DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Doença rara é cara! 30/03/2023
1- ABORTAMENTOS [ABORTAMENTOS]; /OBSTERÍCIA. Concepto (Aborto) pesando menos que 500g E menos de 20 (OMS) ou 22 (Ministério da Saúde) semanas de gestação. Feto = a partir da 09S; prematuro = de 20S a 36S; à termo = 37S a 42S. Abortamento (processo de abortar ~ parto). Condição prévia: gravidez.
     1- COMPLICAÇÃO: Embolia aminiótica
     2- COMPLICAÇÃO: Hemorragia vaginal excessiva ou tardia
     3- COMPLICAÇÃO: Perfuração do útero
     4- COMPLICAÇÃO: Peritonite
     5- COMPLICAÇÃO: Retenção de restos de placenta
     6- COMPLICAÇÃO: Septicemia
     7- COMPLICAÇÃO: Tétano
2- Aborto espontâneo [ABORTAMENTOS]; Abortamento espontâneo; Abortion, spontaneous. Concepto (Aborto) pesando menos que 500g E menos de 20 (OMS) ou 22 (Min da Saúde) semanas. Feto = a partir da 09S; prematuro = de 20S a 36S; à termo = 37S a 42S. Abortamento (processo de abortar ~ parto). Condição prévia: gravidez.
     1- Mola hidatiforme
     2- Hemorragia uterina
     3- Desnutrição proteica
     4- Laceração da vagina
     5- Laceração do colo do útero
     6- COMPLICAÇÃO: Embolia aminiótica
     7- COMPLICAÇÃO: Hemorragia vaginal excessiva ou tardia
     8- COMPLICAÇÃO: Insuficiência renal
     9- GRAVIDEZ ECTÓPICA
     10- HIPOTIREOIDISMO
     11- SÍNDROME DOS ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS DE SOULIER-BOFFA
     12- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     13- DIABETES MELLITUS
     14- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DE PROTEÍNA S
     15- ANORMALIAS CROMOSSÔMICAS
     16- INTOXICAÇÃO POR FENITOÍNA
     17- MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS
     18- TRAUMATISMO ABDOMINAL
3- Aborto séptico [ABORTAMENTOS]; Abortamento infectado; Septic abort. Condição prévia: Gravidez.
     1- Apendicite aguda
     2- Corioamnionite com membranas integras
     3- Febre por uso de misoprostol
     4- Infecção urinária
     5- Salpingite aguda
     6- Choque durante ou resultante de procedimento
     7- Hipotermia
     8- Icterícia
     9- COMPLICAÇÃO: Septicemia
     10- DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS
4- Abscesso cutâneo [ABSCESSOS] [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA]; Furúnculo é um abscesso da glândula sebácea e o tecido subcutâneo ao redor, circunscrita a um folículo pilossebáceo com material necrótico (carnegão) no centro da área inflamada. Furunculose = Furúnculos repetitivos.
     1- Furunculose
     2- Erupção por drogas
     3- Pênfigo vulgar
     4- Penfigoide bolhoso
     5- Gravidez com herpes simples genital
     6- Carbúnculo cutâneo
     7- Leishmaniose
     8- Acne vulgar
     9- Cisto pilonidal
     10- Ectima contagioso
     11- Esporotricose
     12- Granuloma piogênico
     13- Porfiria cutânea tardia
     14- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     15- Fasciíte nodular
     16- Foliculite
     17- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     18- Amiloidose
     19- ESCARLATINA
     20- ABSCESSO E CISTO FEOMICÓTICO SUBCUTÂNEO
     21- ARTRITE TUBERCULOSA
     22- COCCIDIOIDOMICOSE CUTÂNEA
     23- INTOXICAÇÃO POR CEFALOTINA
     24- INTOXICAÇÃO POR CEFAZOLINA
     25- INTOXICAÇÃO POR CEFOTAXIMA
     26- INTOXICAÇÃO POR CEFOXITINA
     27- INTOXICAÇÃO POR CEFTAZIDIMA
     28- INTOXICAÇÃO POR CEFTRIAXONA
     29- NOCARDIOSE CUTÂNEA
     30- SEPTICEMIA POR ANAERÓBIOS
     31- SÍNDROME DA INFECÇÃO RECIDIVARNTE POR IGE
     32- SÍNDROME DO PIODERMA GANGRENOSO + ACNE + ARTRITE PIOGÊNICA + HIDRADENITE SUPURATIVA
5- Abscesso e cisto feomicótico subcutâneo [ABSCESSOS] [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA]
     1- Abscesso cutâneo
     2- Cromomicose
6- Abscesso e granuloma intracranianos [ABSCESSOS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Abscesso intracraniano; Abscesso cerebral; Brain abscess.
     1- Metástase cerebral
     2- ABSCESSO INTRACRANIANO AMEBIANO
     3- ABSCESSO INTRACRANIANO FEOMICÓTICO
     4- ABSCESSO INTRACRANIANO, OSTEOMIELITE OU ARTRITE
     5- INFECÇÃO POR ACINETOBACTER
     6- OTITE EXTERNA MALIGNA
     7- TUBERCULOSE INTRACRANIANA
7- Abscesso e granuloma intracranianos e intraespinhais [ABSCESSOS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]
     1- Cisto pilonidal
8- Abscesso e granuloma intraraquidianos [ABSCESSOS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Abscesso da medula espinhal; Abscesso; (embólico) da medula espinal; (qualquer parte); Abscesso ou granuloma intraraquidiano: epidural· extradural· subdural.
     1- Cisto pilonidal
9- Abscesso hepático [ABSCESSOS]; Liver abscess.
     1- Colecistite aguda
     2- Infestação hepática por Echinococcus granulosus
     3- COMPLICAÇÃO: Peritonite
     4- DISENTERIA AMEBIANA AGUDA
     5- DISENTERIA AMEBIANA CRÔNICA
     6- DOENÇA DA DILATAÇÃO DOS DUCTOS HEPÁTICOS DE CAROLI FORMA COMPLEXA
     7- DOENÇA DA DILATAÇÃO DOS DUCTOS HEPÁTICOS DE CAROLI FORMA SIMPLES
     8- NOMA
10- Abscesso hepático amebiano [ABSCESSOS] [PROTOZOÁRIOS]; Amebíase hepática; Abscesso amebiano do fígado; Entamebíase hepática; Amebic liver abscess. Uma coleção de pus no fígado em resposta à Entamoeba histolytica.
     1- Abscesso hepático piogênico
     2- Colecistite
     3- Equinococose
     4- Obstrução das vias biliares
     5- Pneumonia
     6- Carcinoma hepatocelular
     7- Infestação hepática por Echinococcus granulosus
     8- Malária
     9- Malária por Plasmodium falciparum
11- Abscesso hepático piogênico [ABSCESSOS]; (PLA). Acrônimo: Pyogenic Liver Abscess.
     1- Abscesso hepático amebiano
     2- Choque durante ou resultante de procedimento
     3- Derrame pleural
     4- Icterícia
12- Abscesso intracraniano [ABSCESSOS] [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Brain abscess.
     1- Aneurisma cerebral
     2- Neurocisticercose
     3- Papiledema
     4- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     5- Encefalite da califórnia
     6- Encefalite equina ocidental
     7- Encefalite equina oriental
     8- Encefalite japonesa B
     9- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     10- Febre equina Venezuelana
     11- OTITE EXTERNA MALIGNA
13- Abscesso intracraniano amebiano [ABSCESSOS] [PROTOZOÁRIOS]; Amebíase; Abscesso amebiano do cérebro. Entamoeba histolytica infecta o trato gastrointestinal. #Dientamoeba fragili.
     1- Abscesso e granuloma intracranianos
14- Abscesso intracraniano feomicótico [ABSCESSOS] [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Cromomicose cerebral; Cerebral chromomycosis. Cromo=sais de cromo. Feo=escuro, preto, pardo + micótico=fungo.
     1- Abscesso e granuloma intracranianos
     2- Cromomicose
     3- Neurite óptica desmielinizante
     4- Neurocisticercose
15- Abscesso intracraniano, osteomielite ou artrite [ABSCESSOS] [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Listeriose complicado com abscesso cerebral, osteomielite ou artrite.
     1- Abscesso e granuloma intracranianos
     2- Endocardite de valva
     3- Listeriose
     4- Osteomielite
16- Abscesso intradérmico de Pautrier-Darier [ABSCESSOS] [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA]; Abscesso de Pautrier; Microabscesso de Pautrier; Ninhos de Darier; Darier epidermal nest; Pautrier abscess. Uma infiltração celular intradérmica pleomórfica, aglomerados de linfócitos atípicos na epiderme. uma coleção de várias células de infiltrado dérmico na epiderme.
     1- LINFOMA LINFOBLÁSTICO DIFUSO
     2- MICOSE FUNGOIDE
17- Abscesso na faringe [ABSCESSOS]; Abscesso faringeano.
     1- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
18- Abscesso na glândula de Bartholin [ABSCESSOS]; São 2 glândulas localizadas na vulva que produzem um fluido lubrificante. #Thomas Bartholin.
     1- Carcinoma da glândula de Bartholin
19- Abscesso ósseo de Brodie [ABSCESSOS] [INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES ÓSSEOS]; Abscesso de Brodie. Osteomielite subaguda (01M-06M) complicada com Abscesso periostal purulento com halo esclerótico. #Osteomielite aguda ou crônica. #Periostite.
     1- Granuloma eosinofílico crônico do osso
     2- Osteoblastoma
     3- Osteoma osteoide
     4- Fibroma condromixoide
20- Abscesso pélvico roto [ABSCESSOS] [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]; Abdome agudo ginecológico. 3 TIPOS: Hemorrágico: gravidez ectópica. Infecção: Doença inflamatória pélvica. Isquêmico: torção de anexos.
     1- Salpingite aguda
21- Abscesso periamigdaliano [ABSCESSOS] [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Abscesso amigdaliano; Abscesso peritonsilar; Celulite periamigdaliano; Flegmão periamigdaliano; Peritonsillar abscess.
     1- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
22- Abscesso periapical [ABSCESSOS]; Abscesso: dentário, dentoalveolar, periapical.
     1- COMPLICAÇÃO: Fístula dental
23- Abscesso periuretral ou de glândulas acessórias [ABSCESSOS]; Infecção gonocócica complicado com abscesso periuretral ou glândulas acessórias; Gonorreia complicado com abscesso periuretral ou das glândulas acessórias; Abscesso gonocócico das glândulas de Bartholin. Infecção gonocócica do trato geniturinário inferior complicado com abscesso periuretral ou das glândulas acessórias.
     1- Gonorreia
24- Abscesso pilonidal [ABSCESSOS]; Cisto pilonidal com abscesso; Cisto pilonidal complicado com abscesso.
     1- Cisto pilonidal
25- Abscesso pulmonar [ABSCESSOS] [Respiratório_06: Tumor não neoplásico (Hérnia, Cisto, Abscesso, Granuloma e Hamartoma)]; Abscesso pulmonar sem pneumonia; Abscesso do pulmão sem pneumonia; Lung abscess. Um tipo de necrose liquefativa encapsulada.
     1- Nódulo pulmonar múltiplo maligno secundário
     2- Pneumonia por bactérias Klebsiella pneumoniae
     3- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
26- Abscesso retal [ABSCESSOS]; Abscesso perirretal.
     1- Actinomicose cervicofacial
     2- Linfogranuloma venéreo
     3- Esporotricose
     4- Hidradenite supurativa de Verneuil
     5- Doença granulomatosa de Crohn
27- Abscesso subaureolar da mama [ABSCESSOS] [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA]
     1- Carcinoma inflamatório da mama
28- Abscesso tubo-ovariano [ABSCESSOS] [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]; /DOENÇA INFLAMATÓRIA PÉLVICA.
     1- Apendicite aguda
29- Abuso de substâncias que não produzem dependência - esteroides anabolizantes efeito de uso [INTOXICAÇÃO]; Esteroides anabolizantes; Efeito de uso.
     1- Paranoia
30- Abuso físico infantil
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
31- Acalasia do cárdia idiopática [DISMOTILIDADE]; Cardioespasmo; Megaesôfago idiopático; Acalasia do esfíncter inferior do esôfago; Esophageal achalasia. a = não + calas (gr: khálasis) = relaxamento; frouxidão.
     1- Estreitamento péptico do esôfago
     2- Espasmo esofageano difuso
     3- Neoplasia maligna do esôfago
     4- TUMOR DO CÁRDIA
     5- DOENÇA DA TRIPANOSSOMÍASE DE CHAGAS FORMA CRÔNICA
32- Acanthamoeba []; Acanthamoeba. Acanto = espinho.
     1- Glaucoma
     2- Iridociclite aguda e subaguda
     3- Meningite
33- Acantoma de células claras [DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc)]; (MAP); Acantoma de Degos; Acantoma de células claras de Degos; Tumor de Degos; Clear cell acanthoma; Degos disease. Acrônimo: Malignant Atrophic Papulosis. É uma acantose glicogênica reacional e não uma neoplasia.
     1- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     2- Queratose solar
     3- Angiomatose bacilar
     4- Ceratose seborréica
     5- Verruga simples
     6- Granuloma piogênico
34- Acantoma fissurado [ERITEMAS]; Granuloma fissuratum; Acanthoma fissuratum cutis. Pápula, nódulo hipercrômico ou eritematoso ao lado do nariz ou atrás da orelha, comuns em possoas que usam óculos.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Angiomatose bacilar
     3- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
35- Acantose nigricans benigna [ACANTOSES NIGRICANS]; Benign acanthosis nigricans. Espessamento e hiperpigmentação da pele de todo o corpo principalmente nas áreas de flexão.
     1- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
     2- Ictiose vulgar
     3- Protoporfiria eritropoiética
     4- [Queilites granulomatosas]
     5- Tinea cruris
     6- Xantelasma
     7- Glândulas sebáceas ectópicas
     8- Mucopolissacaridose tipo 01H de Hurler
     9- Ictiose hystrix
     10- Acantose nigricans maligna
     11- Amiloidose
     12- Ictiose arlequim
     13- Eritrasma
     14- Pseudoxantoma elástico de Gronblad-Strandberg
     15- Tinea do corpo
     16- HIPOTIREOIDISMO
     17- DOENÇA DE DOWLING-DEGOS
     18- SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS DE STEIN-LEVENTHAL
     19- SÍNDROME DOS RECEPTORES DE INSULINA DE RABSON-MENDENHALL
36- Acantose nigricans maligna [ACANTOSES NIGRICANS]; (MAN). Acrônimo: Malignant Acanthosis Nigricans.
     1- Acantose nigricans benigna
     2- Dermatose acantolítica transitória
     3- Ictiose vulgar
     4- Pediculose e ftiríase
     5- Psoríase vulgar crônica estacionária
     6- Doença de Dowling-Degos
     7- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
     8- Miliária apócrina
     9- Ictiose hystrix
     10- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     11- Pênfigo crônico familiar benigno
     12- Ictiose arlequim
     13- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     14- Dermatite esfoliativa de Leiner-Moussous
     15- Eczema herpético
     16- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
     17- Síndrome da língua pilosa negra
     18- CERATOSES FOLICULARES
     19- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
37- Acantoses nigricans [ACANTOSES NIGRICANS]; /CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS. Papilomatose confluente e reticulada; Acanthosis nigricans. Acantose (ceratose ou hiperplasia do estrato espinhoso da epiderme) + nigricans (hiperpigmentada).
     1- Doença de Dowling-Degos
38- Aceruloplasminemia [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; A ceruplasmina (glicoproteína sintetizada pelos hepatócitos) é a transportadora de cobre e tem atividade cobreoxidase e ferroxidase. Degeneração por depósito de ferro na retina, gânglios da base e pâncreas. Cerúleo = cor do céu.
     1- Coreia de Huntington tipo adulto
     2- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     3- Hemocromatose
     4- [Ataxias espinocerebelares]
     5- [Intoxicação]
     6- Demência
     7- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     8- Diabetes mellitus
     9- Síndrome do cabelo crespo tipo 02 de Menkes
     10- Demência de Alzheimer
     11- Psicose
39- Acidemia glutárica tipo 01 [ACIDOSES METABÓLICAS]; Acidúria glutárica tipo I; Acidúria 3-hidroxi-3-metilglutárica. Deficiênica da enzima glutaril-CoA desidrogenase; Deficiência da enzima 3-hidroxi-3metilglutaril-CoA liase; Glutaric acidemia type I. Converte a lisina em 2-aminoadípico (acidúria 2-aminoadípica). Converte o triptofano em 2-oxadípico. Converte a Hidroxiprolina em 2-aminoadípco-4-semialdeído.
     1- Septicemia
     2- Paralisia cerebral infantil
     3- Retardo mental
40- Acidemia glutárica tipo 02 []; (GA-II); (MADD); Acidemia glutárica tipo II; Deficiência de flavoproteína de transferência de eletrões ubiquinona oxidorredutase; Glutaric acidemia type II. Acrônimo: Multiple acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency. Deficiência da enzima que decompõe os aminoácidos triptofano, hidroxilisina e lisina.
     1- Retardo mental
41- Acidente devido à inoculação de veneno de peixe []; Acidente devido à inoculação de veneno pelo animal peçonhento.
     1- Paralisia geral
42- Acidente vascular cerebral []; (AVC); Ictus cerebral; Apoplexia; Cerebrovascular accident; Apoplexy.
     1- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     2- Amaurose fugaz
     3- Coma mixedematoso
     4- Coreia reumática aguda de Sydenham
     5- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
     6- Encefalite da califórnia
     7- Encefalite equina ocidental
     8- Encefalite equina oriental
     9- Encefalite japonesa B
     10- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     11- Enxaqueca clássica
     12- Epilepsia benigna da criança com espículas-ondas centro-temporais no EEG de Rolando
     13- Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas com localização focal e crises parciais simples
     14- Febre equina Venezuelana
     15- Infarto agudo do miocárdio
     16- Sífilis terciária com meningite
     17- SÍNDROME DOS ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS DE SOULIER-BOFFA
     18- DIABETES MELLITUS TIPO 2 POR RESISTÊNCIA HORMONAL À INSULINA
     19- ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIAL + ACIDOSE LÁCTICA + ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL SÍMILE
     20- NEUROCISTICERCOSE
     21- SÍNDROME DO LIVEDO RETICULAR SISTÊMICO DE SNEDDON
     22- SÍNDROME DO TREMOR + ALUCINAÇÕES DE LHERMITTE-LÉVY
43- Acidente vascular cerebral isquêmico transitório [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Ataque isquêmico transitório; (AIT); Acidentes vasculares cerebrais isquêmicos transitórios; Apoplectiform cerebral congestion.
     1- Epilepsia e síndromes epilépticas focais e parciais complexas
     2- Hemorragias intracranianas não-traumáticas
     3- Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas com localização focal e crises parciais simples
     4- Enxaqueca clássica
     5- Hipoglicemia com encefalopatia pós-coma hipoglicêmico
     6- HIPOGLICEMIA
     7- INSULINA E DROGAS HIPOGLICEMIANTES ORAIS - CLORPROPAMIDA
     8- NEOPLASIA
44- Acidose isovalérica [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)] [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR]; (IVA); Acidúria isovalérica; Acidemia metabólica isovalérica; Acidemia isovalérica; Deficiência da enzima isovaleril-CoA desidrogenase; Sidbury syndrome; Isovaleryl-CoA dehydrogenase deficiency. Acrônimo: IsoValeric Acidemia. Acúmulo de ácido isovalérico.
     1- Diabetes mellitus com cetoacidose
     2- Estenose pilórica hipertrófica congênita
     3- Retardo mental
45- Acidose por cetoacidose alcoólica [ACIDOSES METABÓLICAS]; Cetoacidose por excesso de beta-hidroxibutirato e acetoacetato; Acidose lática com razão HADH:NAD aumentada; Aciose hiperclorêmica por perda urinária associada com a cetonúria.
     1- Diabetes mellitus com cetoacidose
46- Acidúria 2-metilbutiril glicinúria [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; Acidúria 2-metilbutírica; Deficiência da enzima 2-metilbutiril-CoA desidrogenase; 2-methylbutyryl glycinuria aciduria; Aciduria 2-methyl-butyryl glycinuria. Converte a 2-melacetoacetil-CoA em tiglil-CoA (rota da isoleucina).
     1- Paralisia cerebral infantil
47- Acidúria 3-metil-crotonilisínica [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; Acidose 3-metil-crotonilisínica; Acidúria 3-metil-crotonil glicinúria; Acidúria 3-metilcrotonilglicinúria; Deficiência da enzima 3-metilcrotonil-CoA carboxilase; Deficiência isolada de 3-metilcrotonil-CoA carboxilase (MCC); Deficiency of the enzyme 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase. Converte a 3-metilcrotonoil-CoA em 3-methiglutaconil-CoA. Excreção renal de beta-metilcrotonil-glicinuria.
     1- Atrofia muscular espinhal infantil tipo 01 de Werdnig-Hoffmann
48- Acidúria 3-metilglutacônica tipo 02 de Barth [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; (BTHS); (EFE2); (AGM2); Acidúria 3-metilglutacônica tipo II; Síndrome de Barth; 3-methylglutaconic aciduria type 2; X-linked cardioskeletal myopathy and neutropenia; Cardioskeletal myopathy with neutropenia and abnormal mitochondria; Acrônimo: BarTH Syndrome. Endocardial FibroElastosis type 2.
     1- Miocardiopatia dilatada hereditária
     2- Neutropenia cíclica congênita
     3- Neutropenia crônica idiopática
49- Acidúria 3-metilglutacônica tipo 04 [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; Acidúria 3-metilglutacônica tipo IV; Síndrome da acidúria 3-metilglutacônica tipo IV; Type IV 3-methylglutaconic aciduria.
     1- Retardo mental
50- Acidúria argininosuccínica [ANORMALIAS DO CICLO DA URÉIA] [DERMATOSES METABÓLICAS]; (ASLD); Acidúria argininosuccinica; Deficiência da enzima argininosuccinato liase; Deficiência da enzima argininosuccinase; Argininosuccinic aciduria; Allan-Dent disease; Arginic succinic acid syndrome. Acrônimo: ArgininoSuccinic acid Lyase Deficiency. Converte o argininossuccinato em arginina + fumarato.
     1- Síndrome do cabelo crespo tipo 02 de Menkes
     2- [Tricorrexis nodosas]
     3- Catarata
     4- Retardo mental
     5- Tricorrexis nodosa de Wilks
51- Acidúria D-2-hidroxiglutárica [ACIDOSES METABÓLICAS]; (D-2-HGA); D-2-hydroxyglutaric aciduria; Acidemia D-2-OH-glutárica. Converte o a-cetoglutarato em D-2-HGA.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
52- Acidúria formiminoglutâmica tipo 01 de Arakawa []; Deficiência da enzima glutamato formiminotransferase; Arakawa syndrome I; Deficiência da enzima forminotransferase.
     1- Retardo mental
53- Acidúria metilmalônica [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)] [ACIDOSES METABÓLICAS]; Acidemia metilmalônica; Deficiência da enzima L-metilmalonil-CoA isomerase; Deficiência da enzima L-metilmalonil-CoA mutase. Acúmulo de glicina e ácidos carboxílicos; Methylmalonic aciduria.
     1- Epicanto
54- Acidúria orótica hereditária [METABOLISMO DAS PIRIMIDINAS]; Deficiência da enzima descarboxilase orotidílica; Deficiência da enzima uridina monofosfato sintetase; Orotic aciduria. O ácido orótico; ácido pirimidinocarboxílico; Vitamina B13 é uma pirimidina sintetizada pela flora intestinal.
     1- Anemia macrocítica
     2- Epilepsia
55- Acidúria por deficiência de biotinidase [ACIDOSES METABÓLICAS]; Acidemia por deficiência de biotinidase; Acidemia por deficiência da enzima biotinidase; Deficiência de biotina (vitamina H; Vitamina B7; coenzima R) por deficiência de biotinidase; Deficiência da enzima biotinidase; Biotinidase deficiency. A biotinidase é uma enzima pancreática e da mucosa intestinal que quebra a ligação da biotina com a lisina formando a biocitina que é absorvida.
     1- Deficiência de Vitamina H (biotina)
     2- Dermatite atópica
     3- Retardo mental
56- Acidúria propiônica [ACIDOSES METABÓLICAS]; Acidemia propiônica; Acidose propiônica; Deficiência da enzima propionil-CoA carboxilase; Ketotic hyperglycinemia; Propionyl-CoA carboxylase deficiency; Propionic acidemia.
     1- Aminoácidos ramificados (Leucinoses)
     2- Estenose pilórica hipertrófica congênita
     3- Sepis neonatal
57- Acidúria xanturênica [AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS]; Deficiência da enzima quinureninase; Encefalopatia por hidroxiquinureninuria; Kynureninase deficiency; hydroxykynureninuria; Xanthurenic aciduria. Converte a quinurenina e a 3-hidroxiquinurenina em ácido antranílico e ácido 3- hidroxiantranílico.
     1- Degeneração cerebral alcoólica
58- Acinesia súbita primária progressiva []; (PPFG); Marcha de congelamento progressivo primário; Pure akinesia. Acrônimo: Primary Progressive Freezing Gait disorder.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     2- Demência
59- Acne [ACNES]; Cravos (Acne não inflamatória); Espinha (Acne inflamatória). Akmé (grego) = Acne (corruptela de acme) é um ponto elevado na pele, o patógeno principal é a bactéria Cutibacterium (Propionibacterium) acnes.
     1- Milium sebáceo de Wagne
     2- COMPLICAÇÃO: Cicatrizes
     3- HIRSUTISMO
     4- DOENÇA HIPOFISÁRIA DE CUSHING
     5- SÍNDROME ADRENOGENITAL POR PARCIAL DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE
     6- SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS DE STEIN-LEVENTHAL
     7- ACROMEGALIA HIPOFISÁRIA
     8- AMENORREIA PRIMÁRIA
     9- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 01
     10- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 02
     11- HIDRADENITE SUPURATIVA DE VERNEUIL
     12- SÍNDROME DA ARTRITE ESTÉRIL PIOGÊNICA + PIODERMA GANGRENOSO + ACNE
     13- SÍNDROME SAHA
     14- SÍNDROMES HIPERANDROGÊNICAS
     15- ACNE VARIOLIFORME
     16- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 11-BETA-HIDROXILASE
     17- SÍNDROME DO CARIÓTIPO 47,XYY
     18- SÍNDROME DO PIODERMA GANGRENOSO + ACNE + ARTRITE PIOGÊNICA + HIDRADENITE SUPURATIVA
     19- SÍNDROME SAPHO
60- Acne agminata [ACNES]; Tubercúlide papuloide necrótica; Lupus miliaris disseminatus faciei; Papular tuberculide acnitis; Tuberculodermas of the face; Facial idiopathic granulomas with regressive evolution; Acnitis of Barthélemy (território francês no Caribe); Acne telangiectoides of Kaposi.
     1- Acne venenata
     2- Acne vulgar
     3- Tuberculose luposa
     4- Granuloma anular
     5- Sarcoidose
     6- Leishmaniose cutânea
     7- Sífilis
61- Acne com cicatrizes [ACNES]
     1- Atrofodermia vermiculada
     2- Foliculite queloide
     3- Acne escoriada
     4- Acne varioliforme
     5- Acne conglobata
62- Acne comedônica [ACNES]; Acne não inflamatória; Acne grau I. Doença do aparelho pilossebáceo: Comodão (comedão; cravo) abertos (cravos pretos) oxidam e escurecem em contato com o ar, ou comedão fechados (cravos brancos).
     1- Nevo comedônico
     2- Acne mecânica
     3- Atrofodermia vermiculada
     4- Acne venenata
     5- Líquen espinuloso
63- Acne conglobata [ACNES]; Acne Grau IV. Acne comunicantes (acne conglobata).
     1- Foliculite queloide
     2- Linfogranuloma venéreo
     3- Pioderma facial
     4- Acne com cicatrizes
     5- Actinomicose cervicofacial
     6- Cicatriz queloide
     7- Foliculite, furúnculo e antraz
     8- Furunculose
     9- Acne nódulo-cística
     10- Acne fulminante
     11- Doença granulomatosa de Crohn
     12- Esteatocistoma múltiplo
     13- SÍNDROME SAPHO
64- Acne escoriada [ACNES]; Acne escoriada das mulheres jovens; Acné excoriée des jeunes filles.
     1- Atrofodermia vermiculada
     2- Acne com cicatrizes
     3- Acne varioliforme
     4- Dermatite factícia
     5- Erupção por drogas
     6- Foliculite pustulosa eosinofílica
     7- Acne vulgar
65- Acne estival [ACNES]; Acne do verão; Acne solar.
     1- Dermatite de contato fotoalérgica
     2- Dermatite atópica
     3- Erupção polimorfa à luz
     4- Dermatose acantolítica transitória
     5- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     6- Protoporfiria eritropoiética
     7- Doença da ataxia + aminoacidúria + pelagra de Hartnup
     8- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     9- Hidroa vaciniforme
     10- Lúpus eritematoso discoide
     11- Acne por corticosteroide
     12- Urticária solar
     13- Miliária rubra
     14- Prurigo agudo da infância
     15- Acne vulgar
     16- Prurigo nodular de Hyde
     17- Acne papulopustulosa
66- Acne fulminante [ACNES]
     1- Acne conglobata
     2- Pioderma facial
     3- Acne nódulo-cística
67- Acne mecânica [ACNES]
     1- Acne comedônica
68- Acne nódulo-cística [ACNES]
     1- Acne conglobata
     2- Acne fulminante
     3- Pioderma facial
     4- Esteatocistoma múltiplo
     5- Síndrome da polipose do cólon e tumores benignos de Gardner
69- Acne papulopustulosa
     1- Acne estival
     2- Acne por brometos
     3- Foliculite, furúnculo e antraz
     4- Furunculose
70- Acne por brometos
     1- Acne papulopustulosa
     2- Acne vulgar
71- Acne por corticosteroide
     1- Acne estival
     2- Dermatose acantolítica transitória
     3- Foliculite
     4- Doença pelo HIV
     5- Pioderma folicular
     6- Acne vulgar
     7- Miliária rubra
     8- Acne venenata
     9- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
72- Acne queloide [ACNES]; Acne queloidal; Acne keloid.
     1- Foliculite
73- Acne rosácea [ACNES]; Acne eritematosa; Rosácea; Acne rosacea; Rosacea. Inflamação crônica da pele do nariz, testa e bochechas.
     1- Acne vulgar
     2- Dermatite perioral
     3- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     4- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     5- Dermatomiosite
     6- Acne venenata
     7- Eritema infeccioso
     8- Uso de corticosteroide
     9- Acrodermatite crônica atrofiante
     10- Episclerite
     11- Esclerite
     12- Calázio
     13- ROSÁCEA LUPOIDE
     14- RINOFIMA
74- Acne varioliforme [ACNES]; Acne necrótica miliar; Acne varioliforme de Hebra; Hebra disease IV. Tipo de acne em pacientes debilitados.
     1- Atrofodermia vermiculada
     2- Acne com cicatrizes
     3- Hidroa vaciniforme
     4- Erupção polimorfa à luz
     5- Lúpus eritematoso discoide
     6- Nevo comedônico
     7- Pediculose e ftiríase
     8- Protoporfiria eritropoiética
     9- Erupção juvenil da primavera
     10- Acne escoriada
     11- Parapsoríase em gotas aguda
     12- Porfiria cutânea tardia
     13- Impetigo vulgar
     14- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
     15- Acne
     16- Linfoma não-Hodgkin
     17- Varíola
     18- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
75- Acne venenata [ACNES]; Erupção acneiforme. Acne causada por agentes exógenos (venenata = venenoso).
     1- Acne agminata
     2- Acne vulgar
     3- Acne por corticosteroide
     4- Foliculite
     5- Acne comedônica
     6- Acne rosácea
76- Acne vulgar [ACNES]; Acne vulgaris. Inflamatção crônica das glândulas sebáceas, mais frequentemente na face, ombros e peitos.
     1- Acne agminata
     2- Pioderma folicular
     3- Acne por corticosteroide
     4- Acne venenata
     5- Foliculite
     6- Abscesso cutâneo
     7- Acne escoriada
     8- Acne estival
     9- Sarcoidose tipo nodular pequeno
     10- Acne por brometos
     11- Foliculite decalvante
     12- Uso de glicocorticoides e análogos sintéticos - dexametasona
     13- Acne rosácea
     14- Furunculose
     15- Rosácea lupoide
     16- Dermatite perioral
     17- Escabiose
     18- Infecção por vírus do herpes simples
     19- Atrofodermia vermiculada
     20- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     21- Varicela
77- Acondrodisplasia clássica de Kaufmann [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; Acondrodisplasia clássica; Acondrodisplasia; Acondroplasia; Nanismo acondroplástico; Achondrogenesis; Achondroplasia. Etimologia: Não + cartilagem + alteração na formação celular (uma não formação da cartilagem). Forma mais comum de nanismo, a forma homozigótica é letal. Héxade: Rizomelia + Hiperlordose lombar+ Braquidactilia + Macrocefalia + Protuberância frontal + Hipoplasia da face média.
     1- Nanismo tanatofórico letal tipo 01
     2- Nanismo tanatofórico tipo 02
     3- Síndrome da hipocondroplasia
78- Acondrogêneses [ACONDROGÊNESES]; /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS.
     1- Atelosteogênese tipo 01
79- Acrocefalossindactilias [ACROCEFALOSSINDACTILIAS]; /DISGENESIAS. Acrocefalopolidactilia. Apresentação conjunta de craniossinostose (=cranioestenose) (fusão precoce das suturas cranianas) e sindactilia (união entre dois ou mais dedos das mãos ou dos pés).
     1- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler
80- Acroceratoelastoidose de Costa [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Acroceratoelastoidose liquenoide; Acroceratoelastoidose de Osvaldo Costa; Acroqueratoelastoidose de Costa; Acroceratoelastoidose de ocorrência familial.
     1- Hiperceratose focal acral
81- Acrocianose [DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico)]; Doença de Crocq; Acrocyanosis.
     1- Púrpura crioglobulinêmica
     2- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     3- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     4- Acrodermatite crônica atrofiante
     5- Eritromelalgia
     6- Hipotermia
     7- Mancha em vinho do porto
     8- DISCERATOSE CONGÊNITA + HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     9- SÍNDROME DA INSUFICIÊNCIA OVARIANA + ACROCIANOSE DE CROCQ-CASSIRER
82- Acrodermatite contínua de Hallopeau [DERMATITES PUSTULOSAS AMICROBIANAS]; (ACH); Síndrome de Hallopeau II; Acropustulose; Acrodermatite perstans; Acrodermatite contínua supurativa de Hallopeau; Acrodermatite contínua de Hallopeau; Acrodermatitis continua of Hallopeau. Variante da psoríase pustular.
     1- Candidíase mucocutânea crônica
     2- Psoríase vulgar
     3- Candidíase da pele e das unhas
     4- Dermatite atópica
     5- Eczema disidrótico
     6- Doença pelo HIV
     7- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     8- Dermatite de contato com infecção secundária
     9- Distúrbios do metabolismo do zinco
     10- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     11- Sífilis congênita
     12- Pênfigo crônico familiar benigno
     13- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     14- Psoríase inversa
     15- Psoríase pustulosa generalizada
     16- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     17- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
83- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer [DERMATOSES ATRÓFICAS]; (ACA); Acrodermatite crônica atrófica; Eritomelia de Pick; Doença de Pick-Herxheimer; Doença de Taylor; Taylor disease; Doença de Pick-Herxheimer. Acrônimo: Acrodermatitis Chronica Atrophicans. Forma tardia da Doença de Lyme com atrofia cutânea generalizada.
     1- Esclerodermia sistêmica progressiva
     2- [Telangiectasias]
     3- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     4- Edema angioneurótico de Quincke
     5- Escleredema adulto de Buschke
     6- Síndrome CREST de Thibièrge-Weissenbach
     7- Síndrome da mialgia eosinofílica
     8- Artrite reumatoide juvenil
     9- Esclerodermia localizada tipo linear
     10- Gota idiopática
     11- Imunocitoma linfoplasmocitoide
     12- [Leucemias]
     13- Nevo aranha
     14- Obesidade mórbida
     15- Síndrome da aplasia congênita focal da pele
     16- Uso de corticosteroide
     17- Catarata
84- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs [DERMATITES]; Zink deficiency syndrome in infants; Brandt syndrome; Disabsorção gastrintestinal de zinco; Brandt syndrome; Danbolt-Closs syndrome; Acrodermatitis enteropathica. Hipozinquemia. Tríade:: Diarreia recorrente + Dermatite + Alopecia.
     1- Candidíase
     2- Psoríase vulgar
     3- Dermatite atópica
     4- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     5- Abscesso cutâneo
     6- Pelagra
     7- Deficiência de Vitamina H (biotina)
     8- Distúrbios do metabolismo do zinco
     9- Dermatite de contato
     10- Dermatite erosiva de Jacquet
     11- Tinea cruris
     12- Dermatite de fraldas
     13- Psoríase pustulosa generalizada
     14- Tinea da face
     15- Furunculose
     16- Glossite
     17- Alopecia areata total
     18- Celulite de dedos das mãos e dos pés
     19- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
85- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti [DERMATITES]; Acrodermatite papular da infância; Síndrome de Gianotti-Crosti; Síndrome papulovesicular acrolocalizada infantil; Papular acrodermatitis of childhood; Infantile papular acrodermatitis; Gianotti-Crosti disease; Gianotti-Crosti syndrome. Associados aos víurs da Hepatite B e ao Epstein-Barr.
     1- Sarcoidose tipo nodular pequeno
     2- Xantoma tubo-eruptivo
     3- Urticária pigmentosa
     4- Dermatite atópica
     5- Mastocitoma localizado
     6- Líquen escrofuloso
     7- Sarcoidose cicatricial
     8- Granuloma anular
     9- Líquen plano vulgar
     10- Líquen mixedematoso
     11- Rosácea lupoide
     12- Siringoma disseminado
     13- Dermatite perioral
     14- Lepra
     15- Mononucleose infecciosa
     16- Sarampo
     17- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
86- Acrodínia infantil [ERITEMAS]; Acrodinia; Eritredema; Eritema acrodínico; Doença rósea; Dermatopolineurite; Doença de Ferri; Doença de Swift; Doença de Selter-Swift-Feer; Trofodermatoneurose; Pink disease; Bilderbeck diseases; Acrodynia; Feer syndrome.
     1- Hipertricose
     2- Prolapso retal
87- Acrogeria de Gottron []; Síndrome de Gottron; Acrogeria tipo Gottron; Acrometageria; Acrogeria familiar; Acromicria familiar; Gottron syndrome.
     1- Esclerodermia sistêmica progressiva
     2- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
     3- Poiquilodermia acroqueratósica hereditária de Kindler-Weary
     4- Progeria da criança de Hutchinson-Gilford
     5- Metageria
     6- Progeria do adulto de Werner
     7- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica
     8- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     9- Síndrome progeroide de De Barsy
     10- Varizes dos membros inferiores com úlcera
     11- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     12- Esclerodermia sistêmica
     13- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     14- Síndrome da disgenesia dos túbulos seminíferos de Klinefelter
     15- CALCINOSES CUTÂNEAS
     16- TELANGIECTASIAS
88- Acromatopsia atípica [DICROMATISMOS]; (BCM); Acromatopsia azul; Monocromatismo do cone azul; Atypical X-linked achromatopsia; Color blindness, blue monocone monochromatic type. Acrônimo: Blue Cone Monochromatism. Uma distrofias de cones de forma estacionária, ligada ao X. O sistema de cones S, responsável pela percepção do azul, é normal. Uma forma incompleta de acromatopsia. Disfunção dos fotorreceptores dos cones vermelho (L) e verde (M).
     1- Acromatopsia clássica
     2- Amaurose congênita de Leber
89- Acromatopsia clássica [DICROMATISMOS] [DISTROFIAS RETINIANAS NA INFÂNCIA]; /DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA. Acromatopsia típica; Monocromatismo de bastonetes; Protanopia (vermelha); Deuteranopia (verde); Tritanopia (azul); Achromatopsia; Monocromatopsia. Uma distrofia de cones autossômnica recessiva estacionária. Díade:: Fotofobia + ERG específico.
     1- Acromatopsia atípica
     2- Síndrome da cegueira + diabetes + obesidade + surdez de Alstrom-Hallgren
90- Acromegalia hipofisária [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Superprodução do hormônio de crescimento; Síndrome de hipersecreção do Hormônio do crescimento; Síndrome da hipersecreção de somatotropina; Acromegaly.
     1- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     2- Língua sulcada
     3- Doença hipofisária de Cushing
     4- Tireotoxicose
     5- Diabetes mellitus
     6- Língua fendida
     7- Acne
     8- Hipertensão arterial sistêmica secundária
     9- Língua escrotal
     10- Amiloidose
     11- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
     12- Hiperprolactinemia em mulheres
     13- Osteoartropatia hipertrófica secundária de Marie-Bamberger
     14- Síndrome do gigantismo hipofisário de Launois
     15- COMPLICAÇÃO: Artropatia
     16- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
     17- COMPLEXO MIXOMA ADRENOCORTICAL + SARDA DE CARNEY
     18- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 01 DE WERMER
     19- ANGIOMATOSE NEURO + ÓCULO + CUTÂNEA DE STURGE-WEBER
     20- SÍNDROME DA ACROMEGALOIDES + CUTIS VERTICIS GYRATA + LEUCOCÓRIA DE ROSENTHAL-KLOEPFER
91- Acromias [ACROMIAS]; /MANCHAS PIGMENTADAS. Descoloração; Descoramento; Acromias. Grupo de doenças hereditárias caracterizadas por pouca ou nenhuma produção de melanina.
     1- Vitiligo
92- Acropigmentação reticulada de Kitamura [CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS] [HIPERCROMIAS]; Erythromelanosis follicularis faciei et colli; Reticulate acropigmentation of Kitamura.
     1- Disceratose congênita + hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
     2- Discromatose universal hereditária
     3- Doença de Dowling-Degos
93- Actinomicose [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Infecção por Actinomyces; Actinomycosis. Raio + fungo. Bactérias anaeróbicas alongadas e filamentosas, com características da fungos.
     1- Botriomicose cutânea
     2- Iridociclite aguda e subaguda
     3- Nocardiose cutânea
94- Actinomicose abdominal
     1- Doença granulomatosa de Crohn
95- Actinomicose cervicofacial [DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico)]; Actinomicose da pele; Actinomycosis, cervicofacial.
     1- Tuberculose luposa
     2- Complexo tuberculoso primário
     3- Infecção micobacteriana
     4- Pioderma gangrenoso
     5- Sífilis terciária
     6- Carbúnculo cutâneo
     7- Leishmaniose
     8- Esporotricose
     9- Linfogranuloma venéreo
     10- Hidradenite supurativa de Verneuil
     11- Abscesso retal
     12- Tularemia
     13- Acne conglobata
     14- Carcinoma de células escamosas
     15- Tinea da cabeça
     16- Tinea profunda da barba
96- Actinomicose pulmonar [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Bactéria. Pneumonia por actinomicose.
     1- Nocardiose com pneumonia
     2- Tuberculose pulmonar
97- Adenocarcinoma [CARCINOMAS]; Adenocarcinoma basocelular; Adenocarcinoma de células granulares; Adenocarcinoma oxifílico; Adenocarcinoma tubular; Carcinoma cribriforme; Carcinoma de células granulares; Carcinoma tubular; Adenoma maligno. Adeno = glândula + Carcinoma = epitélio + tumor. Tumor epitelial maligno com organização em forma de glândula e com secreção eventual.
     1- Dermatose acantolítica transitória
98- Adenocarcinoma alveolar [RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS]; Carcimoma de pulmão.
     1- Endocardite de valva
     2- Sarcoidose pulmonar
     3- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     4- Tromboflebite
99- Adenocarcinoma da mama
     1- Fibroadenose da mama
     2- Necrose gordurosa da mama
     3- Síndrome da cutis laxa + distrofias ósseas de Debré-Fittke
100- Adenocarcinoma da papila duodenal [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]; Adenocarcinoma of duodenal papilla.
     1- Icterícia
101- Adenocarcinoma do cólon []; Adenocarcinoma colônico; Pólipos e carcinoma de cólon.
     1- Angiodisplasia do cólon
     2- Colecistite aguda
     3- Doença diverticular do cólon com perfuração ou abscesso
102- Adenocarcinoma do cólon hereditário sem polipose adenomatosa []; (HNPCC); (HPNCC); Adenocarcinoma do cólon sem polipose adenomatosa hereditário; Adenocarcinoma hereditário sem polipose adenomatosa do cólon; Carcinoma de cólon não-polipoide hereditário; Adenocarcinoma do cólon hereditário sem polipose adenomatosa; Carcinoma colorretal não-polipose hereditário; Câncer colorretal hereditário não-polipose; Lynch syndrome II. Acrônimo: Hereditary Non Polyposis Colorectal Cance. #Lynch syndrome I.
     1- Neoplasia colorretal hereditária não polipoide
     2- Polipose adenomatosa familiar do cólon
103- Adenocarcinoma do corpo do útero []; Adenocarcinoma do corpo uterino.
     1- Menstruação irregular
104- Adenocarcinoma do esôfago [NEOPLASIAS DO SISTEMA DIGESTIVO]; Carcinoma do esôfago; Adenocarcinoma esofageano.
     1- Estreitamento péptico do esôfago
     2- SÍNDROME DA CERATOSE PALMOPLANTAR + CARCINOMA DO ESÔFAGO DE HOWEL-EVANS
105- Adenocarcinoma do reto
     1- Fístula anorretal
106- Adenocarcinoma folicular da glândula tireoide [NEOPLASIAS MALIGNAS DA TIREOIDE]
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
107- Adenocarcinoma gástrico []; Adenocarcinoma de estômago; Gastric adenocarcinoma.
     1- Dispepsia
     2- COMPLICAÇÃO: Ascite quilosa
     3- COMPLICAÇÃO: Síndrome de Budd-Chiari
108- Adenocarcinoma intestinal
     1- Ameboma intestinal
     2- Tuberculose intestinal
109- Adenocarcinoma intraductal infiltrativo da mama []; Carcinoma ductular infiltrante da mama; Carcinoma ductal infiltrativo da mama.
     1- Carcinoma lobular invasivo da mama
110- Adenocarcinoma metastático [CARCINOMAS]
     1- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
     2- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     3- Mesotelioma da pleura
111- Adenocarcinoma nasofaríngeo
     1- Leishmaniose cutâneo-mucosa
112- Adenofibroma do ovário []; Fibroma do ovário.
     1- Derrame pleural
     2- Tumor pélvico
113- Adenolinfoma [LINFOMAS]; Cistadenoma papilar linfomatoso; Tumor de Warthin; Adenolymphoma of the parotid gland; Albrecht-Arzt-Warthin tumour. Tumor benigno da glândula salivar com tecido linfoide coberto por epitélio.
     1- Caxumba
114- Adenoma carcinoide brônquico [RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS]; Tumor carcinoide brônquico; Adenoma brônquico.
     1- Pneumonia
115- Adenoma da córtex adrenal [HORMÔNIOS CORTICOIDES]; Doença de Conn; Síndrome de Conn primária; Neoplasia benigna da adrenal; Adenoma de Conn; Adenoma da córtex das supra-renal; Adenoma da córtex adrenal; Adrenocortical adenoma.
     1- Intoxicação por ingestão de glicirrizina
     2- Síndrome exógena de Conn
     3- Ginecomastia
     4- Hipertricose
     5- Síndrome adrenogenital por total deficiência da enzima 21-hidroxilase
116- Adenoma da glândula paratireoide [PARATIREOIDES]; Adenoma de paratireoide; Adenoma da paratireoide; Neoplasia benigna da glândula paratireoide.
     1- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 02A DE SIPPLE
117- Adenoma de células B das ilhotas do pâncreas []; Neoplasia benigna das glândulas do pâncreas endócrino; B-cell adenoma of the islets of the pancreas.
     1- Hipoglicemia
118- Adenoma hipofisário [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Adenoma da glândula hipófise; Adenoma da hipófise; Adenoma pituitário; Adenoma da glândula hipófise. Adenoma da hipófise comprimindo o hipotálamo; (tumor em ampulheta).
     1- Hipotireoidismo
     2- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
     3- Neoplasia endócrina múltipla tipo 01 de Wermer
119- Adenoma metanéfrico []; Metanephric adenoma.
     1- Carcinoma renal papilífero
120- Adenoma viloso
     1- Neoplasia maligna de localizações múltiplas independentes
121- Adenomatose do cólon []; Neoplasia benigna do cólon; Adenoma colônico; Adenomatose colônica; Adenomatose do Intestino grosso.
     1- Síndrome do cólon irritável
122- Adenomiose [CICLO MENSTRUAL (Útero)]; Endometriose interna; Adenomyosis. Endométio localizado dentro do miométrio. #Endometriose.
     1- Endometriose
     2- Hipermenorreia
     3- Leiomioma do útero
123- Aderências intestinais
     1- Pseudobstrução colônica aguda de Ogilvie
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução intestinal
124- Adiaspiromicose pulmonar aguda [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Causada pelo fungo Emmonsia crescens.
     1- Tuberculose miliar
125- Adiposidade dolorosa de Dercum [CÉLULAS RESIDENTES DO TECIDO CONJUNTIVO]; Adipose dolorosa; Lipomatose dolorosa; Doença de Dercum; Adiposis dolorosa; Dercum disease; Anders syndrome.
     1- Lipomatose simétrica múltipla de Madelung
126- Adrenoleucodistrofia ligada ao X [LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS]; (ALD-X); Doença de Addison-Schilder (doença da pele de bronze+esclerose cerebral); Doença de Siemerling-Creutzfeldt; Leucodistrofia melanodérmica; Deficiência da enzima ligase acil-CoA gordurosa; Melanodermic leukodystrophy. Acrônimo: AdrenoLeukoDystrophy-X. Acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa (22 C ou mais).
     1- Esclerose cerebral difusa de Schilder
     2- Demência
     3- Degeneração hipertrófica do núcleo olivar
     4- Hipoaldosteronismo
     5- Leucodistrofia espongiforme
127- Adrenoleucodistrofia neonatal [LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS]; (ALD-N); Gravidade intermediária entre Síndrome de Zellweger e a Doença de Refsum infantil.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
     2- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber
     3- Condrodisplasia punctata
     4- Condrodisplasia punctata tipo 01 autossômica dominante de Conradi-Hunermann
128- Adrenomieloneuropatia [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO]; (AMN); Adrenomieloneuropatia ligada ao X. Variante da Adrenoleucodistrofia. Acrônimo: AdrenoMieloNeuropatia.
     1- Neuropatia
129- Adrenomiodistrofia []; Adrenomyodystrophy.
     1- Insuficiência adrenal
130- Afasia adquirida + epilepsia de Landau-Kleffner [AFASIAS] [SÍNDROMES EPILÉPTICAS GENERALIZADAS NA INFÂNCIA]; Síndrome de Landau-Kleffner; síndrome da epilepsia-afasia; Afasia adquirida associada a epilepsia; Afasia epilética adquirida; Afasia adquirida da infância associada a distúrbio compulsivo; Acquired aphasia-epilepsy syndrome; Landau-Kleffner syndrome. Toda Afasia é adquirida após a aprendizagem.
     1- Epilepsia
131- Afasia anômica [AFASIAS FLUENTES]; Afasia amnéstic; Afasia nominal; Anomic aphasia; Dysnomia; Nominal aphasia; Amnesic aphasia. Fluência e repetição normais. Se diferencia da Afasia motora de Broca porque nesta a fluência e a repetição são anormais.
     1- SÍNDROME DO LOBO PARITETAL NO GIRO ANGULAR DOMINANTE DE GERSTMANN
132- Afasia motora de Broca [AFASIAS NÃO-FLUENTES]; Afasia de Broca; Expressive aphasia; Broca aphasia. Perda da memória das palavras.
     1- Afasia motora transcortical
133- Afasia motora transcortical [AFASIAS NÃO-FLUENTES]; Commissural dysphasia; White matter dysphasia; Transcortical motor aphasia. Afasia motora ou nominal de Broca (fala telegráfica) com repetição prejudicada, a lesão é anterior ou superior à área de Broca.
     1- Afasia motora de Broca
134- Afasia progressiva primária [AFASIAS]; Afasia disfluente progressiva; Síndrome de Mesulam; Afasia primária progressiva; Aphasia, primary progressive.
