DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Doença rara é cara! 27/02/2022

1- Aborto espontâneo [ABORTAMENTO]; Abortamento espontâneo; Abortion, spontaneous. Concepto (Aborto) pesando menos que 500g E menos de 20 (OMS) ou 22 (Min da Saúde) semanas. Feto = a partir da 09S; prematuro = de 20S a 36S; à termo = 37S a 42S. Abortamento (processo de abortar ~ parto). Condição prévia: gravidez.
     1- Aborto molar
     2- Hemorragia uterina
     3- Desnutrição proteica
     4- Laceração da vagina
     5- Laceração do colo do útero
     6- COMPLICAÇÃO: Embolia aminiótica
     7- COMPLICAÇÃO: Hemorragia vaginal excessiva ou tardia
     8- COMPLICAÇÃO: Insuficiência renal
     9- GRAVIDEZ ECTÓPICA
     10- HIPOTIREOIDISMO
     11- SÍNDROME DOS ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS
     12- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     13- DIABETES MELLITUS
     14- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DE PROTEÍNA S
     15- ANORMALIAS CROMOSSÔMICAS
     16- INTOXICAÇÃO POR FENITOÍNA
     17- MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS
     18- TRAUMATISMO ABDOMINAL
2- Aborto molar [DOENÇA TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL]
     1- Aborto espontâneo
3- Aborto séptico [ABORTAMENTO]; Abortamento infectado; Septic abort. Condição prévia: Gravidez.
     1- Apendicite aguda
     2- Corioamnionite com membranas integras
     3- Febre por uso de misoprostol
     4- Infecção urinária
     5- Salpingite aguda
     6- Choque durante ou resultante de procedimento
     7- Hipotermia
     8- Icterícia
     9- COMPLICAÇÃO: Septicemia
     10- DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS
4- Abscesso cutâneo [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA]; Furúnculo é um abscesso da glândula sebácea e o tecido subcutâneo ao redor, circunscrita a um folículo pilossebáceo com material necrótico (carnegão) no centro da área inflamada. Furunculose = Furúnculos repetitivos.
     1- Furunculose
     2- Erupção por drogas
     3- Pênfigo vulgar
     4- Penfigoide bolhoso
     5- Carbúnculo cutâneo
     6- Gravidez com herpes simples genital
     7- Cisto pilonidal
     8- Esporotricose
     9- Leishmaniose
     10- Acne vulgar
     11- Ectima contagioso
     12- Foliculite
     13- Granuloma piogênico
     14- Porfiria cutânea tardia
     15- Acrodermatite enteropática
     16- Fasciíte nodular
     17- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido
     18- Amiloidose
     19- HIDRADENITE SUPURATIVA DE VERNEUIL
     20- ESCARLATINA
     21- ABSCESSO E CISTO FEOMICÓTICO SUBCUTÂNEO
     22- ARTRITE TUBERCULOSA
     23- COCCIDIOIDOMICOSE CUTÂNEA
     24- INTOXICAÇÃO POR CEFALOTINA
     25- INTOXICAÇÃO POR CEFAZOLINA
     26- INTOXICAÇÃO POR CEFOTAXIMA
     27- INTOXICAÇÃO POR CEFOXITINA
     28- INTOXICAÇÃO POR CEFTAZIDIMA
     29- INTOXICAÇÃO POR CEFTRIAXONA
     30- NOCARDIOSE CUTÂNEA
     31- SEPTICEMIA POR ANAERÓBIOS
     32- SÍNDROME DO PIODERMA GANGRENOSO-ACNE-ARTRITE PIOGÊNICA-HIDRADENITE SUPURATIVA
     33- SÍNDROME HIPER-IGE
5- Abscesso de Pautrier [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA]; Pautrier abscess. Uma infiltração celular intradérmica pleomórfica.
     1- LINFOMA LINFOBLÁSTICO DIFUSO
     2- MICOSE FUNGOIDE
6- Abscesso e cisto feomicótico subcutâneo [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA]
     1- Abscesso cutâneo
     2- Cromomicose
7- Abscesso e granuloma intracranianos [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Abscesso intracraniano; Abscesso cerebral; Brain abscess.
     1- Metástase cerebral
     2- ABSCESSO INTRACRANIANO AMEBIANO
     3- ABSCESSO INTRACRANIANO FEOMICÓTICO
     4- ABSCESSO INTRACRANIANO, OSTEOMIELITE OU ARTRITE
     5- INFECÇÃO POR ACINETOBACTER
     6- OTITE EXTERNA MALIGNA
     7- TUBERCULOSE INTRACRANIANA
8- Abscesso e granuloma intracranianos e intraespinhais [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]
     1- Cisto pilonidal
9- Abscesso e granuloma intraraquidianos [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Abscesso da medula espinhal; Abscesso; (embólico) da medula espinal; (qualquer parte); Abscesso ou granuloma intra-raquidiano: epidural· extradural· subdural.
     1- Cisto pilonidal
10- Abscesso hepático []; Liver abscess.
     1- Colecistite aguda
     2- Infestação hepática por Echinococcus granulosus
     3- COMPLICAÇÃO: Peritonite
     4- DISENTERIA AMEBIANA AGUDA
     5- DOENÇA DA DILATAÇÃO DOS DUCTOS HEPÁTICOS DE CAROLI FORMA COMPLEXA
     6- DOENÇA DA DILATAÇÃO DOS DUCTOS HEPÁTICOS DE CAROLI FORMA SIMPLES
     7- NOMA
11- Abscesso hepático amebiano [PROTOZOÁRIOS]; Amebíase hepática; Abscesso amebiano do fígado; Entamebíase hepática; Amebic liver abscess.
     1- Abscesso hepático piogênico
     2- Colecistite
     3- Equinococose
     4- Obstrução das vias biliares
     5- Pneumonia
     6- Carcinoma hepatocelular
     7- Infestação hepática por Echinococcus granulosus
     8- Malária
     9- Malária por Plasmodium falciparum
12- Abscesso hepático piogênico
     1- Abscesso hepático amebiano
     2- Choque durante ou resultante de procedimento
     3- Derrame pleural
     4- Icterícia
13- Abscesso intracraniano [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Brain abscess.
     1- Aneurisma cerebral
     2- Neurocisticercose
     3- Papiledema
     4- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     5- Encefalite da califórnia
     6- Encefalite equina ocidental
     7- Encefalite equina oriental
     8- Encefalite japonesa B
     9- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     10- Febre equina Venezuelana
     11- OTITE EXTERNA MALIGNA
14- Abscesso intracraniano amebiano [PROTOZOÁRIOS]; Amebíase; Abscesso amebiano do cérebro. Entamoeba histolytica infecta o trato gastrointestinal. #Dientamoeba fragili.
     1- Abscesso e granuloma intracranianos
15- Abscesso intracraniano feomicótico [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Cromomicose cerebral. Cromo=sais de cromo. Feo=escuro, preto, pardo + micótico=fungo.
     1- Abscesso e granuloma intracranianos
     2- Cromomicose
     3- Neurite óptica desmielinizante
     4- Neurocisticercose
16- Abscesso intracraniano, osteomielite ou artrite [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Listeriose complicado com abscesso cerebral, osteomielite ou artrite.
     1- Abscesso e granuloma intracranianos
     2- Endocardite
     3- Listeriose
     4- Osteomielite
17- Abscesso na faringe []; Abscesso faringeano.
     1- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
18- Abscesso na glândula de Bartholin []; São 2 glândulas localizadas na vulva que produzem um fluido lubrificante. #Thomas Bartholin.
     1- Carcinoma da glândula de Bartholin
19- Abscesso ósseo de Brodie [INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES ÓSSEA]; Abscesso de Brodie. Osteomielite subaguda (01M-06M) complicada com Abscesso periostal purulento com halo esclerótico. #Osteomielite aguda ou crônica. #Periostite.
     1- Granuloma eosinofílico crônico do osso
     2- Osteoblastoma
     3- Osteoma osteoide
     4- Fibroma condromixoide
20- Abscesso pélvico roto [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]; Abdome agudo ginecológico (Hemorrágico: Gravidez ectópica, Infecção: Doença inflamatória pélvica, Isquêmico: Torção de anexos).
     1- Salpingite aguda
21- Abscesso periamigdaliano [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Abscesso amigdaliano; Abscesso peritonsilar; Celulite periamigdaliano; Flegmão periamigdaliano; Peritonsillar abscess.
     1- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
22- Abscesso periapical []; Abscesso:· dentário· dentoalveolar · periapical.
     1- COMPLICAÇÃO: Fístula dental
23- Abscesso periuretral ou de glândulas acessórias []; Infecção gonocócica complicado com abscesso periuretral ou glândulas acessórias; Gonorreia complicado com abscesso periuretral ou das glândulas acessórias; Abscesso gonocócico das glândulas de Bartholin. Infecção gonocócica do trato geniturinário inferior complicado com abscesso periuretral ou das glândulas acessórias
     1- Gonorreia
24- Abscesso pilonidal []; Cisto pilonidal com abscesso; Cisto pilonidal complicado com abscesso.
     1- Cisto pilonidal
25- Abscesso pulmonar [Respiratório_06: Tumor não neoplásico (Hérnia, Cisto, Abscesso, Granuloma e Hamartoma)]; Abscesso pulmonar sem pneumonia; Abscesso do pulmão sem pneumonia; Lung abscess. Um tipo de necrose liquefativa encapsulada.
     1- Nódulo pulmonar múltiplo maligno secundário
     2- Pneumonia por bactérias Klebsiella pneumoniae
26- Abscesso retal []; Abscesso perirretal.
     1- Actinomicose cervicofacial
     2- Linfogranuloma venéreo
     3- Esporotricose
     4- Hidradenite supurativa de Verneuil
     5- Doença granulomatosa de Crohn
27- Abscesso subaureolar da mama [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA]
     1- Carcinoma inflamatório da mama
28- Abscesso tubo-ovariano [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - ABDOMINAL] [DOENÇA INFLAMATÓRIA PÉLVICA]
     1- Apendicite aguda
29- Abuso físico infantil
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo IIIA
30- Acalasia do cárdia idiopática [DISMOTILIDADE]; Cardioespasmo; Megaesôfago idiopático; Acalasia do esfíncter inferior do esôfago; Esophageal achalasia. a = não + calas (gr: khálasis) = relaxamento; frouxidão.
     1- Doença do refluxo gastroesofágico
     2- Estreitamento péptico do esôfago
     3- Espasmo esofageano difuso
     4- Neoplasia maligna do esôfago
     5- TUMOR DO CÁRDIA
     6- DOENÇA DA TRIPANOSSOMÍASE DE CHAGAS FORMA CRÔNICA
31- Acanthamoeba []; Acanthamoeba. AcantO = espinho.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
     2- Meningite
32- Acantoma de células claras [DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc)]; (MAP); Acantoma de Degos; Acantoma de células claras de Degos; Tumor de Degos; Clear cell acanthoma; Degos disease. Acrônimo: Malignant Atrophic Papulosis. É uma acantose glicogênica reacional e não uma neoplasia.
     1- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     2- Lentigo solar
     3- Queratose solar
     4- Angiomatose bacilar
     5- Ceratose seborréica
     6- Verruga simples
     7- Granuloma piogênico
33- Acantoma fissurado [ERITEMAS]; Granuloma fissuratum; Acanthoma fissuratum cutis. Pápula, nódulo hipercrômico ou eritematoso ao lado do nariz ou atrás da orelha, comuns em possoas que usam óculos.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Angiomatose bacilar
     3- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
34- Acantose nigricans benigna [ACANTOSES NIGRICANS]; Benign acanthosis nigricans. Espessamento e hiperpigmentação da pele de todo o corpo principalmente nas áreas de flexão.
     1- Hialinose cutâneo-mucosa de Urbach-Wiethe
     2- Ictiose vulgar
     3- Protoporfiria eritropoiética
     4- [Ictiose hystrix]
     5- [Queilites granulomatosas]
     6- Tinea cruris
     7- Xantelasma
     8- Glândulas sebáceas ectópicas
     9- Mucopolissacaridose tipo I-H de Hurler
     10- Acantose nigricans maligna
     11- Amiloidose
     12- Ictiose arlequim
     13- Eritrasma
     14- Pseudoxantoma elástico de Gronblad-Strandberg
     15- Tinea do corpo
     16- HIPOTIREOIDISMO
     17- DOENÇA DE DOWLING-DEGOS
     18- SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS
     19- SÍNDROME DOS RECEPTORES DE INSULINA DE RABSON-MENDENHALL
35- Acantose nigricans maligna [ACANTOSES NIGRICANS]; (MAN). Acrônimo: Malignant Acanthosis Nigricans.
     1- Ceratose folicular
     2- Acantose nigricans benigna
     3- Dermatose acantolítica transitória
     4- Ictiose vulgar
     5- Pediculose e ftiríase
     6- Psoríase vulgar crônica estacionária
     7- Doença de Dowling-Degos
     8- Hialinose cutâneo-mucosa de Urbach-Wiethe
     9- [Ictiose hystrix]
     10- Miliária apócrina
     11- Dermatite seborreica
     12- Ictiose arlequim
     13- Pênfigo crônico familiar benigno
     14- Dermatite esfoliativa
     15- Histiocitose X
     16- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     17- Eczema herpético
     18- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
     19- Língua pilosa
36- Acantoses nigricans [ACANTOSES NIGRICANS]; Papilomatose confluente e reticulada; Acanthosis nigricans. Acantose (ceratose ou hiperplasia do estrato espinhoso da epiderme) + nigricans (hiperpigmentada). Em 1976 HO Curth (-) as classificou em 4 TIPOS: Benigna, Maligna, Sindrômica e Pseudoacantose.
     1- Doença de Dowling-Degos
37- Aceruloplasminemia [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; A ceruplasmina (glicoproteína sintetizada pelos hepatócitos) é a transportadora de cobre e tem atividade cobreoxidase e ferroxidase. Degeneração por depósito de ferro na retina, gânglios da base e pâncreas. Cerúleo = cor do céu.
     1- Atrofia dentorrubropalidoluisiana
     2- Coreia de Huntington tipo adulto
     3- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     4- Hemocromatose
     5- [Ataxias espinocerebelares]
     6- [Intoxicação]
     7- Demência
     8- Doença da degeneração hepato-lenticular de Wilson
     9- Diabetes mellitus
     10- Síndrome do cabelo crespo de Menkes
     11- Demência de Alzheimer
     12- Psicose
38- Acidemia glutárica tipo 01 [ACIDOSES METABÓLICAS]; Acidúria glutárica tipo I; Acidúria 3-hidroxi-3-metilglutárica. Deficiênica da enzima glutaril-CoA desidrogenase; Deficiência da enzima 3-hidroxi-3metilglutaril-CoA liase. Converte a lisina em 2-aminoadípico (acidúria 2-aminoadípica). Converte o triptofano em 2-oxadípico. Converte a Hidroxiprolina em 2-aminoadípco-4-semialdeído.
     1- Septicemia
     2- Paralisia cerebral infantil
39- Acidente devido à inoculação de veneno de peixe []; Acidente devido à inoculação de veneno pelo animal peconhento.
     1- Paralisia geral
40- Acidente vascular cerebral []; (AVC); Ictus cerebral; Apoplexia; Cerebrovascular accident; Apoplexy.
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
     2- Púrpura trombocitopênica trombótica
     3- Amaurose fugaz
     4- Coma mixedematoso
     5- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
     6- Encefalite da califórnia
     7- Encefalite equina ocidental
     8- Encefalite equina oriental
     9- Encefalite japonesa B
     10- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     11- Enxaqueca clássica
     12- Epilepsia da criança benigna com espículas-ondas centro-temporais no EEG
     13- Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas com localização focal e crises parciais simples
     14- Febre equina Venezuelana
     15- Infarto agudo do miocárdio
     16- Sífilis terciária com meningite
     17- SÍNDROME DOS ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS
     18- SÍNDROME DO LIVEDO RETICULAR SISTÊMICO DE SNEDDON
     19- DIABETES MELLITUS TIPO 2 POR RESISTÊNCIA HORMONAL À INSULINA
     20- ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIAL-ACIDOSE LÁCTICA-ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL SÍMILE
     21- NEUROCISTICERCOSE
     22- SÍNDROME DO TREMOR E ALUCINAÇÕES DE LHERMITTE-LÉVY
41- Acidente vascular cerebral isquêmico transitório [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Ataque isquêmico transitório; (AIT); Acidentes vasculares cerebrais isquêmicos transitórios; Apoplectiform cerebral congestion.
     1- Epilepsia e síndromes epilépticas focais e parciais complexas
     2- Hemorragias intracranianas não-traumáticas
     3- Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas com localização focal e crises parciais simples
     4- Enxaqueca clássica
     5- Hipoglicemia com encefalopatia pós-coma hipoglicêmico
     6- HIPOGLICEMIA
     7- INSULINA E DROGAS HIPOGLICEMIANTES ORAIS - CLORPROPAMIDA
     8- NEOPLASIA
42- Acidose isovalérica [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)] [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR]; (IVA); Acidúria isovalérica; Acidemia metabólica isovalérica; Acidemia isovalérica; Deficiência da enzima isovaleril-CoA desidrogenase; Sidbury syndrome; Isovaleryl-CoA dehydrogenase deficiency; Isovaleric acidemia. Acúmulo de ácido isovalérico.
     1- Diabetes mellitus com cetoacidose
     2- Estenose pilórica hipertrófica congênita
     3- Retardo mental
43- Acidose por cetoacidose alcoólica [ACIDOSES METABÓLICAS]; Cetoacidose por excesso de beta-hidroxibutirato e acetoacetato; Acidose lática com razão HADH:NAD aumentada; Aciose hiperclorêmica por perda urinária associada com a cetonúria.
     1- Diabetes mellitus com cetoacidose
44- Acidose tubular renal tipo IV por hipoaldosteronismo hiporreninêmico [ACIDOSES METABÓLICAS]; Type IV renal tubular acidosis due to hyporeninemic hypoaldosteronism; Absolute hypoaldosteronism or aldosterone insensitivity.
     1- Desidratação
45- Acidúria 2-metilbutiril glicinúria [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; Acidúria 2-metilbutírica; Deficiência da enzima 2-metilbutiril-CoA desidrogenase; 2-methylbutyryl glycinuria aciduria; Aciduria 2-methyl-butyryl glycinuria. Converte a 2-melacetoacetil-CoA em tiglil-CoA (rota da isoleucina).
     1- Paralisia cerebral infantil
46- Acidúria 3-metil-crotonilisínica [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; Acidose 3-metil-crotonilisínica; Acidúria 3-metil-crotonil glicinúria; Acidúria 3-metilcrotonilglicinúria; Deficiência da enzima 3-metilcrotonil-CoA carboxilase; Deficiência isolada de 3-metilcrotonil-CoA carboxilase (MCC); Deficiency of the enzyme 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase. Converte a 3-metilcrotonoil-CoA em 3-methiglutaconil-CoA. Excreção renal de beta-metilcrotonil-glicinuria.
     1- Atrofia muscular espinhal infantil tipo 01
47- Acidúria 3-metilglutacônica tipo 02 [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; (BTHS); (EFE2); (AGM2); Acidúria 3-metilglutacônica tipo II; Síndrome de Barth; 3-methylglutaconic aciduria type 2; X-linked cardioskeletal myopathy and neutropenia; Cardioskeletal myopathy with neutropenia and abnormal mitochondria; Acrônimo: BarTH Syndrome. Endocardial FibroElastosis type 2.
     1- Miocardiopatia dilatada hereditária
     2- Neutropenia cíclica congênita
     3- Neutropenia crônica idiopática
48- Acidúria 3-metilglutacônica tipo 03 [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; Acidúria 3-metilglutacônica tipo III; Síndrome de Costeff; 3-MGA-uria type III; 3-methylglutaconic aciduria type 3; Costeff syndrome.
     1- Retardo mental
49- Acidúria argininosuccínica [CICLO DA URÉIA] [DERMATOSES METABÓLICAS]; (ASLD); Acidúria argininosuccinica; Deficiência da enzima argininosuccinato liase; Deficiência da enzima argininosuccinase; Argininosuccinic aciduria. Acúmulo de Argininossuccinato. Deficiência de arginina.
     1- Catarata
     2- Retardo mental
     3- Tricorrexe nodosa
50- Acidúria D-2-hidroxiglutárica [ACIDOSES METABÓLICAS]; (D-2-HGA); D-2-hydroxyglutaric aciduria; Acidemia D-2-OH-Glutárica. Converte o a-cetoglutarato em D-2-HGA.
     1- Epilepsia
51- Acidúria d-glicérica [ACIDOSES METABÓLICAS]; Acidemia glicérica; Acidemia d-glicérica; Deficiência da enzima glicerato quinase; Deficiência da enzima glicerato 2-cinase; D-glyceric aciduria. Converte o D-1,2 diglicerato em 2-fosfoglicerato.
     1- Retardo mental
52- Acidúria formiminoglutâmica []; Deficiência da enzima glutamato formiminotransferase; Arakawa syndrome I; Deficiência da enzima forminotransferase.
     1- Retardo mental
53- Acidúria metilmalônica [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)] [ACIDOSES METABÓLICAS]; Acidemia metilmalônica; Deficiência da enzima L-metilmalonil-CoA isomerase; Deficiência da enzima L-metilmalonil-CoA mutase. Acúmulo de glicina e ácidos carboxílicos; Methylmalonic aciduria.
     1- Epicanto
54- Acidúria por deficiência de biotinidase [ACIDOSES METABÓLICAS]; Acidemia por deficiência de biotinidase; Acidemia por deficiência da enzima biotinidase; Deficiência de biotina (vitamina H; Vitamina B7; coenzima R) por deficiência de biotinidase; Deficiência da enzima biotinidase; Biotinidase deficiency. A biotinidase é uma enzima pancreática e da mucosa intestinal que quebra a ligação da biotina com a lisina formando a biocitina que é absorvida.
     1- Deficiência de Vitamina H (biotina)
     2- Dermatite
55- Acidúria propiônica [ACIDOSES METABÓLICAS]; Acidemia propiônica; Acidose propiônica; Deficiência da enzima propionil-CoA carboxilase; Ketotic hyperglycinemia; Propionyl-CoA carboxylase deficiency; Propionic acidemia.
     1- Aminoácidos ramificados (Leucinoses)
     2- Estenose pilórica hipertrófica congênita
     3- Sepis neonatal
56- Acidúria xanturênica []; Deficiência da enzima quinureninase; Encefalopatia por hidroxiquinureninuria.
     1- Degeneração cerebral alcoólica
57- Acinésia súbita primária progressiva []; (PPFG); Primary progressive freezing gait disorder.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
58- Acne [ACNES]; Cravos (Acne não inflamatória); Espinha (Acne inflamatória). Akmé (grego) = Acne (corruptela de acme) é um ponto elevado na pele, o patógeno principal é a bactéria Cutibacterium (Propionibacterium) acnes.
     1- Milium sebáceo
     2- COMPLICAÇÃO: Cicatrizes
     3- HIRSUTISMO
     4- SÍNDROME ADRENOGENITAL POR PARCIAL DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE
     5- SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS
     6- ACROMEGALIA HIPOFISÁRIA
     7- AMENORREIA PRIMÁRIA
     8- DOENÇA HIPOFISÁRIA DE CUSHING
     9- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 01
     10- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 02
     11- SÍNDROMES HIPERANDROGÊNICAS
     12- ACNE VARIOLIFORME
     13- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 11-BETA-HIDROXILASE
     14- SÍNDROME DA ARTRITE ESTÉRIL PIOGÊNICA, PIODERMA GANGRENOSO E ACNE
     15- SÍNDROME DO CARIÓTIPO 47,XYY
     16- SÍNDROME DO PIODERMA GANGRENOSO-ACNE-ARTRITE PIOGÊNICA-HIDRADENITE SUPURATIVA
     17- SÍNDROME SAPHO
59- Acne agminata [ACNES]; Tubercúlide papuloide necrótica; Lupus miliaris disseminatus faciei; Papular tuberculide acnitis; Tuberculodermas of the face; Facial idiopathic granulomas with regressive evolution; Acnitis of Barthélemy (território francês no Caribe); Acne telangiectoides of Kaposi.
     1- Acne venenata
     2- Acne vulgar
     3- Tuberculose luposa
     4- Granuloma anular
     5- Sarcoidose
     6- Leishmaniose cutânea
     7- Sífilis
60- Acne com cicatrizes [ACNES]
     1- Atrofodermia vermiculada
     2- Foliculite queloide
     3- Acne escoriada
     4- Acne varioliforme
     5- Acne conglobata
61- Acne comedônica [ACNES]; Acne não inflamatória; Acne grau I. Doença do aparelho pilossebáceo: Comodão (comedão; cravo) abertos (cravos pretos) oxidam e escurecem em contato com o ar, ou comedão fechados (cravos brancos).
     1- Nevo comedônico
     2- Acne mecânica
     3- Milium sebáceo
     4- Atrofodermia vermiculada
     5- Acne venenata
     6- Líquen espinuloso
62- Acne conglobata [ACNES]; Acne Grau IV. Acne comunicantes (acne conglobata).
     1- Foliculite queloide
     2- Linfogranuloma venéreo
     3- Pioderma facial
     4- Acne com cicatrizes
     5- Actinomicose cervicofacial
     6- Cicatriz queloide
     7- Foliculite, furúnculo e antraz
     8- Furunculose
     9- Acne nódulo-cística
     10- Acne fulminante
     11- Doença granulomatosa de Crohn
     12- Esteatocistoma múltiplo
     13- SÍNDROME SAPHO
63- Acne escoriada [ACNES]; Acne escoriada das mulheres jovens; Acné excoriée des jeunes filles.
     1- Atrofodermia vermiculada
     2- Acne com cicatrizes
     3- Acne varioliforme
     4- Dermatite factícia
     5- Erupção por drogas
     6- Foliculite pustulosa eosinofílica
     7- Acne vulgar
64- Acne estival [ACNES]; Acne do verão; Acne solar.
     1- Dermatite de contato fotoalérgica
     2- Dermatite atópica
     3- Erupção polimorfa à luz
     4- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     5- Dermatose acantolítica transitória
     6- Protoporfiria eritropoiética
     7- Doença da ataxia-aminoacidúria-pelagra de Hartnup
     8- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     9- Hidroa vaciniforme
     10- Infiltração linfocítica da pele
     11- Lúpus eritematoso discoide
     12- Acne por corticosteroide
     13- Urticária solar
     14- Miliária rubra
     15- Prurigo agudo da infância
     16- Acne vulgar
     17- Prurigo nodular
     18- Acne papulopustulosa
65- Acne fulminante [ACNES]
     1- Acne conglobata
     2- Pioderma facial
     3- Acne nódulo-cística
66- Acne mecânica [ACNES]
     1- Acne comedônica
67- Acne nódulo-cística [ACNES]
     1- Acne conglobata
     2- Acne fulminante
     3- Pioderma facial
     4- Esteatocistoma múltiplo
     5- Síndrome da polipose do cólon e tumores benignos de Gardner
68- Acne papulopustulosa
     1- Acne estival
     2- Acne por brometos
     3- Foliculite, furúnculo e antraz
     4- Furunculose
69- Acne por brometos
     1- Acne papulopustulosa
     2- Acne vulgar
70- Acne por corticosteroide
     1- Acne estival
     2- Dermatose acantolítica transitória
     3- Foliculite
     4- Doença pelo HIV
     5- Pioderma folicular
     6- Acne vulgar
     7- Miliária rubra
     8- Acne venenata
     9- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
71- Acne queloide [ACNES]; Acne queloidal; Acne keloid.
     1- Foliculite
72- Acne rosácea [ACNES]; Acne eritematosa; Rosácea; Acne rosacea; Rosacea. Inflamação crônica da pele do nariz, testa e bochechas.
     1- Acne vulgar
     2- Acrodermatite crônica atrofiante
     3- Dermatite perioral
     4- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     5- Dermatite seborreica
     6- Dermatomiosite
     7- Uso de corticosteroide
     8- Acne venenata
     9- Eritema infeccioso
     10- Episclerite
     11- Esclerite
     12- Calázio
     13- ROSÁCEA LUPOIDE
     14- RINOFIMA
73- Acne varioliforme [ACNES]; Acne necrótica miliar; Acne varioliforme de Hebra; Hebra disease IV. Tipo de acne em pacientes debilitados.
     1- Atrofodermia vermiculada
     2- Acne com cicatrizes
     3- Hidroa vaciniforme
     4- Erupção polimorfa à luz
     5- Lúpus eritematoso discoide
     6- Nevo comedônico
     7- Pediculose e ftiríase
     8- Protoporfiria eritropoiética
     9- Erupção juvenil da primavera
     10- Acne escoriada
     11- Porfiria cutânea tardia
     12- Impetigo vulgar
     13- Parapsoríase em gotas aguda
     14- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
     15- Acne
     16- Histiocitose X
     17- Linfoma não-Hodgkin
     18- Varíola
74- Acne venenata [ACNES]; Erupção acneiforme. Acne causada por agentes exógenos (venerata = venenoso).
     1- Acne agminata
     2- Acne vulgar
     3- Acne por corticosteroide
     4- Foliculite
     5- Acne comedônica
     6- Acne rosácea
75- Acne vulgar [ACNES]; Acne vulgaris. Inflamatção crônica das glândulas sebáceas, mais frequentemente na face, ombros e peitos.
     1- Acne agminata
     2- Pioderma folicular
     3- Acne por corticosteroide
     4- Acne venenata
     5- Foliculite
     6- Abscesso cutâneo
     7- Acne escoriada
     8- Acne estival
     9- Sarcoidose tipo nodular pequeno
     10- Acne por brometos
     11- Foliculite decalvante
     12- Uso de glicocorticoides e análogos sintéticos - dexametasona
     13- Acne rosácea
     14- Furunculose
     15- Rosácea lupoide
     16- Dermatite perioral
     17- Escabiose
     18- Infecção por vírus do herpes simples
     19- Atrofodermia vermiculada
     20- Síndrome cutâneo-muco-uveal de Behçet
     21- Varicela
76- Acondrogêneses [ACONDROGÊNESES]; Ossificação encondral deficiente, anasarca, abdomen distendido e um crânio desproporcionalmente grande.
     1- Atelosteogênese tipo 01
77- Acroangiodermatite associada a insuficiência venosa crônica [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]; Acroangiodermatitis de Mali; Angiopatia displásica congênita; Pseudossarcoma de Kaposi; Pseudo-Kaposi sarcoma. Uma variante da Acroangiodermatite.
     1- Sarcoma de Kaposi
     2- Angiossarcoma da pele
     3- Granuloma piogênico
     4- Acro-angio-dermatite-malformação arterio-venosa congênita
     5- Angioblastoma em tufos de Nakagawa
     6- Hemangioma hemossiderótico targetóide
78- Acro-angio-dermatite-malformação arterio-venosa congênita []; Síndrome de Stewart-Bluefarb; Acroangiodermatitis associated with an underlying arteriovenous shunt; arteriovenous malformation with angiodermatitis; Pseudo-Kaposi sarcoma. Uma variante da Acroangiodermatite.
     1- Acroangiodermatite associada a insuficiência venosa crônica
79- Acrocefalossindactilia [ACROCEFALOSSINDACTILIAS]; Acrocephalosindactilia.
     1- Persistência do canal arterial
     2- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente a face
80- Acrocefalossindactilias [ACROCEFALOSSINDACTILIAS]; Acrocefalopolidactilia. Apresentação conjunta de craniossinostose (fusão precoce das suturas cranianas) e sindactilia (união entre dois ou mais dedos das mãos ou dos pés).
     1- Síndrome da sinostose trapezóide cefálica de Antley-Bixler
81- Acroceratoelastoidose de Costa [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Acroceratoelastoidose liquenoide; Acroceratoelastoidose de Osvaldo Costa; Acroqueratoelastoidose de Costa; Acroceratoelastoidose de ocorrência familial.
     1- Hiperceratose focal acral
82- Acrocianose [DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico)]; Doença de Crocq; Acrocyanosis.
     1- Acrodermatite crônica atrofiante
     2- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     3- Púrpura crioglobulinêmica
     4- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     5- Eritromelalgia
     6- Hipotermia
     7- Mancha em vinho do porto
     8- DISCERATOSE CONGÊNITA-HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
83- Acrodermatite contínua de Hallopeau [DERMATITES PUSTULOSAS AMICROBIANAS]; (ACH); Síndrome de Hallopeau II; Acropustulose; Acrodermatite perstans; Acrodermatite contínua supurativa de Hallopeau; Acrodermatite contínua de Hallopeau; Acrodermatitis continua of Hallopeau. Variante da psoríase pustular.
     1- Candidíase mucocutânea crônica
     2- Candidíase da pele e das unhas
     3- Psoríase vulgar
     4- Dermatite atópica
     5- Eczema disidrótico
     6- Doença pelo HIV
     7- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     8- Dermatite de contato com infecção secundária
     9- Nevo branco esponjoso
     10- Distúrbios do metabolismo do zinco
     11- Acrodermatite enteropática
     12- Sífilis congênita
     13- Pênfigo crônico familiar benigno
     14- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     15- Psoríase inversa
     16- Psoríase pustulosa generalizada
     17- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     18- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
84- Acrodermatite crônica atrofiante [DERMATOSES ATRÓFICAS]; (ACA); Acrodermatite crônica atrófica; Eritomelia de Pick; Doença de Pick-Herxheimer; Doença de Taylor; Taylor disease; Doença de Pick-Herxheimer. Acrônimo: Acrodermatitis Chronica Atrophicans. Forma tardia da Doença de Lyme com atrofia cutânea generalizada.
     1- Uso de corticosteroide
     2- [Telangiectasias]
     3- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     4- Escleredema adulto de Buschke
     5- Esclerodermia sistêmica progressiva
     6- Gota idiopática
     7- Síndrome CREST
     8- Síndrome da mialgia eosinofílica
     9- Aplasia cutânea circunscrita congênita
     10- Artrite reumatoide juvenil
     11- Edema angioneurótico de Quincke
     12- Esclerodermia localizada tipo linear
     13- Linfocitoma
     14- Imunocitoma linfoplasmocitoide
     15- [Leucemias]
     16- Nevo aranha
     17- Obesidade mórbida
     18- Erisipela
     19- Erisipeloide
     20- Esclerodermia localizada
     21- Esclerodermia sistêmica
     22- Acne rosácea
     23- Rosácea lupoide
     24- Acrocianose
     25- Dermatite perioral
     26- Erisipela carcinomatosa
     27- Eritema pérnio
     28- Eritromelalgia
     29- Geladura
     30- Linfoma não-Hodgkin
     31- Catarata
     32- Estrias por distensão
     33- Hipertricose
     34- Nevo não-neoplásico
     35- Pseudolinfoma
     36- Radiodermatite crônica
     37- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 01 com hipermobilidade-hiperextensibilidade-cicatrizes atróficas
     38- Ectima simples
85- Acrodermatite enteropática [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]; Zink deficiency syndrome in infants; Brandt syndrome; Disabsorção gastrintestinal de zinco; Brandt syndrome; Danbolt-Closs syndrome; Acrodermatitis enteropathica. Hipozinquemia. Tríade: Diarreia, recorrente + Dermatite + Retardo no crescimento.
     1- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     2- Pelagra
     3- Abscesso cutâneo
     4- Deficiência de Vitamina H (biotina)
     5- Distúrbios do metabolismo do zinco
     6- Dermatite atópica
     7- Dermatite
     8- Dermatite de contato
     9- Histiocitose X
     10- Tinea cruris
     11- Candidíase da pele e das unhas
     12- Psoríase pustulosa generalizada
     13- Dermatite erosiva de Jacquet
     14- Furunculose
     15- Glossite
     16- Tinea da face
     17- Alopecia areata total
86- Acrodermatite papular eruptiva infantil [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]; Acrodermatite papular da infância; Síndrome de Gianotti-Crosti; Síndrome papulovesicular acrolocalizada infantil; Gianotti-Crosti disease. Associados aos víurs da Hepatite B e ao Epstein-Barr.
     1- Sarcoidose tipo nodular pequeno
     2- Urticária pigmentosa
     3- Xantoma tubo-eruptivo
     4- Dermatite atópica
     5- Mastocitoma localizado
     6- Líquen escrofuloso
     7- Sarcoidose cicatricial
     8- Granuloma anular
     9- Líquen mixedematoso
     10- Líquen plano vulgar
     11- Rosácea lupoide
     12- Siringoma disseminado
     13- Dermatite perioral
     14- Histiocitose X
     15- Lepra
     16- Mononucleose infecciosa
     17- Sarampo
87- Acrodínia infantil [ERITEMAS]; Acrodinia; Eritredema; Eritema acrodínico; Doença rósea; Dermatopolineurite; Doença de Ferri; Doença de Swift; Doença de Selter-Swift-Feer; Trofodermatoneurose; Pink disease; Bilderbeck diseases; Acrodynia; Feer Syndrome.
     1- Hipertricose
     2- Prolapso retal
88- Acrogeria de Gottron []; Acrogeria Gottron; Pápulas de Gottron; Gottron papules; Gottron syndrome.
     1- Esclerodermia sistêmica progressiva
     2- Metageria
     3- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 01 com hipermobilidade-hiperextensibilidade-cicatrizes atróficas
     4- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     5- Nanismo caquético de Cockayne
     6- Poiquilodermia acroqueratósica hereditária de Kindler-Weary
     7- Varizes dos membros inferiores com úlcera
     8- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     9- Esclerodermia sistêmica
     10- Síndrome da disgenesia dos túbulos seminíferos de Klinefelter
     11- CALCINOSES CUTÂNEAS
     12- TELANGIECTASIAS
89- Acromatopsia clássica [DICROMATISMOS]; Acromatopsia típica; Monocromatismo de bastonetes; Protanopia (vermelha); deuteranopia (verde); Tritanopia (azul); Achromatopsia; Monocromatopsia. Uma distrofia de cones autossômnica recessiva estacionária.
     1- Síndrome da cegueira-diabetes-obesidade-surdez de Alstrom-Hallgren
90- Acromegalia []; Acromegaly.
     1- Cutis verticis gyrata primária essencial
     2- Polimialgia reumática
     3- COMPLICAÇÃO: Artropatia
     4- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
     5- COMPLEXO MIXOMA-ADRENOCARTICAL-SARDA DE CARNEY
     6- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 1
     7- ANGIOMATOSE NEURO-ÓCULO-CUTÂNEA DE STURGE-WEBER
     8- SÍNDROME DA ACROMEGALÓIDES-CUTIS VERTICIS GYRATA-LEUCOCÓRIA
     9- SÍNDROME DO GIGANTISMO CEREBRAL DE SOTOS
91- Acromegalia hipofisária [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Superprodução do hormônio de crescimento; Síndrome de hipersecreção do Hormônio do crescimento; Síndrome da hipersecreção de somatotropina; Acromegaly.
     1- Insuficiência adrenocortical crônica
     2- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     3- Língua sulcada
     4- Tireotoxicose
     5- Doença hipofisária de Cushing
     6- Diabetes mellitus
     7- Língua fendida
     8- Acne
     9- Hipertensão arterial sistêmica secundária
     10- Língua escrotal
     11- Amiloidose
     12- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
     13- Gigantismo hipofisário
     14- Hiperprolactinemia em mulheres
     15- Osteoartropatia hipertrófica secundária
92- Acromias (Leucodermias) [ACROMIAS (Leucodermias)]
     1- Vitiligo
93- Acropigmentação reticulada de Kitamura [CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS] [HIPERCROMIAS]; Erythromelanosis follicularis faciei et colli; Reticulate acropigmentation of Kitamura.
     1- Disceratose congênita-hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
     2- Discromatose universal hereditária
     3- Doença de Dowling-Degos
94- Actinomicose [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Infecção por Actinomyces; Actinomycosis. Raio + fungo. Bactérias anaeróbicas alongadas e filamentosas, com características da fungos.
     1- Botriomicose cutânea
     2- Iridociclite aguda e subaguda
     3- Nocardiose cutânea
95- Actinomicose abdominal
     1- Doença granulomatosa de Crohn
96- Actinomicose cervicofacial [DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico)]; Actinomicose da pele; Actinomycosis, cervicofacial.
     1- Tuberculose luposa
     2- Complexo tuberculoso primário
     3- Infecção micobacteriana
     4- Pioderma gangrenoso
     5- Sífilis terciária
     6- Carbúnculo cutâneo
     7- Leishmaniose
     8- Esporotricose
     9- Linfogranuloma venéreo
     10- Hidradenite supurativa de Verneuil
     11- Abscesso retal
     12- Tularemia
     13- Acne conglobata
     14- Carcinoma de células escamosas
     15- Tinea da cabeça
     16- Tinea profunda da barba
97- Actinomicose pulmonar [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Bactéria. Pneumonia por actinomicose.
     1- Nocardiose com pneumonia
     2- Tuberculose pulmonar
98- Adenocarcinoma [CARCINOMAS]; Adenocarcinoma basocelular; Adenocarcinoma de células granulares; Adenocarcinoma oxifílico; Adenocarcinoma tubular; Carcinoma cribriforme; Carcinoma de células granulares; Carcinoma tubular; Adenoma maligno. Adeno = glândula + Carcinoma = epitélio + tumor. Tumor epitelial maligno com organização em forma de glândula e com secreção eventual.
     1- Dermatose acantolítica transitória
99- Adenocarcinoma alveolar [RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS]; Carcimoma de pulmão.
     1- Endocardite
     2- Sarcoidose pulmonar
     3- Tromboflebite
100- Adenocarcinoma bronquíolo-alveolar [RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS]; (CBA); Carcinoma bronquíolo alveolar; Carcinoma bronquíoloalveolar; Carcinoma de células bronquíolo-alveolares; Adenocarcinoma bronquíolo-alveolar; Carcinoma alveolar; Carcinoma bronquíolo-alveolar; Carcinoma bronquiolar; Carcinoma de células alveolares; Bronchioloalveolar carcinoma.
     1- Pneumonia
101- Adenocarcinoma da mama
     1- Fibroadenose da mama
     2- Necrose gordurosa da mama
     3- Síndrome da cutis laxa com distrofias ósseas de Debré-Fittke
102- Adenocarcinoma de papila duodenal [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Icterícia
103- Adenocarcinoma do cólon []; Adenocarcinoma colônico; Pólipos e carcinoma de cólon.
     1- Angiodisplasia do cólon
     2- Colecistite aguda
     3- Doença diverticular do cólon com perfuração ou abscesso
104- Adenocarcinoma do cólon hereditário sem polipose adenomatosa []; (HNPCC; HPNCC); Adenocarcinoma do cólon sem polipose adenomatosa hereditário; Adenocarcinoma hereditário sem polipose adenomatosa do cólon; Carcinoma de cólon não-polipoide hereditário; Adenocarcinoma do cólon hereditário sem polipose adenomatosa; Carcinoma colorretal não-polipose hereditário. O câncer colorretal hereditário não-polipose; Hereditary non polyposis colorectal cance; Lynch syndrome II. #Lynch syndrome I.
     1- Neoplasia colorretal hereditária não polipoide
     2- Polipose adenomatosa familiar do cólon
105- Adenocarcinoma do corpo do útero []; Adenocarcinoma do corpo uterino.
     1- Menstruação irregular
106- Adenocarcinoma do esôfago [NEOPLASIAS NO SISTEMA DIGESTIVO]; Carcinoma do esôfago; Adenocarcinoma esofageano.
     1- Estreitamento péptico do esôfago
107- Adenocarcinoma do reto
     1- Fístula anorretal
108- Adenocarcinoma folicular da glândula tireoide
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
109- Adenocarcinoma gástrico []; Adenocarcinoma de estômago; Gastric adenocarcinoma.
     1- Dispepsia
     2- COMPLICAÇÃO: Ascite quilosa
     3- COMPLICAÇÃO: Síndrome de Budd-Chiari
110- Adenocarcinoma intestinal
     1- Ameboma intestinal
     2- Tuberculose intestinal
111- Adenocarcinoma intraductal infiltrativo da mama []; Carcinoma ductular infiltrante da mama; Carcinoma ductal infiltrativo da mama.
     1- Carcinoma lobular invasivo da mama
112- Adenocarcinoma metastático [CARCINOMAS]
     1- Síndrome hemolítica-urêmica
     2- Púrpura trombocitopênica trombótica
     3- Mesotelioma da pleura
113- Adenocarcinoma nasofaríngeo
     1- Leishmaniose cutâneo-mucosa
114- Adenofibroma do ovário []; Fibroma do ovário.
     1- Derrame pleural
     2- Tumor pélvico
115- Adenolinfoma [LINFOMAS]; Cistadenoma papilar linfomatoso; Tumor de Warthin; Adenolymphoma of the parotid gland; Albrecht-Arzt-Warthin tumour. Tumor benigno da glândula salivar com tecido linfoide coberto por epitélio.
     1- Caxumba
116- Adenoma carcinoide brônquico [RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS]; Tumor carcinoide brônquico; Adenoma brônquico.
     1- Pneumonia
117- Adenoma da córtex adrenal [HORMÔNIOS CORTICÓIDES]; Doença de Conn; Síndrome de Conn primária; Neoplasia benigna da adrenal; Adenoma de Conn; Adenoma da córtex das supra-renal; Adenoma da córtex adrenal; Adrenocortical adenoma.
     1- Hiperaldosteronismo primário
     2- Intoxicação por ingestão de glicirrizina
     3- Síndrome exógena de Conn
     4- Ginecomastia
     5- Hipertricose
118- Adenoma da glândula paratireoide [PARATIREOIDES]; Adenoma de paratireoide; Adenoma da paratireoide; Neoplasia benigna da glândula paratireoide,
     1- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2A
119- Adenoma das ilhotas []; Adenoma das ilhotas; Tumor de células das ilhotas; Tumor de células das ilhotas; Adenoma, islet cell.
     1- Insulinoma benigno
120- Adenoma de células B das ilhotas []; Neoplasia benigna das glândulas do pâncreas endócrino.
     1- Hipoglicemia
     2- Nesidioblastoma
121- Adenoma hipofisário [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Adenoma da glândula hipófise; Adenoma da hipófise; Adenoma pituitário; Adenoma da glândula hipófise. Adenoma da hipófise comprimindo o hipotálamo; (tumor em ampulheta).
     1- Hipotireoidismo
     2- Síndrome dos ovários policísticos
     3- Neoplasia endócrina múltipla tipo 1
122- Adenoma viloso
     1- Neoplasia maligna de localizações múltiplas independentes
123- Adenomatose do cólon []; Neoplasia benigna do cólon; Adenoma colônico; Adenomatose colônica; Adenomatose do Intestino grosso.
     1- Síndrome do cólon irritável
124- Adenomiose [CICLO MENSTRUAL (Útero)]; Endometriose interna; Adenomyosis. Endométio localizado dentro do miométrio. #Endometriose.
     1- Endometriose
     2- Hipermenorreia
     3- Leiomioma do útero
125- Aderências intestinais
     1- Pseudobstrução colônica aguda
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução intestinal
126- Adiaspiromicose pulmonar aguda [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Causada pelo fungo Emmonsia crescens.
     1- Tuberculose miliar
127- Adiposidade dolorosa de Dercum [CÉLULAS RESIDENTES DO TECIDO CONJUNTIVO]; Adipose dolorosa; Lipomatose dolorosa; Doença de Dercum; Adiposis dolorosa; Dercum disease; Anders syndrome.
     1- Lipomatose simétrica múltipla de Madelung
128- Adrenoleucodistrofia ligada ao X [LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS]; (ALD-X); Doença de Addison-Schilder (doença da pele de bronze+esclerose cerebral); Doença de Siemerling-Creutzfeldt; Leucodistrofia melanodérmica; Deficiência da enzima ligase acil-CoA gordurosa; Melanodermic leukodystrophy. Acrônimo: AdrenoLeukoDystrophy-X. Acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa (22 C ou mais).
     1- Esclerose cerebral difusa de Schilder
     2- Demência
     3- Degeneração hipertrófica do núcleo olivar
     4- Hipoaldosteronismo
     5- Leucodistrofia espongiforme
129- Adrenoleucodistrofia neonatal [LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS]; (ALD-N); Gravidade intermediária entre Síndrome de Zellweger e a Doença de Refsum infantil.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
     2- Condrodisplasia punctata
     3- Condrodisplasia punctata tipo 01 autossômica dominante
130- Adrenomieloneuropatia [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS NO SISTEMA NERVOSO]; (AMN); Adrenomieloneuropatia ligada ao X. Variante da Adrenoleucodistrofia.
     1- Neuropatia
131- Adrenomiodistrofia []; Adrenomyodystrophy.
     1- Insuficiência adrenal
     2- Retardo mental
132- Afasia anômica [AFASIAS FLUENTES]; Afasia amnéstic; Afasia nominal; Anomic aphasia; Dysnomia; Nominal aphasia; Amnesic aphasia. Fluência e repetição normais. Se diferencia da Afasia motora de Broca porque nesta a fluência e a repetição são anormais.
     1- SÍNDROME DO LOBO PARITETAL NO GIRO ANGULAR DOMINANTE
133- Afasia motora de Broca [AFASIAS NÃO-FLUENTES]; Afasia de Broca; Expressive aphasia; Broca aphasia. Perda da memória das palavras.
     1- Afasia motora transcortical
134- Afasia motora transcortical [AFASIAS NÃO-FLUENTES]; Commissural dysphasia; White matter dysphasia; Transcortical motor aphasia. Afasia motora ou nominal de Broca (fala telegráfica) com repetição prejudicada, a lesão é anterior ou superior à área de Broca.
     1- Afasia motora de Broca
135- Afasia progressiva primária [AFASIAS]; Afasia disfluente progressiva; Síndrome de Mesulam; Afasia primária progressiva; Aphasia, primary progressive.
     1- Demência de Alzheimer
136- Afasia sensorial de Wernicke [AFASIAS FLUENTES]; Afasia sensitiva de WernickeAfasia fuente; Wernicke aphasia; Receptive aphasia; Kozhevnikov-Wernicke aphasia. Incompreensão das palavras ouvidas, lidas ou táteis (sensorial) com fluência verbal e escrita semelhante à verborragia.
     1- Esquizofrenia
     2- Mania
     3- Afasia sensorial transcortical
137- Afasia sensorial transcortical [AFASIAS FLUENTES]; Afasia sensitiva transcortical; Afasia transcortical sensitiva; Transcortical sensitive aphasia. Afasia sensorial de Wernick com repetição única da frase ouvida (ecolalia), a lesão circunda a área de Wernicke.
     1- Afasia sensorial de Wernicke
138- Afecções hipertróficas da pele [DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)]
     1- Cicatriz queloide
     2- Carcinoma basocelular
     3- Foliculite queloide
     4- Dermatofibroma
     5- Sarcoidose
139- Afecções tubulares e túbulo-intersticiais induzidas por drogas ou metais pesados [SECREÇÃO TUBULAR]
     1- Desidratação
140- Afibrinogenemia congênita []; Rabe-Salomon syndrome. Coagulação do sangue deficiente.
     1- Hematoma
141- Afta recorrente crônica []; Aftas bucais recidivantes; Aftose de Bednar; Periadenite mucosa necrótica recidivante; Úlcera aftosa recidivante; Estomatite aftosa; Úlcera dolorosa; Úlcera aftosa; Periadenite mucosa necrótica recidivante; Sutton disease; Aphthous ulceration; Canker sores; Aphthous stomatitis.
     1- Infecção por vírus do herpes simples oral
     2- Tuberculose miliar ulcerosa cutâneo-mucosa
     3- Intoxicação por drogas citotóxicas
     4- Síndrome cutâneo-muco-uveal de Behçet
     5- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     6- Doença pelo HIV
     7- Histiocitose X
     8- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes
     9- Infecção dos órgãos genitais e do trato geniturinário pelo vírus do herpes
     10- Infecção por vírus do herpes simples
     11- Tuberculose miliar aguda
     12- Gravidez com herpes simples genital
     13- Infecção por vírus do herpes simples labial
142- Agamaglobulinemia ligada ao X [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B]; (ALX); Agamaglobulinemia ligada ao X Agamaglobulinemia associada ao cromossomo X; Agamaglobulinemia associada ao cromossomo X com deficiência de hormônio de crescimento; Doença de Bruton; Bruton-Gitlin syndrome.
     1- Otite média
     2- [Imunodeficiências celulares combinadas graves]
     3- Síndrome hiper-Ig M ligada ao X
     4- Síndrome linfoproliferativa associada ao cromossomo X
     5- Infecção bacteriana
143- Agenesia do pâncreas []; Agenesia pancreática; Ausência congênita do pâncreas; Pancreas agenesis.
     1- Síndrome de Johanson-Blizzard
144- Agonistas dos receptores adrenérgicos beta2 seletivos
     1- Edema agudo de pulmão
145- Agonistas dos receptores adrenérgicos imidazólicos - intoxicação grave [INTOXICAÇÃO]; Agonistas dos receptores adrenérgicos imidazólinicos intoxicação grave
     1- Hipotermia
146- Agonistas dos receptores colinérgicos nicotínicos musculares esqueléticos - Nicotina [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]
     1- Intoxicação aguda por partes de plantas - Funcho-selvagem
147- Agorafobia []; Distúrbio de pânico com agorafobia; Agorafobia sem antecedentes de distúrbio de pânico.
     1- SÍNDROME DO PÂNICO
148- Agranulocitose de Schultz []; Granulocitopenia; Agranulocytosis syndrome; Pernicious leukopenia syndrome; Schultz syndrome; Agranulocytic angina syndrome; Malignant neutropenia syndrome.
     1- Faringite
     2- Icterícia
149- Albinismo [ACROMIAS (Leucodermias)]; Deficiência da enzima tirosinase; Defciência da enzima monofenol monoxigenase; Albinism. Latim albus = branco.
     1- Nevo não-pigmentado
     2- Síndrome angio-ósteo-hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
     3- Vitiligo
     4- SÍNDROME DAS INFECÇÕES RECORRENTES DE CHEDIAK-STEINBRINCK-HIGASHI
     5- FENILCETONÚRIA TIPO 01
     6- LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL ATÍPICA DE BATTEN-MAYOU
     7- SÍNDROME ABCD
     8- SÍNDROME DO ALBINISMO HEMORRÁGICO DE HERMANSKY-PUDLAK
     9- SÍNDROME DO ALBINISMO-SURDEZ DE TIETZ
150- Albinismo circunscrito [ACROMIAS (Leucodermias)] [NEUROCRISTOPATIAS]; Piebaldismo; Albinismo cutâneo; Albinismo parcial; Piebaldism. Forma congênita de albinismo. Pie = torta multicoloria + bald = careca; desporvida de pelo; malhado.
     1- Pitiríase alba
     2- Vitiligo
     3- Angiomatose bacilar
     4- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
151- Albinismo ocular autossômico recessivo [ACROMIAS (Leucodermias)]; Ocular albinism.
     1- Estrabismo
     2- Xantismo
152- Alcalose respiratória [ALCALOSE RESPIRATÓRIA]
     1- Hipoparatireoidismo
153- Alcaptonúria [AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS] [DERMATOSES METABÓLICAS]; Ocronose; Deficiência da enzima homogentísico oxidase; Ochronosis; Garrod Syndrome; Garrod Syndrome; Alkaptonuria. Excreção urinária de alcaptona (ácido homogentísico).
     1- Pseudogota
     2- Gota
     3- Diabetes mellitus
     4- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     5- Osteoporose
     6- Rim policístico
     7- Poliartrose
     8- Aterosclerose
     9- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     10- Estenose da valva aórtica
     11- Estenose da valva mitral
     12- Gravidez com estenose da valva mitral
     13- Nevo foscocerúleo oftalmomaxilar de Ota
154- Alcoolismo [USO DE PSICOTRÓPICOS]; Intoxicação por ingestão de álcool; Alcoholism.
     1- Catarata
     2- Hepatite alcoólica
     3- Hipoglicemia
     4- Neuropatia periférica
     5- Pancreatite
155- Alcoolismo crônico [];
     1- Doença hipofisária de Cushing
     2- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     3- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
     4- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     5- Pupila de Argyll Robertson
156- Alergia ao DIU de cobre [IMUNIDADE HUMORAL]; HT1E05- Freira usando DIU de cobre.
     1- Esquizofrenia
157- Alergia ocular crônica []; É uma reação alérgica acometendo os olhos ou as estruturas próximas.
     1- Deficiência de células estaminais do limbo corneano
158- Almofada de gordura pericárdica []; Pericardial fat pad. Depósito normal de gordura visceral, localizado entre o coração e o pericárdio.
     1- Hérnia diafragmática de Bochdalek
159- Alopecia androgênica [ALOPECIAS]; Calvície de padrão masculino; Alopecia androgênica; Alopécia androgenética.
     1- Eflúvio anágeno
     2- Hipotricose hereditária de Marie-Unna
     3- Eflúvio telógeno
160- Alopecia areata clássica [ALOPECIAS]; (AA); Alopecia em áreas; Alopecia areata; Spot baldness; Vitiligo capitis; Jonston alopecia. Uma genoimunopatologia, sem destruição ou atrofia dos folículos pilosos.
     1- Tricotilomania
     2- Líquen simples crônico
     3- Alopecia mucinosa
     4- Dermatite atópica
     5- Lúpus eritematoso sistêmico
     6- Poroceratose de Mibelli
     7- Aplasia cutânea circunscrita congênita
     8- Linfocitoma
     9- Linfoma de células T
     10- Lúpus eritematoso discoide
     11- Pseudopelada de Brocq
     12- Tinea da barba e do couro cabeludo
     13- Catarata
161- Alopecia areata incognita [ALOPECIAS]; alopecia areata difusa; Diffuse alopecia areata.
     1- Eflúvio telógeno
162- Alopecia areata total [ALOPECIAS]; Alopecia difusa; Alopecia total (capitis).
     1- Acrodermatite enteropática
     2- Alopecia mecânica
     3- Deficiência de zinco na dieta
     4- Doença mista do tecido conjuntivo
     5- Tricotilomania
163- Alopecia cicatricial centrífuga central [ALOPECIAS CICATRICIAIS PRIMÁRIAS]; Alopecia central centrífuga cicatricial.
     1- Líquen plano pilar
     2- Síndrome do líquen plano pilar de Lassueur-Piccardi-Little
164- Alopecia frontal fibrosante [LÍQUENS] [ALOPECIAS]; (AFF); Síndrome da alopecia fibrosante frontal; Alopecia fibrosante frontal; Alopecia frontal fibrosante pós-menopausa; Frontal fibrosing alopecia. Variante do líquen planopilar. Inflamação peri-folicular e queda de cabelo.
     1- Líquen plano pilar
165- Alopecia limitada à área occipital [ALOPECIAS]
     1- Síndrome do cabelo moniliforme
166- Alopecia mecânica [ALOPECIAS]; Alopecia mecânica.
     1- Alopecia areata total
167- Alopecia mucinosa [MUCINOSES CUTÂNEAS] [ALOPECIAS]; Mucinose folicular; Alopecia mucinosa; Follicular mucinosis. Distúrbios do metabolismo das glicoproteínas.
     1- Micose fungoide
     2- Angiofibroma
     3- Carcinoma de células de Merkel
     4- Dermatite seborreica
     5- Alopecia areata clássica
     6- Angiomatose bacilar
     7- Lepra lepromatosa
     8- Líquen plano pilar
     9- Líquen simples crônico
     10- Líquen nítido
     11- Pseudopelada
168- Alopecia sifilítica [ALOPECIAS]
     1- Sífilis
169- Alterações da pele radiação não-ionizante crônica []; Alterações da pele devidas a exposição crônica a radiação não-ionizante.
     1- Argirose
     2- Porfiria variegata
170- Alucinações visuais de Bonnet [PENSAMENTO]; Bonnet syndrome. Alucinações visuais em idosos psicologicamente normais.
     1- Síndrome da micropsia de Lilliputian
171- Alucinações visuais de Pick []; Pick disease; Pick syndrome II; Pick hallucinations. Termo histórico para delírios ópticos em processos patológicos na base do 4º ventrículo.
     1- Demência dos corpos de Lewy
172- Amaurose congênita de Leber [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA]; (LHON); Atrofia óptica hereditária; Neuropatia ótica hereditária de Leber; Atrofia óptica hereditária de Leber; Amaurose de Leber; Catarata negra; Congenital stationary night blindness; Leber congenital amaurosis; Leber optic atrophy (mitochondrial); Optic atrophy amaurosis; Pituitary syndrome; Leber congenital amaurosis; Leber syndrome. Acrônimo: Leber Hereditary Optic Neuropathy. Cegueira neuroSsensorial por atrofia primária do nervo óptico (geralmente por doença localizada distante da cabeça do nervo óptico) ou secundária (geralmente devido à doença na cabeça do nervo óptico).
     1- Síndrome óculo-renal de Senior-Loken
     2- Catarata
     3- Ceratocone
     4- Síndrome DIDMAOS de Wolfram
     5- Neurite óptica desmielinizante
     6- Neuropatia
     7- Síndrome da atrofia óptica-hipoacusia dominante de Kjer
     8- SÍNDROME MONGOLOIDE DE DOWN
     9- ATAXIA CEREBELAR DE JOUBERT
     10- GLAUCOMA
173- Amaurose fugaz [VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE]; Cegueira monocular transitória; Cegueira monocular transiente; Transient monocular blindness; Amaurosis fugax syndrome.
     1- Aterosclerose
     2- ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL
     3- SÍNDROME DAS ARTÉRIAS VERTEBROBASILARES
     4- SÍNDROMES CAROTÍDEAS
174- Ambliopia tóxica [AMBLIOPIAS]
     1- Neurite óptica desmielinizante
175- Ameaça de aborto [ABORTAMENTO]; Hemorragia especificada como devida a ameaça de aborto; Abortion, threatened. Condição prévia: Gravidez.
     1- Gravidez
176- Amebíase [PROTOZOÁRIOS]; Amoebíase; Iodamebíase; Abscesso amebiano; Amebiasis; Aamebic dysentery.
     1- Diarreia e gastroenterite de origem infecciosa presumível
     2- Distúrbios da alimentação
     3- Colite ulcerativa idiopática
     4- Tuberculose intestinal
     5- Colite ulcerativa
     6- Diarreia dos viajantes
     7- Febre tifoide
177- Amebíase intestinal crônica [PROTOZOÁRIOS]; Chronic intestinal amebiasis.
     1- Megacólon tóxico
178- Ameboma intestinal [PROTOZOÁRIOS]; Amebíase; Ameboma.
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Adenocarcinoma intestinal
     3- Lesão anular do cólon
     4- Tuberculose
179- Ameloblastoma []; Adamantinoma; Tumor odontogênico escamoso; Ameloblastoma. Tumor odontogênico de origem ectodérmica. Amel (inglês antigo) = esmalte.
     1- Granuloma central de células gigantes
     2- Mixoma odontogênico
     3- Tumor odontogênico ceratocístico
180- Amelogênese imperfeita []; Amelogenesis imperfecta; Imperfect amelogenesis. Pode afetar o esmalte de um a todos os dentes das dentições decíduas e permanentes. #Osteogênese imperfecta.
     1- Dentinogênese imperfeita tipo 03
     2- Flurose dentária
     3- Síndrome óculo-dento-digital de Weyers tipo 03
181- Amenorreia primária [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]; Doenças dos ovários.
     1- Acne
     2- Hirsutismo
     3- Gravidez ectópica
182- Amenorreia secundária [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]
     1- Gravidez
183- Amiloidose [AMILOIDOSES]; Degeneração de Abercrombie.
     1- Mieloma múltiplo
     2- Acantose nigricans benigna
     3- Edema angioneurótico de Quincke
     4- [Leucemias]
     5- Protoporfiria eritropoiética
     6- [Queilites granulomatosas]
     7- Artrite reumatoide
     8- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     9- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica
     10- Fibromatose gengival hereditária
     11- Hialinose cutâneo-mucosa de Urbach-Wiethe
     12- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     13- Tuberculose luposa
     14- Xantelasma
     15- Abscesso cutâneo
     16- Acromegalia hipofisária
     17- Eritema multiforme exsudativo
     18- Esclerodermia sistêmica progressiva
     19- Imunocitoma linfoplasmocitoide
     20- Linfocitoma
     21- Urticária pigmentosa
     22- COMPLICAÇÃO: Artropatia
     23- COMPLICAÇÃO: Epidermólise bolhosa adquirida
     24- COMPLICAÇÃO: Miocardiopatia
     25- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
     26- AMILOIDOSE INTESTINAL
     27- AMILOIDOSE MUSCULAR
     28- FEBRE FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO TIPO FENÓTIPO II
184- Amiloidose associada à doença de Alzheimer [AMILOIDOSES] [DEGENERAÇÕES NO SISTEMA NERVOSO]; Alzheimer amyloidosis.
     1- Demência de Alzheimer
185- Amiloidose associada à hemodiálise [AMILOIDOSES]
     1- Síndrome do túnel do carpo
186- Amiloidose com miocardiopatia [AMILOIDOSES]; Amiloidose complicado com cardiomiopatia; Amiloidose do sistema circulatório; Amiloidose cárdiovascular; Amiloidose cardíaca; Amyloidosis with cardiomyopathy.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Cardiomiopatia restritiva
     3- Disfunção ventricular esquerda
     4- Hipotensão arterial sistêmica ortostática
     5- Hipotensão arterial sistêmica ortostática idiopática
187- Amiloidose com polineuropatia [AMILOIDOSES]; Amiloidose complicado com polineuropatia.
     1- Síndrome do túnel do carpo
188- Amiloidose heredofamiliar tipo 04 [AMILOIDOSES HEREDOFAMILIARES]; PAF tipo IV, Amiloidose heredofamiliar tipo IV; Amiloidose heredofamiliar de Meretoja; Amiloidose sistêmica hereditário primária; Amiloidose heredofamiliar tipo Finlandês; Distrofia corneana reticulada tipo II com polineuropatia amilóide familiar tipo IV; Gelsolin-related familial amyloid polyneuropathy; Gelsolin related-FAP; Meretoja syndrome. Distrofia da córnea em rede tipo II é típica da PAF tipo IV. Associada à gelsolina.
     1- Amiloidose heredofamiliar tipo 1
189- Amiloidose heredofamiliar tipo 1 [AMILOIDOSES HEREDOFAMILIARES]; Amiloidose heredofamiliar forma neuropática; Polineuropatia amiloide portuguesa; Amiloidose familial do tipo português; Polineuropatia amiloidótica familial; Neuroamiloidose do tipo português; Amiloidose hereditária forma portuguesa; Doença de Corino de Andrade; Doença dos pezinhos; Wohlwill-Andrade syndrome; Polineuropatia amilóide da transtirretina; Neuropatia amilóide da transtirretina; Neuropatia amilóide da TTR; Neuropatia amilóide da transtirretina; Transthyretin gene-related familial amyloid polyneuropathy; TTR related-FAP.
     1- Amiloidose heredofamiliar tipo 04
     2- Diabetes mellitus tipo 2 com neuropatia autonômica
     3- Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica
     4- Demência
     5- Lipodistrofia intestinal de Whipple
     6- Apendicite aguda
     7- Meningite
190- Amiloidose intestinal [AMILOIDOSES]
     1- Amiloidose
191- Amiloidose muscular [AMILOIDOSES]
     1- Amiloidose
192- Amiloidose oculoleptomeningeal [AMILOIDOSES]; (AO). Familial oculoleptomeningeal amyloidosis.
     1- Psicose
193- Amiloidose primária [AMILOIDOSES]; Amiloidose idiopática; Primary amyloidosis. Onde não há doença de base.
     1- Mieloma múltiplo
194- Amiloidose secundária tipo AA [AMILOIDOSES]; Amiloidose AA; AA and b2-microglobulin amyloidosis. A amiloidose secundária, reativa ou adquirida (tipo AA).
     1- ARTRITE PSORIÁTICA
     2- ARTRITE REUMATOIDE
195- Amiloidose sistêmica primária de Lubarsch-Pick [AMILOIDOSES SISTÊMICAS]; Amiloidose primária sistêmica de Lubarsch-Pick; Síndrome de Lubarsch-Pick; Primary amyloidosis; Idiopathic amyloidosis; Amyloidosis; Lubarsch-Pick syndrome. Macroglossia com amiloidose da pele, músculos esqueléticos, tratos gastrointestinal e geniturinário.
     1- Ceratocone
     2- Estrabismo
     3- Mieloma múltiplo
     4- Neuropatia periférica
     5- Oftalmoplegia
196- Amiloidose sistêmica primária tipo AL [AMILOIDOSES SISTÊMICAS]; Amiloidose primária sistêmica tipo AL; Amiloidose AL; Amiloidose primária de cadeia leve; Primary systemic AL amyloidosis. As “cadeias leves” são partes de anticorpo não dobradas produzidos na medula óssea.
     1- Linfoma não-Hodgkin difuso
     2- Macroglobulinemia de Waldenstrom
     3- Neuropatia
     4- Síndrome do túnel do carpo
     5- Síndrome nefrótica
     6- INSUFICIÊNCIA RENAL
197- Amiloidoses [AMILOIDOSES]; Amiloide (mais de 20 tipos) é uma proteína em lâmina beta-pregueada, insolúvel e formadora de agregados (placas) é semelhante (oide) ao amilo (ou amido, um glicano = sacarídeo), ose = degeneração. Classsificação: Sistêmica. Localizada.
     1- Micose fungoide
     2- Linfoma de células B
     3- Lepra lepromatosa
     4- Sarcoidose
     5- Sarcoma de Kaposi
     6- Eritema nodoso
     7- Pseudolinfoma
     8- Síndrome de Morbihan
     9- Doença de Hodgkin
     10- Erisipela
     11- Paniculite
     12- Psoríase vulgar
     13- Urticária
     14- Doença granulomatosa de Crohn
     15- Glaucoma
     16- Rinofima
     17- Urticária familiar ao frio
     18- Bronquiectasia
     19- Carcinoma medular da glândula tireoide
     20- Diabetes mellitus tipo 2
     21- Esclerodermia sistêmica
     22- Furunculose
     23- Hipotireoidismo
     24- Infecção por vírus do herpes simples labial
     25- Insulinoma benigno
     26- Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
     27- Líquen mixedematoso
     28- Porfiria variegata
     29- Prolactinoma
     30- Síndrome da febre periódica associada ao receptor de TNF
     31- Síndrome da febre periódica de Muckle-Wells
     32- Tuberculose
     33- Xantelasma da pálpebra
     34- Xantoma tuberoso
198- Aminoácidos ramificados (Leucinoses) [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; Valina, Leucina e Isoleucina, além de ramificados são aminoácidos essenciais. Fontes dietética: carne, ovo, leite e derivados.
     1- Acidúria propiônica
199- Amiotonia congênita [DEGENERAÇÕES NO SISTEMA NERVOSO]; Atonia muscular congênita. Miastenia + timoma. Oppenheim disease. Transtorno raro não-hereditário, congênito, mas às vezes familiar, caracterizado pela ausência de desenvolvimento muscular, sendo os membros inferiores os primeiros envolvidos, hipotonicidade e hiperflexibilidade.
     1- Hiperostose cortical generalizada de Schwartz-Jampel
200- Amiotrofia [DISTROFIAS NO SISTEMA NERVOSO]; Atrofia de tecido muscular; Amyotrophy.
     1- Infarto isquêmico do músculo
201- Amiotrofia monomélica de Hirayama [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; (BMA); Amiotrofia focal benigna; Atrofia muscular espinhal distal do membro não progressiva juvenil; Doença de neurónio motor focal; Benign monomelic amyotrophy. Acrônimo: Benign Monomelic Amyotrophy. Atrofia neurogênica restrita a um membro, se superior é chamada Doença de Hirayama.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Espondilopatia neuropática
     3- Anormalias das vértebras cervicais
     4- Neuropatia motora multifocal com bloqueio de condução
     5- [Paralisias obstétricas do plexo braquial]
     6- Poliomielite aguda
     7- Síndrome do nervo interósseo anterior
     8- Síndrome do túnel cubital de Guyon
     9- Traumatismo da medula espinhal
     10- Tumores na medula espinhal
     11- Doença do neurônio motor de Madras
     12- Atrofia muscular distal bilateral dos membros superiores
202- Amnésia dissociativa pós-traumática
     1- Exercício intenso com exaustão
203- Analbuminemia comgênita []; (CAA); Congenital analbuminemia. Ausência ou redução da albumina sérica humana.
     1- Enteropatia perdedora de proteína
     2- Linfangectasia intestinal congênita
     3- Lúpus eritematoso sistêmico
     4- Síndrome nefrítica
204- Analgesia congênita [PROTOPÁTICA 3- RECEPTOR]; Insensibilidade congênita à dor; Indiferença congênita à dor; Congenital pain insensitivity.
     1- Retardo mental
205- Anastomose dos nervos medianos e ulnar de Martin-Gruber []; Anastomose de Martin-Gruber; Martin-Gruber anastomosis; Martin-Gruber connection. Comunicação nervosa entre os nervos medianos e ulnar no antebraço.
     1- Síndrome do túnel do carpo
206- Ancilostomíase [HELMINTOS]; Ancilostomose; Amarelão; Uncinaríase; Doença do Jeca Tatu; Ancylostomiasis; Ankylostomiasis; Hookworm disease. Verme (íase) que adere (ancilo) usando a boca (stoma).
     1- Catarata
207- Ancilostomíase aguda
     1- Larva migrans cutânea
     2- Dermatite
     3- Estrongiloidíase
208- Ancilostomíase crônica
     1- Dispepsia
     2- Úlcera péptica
209- Androblastoma []; Adenoma de Pick; Nódulo das células de Sertoli; Sertoli cell nodule; Testicular tubular adenoma; Tubular adenoma of the testis; Androblastoma.
     1- Neoplasia benigna de células de Sertoli
210- Anemia aplástica [ANEMIAS APLÁSTICAS]; Insuficiência da medula óssea; Anemia hipoplástica; Hipoplasia medular; Panmielotísica; Aplasia medular; Aplastic anemia. Pancitopenia com mmedula óssea hipocelular.
     1- Doença pelo HIV
     2- Linfoma
     3- Mieloma múltiplo
     4- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     5- Leishmaniose visceral
     6- Leucemia de células pilosas
     7- Lúpus eritematoso sistêmico
     8- Síndrome mielodisplásica
     9- Anemia megaloblástica
     10- Carcinoma
     11- Fibrose da medula óssea aguda
     12- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof
     13- Brucelose
     14- Tuberculose
     15- Hiperesplenismo
     16- Epitelioma maligno
     17- Leucemia aguda
     18- DISCERATOSE CONGÊNITA-HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     19- ANEMIA DE FANCONI
     20- DISCERATOSE CONGÊNITA DE HOYERAAL-HREIDARSSON
     21- SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVA ASSOCIADA AO CROMOSSOMO X
     22- ANEMIA APLÁSTICA IDIOPÁTICA
     23- DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO
     24- LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA
     25- SÍNDROME DA RETINOPATIA-ANEMIA-ANOMALIAS DO SNC DE REVESZ-DEBUSE
211- Anemia aplástica idiopática [ANEMIAS APLÁSTICAS]; Insuficiência da medula óssea; Idiopathic aplastic anemia.
     1- Anemia aplástica
212- Anemia de Fanconi [ANEMIAS APLÁSTICAS] [NEUROCRISTOPATIAS]; Síndrome da pancitopenia de Fanconi; Anemia aplástica constitucional de Fanconi; Pancitopenia aplástica contitucional com múltiplas anormalias; Anemia hipoplástica familiar; Anemia hipoplástica congênita; Fanconi anemia; Fanconi pancytopenia. Um tipo de pancitopenia por deficiência de reparação do DNA. #Síndrome de Fanconi (tubular renal).
     1- Disceratose congênita-hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
     2- Síndrome da telangiectasia-pigmentação-catarata de Rothmund-Thomson
     3- Símdrome da trombocitopenia-ausência de rádio
     4- Anemia eritróide congênita de Diamond-Blackfan
     5- Progeria do adulto de Werner
     6- Síndrome coração-mão de Holt-Oram
     7- Síndrome de associação VACTERL
     8- Síndrome de quebras de Nijmegen
     9- Síndrome pâncreas-esquelética de Shwachman-Diamond
     10- Pancitopenia imune
     11- Estrabismo
     12- Glaucoma
     13- Retardo mental
     14- Anemia aplástica
213- Anemia de Lederer [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Variante da doença de Lederer-Brill. Tipo de anemia hemolítica aguda de origem infecciosa.
     1- Anemia hemolítica autoimune
214- Anemia em neoplasia
     1- Neoplasia
215- Anemia eritróide congênita de Diamond-Blackfan [ANEMIAS APLÁSTICAS]; (DBA); Síndrome de Blackfan-Diamond; Pure red cell anaemia; Congenital hypoplastic anaemia; Diamond-Blackfan syndrome. Acrônimo: Diamond Blackfan Anemia. Uma aplasia eritróide congênita.
     1- Síndrome da anemia-polegares trifalangeanos tipo 02 de Aase-Smith
     2- Eritema infeccioso
     3- Síndrome da pseudo talidomida de Roberts
     4- Doença da ataxia-aminoacidúria-pelagra de Hartnup
     5- Eritroblastopenia transitória da infância
     6- Síndrome da aplasia ulnar bilateral
     7- Anemia de Fanconi
     8- Glaucoma
     9- Catarata
     10- Estrabismo
     11- Pescoço alado
216- Anemia esplênica não familiar [ANEMIAS]; Banti-Senator disease; Bant syndrome; Banti disease; Nonfamilial splenic anaemia; Chronic congestive splenomegaly; Fibrocongestive splenomegaly; Splenic anemia; Hepatolienal fibrosis.
     1- Cirrose hepática
     2- Icterícia
217- Anemia falciforme [DISTÚRBIOS QUALITATIVOS DA GLOBINA]; Anemia falciforme; Doença falciforme; Doença da Hb-S; Distúrbio falciforme; Anemia drepanocítica; Sickle cell anemia; Herrick syndrome. #Síndrome de Dresbach.
     1- Catarata
     2- Febre reumática aguda sem cardiopatia
     3- Glaucoma
     4- Icterícia
     5- Insuficiência venosa crônica periférica dos membros inferiores
     6- Leucodistrofia metacromática tradia da infância
     7- Vasculite arterial sistêmica
     8- COMPLICAÇÃO: Artropatia gotosa
218- Anemia falciforme em crise [DISTÚRBIOS QUALITATIVOS DA GLOBINA]; Doença Hb-SS com crise; Crise de afoiçamento.
     1- Icterícia
     2- COMPLICAÇÃO: Nefropatia
219- Anemia ferropriva [ANEMIAS FERROPRIVAS] [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; Anemia por deficiência de ferro; Iron deficiency anemia; Microcytic hypochromic anemia; Faber anaemia.
     1- Anemia sideroblástica ligada ao X
     2- Linfadenopatia
     3- Síndrome das pernas inquietas
     4- Talassemia alfa minor
     5- Talassemia beta minor
     6- Trombocitose essencial
     7- COMPLICAÇÃO: Anemia ferropriva com disfagia
     8- COMPLICAÇÃO: Anemia ferropriva por perda crônica de sangue
     9- COMPLICAÇÃO: Disfagia
     10- DEFICIÊNCIA DE FERRO NA DIETA
220- Anemia ferropriva com disfagia [ANEMIAS FERROPRIVAS]; Anemia ferropriva complicado com disfagia; Disfagia sideropênica; Síndrome de Kelly-Paterson; Síndrome de Plummer-Vinson; Paterson-Brown Kelly syndrome; Waldenstrom-Kjellberg syndrome; Plummer-Vinson syndrome. Distúrbio do anabolismo do grupo heme. Tríade: Disfagia cervical + Anemia ferropriva + Membrana no esôfago superior. #Síndrome de Plummer.
     1- Estenose esofágica
     2- Tumor no esôfago
221- Anemia grave []; Anemia severa.
     1- Lesão do nervo óptico
     2- Papiledema
     3- Síndrome da afasia-agnosia-apraxia de Pick
     4- Tireotoxicose
222- Anemia hemolítica adquirida [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Icterícia hemolítica; Anemia hemolítica; Anemia hemolítica adquirida; Anemia microangiopática; Icterícia hemolítica; Hemolytic anemia.
     1- Anemia hemolítica autoimune
     2- Deficiência de Vitamina B12 com anemia
     3- ENTERITE NECROTIZANTE POR CLOSTRIDIUM PERFRINGENS OU C_WELCHII
223- Anemia hemolítica autoimune [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Doença hemolítica autoimune; Anemia hemolítica extrínseca autoimune; Lederer-Brill disease.
     1- Anemia hemolítica adquirida
     2- Hemoglobinúria paroxística noturna
     3- Sepse por clostridium
     4- Anemia de Lederer
     5- Icterícia
224- Anemia hemolítica eliptocítica congênita [OXIDAÇÃO DO PIRUVATO] [DISTÚRBIOS DA MEMBRANA DA HEMÁCIA]; (CNSHA); Anemia por deficiência da enzima piruvato-quinase; Eliptocitose hereditária; Eliptocitose congênita; Ovalocitose congênita; Anemia hemolítica congênita não esferocítica; Anemia por deficiência de piruvato-quinase; Pyruvate-kinase deficiency; Congenital non-spherocytic hemolytic anemia.
     1- Calculose na vesícula biliar
     2- Icterícia
225- Anemia hemolítica hereditária [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Anemia hemolítica congênita; Anemia, hemolytic, congenita; Congenital hemolytic anemias.
     1- Síndrome do pseudohipoaldosteronismo tipo 02 de Gordon
226- Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Anemia por deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária; Anemia hemolítica por deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária a substâncias oxidantes (naftaleno).
     1- Endocardite
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Hepatite E aguda
     4- Linfoma
     5- Meningite
     6- Uso de simpaticomiméticos - Anfetaminas
     7- Icterícia
227- Anemia hemolítica por hemoglobina instável [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Hemolytic anemia due to unstable hemoglobin; Hemoglobin Koln.
     1- Icterícia
228- Anemia leucoeritroblástica [LEUCEMIAS]; Pseudoleucemia infantil; Leukoerythroblastic anemia.
     1- Fibrose da medula óssea com metaplasia mieloide crônica
229- Anemia megaloblástica [ANEMIAS]; Megaloblastic anemia.
     1- Anemia aplástica
230- Anemia perniciosa [ANEMIAS]; Deficiência de fator intrínseco e consequente deficiiência de vitamina B12. A vitamina B12 é um cofator da conversão de metilmalonil-CoA em succinil-CoA e a homocisteína em metionina.
     1- COMPLICAÇÃO: Dermatite herpetiforme de Duhring
231- Anemia por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase primária [ANEMIAS]; Anemia por deficiência de G6PD; Deficiência do cofator da glutationa-redutase, o NADPH2.
     1- Icterícia
232- Anemia sideroblástica ligada ao X [ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS] [PORFIRIAS]; (ASLX); Anemia hereditária ligada ao cromossomo X; Deficiência da enzima ALA sintetase; Anemia sideroblástica hipocrômica ligada ao sexo; Anemia sideroblástica hereditária ligada ao cromossomo X; X-linked sideroblastic anemia. A rigor não é uma Porfiria já que o ALA (ácido gama-aminolevulinato) oxidado não é roxa. #Síndrome de Pearson (anemia mitocondrial).
     1- Anemia ferropriva
     2- Anemia sideroblástica-pâncreas mitocondrial de Pearson
     3- ANEMIAS SIDEROBLÁSTICA
233- Anemia sideroblástica secundária [ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS]
     1- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA-PÂNCREAS MITOCONDRIAL DE PEARSON
234- Anemia sideroblástica-pâncreas mitocondrial de Pearson [ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS] [MIOPATIAS MITOCONDRIAIS]; Síndrome de Pearson; Medula de Pearson; Pearson marrow pancreas syndrome. #Anemia sideroblástica hereditária (nuclear) ligada ao X.
     1- Oftalmoplegia-ptose palpebral-retinite pigmentar de Kearns-Sayre forma juvenil
     2- Insuficiência pancreática
     3- Síndrome de Johanson-Blizzard
     4- Anemia sideroblástica ligada ao X
     5- Anemia sideroblástica secundária
     6- Insuficiência hepática
     7- INSUFICIÊNCIA RENAL
235- Anemia tiamino-responsiva com diabetes mellitus e surdez
     1- Síndrome DIDMAOS de Wolfram
236- Anemias [ANEMIAS]
     1- Cisto de glândulas de Brunner
     2- Coma mixedematoso
     3- Neurite óptica desmielinizante
237- Anestésicos locais
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
238- Anetodermia de Ascher [ATROFIAS MACULOSAS IDIOPÁTICAS]; Síndrome de Ascher; Blefarocalasia com estruma e lábio duplo; Ascher syndrome; Aqueous influx phenomenon; Blepharochalasis with struma and double lip; Laffer-Ascher syndrome. Subtipo de anetodermia (pele frouxa). Tríade de Ascher: Pele laxa nas pálpebras superiores + Edema do lábio superior + Tireoide aumentada.
     1- Blefarocalasia
     2- [Queilites granulomatosas]
     3- Hipotireoidismo
239- Anetodermia de Schweninger-Buzzi [ATROFIAS MACULOSAS IDIOPÁTICAS]; Anetodermia idiopática de Schweninger-Buzzi; Schweninger-Buzzi syndrome. Anetos (grego) = frouxo com alteração focal do tecido elástico dérmico. #Anetodermia de Jadassohn-Pellizzari que é precedida de inflamação.
     1- Granuloma anular
     2- Lúpus eritematoso discoide
     3- Atrofodermia esclerodérmica
     4- Atrofodermia perifolicular
     5- Cicatrizes atróficas
     6- [Esclerodermias localizadas]
     7- Sarcoidose
     8- Uso de glicocorticoides e análogos sintéticos - dexametasona
     9- Mixedema cardíaco
240- Aneurisma cerebral [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma cerebral; Fístula arteriovenosa cerebral adquirida; Aneurisma intracraniano; Aneurisma sacular; Aneurisma encefálico; Aneurisma intracraniano gigante; Aneurisma mitótico intracraniano.
     1- Abscesso intracraniano
     2- Neurocisticercose
     3- Papiledema
     4- Cefaléia em salvas
     5- Neoplasia benigna da glândula hipófise
     6- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 1
241- Aneurisma congênito
     1- Sífilis
242- Aneurisma da artéria aorta [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma da artéria aorta de localização não especificada sem menção de ruptura; Aneurisma aórtico; Aortic aneurysm.
     1- Gravidez com Síndrome HELLP
     2- Sífilis cardiovascular
     3- COMPLICAÇÃO: Ruptura
243- Aneurisma da artéria aorta abdominal [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma da aorta abdominal sem menção de ruptura; Aneurisma da aorta abdominal; Aortic aneurysm, abdominal.
     1- Apendicite aguda
     2- Pancreatite
     3- Ruptura da artéria abdominal
     4- Sífilis cardiovascular
     5- COMPLICAÇÃO: Fístula aortocava
     6- COMPLICAÇÃO: Inflamação
     7- COMPLICAÇÃO: Ruptura
244- Aneurisma da artéria aorta abdominal com ruptura []; Aneurisma da artéria aorta abdominal complicado com ruptura; Aneurisma da aorta abdominal, roto; Ruptura de aneurisma da aorta abdominal.
     1- Lombalgia baixa
     2- Úlcera péptica
245- Aneurisma da artéria aorta com ruptura []; Aneurisma da artéria aorta complicado com ruptura; Ruptura aórtica; Aneurisma aórtico roto; Aortic rupture.
     1- Pancreatite aguda
     2- Úlcera péptica aguda com perfuração
246- Aneurisma da artéria aorta dissecante [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Dissecção da artéria aorta; Aneurisma dissecante da artéria aorta; Aneurisma da artéria aorta com dissecção; Dissecção da aorta; Aneurisma dissecante da aorta; Aneurisma dissecante da aorta qualquer porção. Há uma separação entre as camadas da parede vascular.
     1- Tromboembolia pulmonar
     2- Embolia pulmonar
     3- Infarto agudo do miocárdio
     4- Sífilis cardiovascular
     5- Isquemia intestinal
     6- Nefropatia isquêmica
     7- Neuropatia
     8- Sífilis terciária com Infarto agudo do miocárdio
     9- Angina pectoris
     10- Regurgitação da valva aórtica
     11- Hipertensão arterial sistêmica primária
     12- Síndrome de Loeys-Dietz
247- Aneurisma da artéria aorta torácica [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma da aorta torácica sem menção de ruptura; Aneurisma da aorta torácica; Thoracic aortic aneurysm.
     1- Cisto do mediastino
     2- Tumor intratorácico
     3- Bócio subesternal
     4- Tromboembolia pulmonar
     5- Angina pectoris
     6- Neoplasia maligna do mediastino médio
     7- Regurgitação da valva aórtica
     8- Síndrome da hipermobilidade de Marfan
248- Aneurisma da artéria aorta torácica com ruptura [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma da aorta torácica com ruptura; Aneurisma da artéria aorta torácica complicado com ruptura; Aneurisma da aorta torácica, roto.
     1- Síndrome da hipermobilidade de Marfan
249- Aneurisma da artéria aorta toráco-abdominal [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma da aorta toráco-abdominal sem menção de ruptura.
     1- COMPLICAÇÃO: Ruptura
250- Aneurisma da artéria carótida [SÍNDROMES CAROTÍDEAS]; Foramen lacerum syndrome; Aneurysm of internal carotid artery syndrome.
     1- Cefaléia vascular
     2- Oftalmoplegia
251- Aneurisma da artéria inominada [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma do tronco arterial braquiocefálico. Primeiro ramo do arco da aorta e divide-se nas artérias subclávia direita e na carótida comum direita.
     1- Neoplasia maligna do mediastino médio
252- Aneurisma da artéria orbitária
     1- Papiledema
253- Aneurisma da artéria pulmonar [];
     1- Neoplasia maligna do mediastino médio
254- Aneurisma do seio de Valsalva [];
     1- Síndrome da arterite de Takayasu
     2- Angina pectoris
255- Anexite crônica
     1- Endometriose
256- Anexite pélvica [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Doença inflamatória pélvica; Infecção pélvical; Doença inflamatória pélvica aguda; Adnexitis.
     1- Endometriose
     2- Gravidez ectópica
     3- Infecção urinária
257- Angina de Ludwig []; Angina ludoviciana; Ludwigs angina. Celulite infecciosa localizada no segundo e terceiro molares inferiores.
     1- Celulite
     2- Linfadenopatia
258- Angina pectoris [CIRCULATÓRIO: Doença isquêmica aguda do coração]; Doença isquêmica do coração; Insuficiência vascular coronariana aguda; Síndrome coronariana vascular aguda.
     1- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     2- Distúrbio de somatização
     3- Embolia pulmonar
     4- Pancreatite
     5- Síndrome do pânico
     6- Aneurisma da artéria aorta torácica
     7- Aneurisma do seio de Valsalva
     8- Ansiedade generalizada
     9- Calculose na via biliar
     10- Colangite aguda obstrutiva
     11- Colecistite
     12- Depressão agitada
     13- Fratura de costela
     14- Pericardite aguda
     15- Síndrome do desfiladeiro torácico
     16- Artrite esternoclavicular
     17- Esofagite
     18- Espasmo esofageano difuso
     19- Fibromialgia
     20- Hipoventilação alveolar primária
     21- Pleurite
     22- Síndrome da junção condrocostal de Tietze
     23- Tromboembolia pulmonar
     24- Pneumotórax espontâneo
     25- Doença do refluxo gastro-esofágico
     26- Obesidade
     27- Pneumonia
     28- Discinesia do esôfago
     29- Síndrome do túnel do carpo
     30- Úlcera péptica
     31- Colecistite crônica
     32- Doença da coluna vertebral cervical ou toráxica
     33- Doença por refluxo gastroesofágico com esofagite
     34- Herpes zoster
     35- Hipertensão arterial pulmonar secundária
     36- Lesões do ombro esquerdo inflamatórias ou degenerativas
     37- Síndrome da febre periódica-estomatite aftosa-faringite-adenite cervical
     38- Síndrome da parede toráxica anterior
     39- Síndrome de takotsubo
     40- TIREOTOXICOSE
     41- DIABETES MELLITUS TIPO 2 POR RESISTÊNCIA HORMONAL À INSULINA
     42- SÍNDROME DA ARTERITE DE TAKAYASU
     43- DOENÇA CARDÍACA HIPERTENSIVA PRIMÁRIA
     44- HOMOCISTINÚRIA
     45- INTOXICAÇÃO POR SELEGILINA
     46- SÍNDROME DE ABSTINÊNCIA À INGESTÃO DE PROPRANOLOL
     47- SÍNDROME DE ROMBERG-WOOD
     48- USO DE CARBIDOPA - LEVODOPA
259- Angina pectoris estável []; Angina pectoris estável; Angina de esforço; Estenocardia.
     1- Distúrbios não-reumáticos da valva aórtica
     2- Doenças do pericárdio
     3- Estenose da valva aórtica
     4- Miocardiopatia hipertrófica primária
     5- Miocardite
     6- Regurgitação da valva aórtica
     7- Hipertrofia ventricular direita
     8- Prolapso da valva mitral de Barlow
     9- Síndrome da parede toráxica anterior
260- Angina pectoris instável [CIRCULATÓRIO: Doença isquêmica aguda do coração]; Angina de repouso; Angina pectoris pré-infarto; Angina que piora com os esforços; Síndrome:· intermediária· pré-infarto; Angina em crescendo; Síndrome pré-infarto do miocárdio; Unstable angina.
     1- Feocromocitoma
     2- Feocromocitoma benigno
261- Angioblastoma []; Hemangioblastoma. Angioblastoma (gr): angeion = vaso, blasto = broto-embrião, oma = tumor
     1- Angiomatose bacilar
262- Angioblastoma em tufos de Nakagawa []; Angioblastoma em tufos; Angioma cauliforme; Tufted angioma; Nakagawa angioblastoma; Progressive capillary hemangioma; Ttufted hemangioma. Variante do hemangioma.
     1- Acroangiodermatite associada a insuficiência venosa crônica
263- Angioceratoma corporis circunscrito [DERMATOSES ANGIOCERATOMATOSAS]; Angioqueratoma circunscrito. #Doença de Fabry (Angioqueratoma difuso).
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Sarcoma de Kaposi
     4- Ceratose seborréica
     5- Hemangioma
     6- Linfangioma
     7- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     8- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     9- Leucodistrofia metacromática tradia da infância
     10- Carcinoma basófilo
     11- Nevo não-neoplásico
     12- Varizes escrotais
     13- Hemangioma e linfangioma de qualquer localização
264- Angioceratoma difuso de Fabry [ESFINGOLIPIDOSES] [LIPIDOSES CUTÂNEAS]; /DERMATOSES ANGIOCERATOMATOSAS. Angioqueratose difusa; Angioqueratoma difuso de Fabry; Lipidose glicolipídica; Angiokeratoma corporis diffusum; Deficiência da enzima a-galactosidase; Deficiência da enzima galactosidase A; Deficiência da enzima ceramida trihexosidase; Lipidose de glicosilceramidatrihexosidose; Anderson-Fabry disease; Angiokeratoma corporis diffusum universale. Acúmulo globotriaosilceramida (Gb3) nos lisossomas.