     1- Demência de Alzheimer
135- Afasia sensorial de Wernicke [AFASIAS FLUENTES]; Afasia sensitiva de Wernicke; Afasia fuente; Wernicke aphasia; Receptive aphasia; Kozhevnikov-Wernicke aphasia. Incompreensão das palavras ouvidas, lidas ou táteis (sensorial) com fluência verbal e escrita semelhante à verborragia.
     1- Esquizofrenia
     2- Mania
     3- Afasia sensorial transcortical
136- Afasia sensorial transcortical [AFASIAS FLUENTES]; Afasia sensitiva transcortical; Afasia transcortical sensitiva; Transcortical sensitive aphasia. Afasia sensorial de Wernick com repetição única da frase ouvida (ecolalia), a lesão circunda a área de Wernicke.
     1- Afasia sensorial de Wernicke
137- Afecções hipertróficas da pele [DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)]
     1- Cicatriz queloide
     2- Carcinoma basocelular
     3- Foliculite queloide
     4- Dermatofibroma
     5- Sarcoidose
138- Afta recorrente crônica []; Estomatite aftosa recorrente; Aftas bucais recidivantes; Aftose de Bednar; Periadenite mucosa necrótica recidivante; Úlcera aftosa recidivante; Úlcera dolorosa; Úlcera aftosa; Periadenite mucosa necrótica recidivante; Feridas corroídas; Canker sores; Sutton disease; Aphthous ulceration; Aphthous stomatitis.
     1- Candidíase oral
     2- Infecção por vírus do herpes simples oral
     3- Tuberculose miliar ulcerosa cutâneo + mucosa
     4- Colite ulcerativa
     5- Intoxicação por drogas citotóxicas
     6- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     7- Doença pelo HIV
     8- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     9- Infecção por vírus do herpes simples
     10- Infecção dos órgãos genitais e do trato geniturinário pelo vírus do herpes
     11- Tuberculose miliar aguda
     12- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes
     13- Gravidez com herpes simples genital
     14- Infecção por vírus do herpes simples labial
     15- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
139- Agamaglobulinemia ligada ao X [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B]; (ALX); Agamaglobulinemia ligada ao X Agamaglobulinemia associada ao cromossomo X; Agamaglobulinemia associada ao cromossomo X com deficiência de hormônio de crescimento; Doença de Bruton; Bruton-Gitlin syndrome.
     1- Otite média
     2- [Imunodeficiências celulares combinadas graves]
     3- Síndrome hiper-Ig M ligada ao X
     4- Síndrome linfoproliferativa associada ao cromossomo X
     5- Infecção bacteriana
140- Agenesia do pâncreas []; Agenesia pancreática; Ausência congênita do pâncreas; Pancreas agenesis.
     1- Síndrome oto + pâncreas + tireoide de Johanson-Blizzard
141- Agonistas dos receptores adrenérgicos alfa nãoseletivos
     1- Arritmia cardíaca
142- Agonistas dos receptores adrenérgicos alfa1 seletivos
     1- Arritmia cardíaca
143- Agonistas dos receptores adrenérgicos beta2 seletivos
     1- Edema agudo de pulmão
144- Agonistas dos receptores adrenérgicos beta2 seletivos - Salbutamol [INTOXICAÇÃO]; Sulfato de Salbutamol; Aerolin; Intoxicação por Salbutamol.
     1- Arritmia cardíaca
145- Agonistas dos receptores adrenérgicos imidazólicos - intoxicação grave [INTOXICAÇÃO]; Agonistas dos receptores adrenérgicos imidazólinicos intoxicação grave.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Hipotermia
146- Agonistas dos receptores colinérgicos nicotínicos musculares esqueléticos - Nicotina [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]
     1- Intoxicação aguda por partes de plantas - Funcho-selvagem
147- Agorafobia []; Agorafobia sem antecedentes de distúrbio de pânico.
     1- Síndrome do pânico
     2- SÍNDROME DE PÂNICO + AGORAFOBIA + DEPRESSÃO
148- Agranulocitose de Schultz []; Granulocitopenia; Agranulocytosis syndrome; Pernicious leukopenia syndrome; Schultz syndrome; Agranulocytic angina syndrome; Malignant neutropenia syndrome.
     1- Faringite
     2- Icterícia
149- Albinismo [ALBINISMOS]; Deficiência da enzima tirosinase; Defciência da enzima monofenol monoxigenase; Albinism. Latim albus = branco.
     1- Nevo não-pigmentado
     2- Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
     3- Síndrome oto-pigmentária tipo 01 de Waardenburg
     4- Albinismo circunscrito
     5- SÍNDROME DO ALBINISMO + SURDEZ DE TIETZ
     6- SÍNDROME ABCD
150- Albinismo circunscrito [ALBINISMOS] [NEUROCRISTOPATIAS]; Piebaldismo; Albinismo cutâneo; Albinismo parcial; Piebaldism. Forma congênita de albinismo. Pie = torta multicoloria + bald = careca; desporvida de pelo; malhado.
     1- Albinismo
     2- Pitiríase alba
     3- Vitiligo
     4- Angiomatose bacilar
     5- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
151- Albinismo mutante-amarelo tipo 01B de Amish [ALBINISMOS] [SÍNDROMES PROGEROIDES]; (OCA-01B); Albinismo óculo-cutâneo Amish; Amish albinism; Xanthous albinism; Oculocutaneous albinism type Amish; Trichothiodystrophy; Amish brittle hair syndrome. Tétrade: Baixa estatura + Deficiência intelectual + Cabelos quebradiços + Diminuição da fertilidade.
     1- Retardo mental
152- Albinismo ocular ligado ao X [ALBINISMOS]; Ocular albinism type I; Nettleship-Falls type ocular albinism; X-linked ocular albinism. Albinismo afetando o olho, em que o pigmento dos cabelos e pele é normal ou somente levemente afetado.
     1- Estrabismo
153- Albinismo oculocutâneo marrom tipo 04 [ALBINISMOS]; (BOCA); (OCA-04); Albinismo oculocutâneo tipo 4; Oculocutaneous albinism type 4. Acrônimo: Brown OculoCutaneous Albinism. type IV OculoCutaneous Albinism.
     1- Síndrome do albinismo + imunodeficiência tipo 02 de Griscelli
     2- Síndrome tipo 02 de Waardenburg
154- Alcalose respiratória [ALCALOSE RESPIRATÓRIA]; /Respiratório_13: Transporte de gases e Equilíbrio ácido-básico.
     1- Hipoparatireoidismo
155- Alcaptonúria [AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS] [DERMATOSES METABÓLICAS]; Ocronose; Deficiência da enzima homogentísico oxidase; Ochronosis; Garrod Syndrome; Garrod Syndrome; Alkaptonuria. Excreção urinária de alcaptona (ácido homogentísico).
     1- Pseudogota
     2- Gota
     3- Diabetes mellitus
     4- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     5- Osteoporose
     6- Rim policístico
     7- Poliartrose
     8- Aterosclerose
     9- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     10- Estenose da valva aórtica
     11- Estenose da valva mitral
     12- Gravidez com estenose da valva mitral
     13- Nevo foscocerúleo oftalmomaxilar de Ota
156- Alcoolismo [USO DE PSICOTRÓPICOS]; Intoxicação por ingestão de álcool; Alcoholism.
     1- Cirrose hepática
     2- Hepatite alcoólica
     3- Catarata
     4- Hipoglicemia
     5- Neuropatia periférica
     6- Pancreatite
157- Alcoolismo crônico [];
     1- Doença hipofisária de Cushing
     2- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     3- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
     4- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     5- Pupila de Argyll Robertson
158- Alergia ao DIU de cobre [ALERGIAS]
     1- Esquizofrenia
159- Alergia ocular crônica []; É uma reação alérgica acometendo os olhos ou as estruturas próximas.
     1- Deficiência de células estaminais do limbo corneano
160- Alergias [ALERGIAS]; /IMUNIDADE HUMORAL.
     1- Dermatomiosite juvenil
161- Almofada de gordura pericárdica []; Pericardial fat pad. Depósito normal de gordura visceral, localizado entre o coração e o pericárdio.
     1- Hérnia diafragmática de Bochdalek
162- Alopecia androgênica [ALOPECIAS]; Calvície de padrão masculino; Alopecia androgênica; Alopecia androgenética.
     1- Eflúvio anágeno
     2- Hipotricose hereditária de Marie-Unna
     3- Eflúvio telógeno
163- Alopecia areata clássica [ALOPECIAS]; (AA); Alopecia em áreas; Alopecia areata; Spot baldness; Vitiligo capitis; Jonston alopecia. Uma genoimunopatologia, sem destruição ou atrofia dos folículos pilosos. Variantes da alopecia areata: Alopecia areata totalis, Alopecia areata universalis e Ofíase areata. Variantes atípicas: Ofíase inversa, Ofíase reticular e Ofíase difusa.
     1- Tricotilomania
     2- Líquen simples crônico
     3- Alopecia mucinosa
     4- Dermatite atópica
     5- Linfoma de células T
     6- Lúpus eritematoso discoide
     7- Lúpus eritematoso sistêmico
     8- Pseudopelada de Brocq
     9- Síndrome da aplasia congênita focal da pele
     10- Tinea da barba e do couro cabeludo
     11- Catarata
164- Alopecia areata incognita [ALOPECIAS]; alopecia areata difusa; Diffuse alopecia areata.
     1- Eflúvio telógeno
165- Alopecia areata total [ALOPECIAS]; Alopecia difusa; Alopecia total (capitis).
     1- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     2- Alopecia mecânica
     3- Deficiência de zinco na dieta
     4- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     5- Tricotilomania
166- Alopecia cicatricial centrífuga central [ALOPECIAS CICATRICIAIS PRIMÁRIAS]; (CCCA); Alopécia do pente quente; Alopecia central centrífuga cicatricial; Hot comb alopecia. Acrônimo: Central Centrifugal Cicatricial Alopecia.
     1- Líquen plano pilar
     2- Síndrome do líquen plano pilar de Lassueur-Piccardi-Little
167- Alopecia frontal fibrosante da pós-menopausa de Kossard [LÍQUENS] [ALOPECIAS]; (AFF); Síndrome da alopecia fibrosante frontal; Alopecia fibrosante frontal; Alopecia frontal fibrosante pós-menopausa; Frontal fibrosing alopecia; Postmenopausal frontal fibrosing alopec. Variante do líquen planopilar. Inflamação peri-folicular e queda de cabelo.
     1- Líquen plano pilar
168- Alopecia limitada à área occipital [ALOPECIAS]
     1- Moniletrix de Walter Smith
169- Alopecia mecânica [ALOPECIAS]; Alopecia mecânica.
     1- Alopecia areata total
170- Alopecia mucinosa [MUCINOSES CUTÂNEAS] [ALOPECIAS]; /GLICOPROTEINOSES. Mucinose folicular; Alopecia mucinosa; Follicular mucinosis. Distúrbios do metabolismo das glicoproteínas.
     1- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     2- Angiofibroma
     3- Carcinoma de células de Merkel
     4- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     5- Alopecia areata clássica
     6- Angiomatose bacilar
     7- Lepra lepromatosa
     8- Líquen plano pilar
     9- Líquen simples crônico
     10- Líquen nítido
     11- Pseudopelada
171- Alopecia sifilítica [ALOPECIAS]
     1- Sífilis
172- Alterações da pele radiação não-ionizante crônica []; Alterações da pele devidas a exposição crônica a radiação não-ionizante.
     1- Argirose
     2- Porfiria variegata
173- Alucinações visuais de Charles Bonnet [ANORMALIAS DO PENSAMENTO]; Bonnet syndrome; Charles Bonnet syndrome. Alucinações visuais em idosos psicologicamente normais.
     1- Síndrome do olho fantasma
     2- Síndrome da micropsia de Lilliputian
174- Alucinações visuais de Pick []; Pick disease; Pick syndrome II; Pick hallucinations. Termo histórico para delírios ópticos em processos patológicos na base do 4º ventrículo.
     1- Demência dos corpos de Lewy
175- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber [DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA]; (LCA); Síndrome de Leber; Pigmentary retinitis with congenital amaurosis; Leber tapetoretinal dystrophy syndrome. Acrônimo: Leber Congenital Amaurosis. Díade:: Retinite pigmentosa + Amaurose congênita.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
     2- Síndrome da nefroptise + distrofia retiniana de Senior-Loken
     3- Doença atáxica infantil de Refsum
     4- Retinite pigmentosa
     5- Doença do olho da ilha Aland
     6- Síndrome cérebro + hepato + renal de Zellweger
     7- Síndrome nefro + retino + cerebelar + esquelética de Saldino-Mainzer
     8- Adrenoleucodistrofia neonatal
     9- Diabetes mellitus
     10- Distrofia retiniana grave de início precoce
     11- [Síndromes de depleção do dna mitocondrial]
     12- Retardo mental
     13- Ceratocone
176- Amaurose congênita de Leber [DISTROFIAS RETINIANAS NA INFÂNCIA] [DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA]; (LHON); Atrofia óptica hereditária; Neuropatia ótica hereditária de Leber; Atrofia óptica hereditária de Leber; Amaurose de Leber; Catarata negra; Congenital stationary night blindness; Leber congenital amaurosis; Leber optic atrophy (mitochondrial); Optic atrophy amaurosis; Pituitary syndrome; Leber congenital amaurosis; Leber syndrome. Acrônimo: Leber Hereditary Optic Neuropathy. Cegueira neurossensorial por atrofia primária do nervo óptico (geralmente por doença localizada distante da cabeça do nervo óptico) ou secundária (geralmente devido à doença na cabeça do nervo óptico).
     1- Síndrome da nefroptise + distrofia retiniana de Senior-Loken
     2- Catarata
     3- Síndrome DIDMAOS de Wolfram
     4- Acromatopsia atípica
     5- Ceratocone
     6- Neurite óptica desmielinizante
     7- Neuropatia
     8- Síndrome da atrofia óptica + hipoacusia dominante de Kjer
     9- GLAUCOMA
177- Amaurose fugaz [VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE]; Cegueira monocular transitória; Cegueira monocular transiente; Transient monocular blindness; Amaurosis fugax syndrome.
     1- Aterosclerose
     2- ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL
     3- SÍNDROME DAS ARTÉRIAS VERTEBROBASILARES
     4- SÍNDROMES CAROTÍDEAS
178- Ambliopia tóxica [AMBLIOPIAS]
     1- Neurite óptica desmielinizante
179- Ameaça de aborto [ABORTAMENTOS]; Hemorragia especificada como devida a ameaça de aborto; Abortion, threatened. Condição prévia: Gravidez.
     1- Gravidez
180- Amebíase [ABSCESSOS] [PROTOZOÁRIOS]; Amoebíase; Iodamebíase; Abscesso amebiano; Amebiasis; Aamebic dysentery.
     1- Diarreia e gastroenterite de origem infecciosa presumível
     2- Colite ulcerativa idiopática
     3- Tuberculose intestinal
     4- Colite ulcerativa
     5- Diarreia dos viajantes
     6- Febre tifoide
181- Ameboma intestinal [PROTOZOÁRIOS]; Amebíase; Ameboma.
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Adenocarcinoma intestinal
     3- Lesão anular do cólon
     4- Tuberculose
182- Ameloblastoma []; Adamantinoma; Tumor odontogênico escamoso; Ameloblastoma. Tumor odontogênico de origem ectodérmica. Amel (inglês antigo) = esmalte.
     1- Granuloma central de células gigantes
     2- Mixoma odontogênico
     3- Tumor odontogênico ceratocístico
183- Amelogênese imperfeita []; Amelogenesis imperfecta; Imperfect amelogenesis. Pode afetar o esmalte de um a todos os dentes das dentições decíduas e permanentes. #Osteogênese imperfecta.
     1- Dentinogênese imperfeita tipo 03
     2- Flurose dentária
     3- Síndrome da displasia óculo + dento + digital tipo 03 de Weyers
184- Amenorreia primária [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]; Doenças dos ovários.
     1- Acne
     2- Hirsutismo
     3- Gravidez ectópica
185- Amenorreia secundária [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]
     1- Gravidez
186- Amiloidose [AMILOIDOSES]; Degeneração de Abercrombie.
     1- Mieloma múltiplo
     2- Acantose nigricans benigna
     3- Edema angioneurótico de Quincke
     4- [Leucemias]
     5- Protoporfiria eritropoiética
     6- [Queilites granulomatosas]
     7- Artrite reumatoide
     8- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     9- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     10- Fibromatose gengival hereditária
     11- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
     12- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     13- Tuberculose luposa
     14- Xantelasma
     15- Abscesso cutâneo
     16- Acromegalia hipofisária
     17- Eritema multiforme exsudativo
     18- Esclerodermia sistêmica progressiva
     19- Imunocitoma linfoplasmocitoide
     20- Urticária pigmentosa
     21- COMPLICAÇÃO: Artropatia
     22- COMPLICAÇÃO: Epidermólise bolhosa adquirida
     23- COMPLICAÇÃO: Miocardiopatia
     24- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
     25- AMILOIDOSE INTESTINAL
     26- AMILOIDOSE MUSCULAR
     27- FEBRE FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO TIPO FENÓTIPO II
187- Amiloidose associada à doença de Alzheimer [AMILOIDOSES] [DEGENERAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO]; Alzheimer amyloidosis.
     1- Demência de Alzheimer
188- Amiloidose associada à hemodiálise [AMILOIDOSES]
     1- Síndrome do túnel do carpo
189- Amiloidose com miocardiopatia [AMILOIDOSES]; Amiloidose complicado com cardiomiopatia; Amiloidose do sistema circulatório; Amiloidose cárdiovascular; Amiloidose cardíaca; Amyloidosis with cardiomyopathy.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Hipotensão arterial sistêmica ortostática idiopática
     3- Cardiomiopatia restritiva idiopática
     4- Disfunção ventricular esquerda
     5- Hipotensão arterial sistêmica ortostática
190- Amiloidose com polineuropatia [AMILOIDOSES]; Amiloidose complicado com polineuropatia.
     1- Síndrome do túnel do carpo
191- Amiloidose da gengiva e da conjuntiva + retardo mental de Hornová-Dluhosová [AMILOIDOSES]; Amiloidose de gengiva e conjuntiva com retardo mental; Amyloidosis of gingiva and conjunctiva with mental retardation; Hornová-Dlushosová syndrome.
     1- Insuficiência cardíaca congestiva
     2- Neuropatia periférica
     3- Retardo mental
     4- Síndrome do túnel do carpo
192- Amiloidose heredofamiliar tipo 01 neuropática de Wohlwill-Andrade [AMILOIDOSES HEREDOFAMILIARES]; Amiloidose heredofamiliar forma neuropática; Polineuropatia amiloide portuguesa; Amiloidose familial do tipo português; Polineuropatia amiloidótica familial; Neuroamiloidose do tipo português; Amiloidose hereditária forma portuguesa; Doença de Corino de Andrade; Doença dos pezinhos; Wohlwill-Andrade syndrome; Polineuropatia amiloide da transtirretina; Neuropatia amiloide da transtirretina; Neuropatia amiloide da TTR; Neuropatia amiloide da transtirretina; Transthyretin gene-related familial amyloid polyneuropathy; TTR related-FAP.
     1- Amiloidose heredofamiliar tipo 04 de Meretoja
     2- Diabetes mellitus tipo 02 com neuropatia autonômica
     3- Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica de Thévenard
     4- Demência
     5- Doença da lipodistrofia intestinal de Whipple
     6- Apendicite aguda
     7- Meningite
193- Amiloidose heredofamiliar tipo 04 de Meretoja [AMILOIDOSES HEREDOFAMILIARES]; PAF tipo IV, Amiloidose heredofamiliar tipo IV; Amiloidose heredofamiliar de Meretoja; Amiloidose sistêmica hereditário primária; Amiloidose heredofamiliar tipo Finlandês; Distrofia corneana reticulada tipo II com polineuropatia amiloide familiar tipo IV; Gelsolin-related familial amyloid polyneuropathy; Gelsolin related-FAP; Meretoja syndrome. Distrofia da córnea em rede tipo II é típica da PAF tipo IV.
     1- Amiloidose heredofamiliar tipo 01 neuropática de Wohlwill-Andrade
194- Amiloidose intestinal [AMILOIDOSES]
     1- Amiloidose
195- Amiloidose muscular [AMILOIDOSES]
     1- Amiloidose
196- Amiloidose oculoleptomeningeal [AMILOIDOSES]; (AO). Familial oculoleptomeningeal amyloidosis.
     1- Psicose
197- Amiloidose primária [AMILOIDOSES]; Amiloidose idiopática; Primary amyloidosis. Onde não há doença de base.
     1- Mieloma múltiplo
198- Amiloidose secundária tipo AA [AMILOIDOSES]; Amiloidose AA; AA and b2-microglobulin amyloidosis. A amiloidose secundária, reativa ou adquirida (tipo AA).
     1- ARTRITE PSORIÁTICA
     2- ARTRITE REUMATOIDE
199- Amiloidose sistêmica primária de Lubarsch-Pick [AMILOIDOSES SISTÊMICAS]; Amiloidose primária sistêmica de Lubarsch-Pick; Síndrome de Lubarsch-Pick; Primary amyloidosis; Idiopathic amyloidosis; Amyloidosis; Lubarsch-Pick syndrome. Macroglossia com amiloidose da pele, músculos esqueléticos, tratos gastrointestinal e geniturinário.
     1- Ceratocone
     2- Mieloma múltiplo
     3- Neuropatia periférica
     4- Oftalmoplegia
200- Amiloidose sistêmica primária tipo AL [AMILOIDOSES SISTÊMICAS]; Amiloidose primária sistêmica tipo AL; Amiloidose AL; Amiloidose primária de cadeia leve; Primary systemic AL amyloidosis. As “cadeias leves” são partes de anticorpo não dobradas produzidos na medula óssea.
     1- Linfoma não-Hodgkin difuso
     2- Neuropatia
     3- Síndrome do túnel do carpo
     4- Síndrome nefrótica
     5- INSUFICIÊNCIA RENAL
201- Amiloidoses [AMILOIDOSES]; /DERMATOSES METABÓLICAS. Amiloide (mais de 20 tipos) é uma proteína em lâmina beta-pregueada, insolúvel e formadora de agregados (placas) semelhante (oide) ao amilo (ou amido, um glicano = sacarídeo), ose = estado. Classificação: Sistêmica. Localizada.
     1- Linfoma de células B
     2- Lepra lepromatosa
     3- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     4- Sarcoidose
     5- Sarcoma de Kaposi
     6- Eritema nodoso
     7- Pseudolinfoma
     8- Síndrome da rosácea de Morbihan
     9- Doença de Hodgkin
     10- Erisipela
     11- Paniculite
     12- Urticária
     13- Doença granulomatosa de Crohn
     14- Glaucoma
     15- Psoríase vulgar
     16- Urticária familiar ao frio
     17- Bronquiectasia
     18- Carcinoma medular da glândula tireoide
     19- Diabetes mellitus tipo 2
     20- Esclerodermia sistêmica
     21- Furunculose
     22- Hipotireoidismo
     23- Infecção por vírus do herpes simples labial
     24- Insulinoma benigno de Harris
     25- Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
     26- Líquen mixedematoso
     27- Porfiria variegata
     28- Prolactinoma
     29- Rinofima
     30- Síndrome da febre periódica associada ao receptor de TNF
     31- Síndrome da febre periódica de Muckle-Wells
     32- Tuberculose
     33- Xantelasma da pálpebra
     34- Xantoma tuberoso
202- Aminoácidos ramificados (Leucinoses) [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; /AMINOÁCIDOS E DERIVADOS. Valina, Leucina e Isoleucina, além de ramificados são aminoácidos essenciais. Fontes dietética: carne, ovo, leite e derivados.
     1- Acidúria propiônica
203- Amiotonia congênita de Oppenheim [DEGENERAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO]; Doença de Oppenheim; Miatonia congênita; Pseudoparalisia atônica congênita; Oppenheim disease. #Distonia de Oppenheim. #Miotonia congênita.
     1- Hiperostose cortical generalizada de Schwartz-Jampel
     2- Atrofia muscular espinhal infantil tipo 01 de Werdnig-Hoffmann
     3- Distrofia muscular progressiva
204- Amiotrofia [DISTROFIAS DO SISTEMA NERVOSO]; Atrofia de tecido muscular; Amyotrophy.
     1- Infarto isquêmico do músculo
205- Amiotrofia monomélica do membro superior de Hirayama [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; (BMA); Doença de Hirayama; Amiotrofia focal benigna; Atrofia muscular espinhal distal do membro não progressiva juvenil; Amiotrofia juvenil não progressiva; Doença de neurónio motor focal; Benign monomelic amyotrophy. Acrônimo: Benign Monomelic Amyotrophy. Atrofia neurogênica restrita a um membro, se superior é chamada Doença de Hirayama.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Neuropatia motora multifocal + bloqueio de condução
     3- Anormalias das vértebras cervicais
     4- [Paralisias obstétricas do plexo braquial]
     5- Síndrome do nervo interósseo anterior tipo 01 de Kiloh-Nevin
     6- Traumatismo da medula espinhal
     7- Tumores na medula espinhal
     8- Atrofia muscular distal bilateral dos membros superiores de Sullivan-McLeod
     9- Atrofia muscular espinhal progressiva + surdez neurossensorial de Madras
206- Amnésia dissociativa pós-traumática []; Post-traumatic dissociative amnesia.
     1- Exercício intenso com exaustão
207- Analbuminemia congênita []; (CAA). Acrônimo: Congenital AnAlbuminemia. Ausência ou redução da albumina sérica humana.
     1- Enteropatia perdedora de proteína
     2- Linfangectasia intestinal congênita
     3- Lúpus eritematoso sistêmico
     4- Síndrome nefrítica
208- Analgesia congênita [PROTOPÁTICA 3- RECEPTOR]; (CIP); Insensibilidade congênita à dor; Indiferença congênita à dor; Congenital pain insensitivity. Acrônimo: Congenital Insensitivity to Pain.
     1- Retardo mental
209- Anastomose dos nervos medianos e ulnar de Martin-Gruber []; Anastomose de Martin-Gruber; Martin-Gruber anastomosis; Martin-Gruber connection. Comunicação nervosa entre os nervos medianos e ulnar no antebraço.
     1- Síndrome do túnel do carpo
210- Ancilostomíase [HELMINTOS]; Ancilostomose; Amarelão; Uncinaríase; Doença do Jeca Tatu; Ancylostomiasis; Ankylostomiasis; Hookworm disease. Verme (íase) que adere (ancilo) usando a boca (stoma).
     1- Catarata
211- Ancilostomíase aguda
     1- Larva migrans cutânea
     2- Dermatite
     3- Estrongiloidíase
212- Ancilostomíase crônica
     1- Dispepsia
     2- Úlcera péptica
213- Androblastoma []; Adenoma de Pick; Nódulo das células de Sertoli; Sertoli cell nodule; Testicular tubular adenoma; Tubular adenoma of the testis; Androblastoma.
     1- Neoplasia benigna de células de Sertoli com cariótipo 46,XY
214- Anemia aplástica [ANEMIAS APLÁSTICAS]; Anemia hipoplástica; Hipoplasia medular; Panmielotísica; Aplasia medular; Aplastic anemia. Pancitopenia com mmedula óssea hipocelular.
     1- Doença pelo HIV
     2- Linfoma
     3- Mieloma múltiplo
     4- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     5- Leishmaniose visceral
     6- Leucemia de células pilosas
     7- Lúpus eritematoso sistêmico
     8- Síndrome mielodisplásica
     9- Anemia megaloblástica
     10- Carcinoma
     11- Fibrose da medula óssea aguda
     12- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     13- Brucelose
     14- Tuberculose
     15- Hiperesplenismo
     16- Epitelioma maligno
     17- Leucemia aguda
     18- SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVA ASSOCIADA AO CROMOSSOMO X
     19- ANEMIA APLÁSTICA IDIOPÁTICA
     20- DISCERATOSE CONGÊNITA + HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     21- DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO
215- Anemia aplástica idiopática [ANEMIAS APLÁSTICAS]; (IAA). Acrônimo: Idiopathic Aplastic Anemia.
     1- Anemia aplástica
216- Anemia congênita + icterícia + esplenomegalia [ANEMIAS]; Anemia congênita com esplenomegalia; Icterícia congênita com esplenomegalia. Tríade: Hematócrito diminuído + Icterícia + Esplenomegalia.
     1- Icterícia
217- Anemia em neoplasia
     1- Neoplasia
218- Anemia eritroide congênita de Diamond-Blackfan [ANEMIAS APLÁSTICAS]; (DBA); Síndrome de Blackfan-Diamond; Pure red cell anaemia; Congenital hypoplastic anaemia; Diamond-Blackfan syndrome. Acrônimo: Diamond Blackfan Anemia. Um tipo de aplasia eritroide congênita.
     1- Síndrome da anemia + polegares trifalangeanos tipo 02 de Aase-Smith
     2- Eritema infeccioso
     3- Síndrome da pseudo talidomida de Roberts
     4- Doença da ataxia + aminoacidúria + pelagra de Hartnup
     5- Eritroblastopenia transitória da infância
     6- Síndrome da aplasia ulnar bilateral
     7- Glaucoma
     8- Pancitopenia de Fanconi
     9- Catarata
     10- Estrabismo
219- Anemia esplênica não familiar [ANEMIAS]; Banti-Senator disease; Banti syndrome; Banti disease; Nonfamilial splenic anaemia; Chronic congestive splenomegaly; Fibrocongestive splenomegaly; Splenic anemia; Hepatolienal fibrosis.
     1- Cirrose hepática
     2- Icterícia
220- Anemia falciforme de Herrick [DISTÚRBIOS QUALITATIVOS DA GLOBINA]; Doença falciforme; Doença da Hb-S; Distúrbio falciforme; Drepanocitose; Anemia drepanocítica; Sickle cell anemia; Herrick syndrome. Hemácias em forma de foice. #Anemia de Dresbach (elíptica). Mônade:: Crises vaso-oclusivas dolorosas.
     1- Catarata
     2- Febre reumática aguda sem cardiopatia
     3- Glaucoma
     4- Icterícia
     5- Insuficiência venosa crônica periférica dos membros inferiores
     6- Leucodistrofia metacromática tradia da infância
     7- Vasculite arterial sistêmica
     8- COMPLICAÇÃO: Artropatia gotosa
     9- TELANGIECTASIAS
221- Anemia falciforme em crise [DISTÚRBIOS QUALITATIVOS DA GLOBINA]; Doença Hb-SS com crise; Crise de afoiçamento.
     1- Icterícia
     2- COMPLICAÇÃO: Nefropatia
222- Anemia ferropriva [ANEMIAS FERROPRIVAS] [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; Anemia por deficiência de ferro; Iron deficiency anemia; Microcytic hypochromic anemia; Faber anaemia.
     1- Anemia sideroblástica ligada ao X
     2- Síndrome das pernas inquietas
     3- Talassemia alfa minor
     4- Talassemia beta minor
     5- Trombocitose essencial
     6- COMPLICAÇÃO: Anemia ferropriva com disfagia
     7- COMPLICAÇÃO: Anemia ferropriva por perda crônica de sangue
     8- COMPLICAÇÃO: Disfagia
     9- DEFICIÊNCIA DE FERRO NA DIETA
223- Anemia ferropriva com disfagia [ANEMIAS FERROPRIVAS]; Anemia ferropriva complicado com disfagia; Disfagia sideropênica; Síndrome de Kelly-Paterson; Síndrome de Plummer-Vinson; Paterson-Brown Kelly syndrome; Waldenstrom-Kjellberg syndrome; Plummer-Vinson syndrome. Distúrbio do anabolismo do grupo heme. #Síndrome de Plummer. Tríade:: Disfagia cervical + Anemia ferropriva + Membrana no esôfago superior.
     1- Estenose esofágica
     2- Tumor no esôfago
224- Anemia grave []; Anemia severa.
     1- Lesão do nervo óptico
     2- Papiledema
     3- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
     4- Tireotoxicose
225- Anemia hemolítica adquirida [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS] [ICTERÍCIAS PRÉ-HEPÁTICAS]; Icterícia hemolítica adquirida; Anemia microangiopática adquirida; Acquired hemolytic jaundice.
     1- Anemia hemolítica autoimune de Lederer-Brill
     2- Deficiência de Vitamina B12 com anemia
226- Anemia hemolítica autoimune de Lederer-Brill [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Doença hemolítica autoimune; Anemia hemolítica extrínseca autoimune; Lederer-Brill disease.
     1- Anemia hemolítica adquirida
     2- Hemoglobinúria paroxística noturna
     3- Sepse por clostridium
     4- Icterícia
227- Anemia hemolítica eliptocítica congênita [OXIDAÇÃO DO PIRUVATO] [DISTÚRBIOS DA MEMBRANA DA HEMÁCIA]; (CNSHA); Anemia por deficiência da enzima piruvato-quinase; Eliptocitose hereditária; Eliptocitose congênita; Ovalocitose congênita; Anemia hemolítica congênita não esferocítica; Anemia por deficiência de piruvato-quinase; Pyruvate-kinase deficiency; Congenital non-spherocytic hemolytic anemia.
     1- Calculose na vesícula biliar
     2- Icterícia
228- Anemia hemolítica hereditária [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Anemia hemolítica congênita; Congenital hemolytic anemia. Um grupo heterogêneo de condições hereditárias raras, incluindo defeitos nas proteínas da membrana dos eritrócitos, enzimas dos glóbulos vermelhos e distúrbios decorrentes de eritropoiese defeituosa.
     1- Síndrome do pseudohipoaldosteronismo tipo 02 de Gordon
229- Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Anemia por deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária; Anemia hemolítica por deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária a substâncias oxidantes (naftaleno).
     1- Endocardite
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Hepatite E aguda
     4- Linfoma
     5- Meningite
     6- Uso de simpaticomiméticos - Anfetaminas
     7- Icterícia
230- Anemia hemolítica por hemoglobina instável [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Hemolytic anemia due to unstable hemoglobin; Hemoglobin Koln.
     1- Icterícia
231- Anemia leucoeritroblástica [LEUCEMIAS]; Pseudoleucemia infantil; Leukoerythroblastic anemia. Presença no sangue periférico de eritrócitos nucleados e glóbulos brancos imaturos.
     1- Fibrose da medula óssea com metaplasia mieloide crônica
232- Anemia macrocítica [ANEMIAS]; Anemia megaloblástica; Macrocytic anemia.
     1- ACIDÚRIA ORÓTICA HEREDITÁRIA
233- Anemia megaloblástica [ANEMIAS]; Megaloblastic anemia.
     1- Anemia aplástica
234- Anemia perniciosa [ANEMIAS]; Deficiência de fator intrínseco e consequente deficiiência de vitamina B12. A vitamina B12 é um cofator da conversão de metilmalonil-CoA em succinil-CoA e a homocisteína em metionina.
     1- COMPLICAÇÃO: Dermatite herpetiforme de Duhring
235- Anemia por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase primária [ANEMIAS]; Anemia por deficiência de G6PD; Deficiência do cofator da glutationa-redutase, o NADPH2.
     1- Icterícia
236- Anemia sideroblástica + pâncreas mitocondrial de Pearson [ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS] [MIOPATIAS MITOCONDRIAIS]; Síndrome de Pearson; Medula de Pearson; Pearson marrow pancreas syndrome; Pearson syndrome. #Anemia sideroblástica hereditária (nuclear) ligada ao X.
     1- Oftalmoplegia + ptose palpebral + retinite pigmentar forma juvenil de Kearns-Sayre
     2- Insuficiência pancreática
     3- Síndrome oto + pâncreas + tireoide de Johanson-Blizzard
     4- Anemia sideroblástica ligada ao X
     5- Anemia sideroblástica secundária
     6- Insuficiência hepática
     7- INSUFICIÊNCIA RENAL
237- Anemia sideroblástica ligada ao X [ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS] [PORFIRIAS]; (ASLX); Anemia hereditária ligada ao cromossomo X; Deficiência da enzima ALA sintetase; Anemia sideroblástica hipocrômica ligada ao sexo; Anemia sideroblástica hereditária ligada ao cromossomo X; X-linked sideroblastic anemia. A rigor não é uma Porfiria já que o ALA (ácido gama-aminolevulinato) oxidado não é roxa. #Síndrome de Pearson (anemia mitocondrial).
     1- Anemia ferropriva
     2- Anemia sideroblástica + pâncreas mitocondrial de Pearson
     3- Síndrome da anemia + ataxia spinocerebelar de Pagon-Bird-Detter
     4- ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS
238- Anemia sideroblástica secundária [ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS]
     1- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA + PÂNCREAS MITOCONDRIAL DE PEARSON
239- Anemias [ANEMIAS]; /DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico).
     1- Cisto de glândulas de Brunner
     2- Coma mixedematoso
     3- Neurite óptica desmielinizante
240- ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS [ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS]; /ANEMIAS. Grupo de anemias caracterizadas pela presença de sideroblastos em anel (ferro + célula precussora = eritroblastos atípicos e anormais com grânulos de ferro acumulados nas mitocôndrias ao redor do núcleo). Incapacidade de incorporar ferro à protoporfirina.
     1- Anemia sideroblástica ligada ao X
241- Anencefalia [DISRAFISMOS]; Anencephaly. O STF decidiu que aborto de feto anencéfalo não é crime.
     1- Holoprosencefalia
     2- CICLOPIA
     3- FACOMATOSE DE MECKEL-GRUBER
     4- SEQUÊNCIA FENOTÍPICA DE ACRANIA + EXENCEFALIA + ANENCEFALIA
     5- SÍNDROME DA TRISSOMIA DO 20Q
242- Anestésicos locais
     1- Arritmia cardíaca
243- Anetodermia de Ascher [ATROFIAS MACULOSAS IDIOPÁTICAS]; Tríade de Ascher; Síndrome de Ascher; Blefarocalasia com estruma e lábio duplo; Ascher syndrome; Aqueous influx phenomenon; Blepharochalasis with struma and double lip; Laffer-Ascher syndrome. Subtipo de anetodermia (pele frouxa). Tríade:: Lábio superior duplo + Blefarocalásio + Bócio atóxico.
     1- Queilites granulomatosas
     2- Síndrome da blefarocalasia
     3- Hipotireoidismo
244- Anetodermia de Schweninger-Buzzi [ATROFIAS MACULOSAS IDIOPÁTICAS]; Anetodermia idiopática de Schweninger-Buzzi; Schweninger-Buzzi syndrome. Anetos (grego) = frouxo com alteração focal do tecido elástico dérmico. #Anetodermia de Jadassohn-Pellizzari que é precedida de inflamação.
     1- Granuloma anular
     2- Lúpus eritematoso discoide
     3- Atrofodermia esclerodérmica
     4- Atrofodermia perifolicular
     5- Cicatrizes atróficas
     6- [Esclerodermias localizadas]
     7- Sarcoidose
     8- Uso de glicocorticoides e análogos sintéticos - dexametasona
     9- Mixedema cardíaco
245- Aneurisma cerebral [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma cerebral; Fístula arteriovenosa cerebral adquirida; Aneurisma intracraniano; Aneurisma sacular; Aneurisma encefálico; Aneurisma intracraniano gigante; Aneurisma mitótico intracraniano.
     1- Abscesso intracraniano
     2- Neurocisticercose
     3- Papiledema
     4- Cefaléia em salvas
     5- Neoplasia benigna da glândula hipófise
     6- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 01 DE WERMER
246- Aneurisma congênito
     1- Sífilis
247- Aneurisma da artéria aorta [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma da artéria aorta de localização não especificada sem menção de ruptura; Aneurisma aórtico; Aortic aneurysm.
     1- Gravidez com Síndrome HELLP
     2- Sífilis cardiovascular
     3- COMPLICAÇÃO: Ruptura
     4- SÍNDROME DE LOEYS-DIETZ
248- Aneurisma da artéria aorta abdominal [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma da aorta abdominal sem menção de ruptura; Aneurisma da aorta abdominal; Aortic aneurysm, abdominal.
     1- Apendicite aguda
     2- Pancreatite
     3- Ruptura da artéria abdominal
     4- Sífilis cardiovascular
     5- COMPLICAÇÃO: Fístula aortocava
     6- COMPLICAÇÃO: Inflamação
     7- COMPLICAÇÃO: Ruptura
249- Aneurisma da artéria aorta abdominal com ruptura []; Aneurisma da artéria aorta abdominal complicado com ruptura; Ruptura de aneurisma da aorta abdominal.
     1- Lombalgia baixa
     2- Úlcera péptica
250- Aneurisma da artéria aorta com ruptura []; Aneurisma da artéria aorta complicado com ruptura; Ruptura aórtica; Aneurisma aórtico roto; Aortic rupture.
     1- Pancreatite aguda
     2- Úlcera péptica aguda com perfuração
251- Aneurisma da artéria aorta dissecante [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Dissecção da artéria aorta; Aneurisma dissecante da artéria aorta; Aneurisma da artéria aorta com dissecção; Dissecção da aorta; Aneurisma dissecante da aorta; Aneurisma dissecante da aorta qualquer porção; Dissecting aortic aneurysm. Há uma separação entre as camadas da parede vascular.
     1- Tromboembolia pulmonar
     2- Embolia pulmonar
     3- Infarto agudo do miocárdio
     4- Sífilis cardiovascular
     5- Isquemia intestinal
     6- Nefropatia isquêmica
     7- Neuropatia
     8- Sífilis terciária com Infarto agudo do miocárdio
     9- Angina pectoris
     10- Regurgitação da valva aórtica
     11- Hipertensão arterial sistêmica primária
     12- Síndrome de Loeys-Dietz
252- Aneurisma da artéria aorta torácica [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma da aorta torácica sem menção de ruptura; Aneurisma da aorta torácica; Thoracic aortic aneurysm.
     1- Cisto do mediastino
     2- Tumor intratorácico
     3- Bócio subesternal
     4- Tromboembolia pulmonar
     5- Angina pectoris
     6- Neoplasia maligna do mediastino médio
     7- Regurgitação da valva aórtica
     8- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
253- Aneurisma da artéria aorta torácica com ruptura [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma da aorta torácica com ruptura; Aneurisma da artéria aorta torácica complicado com ruptura; Aneurisma da aorta torácica, roto.
     1- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
254- Aneurisma da artéria aorta toráco-abdominal [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma da aorta toráco-abdominal sem menção de ruptura.
     1- COMPLICAÇÃO: Ruptura
255- Aneurisma da artéria carótida [SÍNDROMES CAROTÍDEAS]; Foramen lacerum syndrome; Aneurysm of internal carotid artery syndrome.
     1- Cefaléia vascular
     2- Oftalmoplegia
256- Aneurisma da artéria inominada [CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS]; Aneurisma do tronco arterial braquiocefálico. Primeiro ramo do arco da aorta e divide-se nas artérias subclávia direita e na carótida comum direita.
     1- Neoplasia maligna do mediastino médio
257- Aneurisma da artéria orbitária
     1- Papiledema
258- Aneurisma da artéria pulmonar [];
     1- Neoplasia maligna do mediastino médio
259- Aneurisma do seio de Valsalva [];
     1- Síndrome da arterite de Takayasu
     2- Angina pectoris
260- Anexite crônica
     1- Endometriose
261- Anexite pélvica [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Doença inflamatória pélvica; Infecção pélvical; Doença inflamatória pélvica aguda; Adnexitis.
     1- Endometriose
     2- Gravidez ectópica
     3- Infecção urinária
262- Angina infecciosa de Ludwig []; Angina de Ludwig; Angina ludoviciana; Ludwigs angina. Uma celulite gangrenosa bacteriana que afeta o assoalho da mandíbula e o pescoço em geral iniciada no localizada no segundo e terceiro molares inferiores.
     1- Celulite
     2- COMPLICAÇÃO: Mediastinite
263- Angina pectoris [CIRCULATÓRIO: DOENÇA ISQUÊMICA AGUDA DO CORAÇÃO]; (ACS); Doença isquêmica do coração; Insuficiência vascular coronariana aguda; Síndrome coronariana vascular aguda. Acrônimo: Acute coronary syndrome. Tríade:: Sinal de Levine + Dor torácica retroesternal + Dispneia.
     1- Embolia pulmonar
     2- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     3- Ansiedade generalizada
     4- Distúrbio de somatização
     5- Síndrome do pânico
     6- Aneurisma da artéria aorta torácica
     7- Aneurisma do seio de Valsalva
     8- Calculose na via biliar
     9- Colecistite
     10- Depressão agitada
     11- Fratura de costela
     12- Pancreatite
     13- Pericardite aguda
     14- Síndrome do desfiladeiro torácico
     15- Artrite esternoclavicular
     16- Esofagite
     17- Espasmo esofageano difuso
     18- Fibromialgia
     19- Hipoventilação alveolar primária
     20- Pleurite
     21- Síndrome da junção condrocostal de Tietze
     22- Tromboembolia pulmonar
     23- Pneumotórax espontâneo
     24- Obesidade
     25- Pneumonia
     26- Discinesia do esôfago
     27- Doença do refluxo gastro-esofágico
     28- Hipertensão arterial pulmonar secundária
     29- Síndrome do túnel do carpo
     30- Úlcera péptica
     31- Colecistite crônica
     32- Doença da coluna vertebral cervical ou toráxica
     33- Doença do refluxo gastroesofágico com esofagite
     34- Herpes zoster
     35- Lesões do ombro esquerdo inflamatórias ou degenerativas
     36- Síndrome da febre periódica + estomatite aftosa + faringite + adenite cervical
     37- Síndrome da parede toráxica anterior
     38- Síndrome do balonamento ventricular apical de takotsubo
     39- HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR PRIMÁRIA
     40- TIREOTOXICOSE
     41- DIABETES MELLITUS TIPO 2 POR RESISTÊNCIA HORMONAL À INSULINA
     42- SÍNDROME DA ARTERITE DE TAKAYASU
     43- DOENÇA CARDÍACA HIPERTENSIVA PRIMÁRIA
     44- HOMOCISTINÚRIA
     45- INTOXICAÇÃO POR SELEGILINA
     46- SÍNDROME DE ABSTINÊNCIA À INGESTÃO DE PROPRANOLOL
     47- USO DE CARBIDOPA - LEVODOPA
264- Angina pectoris estável []; Angina pectoris estável; Angina de esforço; Estenocardia; Stable angina pectoris.
     1- Distúrbios não-reumáticos da valva aórtica
     2- Doenças do pericárdio
     3- Estenose da valva aórtica
     4- Miocardiopatia hipertrófica primária
     5- Miocardite
     6- Regurgitação da valva aórtica
     7- Hipertrofia ventricular direita
     8- Prolapso da valva mitral de Barlow
     9- Síndrome da parede toráxica anterior
265- Angina pectoris instável [CIRCULATÓRIO: DOENÇA ISQUÊMICA AGUDA DO CORAÇÃO]; Angina de repouso; Angina pectoris pré-infarto; Angina que piora com os esforços; Síndrome:· intermediária· pré-infarto; Angina em crescendo; Síndrome pré-infarto do miocárdio; Unstable angina.
     1- Feocromocitoma
     2- Feocromocitoma benigno
266- Angioblastoma []; Hemangioblastoma. Angioblastoma (gr): angeion = vaso, blasto = broto-embrião, oma = tumor.
     1- Angiomatose bacilar
267- Angioblastoma em tufos de Nakagawa []; Angioma tufado; Angioblastoma em tufos; Angioma cauliforme; Tufted angioma; Nakagawa angioblastoma; Progressive capillary hemangioma; Tufted hemangioma; Angioblastoma of Nakagawa. Variante do hemangioma.
     1- Hemangioendotelioma kaposiforme
     2- Pseudossarcoma de Kaposi tipo Mali
268- Angioceratoma corporis circunscrito [DERMATOSES ANGIOCERATOMATOSAS]; Angioqueratoma circunscrito. #Doença de Fabry (Angioqueratoma difuso).
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Sarcoma de Kaposi
     4- Ceratose seborréica
     5- Hemangioma
     6- Linfangioma
     7- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     8- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     9- Leucodistrofia metacromática tradia da infância
     10- Carcinoma basófilo
     11- Nevo não-neoplásico
     12- Varizes escrotais
     13- Hemangioma e linfangioma de qualquer localização
269- Angioceratoma difuso de Fabry [GLOBOSIDOSES] [LIPIDOSES CUTÂNEAS]; /DERMATOSES ANGIOCERATOMATOSAS. Doença de Fabry; Angioqueratose difusa; Angioqueratoma difuso de Fabry; Angiokeratoma corporis diffusum; Deficiência da enzima a-galactosidase; Deficiência da enzima galactosidase A; Deficiência da enzima ceramida trihexosidase; Lipidose de glicosilceramidatrihexosidose; Ruiter-Pompen-Wyers syndrome; Anderson-Fabry disease; Angiokeratoma corporis diffusum universale. Hidrolisa a trihexosiceramida. Acúmulo globotriaosilceramida (Gb3) nos lisossomas.
     1- Esclerose múltipla
     2- Oftalmoplegia
     3- Cefaléia vascular
     4- Doença de Schindler
     5- Psicose
     6- INSUFICIÊNCIA RENAL
     7- TELANGIECTASIAS
270- Angioceratoma pseudolinfomatoso acral [DERMATOSES ANGIOCERATOMATOSAS]; APACHE syndrome; Angioqueratoma pseudolinfomatoso acral; Acral pseudolymphomatous; Angiokeratoma of children.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Hemangioma
     3- Nevo melanocítico
271- Angiodisplasia do cólon [CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS]; Dilatações tortuosas dos vasos da mucosa e da submucosa do cólon; Colon angiodysplasia.
     1- Adenocarcinoma do cólon
     2- Doença diverticular do cólon
272- Angiofibroma [];
     1- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     2- Cicatriz queloide
     3- [Leucemias]
     4- Alopecia mucinosa
     5- Carcinoma basocelular
     6- Eritema elevado diutino
     7- Melanoma maligno nodular
     8- Mucinose eritematosa reticulada
     9- Sarcoidose tipo nodular grande
     10- Granuloma mucoso
     11- [Queilites granulomatosas]
     12- Fibromatose
     13- Carcinoma de células de Merkel
     14- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     15- Pseudolinfoma
     16- Dermatofibroma
     17- Granuloma anular
     18- Dermatofibrossarcoma protuberante de Darier-Ferrand
     19- Erupção por drogas
     20- Linfoma não-Hodgkin
     21- Lepra
     22- Reação à picada de inseto
     23- Fibrossarcoma
     24- Hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Wells-Whimster
273- Angiofibroma nasofaríngeo juvenil []; Pólipo nasal duro; Pólipo nasal fibroso; Pólipo típico da nasofaringe; Juvenile jasopharyngeal angiofibroma. Tumor no nariz e nasofaringe, de consistência firme, fibroso e extremamente vascularizado.
     1- Neoplasia maligna da cavidade nasal
     2- Pólipo nasal
     3- Sífilis na cavidade nasal
     4- Tuberculose das vias respiratórias
     5- Vegetações adenoideas na cavidade nasal
     6- Pólipo de Killian
274- Angiolipoma
     1- Lipomatose simétrica múltipla de Madelung
275- Angioma rubi [NEVOS] [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; Nevus rubi; Hemangioma rubi; Hemangioma senil; Angioma senil; Angioma puntiforme; Angioma framboesa; Ecraia papilar; Lago nervoso; Aneurisma capilar; Variz papilar; Mancha de Morgan; Mancha de Campbell de Morgan.
     1- Melanoma maligno
     2- Angiomatose bacilar
276- Angiomatose bacilar [BARTONELOSES]; Angiomatose epitelioide bacilar. Lesões angioproliferativas causadas pela Bartonella henselae e pela B. quintana.
     1- Sarcoma de Kaposi
     2- Granuloma piogênico
     3- Melanoma extensivo superficial
     4- Melanoma maligno amelanótico
     5- Melanoma maligno nodular
     6- Metástase cutânea
     7- Dermatofibroma
     8- Carcinoma basocelular
     9- Ceratose seborréica
     10- Lentigo maligno
     11- Verruga simples
     12- Nevo nevocítico
     13- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     14- Angioceratoma corporis circunscrito
     15- [Dermatoses angioceratomatosas]
     16- Mastocitoma localizado
     17- Cicatriz queloide
     18- Linfoma de células B
     19- Granuloma mucoso
     20- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     21- Acantoma de células claras
     22- Angiossarcoma da pele
     23- Ceratoacantoma
     24- Exostose subungueal
     25- Acantoma fissurado
     26- Carcinoma cístico adenoide
     27- Infecção micobacteriana
     28- Neurinomatose
     29- Schwannoma
     30- Alopecia mucinosa
     31- Albinismo circunscrito
     32- Angioblastoma
     33- Angioma rubi
     34- Bartonelose
     35- Nevo do tecido conjuntivo
     36- Poroma écrino
     37- Dermatose purpúrica pigmentada
     38- Hemangioma
     39- Linfangioma
     40- Carcinoma de células de Merkel
     41- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     42- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     43- Neoplasia maligna da pele
     44- Carcinoma de células escamosas
     45- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     46- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     47- Pseudolinfoma
     48- Mamilo acessório
     49- Molusco contagioso
     50- Nevo de Reed
     51- Dermatofibrossarcoma protuberante de Darier-Ferrand
     52- Hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Wells-Whimster
     53- Melanoma benigno de Spitz
     54- Tumor cutâneo de Abrikossoff
     55- Tumor glômico
     56- Leucodistrofia metacromática tradia da infância
     57- Tinea negra
     58- Tricoepitelioma de Brooke-Spiegler
     59- Líquen plano vulgar
     60- Schwannoma plexiforme
     61- Hidrocistoma de Robinson
     62- Neurofibroma
277- Angiomatose difusa córtico-meningeana de van Bogaert-Divry []; Angiomatose diffuse cortico-meningee; van Bogaert-Divry syndrome.
     1- Demência
     2- Retardo mental
     3- Cefaléia vascular
     4- TELANGIECTASIAS
278- Angiomatose neuro + óculo + cutânea de Sturge-Weber [FACOMATOSES] [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; /NEUROCRISTOPATIAS. (SWS); Facomatose de Sturge-Weber; Sequência de Sturge-Weber; Parkes Weber-Dimitri syndrome; Síndrome de Lawford; Síndrome de Sturge-Weber-Dimitri; Sturge-Weber-Krabbe Syndrome; Angiomatose encéfalo-trigeminal; Angiomatose encefalotrigeminal; Angiomatose neuro-oculocutânea; Neurorretinoangiomatose; (SWS). Dimitri hemangiomatosis syndrome. Acrônimo: Sturge-Weber Syndrome. Díade:: Nevo em vinho do porto na distribuição do V PC + Calcificação do lobo occipital ipsilateralmente.
     1- Acromegalia hipofisária
     2- Glaucoma
     3- Mancha em vinho do porto
     4- Obesidade
279- Angiomatose retino + cerebelar de Hippel-Lindau [FACOMATOSES] [NEUROCRISTOPATIAS]; (VHL); Síndrome de Hippel-Lindau; Facomatose de Lindau; Síndrome de von Hippel-Lindau; Angiomatose retinocerebelar; Angiomatose retino-cerebelar; Angiomatose cerebelorretiniana familiar; Doença de von Hippel-Lindau; Hemangioblastomatosis; Hippel-Lindau disease; Lindau syndrome; Von Hippel-Lindau disease. Acrônimo: Von Hippel-Lindau syndrome.
     1- Demência
     2- Epilepsia
     3- Ceratocone
     4- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
     5- Feocromocitoma
     6- Feocromocitoma benigno
     7- Glaucoma
     8- Manchas café-com-leite
280- Angiossarcoma da pele [SARCOMAS]; Angiossarcoma cutâneo.
     1- Carcinoma espinocelular
     2- Sarcoma de Kaposi
     3- Angiomatose bacilar
     4- Hemangioma
     5- Sífilis terciária
     6- Tuberculose luposa
     7- Carbúnculo cutâneo
     8- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     9- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     10- Pseudossarcoma de Kaposi tipo Mali
     11- Síndrome da rosácea de Morbihan
     12- Carcinoma de células escamosas do colo do útero
     13- Ectima simples
     14- Hemangiopericitoma
     15- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
281- Angiostrongiloidose encefálica []; Meningoencefalite eosinofílica; Angiostrongilíase cantonensis; Brain angiostrongyloidosis.
     1- Paragonimíase
     2- Sífilis
     3- Cisticercose
     4- Esquistossomose por Schistosoma japonicum
     5- Meningococcemia
     6- Tuberculose
     7- Equinococose
     8- Neurocisticercose
     9- Neuropatia
     10- Gnatostomíase
     11- Linfoma de células grandes KI-1
     12- Meningite asséptica recorrente de Mollaret
     13- Sífilis tardia latente
282- Angiostrongiloidose intestinal [HELMINTOS]; Angiostrongiloidose devida a parastrongylus costaricensis.
     1- Apendicite aguda
283- Anidrose generalizada de Lutembacher []; Hipoidrose; Ausência de suor; Sudorese ausente; Acquired idiopathic generalised anhidrosis.
     1- INSUFICIÊNCIA SUDOMOTORA PURA IDIOPÁTICA
284- Aniridia []; Irideremia; Ausência de íris; Ausência da íris; Aniridia.
     1- Deficiência de células estaminais do limbo corneano
     2- ATAXIA CEREBELAR + CATARATA + OLIGOFRENIA DE MARINESCO-SJOGREN
     3- CATARATA FLORIFORME
     4- FACOMATOSE DE MECKEL-GRUBER
     5- HIPOPLASIA DO NERVO ÓPTICO
     6- INVERSÃO PERICÊNTRICA DO CROMOSSOMO 11
     7- SÍNDROME DA ANIRIDIA + ATAXIA + RETARDO MENTAL DE GILLESPIE
     8- SÍNDROME DA ANIRIDIA + ECTOPIA LENTIS + INCISIVOS SUPERIORES ANORMAIS + RETARDO MENTAL DE ZAMZAM-SHERIFF-PHILLIPS
     9- SÍNDROME DA ANIRIDIA + GLAUCOMA CONGÊNITO + HIDROCEFALIA
     10- SÍNDROME DA CATARATA + CARDIOMIOPATIA + MIOPATIA + ACIDOSE LÁCTICA DE SENGERS
     11- SÍNDROME DA CRIPTOFTALMIA + SINDACTILIA DE ULLRICH-FEICHTIGER
     12- SÍNDROME DA ESCAFOCEFALIA FAMILIAR DE MCGILLIVRAY
     13- SÍNDROME DA HIPOPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA + ÓCULO + CEREBRAL DE MCKUSICK-CROSS
     14- SÍNDROME DE ANIRIDIA + AGENESIA RENAL + ATRASO PSICOMOTOR
     15- SÍNDROME DE ANIRIDIA + AUSÊNCIA DE PATELA
     16- SÍNDROME DE ANIRIDIA + PTOSE + ATRASO MENTAL + OBESIDADE TIPO FAMILIAR
     17- SÍNDROME DE BRUSA-TORRICELLI
     18- SÍNDROME IRIDO + DERMATO + AUDITIVAS DE KLEIN-WAARDENBURG
     19- SÍNDROME ÓCULO + DENTO + FACIO + ESQUELÉTICA DE AXENFELD-RIEGER
     20- SÍNDROME WAGR
285- Anisaquíase crônica []; Infestação por larva de Anisakis; Anisakiasis.
     1- Doença granulomatosa de Crohn
     2- Obstrução intestinal
     3- Úlcera gástrica
286- Anisaquíase gástrica aguda
     1- Apendicite aguda
287- Anisaquíase intestinal aguda []; Infestação por larva de Anisakis; Anisakiasis.
     1- Apendicite aguda
288- Anomalia de Rieger [DISGENESIA OCULAR]; Displasia íris dental; Iris-dental dysplasia; Rieger syndrome; Rieger anomaly. Tétrade:: Hipoplasia da íris + Policoria + Corectopia + Dentes hipoplásicos.
     1- Embriotoxon posterior da córnea de Axenfeld
     2- Hipoplasia da íris
     3- Exonfalia
     4- Retardo mental
289- Anorexia nervosa [SÍNDROMES CULTURAIS]; Apepsia hystericci.
     1- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     2- Doença hipofisária de Cushing
     3- Catarata
     4- Insuficiência ovariana primária
290- Anormalia de May-Hegglin [TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9] [MACROTROMBOCITOPENIAS QUANTITATIVAS]; (MHA); Anormalia de May Hegglin; May-Hegglin syndrome. Acrônimo: May-Hegglin Anomaly. Tríade:: Trombocitopenia + Plaquetas gigantes + Corpos de inclusão em leucócitos.
     1- Síndrome das plaquetas gigantes de Fechtner
291- Anormalia óculo + dental de Peters [PATOLOGIAS DA CÓRNEA] [NEUROCRISTOPATIAS]; (PA); Síndrome óculo + dental de Peters; Anormalia de Peters; Oculodental syndrome, Peters type; Peters-plus syndrome. Acrônimo: Peters Anomaly. Defeito no desenvolvimento da membrana de Descemet e camadas estromais profundas da córnea. Variante da Síndrome de Krause-Kivlin. #Síndrome da anomalia de Peters-plus.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
     3- Nefroblastoma de Wilms
     4- Retardo mental
292- Anormalias cromossômicas
     1- Aborto espontâneo
293- Anormalias das vértebras cervicais
     1- Amiotrofia monomélica do membro superior de Hirayama
294- Anóxia por alta altitude []; Barotrauma; Doença das alturas; Hipobaropatia; Mal da montanha; Doença das montanhas; Doença de Monge (forma crônica); Doença dos Alpes; Doença da altitude; Altitude sickness; Acosta syndrome; Mountain sickness; Mountain climber syndrome; Monge syndrome; Soroche syndrome.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
295- Anquilose óssea
     1- Artrogripose múltipla congênita
     2- ARTRITE REUMATOIDE CRÔNICA SORO-POSITIVA
296- Ansiedade generalizada []; Estado ansioso; Neurose ansiosa; Estado de angústia; Reação de angústia; Distúrbios da ansiedade; Estados de ansiedade neurótica; Neurose de ansiedade; Distúrbios da ansiedade; Distúrbios de angústia; Anxiety disorders; Kraepelin syndrome.
     1- Tireotoxicose
     2- Angina pectoris
     3- Feocromocitoma
     4- Feocromocitoma benigno
     5- Hipertensão arterial pulmonar primária
     6- Síndrome das pernas inquietas
     7- Síndrome do cólon irritável
     8- Transtorno do déficit da atenção com hiperatividade
297- Antidepressivos inibidores da monoaminooxidase (MAO) []; Antidepressivos inibidores da monoaminooxidase (MAO) complicado com Síndrome da serotonina.
     1- Síndrome da serotonina
298- Antifúngicos, antiinfecciosos e antiinflamatórios de uso tópico - Ácido bórico
     1- Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos - Alcaloides da beladona
     2- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de muscimol
299- Antiinflamatórios não esteroides - Intoxicação por Dipirona [INTOXICAÇÃO]; Antiinflamatórios não esteroides; (AINE).
     1- Hipotermia
300- Antracose []; Pneumoconiose dos mineiros de carvão; pulmão dos mineiros de carvão; Pneumoconiose dos trabalhadores das minas de carvão; Anthracosis.
     1- Silicose
     2- COMPLICAÇÃO: Artrite reumatoide
301- Apendicite aguda [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]; Tríade de Dieulafoy; Acute appendicitis; Dieulafoy triad. Tríade:: Hiperestesia cutânea abdominal + Sinal de Blumberg + Defesa muscular abdominal.
     1- Pielonefrite
     2- Torção de cisto de ovário
     3- Abscesso tubo-ovariano
     4- Amiloidose heredofamiliar tipo 01 neuropática de Wohlwill-Andrade
     5- Aneurisma da artéria aorta abdominal
     6- Angiostrongiloidose intestinal
     7- Anisaquíase gástrica aguda
     8- Anisaquíase intestinal aguda
     9- Cólica renal
     10- Linfadenite mesentérica
     11- Neoplasia maligna do cólon
     12- Enterite por salmonella
     13- Gravidez com Síndrome HELLP
     14- Porfiria aguda intermitente
     15- Salpingite aguda
     16- Colecistite
     17- Gastroenterite viral
     18- Gravidez ectópica
     19- Íleo paralítico agudo
     20- Obstrução intestinal alta aguda
     21- Aborto séptico
     22- Colecistite aguda
     23- Feocromocitoma benigno
     24- Gravidez ectópica com ruptura
     25- Gravidez, parto ou puerpério com neoplasia de ovário
     26- Hepatite alcoólica
     27- Intoxicação por ingestão de Tálio e seus compostos
     28- Rotura de cisto ovariano
     29- Saturnismo
     30- Úlcera péptica aguda com perfuração
     31- Apendicite amebiana
     32- Diverticulite aguda
     33- Divertículo congênito de Meckel
     34- Doença diverticular do cólon com perfuração ou abscesso
     35- Doença granulomatosa de Crohn
     36- Doença pelo HIV com enterite
     37- Febre periódica familiar do Mediterrâneo fenótipo 01
     38- Febre reumática aguda sem cardiopatia
     39- Feocromocitoma
     40- Infecção amebiana no ceco
     41- Intoxicação por ingestão de Ácidos corrosivos e substâncias semelhantes
     42- Intoxicação por inoculação de veneno da aranha viúva-negra
     43- Ovulação dolorosa
     44- Pielonefrite crônica não-obstrutiva por refluxo
     45- Síndrome visceral de Chilaiditi
     46- Torção do ovário, do pedículo ovariano e da trompa de Falópio
     47- Úlcera péptica do duodeno perfurada
     48- COMPLICAÇÃO: Peritonite generalizada
     49- COMPLICAÇÃO: Tromboflebite séptica
     50- APENDICITE AGUDA RETROILEAL
302- Apendicite aguda com peritonite generalizada []; Apendicite aguda complicado com peritonite generalizada.
     1- Megacolo congênito agangliônico de Hirschsprung
303- Apendicite aguda retroileal
     1- Apendicite aguda
304- Apendicite amebiana [PROTOZOÁRIOS]; Infecção amebiana do apêndice.
     1- Apendicite aguda
305- Aplasia pura adquirida da série vermelha []; Eritroblastopenia, red-cell aplasia, pure, inclui: aplasia da série vermelha; (adquirida); (adulto); (com timoma).
     1- TIMOMA
306- Apneia do sono tipo central [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; Hipoventilação alveolar central; Respiração desordenada durante o sono tipo central; Central sleep apnea.
     1- Distúrbio rinolaríngeo
     2- Hipertensão arterial sistêmica secundária
     3- Hipotireoidismo
     4- Apneia do sono tipo mista
     5- Hipoventilação alveolar primária
307- Apneia do sono tipo mista [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; Apneia de sono tipo central com apnéia de sono tipo obstrutiva.
     1- Apneia do sono tipo central
308- Apneia do sono tipo obstrutiva [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; (OSA); Síndrome da apneia obstrutiva do sono; Síndrome de apnéia do sono por resistência das vias aéreas superiores. Acrônimo: Obstructive Sleep Apnea.
     1- Apneia por drogas hipnóticas
     2- Depressão orgânica ou secundária
     3- Epilepsia
     4- Narcolepsia-catalepsia de Gélineau
     5- Neoplasia
     6- Obesidade
309- Apneia por drogas hipnóticas [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]
     1- Apneia do sono tipo obstrutiva
310- Apraxia oculomotora de Cogan [APRAXIAS OCULOMOTORAS]; (COMA). Apraxia ocular motora congênita; Cogan Apraxia oculomotora; Infantile-onset saccade start delay. Acrônimo: Congenital Ocular Motor Apraxia. Incapacidade de mover os olhos voluntáriamente de uma determinada direção, como deslocar os olhos horizontalmente, neste caso o paciente move a cabeça.
     1- Síndrome da oftalmoplegia + face amímica tipo 02 de Moebius
311- Aracnodactilia contratural congênita de Beals [ELASTOSES PRIMÁRIAS] [ARTROGRIPOSES]; (CCA); (DA9); Aracnodactilia contratural congênita; Síndrome de aracnodactilia com contraturas de Beals; Deficiência da glicoproteína fibrilina-2; Síndrome de Beals-Hecht; Aracnodactilia de Beals; Beals syndrome; Beals-Hecht syndrome; Arthrogryposis distal type 9. Acrônimo: Congenital Contractural Arachnodactyly; Distal Arthrogryposis type 9. #Hecht-Beals syndrome.
     1- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
     2- Artrogripose múltipla congênita
     3- Homocistinúria
312- Aracnoidite adesiva crônica []; Espessamento adesivo leptomeníngeo; Leptomeningeal adhesive thickening; Chronic adhesive arachnoiditis.
     1- Epilepsia
313- Aracnoidite quiasmática []; Chiasmatic arachnoiditis.
     1- Glaucoma primário de ângulo aberto e pressão normal
314- Arboviroses [ARBOVIROSES]; /INFECÇÃO POR VÍRUS. (ARBOVIROSES). Vírus transmitidos por artrópodes. Acrônimo: ARthropod BOrne VIRUSES. As 5 classes do filo artrópode são: insetos (mosquitos, gafanhotos), aracnídeos (aranhas, carrapato, ácaro), crustáceos (caranguejos), quilópodes (centopeias) e diplópodes (piolhos-de-cobra). As 4 famílias dos Arbovírus (RNA vírus) são: os Bunyaviridae (Febre Oropouche), os Flaviviridae (Dengue), os Reoviridae (inofensivo) e os Togaviridae (Encefalite equina oriental).
     1- Febre hemorrágica amarela
     2- Febre hemorrágica por vírus da Dengue
     3- Febre hemorrágica da Criméia
     4- Febre hemorrágica de Junin
     5- Febre hemorrágica de Kyasanur
     6- Febre hemorrágica de Lassa
     7- Febre hemorrágica de Machupo
     8- Febre hemorrágica de Marburg
     9- Febre hemorrágica de Omsk
     10- Febre hemorrágica por arrenavírus
     11- Febre hemorrágica por vírus Dobrava-Belgrade
     12- Febre hemorrágica por vírus Hantaan com Síndrome renal
     13- Febre hemorrágica por vírus Puumala com síndrome renal
     14- Febre por vírus Chikungunya
315- Argirose []; Argiria; Argirías; Argirismo. Acúmulo de prata no sangue. Argiro (gr) = Prata.
     1- Dermatite de contato fotoalérgica
     2- Dermatite de contato por irritantes
     3- Erisipela bolhosa
     4- Erupção juvenil da primavera
     5- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     6- Alterações da pele radiação não-ionizante crônica
     7- Melasma por uso de drogas
     8- Erisipela
     9- Porfiria cutânea tardia
     10- Dermatite solar
316- Arritmia cardíaca [CIRCULATÓRIO: Automatismo]
     1- Amiloidose com miocardiopatia
     2- Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
     3- DESPOLARIZAÇÃO VENTRICULAR PREMATURA UNIFOCAIS
     4- HIPOPOTASSEMIA
     5- DIURÉTICOS DE ALÇA
     6- HIPOMAGNESEMIA
     7- HIPOTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA ORTOSTÁTICA IDIOPÁTICA
     8- MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA PRIMÁRIA
     9- AGONISTAS DOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA NÃOSELETIVOS
     10- AGONISTAS DOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA1 SELETIVOS
     11- AGONISTAS DOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA2 SELETIVOS - SALBUTAMOL
     12- AGONISTAS DOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS IMIDAZÓLICOS - INTOXICAÇÃO GRAVE
     13- ANESTÉSICOS LOCAIS
     14- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR DE FRIEDREICH
     15- BLOQUEADORES DE CANAIS DE SÓDIO - QUINIDINA
     16- BLOQUEADORES DE CANAIS DE SÓDIO 1B
     17- COMPLEXO DE EISENMENGER
     18- DERMATOMIOSITE JUVENIL
     19- DISTROFIA MUSCULAR MIOTÔNICA DO ADULTO DE STEINERT
     20- DOENÇA ATÁXICA INFANTIL DE REFSUM
     21- DOENÇA CARDÍACA HIPERTENSIVA PRIMÁRIA
     22- DOENÇA DE LYME - ESTÁGIO 2/3
     23- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 02 NEONATAL
     24- DROGAS ANTI-HIPERTENSIVAS POR INIBIÇÃO DO ARMAZENAMENTO DE NORADRENALINA
     25- HEMOCROMATOSE
     26- INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO
     27- INSUFICIÊNCIA RESPIRATÓRIA AGUDA
     28- INTOXICAÇÃO AGUDA GRAVE POR TETRACLORETO DE CARBONO
     29- INTOXICAÇÃO AGUDA POR BENZENO
     30- INTOXICAÇÃO AGUDA POR CAFEÍNA
     31- INTOXICAÇÃO AGUDA POR COGUMELO PRODUTOR DE MUSCARINA
     32- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE BENZENO
     33- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PARTES DE PLANTAS - ESPIRRADEIRA
     34- INTOXICAÇÃO AGUDA POR TETRACLORETO DE CARBONO POR INALAÇÃO DE VAPORES
     35- INTOXICAÇÃO AGUDA POR VAPORES DE DERIVADOS HALOGÊNICOS - TRICLOROETANO
     36- INTOXICAÇÃO CRÔNICA GRAVE POR INALAÇÃO DE BENZENO
     37- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INGESTÃO DE TRICLOROETILENO
     38- INTOXICAÇÃO GRAVE POR ANFETAMINA
     39- INTOXICAÇÃO LEVE POR INSETICIDAS HALOGENADOS
     40- INTOXICAÇÃO MODERADA POR ANFETAMINA
     41- INTOXICAÇÃO POR ACÔNITO
     42- INTOXICAÇÃO POR ADRENÉRGICO - FENFLURAMINA
     43- INTOXICAÇÃO POR AMINOFILINA
     44- INTOXICAÇÃO POR ANTICONVULSIVANTE - HIDANTOÍNA E SEUS DERIVADOS
     45- INTOXICAÇÃO POR CATECOLAMINAS
     46- INTOXICAÇÃO POR CICLOPROPANO
     47- INTOXICAÇÃO POR CLOMIPRAMINA
     48- INTOXICAÇÃO POR CLORETO DE POTÁSSIO
     49- INTOXICAÇÃO POR CLORIDRATO DE DOPAMINA
     50- INTOXICAÇÃO POR DERIVADOS DO 4-AMINOFENOL - ACETAMONIFENO
     51- INTOXICAÇÃO POR DROGAS ANTIPSICÓTICAS - FENOTIAZINA
     52- INTOXICAÇÃO POR EFEDRINA GRAVE
     53- INTOXICAÇÃO POR EMETINA
     54- INTOXICAÇÃO POR ETOMIDATO
     55- INTOXICAÇÃO POR IMIDAZOLÍNICOS
     56- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE AMITRIPTILINA
     57- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DA ARANHA VIÚVA-NEGRA
     58- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE ESCORPIÃO
     59- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE SAPO
     60- INTOXICAÇÃO POR LIDOCAÍNA
     61- INTOXICAÇÃO POR LÍTIO E SEUS COMPOSTOS
     62- INTOXICAÇÃO POR SELEGILINA
     63- INTOXICAÇÃO POR TIMOLOL
     64- INTOXICAÇÃO POR VERAPAMIL
     65- LESÃO POR REPERFUSÃO MIOCÁRDICA
     66- MIOCARDIOPATIA DILATADA HEREDITÁRIA
     67- MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA OBSTRUTIVA
     68- MIOCARDITE CRÔNICA INTERSTICIAL
     69- MIOCARDITE VIRAL
     70- MOLA HIDATIFORME CLÁSSICA
     71- OBESIDADE
     72- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
     73- PROLAPSO DA VALVA MITRAL DE BARLOW
     74- SÍNDROME DA DISPLASIA ATRIODIGITAL TIPO 02 DE TABATZNIK
     75- SÍNDROME DA FIBRILAÇÃO VENTRICULAR DE BRUGADA
     76- SÍNDROME DA MORTE DO AMOR
     77- SÍNDROME DA POLINEURITE PÓS-DIFTÉRICA DE GLANZMANN-SALAND
     78- SÍNDROME DO CABELO LANOSO + HIPERCERATOSE PALMOPLANTAR + ARRITMIA CARDÍACA DE NAXOS
     79- SÍNDROME DO COMPLEXO PR CURTO DE LOWN-GANONG-LEVINE
     80- SÍNDROME DO QT LONGO SEM SURDEZ DE ROMANO-WARD
     81- USO DE CARBIDOPA - LEVODOPA
     82- USO DE PROCAINAMIDA
317- Arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia [NEUROCRISTOPATIAS]; (CADASIL); Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. Acrônimo: Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy. Uma forma familiar da Leucoencefalopatia vascular progressiva de Binswanger e uma arteriopatia não-amiloide não-aterosclerótica generalizada.
     1- Leucoencefalopatia vascular progressiva de Binswanger
318- Arteriopatia oclusiva intracraniana progressiva tipo moyamoya []; Doença de moyamoya; Moyamoya disease; Multiple progressive intracranial arterial occlusion; Hypoplasia of bilateral internal carotid arteries. Padão de moyamoya (japonês) = (baforada) de fumaça; nuvem, na angiografia cerebral, por artérias colaterais.
     1- Retardo mental
319- Arterite cerebral [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE MÉDIO CALIBRE] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Vasculite do SNC; Angiite do sistema nervoso; Angiite cerebral; Vasculite cerebral; Angiite granulomatosa; Arterite pós-zoster; Vasculitis, central nervous system.
     1- Encefalite progressiva aguda
     2- Neurocisticercose
320- Arterite de células gigantes [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE MÉDIO CALIBRE]
     1- Neurite óptica desmielinizante
     2- COMPLICAÇÃO: Polimialgia reumática
     3- ARTERITE DE CÉLULAS GIGANTES + POLIMIALGIA REUMÁTICA
321- Arterite de células gigantes + polimialgia reumática [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE MÉDIO CALIBRE]; Arterite de células gigantes com polimialgia reumática; Arterite de células gigantes complicado com polimialgia reumática; Giant cell arteritis with polymyalgia rheumatica.
     1- Arterite de células gigantes
     2- Polimialgia reumática
322- Arterite séptica
     1- COMPLICAÇÃO: Hemorragia cerebral
323- Arterite séptica com hemorragia cerebral [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Arterite séptica complicado com hemorragia cerebral.
     1- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
324- Arterite temporal de Horton [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE GRANDE CALIBRE] [VASCULITES PRIMÁRIAS GRANULOMATOSAS]; Vasculite da artéria temporal; Arterite de células gigantes; Arterite craniana; Arterite cranial; Doença de Horton; Vasculite de Horton; Arterite de Horton de células gigantes; Temporal arteritis syndrome; Cranial arteritis syndrome; Giant cell arteritis; Hutchinson-Horton- Magath-Brown syndrome; Horton disease I.
     1- Poliarterite nodosa
     2- Carcinoma basocelular
     3- Pioderma gangrenoso
     4- [Ectimas]
     5- Enxaqueca
     6- Neuralgia do nervo trigêmeo
     7- Polimialgia reumática
     8- Artrite reumatoide
     9- Poliangeíte microscópica
     10- Úlcera terebrante
     11- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     12- Leishmaniose
     13- Síndrome da dor facial de Raeder
     14- Carcinoma de células escamosas
     15- Dermatite factícia
     16- Granulomatose linfomatoide de Liebow
     17- Mononeurite múltipla
     18- Oftalmoplegia
     19- Radiodermatite crônica
     20- Glaucoma
     21- Síndrome da arterite de Takayasu
     22- Erisipela flegmonosa
     23- Regurgitação da valva aórtica
     24- COMPLICAÇÃO: Polimialgia reumática
325- Artrite []; Artropatia; Poliartrite; Arthritis.
     1- DOENÇA DE LYME
326- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Artrite séptica não-gonocócica aguda.
     1- Febre reumática
     2- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still
     3- Artrite gonocócica
     4- Gota
     5- Pseudogota
     6- Artrite reumatoide do adulto
327- Artrite esternoclavicular []; Artrite esterno-clavicular; Sternoclavicular arthritis.
     1- Angina pectoris
328- Artrite gonocócica []; Gonorreia. artrite septica gocnocócica.
     1- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda
     2- Febre reumática
     3- Gota
     4- Pseudogota
     5- Doença de Lyme
     6- Artrite reumatoide do adulto
     7- Sarcoidose
329- Artrite piogênica
     1- Artrite reumática
     2- Gota
330- Artrite psoriática [ESPONDILOARTROPATIAS SORONEGATIVAS]; (PsA); Artrite psoriásica. Acrônimo: Psoriatic Arthritis. TIPOS: 1- Oligoartrite assimétrica, 2- Poliartrite simétrica semelhante à artrite reumatoide, 3- Artrite com predomínio das articulações interfalangeanas distais, 4- Artrite mutilante e, 5- Espondilítica.
     1- Artrite reumatoide
     2- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     3- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
     4- Amiloidose secundária tipo AA
     5- Artrite reumatoide juvenil
     6- Iridociclite aguda e subaguda
331- Artrite reumática
     1- Artrite piogênica
332- Artrite reumatoide [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Artrite reumatoide; Rheumatoid arthritis.
     1- Reumatismo palindrômico
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Gota
     4- Fibromialgia
     5- Polimialgia reumática
     6- Polimiosite
     7- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     8- Esclerite
     9- Artrite psoriática
     10- Distrofia simpática reflexa
     11- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     12- Pseudogota
     13- Amiloidose
     14- Amiloidose secundária tipo AA
     15- Arterite temporal de Horton
     16- Artrite reumatoide do adulto
     17- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
     18- Eritema infeccioso
     19- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman
     20- Febre reumática aguda sem cardiopatia
     21- Meningite tuberculosa
     22- Osteoartropatia hipertrófica secundária de Marie-Bamberger
     23- Osteocondrose juvenil da cabeça dos metacarpos
     24- Síndrome da ceratite interticial + vestíbulo + auditiva tipo 01 de Cogan
     25- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     26- Tuberculose da coluna vertebral de Pott
     27- Artrose secundária da coluna vertebral
     28- Doença de Lyme - Estágio 3/3
     29- Esclerodermia localizada
     30- Hepatite C aguda
     31- Infecção gonocócica do sistema músculo-esquelético
     32- Neoplasia maligna do ovário
     33- Osteoartrite prococe
     34- Osteoartrose primária generalizada
     35- Rubéola com artrite
     36- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
     37- Síndrome trico + rino + falangeana tipo I de Giedion
     38- Trombocitose essencial
     39- SÍNDROME DA ARTRITE REUMATOIDE + ESPLENOMEGALIA + ADENOMEGALIA + LEUCOPENIA DE FELTY
     40- SÍNDROME DO CLIQUE PROXIMAL E DISTAL DO TENDÃO OBLÍQUO SUPERIOR
333- Artrite reumatoide crônica soro-positiva [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]
     1- Anquilose óssea
     2- Doença de Lyme
     3- Episclerite
334- Artrite reumatoide do adulto [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; (DAS); (AoSD); Artrite reumatoide forma adulta; Doença de Still forma adulta; Doença de Still do adulto; Doença de Still de início tardio. Acrônimo: Adult onset Still Disease.
     1- Lúpus eritematoso sistêmico
     2- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda
     3- Artrite gonocócica
     4- Artrite reumatoide
     5- Pancreatite
     6- Hemocromatose
     7- [Neoplasias]
     8- Septicemia
     9- Iridociclite aguda e subaguda
     10- Linfadenite histiocítica necrosante
     11- Síndrome seca de Sjogren
     12- Episclerite
     13- Síndrome da urticária de Schnitzler
     14- COMPLICAÇÃO: Amiloidose secundária tipo AA
     15- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
335- Artrite reumatoide juvenil [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]; Artrite idiopática juvenil; Artrite reumatoide em crianças; Juvenile rheumatoid arthritis; Juvenile idiopathic arthritis. As três principais tipos de IIA são oligoarticular, poliarticular e sistêmico.
     1- Artrite psoriática
     2- Doença de Lyme
     3- Leucemia linfoblástica
     4- Linfocitose infecciosa aguda
     5- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     6- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     7- Cardiopatia reumática aguda
     8- Esclerodermia sistêmica
     9- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22Q11.2
     10- SÍNDROME DO QUERUBISMO + FIBROMATOSE GENGIVAL + DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE RAMON
336- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]; (JRA); (SJIA); Doença de Still de início juvenil; Chauffard-Ramon-Still disease. Acrônimo: Juvenile Rheumatoid Arthritis. Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis. Uma doença inflamatória sistêmica.
     1- Doença infecciosa crônica
     2- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda
     3- Catarata
     4- Doença de Lyme
     5- Esclerite
     6- Glaucoma
     7- Iridociclite aguda e subaguda
     8- Leucemia
     9- Linfoma de células grandes KI-1
     10- Síndrome da febre periódica + estomatite aftosa + faringite + adenite cervical
     11- Síndrome neuro + cutâneo + articular infantil de Prieur-Griscelli
     12- Subsepticemia hiperalérgica de Wissler-Fanconi
     13- COMPLICAÇÃO: Espondilite enquilosante
337- Artrite reumatoide juvenil crônica soro-negativa [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]; Poliartrite juvenil soro-negativa; Poliartrite juvenil crônica.
     1- Dermatomiosite juvenil
338- Artrite reumatoide juvenil pauciarticular [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]; Artrite reumatoide juvenil com início oligoarticular.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
339- Artrite reumatoide soro-negativa [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]; Serum-negative rheumatoid arthritis.
     1- Doença da lipodistrofia intestinal de Whipple
340- Artrite reumatoide soro-positiva [MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR] [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]
     1- Febre reumática
341- Artrite séptica [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Artrite piogênica; Artrite infecciosa; Artrite bacteriana; Artrite viral; Arthritis, infectious.
     1- Osteocondrose juvenil da cabeça dos metacarpos
     2- Pseudogota
     3- Febre por vírus Chikungunya
     4- Osteomielite aguda hematogênica
     5- FEBRE PURPÚRICA DO BRASIL
342- Artrite traumática []; Artrite por trauma.
     1- Pseudogota
     2- Tendinite trocantérica
343- Artrite tuberculosa []; Tuberculous polyarthritis.
     1- Abscesso cutâneo
344- Artrogripose distal tipo 01A [ARTROGRIPOSES]; (DA1A); Classic DA; Digitotalar dysmorphism; Artrogripose distal tipo 1A.
     1- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon
     2- Síndrome da microcefalia de Edwards
     3- Síndrome trico + rino + falangeana tipo 02 de Langer-Giedion
345- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon [ARTROGRIPOSES]; (DA2B); (SHS); Artrogripose distal tipo IIB; Síndrome de Sheldon-Hall; Distal arthrogryposis multiplex congenita type II with craniofacial abnormalities; Lundblom syndrome; Sheldon-Hall syndrome. Variante da síndrome de Freeman-Sheldon.
     1- Artrogripose distal tipo 01A
     2- Artrogripose distal tipo 07
     3- Artrogripose múltipla congênita
     4- Hiperostose cortical generalizada de Schwartz-Jampel
     5- Síndrome cranio + facial de Simosa
     6- Síndrome do rosto de assobio de Freeman-Sheldon
     7- Artrogripose distal tipo 03 de Gordon-Berman
346- Artrogripose distal tipo 03 de Gordon-Berman [ARTROGRIPOSES]; (DA3); Síndrome de Gordon-Berman; Artrogripose distal tipo IIA; Gordon syndrome; Gordon-Berman syndrome; Arthrogryposis distal type 3; Distal arthrogryposis type 3; DA3; Camptodactyly, cleft palate, and clubfoot; Arthrogryposis multiplex congenita, distal, type IIA. Tríade:: Camptodactilia + Fenda do palato + Pés boto.
     1- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon
     2- Síndrome da hidrocefalia + fenda do palato + artrogripose tipo 01 de Aase-Smith
     3- Oftalmoplegia
347- Artrogripose distal tipo 05 [ARTROGRIPOSES]; (DA5); (AMC); DA with ophthalmoplegia, ptosis and retinal involvement; Arthrogryposis-oculomotor limitation-electroretinal anomalies syndrome. Acrônimo: Arthrogryposis Multiplex Congenita.
     1- Estrabismo
348- Artrogripose distal tipo 07 [ARTROGRIPOSES]; (DA7); Síndrome do trismo-pseudocamptodactilia; Síndrome do trismo congênito associado a pseudocamptodactilia; Síndrome de Hecht; Trismus-pseudocamptodactyly syndrome/Hecht syndrome.
     1- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon
     2- Hiperplasia do processo coronoide
349- Artrogripose múltipla congênita [ARTROGRIPOSES]; (AMC); Artrogripose clássica; Artrogripose congênita múltipla; Artromiodisplasia congênita; Miodistrofia fetal deformante; Síndrome de Guerin-Stern; Rigidez articular congênita múltipla; Modistrofia fetal deformante; Artromiodisplasia congênita; Contraturas congênitas múltiplas; Otto syndrome; Arthrogryposis multiplex congenita. #Amioplasia.
     1- Anquilose óssea
     2- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon
     3- Paralisia do plexo braquial
     4- Síndrome coração + mão de Holt-Oram
     5- Síndrome da III e IV bolsa faríngea de DiGeorge
     6- Aracnodactilia contratural congênita de Beals
     7- Distrofia muscular progressiva
     8- Glaucoma
     9- Hemangioma
     10- Nanismo diastrófico
     11- Oftalmoplegia
350- Artropatia psoriásica interfalangiana distal [CERATOSES INFLAMATÓRIAS] [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS]; Artrite psoriática; Psoríase artrítica; Psoríase artropática. Variante da artrite reumatoide.
     1- Artrite psoriática
     2- Artrite reumatoide
     3- Artrite reumatoide juvenil
     4- Doença óssea de Paget
     5- Amiloidose
     6- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     7- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
     8- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     9- Hiperostose esternocostoclavicular
351- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas []; Artropatia no: Hipotiroidismo; Tireotoxicose; Hipertireoidismo.
     1- ACROMEGALIA HIPOFISÁRIA
     2- ADENOCARCINOMA FOLICULAR DA GLÂNDULA TIREOIDE
     3- HIPERTIREOIDISMO DISALBUMINÊMICO FAMILIAR
     4- HIPERTIREOIDISMO EM CRISE
     5- LIPODISTROFIA PARCIAL FAMILIAR TIPO 01 DE KOBBERLING
     6- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 02
     7- SÍNDROME DA HIPERATIVIDADE HIPOFISÁRIA DE ZONDEK-BROMBERG-ROZIN
     8- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22Q11.2
     9- SÍNDROME DA SECREÇÃO INADEQUADA DE TSH
     10- SÍNDROME DA TIREOTOXICOSE + ESPLENOMEGALIA DE KOCHER
     11- SÍNDROME DO BÓCIO + HIPERTIREOIDISMO + HIRSUTISMO DE LEDERER
     12- TIREOIDITE CRÔNICA DE HASHIMOTO
     13- TIREOIDITE DO PÓS-PARTO
     14- TIREOIDITE SUBAGUDA
     15- TIREOTOXICOSE FACTÍCIO
     16- TIREOTOXICOSE POR TECIDO TIREOIDIANO ECTÓPICO
352- Artrose da primeira articulação carpometacarpiana
     1- Tenossinovite estiloide radial de De Quervain
353- Artrose primária da coluna cervical
     1- COMPLICAÇÃO: Mielopatia
354- Artrose primária da coluna cervical com mielopatia [MIELOPATIAS CERVICAIS]; Artrose primária da coluna cervical complicado com mielopatia; Osteoartrite primária da coluna cervical.
     1- Atrofia muscular espinhal
     2- Paresia espástica tropical por HTLV-1
     3- Siringomielia e siringobulbia
     4- Tumor ósseo
     5- Esclerose múltipla
355- Artrose secundária da coluna vertebral
     1- Artrite reumatoide
     2- Neoplasia maligna metastática
     3- Mieloma múltiplo
     4- Osteoporose
356- Asbestose [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Asbestose; Intoxicação por inalação de amianto; Pneumoconiose por asbesto; Pneumoconiose devida a amianto e outras fibras minerais; Pneumoconiose devida a amianto; Asbestose pulmonar; Pulmonary asbestosis.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
357- Ascaridíase [HELMINTOS]; Lombriga; Ascaríase; Ascariasis; Ascaridiasis.
     1- Asma alérgica
     2- Aspergilose pulmonar
     3- Estrongiloidíase
     4- Paragonimíase
     5- COMPLICAÇÃO: Cerebrais
     6- COMPLICAÇÃO: Obstrução intestinal
358- Ascaridíase com complicações intestinais []; Ascaridíase complicado com distúrbio intestinal.
     1- Distúrbio pancreático
359- Ascaridíase com complicações pulmonares de Loffler []; Síndrome de Loffler; Pulmonary ascariasis; Loffler syndrome.
     1- Ancilostomíase
     2- Aspergilose pulmonar
     3- Eosinofilia pulmonar tropical
     4- Toxocaríase visceral
360- Ascite quilosa []; Chylous ascites.
     1- Cirrose hepática
     2- Fibrose pulmonar idiopática de Hamman-Rich
     3- Linfoma com ascite quilosa
     4- Malformação congênita do sistema linfático
     5- Traumatismo abdominal
361- Asfixia ao nascer [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; Anóxia, Asfixia, Hipóxia; Anóxia perinatal. nota: esta categoria não deve ser usada com baixo apgar sem menção de asfixia ou outros problemas respiratórios.
     1- Regurgitação da valva tricúspide
     2- Retardo mental
362- Asma alérgica [ASMAS]; Respiração difícil; Chaleira; Asma brônquica; Bronquite alérgica; Asma atópica; Atopia asmática; Asma alérgica extrínseca; Extrinsic Asthma. Asma (grego) = ataque ofegante; paint attack. #Alergia. #Asma sintomática (outro mecanismo que não a constricção brônquica).
     1- Bronquiolite obliterante aguda
     2- Micose profunda
     3- Corpo estranho na laringe
     4- Discinesia laríngea episódica
     5- Distúrbio de conversão
     6- Distúrbio rinolaríngeo
     7- Edema angioneurótico de Quincke
     8- Enfisema pulmonar
     9- Estenose da traquéia
     10- Lesão das vias aéreas por inalação
     11- Obstrução das vias aéreas superiores forma aguda
     12- Paralisia das cordas vocais e da laringe de Ziemssen
     13- Simulação
     14- Traqueobroncomegalia
     15- Doença pulmonar obstrutiva crônica
     16- Bronquiectasia
     17- Tromboembolia pulmonar
     18- Doença respiratória por aspiração e retenção de corpo estrano
     19- Fibrose cística
     20- Ascaridíase
     21- Bronquite crônica
     22- Gripe
     23- Hipoparatireoidismo
     24- Intoxicação por inalação de pó de algodão
     25- Síndrome da corda vocal
     26- COMPLICAÇÃO: Insuficiência respiratória aguda
363- Aspergilose [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Infecção por aspergilus; Aspergiloma; Aspergillosis.
     1- Icterícia
     2- Nocardiose cutânea
     3- Pneumonia por bactérias Klebsiella pneumoniae
     4- Síndrome da fissura orbitária superior de Rochon Duvigneaud
     5- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     6- ASPERGILOSE PULMONAR
364- Aspergilose pulmonar [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Fungo. Aspergilose com pneumonia; Aspergilose complicado com pneumonia; Aspergilose pulmonar invasiva; Pneumonia por Aspergilose; Aspergilose broncopulmonar alérgica; Aspergillosis, Allergic bronchopulmonary.
     1- Ascaridíase
     2- Aspergilose
     3- Mucormicose
     4- Pneumonia
     5- Síndrome brônquica distal de Williams-Campbell
365- Astigmatismo [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; Astigmatism.
     1- CERATOCONE
     2- SÍNDROME GENITAL + DENTAL + CARDÍACA DE GORLIN-CHAUDHRY-MOSS
     3- CISTO DERMOIDE DO OLHO
     4- DISTROFIA VITREORRETINIANA FLOCO DE NEVE 1
     5- DOENÇA DO OLHO DA ILHA ALAND
     6- LINFANGIOMA
     7- MICROCORIA CONGÊNITA
     8- MUCOLIPIDOSE TIPO 03
     9- PROGERIA DO ADULTO DE WERNER
     10- SÍNDROME ACROSTEOLÍTICA DE VAN BOGAERT-HOZAY
     11- SÍNDROME DA ARTRO + OFTALMIA HEREDITÁRIA PROGRESSIVA TIPO 01 DE STICKLER
     12- SÍNDROME DA FIBROSE EXTRAOCULAR CONGÊNITA
     13- SÍNDROME DA INSUFICIÊNCIA DE CONVERGÊNCIA DE STUTTERHEIM
     14- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18Q- DE GROUCHY
     15- SÍNDROME DA OBESIDADE, PROGNATISMO E ANOMALIDADES OCULARES E DA PELE
     16- SÍNDROME DO ANEL DERMOIDE
     17- SÍNDROME DO CERATOCONE POSTICUS CIRCUMSCRIPTUS CONGÊNITA DE HANEY-FALLS
     18- SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL
     19- SÍNDROME DO DISCO ÓPTICO INCLINADO CONGÊNITO
     20- SÍNDROME DO HIPERTELORISMO DE GREIG
     21- SÍNDROME TRICO + DENTO + HIPERMETROPIA
     22- SÍNDROME VELO + CARDIO + FACIAL DE SHPRINTZEN
366- Astrocitoma gemistocítico [ASTROCITOMAS]; Uma variante histológica dos astrocitomas difusos. Astrócitos gemistocíticos são células com núcleo excêntrico e citoplasma volumoso, róseo e homogêneo (aspecto hialino).
     1- Astrocitoma subependimal de células gigantes
367- Astrocitoma subependimal de células gigantes [ASTROCITOMAS]
     1- Astrocitoma gemistocítico
     2- Cerebelo displásico de Lhermitte-Duclos
     3- Ganglioglioma
     4- Glioblastoma multiforme
     5- Xantoastrocitoma pleomórfico
368- Ataxia cerebelar [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS] [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; Ataxia cerebelar; Adiadococinesia; Dismetria cerebelar; Cerebellar ataxia. Grego = sem ordem; sem coordenação. Héxade: Hipotonia muscular + Dissinergia (dismetria, disdiadococinesia, decomposição de movimentos), + Tremor + Instabilidade da marcha (oscilação) + Nistagmo + Disartria.
     1- ATAXIA CEREBELAR + CATARATA + OLIGOFRENIA DE MARINESCO-SJOGREN
     2- ATAXIA ESPÁSTICA DE CHARLEVOIX-SAGUENAY
     3- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR DE FRIEDREICH
     4- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR TIPO 27
     5- COLESTASE + CÁLCULO BILIAR + ATAXIA + DISTÚRBIOS VISUAIS FALIMIAR
     6- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     7- DEGENERAÇÃO HIPERTRÓFICA DO NÚCLEO OLIVAR
     8- DIPLEGIA ATÁXICA FAMILIAR
     9- DOENÇA DA ATAXIA + AMINOACIDÚRIA + PELAGRA DE HARTNUP
     10- DOENÇA DA PARALISIA AGITANTE DE PARKINSON
     11- ENCEFALITES POR VÍRUS TRANSMITIDAS POR CARRAPATOS
     12- ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA DE CREUTZFELDT-JAKOB
     13- GANGLIONITE GENICULADA PÓS-HERPÉTICA DE RAMSAY HUNT
     14- INTOXICAÇÃO AGUDA POR MERCÚRIO FORMA NEUROPÁTICA
     15- LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL TIPO 02 FORMA INFANTIL TARDIA
     16- MALFORMAÇÃO DE ARNOLD-CHIARI TIPO 0
     17- MIELINÓLISE CENTRAL DIFUSA
     18- NMSH I COM ESCLEROSE ESPINHAL HEREDITÁRIA E ATAXIA DE FRIEDREICH
     19- OFTALMOPLEGIA + PTOSE PALPEBRAL + RETINITE PIGMENTAR FORMA JUVENIL DE KEARNS-SAYRE
     20- SÍNDROME ATÁXICA MITOCONDRIAL RECESSIVA
     21- SÍNDROME DA ANIRIDIA + ATAXIA + RETARDO MENTAL DE GILLESPIE
     22- SÍNDROME DA APOPLEXIA DE CLAUDE
     23- SÍNDROME DA ARACNODACTILIA + AMINOACIDÚRIA + CATARATA CONGÊNITA + ATAXIA CEREBELAR + ATRASO NO DESENVOLVIMENTO DE BHASKAR-JAGANNATHAN
     24- SÍNDROME DA ATAXIA + APRAXIA OCULOMOTORA TIPO 02
     25- SÍNDROME DA ATAXIA + OCULOMOTORA DE NOTHNAGEL TIPO 02
     26- SÍNDROME DA ATAXIA + PANCITOPENIA DE LI
     27- SÍNDROME DA ATAXIA + PARAPLEGIA DE SCHUT-HAYMAKER
     28- SÍNDROME DA ATAXIA + PERDA DE PESO + DEMÊNCIA DE SPIRO-SHY-GONATAS
     29- SÍNDROME DA ATAXIA CEREBELAR + CATARATA + SURDEZ + DEMÊNCIA OU PSICOSE
     30- SÍNDROME DA ATAXIA CEREBELAR + CATARATA JUVENIL + MIOPATIA + DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE HERVA
     31- SÍNDROME DA ATAXIA CEREBELAR + HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO DE GORDON HOLMES
     32- SÍNDROME DA DISFUNÇÃO HIPOFISÁRIA + CÓRIO + RETINOPATIA
     33- SÍNDROME DA LEUCODISTROFIA FIBRINOIDE DE ALEXANDER
     34- SÍNDROME DAS GLICOPROTEÍNAS POR DEFICIÊNCIA DE CARBOIDRATOS DE JAEKEN
     35- SÍNDROME DIDMAOS DE WOLFRAM
     36- SÍNDROME DO DESVIO CONJUGADO + DIVERGÊNCIA VERTICAL DE MAGENDIE-HERTWIG
     37- SÍNDROME LACUNAR COM ATAXIA IPSILATERAL
     38- SÍNDROME MESENCEFÁLICA PARAMEDIANA DE BENEDIKT
     39- SÍNDROME NEFRO + RETINO + CEREBELAR + ESQUELÉTICA DE SALDINO-MAINZER
     40- SÍNDROME WAGR
369- Ataxia cerebelar + catarata + oligofrenia de Marinesco-Sjogren [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; (MSS); Ataxia hereditária; Síndrome de Marinesco-Sjogren; Degeneração corticostriatal-espinhal; Ataxia cerebelar de Marie; Marie ataxia; Congenital spinocerebellar ataxia; Marinesco-Garland syndrome; Congenital cataract-oligophrenia syndrome. Tríade:: Ataxia cerebelar + Catarata + Oligofrenia.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome fatal de Crome
     3- Aniridia
     4- Ataxia cerebelar
     5- Estrabismo
     6- Hipogonadismo hipergonadotrófico
     7- Neuropatia periférica
370- Ataxia cerebelar de Cayman [ATAXIAS CEREBELARES CONGÊNITAS]; (CA); Cerebellar ataxia, Cayman type; Cayman ataxia.
     1- Retardo mental
371- Ataxia cerebelar de início precoce [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; (IOSCA); Ataxia espinocerebelar de início precoce; Early onset spinocerebellar ataxia. Acrônimo: Infantile-Onset SpinoCerebellar Ataxia.
     1- Ataxia espino-cerebelar ligada ao X recessiva
     2- Síndrome da anemia + ataxia spinocerebelar de Pagon-Bird-Detter
     3- COMPLICAÇÃO: Tremor essencial
372- Ataxia cerebelar de início precoce com reflexos tendinosos preservados [ATAXIAS CEREBELARES DE INÍCIO PRECOCE]; Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos.
     1- Ataxia espino-cerebelar ligada ao X recessiva
373- Ataxia cerebelar de Joubert [ATAXIAS CEREBELARES CONGÊNITAS]; (JSRD); (CPD IV); Síndrome de Joubert; Agenesia do vermis cerebelar; Agenesia do vermis cerebeloso; Doença cerebeloparenquimatosa IV; Joubert-Boltshauser syndrome; Síndrome de Eisenring-Robb-Andermann; Joubert syndrome; Familial cerebellar vermis agenesis. Mônade:: Sinal do dente molar.
     1- Síndrome da nefroptise + distrofia retiniana de Senior-Loken
     2- Facomatose de Meckel-Gruber
     3- Síndrome oro + facio + digital tipo 02 de Mohr
     4- Ataxia espino-cerebelar ligada ao X recessiva
     5- [Atrofia de múltiplos sistemas]
     6- Retardo mental
     7- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber
     8- Síndrome CHARGE de Hall-Hittner
     9- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     10- Displasia cranio + cerebelo + cardíaca de Ritscher-Schinzel
     11- Retinite pigmentosa
     12- Síndrome nefropatia + coloboma do nervo óptico
     13- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_02Q13
374- Ataxia com deficiência da coenzima Q10 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES METABÓLICAS]; Ataxia com deficiência de CoQ10. A coenzima Q10 (Ubiquinona) é composta por um radical com 10 unidades de isoprenos, anti-oxidante, componente da membrana celular e mitocondrial.