     1- Esclerose múltipla
     2- Catarata
     3- Cefaléia vascular
     4- Oftalmoplegia
     5- Psicose
     6- INSUFICIÊNCIA RENAL
265- Angioceratoma pseudolinfomatoso acral [DERMATOSES ANGIOCERATOMATOSAS]; APACHE syndrome; Angioqueratoma pseudolinfomatoso acral; Acral pseudolymphomatous; Angiokeratoma of children.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Hemangioma
     3- Nevo melanocítico
266- Angiodisplasia do cólon [CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS]; Dilatações tortuosas dos vasos da mucosa e da submucosa do cólon; Colon angiodysplasia.
     1- Adenocarcinoma do cólon
     2- Doença diverticular do cólon
267- Angiofibroma [];
     1- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica
     2- Cicatriz queloide
     3- [Leucemias]
     4- Linfocitoma
     5- Alopecia mucinosa
     6- Carcinoma basocelular
     7- Eritema elevado diutino
     8- Infiltração linfocítica da pele
     9- Melanoma maligno nodular
     10- Mucinose eritematosa reticulada
     11- Sarcoidose tipo nodular grande
     12- Tumor desmoide
     13- Granuloma mucoso
     14- [Queilites granulomatosas]
     15- Carcinoma de células de Merkel
     16- Micose fungoide
     17- Pseudolinfoma
     18- Dermatofibroma
     19- Granuloma anular
     20- Dermatofibrossarcoma protuberante
     21- Erupção por drogas
     22- Linfoma não-Hodgkin
     23- Lepra
     24- Reação à picada de inseto
     25- Fibrossarcoma
     26- Hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia
268- Angiofibroma nasofaríngeo juvenil []; Pólipo nasal duro; Pólipo nasal fibroso; Pólipo típico da nasofaringe; Juvenile jasopharyngeal angiofibroma. Tumor no nariz e nasofaringe, de consistência firme, fibroso e extremamente vascularizado.
     1- Neoplasia maligna da cavidade nasal
     2- Pólipo nasal
     3- Sífilis na cavidade nasal
     4- Tuberculose das vias respiratórias
     5- Vegetações adenoideas na cavidade nasal
     6- Pólipo de Killian
269- Angiolipoma
     1- Lipomatose simétrica múltipla de Madelung
270- Angioma rubi [NEVOS] [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; Nevus rubi; Hemangioma rubi; Hemangioma senil; Angioma senil; Angioma puntiforme; Angioma framboesa; Ecraia papilar; Lago nervoso; Aneurisma capilar; Variz papilar; Mancha de Morgan; Mancha de Campbell de Morgan.
     1- Melanoma maligno
     2- Angiomatose bacilar
271- Angiomatose bacilar [BARTONELOSES]; Angiomatose epitelioide bacilar. Lesões angioproliferativas causadas pela Bartonella henselae e pela B. quintana.
     1- Sarcoma de Kaposi
     2- Granuloma piogênico
     3- Melanoma extensivo superficial
     4- Melanoma maligno amelanótico
     5- Melanoma maligno nodular
     6- Metástase cutânea
     7- Dermatofibroma
     8- Carcinoma basocelular
     9- Ceratose seborréica
     10- Lentigo maligno
     11- Verruga simples
     12- Nevo nevocítico
     13- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     14- Angioceratoma corporis circunscrito
     15- Linfoma de células B
     16- [Dermatoses angioceratomatosas]
     17- Hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia
     18- Linfocitoma
     19- Mastocitoma localizado
     20- Cicatriz queloide
     21- Granuloma mucoso
     22- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     23- Acantoma de células claras
     24- Angiossarcoma da pele
     25- Ceratoacantoma
     26- Exostose subungueal
     27- Acantoma fissurado
     28- Carcinoma cístico adenoide
     29- Infecção micobacteriana
     30- Neurinomatose
     31- Schwannoma
     32- Alopecia mucinosa
     33- Albinismo circunscrito
     34- Angioblastoma
     35- Angioma rubi
     36- Bartonelose
     37- Nevo do tecido conjuntivo
     38- Poroma écrino
     39- Dermatose purpúrica pigmentada
     40- Hemangioma
     41- Linfangioma
     42- Carcinoma de células de Merkel
     43- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     44- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     45- Neoplasia maligna da pele
     46- Carcinoma de células escamosas
     47- Nevo azul de Tièche-Jadassohn
     48- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     49- Pseudolinfoma
     50- Mamilo acessório
     51- Molusco contagioso
     52- Nevo de Reed
     53- Dermatofibrossarcoma protuberante
     54- Melanoma benigno de Spitz
     55- Tumor cutâneo de Abrikossoff
     56- Tumor glômico
     57- Leucodistrofia metacromática tradia da infância
     58- Tinea negra
     59- Tricoepitelioma
     60- Líquen plano vulgar
     61- Schwannoma plexiforme
     62- Hidrocistoma de Robinson
     63- Neurofibroma
272- Angiomatose difusa córtico-meningeana []; Angiomatose diffuse cortico-meningee; Van Bogaert-Divry syndrome.
     1- Demência
     2- Retardo mental
     3- Cefaléia vascular
     4- TELANGIECTASIAS
273- Angiomatose neuro-óculo-cutânea de Sturge-Weber [FACOMATOSES] [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; /NEUROCRISTOPATIAS. (SWS); Facomatose de Sturge-Weber; Sequência de Sturge-Weber; Parkes Weber-Dimitri syndrome; Síndrome de Lawford; Síndrome de Sturge-Weber-Dimitri; Sturge-Weber-Krabbe Syndrome; Angiomatose encéfalo-trigeminal; Angiomatose encefalotrigeminal; Angiomatose neuro-oculocutânea; Neurorretinoangiomatose; Sturge-Weber syndrome; Dimitri hemangiomatosis syndrome. Díade: Nevo de vinho do porto facial na distribuição do V PC + Calcificação do lobo occipital ipsilateralmente.
     1- Acromegalia
     2- Glaucoma
     3- Obesidade
     4- Retardo mental
274- Angiomatose retino-cerebelar de Hippel-Lindau [FACOMATOSES] [NEUROCRISTOPATIAS]; (VHL); Síndrome de Hippel-Lindau; Facomatose de Lindau; Síndrome de von Hippel-Lindau; Angiomatose retinocerebelar; Angiomatose retino-cerebelar; Angiomatose cerebelorretiniana familiar; Doença de von Hippel-Lindau; Hemangioblastomatosis; Hippel-Lindau disease; Lindau syndrom. Acrônimo: Von Hippel-Lindau syndrome.
     1- Demência
     2- Epilepsia
     3- Ceratocone
     4- Facomatose da macrocefalia-pseudopapiledema-hamartoma múltiplo de Riley-Smith
     5- Feocromocitoma
     6- Feocromocitoma benigno
     7- Glaucoma
275- Angiossarcoma da pele [SARCOMAS]; Angiossarcoma cutâneo.
     1- Carcinoma espinocelular
     2- Sarcoma de Kaposi
     3- Angiomatose bacilar
     4- Sífilis terciária
     5- Hemangioma
     6- Tuberculose luposa
     7- Carbúnculo cutâneo
     8- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     9- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     10- Acroangiodermatite associada a insuficiência venosa crônica
     11- Micose fungoide
     12- Síndrome de Morbihan
     13- Carcinoma de células escamosas do colo do útero
     14- Ectima simples
     15- Hemangiopericitoma
276- Angiostrongiloidose encefálica []; Meningoencefalite eosinofílica; Angiostrongilíase cantonensis; Brain angiostrongyloidosis.
     1- Paragonimíase
     2- Sífilis
     3- Cisticercose
     4- Esquistossomose por Schistosoma japonicum
     5- Meningococcemia
     6- Tuberculose
     7- Equinococose
     8- Neurocisticercose
     9- Neuropatia
     10- Gnatostomíase
     11- Linfoma de células grandes KI-1
     12- Meningite asséptica
     13- Sífilis tardia latente
277- Angiostrongiloidose intestinal [HELMINTOS]; Angiostrongiloidose devida a parastrongylus costaricensis.
     1- Apendicite aguda
278- Aniridia []; Irideremia; Ausência de íris; Ausência da íris; Aniridia.
     1- Deficiência de células estaminais do limbo corneano
     2- ATAXIA CEREBELAR-CATARATA-OLIGOFRENIA DE MARINESCO-SJOGREN
     3- CATARATA FLORIFORME
     4- FACOMATOSE DE MECKEL-GRUBER
     5- HIPOPLASIA DO NERVO ÓPTICO
     6- INVERSÃO PERICÊNTRICA DO CROMOSSOMO 11
     7- SÍNDROME DA ANIRIDIA-GLAUCOMA CONGÊNITO-HIDROCEFALIA
     8- SÍNDROME DA CATARATA-CARDIOMIOPATIA-MIOPATIA-ACIDOSE
     9- SÍNDROME DA CRIPTOFTALMIA-SINDACTILIA DE ULLRICH-FEICHTIGER
     10- SÍNDROME DA HIPOPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA-ÓCULO-CEREBRAL DE MCKUSICK-CROSS
     11- SÍNDROME DE ANIRIDIA-PTOSE-ATRASO MENTAL-OBESIDADE TIPO FAMILIAR
     12- SÍNDROME DE BRUSA-TORRICELLI
     13- SÍNDROME DE ESCAFOCEFALIA
     14- SÍNDROME IRIDO-DERMATO-AUDITIVAS DE KLEIN-WAARDENBURG
     15- SÍNDROME OCULO-DENTO-FACIO-ESQUELÉTICA DE AXENFELD-RIEGER
     16- SÍNDROME WAGR
279- Anisaquíase crônica []; Infestação por larva de Anisakis; Anisakiasis.
     1- Doença granulomatosa de Crohn
     2- Obstrução intestinal
     3- Úlcera gástrica
280- Anisaquíase gástrica aguda
     1- Apendicite aguda
281- Anisaquíase intestinal aguda []; Infestação por larva de Anisakis; Anisakiasis.
     1- Apendicite aguda
282- Anorexia nervosa [SÍNDROMES CULTURAIS]; Apepsia hystericci.
     1- Insuficiência adrenocortical crônica
     2- Doença hipofisária de Cushing
     3- Catarata
     4- Insuficiência ovariana primária
283- Anormalias cromossômicas
     1- Aborto espontâneo
284- Anormalias das vértebras cervicais
     1- Amiotrofia monomélica de Hirayama
285- Anquilose óssea
     1- Artrogripose múltipla congênita
     2- ARTRITE REUMATOIDE CRÔNICA SORO-POSITIVA
286- Ansiedade generalizada []; Estado ansioso; Neurose ansiosa; Estado de angústia; Reação de angústia; Distúrbios da ansiedade; Estados de ansiedade neurótica; Neurose de ansiedade; Distúrbios da ansiedade; Distúrbios de angústia; Anxiety disorders; Kraepelin syndrome.
     1- Tireotoxicose
     2- Angina pectoris
     3- Feocromocitoma
     4- Feocromocitoma benigno
     5- Hipertensão arterial pulmonar primária
     6- Síndrome das pernas inquietas
     7- Síndrome do cólon irritável
     8- Transtorno do déficit da atenção com hiperatividade
287- Antidepressivos inibidores da monoaminooxidase (MAO) []; Antidepressivos inibidores da monoaminooxidase (MAO) complicado com Síndrome da serotonina.
     1- Síndrome da serotonina
288- Antifúngicos, antiinfecciosos e antiinflamatórios de uso tópico - Ácido bórico
     1- Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos - Alcaloides da beladona
     2- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de muscimol
289- Antiinflamatórios não esteroides - Intoxicação por Dipirona [INTOXICAÇÃO]; Antiinflamatórios não esteroides; (AINE).
     1- Hipotermia
290- Antracose []; Pneumoconiose dos mineiros de carvão; pulmão dos mineiros de carvão; Pneumoconiose dos trabalhadores das minas de carvão; Anthracosis.
     1- Silicose
     2- COMPLICAÇÃO: Artrite reumatoide
291- Apendicite aguda [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]; Acute appendicitis. Dieulafoy triad. Tríade de Dieulafoy: Hiperestesia cutânea abdominal + Sinal de McBurney + Defesa muscular abdominal.
     1- Pielonefrite
     2- Torção de cisto de ovário
     3- Abscesso tubo-ovariano
     4- Amiloidose heredofamiliar tipo 1
     5- Aneurisma da artéria aorta abdominal
     6- Angiostrongiloidose intestinal
     7- Anisaquíase gástrica aguda
     8- Anisaquíase intestinal aguda
     9- Cólica renal
     10- Linfadenite mesentérica
     11- Neoplasia maligna do cólon
     12- Enterite por salmonella
     13- Gravidez com Síndrome HELLP
     14- Porfiria aguda intermitente
     15- Salpingite aguda
     16- Colecistite
     17- Gastroenterite viral
     18- Gravidez ectópica
     19- Íleo paralítico agudo
     20- Obstrução intestinal alta aguda
     21- Aborto séptico
     22- Colecistite aguda
     23- Feocromocitoma benigno
     24- Gravidez ectópica com ruptura
     25- Gravidez, parto ou puerpério com neoplasia de ovário
     26- Hepatite alcoólica
     27- Intoxicação por ingestão de Tálio e seus compostos
     28- Rotura de cisto ovariano
     29- Saturnismo
     30- Úlcera péptica aguda com perfuração
     31- Apendicite amebiana
     32- Diverticulite aguda
     33- Diverticulite de Meckel
     34- Doença diverticular do cólon com perfuração ou abscesso
     35- Doença granulomatosa de Crohn
     36- Doença pelo HIV com enterite
     37- Febre periódica familiar do Mediterrâneo fenótipo 01
     38- Febre reumática aguda sem cardiopatia
     39- Feocromocitoma
     40- Infecção amebiana no ceco
     41- Intoxicação por ingestão de Ácidos corrosivos e substâncias semelhantes
     42- Intoxicação por inoculação de veneno da aranha viúva-negra
     43- Ovulação dolorosa
     44- Pielonefrite crônica não-obstrutiva por refluxo
     45- Síndrome visceral de Chilaiditi
     46- Torção do ovário, do pedículo ovariano e da trompa de Falópio
     47- Úlcera péptica do duodeno perfurada
     48- COMPLICAÇÃO: Peritonite generalizada
     49- COMPLICAÇÃO: Tromboflebite séptica
     50- APENDICITE AGUDA RETROILEAL
292- Apendicite aguda com peritonite generalizada []; Apendicite aguda complicado com peritonite generalizada;
     1- Megacolo congênito agangliônico
293- Apendicite aguda retroileal
     1- Apendicite aguda
294- Apendicite amebiana [PROTOZOÁRIOS]; Amebíase; Infecção amebiana do apêndice.
     1- Apendicite aguda
295- Aplasia congênita da cútis []; (ACC); Aplasia da cútis congênita; Formação incompleta da pele; Aplasia cutis congenita.
     1- Epidermólise bolhosa simples
     2- Nevo sebáceo de Jadassohn
296- Aplasia cutânea circunscrita congênita [DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)]; Aplasia cutânea congênita circunscrita.
     1- Acrodermatite crônica atrofiante
     2- Esclerodermia localizada
     3- Alopecia areata clássica
     4- Displasia ectodérmica-anidrótica de Fischer-Jacobsen-Clouston
     5- Distúrbios do metabolismo do zinco
     6- Hipoplasia dérmica focal de Goltz-Gorlin
297- Aplasia pura adquirida da série vermelha []; Eritroblastopenia, red-cell aplasia, pure, inclui: aplasia da série vermelha; (adquirida); (adulto); (com timoma).
     1- TIMOMA
298- Apneia do sono tipo central [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; Hipoventilação alveolar central; Respiração desordenada durante o sono tipo central; Central sleep apnea.
     1- Distúrbio rinolaríngeo
     2- Hipertensão arterial sistêmica secundária
     3- Hipotireoidismo
     4- Apneia do sono tipo mista
     5- Hipoventilação alveolar primária
299- Apneia do sono tipo mista [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; Apneia de sono tipo central com apnéia de sono tipo obstrutiva.
     1- Apneia do sono tipo central
300- Apneia do sono tipo obstrutiva [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; (OSA); Síndrome da apneia obstrutiva do sono; Síndrome de apnéia do sono por resistência das vias aéreas superiores. Acrônimo: Obstructive Sleep Apnea.
     1- Apneia por drogas hipnóticas
     2- Depressão orgânica ou secundária
     3- Epilepsia
     4- Narcolepsia
     5- Neoplasia
     6- Obesidade
301- Apneia por drogas hipnóticas [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]
     1- Apneia do sono tipo obstrutiva
302- Apraxia oculomotora [APRAXIAS]; Incapacidade de mover os olhos voluntáriamente de uma determinada direção, como deslocar os olhos horizontalmente, neste caso o paciente move a cabeça.
     1- SÍNDROME DA ATAXIA-APRAXIA OCULOMOTORA TIPO 02
     2- SÍNDROME DA ATAXIA-APRAXIA OCULOMOTORA TIPO 03
     3- ATAXIA CEREBELAR DE JOUBERT
     4- SÍNDROME ATAXIA-TELANGIECTASIA-LIKE
     5- SÍNDROME DA CONTRATURA DO PÉ-ATROFIA MUSCULAR-APRAXIA OCULOMOTORA TIPO 02 INFANTIL DE COGAN
303- Aracnodactilia contratural congênita de Beals [ELASTOSES PRIMÁRIAS] [ARTROGRIPOSES]; (CCA); (DA9); Aracnodactilia contratural congênita; Síndrome de aracnodactilia com contraturas de Beals; Deficiência da glicoproteína fibrilina-2; Síndrome de Beals-Hecht; Aracnodactilia de Beals; Beals syndrome; Beals-Hecht syndrome; Arthrogryposis distal type 9. Acrônimo: Congenital Contractural Arachnodactyly;; Distal Arthrogryposis type 9. #Hecht-Beals syndrome.
     1- Síndrome da hipermobilidade de Marfan
     2- Artrogripose múltipla congênita
     3- Homocistinúria
304- Aracnoidite adesiva crônica []; Espessamento adesivo leptomeníngeo; Leptomeningeal adhesive thickening; Chronic adhesive arachnoiditis.
     1- Epilepsia
305- Aracnoidite quiasmática []; Chiasmatic arachnoiditis.
     1- Glaucoma de pressão normal
306- Arboviroses [ARBOVIROSES]; (ARBOVIROSES). Vírus transmitidos por artrópodes. Acrônimo: ARthropod BOrne VIRUSES. As 5 classes do filo artrópode são: insetos (mosquitos e gafanhotos), aracnídeos (aranhas, carrapato, ácaro), crustáceos (caranguejos), quilópodes (centopeias) e diplópodes (piolhos-de-cobra). As 4 famílias dos Arbovírus (RNA vírus) são: os Bunyaviridae (Febre Oropouche), os Flaviviridae (Dengue), os Reoviridae (inofensivo) e os Togaviridae (Encefalite equina oriental).
     1- Febre hemorrágica amarela
     2- Febre hemorrágica por vírus da Dengue
     3- Febre hemorrágica da Criméia
     4- Febre hemorrágica de Chikungunya
     5- Febre hemorrágica de Junin
     6- Febre hemorrágica de Kyasanur
     7- Febre hemorrágica de Lassa
     8- Febre hemorrágica de Machupo
     9- Febre hemorrágica de Marburg
     10- Febre hemorrágica de Omsk
     11- Febre hemorrágica por arrenavírus
     12- Febre hemorrágica por vírus Dobrava-Belgrade
     13- Febre hemorrágica por vírus Hantaan com Síndrome renal
     14- Febre hemorrágica por vírus Puumala com Síndrome renal
307- Argininemia [CICLO DA URÉIA]; (UCD); Deficiência da enzima arginase tipo I (hepática); Hyperargininemia. Acúmulo de arginina. A Arginase II é uma enzima extra-hepática.
     1- Retardo mental
308- Argirose []; Argiria; Argirías; Argirismo. Acúmulo de prata no sangue. Argiro (gr) = Prata.
     1- Dermatite de contato fotoalérgica
     2- Dermatite de contato por irritantes
     3- Erisipela bolhosa
     4- Erupção juvenil da primavera
     5- Insuficiência adrenocortical crônica
     6- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     7- Alterações da pele radiação não-ionizante crônica
     8- Infiltração linfocítica da pele
     9- Melasma por uso de drogas
     10- Erisipela
     11- Porfiria cutânea tardia
     12- Dermatite solar
309- Arrenoblastoma do ovário []; Ovarian arrenoblastoma.
     1- Tumor pélvico
310- Arritmia cardíaca [CIRCULATÓRIO: AUTOMATISMO]
     1- Amiloidose com miocardiopatia
     2- Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
     3- Fenda do pálato com fenda labial bilateral
     4- MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA PRIMÁRIA
     5- SÍNDROME DA DISPLASIA ATRIODIGITAL TIPO 02 DE TABATZNIK
     6- SÍNDROME DE NAXOS
311- Artérias retinianas tortuosas []; Tortuosity retinal arteries.
     1- Enfisema pulmonar
     2- Glaucoma
312- Arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia [NEUROCRISTOPATIAS]; (CADASIL); Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. Acrônimo: Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy. Uma forma familiar da Leucoencefalopatia vascular progressiva de Binswanger e uma arteriopatia não-amilóide não-aterosclerótica generalizada.
     1- Leucoencefalopatia vascular progressiva
313- Arteriopatia oclusiva intracraniana progressiva tipo moyamoya []; Doença de moyamoya; Moyamoya disease; Multiple progressive intracranial arterial occlusion; Hypoplasia of bilateral internal carotid arteries. Padão de moyamoya (japonês) = (baforada) de fumaça; nuvem, na angiografia cerebral, por artérias colaterais.
     1- Retardo mental
314- Arterite cerebral [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE MÉDIO CALIBRE] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Vasculite do SNC; Angiite do sistema nervoso; Angiite cerebral; Vasculite cerebral; Angiite granulomatosa; Arterite pós-zoster; Vasculitis, central nervous system.
     1- Encefalite progressiva aguda
     2- Neurocisticercose
315- Arterite de células gigantes [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE MÉDIO CALIBRE]
     1- Neurite óptica desmielinizante
     2- COMPLICAÇÃO: Polimialgia reumática
316- Arterite séptica
     1- COMPLICAÇÃO: Hemorragia cerebral
317- Arterite séptica com hemorragia cerebral [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Arterite séptica complicado com hemorragia cerebral.
     1- Síndrome da afasia-agnosia-apraxia de Pick
318- Arterite temporal de Horton [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE GRANDE CALIBRE] [VASCULITES PRIMÁRIAS GRANULOMATOSAS]; Vasculite da artéria temporal; Arterite de células gigantes; Arterite craniana; Arterite cranial; Doença de Horton; Vasculite de Horton; Arterite de Horton de células gigantes; Temporal arteritis syndrome; Cranial arteritis syndrome; Giant cell arteritis; Hutchinson-Horton- Magath-Brown syndrome; Horton disease I.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Poliarterite nodosa
     3- Pioderma gangrenoso
     4- [Ectimas]
     5- Enxaqueca
     6- Neuralgia do nervo trigêmeo
     7- Polimialgia reumática
     8- Artrite reumatoide
     9- Úlcera terebrante
     10- Poliangeíte microscópica
     11- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     12- Leishmaniose
     13- Síndrome da dor facial de Raeder
     14- Carcinoma de células escamosas
     15- Dermatite factícia
     16- Granulomatose linfomatoide
     17- Oftalmoplegia
     18- Radiodermatite crônica
     19- Glaucoma
     20- Síndrome da arterite de Takayasu
     21- Erisipela flegmonosa
     22- Regurgitação da valva aórtica
     23- COMPLICAÇÃO: Polimialgia reumática
319- Artrite []; Artropatia; Poliartrite; Arthritis.
     1- DOENÇA DE LYME
320- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Artrite séptica não-gonocócica aguda.
     1- Febre reumática
     2- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still
     3- Artrite gonocócica
     4- Gota
     5- Pseudogota
     6- Artrite reumatoide do adulto
321- Artrite esternoclavicular []; Artrite esterno-clavicular; Sternoclavicular arthritis.
     1- Angina pectoris
322- Artrite gonocócica []; Gonorreia. artrite septica gocnocócica.
     1- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda
     2- Febre reumática
     3- Gota
     4- Pseudogota
     5- Doença de Lyme
     6- Artrite reumatoide do adulto
     7- Sarcoidose
323- Artrite piogênica
     1- Artrite reumática
     2- Gota idiopática
324- Artrite psoriática [ESPONDILOARTROPATIAS SORONEGATIVAS]; (PsA). Acrônimo: Psoriatic Arthritis.
     1- Artrite reumatoide
     2- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     3- Síndrome conjuntivo-uretro-sinovial de Reiter
     4- Amiloidose secundária tipo AA
     5- Artrite reumatoide juvenil
     6- Iridociclite aguda e subaguda
325- Artrite reumática
     1- Artrite piogênica
326- Artrite reumatoide [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]; Artrite reumatoide; Rheumatoid arthritis.
     1- Reumatismo palindrômico
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Gota
     4- Fibromialgia
     5- Polimialgia reumática
     6- Polimiosite
     7- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     8- Pseudogota
     9- Artrite psoriática
     10- Distrofia simpática reflexa
     11- Esclerite
     12- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     13- Amiloidose
     14- Amiloidose secundária tipo AA
     15- Arterite temporal de Horton
     16- Artrite reumatoide do adulto
     17- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
     18- Eritema infeccioso
     19- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman
     20- Febre reumática aguda sem cardiopatia
     21- Gota idiopática
     22- Meningite tuberculosa
     23- Osteoartropatia hipertrófica secundária
     24- Osteocondrose juvenil da cabeça dos metacarpos
     25- Síndrome da ceratite interticial-vestíbolo-auditiva de Cogan tipo 01
     26- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     27- Tuberculose da coluna vertebral
     28- Artrose secundária da coluna vertebral
     29- Doença de Lyme - Estágio 3/3
     30- Esclerodermia localizada
     31- Hepatite C aguda
     32- Infecção gonocócica do sistema músculo-esquelético
     33- Neoplasia maligna do ovário
     34- Osteoartrite prococe
     35- Osteoartrose primária generalizada
     36- Rubéola com artrite
     37- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
     38- Síndrome trico-rino-falangeana tipo I de Giedion
     39- Trombocitose essencial
327- Artrite reumatoide crônica soro-positiva [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]
     1- Anquilose óssea
     2- Doença de Lyme
     3- Episclerite
328- Artrite reumatoide do adulto [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; (DAS); (AoSD); Artrite reumatoide forma adulta; Doença de Still forma adulta; Doença de Still do adulto; Doença de Still de início tardio. Acrônimo: Adult onset Still Disease.
     1- Lúpus eritematoso sistêmico
     2- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda
     3- Artrite gonocócica
     4- Artrite reumatoide
     5- Pancreatite
     6- Hemocromatose
     7- [Neoplasias]
     8- Septicemia
     9- Iridociclite aguda e subaguda
     10- Linfadenite histiocítica necrosante
     11- Síndrome seca de Sjogren
     12- Episclerite
     13- Síndrome da urticária de Schnitzler
     14- COMPLICAÇÃO: Amiloidose secundária tipo AA
     15- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
329- Artrite reumatoide juvenil [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]; Artrite reumatoide em crianças; Juvenile rheumatoid arthritis; Juvenile idiopathic arthritis. The three major types of IIA are oligoarticular, polyarticular, and systemic.
     1- Artrite psoriática
     2- Leucemia linfoblástica
     3- Doença de Lyme
     4- Linfocitose infecciosa aguda
     5- Acrodermatite crônica atrofiante
     6- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     7- Esclerodermia sistêmica
     8- Fenda do pálato com fenda labial bilateral
     9- Cardiopatia reumática aguda
     10- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22Q11.2
     11- SÍNDROME DO QUERUBISMO-FIBROMATOSE GENGIVAL-DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE RAMON DE RAMON
330- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]; (JRA); (SJIA); Doença de Still de início juvenil; Chauffard-Ramon-Still disease. Acrônimo: Juvenile Rheumatoid Arthritis. Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis. Uma doença inflamatória sistêmica.
     1- Doença infecciosa crônica
     2- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda
     3- Catarata
     4- Doença de Lyme
     5- Esclerite
     6- Glaucoma
     7- Iridociclite aguda e subaguda
     8- Leucemia
     9- Linfoma de células grandes KI-1
     10- Síndrome da febre periódica-estomatite aftosa-faringite-adenite cervical
     11- Síndrome neuro-cutâneo-articular infantil de Prieur-Griscelli
     12- COMPLICAÇÃO: Espondilite enquilosante
331- Artrite reumatoide juvenil pauciarticular [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]; Artrite reumatoide juvenil com início oligoarticular.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
332- Artrite reumatoide soro-negativa [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]; Serum-negative rheumatoid arthritis.
     1- Lipodistrofia intestinal de Whipple
333- Artrite reumatoide soro-positiva [MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR] [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]
     1- Febre reumática
334- Artrite séptica [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Artrite piogênica; Artrite infecciosa; Artrite bacteriana; Artrite viral; Arthritis, infectious.
     1- Osteocondrose juvenil da cabeça dos metacarpos
     2- Pseudogota
     3- Febre hemorrágica de Chikungunya
     4- Osteomielite aguda hematogênica
     5- FEBRE PURPÚRICA DO BRASIL
335- Artrite traumática []; Artrite por trauma.
     1- Pseudogota
     2- Tendinite trocantérica
336- Artrite tuberculosa []; Tuberculous polyarthritis.
     1- Abscesso cutâneo
337- Artrogripose distal tipo 01A [ARTROGRIPOSES]; (DA1A); Classic DA; Digitotalar dysmorphism; Artrogripose distal tipo 1A.
     1- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon
     2- Síndrome da microcefalia de Edwards
     3- Síndrome trico-rino-falangeana tipo II de Langer-Giedion
338- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon [ARTROGRIPOSES]; (DA2B); (SHS); Artrogripose distal tipo IIB; Síndrome de Sheldon-Hall; Distal arthrogryposis multiplex congenita type II with craniofacial abnormalities; Sheldon-Hall syndrome. Variante da síndrome de Freeman-Sheldon.
     1- Artrogripose distal tipo 01A
     2- Artrogripose distal tipo 07
     3- Artrogripose múltipla congênita
     4- Hiperostose cortical generalizada de Schwartz-Jampel
     5- Síndrome cranio-facial de Simosa
     6- Síndrome do rosto de assobio de Freeman-Sheldon
339- Artrogripose distal tipo 03 de Gordon-Berman [ARTROGRIPOSES]; (DA3); Síndrome de Gordon-Berman; Artrogripose distal tipo IIA; Gordon syndrome; Gordon-Berman syndrome; Arthrogryposis distal type 3; Distal arthrogryposis type 3; DA3; Camptodactyly, cleft palate, and clubfoot; Arthrogryposis multiplex congenita, distal, type IIA. Tríade: Camptodactilia + Fenda do palato + Pés botos.
     1- Síndrome da hidrocefalia-fenda do palato-artrogripose tipo 01 de Aase-Smith
     2- Artrogripose distal tipo 02B
     3- Oftalmoplegia
340- Artrogripose distal tipo 05 [ARTROGRIPOSES]; (DA5); DA with ophthalmoplegia, ptosis and retinal involvement; Arthrogryposis-oculomotor limitation-electroretinal anomalies syndrome.
     1- Estrabismo
341- Artrogripose distal tipo 07 [ARTROGRIPOSES]; (DA7); Síndrome do trismo-pseudocamptodactilia; Síndrome do trismo congênito associado a pseudocamptodactilia; Síndrome de Hecht; Trismus-pseudocamptodactyly syndrome/Hecht syndrome.
     1- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon
     2- Hiperplasia do processo coronoide
342- Artrogripose múltipla congênita [ARTROGRIPOSES]; (AMC); Artrogripose clássica; Artrogripose congênita múltipla; Artromiodisplasia congênita; Miodistrofia fetal deformante; Síndrome de Guerin-Stern; Rigidez articular congênita múltipla; Modistrofia fetal deformante; Artromiodisplasia congênita; Contraturas congênitas múltiplas; Otto syndrome; Arthrogryposis multiplex congenita. #Amioplasia.
     1- Artrogripose distal tipo 08
     2- Anquilose óssea
     3- Paralisia do plexo braquial
     4- Síndrome coração-mão de Holt-Oram
     5- Síndrome da III e IV bolsa faríngea de DiGeorge
     6- Artrogripose distal tipo 02B
     7- Aracnodactilia contratural congênita de Beals
     8- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon
     9- Catarata
     10- Glaucoma
     11- Hemangioma
     12- Nanismo diastrófico
     13- Oftalmoplegia
343- Artropatia psoriásica interfalangiana distal [CERATOSES INFLAMATÓRIAS] [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS]; Artrite psoriática; Psoríase artrítica; Psoríase artropática. Variante da artrite reumatoide.
     1- Artrite psoriática
     2- Artrite reumatoide
     3- Artrite reumatoide juvenil
     4- Doença óssea de Paget
     5- Amiloidose
     6- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     7- Síndrome conjuntivo-uretro-sinovial de Reiter
     8- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     9- Hiperostose esternocostoclavicular
344- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas []; Artropatia na: hipotiroidismo; Tireotoxicose; hipertireoidismo.
     1- ACROMEGALIA HIPOFISÁRIA
     2- ADENOCARCINOMA FOLICULAR DA GLÂNDULA TIREOIDE
     3- BÓCIO EXOFTALMICO DE BASEDOW-GRAVES
     4- DISTÚRBIOS TIREOIDIANOS E AFECÇÕES ASSOCIADAS, RELACIONADOS À DEFICIÊNCIA DE IODO
     5- HIPERTIREOIDISMO DISALBUMINÊMICO FAMILIAR
     6- HIPERTIREOIDISMO EM CRISE
     7- LIPODISTROFIA PARCIAL FAMILIAR TIPO 01 DE KOBBERLING
     8- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 02
     9- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22Q11.2
     10- SÍNDROME DA SECREÇÃO INADEQUADA DE TSH
     11- SÍNDROME DE ZONDEK-BROMBERG-ROZIN
     12- SÍNDROME DO BÓCIO-HIPERTIREOIDISMO-HIRSUTISMO DE LEDERER
     13- TIREOIDITE CRÔNICA DE HASHIMOTO
     14- TIREOIDITE DO PÓS-PARTO
     15- TIREOIDITE SUBAGUDA
     16- TIREOTOXICOSE FACTÍCIO
     17- TIREOTOXICOSE POR TECIDO TIREOIDIANO ECTÓPICO
345- Artrose da primeira articulação carpometacarpiana
     1- Tenossinovite estiloide radial de De Quervain
346- Artrose primária da coluna cervical
     1- COMPLICAÇÃO: Mielopatia
347- Artrose primária da coluna cervical com mielopatia []; Artrose primária da coluna cervical complicado com mielopatia; Osteoartrite primária da coluna cervical.
     1- Atrofia muscular espinhal
     2- Paresia espástica tropical por HTLV-1
     3- Siringomielia e siringobulbia
     4- Tumor ósseo
     5- Esclerose múltipla
348- Artrose secundária da coluna vertebral
     1- Artrite reumatoide
     2- Neoplasia maligna metastática
     3- Mieloma múltiplo
     4- Osteoporose
349- Ascaridíase [HELMINTOS]; Lombriga; Ascaríase; Ascariasis; Ascaridiasis.
     1- Asma
     2- Aspergilose pulmonar
     3- Estrongiloidíase
     4- Paragonimíase
     5- COMPLICAÇÃO: Cerebrais
     6- COMPLICAÇÃO: Obstrução intestinal
350- Ascaridíase com complicações intestinais []; Ascaridíase complicado com distúrbio intestinal.
     1- Distúrbio pancreático
     2- Hérnia de hiato esofágico
351- Ascaridíase com complicações pulmonares
     1- Ancilostomíase
     2- Aspergilose pulmonar
     3- Eosinofilia pulmonar tropical
     4- Toxocaríase visceral
352- Ascite quilosa
     1- Cirrose hepática
     2- Fibrose pulmonar idiopática de Hamman-Rich
     3- Linfoma com ascite quilosa
     4- Malformação congênita do sistema linfático
     5- Traumatismo abdominal
353- Asfixia ao nascer [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; Anóxia, Asfixia, Hipóxia; Anóxia perinatal. nota: esta categoria não deve ser usada com baixo apgar sem menção de asfixia ou outros problemas respiratórios.
     1- Regurgitação da valva tricúspide
     2- Retardo mental
354- Asma [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Respiração difícil; Chaleira; Asma brônquica; Asma atópica; Atopia asmática; Asma alérgica; Asthma. Asma (grego) = ataque ofegante; paint attack. #Alergia. #Asma sintomática (outro mecanismo que não a constricção brônquica).
     1- Bronquiolite obliterante aguda
     2- Micose profunda
     3- Corpo estranho na laringe
     4- Discinesia laríngea episódica
     5- Distúrbio de conversão
     6- Distúrbio rinolaríngeo
     7- Edema angioneurótico de Quincke
     8- Enfisema pulmonar
     9- Estenose da traquéia
     10- Lesão das vias aéreas por inalação
     11- Obstrução das vias aéreas superiores forma aguda
     12- Paralisia das cordas vocais e da laringe
     13- Simulação
     14- Traqueobroncomegalia
     15- Doença pulmonar obstrutiva crônica
     16- Bronquiectasia
     17- Tromboembolia pulmonar
     18- Doença respiratória por aspiração e retenção de corpo estrano
     19- Fibrose cística
     20- Ascaridíase
     21- Bronquite crônica
     22- Gripe
     23- Hipoparatireoidismo
     24- Intoxicação por inalação de pó de algodão
     25- Síndrome da corda vocal
     26- COMPLICAÇÃO: Insuficiência respiratória aguda
     27- ASPERGILOSES BRÔNQUICA
     28- CONJUNTIVITE AGUDA ATÓPICA
     29- DEFICIÊNCIA DE IMUNOGLOBULINA A
     30- DISPLASIA ECTODÉRMICA-ANIDRÓTICA DE FISCHER-JACOBSEN-CLOUSTON
     31- DOENÇA DO REFLUXO GASTRO-ESOFÁGICO
     32- DOENÇA RESPIRATÓRIA EXACERBADA PELA ASPIRINA
     33- ESTRONGILOIDÍASE PULMONAR
     34- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INALAÇÃO DE NÍQUEL-CARBONIL
     35- INTOXICAÇÃO POR BROMETO DE N-BUTILESCOPOLAMINA CNP DIPIRONA
     36- INTOXICAÇÃO POR CLORIDRATO DE BETAXOLOL
     37- INTOXICAÇÃO POR DIPIRONA
     38- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO E EXPOSIÇÃO A VAPORES A FORMALDEÍDO
     39- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE TINTURAS E CORANTES - PARAFENILENODIAMINA
     40- INTOXICAÇÃO POR N-BUTILESCOPOLAMINA CNP DIPIRONA
     41- OUTRAS SUBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS ALDEÍDOS
     42- OUTRAS SUBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS BENZENO
     43- OUTRAS SUBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS PLÁSTICOS
     44- SÍNDROME DA AMIOTROFIA PÓS-ASMÁTICA DE HOPKINS
     45- SÍNDROME DA BAIXA ESTATURA DE MOORE-FEDERMAN
     46- SÍNDROME DE ABSTINÊNCIA À INGESTÃO DE PROPRANOLOL
     47- SÍNDROME DO PRÉDIO DOENTE
355- Aspergilose [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Infecção por aspergilus; Aspergiloma; Aspergillosis.
     1- Icterícia
     2- Nocardiose cutânea
     3- Pneumonia por bactérias Klebsiella pneumoniae
     4- Síndrome da fissura orbitária superior de Rochon-Duvigneaud
     5- ASPERGILOSE PULMONAR
356- Aspergilose pulmonar [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Fungo. Aspergilose com pneumonia; Aspergilose complicado com pneumonia; Aspergilose pulmonar invasiva; Pneumonia por Aspergilose; Aspergilose broncopulmonar alérgica; Aspergillosis, Allergic bronchopulmonary.
     1- Ascaridíase
     2- Aspergilose
     3- Mucormicose
     4- Pneumonia
357- Aspergiloses brônquica [INFECÇÃO POR FUNGOS]
     1- Asma
358- Astigmatismo [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; Astigmatism.
     1- CERATOCONE
     2- SÍNDROME GENITAL-DENTAL-CARDÍACA DE GORLIN-CHAUDHRY-MOSS
     3- CATARATA DO POLO ANTERIOR
     4- CISTO DERMOIDE DO OLHO
     5- DISTROFIA VITREORRETINIANA FLOCO DE NEVE 1
     6- DOENÇA DO OLHO DA ILHA ALAND
     7- LINFANGIOMA
     8- MUCOLIPIDOSE TIPO 03
     9- PROGERIA DO ADULTO DE WERNER
     10- SÍNDROME ACROSTEOLÍTICA DE VAN BOGAERT-HOZAY
     11- SÍNDROME DA ARTRO-OFTALMIA HEREDITÁRIA DE STICKLER
     12- SÍNDROME DA FIBROSE EXTRAOCULAR COMGÊNITA
     13- SÍNDROME DA INSUFICIÊNCIA DE CONVERGÊNCIA
     14- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18Q- DE GROUCHY
     15- SÍNDROME DA OBESIDADE, PROGNATISMO E ANOMALIDADES OCULARES E DA PELE
     16- SÍNDROME DO ANEL DERMÓIDE
     17- SÍNDROME DO CERATOCONE POSTICUS CIRCUMSCRIPTUS CONGÊNITA
     18- SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL
     19- SÍNDROME DO DISCO ÓPTICO INCLINADO CONGÊNITO
     20- SÍNDROME DO HIPERTELORISMO DE GREIG
     21- SÍNDROME TRICO-DENTO-HIPERMETROPIA
     22- SÍNDROME VELO-CARDIO-FACIAL
359- Astrocitoma gemistocítico []; Astrócitos gemistocíticos são células com núcleo excêntrico e citoplasma volumoso, róseo e homogêneo (aspecto hialino).
     1- Astrocitoma subependimal de células gigantes
360- Astrocitoma subependimal de células gigantes
     1- Astrocitoma gemistocítico
     2- Cerebelo displásico de Lhermitte-Duclos
     3- Ganglioglioma
     4- Glioblastoma multiforme
     5- Xantoastrocitoma pleomórfico
361- Ataxia cerebelar [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; Ataxia cerebelar; Adiadococinesia; Dismetria cerebelar; Cerebellar ataxia. Grego = sem ordem; sem coordenação. Características: Hipotonia muscular, Dissinergia (dismetria, disdiadococinesia, decomposição de movimentos), tremor, instabilidade da marcha (oscilação), nistagmo e disartria.
     1- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR DE FRIEDREICH
     2- DOENÇA DA PARALISIA AGITANTE DE PARKINSON
     3- LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL TIPO 02 FORMA INFANTIL TARDIA
     4- NMSH I COM ESCLEROSE ESPINHAL HEREDITÁRIA E ATAXIA DE FRIEDREICH
     5- SÍNDROME ATÁXICA MITOCONDRIAL RECESSIVA
     6- SÍNDROME DE RETT
     7- SÍNDROME LACUNAR COM ATAXIA IPSILATERAL
     8- SÍNDROME WAGR
362- Ataxia cerebelar de início precoce [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; Ataxia espinocerebelar de início precoce.
     1- Ataxia espino-cerebelar ligada ao X recessiva
     2- COMPLICAÇÃO: Tremor essencial
363- Ataxia cerebelar de início precoce com reflexos tendinosos preservados [ATAXIAS CEREBELARES DE INÍCIO PRECOCE]; Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos.
     1- Ataxia espino-cerebelar ligada ao X recessiva
364- Ataxia cerebelar de Joubert [ATAXIAS CEREBELARES CONGÊNITAS]; (JSRD); (CPD IV); Síndrome de Joubert; Agenesia do vermis cerebelar; Agenesia do vermis cerebeloso; Doença cerebeloparenquimatosa IV; Joubert-Boltshauser syndrome; Síndrome de Eisenring-Robb-Andermann; Joubert syndrome; Familial cerebellar vermis agenesis.
     1- Síndrome óculo-renal de Senior-Loken
     2- Síndrome oro-facio-digital tipo 02 de Mohr
     3- Apraxia oculomotora
     4- Ataxia espino-cerebelar ligada ao X recessiva
     5- [Atrofia de múltiplos sistemas]
     6- Facomatose de Meckel-Gruber
     7- Retardo mental
     8- Síndrome CHARGE
     9- Amaurose congênita de Leber
     10- Displasia cranio-cerebelo-cardíaca
     11- Síndrome da atresia dos forâmens de Dandy-Walker
365- Ataxia cerebelar-catarata-oligofrenia de Marinesco-Sjogren [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; (MSS); Ataxia hereditária; Síndrome de Marinesco-Sjogren; Degeneração corticostriatal-espinhal; Ataxia cerebelar de Marie; Marie ataxia; Congenital spinocerebellar ataxia; Congenital cataract-oligophrenia syndrome.
     1- Aniridia
     2- Estrabismo
     3- Neuropatia periférica
     4- Retardo mental
366- Ataxia com deficiência de vitamina E [VITAMINAS] [ATAXIAS METABÓLICAS]; (AVED); Vitamin E deficiency.
     1- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich
367- Ataxia espástica de Charlevoix-Saguenay [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; (SACS); Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix Saguenay; Ataxia espástica autossômica recessiva de Charlevoix-Saguenay; Spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay.
     1- Neuropatia periférica
368- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES METABÓLICAS]; (FRDA); (FA); Ataxia de Friedreich; Doença de Friedreich; Esclerose espinhocerebelar hereditária. Acrônimo: FRieDreich Ataxia. Uma atrofia degenerativa dos cordões posteriores da medula espinhal.
     1- Ataxia espino-cerebelar de início infantil
     2- Retardo mental
     3- Ataxia cerebelar
     4- Ataxia com deficiência de vitamina E
     5- Deficiência de Vitamina E em recém-nascidos
     6- Síndrome da surdez-distonia-atrofia ótica de Mohr-Tranebjaerg
     7- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPICA-DIABETES MELLITUS DE TUNBRIDGE-PALEY
369- Ataxia espino-cerebelar de início infantil [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; (IOSCA); Ataxia cerebelar espinhal de início infantil; Infantile-onset spinal cerebellar ataxia; Progressive ataxia with ophthalmoplegia. Tríade: Oftalmoplegia + Ataxia + Surdez.
     1- Síndrome atáxica mitocondrial recessiva
     2- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich
     3- [Ataxias com mutação na polimerase gama]
     4- Epilepsia
     5- Oftalmoplegia
     6- Retardo mental
     7- Atetose
370- Ataxia espino-cerebelar ligada ao X recessiva [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; Ataxia cerebelar de início precoce complicado com ataxia espinocerebelar ligada ao X recessiva.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
     2- Ataxia cerebelar de início precoce
     3- Ataxia cerebelar de início precoce com reflexos tendinosos preservados
     4- Síndrome da surdez-distonia-atrofia ótica de Mohr-Tranebjaerg
371- Ataxia espino-cerebelar tipo 01 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (ADCA); Ataxia espinocerebelar tipo I; Type I autosomal dominant cerebellar ataxia; Spinocerebellar ataxia type 1. Tríade: Evolução aguda + Rigidez muscular + Distonia muscular.