     1- Síndrome microcefalia + hérnia hiatal + síndrome nefrótica de Galloway
375- Ataxia com deficiência de vitamina E [VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS] [ATAXIAS METABÓLICAS]; (AVED); Vitamin E deficiency.
     1- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich
     2- Síndrome da anemia + ataxia spinocerebelar de Pagon-Bird-Detter
376- Ataxia espástica de Charlevoix-Saguenay [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; (SACS); Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix Saguenay; Ataxia espástica autossômica recessiva de Charlevoix-Saguenay; Spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay.
     1- Ataxia cerebelar
     2- Neuropatia periférica
377- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES METABÓLICAS]; (FRDA); (FA); Ataxia de Friedreich; Doença de Friedreich; Esclerose espinhocerebelar hereditária. Acrônimo: FRieDreich Ataxia. Uma atrofia degenerativa dos cordões posteriores da medula espinhal.
     1- Ataxia com deficiência de vitamina E
     2- Síndrome da anemia + ataxia spinocerebelar de Pagon-Bird-Detter
     3- Arritmia cardíaca
     4- Ataxia cerebelar
     5- Ataxia espino-cerebelar de início infantil
     6- Deficiência de Vitamina E em recém-nascidos
     7- Retardo mental
     8- Síndrome da surdez + distonia + atrofia ótica de Mohr-Tranebjaerg
     9- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPICA + DIABETES MELLITUS DE TUNBRIDGE-PALEY
378- Ataxia espino-cerebelar de início infantil [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; (IOSCA); Ataxia cerebelar espinhal de início infantil; Infantile-onset spinal cerebellar ataxia; Progressive ataxia with ophthalmoplegia. Tríade:: Oftalmoplegia + Ataxia + Surdez neurossensorial.
     1- Síndrome atáxica mitocondrial recessiva
     2- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich
     3- [Ataxias com mutação na polimerase gama]
     4- Epilepsia
     5- Oftalmoplegia
379- Ataxia espino-cerebelar ligada ao X recessiva [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; Ataxia cerebelar de início precoce complicado com ataxia espinocerebelar ligada ao X recessiva.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
     2- Ataxia cerebelar de início precoce
     3- Ataxia cerebelar de início precoce com reflexos tendinosos preservados
     4- Síndrome da surdez + distonia + atrofia ótica de Mohr-Tranebjaerg
380- Ataxia espino-cerebelar tipo 02 de Holguín [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA2); Ataxia espino-cerebelar tipo 2; Ataxia espino-cerebelar tipo 02 de Wadia-Swami; Ataxia de Holguín; Degeneração cerebelar com movimentos lentos; Cerebellar degeneration with slow movements; Cerebellar degeneration with slow eye movements; Wadia-Swami syndrome. Subtipo mais comum.
     1- Retardo mental
381- Ataxia espino-cerebelar tipo 03 de Machado-Joseph [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA3); Ataxia espinocerebelar tipo 3; (1) Doença de Machado-Joseph; (2) Degeneração nigro-espino-denteada com oftalmoplegia nuclear; (3) Degeneração estriatonigral autossômica dominante; (4) Doença açoriana; Doença de Açores; Azorean disease; (5) Degeneração autossômica dominante do sistema motor.
     1- Neuropatia
382- Ataxia espino-cerebelar tipo 04 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA4); Ataxia espino-cerebelar tipo 4; Spinocerebellar Ataxia type 4 (SCA4).
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     2- Neuropatia
383- Ataxia espino-cerebelar tipo 05 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA5); Ataxia espino-cerebelar tipo 5; Ataxia de Holmes; Lincoln ataxia; Spinocerebellar ataxia type 5.
     1- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
384- Ataxia espino-cerebelar tipo 17 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA17); Spinocerebellar ataxia type 17.
     1- Demência
     2- Epilepsia
385- Ataxia espino-cerebelar tipo 27 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA27); Spinocerebellar ataxia type 27.
     1- Ataxia cerebelar
386- Ataxia espino-cerebelar tipo 29 [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (SCA29).
     1- Síndrome do retardo mental ligado ao X tipo sul-africano de Christianson
387- Ataxia hereditária tipo 05 []; Ataxia hereditária tipo V; Type V hereditary ataxia.
     1- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
388- Ataxia hereditária tipo 06 []; Ataxia hereditária tipo VI; Type VI hereditary ataxia.
     1- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
389- Ataxia hereditária tipo 07 []; Ataxia hereditária tipo VII; Hereditary ataxia type VII.
     1- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
390- Ataxias com mutação na polimerase gama [ATAXIAS COM MUTAÇÃO NA POLIMERASE GAMA]; /ATAXIAS. (POLG). A polimerase gama (POLG) é um gene codificado pelo núcleo, cujo produto mantém a integridade do DNA mitocondrial. Mutações na subunidade catalítica da DNA polimerase mitocondrial gama (POLG) causam doenças neurológicas.
     1- Ataxia espino-cerebelar de início infantil
391- Ataxias espinocerebelares [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; /ATAXIAS. Atrofia espinocerebelar; Degeneração espinocerebelar; Spinocerebellar ataxias. Perda do corpo neuronal e degenerações secundárias dos feixes neuronais. O feixe espinocerebelar anterior e posterior (tonus e propriocepção inconsciente) se projetam no paleocerebelo.
     1- Atrofia dento + rubro + palido + luisiana
     2- Aceruloplasminemia
     3- Atrofia muscular espinhal progressiva + surdez neurossensorial de Madras
     4- Doença de inclusão intranuclear neuronal
     5- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
392- Atelectasia pulmonar []; Colapso pulmonar.
     1- Derrame pleural
     2- Hérnia diafragmática de Bochdalek
393- Atelosteogênese tipo 01 [ATELOSTEOGÊNESES] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS]; Atelosteogenesis type I; Giant cell chondrodysplasia; Spondylohumerofemoral hypoplasia.
     1- Acondrogêneses
     2- [Osteogêneses imperfeitas]
     3- Síndrome da hipofosfatasia congênita
     4- Nanismo metatrófico
394- Atelosteogênese tipo 02 [ATELOSTEOGÊNESES] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS]; (AO2); Atelosteogênese tipo II; Displasia óssea neonatal 1; McAlister dysplasia; Displasia de La Chapelle; Neonatal osseous dysplasia 1; Atelosteogenesis de la Chapelle type; Atelosteogenesis type II. Acrônimo: AtelOsteogenesis type 2. Distúrbio grave de cartilagem e desenvolvimento ósseo.
     1- Atelosteogênese tipo 01B
     2- Epicanto
395- Aterosclerose [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Arteriosclerosis. Arteriosclerose das grandes artérias. Doença de artérias de grande ou médio calibre. Caracterizada por acúmulo, na camada íntima, de lipídeos, carboidratos complexos, componentes do sangue, células e material intercelular.
     1- Hipertensão arterial sistêmica primária
     2- Papiloflebite
     3- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
     4- Síndrome do desfiladeiro torácico
     5- ALCAPTONÚRIA
     6- AMAUROSE FUGAZ
     7- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     8- DIABETES MELLITUS TIPO 2 POR RESISTÊNCIA HORMONAL À INSULINA
     9- HOMOCISTINÚRIA
     10- PROGERIA DA CRIANÇA DE HUTCHINSON-GILFORD
     11- PROGERIA DO ADULTO DE WERNER
396- Aterosclerose da aorta [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Doença obstrutiva aterosclerótica da aorta; Aterosclerose aórtica; Aortic atherosclerosis.
     1- Síndrome da arterite de Takayasu
397- Aterosclerose das artérias coronarianas [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Doença aterosclerótica do coração; Aterosclerose coronariana; Cadiopatia isquêmica; Doença coronariana; Doença de artéria coronária; Doença coronariana arteriosclerótica; Coronariopatia; Arteriosclerose coronária; Coronary arteriosclerosis; Coronary disease.
     1- Despolarização ventricular prematura unifocais
     2- Dispepsia
398- Aterosclerose das artérias das extremidades [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Arteriosclerose calcificada da camada média; Esclerose da média de Monckeberg; Gangrena aterosclerótica; Esclerose calcificante da média de Monckeberg; Arteriosclerosis; Monckeberg medial arteriosclerosis syndrome.
     1- Varizes dos membros inferiores
399- Aterosclerose das artérias femoral e poplítea [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Atherosclerosis of the femoral and popliteal arteries.
     1- Aterosclerose das artérias tibial, peroneira e pediosas
400- Aterosclerose das artérias tibial, peroneira e pediosas [COLESTEROSES] [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]
     1- Aterosclerose das artérias femoral e poplítea
401- Atetose [DISCINESIAS ESQUELÉTICAS]; Síndrome de Hammond; Doença de Hammon; Distonia generalizada; Hammond disease; Anton-Vogt syndrome; Athetosis. Grego = movimentos involuntários lentos, contínuos e contorcidos; sem posição fixa.
     1- Coreias
     2- SÍNDROME ÓCULO + DENTAL DE RUTHERFURD
     3- SÍNDROME OHAHA
402- Atransferrinemia [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; Hipotransferrinemia familiar; Familial hypotransferrinemia; Atransferrinemia. Ausência de transferrina, uma proteína plasmática transportadora de ferro com sobrecarga de ferro no fígado e em outros órgãos.
     1- Síndrome GRACILE
     2- Síndrome nefrótica
403- Atresia colônica []; Colonic atresia.
     1- Atresia congênita do íleo
     2- Íleo meconial
     3- Malformação anorretal
     4- Síndrome da hipoperistalese intestinal de megacisto + microcólon de Berdon
     5- Síndrome da rolha de mecônio
     6- Síndrome do intestino curto
404- Atresia congênita da artéria pulmonar [Respiratório_04: Atresia, Estenose, Esclerose, Obstrução e Aderência]; Atresia congênita da artéria pulmonar sem comunicação interventricular; Atresia da artéria pulmonar com septo interventricular íntegro ou com comunicação interventricular; Congenital pulmonary artery atresia.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     2- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular
405- Atresia congênita da valva pulmonar [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Atresia pulmonar; Atresia congênita da valva pulmonar sem comunicação interventricular; (CIV); Atresia pulmonar; Pulmonary atresia.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     2- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular
406- Atresia congênita da valva tricúspide [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Atresia tricúspide; Atresia congênita da valva tricúspide sem comunicação interventricular; Atresia da valva tricúspide; Atresia of the tricuspid valve; Tricuspid atresia.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     2- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular
407- Atresia congênita das vias biliares intrahepática []; Congenital absence of the intra hepaticbile-ducts.
     1- Icterícia
     2- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     3- Hepatite neonatal de células gigantes
408- Atresia congênita do esôfago [DISMOTILIDADE]; Atresia de esôfago; Atresia esofágica congênita; Congenital esophageal atresia.
     1- COMPLICAÇÃO: Fístula traqueo-esofágica
409- Atresia congênita do íleo []; Atresia ileal congênita; Congenital ileum atresia; Ileal atresia.
     1- Atresia colônica
410- Atrofia branca de Milian [CIRCULATÓRIO: VASCULITES SISTÊMICAS] [DERMATOSES ATRÓFICAS]; /VASCULITES PRIMÁRIAS TROMBOSANTES. (MWA); Vasculite livedoide; Atrofia branca em placas; Vasculopatia livedoide; Vasculite segmentar hianilizante; Atrophie blanche; White atrophy; Livedoid vasculopath. Acrônimo: Milian White Atrophy.
     1- Poliarterite nodosa
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Blastomicose Norte-Americana
     4- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     5- Livedo reticularis
     6- Pioderma gangrenoso
     7- Varizes dos membros inferiores com úlcera
     8- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
411- Atrofia cerebral causada por alcoolismo []; Atrofia cerebral provocada por alcoolismo.
     1- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
412- Atrofia de múltiplos sistemas [ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS]; /Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações. Atrofia multissistêmica; Multiple system atrophy. Engoba a atrofia olivopontocerebelar (variedade de muitissistêmica predominantemente cerebelar). Um tipo predominante de disautonomia. Variedade predominante de parkinsonismo com degeneração estriatonigral. Todas com uma inclusão citoplasmática glial específica compostas principalmente por alfa-sinucleína. Distúrbio neurodegenerativo progressivo e persistente que causa disfunções piramidal, cerebelar e autonômica.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
413- Atrofia de Parrot em neonato []; Marasmus; Infantile atrophy; Inanition; Athrepsia; Parrot II syndrome; Parrot atrophy in the newborn. Deficiência nutricional em lactentes.
     1- Hipotermia
414- Atrofia dento + rubro + palido + luisiana [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS PROGRESSIVAS]; (DRPLA); Atrofia dentorrubropalidoluisiana; Atrofia hereditária dentatorubropallidoluysiana; Atrofia dentatorubro-palidoluisiana; Síndrome de Naito-Oyanagi; Dentatorubral-pallidoluysian atrophy; Myoclonic epilepsy with choreoathetosis; Haw river syndrome; Naito-Oyanagi disease. Acrônimo: DentatoRubral PallidoLuysian Atrophy. Atrofia de neurônios cerebelares, núcleo denteado cerebelar, núcleo rubro, globo pálido e do corpo de Luys. Tétrade:: Ataxia + Coreia + Epilepsia + Demência.
     1- Ataxias espinocerebelares
     2- Coreia de Huntington tipo adulto
     3- [Cerebrosidoses]
     4- Epilepsia mioclônica progressiva de Lafora
     5- Mioclonia essencial benigna
     6- Sialidose tipo 02
     7- Demência
     8- Epilepsia
     9- DISTROFIAS NO SISTEMA NERVOSO
415- Atrofia do nervo óptico de Fuchs []; Fuchs atrophy. Atrofia periférica do nervo óptico.
     1- Hipoplasia do nervo óptico
416- Atrofia essencial e progressiva da íris
     1- Glaucoma
417- Atrofia girata da coroide e da retina [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA] [DEGENERAÇÕES DA RETINA]; Deficiência da enzima ornitina aminotransferase; Ornithine ketoacid aminotransferase deficiency; Gyrate atrophy. Converte a ornitina + a-ceto-glutarato em acetil-glutamato + glutamato.
     1- Coroideremia
     2- Catarata
     3- Ceratocone
     4- Diabetes mellitus
418- Atrofia muscular distal bilateral dos membros superiores de Sullivan-McLeod [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Síndrome de O"Sullivan-McLeod. Variante da amiotrofia monomélica.
     1- Amiotrofia monomélica do membro superior de Hirayama
     2- Esclerose lateral amiotrófica
419- Atrofia muscular espinhal [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Amiotrofia muscular espinhal; Spinal muscular atrophy, Types I, II, III, and IV. #Distrofias musculares (lesão do sarcolema).
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Atrofia muscular espinhal progressiva + surdez neurossensorial de Madras
     3- Espondilose cervical com mielopatia
     4- Artrose primária da coluna cervical com mielopatia
     5- Distrofia muscular progressiva
     6- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
     7- SÍNDROME DA ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL + COREIA DE HUNTINGTON DE FOTOPULOS
420- Atrofia muscular espinhal do adulto [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Mioatrofia espinhal do adulto; Atrofia muscular espinal de Aran-Duchenne; Aran-Duchenne spinal muscular atrophy; Duchenne-Griesinger disease; Duchenne syndrome; Cruveilhier atrophy.
     1- Distrofia muscular de Duchenne no sexo feminino
     2- Paralisia bulbar progressiva
421- Atrofia muscular espinhal infantil
     1- COMPLICAÇÃO: insuficiência respiratória
422- Atrofia muscular espinhal infantil tipo 01 de Werdnig-Hoffmann [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Atrofia muscular espinhal infantil tipo I; Mioatrofia espinhal infantil tipo I; Doença de Werdnig-Hoffmann; Atrofia muscular espinal progressiva da infância; Amiotrofia espinhal infantil tipo I; HMN proximal tipo I; Atrofia muscular espinal progressiva infantil; Spinal muscular atrophies of childhood.
     1- Acidúria 3-metil-crotonilisínica
     2- Amiotonia congênita de Oppenheim
     3- Distrofia muscular progressiva
423- Atrofia muscular espinhal juvenil progressiva tipo 03 de Kugelberg-Welander [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Atrofia muscular espinhal juvenil tipo III progressiva; Mioatrofia espinhal progressiva juvenil tipo III; Amiotrofia espinhal infantil tipo III; Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome.
     1- Oftalmoplegia
424- Atrofia muscular espinhal progressiva + surdez neurossensorial de Madras [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR]; (MMND); Doença neuromotora de Madras; Atrofia muscular espinhal progressiva em crianças + Surdez neurossensorial; Madras syndrome. Acrônimo: Madras Motor Neuron Disease. Díade: Atrofia muscular espinhal progressiva em crianças + Surdez neurossensorial.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Paralisia bulbar progressiva + surdez neurossensorial de Brown-Vialetto-Van Laere
     3- Paralisia bulbar progressiva da infância de Fazio-Londe
     4- Amiotrofia monomélica do membro superior de Hirayama
     5- Atrofia muscular espinhal
     6- Síndrome de Nathalie
     7- [Ataxias espinocerebelares]
     8- Atrofia muscular progressiva dos membros superiores de Haenel
     9- Síndrome pós-poliomielite
425- Atrofia muscular espinhal progressiva distal [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Mioatrofia espinhal progressiva distal.
     1- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 02
426- Atrofia muscular progressiva dos membros superiores de Haenel [VARIANTES DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA]; Haenel variant. Atrofia muscular progressiva dos membros superiores.
     1- Atrofia muscular espinhal progressiva + surdez neurossensorial de Madras
427- Atrofia olivo + ponto + cerebelar + degeneração retinal []; (OPCA-III); OPCA com degeneração retinal; Olivopontocerebellar atrophy III.
     1- Oftalmoplegia
428- Atrofia olivo + ponto + cerebelar autossômica dominante de Menzel []; (OPCA-I); Ataxia olivopontocerebelar autossômica dominante; Síndrome de Menzel tipo I; Menzel syndrome I; Atrofia olivopontocerebelosa familiar tipo Menzel.
     1- Atrofia olivo + ponto + cerebelar autossômica recessiva de Fickler-Winkler
429- Atrofia olivo + ponto + cerebelar autossômica recessiva de Fickler-Winkler []; (OPCA-II); Atrofia olivopontocerebelar tipo II; Fickler-Winkler syndrome; Olivopontocerebellar atrophy.
     1- Insuficiência autonômica progressiva de Shy-Drager
     2- Atrofia olivo + ponto + cerebelar autossômica dominante de Menzel
430- Atrofia olivo + ponto + cerebelar esporádica de Déjérine-Thomas [ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS]; Síndrome de Dejerine-Thomas; Atrofia olivopontocerebelar de Déjérine-Thomas; Dejerine-Thomas atrophy. Apenas para casos esporádicos, não-familiares.
     1- Demência
     2- Oftalmoplegia
     3- Síndrome PEHO
431- Atrofia óptica + catarata + distúrbio neurológico autossômica dominante []; (ADOAC). Acrônimo: Autosomal Dominant Optic Atrophy, Cataract and neurologic disorder.
     1- Catarata
432- Atrofodermia esclerodérmica [ESCLERODERMIAS LOCALIZADAS] [DERMATOSES ATRÓFICAS]; Atrofodermia esclerodérmica; Atrofodermia de Pasini-Pierini; Pasini-Pierini disease.
     1- Atrofodermia linear de Moulin
     2- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
433- Atrofodermia linear de Moulin []; (LAM). Acrônimo: Linear Atrophoderma of Moulin.
     1- Esclerodermia circunscrita tipo morfeia
     2- Atrofodermia esclerodérmica
434- Atrofodermia perifolicular []; Perifollicular atrofodermia.
     1- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
435- Atrofodermia vermiculada [CETATOSES PILARES ATRÓFICAS] [FOLICULITES]; Foliculite uleritematosa reticulada; Eritema ophrygenes; Keratosis pilaris atrophicans faciei; Ulerythema ophrygenes; Keratosis pilaris faciei; Keratosis pilaris rubra atrophicans faciei; Keratosis pilaris rubra faciei; Keratosis pilaris syndrome; Taenzer syndrome; Taenzer disease; Atrophodermia vermiculata; Unna-Taenze disease. Ceratose pilar facial seguida de atrofia e perda das sobrancelhas.
     1- Líquen rubro folicular decalvante de Capillitii
     2- Lúpus eritematoso discoide
     3- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     4- Pseudopelada
     5- Pseudopelada de Brocq
     6- Nevo comedônico
     7- Acne comedônica
     8- Acne vulgar
     9- Dermatite atópica
     10- Granulose rubra nasi
     11- Ictiose folicular
     12- [Ictioses]
     13- Acne varioliforme
     14- Acne escoriada
     15- Acne com cicatrizes
     16- CERATOSES FOLICULARES
436- Ausência, atresia e estenose congênita do ânus []; Imperfuração anal; Atresia anal; Imperforate anus.
     1- COMPLICAÇÃO: Fístula
     2- COMPLICAÇÃO: Fístula
437- Ausência, atresia e estenose congênita do jejuno []; Imperfuração do jejuno; Síndrome da casca da maçã; Apple peel syndrome.
     1- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
438- Ausência, atresia e estenose congênita do reto []; Imperfuração do reto.
     1- COMPLICAÇÃO: Fístula
439- Autismo infantil [TRANSTORNOS DO ESPECTO AUTISTA]; Síndrome de Kanner; Distúrbio autístico; Grunya syndrome; Autistic disorder.
     1- Síndrome da hiperamoniemia cerebroatrófica de Rett
     2- Síndrome esquizoide de Asperger
     3- Síndrome da automutilação de Lesch-Nyhan
     4- Síndrome do cromossomo X frágil
440- Babesiose [PROTOZOÁRIOS]; Babesíase; Piroplasmose; Febre de Nantucket; Doença do carrapato; Texas fever; Babesiosis; Babesiasis. Parasita intracelular (hemácias), do gênero Babesia. Mônade:: Sinal da cruz de malta.
     1- Malária
     2- Teileriose humana
441- Bagaçose []; Pneumonite por hipersensibilidade por bagaço; Pneumoconiose por bagaço de cana; Bagasse.
     1- Toxoplasmose
442- Bartonelose [BARTONELOSES]; Infecções por Bartonella; Doença de Carrion; Doença bifásica da região dos Andes; Febre de Oroya (cidade do Peru); Verruga peruana; Bartonella infections; Carrión disease.
     1- Leishmaniose cutânea do Novo Mundo
     2- Angiomatose bacilar
     3- Lepra
     4- Malária
443- Batimentos atriais ectópicos multifocais [CIRCULATÓRIO: Excitabilidade]; Marca passo migratório complicado com batimentos atriais ectópicos multifocais; Arritmias extrassistólicas; Batimentos: ectópicos, prematuros; Contrações prematuras; Extrassístoles.
     1- Fibrilação atrial
444- Beribéri seco forma neurológica [DESVITAMINODERMIA]; Beribéri seco; Perneira; Deficiência de Vitamina B1 complicado com Beribéri seco; Deficiência de tiamina complicado com Beribéri seco; Deficiência de vitamina F complicado com Beribéri seco.
     1- Psicose
     2- COMPLICAÇÃO: Síndrome de Wernicke-Korsakoff
445- Beribéri úmido forma cardíaca de alto débito tipo shoshin [DESVITAMINODERMIA]; Beribéri shoshin; Deficiência de Vitamina B1 (tiamina); Deficiência de Tiamina; Beribéri tipo Shoshin; Thiamine deficiency; Shoshin beriberi. Uma queda da resistência vascular periférica com aumneto do débito cardíaco.
     1- Deficiência de Vitamina B12 (cianocobalamina)
     2- Neuropatia
     3- COMPLICAÇÃO: Beribéri seco
     4- COMPLICAÇÃO: Beribéri úmido
     5- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
     6- COMPLICAÇÃO: Encefalopatia
     7- INSUFICIÊNCIA RENAL
446- Beriliose aguda []; Pneumoconiose. Pneumonite induzida por belírio.
     1- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE ESTANHO E SEUS COMPOSTOS
447- Beriliose crônica [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO CRÔNICA]
     1- Sarcoidose
     2- Sarcoidose pulmonar
448- Bexiga neurogênica []; Bexiga neurogênica; Distúrbio neurogênico da bexiga; Neurogenic bladder.
     1- Síndrome da bexiga neurogênica não-neurogênica de Hinman
     2- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPICA + DIABETES MELLITUS DE TUNBRIDGE-PALEY
     3- SÍNDROME DA VARICELA CONGÊNITA
449- Blastomicose Norte-Americana [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Blastomicose; Blastomycosis. Blastomicetos são um grupo de fungos patogênicos.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Tuberculose indurativa
     3- Pioderma gangrenoso
     4- Poliarterite nodosa
     5- Tuberculose luposa
     6- Carcinoma basocelular
     7- [Ectimas]
     8- Varizes dos membros inferiores com úlcera
     9- Blastomicose Sul-Americana
     10- Complexo tuberculoso primário
     11- Tuberculose cutânea verrucosa
     12- Necrobiose lipoídica
     13- Úlcera terebrante
     14- [Vasculites necrotizantes primárias]
     15- Ectima gangrenoso
     16- Púrpura crioglobulinêmica
     17- Sífilis terciária
     18- Leishmaniose
     19- Esporotricose
     20- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     21- Lepra
     22- Atrofia branca de Milian
     23- Dermatite factícia
     24- Carcinoma de células escamosas
     25- Hidradenite supurativa de Verneuil
     26- Histoplasmose
     27- Coccidioidomicose
     28- Criptococose
     29- Erisipela flegmonosa
     30- Fasciíte necrotizante
     31- Úlcera de decúbito
     32- COMPLICAÇÃO: Comprometimento ósseo
     33- COMPLICAÇÃO: Comprometimento urogenital
     34- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
450- Blastomicose Norte-Americana com pneumonia aguda [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Blastomicose Norte-Americana complicado com pneumonia aguda.
     1- Coccidioidomicose
     2- Histoplasmose
451- Blastomicose Norte-Americana cutânea
     1- Neoplasia maligna da pele
452- Blastomicose queloidiana [INFECÇÃO POR FUNGOS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Lacaziose; Lobomicose; Doença de Jorge Lobo; Blastomicose de Jorge Lobo; Blastomicose amazônica; Lepra dos Caiabis; Pseudolepra; Granulomatose blastomicoide; Lacaziosis. Micose crônica granulomatosa.
     1- Lepra tuberculoide borderline
453- Blastomicose Sul-Americana [INFECÇÃO POR FUNGOS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Doença de Lutz-Splendore-Almeida; Paracoccidioidomicose; Blastomicose sulamericana; Granuloma paracocidioidiano; Paracoccidioidomycosis; Lutz-Splendore-de Almeida disease.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Leishmaniose
     3- Sífilis
     4- Blastomicose Norte-Americana
     5- Tuberculose luposa
     6- Síndrome da rosácea de Morbihan
     7- Leishmaniose cutânea
     8- Leishmaniose cutâneo-mucosa
     9- Sífilis tardia latente
     10- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
     11- COMPLICAÇÃO: Síndrome da compressão da veia cava inferior
454- Bloqueadores da enzima acetilcolinesterase [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]; Intoxicação por bloqueadores da enzima acetilcolinesterase; Bloqueadores da ACHE.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
455- Bloqueadores de canais de cálcio [CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE IV]; Classe IV (Bloqueadores de canais de cálcio).
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
456- Bloqueadores de canais de potássio - Amiodarona [CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE III]; Classe III (Bloqueadores de canais de potássio). Uso de amiodarona; Cloridrato de amiodarona; Atlansil. Antagonista fraco dos receptores adrenérgicos alfa e beta.
     1- Hepatite
     2- Neuropatia
457- Bloqueadores de canais de sódio - Quinidina [CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE I]; Classe IA (Bloqueadores de canais de sódio). Intoxicação por Anti-arrítimico - Quinidina.
     1- Arritmia cardíaca
458- Bloqueadores de canais de sódio 1A [CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE I]; Classe IA (Bloqueadores de canais de sódio).
     1- Glaucoma
459- Bloqueadores de canais de sódio 1B [CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE I]; Classe IB (Bloqueadores de canais de sódio).
     1- Arritmia cardíaca
460- Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos - Alcaloides da beladona []; Atropina; Beladama; Erva-midriática; Erva-moura-furiosa; Erva-envenenada; Belladonna alkaloids; Atropine; Atropine syndrome; Atropinism syndrome; Appian-Plutarch syndrome. Atropa (grego) = morte.
     1- Botulismo
     2- Antifúngicos, antiinfecciosos e antiinflamatórios de uso tópico - Ácido bórico
461- Bloqueadores dos receptores colinérgicos nicotínicos musculares nãodespolarizantes - Curare [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]; Intoxicação por curare; curare, pareira-brava, pareira, uva-da-serra, uva-do-mato; Arrow poison.
     1- Miastenia gravis sistêmica
     2- Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
462- Bloqueadores dos receptores de glicina - Estricnina [DISTONIAS]; Strychnine. Intoxicação por Estricnina e seus sais.
     1- Tétano clássico
463- Bloqueio de ramo [CIRCULATÓRIO: CONDUTIBILIDADE]; Bloqueio de ramo; Hemibloqueios; Bundle-branch block.
     1- Despolarização atrial prematura
464- Bloqueio de ramo intermitente []; Intermittent bundle branch block.
     1- Tinea dos pés
     2- CERATOSES FOLICULARES
465- Bloqueio sinoatrial de saída [CIRCULATÓRIO: CONDUTIBILIDADE]; Bloqueio sinoatrial de saída; Sinoatrial block.
     1- Síndrome do nodo sinusal
466- Bócio difuso [TIREOIDE]; Tireoide aumentada difusamente.
     1- COMPLICAÇÃO: Hipotireoidismo congênito
467- Bócio difuso associado a tireoidite de Hashimoto [TIREOIDITES]
     1- Linfoma não-Hodgkin da glândula tireoide
468- Bócio difuso não-tóxico [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide com aumento difuso; Bócio não-tóxico difuso; Bócio atóxico difuso; Bócio difuso atóxico.
     1- Tireoidite
469- Bócio difuso por deficiência de iodo [Deficiência de Iodo]; Bócio difuso atóxico por deficiência de iodo; Bócio difuso não-tóxico por deficiência de iodo; Tireoide com aumento difuso por deficiência de iodo; Endemic goiter.
     1- Tireoidite
470- Bócio endêmico por deficiência de iodo [Deficiência de Iodo]; Tireoide multinodular por deficiência de iodo; Bócio nodular por deficiência de iodo; Bócio nodular; Nodular goiter; Bócio endêmico.
     1- Tireoidite
471- Bócio exoftalmico de Basedow-Graves []; Doença de Basedow-Graves; Bócio difuso tóxico; Doença da oftamopatia com bócio difuso de Basedow-Graves; Tireotoxicose com bócio difuso; Doença autoimune da tireoide; Hipertireoidismo com bócio difuso; Bócio exoftálmico; Oftalmopatia infiltrante; Oftalmopatia associada à tireoide; Graves-Basedow disease; Basedow syndrome; Hyperthyroidism; Thyrotoxicosis; Exophthalmic goiter; Parry disease; Graves disease. Bócio tireotóxico + Exoftalmia.
     1- Flutter e fibrilação atrial
     2- Miocardite
     3- Síndrome da veia cava superior
472- Bócio multinodular associado a tireoidite de Hashimoto [TIREOIDITES]
     1- Linfoma não-Hodgkin da glândula tireoide
473- Bócio multinodular não-tóxico [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide multinodular; Bócio não-tóxico multinodular; Bócio: cístico soe, multinodular; (cístico).
     1- Tireoidite
474- Bócio não-tóxico [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide aumentada; Bócio nodular coloide; Bócio: soe, nodular; (não-tóxico).
     1- Tireoidite
475- Bócio neonatal [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide aumentada; Bócio congênito transitório com função normal.
     1- Tireoidite
476- Bócio subesternal [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide aumentada; Bócio retroesternal; Bócio intratorácico; Substernal goiter.
     1- Aneurisma da artéria aorta torácica
     2- Linfoma do mediastino anterior
     3- Tireoidite
477- Bócio tóxico multinodular
     1- COMPLICAÇÃO: Tireotoxicose
478- Bócio tóxico uninodular
     1- COMPLICAÇÃO: Tireotoxicose
479- Bócio uninodular não-tóxico [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Tireoide uninodular; Bócio não-tóxico uninodular; Nódulo: coloide; (cístico); (tireoidiano)· tireoidiano; (cístico) soe, tireoidiano único não-tóxico.
     1- Tireoidite
480- Botriomicose cutânea []; Actinofitose; Actinofitose estafilocócica; Pseudomicose bacteriana; Bacteriose granular; Botryomycosis. Supunha-se que a etiologia era fúngica, daí o termo micose. Botrys (grego) = cachos de uvas + mycosis= fungo.
     1- Esporotricose
     2- Tuberculose luposa
     3- Actinomicose
     4- Coccidioidomicose
     5- Micetoma
     6- Pioderma vegetante
481- Botulismo [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]; Intoxicação clássica por toxina do Clostridium botulinum; Botulism. Latin = salsichas.
     1- Miastenia gravis sistêmica
     2- Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos - Alcaloides da beladona
     3- Intoxicação por droga antibiótica sistêmica - aminoglicosídeos
     4- Meningite bacteriana
     5- Meningite basilar
     6- Obstrução intestinal
     7- Intoxicação alimentar bacteriana
     8- Intoxicação por ostra ou mariscos (moluscos ou crustáceos)
     9- Meningite carcinomatosa
     10- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
     11- Sífilis terciária com meningite
     12- Síndrome do roubo da artéria subclávia
482- Bouba []; Framboésia trópica; Buba; Piã; Rupia; Botão de amboína, Framboesia; Micose framboesioide; Polipapiloma; Granuloma tropical; Papiloma zimótico; Doença de Breda; Parangi; Patek; Frambesia; Yaws. Latin: inchaço ganglionar; pequeno tumor cutâneo.
     1- Lepra
     2- Lesões tardias da pinta
483- Bradicardia sinusal [CIRCULATÓRIO: Automatismo]
     1- Síndrome do nodo sinusal
484- Braquidactilia tipo A4 [BRAQUIDACTILIAS]; Brachymesophalangy II and V, Temtamy type brachydactyly.
     1- Síndrome da braquidactilia + hiperfalangistmo hereditário tipo C de Haws
485- Bromismo []; Bromism. Uso crônico de sedativos como brometo de potássio e brometo de lítio.
     1- Psicose
486- Bronquiectasia []; Bronquiolectasia.
     1- Asma alérgica
     2- [Amiloidoses]
     3- Pneumonia
     4- Tromboembolia pulmonar
     5- Doença pulmonar obstrutiva crônica
     6- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     7- FIBROSE CÍSTICA PULMONAR
     8- SÍNDROME DA ACILIA NASAL FAMILIAR
     9- SÍNDROME DA AZOOSPERMIA OBSTRUTIVA + RINOSSINUSITE CRÔNICA + BRONQUIECTASIAS DE YOUNG
     10- SÍNDROME DA SINUSITE + BRONQUIECTASIA + SITUS INVERSUS SOLITUS DE KARTAGENER
     11- DOENÇA DA INFILTRAÇÃO PULMONAR + EOSINOFILIA DE KARTAGENER
     12- PARAGONIMÍASE
     13- SÍNDROME BRONQUIECTASIA + FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA + AGENESIA VERTEBROCOSTAL DE TURPIN
     14- SÍNDROME DA CUTIS LAXA
     15- SÍNDROME DOS LINFÓCITOS NUS TIPO 02
487- Bronquiolite obliterante aguda [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO AGUDA]; Bronquiolite obliterante; Bronquiolite exsudativa; Bronquiolite proliferativa; Obliterative bronchiolitis; Bronchiolitis obliterans.
     1- Asma alérgica
     2- Enfisema pulmonar panlobular por deficiência de alfa1-antitripsina
     3- Hipertensão arterial pulmonar primária
     4- Coqueluche
488- Bronquiolite obliterante aguda idiopática [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO AGUDA]; Idiopathic acute obliterating bronchiolitis.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     2- COMPLICAÇÃO: Pneumonia organizada
489- Bronquiolite obliterante aguda idiopática com pneumonia organizada [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO AGUDA]; (BOOP); Bronquiolite obliterante com pneumonia em organização; Bronquiolite obliterante aguda idiopática complicado com pneumonia organizada; Pneumonia por bronquiolite obliterante em organização; Bronchiolitis obliterans organizing pneumonia.
     1- Colagenoses
     2- [Neoplasias malignas]
     3- Sarcoidose
     4- Tuberculose
     5- Fibrose pulmonar idiopática de Hamman-Rich
     6- Gripe
490- Bronquiolite obliterante subaguda ou crônica por inalação de fumaça de cigarro [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]
     1- Fibrose pulmonar idiopática de Hamman-Rich
491- Bronquite [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Bronquite: soe, catarral, com traqueíte; Traqueobronquite; Bronchitis.
     1- Gripe por vírus da influenza identificado
     2- BRONQUITE AGUDA POR BACTÉRIA HAEMOPHILUS INFLUENZAE
     3- BRONQUITE AGUDA POR ESTREPTOCOCOS
     4- BRONQUITE AGUDA POR RINOVÍRUS
     5- BRONQUITE AGUDA POR VÍRUS COXSACKIE
     6- BRONQUITE AGUDA POR VÍRUS PARAINFLUENZA
     7- DEFICIÊNCIA DE ALFA1-ANTITRIPSINA
     8- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA A (RETINOL)
     9- DISCINESIA CILIAR PRIMÁRIA
     10- FEBRE DE OROPOUCHE
     11- FEBRE PURPÚRICA DO BRASIL
     12- FIBROSE CÍSTICA
     13- FIBROSE CÍSTICA PULMONAR
     14- INTOXICAÇÃO AGUDA POR BERÍLIO SEUS COMPOSTOS
     15- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE MERCÚRIO E SEUS COMPOSTOS
     16- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE VAPORES DE ZINCO
     17- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE XILENO
     18- INTOXICAÇÃO CRÔNICA DE TELÚRIO E SEUS COMPOSTOS
     19- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE GASOLINA
     20- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE PESTICIDA - TIPOCARBAMATOS E DITIOCARBAMATOS
     21- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE PÓ DE TALCO
     22- INTOXICAÇÃO POR SOLVENTES ORGÂNICOS - ÓLEOS MINERAIS
     23- NEOPLASIA MALIGNA DOS PULMÕES E BRÔNQUIOS
     24- OUTRAS SUBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS ALDEÍDOS
     25- OUTRAS SUBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS PLÁSTICOS
     26- PARAGONIMÍASE
492- Bronquite aguda por bactéria Haemophilus influenzae
     1- Bronquite
493- Bronquite aguda por estreptococos
     1- Bronquite
494- Bronquite aguda por rinovírus [];
     1- Bronquite
495- Bronquite aguda por vírus Coxsackie
     1- Bronquite
496- Bronquite aguda por vírus parainfluenza
     1- Bronquite
     2- Caxumba
497- Bronquite crônica [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO CRÔNICA]; Bronquite crônica não especificada; Bronquite crônica; Traqueobronquite crônica.
     1- Asma alérgica
498- Brucelose [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; /ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR. Doença de Bang; Febre de Malta; Febre de Gilbratar; Febre do Mediterrâneo; Febre intermitente do Mediterrâneo; Febre remitente do Mediterrâneo; Febre ondulante; Febre de Constantinopla; Febre de Creta; Doença do criador de porcos; Brucellosis; Cyprus fever; Brucellosis; Undulant fever.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Mononucleose infecciosa
     3- Anemia aplástica
     4- Infecção por vírus da influenza
     5- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     6- Tuberculose
     7- Febre Q
     8- Febre tifoide
     9- Hepatite A aguda
     10- Doença pelo HIV
     11- Sarcoidose pulmonar
     12- Doença de Hodgkin
     13- Hepatite viral
     14- Icterícia
     15- Tularemia
     16- Coccidioidomicose
     17- Iridociclite aguda e subaguda
     18- Malária
     19- Malária por Plasmodium falciparum
     20- Episclerite
     21- Histoplasmose
     22- Linfadenite histiocítica necrosante
     23- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     24- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     25- Gripe por vírus da influenza identificado
     26- Tuberculose do epidídimo
     27- COMPLICAÇÃO: Espondilite
499- Bursite do ombro [BURSITES] [ANORMALIAS DO OMBRO]
     1- Tendinite calcificada
     2- Capsulite adesiva do ombro
     3- Síndrome do manguito rotador
     4- DEFORMIDADE DA ESCÁPULA DE SPRENGEL
500- Bursite faríngea de Tornwald [BURSITES]; Doença de Tornwaldt; Bursite de Tornwald; Cisto de Tornwaldt; Síndrome de Tornwaldt; Angina de Tornwaldt; Síndrome da nasofaringite crônica; Bursite nasofaríngea; Bursite faríngea; Tornwaldt disease. Acrônimo: Thornwald bursitis. O cisto de Tornwaldt (bolsa nasofaríngea) é um remanescente embrionário na nasofaringe.
     1- Cisto de retenção na mucosa nasofaríngea
     2- Cisto de retenção nas glândulas seromucosas
     3- Cisto nas adenoides
     4- Craniofaringioma
     5- Encefalocele
     6- Meningocele
     7- Mucocele dos seios paranasais
     8- Pólipo na nasofaringe
     9- Otite média
501- BURSITES [BURSITES]; /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). Bursopatia; Capsulite adesiva; Bursitis. Uma inflamação da bursa (pequena bolsa contendo líquido que envolve as articulações) e funciona como amortecedor entre ossos, tendões e tecidos musculares.
     1- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares
502- Calázio [VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Chalasio; Cisto meibomiano; Hordéolo interno; Chalazion. Processo granulomatoso não infeccioso que oclui as glândulas meibomianas (glândulas sebáceas sem contacto com os folículos pilosos e localizadas nas placas tarsais das pálpebras). #Terçol (com infecçõa) .
     1- Hordéolo
     2- Cisto mixoide
     3- Hidradenoma papilar
     4- Nevo nevocítico
     5- Molusco contagioso
     6- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     7- Hidrocistoma de Robinson
     8- Siringoma disseminado
     9- Cisto epidermoide
     10- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     11- ACNE ROSÁCEA
     12- SÍNDROME DA UVEÍTE MASCARADA
     13- TULAREMIA
503- Calcinose cutânea idiopática de Virchow [CALCINOSES CUTÂNEAS]; Calcinose cutânea idiopática; Calcificação cutânea de Virchow.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Melanoma maligno amelanótico
     3- Acrogeria de Gottron
     4- Albinismo circunscrito
     5- Alcaptonúria
     6- Dermatomiosite
     7- Exostose subungueal
     8- Melanoma maligno metastático
     9- Metástase cutânea
     10- Miosite ossificante
     11- Nódulo piezogênico
     12- Osteoma cutâneo
     13- Poliarterite
     14- Sarcoma sinovial
     15- Síndrome CREST de Thibièrge-Weissenbach
504- CALCINOSES CUTÂNEAS [CALCINOSES CUTÂNEAS]; /DERMATOSES METABÓLICAS. Calcinose são depósito de cálcio em tecidos moles. A forma cutânea é na pele, e dividida em quatro classes: distrófica, metastática, iatrogênica e idiopática.
     1- Carcinoma de células de Merkel
     2- Hemangioma
     3- Acrogeria de Gottron
     4- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     5- Granuloma anular
     6- Poliartrite crônica
     7- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica
     8- Tumor glômico
     9- Dermatomiosite
     10- Erisipela carcinomatosa
     11- Esclerodermia sistêmica limitada
     12- Tinea da cabeça
505- Cálculo biliar no ducto hepático comum
     1- Espasmo do esfíncter de Oddi
506- Calculose na vesícula biliar []; Calculose da vesícula biliar; Calculose biliar; Calculose da vesícula biliar sem colecistite; Cálculo; (encravado) de: canal cístico; vesícula biliar; Colecistolitíase; Colelitíase; Cólica; (recidivante) da vesícula biliar; Gallbladder calculus.
     1- COMPLICAÇÃO: Colestase não-inflamatória
     2- COMPLICAÇÃO: Colicistite aguda
     3- ANEMIA HEMOLÍTICA ELIPTOCÍTICA CONGÊNITA
     4- PROTOPORFIRIA ERITROPOIÉTICA
     5- TRÍADE DE SAINT
507- Calculose na via biliar []; Calculose de via biliar; Calculose de via biliar sem colangite ou colecistite; Cálculo; (encravado) de: conduto hepático; via biliar, Colelitíase hepática; Cólica hepática; (recidivante); Cálculos biliares do colédoco; Coledocolitíase; Colelitíase do colédoco; Cálculos do ducto biliar comum; Common bile duct calculi.
     1- Icterícia obstrutiva extra-hepática
     2- Icterícia
     3- Colecistite aguda
     4- Úlcera péptica
     5- Angina pectoris
     6- Fasciolíase aguda
     7- Síndrome pós-colecistectomia
     8- COMPLICAÇÃO: Colangite
     9- COMPLICAÇÃO: Colecistite
508- Calculose urinária [EXCREÇÃO URINÁRIA]; Calculose do rim e do ureter; Litíase do rim e ureter; Cálculos urinários; Urolitíase; Urinary calculi.
     1- Pancreatite
509- Calculose urinária aguda por ácido úrico [METABOLISMO DAS PURINAS]; Calculose por ácido úrico.
     1- Insuficiência renal crônica por nefrite tubulointersticial
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
510- Cancro mole de Ducrey [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; Terceira doença venérea; Cancro mole; Cancro de Ducrey; Cancroide; Cavalo; Cancro venéreo simples; Úlcera de Ducrey; Úlcera mole; Úlcera venérea simples; Chancroid.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Linfogranuloma venéreo
     3- Úlcera geniturinária
511- Candidíase [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Monilíase; Candidiasis; Thrush.
     1- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     2- Faringite estreptocócica
     3- Psoríase inversa
     4- Dermatite de contato
     5- Doença de Paget extramamária
     6- Intertrigo eritematoso
     7- Líquen plano vulgar
     8- Tinea cruris
     9- Psoríase vulgar
     10- Dermatite erosiva de Jacquet
     11- Difteria
     12- Epiglotite aguda
     13- Eczema atópico
     14- Faringite aguda
     15- Psoríase tipo 01
     16- COMPLICAÇÃO: Abscesso hepático
     17- COMPLICAÇÃO: Endocardite
     18- COMPLICAÇÃO: Esofagite
     19- COMPLICAÇÃO: Estomatite
     20- COMPLICAÇÃO: Meningite
     21- COMPLICAÇÃO: Osteomielite
     22- COMPLICAÇÃO: Otite externa
     23- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
     24- COMPLICAÇÃO: Septicemia
     25- CANDIDÍASE ORAL
     26- DIABETES MELLITUS TIPO 2
     27- IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA DE LINFÓCITOS B E T
     28- INTOXICAÇÃO POR AMOXICILINA CNP CLAVULONATO DE POTÁSSIO
     29- INTOXICAÇÃO POR AMOXILINA
     30- INTOXICAÇÃO POR AMPICILINA
     31- INTOXICAÇÃO POR CEFACLOR
     32- INTOXICAÇÃO POR CEFADROXIL
     33- INTOXICAÇÃO POR CEFALEXINA
     34- INTOXICAÇÃO POR CEFALOTINA
     35- INTOXICAÇÃO POR CEFAZOLINA
     36- INTOXICAÇÃO POR CEFOTAXIMA
     37- INTOXICAÇÃO POR CEFOXITINA
     38- INTOXICAÇÃO POR CEFTAZIDIMA
     39- INTOXICAÇÃO POR CEFTRIAXONA
     40- INTOXICAÇÃO POR CEFUROXIMA
     41- INTOXICAÇÃO POR CIPROFLOXACINO
     42- INTOXICAÇÃO POR FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA
     43- INTOXICAÇÃO POR NORFLOXACINO
     44- INTOXICAÇÃO POR OMEPRAZOL
     45- INTOXICAÇÃO POR OXACILINA
     46- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 01
     47- SÍNDROME DA INFECÇÃO RECIDIVARNTE POR IGE
     48- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
512- Candidíase com endocardite [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Candidíase complicado com endocardite; Endocardite por fungos da candidíase.
     1- Endocardite
513- Candidíase com esofagite [DISMOTILIDADE]; Candidíase complicado com esofagite; Micose de mucosa esofágica; Cadidíase esofagiana; Cadidíase esofágica.
     1- Infecção por citomegalovírus
     2- Infecção por vírus do herpes simples
514- Candidíase da pele e das unhas [DERMATOFITOSES]; Oníquia; Paroníquia; Candidíase cutânea; Candidiasis, cutaneous.
     1- Candidíase mucocutânea crônica
     2- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     3- Distúrbios do metabolismo do zinco
     4- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     5- Infecção por vírus do herpes simples
     6- Sífilis congênita
     7- Ectima contagioso
     8- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
     9- Unha encravada
515- Candidíase intraoclular []; Intraocular candidiasis; Candida chorioretinitis; Ocular candidiasis.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
516- Candidíase mucocutânea crônica [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS T]; Candidose mucocutânea crônica; Candidiasis, chronic mucocutaneous.
     1- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     2- Candidíase da pele e das unhas
     3- Distúrbios do metabolismo do zinco
     4- Pênfigo crônico familiar benigno
     5- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     6- Sífilis congênita
     7- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     8- Psoríase inversa
517- Candidíase oral [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Candidíase com estomatite; Candidíase complicado com estomatite; Estomatite por Candida; Sapinho oral; Candidíase oral; Candidíase bucal; Candidose da boca; Candidal leukoplakia; Oral thrush; Oral candidiasis.
     1- Afta recorrente crônica
     2- Infecção por vírus do herpes simples
     3- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     4- Doença pelo HIV
     5- Dermatomiosite
     6- Esclerodermia sistêmica progressiva
     7- Glossite migratória benigna
     8- Intoxicação por drogas citotóxicas
     9- Leucoplasia benigna
     10- Lúpus eritematoso da mucosa oral
     11- Carcinoma de células escamosas
     12- Epidermólise bolhosa simples
     13- Estomatite de contato
     14- Líquen plano oral
     15- Mastigação crônica da mucosa da bochecha
     16- Queilite esfoliante angular
     17- Candidíase
518- Capsulite adesiva do ombro [ANORMALIAS DO OMBRO]; Ombro congelado; Periartrite de ombro; Capsulite adesiva; Shoulder hand syndrome; Frozen shoulder.
     1- Bursite do ombro
     2- Síndrome do manguito rotador
     3- Tendinite calcificada
519- Carbúnculo [DERMATITES]; Antrax; Carbúnculo maligno; Pústula maligna; Anthrax. Diminuitivo de carvão. #Antraz (conjunto "cluster" de furúnculos "boils" interligados).
     1- Leishmaniose
     2- Sífilis terciária
     3- Furunculose
     4- Tuberculose indurativa
     5- Tuberculose luposa
     6- Granuloma anular
     7- Tinea da cabeça
     8- Eritema pérnio
     9- Tinea profunda da barba
     10- Ectima simples
520- Carbúnculo cutâneo []; Pústula maligna.
     1- Leishmaniose
     2- Sífilis terciária
     3- Tuberculose luposa
     4- Actinomicose cervicofacial
     5- Esporotricose
     6- Tuberculose indurativa
     7- Infecção micobacteriana
     8- Complexo tuberculoso primário
     9- Sífilis tardia
     10- Abscesso cutâneo
     11- [Ectimas]
     12- Granuloma anular
     13- Hidradenite supurativa de Verneuil
     14- Sarcoidose tipo nodular grande
     15- Angiossarcoma da pele
     16- Tuberculose cutânea verrucosa
     17- Tularemia
     18- Doença pelo HIV
     19- Ectima contagioso
     20- Infecções por vírus poxvírus
     21- Lúpus eritematoso túmido
     22- Melanoma maligno nodular
     23- Tinea da barba e do couro cabeludo
     24- COMPLICAÇÃO: Meningite
     25- COMPLICAÇÃO: Septicemia
521- Carbúnculo pulmonar [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Doença dos separadores de lã; Doença de wool sorter (Classificador de lã); Antraz por inalação; Pneumonia por bactérias do Carbúnculo; Antrax pulmonar; Pneumonia por carbúnculo. Wool sorter = Classificador de lã. Woolsorter, ortografia errada.
     1- Doença dos legionários
     2- Pneumonia
522- Carcinoma [CARCINOMAS]; Epitelioma; Carcinoma anaplásico; Carcinoma fusocelular; Carcinoma indiferenciado; Carcinomatose; Neoplasias epiteliais malignas; Carcinoma. Carcinoma (latim) é um tumor maligno desenvolvido a partir de células epiteliais.
     1- Anemia aplástica
     2- Hidradenite supurativa de Verneuil
     3- Pseudobstrução colônica aguda de Ogilvie
     4- Sífilis sintomática no estômago
     5- COLITE ULCERATIVA IDIOPÁTICA
     6- SÍNDROME DA RETINOPATIA ASSOCIADA AO CÂNCER
523- Carcinoma basocelular [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]; (CBC); Basalioma; Carcinoma de células basais; Epitelioma basocelular; Carcinoma basocelular pigmentado; Úlcera corrosiva; Úlcera dos roedores; Basal cell carcinoma.
     1- Ceratose seborréica
     2- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     3- Tuberculose luposa
     4- Melanoma maligno amelanótico
     5- Nevo nevocítico
     6- Sífilis terciária
     7- Lúpus eritematoso discoide
     8- Melanoma extensivo superficial
     9- Tuberculose cutânea verrucosa
     10- Psoríase vulgar crônica estacionária
     11- Carcinoma cístico adenoide
     12- Dermatite de contato por irritantes
     13- Doença de Paget da mama
     14- Doença de Paget extramamária
     15- Angiomatose bacilar
     16- Sarcoma de Kaposi
     17- Dermatose purpúrica pigmentada
     18- Carcinoma de células escamosas
     19- Hemangioma
     20- Carcinoma de células de Merkel
     21- Lentigo maligno
     22- Linfangioma
     23- Leishmaniose
     24- Psoríase vulgar
     25- Blastomicose Norte-Americana
     26- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     27- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     28- Cicatriz queloide
     29- Tuberculose indurativa
     30- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     31- Linfoma de células B
     32- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     33- Arterite temporal de Horton
     34- Dermatose angioceratomatosa
     35- Tinea do corpo
     36- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     37- Neoplasia maligna da mama feminina
     38- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     39- Acantoma fissurado
     40- Angiofibroma
     41- Esclerodermia localizada
     42- Papulose bowenoide
     43- Radiodermatite crônica
     44- Tricoepitelioma de Brooke-Spiegler
     45- Afecções hipertróficas da pele
     46- Angioceratoma pseudolinfomatoso acral
     47- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     48- Fibroxantoma atípico
     49- Leiomiossarcoma cutâneo
     50- DISPLASIA FRONTO + METAFISÁRIA DE GORLIN
     51- SÍNDROME ACROFODERMIA + CARCIONOMA + PILI TORTI DE BAZEX-DUPRÉ-CHRISTOL
     52- SÍNDROME DA ATROFODERMIA + TELANGIECTÁSICA DE ROMBO
524- Carcinoma basocelular nódulo-cístico [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]
     1- Angiomatose bacilar
     2- Carcinoma basocelular
     3- Verruga simples
     4- Ceratoacantoma
     5- Acantoma fissurado
     6- Calázio
     7- Carcinoma de células escamosas
     8- Dermatose purpúrica pigmentada
     9- Carcinoma de células de Merkel
     10- Molusco contagioso
     11- Granuloma piogênico
     12- Neoplasia maligna da pele
     13- Cicatriz queloide
     14- Leishmaniose
     15- Líquen plano vulgar
     16- CALCINOSES CUTÂNEAS
525- Carcinoma basófilo [CARCINOMAS]
     1- Sarcoma de Kaposi
     2- Lentigo maligno
     3- Verruga simples
     4- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     5- Nevo nevocítico
     6- Carcinoma de células escamosas
     7- Exostose subungueal
     8- Angioceratoma corporis circunscrito
     9- Granuloma piogênico
     10- Hematoma
     11- Tinea negra
     12- Tumor glômico
526- Carcinoma broncogênico [RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS]; Neoplasia maligna do brônquio; Carcinoma epidermoide do pulmão; Carcinoma de célula escamosa pulmonar; Carcinoma de células escamosas pulmonares; Carcinoma broncogênico epidermoide; Carcinoma brônquico; Carcinoma de células escamosas pulmonares; Bronchogenic carcinoma.
     1- Ginecomastia
527- Carcinoma broncogênico oat cell []; Carcinoma oat cell; Carcinoma de células pequenas e redondas; Carcinoma broncogênico indiferenciado do tipo oat cell.
     1- Hipercalcemia
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
528- Carcinoma cístico adenoide []; Carcinoma adenoide cístico; Cilindroma; Adenoid cystic carcinoma.
     1- Mononeuropatia de aprisionamento
     2- Angiomatose bacilar
     3- Carcinoma basocelular
     4- Neoplasia maligna da pele
     5- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
     6- Cisto epidermoide
     7- Tinea da cabeça
529- Carcinoma da glândula de Bartholin
     1- Abscesso na glândula de Bartholin
530- Carcinoma de células de Merkel []; (CCM); Carcinoma celular de Merkel; Tumor de célula de Merkel; Carcinoma, Merkel cell; Primary cutaneous neuroendocrine carcinoma.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Angiofibroma
     3- Carcinoma basocelular
     4- Linfoma de células B
     5- Melanoma maligno nodular
     6- Melanoma maligno amelanótico
     7- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     8- [Leucemias]
     9- Linfoma centroblástico-centrocítico
     10- Metástase cutânea
     11- Sarcoidose tipo nodular grande
     12- Alopecia mucinosa
     13- Imunocitoma linfoplasmocitoide
     14- Lúpus eritematoso sistêmico
     15- Melanoma maligno metastático
     16- Sarcoma de Kaposi
     17- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     18- Hemangioma
     19- Dermatofibroma
     20- Pseudolinfoma
     21- Linfangioma
     22- Carcinoma de células escamosas
     23- Linfoma não-Hodgkin
     24- Hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Wells-Whimster
     25- Ginecomastia
     26- Melanoma benigno de Spitz
     27- Reação à picada de inseto
     28- Cisto epidermoide
     29- Leiomioma do útero
     30- Lúpus eritematoso cutâneo
     31- CALCINOSES CUTÂNEAS
531- Carcinoma de células escamosas [CARCINOMAS]; Carcinoma de célula escamosa; Neoplasia de células escamosas; Squamous cell carcinoma.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Angiomatose bacilar
     3- Carcinoma de células de Merkel
     4- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     5- Arterite temporal de Horton
     6- Blastomicose Norte-Americana
     7- Actinomicose cervicofacial
     8- Sífilis tardia
     9- Sarcoma de Kaposi
     10- Verruga simples
     11- Ceratose seborréica
     12- Linfangioma
     13- Hemangioma
     14- Neoplasia maligna da pele
     15- Sífilis terciária
     16- Psoríase vulgar
     17- Carcinoma basófilo
     18- Ceratoacantoma
     19- Radiodermatite crônica
     20- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky
     21- Ginecomastia
     22- Líquen plano hipertrófico
     23- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     24- Tuberculose miliar aguda
     25- Tumor no mediastino
     26- Candidíase oral
     27- Carcinoma de células escamosas microinvasivo
     28- Cisto sebáceo de Cook
532- Carcinoma de células escamosas do colo do útero []; Carcinoma epidermoide; Carcinoma epidermoide espinocelular; Carcinoma espinocelular de colo de útero; Carcinoma espinocelular; Carcinoma planocelular; Carcinoma escamoso; Carcinoma de células planas; Carcinoma de célula escamosa; Carcinoma, squamous cell.
     1- Angiossarcoma da pele
     2- Leiomiossarcoma cutâneo
533- Carcinoma de células escamosas microinvasivo [CARCINOMAS]; Microinvasive squamous cell carcinoma. Infiltração até o compartimento superficial da lâmina própria.
     1- Carcinoma de células escamosas
     2- Tumor cutâneo de Abrikossoff
534- Carcinoma de células grandes [CARCINOMAS]; Carcinoma de grandes células.
     1- Ginecomastia
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
535- Carcinoma de células renais [NEOPLASIAS DO SISTEMA URINÁRIO]; Adenocarcinoma de células renais; Carcinoma hipernefroide; Hipernefroma; Tumor de Grawitz; Hypernephroma of Grawitz; Renal cell carcinoma. Originado nas células tubulares proximais.
     1- Rim policístico do adulto
     2- SÍNDROME DO LIVEDO RETICULAR SISTÊMICO DE SNEDDON
536- Carcinoma de células transicionais [CARCINOMAS]
     1- Carcinoma renal dos ductos de Bellini
537- Carcinoma do ovário
     1- Dermatose acantolítica transitória
538- Carcinoma do pulmão de células pequenas []; Carcinoma de células pequenas do pulmão; Carcinoma do pulmão de pequenas células. Carcinoma de pequenas células.
     1- Síndrome paraneoplásica visual
     2- Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
539- Carcinoma do pulmão de células pequenas fusiformes [CARCINOMAS]; Carcinoma de pequenas células fusiformes; Carcinoma de células pequenas fusiformes; Carcinoma de pequenas células do pulmão; Neoplasia maligna do pulmão. Carcinoma pulmonar de pequenas células; Carcinoma de células de reserva; Carcinoma de células redondas; Carcinoma de célula pequena do pulmão; Carcinoma de células em grão de aveia; Carcinoma, small cell.
     1- Neuropatia
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     3- Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
540- Carcinoma endometrioide do ovário [NEOPLASIAS MALIGNAS DO OVÁRIO DAS CÉLULAS EPITELIAIS]
     1- Neoplasia benigna de células de Sertoli com cariótipo 46,XY
     2- Tumor de Sertoli-Leydig com cariótipo 46,XX
     3- Tumor pélvico
541- Carcinoma epidermoide das glândulas salivares
     1- Sialometaplasia necrotizante
542- Carcinoma espinocelular [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]; (CEC); Espinalioma; Epitelioma espinocelular; Carcinoma de células planas; Carcinoma Epidermoide; Carcinoma Planocelular; Carcinoma Escamoso.
     1- Angiossarcoma da pele
     2- Fibroxantoma atípico
     3- Leiomiossarcoma cutâneo
     4- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
543- Carcinoma hepatocelular []; Carcinoma hepático; Carcinoma de células hepáticas; Hepatocarcinoma; Carcinoma, hepatocellular.
     1- Abscesso hepático amebiano
     2- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     3- Ginecomastia
544- Carcinoma in situ de células escamosas []; Carcinoma de célula escamosa.
     1- Doença de Paget extramamária
545- Carcinoma indiferenciado dos seios nasais
     1- Estesioneuroblastoma olfatório
546- Carcinoma inflamatório da mama []; Carcinoma mamário inflamatório.
     1- Distúrbio da lactação
     2- Gravidez com neoplasia
     3- Necrose gordurosa da mama
     4- Abscesso subaureolar da mama
     5- Infecção bacteriana
     6- Mastite não purulenta associada ao parto
     7- Peritonite por necrose grodurosa do mesentério
547- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas []; Carcinoma de célula escamosa; Carcinoma espinocelular in situ; Doença de Bowen; Carcinoma de Bowen; Bowen disease; Bowen dermatosis.
     1- Infecção micobacteriana
     2- Lúpus eritematoso túmido
     3- Sífilis tardia
     4- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     5- Linfoma centroblástico-centrocítico
     6- Carcinoma basocelular
     7- Ceratose seborréica
     8- Sarcoma de Kaposi
     9- Angiomatose bacilar
     10- Tuberculose luposa
     11- Verruga simples
     12- Dermatose purpúrica pigmentada
     13- Lentigo maligno
     14- Neoplasia maligna da pele
     15- Psoríase vulgar
     16- Papulose bowenoide
     17- Líquen plano vulgar
     18- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     19- Sífilis terciária
     20- Acantoma de células claras
     21- Carcinoma basófilo
     22- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     23- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     24- Neoplasia maligna da mama feminina
     25- Ectasia de dutos da mama
     26- Eczema numular
     27- Eritroplasia de Queyrat
     28- Síndrome do distúrbio pigmentar mucocutâneo adquirido de Laugier-Hunziker
     29- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INGESTÃO DE ARSÊNICO E SEUS COMPOSTOS
548- Carcinoma lobular invasivo da mama []; Carcinoma, lobular.
     1- Adenocarcinoma intraductal infiltrativo da mama
549- Carcinoma medular da glândula tireoide [HIPERSECREÇÃO DE CALCITONINA] [NEUROCRISTOPATIAS]; /NEOPLASIAS MALIGNAS DA TIREOIDE. (FMTC); Carcinoma medular da tireoide; Carcinoma medular secretor de calcitonina da tiroide; Carcinoma tirroidiano medular; Familial medullary thyroid carcinomas.
     1- [Amiloidoses]
     2- Feocromocitoma
     3- Feocromocitoma benigno
     4- Neoplasia maligna de localizações múltiplas independentes
     5- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2B
     6- SÍNDROME MARFANOIDE DE WILLIAMS-POLLOCK
550- Carcinoma metastático [CARCINOMAS]
     1- Linfoma de células grandes KI-1
     2- Toxoplasmose
     3- Doença óssea de Paget
     4- Fibrose da medula óssea com metaplasia mieloide crônica
551- Carcinoma renal dos ductos de Bellini [NEOPLASIAS MALIGNAS DO SISTEMA URINÁRIO]; Collecting (Bellini) duct carcinoma; Carcinoma of the collecting ducts. Carcinoma que surge no urotélio do sistema coletor do rim.
     1- Carcinoma de células transicionais
     2- Tumores renais metastáticos
     3- Doenças infecciosas
552- Carcinoma renal papilífero [CARCINOMAS DE CÉLULAS RENAIS]; (PRCC); Carcinoma papilar de células renais; Carcinoma renal cromatóforo; Papillary renal carcinoma. Acrônimo: Papillary Renal Cell Carcinoma. Carcinoma renal em forma de papilas (pequenas projeções similares às de um dedo). Cromatóforo, porque suas células captam certos corantes cor de rosa.
     1- Adenoma metanéfrico
553- Carcinoma verrucoso [CARCINOMAS]; Verrucous carcinoma. Uma variante de carcinomas de células escamosas bem diferenciados da cavidade oral.
     1- Ceratose seborréica
     2- Verruga simples
554- Carcinoma verrucoso do pênis []; Carcinoma, verrucous.
     1- Condiloma acuminado
     2- Verruga simples
     3- Doença pelo HIV
     4- Hiperplasia epitelial focal
     5- Papulose bowenoide
     6- Pênfigo vegetante de Hallopeau
555- Carcinomatose peritoneal []; Neoplasia maligna do:(Ovário, Útero, Pâncreas, Estômago, Cólon, Pulmão, Mama).
     1- Tuberculose peritoneal
556- Carcinossarcoma [SARCOMAS]
     1- Tumor de Sertoli-Leydig com cariótipo 46,XX
557- Cardiomiopatia com alterações histiocitoide de miócitos
     1- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
558- Cardiomiopatia hipertrófica apical []; (CMHAp). Apical hypertrophic cardiomyopathy. Variante da Cardiomiopatia hipertrófica. Hiipertrofia do miocárdio, predominantemente envolvendo o ápice do ventrículo esquerdo.
     1- Fibrilação atrial
     2- Infarto agudo do miocárdio
     3- Miocardiopatia hipertrófica primária
559- Cardiomiopatia restritiva idiopática [CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO SISTÓLICA]; Miocardiopatia restritiva idiopática; Constrictive cardiomyopathy; Idiopathic restrictive cardiomyopathy.
     1- AMILOIDOSE COM MIOCARDIOPATIA
     2- CEREBROSIDOSES
560- Cardiopatia
     1- COMPLICAÇÃO: Infarto cerebral
     2- COMPLICAÇÃO: Infarto cerebral
561- Cardiopatia reumática aguda [CIRCULATÓRIO: CAMADAS DO CORAÇÃO]; Cardite reumática aguda; Doença cardíaca reumática aguda; Cardite reumática aguda; Cardiopatia reumática ativa; Doença de Bouillaud; Rheumatic heart disease.
     1- Fibromialgia
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Artrite reumatoide juvenil
     4- [Colagenoses]
     5- Espondiloartrite
     6- Síndrome PANDAS
     7- Cardiopatia reumatoide
     8- Taquicardia supraventricular
562- Cardiopatia reumatoide []; Artrite reumatoide com cardiopatia. Variante da Artrite reumatoide.
     1- Cardiopatia reumática aguda
563- Cárie dentária [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Dente cariado; Manchas; (hipocalcificadas) brancas dentárias; Manchas brancas; Dental caries.
     1- Síndrome da dor facial de Raeder
     2- NANISMO CAQUÉTICO TIPO 01 DE COCKAYNE
     3- SÍNDROME DA POIQUILODERMIA + HIPOGONADISMO + CATARATA DE ROTHMUND-THOMSON
     4- DISCERATOSE CONGÊNITA + HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     5- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     6- SÍNDROME DA RETINITE + POLINEUROPATIA + ATAXIA + SURDEZ DE FLYNN-AIRD
     7- SÍNDROME EEC DE ROSSELLI-GULIENETTI
     8- DISPLASIA ECTODÉRMICA + ANIDRÓTICA DE FISCHER-JACOBSEN-CLOUSTON
     9- DISPLASIA ECTODÉRMICA + SURDEZ DE MIKAELIAN
     10- ENDOCARDITE BACTERIANA
     11- EPIDERMÓLISE BOLHOSA JUNCIONAL MITIS
     12- HIPOPLASIA DAS PARÓTIDAS
     13- PAQUIONÍQUIA CONGÊNITA HEREDITÁRIA TIPO 01 DE JADASSOHN-LEWANDOWSKY
     14- SÍNDROME DA ANOMALIA CONGÊNITA MÚLTIPLA + RETARDO MENTAL DE BENJAMIN
     15- SÍNDROME DO XERODERMA + TALIPES + DEFEITO DO ESMALTE TIPO 03 DE MOYNAHAN
     16- SÍNDROME HIPOTONIA + HIPERFAGIA + RETARDO MENTAL DE PRADER-WILLI-LABHART
     17- SÍNDROME ÓCULO + OTO + ORO + RENO + ERITROPOIÉTICA DE JACOBSEN-BRODWALL
     18- SÍNDROME SECA DE SJOGREN
     19- SÍNDROME TRICO + DENTO + OSSEA DE ROBINSON-MILLER-WORTH
     20- XEROSTOMIA
564- Carnosinemia []; Deficiência da enzima carnosinase; Carnosinase deficiency; Aminoacyl-histidine dipeptidase deficiency. Carnosinase (músculo esquelético e no SNC), hidrolisa a carnosina em b-alanina e L-histidina.
     1- Retardo mental
565- Catalepsia []; Flexibilidade cérea; Catalepsy. Caralepsia = para baixo + agarrar, segurar, imobilizar. Suspensão total ou parcial da sensibilidade externa e dos movimento. #Catatonia.
     1- Narcolepsia-catalepsia de Gélineau
     2- DISTÚRBIO DE CONVERSÃO
     3- ESQUIZOFRENIA CATATÔNICA
566- Cataplexia []; Síndrome de Henneberg; Estado catapléxico; Síndrome da ausência de tonicidade; Cataplexy. #Catalepsia (flexibilidade cérea). #Narcolepsia (distúrbio do sono). Díade:: Emoções fortes + Perda do tônus muscular.
     1- Obesidade extrema com hipoventilação alveolar primária de Pickwick
     2- NARCOLEPSIA-CATALEPSIA DE GÉLINEAU
567- Catarata [CATARATAS]; Opacidade do cristalino; Catarata membranosa; Pseudoafacia; Pseudoafaquia; Cataract. #Pseudofácia.
     1- Retinoblastoma diferenciado
     2- CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO 02 AUTOSSÔMICA RECESSIVA
     3- CÚTIS MARMÓREA TELANGIECTÁSICA CONGÊNITA
     4- FACOMATOSE DE PROTEUS
     5- SÍNDROME DA POIQUILODERMIA + HIPOGONADISMO + CATARATA DE ROTHMUND-THOMSON
     6- CONDRODISPLASIA PUNCTATA
     7- DOENÇA ATÁXICA INFANTIL DE REFSUM
     8- LEPRA
     9- SÍNDROME DA ARTRO + OFTALMIA HEREDITÁRIA PROGRESSIVA TIPO 01 DE STICKLER
     10- SÍNDROME DE MÚLTIPLAS ANORMALIDADE CONGÊNITAS TIPO 01 DE SMITH-LEMLI-OPITZ
     11- ESCLEROSE TUBEROSA
     12- FACOMATOSE DA MACROCEFALIA + PSEUDOPAPILEDEMA + HAMARTOMA MÚLTIPLO DE COWDEN
     13- NANISMO CAQUÉTICO TIPO 01 DE COCKAYNE
     14- SÍNDROME ANGIO + ÓSTEO + HIPERTRÓFICA DE KLIPPEL-TRÉNAUNAY-WEBER
     15- SÍNDROME DA RETINITE + POLINEUROPATIA + ATAXIA + SURDEZ DE FLYNN-AIRD
     16- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA + SURDEZ + RETARDO MENTAL + HIPOGONADISMO DE EDWARDS
     17- AMAUROSE CONGÊNITA DE LEBER
     18- DALTONISMO DO CONE AZUL DE GOLDMANN-FAVRE
     19- DEGENERAÇÃO VÍTREO + RETINAL DE WAGNER
     20- DOENÇA ÓSSEA DE PAGET
     21- LEPTOSPIROSE
     22- LÍQUEN SIMPLES CRÔNICO
     23- MALÁRIA
     24- MONONUCLEOSE INFECCIOSA
     25- NEUROFIBROMATOSE TIPO 01 DE VON RECKLINGHAUSEN
     26- POLIARTERITE NODOSA
     27- PROGERIA DA CRIANÇA DE HUTCHINSON-GILFORD
     28- PROGERIA DO ADULTO DE WERNER
     29- RETINOPATIA DA PREMATURIDADE
     30- SARCOIDOSE
     31- SÍNDROME ALCOÓLICA FETAL
     32- SÍNDROME CÉREBRO + HEPATO + RENAL DE ZELLWEGER
     33- SÍNDROME DA MICROCEFALIA DE EDWARDS
     34- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22Q11.2
     35- SÍNDROME DA PELE ENRUGADA
     36- SÍNDROME DIDMAOS DE WOLFRAM
     37- SÍNDROME DO GRANDE ARTELHO + POLEGAR LARGO DE RUBINSTEIN-TAYBI
     38- SÍNDROME MANCHA VINHO DO PORTO + VEIAS VARICOSAS + HIPERTROFIA ÓSSEA/TECIDOS MOLES DE KLIPPEL-TRENAUNAY
     39- ACRODERMATITE CRÔNICA ATROFIANTE DE PICK-HERXHEIMER
     40- ALOPECIA AREATA CLÁSSICA
     41- ANEMIA ERITROIDE CONGÊNITA DE DIAMOND-BLACKFAN
     42- ANOREXIA NERVOSA
     43- CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO 03 LIGADA AO X DOMINANTE
     44- DIFTERIA
     45- DISCERATOSE CONGÊNITA + HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     46- DISPLASIA DIAFISÁRIA PROGRESSIVA DE CAMURATI-ENGELMANN
     47- DOENÇA DA TROMBOANGEÍTE OBLITERANTE DE BUERGER
     48- DOENÇA DE HODGKIN
     49- DOENÇA HIPOFISÁRIA DE CUSHING
     50- GRIPE
     51- HIPOCALCEMIA
     52- HIPOPARATIREOIDISMO
     53- INCONTINÊNCIA PIGMENTAR CLÁSSICA DE BLOCH-SULZBERGER
     54- OSTEOGÊNESE IMPERFEITA TIPO 01 DOMINANTE DE LOBSTEIN-VAN DER HOEVE
     55- PAQUIONÍQUIA CONGÊNITA HEREDITÁRIA TIPO 01 DE JADASSOHN-LEWANDOWSKY
     56- PESTE
     57- POLIPOSE INTESTINAL DE CRONKHITE-CANADA
     58- PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO DE GRONBLAD-STRANDBERG
     59- RETINOSQUISE JUVENIL LIGADA AO X
     60- RUBÉOLA CONGÊNITA
     61- SÍNDROME CAMAK
     62- SÍNDROME CAMFAK
     63- SÍNDROME DA ARACNODACTILIA DE MARFAN
     64- SÍNDROME DA ATAXIA + DISTROFIA DA RETINA + SURDEZ DE USHER-HALLGREN
     65- SÍNDROME DA CEGUEIRA + DIABETES + OBESIDADE + SURDEZ DE ALSTROM-HALLGREN
     66- SÍNDROME DA MATRURAÇÃO ACELERADA DO ESQUELETO DE MARSHALL-SMITH
     67- SÍNDROME DA NEFROPTISE + DISTROFIA RETINIANA DE SENIOR-LOKEN
     68- SÍNDROME DA OBESIDADE + ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
     69- SÍNDROME DA OSTEOARTRITE DE WEISSENBACHER-ZWEYMULLER
     70- SÍNDROME DA PSEUDO TALIDOMIDA DE ROBERTS
     71- SÍNDROME DAS PLAQUETAS GIGANTES DE FECHTNER
     72- SÍNDROME DO NANISMO + CIFOESCOLIOSE DE KNIEST
     73- SÍNDROME MEND
     74- SÍNDROME MONGOLOIDE DE DOWN
     75- SÍNDROME ÓCULO + CÉREBRO + ARTRO + ESQUELÉTICA DE MATSOUKAS
     76- SÍNDROME ÓCULO + OTO + ORO + RENO + ERITROPOIÉTICA DE JACOBSEN-BRODWALL
     77- SÍNDROME OTO + ÓCULO + RENAL DE ALPORT
     78- SÍNDROME PROGEROIDE DE DE BARSY
     79- SÍNDROME VELO + CARDIO + FACIAL DE SHPRINTZEN
     80- ACIDÚRIA ARGININOSUCCÍNICA
     81- ALCOOLISMO
     82- ANCILOSTOMÍASE
     83- ANEMIA FALCIFORME DE HERRICK
     84- ANORMALIA ÓCULO + DENTAL DE PETERS
     85- ARTRITE REUMATOIDE JUVENIL CRÔNICA DE STILL
     86- ATROFIA GIRATA DA COROIDE E DA RETINA
     87- ATROFIA ÓPTICA + CATARATA + DISTÚRBIO NEUROLÓGICO AUTOSSÔMICA DOMINANTE
     88- CATARATA CORALIFORME CRISTALINA
     89- CATARATA DO POLO POSTERIOR
     90- CATARATA FLORIFORME
     91- CATARATA NUCLEAR
     92- CATARATA NUCLEAR DIFUSA NÃO PROGRESSIVA
     93- CATARATA SENIL
     94- CATARATA SENIL DE MORGAGNI
     95- CEGUEIRA DE HEREDITÁRIA DE EPISKOPI
     96- CERATITE HERPÉTICA
     97- CERATITE POR VÍRUS DO HERPES ZOSTER
     98- CERATOSE FOLICULAR DE DARIER
     99- CERATOSE FOLICULAR E PARAFOLICULAR PENETRANTE NA PELE DE KYRLE
     100- CICLITE HETEROCRÔMICA DE FUCHS
     101- CLIVAGEM DA CAMADA PIGMENTADA DA ÍRIS
     102- CÓLERA
     103- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     104- CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO 04 LIGADA AO X RECESSIVA
     105- DEFICIÊNCIA DA PROTEÍNA BIFUNCIONAL
     106- DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNA C
     107- DEFICIÊNCIA MÚLTIPLA DE SULFATASE
     108- DERMATITE HERPETIFORME DE DUHRING
     109- DISGENESIA DA CÂMARA ANTERIOR DO OLHO
     110- DISOSTOSE ÓCULO + MANDIBULO + FACIAL DE TREACHER COLLINS-FRANCESCHETTI
     111- DISPLASIA CRÂNIO-LENTÍCULO-SUTURA DE BOYADJIEV–JABS
     112- DISPLASIA ECTODÉRMICA + ANIDRÓTICA DE FISCHER-JACOBSEN-CLOUSTON
     113- DISPLASIA ENCÉFALO + RETINIANA FAMILIAR DE KRAUSE-REESE
     114- DISPLASIA ESPÔNDILOEPIFISÁRIA CONGÊNITA
     115- DISPLASIA ÓSTEO + CONDRAL TIPO 03 DE MAJEWSKI
     116- DISTROFIA MUSCULAR MIOTÔNICA DO ADULTO DE STEINERT
     117- DISTROFIA VITREORRETINIANA FLOCO DE NEVE 1
     118- DOENÇA DA BRAQUIMETAPÓDIA + ANODÔNTICA + HIPOTRICOSE + ALBINOIDISMO DE TUOMAALA-HAAPANEN
     119- DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE APOLIPOPROTEÍNA B
     120- DOENÇA DA DEGENERAÇÃO HEPATO + LENTICULAR DE WILSON
     121- DOENÇA DO XAROPE DE BORDO TIPO CLÁSSICA DE MENKES
     122- DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO
     123- DUPLICAÇÃO DO BRAÇO LONGO DO CROMOSSOMO 03Q
     124- EFEITOS DA CORRENTE ELÉTRICA
     125- EFEITOS DA RADIAÇÃO AGUDA
     126- ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIAL + ACIDOSE LÁCTICA + ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL SÍMILE
     127- EPIDERMÓLISE BOLHOSA SIMPLES GENERALIZADA DE KOBNER
     128- EPIDERMÓLISE BOLHOSA SIMPLES LOCALIZADA DE WEBER-COCKAYNE
     129- EQUINOCOCOSE
     130- ESCORBUTO
     131- ESQUISTOSSOMOSE POR SCHISTOSOMA MANSONI
     132- FACOMATOSE DE MECKEL-GRUBER
     133- GALACTOSEMIA TIPO 01
     134- GALACTOSEMIA TIPO 02
     135- GALACTOSEMIA TIPO 03
     136- GONIODISGENESIA GLAUCOMATOSA
     137- GRANULOMATOSE POLIANGEÍTICA DE WEGENER
     138- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     139- HISTIOCITOSE MULTIFOCAL SUBAGUDA DE HAND-SCHULLER-CHRISTIAN
     140- HOMOCISTINÚRIA
     141- INCONTINÊNCIA PIGMENTAR INCOLOR DE SCHAMBERG-ITO
     142- INFECÇÃO POR CITOMEGALOVÍRUS CONGÊNITA
     143- INTOXICAÇÃO CRÔNICA DO SNC POR MERCÚRIO
     144- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR VITAMINA D
     145- INTOXICAÇÃO GRAVE POR INALAÇÃO DE NAFTALENO
     146- INTOXICAÇÃO POR DEXAMETASONA
     147- INTOXICAÇÃO POR HIDROCORTISONA
     148- INTOXICAÇÃO POR TAMOXIFENO
     149- LEIOMIOMA
     150- LISTERIOSE
     151- MICROSSOMIA HEMIFACIAL DE FRANÇOIS-HAUSTRATE
     152- MIOPATIA MIOTÔNICA PROXIMAL
     153- MOSAICISMO DO CROMOSSOMO 12P DE PALLISTER-KILLIAN
     154- MUCOLIPIDOSE TIPO 01
     155- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01S DE SCHEIE
     156- OFTALMOPLEGIA EXTERNA CRÔNICA PROGRESSIVA DO ADULTO
     157- ONCOCERCOSE
     158- ONCOCERCOSE OCULAR
     159- OSTEOARTROPATIA HIPERTRÓFICA PRIMÁRIA DE TOURAINE-SOLENTE-GOLE
     160- OUTRAS DOENÇAS VIRAIS CONGÊNITAS
     161- PELAGRA
     162- PÊNFIGO FOLIÁCEO DE CAZENAVE
     163- PLEONOESTEOSE DE LERI
     164- PORFIRIA ERITROPOIÉTICA CONGÊNITA
     165- PRURIGO DE BESNIER
     166- PSEUDOHIPOPARATIREOIDEISMO + OSTEODISTROFIA HEREDITÁRIA DE ALBRIGHT
     167- PSITACOSE
     168- SÍNDROME BRÂNQUIO + ÓCULO + FACIAL
     169- SÍNDROME CARDIO + FACIO + RENAL DE SCHOECKENMANN
     170- SÍNDROME CATARATA + MIOPATIA MITOCONDRIAL
     171- SÍNDROME CEREBELAR DE STANNUS
     172- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + FÁCIO + ESQUELÉTICA DE LOWRY
     173- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + MUSCULAR DE WALKER-WARBURG
     174- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + RENAL DE LOWE
     175- SÍNDROME CONGÊNITA DE CATARATA + NEVO COMEDO
     176- SÍNDROME CRANIOFACIAL + FÍBULAR DE LANZIERI
     177- SÍNDROME DA ACOREA + MICROFTALMIA + CATARATA FAMILIAR
     178- SÍNDROME DA ACRO + CEFALO + SINDACTILIA TIPO 01 DE APERT
     179- SÍNDROME DA ANOMALIA DE PETERS-PLUS
     180- SÍNDROME DA APLASIA GONADAL 45,X0 DE TURNER
     181- SÍNDROME DA ARTERITE DE TAKAYASU
     182- SÍNDROME DA ATAXIA CEREBELAR + CATARATA + SURDEZ + DEMÊNCIA OU PSICOSE
     183- SÍNDROME DA BLEFAROPTOSE + MIOPIA + ECTOPIA LENTIS
     184- SÍNDROME DA CATARATA + DISTROFIA DOS FOTORRECEPTORES DE ALSTROM-OLSON
     185- SÍNDROME DA CATARATA + HIPOGONADISMO DE LUBINSKY
     186- SÍNDROME DA CATARATA + MICROCÓRNEA
     187- SÍNDROME DA CATARATA + MICROCÓRNEA + ÍRIS ANORMAIS + NISTAGMO + GLAUCOMA
     188- SÍNDROME DA CATARATA + MICROFTALMIA + NISTAGMO
     189- SÍNDROME DA CATARATA + OTO + DENTAL DE NANCE-HORAN
     190- SÍNDROME DA CERATOSE PALMOPLANTAR + HIPODONTIA + HIPOTRICOSE + CISTOS PALPEBRAIS
     191- SÍNDROME DA CONTUSÃO OCULAR DE FRENKEL
     192- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE IODO TIPO MIXEDEMATOSO
     193- SÍNDROME DA DERMATOARTRITE HISTIOCÍTICA FAMILIAR
     194- SÍNDROME DA DESCOMPRESSÃO AGUDA
     195- SÍNDROME DA DIABETES JUVENIL + NANISMO + OBESIDADE DE MAURIAC
     196- SÍNDROME DA DISPLASIA CLEIDO + CRANIANA + MICROGNATIA + AUSÊNCIA DE POLEGARES DE YUNIS-VARON
     197- SÍNDROME DA DISPLASIA EPIFISÁRIA + MICROCEFALIA + NISTAGMO DE LOWRY-WOOD
     198- SÍNDROME DA DISPLASIA EPIFISÁRIA MÚLTIPLA + MIOPIA + SURDEZ CONDUTIVA
     199- SÍNDROME DA DISPLASIA ÓCULO + DENTO + DIGITAL TIPO 03 DE WEYERS
     200- SÍNDROME DA DISRAFIA + SÍNDROME DE HORNER + HETEROCROMIA DA ÍRIS DE PASSOW
     201- SÍNDROME DA DISTROFIA CORNEANA CENTRAL NUBLADA TIPO 02 DE FRANÇOIS
     202- SÍNDROME DA ESCAFOCEFALIA FAMILIAR DE MCGILLIVRAY
     203- SÍNDROME DA FENDA FACIAL MEDIANA
     204- SÍNDROME DA FENDA PALATINA + MICROGNATIA + GLOSSOPTOSE DE PIERRE ROBIN
     205- SÍNDROME DA HEMIATROFIA FACIAL PROGRESSIVA DE PARRY-ROMBERG
     206- SÍNDROME DA HIPOCONDROPLASIA
     207- SÍNDROME DA ICTIOSE CONGÊNITA + HIPERLIPEMIA + HIPERCOLESTEROLEMIA DE DORFMAN-CHANARIN
     208- SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA + FISSURA LABIOPALATINA + CATARATA + HIPOPIGMENTAÇÃO + AUSÊNCIA DO CORPO CALOSO
     209- SÍNDROME DA IRIDOCICLITE DESTRUTIVA + LUXAÇÕES ARTICULARES DE HILDING
     210- SÍNDROME DA ISQUEMIA DO SEGMENTO ANTERIOR DO OLHO
     211- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 13Q-
     212- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18P- DE GROUCHY
     213- SÍNDROME DA MICROCEFALIA + MICROFTALMIA + CATARATA + CONTRATURAS ARTICULARES
     214- SÍNDROME DA MICROCEFALIA + RETARDO DO CRESCIMENTO + DEFORMIDADES EM FLEXÃO DE NEU-LAXOVA
     215- SÍNDROME DA MICROCEFALIA DE PATAU
     216- SÍNDROME DA MICROENCEFALIA LIGADA AO X DE BIEBER
     217- SÍNDROME DA MICROFTALMIA + APLASIA DÉRMICA + ESCLEROCÓRNEA
     218- SÍNDROME DA MICROFTALMIA + MIOPIA + CORECTOPIA DE USHER
     219- SÍNDROME DA MICROFTALMIA + SURDEZ + RETARDO MENTAL DE WHITNALL-NORMAN
     220- SÍNDROME DA NEUROPATIA INTERSTICIAL HIPERTRÓFICA + CATARATA
     221- SÍNDROME DA OSTEOGÊNESE IMPERFEITA + MICROCEFALIA + CATARATA
     222- SÍNDROME DA PERDA DE VISÃO GRAVE INEXPLICÁVEL
     223- SÍNDROME DA POLINEUROPATIA + SURDEZ + ATAXIA + RETINITE PIGMENTOSA + CATARATA DE FISKERSTRAND
     224- SÍNDROME DA PSEUDOEXFOLIAÇÃO
     225- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA + CATARATA + MICROCEFALIA + ARACNODACTILIA + RETARDO MENTAL DE MIRHOSSEINI-HOLMES-WALTON
     226- SÍNDROME DA RETRAÇÃO DA ÍRIS
     227- SÍNDROME DA TAQUICARDIA + HIPERTENSÃO PAROXÍSTICA + CONVULSÕES DE ADAMS-NANCE
     228- SÍNDROME DA TELANGIECTASIA + CATARATA DE NIEDEN
     229- SÍNDROME DA TRICODISPLASIA + ONICOGRIPOSE + HIPOIDROSE + CATARATA
     230- SÍNDROME DA TRISSOMIA DO 10Q
     231- SÍNDROME DA TROMBOCITOPENIA + AUSÊNCIA DE RÁDIO
     232- SÍNDROME DA TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA DE EPSTEIN
     233- SÍNDROME DA UNHA + PATELA DE FONG
     234- SÍNDROME DA UVEÍTE + VITILIGO + ALOPECIA + POLIOSE DE VOGT-KOYANAGI-HARADA
     235- SÍNDROME DA VÍTREO + RETINO + COROIDOPATIA
     236- SÍNDROME DE ANIRIDIA + AUSÊNCIA DE PATELA
     237- SÍNDROME DE MEYENBURG-ALTHERR-UEHLINGER
     238- SÍNDROME DE NATHALIE
     239- SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL
     240- SÍNDROME DO NANISMO + FACE MONGOLOIDE + PELE ICOSSIFORME DE SPRANGER TIPO 01
     241- SÍNDROME DO NISTAGMO + MÃO DIVIDIDA DE KARSCH-NEUGEBAUER
     242- SÍNDROME DO OLHO DE GATO + IMPERFURAÇÃO ANAL DE SCHMID-FRACCARO
     243- SÍNDROME DO PULMÃO DO DESERTO + CATARATA
     244- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + CATARATA + CALCIFICAÇÕES DAS CARTILAGENS AURICULARES + MIOPATIA DE PRIMROSE
     245- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + RETINOPATIA PIGMENTAR DE MIRHOSSEINI-HOLMES-WALTON
     246- SÍNDROME DO SEGUNDO OLHO
     247- SÍNDROME DOS PÉS TORTS + LUXAÇÕES MÚLTIPLAS DE LARSEN
     248- SÍNDROME ENCEFALOPÁTICA DE AICARDI-GOUTIERES
     249- SÍNDROME ESPONDILO + OCULAR DE SCHMIDT
     250- SÍNDROME HEC
     251- SÍNDROME HEMANGIOMATOSE + FACIO + MESODIENCEFÁLICA DE BONNET-DECHAUME-BLANC
     252- SÍNDROME HIPOTONIA + HIPERFAGIA + RETARDO MENTAL DE PRADER-WILLI-LABHART
     253- SÍNDROME MUCOCUTÂNEO + OCULAR DE STEVENS-JOHNSON
     254- SÍNDROME ÓCULO + AURICULAR DE SCHORDERET-MUNIER-FRANCESCHETTI
     255- SÍNDROME ÓCULO + DENTO + FACIO + ESQUELÉTICA DE AXENFELD-RIEGER
     256- SÍNDROME ÓCULO + ÓSTEO + CUTÂNEA DE TOUMAALA-HAAPANEN
     257- SÍNDROME PILI TORTI CLÁSSICA
     258- SÍNDROME RETARDO MENTAL + CATARATA + MIOPATIA PROXIMAL + HIPOGONADISMO + ATAXIA TIPO 02 DE LUNDBERG
     259- SÍNDROME SENSÍVEL A UV
     260- SÍNDROME WAGR
     261- TIROSINEMIA HEREDITÁRIA TIPO 02 DE RICHNER-HANHART
     262- TOXOCARÍASE VISCERAL
     263- TOXOPLASMOSE OFTÁLMICA
     264- TRANSPLANTE RENAL
     265- VARICELA
     266- VARICELA CONGÊNITA DO SEGUNDO TRIMESTRE
568- Catarata congênita total [CATARATAS CONGÊNITAS]; Catarata total congênita; Catarata total congênita com opacidades suturais posteriores; Congenital total cataract with posterior sutural opacities.
     1- Ceratocone
     2- Retardo mental
569- Catarata coraliforme cristalina [CATARATAS CONGÊNITAS]; Cataract coralliform crystalline.
     1- Catarata
570- Catarata do polo posterior [CATARATAS CONGÊNITAS]; Catarata polar posterior; Posterior polar cataract.
     1- Catarata
571- Catarata floriforme [CATARATAS CONGÊNITAS]; Síndrome de Koby; Floriform cataract; Koby syndrome.
     1- Aniridia
     2- Catarata
572- Catarata nuclear [CATARATAS CONGÊNITAS]; Catarata discoide; Catarata disciforme; Nuclear cataract; Coppock cataract; Discoid cataract.
     1- Catarata
573- Catarata nuclear difusa não progressiva [CATARATAS CONGÊNITAS]; Catarata nuclear congênita difusa não progressiva; Nuclear diffuse cataract nonprogressive; Nonprogressive congenital nuclear cataracts; Congenital non-progressive nuclear cataract.
     1- Catarata
574- Catarata senil [CATARATAS]
     1- Catarata
     2- COMPLICAÇÃO: Esclerose nuclear
575- Catarata senil de Morgagni [CATARATAS]; Catarata senil tipo Morgagni; Catarata senil hipermadura; Hypermature cataract; Morgagnian cataract.
     1- Catarata traumática
     2- Catarata
576- Catarata traumática [CATARATAS]
     1- Catarata senil de Morgagni
577- Caxumba [INFECÇÃO POR VÍRUS] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Parotidite epidêmica; Papeira; Trasorelho; Orelhão; Mumps.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki
     3- Adenolinfoma
     4- Bronquite aguda por vírus parainfluenza
     5- Infecção bacteriana
     6- Infecção por vírus Coxsackie com parotidite
     7- Infecção por vírus da influenza
     8- Linfadenite
     9- Mononucleose infecciosa
     10- Iridociclite aguda e subaguda
     11- Sarcoidose
     12- Esclerite
     13- Oftalmoplegia
     14- Síndrome seca de Sjogren
     15- Meningite
     16- Parotidite
     17- COMPLICAÇÃO: Artrite
     18- COMPLICAÇÃO: Encefalite
     19- COMPLICAÇÃO: Meningite
     20- COMPLICAÇÃO: Ooforite
     21- COMPLICAÇÃO: Orquite
     22- COMPLICAÇÃO: Pancreatite
     23- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
578- Cefaléia em salvas []; (CES); Cefaléia em feixe; Dor de cabeça suicida; Cefaléia de Horton; Custer headache; Horton neuralgia; Bing erythroprosalgia. #Enxaqueca. #Cefaléia tensional.
     1- Neuralgia do nervo trigêmeo
     2- Enxaqueca
     3- Aneurisma cerebral
     4- Cefaléia tensional
     5- Síndrome da dor facial de Raeder
     6- Síndrome SUNCT de Sjaastad
     7- Cefaléia vascular
579- Cefaléia tensional []; Cefaléia tensional. Cefaléia psicogênica; Cefaléia tensional; Cefaléia tensional vascular; Tension headache.
     1- Cefaléia em salvas
     2- Enxaqueca comum
580- Cefaléia vascular []; Cefaléia por massa intracraniana; Enxaqueca; Cefaléia histamínica; Hemicrania paroxística; Hemicrania paroxística crônica; Cefaléia por deslocamento vascular; Cefalgia vascular; Hemicrania paroxística crônica; Vascular headaches.
     1- Cefaléia em salvas
     2- Neuralgia do nervo trigêmeo
     3- Síndrome da dor facial de Raeder
     4- Síndrome SUNCT de Sjaastad
     5- Feocromocitoma
     6- Feocromocitoma benigno
     7- Malformação congênita dos vasos cerebrais com lesões supratentoriais
     8- Síndrome da oftalmoplegia dolorosa de Tolosa-Hunt
     9- ANEURISMA DA ARTÉRIA CARÓTIDA
     10- ANGIOCERATOMA DIFUSO DE FABRY
     11- ANGIOMATOSE DIFUSA CÓRTICO-MENINGEANA DE VAN BOGAERT-DIVRY
     12- ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIAL + ACIDOSE LÁCTICA + ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL SÍMILE
     13- ENXAQUECA SEM CEFALÉIA
     14- ESCLERODERMIA CIRCUNSCRITA TIPO MORFEIA
     15- INTOXICAÇÃO POR CLORIDRATO DE SERTRALINA
     16- PROLAPSO DA VALVA MITRAL DE BARLOW
     17- SÍNDROME AUTOSCÓPICA
     18- SÍNDROME DA DIPLEGIA FACIAL + ENXAQUECA TIPO 01 DE MOEBIUS
     19- SÍNDROME DA ENXAQUECA + OFTALMOPLEGIA
     20- SÍNDROME DA HEMIATROFIA FACIAL PROGRESSIVA DE PARRY-ROMBERG
     21- SÍNDROME DA TROMBOCITOPATIA + ASPLENIA + MIOSE DE STORMORKEN
     22- SÍNDROME OHAHA
581- Cegueira de hereditária de Episkopi []; Episkopi blindness.
     1- Catarata
582- Cegueira noturna recessiva de Oguchi [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA]; Díade de Oguchi; Doença de Oguchi; Oguchi disease. Díade:: Cegueira noturna estacionária autossômica recessiva + Fenômeno de Mizuo-Nakamura.
     1- Distrofia dos cones e bastonetes
     2- Distrofia macular juvenil
583- Celulite [CIRCULATÓRIO: VASCULITES LINFÁTICAS] [CELULITES]; (LDG); Lipodistrofia ginoide; Fibro-edema geloide; Flegmão; Fleimão; Flegmão; Cellulitis. Celulite = inflamação do tecido celular, mas na verdade é do tecido subcutâneo. Ginoide = feminino + forma de.
     1- Febre por arranhadura de gato
     2- Gangrana aguda estreptocócica hemolítica
     3- Pioderma gangrenoso
     4- Tromboflebite superficial
     5- Tromboflebite supurativa por agulha ou cateter
     6- Doença de Lyme
     7- Flebite e tromboflebite de veia superficial
     8- Gota
     9- Paniculite
     10- Fasciíte
     11- Fasciíte necrotizante
     12- Osteoartropatia hipertrófica secundária de Marie-Bamberger
     13- Osteomielite aguda hematogênica
     14- Flebite e tromboflebite de outros vasos profundos dos membros inferiores
     15- ERISIPELA
     16- SÍNDROME DO CHOQUE TÓXICO
     17- ANGINA INFECCIOSA DE LUDWIG
     18- FEBRE PURPÚRICA DO BRASIL
     19- INTOXICAÇÃO ALIMENTAR POR VIBRIO PARAHEMOLYTICUS
     20- LEUCEMIA AGUDA
     21- MUCORMICOSE RINOCEREBRAL
     22- NOCARDIOSE CUTÂNEA
     23- SÍNDROME OCULAR POR QUEIMADURA
     24- SÍNDROME OCULAR PÓS-VACINAÇÃO
     25- SÍNDROME PÓS-FLEBITE
     26- TUBERCULOSE DO OLHO
584- Celulite de dedos das mãos e dos pés [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS] [DERMATITES]; Infecção das unhas; Oníquia; Paroníquia; Perioníquia; Paronychia.
     1- ACRODERMATITE ENTEROPÁTICA DE DANBOLT-CLOSS
     2- INTOXICAÇÃO POR ISOTRETINOÍNA
585- Celulite no escroto []; Celulite infecciosa na bolsa escrotal.
     1- Síndrome aguda do escroto
586- Celulite orbital []; Celulite orbitária.
     1- Oftalmoplegia
     2- Neurite óptica desmielinizante
     3- Papiledema
     4- ESCARLATINA
     5- GRIPE
     6- INFECÇÃO POR FUNGO BIPOLARIS
     7- MUCORMICOSE
     8- NOCARDIOSE
     9- SARAMPO
     10- VACÍNIA OCULAR PÓS-VARÍOLA
     11- ESPARGANOSE
     12- GRANULOMATOSE POLIANGEÍTICA DE WEGENER
     13- INTOXICAÇÃO SISTÊMICA POR BACILLUS CEREUS
     14- NOMA
     15- PNEUMONIA POR BACTÉRIAS ESTREPTOCOCO PNEUMONIA
     16- SÍNDROME DO EREMITA
     17- TÉTANO CLÁSSICO
587- Ceratite fugax hereditária []; Ceratoendotelite fugaz hereditária; Keratitis fugax hereditaria; Keratoendotheliitis fugax hereditaria. Uma inflamação transitória periódica do endotélio e estroma da córnea, pode estar associado ao alargamento da câmara anterior. Díade:: Ceratite recorrente hereditária + Córnea opacificada.
     1- Distrofia corneana posterior polimórfica hereditária
     2- Iridociclite aguda e subaguda
588- Ceratite herpética [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção por vírus do herpes simples com afecções oculares; Metaherpetic keratitis. Infecção por vírus do herpes simples complicado com afecções oculares; Ceratite, ceratoconjuntivite, conjuntivite, dermatite da pálpebra, iridociclite, irite, uveíte anterior, blefarite.
     1- Catarata
     2- Esclerite
     3- Iridociclite aguda e subaguda
     4- Meningite
589- Ceratite por vírus do Herpes zoster [HERPESVIROSES]; Herpes zoster ophthalmicus.
     1- Catarata
     2- Esclerite
     3- Iridociclite aguda e subaguda
590- Ceratoacantoma [DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc)]; Molusco sebáceo; Queratoacantoma; Molusco pseudocarcinomatoso; Queratose pseudotumoral; Hiperplasia pseudo-epiteliomatosa cutânea idiopática; Verrucoma; Carcinoma de células escamosas autocicatrizante; Keratoacanthoma.
     1- Carcinoma de células escamosas
     2- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     3- Angiomatose bacilar
     4- Molusco contagioso
     5- Leishmaniose
591- Ceratocone [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; Keratoconus. Keras (cornea) e konos (cone). Uma doença crônica degenerativa caracterizada por um afinamento não inflamatório e ectasia da córnea.