     1- Oftalmoplegia
372- Ataxia espino-cerebelar tipo 02 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; Ataxia espino-cerebelar tipo 2; Degeneração cerebelar com movimentos lentos; Cerebellar degeneration with slow movements. Subtipo mais comum.
     1- Retardo mental
373- Ataxia espino-cerebelar tipo 03 de Machado-Joseph [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA3); Ataxia espinocerebelar tipo 3; (1) Doença de Machado-Joseph; (2) Degeneração nigro-espino-denteada com oftalmoplegia nuclear; (3) Degeneração estriatonigral autossômica dominante; (4) Doença açoriana; Doença de Açores; Azorean disease; (5) Degeneração autossômica dominante do sistema motor. A (1) foi descrita em 1972 por Kenneth K Nakano (-), médico americano e William Machado e Antone Joseph foram os patriarcas das famílias açorianas estudadas. A (2) em 1972 por BT Woods (-) e HH Schaumburg (-). A (3) em 1976 por Roger N Rosenberg (1939-), neurologista. A (4) em 1977 por FCA Romanul (-), Açores é um arquipélado no meio do Oceano Atlântico. A (5) em 1980 por EB Healton (-).
     1- Neuropatia
374- Ataxia espino-cerebelar tipo 04 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA4); Ataxia espino-cerebelar tipo 4; Spinocerebellar Ataxia type 4 (SCA4).
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     2- Neuropatia
375- Ataxia espino-cerebelar tipo 05 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA5); Ataxia espino-cerebelar tipo 5; Ataxia de Holmes; Lincoln ataxia; Spinocerebellar ataxia type 5.
     1- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
376- Ataxia espino-cerebelar tipo 17 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA17); Spinocerebellar ataxia type 17.
     1- Demência
     2- Epilepsia
377- Ataxia espino-cerebelar tipo 21 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA21); Spinocerebellar ataxia type 21.
     1- Retardo mental
378- Ataxia hereditária tipo 05 []; Ataxia hereditária tipo V.
     1- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
379- Ataxia hereditária tipo 06 []; Ataxia hereditária tipo VI.
     1- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
380- Ataxia hereditária tipo 07 []; Ataxia hereditária tipo VII.
     1- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
381- Ataxia telangiectasia de Louis-Bar [FACOMATOSES] [TELANGIECTASIAS]; /ATAXIAS COM DEFEITOS DE REPARO DE DNA. Facomatose de Louis-Bar; Ataxia telangiectásica; Ataxia telangiectasia; Síndrome de ataxia-telangiectasia; Síndrome de Louis-Bar; Cephalo-oculocutaneous telangiectasis; Louis-Bar syndrome; Ataxia-telangiectasia syndrome. Díade de Louis-Bar: Ataxia + Telangiectasia.
     1- Síndrome da ataxia-apraxia oculomotora tipo 03
     2- Retardo mental
382- Ataxia-apraxia oculomotora tipo 01 [APRAXIAS] [ATAXIAS COM DEFEITOS DE REPARO DE DNA]; (AOA1); Ataxia com apraxia oculomotora tipo I; Ataxia with Oculomotor Apraxia 1; Ataxia with oculomotor apraxia type 01.
     1- Retardo mental
383- Ataxias com mutação na polimerase gama [ATAXIAS COM MUTAÇÃO NA POLIMERASE GAMA]; (POLG). A polimerase gama (POLG) é um gene codificado pelo núcleo, cujo produto mantém a integridade do DNA mitocondrial. Mutações na subunidade catalítica da DNA polimerase mitocondrial gama (POLG) causam doenças neurológicas.
     1- Ataxia espino-cerebelar de início infantil
384- Ataxias espinocerebelares [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; Atrofia espinocerebelar; Degeneração espinocerebelar; Spinocerebellar ataxias. Perda do corpo neuronal e degenerações secundárias dos feixes neuronais. O feixe espinocerebelar anterior e posterior (tonus e propriocepção inconsciente) se projetam no paleocerebelo.
     1- Atrofia dento-rubro-palido-luisiana
     2- Aceruloplasminemia
     3- Doença de inclusão intranuclear neuronal
     4- Doença do neurônio motor de Madras
     5- Síndrome do homem rígido
385- Atelectasia pulmonar []; Colapso pulmonar.
     1- Derrame pleural
     2- Hérnia diafragmática de Bochdalek
386- Atelosteogênese tipo 01 [ATELOSTEOGÊNESES] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS]; Atelosteogenesis type I; Giant cell chondrodysplasia; Spondylohumerofemoral hypoplasia. Maroteux, ortografia errada.
     1- Acondrogêneses
     2- [Osteogêneses imperfeitas]
     3- Síndrome da hipofosfatasia congênita
     4- Nanismo metatrófico
387- Atelosteogênese tipo 01B [ATELOSTEOGÊNESES]; Achondrogenesis 1B.
     1- Atelosteogênese tipo 02
388- Atelosteogênese tipo 02 [ATELOSTEOGÊNESES]; (AO2); McAlister dysplasia; Neonatal osseous dysplasia 1; Atelosteogenesis de la Chapelle type. Acrônimo: AtelOsteogenesis type 2. Distúrbio grave de cartilagem e desenvolvimento ósseo.
     1- Atelosteogênese tipo 01B
     2- Epicanto
389- Aterosclerose [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Arteriosclerosis. Arteriosclerose das grandes artérias. Doença de artérias de grande ou médio calibre. Caracterizada por acúmulo, na camada íntima, de lipídeos, carboidratos complexos, componentes do sangue, células e material intercelular.
     1- Hipertensão arterial sistêmica primária
     2- Papiloflebite
     3- Síndrome da afasia-agnosia-apraxia de Pick
     4- Síndrome do desfiladeiro torácico
     5- ALCAPTONÚRIA
     6- AMAUROSE FUGAZ
     7- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     8- DIABETES MELLITUS TIPO 2 POR RESISTÊNCIA HORMONAL À INSULINA
     9- HOMOCISTINÚRIA
     10- PROGERIA DA CRIANÇA DE HUTCHINSON-GILFORD
     11- PROGERIA DO ADULTO DE WERNER
390- Aterosclerose da aorta [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Doença obstrutiva aterosclerótica da aorta; Aterosclerose aórtica; Aortic atherosclerosis.
     1- Síndrome da arterite de Takayasu
391- Aterosclerose das artérias coronarianas [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Doença aterosclerótica do coração; Aterosclerose coronariana; Cadiopatia isquêmica; Doença coronariana; Doença de artéria coronária; Doença coronariana arteriosclerótica; Coronariopatia; Arteriosclerose coronária; Coronary arteriosclerosis; Coronary disease.
     1- Despolarização ventricular prematura unifocais
     2- Dispepsia
392- Aterosclerose das artérias das extremidades [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Arteriosclerose calcificada da camada média; Esclerose da média de Monckeberg; Gangrena aterosclerótica; Esclerose calcificante da média de Monckeberg; Arteriosclerosis; Monckeberg medial arteriosclerosis syndrome.
     1- Varizes dos membros inferiores
393- Aterosclerose das artérias femoral e poplítea [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Atherosclerosis of the femoral and popliteal arteries.
     1- Aterosclerose das artérias tibial, peroneira e pediosas
394- Aterosclerose das artérias tibial, peroneira e pediosas [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]
     1- Aterosclerose das artérias femoral e poplítea
395- Atetose [DISCINESIAS ESQUELÉTICAS]; Doença de Hammon; Distonia generalizada; Athetosis. Grego = movimentos involuntários lentos, contínuos e contorcidos; sem posição fixa.
     1- [Coreias]
     2- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR DE INÍCIO INFANTIL
     3- DEGENERAÇÃO PALIDAL PIGMENTAR DE HALLERVORDEN-SPATZ
     4- PARAPLEGIA ESPÁSTICA LIGADA AO X DE PELIZAEUS-MERZBACHER
     5- SÍNDROME OHAHA
396- Atransferrinemia [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; Hipotransferrinemia familiar; Familial hypotransferrinemia; Atransferrinemia. Ausência de transferrina, uma proteína plasmática transportadora de ferro com sobrecarga de ferro no fígado e em outros órgãos.
     1- Síndrome GRACILE
     2- Síndrome nefrótica
397- Atresia colônica []; Colonic atresia.
     1- Atresia congênita do íleo
     2- Íleo meconial
     3- Malformação anorretal
     4- Megacolo congênito agangliônico
     5- Síndrome da hipoperistalese intestinal de megacisto-microcólon de Berdon
     6- Síndrome da rolha de mecônio
     7- Síndrome do intestino curto
398- Atresia congênita da artéria pulmonar [Respiratório_04: Atresia, Estenose, Esclerose, Obstrução e Aderência]; Atresia congênita da artéria pulmonar sem comunicação interventricular; Atresia da artéria pulmonar com septo interventricular íntegro ou com comunicação interventricular; Congenital pulmonary artery atresia.
     1- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular
399- Atresia congênita da valva pulmonar [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Atresia pulmonar; Atresia congênita da valva pulmonar sem comunicação interventricular; (CIV); Atresia pulmonar; Pulmonary atresia.
     1- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular
400- Atresia congênita da valva tricúspide [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Atresia tricúspide; Atresia congênita da valva tricúspide sem comunicação interventricular; (CIV); Atresia da valva tricúspide; Tricuspid atresia.
     1- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular
401- Atresia congênita das vias biliares intrahepática []; Congenital absence of the intra hepaticbile-ducts.
     1- Icterícia
     2- Doença da degeneração hepato-lenticular de Wilson
     3- Hepatite neonatal de células gigantes
402- Atresia congênita do íleo []; Congenital ileum atresia.
     1- Atresia colônica
403- Atresia da valva tricúspide [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Atresia of the tricuspid valve.
     1- Complexo de Eisenmenger
404- Atresia do esôfago [DISMOTILIDADE]; Atresia de esôfago; Atresia esofágica; Esophageal atresia.
     1- COMPLICAÇÃO: Fístula traqueo-esofágica
405- Atresia pulmonar com defeito do septo ventricular []; (PAVSD); (PA-VSD); Atresia pulmonar com comunicação interventricular. Acrônimo: Pulmonary Atresia with Ventricular Septal Defect
     1- Complexo de Eisenmenger
406- Atriquia congênita com lesões papulares []; (APL); Papular atrichia. Acrônimo: Atrichia congenita with Papular Lesions.
     1- Hipotricose hereditária de Marie-Unna
407- Atrofia branca de Milian [CIRCULATÓRIO: VASCULITES SISTÊMICAS] [DERMATOSES ATRÓFICAS]; /VASCULITES PRIMÁRIAS TROMBOSANTES. Vasculite livedoide; Atrofia branca em placas; Vasculite segmentar hianilizante; White atrophy; Livedoid vasculopath.
     1- Poliarterite nodosa
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Blastomicose Norte-Americana
     4- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     5- Livedo reticularis
     6- Pioderma gangrenoso
     7- Varizes dos membros inferiores com úlcera
     8- Doença mista do tecido conjuntivo
408- Atrofia cerebral causada por alcoolismo []; Atrofia cerebral provocada por alcoolismo.
     1- Síndrome da afasia-agnosia-apraxia de Pick
409- Atrofia de múltiplos sistemas [ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS]; Atrofia multissistêmica; Multiple system atrophy. Engoba a atrofia olivopontocerebelar (variedade de muitissitêmica predominantemente cerebelar). Um tipo predominante de disautonomia. Variedade predominante de parkinsonismo com degeneração estriatonigral. Todas com uma inclusão citoplasmática glial específica compostas principalmente por alfa-sinucleína. Distúrbio neurodegenerativo progressivo e persistente que causa disfunções piramidal, cerebelar e autonômica.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
410- Atrofia de Parrot em neonato []; Marasmus; Infantile atrophy; Inanition; Athrepsia; Parrot II syndrome; Parrot atrophy in the newborn. Deficiência nutricional em lactentes.
     1- Hipotermia
411- Atrofia dento-rubro-palido-luisiana []; (DRPLA); Atrofia dentorrubropalidoluisiana; Atrofia dentatorubro-palidoluisiana; Síndrome de Naito-Oyanagi; Dentatorubral-pallidoluysian atrophy; Myoclonic epilepsy with choreoathetosis; Haw river syndrome; Naito-Oyanagi disease. Acrônimo: DentatoRubral PallidoLuysian Atrophy. Tétrade: Ataxia + Coreia + Epilepsia + Demência. Atrofia de neurônios cerebelares, núcleo denteado cerebelar, núcleo rubro, globo pálido e do corpo de Luys.
     1- Ataxias espinocerebelares
     2- Coreia de Huntington tipo adulto
     3- [Cerebrosidoses]
     4- Epilepsia mioclônica progressiva de Lafora
     5- Mioclonia essencial benigna
     6- Sialidose tipo 02
     7- Aceruloplasminemia
     8- Demência
     9- Epilepsia
     10- Coreia de Huntington
     11- DISTROFIAS NO SISTEMA NERVOSO
412- Atrofia essencial e progressiva da íris
     1- Glaucoma
413- Atrofia girata da coróide e da retina [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA] [DEGENERAÇÕES DA RETINA]; Deficiência da enzima ornitina aminotransferase; Ornithine ketoacid aminotransferase deficiency; Gyrate atrophy. Cataliza a ornitina + a-ceto-glutarato em acetil-glutamato + glutamato.
     1- Catarata
     2- Ceratocone
     3- Diabetes mellitus
414- Atrofia muscular de Haenel [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Haenel variant. Atrofia muscular progressiva dos membros superiores.
     1- Doença do neurônio motor de Madras
415- Atrofia muscular distal bilateral dos membros superiores [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Síndrome de O"Sullivan-McLeod. Variante da amiotrofia monomélica.
     1- Amiotrofia monomélica de Hirayama
416- Atrofia muscular espinhal [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Amiotrofia muscular espinhal; Spinal muscular atrophy, Types I, II, III, and IV. #Distrofias musculares (lesão do sarcolema).
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Distrofia muscular esquelética progressiva
     3- Doença do neurônio motor de Madras
     4- Artrose primária da coluna cervical com mielopatia
     5- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
     6- Espondilose cervical com mielopatia
417- Atrofia muscular espinhal do adulto [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Mioatrofia espinhal do adulto; Atrofia muscular espinal de Aran-Duchenne; Aran-Duchenne spinal muscular atrophy; Duchenne-Griesinger disease; Duchenne syndrome; Cruveilhier atrophy.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Paralisia bulbar progressiva
     3- Distrofia muscular de Duchenne no sexo feminino
418- Atrofia muscular espinhal infantil
     1- COMPLICAÇÃO: insuficiência respiratória
419- Atrofia muscular espinhal infantil tipo 01 [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Atrofia muscular espinhal infantil tipo I; Mioatrofia espinhal infantil tipo I; Doença de Werdnig-Hoffmann; Atrofia muscular espinal progressiva da infância; Amiotrofia espinhal infantil tipo I; HMN proximal tipo I; Atrofia muscular espinal progressiva infantil; Spinal muscular atrophies of childhood.
     1- Acidúria 3-metil-crotonilisínica
     2- Poliomielite aguda
420- Atrofia muscular espinhal infantil tipo II intermediária [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Atrofia muscular espinhal tipo II infantil intermediária; Mioatrofia espinhal infantil - tipo II - forma intermediária; Amiotrofia espinhal infantil tipo II.
     1- Poliomielite aguda
421- Atrofia muscular espinhal juvenil tipo III progressiva [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Mioatrofia espinhal progressiva juvenil tipo III; Amiotrofia espinhal infantil tipo III; Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome.
     1- Poliomielite aguda
     2- Oftalmoplegia
422- Atrofia muscular espinhal progressiva distal [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Mioatrofia espinhal progressiva distal.
     1- Poliomielite aguda
     2- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 02
423- Atrofia olivo-ponto-cerebelar autossômica dominante de Menzel []; (OPCA-I); Ataxia olivopontocerebelar autossômica dominante; Síndrome de Menzel tipo I; Menzel syndrome I; Atrofia olivopontocerebelosa familiar tipo Menzel.
     1- Atrofia olivo-ponto-cerebelar autossômica recessiva de Fickler-Winkler
424- Atrofia olivo-ponto-cerebelar autossômica recessiva de Fickler-Winkler []; (OPCA-II); Atrofia olivopontocerebelar tipo II; Fickler-Winkler syndrome; Olivopontocerebellar atrophy.
     1- Insuficiência autonômica progressiva de Shy-Drager
     2- Atrofia olivo-ponto-cerebelar autossômica dominante de Menzel
425- Atrofia olivo-ponto-cerebelar esporádica de Déjérine-Thomas [ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS]; Síndrome de Dejerine-Thomas; Atrofia olivopontocerebelar de Déjérine-Thomas; Dejerine-Thomas atrophy. Apenas para casos esporádicos, não-familiares.
     1- Demência
     2- Oftalmoplegia
426- Atrofia olivo-ponto-cerebelar-degeneração retinal []; (OPCA-III); OPCA com degeneração retinal; Olivopontocerebellar atrophy III.
     1- Oftalmoplegia
427- Atrofia óptica de início precoce tipo não Leber ligada ao X []; Optic atrophy, non-Leber-type with early onset; Optic atrophy, non-Leber-type, with early onset; Rosenberg-Chutorian syndrome.
     1- Retardo mental
428- Atrofia óptica-catarata-distúrbio neurológico autossômica dominante []; Autosomal dominant optic atrophy, cataract and neurologic disorder.
     1- Catarata
429- Atrofodermia esclerodérmica [ESCLERODERMIAS LOCALIZADAS] [DERMATOSES ATRÓFICAS]; Atrofodermia esclerodérmica; Atrofodermia de Pasini-Pierini; Pasini-Pierini disease.
     1- Atrofodermia linear de Moulin
     2- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
430- Atrofodermia linear de Moulin []; (LAM); Linear atrophoderma of Moulin.
     1- Esclerodermia circunscrita tipo morfeia
     2- Atrofodermia esclerodérmica
431- Atrofodermia perifolicular []; Perifollicular atrofodermia
     1- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
432- Atrofodermia vermiculada [CETATOSES PILARES ATRÓFICAS] [FOLICULITES]; Foliculite uleritematosa reticulada; ritema ophrygenes; Keratosis pilaris atrophicans faciei; Ulerythema ophrygenes; Keratosis pilaris faciei; Keratosis pilaris rubra atrophicans faciei; Keratosis pilaris rubra faciei; Keratosis pilaris syndrome; Taenzer syndrome; Taenzer"s disease; Unna-Taenzer"s disease. Ceratose pilar facial seguida de atrofia e perda das sobrancelhas.
     1- Líquen rubro folicular decalvante de Capillitii
     2- Lúpus eritematoso discoide
     3- Ceratose folicular
     4- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     5- Pseudopelada
     6- Pseudopelada de Brocq
     7- Nevo comedônico
     8- Acne comedônica
     9- Acne vulgar
     10- Dermatite atópica
     11- Ictiose folicular
     12- Granulose rubra nasi
     13- [Ictioses]
     14- Acne varioliforme
     15- Acne escoriada
     16- Acne com cicatrizes
433- Ausência, atresia e estenose congênita do ânus []; Imperfuração anal; Atresia anal; Anus, imperforate.
     1- COMPLICAÇÃO: Fístula
434- Ausência, atresia e estenose congênita do jejuno []; Imperfuração do jejuno; Síndrome da casca da maçã; Apple peel syndrome.
     1- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
435- Ausência, atresia e estenose congênita do reto []; Imperfuração do reto.
     1- COMPLICAÇÃO: Fístula
436- Autismo atípico [COMPORTAMENTO]; Psicose infantil atípica; Retardo mental com características autísticas.
     1- Retardo mental
437- Autismo infantil [COMPORTAMENTO]; Síndrome de Kanner; Distúrbio autístico; Autistic disorder.
     1- Síndrome de Rett
     2- Síndrome da automutilação de Lesch-Nyhan
     3- Síndrome esquizoide de Asperger
     4- Síndrome do cromossomo X frágil
438- Babesiose [PROTOZOÁRIOS]; Babesíase; Piroplasmose; Febre de Nantucket; Doença do carrapato; Texas fever; Babesiosis; Babesiasis. Parasita intracelular (hemácias), do gênero Babesia.
     1- Teileriose humana
439- Bagaçose []; Pneumonite por hipersensibilidade por bagaço; Pneumoconiose por bagaço de cana; Bagasse .
     1- Toxoplasmose
440- Bartonelose [BARTONELOSES]; Infecções por Bartonella; Doença de Carrion; Doença bifásica da região dos Andes; Febre de Oroya (cidade do Peru); Verruga peruana; Bartonella infections; Carrión disease.
     1- Leishmaniose cutânea do Novo Mundo
     2- Angiomatose bacilar
     3- Lepra
     4- Malária
441- Batimentos atriais ectópicos multifocais [CIRCULATÓRIO: Excitabilidade]; Marca passo migratório complicado com batimentos atriais ectópicos multifocais; Arritmias extrassistólicas; Batimentos: ectópicos, prematuros; Contrações prematuras; Extrassístoles.
     1- Fibrilação atrial
442- Beribéri seco [DESVITAMINODERMIA]; Perneira; Deficiência de Vitamina B1 complicado com Beribéri seco; Deficiência de tiamina complicado com Beribéri seco; Deficiência de vitamina F complicado com Beribéri seco. Forma neurológica.
     1- Psicose
     2- COMPLICAÇÃO: Síndrome de Wernicke-Korsakoff
443- Beriliose aguda []; Pneumoconiose. Pneumonite induzida por belírio.
     1- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE ESTANHO E SEUS COMPOSTOS
444- Beriliose crônica [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO CRÔNICA]
     1- Sarcoidose
     2- Sarcoidose pulmonar
445- Blastomicose Norte-Americana [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Blastomicose; Blastomycosis. Blastomicetos são um grupo de fungos patogênicos.
     1- Síndrome óculo-gladular de Parinaud
     2- Tuberculose indurativa
     3- Pioderma gangrenoso
     4- Poliarterite nodosa
     5- Tuberculose luposa
     6- Carcinoma basocelular
     7- [Ectimas]
     8- Varizes dos membros inferiores com úlcera
     9- Blastomicose Sul-Americana
     10- Complexo tuberculoso primário
     11- Tuberculose cutânea verrucosa
     12- Necrobiose lipoídica
     13- Úlcera terebrante
     14- [Vasculites necrotizantes primárias]
     15- Ectima gangrenoso
     16- Púrpura crioglobulinêmica
     17- Sífilis terciária
     18- Leishmaniose
     19- Esporotricose
     20- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     21- Lepra
     22- Atrofia branca de Milian
     23- Dermatite factícia
     24- Carcinoma de células escamosas
     25- Hidradenite supurativa de Verneuil
     26- Histoplasmose
     27- Coccidioidomicose
     28- Criptococose
     29- Erisipela flegmonosa
     30- Fasciíte necrotizante
     31- Úlcera de decúbito
     32- COMPLICAÇÃO: Comprometimento ósseo
     33- COMPLICAÇÃO: Comprometimento urogenital
     34- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
446- Blastomicose Norte-Americana com pneumonia aguda [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Blastomicose Norte-Americana complicado com pneumonia aguda.
     1- Coccidioidomicose
     2- Histoplasmose
447- Blastomicose Norte-Americana cutânea
     1- Neoplasia maligna da pele
448- Blastomicose queloidiana [INFECÇÃO POR FUNGOS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Lacaziose; Lobomicose; Doença de Jorge Lobo; Blastomicose de Jorge Lobo; Blastomicose amazônica; Lepra dos Caiabis; Pseudolepra; Granulomatose blastomicoide; Lacaziosis. Micose crônica granulomatosa.
     1- Lepra tuberculoide borderline
449- Blastomicose Sul-Americana [INFECÇÃO POR FUNGOS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Doença de Lutz-Splendore-Almeida; Paracoccidioidomicose; Blastomicose sulamericana; Granuloma paracocidioidiano; Paracoccidioidomycosis; Lutz-Splendore-de Almeida disease.
     1- Síndrome óculo-gladular de Parinaud
     2- Leishmaniose
     3- Sífilis
     4- Blastomicose Norte-Americana
     5- Tuberculose luposa
     6- Síndrome de Morbihan
     7- Leishmaniose cutânea
     8- Leishmaniose cutâneo-mucosa
     9- Sífilis tardia latente
     10- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
     11- COMPLICAÇÃO: Síndrome da compressão da veia cava inferior
450- Blefarocalasia [VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE]; Blepharochalasis syndrome; Blefarochalase. (Pálpebras + frouxidão; queda). Relaxamento da pele e do tecido celular subcutâneo das pálpebras.
     1- Anetodermia de Ascher
451- Blefarofimose [ANORMALIAS DAS PÁLPEBRAS]; Blepharophimosis. (Pálpebra + estreitamento).
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Ceratocone
452- Bloqueadores da enzima acetilcolinesterase [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]; Intoxicação por bloqueadores da enzima acetilcolinesterase; Bloqueadores da ACHE.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
453- Bloqueadores de canais de cálcio [CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE IV]; Classe IV (Bloqueadores de canais de cálcio).
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
454- Bloqueadores de canais de potássio - Amiodarona [CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE III]; Classe III (Bloqueadores de canais de potássio). Uso de amiodarona; Cloridrato de amiodarona; Atlansil. Antagonista fraco dos receptores adrenérgicos alfa e beta.
     1- Hepatite
     2- Neuropatia
455- Bloqueadores de canais de sódio - Quinidina [CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE I]; Classe IA (Bloqueadores de canais de sódio). Intoxicação por Anti-arrítimico - Quinidina
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
456- Bloqueadores de canais de sódio 1A [CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE I]; Classe IA (Bloqueadores de canais de sódio).
     1- Glaucoma
457- Bloqueadores de canais de sódio 1B [CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE I]; Classe IB (Bloqueadores de canais de sódio).
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
458- Bloqueadores do cotransporte Na+K+2Cl- ATP dependente - Furosemide
     1- Desidratação
459- Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos []; Parassimpaticolíticos anticolinérgicos antimuscarínicos.
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
460- Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos - Alcaloides da beladona []; Atropina; Beladama; Erva-midriática; Erva-moura-furiosa; Erva-envenenada; Belladonna alkaloids; Atropine; Atropine syndrome; Atropinism syndrome; Appian-Plutarch syndrome. Atropa (grego) = morte.
     1- Botulismo
     2- Antifúngicos, antiinfecciosos e antiinflamatórios de uso tópico - Ácido bórico
461- Bloqueadores dos receptores colinérgicos nicotínicos musculares nãodespolarizantes - Curare [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]; Intoxicação por curare; curare, pareira-brava, pareira, uva-da-serra, uva-do-mato; Arrow poison.
     1- Miastenia gravis sistêmica
     2- Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
462- Bloqueadores dos receptores de glicina - Estricnina [DISTONIAS]; Strychnine. Intoxicação por Estricnina e seus sais.
     1- Tétano clássico
463- Bloqueio de ramo [CIRCULATÓRIO: CONDUTIBILIDADE]; Bloqueio de ramo; Hemibloqueios; Bundle-branch block.
     1- Despolarização atrial prematura
464- Bloqueio de ramo intermitente []; Intermittent bundle branch block.
     1- Ceratose folicular
     2- Tinea dos pés
465- Bloqueio sinoatrial de saída [CIRCULATÓRIO: CONDUTIBILIDADE]; Bloqueio sinoatrial de saída; Sinoatrial block.
     1- Síndrome do nodo sinusal
466- Bócio difuso [TIREOIDE]
     1- COMPLICAÇÃO: Hipotireoidismo congênito
467- Bócio difuso associado a tireoidite de Hashimoto [TIREOIDITES]
     1- Linfoma não-Hodgkin da glândula tireoide
468- Bócio difuso não-tóxico [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide com aumento difuso; Bócio não-tóxico difuso; Bócio atóxico difuso; Bócio difuso atóxico.
     1- Tireoidite
469- Bócio difuso por deficiência de iodo [Deficiência de Iodo]; Bócio difuso atóxico por deficiência de iodo; Bócio difuso não-tóxico por deficiência de iodo; Tireoide com aumento difuso por deficiência de iodo; Endemic goiter.
     1- Tireoidite
470- Bócio disormonogênico [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide com aumento difuso; Bócio disormonogênico familiar; Síndrome de Pendred; Bócio disormonogenético; Bócio disormonogênico congênito; Deficiência da enzima da hormoniogênese tireoidiana; Sporadic goiter with deafness.
     1- Retardo mental
     2- Tireoidite
471- Bócio endêmico por deficiência de iodo [Deficiência de Iodo]; Tireoide multinodular por deficiência de iodo; Bócio nodular por deficiência de iodo; Bócio nodular; Nodular goiter; Bócio endêmico.
     1- Tireoidite
472- Bócio exoftalmico de Basedow-Graves []; Doença de Basedow-Graves; Bócio difuso tóxico; Doença da oftamopatia com bócio difuso de Basedow-Graves; Tireotoxicose com bócio difuso; Doença autoimune da tireoide; Hipertireoidismo com bócio difuso; Bócio exoftálmico; Oftalmopatia infiltrante; Oftalmopatia associada à tireoide; Graves-Basedow disease; Basedow syndrome; Hyperthyroidism; Thyrotoxicosis; Exophthalmic goiter; Parry disease; Graves disease.
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
     2- Fibrilação atrial
     3- Miocardite
     4- Síndrome da veia cava superior
473- Bócio multinodular associado a tireoidite de Hashimoto [TIREOIDITES]
     1- Linfoma não-Hodgkin da glândula tireoide
474- Bócio multinodular não-tóxico [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide multinodular; Bócio não-tóxico multinodular; Bócio: cístico soe, multinodular; (cístico).
     1- Tireoidite
475- Bócio não-tóxico [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide aumentada; Bócio nodular coloide; Bócio: soe, nodular; (não-tóxico).
     1- Tireoidite
476- Bócio neonatal [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide aumentada; Bócio congênito transitório com função normal.
     1- Tireoidite
477- Bócio subesternal [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide aumentada; Bócio retroesternal; Bócio intratorácico; Substernal goiter.
     1- Aneurisma da artéria aorta torácica
     2- Linfoma do mediastino anterior
     3- Tireoidite
478- Bócio tóxico multinodular
     1- COMPLICAÇÃO: Tireotoxicose
479- Bócio tóxico uninodular
     1- COMPLICAÇÃO: Tireotoxicose
480- Bócio uninodular não-tóxico [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide uninodular; Bócio não-tóxico uninodular; Nódulo: coloide; (cístico); (tireoidiano)· tireoidiano; (cístico) soe, tireoidiano único não-tóxico.
     1- Tireoidite
481- Botriomicose cutânea []; Actinofitose; Actinofitose estafilocócica; Pseudomicose bacteriana; Bacteriose granular; Botryomycosis. Supunha-se que a etiologia era fúngica, daí o termo micose. Botrys (grego) = cachos de uvas + mycosis= fungo.
     1- Esporotricose
     2- Tuberculose luposa
     3- Actinomicose
     4- Coccidioidomicose
     5- Micetoma
     6- Pioderma vegetante
482- Botulismo [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]; Intoxicação clássica por toxina do Clostridium botulinum; Botulism. Latin = salsichas.
     1- Miastenia gravis sistêmica
     2- Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos - Alcaloides da beladona
     3- Intoxicação por droga antibiótica sistêmica - aminoglicosídeos
     4- Meningite bacteriana
     5- Meningite basilar
     6- Obstrução intestinal
     7- Intoxicação alimentar bacteriana
     8- Intoxicação por ostra ou mariscos (moluscos ou crustáceos)
     9- Meningite carcinomatosa
     10- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
     11- Sífilis terciária com meningite
     12- Síndrome do roubo da artéria subclávia
483- Bouba []; Framboésia trópica; Buba; Piã; Rupia; Botão de amboína, Framboesia; Micose framboesioide; Polipapiloma; Granuloma tropical; Papiloma zimótico; Doença de Breda; Parangi; Patek; Frambesia; Yaws. Latin: inchaço ganglionar; pequeno tumor cutâneo.
     1- Lepra
     2- Lesões tardias da pinta
     3- Linfadenopatia
484- Bradicardia sinusal [CIRCULATÓRIO: AUTOMATISMO]
     1- Síndrome do nodo sinusal
     2- SÍNDROME DE DISTIQUÍASE-LINFEDEMA
485- Braquidactilia tipo C [BRAQUIDACTILIAS]; (BDC); Brachydactyly with hyperphalangism; Haws type brachydactyly. Acrônimo: BrachyDactyly type C.
     1- Síndrome da hiperfalangia-convulsões de Catel-Manzke
486- Braquiolmia tipo 3 dominante [BRAQUIOLMIAS]; Braquiolmia autossômica dominante; Autosomal dominant brachyolmia.
     1- Nanismo metatrófico
487- Bronquiectasia []; Bronquiolectasia.
     1- Asma
     2- [Amiloidoses]
     3- Pneumonia
     4- Tromboembolia pulmonar
     5- Doença pulmonar obstrutiva crônica
     6- FIBROSE CÍSTICA PULMONAR
     7- SÍNDROME DA ACILIA NASAL FAMILIAR
     8- DOENÇA DA INFILTRAÇÃO PULMONAR-EOSINOFILIA DE KARTAGENER
     9- PARAGONIMÍASE
     10- SÍNDROME DA CUTIS LAXA
     11- SÍNDROME DA SINUSITE-BRONQUIECTASIA-SITUS INVERSUS DE KARTAGENER
     12- SÍNDROME DOS LINFÓCITOS NUS
488- Bronquiolite obliterante aguda [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO AGUDA]; Bronquiolite obliterante; Bronquiolite exsudativa; Bronquiolite proliferativa; Bronchiolitis obliterans.
     1- Asma
     2- Enfisema pulmonar panlobular por deficiência de alfa1-antitripsina
     3- Hipertensão arterial pulmonar primária
     4- Coqueluche
489- Bronquiolite obliterante aguda idiopática [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO AGUDA]; Idiopathic acute obliterating bronchiolitis.
     1- COMPLICAÇÃO: Pneumonia organizada
490- Bronquiolite obliterante aguda idiopática com pneumonia organizada [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO AGUDA]; (BOOP); Bronquiolite obliterante com pneumonia em organização; Bronquiolite obliterante aguda idiopática complicado com pneumonia organizada; Pneumonia por bronquiolite obliterante em organização; Bronchiolitis obliterans organizing pneumonia.
     1- Colagenoses
     2- [Neoplasias malignas]
     3- Sarcoidose
     4- Tuberculose
     5- Fibrose pulmonar idiopática de Hamman-Rich
     6- Gripe
491- Bronquiolite obliterante subaguda ou crônica por inalação de fumaça de cigarro [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]
     1- Fibrose pulmonar idiopática de Hamman-Rich
492- Bronquite [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Bronquite: soe, catarral, com traqueíte; Traqueobronquite; Bronchitis.
     1- Gripe por vírus da influenza identificado
     2- BRONQUITE AGUDA POR BACTÉRIA HAEMOPHILUS INFLUENZAE
     3- BRONQUITE AGUDA POR ESTREPTOCOCOS
     4- BRONQUITE AGUDA POR RINOVÍRUS
     5- BRONQUITE AGUDA POR VÍRUS COXSACKIE
     6- BRONQUITE AGUDA POR VÍRUS PARAINFLUENZA
     7- DEFICIÊNCIA DE ALFA1-ANTITRIPSINA
     8- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA A (RETINOL)
     9- DISCINESIA CILIAR PRIMÁRIA
     10- FEBRE DE OROPOUCHE
     11- FEBRE PURPÚRICA DO BRASIL
     12- FIBROSE CÍSTICA
     13- FIBROSE CÍSTICA PULMONAR
     14- INTOXICAÇÃO AGUDA POR BERÍLIO SEUS COMPOSTOS
     15- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE MERCÚRIO E SEUS COMPOSTOS
     16- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE VAPORES DE ZINCO
     17- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE XILENO
     18- INTOXICAÇÃO CRÔNICA DE TELÚRIO E SEUS COMPOSTOS
     19- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE GASOLINA
     20- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE PESTICIDA - TIPOCARBAMATOS E DITIOCARBAMATOS
     21- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE PÓ DE TALCO
     22- INTOXICAÇÃO POR SOLVENTES ORGÂNICOS - ÓLEOS MINERAIS
     23- NEOPLASIA MALIGNA DOS PULMÕES E BRÔNQUIOS
     24- OUTRAS SUBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS ALDEÍDOS
     25- OUTRAS SUBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS PLÁSTICOS
     26- PARAGONIMÍASE
493- Bronquite aguda por bactéria Haemophilus influenzae
     1- Bronquite
494- Bronquite aguda por estreptococos
     1- Bronquite
495- Bronquite aguda por rinovírus [];
     1- Bronquite
496- Bronquite aguda por vírus Coxsackie
     1- Bronquite
497- Bronquite aguda por vírus parainfluenza
     1- Bronquite
     2- Caxumba
498- Bronquite crônica [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO CRÔNICA]; Bronquite crônica não especificada; Bronquite crônica; Traqueobronquite crônica.
     1- Asma
499- Brucelose [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; /ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR. Doença de Bang; Febre de Malta; Febre de Gilbratar; Febre do Mediterrâneo; Febre intermitente do Mediterrâneo; Febre remitente do Mediterrâneo; Febre ondulante; Febre de Constantinopla; Febre de Creta; Doença do criador de porcos; Brucellosis; Cyprus fever; Brucellosis; Undulant fever.
     1- Síndrome óculo-gladular de Parinaud
     2- Mononucleose infecciosa
     3- Anemia aplástica
     4- Infecção por vírus da influenza
     5- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     6- Tuberculose
     7- Febre Q
     8- Febre tifoide
     9- Hepatite A aguda
     10- Doença pelo HIV
     11- Sarcoidose pulmonar
     12- Doença de Hodgkin
     13- Hepatite viral
     14- Icterícia
     15- Iridociclite aguda e subaguda
     16- Tularemia
     17- Coccidioidomicose
     18- Malária
     19- Malária por Plasmodium falciparum
     20- Episclerite
     21- Histoplasmose
     22- Linfadenite histiocítica necrosante
     23- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     24- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     25- Gripe por vírus da influenza identificado
     26- Tuberculose do epidídimo
     27- COMPLICAÇÃO: Espondilite
500- Bursite do ombro [BURSITES]
     1- Tendinite calcificada
     2- Capsulite adesiva do ombro
     3- Síndrome do manguito rotador
501- Bursite faríngea de Tornwald [BURSITES]; Doença de Tornwaldt; Bursite de Tornwald; Cisto de Tornwaldt; Síndrome de Tornwaldt; Angina de Tornwaldt; Síndrome da nasofaringite crônica; Bursite nasofaríngea; Bursite faríngea; Tornwaldt disease. Inflamação ou abscesso do embrião cisto do faringe bursa.
     1- Cisto de retenção na mucosa nasofaríngea
     2- Cisto de retenção nas glândulas seromucosas
     3- Cisto nas adenoides
     4- Craniofaringioma
     5- Encefalocele
     6- Meningocele
     7- Mucocele dos seios paranasais
     8- Pólipo na nasofaringe
     9- Otite média
502- BURSITES [BURSITES]; Bursopatia; Capsulite adesiva; Bursitis.
     1- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares
503- Cabelo lanoso []; Woolly hair. Variante anormal de cabelo fino, enovelado e geralmente hipopigmentado.
     1- Síndrome do cabelo impenteável
     2- SÍNDROME DE NAXOS
504- Calázio [VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Chalásio; Cisto meibomiano; Terçol; Chalazion. Processo granulomatoso não infeccioso que oclui as glândulas meibomianas (glândulas sebáceas sem contacto com os folículos pilosos e localizadas nas placas tarsais das pálpebras).
     1- Cisto mixoide
     2- Hidradenoma papilar
     3- Nevo nevocítico
     4- Molusco contagioso
     5- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     6- Siringoma disseminado
     7- Cisto epidermoide
     8- Hidrocistoma de Robinson
     9- Hordéolo
     10- Nevo azul de Tièche-Jadassohn
     11- ACNE ROSÁCEA
     12- SÍNDROME DA UVEÍTE MASCARADA
     13- TULAREMIA
505- Calcinose cutânea idiopática de Virchow [CALCINOSES CUTÂNEAS]; Calcinose cutânea idiopática; Calcificação cutânea de Virchow.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Melanoma maligno amelanótico
     3- Acrogeria de Gottron
     4- Albinismo circunscrito
     5- Alcaptonúria
     6- Dermatomiosite
     7- Exostose subungueal
     8- Melanoma maligno metastático
     9- Metástase cutânea
     10- Miosite ossificante
     11- Nódulo piezogênico
     12- Osteoma cutâneo
     13- Poliarterite
     14- Sarcoma sinovial
     15- Síndrome CREST
506- CALCINOSES CUTÂNEAS [CALCINOSES CUTÂNEAS]; Calcinose são depósito de cálcio em tecidos moles. A forma cutânea é na pele, e dividida em quatro classes: distrófica, metastática, iatrogênica e idiopática.
     1- Carcinoma de células de Merkel
     2- Hemangioma
     3- Acrogeria de Gottron
     4- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     5- Granuloma anular
     6- Poliartrite crônica
     7- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 01 com hipermobilidade-hiperextensibilidade-cicatrizes atróficas
     8- Tumor glômico
     9- Dermatomiosite
     10- Erisipela carcinomatosa
     11- Esclerodermia sistêmica limitada
     12- Tinea da cabeça
507- Cálculo biliar no ducto hepático comum
     1- Espasmo do esfíncter de Oddi
508- Calculose na vesícula biliar []; Calculose da vesícula biliar; Calculose biliar; Calculose da vesícula biliar sem colecistite; Cálculo; (encravado) de: canal cístico; vesícula biliar; Colecistolitíase; Colelitíase; Cólica; (recidivante) da vesícula biliar; Gallbladder calculus.
     1- COMPLICAÇÃO: Colestase não-inflamatória
     2- COMPLICAÇÃO: Colicistite aguda
     3- ANEMIA HEMOLÍTICA ELIPTOCÍTICA CONGÊNITA
     4- PROTOPORFIRIA ERITROPOIÉTICA
     5- TRÍADE DE SAINT
509- Calculose na via biliar []; Calculose de via biliar; Calculose de via biliar sem colangite ou colecistite; Cálculo; (encravado) de: conduto hepático; via biliar, Colelitíase hepática; Cólica hepática; (recidivante); Cálculos biliares do colédoco; Coledocolitíase; Colelitíase do colédoco; Cálculos do ducto biliar comum; Common bile duct calculi.
     1- Icterícia obstrutiva extra-hepática
     2- Icterícia
     3- Colecistite aguda
     4- Úlcera péptica
     5- Angina pectoris
     6- Fasciolíase aguda
     7- Síndrome pós-colecistectomia
     8- COMPLICAÇÃO: Colangite
     9- COMPLICAÇÃO: Colecistite
510- Calculose urinária [EXCREÇÃO URINÁRIA]; Calculose do rim e do ureter; Litíase do rim e ureter; Cálculos urinários; Urolitíase; Urinary calculi.
     1- Pancreatite
511- Calculose urinária por ácido úrico aguda [METABOLISMO DAS PURINAS]; Calculose por ácido úrico.
     1- Insuficiência renal crônica por nefrite tubulointersticial
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
512- Cancro mole de Ducrey [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; Terceira doença venérea; Cancro mole; Cancro de Ducrey; Cancroide; Cavalo; Cancro venéreo simples; Úlcera de Ducrey; Úlcera mole; Úlcera venérea simples; Chancroid.
     1- Síndrome óculo-gladular de Parinaud
     2- Linfogranuloma venéreo
     3- Úlcera geniturinária
513- Candidíase [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Monilíase; Candidiasis; Thrush.
     1- Faringite estreptocócica
     2- Intertrigo eritematoso
     3- Psoríase inversa
     4- Tinea cruris
     5- Dermatite de contato
     6- Difteria
     7- Epiglotite aguda
     8- Líquen plano vulgar
     9- Psoríase vulgar
     10- Faringite aguda
     11- Dermatite erosiva de Jacquet
     12- Eczema atópico
     13- Histiocitose X
     14- Psoríase tipo 01
     15- COMPLICAÇÃO: Abscesso hepático
     16- COMPLICAÇÃO: Endocardite
     17- COMPLICAÇÃO: Esofagite
     18- COMPLICAÇÃO: Estomatite
     19- COMPLICAÇÃO: Meningite
     20- COMPLICAÇÃO: Osteomielite
     21- COMPLICAÇÃO: Otite externa
     22- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
     23- COMPLICAÇÃO: Septicemia
     24- CANDIDÍASE ORAL
     25- DIABETES MELLITUS TIPO 2
     26- IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA DE LINFÓCITOS B E T
     27- INTOXICAÇÃO POR AMOXICILINA CNP CLAVULONATO DE POTÁSSIO
     28- INTOXICAÇÃO POR AMOXILINA
     29- INTOXICAÇÃO POR AMPICILINA
     30- INTOXICAÇÃO POR CEFACLOR
     31- INTOXICAÇÃO POR CEFADROXIL
     32- INTOXICAÇÃO POR CEFALEXINA
     33- INTOXICAÇÃO POR CEFALOTINA
     34- INTOXICAÇÃO POR CEFAZOLINA
     35- INTOXICAÇÃO POR CEFOTAXIMA
     36- INTOXICAÇÃO POR CEFOXITINA
     37- INTOXICAÇÃO POR CEFTAZIDIMA
     38- INTOXICAÇÃO POR CEFTRIAXONA
     39- INTOXICAÇÃO POR CEFUROXIMA
     40- INTOXICAÇÃO POR FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA
     41- INTOXICAÇÃO POR NORFLOXACINO
     42- INTOXICAÇÃO POR OMEPRAZOL
     43- INTOXICAÇÃO POR OXACILINA
     44- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 01
     45- SÍNDROME HIPER-IGE
514- Candidíase com endocardite [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Candidíase complicado com endocardite; Endocardite por fungos da candidíase.
     1- Endocardite
515- Candidíase com esofagite [DISMOTILIDADE]; Candidíase complicado com esofagite; Micose de mucosa esofágica; Cadidíase esofagiana; Cadidíase esofágica.
     1- Infecção por citomegalovírus
     2- Infecção por vírus do herpes simples
516- Candidíase da pele e das unhas [DERMATOFITOSES]; Oníquia; Paroníquia; Candidíase cutânea; Candidiasis, cutaneous.
     1- Candidíase mucocutânea crônica
     2- Acrodermatite enteropática
     3- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     4- Distúrbios do metabolismo do zinco
     5- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     6- Infecção por vírus do herpes simples
     7- Sífilis congênita
     8- Ectima contagioso
     9- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
     10- Unha encravada
     11- INTOXICAÇÃO POR ISOTRETINOÍNA
517- Candidíase intraoclular []; Intraocular candidiasis; Ocular candidiasis.
     1- Descolamento da retina
     2- Iridociclite aguda e subaguda
518- Candidíase mucocutânea crônica [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS T]; Candidose mucocutânea crônica; Candidiasis, chronic mucocutaneous.
     1- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     2- Candidíase da pele e das unhas
     3- Distúrbios do metabolismo do zinco
     4- Pênfigo crônico familiar benigno
     5- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     6- Sífilis congênita
     7- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     8- Psoríase inversa
519- Candidíase oral [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Candidíase com estomatite; Candidíase complicado com estomatite; Estomatite por Candida; Sapinho oral; Candidíase oral; Candidíase bucal; Candidose da boca; Oral candidiasis.
     1- Doença mista do tecido conjuntivo
     2- Dermatomiosite
     3- Doença pelo HIV
     4- Esclerodermia sistêmica progressiva
     5- Glossite migratória benigna
     6- Leucoplasia benigna
     7- Lúpus eritematoso da mucosa oral
     8- Epidermólise bolhosa simples
     9- Estomatite de contato
     10- Intoxicação por drogas citotóxicas
     11- Mastigação crônica da mucosa da bochecha
     12- Nevo branco esponjoso
     13- Candidíase
520- Capsulite adesiva do ombro []; Ombro congelado; Periartrite de ombro; Tendinite da bainha do rotador?.
     1- Bursite do ombro
     2- Síndrome do manguito rotador
     3- Tendinite calcificada
521- Carbúnculo [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]; Antrax; Carbúnculo maligno; Pústula maligna; Anthrax. Diminuitivo de carvão. #Antraz (conjunto "cluster" de furúnculos "boils" interligados).
     1- Leishmaniose
     2- Sífilis terciária
     3- Furunculose
     4- Tuberculose indurativa
     5- Tuberculose luposa
     6- Granuloma anular
     7- Tinea da cabeça
     8- Eritema pérnio
     9- Tinea profunda da barba
     10- Ectima simples
522- Carbúnculo cutâneo []; Pústula maligna.
     1- Leishmaniose
     2- Sífilis terciária
     3- Tuberculose luposa
     4- Actinomicose cervicofacial
     5- Esporotricose
     6- Tuberculose indurativa
     7- Infecção micobacteriana
     8- Abscesso cutâneo
     9- Complexo tuberculoso primário
     10- Hidradenite supurativa de Verneuil
     11- Sífilis tardia
     12- [Ectimas]
     13- Granuloma anular
     14- Sarcoidose tipo nodular grande
     15- Angiossarcoma da pele
     16- Tuberculose cutânea verrucosa
     17- Tularemia
     18- Doença pelo HIV
     19- Ectima contagioso
     20- Infecções por vírus poxvírus
     21- Lúpus eritematoso túmido
     22- Melanoma maligno nodular
     23- Tinea da barba e do couro cabeludo
     24- COMPLICAÇÃO: Meningite
     25- COMPLICAÇÃO: Septicemia
523- Carbúnculo pulmonar [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Doença dos separadores de lã; Doença de wool sorter (Classificador de lã); Antraz por inalação; Pneumonia por bactérias do Carbúnculo; Antrax pulmonar; Pneumonia por carbúnculo. Wool sorter = Classificador de lã. Woolsorter, ortografia errada. HT1E13- Menino se fere num porão mofado.
     1- Doença dos legionários
     2- Pneumonia
524- Carcinoma [CARCINOMAS]; Epitelioma; Carcinoma anaplásico; Carcinoma fusocelular; Carcinoma indiferenciado; Carcinomatose; Neoplasias epiteliais malignas; Carcinoma. Carcinoma (latim) é um tumor maligno desenvolvido a partir de células epiteliais.
     1- Anemia aplástica
     2- Hidradenite supurativa de Verneuil
     3- Pseudobstrução colônica aguda
     4- Sífilis sintomática no estômago
     5- COLITE ULCERATIVA IDIOPÁTICA
     6- SÍNDROME DA RETINOPATIA ASSOCIADA AO CÂNCER
525- Carcinoma basocelular [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]; (CBC); Basalioma; Carcinoma de células basais; Epitelioma basocelular; Carcinoma basocelular pigmentado; Úlcera corrosiva; Úlcera dos roedores; Basal cell carcinoma.
     1- Ceratose seborréica
     2- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     3- Tuberculose luposa
     4- Melanoma maligno amelanótico
     5- Nevo nevocítico
     6- Sífilis terciária
     7- Lúpus eritematoso discoide
     8- Melanoma extensivo superficial
     9- Tuberculose cutânea verrucosa
     10- Psoríase vulgar crônica estacionária
     11- Carcinoma cístico adenoide
     12- Dermatite de contato por irritantes
     13- Doença de Paget da mama
     14- Doença de Paget extramamária
     15- Angiomatose bacilar
     16- Sarcoma de Kaposi
     17- Dermatose purpúrica pigmentada
     18- Carcinoma de células escamosas
     19- Hemangioma
     20- Carcinoma de células de Merkel
     21- Lentigo maligno
     22- Linfangioma
     23- Leishmaniose
     24- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     25- Psoríase vulgar
     26- Blastomicose Norte-Americana
     27- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     28- Cicatriz queloide
     29- Tuberculose indurativa
     30- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     31- Linfoma de células B
     32- Nevo azul de Tièche-Jadassohn
     33- Poroceratose de Mibelli
     34- Tinea do corpo
     35- Arterite temporal de Horton
     36- Dermatose angioceratomatosa
     37- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     38- Neoplasia maligna da mama feminina
     39- Acantoma fissurado
     40- Angiofibroma
     41- Esclerodermia localizada
     42- Papulose bowenoide
     43- Radiodermatite crônica
     44- Tricoepitelioma
     45- Afecções hipertróficas da pele
     46- Angioceratoma pseudolinfomatoso acral
     47- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     48- Fibroxantoma atípico
     49- Leiomiossarcoma cutâneo
     50- DISPLASIA FRONTO-METAFISÁRIA DE GORLIN
     51- SÍNDROME DA ATROFODERMIA-TELANGIECTÁSICA DE ROMBO
526- Carcinoma basocelular nódulo-cístico [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]
     1- Angiomatose bacilar
     2- Carcinoma basocelular
     3- Verruga simples
     4- Ceratoacantoma
     5- Acantoma fissurado
     6- Calázio
     7- Carcinoma de células escamosas
     8- Dermatose purpúrica pigmentada
     9- Carcinoma de células de Merkel
     10- Molusco contagioso
     11- Granuloma piogênico
     12- Neoplasia maligna da pele
     13- Cicatriz queloide
     14- Leishmaniose
     15- Líquen plano vulgar
     16- CALCINOSES CUTÂNEAS
527- Carcinoma basófilo [CARCINOMAS]
     1- Sarcoma de Kaposi
     2- Lentigo maligno
     3- Verruga simples
     4- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     5- Nevo nevocítico
     6- Carcinoma de células escamosas
     7- Exostose subungueal
     8- Angioceratoma corporis circunscrito
     9- Granuloma piogênico
     10- Hematoma
     11- Tinea negra
     12- Tumor glômico
528- Carcinoma broncogênico [RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS]; Neoplasia maligna do brônquio; Carcinoma epidermoide do pulmão; Carcinoma de célula escamosa pulmonar; Carcinoma de células escamosas pulmonares; Carcinoma broncogênico epidermoide; Carcinoma brônquico; Carcinoma de células escamosas pulmonares; Carcinoma, bronchogenic.
     1- Ginecomastia
529- Carcinoma broncogênico oat cell []; Carcinoma oat cell; Carcinoma de células pequenas e redondas; Carcinoma broncogênico indiferenciado do tipo oat cell.
     1- Hipercalcemia
530- Carcinoma cístico adenoide []; Carcinoma adenoide cístico; Cilindroma; Carcinoma, adenoid cystic.
     1- Mononeuropatia de aprisionamento
     2- Angiomatose bacilar
     3- Carcinoma basocelular
     4- Neoplasia maligna da pele
     5- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
     6- Cisto epidermoide
     7- Tinea da cabeça
531- Carcinoma da glândula de Bartholin
     1- Abscesso na glândula de Bartholin
532- Carcinoma de células de Merkel []; (CCM); Carcinoma celular de Merkel; Tumor de célula de Merkel; Carcinoma, Merkel cell; Primary cutaneous neuroendocrine carcinoma.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Angiofibroma
     3- Carcinoma basocelular
     4- Linfocitoma
     5- Linfoma de células B
     6- Melanoma maligno nodular
     7- Melanoma maligno amelanótico
     8- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     9- [Leucemias]
     10- Linfoma centroblástico-centrocítico
     11- Metástase cutânea
     12- Sarcoidose tipo nodular grande
     13- Alopecia mucinosa
     14- Infiltração linfocítica da pele
     15- Imunocitoma linfoplasmocitoide
     16- Lúpus eritematoso sistêmico
     17- Melanoma maligno metastático
     18- Sarcoma de Kaposi
     19- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     20- Hemangioma
     21- Dermatofibroma
     22- Linfangioma
     23- Pseudolinfoma
     24- Linfoma não-Hodgkin
     25- Carcinoma de células escamosas
     26- Hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia
     27- Ginecomastia
     28- Melanoma benigno de Spitz
     29- Reação à picada de inseto
     30- Cisto epidermoide
     31- Leiomioma
     32- Lúpus eritematoso cutâneo
     33- CALCINOSES CUTÂNEAS
533- Carcinoma de células escamosas [CARCINOMAS]; Carcinoma de célula escamosa; Neoplasia de células escamosas; Squamous cell carcinoma.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Angiomatose bacilar
     3- Carcinoma de células de Merkel
     4- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     5- Arterite temporal de Horton
     6- Blastomicose Norte-Americana
     7- Actinomicose cervicofacial
     8- Sífilis tardia
     9- Sarcoma de Kaposi
     10- Verruga simples
     11- Ceratose seborréica
     12- Linfangioma
     13- Hemangioma
     14- Neoplasia maligna da pele
     15- Sífilis terciária
     16- Psoríase vulgar
     17- Carcinoma basófilo
     18- Ceratoacantoma
     19- Radiodermatite crônica
     20- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky
     21- Ginecomastia
     22- Líquen plano hipertrófico
     23- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     24- Tuberculose miliar aguda
     25- Tumor no mediastino
     26- Carcinoma de células escamosas microinvasivo
     27- Cisto sebáceo de Cook
534- Carcinoma de células escamosas do colo do útero []; Carcinoma epidermoide; Carcinoma epidermoide espinocelular; Carcinoma espinocelular de colo de útero; Carcinoma espinocelular; Carcinoma planocelular; Carcinoma escamoso; Carcinoma de células planas; Carcinoma de célula escamosa; Carcinoma, squamous cell.
     1- Angiossarcoma da pele
     2- Leiomiossarcoma cutâneo
535- Carcinoma de células escamosas microinvasivo [CARCINOMAS]; Microinvasive squamous cell carcinoma. Infiltra até o compartimento superficial da lâmina própria.
     1- Carcinoma de células escamosas
     2- Tumor cutâneo de Abrikossoff
536- Carcinoma de células grandes [CARCINOMAS]; Carcinoma de grandes células.
     1- Ginecomastia
537- Carcinoma de células pequenas fusiformes [CARCINOMAS]; Carcinoma de pequenas células fusiformes; Carcinoma de células pequenas fusiformes; Carcinoma de pequenas células do pulmão; Neoplasia maligna do pulmão. Carcinoma pulmonar de pequenas células; Carcinoma de células de reserva; Carcinoma de células redondas; Carcinoma de célula pequena do pulmão; Carcinoma de células em grão de aveia; Carcinoma, small cell.
     1- Neuropatia
     2- Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
     3- Tripanossomíase africana
     4- Tuberculose dos brônquios
538- Carcinoma de células renais [NEOPLASIAS NO SISTEMA URINÁRIO]; Carcinoma de células renais variante células claras; Adenocarcinoma de células renais; Carcinoma hipernefroide; Hipernefroma; Tumor de Grawitz; Renal cell carcinoma.
     1- Rim policístico do adulto
     2- SÍNDROME DO LIVEDO RETICULAR SISTÊMICO DE SNEDDON
539- Carcinoma do ovário
     1- Dermatose acantolítica transitória
540- Carcinoma do pulmão de células pequenas []; Carcinoma de células pequenas do pulmão; Carcinoma do pulmão de pequenas células. Carcinoma de pequenas células.
     1- Síndrome paraneoplásica visual
     2- Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
541- Carcinoma endometrioide do ovário
     1- Neoplasia benigna de células de Sertoli
     2- Tumor de Sertoli-Leydig
     3- Tumor pélvico
542- Carcinoma epidermoide das glândulas salivares
     1- Sialometaplasia necrotizante
543- Carcinoma espinocelular [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]; (CEC); Espinalioma; Epitelioma espinocelular; Carcinoma de células planas; Carcinoma Epidermoide; Carcinoma Planocelular; Carcinoma Escamoso.
     1- Angiossarcoma da pele
     2- Fibroxantoma atípico
     3- Leiomiossarcoma cutâneo
     4- Poroceratose de Mibelli
544- Carcinoma hepatocelular []; Carcinoma hepático; Carcinoma de células hepáticas; Hepatocarcinoma; Carcinoma, hepatocellular.
     1- Abscesso hepático amebiano
     2- Doença do armazenamento de glicogênio tipo IIIA
     3- Ginecomastia
545- Carcinoma in situ de células escamosas []; Carcinoma de célula escamosa.
     1- Doença de Paget extramamária
546- Carcinoma indiferenciado dos seios nasais
     1- Estesioneuroblastoma olfatório
547- Carcinoma inflamatório da mama []; Carcinoma mamário inflamatório.
     1- Distúrbio da lactação
     2- Gravidez com neoplasia
     3- Necrose gordurosa da mama
     4- Abscesso subaureolar da mama
     5- Infecção bacteriana
     6- Mastite não purulenta associada ao parto
     7- Peritonite por necrose grodurosa do mesentério
548- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas []; Carcinoma de célula escamosa; Carcinoma espinocelular in situ; Doença de Bowen; Carcinoma de Bowen; Bowen disease; Bowen dermatosis.
     1- Infecção micobacteriana
     2- Lúpus eritematoso túmido
     3- Sífilis tardia
     4- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica
     5- Infiltração linfocítica da pele
     6- Linfoma centroblástico-centrocítico
     7- Carcinoma basocelular
     8- Ceratose seborréica
     9- Sarcoma de Kaposi
     10- Angiomatose bacilar
     11- Tuberculose luposa
     12- Verruga simples
     13- Dermatose purpúrica pigmentada
     14- Lentigo maligno
     15- Neoplasia maligna da pele
     16- Psoríase vulgar
     17- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     18- Micose fungoide
     19- Papulose bowenoide
     20- Sífilis terciária
     21- Líquen plano vulgar
     22- Poroceratose de Mibelli
     23- Acantoma de células claras
     24- Carcinoma basófilo
     25- Neoplasia maligna da mama feminina
     26- Ectasia de dutos da mama
     27- Eczema numular
     28- Eritroplasia de Queyrat
     29- Síndrome de Laugier-Hunziker
     30- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INGESTÃO DE ARSÊNICO E SEUS COMPOSTOS
549- Carcinoma lobular invasivo da mama []; Carcinoma, lobular.
     1- Adenocarcinoma intraductal infiltrativo da mama
550- Carcinoma medular da glândula tireoide [HIPERSECREÇÃO DE CALCITONINA] [NEUROCRISTOPATIAS]; (FMTC); Carcinoma medular da tireoide; Carcinoma medular secretor de calcitonina da tiroide; Carcinoma tirroidiano medular; Familial medullary thyroid carcinomas.
     1- [Amiloidoses]
     2- Feocromocitoma
     3- Feocromocitoma benigno
     4- Neoplasia maligna de localizações múltiplas independentes
     5- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2B
     6- SÍNDROME MARFANÓIDE DE WILLIAMS-POLLOCK
551- Carcinoma metastático [CARCINOMAS]
     1- Linfoma de células grandes KI-1
     2- Toxoplasmose
     3- Doença óssea de Paget
     4- Fibrose da medula óssea com metaplasia mieloide crônica
552- Carcinoma verrucoso [CARCINOMAS]
     1- Ceratose seborréica
     2- Verruga simples
553- Carcinoma verrucoso do pênis []; Carcinoma, verrucous.
     1- Condiloma acuminado
     2- Verruga simples
     3- Doença pelo HIV
     4- Hiperplasia epitelial focal
     5- Papulose bowenoide
     6- Pênfigo vegetante de Hallopeau
554- Carcinomatose peritoneal []; Neoplasia maligna do:(Ovário, Útero, Pâncreas, Estômago, Cólon, Pulmão, Mama).
     1- Tuberculose peritoneal
555- Carcinossarcoma [SARCOMAS]
     1- Tumor de Sertoli-Leydig
556- Cardiomiopatia com alterações histiocitoide de miócitos
     1- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
557- Cardiomiopatia hipertrófica apical []; (CMHAp); Variante da Cardiomiopatia hipertrófica. Hiipertrofia do miocárdio, predominantemente envolvendo o ápice do ventrículo esquerdo.
     1- Fibrilação atrial
     2- Infarto agudo do miocárdio
     3- Miocardiopatia hipertrófica primária
558- Cardiomiopatia restritiva [CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO SISTÓLICA]; Miocardiopatia restritiva; Restrictive cardiomyopathy.
     1- Pericardite constritiva crônica
     2- AMILOIDOSE COM MIOCARDIOPATIA
     3- CEREBROSIDOSES
559- Cardiopatia
     1- COMPLICAÇÃO: Infarto cerebral
     2- COMPLICAÇÃO: Infarto cerebral
560- Cardiopatia reumática aguda [CIRCULATÓRIO: CAMADAS DO CORAÇÃO]; Cardite reumática aguda; Doença cardíaca reumática aguda; Cardite reumática aguda; Cardiopatia reumática ativa; Doença de Bouillaud; Rheumatic heart disease.
     1- Fibromialgia
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Artrite reumatoide juvenil
     4- [Colagenoses]
     5- Espondiloartrite
     6- Síndrome PANDAS
     7- Cardiopatia reumatoide
     8- Eritema marginado
     9- Taquicardia supraventricular
561- Cardiopatia reumatoide []; Artrite reumatoide com cardiopatia; Variante da Artrite reumatoide.
     1- Cardiopatia reumática aguda
562- Cárie dentária [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Dente cariado; Manchas; (hipocalcificadas) brancas dentárias; Manchas brancas; Dental caries.
     1- Síndrome da dor facial de Raeder
     2- DISCERATOSE CONGÊNITA-HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     3- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     4- NANISMO CAQUÉTICO DE COCKAYNE
     5- SÍNDROME DA RETINITE-POLINEUROPATIA-ATAXIA-SURDEZ DE FLYNN-AIRD
     6- SÍNDROME DA TELANGIECTASIA-PIGMENTAÇÃO-CATARATA DE ROTHMUND-THOMSON
     7- SÍNDROME EEC
     8- DISPLASIA ECTODÉRMICA-ANIDRÓTICA DE FISCHER-JACOBSEN-CLOUSTON
     9- ENDOCARDITE BACTERIANA
     10- EPIDERMÓLISE BOLHOSA JUNCIONAL
     11- HIPOPLASIA DAS PARÓTIDAS
     12- PAQUIONÍQUIA CONGÊNITA HEREDITÁRIA TIPO 01
     13- SÍNDROME DA ANOMALIA CONGÊNITA MÚLTIPLA-RETARDO MENTAL DE BENJAMIN
     14- SÍNDROME DO XERODERMA-TALIPES-DEFEITO DO ESMALTE
     15- SÍNDROME SECA DE SJOGREN
     16- SÍNDROME TRICO-DENTO-OSSEA
     17- XEROSTOMIA
563- Carnosinemia []; Deficiência da enzima carnosinase; Carnosinase deficiency; Aminoacyl-histidine dipeptidase deficiency. Carnosinase (músculo esquelético e no SNC), hidrolisa a carnosina em b-alanina e L-histidina.
     1- Retardo mental
564- Catalepsia []; Flexibilidade cérea.
     1- Narcolepsia
     2- DISTÚRBIO DE CONVERSÃO
     3- ESQUIZOFRENIA CATATÔNICA
565- Cataplexia []; Síndrome de Henneberg; Estado catapléxico; Síndrome da ausência de tonicidade; Cataplexy. Díade: Emoções fortes + Perda do tônus muscular. #Catalepsia (flexibilidade cérea).
     1- Obesidade extrema com hipoventilação alveolar primária
     2- NARCOLEPSIA
566- Catarata [CATARATAS]; Opacidade do cristalino; Catarata membranosa; Pseudoafacia; Pseudoafaquia; Cataract. #Pseudofácia.
     1- Retinoblastoma diferenciado
     2- CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO 02 AUTOSSÔMICA RECESSIVA
     3- CÚTIS MARMÓREA TELANGIECTÁSICA CONGÊNITA
     4- CONDRODISPLASIA PUNCTATA
     5- DOENÇA ATÁXICA DE REFSUM
     6- FACOMATOSE DE PROTEUS
     7- SÍNDROME DE MÚLTIPLAS ANORMALIDADE CONGÊNITAS TIPO 01 DE SMITH-LEMLI-OPITZ
     8- CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO 01 AUTOSSÔMICA DOMINANTE
     9- FACOMATOSE DA MACROCEFALIA-PSEUDOPAPILEDEMA-HAMARTOMA MÚLTIPLO DE RILEY-SMITH
     10- LEPRA
     11- SÍNDROME DA ARTRO-OFTALMIA HEREDITÁRIA DE STICKLER
     12- SÍNDROME DA MICROCEFALIA DE EDWARDS
     13- SÍNDROME DA TELANGIECTASIA-PIGMENTAÇÃO-CATARATA DE ROTHMUND-THOMSON
     14- AMAUROSE CONGÊNITA DE LEBER
     15- CERATOSE FOLICULAR
     16- DEGENERAÇÃO VÍTREO-RETINAL DE WAGNER
     17- ESCLEROSE TUBEROSA
     18- MONONUCLEOSE INFECCIOSA
     19- PROGERIA DA CRIANÇA DE HUTCHINSON-GILFORD
     20- SÍNDROME ALCOÓLICA FETAL
     21- SÍNDROME ANGIO-ÓSTEO-HIPERTRÓFICA DE KLIPPEL-TRÉNAUNAY-WEBER
     22- SÍNDROME DA RETINITE-POLINEUROPATIA-ATAXIA-SURDEZ DE FLYNN-AIRD
     23- DALTONISMO DO CONE AZUL DE GOLDMANN-FAVRE
     24- DISCERATOSE CONGÊNITA-HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     25- LEPTOSPIROSE
     26- LÍQUEN SIMPLES CRÔNICO
     27- MALÁRIA
     28- NANISMO CAQUÉTICO DE COCKAYNE
     29- NEUROFIBROMATOSE TIPO 01 DE VON RECKLINGHAUSEN
     30- PAQUIONÍQUIA CONGÊNITA HEREDITÁRIA TIPO 01
     31- POLIARTERITE NODOSA
     32- PROGERIA DO ADULTO DE WERNER
     33- RETINOPATIA DA PREMATURIDADE
     34- SARCOIDOSE
     35- SÍNDROME CÉREBRO-HEPATO-RENAL DE ZELLWEGER
     36- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22Q11.2
     37- SÍNDROME DA PELE ENRUGADA
     38- SÍNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY
     39- SÍNDROME DIDMAOS DE WOLFRAM
     40- SÍNDROME DO GRANDE ARTELHO-POLEGAR LARGO DE RUBINSTEIN-TAYBI
     41- SÍNDROME MONGOLOIDE DE DOWN
     42- SÍNDROME ÓCULO-CÉREBRO-ARTRO-ESQUELÉTICA DE MATSOUKAS
     43- SÍNDROME ÓCULO-MANDÍBULO-DISCEFÁLICA-HIPOTRICOSE DE HALLERMANN-STREIFF
     44- ACRODERMATITE CRÔNICA ATROFIANTE
     45- ALOPECIA AREATA CLÁSSICA
     46- ANEMIA ERITRÓIDE CONGÊNITA DE DIAMOND-BLACKFAN
     47- ANOREXIA NERVOSA
     48- CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO 03 LIGADA AO X DOMINANTE
     49- DIFTERIA
     50- DISPLASIA ESPÔNDILOEPIFISÁRIA
     51- DISTROFIA MUSCULAR MIOTÔNICA
     52- DOENÇA DA TROMBOANGEÍTE OBLITERANTE DE BUERGER
     53- DOENÇA DE HODGKIN
     54- DOENÇA HIPOFISÁRIA DE CUSHING
     55- DOENÇA ÓSSEA DE PAGET
     56- GRIPE
     57- HIPOCALCEMIA
     58- HIPOPARATIREOIDISMO
     59- INCONTINÊNCIA PIGMENTAR CLÁSSICA DE BLOCH-SULZBERGER
     60- MEMBRANA PUPILAR PERSISTENTE
     61- OSTEOGÊNESE IMPERFEITA TIPO 01 DOMINANTE
     62- PESTE
     63- POLIPOSE INTESTINAL
     64- PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO DE GRONBLAD-STRANDBERG
     65- RETINOSQUISE JUVENIL LIGADA AO X
     66- RUBÉOLA CONGÊNITA
     67- SARAMPO
     68- SÍNDROME CAMAK
     69- SÍNDROME CAMFAK
     70- SÍNDROME CÉREBRO-ÓCULO-FÁCIO-ESQUELÉTICA DE LOWRY
     71- SÍNDROME DA ANOMALIA DE PETERS-PLUS
     72- SÍNDROME DA ATAXIA-DISTROFIA PIGMENTAR-SURDEZ-CATARATA DE USHER-HALLGREN
     73- SÍNDROME DA CATARATA CONGÊNITA OU JUVENIL TIPO HUTTERITE
     74- SÍNDROME DA HIPERMOBILIDADE DE MARFAN
     75- SÍNDROME DA MATRURAÇÃO ACELERADA DO ESQUELETO DE MARSHALL-SMITH
     76- SÍNDROME DA OSTEOARTRITE DE WEISSENBACHER-ZWEYMULLER
     77- SÍNDROME DA PSEUDO TALIDOMIDA DE ROBERTS
     78- SÍNDROME DA SURDEZ-MIOPIA-CATARATA-NARIZ EM SELA DE MARSHALL
     79- SÍNDROME DA TRISSOMIA DO CRO_13 DE PATAU
     80- SÍNDROME DO NANISMO-CIFOESCOLIOSE DE KNIEST
     81- SÍNDROME MEND
     82- SÍNDROME MICRO DE WARBURG
     83- SÍNDROME OCULO-DENTO-FACIO-ESQUELÉTICA DE AXENFELD-RIEGER
     84- SÍNDROME ÓCULO-OTO-ORO-RENO-ERITROPOIÉTICA DE JACOBSEN-BRODWALL
     85- SÍNDROME ÓCULO-RENAL DE SENIOR-LOKEN
     86- SÍNDROME PROGEROIDE DE DE BARSY
     87- SÍNDROME VELO-CARDIO-FACIAL
     88- ACIDÚRIA ARGININOSUCCÍNICA
     89- ALCOOLISMO
     90- ANCILOSTOMÍASE
     91- ANEMIA FALCIFORME
     92- ANGIOCERATOMA DIFUSO DE FABRY
     93- ARTRITE REUMATOIDE JUVENIL CRÔNICA DE STILL
     94- ARTROGRIPOSE MÚLTIPLA CONGÊNITA
     95- ATROFIA GIRATA DA CORÓIDE E DA RETINA
     96- ATROFIA ÓPTICA-CATARATA-DISTÚRBIO NEUROLÓGICO AUTOSSÔMICA DOMINANTE
     97- CATARATA CONGÊNITA CINTILANTES DE VOGT
     98- CATARATA CORALIFORME CRISTALINA
     99- CATARATA DO POLO ANTERIOR
     100- CATARATA DO POLO POSTERIOR
     101- CATARATA FLORIFORME
     102- CATARATA MEMBRANOSA
     103- CATARATA NUCLEAR
     104- CATARATA NUCLEAR DIFUSA NÃO PROGRESSIVA
     105- CATARATA SENIL
     106- CATARATA SENIL DE MORGAGNI
     107- CATARATA TOTAL CONGÊNITA
     108- CEGUEIRA DE HEREDITÁRIA DE EPISKOPI
     109- CERATITE HERPÉTICA
     110- CERATITE POR VÍRUS DO HERPES ZOSTER
     111- CERATOSE FOLICULAR E PARAFOLICULAR PENETRANTE NA PELE DE KYRLE
     112- CICLITE HETEROCRÔMICA DE FUCHS
     113- CLIVAGEM DA CAMADA PIGMENTADA DA ÍRIS
     114- CÓLERA
     115- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     116- CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO 04 LIGADA AO X RECESSIVA
     117- DEFICIÊNCIA DA PROTEÍNA BIFUNCIONAL
     118- DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNA C
     119- DEFICIÊNCIA MÚLTIPLA DE SULFATASE
     120- DEGENERAÇÃO ESPINOCEREBELAR-DISTROFIA DA CÓRNEA
     121- DERMATITE HERPETIFORME DE DUHRING
     122- DISGENESIA DA CÂMARA ANTERIOR DO OLHO
     123- DISPLASIA DIAFISÁRIA PROGRESSIVA DE CAMURATI-ENGELMANN
     124- DISPLASIA ECTODÉRMICA-ANIDRÓTICA DE FISCHER-JACOBSEN-CLOUSTON
     125- DISPLASIA ENCÉFALO-RETINIANA FAMILIAR DE KRAUSE-REESE
     126- DISPLASIA ÓSTEO-CONDRAL DE MAJEWSKI
     127- DISTROFIA VITREORRETINIANA FLOCO DE NEVE 1
     128- DOENÇA DA BRAQUIMETAPÓDIA-ANODÔNTICA-HIPOTRICOSE-ALBINOIDISMO DE TUOMAALA-HAAPANEN
     129- DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE APOLIPOPROTEÍNA B
     130- DOENÇA DA DEGENERAÇÃO HEPATO-LENTICULAR DE WILSON
     131- DOENÇA DO XAROPE DE BORDO TIPO CLÁSSICA
     132- DOENÇA DOS OSSOS MARMÓREOS
     133- DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO
     134- DUPLICAÇÃO DO BRAÇO LONGO DO CROMOSSOMO 03Q
     135- EFEITOS DA CORRENTE ELÉTRICA
     136- EFEITOS DA RADIAÇÃO
     137- ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIAL-ACIDOSE LÁCTICA-ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL SÍMILE
     138- EPIDERMÓLISE BOLHOSA SIMPLES GENERALIZADA DE KOEBNER
     139- EPIDERMÓLISE BOLHOSA SIMPLES LOCALIZADA DE WEBER-COCKAYNE
     140- EQUINOCOCOSE
     141- ESCORBUTO
     142- ESQUISTOSSOMOSE POR SCHISTOSOMA MANSONI
     143- FACOMATOSE DE MECKEL-GRUBER
     144- GALACTOSEMIA TIPO 01
     145- GALACTOSEMIA TIPO 02
     146- GALACTOSEMIA TIPO 03
     147- GONIODISGENESIA GLAUCOMATOSA
     148- GRANULOMATOSE POLIANGEÍTICA DE WEGENER
     149- HIPEROSTOSE CORTICAL GENERALIZADA DE SCHWARTZ-JAMPEL
     150- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     151- HISTIOCITOSE MULTIFOCAL SUBAGUDA DE HAND-SCHULLER-CHRISTIAN
     152- HOMOCISTINÚRIA
     153- ICTERÍCIA HEMOLÍTICA FAMILIAR
     154- INCONTINÊNCIA PIGMENTAR INCOLOR DE SCHAMBERG-ITO
     155- INFECÇÃO POR CITOMEGALOVÍRUS CONGÊNITA
     156- INTOXICAÇÃO AGUDA POR VITAMINA A
     157- INTOXICAÇÃO CRÔNICA DO SNC POR MERCÚRIO
     158- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR VITAMINA D
     159- INTOXICAÇÃO GRAVE POR INALAÇÃO DE NAFTALENO
     160- INTOXICAÇÃO POR DEXAMETASONA
     161- INTOXICAÇÃO POR HIDROCORTISONA
     162- INTOXICAÇÃO POR TAMOXIFENO
     163- LEIOMIOMA
     164- LISTERIOSE
     165- MICROSSOMIA HEMIFACIAL DE FRANÇOIS-HAUSTRATE
     166- MIOPATIA MIOTÔNICA PROXIMAL
     167- MOSAICISMO DO CROMOSSOMO 12P DE PALLISTER-KILLIAN
     168- MUCOLIPIDOSE TIPO 01
     169- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I-S
     170- OFTALMOPLEGIA EXTERNA CRÔNICA PROGRESSIVA DO ADULTO
     171- ONCOCERCOSE
     172- ONCOCERCOSE OCULAR
     173- OSTEOARTROPATIA HIPERTRÓFICA PRIMÁRIA DE TOURAINE-SOLENTE-GOLE
     174- OSTEODISTROFIA HEREDITÁRIA DE ALBRIGHT
     175- OUTRAS DOENÇAS VIRAIS CONGÊNITAS
     176- PARALISIA CEREBRAL INFANTIL
     177- PELAGRA
     178- PÊNFIGO FOLIÁCEO DE CAZENAVE
     179- PLEONOESTEOSE DE LERI
     180- PORFIRIA ERITROPOIÉTICA CONGÊNITA
     181- PRURIGO DE BESNIER
     182- PSITACOSE
     183- SÍMDROME DA TROMBOCITOPENIA-AUSÊNCIA DE RÁDIO
     184- SÍNDRME CRANIOFACIAL-FÍBULAR DE LANZIERI
     185- SÍNDROMA DA DIABETES JUVENIL-NANISMO-OBESIDADE
     186- SÍNDROME BRÂNQUIO-ÓCULO-FACIAL
     187- SÍNDROME CATARATA-MIOPATIA MITOCONDRIAL
     188- SÍNDROME CÉREBRO-OCULAR-MUSCULAR DE WALKER-WARBURG
     189- SÍNDROME CONGÊNITA DE CATARATA-COMEDO
     190- SÍNDROME DA ACRO-CEFALO-SINDACTILIA TIPO 01 DE APERT
     191- SÍNDROME DA ANIRIDIA-ATAXIA-RETARDO MENTAL DE GILLESPIE
     192- SÍNDROME DA APLASIA GONADAL DE TURNER
     193- SÍNDROME DA ARTERITE DE TAKAYASU
     194- SÍNDROME DA ATAXIA CEREBELAR-CATARATA-SURDEZ-DEMÊNCIA OU PSICOSE
     195- SÍNDROME DA ATROFIA HEMIFACIAL DE PARRY-ROMBERG
     196- SÍNDROME DA AUSÊNCIA DAS PERNAS-CATARATA DE MCKUSICK-WEIBLAECHER
     197- SÍNDROME DA BLEFAROPTOSE-MIOPIA-ECTOPIA LENTIS
     198- SÍNDROME DA CATARATA UNILATERAL-DERMATITE ATÓPICA DE ANDOGSKY
     199- SÍNDROME DA CATARATA-ATRASO MENTAL-HIPOGONADISMO DE MARTSOLF
     200- SÍNDROME DA CATARATA-CARDIOMIOPATIA-MIOPATIA-ACIDOSE
     201- SÍNDROME DA CATARATA-DISMORFISMO FACIA-NEUROPATIA
     202- SÍNDROME DA CATARATA-HIPOGONADISMO
     203- SÍNDROME DA CATARATA-ICTIOSE
     204- SÍNDROME DA CATARATA-MICROCÓRNEA
     205- SÍNDROME DA CATARATA-MICROCÓRNEA-ÍRIS ANORMAIS-NISTAGMO-GLAUCOMA
     206- SÍNDROME DA CATARATA-MICROFTALMIA-NISTAGMO
     207- SÍNDROME DA CATARATA-OTO-DENTAL DE NANCE-HORAN
     208- SÍNDROME DA CEGUEIRA-DIABETES-OBESIDADE-SURDEZ DE ALSTROM-HALLGREN
     209- SÍNDROME DA CERATOSE PALMOPLANTAR-HIPODONTIA-HIPOTRICOSE-CISTOS PALPEBRAIS
     210- SÍNDROME DA CONTUSÃO OCULAR DE FRENKEL
     211- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE IODO TIPO MIXEDEMATOSO
     212- SÍNDROME DA DERMATOARTRITE HISTIOCÍTICA FAMILIAR
     213- SÍNDROME DA DESCOMPRESSÃO AGUDA
     214- SÍNDROME DA DISPLASIA CLEIDO-CRANIANA-MICROGNATIA-AUSÊNCIA DE POLEGARES DE YUNIS-VARON
     215- SÍNDROME DA DISPLASIA CONDROECTODÉRMICA DE ELLIS-VAN CREVELD
     216- SÍNDROME DA DISPLASIA EPIFISÁRIA MÚLTIPLA-MIOPIA-SURDEZ CONDUTIVA
     217- SÍNDROME DA DISPLASIA EPIFISÁRIA-MICROCEFALIA-NISTAGMO DE LOWRY-WOOD
     218- SÍNDROME DA DISRAFIA-SÍNDROME DE HORNER-HETEROCROMIA DA ÍRIS DE PASSOW
     219- SÍNDROME DA DISTROFIA CORNEANA CENTRAL NUBLADA TIPO 02 DE FRANÇOIS
     220- SÍNDROME DA DISTROFIA DERMO-CONDRO-CORNEAL DE FRANÇOIS
     221- SÍNDROME DA FENDA FACIAL MEDIANA
     222- SÍNDROME DA FENDA PALATINA-MICROGNATIA-GLOSSOPTOSE DE PIERRE ROBIN
     223- SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA-FISSURA LABIOPALATINA-CATARATA-HIPOPIGMENTAÇÃO-AUSÊNCIA DO CORPO CALOSO.
     224- SÍNDROME DA IRIDOCICLITE DESTRUTIVA-LUXAÇÕES ARTICULARES DE HILDING
     225- SÍNDROME DA ISQUEMIA DO SEGMENTO ANTERIOR DO OLHO
     226- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 13Q-
     227- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18P- DE GROUCHY
     228- SÍNDROME DA MICROCEFALIA-MICROFTALMIA-CATARATA-CONTRATURAS ARTICULARES
     229- SÍNDROME DA MICROCEFALIA-RETARDO DO CRESCIMENTO-DEFORMIDADES EM FLEXÃO DE NEU-LAXOVA
     230- SÍNDROME DA MICROENCEFALIA LIGADA AO X DE BIEBER
     231- SÍNDROME DA MICROFTALMIA-APLASIA DÉRMICA-ESCLEROCÓRNEA
     232- SÍNDROME DA MICROFTALMIA-MIOPIA-CORECTOPIA
     233- SÍNDROME DA MICROFTALMIA-SURDEZ-RETARDO MENTAL DE WHITNALL-NORMAN
     234- SÍNDROME DA NEUROPATIA INTERSTICIAL HIPERTRÓFICA-CATARATA
     235- SÍNDROME DA NISTAGMO-MÃO DIVIDIDADE KARSCH-NEUGEBAUER
     236- SÍNDROME DA OBESIDADE-ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
     237- SÍNDROME DA OSTEOGÊNESE IMPERFEITA-MICROCEFALIA-CATARATA
     238- SÍNDROME DA PERDA DE VISÃO GRAVE INEXPLICÁVEL
     239- SÍNDROME DA PSEUDOEXFOLIAÇÃO
     240- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA-CATARATA-MICROCEFALIA-ARACNODACTILIA-RETARDO MENTAL
     241- SÍNDROME DA RETRAÇÃO DA ÍRIS
     242- SÍNDROME DA TELANGIECTASIA-CATARATA DE NIEDEN
     243- SÍNDROME DA TRICODISPLASIA-ONICOGRIPOSE-HIPOIDROSE-CATARATA
     244- SÍNDROME DA TRISSOMIA DO 10Q
     245- SÍNDROME DA TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA DE EPSTEIN
     246- SÍNDROME DA UNHA-PATELA
     247- SÍNDROME DA UVEÍTE-VITILIGO-ALOPECIA-POLIOSE DE VOGT-KOYANAGI-HARADA
     248- SÍNDROME DA VÍTREO-RETINO-COROIDOPATIA
     249- SÍNDROME DAS LUXAÇÕES MÚLTIPLAS DE LARSEN
     250- SÍNDROME DCEREBELAR DE STANNUS
     251- SÍNDROME DE ANIRIDIA-AUSÊNCIA DE RÓTULA
     252- SÍNDROME DE CHANARIN-DORFMAN
     253- SÍNDROME DE CURTIUS I
     254- SÍNDROME DE ESCAFOCEFALIA
     255- SÍNDROME DE HIPOCONDROPLASIA
     256- SÍNDROME DE MEYENBURG-ALTHERR-UEHLINGER
     257- SÍNDROME DE NATHALIE
     258- SÍNDROME DO CRÂNIO EM FORMA DE TORRE-CATARATA CONGÊNITA
     259- SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL
     260- SÍNDROME DO NANISMO-FACE MONGOLOIDE-PELE ICOSSIFORME DE SPRANGER TIPO 01
     261- SÍNDROME DO OLHO DE GATO-IMPERFURAÇÃO ANAL
     262- SÍNDROME DO PRIMEIRO ARCO BRANQUIAL DE TREACHER COLLINS
     263- SÍNDROME DO PULMÃO DO DESERTO-CATARATA
     264- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL-CATARATA-CALCIFICAÇÕES DAS CARTILAGENS AURICULARES-MIOPATIA DE PRIMROSE
     265- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL-RETINOPATIA PIGMENTAR DE MIRHOSSEINI-HOLMES-WALTON
     266- SÍNDROME DO SEGUNDO OLHO
     267- SÍNDROME DO TRABAGISMO-CATARATA DE ROY
     268- SÍNDROME ENCEFALOPÁTICA DE AICARDI-GOUTIERES
     269- SÍNDROME FATAL DE CROME
     270- SÍNDROME HEMANGIOMATOSAE-FACIO-MESODIENCEFÁLICA DE BONNET-DECHAUME-BLANC
     271- SÍNDROME HIPOTONIA-HIPERFAGIA-RETARDO MENTAL DE PRADER-WILLI
     272- SÍNDROME MUCOCUTÂNEO-OCULAR DE STEVENS-JOHNSON
     273- SÍNDROME ÓCULO-CÉREBRO-RENAL DE LOWE
     274- SÍNDROME ÓCULO-DENTAL DE PETERS
     275- SÍNDROME ÓCULO-DENTO-DIGITAL DE WEYERS TIPO 03
     276- SÍNDROME ÓCULO-ÓSTEO-CUTÂNEA DE TOUMAALA-HAAPANEN
     277- SÍNDROME OTO-ÓCULO-RENAL DE ALPORT
     278- SÍNDROME SENSÍVEL A UV
     279- SÍNDROME WAGR
     280- TIROSINEMIA HEREDITÁRIA TIPO 02
     281- TOXOCARÍASE VISCERAL
     282- TOXOPLASMOSE OFTÁLMICA
     283- VARICELA
     284- VARICELA CONGÊNITA DO SEGUNDO TRIMESTRE
567- Catarata congênita cintilantes de Vogt [CATARATAS CONGÊNITAS]; Catarata de Vogt; Vogt cataract; Cerulean cataract; Vogt syndrome I. Uma catarata congênita cleiforme, incluindo a catarata coralliforme (Nettleship) marcada por opacidades cintilantes esbranquiçadas.
     1- Catarata
568- Catarata coraliforme cristalina [CATARATAS CONGÊNITAS]; Cataract coralliform crystalline.
     1- Catarata
569- Catarata do polo anterior [CATARATAS CONGÊNITAS]; Catarata polar anterior; Anterior polar cataract. Uma separação imperfeita do cristalino do ectoderma de superfície durante a 5ª semana embriológica.
     1- Astigmatismo
     2- Catarata
570- Catarata do polo posterior [CATARATAS CONGÊNITAS]; Catarata polar posterior; Posterior polar cataract.
     1- Catarata
571- Catarata floriforme [CATARATAS CONGÊNITAS]; Síndrome de Koby; Floriform cataract; Koby syndrome.
     1- Aniridia
     2- Catarata
572- Catarata membranosa [CATARATAS CONGÊNITAS]; Catarata da membrana; Membranous cataract.
     1- Catarata
573- Catarata nuclear [CATARATAS CONGÊNITAS]; Catarata discoide; Catarata disciforme; Nuclear cataract; Coppock cataract; Discoid cataract.
     1- Catarata
574- Catarata nuclear difusa não progressiva [CATARATAS CONGÊNITAS]; Catarata nuclear congênita difusa não progressiva; Nuclear diffuse cataract nonprogressive; Nonprogressive congenital nuclear cataracts.
     1- Catarata
575- Catarata senil [CATARATAS]
     1- Catarata
     2- COMPLICAÇÃO: Esclerose nuclear
576- Catarata senil de Morgagni [CATARATAS]; Catarata senil tipo Morgagni; Catarata senil hipermadura; Hypermature cataract; Morgagnian cataract.
     1- Catarata traumática
     2- Catarata
577- Catarata total congênita [CATARATAS CONGÊNITAS]; Catarata congênita total; Catarata total congênita com opacidades suturais posteriores; Congenital total cataract with posterior sutural opacities.
     1- Catarata
     2- Ceratocone
     3- Retardo mental
578- Catarata traumática [CATARATAS]
     1- Catarata senil de Morgagni
579- Caxumba [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Parotidite epidêmica; Papeira; Trasorelho; Orelhão; Mumps.
     1- Síndrome óculo-gladular de Parinaud
     2- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki
     3- Adenolinfoma
     4- Bronquite aguda por vírus parainfluenza
     5- Infecção bacteriana
     6- Infecção por vírus Coxsackie com parotidite
     7- Infecção por vírus da influenza
     8- Linfadenite
     9- Mononucleose infecciosa
     10- Iridociclite aguda e subaguda
     11- Sarcoidose
     12- Esclerite
     13- Oftalmoplegia
     14- Síndrome seca de Sjogren
     15- Meningite
     16- Parotidite
     17- COMPLICAÇÃO: Artrite
     18- COMPLICAÇÃO: Encefalite
     19- COMPLICAÇÃO: Meningite
     20- COMPLICAÇÃO: Ooforite
     21- COMPLICAÇÃO: Orquite
     22- COMPLICAÇÃO: Pancreatite
     23- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
580- Cefaléia em salvas []; (CES); Cefaléia em feixe; Dor de cabeça suicida; Cefaléia de Horton; Custer headache; Horton neuralgia; Bing erythroprosalgia. #Enxaqueca. #Cefaléia tensional.
     1- Neuralgia do nervo trigêmeo
     2- Enxaqueca
     3- Aneurisma cerebral
     4- Cefaléia tensional
     5- Síndrome da dor facial de Raeder
     6- Síndrome SUNCT
     7- Cefaléia vascular
581- Cefaléia tensional []; Cefaléia tensional. Cefaléia psicogênica; Cefaléia tensional; Cefaléia tensional vascular; Tension headache.
     1- Cefaléia em salvas
     2- Enxaqueca comum
582- Cefaléia vascular []; Cefaléia por massa intracraniana; Enxaqueca; Cefaléia histamínica; Hemicrania paroxística; Hemicrania paroxística crônica; Cefaléia por deslocamento vascular; Cefalgia vascular; Hemicrania paroxística crônica; Vascular headaches.
     1- Cefaléia em salvas
     2- Neuralgia do nervo trigêmeo
     3- Síndrome da dor facial de Raeder
     4- Síndrome SUNCT
     5- Feocromocitoma
     6- Feocromocitoma benigno
     7- Malformação congênita dos vasos cerebrais com lesões supratentoriais
     8- Síndrome da oftamoplegia dolorosa de Tolosa-Hunt
     9- ANEURISMA DA ARTÉRIA CARÓTIDA
     10- ANGIOCERATOMA DIFUSO DE FABRY
     11- ANGIOMATOSE DIFUSA CÓRTICO-MENINGEANA
     12- ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIAL-ACIDOSE LÁCTICA-ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL SÍMILE
     13- ENXAQUECA SEM CEFALÉIA
     14- ESCLERODERMIA CIRCUNSCRITA TIPO MORFEIA
     15- INTOXICAÇÃO POR CLORIDRATO DE SERTRALINA
     16- PROLAPSO DA VALVA MITRAL DE BARLOW
     17- SÍNDROME AUTOSCÓPICA
     18- SÍNDROME DA ATROFIA HEMIFACIAL DE PARRY-ROMBERG
     19- SÍNDROME DA DIPLEGIA FACIAL-ENXAQUECA TIPO 01 DE MOEBIUS
     20- SÍNDROME DA ENXAQUECA-OFTALMOPLEGIA
     21- SÍNDROME DA TROMBOCITOPATIA-ASPLENIA-MIOSE DE STORMORKEN
     22- SÍNDROME OHAHA
583- Cegueira de hereditária de Episkopi []; Episkopi blindness.