     1- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CLÁSSICA
     2- SÍNDROME DA ACROCÉFALO + SINDACTILIA TIPO 02 DE CROUZON
     3- SÍNDROME DA ATAXIA + DISTROFIA DA RETINA + SURDEZ DE USHER-HALLGREN
     4- SÍNDROME DA NEUROFIBROMATOSE DE NOONAN
     5- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA + SURDEZ + RETARDO MENTAL + HIPOGONADISMO DE EDWARDS
     6- SÍNDROME LEOPARD
     7- MEMBRANA PUPILAR PERSISTENTE
     8- NEUROFIBROMATOSE TIPO 01 DE VON RECKLINGHAUSEN
     9- OSTEOGÊNESE IMPERFEITA TIPO 01 DOMINANTE DE LOBSTEIN-VAN DER HOEVE
     10- PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO DE GRONBLAD-STRANDBERG
     11- SÍNDROME DA ACRO + CEFALO + SINDACTILIA TIPO 01 DE APERT
     12- SÍNDROME DA APLASIA GONADAL 45,X0 DE TURNER
     13- SÍNDROME DA ARACNODACTILIA DE MARFAN
     14- SÍNDROME DA CATARATA CONGÊNITA OU JUVENIL TIPO HUTTERITE
     15- SÍNDROME DA CRANIOSSINOSTOSE DE CARPENTER
     16- SÍNDROME DA OBESIDADE + ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
     17- SÍNDROME DA POIQUILODERMIA + HIPOGONADISMO + CATARATA DE ROTHMUND-THOMSON
     18- SÍNDROME ÓCULO + DENTO + FACIO + ESQUELÉTICA DE AXENFELD-RIEGER
     19- XERODERMA PIGMENTOSO DE KAPOSI
     20- AMAUROSE CONGÊNITA + RETINITE PIGMENTOSA DE LEBER
     21- AMAUROSE CONGÊNITA DE LEBER
     22- AMILOIDOSE SISTÊMICA PRIMÁRIA DE LUBARSCH-PICK
     23- ANGIOMATOSE RETINO + CEREBELAR DE HIPPEL-LINDAU
     24- ATROFIA GIRATA DA COROIDE E DA RETINA
     25- CATARATA CONGÊNITA TOTAL
     26- CICLITE HETEROCRÔMICA DE FUCHS
     27- COLOBOMA DA MÁCULA
     28- DISGENESIA DA CÂMARA ANTERIOR DO OLHO
     29- DISTROFIA CORNEANA CONGÊNITA + PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL DE HARBOYAN
     30- DISTROFIA CORNEANA EM TRELIÇA TIPO 01
     31- DISTROFIA CORNEANA EPITELIAL DE MEESMANN
     32- DISTROFIA CORNEANA GRANULAR TIPO 01
     33- DISTROFIA CORNEANA MACULAR TIPO 02
     34- DISTROFIA CORNEANA NODULAR DE FUCHS-SALZMANN-TERRIEN
     35- DISTROFIA CORNEANA POSTERIOR POLIMÓRFICA HEREDITÁRIA
     36- DOENÇA DOS OSSOS MARMÓREOS
     37- DOENÇA IRIDO + CORNEO + ENDOTELIAL DE COGAN-REESE
     38- EMBRIOTOXON POSTERIOR DA CÓRNEA DE AXENFELD
     39- ERITRODERMIA ICTIOSIFORME CONGÊNITA BOLHOSA DE BROCQ
     40- ESCLERODERMIA SISTÊMICA
     41- HIPEROSTOSE CORTICAL GENERALIZADA DE SCHWARTZ-JAMPEL
     42- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     43- LINFOGRANULOMA VENÉREO
     44- LÍQUEN SIMPLES CRÔNICO
     45- NANISMO MESOMÉLICO DE LANGER
     46- PROLAPSO DA VALVA MITRAL DE BARLOW
     47- PRURIGO DE BESNIER
     48- RETINOPATIA DA PREMATURIDADE
     49- SARAMPO
     50- SÍNDROME CÓRNEO + DERMATO + ÓSSEA DE STERN-LUBINSKY-DURRIE
     51- SÍNDROME DA BLEFAROCALASIA
     52- SÍNDROME DA CATARATA + CARDIOMIOPATIA + MIOPATIA + ACIDOSE LÁCTICA DE SENGERS
     53- SÍNDROME DA CATARATA + MICROCÓRNEA + ÍRIS ANORMAIS + NISTAGMO + GLAUCOMA
     54- SÍNDROME DA CATARATA UNILATERAL + DERMATITE ATÓPICA DE ANDOGSKY
     55- SÍNDROME DA DISPLASIA ECTODÉRMICA DE HAY-WELLS
     56- SÍNDROME DA DISPLASIA ÓCULO + DENTO + DIGITAL TIPO 03 DE WEYERS
     57- SÍNDROME DA DISTROFIA CORNEANA CENTRAL NUBLADA TIPO 02 DE FRANÇOIS
     58- SÍNDROME DA OSTEOGÊNESE IMPERFEITA + MICROCEFALIA + CATARATA
     59- SÍNDROME DA PESCA DE MUCO OCULAR
     60- SÍNDROME DA UNHA + PATELA DE FONG
     61- SÍNDROME DAS ARTÉRIAS TORTUOSAS
     62- SÍNDROME DE DESINSERÇÃO RETINAL
     63- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CÓRNEA FRÁGIL
     64- SÍNDROME DE TRISMO + PSEUDO-CAMPTODACTILIA DE HECHT-BEALS
     65- SÍNDROME DO CERATOCONE + TETANIA + MENOPAUSA DE THALASSELIS
     66- SÍNDROME DO CRÂNIO EM FORMA DE TORRE + CATARATA CONGÊNITA
     67- SÍNDROME DO NANISMO + NEVOS MÚTIPLOS DE MULVIHILL-SMITH
     68- SÍNDROME DO NEVO + EPILEPSIA + RETARDO MENTAL DE SOLOMON-FRETZIN
     69- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + RETINOPATIA PIGMENTAR DE MIRHOSSEINI-HOLMES-WALTON
     70- SÍNDROME GAPO
     71- SÍNDROME GENITAL + DENTAL + CARDÍACA DE GORLIN-CHAUDHRY-MOSS
     72- SÍNDROME MONGOLOIDE DE DOWN
     73- SÍNDROME MUCOCUTÂNEO + OCULAR DE STEVENS-JOHNSON
     74- SÍNDROME WAGR
592- Ceratoconjuntivite [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; Síndrome do olho seco; Ceratite superficial com conjuntivite; Ceratoconjuntivite por exposição flictenular ou neurotrófica; Oftalmia nodosa; Ceratoconjuntivite seca; Dry eye syndrome; Keratoconjunctivitis sicca. Tríade:: Inflamação na córnea + Conjuntivite + Olho seco.
     1- Conjuntivite crônica
     2- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA A (RETINOL)
593- Ceratoconjuntivite epidêmica [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção por adenovírus com ceratoconjuntivite; Conjuntivite viral; Epidemic keratoconjunctivitis.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
594- Ceratodermia palmaplantar punctata de Buschke-Fischer-Brauer [CERATOSES PALMOPLANTARES]; (CBFB); Ceratodermia pontilhada hereditária autossômica dominante associada à malignidade; Doença de Davis Colley; Ceratose papular; Dermatose de plantas e palmas em semente; Acroqueratodermia translúcida papular; Acroceratodermia translúcida papular; Davis-Colley disease; Buschke-Fischer-Brauer syndrome; Hereditary punctate palmoplantar keratoderma.
     1- Síndrome da ceatodermia palmoplantar + sintomas asssociados de Bureau-Barrière-Thomas
     2- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
     3- COMPLICAÇÃO: Periodontite
595- Ceratodermia palmoplantar com leucoceratose anogenital
     1- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
596- Ceratodermia palmoplantar com periodontite [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratodermia transgressiva com periodontopatia; Palmoplantar keratoderma with periodontitis; Hyperkeratosis palmoplantaris with Periodontosis; Papillon-Lefevre syndrome. Variante da Ceratose palmoplantar de Meledade.
     1- Síndrome da ceratose palmoplantar + periodontopatia + onicogripose de Haim-Munk
     2- Ceratose palmoplantar de Meleda
     3- Deficiência de adesão leucocitária
     4- Poiquilodermia acroqueratósica hereditária de Kindler-Weary
     5- Síndrome das infecções recorrentes de Chediak-Steinbrinck-Higashi
     6- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo periondontite
     7- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular de Sack-Barabas
     8- Síndrome de hipofosfatasia + hipotricose + osteólise + periodontite
     9- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
     10- Síndrome da fibromatose gengival + surdez de Jones
597- Ceratodermia palmoplantar de Gamborg Nielsen [CERATOSES PALMOPLANTARES]; PPK type Gamborg Nielsen; Palmoplantar keratoderma of Gamborg Nielsen. Intermediária entre a Ceratose palmoplantar de Meleda e a de Thost-Unna.
     1- Ceratose palmoplantar de Meleda
     2- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     3- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
     4- Síndrome da ictiose generalizada de Camisa
598- Ceratodermia palmoplantar de Sybert [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratodermia palmoplantar de Greither; Síndrome Greither; Ceratose progressiva extrema hereditária; Ceratose palmoplantar transgressiva; Ceratodermia de Sybert; Palmoplantar keratoderma of Sybert; Greither palmoplantar keratoderma; Greither syndrome; Keratosis extremitatum hereditaria progrediens; Keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens; Sybert keratoderma; Transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma.
     1- Síndrome da ceratodermia de Olmsted
     2- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
     3- Síndrome da ictiose generalizada de Camisa
599- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost [CERATOSES PALMOPLANTARES]; (PPK); Ceratodermia difusa orto-hiperceratótica; Ceratodermia palmaplantar difusa; Ceratodermia palmoplantar hereditária; Tilose; Ceratodermia de Unna-Thost; Ceratodermia palmoplantar difusa; Ceratodermia palmoplantar hereditária de Unna-Thost; Síndrome de Unna-Thost; Keratoderma, palmoplantar, diffuse. Tilose = calosidade.
     1- Ceratodermia palmoplantar difusa epidermolítica de Vorner
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     4- Lúpus eritematoso cutâneo
     5- Tinea das mãos
     6- Tinea dos pés
     7- Dermatite de contato
     8- Dermatite de contato por irritantes
     9- Ceratose palmoplantar de Meleda
     10- Líquen plano vulgar
     11- Ceratodermia palmoplantar de Gamborg Nielsen
     12- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     13- Eczema atópico
     14- Síndrome da ceratodermia de Olmsted
     15- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
     16- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01 de Jadassohn-Lewandowsky
     17- Acrogeria de Gottron
     18- Ictiose arlequim
     19- Ictiose lamelar da prematuridade
     20- Linfoma de Sézary
     21- Pitiríase rubra pilar de Devergie
600- Ceratodermia palmoplantar difusa epidermolítica de Vorner [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratodermia palmoplantar epidermolítica de Vorner; Ceratodermia de Vorner; Ceratodermia palmoplantar epidermolítica; Ceratodermia palmoplantar eritrodmica difusa tipo Vorner; Queratodermia palmoplantar epidermolítica de Voerner; Epidermolytic palmoplantar keratoderma.
     1- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     2- Síndrome da ceratodermia de Olmsted
     3- Ictiose hystrix tipo 01 de Curth-Macklin
     4- Síndrome da ceatodermia palmoplantar + sintomas asssociados de Bureau-Barrière-Thomas
     5- Síndrome da ceratodermia palmoplantar hereditária + baqueteamento digital idiopático
601- Ceratodermia palmoplantar estriada de Brunauer-Fuhs-Siemens [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratodermia acral; Ceratodermia palmoplantar tipo de Brunauer-Fuhs-Siemens; Ceratodermia focal palmoplantar não-epidermolítica; Ceratodermia palmoplantar areata; Brunauer-Fuhs-Siemens.
     1- Síndrome da ictiose generalizada de Camisa
     2- Tirosinemia hereditária tipo 02 de Richner-Hanhart
602- Ceratodermia palmoplantar mutilante tipo 07 de Vohwinkel [CERATOSES PALMOPLANTARES] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Ceratodermia mutilante; Ceratodermia hereditária mutilante; Displasia ectodérmica palmoplantar tipo VII; Vohwinkel syndrome; Keratoma hereditaria mutilans.
     1- Dactilólise espontânea
     2- Retardo mental
     3- Síndrome da almofadas articulares + surdez + leuconíquia de Schwann
     4- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
603- Ceratopatia bolhosa [VISÃO 2- ÓRGÃO]; Ceratoglobo; Pseudophakic bullous keratopathy.
     1- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
604- Ceratose actínica [CERATOSES] [DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)]; Queratose solar; Ceratose solar; Queratose senil; Queratose actínica; Actinic keratosis. Lesão pré-maligna de pele causada por radiações ultravioletas que pode evoluir para carcinoma espinocelular. Actínica (gr) = Actis (filho de Hélio) + ica (relativo a). #Radiações infravermelhas condutoras de energia térmica.
     1- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     2- SÍNDROME DO EREMITA
     3- SÍNDROME SENSÍVEL A UV
605- Ceratose folicular de Darier [CERATOSES HEREDITÁRIAS] [CERATOSES FOLICULARES]; Doença de Darier; Queratose folicular; Queratose pilar; Ceratose pilar; Dermatofibrosarcoma; Bolinhas no braço; Doença de Darier-White; Doença de Darier; Keratosis follicularis; Dyskeratosis follicularis syndrome; Psorospermosis; Dyskeratosis follicularis; Darier-White syndrome. Bolinhas queratinizadas ao redor dos folículos pilosos. Mônade: Sinal da antena.
     1- Dermatose acantolítica transitória
     2- Dermatite atópica
     3- Pênfigo crônico familiar benigno
     4- Disqueratoma verrugoso
     5- Ictiose folicular
     6- Poroceratose actínica superficial disseminada
     7- Catarata
     8- CERATOSES FOLICULARES
606- Ceratose folicular e parafolicular penetrante na pele de Kyrle [CERATOSES FOLICULARES]; Síndrome de Kyrle; Hiperceratose folicular penetrante; Kyrle Disease; Hyperkeratosis Follicularis and parafollicularis in cutem penetrans; Hyperkeratosis penetrans.
     1- Catarata
607- Ceratose folicular espinulosa decalvante [CETATOSES PILARES ATRÓFICAS] [CERATOSES FOLICULARES]; Ceratose folicular espinulosa decalvante de Siemens; Síndrome de Siemens; Keratosis follicularis spinulosa decalvans. Variante de ceratose pilar.
     1- Síndrome da ceratite + ictiose + surdez de Senter
     2- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
     3- Síndrome da ictiose folicular + alopecia + fotofobia
608- Ceratose folicular invertida [CERATOSES FOLICULARES]; Inverted follicular keratosis.
     1- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
609- Ceratose palmoplantar de Meleda [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratose palmar e plantar; Hiperceratose palmar e plantar; Doença de Meleda; Mal de Meleda; Ceratodermia palmoplantar dominante de Meleda; Mljet disease; Keratosis palmoplantaris; Keratosis transgradiens of Siemens; Meleda syndrome. Ilha de Meleda (Mljet), Iugoslávia.
     1- Ceratodermia palmoplantar de Gamborg Nielsen
     2- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     3- Ceratose palmoplantar de Nagashima
     4- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
     5- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
     6- Síndrome da ceratodermia de Olmsted
     7- Síndrome da ictiose generalizada de Camisa
610- Ceratose palmoplantar de Nagashima [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratose palmoplantar tipo Nagashima; Queratose tipo Nagashima; Ceratodermia palmoplantar transgressiva e não-progressiva; Ceratosis palmoplantar transgrediente de Nagashima.
     1- Ceratose palmoplantar de Meleda
611- Ceratose palmoplantar punctata [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Ceratose punctata (palmar e plantar); Ceratodermia palmoplantar pontuada; Punctate-type palmoplantar keratoderma; Spiny keratoderma.
     1- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
612- Ceratose seborréica [CERATOSES]; Queratose seborréica; Dermatose papulosa negra; Doença de Leser-Trélat; Keratosis, seborrheic. Associado a neoplasias malignas.
     1- Verruga simples
     2- Lentigo maligno
     3- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     4- Nevo nevocítico
     5- Carcinoma de células escamosas
     6- Melanoma extensivo superficial
     7- Melanoma maligno nodular
     8- Melanoma maligno amelanótico
     9- Tuberculose luposa
     10- Angioceratoma corporis circunscrito
     11- Acantoma de células claras
     12- Facomatose de Proteus
     13- Nevo sebáceo de Jadassohn
     14- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     15- Carcinoma verrucoso
     16- Nevo epidérmico verrucoso inflamatório linear
     17- Angiomatose bacilar
     18- Dermatose purpúrica pigmentada
     19- Carcinoma basocelular
     20- Sarcoma de Kaposi
     21- Hemangioma
     22- Linfangioma
     23- Granuloma piogênico
     24- Neoplasia maligna da pele
     25- Psoríase vulgar
     26- Dermatose angioceratomatosa
     27- Papulose bowenoide
     28- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     29- Nevo de Reed
     30- Síndrome de Hopf
     31- Verruga plana juvenil
     32- Xantoma tuberoso
613- Ceratoses [CERATOSES]; /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc). Queratose; Ceratoma; Keratosis. Hiperplasia da camada mais superficial da pele (estrato ou camada córnea, constituída basicamente por queratina) com aspecto escamoso ou verrucoso, duro e áspero (como calo ou verruga). Uma lesão cutânea pré-cancerosa.
     1- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells
614- CERATOSES FOLICULARES [CERATOSES FOLICULARES]; /CERATOSES.
     1- Acantose nigricans maligna
     2- Dermatite atópica
     3- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     4- Pênfigo crônico familiar benigno
     5- Dermatose acantolítica transitória
     6- Líquen espinuloso
     7- Líquen nítido
     8- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
     9- Pitiríase rubra pilar de Devergie
     10- Psoríase vulgar
     11- Ceratose folicular de Darier
     12- Atrofodermia vermiculada
     13- Eczema herpético
     14- Líquen plano pilar
     15- Pediculose e ftiríase
     16- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     17- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     18- Psoríase gutata
     19- Disceratose congênita + hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
     20- Miliária apócrina
     21- Síndrome de Hopf
     22- Bloqueio de ramo intermitente
     23- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
     24- Síndrome de Morrow-Brooke
     25- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
615- CERATOSES PALMOPLANTARES [CERATOSES PALMOPLANTARES]; /CERATOSES HEREDITÁRIAS. Grupo heterogêneo de doenças com espessamento anormal das palmas das mãos e nas plantas dos pés. Divide-se em 3 formas clínicas: difusa, focal e punctata (ponteada).
     1- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     2- Síndrome da ceratose palmoplantar + periodontopatia + onicogripose de Haim-Munk
616- Cerebelo displásico de Lhermitte-Duclos [CIRCULATÓRIO: TUMORES]; (LDD); Gangliocitoma displásico do cerebelo; Ganglioneuroma difuso do córtex cerebelar; Purkinjoma; Hamartoma cerebelar; Ganglioneuroma difuso de mielina do córtex cerebelar; Hipertrofia das células granulares do cerebelo; Dysplastic cerebellar gangliocytoma. Espessamento displásico das circunvoluções cerebelares.
     1- Astrocitoma subependimal de células gigantes
     2- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
617- Cerebrosidoses [CEREBROSIDOSES]; /ESFINGOLIPIDOSES. São esfingolipídeos complexos, formados a partir da união da Ceramida (esfingosina + ácido graxo, uma molécula hidrofóbica como os fosfolipídeos), com a Glicose (glicocerebrosídeos, como na Doença de Gaucher) ou com a Galactose (galactocerebrosídeos, como na Doença de Krabbe). Sem a união, é uma Ceramidose (como na Doença de Farber).
     1- Atrofia dento + rubro + palido + luisiana
     2- Cardiomiopatia restritiva idiopática
     3- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     4- Esfingolipidose
618- Choque anafilático [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - CIRCULATÓRIO]; Anafilaxia; Choque alérgico; Reação de hipersensibilidade tipo 1; Reação anafilática sistêmcia; Anaphylaxis; Richet phenomenon.
     1- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
     2- EQUINOCOCOSE
619- Choque durante ou resultante de procedimento []; Choque; (endotóxico); (hipovolêmico); (séptico), choque pós-operatório, colapso soe durante ou subsequente a procedimento.
     1- FEBRE HEMORRÁGICA POR VÍRUS EBOLA
     2- USO POR COLCHICINA
     3- ABORTO SÉPTICO
     4- ABSCESSO HEPÁTICO PIOGÊNICO
     5- DIURÉTICOS DE ALÇA
     6- ENTERITE NECROTIZANTE POR CLOSTRIDIUM PERFRINGENS OU C_WELCHII
     7- INFECÇÃO ESTAFILOCÓCICA
     8- INTOXICAÇÃO POR CLORETO DE POTÁSSIO
     9- INTOXICAÇÃO POR DEXCLORFENIRAMINA
     10- INTOXICAÇÃO POR PARACETAMOL
     11- INTOXICAÇÃO POR VANCOMICINA
     12- SÍNDROME DE ACELERAÇÃO NEGATIVA
     13- SÍNDROME SUNCT DE SJAASTAD
     14- USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
     15- USO DE GADOLÍNIO
620- Choque hemorrágico [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]; Insuficiência microcirculatória por hipovolemia; Insuficiência da microcirculação por hipovolemia.
     1- Glaucoma primário de ângulo aberto e pressão normal
     2- Infarto agudo do miocárdio
     3- Insuficiência adrenocortical primária aguda
621- Choque séptico [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - CIRCULATÓRIO]; Septicemia; Sepis; Envenenamento do sangue; Choque endotóxico; Septic septicemia shock.
     1- Coma mixedematoso
     2- Hipotermia
     3- Poliarterite nodosa
     4- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     5- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     6- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
     7- Disfunção miocárdica
     8- Insuficiência adrenocortical primária aguda
     9- Peste
     10- Uso por colchicina
     11- DOENÇA DA DILATAÇÃO DOS DUCTOS HEPÁTICOS DE CAROLI FORMA COMPLEXA
     12- DOENÇA DA DILATAÇÃO DOS DUCTOS HEPÁTICOS DE CAROLI FORMA SIMPLES
     13- DRACONTÍASE
     14- ESTRONGILOIDÍASE POR HIPERINFECÇÃO
     15- GALACTOSEMIA TIPO 01
     16- INTOXICAÇÃO SISTÊMICA POR BACILLUS CEREUS
     17- PÚRPURA FULMINANTE NEONATAL
     18- TIROSINEMIA HEPATO + RENAL TIPO 01
     19- TRÍADE POSPENUMÔNICA DE MARCHIAFAVA
622- Cicatriz atrófica completa
     1- Radiodermatite crônica
623- Cicatriz queloide [COLAGENOSES] [DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)]; Cicatriz hipertrófica; Queloide; Keloid.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Melanoma maligno amelanótico
     3- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     4- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     5- Foliculite queloide
     6- Fibromatose digital infantil
     7- Neuroma de coto da amputação
     8- Leiomioma
     9- Dermatofibroma
     10- Angiomatose bacilar
     11- Afecções hipertróficas da pele
     12- Angiofibroma
     13- Dermatofibrossarcoma protuberante de Darier-Ferrand
     14- Linfoma de células B de zona marginal
     15- Espiradenoma écrino
     16- Acne conglobata
     17- Esclerodermia localizada
     18- Leiomioma do útero
     19- Sarcoidose
624- Cicatrizes atróficas
     1- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
     2- SÍNDROME DA DISPLASIA ECTODÉRMICA DE BERLIN
     3- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO MUSCULOCONTRATURAL
     4- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO VALVAR CARDÍACO
625- Ciclite heterocrômica de Fuchs []; Fuchs heterochromic cyclitis; Fuchs syndrome I; Heterochromic cyclitis syndrome. Tríade:: Iridociclite + Precipitados ceratíticos + Heterocromia da íris.
     1- Catarata
     2- Ceratocone
     3- Glaucoma
626- Ciclite posterior [PATOLOGIAS DA ÚVEA]; Pars planitis.
     1- Papiledema
627- Ciclopia []; Cyclopia. Desenvolvimento de apenas um olho como o Ciclope da mitológico grega, por fusão de duas órbitas. um raro defeito congênito que ocorre quando a parte frontal do cérebro não se divide nos hemisférios direito e esquerdo. O sintoma mais óbvio da ciclopia é um olho único ou um olho parcialmente dividido.
     1- Trissomias do cromossomo 13
     2- Anencefalia
628- Ciclotimia [ANORMALIAS DA AFETIVIDADE]; Distúrbio afetivo da personalidade; Personalidade cicloide; Personalidade ciclotímica; Cyclothymia.
     1- Distúrbio afetivo bipolar
     2- Distúrbio depressivo recorrente
629- Circulatório: Vasculites arteriais sistêmicas [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SISTÊMICAS]; /CIRCULATÓRIO: VASCULITES SISTÊMICAS.
     1- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     2- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
     3- Doença ateroembólica do colesterol
     4- Linfadenite histiocítica necrosante
     5- Sinusite crônica
     6- Triquinose
630- CIRCULATÓRIO: VASCULITES SISTÊMICAS [CIRCULATÓRIO: VASCULITES SISTÊMICAS]; /CIRCULATÓRIO: INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO E INFESTAÇÃO. Grupo de patologias com inflamação resultando em trombose, estenose ou oclusão (isquemia) e_ou necrose na parede dos vasos grandes (aneurismas), médios e pequenos (ruptura). SISTÊMICAS quando envolvem mais de um órgão, incluindo o pulmão. #Circulação sistêmica x pulmonar.
     1- Síndrome do desfiladeiro torácico
631- Cirrose biliar [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Biliary cirrhosis.
     1- Fasciolíase aguda
     2- Icterícia
     3- FASCIOLÍASE CRÔNICA OBSTRUTIVA
632- Cirrose biliar primária [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES] [ICTERÍCIAS PÓS-HEPÁTICAS]; Cirrose biliar primária; Colangite biliar primária; Colangite destrutiva não-supurativa crônica; Cirrose biliar; Colangite crônica não supurativa destrutiva; Colangite biliary; Hanot cirrhosis.
     1- Obstrução das vias biliares
     2- Cistadenocarcinoma de dutos biliares
     3- Uso de clorpromazina crônico
     4- Icterícia
     5- Colangiocarcinoma
     6- Colangite esclerosante primária
     7- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     8- Fasciolíase aguda
     9- Esclerodermia
     10- Hepatite crônica
     11- Sarcoidose
     12- Xantoma
     13- ESCLERODERMIA SISTÊMICA PROGRESSIVA + CIRROSE BILIAR PRIMÁRIA DE REYNOLDS
633- Cirrose hepática [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]
     1- Icterícia
     2- Hepatite alcoólica
     3- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
     4- Ginecomastia
     5- Hiperprolactinemia em mulheres
     6- Insuficiência ovariana primária
     7- Leishmaniose visceral
     8- Ascite quilosa
     9- Glossite
     10- Hipertensão arterial pulmonar primária
     11- Tuberculose abdominal
     12- COMPLICAÇÃO: Anemia
     13- COMPLICAÇÃO: Ascite e edema
     14- COMPLICAÇÃO: Coagulopatia hemorrágica
     15- COMPLICAÇÃO: Hemorragia por varizes esofágicas
     16- COMPLICAÇÃO: Hipertensão porta
     17- COMPLICAÇÃO: Hipertensão pulmonar
     18- COMPLICAÇÃO: Peritonite bacteriana expontânea
     19- COMPLICAÇÃO: Síndrome hepatopulmonar
     20- COMPLICAÇÃO: Síndrome hepatorrenal
     21- DOENÇA DA DEGENERAÇÃO HEPATO + LENTICULAR DE WILSON
     22- DEFICIÊNCIA DE ALFA1-ANTITRIPSINA
     23- HEMOCROMATOSE
     24- ALCOOLISMO
     25- ANEMIA ESPLÊNICA NÃO FAMILIAR
     26- CIRROSE HEPÁTICA DE MOSSE-MARCHAND-MALLORY
     27- GALACTOSEMIA TIPO 01
     28- GALACTOSEMIA TIPO 03
     29- SÍNDROME DA COLESTASE + LINFEDEMA DE AAGENAES
     30- CIRROSE HEPÁTICA MICRONODULAR
     31- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 04
     32- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 06
     33- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 08
     34- HIPERPLASIA REGENERATIVA NODULAR DO FÍGADO
     35- INFESTAÇÃO HEPÁTICA POR ECHINOCOCCUS GRANULOSUS
     36- LIPODISTROFIA TOTAL GENERALIZADA + GIGANTISMO DE LAWRENCE-SEIP
     37- PANICULITE RECIDIVANTE FEBRIL NODULAR NÃO SUPURATIVA DE WEBER-CHRISTIAN
     38- SÍNDROME DA CERATITE + ICTIOSE + SURDEZ DE SENTER
     39- SÍNDROME DA CIRROSE HEPÁTICA E PERICARDITE DE HUTINEL
     40- SÍNDROME DA POLICITEMIA + CIRROSE HEPÁTICA DE MOSSE
     41- SÍNDROME DO HISTIÓCITO AZUL-MARINHO
     42- SÍONDROME DA CIRROSE HEPÁTICA + ASCITE + PERICARDITE CONSTRICTIVA DE PICK
     43- XANTOMATOSE FAMILIAR DE WOLMAN
634- Cirrose hepática alcoólica [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose alcoólica; Alcoholic liver cirrhosis.
     1- Ginecomastia
     2- Icterícia
635- Cirrose hepática cardíaca [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose hepática dita cardíaca; Congestão passiva crônica do fígado; Esclerose hepática de origem cardíaca; Fígado em noz moscada; Cardiac liver cirrhosis.
     1- Degeneração cerebral alcoólica
636- Cirrose hepática com hemorragia por varizes esofágicas [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose hepática complicado com hemorragia por varizes esofágicas.
     1- Hemobilia
637- Cirrose hepática criptogênica [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cryptogenic liver cirrhosis.
     1- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
638- Cirrose hepática de Glisson []; Cirrose de Glisson; Glissonian cirrhosis. Hepatite crônica do revestimento peritoneal do fígado (cápsula) com espessamento e contração.
     1- Hepatite
639- Cirrose hepática de Mosse-Marchand-Mallory []; Cirrose do fígado de Mosse-Marchand-Mallory; Mosse-Marchand-Mallory cirrhosis. Cirrose clinicamente idêntica à hepática com um padrão patológico diferente.
     1- Cirrose hepática
     2- Icterícia
640- Cirrose hepática micronodular [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose hepática de Laennec.
     1- Cirrose hepática
     2- Sífilis sintomática no fígado
641- Cirrose hepática portal congênita [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose congênita de Baber; Baber syndrome.
     1- Raquitismo
642- Cirrose hepática pós-necrótica [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]
     1- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     2- Icterícia
643- Cistadenocarcinoma de dutos biliares []; Cistoadenocarcinoma de dutos biliares.
     1- Cirrose biliar primária
644- Cistadenocarcinoma do ovário []; Cistoadenocarcinoma do ovário.
     1- Tumor pélvico
645- Cistadenoma do ovário
     1- Tumor pélvico
646- Cistadenoma folicular do ovário
     1- Tumor pélvico
647- Cistadenoma mucinoso do ovário
     1- Tumor de Sertoli-Leydig com cariótipo 46,XX
648- Cistationinúria []; Deficiência da enzima cistationase; Cystathioninuria; Cystathionase deficiency. A cistationase converte a csitationina em cisteína e alfa-cetobutirato.
     1- Retardo mental
649- Cisticercose [CISTICERCOSES]; Cysticercosis.
     1- Angiostrongiloidose encefálica
650- Cistinose de Abderhalden-Kaufmann-Lignac [CISTINOSES]; Doença de Abderhalden-Kaufmann-Lignac; Abderhalden-Kaufmann-Lignac syndrome; Familiar cistinosis. A cistina é um dipeptídio formado por duas moléculas do aminoácido cisteína ligadas por uma ponte dissulfeto, é uma fonte de sulfato e estabilizadora da forma de proteínas, como a insulina e queratina (uma proteína fibrosa).
     1- Diabetes mellitus
     2- Insuficiência hepática
     3- Retardo mental
651- Cistinose tipo de início precoce ou nefropático infantil [CISTINOSES]
     1- Raquitismo
652- CISTINOSES [CISTINOSES]; /AMINOÁCIDOS E DERIVADOS.
     1- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
653- Cistinúria [CISTINOSES]; Lisilcistinúria; Cistinúria; Cistina-lisinúria; Cystinuria. Cistinúria é a presença de cistina na urina.
     1- Síndrome da hipotonia + cistinúria
     2- Síndrome da hipotonia + cistinúria atípica
654- Cistite intersticial crônica []; Chronic interstitial cystitis.
     1- Endometriose
655- Cisto broncogênico [Respiratório_06: Tumor não neoplásico (Hérnia, Cisto, Abscesso, Granuloma e Hamartoma)]; Cisto brônquico; Bronchogenic cyst.
     1- Neoplasia maligna do mediastino médio
656- Cisto congênito do colédoco []; Cisto do ducto biliar comum; Choledochal cyst.
     1- Icterícia
657- Cisto congênito único do rim sem complicações []; Cisto do rim; (congênito); (único).
     1- Carcinoma de células renais
     2- Rim policístico
658- Cisto de glândulas de Brunner []; (CGB); Brunner"s gland cyst. Uma dilatação do duto principal de uma glândula duodenal de Brunner.
     1- Dispepsia
     2- Síndrome de malabsorção intestinal
     3- [Anemias]
     4- Hemorragia gastrointestinal
659- Cisto de retenção na mucosa nasofaríngea
     1- Bursite faríngea de Tornwald
660- Cisto de retenção nas glândulas seromucosas
     1- Bursite faríngea de Tornwald
661- Cisto dermoide do olho []; Dermoid cysts. Defeitos congênitos envolvendo células-tronco pluripotentes crescendo em uma local ectópico. Tumores benignos compostos de tecido epidérmico, estruturas anexiais dérmicas, apêndices cutâneos, folículos capilares, glândulas sebácas e sudoríparas; crescimento lento.
     1- Astigmatismo
662- Cisto do mediastino []; Cisto pericárdico; Cisto torácico; Cisto tímico; Cisto traqueal; Cisto da traquéia; Mediastinal cyst.
     1- Aneurisma da artéria aorta torácica
     2- Neoplasia maligna do mediastino médio
663- Cisto do ovário []; Cisto simples de ovário; Cistos do ovário; Cistos ovarianos; Cisto de corpo lúteo; Cisto do corpo lúteo; Ovarian cysts.
     1- Salpingite aguda
     2- Tumor pélvico
     3- Neoplasia maligna do ovário
664- Cisto epidermoide [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA]; Cisto epidérmico; Cisto pilar; Cisto sebáceo; Epidermal cyst. Alteração estrutural na composição folicular ou da epiderme, por trauma, que invade a derme.
     1- Carcinoma de células de Merkel
     2- Metástase cutânea
     3- Calázio
     4- Carcinoma cístico adenoide
     5- Lipoma
     6- Osteoma cutâneo
     7- Pilomatricoma
665- Cisto medular do rim []; Rim cístico medular.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
666- Cisto mixoide [MUCOPOLISSACARIDOSES]; Cisto sinovial; Cisto mixoide; Synovial cyst. Degeneração do tecido conjuntivo da pele com síntese a exacerbada de ácido hialurônico.
     1- Granuloma piogênico
     2- Melanoma maligno amelanótico
     3- Calázio
     4- Esteatocistoma múltiplo
667- Cisto nas adenoides
     1- Bursite faríngea de Tornwald
668- Cisto ósseo aneurismático
     1- Querubismo multilocular das maxilas + mandíbulas de Jones
669- Cisto ovariano de desenvolvimento
     1- Meningocele
670- Cisto pilonidal []; Cisto que contém fragmentos de pele com pêlos.
     1- Abscesso cutâneo
     2- Abscesso e granuloma intracranianos e intraespinhais
     3- Furunculose
     4- Fasciíte nodular
     5- Abscesso e granuloma intraraquidianos
     6- COMPLICAÇÃO: Abscesso
     7- HIDRADENITE SUPURATIVA DE VERNEUIL
     8- ABSCESSO PILONIDAL
671- Cisto renal adquirido [NEOFORMAÇÕES DO SISTEMA URINÁRIO]; Cisto do rim adquirido; Cisto renal adquirido; (múltiplo); (solitário).
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
672- Cisto sebáceo de Cook [DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc)]; Tumor de Cok; Cock peculiar tumour.
     1- Carcinoma de células escamosas
673- Cisto tecaluteínico
     1- Mola hidatiforme clássica
     2- Tumor pélvico
674- Cistos endometrioide []; Cistos endometriótico.
     1- Tumor pélvico
675- Citrulinemia [ANORMALIAS DO CICLO DA URÉIA]; Deficiência da enzima argininossuccinato-sintetase; Doença da deficiência da argininassucinato sintase; Citrullinemia. Argininossuccinato = Anginina + Fumarato.
     1- Retardo mental
676- Ciúme patológico [ANORMALIAS DO PENSAMENTO]; Ciúme mórbido; Síndrome de Otelo; Ciúme delirante; Paranoid delusional jealousy; Othello syndrome.
     1- Síndrome romântica de De Clerambault
677- Clivagem da camada pigmentada da íris []; Iris pigment layer cleavage. A pigmentação definitiva do olho desenvolve-se dos 6 a 10 meses de vida pós-natal. Se a melanina ficar restrita ao epitélio da íris, os olhos serão azuis. Se a melanina estiver presente também no estroma, serão castanhos.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
678- Clonorquíase aguda [HELMINTOS]; Infestação por Clonorchis sinensis; Doença chinesa do trematódeo do fígado; Doença oriental do trematódeo do fígado; Trematoideo hepático oriental; Clonorquiase; Clonorchiasis.
     1- Icterícia
     2- Opistorquíase aguda
679- Coagulopatia da doença do fígado []; Coagulopatia da doença hepática; Coagulopatia hepática.
     1- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     2- Deficiência de Vitamina K com coagulopatia
     3- Hipermenorreia
680- Coartação da artéria aorta [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; Coartação da aorta; (com interrupção do arco aórtico por atresia do istmo aórtico - tipo lactente ou com coarctação justaductal isolada - tipo adulto), com comunicação interventricular; Aortic coarctation; Coarctation of aorta.
     1- Hipertensão arterial sistêmica primária
     2- Síndrome da aplasia gonadal 45,X0 de Turner
     3- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular
681- Coccidioidomicose [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Doença de Posadas; Doença de Posadas-Wernicke; Micose de Posadas; Doença de Posadas-Rixford; Doença de Wernicke-Posadas; Granuloma coccidioidal; Doença da Califórnia; Reumatismo do deserto; Febre do deserto; Febre de São Joaquim; Febre do vale de São Joaquim; California fever; San Joaquin valley fever; Coccidioidomycosis.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Brucelose
     3- Blastomicose Norte-Americana
     4- Infecção por vírus da influenza
     5- Sarcoidose pulmonar
     6- Blastomicose Norte-Americana com pneumonia aguda
     7- Botriomicose cutânea
     8- Glaucoma
     9- COMPLICAÇÃO: Meningite
     10- COMPLICAÇÃO: Osteomielite
     11- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
682- Coccidioidomicose com osteomielite [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Coccidioidomicose complicado com osteomielite.
     1- Metástase óssea
     2- Mieloma múltiplo
683- Coccidioidomicose cutânea [INFECÇÃO POR FUNGOS] [DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico)]
     1- Abscesso cutâneo
684- Coccidioidomicose disseminada [INFECÇÃO POR FUNGOS]
     1- Meningite
685- Coiloníquia [ANORMALIAS DAS MATRIZES UNGEAIS OU DAS UNHAS]; Koilonychia. Unha é geralmente fina e frequentemente frágil, em forma de colher.
     1- Líquen plano vulgar
     2- Tinea das unhas
     3- SÍNDROME DA TRICOMEGALIA + DEGENERAÇÃO PIGMENTAR DA RETINA + NANISMO DE OLIVER-MCFARLANE
686- Colagenoses [COLAGENOSES]; /DEGENERAÇÕES. Processos inflamatórios degenerativos sistêmicos do colágeno por choque antígeno-anticorpo. Fibras colágenas (12 tipos de proteínas em tripla alfa hélice), reticulares (tipo I, II, III, IV, V e VII) e elásticas. Fazem parte da matriz extracelular (substância fundamental + fibras) do conjuntivo. O colágeno forma 1/3 da matéria sólida dos ossos.
     1- Neurite óptica desmielinizante
     2- Sífilis
     3- Bronquiolite obliterante aguda idiopática com pneumonia organizada
     4- Cardiopatia reumática aguda
     5- Distrofia muscular progressiva
     6- Mucinose eritematosa reticulada
     7- Triquinose
687- Colangiocarcinoma []; Síndrome de Klatskin; Tumor de Klatskin; Hilar cholangiocarcinoma; Klatskins tmor.
     1- Cirrose biliar primária
     2- Linfoma não-Hodgkin biliar primário
     3- Icterícia
     4- Estenose das vias biliares
688- Colangite esclerosante
     1- Criptosporidiose
     2- Fasciolíase aguda
     3- FASCIOLÍASE CRÔNICA OBSTRUTIVA
689- Colangite esclerosante primária []; Colangite primária esclerosante; Primary sclerosing cholangitis.
     1- Cirrose biliar primária
     2- Icterícia obstrutiva extra-hepática
     3- Lesão iatrogênica das vias biliares
     4- Tumor das vias biliares
     5- Icterícia
     6- Dispepsia
690- Colangite esclerosante secundária [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Icterícia
691- Colangite obstrutiva aguda [ICTERÍCIAS PÓS-HEPÁTICAS]; Tríade de Charcot; Tríade I de Charcot; Colangite aguda obstrutiva; Acute obstructive cholangitis; Charcot triad I. Aumento da pressão intraductal hepática com concomitante infecção das vias biliares obstruídas. Tríade:: Febre alta com calafrios + Icterícia + Dor no hipocôndrio direito.
     1- Icterícia
     2- PENTALOGIA DE REYNOLDS
692- Colangite supurativa aguda []; Colangite supurada.
     1- Icterícia
693- Colecistite []; Empiema da vesícula biliar; Cholecystitis.
     1- Apendicite aguda
     2- Hepatite alcoólica
     3- Icterícia
     4- Pancreatite
     5- Angina pectoris
     6- Estrongiloidíase intestinal
     7- Gravidez com Síndrome HELLP
     8- Hepatite A aguda
     9- Abscesso hepático amebiano
     10- ESTRONGILOIDÍASE POR HIPERINFECÇÃO
694- Colecistite acalculosa
     1- Criptosporidiose
695- Colecistite aguda []; Angiocolecistite, Empiema da vesícula biliar, Gangrena da vesícula biliar sem cálculo.
     1- Calculose na via biliar
     2- Úlcera péptica aguda com perfuração
     3- Apendicite aguda
     4- Abscesso hepático
     5- Adenocarcinoma do cólon
     6- Divertículo da flexura hepática de Thompson
     7- Doença hepática tóxica com hepatite aguda por hepatotóxicos diretos
     8- Insuficiência hepática fulminante
     9- Pneumonia com pleurisia
     10- Icterícia
     11- Pancreatite aguda
     12- Úlcera péptica
     13- Hepatite fulminante
     14- COMPLICAÇÃO: Colangite
     15- COMPLICAÇÃO: Colangite de Charcot
     16- COMPLICAÇÃO: Gangrena
696- Colecistite aguda acalculosa
     1- Poliarterite nodosa afetando a artéria cística
697- Colecistite crônica
     1- Angina pectoris
698- Coledocolitíase aguda []; Cálculo encravado do colédoco.
     1- Dispepsia
     2- Icterícia
699- Coledocopatia []; Coledocolitíase. Colecistite. Colestase idiopática.
     1- Icterícia
700- Colelitíase []; Cálculos vesiculares; Cálculos biliares; Cholelithiasis.
     1- Dispepsia
     2- Doença do refluxo gastro-esofágico
     3- Hepatite A aguda
     4- Hepatite alcoólica
     5- COMPLICAÇÃO: Colecistite crônica
     6- COMPLICAÇÃO: Síndrome de Mirizzi
701- Cólera [SECREÇÃO GASTROINTESTINAL]; Cólera asiática; Cólera epidêmica; Cólera índica; Cholera; Choli-ra (hebraico) = Doença maligna; Mali (indiano) = Doença mortal. Mônade:: Fezes em água de arroz.
     1- Catarata
     2- Colite pseudomembranosa por antibióticos
     3- Doença pelo HIV com criptosporidiose e com diarreia por mais de 1M
     4- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
     5- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     6- Malária por Plasmodium falciparum
     7- Neoplasia maligna de localizações múltiplas independentes
702- Cólera por Vibrio cholerae 01 biótipo cholerae [SECREÇÃO GASTROINTESTINAL]; Cólera clássica; Classic cholera.
     1- Colite associada a antibióticos tipo crônica
     2- Diarreia funcional de Verner-Morrison
     3- Intoxicação alimentar por Vibrio parahemolyticus
703- Colestase + cálculo biliar + ataxia + distúrbios visuais falimiar []; Colestase com cálculo biliar, ataxia e distúrbios visuais; Familial cholestasis with gallstone, ataxia and visual disturbance.
     1- Colestase intrahepática familiar progressiva tipo 1
     2- Hepatite
     3- Icterícia
     4- Ataxia cerebelar
704- Colestase crônica
     1- Síndrome da hiperbilirrubinemia tipo 01 de Gilbert
705- Colestase inflamatória [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]; Doença hepática tóxica complicado com colestase inflamatória.
     1- Icterícia
706- Colestase intermitente benigna [CATABOLISMO DO GRUPO HEME] [ICTERÍCIAS PÓS-HEPÁTICAS]; (CIRB); Colestase benigna recorrente intra-hepática; Icterícia intra-hepática obstrutiva recorrente benigna; Colestase de Summerskill e Walsh.
     1- Gravidez com fígado gorduroso
     2- Gravidez com Síndrome HELLP
     3- Gravidez com coledocopatia
     4- Icterícia
707- Colestase intrahepática [ICTERÍCIAS PÓS-HEPÁTICAS]; Colestasia intra-hepática; Obstrução das vias biliares intra-hepáticas; Estase biliar intra-hepática; Icterícia colestática intra-hepática; Icterícia obstrutiva intra-hepática; Icterícia hepatocelular; Intrahepatic cholestasis.
     1- Icterícia
708- Colestase intrahepática familiar progressiva tipo 1 [COLESTASES INTRAHEPÁTICA FAMILIAR PROGRESSIVA]; (PFIC1); Colestase progressiva familial intra-hepática tipo 1; Progressive familial intrahepatic cholestasis 1; FIC-1 deficiency; Byler disease.
     1- Colestase + cálculo biliar + ataxia + distúrbios visuais falimiar
709- Colestase não-inflamatória []; Doença hepática tóxica complicado com colestase não-inflamatória; Colestase complicado com lesão hepatocítica pura; Colestase intra-hepática.
     1- Doença hepática
710- Colesteatoma do ouvido médio [AUDIÇÃO 2- ÓRGÃO]; Colesteatoma do tímpano; Colesteatoma do ouvido médio; Cholesteatoma, middle ear.
     1- Labirintite
     2- Meningite
711- Colesterose cerebrotendinosa Van Bogaert-Scherer-Epstein [COLESTEROSES] [ATAXIAS]; (CTX); Xantomatose cerebrotendínea; Xantomatose cerebrotendinosa; Doença de van Bogaert-Scherer-Epstein; Colesterose cerebral; Deficiência da enzima esterol 27-hidroxilase mitocondrial; Deficiência esterol-esterase lisossômica; ./XANTOMAS. Cerebral cholesterinosis; Cerebrotendinous xanthomatosi. Acúmulo de colesterol e colestanol com diminuição de ácidos biliares.
     1- Demência
     2- Retardo mental
     3- Ataxia cerebelar
     4- Aterosclerose
     5- Catarata
     6- Icterícia
     7- Neuropatia periférica
     8- Paralisia geral
     9- Xantoma
712- Cólica renal [EXCREÇÃO URINÁRIA]; Cólica nefrética; Cólica ureteral.
     1- Pancreatite aguda
     2- Úlcera péptica
     3- Apendicite aguda
     4- HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO 01
713- Colite amebiana não-disentérica [PROTOZOÁRIOS]; Amebíase; Colite amebiana leve ou moderada.
     1- Colite ulcerativa
     2- Diarreia dos viajantes
     3- Febre tifoide
714- Colite associada a antibióticos tipo crônica
     1- Gastroenterite e colite por tóxicos
     2- Pseudobstrução colônica aguda de Ogilvie
     3- Cólera por Vibrio cholerae 01 biótipo cholerae
     4- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
715- Colite infecciosa
     1- Colite ulcerativa idiopática tipo severa
     2- Neoplasia maligna do cólon
716- Colite isquêmica aguda []; Colite isquêmica; Colitis, ischemic.
     1- Colite ulcerativa idiopática
     2- Doença diverticular do cólon com perfuração ou abscesso
     3- Doença diverticular do cólon com sangramento
     4- Neoplasia maligna do cólon
     5- Pancreatite
717- Colite isquêmica crônica []; Colite isquêmica; Colitis, ischemic.
     1- Doença diverticular do cólon com perfuração ou abscesso
     2- Doença diverticular do cólon com sangramento
     3- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
     4- Infarto agudo da artéria mesentérica
     5- Neoplasia maligna do cólon
718- Colite por radiação
     1- Colite ulcerativa idiopática
719- Colite pseudomembranosa por antibióticos []; Colite associada a antibióticos forma aguda; Colite aguda pseudomembranosa; Enterocolite pseudomembranosa associada a antibióticos mas não ao Clostridium difficile.
     1- Cólera
720- Colite ulcerativa []; Enterite ulcerativa.
     1- Amebíase
     2- Colite amebiana não-disentérica
     3- Disenteria amebiana aguda
     4- Doença granulomatosa de Crohn
     5- Enterite por salmonella
     6- Shiguelose
     7- Afta recorrente crônica
     8- Infecção amebiana na região retal
     9- Infecção amebiana no ceco
     10- Linfogranuloma venéreo
     11- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     12- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     13- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
     14- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     15- Hemorroidas internas
     16- Trombocitose essencial
     17- COMPLICAÇÃO: Artrite oligoarticular
     18- COMPLICAÇÃO: Espondilite
     19- PANICULITE RECIDIVANTE FEBRIL NODULAR NÃO SUPURATIVA DE WEBER-CHRISTIAN
     20- PERIFLEBITE RETINIANA DE EALES
     21- SÍNDROME DO ALBINISMO HEMORRÁGICO DE HERMANSKY-PUDLAK
721- Colite ulcerativa formas extracolônicas
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
722- Colite ulcerativa idiopática []; RCU; Retocolite crônica ulcerativa idiopática; Retocolite ulcerativa; Retocolite hemorrágica; Proctocolite hemorrágica; Proctocolite ulcerativa; Idiopathic ulcerative colitis.
     1- Amebíase
     2- Disenteria amebiana aguda
     3- Tuberculose intestinal
     4- Colite isquêmica aguda
     5- Colite por radiação
     6- Enterite por Campylobacter jejuni
     7- Esquistossomose
     8- Infecção intestinal por Escherichia coli enteropatogênica
     9- Infecção por salmonela
     10- Proctite
     11- Iridociclite aguda e subaguda
     12- Doença granulomatosa de Crohn do intestino grosso
     13- Episclerite
     14- Eritema nodoso
     15- Esclerite
     16- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     17- Carcinoma
     18- Síndrome do cólon irritável
     19- COMPLICAÇÃO: Epidermólise bolhosa adquirida
723- Colite ulcerativa idiopática tipo severa
     1- Colite infecciosa
     2- Disenteria amebiana aguda
     3- Infecção amebiana no ceco
724- Coloboma da coroide de Fuchs []; Coloboma de Fuchs; Fuchs coloboma.
     1- Retinoblastoma diferenciado
725- Coloboma da mácula []; Coloboma of macula; Microholes of the fovea centralis.
     1- Ceratocone
726- Coloboma da mácula + braquidactilia tipo B []; Coloboma de mácula com braquidactilia tipo B; Coloboma of macula with type B brachydactyly; Apical dystrophy; Sorsby I syndrome; Hereditary macular coloboma syndrome. Díade:: Coloboma macular pigmentado bilateral + Braquidactilia.
     1- Síndrome da obesidade + ataxia de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
     2- Síndrome do infantilismo hipofisário tipo 02 de Biemond
727- Coloboma do nervo óptico [VISÃO 4- VIA AFERENTE]; (ODP); Coloboma do disco óptico; Coloboma da pápila óptica; Coloboma da cabeça do nervo óptico; Coloboma of optic nerve; Congenital pit of the optic nerve head; Optic pit syndrome. Acrônimo: Optic Disc Pit.