     1- Catarata
584- Celulite [CIRCULATÓRIO: VASCULITES LINFÁTICAS] [CELULITES]; (LDG); Lipodistrofia ginoide; Fibro-edema geloide; Flegmão; Fleimão; Flegmão; Cellulitis. Celulite = inflamação do tecido celular, mas na verdade é do tecido subcutâneo. Ginoide = feminino + forma de.
     1- Febre por arranhadura de gato
     2- Gangrana aguda estreptocócica hemolítica
     3- Pioderma gangrenoso
     4- Tromboflebite superficial
     5- Tromboflebite supurativa por agulha ou cateter
     6- Flebite e tromboflebite de veia superficial
     7- Paniculite
     8- Doença de Lyme
     9- Fasciíte
     10- Fasciíte necrotizante
     11- Gota idiopática
     12- Osteoartropatia hipertrófica secundária
     13- Osteomielite aguda hematogênica
     14- Flebite e tromboflebite de outros vasos profundos dos membros inferiores
     15- ERISIPELA
     16- SÍNDROME DO CHOQUE TÓXICO
     17- ANGINA DE LUDWIG
     18- FEBRE PURPÚRICA DO BRASIL
     19- INTOXICAÇÃO ALIMENTAR POR VIBRIO PARAHEMOLYTICUS
     20- LEUCEMIA AGUDA
     21- MUCORMICOSE RINOCEREBRAL
     22- NOCARDIOSE CUTÂNEA
     23- SÍNDROME OCULAR POR QUEIMADURA
     24- SÍNDROME OCULAR PÓS-VACINAÇÃO
     25- SÍNDROME PÓS-FLEBITE
     26- TUBERCULOSE DO OLHO
585- Celulite no escroto []; Celulite infecciosa na bolsa escrotal.
     1- Síndrome aguda do escroto
586- Celulite orbital []; Celulite orbitária.
     1- Neurite óptica desmielinizante
     2- Papiledema
     3- Oftalmoplegia
     4- SÍNDROME DO EREMITA
     5- TÉTANO CLÁSSICO
587- Ceratite herpética [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção por vírus do herpes simples com afecções oculares; Metaherpetic Keratitis. Infecção por vírus do herpes simples complicado com afecções oculares; Ceratite, ceratoconjuntivite, conjuntivite, dermatite da pálpebra, iridociclite, irite, uveíte anterior, blefarite.
     1- Catarata
     2- Esclerite
     3- Iridociclite aguda e subaguda
     4- Meningite
588- Ceratite por vírus do Herpes zoster [HERPESVIROSES]
     1- Catarata
     2- Esclerite
     3- Iridociclite aguda e subaguda
589- Ceratoacantoma [DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc)]; Molusco sebáceo; Queratoacantoma; Molusco pseudocarcinomatoso; Queratose pseudotumoral; Hiperplasia pseudo-epiteliomatosa cutânea idiopática; Verrucoma; Carcinoma de células escamosas autocicatrizante; Keratoacanthoma.
     1- Carcinoma de células escamosas
     2- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     3- Angiomatose bacilar
     4- Molusco contagioso
     5- Leishmaniose
590- Ceratocone [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; Keratoconus. Keras (cornea) e konos (cone). Uma doença crônica degenerativa caracterizada por um afinamento não inflamatório e ectasia da córnea.
     1- Astigmatismo
     2- Ceratopatia bolhosa
     3- Degeneração marginal pelúcida da córnea
     4- Uso incorreto de lentes de contato
     5- SÍNDROME DA ACRO-CÉFALO-SINDACTILIA TIPO 02 DE CROUZON
     6- SÍNDROME DA ATAXIA-DISTROFIA PIGMENTAR-SURDEZ-CATARATA DE USHER-HALLGREN
     7- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA-SURDEZ-RETARDO MENTAL-HIPOGONADISMO DE EDWARDS
     8- AMAUROSE CONGÊNITA DE LEBER
     9- MEMBRANA PUPILAR PERSISTENTE
     10- NEUROFIBROMATOSE TIPO 01 DE VON RECKLINGHAUSEN
     11- SÍNDROME DA ACRO-CEFALO-SINDACTILIA TIPO 01 DE APERT
     12- SÍNDROME DA CATARATA CONGÊNITA OU JUVENIL TIPO HUTTERITE
     13- SÍNDROME DA CRANIOSSINOSTOSE DE CARPENTER
     14- SÍNDROME DA OBESIDADE-ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
     15- SÍNDROME DA TELANGIECTASIA-PIGMENTAÇÃO-CATARATA DE ROTHMUND-THOMSON
     16- SÍNDROME GENITAL-DENTAL-CARDÍACA DE GORLIN-CHAUDHRY-MOSS
     17- SÍNDROME LEOPARD
     18- SÍNDROME MONGOLOIDE DE DOWN
     19- SÍNDROME OCULO-DENTO-FACIO-ESQUELÉTICA DE AXENFELD-RIEGER
     20- XERODERMA PIGMENTOSO DE KAPOSI
     21- AMILOIDOSE SISTÊMICA PRIMÁRIA DE LUBARSCH-PICK
     22- ANGIOMATOSE RETINO-CEREBELAR DE HIPPEL-LINDAU
     23- ATROFIA GIRATA DA CORÓIDE E DA RETINA
     24- BLEFAROFIMOSE
     25- CATARATA TOTAL CONGÊNITA
     26- CICLITE HETEROCRÔMICA DE FUCHS
     27- COLOBOMA DA MÁCULA
     28- DISGENESIA DA CÂMARA ANTERIOR DO OLHO
     29- DISPLASIA MESOMÉLICA DE LANGER
     30- DISTROFIA CORNEANA EM TRELIÇA TIPO 01
     31- DISTROFIA CORNEANA EPITELIAL DE MEESMANN
     32- DISTROFIA CORNEANA GRANULAR TIPO 01
     33- DISTROFIA CORNEANA MACULAR TIPO 02
     34- DISTROFIA CORNEANA NODULAR DE FUCHS-SALZMANN-TERRIEN
     35- DISTROFIA CORNEANA POSTERIOR POLIMÓRFICA HEREDITÁRIA
     36- DOENÇA DOS OSSOS MARMÓREOS
     37- DOENÇA IRIDO-CORNEO-ENDOTELIAL DE COGAN-REESE
     38- ERITRODERMIA ICTIOSIFORME CONGÊNITA BOLHOSA DE BROCQ
     39- ESCLERODERMIA SISTÊMICA
     40- HIPEROSTOSE CORTICAL GENERALIZADA DE SCHWARTZ-JAMPEL
     41- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     42- LINFOGRANULOMA VENÉREO
     43- LÍQUEN SIMPLES CRÔNICO
     44- OSTEOGÊNESE IMPERFEITA TIPO 01 DOMINANTE
     45- PROLAPSO DA VALVA MITRAL DE BARLOW
     46- PRURIGO DE BESNIER
     47- PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO DE GRONBLAD-STRANDBERG
     48- RETINOPATIA DA PREMATURIDADE
     49- SARAMPO
     50- SÍNDROME CÓRNEO-DERMATO-ÓSSEA
     51- SÍNDROME DA APLASIA GONADAL DE TURNER
     52- SÍNDROME DA CATARATA UNILATERAL-DERMATITE ATÓPICA DE ANDOGSKY
     53- SÍNDROME DA CATARATA-CARDIOMIOPATIA-MIOPATIA-ACIDOSE
     54- SÍNDROME DA CATARATA-MICROCÓRNEA-ÍRIS ANORMAIS-NISTAGMO-GLAUCOMA
     55- SÍNDROME DA DISGENESIA OCULAR DE AXENFELD
     56- SÍNDROME DA DISPLASIA ECTODÉRMICA DE HAY-WELLS
     57- SÍNDROME DA DISTROFIA CORNEANA CENTRAL NUBLADA TIPO 02 DE FRANÇOIS
     58- SÍNDROME DA HIPERMOBILIDADE DE MARFAN
     59- SÍNDROME DA NEUROFIBROMATOSE DE NOONAN
     60- SÍNDROME DA OSTEOGÊNESE IMPERFEITA-MICROCEFALIA-CATARATA
     61- SÍNDROME DA PÁLPEBRA FLEXÍVEL
     62- SÍNDROME DA PESCA DE MUCO OCULAR
     63- SÍNDROME DA UNHA-PATELA
     64- SÍNDROME DE DESINSERÇÃO RETINAL
     65- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO 06B DA CÓRNEA QUEBRADIÇA
     66- SÍNDROME DO CERATOCONE-TETANIA-MENOPAUSA DE THALASSELIS
     67- SÍNDROME DO CRÂNIO EM FORMA DE TORRE-CATARATA CONGÊNITA
     68- SÍNDROME DO NANISMO-NEVOS MÚTIPLOS DE MULVIHILL-SMITH
     69- SÍNDROME DO NEVO-EPILEPSIA+RETARDO MENTAL
     70- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL-RETINOPATIA PIGMENTAR DE MIRHOSSEINI-HOLMES-WALTON
     71- SÍNDROME GAPO
     72- SÍNDROME MUCOCUTÂNEO-OCULAR DE STEVENS-JOHNSON
     73- SÍNDROME ÓCULO-DENTO-DIGITAL DE WEYERS TIPO 03
     74- SÍNDROME WAGR
591- Ceratoconjuntivite [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; Síndrome do olho seco; Ceratite superficial com conjuntivite; Ceratoconjuntivite; (por): soe, exposição, flictenular, neurotrófica; Oftalmia nodosa; Ceratoconjuntivite seca; Keratoconjunctivitis sicca. Díade: Inflamação da córnea + Conjuntivite.
     1- Conjuntivite crônica
     2- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA A (RETINOL)
592- Ceratoconjuntivite epidêmica [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção por adenovírus com ceratoconjuntivite; Conjuntivite viral; Epidemic keratoconjunctivitis.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
     2- Linfadenopatia
593- Ceratodermia palmarplantar punctata de Buschke-Fischer-Brauer [CERATOSES PALMOPLANTARES]; (CBFB); Ceratodermia pontilhada hereditária autossômica dominante associada à malignidade; Doença de Davis Colley; Ceratose papular; Dermatose de plantas e palmas em semente; Acroqueratodermia translúcida papular; Acroceratodermia translúcida papular; Buschke-Fischer-Brauer syndrome; Hereditary punctate palmoplantar keratoderma.
     1- Síndrome da ceatodermia palmoplantar e sintomas asssociados de Bureau-Barrière-Thomas
     2- Síndrome da ceratose palmoplantar-carcinoma de Howel-Evans
594- Ceratodermia palmoplantar []; Keratodermia palmaris et plantaris; Palmoplantar keratodermia; Keratosis palmoplantaris. Espessamento difuso ou focal das palmas das mãos e plantas dos pés.
     1- COMPLICAÇÃO: Periodontite
595- Ceratodermia palmoplantar com leucoceratose anogenital
     1- Síndrome da ceratose palmoplantar-carcinoma de Howel-Evans
596- Ceratodermia palmoplantar com periodontite [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratodermia transgressiva com periodontopatia; Palmoplantar keratoderma with periodontitis; Hyperkeratosis palmoplantaris with Periodontosis; Papillon-Lefevre syndrome. Variante da Ceratose palmoplantar de Meledade.
     1- Síndrome da ceratose palmoplantar-periodontopatia-onicogripose de Haim-Munk
     2- Ceratose palmoplantar de Meleda
     3- Deficiência de adesão leucocitária
     4- Poiquilodermia acroqueratósica hereditária de Kindler-Weary
     5- Síndrome das infecções recorrentes de Chediak-Steinbrinck-Higashi
     6- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 04 vascular
     7- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 08 da periondontite
     8- Síndrome de hipofosfatasia-hipotricose-osteólise-periodontite
     9- Síndrome da ceratose palmoplantar-carcinoma de Howel-Evans
     10- Síndrome gengival com surdez de Jones
597- Ceratodermia palmoplantar de Gamborg Nielsen [CERATOSES PALMOPLANTARES]; PPK type Gamborg Nielsen; Palmoplantar keratoderma of Gamborg Nielsen. Intermediária entre a Ceratose palmoplantar de Meleda e a de Thost-Unna.
     1- Ceratose palmoplantar de Meleda
     2- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     3- Síndrome da ceratose palmoplantar-carcinoma de Howel-Evans
     4- Síndrome da ictiose generalizada de Camisa
598- Ceratodermia palmoplantar de Sybert [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratodermia palmoplantar de Greither; Síndrome Greither; Ceratose progressiva extrema hereditária; Ceratose palmoplantar transgressiva; Ceratodermia de Sybert; Palmoplantar keratoderma of Sybert; Greither palmoplantar keratoderma; Greither syndrome; Keratosis extremitatum hereditaria progrediens; Keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens; Sybert keratoderma; Transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma.
     1- Síndrome da ceratodermia de Olmsted
     2- Síndrome da ceratose palmoplantar-carcinoma de Howel-Evans
     3- Síndrome da ictiose generalizada de Camisa
599- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost [CERATOSES PALMOPLANTARES]; (PPK); Ceratodermia difusa orto-hiperceratótica; Ceratodermia palmarplantar difusa; Ceratodermia palmoplantar hereditária; Tilose; Ceratodermia de Unna-Thost; Ceratodermia palmoplantar difusa; Ceratodermia palmoplantar hereditária de Unna-Thost; Síndrome de Unna-Thost; Keratoderma, palmoplantar, diffuse. Tilose = calosidade.
     1- Ceratodermia palmoplantar difusa epidermolítica de Vorner
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     4- Lúpus eritematoso cutâneo
     5- Tinea das mãos
     6- Tinea dos pés
     7- Dermatite de contato
     8- Dermatite de contato por irritantes
     9- Ceratose palmoplantar de Meleda
     10- Líquen plano vulgar
     11- Ceratodermia palmoplantar de Gamborg Nielsen
     12- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     13- Eczema atópico
     14- Síndrome da ceratodermia de Olmsted
     15- Síndrome da ceratose palmoplantar-carcinoma de Howel-Evans
     16- Ictiose arlequim
     17- Ictiose lamelar
     18- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01
     19- Acrogeria de Gottron
     20- Linfoma de Sézary
     21- Pitiríase rubra pilar de Devergie
600- Ceratodermia palmoplantar difusa epidermolítica de Vorner [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratodermia palmoplantar epidermolítica de Vorner; Ceratodermia de Vorner; Ceratodermia palmoplantar epidermolítica; Ceratodermia palmoplantar eritrodmica difusa tipo Vorner; Queratodermia palmoplantar epidermolítica de Voerner; Queratodermia palmoplantar epidermolítica de Vorner; Epidermolytic palmoplantar keratoderma.
     1- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     2- Síndrome da ceratodermia de Olmsted
     3- Ictiose hystrix tipo 01 de Curth-Macklin
     4- Síndrome da ceatodermia palmoplantar e sintomas asssociados de Bureau-Barrière-Thomas
     5- Síndrome da ceratodermia palmoplantar hereditária com baqueteamento digital idiopático
601- Ceratodermia palmoplantar estriada de Brunauer-Fuhs-Siemens [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratodermia acral; Ceratodermia palmoplantar tipo de Brunauer-Fuhs-Siemens; Ceratodermia focal palmoplantar não-epidermolítica; Ceratodermia palmoplantar areata; Brunauer-Fuhs-Siemens.
     1- Síndrome da ictiose generalizada de Camisa
     2- Tirosinemia hereditária tipo 02
602- Ceratodermia palmoplantar mutilante tipo 07 de Vohwinkel [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratodermia mutilante; Ceratodermia hereditária mutilante; Displasia ectodérmica palmoplantar tipo VII; Keratoma hereditaria mutilans.
     1- Dactilólise espontânea
     2- Retardo mental
     3- Síndrome da almofadas articulares-surdez-leuconíquia de Schwann
     4- Síndrome da ceratose palmoplantar-carcinoma de Howel-Evans
603- Ceratopatia bolhosa [VISÃO 2- ÓRGÃO]; Ceratoglobo; Pseudophakic bullous keratopathy.
     1- Ceratocone
604- Ceratose actínica [CERATOSES] [DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)]; Queratose solar; Ceratose solar; Queratose senil; Queratose actínica; Actinic keratosis. Lesão pré-maligna de pele causada por radiações ultravioletas que pode evoluir para carcinoma espinocelular. Actínica (gr) = Actis (filho de Hélio) + ica (relativo a). #Radiações infravermelhas condutoras de energia térmica.
     1- Poroceratose de Mibelli
     2- SÍNDROME SENSÍVEL A UV
605- Ceratose folicular [CERATOSES HEREDITÁRIAS]; Queratose pilar; Ceratose pilar; Dermatofibrosarcoma; Bolinhas no braço; Doença de Darier-White; Doença de Darier; Keratosis follicularis; Dyskeratosis follicularis syndrome; Psorospermosis; Dyskeratosis follicularis; Darier-White syndrome. Boli0nhas queratinizadas ao redor dos folículos pilosos.
     1- Dermatite atópica
     2- Ictiose folicular
     3- Poroceratose actínica superficial disseminada
     4- Acantose nigricans maligna
     5- Dermatite seborreica
     6- Líquen espinuloso
     7- Líquen nítido
     8- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
     9- Pitiríase rubra pilar de Devergie
     10- Psoríase gutata
     11- Psoríase vulgar
     12- Atrofodermia vermiculada
     13- Catarata
     14- Dermatose acantolítica transitória
     15- Disceratose congênita-hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
     16- Histiocitose X
     17- Pênfigo crônico familiar benigno
     18- Poroceratose de Mibelli
     19- Eczema herpético
     20- Facomatose da macrocefalia-pseudopapiledema-hamartoma múltiplo de Riley-Smith
     21- Líquen plano pilar
     22- Pediculose e ftiríase
     23- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     24- Retardo mental
     25- Miliária apócrina
     26- Síndrome de Hopf
     27- Bloqueio de ramo intermitente
     28- Síndrome de Morrow-Brooke
     29- PAQUIONÍQUIA CONGÊNITA HEREDITÁRIA TIPO 01
     30- HIPERCERATOSE FOLICULAR-ALOPECIA-SURDEZ
606- Ceratose folicular e parafolicular penetrante na pele de Kyrle [CERATOSES]; Síndrome de Kyrle; Hiperceratose folicular penetrante; Kyrle Disease; Hyperkeratosis Follicularis and parafollicularis in cutem penetrans; Hyperkeratosis penetrans.
     1- Catarata
607- Ceratose folicular espinulosa decalvante [CETATOSES PILARES ATRÓFICAS]; Ceratose folicular espinulosa decalvante de Siemens; Síndrome de Siemens; Keratosis follicularis spinulosa decalvans. Variante de ceratose pilar.
     1- Síndrome da ceratite-ictiose-surdez de Senter
     2- Síndrome da ceratose palmoplantar-carcinoma de Howel-Evans
608- Ceratose folicular invertida []; Inverted follicular keratosis.
     1- Facomatose da macrocefalia-pseudopapiledema-hamartoma múltiplo de Riley-Smith
609- Ceratose palmoplantar de Meleda [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratose palmar e plantar; Hiperceratose palmar e plantar; Doença de Meleda; Mal de Meleda; Ceratodermia palmoplantar dominante de Meleda; Mljet disease; Keratosis palmoplantaris; Keratosis transgradiens of Siemens; Meleda syndrome. Ilha de Meleda (Mljet), Iugoslávia.
     1- Ceratodermia palmoplantar de Gamborg Nielsen
     2- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     3- Ceratose palmoplantar de Nagashima
     4- Síndrome da ceratose palmoplantar-carcinoma de Howel-Evans
     5- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
     6- Síndrome da ceratodermia de Olmsted
     7- Síndrome da ictiose generalizada de Camisa
610- Ceratose palmoplantar de Nagashima [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratose palmoplantar tipo Nagashima; Queratose tipo Nagashima; Ceratodermia palmoplantar transgressiva e não-progressiva; Ceratosis palmoplantar transgrediente de Nagashima.
     1- Ceratose palmoplantar de Meleda
611- Ceratose palmoplantar punctata [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratose punctata (palmar e plantar); Ceratodermia palmoplantar pontuada; Punctate-type palmoplantar keratoderma; Spiny keratoderma.
     1- Síndrome da ceratose palmoplantar-carcinoma de Howel-Evans
612- Ceratose seborréica [CERATOSES]; Queratose seborréica; Dermatose papulosa negra; Doença de Leser-Trélat; Keratosis, seborrheic. Associado a neoplasias malignas.
     1- Verruga simples
     2- Lentigo maligno
     3- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     4- Nevo nevocítico
     5- Carcinoma de células escamosas
     6- Melanoma extensivo superficial
     7- Melanoma maligno nodular
     8- Melanoma maligno amelanótico
     9- Tuberculose luposa
     10- Angioceratoma corporis circunscrito
     11- Acantoma de células claras
     12- Facomatose de Proteus
     13- Nevo sebáceo de Jadassohn
     14- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     15- Carcinoma verrucoso
     16- Nevo epidérmico verrucoso inflamatório linear
     17- Angiomatose bacilar
     18- Dermatose purpúrica pigmentada
     19- Carcinoma basocelular
     20- Sarcoma de Kaposi
     21- Hemangioma
     22- Linfangioma
     23- Granuloma piogênico
     24- Neoplasia maligna da pele
     25- Psoríase vulgar
     26- Dermatose angioceratomatosa
     27- Papulose bowenoide
     28- Poroceratose de Mibelli
     29- Nevo de Reed
     30- Síndrome de Hopf
     31- Verruga plana juvenil
     32- Xantoma tuberoso
613- Ceratoses [CERATOSES]; Queratose; Ceratoma; Keratosis. Hiperplasia da camada mais superficial da pele (estrato ou camada córnea, constituída basicamente por queratina) com aspecto escamoso ou verrucoso, duro e áspero (como calo ou verruga). Uma lesão cutânea pré-cancerosa.
     1- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells
614- CERATOSES PALMOPLANTARES [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Grupo heterogêneo de doenças com espessamento anormal das palmas das mãos e nas plantas dos pés. Divide-se em 3 formas clínicas: difusa, focal e punctata (ponteada).
     1- Poroceratose de Mibelli
     2- Síndrome da ceratose palmoplantar-periodontopatia-onicogripose de Haim-Munk
615- Cerebelo displásico de Lhermitte-Duclos [CIRCULATÓRIO: TUMORES]; (LDD); Gangliocitoma displásico do cerebelo; Ganglioneuroma difuso do córtex cerebelar; Purkinjoma; Hamartoma cerebelar; Ganglioneuroma difuso de mielina do córtex cerebelar; Hipertrofia das células granulares do cerebelo; Dysplastic cerebellar gangliocytoma. Espessamento displásico das circunvoluções cerebelares.
     1- Astrocitoma subependimal de células gigantes
     2- Facomatose da macrocefalia-pseudopapiledema-hamartoma múltiplo de Riley-Smith
616- Cerebrosidoses [CEREBROSIDOSES]; São esfingolipídeos complexos, formados a partir da união da Ceramida (esfingosina + ácido graxo, uma molécula hidrofóbica como os fosfolipideos), com a Glicose (glicocerebrosídeos, como na Doença de Gaucher) ou com a Galactose (galactocerebrosídeos, como na Doença de Krabbe). Sem a união, é uma Ceramidose (como na Doença de Farber), com a união é uma Cerebrosidose.
     1- Atrofia dento-rubro-palido-luisiana
     2- Cardiomiopatia restritiva
     3- Doença do armazenamento de glicogênio tipo IIIA
     4- Esfingolipidose
617- Cetoacidose [ACIDOSES METABÓLICAS]
     1- Diabetes mellitus
618- Choque anafilático [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Circulatório]; Anafilaxia; Choque alérgico; Reação de hipersensibilidade tipo 1; Reação anafilática sistêmcia; Anaphylaxis; Richet phenomenon.
     1- Síndrome do vazamento capilar
     2- EQUINOCOCOSE
619- Choque durante ou resultante de procedimento []; Choque; (endotóxico); (hipovolêmico); (séptico), choque pós-operatório, colapso soe durante ou subsequente a procedimento
     1- FEBRE HEMORRÁGICA POR VÍRUS EBOLA
     2- MENINGOCOCCEMIA AGUDA
     3- USO DE COLCHICINA
     4- ABORTO SÉPTICO
     5- ABSCESSO HEPÁTICO PIOGÊNICO
     6- ANESTÉSICOS LOCAIS
     7- BLOQUEADORES DE CANAIS DE SÓDIO - QUINIDINA
     8- BLOQUEADORES DE CANAIS DE SÓDIO 1B
     9- BLOQUEADORES DOS RECEPTORES COLINÉRGICOS MUSCARÍNICOS
     10- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B1 (TIAMINA)
     11- DIURÉTICOS DE ALÇA
     12- DIURÉTICOS ESPOLIADORES DE POTÁSSIO - TIAZÍDICOS E RELACIONADOS
     13- ENTERITE NECROTIZANTE POR CLOSTRIDIUM PERFRINGENS OU C_WELCHII
     14- ESOFAGITE POR AGENTES QUÍMICOS
     15- ESTRONGILOIDÍASE POR HIPERINFECÇÃO
     16- HIPOPITUITARISMO POR DEFICIÊNCIA ISOLADA DE HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓFICO ADQUIRIDA
     17- INFECÇÃO ESTAFILOCÓCICA
     18- INTOXICAÇÃO AGUDA GRAVE POR ARSÊNICO E SEUS COMPOSTOS
     19- INTOXICAÇÃO AGUDA POR ANTIMÔNIO E SEUS COMPOSTOS
     20- INTOXICAÇÃO AGUDA POR CHUMBO E SEUS COMPOSTOS
     21- INTOXICAÇÃO AGUDA POR FLÚOR E SEUS COMPOSTOS
     22- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE GÁS CIANÍDRICO
     23- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INGESTÃO DE ÁLCOOL ISOPROPÍLICO
     24- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INGESTÃO DE FERRO E SEUS COMPOSTOS
     25- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INGESTÃO DE MERCÚRIO
     26- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PARTES DE PLANTAS - BATATA DO INFERNO
     27- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PARTES DE PLANTAS - MAMONA
     28- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PARTES DE PLANTAS - PURGANTE-DE-CAVALO
     29- INTOXICAÇÃO AGUDA POR ZINCO E SEUS COMPOSTO
     30- INTOXICAÇÃO GRAVE POR ANFETAMINA
     31- INTOXICAÇÃO POR ÁCIDO CLORÍDRICO OU ÁCIDO SULFÚRICO
     32- INTOXICAÇÃO POR CLORETO DE POTÁSSIO
     33- INTOXICAÇÃO POR DEXCLORFENIRAMINA
     34- INTOXICAÇÃO POR DROGAS ANTIPSICÓTICAS - FENOTIAZINA
     35- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE ÁCIDOS CORROSIVOS E SUBSTÂNCIAS SEMELHANTES
     36- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE BASES CORROSIVOS E SUBSTÂNCIAS SEMELHANTES
     37- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE PESTICIDA - TIPOCARBAMATOS E DITIOCARBAMATOS ANTES DO ÁLCOOL
     38- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DISSULFURETO DE CARBONO
     39- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO OU CONTATO DE CORROSIVOS ORGÂNICOS - HIPOCLORITO DE SÓDIO
     40- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO OU CONTATO DE NITROFENÓIS
     41- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE COBRA JARARACA
     42- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE ESCORPIÃO
     43- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE VESPA
     44- INTOXICAÇÃO POR PARACETAMOL
     45- INTOXICAÇÃO POR VANCOMICINA
     46- SBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS - PLÁSTICOS
     47- SÍNDROME DA POLINEURITE PÓS-DIFTÉRICA DE GLANZMANN-SALAND
     48- SÍNDROME DE ACELERAÇÃO NEGATIVA
     49- SÍNDROME DE NYGAARD-BROWN
     50- SÍNDROME DO CORAÇÃO ESQUERDO HIPOPLÁSICO
     51- SÍNDROME SUNCT
     52- USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
     53- USO DE GADOLÍNIO
     54- USO NOCIVO PARA A SAÚDE POR USO DE ÁLCOOL
620- Choque hemorrágico [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - ABDOMINAL]; Insuficiência microcirculatória por hipovolemia; Insuficiência da microcirculação por hipovolemia.
     1- Glaucoma de pressão normal
     2- Infarto agudo do miocárdio
     3- Insuficiência adrenocortical primária aguda
621- Choque séptico [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - CIRCULATÓRIO]; Septicemia; Sepis; Envenenamento do sangue; Choque endotóxico; Septic septicemia shock.
     1- Coma mixedematoso
     2- Hipotermia
     3- Poliarterite nodosa
     4- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof
     5- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     6- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
     7- Disfunção miocárdica
     8- Fenda do pálato com fenda labial bilateral
     9- Insuficiência adrenocortical primária aguda
     10- Peste
     11- Uso de colchicina
     12- DOENÇA DA DILATAÇÃO DOS DUCTOS HEPÁTICOS DE CAROLI FORMA COMPLEXA
     13- DOENÇA DA DILATAÇÃO DOS DUCTOS HEPÁTICOS DE CAROLI FORMA SIMPLES
     14- DRACONTÍASE
     15- ESTRONGILOIDÍASE POR HIPERINFECÇÃO
     16- GALACTOSEMIA TIPO 01
     17- INTOXICAÇÃO SISTÊMICA POR BACILLUS CEREUS
     18- PÚRPURA FULMINANTE NEONATAL
     19- TIROSINEMIA HEPATO-RENAL TIPO 01
     20- TRÍADE POSPENUMÔNICA DE MARCHIAFAVA
622- Cicatriz atrófica completa
     1- Radiodermatite crônica
623- Cicatriz queloide [COLAGENOSES] [DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)]; Cicatriz hipertrófica; Queloide; Keloid.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Melanoma maligno amelanótico
     3- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     4- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     5- Foliculite queloide
     6- Fibromatose digital infantil
     7- Leiomioma
     8- Neuroma de coto da amputação
     9- Leiomioma
     10- Dermatofibroma
     11- Angiomatose bacilar
     12- Afecções hipertróficas da pele
     13- Dermatofibrossarcoma protuberante
     14- Angiofibroma
     15- Espiradenoma écrino
     16- Linfoma de células B de zona marginal
     17- Sarcoidose
     18- Acne conglobata
     19- Esclerodermia localizada
624- Cicatrizes atróficas
     1- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
     2- SÍNDROME DA DISPLASIA ECTODÉRMICA DE BERLIN
625- Ciclite heterocrômica de Fuchs []; Fuchs heterochromic cyclitis; Fuchs syndrome I; Heterochromic cyclitis syndrome. Tríade: Oculopatia com iridociclite + Precipitados ceratíticos + Heterocromia da íris.
     1- Catarata
     2- Ceratocone
     3- Glaucoma
626- Ciclite posterior [PATOLOGIAS DA ÚVEA]; Pars planitis.
     1- Papiledema
627- Ciclotimia []; Distúrbio afetivo da personalidade; Personalidade:· ciclóide· ciclotímica; Distúrbio afetivo da personalidade.
     1- Distúrbio afetivo bipolar
     2- Distúrbio depressivo recorrente
628- Circulatório: Vasculites arteriais sistêmicas [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SISTÊMICAS]
     1- Púrpura trombocitopênica trombótica
     2- Síndrome hemolítica-urêmica
     3- Doença ateroembólica do colesterol
     4- Fenda do pálato com fenda labial bilateral
     5- Linfadenite histiocítica necrosante
     6- Sinusite crônica
     7- Triquinose
629- CIRCULATÓRIO: VASCULITES SISTÊMICAS [CIRCULATÓRIO: VASCULITES SISTÊMICAS]; Grupo de patologias com inflamação resultando em trombose, estenose ou oclusão (isquemia) e_ou necrose na parede dos vasos grandes (aneurismas), médios e pequenos (ruptura). SISTÊMICAS quando envolvem mais de um órgão, incluindo o pulmão. #Circulação sistêmica x pulmonar.
     1- Síndrome do desfiladeiro torácico
630- Cirrose biliar [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Biliary cirrhosis.
     1- Fasciolíase aguda
     2- Icterícia
     3- FASCIOLÍASE CRÔNICA OBSTRUTIVA
631- Cirrose biliar primária [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose biliar primária; Colangite biliar primária; Colangite destrutiva não-supurativa crônica; Cirrose biliar; Colangite crônica não supurativa destrutiva; Colangite biliary; Hanot cirrhosis.
     1- Obstrução das vias biliares
     2- Cistadenocarcinoma de dutos biliares
     3- Uso de clorpromazina crônico
     4- Icterícia
     5- Colangiocarcinoma
     6- Colangite esclerosante primária
     7- Doença da degeneração hepato-lenticular de Wilson
     8- Fasciolíase aguda
     9- Esclerodermia
     10- Hepatite crônica
     11- Sarcoidose
     12- Xantoma
632- Cirrose de Glisson []; Glissonian cirrhosis. Hepatite crônica do revestimento peritoneal do fígado (cápsula) com espessamento e contração.
     1- Hepatite
633- Cirrose hepática [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]
     1- Icterícia
     2- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
     3- Hepatite alcoólica
     4- Ginecomastia
     5- Hiperprolactinemia em mulheres
     6- Insuficiência ovariana primária
     7- Leishmaniose visceral
     8- Ascite quilosa
     9- Glossite
     10- Hipertensão arterial pulmonar primária
     11- Tuberculose abdominal
     12- COMPLICAÇÃO: Anemia
     13- COMPLICAÇÃO: Ascite e edema
     14- COMPLICAÇÃO: Coagulopatia hemorrágica
     15- COMPLICAÇÃO: Hemorragia por varizes esofágicas
     16- COMPLICAÇÃO: Hipertensão porta
     17- COMPLICAÇÃO: Hipertensão pulmonar
     18- COMPLICAÇÃO: Peritonite bacteriana expontânea
     19- COMPLICAÇÃO: Síndrome hepatopulmonar
     20- COMPLICAÇÃO: Síndrome hepatorrenal
     21- DOENÇA DA DEGENERAÇÃO HEPATO-LENTICULAR DE WILSON
     22- DEFICIÊNCIA DE ALFA1-ANTITRIPSINA
     23- HEMOCROMATOSE
     24- ANEMIA ESPLÊNICA NÃO FAMILIAR
     25- CIRROSE HEPÁTICA DE MOSSE-MARCHAND-MALLORY
     26- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO VI
     27- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO VIII
     28- GALACTOSEMIA TIPO 01
     29- GALACTOSEMIA TIPO 03
     30- SÍNDROME DA COLESTASE-LINFEDEMA DE AAGENAES
     31- CIRROSE HEPÁTICA MICRONODULAR
     32- DOENÇA CARDÍACA DE PICK
     33- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 04
     34- HIPERPLASIA REGENERATIVA NODULAR DO FÍGADO
     35- INFESTAÇÃO HEPÁTICA POR ECHINOCOCCUS GRANULOSUS
     36- LIPODISTROFIA ADQUIRIDA GENERALIZADA DE LAWRENCE-SEIP
     37- PANICULITE RECIDIVANTE FEBRIL NODULAR NÃO SUPURATIVA DE WEBER-CHRISTIAN
     38- SÍNDROME DA CERATITE-ICTIOSE-SURDEZ DE SENTER
     39- SÍNDROME DA CIRROSE HEPÁTICA E PERICARDITE DE HUTINEL
     40- SÍNDROME DA POLICITEMIA-CIRROSE HEPÁTICA DE MOSSE
     41- SÍNDROME DO HISTIÓCITO AZUL-MARINHO
     42- XANTOMATOSE FAMILIAR DE WOLMAN
634- Cirrose hepática alcoólica [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose alcoólica; Liver cirrhosis, alcoholic.
     1- Ginecomastia
     2- Icterícia
635- Cirrose hepática cardíaca [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose hepática dita cardíaca; Congestão passiva crônica do fígado; Esclerose hepática de origem cardíaca; Fígado em noz moscada.
     1- Degeneração cerebral alcoólica
636- Cirrose hepática com hemorragia por varizes esofágicas [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose hepática complicado com hemorragia por varizes esofágicas.
     1- Hemobilia
637- Cirrose hepática com Síndrome hepatorrenal [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose hepática complicado com síndrome hepatorrenal; Cirrhosis with Hepatorenal syndrome.
     1- Insuficiência renal por aborto e a gravidez ectópica e molar
638- Cirrose hepática criptogênica [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]
     1- Doença da degeneração hepato-lenticular de Wilson
639- Cirrose hepática de Mosse-Marchand-Mallory []; Cirrose do fígado de Mosse-Marchand-Mallory; Mosse-Marchand-Mallory cirrhosis. Cirrose clinicamente idêntica à hepática com um padrão patológico diferente.
     1- Cirrose hepática
     2- Icterícia
640- Cirrose hepática micronodular [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose hepática de Laennec.
     1- Cirrose hepática
     2- Sífilis sintomática no fígado
641- Cirrose hepática portal congênita [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose congênita de Baber; Baber syndrome.
     1- Raquitismo
642- Cirrose hepática pós-necrótica [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]
     1- Doença da degeneração hepato-lenticular de Wilson
     2- Icterícia
643- Cistadenocarcinoma de dutos biliares []; Cistoadenocarcinoma de dutos biliares.
     1- Cirrose biliar primária
644- Cistadenocarcinoma do ovário []; Cistoadenocarcinoma do ovário.
     1- Tumor pélvico
645- Cistadenoma do ovário
     1- Tumor pélvico
646- Cistadenoma folicular do ovário
     1- Tumor pélvico
647- Cistadenoma mucinoso do ovário
     1- Tumor de Sertoli-Leydig
648- Cistationinúria []; Deficiência da enzima cistationase; Cystathioninuria; Cystathionase deficiency. A cistationase converte a csitationina em cisteína e alfa-cetobutirato.
     1- Retardo mental
649- Cisticercose [HELMINTOS]; Cysticercosis.
     1- Angiostrongiloidose encefálica
650- Cistinose [CISTINA] [DEGENERAÇÕES]; Doença de Abderhalden-Kaufmann-Lignac; Cystinosis; Abderhalden-Kaufmann-Lignac syndrome; Familiar cistinosis.
     1- Desidratação
     2- Síndrome ósteo-tubular renal de Fanconi
     3- Diabetes mellitus
     4- Insuficiência hepática
     5- Retardo mental
651- Cistinose tipo de início precoce ou nefropático infantil
     1- Desidratação
     2- Raquitismo
652- Cistinúria [CISTINA]; Lisilcistinúria; Cistinúria; Cistina-lisinúria; Cystinuria. Cistinúria é a presença de cistina na urina.
     1- Síndrome da hipotonia-cistinúria
     2- Síndrome da hipotonia-cistinúria atípica
653- Cistite intersticial crônica []; Chronic interstitial cystitis.
     1- Endometriose
654- Cisto broncogênico [Respiratório_06: Tumor não neoplásico (Hérnia, Cisto, Abscesso, Granuloma e Hamartoma)]; Cisto brônquico; Bronchogenic cyst.
     1- Neoplasia maligna do mediastino médio
655- Cisto congênito do colédoco []; Cisto do ducto biliar comum; Choledochal cyst.
     1- Icterícia
656- Cisto congênito único do rim sem complicações []; Cisto do rim; (congênito); (único).
     1- Carcinoma de células renais
     2- Rim policístico
657- Cisto de glândulas de Brunner []; (CGB); Brunner"s gland cyst. Uma dilatação do duto principal de uma glândula duodenal de Brunner.
     1- Doença do refluxo gastroesofágico
     2- Dispepsia
     3- Síndrome de malabsorção intestinal
     4- [Anemias]
     5- Hemorragia gastrointestinal
658- Cisto de retenção na mucosa nasofaríngea
     1- Bursite faríngea de Tornwald
659- Cisto de retenção nas glândulas seromucosas
     1- Bursite faríngea de Tornwald
660- Cisto dermoide do olho []; Dermoid cysts. Defeitos congênitos envolvendo células-tronco pluripotentes crescendo em uma local ectópico. Tumores benignos compostos de tecido epidérmico, estruturas anexiais dérmicas, apêndices cutâneos, folículos capilares, sebáceos glândula e glândulas sudoríparas; crescimento lento
     1- Astigmatismo
661- Cisto do mediastino []; Cisto pericárdico; Cisto torácico; Cisto tímico; Cisto traqueal; Cisto da traquéia; Mediastinal cyst.
     1- Aneurisma da artéria aorta torácica
     2- Neoplasia maligna do mediastino médio
662- Cisto do ovário []; Cisto simples de ovário; Cistos do ovário; Cistos ovarianos; Cisto de corpo lúteo; Cisto do corpo lúteo; Ovarian cysts.
     1- Salpingite aguda
     2- Tumor pélvico
     3- Neoplasia maligna do ovário
663- Cisto epidermoide [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA]; Cisto epidérmico; Cisto pilar; Cisto sebáceo; Epidermal cyst. Alteração estrutural na composição folicular ou da epiderme, por trauma, que invade a derme.
     1- Carcinoma de células de Merkel
     2- Metástase cutânea
     3- Calázio
     4- Carcinoma cístico adenoide
     5- Lipoma
     6- Osteoma cutâneo
     7- Pilomatricoma
664- Cisto leptomeníngeo [HÉRNIAS, CISTOS E ABSCESSOS NO SISTEMA NERVOSO]
     1- Doença óssea de Gorham
665- Cisto medular do rim []; Rim cístico medular.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
666- Cisto mixoide []; Cisto sinovial; Cisto mixoide; Synovial cyst. Degeneração do tecido conjuntivo da pele com síntese a exacerbada de ácido hialurônico.
     1- Granuloma piogênico
     2- Melanoma maligno amelanótico
     3- Calázio
     4- Esteatocistoma múltiplo
667- Cisto nas adenoides
     1- Bursite faríngea de Tornwald
668- Cisto ósseo aneurismático
     1- Querubismo multilocular das maxilas-mandíbulas de Jones
669- Cisto ovariano de desenvolvimento
     1- Meningocele
670- Cisto pilonidal []; Cisto que contém fragmentos de pele com pêlos.
     1- Abscesso cutâneo
     2- Abscesso e granuloma intracranianos e intraespinhais
     3- Furunculose
     4- Hidradenite supurativa de Verneuil
     5- Fasciíte nodular
     6- Abscesso e granuloma intraraquidianos
     7- COMPLICAÇÃO: Abscesso
     8- ABSCESSO PILONIDAL
671- Cisto renal adquirido [NEOFORMAÇÕES NO SISTEMA URINÁRIO]; Cisto do rim adquirido; Cisto renal adquirido; (múltiplo); (solitário).
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
672- Cisto sebáceo de Cook [DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc)]; Tumor de Cok; Cock peculiar tumour.
     1- Carcinoma de células escamosas
673- Cisto tecaluteínico
     1- Mola hidatiforme clássica
     2- Tumor pélvico
674- Cistos endometrioide []; Cistos endometriótico.
     1- Tumor pélvico
675- Citrulinemia [CICLO DA URÉIA]; Deficiência da enzima argininossuccinato-sintetase; Doença da deficiência da argininassucinato sintase; Citrullinemia. Argininossuccinato= Anginina + Fumarato.
     1- Retardo mental
676- Ciúme patológico [PENSAMENTO]; Ciúme mórbido; Síndrome de Otelo; Ciúme delirante; Paranoid delusional jealousy; Othello syndrome.
     1- Síndrome romântica de De Clerambault
677- Clivagem da camada pigmentada da íris []; Iris pigment layer cleavage. A pigmentação definitiva do olho desenvolve-se dos 6 a 10 meses de vida pós-natal. Se a melanina ficar restrita ao epitélio da íris, os olhos serão azuis. Se a melanina estiver presente também no estroma, serão castanhos.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
678- Clonorquíase aguda [HELMINTOS]; Infestação por Clonorchis sinensis; Doença chinesa do trematódeo do fígado; Doença oriental do trematódeo do fígado; Trematoideo hepático oriental; Clonorquiase; Clonorchiasis.
     1- Icterícia
     2- Opistorquíase aguda
679- Coagulopatia da doença do fígado []; Coagulopatia da doença hepática; Coagulopatia hepática.
     1- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     2- Deficiência de Vitamina K com coagulopatia
     3- Hipermenorreia
680- Coartação da artéria aorta [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Coarctação da aorta; Coartação da aorta; (com interrupção do arco aórtico por atresia do istmo aórtico - tipo lactente ou com coarctação justaductal isolada - tipo adulto), com comunicação interventricular; Aortic coarctation; Coarctation of the aorta.
     1- Hipertensão arterial sistêmica primária
     2- Síndrome da aplasia gonadal de Turner
     3- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular
681- Coccidioidomicose [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Doença de Posadas; Doença de Posadas-Wernicke; Micose de Posadas; Doença de Posadas-Rixford; Doença de Wernicke-Posadas; Granuloma coccidioidal; Doença da Califórnia; Reumatismo do deserto; Febre do deserto; Febre de São Joaquim; Febre do vale de São Joaquim; California fever; San Joaquin valley fever; Coccidioidomycosis.
     1- Síndrome óculo-gladular de Parinaud
     2- Brucelose
     3- Blastomicose Norte-Americana
     4- Infecção por vírus da influenza
     5- Sarcoidose pulmonar
     6- Blastomicose Norte-Americana com pneumonia aguda
     7- Botriomicose cutânea
     8- Glaucoma
     9- COMPLICAÇÃO: Meningite
     10- COMPLICAÇÃO: Osteomielite
     11- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
682- Coccidioidomicose com osteomielite [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Coccidioidomicose complicado com osteomielite.
     1- Metástase óssea
     2- Mieloma múltiplo
683- Coccidioidomicose cutânea [INFECÇÃO POR FUNGOS] [DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico)]
     1- Abscesso cutâneo
684- Coccidioidomicose disseminada [INFECÇÃO POR FUNGOS]
     1- Meningite
685- Coiloníquia [ANORMALIAS DAS MATRIZES UNGEAIS OU DAS UNHAS]; Koilonychia. Unha é geralmente fina e frequentemente frágil, em forma de colher.
     1- Líquen plano vulgar
     2- Tinea das unhas
     3- SÍNDROME DA TRICOMEGALIA-DEGENERAÇÃO PIGMENTAR DA RETINA-NANISMO DE OLIVER-MCFARLANE
686- Colagenoses [COLAGENOSES]; Processos inflamatórios degenerativos sistêmicos do colágeno por choque antígeno-anticorpo. Fibras colágenas (12 tipos de proteínas em tripla alfa hélice), reticulares (tipo I, II, III, IV, V e VII) e elásticas. Fazem parte da matriz extracelular (substância fundamental + fibras) do conjuntivo. O colágeno forma 1/3 da matéria sólida dos ossos.