     1- Hipoplasia do nervo óptico
     2- SÍNDROME CHARGE DE HALL-HITTNER
     3- SÍNDROME CRANIOFACIAL + FÍBULAR DE LANZIERI
     4- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_16P11.2
     5- SÍNDROME DE BLEFAROFIMOSE + PTOSE PALPEBRAL + EPICANTO INVERSO + INSUFICIÊNCIA OVARIANA TIPO 01
     6- SÍNDROME DO RAIO RADIAL DE OKIHIRO
728- Coma [ESTADO VEGETATIVO]; Diabetes mellitus complicado com coma; Diabetes mellitus complicado com coma; Coma diabético complicado com ou sem cetoacidose; Coma diabético hiperosmolar; Coma diabético hipoglicêmico; Coma hiperglicêmico.
     1- Diabetes mellitus
729- Coma hiperglicêmico [ESTADO VEGETATIVO]; Diabetes mellitus tipo 2 complicado com coma hiperglicêmico; Coma diabético complicado com ou sem cetoacidose; Hyperglycemic coma.
     1- Diabetes mellitus tipo 2
730- Coma hiperglicêmico e cetoacidose [ACIDOSES METABÓLICAS]; Diabetes mellitus complicado com coma hiperglicêmico e cetoacidose; Coma complicado com cetoacidose diabética.
     1- Diabetes mellitus
     2- Hipotermia
731- Coma hiperglicêmico hiperosmolar não-cetótico [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; (NKHG); Diabetes mellitus complicado com coma hiperglicêmico hiperosmolar; Coma diabético hiperglicêmico hiperosmolar não-cetótico; Hyperosmolar syndrome; Diabetic hyperosmolar syndrome; Hyperosmolar hyperglycemic state; Hyperglycemic hyperosmolar nonketotic coma. Acrônimo: Non-Ketotic HyperGlycemia.
     1- Diabetes mellitus
732- Coma hipoglicêmico [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes mellitus complicado com coma hipoglicêmico.
     1- Diabetes mellitus
733- Coma insulínico [ESTADO VEGETATIVO]; Insulin coma.
     1- Coma mixedematoso
734- Coma mixedematoso [ESTADO VEGETATIVO] [GLICOPROTEINOSES]; Hipotireoidismo grave; Hipotireoidismo extremo; Crise mixedematosa; Myxedema coma. Mixa = muco + oedema = inchaço, depósito de mucina subcutâneo e submucoso. Mucina é uma família de alto peso molecular composta por proteínas fortemente glicosiladas (glicoconjugados; glicoproteínas).
     1- Síndrome nefrótica
     2- Choque séptico
     3- Hipotermia
     4- Acidente vascular cerebral
     5- [Anemias]
     6- Coma insulínico
     7- Síndrome da rosácea de Morbihan
735- Compactação eletrostática aguda dos cabelos
     1- Eritema pérnio
     2- Plica neuropática
736- Complexo de Eisenmenger [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA ACIANÓTICA]; (ES); Tétrade de Eisenmenger; Cardiopatia congênita acianótica com evolução cianótica e hiperfluxo pulmonar; Doença vascular pulmonar; Síndrome de Eisenmenger; Eisenmenger complex; Eisenmenger tetralogy. Acrônimo: Eisenmenger Syndrome. Tétrade: Comunicação interventricular + Hipertensão pulmonar + Shunt direita-esquerda + Comunicação aorto-pulmonar ocasional.
     1- Membrana mitral supravalvar
     2- Obstrução das veias pulmonares
     3- Parada respiratória
     4- Síndrome da agenesia da valva pulmonar + tetralogia de Fallot + ausência de canal arterial
     5- Tetralogia de Fallot com ausência congênita de um ramo da artéria pulmonar
     6- Tetralogia de Fallot em adultos
     7- Transposição das grandes artérias
     8- Transposição venosa pulmonar anormal total
     9- Ventrículo com dupla via de entrada e estenose da valva pulmonar
     10- Hipertensão arterial pulmonar primária
     11- Pneumonia
     12- Tromboembolia pulmonar
     13- Arritmia cardíaca
     14- Endocardite de valva
     15- Estenose congênita do infundíbulo pulmonar
     16- Gravidez com estenose da valva mitral
     17- Transposição das grandes artérias com comunicação interventricular grande
     18- COMUNICAÇÃO INTERATRIAL
     19- COMUNICAÇÃO ATRIOVENTRICULAR
     20- COMUNICAÇÃO INTERVENTRICULAR
     21- PERSISTÊNCIA DO CANAL ARTERIAL
     22- RETORNO PULMONAR VENOSO ANÔMALO PARCIAL
737- Complexo de Von Meyenburg [HEPATOPATIAS FIBROCÍSTICAS]; Complexos de von Meyenburg; Hamartomas biliares; Von Meyenburg complex. Malformações hepáticas benignas.
     1- Doença cística congênita do fígado
     2- Icterícia
738- Complexo do femur bífido + ectrodactilia de Gollop-Wolfgang []; (GWC); Pêntade de Gollop-Wolfgang; Bifid femur-monodactylous ectrodactyly syndrome; Complexo de Gollop-Wolfgang. Uma disostose fronto-fácio-nasal. Acrômino: Gollop-Wolfgang Complex. Pêntade:: Femur bífido + Tíbia ausente ou hipoplásica + Ulna com encurtamento do membro + Oligodactilia + Ectrodactilia da mão.
     1- Síndrome da deformidade das mãos e pés de Marie-Léri
     2- Síndrome mesomélica + tíbia hipoplásica + polidactilia pós-axial de Werner
739- Complexo mixoma adrenocortical + sarda de Carney [LENTIGINOSES FAMILIAR] [DISGENESIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO]; (CNC); (PPNAD); Complexo de Carney; Síndrome de Carney; Hiperativação da proteina cinase A; Síndrome do câncer hereditário; Doença adrenocortical nodular pigmentada primária; Primary pigmented nodular adrenocortical disease; Myxomas, spotty skin pigmentation and endocrine overactivity; Carney complex. Acrônimo: Primary Pigmented Nodular Adrenocortical Disease. Uma neoplasia endócrina múltipla familiar com síndrome lentiginosa. #Tríade de Carney. Tétrade: Doença adrenocortical nodular pigmentada primária + Mixomas + Pigmentação irregular da pele + Hiperatividade endócrina.
     1- Facomatose de Peutz-Jeghers
     2- Neoplasia endócrina múltipla tipo 01 de Wermer
     3- Síndrome LEOPARD
     4- Displasia fibrosa policística de McCune-Albright-Sternberg
     5- Infarto cerebral por lesão da artéria cerebral média
     6- Infarto cerebral por trombose venosa cerebral não-piogênica
     7- [Lentiginoses familiar]
     8- [Síndromes do tumor hamartoma-PTEN]
     9- Sardas
     10- Síndrome LAMB
     11- Síndrome NAME
     12- Acromegalia hipofisária
     13- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
740- Complexo tuberculoso primário
     1- Leishmaniose
     2- Sífilis terciária
     3- Tuberculose luposa
     4- Actinomicose cervicofacial
     5- Carbúnculo cutâneo
     6- Blastomicose Norte-Americana
741- Compressão da veia cava inferior na gravidez de Mengert []; Aortocaval compression syndrome; Supine hypotensive syndrome; Mengert shock syndrome. Hipotensão arterial em decúbito dorsal por compressão da veia cava inferior pelo útero gravídico.
     1- Síndrome da veia cava inferior
742- Compressão retroperitoneal da artéria ilíaca
     1- Flebite e tromboflebite de outros vasos profundos dos membros inferiores
743- Comprometimento da audição [AUDIÇÃO 2- ÓRGÃO]; Malformação congênita do ouvido complicado com comprometimento da audição; Ausência congênita do ouvido externo.
     1- COMPLICAÇÃO: Comprometimento da audição
744- Comunicação aorto-pulmonar [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Comunicação aortopulmonar; Defeito da janela aortopulmonar; Malformação do septo aórtico; Aortopulmonary window; Aortopulmonary septal defect.
     1- SÍNDROME AORTOPULMONAR + PERSISTÊNCIA DO CANAL ARTERIAL DE BARRY
745- Comunicação atrioventricular [CIRCULATÓRIO: CÂMARAS CARDÍACAS]; (CAV); Defeito de septo atrioventricular total; Persistência do ostium primum tipo I; Canal atrioventricular comum; Defeito do canal atrioventricular; Defeito dos coxins endocárdicos; Síndrome de Rokitansky-Maude Abbott; Rokitansky-Maude Abbott syndrome.
     1- Complexo de Eisenmenger
746- Comunicação interatrial [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA ACIANÓTICA]; (CIA); Defeito do septo atrial; Defeito do septo interatrial; Malformação do seio: coronário· venoso; Permeabilidade ou persistência; (do): forame oval· ostium secundum; (tipo II); iInteratrial communication; Atrial heart septal defects.
     1- Complexo de Eisenmenger
     2- Hipertensão arterial pulmonar primária
     3- SÍNDROME CÉREBRO + HEPATO + RENAL DE ZELLWEGER
     4- SÍNDROME DA FACE DE DUENDE DE WILLIAMS-BEUREN
     5- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_07Q11.23
     6- SÍNDROME DE CIUFFO
     7- SÍNDROME DE COSSIO
     8- TRILOGIA DE FALLOT
747- Comunicação interventricular [CIRCULATÓRIO: CÂMARAS CARDÍACAS]; (DSV); Defeito do septo interventricular; Defeito septal ventricular; Doença de Roger; Heart septal defects, ventricular; Roger disease. Dois tipos, com estenose pulmonar leve e com estenose pulmonar grave.
     1- Ventrículo direito com dupla via de saída
     2- COMPLICAÇÃO: Hipertensão arterial pulmonar
     3- COMPLICAÇÃO: Regurgitação da valva aórtica
     4- COMPLEXO DE EISENMENGER
     5- SÍNDROME CÉREBRO + HEPATO + RENAL DE ZELLWEGER
     6- SÍNDROME DA BRAQUIDACTILIA + BRAQUICEFALIA DE WEILL-MARCHESANI
     7- SÍNDROME DA DISOSTOSE CRANIOFACIAL + ARACNODACTILIA + CIV DE ACHARD
     8- SÍNDROME DA FACE DE DUENDE DE WILLIAMS-BEUREN
     9- SÍNDROME VELO + CARDIO + FACIAL DE SHPRINTZEN
     10- TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS + COMUNICAÇÃO INTERVENTRICULAR + ESTENOSE PULMONAR
748- Comunicação interventricular com hipertensão arterial pulmonar [CIRCULATÓRIO: CÂMARAS CARDÍACAS]; Comunicação interventricular complicado com hipertensão arterial pulmonar; Comunicação interventricular; CIV complicado com hipertensão pulmonar.
     1- Hipertensão arterial pulmonar primária
     2- Hipertensão arterial pulmonar secundária
749- Comunicação interventricular com regurgitação da valva aórtica [CIRCULATÓRIO: CÂMARAS CARDÍACAS]; Comunicação interventricular complicado com regurgitação da valva aórtica; CIV complicado com insuficiência aórtica.
     1- Estenose da artéria pulmonar
     2- Estenose da valva pulmonar
     3- Persistência do canal arterial
750- Comunicações ártio-ventricular com desvio esqueda-direita
     1- Malformação do seio venoso
     2- Persistência do ostium secundum
     3- Persistência do ostium primum
     4- Transposição venosa pulmonar anormal total com ou sem obstrução grave
751- Condiloma acuminado [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; (HPV); Jacaré; Jacaré de crista; Verruga genital; Verrugas anogenitais; Vaginite por verrugas venéreas; Verrugas venérea; Verrugas genitais; Crista de galo; Figueira; Cavalo de crista; Anogenital warts; Genital warts; Condyloma acuminatum; Condylomata acuminata (Plural). Acrônimo: Human PapillomaVirus, um DNA vírus.
     1- Carcinoma verrucoso do pênis
     2- Papulose bowenoide
     3- Verruga simples
     4- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     5- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     6- Neoplasia maligna da vulva
752- Condiloma plano []; Sífilis complicado com condiloma plano; Condiloma plano sifilítico; Condiloma latum sifilítico; Condylomata lata; Condyloma latum.
     1- Sífilis
753- Condrodisplasia de Voorhoeve [CONDRODISPLASIAS]; (OEEC); Hiperostose generalizada estriada; Voorhoeve disease; Osteopathia striata; Voorhoeve dyschondroplasia. Díade:: Osteopatia estriada + Esclerose craniana.
     1- Displasia SPONASTRIME
754- Condrodisplasia letal de Blomstrand [CONDRODISPLASIAS] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS]; (BLC); (BOCD); Condrodisplasia tipo Blomstrand; Blomstrand syndrome; Blomstrand osteochondrodysplasia. Acrônimo: Blomstrand Lethal Chondrodysplasia; Blomstrand OsteoChondroDysplasia. Um tipo de displasia osteoesclerótica neonatal.
     1- Falha primária da erupção dentária
     2- Nanismo tanatofórico letal tipo 01
755- Condrodisplasia metafisária + insuficiência panceática congênita + neutropenia [CONDRODISPLASIAS METAFISÁRIAS]; Type IV metaphyseal chondrodysplasia. Condrodisplasia metafisária tipo IV; Condrodisplasia metafisária com insuficiência panceática congênita e neutropenia.
     1- Espru celíaco
     2- Fibrose cística
756- Condrodisplasia metafisária de Bellini [CONDRODISPLASIAS METAFISÁRIAS]; Acrosquifodisplasia metafisária; Síndrome de Bellini-Chiumello-Rinoldi; Metaphyseal acroscyphodysplasia; Bellini metaphyseal chondrodysplasia; Intellectual disability-short stature-wedge-shaped epiphyses of knees syndrome; Bellini syndrome. Tríade:: Retardo mental + Baixa estatura + Epífises dos joelhos em cunha.
     1- Retardo mental
757- Condrodisplasia metafisária de Jansen [CONDRODISPLASIAS METAFISÁRIAS]; (JMC); Condrodisplasia metafisária tipo I; Condrodisplasia metafisária tipo Jansen; Jansen disease; Jansen metaphyseal chondrodysplasia; Metaphyseal dysostosis.
     1- Raquitismo
     2- Condrodisplasia metafisária tipo 02 de Schmid
     3- Condrodisplasia metafisária tipo 03 de McKusick
     4- Displasia espondiloepimetafisária tipo de membro curto com calcificação anormal
     5- Retardo mental
758- Condrodisplasia metafisária de Kozlowski [CONDRODISPLASIAS METAFISÁRIAS]; Síndromede displasia espôndilo-metafisária; Condrodisplasia metafisária tipo Kozlowski; Kozlowsky type of chondrodysplasia; Kozlowski spondylometaphyseal dysplasia syndrome. Uma forma de nanismo letal.
     1- Mucopolissacaridose tipo 04A de Morquio
     2- Nanismo metatrófico
759- Condrodisplasia metafisária de Pyle [CONDRODISPLASIAS METAFISÁRIAS]; Displasia craniometafiseal; Condrodisplasia metafisária tipo Pyle; Doença de Pyle; Síndrome de Pyle; Metaphyseal dysplasia; Pyle syndrome.
     1- Displasia craniometafisária de Jackson
     2- Displasia craniodiafisária de Van Buchem
     3- Retardo mental
     4- Síndrome da fusão óssea prematura de Jackson-Weiss
     5- Doença de Paget do crânio
760- Condrodisplasia metafisária tipo 02 de Schmid [CONDRODISPLASIAS METAFISÁRIAS]; (SMCD); Condrodisplasia metafisária tipo II; Condrodisplasia metafisária tipo Schmid. Acrônimo: Schmid Metaphyseal ChondroDysplasia.
     1- Condrodisplasia metafisária de Jansen
     2- Condrodisplasia metafisária tipo 03 de McKusick
     3- Sequelas de raquitismo
761- Condrodisplasia metafisária tipo 03 de McKusick [CONDRODISPLASIAS METAFISÁRIAS]; Síndrome de osteocondrodisplasia metafisária de McKusick; Condrodisplasia metafisária tipo III; Condrodisplasia metafisária tipo McKusick; Hipoplasia cartilagem-cabelo; Nanismo-imunodeficiência tipo 2; Cartilage-hair hypoplasia; McKusick type of metaphyseal chondrodysplasia.
     1- Condrodisplasia metafisária de Jansen
     2- Condrodisplasia metafisária tipo 02 de Schmid
     3- [Condrodisplasias]
     4- Deficiência da enzima adenosina deaminase
     5- Síndrome trico + rino + falangeana tipo I de Giedion
762- Condrodisplasia punctata [CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS]; Condrodisplasia punctata. Calcificações puntiformes da cartilagem. As calcificações puntiformes podem causar retardo no processo de ossificação endocondral, crescimento reduzido e deformidade dos ossos afetados.
     1- Doença atáxica infantil de Refsum
     2- Síndrome alcoólica fetal
     3- Síndrome da microcefalia de Edwards
     4- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     5- Síndrome de Keutel
     6- Adrenoleucodistrofia neonatal
     7- Dismorfismo fetal por uso de Warfarin
     8- Infecção neonatal
     9- Lúpus eritematoso sistêmico
     10- Nanismo diastrófico
     11- Uso materno de dicumarínicos
     12- Uso materno de fenitoína
     13- Retardo mental
     14- Catarata
     15- Displasia espondiloepimetafisária tipo de membro curto com calcificação anormal
763- Condrodisplasia punctata tipo 01 autossômica dominante de Conradi-Hunermann [CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS]; Condrodisplasia punctata tipo I; Condrodistrofia calcificante congênita; Epifises ponteadas; Displasia epifisária punctata tipo I; Síndrome de Conradi-Hunermann autossômica dominante; Síndrome de Conradi-Hunermann-Happle; Conradi-Hunermann syndrome. Punctata = puntiformes. Deficiência enzimática nos peroxissomos.
     1- Doença atáxica infantil de Refsum
     2- Síndrome alcoólica fetal
     3- Síndrome da microcefalia de Edwards
     4- Síndrome de Keutel
     5- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     6- Adrenoleucodistrofia neonatal
     7- Infecção neonatal
     8- Retardo mental
764- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva [CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS]; Condrodisplasia punctata tipo II; Condrodisplasia rizomélica punctada recessiva; Condrodisplasia punctata rizomélica tipo II; Deficiência da enzima diidroxiacetato fosfato sintetase e da alquilidroxiacetona fosfato sintetase; Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2; DHAPAT deficiency. Deficiência enzimática nos peroxissomos. Deficiência de plamalogênio (um glicerofosfolipídeo). Rizomélico = raiz de um membro.
     1- Síndrome cérebro + hepato + renal de Zellweger
     2- Síndrome de Keutel
     3- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     4- Síndrome mongoloide de Down
     5- Síndrome da microcefalia de Edwards
     6- Lúpus eritematoso sistêmico
     7- Adrenoleucodistrofia neonatal
     8- Síndrome alcoólica fetal
     9- Doença atáxica infantil de Refsum
     10- Infecção neonatal
     11- Uso materno de dicumarínicos
     12- Uso materno de fenitoína
     13- Retardo mental
     14- Catarata
765- Condrodisplasia punctata tipo 03 ligada ao X dominante [CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS]; (CDPX2); Condrodisplasia punctata tipo III; Condrodisplasia punctata ligada ao X dominante; Condrodisplasia pontilhada tipo dominante ligado ao X; Condrodistrofia calcificante congênita; Calcinose universal; X-linked dominant chondrodysplasia punctata; alkyl-DHAP synthase deficiency; RCDP type 3. Defeito na biossíntese do colesterol.
     1- Síndrome CHILD
     2- Síndrome MEND
     3- Deficiência de Vitamina K (koagulation)
     4- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     5- Lúpus eritematoso sistêmico
     6- Catarata
     7- Glaucoma
766- Condrodisplasia punctata tipo 04 ligada ao X recessiva [CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS]; (CDPX1); Condrodisplasia punctata tipo IV; Condrodisplasia pontuada braquitelefalângica ligada ao X; Condrodisplasia punctata ligada ao X recessiva; Deficiência da enzima arilsulfatase E; Chondrodysplasia punctata brachytelephalangic type.
     1- Displasia maxilofacial de Binder
     2- Embriopatia por lúpus eritematoso
     3- Embriopatia por má absorção de vitamina K
     4- Embriopatia por pseudo-varfarina
     5- Embriopatia por warfarina
     6- Síndrome de Keutel
     7- Síndrome fetal por hidantoína
     8- Catarata
767- Condrodisplasias [CONDRODISPLASIAS]; /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. Discondroplasia. Um grupo de osteopatias em que o desenvolvimento cartilaginoso dos ossos foi modificado por alterações genéticas, metabólicas, vasculares ou mecânicas.
     1- Condrodisplasia metafisária tipo 03 de McKusick
     2- Raquitismo hipocalcêmico dependente de vitamina D
768- Condroma pulmonar
     1- TRÍADE DE CARNEY
769- Condrossarcoma [SARCOMAS]
     1- Tumor ósseo
770- Conjuntivite [VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE]; Olho vermelho; Conjunctivitis. A conjuntiva ou túnica conjuntiva é uma membrana mucosa que reveste a parte interna da pálpebra (conjuntiva tarsal) e a superfície externa da esclerótica (conjuntiva bulbar), não reverte a córnea, ela termina na cápsula de Tenon (fáscia do bulho), o limite entre a esclerótica e a córnea.
     1- GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO FECHADO
771- Conjuntivite atópica aguda [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; Conjuntivite aguda atópica; Conjuntivite alérgica; Conjuntivite alérgica aguda; Atopia da conjuntiva; Conjuntivite papilar gigante; Conjuntivite primaveril; Ceratoconjuntivite primaveril; Conjuntivite atópica; Critical allergic conjunctivitis syndrome; Angelucci syndrome; Acute atopic conjunctivitis.
     1- Urticária
772- Conjuntivite crônica
     1- Ceratoconjuntivite
     2- DERMATOSE LINEAR POR IGA
773- Conjuntivite de Morax []; Conjuntivite por Moraxella lacunata; Angular conjunctivitis; Morax disease; Axenfeld conjunctivitis.
     1- Dermatite
     2- Iridociclite aguda e subaguda
774- Conjuntivite por clamídias []; Conjuntivite de inclusão; Paratracoma; Inclusion Conjunctivitis; Paratrachoma.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
     2- Pneumonia
775- Conjuntivite por infecção por bactérias Haemophilus influenzae aegyptius []; Síndrome do olho cor de rosa; Haemophilus influenzae biótipo III; Haemophilus aegyptius; Koch-Weeks bacillus.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
776- Contusão []; Uma lesão traumática direta nos tecidos moles.
     1- Eritema nodoso
777- Convulsões dissociativas []; Convulsões pseudo-epiléticas; Convulsões histéricas; Tetania histérica.
     1- Intoxicação
     2- Síndrome do pânico
     3- Epilepsia
     4- Esclerose múltipla
778- Coproporfiria hereditária [PORFIRIAS HEPÁTICAS AGUDAS] [PORFIRIAS CUTÂNEAS]; (CPH); Deficiência da enzima coproporfirinogênio oxidase III; Hereditary coproporphyria. Converte o coproporforinogénio III em protoporfirinogénio IX.
     1- Porfiria aguda intermitente
     2- Psicose
779- Coqueluche [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Tosse comprida; Tosse convulsa; Pertussis; Whooping cough.
     1- Bronquiolite obliterante aguda
     2- Infecção por adenovírus
     3- Infecção respiratória aguda
     4- Laringite aguda
     5- Traqueobronquite
     6- Degeneração cerebral alcoólica
     7- Leucemia linfocítica crônica
     8- Oftalmoplegia
780- Cor pulmonale crônico []; Cardiopatia pulmonar; Cor pulmonale crônico; Doença cardiopulmonar crônica; Cor pulmonale.
     1- Hipertensão arterial pulmonar primária
     2- Hipertensão arterial pulmonar secundária
     3- Insuficiência cardíaca congestiva direita
     4- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
781- Cor triatriatum []; Cor triatriatum.
     1- Estenose da valva mitral congênita
782- Cordoma
     1- Displasia fibrosa
783- Coreia de Huntington tipo adulto [COREIAS]; Doença de Huntington tipo adulto.
     1- Demência
     2- Aceruloplasminemia
     3- Atrofia dento + rubro + palido + luisiana
     4- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     5- Retardo mental
     6- Paranoia
     7- Síndrome da automutilação de Lesch-Nyhan
     8- Síndrome da coreia amiotrófica + epilepsia + acantócitos de Levine-Critchley
     9- Síndrome da neuroacantocitose de McLeod
784- Coreia de Huntington tipo juvenil [COREIAS]; Doença de Huntington tipo juvenil.
     1- Coreia hereditária benigna
     2- Coreia reumática aguda de Sydenham
     3- Demência
785- Coreia hereditária benigna [COREIAS]; (BHC); Coreia familiar benigna; Benign familial chorea. Acrônimo: Benign hereditary chorea.
     1- Coreia de Huntington tipo juvenil
     2- Coreia reumática aguda de Sydenham
786- Coreia reumática aguda de Sydenham [COREIAS]; Coreia reumática aguda; Coreia reumática de Sydenham; Doença de Sydenham; Dança de São Vito; Coreia de Sydenham; Baile de São Vito; Coreia aguda da infância; Coreia infecciosa; Coreia minor; Coreia reumatismal; St. Vitus dance; Sydenham chorea. Coreia (grego) = dança.
     1- Coreia de Huntington tipo juvenil
     2- Coreia hereditária benigna
     3- Doença pelo HIV
     4- Febre reumática
     5- Lúpus eritematoso sistêmico
     6- Tireotoxicose
     7- Acidente vascular cerebral
     8- Bloqueadores de canais de cálcio
     9- Distúrbio obsessivo + compulsivo
     10- Gravidez com coreia
     11- Intoxicação aguda por uso de neurolépticos - butirofenona e tioxanteno
     12- Intoxicação por drogas antipsicóticas - fenotiazina
     13- Policitemia vera
     14- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
     15- Síndrome dos tiques vocais de Tourette
     16- Síndrome paraneoplásica
     17- Uso de antiasmáticos - Xantina
     18- Uso de anticonvulsivantes - Gabapentina
     19- Uso de antidepressivos
     20- Uso de carbidopa - levodopa
     21- Uso de contraceptivos orais
     22- Uso de metodopramida
     23- Uso de simpaticomiméticos - Anfetaminas
     24- Uso de sulpiride
787- Coreias [COREIAS]; /SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS. Movimentos involuntários e rápidos semelhantes à uma dança. lterações nas vias que conectam os gânglios da base ao tálamo e, consequentemente, o córtex cerebral. Resulta da redução da inibição das vias palidotalâmicas inibitórias por aumento da atividade da via direta ou redução da atividade da via indireta, com aumento da atividade talamocortical. A forma grave é o balismo.
     1- Atetose
788- Corioamnionite com membranas integras [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Amnionite; Corioamnionite; Membranite; Placentite; Chorioamnionitis.
     1- Aborto séptico
789- Coriocarcinoma destrutivo []; Coriocarcinoma invasivo.
     1- Mola hidatiforme invasiva
     2- Mola hidatiforme clássica
     3- Hemorragia uterina
     4- Mola hidatiforme
     5- Tumor pélvico
790- Coriomeningite linfocitária [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Meningoencefalite linfocitária; Meningoencefalite linfocitária; Coriomeningite linfocítica; Síndrome de Armstrong; Lymphocytic choriomeningitis; Armstrong disease.
     1- Infecção por vírus da influenza
     2- Criptococose cerebral
     3- Meningite bacteriana
     4- Meningite asséptica recorrente de Mollaret
     5- Encefalite da califórnia
     6- Encefalite equina ocidental
     7- Encefalite equina oriental
     8- Encefalite japonesa B
     9- Febre equina Venezuelana
     10- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     11- Doença pelo HIV com criptococose extrapulmonar
     12- Estrabismo
     13- Meningite por bactérias Neisseria meningitidis
     14- Oftalmoplegia
791- Coriorretinite disseminada [PATOLOGIAS DA RETINA]; Inflamação corrorretiniana disseminada; Retinocoroidite disseminada. Processo inflamatório que envolve o trato uveal do olho. A úvea é constituída por três estruturas: a íris, o corpo ciliar e a coroide. Díade:: Coroidite disseminada + Retinite disseminada.
     1- Glaucoma
     2- Iridociclite aguda e subaguda
     3- Neurite óptica desmielinizante
792- Coriorretinopatia serosa central []; (CSCR); Serosa central; Coroidopatia central serosa. Acrônimo: Central Serous ChorioRetinopathy. Uma alteração no centro da mácula causada pelo vazamento de líquido abaixo da retina, e consequente descolamento da retina localizado nesta região. Separação entre a coroide e a retina.
     1- Descolamento da retina de De Saint-Yves
     2- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
793- Coroideremia [DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA]; (CHM); Distrofia tapetocoroidal progressiva; Degeneração tapetocoroidal; Esclerose coroidal; Choroidal sclerosis. Acrônimo: CHoroidereMia. Uma degeneração primária da retina e da coroide.
     1- Atrofia girata da coroide e da retina
     2- SÍNDROME DA COROIDEREMIA + SURDEZ + OBESIDADE DE AYAZI
794- Corpo estranho intraocular contendo cobre
     1- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
795- Corpo estranho na córnea [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]
     1- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
796- Corpo estranho na laringe [Respiratório_04: Atresia, Estenose, Esclerose, Obstrução e Aderência]
     1- Asma alérgica
797- Craniofaringioma []; Tumor da bolsa de Rathke; Rathke pouch tumor; Craniopharyngioma.
     1- Bursite faríngea de Tornwald
798- Craniossinostoses primárias [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS]; /CRANIOSSINOSTOSES. Classificação: 1- SIMPLES (apenas um tipo de articulação comprometidas): Escafocefalia; dolicocefalia ou clinocefalia (Sagital, une os parietais - crânio em forma de barco com a quilha virada para cima, é a mais comum). Plagiocefalia posterior verdadeira (Lambdoidea unilateral, une os parietais com o occiptal - crânio oblíquo; inclinado ou torto). Plagiocefalia anterior (Coronal unilateral); Braquicefalia; braquiocefalia (Coronais bilterais, une os frontais com os parietais - crânio curto; cabeça achatada na parte de trás e alargamento tranverso). Turricefalia (Coronais bilterais- crânio alto, curto e largo) Trigonocefalia (Metópica, une os ossos dois frontais - crânio triangular). Oxicefalia ou acrocefalia (crânio cônico; crânio em torre). 2- COMPLEXAS: Acrocefalia (Sinostose de todas as suturas ou as coronárias mais uma outra); Cloverleaf shaped (crânio em forma de trevo). 3- SINDRÔMICAS.
     1- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler
799- Craniostenose []; Craniostenosis.
     1- Estrabismo
800- Criohidrocitose hereditária com estomatina reduzida [DISTÚRBIOS DA MEMBRANA DA HEMÁCIA]; (CHC2); CHC type 2; Hereditary cryohydrocytosis type 2; Stomatin-deficient cryohydrocytosis; Hereditary cryohydrocytosis with reduced stomatin. Acrômio: hereditary CryoHydroCytosis type 2. Um tipo de uma anemia hemolítica. Variante da estomatocitose herediária.
     1- Estomatocitose hereditária
801- Criptococose [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Blastomicose européia; Torulose; Doença de Busse-Buschke; Buschke disease I; Torulosis; Cryptococcosis.
     1- Doença pelo HIV
     2- Blastomicose Norte-Americana
     3- Molusco contagioso
     4- Doença pelo HIV com encefalite
     5- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     6- Infecção por citomegalovírus com encefalite
     7- Glaucoma
     8- Iridociclite aguda e subaguda
     9- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
     10- CRIPTOCOCOSE CEREBRAL
802- Criptococose cerebral [INFECÇÃO POR FUNGOS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Meningite por criptococos; Meningite criptocócica; Meningoencefalite criptocócica; Meningite granulomatosa; Toruloma; Cryptococcal meningitis.
     1- Meningite tuberculosa
     2- Neuropatia
     3- Papiledema
     4- Coriomeningite linfocitária
     5- Criptococose
     6- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     7- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
     8- Meningite
803- Criptosporidiose [PROTOZOÁRIOS]; Infecções microsporidiais; Cryptosporidiosis.
     1- Neoplasia maligna
     2- Tireotoxicose
     3- Colangite esclerosante
     4- Colecistite acalculosa
     5- Endocardite
     6- Enterite
     7- Enterite pseudomembranosa
     8- Infestação do cólon
     9- Doença pelo HIV com enterite
     10- Tuberculose
804- Cromomicose [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Chromomycosis.
     1- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     2- Sarcoma de Kaposi
     3- Tuberculose luposa
     4- ABSCESSO E CISTO FEOMICÓTICO SUBCUTÂNEO
     5- ABSCESSO INTRACRANIANO FEOMICÓTICO
805- Cromomicose cutânea [DERMATITES]; Dermatite verrucosa.
     1- Dermatite
806- Cútis marmórea telangiectásica congênita []; (CMTC); Síndrome da cutis marmorata; Síndrome de pele de mármore; Síndrome de van Lohuizen; Flebectasia generalizada; Nevo vascular reticular; Flebectasia congênita; Livedo telangiectásica; Cutis marmorata syndrome; Marble skin syndrome Livedo reticularis congênito forma leve.
     1- Facomatose de Proteus
     2- Livedo reticularis
     3- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     4- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     5- Leucoplasia benigna
     6- Poiquilodermia acroqueratósica hereditária de Kindler-Weary
     7- Catarata
     8- Dermatose purpúrica pigmentada
     9- Lúpus eritematoso sistêmico
     10- Poliarterite nodosa
     11- Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
     12- Atrofia branca de Milian
     13- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01 de Jadassohn-Lewandowsky
     14- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente os membros
     15- Acrocianose
     16- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     17- Eritromelalgia
     18- Glaucoma
     19- Telangiectasia hemorrágica hereditária de Rendu-Osler-Weber
     20- Estafiloma
     21- Hipotireoidismo
     22- Macrossomia fetal
807- Cutis verticis gyrata []; Cutis verticis gyrata primária essencial; Primary nonessential cutis verticis gyrata; Bulldog scalp; Corrugated skin; Cutis verticis plicata; Congenital primaryessential cutis verticis gyrata; Robert-Unna syndrome.
     1- Hiperpituitarismo
     2- Nevo cerebriforme intradérmico gigante
808- Dactilólise espontânea [DERMATOSES ATRÓFICAS]; Ainhum; Serrar; Quijila; Banko-kerende; Maxacata; Ainhum; Dry gangrene of the little toe. Ainhum (angolês) = serrar.
     1- Lepra
     2- [Esclerodermias]
     3- Sífilis
     4- Ceratodermia palmoplantar mutilante tipo 07 de Vohwinkel
     5- Diabetes mellitus
     6- Plica neuropática
     7- Protoporfiria eritropoiética
     8- Pseudoainhum factício
     9- Psoríase vulgar
     10- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     11- Espondilopatia neuropática
     12- Síndrome da ceratodermia de Olmsted
809- Daltonismo deuteranomalia [VISÃO 3- RECEPTOR]; Discromatopsia; Discromopsia. Deuteranopia (segundo, no sistema vermelho-verde-azul + anopia) é ausência na retina dos cones com fotopsina verde e, por isso, não conseguem diferenciar o vermelho do verde. Na deuteranomalia há apenas uma diminuição da sensibilidade ao verde.
     1- Síndrome retino + hepato + endócrina de Hansen-Larsen-Berg
810- Daltonismo do cone azul de Goldmann-Favre []; (ESCS); Daltonismo do cone azul de Goldmann-Favre; Síndrome óptica do cone azul de Goldmann-Favre; Síndrome de Goldmann-Favre; Síndrome do cone S (ou cone azul); Enhanced S-cone syndrome; Retinoschisis with early hemeralopia; Favre hyaloideoretinal degeneration; Blue-nono-cone monochromatic type; Blue color blindness. Tritanopia (terceira = terceiro do sistema vermelho-verde-azul).
     1- Degeneração vítreo + retinal de Wagner
     2- Retinosquise juvenil ligada ao X
     3- Retinite pigmentosa
     4- Catarata
811- Dedo supranumerário
     1- Fibroceratoma digital adquirido
812- Defeito por redução longitudinal da tíbia
     1- COMPLICAÇÃO: Deficiência focal femoral proximal
813- Deficiência adquirida do fator de coagulação
     1- Deficiência de alfa1-antitripsina
814- Deficiência combinada do fator V e fator VIII da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência combinada de fator V e fator VIII da coagulação; Combined coagulation factor V and factor VIII deficiency.
     1- Deficiência hereditária do fator V da coagulação
     2- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
815- Deficiência da enzima 11-beta-hidroxiesteroide desidrogenase [SÍNDROMES ADRENOGENITAIS] [PSEUDOHIPERALDOSTERONISMOS]; Licorice européia; 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency type 2; Apparent mineralocorticoid excess syndrome; Ulick syndrome. O ácido gliceretiníco é um catabólito da licorice ou alcaçuz (Glycyrrhiza glabra) que inibe o sistema RAA, além de inibir a 11-beta-hidroxiesteroide desidrogenase e causando a Síndrome do excesso aparente de mineralocorticoide.
     1- Hipertensão arterial sistêmica renovascular
     2- [Pseudohiperaldosteronismos]
816- Deficiência da enzima 11-beta-hidroxilase [HORMÔNIOS CORTICOIDES]; Classic 11b-hydroxylase deficiency. Aumento do 11-desoxicortisol e diminuição do cortisol.
     1- Uso de metirapona
     2- Acne
817- Deficiência da enzima 17-cetosteroide redutase parcial []; (17beta-HSD3) deficiency; 17-ketosteroid reductase deficiency.
     1- Ginecomastia
818- Deficiência da enzima 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa [ACIDOSES METABÓLICAS]; (DHADCL); Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     2- Doença hepática
819- Deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de ácidos graxos cadeia média [LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS] [ACIDOSES METABÓLICAS]; (MCAD); Deficiência da Acil-CoA de cadeia média; Deficiência da acil-CoA desidrogenase dos ácidos graxos de cadeia média; Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. Dístúrbio da oxidação dos ácidos graxos nos peroxissomas.
     1- Deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de ácidos graxos cadeia muito longa
     2- Hipoglicemia
820- Deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de ácidos graxos cadeia muito longa []; (VLCAD). Verylong chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
     1- Deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de ácidos graxos cadeia média
     2- Rabdomiólise
821- Deficiência da enzima adenosina deaminase [FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK-]; (ADA); Deficiência da enzima adenosina-deaminase; Deficiência da enzima adenosina deaminase; Deficiência de adenosina desaminase; Deficiência de ADA.
     1- Condrodisplasia metafisária tipo 03 de McKusick
822- Deficiência da enzima de 3-beta-hidroxiesteroide-delta-5-dessaturase []; Latosterolose; Deficiência de Esterol C-5 dessaturase; Deficiência de SC5D; Deficiency in Lathosterol dehydrogenase; Deficiency in 3-beta-hydroxysteroid-delta-5-desaturase. Um defeito na biossíntese do colesterol. Converte o latosterol em 7-desidrocolesterol.
     1- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     2- Doença hepática
823- Deficiência da enzima de DNA Ligase IV [FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK+]; (LIG4); LIG4 syndrome; Ligase 4 syndrome; DNA ligase IV deficiency.
     1- Síndrome das quebras de Nijmegen
824- Deficiência da enzima de lecitina aciltransferase []; (LCAT); Deficiência da enzima de lecitina aciltransferase; Deficiência de LCAT familiar; Deficiência de lecitina-colesterol aciltransferase; Deficiência da enzima lecitina-colesterol aciltransferase; Lecithin acyltransferase deficiency; Plasma lecithin deficiency; Cholesterol acyltransferase deficiency; Alpha-LCAT deficiency. Acrônimo: hereditary Lecithin-Cholesterol AcylTransferase deficiency.
     1- Doença do olho de peixe de Tangier
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
825- Deficiência da enzima dihidropirimidina desidrogenase [METABOLISMO DAS PIRIMIDINAS]; Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency. Enzima inicial e limitadora de taxa no catabolismo do 5-fluorouracil, ou 5-FU, uma droga antineoplásica.
     1- Retardo mental
826- Deficiência da enzima frutose 1,6-difosfatase [INTOLERÂNCIA À MONOSSACARÍDEOS]; Deficiência de frutose-1,6-difosfatase; Deficiência de frutose-1,6-bifosfatase; Deficiência de hexosedifosfatase; Deficiência de frutose-bifosfatase; Fructose-1,6-diphosphatase deficiency; Baker-Winegrad disease.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     2- Infecção bacteriana
827- Deficiência da enzima gangliosídeo-neuraminidase [GANGLIOSIDOSES]; Lipose de lactosil ceramidose; Deficiência da enzima gangliosídeo-neuraminidase; Deficiência da enzima ceramida-lactosidase (lactosilceramida b-galactosidase); Enzima gangliosídio-neuraminidase; Enzima b-N-acetilhexosaminidase. Acúmulo de ceramida-glicose-galactose (ceramida-lactosídeo). #Doença de Krabbe, acúmulo de galactosil-ceramida (ceramida-galactose).
     1- Doença de Krabbe tipo 01 infantil
     2- Esfingolipidose
     3- Sialidose tipo 02
828- Deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase [MONOSSACARIDOSES E DERIVADOS]; Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase; Deficiência de G6FD; G6PD deficiency; Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.
     1- Icterícia
     2- Kernicterus
     3- INSUFICIÊNCIA RENAL
829- Deficiência da enzima lipoamida desidrogenase [ACIDOSES METABÓLICAS]; (LipDH); Deficiência de lipoamida desidrogenase. Acrônimo: Lipamide DeHydrogenase deficiency.
     1- Retardo mental
830- Deficiência da proteína bifuncional [LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS]; Peroxisomal bifunctional protein deficiency; D-bifunctional protein deficiency; DBP deficiency; Peroxisomal bifunctional enzyme deficiency; PBFE deficiency.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Catarata
831- Deficiência de adesão leucocitária [DISTÚRBIOS FAGOCITÁRIOS]; Imunodeficiência primária. Defeito de adesão dos leucócitos; Defeitos na adesão e migração leucocitária; Deficiência de adesão de leucócitos tipos 1 e 2; Leukocyte adhesion deficiency.
     1- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
832- Deficiência de alfa1-antitripsina [GLICOPROTEINOSES]; Deficiência da proteína alfa-1-antitripsina; Deficiência de 1-antitripsina alfa; Alpha 1-antitrypsin deficiency. A glicoproteína alfa1-antitripsina (inibidor de proteases) hepática inibe os efeitos da elastase contra a elastina da parede alveolar.
     1- Hepatite autoimune crônica
     2- Deficiência adquirida do fator de coagulação
     3- [Infecção por vírus]
     4- Cirrose hepática
     5- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     6- Hemocromatose
     7- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
     8- Bronquite
     9- Enfisema pulmonar
     10- Paniculite
     11- Síndrome brônquica distal de Williams-Campbell
833- Deficiência de antitrombina III [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência da antitrombina III.
     1- Deficiência hereditária de proteína S
     2- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
834- Deficiência de ARTEMIS [FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK+]; Mutação no gene Artemis; Deficiência no gene Artemis; Deficiência do fator de reparo de recombinação-DNA V(D)J (variável, diversidade, junção); Radio-sensitive SCID.
     1- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
835- Deficiência de células estaminais do limbo corneano [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; (LSCD).
     1- ALERGIA OCULAR CRÔNICA
     2- ANIRIDIA
     3- DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO
     4- PENFIGOIDE CICATRICIAL OCULAR
     5- SÍNDROME EEC DE ROSSELLI-GULIENETTI
836- Deficiência de cobre na dieta [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]
     1- Neuropatia
837- Deficiência de ferro na dieta [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]
     1- Anemia ferropriva
838- Deficiência de grânulos alfa-delta nas plaquetas [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; Deficiência de grânulos alfa-delta plaquetar.
     1- Síndrome das plaquetas cinzentas
839- Deficiência de imunoglobulina A [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B]; (IgA); Deficiência seletiva de IgA.; Deficiência seletiva de imunoglobulina A; Deficiência isolada de IgA; Deficiência de IgA; IgA deficiency; Selective IgA deficiency. Antocorpo das mucosas, está presente na saliva, nas lágrimas e em todas as outras secreções de muco.
     1- Gamopatia monoclonal
     2- Mieloma múltiplo
     3- Uso de antiepilépticos
     4- Pneumonia
     5- Sinusite
840- Deficiência de imunoglobulina G [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B]; (IgG); Deficiência da subclasse IgG; Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G; IgG deficiency; IgG subclass deficiency. Classe mais abundante de imunoglobulinas, direcionada a vírus, organismos bacterianos e toxinas.
     1- Gamopatia monoclonal
     2- Mieloma múltiplo
841- Deficiência de mieloperoxidase [DISTÚRBIOS FAGOCITÁRIOS]; Deficiência da enzima mieloperoxidase; Deficiência de MPO; Myeloperoxidase deficiency; Alius-Grignaschi anomaly. Derivada de leucócitos que catalisa a formação de numerosas espécies reativas oxidantes.
     1- Infecção bacteriana
842- Deficiência de molibdênio na dieta
     1- Sulfitúria
843- Deficiência de proteína C [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Protein C deficiency.
     1- Deficiência hereditária de proteína S
     2- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
     3- Catarata
     4- Embolia pulmonar
844- Deficiência de selênio na dieta []; Doença de Keshan; Síndrome de Keshan; Keshan disease. Deficiência de selênio na dieta + Coxsackievírus mutante.
     1- Insuficiência cardíaca congestiva
845- Deficiência de transcobalamina II []; Transcobalamin II deficiency.
     1- COMPLICAÇÃO: Anemia
846- Deficiência de transcobalamina II com anemia [ANEMIAS] [VITAMINAS]; Deficiência de transcobalamina II complicado com anemia; Anemia por deficiência de transcobalamina II; Anemia por deficiência de vitamina B12; Transportadora de vitamina B12; Proteínas de ligação de vitamina B12.
     1- Deficiência de Vitamina M com anemia
847- Deficiência de Vitamina A (retinol) [VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS] [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA]; Hipovitaminose A; Deficiência de Vitamina A (retinol); Deficiência de Retinol; Deficiênica de xeroftol; Xerophthalmia; Vitamin A deficiency.
     1- Bronquite
     2- Ceratoconjuntivite
     3- Pneumonia
     4- Síndrome da cegueira noturna + xerose de Uyemura
     5- COMPLICAÇÃO: Cegueira noturna
     6- COMPLICAÇÃO: Ceratomalácia
     7- INSUFICIÊNCIA PANCEÁTICA CONGÊNITA
848- Deficiência de Vitamina B (cobalamina) [DESVITAMINODERMIA]; Vitamin B deficiency.
     1- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
849- Deficiência de Vitamina B12 (cianocobalamina) [VITAMINAS]; Deficiência de Cianocobalamina; Vitamin B12 (cyanocobalamin) deficiency.
     1- Deficiência de Vitamina M (folato)
     2- Insuficiência renal crônica com anemia
     3- Beribéri úmido forma cardíaca de alto débito tipo shoshin
     4- Demência
     5- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
     6- COMPLICAÇÃO: Anemia
     7- COMPLICAÇÃO: Mielopatia
850- Deficiência de Vitamina B12 com anemia [ANEMIAS] [VITAMINAS]; Deficiência de Vitamina B12 complicado com anemia; Deficiência de cianocobalamina complicado com anemia; Anemia perniciosa; Anemia por deficiência de vitamina B12; Anemia por deficiência de cianocobalamina; Stryker-Halbeisen syndrome.
     1- Deficiência de Vitamina M com anemia
     2- Síndrome mielodisplásica
     3- Anemia hemolítica adquirida
     4- Hipotireoidismo
     5- Infestação por Diphyllobothrium latum
851- Deficiência de Vitamina B12 por malabsorção seletiva [DESVITAMINODERMIA]; Deficiência de Cianocobalamina por malabsorção seletiva; Vitamin B12 deficiency due to selective malabsorption.
     1- COMPLICAÇÃO: Anemia
     2- COMPLICAÇÃO: Proteinúria
852- Deficiência de Vitamina B2 (riboflavina) [DESVITAMINODERMIA]; Síndrome óculo-orogenital; Deficiência de riboflavina; Arriboflavinose; Vitamina G; Oculo-orogenital syndrome; Riboflavin deficiency.
     1- Dermatite
     2- Glossite
     3- Neuropatia
853- Deficiência de Vitamina B6 (piridoxina) [DESVITAMINODERMIA]; Piridoxal fosfato; Vitamin B 6 deficiency; Pyridoxine deficiency.
     1- Dermatite
     2- Neuropatia
854- Deficiência de Vitamina B6 acentuada [VITAMINAS]; Deficiência de Piridoxina.
     1- Neuropatia
855- Deficiência de Vitamina B6 leve [VITAMINAS]; Deficiência de Piridoxina.
     1- Dermatite
     2- Glossite
856- Deficiência de Vitamina C (ácido ascórbico)
     1- COMPLICAÇÃO: Anemia
     2- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
857- Deficiência de Vitamina D [VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS]; INAS. Hipovitaminose D; (vitamina D); Avitaminose D; Vitamin D deficiency.
     1- Osteomalácia
     2- Raquitismo
     3- Porfiria eritropoiética congênita
     4- Raquitismo hipocalcêmico dependente de vitamina D
858- Deficiência de Vitamina E em recém-nascidos [VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS]; Vitamin E deficiency.
     1- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich
859- Deficiência de Vitamina H (biotina) [DESVITAMINODERMIA]; Deficiência de Biotina; Deficiência de vitamina B8; Deficiência da coenzima R; Biotin. Uma das 8 vitaminas que compõem o complexo B e é a coenzima das enzimas carboxilases como a piruvato carboxilase.
     1- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     2- Dermatite
     3- ACIDÚRIA POR DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE
860- Deficiência de Vitamina K (koagulation) [VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS]; Vitamin K deficiency.
     1- Desnutrição proteica
     2- Condrodisplasia punctata tipo 03 ligada ao X dominante
     3- COMPLICAÇÃO: Coagulopatia
861- Deficiência de Vitamina K com coagulopatia [VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS] [SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE]; Hipovitaminose K complicado com coagulopatia; Deficiência de Vitamina K complicado com coagulopatia.
     1- Coagulopatia da doença do fígado
     2- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     3- Uso de anticoagulantes - Warfarina
862- Deficiência de Vitamina M (folato) [DESVITAMINODERMIA]; Deficiência de ácido fólico; Vitamina ácido fólico; Folic acid deficiency.
     1- Deficiência de Vitamina B12 (cianocobalamina)
     2- COMPLICAÇÃO: Anemia
863- Deficiência de Vitamina M com anemia [ANEMIAS] [VITAMINAS]; Deficiência de Vitamina M complicado com anemia; Deficiência de Ácido fólico complicado com anemia; Deficiência de vitamina M complicado com anemia; Anemia por deficiência de ácido fólico; Folic acid.
     1- Hipotireoidismo
     2- Síndrome mielodisplásica
     3- Deficiência de transcobalamina II com anemia
     4- Uso por zidovudine
     5- Deficiência de Vitamina B12 com anemia
864- Deficiência de zinco na dieta
     1- Dermatite
     2- Dermatite atópica
     3- Dermatite de contato
     4- Eczema atópico
     5- Alopecia areata total
865- Deficiência do antagonista do receptor de interleucina 1 [FEBRES PERIÓDICAS]; (DIRA); Deficiência do antagonista do receptor de IL-1; Deficiency of the interleukin 1 receptor antagonist; Deficiency of the interleukin-1-receptor antagonist. Acrônimo: Deficiency of Interleukin-1 Receptor Antagonist.
     1- Dermatite
     2- Doença pulmonar intersticial
     3- Osteomielite
866- Deficiência do complexo da enzima piruvato desidrogenase [OXIDAÇÃO DO PIRUVATO]; (PDCD); Deficiência do complexo enzimático piruvato desidrogenase; Doença da deficiência do complexo piruvato desidrogenase; Ataxia com acidose lática tipo I; Pyruvate dehydrogenase complex deficiency disease.
     1- Retardo mental
867- Deficiência do fator VIII:A por anticorpos [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência do fator de coagulação; Aumento de anti-VIIIa; Anticorpos adquiridos para o Fator VIII.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     2- Doença do fator de von Willebrand
868- Deficiência hereditária de proteína S [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência de proteína S. Os fatores anti-coagulantes são: Proteína S, Proteína C, Antitrombina.
     1- Deficiência de antitrombina III
     2- Deficiência de proteína C
     3- Mieloma múltiplo
     4- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
     5- Aborto espontâneo
     6- Embolia pulmonar recorrente
     7- Púrpura fulminante neonatal
     8- Trombose da veia retiniana
     9- DOENÇA PELO HIV
     10- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     11- VARICELA
     12- GRAVIDEZ
     13- SÍNDROME NEFRÓTICA
869- Deficiência hereditária do fator I da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência hereditária do fator de coagulação I; Deficiência de fibrinogênio; Afibrinogemia.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
870- Deficiência hereditária do fator II da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência hereditária do fator de coagulação II; Deficiência de protrombina; Hypoprothrombinemia; Factor II deficiency.