     1- Neurite óptica desmielinizante
     2- Sífilis
     3- Bronquiolite obliterante aguda idiopática com pneumonia organizada
     4- Cardiopatia reumática aguda
     5- Mucinose eritematosa reticulada
     6- Triquinose
687- Colangiocarcinoma []; Síndrome de Klatskin; Tumor de Klatskin; Hilar cholangiocarcinoma; Klatskins tmor.
     1- Cirrose biliar primária
     2- Linfoma não-Hodgkin biliar primário
     3- Icterícia
     4- Estenose das vias biliares
688- Colangite aguda obstrutiva []; Tríade I de Charcot; Acute obstructive cholangitis; Charcot triad I. Tríade de Charcot: Febre alta + Icterícia + Dor abdominal superior. Aumento da pressão intraductal hepática com concomitante infecção das vias biliares obstruídas.
     1- Angina pectoris
     2- Pancreatite
     3- Icterícia
689- Colangite esclerosante
     1- Criptosporidiose
     2- Fasciolíase aguda
     3- FASCIOLÍASE CRÔNICA OBSTRUTIVA
690- Colangite esclerosante primária []; Colangite primária esclerosante; Primary sclerosing cholangitis.
     1- Cirrose biliar primária
     2- Icterícia obstrutiva extra-hepática
     3- Lesão iatrogênica das vias biliares
     4- Tumor das vias biliares
     5- Icterícia
     6- Dispepsia
691- Colangite esclerosante secundária [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Icterícia
692- Colangite supurativa aguda []; Colangite supurada.
     1- Icterícia
693- Colecistite []; Empiema da vesícula biliar; Cholecystitis.
     1- Apendicite aguda
     2- Hepatite alcoólica
     3- Icterícia
     4- Pancreatite
     5- Angina pectoris
     6- Estrongiloidíase intestinal
     7- Gravidez com Síndrome HELLP
     8- Hepatite A aguda
     9- Abscesso hepático amebiano
     10- ESTRONGILOIDÍASE POR HIPERINFECÇÃO
694- Colecistite acalculosa
     1- Criptosporidiose
695- Colecistite aguda []; Angiocolecistite, Empiema da vesícula biliar, Gangrena da vesícula biliar sem cálculo.
     1- Calculose na via biliar
     2- Úlcera péptica aguda com perfuração
     3- Apendicite aguda
     4- Abscesso hepático
     5- Adenocarcinoma do cólon
     6- Divertículo da flexura hepática de Thompson
     7- Doença hepática tóxica com hepatite aguda por hepatotóxicos diretos
     8- Insuficiência hepática fulminante
     9- Pneumonia com pleurisia
     10- Icterícia
     11- Pancreatite aguda
     12- Úlcera péptica
     13- Hepatite fulminante
     14- COMPLICAÇÃO: Colangite
     15- COMPLICAÇÃO: Colangite de Charcot
     16- COMPLICAÇÃO: Gangrena
696- Colecistite aguda acalculosa
     1- Poliarterite nodosa afetando a artéria cística
697- Colecistite crônica
     1- Angina pectoris
698- Coledocolitíase aguda []; Cálculo encravado do colédoco.
     1- Dispepsia
     2- Icterícia
699- Coledocopatia []; Coledocolitíase. Colecistite. Colestase idiopática.
     1- Icterícia
700- Colelitíase []; Cálculos vesiculares; Cálculos biliares; Cholelithiasis.
     1- Dispepsia
     2- Doença do refluxo gastro-esofágico
     3- Hepatite A aguda
     4- Hepatite alcoólica
     5- COMPLICAÇÃO: Colecistite crônica
     6- COMPLICAÇÃO: Síndrome de Mirizzi
701- Cólera [SECREÇÃO GASTROINTESTINAL]; Cólera asiática; Cólera epidêmica; Cólera índica; Cholera; Choli-ra (hebraico) = Doença maligna; Mali (indiano) = Doença mortal.
     1- Catarata
     2- Colite pseudomembranosa por antibióticos
     3- Doença pelo HIV com criptosporidiose e com diarreia por mais de 1M
     4- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
     5- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     6- Malária por Plasmodium falciparum
     7- Neoplasia maligna de localizações múltiplas independentes
702- Cólera não-diarréica []; Cólera - forma seca.
     1- Desidratação
703- Cólera por Vibrio cholerae 01, biótipo cholerae [SECREÇÃO GASTROINTESTINAL]; Cólera clássica.
     1- Colite associada a antibióticos tipo crônica
     2- Diarreia funcional
     3- Intoxicação alimentar por Vibrio parahemolyticus
     4- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
     5- Malária
704- Colestase com cálculo biliar, ataxia e distúrbios visuais []; Familial cholestasis with gallstone, ataxia and visual disturbance.
     1- Colestase intrahepática familiar progressiva tipo 1
705- Colestase crônica
     1- Síndrome da hiperbilirrubinemia de Gilbert tipo 01
706- Colestase inflamatória [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]; Doença hepática tóxica complicado com colestase inflamatória.
     1- Icterícia
707- Colestase intermitente benigna [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]; (CIRB); Colestase benigna recorrente intra-hepática; Icterícia intra-hepática obstrutiva recorrente benigna; Colestase de Summerskill e Walsh.
     1- Gravidez com fígado gorduroso
     2- Gravidez com Síndrome HELLP
     3- Gravidez com coledocopatia
     4- Icterícia
708- Colestase intrahepática []; Colestasia intra-hepática; Obstrução das vias biliares intra-hepáticas; Estase biliar intra-hepática; Icterícia colestática intra-hepática; Icterícia obstrutiva intra-hepática; Icterícia hepatocelular; Intrahepatic cholestasis.
     1- Icterícia
709- Colestase intrahepática familiar progressiva tipo 1 [COLESTASE INTRAHEPÁTICA FAMILIAR PROGRESSIVA]; (PFIC1); Colestase progressiva familial intra-hepática tipo 1; Progressive familial intrahepatic cholestasis 1; FIC-1 deficiency; Byler"s disease
     1- Colestase com cálculo biliar, ataxia e distúrbios visuais
710- Colesteatoma do ouvido médio [AUDIÇÃO 2- ÓRGÃO]; Colesteatoma do tímpano; Colesteatoma do ouvido médio; Cholesteatoma, middle ear.
     1- Labirintite
     2- Meningite
711- Colesterose cerebrotendinosa Van Bogaert-Scherer-Epstein [COLESTEROSES] [ATAXIAS METABÓLICAS]; (CTX); Xantomatose cerebrotendínea; Xantomatose cerebrotendinosa; Doença de van Bogaert-Scherer-Epstein; Colesterose cerebral; Deficiência da enzima esterol 27-hidroxilase mitocondrial; Deficiência esterol-esterase lisossômica; Cerebral cholesterinosis; Cerebrotendinous xanthomatosi. Acúmulo de colesterol e colestanol com diminuição de ácidos biliares.
     1- Demência
     2- Retardo mental
     3- Aterosclerose
     4- Catarata
     5- Icterícia
     6- Neuropatia periférica
     7- Paralisia geral
     8- Xantoma
712- Cólica renal [EXCREÇÃO URINÁRIA]; Cólica nefrética; Cólica ureteral.
     1- Pancreatite aguda
     2- Úlcera péptica
     3- Apendicite aguda
     4- HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO 01
713- Colite amebiana não-disentérica [PROTOZOÁRIOS]; Amebíase; Colite amebiana leve ou moderada.
     1- Colite ulcerativa
     2- Diarreia dos viajantes
     3- Febre tifoide
714- Colite associada a antibióticos tipo crônica
     1- Gastroenterite e colite por tóxicos
     2- Pseudobstrução colônica aguda
     3- Cólera por Vibrio cholerae 01, biótipo cholerae
     4- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
715- Colite infecciosa
     1- Colite ulcerativa idiopática tipo severa
     2- Neoplasia maligna do cólon
716- Colite isquêmica aguda []; Colite isquêmica; Colitis, ischemic.
     1- Colite ulcerativa idiopática
     2- Doença diverticular do cólon com perfuração ou abscesso
     3- Doença diverticular do cólon com sangramento
     4- Neoplasia maligna do cólon
     5- Pancreatite
717- Colite isquêmica crônica []; Colite isquêmica; Colitis, ischemic.
     1- Doença diverticular do cólon com perfuração ou abscesso
     2- Doença diverticular do cólon com sangramento
     3- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
     4- Infarto agudo da artéria mesentérica
     5- Neoplasia maligna do cólon
718- Colite por radiação
     1- Colite ulcerativa idiopática
719- Colite pseudomembranosa por antibióticos []; Colite associada a antibióticos forma aguda; Colite aguda pseudomembranosa; Enterocolite pseudomembranosa associada a antibióticos mas não ao Clostridium difficile.
     1- Cólera
720- Colite ulcerativa []; Enterite ulcerativa.
     1- Amebíase
     2- Colite amebiana não-disentérica
     3- Disenteria amebiana aguda
     4- Enterite por salmonella
     5- Shiguelose
     6- Doença granulomatosa de Crohn
     7- Infecção amebiana na região retal
     8- Infecção amebiana no ceco
     9- Linfogranuloma venéreo
     10- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
     11- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     12- Hemorroidas internas
     13- Síndrome cutâneo-muco-uveal de Behçet
     14- Trombocitose essencial
     15- COMPLICAÇÃO: Artrite oligoarticular
     16- COMPLICAÇÃO: Espondilite
     17- PANICULITE RECIDIVANTE FEBRIL NODULAR NÃO SUPURATIVA DE WEBER-CHRISTIAN
     18- PERIFLEBITE RETINIANA DE EALES
     19- SÍNDROME DO ALBINISMO HEMORRÁGICO DE HERMANSKY-PUDLAK
721- Colite ulcerativa idiopática []; RCU; Retocolite crônica ulcerativa idiopática; Retocolite ulcerativa; Retocolite hemorrágica; Proctocolite hemorrágica; Proctocolite ulcerativa; Idiopathic ulcerative colitis.
     1- Amebíase
     2- Disenteria amebiana aguda
     3- Tuberculose intestinal
     4- Colite isquêmica aguda
     5- Colite por radiação
     6- Enterite por Campylobacter jejuni
     7- Esquistossomose
     8- Infecção intestinal por Escherichia coli enteropatogênica
     9- Infecção por salmonela
     10- Proctite
     11- Iridociclite aguda e subaguda
     12- Episclerite
     13- Eritema nodoso
     14- Esclerite
     15- Carcinoma
     16- Doença granulomatosa de Crohn do intestino grosso
     17- Síndrome do cólon irritável
     18- COMPLICAÇÃO: Epidermólise bolhosa adquirida
722- Colite ulcerativa idiopática tipo severa
     1- Colite infecciosa
     2- Disenteria amebiana aguda
     3- Infecção amebiana no ceco
723- Coloboma da coroide de Fuchs []; Coloboma de Fuchs; Fuchs coloboma.
     1- Retinoblastoma diferenciado
724- Coloboma da mácula []; Coloboma of macula; Agenesis of macula.
     1- Ceratocone
725- Coloboma de mácula com braquidactilia tipo B []; Coloboma of macula with type B brachydactyl; Sorsby I syndrome; Hereditary macular coloboma syndrome. Díade: Coloboma macular pigmentado bilateral + Braquidactilia.
     1- Síndrome da obesidade-ataxia de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
     2- Síndrome do infantilismo hipofisário tipo 02 de Biemond
726- Coma [ESTADO VEGETATIVO]; Diabetes mellitus complicado com coma; Diabetes mellitus complicado com coma; Coma diabético complicado com ou sem cetoacidose; Coma diabético hiperosmolar; Coma diabético hipoglicêmico; Coma hiperglicêmico.
     1- Diabetes mellitus
727- Coma hiperglicêmico [ESTADO VEGETATIVO]; Diabetes mellitus tipo 2 complicado com coma hiperglicêmico; Coma diabético complicado com ou sem cetoacidose, coma diabético hiperosmolar, coma diabético hipoglicêmico, coma hiperglicêmico.
     1- Diabetes mellitus tipo 2
728- Coma hiperglicêmico e cetoacidose [ACIDOSES METABÓLICAS]; Diabetes mellitus complicado com coma hiperglicêmico e cetoacidose; Coma complicado com cetoacidose diabética.
     1- Diabetes mellitus
     2- Hipotermia
729- Coma hiperglicêmico hiperosmolar [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes mellitus complicado com coma hiperglicêmico hiperosmolar; Coma Diabético hiperglicemico hiperosmolar não-cetótico.
     1- Desidratação
     2- Diabetes mellitus
730- Coma hipoglicêmico [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes mellitus complicado com coma hipoglicêmico.
     1- Diabetes mellitus
731- Coma insulínico [ESTADO VEGETATIVO]; Insulin coma.
     1- Coma mixedematoso
732- Coma mixedematoso [ESTADO VEGETATIVO]; Hipotireoidismo grave; Hipotireoidismo extremo; Crise mixedematosa; Myxedema coma. Mixa = muco + oedema = inchaço, depósito de mucina subcutâneo e submucoso?. Mucina é uma família de alto peso molecular composta por proteínas fortemente glicosiladas (glicoconjugados; glicoproteínas), o termo introduzido em 1879 por William Ord (1834-1902), médico britânico. #Glicosaminoglicano.
     1- Síndrome nefrótica
     2- Choque séptico
     3- Hipotermia
     4- Acidente vascular cerebral
     5- [Anemias]
     6- Coma insulínico
     7- Síndrome de Morbihan
733- Compactação eletrostática aguda dos cabelos
     1- Eritema pérnio
     2- Plica neuropática
734- Complexo de Eisenmenger [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA ACIANÓTICA]; (ES); Cardiopatia congênita acianótica com evolução cianótica e hiperfluxo pulmonar. Doença vascular pulmonar; Síndrome de Eisenmenger; Eisenmenger complex; Eisenmenger tetralogy. Acrônimo: Eisenmenger Syndrome. Tétrade de Eisenmenger: Comunicação interventricular + Hipertensão pulmonar + Shunt direita-esquerda + Comunicação aorto-pulmonar, eventual.
     1- Atresia da valva tricúspide
     2- Atresia pulmonar com defeito do septo ventricular
     3- Membrana mitral supravalvar
     4- Obstrução das veias pulmonares
     5- Parada respiratória
     6- Síndrome da agenesia da valva pulmonar-tetralogia de Fallot-ausência de canal arterial
     7- Tetralogia de Fallot com ausência congênita de um ramo da artéria pulmonar
     8- Tetralogia de Fallot em adultos
     9- Transposição das grandes artérias
     10- Transposição venosa pulmonar anormal total
     11- Ventrículo com dupla via de entrada e estenose da valva pulmonar
     12- Hipertensão arterial pulmonar primária
     13- Pneumonia
     14- Tromboembolia pulmonar
     15- Endocardite
     16- Estenose congênita do infundíbulo pulmonar
     17- Gravidez com estenose da valva mitral
     18- Transposição das grandes artérias com comunicação interventricular grande
     19- COMUNICAÇÃO INTERATRIAL
     20- COMUNICAÇÃO ATRIOVENTRICULAR
     21- COMUNICAÇÃO INTERVENTRICULAR
     22- PERSISTÊNCIA DO CANAL ARTERIAL
     23- RETORNO PULMONAR VENOSO ANÔMALO PARCIAL
735- Complexo de Von Meyenburg [HEPATOPATIAS FIBROCÍSTICAS]; Complexos de von Meyenburg; Hamartomas biliares; Von Meyenburg complex. Malformações hepáticas benignas.
     1- Doença cística congênita do fígado
     2- Icterícia
736- Complexo do femur bífido-ectrodactilia de Gollop-Wolfgang []; (GWC); Bifid femur-monodactylous ectrodactyly syndrome; Complexo de Gollop-Wolfgang; Gollop-Wolfgang complex. Pêntade de Gollop-Wolfgang: Femur bífido + Tíbia ausente ou hipoplásica + Ulna com encurtamento do membro + Oligodactilia + Ectrodactilia da mão.
     1- Síndrome da deformidade das mãos e pés de Marie-Léri
     2- Síndrome mesomélica de Werner
737- Complexo mixoma-adrenocartical-sarda de Carney [LENTIGINOSES FAMILIAR]; (CNC); (PPNAD); Complexo de Carney; Síndrome de Carney; Hiperativação da proteina cinase A; Síndrome do câncer hereditário; Doença adrenocortical nodular pigmentada primária; Primary pigmented nodular adrenocortical disease; Myxomas, spotty skin pigmentation and endocrine overactivity; Carney complex. Acrônimo: Primary Pigmented Nodular Adrenocortical Disease. Uma neoplasia endócrina múltipla familiar com síndrome lentiginosa. #Tríade de Carney.
     1- Neoplasia endócrina múltipla tipo 1
     2- Acromegalia
     3- Nevo azul de Tièche-Jadassohn
     4- Sardas
738- Complexo tuberculoso primário
     1- Leishmaniose
     2- Sífilis terciária
     3- Tuberculose luposa
     4- Actinomicose cervicofacial
     5- Carbúnculo cutâneo
     6- Blastomicose Norte-Americana
739- Compressão da veia cava inferior
     1- Síndrome da veia cava inferior
740- Compressão retroperitoneal da artéria ilíaca
     1- Flebite e tromboflebite de outros vasos profundos dos membros inferiores
741- Comprometimento da audição [AUDIÇÃO 2- ÓRGÃO]; Malformação congênita do ouvido complicado com comprometimento da audição; Ausência congênita do ouvido externo.
     1- COMPLICAÇÃO: Comprometimento da audição
742- Comunicação atrioventricular [CIRCULATÓRIO: CÂMARAS CARDÍACAS]; (CAV); Defeito de septo atrioventricular total; Persistência do ostium primum tipo I; Canal atrioventricular comum; Defeito do canal atrioventricular; Defeito dos coxins endocárdicos; Síndrome de Rokitansky-Maude Abbott; Rokitansky-Maude Abbott syndrome.
     1- Complexo de Eisenmenger
743- Comunicação interatrial [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA ACIANÓTICA]; (CIA); Defeito do septo atrial; Defeito do septo interatrial; Malformação do seio: coronário· venoso; Permeabilidade ou persistência; (do): forame oval· ostium secundum; (tipo II); heart septal defects, atrial.
     1- Complexo de Eisenmenger
     2- Hipertensão arterial pulmonar primária
     3- SÍNDROME CÉREBRO-HEPATO-RENAL DE ZELLWEGER
     4- SÍNDROME DA FACE DE DUENDE DE WILLIAMS-BEUREN
     5- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_07Q11.23
     6- SÍNDROME DE COSSIO
744- Comunicação interventricular [CIRCULATÓRIO: CÂMARAS CARDÍACAS]; (DSV); Defeito do septo interventricular; Defeito septal ventricular; Doença de Roger; Heart septal defects, ventricular; Roger disease. Dois tipos, com estenose pulmonar leve e com estenose pulmonar grave.
     1- Complexo de Eisenmenger
     2- Ventrículo direito com dupla via de saída
     3- COMPLICAÇÃO: Hipertensão arterial pulmonar
     4- COMPLICAÇÃO: Regurgitação da valva aórtica
     5- SÍNDROME CÉREBRO-HEPATO-RENAL DE ZELLWEGER
     6- SÍNDROME DA BRAQUIDACTILIA-BRAQUICEFALIA DE WEILL-MARCHESANI
     7- SÍNDROME DA DISOSTOSE CRANIOFACIAL-ARACNODACTILIA-CIV DE ACHARD
     8- SÍNDROME DA FACE DE DUENDE DE WILLIAMS-BEUREN
     9- SÍNDROME VELO-CARDIO-FACIAL
745- Comunicação interventricular com hipertensão arterial pulmonar [CIRCULATÓRIO: CÂMARAS CARDÍACAS]; Comunicação interventricular complicado com hipertensão arterial pulmonar; Comunicação interventricular; CIV complicado com hipertensão pulmonar.
     1- Hipertensão arterial pulmonar primária
     2- Hipertensão arterial pulmonar secundária
746- Comunicação interventricular com regurgitação da valva aórtica [CIRCULATÓRIO: CÂMARAS CARDÍACAS]; Comunicação interventricular complicado com regurgitação da valva aórtica; CIV complicado com insuficiência aórtica.
     1- Estenose da artéria pulmonar
     2- Estenose da valva pulmonar
     3- Persistência do canal arterial
747- Comunicações ártio-ventricular com desvio esqueda-direita
     1- Malformação do seio venoso
     2- Persistência do ostium secundum
     3- Persistência do ostium primum
     4- Transposição venosa pulmonar anormal total com ou sem obstrução grave
748- Condiloma acuminado [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; (HPV); Jacaré; Jacaré de crista; Verruga genital; Verrugas anogenitais; Vaginite por verrugas venéreas; Verrugas venérea; Verrugas genitais; Crista de galo; Figueira; Cavalo de crista; Anogenital warts; Condylomata acuminata (Plural). Acrônimo: Human PapillomaVirus, um DNA vírus.
     1- Carcinoma verrucoso do pênis
     2- Papulose bowenoide
     3- Verruga simples
     4- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     5- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     6- Neoplasia maligna da vulva
749- Condiloma plano []; Sífilis complicado com condiloma plano; Condiloma plano sifilítico; Condiloma latum sifilítico.
     1- Sífilis
750- Condrodisplasia de Rimoin-Mcalister [CONDRODISPLASIAS]; Rimoin-Mcalister syndrome.
     1- Retardo mental
751- Condrodisplasia de Voorhoeve [CONDRODISPLASIAS]; (OEEC); Hiperostose generalizada estriada; Voorhoeve disease; Voorhoeve dyschondroplasia. Díade: Osteopatia estriada + Esclerose craniana.
     1- Displasia SPONASTRIME
752- Condrodisplasia metafisaria de Bellini [CONDRODISPLASIAS]; Acrosquifodisplasia metafisária; Síndrome de Bellini-Chiumello-Rinoldi; Metaphyseal acroscyphodysplasia; Bellini metaphyseal chondrodysplasia; Intellectual disability-short stature-wedge-shaped epiphyses of knees syndrome; Bellini syndrome. Tríade: Retardo mental + Estatura baixa + Epífises dos joelhos em cunha.
     1- Retardo mental
753- Condrodisplasia metafisária de Jansen [CONDRODISPLASIAS]; (JMC); Condrodisplasia metafisária tipo I; Condrodisplasia metafisária tipo Jansen; Jansen disease; Metaphyseal dysostosis.
     1- Raquitismo
     2- Condrodisplasia metafisária de McKusick
     3- Condrodisplasia metafisária de Schmid
     4- Displasia espondiloepimetafisária tipo de membro curto com calcificação anormal
     5- Retardo mental
754- Condrodisplasia metafisária de Kozlowski [CONDRODISPLASIAS]; Síndromede displasia espôndilo-metafisária; Condrodisplasia metafisária tipo Kozlowski; Kozlowsky type of chondrodysplasia; Kozlowski spondylometaphyseal dysplasia syndrome.
     1- Mucopolissacaridose tipo IV-A
     2- Nanismo metatrófico
755- Condrodisplasia metafisária de McKusick [CONDRODISPLASIAS]; Síndrome de osteocondrodisplasia metafisária de McKusick; Condrodisplasia metafisária tipo III; Condrodisplasia metafisária tipo McKusick; Hipoplasia cartilagem-cabelo; Nanismo-imunodeficiência tipo 2; Cartilage-hair hypoplasia; McKusick type of metaphyseal chondrodysplasia.
     1- Condrodisplasia metafisária de Jansen
     2- Condrodisplasia metafisária de Schmid
     3- [Condrodisplasias]
     4- Deficiência da enzima adenosina deaminase
     5- Síndrome trico-rino-falangeana tipo I de Giedion
756- Condrodisplasia metafisária de Pyle [CONDRODISPLASIAS]; Displasia craniometafiseal; Condrodisplasia metafisária tipo Pyle; Doença de Pyle; Síndrome de Pyle; Metaphyseal dysplasia; Pyle syndrome.
     1- Displasia craniodiafisária de Van Buchem
     2- Displasia craniometafisária de Jackson
     3- Doença de Paget do crânio
     4- Síndrome da fusão óssea prematura de Jackson-Weiss
757- Condrodisplasia metafisária de Schmid [CONDRODISPLASIAS]; (SMCD); Condrodisplasia metafisária tipo II; Condrodisplasia metafisária tipo Schmid; Schmid"s metaphyseal chondrodysplasia.
     1- Condrodisplasia metafisária de Jansen
     2- Condrodisplasia metafisária de McKusick
     3- Sequelas de raquitismo
758- Condrodisplasia metafisária-insuficiência panceática congênita-Neutropenia [CONDRODISPLASIAS]; Condrodisplasia metafisária tipo IV; Condrodisplasia metafisária com insuficiência panceática congênita e neutropenia.
     1- Espru celíaco
     2- Fibrose cística
759- Condrodisplasia punctata [CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS]; Condrodisplasia punctata. Calcificações puntiformes da cartilagem. As calcificações puntiformes podem causar retardo no processo de ossificação endocondral, crescimento reduzido e deformidade dos ossos afetados.
     1- Doença atáxica de Refsum
     2- Síndrome alcoólica fetal
     3- Síndrome da microcefalia de Edwards
     4- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     5- Displasia espôndiloepifisária
     6- Síndrome de Keutel
     7- Adrenoleucodistrofia neonatal
     8- Dismorfismo fetal por uso de Warfarin
     9- Infecção neonatal
     10- Lúpus eritematoso sistêmico
     11- Nanismo diastrófico
     12- Uso materno de dicumarínicos
     13- Uso materno de fenitoína
     14- Catarata
     15- Retardo mental
     16- Displasia espondiloepimetafisária tipo de membro curto com calcificação anormal
760- Condrodisplasia punctata tipo 01 autossômica dominante [CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS]; Condrodisplasia punctata tipo I; Condrodistrofia calcificante congênita; Epifises ponteadas; Displasia epifisária punctata tipo I; Síndrome de Conradi-Hunermann autossômica dominante; Happle syndrome; Conradi-Hunermann syndrome. Punctata = puntiformes. Deficiência enzimática nos peroxissomos.
     1- Doença atáxica de Refsum
     2- Síndrome alcoólica fetal
     3- Síndrome da microcefalia de Edwards
     4- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     5- Síndrome de Keutel
     6- Adrenoleucodistrofia neonatal
     7- Infecção neonatal
     8- Infecção STORCH
     9- Retardo mental
     10- Catarata
761- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva [CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS]; Condrodisplasia punctata tipo II; Condrodisplasia rizomélica punctada recessiva; Condrodisplasia punctata rizomélica tipo II; Deficiência da enzima diidroxiacetato fosfato sintetase e da alquilidroxiacetona fosfato sintetase; Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2; DHAPAT deficiency. Deficiência enzimática nos peroxissomos. Deficiência de pladmalogênio (um glicerofosfolipídeo). Rizomélico = raiz de um membro.
     1- Síndrome cérebro-hepato-renal de Zellweger
     2- Síndrome de Keutel
     3- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     4- Síndrome mongoloide de Down
     5- Síndrome da microcefalia de Edwards
     6- Lúpus eritematoso sistêmico
     7- Adrenoleucodistrofia neonatal
     8- Síndrome alcoólica fetal
     9- Doença atáxica de Refsum
     10- Infecção neonatal
     11- Uso materno de dicumarínicos
     12- Uso materno de fenitoína
     13- Retardo mental
     14- Catarata
762- Condrodisplasia punctata tipo 03 ligada ao X dominante [CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS]; (CDPX2); Condrodisplasia punctata tipo III; Condrodisplasia punctata ligada ao X dominante; Síndrome de Conradi-Hunermann-Happle; Condrodisplasia pontilhada tipo dominante ligado ao X; Condrodistrofia calcificante congênita; Calcinose universal; Happle syndrome; X-linked dominant chondrodysplasia punctata; alkyl-DHAP synthase deficiency; RCDP type 3. Defeito na biossíntese do colesterol.
     1- Síndrome CHILD
     2- Síndrome MEND
     3- Deficiência de Vitamina K (koagulation)
     4- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     5- Lúpus eritematoso sistêmico
     6- Catarata
     7- Glaucoma
763- Condrodisplasia punctata tipo 04 ligada ao X recessiva [CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS]; (CDPX1); Condrodisplasia punctata tipo IV; Condrodisplasia pontuada braquitelefalângica ligada ao X; Condrodisplasia punctata ligada ao X recessiva; Deficiência da enzima arilsulfatase E; Chondrodysplasia punctata brachytelephalangic type.
     1- Displasia maxilofacial de Binder
     2- Embriopatia por lúpus eritematoso
     3- Embriopatia por má absorção de vitamina K
     4- Embriopatia por pseudo-varfarina
     5- Embriopatia por warfarina
     6- Síndrome de Keutel
     7- Síndrome fetal por hidantoína
     8- Catarata
764- Condrodisplasias [CONDRODISPLASIAS]; Discondroplasia. Um grupo de osteopatias em que o desenvolvimento cartilaginoso dos ossos foi modificado por alterações genéticas, metabólicas, vasculares ou mecânicas.
     1- Condrodisplasia metafisária de McKusick
     2- Raquitismo hipocalcêmico dependente de vitamina D
765- Condroma pulmonar
     1- TRÍADE DE CARNEY
766- Condrossarcoma [SARCOMAS]
     1- Tumor ósseo
767- Conjuntivite [VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE]; Olho vermelho; Conjunctivitis. A conjuntiva ou túnica conjuntiva é uma membrana mucosa que reveste a parte interna da pálpebra (conjuntiva tarsal) e a superfície externa da esclerótica (conjuntiva bulbar), não reverte a córnea, ela termina na cápsula de Tenon (fáscia do bulho), o limite entre a esclerótica e a córnea.
     1- GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO FECHADO
768- Conjuntivite aguda atópica [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; Conjuntivite alérgica; Conjuntivite alérgica aguda; Atopia da conjuntiva; Conjuntivite papilar gigante; Conjuntivite primaveril; Ceratoconjuntivite primaveril; Conjuntivite atópica; Critical allergic conjunctivitis syndrome; Angelucci syndrome; Acute atopic conjunctivitis.
     1- Asma
     2- Urticária
769- Conjuntivite crônica
     1- Ceratoconjuntivite
     2- DERMATOSE LINEAR POR IGA
770- Conjuntivite de Morax []; Conjuntivite por Moraxella lacunata; Angular conjunctivitis; Morax disease; Axenfeld conjunctivitis.
     1- Dermatite
     2- Iridociclite aguda e subaguda
771- Conjuntivite por clamídias []; Conjuntivite de inclusão; Paratracoma; Inclusion Conjunctivitis; Paratrachoma.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
     2- Pneumonia
772- Conjuntivite pro nfecção por bactérias Haemophilus influenzae aegyptius []; Síndrome do olho cor de rosa; Haemophilus influenzae biótipo III; Haemophilus aegyptius; Koch-Weeks bacillus.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
773- Contusão []; Uma lesão traumática direta nos tecidos moles.
     1- Eritema nodoso
774- Convulsões dissociativas []; Convulsões pseudo-epiléticas; Convulsões histéricas; Tetania histérica.
     1- Intoxicação
     2- Síndrome do pânico
     3- Epilepsia
     4- Esclerose múltipla
775- Coproporfiria hereditária [PORFIRIAS HEPÁTICAS AGUDAS] [PORFIRIAS CUTÂNEAS]; (CPH); Deficiência da enzima coproporfirinogênio oxidase III; Hereditary coproporphyria. Converte o coproporforinogénio III em protoporfirinogénio IX.
     1- Porfiria aguda intermitente
     2- Psicose
776- Coqueluche [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Tosse comprida; Tosse convulsa; Pertussis; Whooping cough.
     1- Bronquiolite obliterante aguda
     2- Infecção por adenovírus
     3- Infecção respiratória aguda
     4- Laringite aguda
     5- Traqueobronquite
     6- Degeneração cerebral alcoólica
     7- Leucemia linfocítica crônica
     8- Oftalmoplegia
777- Coqueluche tipo grave [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Desidratação
778- Cor pulmonale crônico []; Cardiopatia pulmonar; Cor pulmonale crônico; Doença cardiopulmonar crônica; Cor pulmonale.
     1- Hipertensão arterial pulmonar primária
     2- Hipertensão arterial pulmonar secundária
     3- Insuficiência cardíaca congestiva direita
779- Cor triatriatum [];
     1- Estenose da valva mitral congênita
780- Cordoma
     1- Displasia fibrosa
781- Coreia de Huntington [COREIAS]; Huntington chorea; Huntington hereditary chorea.
     1- Atrofia dentorrubropalidoluisiana
782- Coreia de Huntington tipo adulto [COREIAS]; Doença de Huntington tipo adulto; Huntington disease.
     1- Demência
     2- Aceruloplasminemia
     3- Atrofia dento-rubro-palido-luisiana
     4- Retardo mental
     5- Síndrome da automutilação de Lesch-Nyhan
     6- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     7- Neuroacantocitose
     8- Paranoia
     9- Síndrome da neuroacantocitose de McLeod
783- Coreia de Huntington tipo juvenil [COREIAS]; Doença de Huntington tipo juvenil.
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
     2- Demência
784- Coreia hereditária benigna [COREIAS]
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
785- Coreia reumática aguda de Sydenham [COREIAS]; Coreia reumática aguda; Coreia reumática de Sydenham; Doença de Sydenham; Dança de São Vito; Coreia de Sydenham; Baile de São Vito; Coreia aguda da infância; Coreia infecciosa; Coreia minor; Coreia reumatismal; St. Vitus dance; Sydenham chorea. Coreia (grego) = dança.
     1- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos
     2- Doença pelo HIV
     3- Lúpus eritematoso sistêmico
     4- Acidente vascular cerebral
     5- Febre reumática
     6- Tireotoxicose
     7- Bloqueadores de canais de cálcio
     8- Coreia de Huntington tipo juvenil
     9- Coreia hereditária benigna
     10- Distúrbio obsessivo-compulsivo
     11- Gravidez com coreia
     12- Intoxicação aguda por uso de neurolépticos - butirofenona e tioxanteno
     13- Intoxicação por drogas antipsicóticas - fenotiazina
     14- Neuroacantocitose
     15- Policitemia vera
     16- Síndrome dos tiques vocais de Tourette
     17- Síndrome paraneoplásica
     18- Uso de antiasmáticos - Xantina
     19- Uso de anticonvulsivantes - Gabapentina
     20- Uso de antidepressivos
     21- Uso de carbidopa - levodopa
     22- Uso de contraceptivos orais
     23- Uso de metodopramida
     24- Uso de simpaticomiméticos - Anfetaminas
     25- Uso de sulpiride
786- Coreias [COREIAS]; Movimentos involuntários e rápidos semelhantes à uma dança. A forma grave é o balismo.
     1- Atetose
787- Corioamnionite com membranas integras [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Amnionite; Corioamnionite; Membranite; Placentite; Chorioamnionitis.
     1- Aborto séptico
788- Coriocarcinoma destrutivo []; Coriocarcinoma invasivo
     1- Mola hidatiforme invasiva
     2- Mola hidatiforme clássica
     3- Hemorragia uterina
     4- Tumor pélvico
789- Coriomeningite linfocitária [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Meningoencefalite linfocitária; Meningoencefalite linfocitária; Coriomeningite linfocítica; Síndrome de Armstrong; Lymphocytic choriomeningitis; Armstrong disease. A etiologia -
     1- Infecção por vírus da influenza
     2- Criptococose cerebral
     3- Meningite bacteriana
     4- Meningite asséptica
     5- Encefalite da califórnia
     6- Encefalite equina ocidental
     7- Encefalite equina oriental
     8- Encefalite japonesa B
     9- Febre equina Venezuelana
     10- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     11- Doença pelo HIV com criptococose extrapulmonar
     12- Estrabismo
     13- Meningite por bactérias Neisseria meningitidis
     14- Oftalmoplegia
790- Coriorretinite disseminada [PATOLOGIAS DA RETINA]; Inflamação corrorretiniana disseminada; Coroidite; Retinite; Retinocoroidite disseminada.
     1- Glaucoma
     2- Iridociclite aguda e subaguda
     3- Neurite óptica desmielinizante
791- Corpo estranho na córnea [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]
     1- Doença da degeneração hepato-lenticular de Wilson
792- Corpo estranho na laringe [Respiratório_04: Atresia, Estenose, Esclerose, Obstrução e Aderência]
     1- Asma
793- Corpos estranhos intraoculares contendo cobre
     1- Doença da degeneração hepato-lenticular de Wilson
794- Craniofaringioma []; Tumor da bolsa de Rathke; Rathke pouch tumor; Craniopharyngioma.
     1- Bursite faríngea de Tornwald
795- Craniossinostoses primárias [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS]; Classificação: Acrocefalia (Todas as suturas ou as coronárias mais uma outra). Escafocefalia ou dolicocefalia (Sagital - crânio em forma de barco com a quilha virada para cima, é a mais comum). Plagiocefalia (Lambdóidea - crânio oblíquo ou inclinado). Braquicefalia (Coronal e_ou lambdóidea). Trigonocefalia (Metópica - crânio triangular). Oxicefalia (crânio cônico; crânio em torre). Plagiocefalia (Coronal ou lambdóidea unilateral).
     1- Síndrome da sinostose trapezóide cefálica de Antley-Bixler
796- Craniostenose []; Craniostenosis.
     1- Estrabismo
797- Criohidrocitose hereditária com estomatina reduzida [DISTÚRBIOS DA MEMBRANA DA HEMÁCIA]; (CHC2); CHC type 2; Hereditary cryohydrocytosis type 2; Stomatin-deficient cryohydrocytosis; Hereditary cryohydrocytosis with reduced stomatin. Acrômio: hereditary CryoHydroCytosis type 2. Um tipo de uma anemia hemolítica. Variante da estomatocitose herediária.
     1- Estomatocitose hereditária
798- Criptococose [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Blastomicose européia; Torulose; Doença de Busse-Buschke; Buschke disease I; Torulosis; Cryptococcosis.
     1- Doença pelo HIV
     2- Blastomicose Norte-Americana
     3- Molusco contagioso
     4- Doença pelo HIV com encefalite
     5- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     6- Infecção por citomegalovírus com encefalite
     7- Glaucoma
     8- Iridociclite aguda e subaguda
     9- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
     10- CRIPTOCOCOSE CEREBRAL
799- Criptococose cerebral [INFECÇÃO POR FUNGOS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Meningite por criptococos; Meningite criptocócica; Meningoencefalite criptocócica; Meningite granulomatosa; Toruloma; Meningitis, cryptococcal.
     1- Meningite tuberculosa
     2- Neuropatia
     3- Papiledema
     4- Coriomeningite linfocitária
     5- Criptococose
     6- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     7- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
     8- Meningite
800- Criptosporidiose [PROTOZOÁRIOS]; Infecções microsporidiais; Cryptosporidiosis.
     1- Neoplasia maligna
     2- Tireotoxicose
     3- Colangite esclerosante
     4- Colecistite acalculosa
     5- Endocardite
     6- Enterite
     7- Enterite pseudomembranosa
     8- Infestação do cólon
     9- Doença pelo HIV com enterite
     10- Tuberculose
801- Cromomicose [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Chromomycosis.
     1- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     2- Sarcoma de Kaposi
     3- Tuberculose luposa
     4- ABSCESSO E CISTO FEOMICÓTICO SUBCUTÂNEO
     5- ABSCESSO INTRACRANIANO FEOMICÓTICO
802- Cromomicose cutânea [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]; Dermatite verrucosa.
     1- Dermatite
803- Culicose [ERITEMAS]; Lesões cutâneas pápulas eritematosa e pruriginosas causadas por picadas de mosquitos.
     1- Pulicose
     2- Urticária
     3- Impetigo vulgar
804- Cútis marmórea telangiectásica congênita []; (CMTC); Síndrome da cutis marmorata; Síndrome de pele de mármore; Síndrome de van Lohuizen; Flebectasia generalizada; Nevo vascular reticular; Flebectasia congênita; Livedo telangiectásica; Cutis marmorata syndrome; Marble skin syndrome Livedo reticularis congênito forma leve.
     1- Facomatose de Proteus
     2- Livedo reticularis
     3- Síndrome da telangiectasia-pigmentação-catarata de Rothmund-Thomson
     4- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     5- Leucoplasia benigna
     6- Poiquilodermia acroqueratósica hereditária de Kindler-Weary
     7- Catarata
     8- Dermatose purpúrica pigmentada
     9- Lúpus eritematoso sistêmico
     10- Poliarterite nodosa
     11- Síndrome angio-ósteo-hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
     12- Acrodermatite crônica atrofiante
     13- Atrofia branca de Milian
     14- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01
     15- Acrocianose
     16- Eritromelalgia
     17- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente os membros
     18- Glaucoma
     19- Telangiectasia hemorrágica hereditária de Rendu-Osler-Weber
     20- Hipotireoidismo
     21- Macrossomia fetal
805- Cutis verticis gyrata primária essencial []; Primary nonessential cutis verticis gyrata; Bulldog scalp; Corrugated skin; Cutis verticis plicata; Congenital primaryessential cutis verticis gyrata; Robert-Unna syndrome.
     1- Acromegalia
     2- Nevo cerebriforme intradermico gigante
806- Dactilólise espontânea [DERMATOSES ATRÓFICAS]; Ainhum; Serrar; Quijila; Banko-kerende; Maxacata; Ainhum; Dry gangrene of the little toe. Ainhum (angolês) = serrar.
     1- Lepra
     2- [Esclerodermias]
     3- Poroceratose de Mibelli
     4- Psoríase vulgar
     5- Sífilis
     6- Ceratodermia palmoplantar mutilante tipo 07 de Vohwinkel
     7- Diabetes mellitus
     8- Espondilopatia neuropática
     9- Plica neuropática
     10- Protoporfiria eritropoiética
     11- Pseudoainhum factício
     12- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     13- Síndrome da ceratodermia de Olmsted
807- Daltonismo deuteranomalia [VISÃO 3- RECEPTOR]; Discromatopsia; Discromopsia. Deuteranopia (segundo, no sistema vermelho-verde-azul + anopia) é ausência na retina dos cones com fotopsina verde e, por isso, não conseguem diferenciar o vermelho do verde. Na deuteranomalia há apenas uma diminuição da sensibilidade ao verde.
     1- Síndrome retino-hepato-endocrinologica de Hansen-Larsen-Berg
808- Daltonismo do cone azul de Goldmann-Favre []; (ESCS); Daltonismo do cone azul de Goldmann-Favre; Síndrome óptica do cone azul de Goldmann-Favre; Síndrome de Goldmann-Favre; Síndrome do cone S (ou cone azul); Enhanced S-cone syndrome; Retinoschisis with early hemeralopia; Favre hyaloideoretinal degeneration; Blue-nono-cone monochromatic type; Blue color blindness. Tritanopia (terceira = terceiro do sistema vermelho-verde-azul).
     1- Degeneração vítreo-retinal de Wagner
     2- Retinosquise juvenil ligada ao X
     3- Retinite pigmentosa
     4- Catarata
809- Dedo supranumerário
     1- Fibroceratoma digital adquirido
810- Defeito por redução longitudinal da tíbia
     1- COMPLICAÇÃO: Deficiência focal femoral proximal
811- Deficiência adquirida do fator de coagulação
     1- Deficiência de alfa1-antitripsina
812- Deficiência combinada do fator V e fator VIII da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência combinada de fator V e fator VIII da coagulação.
     1- Deficiência hereditária do fator V da coagulação
     2- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
813- Deficiência da enzima 11-beta-hidroxilase [HORMÔNIOS CORTICÓIDES]; Classic 11b-hydroxylase deficiency. Aumento do 11-desoxicortisol e diminuição do cortisol.
     1- Uso de metirapona
     2- Acne
814- Deficiência da enzima 17-cetosteróide redutase parcial []; (17beta-HSD3) deficiency; 17-ketosteroid reductase deficiency.
     1- Ginecomastia
815- Deficiência da enzima 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa [ACIDOSES METABÓLICAS]; (DHADCL); Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo IIIA
     2- Doença hepática
816- Deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de ácidos graxos cadeia média [LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS] [ACIDOSES METABÓLICAS]; (MCAD); Deficiência da Acil-CoA de cadeia média; Deficiência da acil-CoA desidrogenase dos ácidos graxos de cadeia média; Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. Dístúrbio da oxidação dos ácidos graxos nos peroxissomas.
     1- Deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de ácidos graxos cadeia muito longa
     2- Hipoglicemia
817- Deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de ácidos graxos cadeia muito longa []; (VLCAD). Verylong chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
     1- Deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de ácidos graxos cadeia média
     2- Rabdomiólise
818- Deficiência da enzima adenosina deaminase [FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK-]; (ADA); Deficiência da enzima adenosina-deaminase; Deficiência da enzima adenosina deaminase; Deficiência de adenosina desaminase; Deficiência de ADA.
     1- Condrodisplasia metafisária de McKusick
819- Deficiência da enzima de DNA Ligase IV [FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK+]; (LIG4); LIG4 syndrome; Ligase 4 syndrome; DNA ligase IV deficiency.
     1- Síndrome de quebras de Nijmegen
820- Deficiência da enzima de lecitina aciltransferase []; (LCAT); Deficiência da enzima de lecitina aciltransferase; Deficiência de LCAT familiar; Deficiência de lecitina-colesterol aciltransferase; Deficiência da enzima lecitina-colesterol aciltransferase; Lecithin acyltransferase deficiency; Plasma lecithin deficiency; Cholesterol acyltransferase deficiency; Alpha-LCAT deficiency. Acrônimo: hereditary Lecithin-Cholesterol AcylTransferase deficiency.
     1- Doença do olho de peixe de Tangier
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
821- Deficiência da enzima frutose 1,6-difosfatase [METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS]; Deficiência de frutose-1,6-difosfatase; Deficiência de frutose-1,6-bifosfatase; Deficiência de hexosedifosfatase; Deficiência de frutose-bifosfatase; Fructose-1,6-diphosphatase deficiency; Baker-Winegrad disease.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo IIIA
     2- Infecção bacteriana
822- Deficiência da enzima gangliosídeo-neuraminidase [ESFINGOLIPIDOSES]; Lipose de lactosil ceramidose; Deficiência da enzima ceramida-lactosidase (lactosilceramida b-galactosidase); Enzima gangliosídio-neuraminidase; Enzima b-N-acetilhexosaminidase. Acúmulo de ceramida-glicose-galactose (ceramida-lactosídeo). #Doença de Krabbe, acúmulo de galactosil-ceramida (ceramida-galactose).
     1- Doença de Krabbe tipo 01 infantil
     2- Esfingolipidose
823- Deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase [METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS]; Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase; Deficiência de G6FD; G6PD deficiency; Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.
     1- Icterícia
     2- Kernicterus
     3- INSUFICIÊNCIA RENAL
824- Deficiência da proteína bifuncional [LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS]; Peroxisomal bifunctional protein deficiency; D-bifunctional protein deficiency; DBP deficiency; Peroxisomal bifunctional enzyme deficiency; PBFE deficiency.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Catarata
825- Deficiência de adesão leucocitária [DISTÚRBIOS FAGOCITÁRIOS]; Imunodeficiência primária. Defeito de adesão dos leucócitos; Defeitos na adesão e migração leucocitária; Deficiência de adesão de leucócitos tipos 1 e 2; Leukocyte adhesion deficiency.
     1- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
826- Deficiência de alfa1-antitripsina [GLICOPROTEÍNAS]; Deficiência da proteína alfa-1-antitripsina; Deficiência de 1-antitripsina alfa; Alpha 1-antitrypsin deficiency. A glicoproteína alfa1-antitripsina (inibidor de proteases) hepática inibe os efeitos da elastase contra a elastina da parede alveolar.
     1- Hepatite autoimune crônica
     2- Deficiência adquirida do fator de coagulação
     3- [Infecção por vírus]
     4- Cirrose hepática
     5- Doença da degeneração hepato-lenticular de Wilson
     6- Hemocromatose
     7- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
     8- Bronquite
     9- Enfisema pulmonar
     10- Paniculite
827- Deficiência de antitrombina III [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência da antitrombina III.
     1- Deficiência hereditária de proteína S
     2- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
828- Deficiência de Artemis [FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK+]; Mutação no gene Artemis; Deficiência no gene Artemis; Deficiência do fator de reparo de recombinação-DNA V(D)J (variável, diversidade, junção); Radio-sensitive SCID.
     1- Síndrome da telangiectasia-pigmentação-catarata de Rothmund-Thomson
829- Deficiência de células estaminais do limbo corneano [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; (LSCD).
     1- ALERGIA OCULAR CRÔNICA
     2- ANIRIDIA
     3- DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO
     4- PENFIGOIDE CICATRICIAL OCULAR
     5- SÍNDROME EEC
     6- SÍNDROME ÓCULO-DENTAL DE PETERS
830- Deficiência de cobre na dieta [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]
     1- Neuropatia
831- Deficiência de ferro na dieta [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]
     1- Anemia ferropriva
832- Deficiência de grânulos alfa-delta nas plaquetas [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; Deficiência de grânulos alfa-delta plaquetar.
     1- Síndrome das plaquetas cinzentas
833- Deficiência de holocarboxilase sintetase [ACIDOSES METABÓLICAS]; (HCS); Deficiência de múltiplas carboxilases; Deficiência múltipla da enzima carboxilase; Multiple carboxylase deficiency. Distúrbio do metabolismo da biotina.
     1- Dermatite esfoliativa
834- Deficiência de imunoglobulina A [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B]; (IgA); Deficiência seletiva de IgA.; Deficiência seletiva de imunoglobulina A; Deficiência isolada de IgA; Deficiência de IgA; IgA deficiency; Selective IgA deficiency. Antocorpo das mucosas, está presente na saliva, nas lágrimas, e em todas as outras secreções de muco.
     1- Gamopatia monoclonal
     2- Macroglobulinemia de Waldenstrom
     3- Mieloma múltiplo
     4- Uso de antiepilépticos
     5- Asma
     6- Pneumonia
     7- Sinusite
835- Deficiência de imunoglobulina G [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B]; (IgG); Deficiência da subclasse IgG; Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G; IgG deficiency; IgG subclass deficiency. Classe mais abundante de imunoglobulinas, direcionada a vírus, organismos bacterianos e toxinas.
     1- Gamopatia monoclonal
     2- Macroglobulinemia de Waldenstrom
     3- Mieloma múltiplo
     4- Meningite
836- Deficiência de mieloperoxidase [DISTÚRBIOS FAGOCITÁRIOS]; Deficiência da enzima mieloperoxidase; Myeloperoxidase deficiency; Alius-Grignaschi anomaly. Derivada de leucócitos que catalisa a formação de numerosas espécies reativas oxidantes.
     1- Infecção bacteriana
837- Deficiência de molibdênio na dieta
     1- Sulfitúria
838- Deficiência de proteína C [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Protein C deficiency.
     1- Deficiência hereditária de proteína S
     2- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
     3- Catarata
     4- Embolia pulmonar
839- Deficiência de selênio na dieta []; Doença de Keshan; Síndrome de Keshan; Keshan disease. Deficiência de selênio na dieta + Coxsackievírus mutante.
     1- Insuficiência cardíaca congestiva
840- Deficiência de transcobalamina II []; Transcobalamin II deficiency.
     1- COMPLICAÇÃO: Anemia
841- Deficiência de transcobalamina II com anemia [ANEMIAS] [VITAMINAS]; Deficiência de transcobalamina II complicado com anemia; Anemia por deficiência de transcobalamina II; Anemia por deficiência de vitamina B12; Transportadora de vitamina B12; Proteínas de ligação de vitamina B12.
     1- Deficiência de Vitamina M com anemia
842- Deficiência de Vitamina A (retinol) [VITAMINAS] [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA]; Hipovitaminose A; Deficiência de Vitamina A (retinol); Deficiência de Retinol; Deficiênica de xeroftol; Xerophthalmia; Vitamin A deficiency.
     1- Bronquite
     2- Ceratoconjuntivite
     3- Pneumonia
     4- Síndrome da cegueira noturna-xerose de Uyemura
     5- COMPLICAÇÃO: Cegueira noturna
     6- COMPLICAÇÃO: Ceratomalácia
     7- INSUFICIÊNCIA PANCEÁTICA CONGÊNITA
843- Deficiência de Vitamina B (cobalamina) [DESVITAMINODERMIA]; Vitamin B deficiency.
     1- Síndrome da afasia-agnosia-apraxia de Pick
844- Deficiência de Vitamina B1 (tiamina) [DESVITAMINODERMIA]; Deficiência de Tiamina; Beriberi; Beribéri; Aneurina; Vitamina B1; Thiamine deficiency; Beribéri clássico ou tipo Shoshin.
     1- Deficiência de Vitamina B12 (cianocobalamina)
     2- Choque durante ou resultante de procedimento
     3- Neuropatia
     4- Polineuropatia alcoólica
     5- COMPLICAÇÃO: Beribéri seco
     6- COMPLICAÇÃO: Beribéri úmido
     7- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
     8- COMPLICAÇÃO: Encefalopatia
845- Deficiência de Vitamina B12 (cianocobalamina) [VITAMINAS]; Deficiência de Cianocobalamina; Vitamin B12 (cyanocobalamin) deficiency.
     1- Deficiência de Vitamina M (folato)
     2- Insuficiência renal crônica com anemia
     3- Deficiência de Vitamina B1 (tiamina)
     4- Demência
     5- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
     6- COMPLICAÇÃO: Anemia
     7- COMPLICAÇÃO: Mielopatia
846- Deficiência de Vitamina B12 com anemia [ANEMIAS] [VITAMINAS]; Deficiência de Vitamina B12 complicado com anemia; Deficiência de cianocobalamina complicado com anemia; Anemia perniciosa; Anemia por deficiência de vitamina B12; Anemia por deficiência de cianocobalamina; Stryker-Halbeisen syndrome.
     1- Deficiência de Vitamina M com anemia
     2- Síndrome mielodisplásica
     3- Anemia hemolítica adquirida
     4- Hipotireoidismo
     5- Infestação por Diphyllobothrium latum
847- Deficiência de Vitamina B12 por malabsorção seletiva [DESVITAMINODERMIA]; Deficiência de Cianocobalamina por malabsorção seletiva
     1- COMPLICAÇÃO: Anemia
     2- COMPLICAÇÃO: Proteinúria
848- Deficiência de Vitamina B2 (riboflavina) [DESVITAMINODERMIA]; Síndrome óculo-orogenital; Deficiência de riboflavina; Arriboflavinose; Vitamina G; Oculo-orogenital syndrome; Riboflavin deficiency.
     1- Dermatite
     2- Glossite
     3- Neuropatia
849- Deficiência de Vitamina B6 (piridoxina) [DESVITAMINODERMIA]; Piridoxal fosfato; Vitamin B 6 deficiency; Pyridoxine deficiency.
     1- Dermatite
     2- Neuropatia
850- Deficiência de Vitamina B6 acentuada [VITAMINAS]; Deficiência de Piridoxina.
     1- Neuropatia
851- Deficiência de Vitamina B6 leve [VITAMINAS]; Deficiência de Piridoxina.
     1- Dermatite
     2- Glossite
852- Deficiência de Vitamina C (ácido ascórbico)
     1- COMPLICAÇÃO: Anemia
     2- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
853- Deficiência de Vitamina D [VITAMINAS]; Hipovitaminose D; (vitamina D); Avitaminose D; Vitamin D deficiency.
     1- Osteomalácia
     2- Raquitismo
     3- Porfiria eritropoiética congênita
     4- Raquitismo hipocalcêmico dependente de vitamina D
854- Deficiência de Vitamina E em recém-nascidos [VITAMINAS]; Vitamin E deficiency.
     1- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich
855- Deficiência de Vitamina H (biotina) [DESVITAMINODERMIA]; Deficiência de Biotina; Deficiência de vitamina B8; Deficiência da coenzima R; Biotin. Uma das 8 vitaminas que compõem o complexo B e é a coenzima das enzimas carboxilases como a piruvato carboxilase.
     1- Dermatite
     2- Acrodermatite enteropática
     3- ACIDÚRIA POR DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE
856- Deficiência de Vitamina K (koagulation) [DESVITAMINODERMIA]; Vitamin K deficiency.
     1- Desnutrição proteica
     2- Condrodisplasia punctata tipo 03 ligada ao X dominante
     3- COMPLICAÇÃO: Coagulopatia
857- Deficiência de Vitamina K com coagulopatia [SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE]; Hipovitaminose K complicado com coagulopatia; Deficiência de Vitamina K complicado com coagulopatia.
     1- Coagulopatia da doença do fígado
     2- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     3- Uso de anticoagulantes - Warfarina
858- Deficiência de Vitamina M (folato) [DESVITAMINODERMIA]; Deficiência de ácido fólico; Vitamina ácido fólico; Folic acid deficiency.
     1- Deficiência de Vitamina B12 (cianocobalamina)
     2- COMPLICAÇÃO: Anemia
859- Deficiência de Vitamina M com anemia [ANEMIAS] [VITAMINAS]; Deficiência de Vitamina M complicado com anemia; Deficiência de Ácido fólico complicado com anemia; Deficiência de vitamina M complicado com anemia; Anemia por deficiência de ácido fólico; Folic acid.
     1- Hipotireoidismo
     2- Síndrome mielodisplásica
     3- Deficiência de transcobalamina II com anemia
     4- Uso por zidovudine
     5- Deficiência de Vitamina B12 com anemia
860- Deficiência de zinco na dieta
     1- Dermatite
     2- Dermatite atópica
     3- Dermatite de contato
     4- Eczema atópico
     5- Alopecia areata total
861- Deficiência do antagonista do receptor de interleucina 1 [FEBRES PERIÓDICAS]; (DIRA); Deficiência do antagonista do receptor de IL-1; Deficiency of the interleukin 1 receptor antagonist. Acrônimo: Deficiency of Interleukin-1 Receptor Antagonist.
     1- Dermatite
     2- Doença pulmonar intersticial
     3- Osteomielite
862- Deficiência do complexo da enzima piruvato desidrogenase [OXIDAÇÃO DO PIRUVATO]; (PDCD); Deficiência do complexo enzimático piruvato desidrogenase; Doença da deficiência do complexo piruvato desidrogenase; Ataxia com acidose lática tipo I; Pyruvate dehydrogenase complex deficiency disease.
     1- Retardo mental
863- Deficiência do fator VIII:A por anticorpos [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência do fator de coagulação; Aumento de anti-VIIIa; Anticorpos adquiridos para o Fator VIII.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     2- Doença do fator de von Willebrand
864- Deficiência do inibidor de C1 esterase [DEFEITOS DE PROTEÍNA DE CONTROLE]; (C1-INH).
     1- Síndrome da urticária de Schnitzler
865- Deficiência hereditária de proteína S [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência de proteína S. Os fatores anti-coagulantes são: Proteína S, Proteína C, Antitrombina.
     1- Deficiência de antitrombina III
     2- Deficiência de proteína C
     3- Mieloma múltiplo
     4- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
     5- Aborto espontâneo
     6- Embolia pulmonar recorrente
     7- Púrpura fulminante neonatal
     8- Trombose da veia retiniana
     9- DOENÇA PELO HIV
     10- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     11- VARICELA
     12- GRAVIDEZ
     13- SÍNDROME NEFRÓTICA
866- Deficiência hereditária do fator I da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência hereditária do fator de coagulação I; Deficiência de fibrinogênio; Afibrinogemia.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
867- Deficiência hereditária do fator II da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência hereditária do fator de coagulação II; Deficiência de protrombina; Hypoprothrombinemia; Factor II deficiency.
     1- Hipermenorreia
868- Deficiência hereditária do fator IX da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; (PTC); Deficiência hereditária do fator de coagulação IX; Doença de Christmas; Hemofilia B; Deficiência; (do): componente tromboplastímico do plasma; Hemophilia B. Natal = Christmas.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     2- Doença do fator de von Willebrand
869- Deficiência hereditária do fator V da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência de proacelerina; Doença de Owren; Parahemofilia.
     1- Deficiência combinada do fator V e fator VIII da coagulação
     2- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     3- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
870- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência hereditária do fator de coagulação VIII; Hemofilia clássica; Hemofilia A; Hemophilia A.
     1- Deficiência hereditária do fator IX da coagulação
     2- Deficiência hereditária do fator XI da coagulação
     3- Deficiência hereditária do fator XII da coagulação
     4- Doença de von Willebrand com deficiência do fator VIII:C coagulante
     5- Deficiência hereditária do fator I da coagulação
     6- Intoxicação por anticoagulantes
     7- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     8- Doença do fator de von Willebrand
     9- Deficiência combinada do fator V e fator VIII da coagulação
     10- Deficiência do fator VIII:A por anticorpos
     11- Deficiência hereditária do fator V da coagulação
     12- COMPLICAÇÃO: Artropatia
871- Deficiência hereditária do fator XI da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; (PTA); Deficiência hereditária do fator de coagulação XI; Hemofilia C; Síndrome de Rosenthal; Deficiência do antecedente tromboplastínico do plasma; Factor XI deficiency.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     2- Doença do fator de von Willebrand
872- Deficiência hereditária do fator XII da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência hereditária do fator de coagulação XII; Deficiência do fator de Hegeman; Traço Hegeman; Factor XII deficiency.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     2- Doença do fator de von Willebrand
873- Deficiência múltipla de sulfatase []; Deficiência em múltiplas enzimas sulfatase; Deficiência múltipla de sulfatase ; Deficiência da enzima geradora de formilglicina; Juvenile sulfatidosis; Multiple sulfatase deficiency; Mucosulfatidosis; Austin disease. A enzima enzima de formilglicina é uma ativadora das sulfatases.
     1- Catarata
874- Deficiência vitamínica []; Avitaminosis .
     1- Demência de Alzheimer
875- Deficiências nutricionais
     1- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
876- Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideo []; Contratura do; (músculo) esternocleidomastoideu; Torcicolo congênito; (esternomastoideu); Tumor; (congênito) esternomastoideu
     1- Infestação pulmonar por Echinococcus granulosus
877- Degeneração cerebral alcoólica []; Degeneração no sistema nervoso devida ao álcool; Encefalopatia; Disfunção no sistema nervoso autônomo devida ao álcool.
     1- Esquizofrenia
     2- ACIDÚRIA XANTURÊNICA
     3- CIRROSE HEPÁTICA CARDÍACA
     4- COQUELUCHE
     5- DIURÉTICOS DE ALÇA
     6- DOENÇA DO XAROPE DE BORDO TIPO CLÁSSICA
     7- HEPATITE ALCOÓLICA
     8- HEPATITE FULMINANTE
     9- HIPERCALCEMIA
     10- HIPOFOSFATEMIA GRAVE AGUDA
     11- INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA FULMINANTE
     12- INTOXICAÇÃO POR ANTICONVULSIVANTE - HIDANTOÍNA E SEUS DERIVADOS
     13- INTOXICAÇÃO POR DERIVADOS DO 4-AMINOFENOL - ACETAMONIFENO
     14- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE COGUMELO PRODUTOR DE AMATOXINA
     15- INTOXICAÇÃO POR METOTREXATO
     16- SÍNDROME DA VASCULOPATIA RETINOCOCLEAR DE SUSAC
     17- SÍNDROME FATAL DE CROME
     18- VASCULITE ARTERIAL SISTÊMICA
     19- XANTINÚRIA HEREDITÁRIA TIPO 03
878- Degeneração espinocerebelar-distrofia da córnea []; Spinocerebellar degeneration and sorneal dystrophy; Corneal cerebellar syndrome; corneal dystrophy with spinocerebellar degeneration.
     1- Catarata
     2- Retardo mental
879- Degeneração ganglionar córtico-basal []; Corticobasal degeneration.
     1- Demência
     2- Doença da paralisia agitante de Parkinson
880- Degeneração gordurosa do fígado []; Atrofia amarela aguda do fígado.
     1- COMPLICAÇÃO: Necrose zonal
881- Degeneração hipertrófica do núcleo olivar [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; (DOH); Holmes syndrome I; Triângulo de Guillan-Mollaret.
     1- Adrenoleucodistrofia ligada ao X
     2- Esclerose lateral amiotrófica
     3- Esclerose múltipla
     4- Infarto do tronco encefálico
     5- Infecções por vírus atípico do Sistema Nervoso Central
     6- Tumores no tronco encefálico
882- Degeneração marginal pelúcida da córnea [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]
     1- Ceratocone
883- Degeneração nigro-estriatal [ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS]; Degeneração nigroestriatal; Degeneração estriatonigral; Degeneração estrionígrica; Striatonigral degeneration; Striato-nigral degeneration. Perda de neurônios na zona compacta da substância negra (dopaminérgica eferente) e putâmen. O Núcleo neoestriado é formado pelo caudado e putâmen).
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
884- Degeneração optico-cocleo-denteado de Nyssen-van Bogaert []; Bogaert-Nyssen-Meyer syndrome; Nyssen-van Bogaert syndrome; Opticocochleodentate degeneration. Degeneração do núcleo dentado e estruturas lemniscais mediais.
     1- Retardo mental
885- Degeneração palidal pigmentar de Hallervorden-Spatz [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA]; Síndrome de Hallervorden-Spatz; Doença de Hallervorden-Spatz; Hallervorden-Spatz syndrome; Gilman and Barrett neuroaxonal dystrophy type I; Pigmentary degeneration of globus pallidus; Progressive pallidal degeneration syndrome.
     1- Demência
     2- Retardo mental
     3- Atetose
886- Degeneração vítreo-retinal de Wagner [PATOLOGIAS DA RETINA]; Síndrome de Wagner; Degeneração hialoideo retinal de Wagner; Hyaloideoretinal degeneration; Hereditary hyaloideoretinal segeneration and palatoschisi; Retinoschisis with early hemeralopia; Wagner syndrome. Não há envolvimento do gene COL2A1 (Síndrome de Stickle).
     1- Síndrome da artro-oftalmia hereditária de Stickler
     2- Catarata
     3- Daltonismo do cone azul de Goldmann-Favre
     4- Síndrome da surdez-miopia-catarata-nariz em sela de Marshall
     5- Epicanto
887- Delirium []; Delírio; Síndrome de delirium; Síndrome confusional aguda.
     1- Distúrbio de conversão
     2- Mania
     3- Esquizofrenia
     4- Mania com sintomas psicóticos
     5- Demência de Alzheimer
888- Delirium tremens alcoólico
     1- Desidratação
889- Demência []; Sem mente; Síndrome demencial; Des-mentado; Dementia. Mente = Memória + Pensamento (Conceito + Juízo + Raciocínio) + Linguagem.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome de Bumk
     3- COMPLICAÇÃO: Delirium
     4- EPILEPSIA
     5- ACERULOPLASMINEMIA
     6- ATROFIA DENTO-RUBRO-PALIDO-LUISIANA
     7- COREIA DE HUNTINGTON TIPO ADULTO
     8- DEMÊNCIA DOS CORPOS DE LEWY
     9- DOENÇA DA DEGENERAÇÃO HEPATO-LENTICULAR DE WILSON
     10- ESCLEROSE CEREBRAL DIFUSA DE SCHILDER
     11- ESCLEROSE MÚLTIPLA
     12- FENILCETONÚRIA TIPO 01
     13- SÍNDROME DO CABELO CRESPO DE MENKES
     14- ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AO X
     15- AMILOIDOSE HEREDOFAMILIAR TIPO 1
     16- ANGIOMATOSE DIFUSA CÓRTICO-MENINGEANA
     17- ANGIOMATOSE RETINO-CEREBELAR DE HIPPEL-LINDAU
     18- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR TIPO 17
     19- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     20- DEGENERAÇÃO PALIDAL PIGMENTAR DE HALLERVORDEN-SPATZ
     21- DEMÊNCIA VASCULAR
     22- DISSINERGIA CEREBELAR MIOCLÔNICA DE RAMSAY HUNT
     23- DISTROFIA NEUROAXONAL TIPO 02 INFANTIL DE SEITELBERGER
     24- DOENÇA DA IDIOTIA AMAURÓTICA FAMILIAR DE TAY-SACHS
     25- DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO C
     26- ESCLEROSE CONCÊNTRICA DE BALÓ
     27- GANGLIOSIDOSE GM2 FORMA INFANTIL
     28- LIPODISTROFIA INTESTINAL DE WHIPPLE
     29- LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL TIPO 13 FORMA ADULTA
     30- PANENCEFALITE ESCLEROSANTE SUBAGUDA
     31- PARALISIA SUPRANUCLEAR PROGRESSIVA
     32- SÍNDROME DA AFASIA-AGNOSIA-APRAXIA DE PICK
     33- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPICA-DIABETES MELLITUS DE TUNBRIDGE-PALEY
     34- SÍNDROME DA NEUROPATIA-ATAXIA-RETINITE PIGMENTOSA
     35- SÍNDROME DA RETINITE-POLINEUROPATIA-ATAXIA-SURDEZ DE FLYNN-AIRD
     36- SÍNDROME DE KLOEPFER
     37- SÍNDROME DE RETT
     38- ATROFIA OLIVO-PONTO-CEREBELAR ESPORÁDICA DE DÉJÉRINE-THOMAS
     39- COREIA DE HUNTINGTON TIPO JUVENIL
     40- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA)
     41- DEGENERAÇÃO GANGLIONAR CÓRTICO-BASAL
     42- DEMÊNCIA DE ALZHEIMER PRECOCE
     43- DEMÊNCIA PARALÍTICA DE LISSAUER
     44- DEMÊNCIA POR INFARTOS MÚLTIPLOS
     45- DEMÊNCIA SENIL PRIMÁRIA
     46- DEMÊNCIA VASCULAR DE INÍCIO AGUDO
     47- DEMÊNCIA VASCULAR MISTA, CORTICAL E SUBCORTICAL
     48- DEMÊNCIA VASCULAR SUBCORTICAL
     49- DESMIELINIZAÇÃO CENTRAL DO CORPO CALOSO
     50- DISTÚRBIOS DO METABOLISMO DA GLICINA
     51- DISTÚRBIOS DO METABOLISMO DO CÁLCIO
     52- DOENÇA DA ENCEFALOPATIA HEPÁTICA DE AGUECHEEK
     53- DOENÇA DE KRABBE TIPO 02 INFANTIL TARDIA
     54- DOENÇA DEGENERATIVA CÓRTICOCEREBELAR
     55- DOENÇA PELO HIV
     56- ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIAL-ACIDOSE LÁCTICA-ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL SÍMILE
     57- ENCEFALOPATIA DE WERNICKE
     58- ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA
     59- ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME VIRAL
     60- ENCEFALOPATIA LÍMBICA PARANEOPLÁSICA
     61- ENCEFALOPATIA PÓS-TRAUMÁTICA CRÔNICA
     62- HIDROCEFALIA DE PRESSÃO NORMAL
     63- HIPOTIREOIDISMO POR DEFICIÊNCIA ADQUIRIDA DE IODO
     64- INFESTAÇÃO POR DIPHYLLOBOTHRIUM LATUM
     65- INSÔNIA FAMILIAR FATAL
     66- INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA CRÔNICA
     67- LEUCODISTROFIA ESPONGIFORME TIPO JUVENIL
     68- LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA DO ADULTO
     69- LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA JUVENIL
     70- LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA TRADIA DA INFÂNCIA
     71- LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA
     72- LEUCOENCEFALOPATIA VASCULAR PROGRESSIVA
     73- LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL ATÍPICA DE BATTEN-MAYOU
     74- MENINGITE CRÔNICA
     75- MIELINÓLISE CENTRAL DIFUSA
     76- NEUROSSÍFILIS SINTOMÁTICA
     77- PARESIA GERAL
     78- PELAGRA
     79- POLIARTERITE NODOSA
     80- SEQUELAS DE TRAUMATISMO INTRACRANIANO
     81- SÍNDROME DA ATAXIA CEREBELAR-CATARATA-SURDEZ-DEMÊNCIA OU PSICOSE
     82- SÍNDROME DA ATAXIA-PERDA DE PESO-DEMÊNCIA DE SPIRO-SHY-GONATAS
     83- SÍNDROME DA DEMÊNCIA DE NEUMANN
     84- SÍNDROME DA PARAPLEGIA ESPÁTICA-ATROFIA ÓPTICA-DEMÊNCIA FAMILIAR
     85- SÍNDROME DE KJELLIN
     86- SÍNDROME DO BOXEADOR
     87- SÍNDROME DO LIVEDO RETICULAR SISTÊMICO DE SNEDDON
     88- SÍNDROME SECA DE SJOGREN
     89- TRAUMA CRANIOCEREBRAL
     90- TRIPANOSSOMÍASE AFRICANA POR TRYPANOSOMA BRUCEI GAMBIENSE
890- Demência com distúrbio afetivo bipolar
     1- Distúrbio afetivo bipolar
891- Demência de Alzheimer [DEGENERAÇÕES NO SISTEMA NERVOSO]; Doença de Alzheimer; Demência tipo Alzheimer; Demência pré-senil tipo Alzheimer; Demência primária pré-senil; Alzheimer disease. Atrofia cerebral difusa que surge bem antes do período senil. #Demência senil primária, início aos 65 anos ou mais.
     1- Demência dos corpos de Lewy
     2- Hipotireoidismo
     3- Demência vascular
     4- Síndrome de depressão
     5- Afasia progressiva primária
     6- Deficiência vitamínica
     7- Delirium
     8- Hematoma subdural crônico
     9- Hidrocefalia de pressão normal
     10- Paralisia supranuclear progressiva
     11- Síndrome da afasia-agnosia-apraxia de Pick
     12- Doença da calcinose cerebral de Fahr
     13- Retardo mental
     14- COMPLICAÇÃO: Epilepsia
     15- ACERULOPLASMINEMIA
     16- AMILOIDOSE ASSOCIADA À DOENÇA DE ALZHEIMER
892- Demência de Alzheimer precoce [DEGENERAÇÕES NO SISTEMA NERVOSO]; Doença de Alzheimer precoce; Doença de Alzheimer tipo precoce; Doença de Alzheimer forma precoce; Doença de Alzheimer, tipo 2; Demência degenerativa primária do tipo Alzheimer, de início pré-senil; Demência pré-senil, tipo Alzheimer.
     1- Demência
893- Demência dos corpos de Lewy [DEGENERAÇÕES NO SISTEMA NERVOSO]; Demência por corpúsculos de Lewy; Doença com corpúsculos de Lewy difusos; Doença dos corpos de Lewy difusa; Lewy body disease. Os corpos de Lewy são depósitos proteicos anomais formados por Sinucleína, uma proteína celular neuronal e glial que se agrega em fibrilas insolúveis.
     1- Demência de Alzheimer
     2- Demência vascular
     3- Distúrbio do comportamento do sono REM
     4- Doença de Parkinson com demência
     5- Alucinações visuais de Pick
     6- Psicose
     7- Paralisia supranuclear progressiva
     8- Demência
     9- Doença da paralisia agitante de Parkinson
894- Demência paralítica de Lissauer [MEMÓRIA]; Paralisia de Lissauer; Lissauer paralysis.
     1- Demência
895- Demência por infartos múltiplos
     1- Demência
896- Demência senil primária [DEGENERAÇÕES NO SISTEMA NERVOSO]; Doença de Alzheimer forma tardia; Doença de Alzheimer tipo 1; Demência degenerativa primária do tipo Alzheimer, de início na senilidade; Demência senil do tipo Alzheimer; Primary senile dementia. #Doença de Alzheimer, início com menos de 65 anos.
     1- Demência
897- Demência vascular [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Encefalopatia arteriosclerótica subcortical; Demência arteriosclerótica; Leucoencefalopatia subcortical demência arteriosclerótica; Arteriosclerose encefálica com demência; Arteriosclerose intracraniana; Arteriosclerose cerebral; Intracranial arteriosclerosis; Vascular dementia.
     1- Demência dos corpos de Lewy
     2- Demência
     3- Demência de Alzheimer
     4- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
898- Demência vascular de início agudo
     1- Demência
899- Demência vascular mista, cortical e subcortical
     1- Demência
900- Demência vascular subcortical
     1- Demência
901- Dengue [ARBOVIROSES]; Dengue clássico; Febre quebra ossos; Febre da dengue; Break bone fever; Dengue fever. Em suaíli (África Oriental), Ka-Dinga pepo = Espírito do mal.
     1- Febre hemorrágica por vírus da Dengue
     2- Febre por vírus Zika
     3- Febre hemorrágica de Chikungunya
     4- Sarampo
     5- Leptospirose
     6- Malária
     7- Febre hemorrágica amarela
     8- Febre das trincheiras
     9- Tifo por Rickettsia tsutsugamuchi
     10- Gripe
     11- Febre amarela silvestre
     12- Febre amarela urbana
     13- Febre de Oropouche
902- Dentinogênese imperfeita tipo 03 []; Dentinogênese imperfeita tipo III.
     1- Amelogênese imperfeita
903- Depressão agitada []; Depressão; (agitada; maior; vital) com episódio único e sem sintomas psicóticos; Agitated depression. Um tipo de depressão que envolve sintomas como inquietação e raiva. Descrita por Emil Kraepelin (1856-1926), psiquiatra alemão, como um dos seis tipos de estados mistos das psicoses maníaco-depressivas. O termo "agitated depression" foi introduzido por Wilhelm Weigandt (1870-1939), psiquiatra alemão.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     2- Paralisia supranuclear progressiva
     3- Angina pectoris
     4- Distúrbio de somatização
     5- Esquizofrenia
     6- Hipotireoidismo
     7- Distúrbio depressivo recorrente
     8- Doença hipofisária de Cushing
     9- Doença pelo HIV com encefalopatia demencial
     10- Síndrome do cólon irritável
     11- Transtorno do déficit da atenção com hiperatividade
904- Depressão orgânica ou secundária
     1- Apneia do sono tipo obstrutiva
     2- Síndrome de depressão
905- Depressão psicótica [AFETIVIDADE]; Psicose depressiva; Distúrbios psicóticos afetivos; Depressão reativa psicótica; Distúrbios psicóticos de humor; Psicoses afetivas; Affective disorders, psychotic.
     1- Desidratação
     2- Esquizofrenia
906- Depressão puerperal []; Depressão pós-parto; Depressão puerpeal; Postpartum depression.
     1- Tireoidite do pós-parto
907- Dermatite [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]; Dermatitis. Inflamação na pele. TIPOS: ATÓPICA. SEBORREICA. ECZEMATOSA.
     1- Urticária
     2- Doença de Paget da mama
     3- PENFIGOIDE BOLHOSO
     4- ACRODERMATITE ENTEROPÁTICA
     5- DERMATITE HERPETIFORME DE DUHRING
     6- DISTÚRBIOS DO METABOLISMO DO ZINCO
     7- ECZEMA ATÓPICO
     8- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA H (BIOTINA)
     9- DERMATOSE PUSTULAR SUBCORNEANA DE SNEDDON
     10- PELAGRA
     11- VARIZES DOS MEMBROS INFERIORES
     12- ACIDÚRIA POR DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE
     13- DEFICIÊNCIA DE ZINCO NA DIETA
     14- DERMATOMIOSITE
     15- DOENÇA DA ATAXIA-AMINOACIDÚRIA-PELAGRA DE HARTNUP
     16- ECZEMA DE ESTASE
     17- ESPRU CELÍACO
     18- INSUFICIÊNCIA VENOSA CRÔNICA PERIFÉRICA DOS MEMBROS INFERIORES
     19- INTOLERÂNCIA À LACTOSE NO ADULTO
     20- SÍNDROME PÓS-FLEBITE
     21- ANCILOSTOMÍASE AGUDA
     22- CONJUNTIVITE DE MORAX
     23- CROMOMICOSE CUTÂNEA
     24- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA)
     25- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B6 (PIRIDOXINA)
     26- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B6 LEVE
     27- DEFICIÊNCIA DO ANTAGONISTA DO RECEPTOR DE INTERLEUCINA 1
     28- DERMATITE DE CONTATO ALÉRGICA POR PLANTAS, EXCETO ALIMENTOS
     29- DERMATITE ESFOLIATIVA ESSENCIAL SUBAGUDA
     30- DERMATITE PERIORAL
     31- DERMATOMIOSITE DE WONG
     32- ECTIMA CONTAGIOSO
     33- ESQUISTOSSOMOSE POR SCHISTOSOMA MANSONI
     34- ESTREPTOBACILOSE
     35- GNATOSTOMÍASE
     36- GONORREIA
     37- INFECÇÃO POR ACINETOBACTER
     38- INTOXICAÇÃO AGUDA POR AROEIRA-MANSA
     39- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE XILENO
     40- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INGESTÃO POR TETRACLOROETILENO
     41- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PARAFENILENODIAMINA
     42- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PLATINA E SEUS COMPOSTOS
     43- INTOXICAÇÃO AGUDA POR VAPORES DE TETRACLOROETILENO
     44- INTOXICAÇÃO CRÔNICA DE BISMUTO E SEUS COMPOSTOS
     45- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR BERILO E SEUS COMPOSTOS
     46- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR CONTATO CUTÂNEO DE CROMO E SEUS COMPOSTOS
     47- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR VITAMINA A
     48- INTOXICAÇÃO POR BENZILPENICILINA BENZATINA
     49- INTOXICAÇÃO POR BENZILPENICILINA POTÁSSICA
     50- INTOXICAÇÃO POR CLINDAMICINA
     51- INTOXICAÇÃO POR CLOBETASOL
     52- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO DIETILAMÔNIO
     53- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     54- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE ACETALDEÍDO
     55- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE FUMIGANTES - ACRILONITRILA
     56- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE PÍLULAS BRONZEADORAS
     57- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO OU CONTATO DE CORROSIVOS ORGÂNICOS - HIPOCLORITO DE SÓDIO
     58- INTOXICAÇÃO POR ISOTRETINOÍNA
     59- INTOXICAÇÃO POR MUPIROCINA
     60- INTOXICAÇÃO POR NEOMICINA CNP BACITRACINA
     61- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     62- INTOXICAÇÃO POR SOLVENTES ORGÂNICOS - ÓLEOS MINERAIS
     63- INTOXICAÇÃO POR SULFAMETOXAZOL CNP TRIMETOPRIMA
     64- LÍQUEN SIMPLES CRÔNICO
     65- NANISMO CAQUÉTICO DE COCKAYNE
     66- ONCOCERCOSE
     67- OUTRAS SUBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS NYLON
     68- OUTRAS SUBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS PLÁSTICOS
     69- PERICONDRITE DO PAVILHÃO DA ORELHA
     70- PIODERMITE
     71- PRURIGO DE BESNIER
     72- SÍNDROME DA AGAMAGLOBULINEMIA-MICRCEFALIA-CRANIOSSINOSTOSE-DERMATITE GRAVE
     73- SÍNDROME DA ARTRITE-UVEÍTE-DERMATITE DE BLAU
     74- SÍNDROME DA DERMATITE ATÓPICA-SURDEZ DE KONIGSMARK-HOLLANDER-BERLIN
     75- SÍNDROME DE WAGNER-UNVERRICHT
     76- VACÍNIA OCULAR PÓS-VARÍOLA
908- Dermatite anal [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]
     1- Líquen plano vulgar
     2- Psoríase gutata
     3- Psoríase vulgar
     4- Psoríase inversa
     5- Histiocitose X
909- Dermatite asteatótico [ECZEMAS]; Eczema craquelé; Eczema esteatótico; Eczema xerotico. Craquelé (francês) = aparência rachada.
     1- Dermatite atópica
     2- Dermatite de contato
     3- Dermatite de contato por irritantes
     4- Ictiose arlequim
     5- Tinea das mãos
     6- Tinea dos pés
     7- Ictiose lamelar
     8- Psoríase vulgar
     9- Eczema atópico
     10- Pitiríase rósea de Gibert
910- Dermatite atópica [ECZEMAS] [ERITRODERMIAS]; Eczema atópico; Neurodermite atópica; Neurodermite constitucional; Neurodermite disseminada; Eczema infantil; Atopic dermatitis. Atopia = predisposição genética. Costuma ser o primeiro passo na "Marcha Alérgica".
     1- Dermatomiosite
     2- Ceratose folicular
     3- Acrodermatite enteropática
     4- Dermatite asteatótico
     5- Tinea cruris
     6- Síndrome ictiose, cabelos de bambu e atopia de Netherton
     7- Dermatite de contato fotoalérgica
     8- Eritrodermia psoriásica
     9- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis
     10- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     11- Tinea dos pés
     12- Doença de Paget da mama
     13- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     14- Erupção polimorfa à luz
     15- Púrpura pigmentosa progressiva
     16- Deficiência de zinco na dieta
     17- Síndrome hiper-IgE
     18- Disidrose
     19- Herpes zoster oftálmico
     20- Dermatite de contato
     21- Escabiose
     22- Dermatite seborreica
     23- Erupção por drogas
     24- Histiocitose X
     25- Micose fungoide
     26- Distúrbios do metabolismo do zinco
     27- Ictiose arlequim
     28- Dermatite de contato por irritantes
     29- Dermatite esfoliativa
     30- Tinea das mãos
     31- Acne estival
     32- Dermatite herpetiforme de Duhring
     33- Eczema disidrótico
     34- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     35- Dermatite erosiva de Jacquet
     36- Ictiose lamelar
     37- Líquen amiloidótico
     38- Líquen nítido
     39- Líquen simples crônico
     40- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     41- Neoplasia maligna da mama feminina
     42- Prurigo nodular
     43- Acrodermatite papular eruptiva infantil
     44- Alopecia areata clássica
     45- Atrofodermia vermiculada
     46- Disceratose congênita-hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
     47- Eczema herpético
     48- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman
     49- Displasia ectodérmica-anidrótica de Fischer-Jacobsen-Clouston
     50- DERMATOSE ACANTOLÍTICA TRANSITÓRIA
     51- SÍNDROME DA CATARATA UNILATERAL-DERMATITE ATÓPICA DE ANDOGSKY
     52- SÍNDROME DA ICTIOSE-DISTROFIA PUNTIFORME DA CÓRNEA TIPO 01 DE FRANCESCHETTI
     53- SÍNDROME DA URTICÁRIA-ICTIOSE CONGÊNITA DE SAVIN
911- Dermatite das fraldas [ECZEMAS]; Dermatite amoniacal; Dermatite de fraldas; Rash; Eritema psoriasiforme das fraldas; Assadura infantil; Diaper rash.
     1- Dermatite de contato
     2- Dermatite seborreica
     3- Pênfigo crônico familiar benigno
     4- Psoríase inversa
     5- Sífilis congênita
     6- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
912- Dermatite de contato [ECZEMAS] [ERITRODERMIAS]; Eczema de contato; Dermatite de contato; Dermatite venenata; Dermatite eczematosa de contato; Dermatitis venenata. #Deramtite atópica (hereditária).
     1- Dermatomiosite
     2- Dermatite atópica
     3- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     4- Dermatite de contato por irritantes
     5- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     6- Tinea cruris
     7- Psoríase vulgar crônica estacionária
     8- Dermatite de contato fotoalérgica
     9- Tinea dos pés
     10- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     11- Dermatite asteatótico
     12- Lúpus eritematoso discoide
     13- Acrodermatite enteropática
     14- Candidíase
     15- Dermatite das fraldas
     16- Doença mista do tecido conjuntivo
     17- Intertrigo por Candida
     18- Líquen simples crônico
     19- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     20- Doença de Paget da mama
     21- Doença de Paget extramamária
     22- Erupção polimorfa à luz
     23- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis
     24- Deficiência de zinco na dieta
     25- Infiltração linfocítica da pele
     26- Protoporfiria eritropoiética
     27- Púrpura pigmentosa progressiva
     28- Eritroceratodermia variável
     29- Dermatite seborreica
     30- Erisipela
     31- Micose fungoide
     32- Psoríase inversa
     33- Tinea das mãos
     34- Histiocitose X
     35- Pênfigo seborréico
     36- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     37- Eczema disidrótico
     38- Erisipeloide
     39- Pênfigo crônico familiar benigno
     40- Dermatite esfoliativa
     41- Erisipela carcinomatosa
     42- Líquen amiloidótico
     43- Pênfigo vulgar
     44- Síndrome de Morbihan
     45- Urticária
     46- Dermatite perioral
     47- Eritromelalgia
     48- Otite externa
     49- SIMULAÇÃO
913- Dermatite de contato alérgica por plantas, exceto alimentos [ECZEMAS]; Dermatite alérgica de contato por plantas, exceto alimentos; Dermatite por toxicodendron; Dermatite por rhus; dermatite de carvalho venenoso; Dermatite de sumagre venenoso; Poison ivy dermatitis; Rhus dermatitis; Poison oak dermatitis; Poison sumac dermatitis.
     1- Dermatite
914- Dermatite de contato com infecção secundária [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]
     1- Acrodermatite contínua de Hallopeau
915- Dermatite de contato fotoalérgica [ECZEMAS] [HIPERCROMIAS]; Resposta fotoalérgica a drogas; Fotodermatite de contato; Dermatite fotoalérgica de contato; Dermatite de contato por foto-sensibilidade; Fotoalergia; Dermatite do berloque; Dermatite fototóxica; Dermatite fototóxica de contato; Fototoxicidade; Phototoxic dermatitis; Berlocque dermatitis; Margarita photodermatitis; Phytophotodermatitis. Berlocque (francês) = bugiganga; amuleto
     1- Protoporfiria eritropoiética
     2- Dermatite de contato por irritantes
     3- Erupção juvenil da primavera
     4- Hidroa vaciniforme
     5- Doença da ataxia-aminoacidúria-pelagra de Hartnup
     6- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     7- Acne estival
     8- Argirose
     9- Dermatite de contato
     10- Dermatite atópica
     11- Erisipela
     12- Porfiria cutânea tardia
     13- Urticária solar
     14- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     15- Prurigo agudo da infância
     16- Dermatite solar
     17- Eczema atópico
     18- Melasma
916- Dermatite de contato por irritantes [ECZEMAS]; (DCIP); Dermatite irritante; Dermatite primária irritante; Eczema de contato por irritante primário; Eczema por irritação primária; Dermatitis, irritant.
     1- Dermatite atópica
     2- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     3- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     4- Dermatite asteatótico
     5- Dermatite de contato
     6- Tinea das mãos
     7- Erisipela
     8- Dermatite de contato fotoalérgica
     9- Lúpus eritematoso cutâneo
     10- Psoríase inversa
     11- Argirose
     12- Neoplasia maligna da mama feminina
     13- Carcinoma basocelular
     14- Geladura
917- Dermatite do suor por fricção []; Frictional sweat dermatitis.
     1- Miliária
918- Dermatite erosiva de Jacquet [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]; (DJ); Eritema da fralda; pseudosifílide de Jacquet; Eritema papuloerosivo sifilóide; Dermatite de Jacquet; Sevestre and Jacquet erosive dermatitis; Jacquet dermatitis. Forma grave de dermatite das fraldas.
     1- Dermatite seborreica
     2- Doença pelo HIV
     3- Psoríase vulgar
     4- Dermatite atópica
     5- Escabiose
     6- Miliária
     7- INFECÇÃO POR VÍRUS DO HERPES SIMPLES
     8- SÍFILIS CONGÊNITA
     9- ACRODERMATITE ENTEROPÁTICA
     10- CANDIDÍASE
     11- HISTIOCITOSES X
     12- DERMATITE ESTREPTOCÓCICA PERIANAL
     13- DERMATOFITOSES
     14- GRANULOMA GLÚTEO INFANTIL
     15- IMPETIGO BOLHOSO
     16- INFECÇÃO POR CITOMEGALOVÍRUS
919- Dermatite esfoliativa [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS] [ECZEMAS]; Eritrodermia esfoliativa de Leiner; Eritrodermia exfoliativa de Leine-Moussous; Eritrodermia descamativa do lactente; Eritroderma esfoliativo; Ceratose esfoliativa; Exfoliative dermatitis; Erythrodermia desquamativa de Leiner.
     1- Dermatite atópica
     2- Dermatite seborreica
     3- Erupção por drogas
     4- Psoríase vulgar
     5- Síndrome ictiose, cabelos de bambu e atopia de Netherton
     6- Acantose nigricans maligna
     7- Dermatite de contato
     8- Ictiose arlequim
     9- LINFOMA DE SÉZARY
     10- DEFICIÊNCIA DE HOLOCARBOXILASE SINTETASE
     11- DISTROFIA CORNEANA NODULAR DE FUCHS-SALZMANN-TERRIEN
920- Dermatite esfoliativa essencial subaguda [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]; Dermatite de Wilson-Brocq; Eritrodermia esfoliativa de Wilson-Brocq; Eritrodermia esfoliativa subaguda ou crônica de Wilson-Brocq.
     1- Dermatite
921- Dermatite estreptocócica perianal []; (PSD); Perianal streptococcal disease.
     1- Dermatite erosiva de Jacquet
922- Dermatite factícia [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]; Escoriação neurótica; Factitious dermatitis; Dermatitis artefacta.
     1- Blastomicose Norte-Americana
     2- Arterite temporal de Horton
     3- Leucoplasia benigna
     4- Mastigação crônica da mucosa da bochecha
     5- Edema angioneurótico de Quincke
     6- Nevo branco esponjoso
     7- Sífilis tardia
     8- Acne escoriada
     9- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     10- Leishmaniose
     11- Leucoplasia oral pilosa
     12- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01
     13- Sífilis terciária
     14- Erisipela
     15- Linfedema
     16- Urticária
923- Dermatite herpetiforme de Duhring [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)] [HERPESVIROSES]; Dermatite vesicular; Doença de Duhring; Doença de Duhring-Brocq; Bolha herpetiforme; Bolha circinada; Dermatite multiforme; Hidroa herpetiforme; Dermatitis herpetiformis; Duhring-Brocq disease. Lesão cutânea semelhante ao herpes.
     1- Dermatose linear por IgA
     2- Gravidez com herpes simples genital
     3- Dermatite atópica
     4- Epidermólise bolhosa simples
     5- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     6- Pênfigo herpetiforme
     7- Dermatose acantolítica transitória
     8- Infecção por vírus do herpes simples
     9- Pediculose
     10- Pediculose e ftiríase
     11- Penfigoide bolhoso
     12- Síndrome irido-dermato-auditivas de Klein-Waardenburg
     13- Distúrbios do metabolismo do zinco
     14- Pênfigo vulgar
     15- Escabiose
     16- Dermatite
     17- Dermatose pustular subcorneana de Sneddon
     18- Eritema anular centrífugo de Darier
     19- Prurigo nodular
     20- Catarata
924- Dermatite perioral [DERMATITES (inflamação aguda: tumor, calor, rubor e dor)]; ermatite periocular; Dermatitis, perioral.
     1- Acne vulgar
     2- Acrodermatite crônica atrofiante
     3- Acrodermatite papular eruptiva infantil
     4- Dermatite de contato
     5- Rosácea lupoide
     6- Acne rosácea
     7- Dermatite
925- Dermatite seborreica [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA] [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS]; Seborreia; Dermatitis, seborrheic; Leiner disease; Seborrheic dermatitis. Inflamação na pele com descamação e eritema em áreas da face, como sobrancelhas e cantos do nariz, couro cabeludo e orelhas.
     1- Líquen plano pilar
     2- Dermatomiosite
     3- Erupção por drogas
     4- Dermatite de contato
     5- Dermatite atópica
     6-