     1- Hipermenorreia
871- Deficiência hereditária do fator IX da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; (PTC); Deficiência hereditária do fator de coagulação IX; Doença de Christmas; Hemofilia B; Deficiência; (do): componente tromboplastímico do plasma; Hemophilia B. Natal = Christmas.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     2- Doença do fator de von Willebrand
872- Deficiência hereditária do fator V da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência de proacelerina; Doença de Owren; Parahemofilia. #Mutação do Fator V de Leiden.
     1- Deficiência combinada do fator V e fator VIII da coagulação
     2- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     3- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
873- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência hereditária do fator de coagulação VIII; Hemofilia clássica; Hemofilia A; Hemophilia A.
     1- Deficiência hereditária do fator IX da coagulação
     2- Deficiência hereditária do fator XI da coagulação
     3- Deficiência hereditária do fator XII da coagulação
     4- Doença de von Willebrand com deficiência do fator VIII:C coagulante
     5- Deficiência hereditária do fator I da coagulação
     6- Intoxicação por anticoagulantes
     7- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     8- Doença do fator de von Willebrand
     9- Deficiência combinada do fator V e fator VIII da coagulação
     10- Deficiência do fator VIII:A por anticorpos
     11- Deficiência hereditária do fator V da coagulação
     12- COMPLICAÇÃO: Artropatia
874- Deficiência hereditária do fator XI da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; (PTA); Deficiência hereditária do fator de coagulação XI; Hemofilia C; Síndrome de Rosenthal; Deficiência do antecedente tromboplastínico do plasma; Factor XI deficiency.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     2- Doença do fator de von Willebrand
875- Deficiência hereditária do fator XII da coagulação [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; Deficiência hereditária do fator de coagulação XII; Deficiência do fator de Hegeman; Traço Hegeman; Factor XII deficiency.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     2- Doença do fator de von Willebrand
876- Deficiência múltipla de sulfatase []; Deficiência em múltiplas enzimas sulfatase; Deficiência múltipla de sulfatase ; Deficiência da enzima geradora de formilglicina; Juvenile sulfatidosis; Multiple sulfatase deficiency; Mucosulfatidosis; Austin disease. A enzima enzima de formilglicina é uma ativadora das sulfatases.
     1- Catarata
877- Deficiências nutricionais
     1- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
878- Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideo []; Contratura do; (músculo) esternocleidomastoideu; Torcicolo congênito; (esternomastoideu); Tumor; (congênito) esternomastoideu.
     1- Infestação pulmonar por Echinococcus granulosus
879- Deformidade da escápula de Sprengel [DISGENESIAS DO SISTEMA ESQUELÉTICO]; Deformidade de Sprengel; Escápula elevada; Escápula alta congênita; Elevação congênita da escápula; Sprengel deformity. Díade:: Elevação da escápula + Ombro com abdução limitada.
     1- Bursite do ombro
880- Degeneração cerebral alcoólica []; Degeneração no sistema nervoso devida ao álcool; Encefalopatia; Disfunção no sistema nervoso autônomo devida ao álcool.
     1- Esquizofrenia
     2- ACIDÚRIA XANTURÊNICA
     3- CIRROSE HEPÁTICA CARDÍACA
     4- COQUELUCHE
     5- DIURÉTICOS DE ALÇA
     6- DOENÇA DO XAROPE DE BORDO TIPO CLÁSSICA DE MENKES
     7- HEPATITE ALCOÓLICA
     8- HEPATITE FULMINANTE
     9- HIPERCALCEMIA
     10- HIPOFOSFATEMIA AGUDA GRAVE
     11- INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA FULMINANTE
     12- INTOXICAÇÃO POR ANTICONVULSIVANTE - HIDANTOÍNA E SEUS DERIVADOS
     13- INTOXICAÇÃO POR DERIVADOS DO 4-AMINOFENOL - ACETAMONIFENO
     14- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE COGUMELO PRODUTOR DE AMATOXINA
     15- INTOXICAÇÃO POR METOTREXATO
     16- SÍNDROME DA VASCULOPATIA RETINOCOCLEAR DE SUSAC
     17- SÍNDROME FATAL DE CROME
     18- VASCULITE ARTERIAL SISTÊMICA
     19- XANTINÚRIA HEREDITÁRIA TIPO 03
881- Degeneração espinocerebelar + distrofia da córnea de Kaloustian-Jarudi-Khoury []; Spinocerebellar degeneration and sorneal dystrophy; Corneal cerebellar syndrome; corneal dystrophy with spinocerebellar degeneration; Corneal-cerebellar syndrome; Der Kaloustian-Jarudi-Khoury syndrome.
     1- Retardo mental
882- Degeneração ganglionar córtico-basal []; Corticobasal degeneration.
     1- Demência
     2- Doença da paralisia agitante de Parkinson
883- Degeneração gordurosa do fígado []; Atrofia amarela aguda do fígado.
     1- COMPLICAÇÃO: Necrose zonal
884- Degeneração hipertrófica do núcleo olivar [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; (DOH); Holmes syndrome I; Triângulo de Guillan-Mollaret.
     1- Adrenoleucodistrofia ligada ao X
     2- Esclerose lateral amiotrófica
     3- Esclerose múltipla
     4- Infarto do tronco encefálico
     5- Infecções por vírus atípico do Sistema Nervoso Central
     6- Tumores no tronco encefálico
     7- Ataxia cerebelar
885- Degeneração marginal pelúcida da córnea [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; (PMCD). Acrônimo: Pellucid Marginal Corneal Degeneration.
     1- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
886- Degeneração nigro + estriatal [ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS]; Degeneração nigroestriatal; Degeneração estriatonigral; Degeneração estrionígrica; Striatonigral degeneration; Striato-nigral degeneration. Perda de neurônios na zona compacta da substância negra (dopaminérgica eferente) e putâmen. O Núcleo neoestriado é formado pelo caudado e putâmen.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
887- Degeneração optico + cocleo + denteado de Nyssen-van Bogaert []; Bogaert-Nyssen-Meyer syndrome; Nyssen-van Bogaert syndrome; Opticocochleodentate degeneration. Degeneração do núcleo dentado e estruturas lemniscais mediais; Systematized opticocochleodentate degeneration.
     1- Retardo mental
888- Degeneração palidal pigmentar de Hallervorden-Spatz [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA] [DISTROFIAS NEUROAXONAIS]; Síndrome de Hallervorden-Spatz; Doença de Hallervorden-Spatz; Distrofia neuroaxonal infantil tardia; Neurodegenerescência associada à pantotenato cinase; Hallervorden-Spatz syndrome; Gilman-Barrett neuroaxonal dystrophy type I; Pigmentary degeneration of globus pallidus; Progressive pallidal degeneration syndrome.
     1- Demência
     2- Retardo mental
889- Degeneração vítreo + retinal de Wagner [PATOLOGIAS DA RETINA]; Síndrome de Wagner; Degeneração hialoideo retinal de Wagner; Hyaloideoretinal degeneration; Hereditary hyaloideoretinal segeneration and palatoschisi; Retinoschisis with early hemeralopia; Wagner syndrome. Não há envolvimento do gene COL2A1 (Síndrome de Stickle). Díade:: Degeneração do vítreo + Degeneração da retina.
     1- Síndrome da artro + oftalmia hereditária progressiva tipo 01 de Stickler
     2- Catarata
     3- Daltonismo do cone azul de Goldmann-Favre
     4- Epicanto
     5- Síndrome da surdez + miopia + catarata + nariz em sela de Marshall
890- Delirium []; Delírio; Síndrome de delirium; Síndrome confusional aguda.
     1- Distúrbio de conversão
     2- Mania
     3- Esquizofrenia
     4- Mania com sintomas psicóticos
     5- Demência de Alzheimer
     6- Síndrome do pânico
891- Demência []; Sem mente; Síndrome demencial; Des-mentado; Dementia. Mente = Memória + Pensamento (Conceito + Juízo + Raciocínio) + Linguagem.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome de Bumk
     3- COMPLICAÇÃO: Delirium
     4- EPILEPSIA
     5- ACERULOPLASMINEMIA
     6- COREIA DE HUNTINGTON TIPO ADULTO
     7- ATROFIA DENTO + RUBRO + PALIDO + LUISIANA
     8- DEMÊNCIA DOS CORPOS DE LEWY
     9- DOENÇA DA DEGENERAÇÃO HEPATO + LENTICULAR DE WILSON
     10- ESCLEROSE CEREBRAL DIFUSA DE SCHILDER
     11- ESCLEROSE MÚLTIPLA
     12- FENILCETONÚRIA TIPO 01
     13- ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AO X
     14- AMILOIDOSE HEREDOFAMILIAR TIPO 01 NEUROPÁTICA DE WOHLWILL-ANDRADE
     15- ANGIOMATOSE DIFUSA CÓRTICO-MENINGEANA DE VAN BOGAERT-DIVRY
     16- ANGIOMATOSE RETINO + CEREBELAR DE HIPPEL-LINDAU
     17- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR TIPO 17
     18- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     19- DEGENERAÇÃO PALIDAL PIGMENTAR DE HALLERVORDEN-SPATZ
     20- DEMÊNCIA FAMILIAR DE NEUMANN
     21- DEMÊNCIA SENIL PRIMÁRIA
     22- DEMÊNCIA VASCULAR
     23- DISSINERGIA CEREBELAR MIOCLÔNICA DE RAMSAY HUNT
     24- DISTROFIA NEUROAXONAL TIPO 02 INFANTIL DE SEITELBERGER
     25- DOENÇA DA LIPODISTROFIA INTESTINAL DE WHIPPLE
     26- DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO C
     27- ESCLEROSE CONCÊNTRICA DE BALÓ
     28- GANGLIOSIDOSE GM2 FORMA INFANTIL
     29- HIDROCEFALIA DE PRESSÃO NORMAL DE HAKIM
     30- LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL TIPO 13 FORMA ADULTA
     31- PANENCEFALITE ESCLEROSANTE SUBAGUDA DE VAN BOGAERT
     32- PARALISIA SUPRANUCLEAR PROGRESSIVA
     33- SÍNDROME DA AFASIA + AGNOSIA + APRAXIA DE PICK
     34- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPICA + DIABETES MELLITUS DE TUNBRIDGE-PALEY
     35- SÍNDROME DA EPILEPSIA + DEMÊNCIA + AMELOGÊNESE IMPERFEITA DE KOHLSCHUTTER-TONZ
     36- SÍNDROME DA HIPERAMONIEMIA CEREBROATRÓFICA DE RETT
     37- SÍNDROME DA NEUROPATIA + ATAXIA + RETINITE PIGMENTOSA DE HOLT
     38- SÍNDROME DA PARAPLEGIA ESPÁSTICA + RETARDO MENTAL + AMIOTROFIA + DISTROFIA MACULAR DE KJELLIN
     39- SÍNDROME DA RETINITE + POLINEUROPATIA + ATAXIA + SURDEZ DE FLYNN-AIRD
     40- SÍNDROME DO CABELO CRESPO TIPO 02 DE MENKES
     41- ACINESIA SÚBITA PRIMÁRIA PROGRESSIVA
     42- ATROFIA OLIVO + PONTO + CEREBELAR ESPORÁDICA DE DÉJÉRINE-THOMAS
     43- COREIA DE HUNTINGTON TIPO JUVENIL
     44- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA)
     45- DEGENERAÇÃO GANGLIONAR CÓRTICO-BASAL
     46- DEMÊNCIA DE ALZHEIMER PRECOCE
     47- DEMÊNCIA DO IDOSO DE WERNICKE
     48- DEMÊNCIA PARALÍTICA DE LISSAUER
     49- DEMÊNCIA POR INFARTOS MÚLTIPLOS
     50- DEMÊNCIA VASCULAR DE INÍCIO AGUDO
     51- DEMÊNCIA VASCULAR MISTA, CORTICAL E SUBCORTICAL
     52- DEMÊNCIA VASCULAR SUBCORTICAL
     53- DESMIELINIZAÇÃO CENTRAL DO CORPO CALOSO DE MARCHIAFAVA-BIGNAMI
     54- DISTÚRBIOS DO METABOLISMO DA GLICINA
     55- DISTÚRBIOS DO METABOLISMO DO CÁLCIO
     56- DOENÇA DA ENCEFALOPATIA HEPÁTICA DE AGUECHEEK
     57- DOENÇA DA IDIOTIA AMAURÓTICA FAMILIAR DE TAY-SACHS
     58- DOENÇA DE KRABBE TIPO 02 INFANTIL TARDIA
     59- DOENÇA DEGENERATIVA CÓRTICOCEREBELAR
     60- DOENÇA PELO HIV
     61- ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIAL + ACIDOSE LÁCTICA + ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL SÍMILE
     62- ENCEFALOPATIA DE WERNICKE
     63- ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA DE CREUTZFELDT-JAKOB
     64- ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME VIRAL DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER
     65- ENCEFALOPATIA LÍMBICA PARANEOPLÁSICA
     66- GANGLIONITE GENICULADA PÓS-HERPÉTICA DE RAMSAY HUNT
     67- HIPOTIREOIDISMO POR DEFICIÊNCIA ADQUIRIDA DE IODO
     68- INFESTAÇÃO POR DIPHYLLOBOTHRIUM LATUM
     69- INSÔNIA FAMILIAR FATAL
     70- INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA CRÔNICA
     71- LEUCODISTROFIA ESPONGIFORME TIPO JUVENIL
     72- LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA DO ADULTO
     73- LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA JUVENIL
     74- LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA TRADIA DA INFÂNCIA
     75- LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA
     76- LEUCOENCEFALOPATIA VASCULAR PROGRESSIVA DE BINSWANGER
     77- LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL ATÍPICA DE BATTEN-MAYOU
     78- MENINGITE CRÔNICA
     79- MIELINÓLISE CENTRAL DIFUSA
     80- NEUROSSÍFILIS SINTOMÁTICA
     81- PARESIA GERAL
     82- PELAGRA
     83- POLIARTERITE NODOSA
     84- SEQUELAS DE TRAUMATISMO INTRACRANIANO
     85- SÍNDROME CEREBRAL PÓS-TRAUMÁTICA
     86- SÍNDROME DA ATAXIA + PERDA DE PESO + DEMÊNCIA DE SPIRO-SHY-GONATAS
     87- SÍNDROME DA ATAXIA CEREBELAR + CATARATA + SURDEZ + DEMÊNCIA OU PSICOSE
     88- SÍNDROME DA PARAPLEGIA ESPÁTICA + ATROFIA ÓPTICA + DEMÊNCIA FAMILIAR
     89- SÍNDROME DE HUNTINGTON-LIKE
     90- SÍNDROME DE KLOEPFER
     91- SÍNDROME DO BOXEADOR
     92- SÍNDROME DO LIVEDO RETICULAR SISTÊMICO DE SNEDDON
     93- SÍNDROME SECA DE SJOGREN
     94- TRAUMATISMO CRANIOCEREBRAL
     95- TRIPANOSSOMÍASE AFRICANA POR TRYPANOSOMA BRUCEI GAMBIENSE
892- Demência com distúrbio afetivo bipolar
     1- Distúrbio afetivo bipolar
893- Demência de Alzheimer [DEGENERAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO]; Doença de Alzheimer; Demência tipo Alzheimer; Demência pré-senil tipo Alzheimer; Demência primária pré-senil; Alzheimer disease. Atrofia cerebral difusa que surge bem antes do período senil. #Demência senil primária, início aos 65 anos ou mais.
     1- Demência dos corpos de Lewy
     2- Hipotireoidismo
     3- Demência vascular
     4- Hidrocefalia de pressão normal de Hakim
     5- Síndrome de depressão
     6- Afasia progressiva primária
     7- Delirium
     8- Hematoma subdural crônico
     9- Deficiência vitamínica
     10- Paralisia supranuclear progressiva
     11- Retardo mental
     12- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
     13- Doença da calcinose cerebral de Fahr
     14- COMPLICAÇÃO: Epilepsia
     15- ACERULOPLASMINEMIA
     16- AMILOIDOSE ASSOCIADA À DOENÇA DE ALZHEIMER
894- Demência de Alzheimer precoce [DEGENERAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO]; Doença de Alzheimer precoce; Doença de Alzheimer tipo precoce; Doença de Alzheimer forma precoce; Doença de Alzheimer, tipo 2; Demência degenerativa primária do tipo Alzheimer, de início pré-senil; Demência pré-senil, tipo Alzheimer.
     1- Demência
895- Demência do idoso de Wernicke []; Demência de Wernicke; Wernicke dementia. Memória defeituosa, perda de senso de localização e desorientação com confabulação. Tétrade:: Demência + Perda de senso de localização + Desorientação + Confabulação.
     1- Demência
896- Demência dos corpos de Lewy [DEGENERAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO]; Demência por corpúsculos de Lewy; Doença com corpúsculos de Lewy difusos; Doença dos corpos de Lewy difusa; Lewy body disease. Os corpos de Lewy são depósitos proteicos anomais formados por Sinucleína, uma proteína celular neuronal e glial que se agrega em fibrilas insolúveis.
     1- Demência de Alzheimer
     2- Demência vascular
     3- Distúrbio do comportamento do sono REM
     4- Doença de Parkinson com demência
     5- Alucinações visuais de Pick
     6- Psicose
     7- Paralisia supranuclear progressiva
     8- Demência
     9- Doença da paralisia agitante de Parkinson
897- Demência familiar de Neumann []; Síndrome de Neumann; Inherited dementia; Familial dementia; Neumann syndrome. Demência hereditária com sintomas e sinais como os da demência senil. #Doença de Neumann.
     1- Demência senil primária
     2- Demência
898- Demência paralítica de Lissauer [MEMÓRIA]; Paralisia de Lissauer; Lissauer paralysis.
     1- Demência
899- Demência por infartos múltiplos
     1- Demência
900- Demência senil primária [DEGENERAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO]; Doença de Alzheimer forma tardia; Doença de Alzheimer tipo 1; Demência degenerativa primária do tipo Alzheimer, de início na senilidade; Demência senil do tipo Alzheimer; Primary senile dementia. #Doença de Alzheimer, início com menos de 65 anos.
     1- Demência
     2- Demência familiar de Neumann
901- Demência vascular [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Encefalopatia arteriosclerótica subcortical; Demência arteriosclerótica; Leucoencefalopatia subcortical demência arteriosclerótica; Arteriosclerose encefálica com demência; Arteriosclerose intracraniana; Arteriosclerose cerebral; Intracranial arteriosclerosis; Vascular dementia.
     1- Demência dos corpos de Lewy
     2- Demência
     3- Demência de Alzheimer
     4- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
902- Demência vascular de início agudo
     1- Demência
903- Demência vascular mista, cortical e subcortical
     1- Demência
904- Demência vascular subcortical
     1- Demência
905- Dengue [ARBOVIROSES]; Dengue clássico; Febre quebra ossos; Febre da dengue; Break bone fever; Dengue fever. Em suaíli (África Oriental), Ka-Dinga pepo = Espírito do mal.
     1- Febre hemorrágica por vírus da Dengue
     2- Febre por vírus Zika
     3- Febre por vírus Chikungunya
     4- Sarampo
     5- Leptospirose
     6- Malária
     7- Febre hemorrágica amarela
     8- Febre das trincheiras
     9- Tifo por Rickettsia tsutsugamuchi
     10- Gripe
     11- Febre amarela silvestre
     12- Febre amarela urbana
     13- Febre de Oropouche
906- Dentinogênese imperfeita tipo 03 []; Dentinogênese imperfeita tipo III; Dentinogenesis imperfecta type III.
     1- Amelogênese imperfeita
907- Depressão agitada [TRANSTORNOS DEPRESSIVOS]; Depressão; (agitada; maior; vital) com episódio único e sem sintomas psicóticos; Agitated depression. Um tipo de depressão que envolve sintomas como inquietação e raiva. Descrita por Emil Kraepelin (1856-1926), psiquiatra alemão, como um dos seis tipos de estados mistos das psicoses maníaco-depressivas.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     2- Paralisia supranuclear progressiva
     3- Angina pectoris
     4- Distúrbio de somatização
     5- Esquizofrenia
     6- Hipotireoidismo
     7- Distúrbio depressivo recorrente
     8- Doença hipofisária de Cushing
     9- Doença pelo HIV com encefalopatia demencial
     10- Síndrome do cólon irritável
     11- Transtorno do déficit da atenção com hiperatividade
908- Depressão orgânica ou secundária
     1- Apneia do sono tipo obstrutiva
     2- Síndrome de depressão
909- Depressão psicótica [TRANSTORNOS DEPRESSIVOS]; Psicose depressiva; Distúrbios psicóticos afetivos; Depressão reativa psicótica; Distúrbios psicóticos de humor; Psicoses afetivas; Affective disorders, psychotic.
     1- Esquizofrenia
910- Depressão puerperal [TRANSTORNOS DEPRESSIVOS]; Depressão pós-parto; Depressão puerpeal; Postpartum depression.
     1- Tireoidite do pós-parto
911- Dermatite [DERMATITES]; Dermatitis. Inflamação na pele.
     1- Urticária
     2- Doença de Paget da mama
     3- PENFIGOIDE BOLHOSO
     4- DERMATITE HERPETIFORME DE DUHRING
     5- ECZEMA ATÓPICO
     6- DERMATOSE PUSTULAR SUBCORNEANA DE SNEDDON
     7- DISTÚRBIOS DO METABOLISMO DO ZINCO
     8- VARIZES DOS MEMBROS INFERIORES
     9- DEFICIÊNCIA DE ZINCO NA DIETA
     10- DERMATOMIOSITE
     11- DOENÇA DA ATAXIA + AMINOACIDÚRIA + PELAGRA DE HARTNUP
     12- ECZEMA DE ESTASE
     13- ESPRU CELÍACO
     14- INSUFICIÊNCIA VENOSA CRÔNICA PERIFÉRICA DOS MEMBROS INFERIORES
     15- INTOLERÂNCIA À LACTOSE NO ADULTO
     16- PELAGRA
     17- SÍNDROME PÓS-FLEBITE
     18- ANCILOSTOMÍASE AGUDA
     19- CONJUNTIVITE DE MORAX
     20- CROMOMICOSE CUTÂNEA
     21- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA)
     22- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B6 (PIRIDOXINA)
     23- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B6 LEVE
     24- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA H (BIOTINA)
     25- DEFICIÊNCIA DO ANTAGONISTA DO RECEPTOR DE INTERLEUCINA 1
     26- DERMATITE DE CONTATO ALÉRGICA POR PLANTAS, EXCETO ALIMENTOS
     27- DERMATITE ESFOLIATIVA ESSENCIAL SUBAGUDA
     28- DERMATITE PERIORAL
     29- DERMATOMIOSITE JUVENIL + PNEUMOPATIA DE WONG
     30- ECTIMA CONTAGIOSO
     31- ESQUISTOSSOMOSE POR SCHISTOSOMA MANSONI
     32- ESTREPTOBACILOSE
     33- GNATOSTOMÍASE
     34- GONORREIA
     35- INFECÇÃO POR ACINETOBACTER
     36- INTOXICAÇÃO AGUDA POR AROEIRA-MANSA
     37- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE XILENO
     38- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INGESTÃO POR TETRACLOROETILENO
     39- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PARAFENILENODIAMINA
     40- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PLATINA E SEUS COMPOSTOS
     41- INTOXICAÇÃO AGUDA POR VAPORES DE TETRACLOROETILENO
     42- INTOXICAÇÃO CRÔNICA DE BISMUTO E SEUS COMPOSTOS
     43- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR BERILO E SEUS COMPOSTOS
     44- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR CONTATO CUTÂNEO DE CROMO E SEUS COMPOSTOS
     45- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR VITAMINA A
     46- INTOXICAÇÃO POR BENZILPENICILINA BENZATINA
     47- INTOXICAÇÃO POR BENZILPENICILINA POTÁSSICA
     48- INTOXICAÇÃO POR CLINDAMICINA
     49- INTOXICAÇÃO POR CLOBETASOL
     50- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO DIETILAMÔNIO
     51- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     52- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE ACETALDEÍDO
     53- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE FUMIGANTES - ACRILONITRILA
     54- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE PÍLULAS BRONZEADORAS
     55- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO OU CONTATO DE CORROSIVOS ORGÂNICOS - HIPOCLORITO DE SÓDIO
     56- INTOXICAÇÃO POR ISOTRETINOÍNA
     57- INTOXICAÇÃO POR MUPIROCINA
     58- INTOXICAÇÃO POR NEOMICINA CNP BACITRACINA
     59- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     60- INTOXICAÇÃO POR SOLVENTES ORGÂNICOS - ÓLEOS MINERAIS
     61- INTOXICAÇÃO POR SULFAMETOXAZOL CNP TRIMETOPRIMA
     62- LÍQUEN SIMPLES CRÔNICO
     63- NANISMO CAQUÉTICO TIPO 01 DE COCKAYNE
     64- ONCOCERCOSE
     65- OUTRAS SUBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS NYLON
     66- OUTRAS SUBSTÂNCIAS ESPECIFICADAS PLÁSTICOS
     67- PERICONDRITE DO PAVILHÃO DA ORELHA
     68- PIODERMITE
     69- PRURIGO DE BESNIER
     70- SÍNDROME DA AGAMAGLOBULINEMIA + MICRCEFALIA + CRANIOSSINOSTOSE + DERMATITE GRAVE
     71- SÍNDROME DA ARTRITE + UVEÍTE + DERMATITE DE BLAU
     72- SÍNDROME DE WAGNER-UNVERRICHT
     73- VACÍNIA OCULAR PÓS-VARÍOLA
912- Dermatite anal [DERMATITES]
     1- Líquen plano vulgar
     2- Psoríase gutata
     3- Psoríase inversa
     4- Psoríase vulgar
     5- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
913- Dermatite asteatótico [ECZEMAS]; Eczema craquelé; Eczema esteatótico; Eczema xerotico. Craquelé (francês) = aparência rachada.
     1- Dermatite atópica
     2- Dermatite de contato
     3- Dermatite de contato por irritantes
     4- Tinea das mãos
     5- Tinea dos pés
     6- Ictiose arlequim
     7- Psoríase vulgar
     8- Eczema atópico
     9- Ictiose lamelar da prematuridade
     10- Pitiríase rósea de Gibert
914- Dermatite atópica [ECZEMAS ATÓPICOS] [ERITRODERMIAS]; Eczema atópico; Neurodermite atópica; Neurodermite constitucional; Neurodermite disseminada; Eczema infantil; Atopic dermatitis. Atopia = predisposição genética. Costuma ser o primeiro passo na "Marcha Alérgica".
     1- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     2- Dermatomiosite
     3- Dermatite asteatótico
     4- Tinea cruris
     5- Dermatite de contato fotoalérgica
     6- Eritrodermia psoriásica
     7- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis
     8- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     9- Tinea dos pés
     10- Doença de Paget da mama
     11- Erupção polimorfa à luz
     12- Deficiência de zinco na dieta
     13- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     14- Síndrome da infecção recidivarnte por IgE
     15- Disidrose
     16- Herpes zoster oftálmico
     17- Púrpura pigmentosa progressiva
     18- Dermatite de contato
     19- Escabiose
     20- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     21- Erupção por drogas
     22- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     23- Distúrbios do metabolismo do zinco
     24- Dermatite de contato por irritantes
     25- Tinea das mãos
     26- Acne estival
     27- Dermatite erosiva de Jacquet
     28- Dermatite herpetiforme de Duhring
     29- Eczema disidrótico
     30- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     31- Dermatite de fraldas
     32- Dermatite esfoliativa de Leiner-Moussous
     33- Ictiose arlequim
     34- Líquen amiloidótico
     35- Líquen nítido
     36- Líquen simples crônico
     37- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     38- Ceratose folicular de Darier
     39- Neoplasia maligna da mama feminina
     40- Prurigo nodular de Hyde
     41- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     42- Alopecia areata clássica
     43- Atrofodermia vermiculada
     44- Disceratose congênita + hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
     45- Eczema herpético
     46- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman
     47- Ictiose lamelar da prematuridade
     48- Displasia ectodérmica + anidrótica de Fischer-Jacobsen-Clouston
     49- DERMATOSE ACANTOLÍTICA TRANSITÓRIA
     50- CERATOSES FOLICULARES
     51- ACIDÚRIA POR DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE
     52- SÍNDROME DA CATARATA UNILATERAL + DERMATITE ATÓPICA DE ANDOGSKY
     53- SÍNDROME DA DERMATITE ATÓPICA + SURDEZ FAMILIAR DE KONIGSMARK-HOLLANDER-BERLIN
     54- SÍNDROME DA ICTIOSE + DISTROFIA PUNTIFORME DA CÓRNEA TIPO 01 DE FRANCESCHETTI
     55- SÍNDROME DA OBESIDADE, PROGNATISMO E ANOMALIDADES OCULARES E DA PELE
     56- SÍNDROME DA URTICÁRIA + ICTIOSE CONGÊNITA DE SAVIN
     57- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
915- Dermatite atópica pseudolinfomatoide
     1- Linfoma de Sézary
     2- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
916- Dermatite de contato [ECZEMAS] [ERITRODERMIAS]; Eczema de contato; Dermatite de contato; Dermatite venenata; Dermatite eczematosa de contato; Dermatitis venenata. #Deramtite atópica (hereditária). (Venenata = veneno. #Venerata.
     1- Dermatomiosite
     2- Dermatite atópica
     3- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     4- Dermatite de contato por irritantes
     5- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     6- Tinea cruris
     7- Psoríase vulgar crônica estacionária
     8- Candidíase
     9- Dermatite de contato fotoalérgica
     10- Tinea dos pés
     11- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     12- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     13- Dermatite asteatótico
     14- Doença de Paget extramamária
     15- Líquen simples crônico
     16- Lúpus eritematoso discoide
     17- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     18- Intertrigo por Candida
     19- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     20- Doença de Paget da mama
     21- Erupção polimorfa à luz
     22- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis
     23- Deficiência de zinco na dieta
     24- Protoporfiria eritropoiética
     25- Púrpura pigmentosa progressiva
     26- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     27- Erisipela
     28- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     29- Psoríase inversa
     30- Tinea das mãos
     31- Pênfigo seborréico
     32- Doença de Lyme
     33- Erisipeloide
     34- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     35- Eczema disidrótico
     36- Pênfigo crônico familiar benigno
     37- Urticária
     38- Dermatite esfoliativa de Leiner-Moussous
     39- Erisipela carcinomatosa
     40- Líquen amiloidótico
     41- Pênfigo vulgar
     42- Síndrome da rosácea de Morbihan
     43- Dermatite perioral
     44- Eritromelalgia
     45- Otite externa
     46- SIMULAÇÃO
     47- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
917- Dermatite de contato alérgica por plantas, exceto alimentos [ECZEMAS]; Dermatite alérgica de contato por plantas, exceto alimentos; Dermatite por toxicodendron; Dermatite por rhus; dermatite de carvalho venenoso; Dermatite de sumagre venenoso; Poison ivy dermatitis; Rhus dermatitis; Poison oak dermatitis; Poison sumac dermatitis.
     1- Dermatite
918- Dermatite de contato com infecção secundária [DERMATITES]
     1- Acrodermatite contínua de Hallopeau
919- Dermatite de contato fotoalérgica [ECZEMAS] [HIPERCROMIAS]; Resposta fotoalérgica a drogas; Fotodermatite de contato; Dermatite fotoalérgica de contato; Dermatite de contato por foto-sensibilidade; Fotoalergia; Dermatite do berloque; Dermatite fototóxica; Dermatite fototóxica de contato; Fototoxicidade; Phototoxic dermatitis; Berlocque dermatitis; Margarita photodermatitis; Phytophotodermatitis. Berlocque (francês) = bugiganga; amuleto.
     1- Protoporfiria eritropoiética
     2- Dermatite de contato por irritantes
     3- Erupção juvenil da primavera
     4- Hidroa vaciniforme
     5- Doença da ataxia + aminoacidúria + pelagra de Hartnup
     6- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     7- Acne estival
     8- Argirose
     9- Dermatite de contato
     10- Dermatite atópica
     11- Erisipela
     12- Porfiria cutânea tardia
     13- Urticária solar
     14- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     15- Prurigo agudo da infância
     16- Dermatite solar
     17- Eczema atópico
     18- Melasma
     19- Síndrome do distúrbio pigmentar mucocutâneo adquirido de Laugier-Hunziker
920- Dermatite de contato por irritantes [ECZEMAS]; (DCIP); Dermatite irritante; Dermatite primária irritante; Eczema de contato por irritante primário; Eczema por irritação primária; Dermatitis, irritant.
     1- Dermatite atópica
     2- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     3- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     4- Dermatite asteatótico
     5- Dermatite de contato
     6- Tinea das mãos
     7- Erisipela
     8- Dermatite de contato fotoalérgica
     9- Lúpus eritematoso cutâneo
     10- Psoríase inversa
     11- Argirose
     12- Neoplasia maligna da mama feminina
     13- Carcinoma basocelular
     14- Geladura
921- Dermatite de fraldas [ECZEMAS]; Dermatite amoniacal; Dermatite das fraldas; Dermatite de fraldas; Eritema psoriasiforme das fraldas; Assadura infantil; Diaper rash; Diaper dermatitis. Diaper = fralda.
     1- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     2- Dermatite atópica
     3- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     4- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     5- Psoríase vulgar
     6- Dermatite estreptocócica perianal
     7- Pioderma folicular
922- Dermatite discoide e liquenoide exsudativa de Sulzberger-Garbe [DERMATITES]; Dermatosede Sulzberger-Garbe; Dermatite discoide e liquenoide exsudativa; Doença Oid-Oid; Doença de Sulzberger-Garbe; Sulzberger and Garbe dermatosis; Sulzberger-Garbe disease. Díade:: Eczema numular resistente à terapia + Prurido noturno grave.
     1- Eczema numular
923- Dermatite do suor por fricção []; Frictional sweat dermatitis.
     1- Miliária
924- Dermatite erosiva de Jacquet [DERMATITES]; (DJ); Eritema da fralda; pseudosifílide de Jacquet; Eritema papuloerosivo sifiloide; Dermatite de Jacquet; Sevestre and Jacquet erosive dermatitis; Jacquet dermatitis. Forma grave de dermatite das fraldas.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Psoríase vulgar
     3- Dermatite atópica
     4- Doença pelo HIV
     5- Escabiose
     6- Miliária
     7- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
     8- ACRODERMATITE ENTEROPÁTICA DE DANBOLT-CLOSS
     9- CANDIDÍASE
     10- INFECÇÃO POR VÍRUS DO HERPES SIMPLES
     11- SÍFILIS CONGÊNITA
     12- DERMATITE ESTREPTOCÓCICA PERIANAL
     13- DERMATOFITOSES
     14- GRANULOMA GLÚTEO INFANTIL
     15- IMPETIGO BOLHOSO
     16- INFECÇÃO POR CITOMEGALOVÍRUS
925- Dermatite esfoliativa de Leiner-Moussous [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS] [ECZEMAS]; Eritrodermia esfoliativa de Leiner; Eritrodermia exfoliativa de Leine-Moussous; Eritrodermia descamativa do lactente; Eritroderma esfoliativo; Ceratose esfoliativa; Exfoliative dermatitis; Erythrodermia desquamativa de Leiner.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Dermatite atópica
     3- Erupção por drogas
     4- Dermatite de contato
     5- Psoríase vulgar
     6- Acantose nigricans maligna
926- Dermatite esfoliativa essencial aguda [DERMATITES]; Eritrodermia esfoliativa aguda benigna de Brocq; Exfoliative dermatitis.
     1- Ictiose arlequim
927- Dermatite esfoliativa essencial subaguda [DERMATITES]; Dermatite de Wilson-Brocq; Eritrodermia esfoliativa de Wilson-Brocq; Eritrodermia esfoliativa subaguda ou crônica de Wilson-Brocq.
     1- Dermatite
928- Dermatite estreptocócica perianal []; (PSD); Perianal streptococcal disease.
     1- Dermatite de fraldas
     2- Dermatite erosiva de Jacquet
929- Dermatite factícia [DERMATITES]; Escoriação neurótica; Factitious dermatitis; Dermatitis artefacta.
     1- Blastomicose Norte-Americana
     2- Arterite temporal de Horton
     3- Leucoplasia benigna
     4- Mastigação crônica da mucosa da bochecha
     5- Edema angioneurótico de Quincke
     6- Sífilis tardia
     7- Acne escoriada
     8- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     9- Leishmaniose
     10- Leucoplasia oral pilosa
     11- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01 de Jadassohn-Lewandowsky
     12- Sífilis terciária
     13- Erisipela
     14- Linfedema
     15- Urticária
930- Dermatite herpetiforme de Duhring [DERMATITES] [HERPESVIROSES]; Dermatite vesicular; Doença de Duhring; Doença de Duhring-Brocq; Bolha herpetiforme; Bolha circinada; Dermatite multiforme; Hidroa herpetiforme; Dermatitis herpetiformis; Duhring-Brocq disease. Lesão cutânea semelhante ao herpes.
     1- Dermatose linear por IgA
     2- Gravidez com herpes simples genital
     3- Dermatite atópica
     4- Epidermólise bolhosa simples
     5- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     6- Pênfigo herpetiforme
     7- Dermatose acantolítica transitória
     8- Infecção por vírus do herpes simples
     9- Pediculose
     10- Pediculose e ftiríase
     11- Penfigoide bolhoso
     12- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     13- Distúrbios do metabolismo do zinco
     14- Pênfigo vulgar
     15- Escabiose
     16- Dermatite
     17- Dermatose pustular subcorneana de Sneddon
     18- Eritema anular centrífugo de Darier
     19- Prurigo nodular de Hyde
     20- Catarata
931- Dermatite perioral [DERMATITES]; ermatite periocular; Dermatitis, perioral.
     1- Acne vulgar
     2- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     3- Dermatite de contato
     4- Acrodermatite crônica atrofiante
     5- Rosácea lupoide
     6- Acne rosácea
     7- Dermatite
932- Dermatite seborreica da infância de Leiner [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA] [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS]; Seborreia; Leiner disease; Seborrheic dermatitis; Seborrhoeic dermatitis of infancy. Inflamação na pele com descamação e eritema em áreas da face, como sobrancelhas e cantos do nariz, couro cabeludo e orelhas.
     1- Líquen plano pilar
     2- Dermatomiosite
     3- Erupção por drogas
     4- Dermatite atópica
     5- Dermatite de contato
     6- Psoríase vulgar crônica estacionária
     7- Acantose nigricans maligna
     8- Doença pelo HIV
     9- Pediculose e ftiríase
     10- Intertrigo por Candida
     11- Alopecia mucinosa
     12- Mucinose eritematosa reticulada
     13- Pseudolinfoma
     14- Parapsoríase em placa de Brocq
     15- Pitiríase simples
     16- Psoríase vulgar
     17- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     18- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     19- Pitiríase rósea de Gibert
     20- Psoríase gutata
     21- Pênfigo seborréico
     22- Tinea do corpo
     23- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     24- Dermatite erosiva de Jacquet
     25- Dermatite esfoliativa de Leiner-Moussous
     26- Tinea cruris
     27- Sífilis congênita
     28- Dermatite de fraldas
     29- Pitiríase rubra pilar de Devergie
     30- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
     31- Tinea da face
     32- Acne rosácea
     33- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     34- Exantema súbito
     35- Impetigo vulgar
     36- Pitiríase versicolor
     37- Sífilis tardia sintomática pele e das mucosas
     38- Tinea amiantácea
     39- Tinea da barba e do couro cabeludo
     40- Pênfigo eritematoso
     41- Psoríase tipo 01
     42- Síndrome da reticuloendoteliose eosinofílica de Omenn
     43- Síndrome do líquen plano pilar de Lassueur-Piccardi-Little
     44- CERATOSES FOLICULARES
     45- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
933- Dermatite solar [ECZEMAS]; Fotoeczema; Pele de fazendeiro; Pele de marinheiro; Fotodermatite; Síndrome actínica reticuloide; Dermatite actínica solar crônica; Prurigo solar; Prurigo actínico; Solar dermatitis; Solar urticaria.
     1- Argirose
     2- Dermatite de contato fotoalérgica
     3- Porfiria variegata
934- Dermatoartrite lipoide []; Lipoid dermatoarthritis; Multicentric reticulohistiocytosis.
     1- Reumatismo palindrômico
935- Dermatofibroma [DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)]; (FH); Fibroma histiocítico. Acrônimo: Fibrous Histiocytoma.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Melanoma maligno nodular
     3- Carcinoma de células de Merkel
     4- Nevo nevocítico
     5- Mastocitoma localizado
     6- Melanoma maligno amelanótico
     7- Cicatriz queloide
     8- Melanoma extensivo superficial
     9- Angiofibroma
     10- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     11- [Dermatoses angioceratomatosas]
     12- Neurinomatose
     13- Schwannoma
     14- Tuberculose luposa
     15- Xantoma
     16- Afecções hipertróficas da pele
     17- Nevo halo de Sutton
     18- Dermatose purpúrica pigmentada
     19- Hemangioma
     20- Linfangioma
     21- Granuloma piogênico
     22- Sarcoma de Kaposi
     23- Pseudolinfoma
     24- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     25- Mamilo acessório
     26- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     27- Tumor cutâneo de Abrikossoff
     28- Linfoma de células B de zona marginal
     29- Melanoma benigno de Spitz
     30- Dermatofibrossarcoma protuberante de Darier-Ferrand
     31- Schwannoma plexiforme
     32- Fibroceratoma digital adquirido
     33- Retículohistiocitose cutâneo solitário
     34- Inflamação dos linfonodos mediastinais
     35- Leiomiossarcoma cutâneo
936- Dermatofibrossarcoma protuberante de Darier-Ferrand [COLAGENOSES] [SARCOMAS]; (DFSP); Dermatofibrossarcoma protuberante; Dermatofibrosarcoma protuberans; Darier-Ferrand disease; Darier-Ferrand dermatofibrosarcoma.
     1- Angiofibroma
     2- Angiomatose bacilar
     3- Cicatriz queloide
     4- Dermatofibroma
     5- Fibrossarcoma
     6- Metástase cutânea
     7- Neurofibroma
     8- Sífilis terciária
     9- Lipoma
     10- Fibromatose
937- DERMATOFITOSES [DERMATOFITOSES]; /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc). Dermatomicose; Dermatofitia. Infecção da pele produzida por fungos parasitas.
     1- Dermatite erosiva de Jacquet
     2- Foliculite pustulosa eosinofílica
     3- Pitiríase rósea de Gibert
     4- Pseudopelada
     5- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
     6- Tinea amiantácea
     7- Tinea da cabeça
938- Dermatomiosite [DERMATOMIOSITES]; Doença de Wagner-Hepp-Unverricht; Dermatopolimiosite; Dermatomyositis; Wagner syndrome. Doença crônica inflamatória autoimune. #Polimiosite. Tríade:: Pápulas de Gottron + Sinal de Gottron + Heliotropo.
     1- Dermatite de contato
     2- Dermatite atópica
     3- Lúpus eritematoso sistêmico
     4- Líquen plano vulgar
     5- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     6- Psoríase vulgar
     7- Triquinose
     8- Doença pelo HIV
     9- Doença de Lyme
     10- Toxoplasmose
     11- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     12- Doença de Chagas forma aguda
     13- Miastenia gravis sistêmica
     14- Esclerose lateral amiotrófica
     15- Esquistossomose
     16- Hipertireoidismo
     17- Hipocalcemia
     18- Hipofosfatemia ligada ao X de Albright-Butler-Bloomberg
     19- Hipopotassemia
     20- Hipotireoidismo
     21- Infecção estafilocócica
     22- Miopatia congênita
     23- Miosite infecciosa
     24- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     25- Tinea do corpo
     26- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     27- Erisipela
     28- Erisipeloide
     29- Pitiríase rósea de Gibert
     30- Acne rosácea
     31- Candidíase oral
     32- Polimiosite
     33- Rubéola
     34- Tireotoxicose
     35- Dermatite
     36- Eczema atópico
     37- Eczema numular
     38- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman
     39- Livedo reticularis
     40- Reação cutânea crônica do enxerto contra hospedeiro
     41- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     42- Esclerose múltipla
     43- CALCINOSES CUTÂNEAS
     44- NEOPLASIA MALIGNA DOS PULMÕES E DOS BRÔNQUIOS, APRESENTAÇÃO TARDIA
     45- RETINOPATIA DE PURTSCHER
939- Dermatomiosite juvenil [DERMATOMIOSITES] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Dermatomiosite na infância. Uma doença autoimune caracterizada por vasculopatia sistêmica. Díade: Heliotropo + Pápulas de Gottron.
     1- Alergias
     2- Artrite reumatoide juvenil crônica soro-negativa
     3- Dermatopatias induzida por fármacos
     4- [Distrofias do músculo esquelético]
     5- [Distúrbios da junção neuromuscular esquelética]
     6- [Distúrbios do neurônio motor inferior]
     7- Distúrbios miotônicos
     8- [Eczemas]
     9- Esclerodermia
     10- Intoxicação medicamentosa
     11- Lúpus eritematoso sistêmico
     12- Lúpus eritematoso sistêmico juvenil
     13- Miopatia congênita
     14- [Miopatias mitocondriais]
     15- Miosite eosinofílica idiopática
     16- Miosites infecciosas
     17- Polimiosite juvenil
     18- [Psoríases]
     19- Traumatismo de múltiplos músculos e tendões
     20- Vasculite arterial sistêmica
     21- Doenças nutricionais e metabólicas
     22- Arritmia cardíaca
940- Dermatomiosite juvenil + pneumopatia de Wong [DERMATOMIOSITES]; Dermatomiosite juvenil com comprometimento pulmonar.
     1- Dermatite
     2- Miosite
     3- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
941- Dermatopatias induzida por fármacos
     1- Dermatomiosite juvenil
942- Dermatose acantolítica transitória []; Dermatose de Grover; Doença de Grover; Grover disease; Transient acantholytic dermatosis.
     1- Dermatite atópica
     2- Gamopatia monoclonal
     3- Mieloma múltiplo
     4- Trombidíase
     5- Adenocarcinoma
     6- Carcinoma do ovário
     7- Doença pelo HIV com infecções cutâneas
     8- Esclerodermia sistêmica progressiva
     9- Gastrite crônica
     10- Leucemia linfoide calla-positivo
     11- Leucemia mieloide aguda
     12- Linfoma de células T periférico
     13- Síndrome carcinoide
     14- Síndrome mielodisplásica
     15- Síndrome nefrítica
     16- Timoma
     17- Tumores do trato geniturinário
     18- Escabiose
     19- Acne estival
     20- Ceratose folicular de Darier
     21- Miliária rubra
     22- Pênfigo crônico familiar benigno
     23- Acantose nigricans maligna
     24- Acne por corticosteroide
     25- Dermatite herpetiforme de Duhring
     26- Varicela
     27- CERATOSES FOLICULARES
943- Dermatose angioceratomatosa [DERMATOSES ANGIOCERATOMATOSAS]; Angiokeratomatous dermatosis.
     1- Ceratose seborréica
     2- Lentigo maligno
     3- Carcinoma basocelular
     4- Melanoma extensivo superficial
     5- Nevo nevocítico
     6- Melanoma maligno nodular
944- Dermatose facial de Favre-Racouchot [ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS] [ELASTOSES PRIMÁRIAS]; Síndrome de Favre-Racouchot; Elastoidose nodular; Facial dermatoses; Elastoidose cutânea nodular; Favre-Racouchot syndrome; Nodular elastoidosis; Elastoidosis cutis cystica et comedonica Favre-Racouchot.
     1- Mílio coloide do adulto
     2- Siringoma
     3- Tricoepitelioma de Brooke-Spiegler
945- Dermatose linear por IgA [DERMATOSES BOLHOSAS AUTOIMUNES]; Dermatose bolhosa crônica da infância; Doença bolhosa crônica da infância; Dermatose bolhosa linear por IgA; Dermatose por IgA linear; Dermatose bolhosa por IgA linear; Linear IgA bullous dermatosis; Linear IgA disease. Depósito linear de IgA na zona da membrana basal.
     1- Pênfigo vulgar
     2- Penfigoide bolhoso
     3- Erupção por drogas
     4- Dermatite herpetiforme de Duhring
     5- Distúrbios do metabolismo do zinco
     6- Epidermólise bolhosa simples
     7- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     8- Gravidez com herpes simples genital
     9- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     10- Epidermólise bolhosa hereditária
     11- Conjuntivite crônica
946- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet [DERMATITES PUSTULOSAS AMICROBIANAS]; Síndrome de Sweet; Dermatose neutrofílica febril aguda idiopática; Dermatose neutrofílica aguda febril; Acute febrile neutrophilic dermatosis; Sweet syndrome.
     1- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     2- Eritema elevado diutino
     3- [Leucemias]
     4- Pseudolinfoma
     5- Psoríase pustulosa generalizada
     6- Lúpus eritematoso túmido
     7- Erupção por drogas
     8- Eritema anular centrífugo de Darier
     9- Granuloma anular
     10- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     11- Angiofibroma
     12- Urticária
     13- Eritema nodoso
     14- Amiloidose
     15- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     16- Glaucoma
     17- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     18- Síndrome da surdez + miopia + catarata + nariz em sela de Marshall
     19- Episclerite
     20- Erisipela
     21- Síndrome da artrite estéril piogênica + pioderma gangrenoso + acne
     22- Síndrome da osteomielite + anemia + dermatose neutrofílica de Majeed
947- Dermatose purpúrica pigmentada [MANCHAS PIGMENTADAS] [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; Angioma serpiginoso; Pigmented purpuric dermatosis.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Ceratose seborréica
     3- Dermatofibroma
     4- Lentigo maligno
     5- Carcinoma basocelular
     6- Nevo nevocítico
     7- Melanoma maligno nodular
     8- Verruga simples
     9- Melanoma extensivo superficial
     10- Angioceratoma corporis circunscrito
     11- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     12- Melanoma maligno amelanótico
     13- [Dermatoses angioceratomatosas]
     14- Tuberculose luposa
     15- Facomatose de Proteus
     16- Mastocitoma localizado
     17- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     18- Cútis Marmórea Telangiectásica Congênita
     19- Exostose subungueal
     20- Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
     21- Doença pelo HIV
     22- Espiradenoma écrino
     23- Metástase cutânea
     24- Linfangioma cístico
     25- Nevo aranha
     26- Varizes escrotais
     27- Livedo reticularis
     28- Nevo halo de Sutton
     29- Melanose neurocutânea
     30- Osteoma cutâneo
     31- Hemangioma
     32- Linfangioma
     33- Sarcoma de Kaposi
     34- Granuloma piogênico
     35- Neoplasia maligna da pele
     36- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     37- Hematoma
     38- Mamilo acessório
     39- Tumor glômico
     40- Leucodistrofia metacromática tradia da infância
     41- Nevo de Reed
     42- Telangiectasia hemorrágica hereditária de Rendu-Osler-Weber
     43- Melanoma benigno de Spitz
     44- Tinea negra
     45- Tricoepitelioma de Brooke-Spiegler
     46- Infecção por vírus do herpes simples
     47- Nevo não-neoplásico
     48- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente os membros
     49- Esclerose tuberosa
     50- Hidrocistoma de Robinson
     51- Leiomioma do útero
948- Dermatose purpúrica pigmentada de Shamberg [PÚRPURAS VASCULARES] [PÚRPURAS PIGMENTOSAS PROGRESSIVAS]; Dermatite púrpurica pigmentada; Pigmented purpuric dermatosis; Shamberg disease. Uma vasculite cutânea autolimitada.
     1- Eczema de estase
     2- Efeito adverso de droga ou medicamento
     3- Púrpura arciforme telangiectásica de Touraine
     4- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis
     5- Vasculite de hipersensibilidade cutânea de Zeek
     6- Micose fungoide
     7- Púrpura pigmentada linear
949- Dermatose pustular subcorneana de Sneddon [DERMATITES PUSTULOSAS AMICROBIANAS]; Dermatite pustular subcorneana; Doença de Sneddon-Wilkinson; Dermatopatia vesiculobolhosa; Dermatose pustular subcorneana; Sneddon-Wilkinson diseases. #Síndrome de Sneddon.
     1- Penfigoide bolhoso
     2- Dermatite herpetiforme de Duhring
     3- Tinea do corpo
     4- Impetigo bolhoso
     5- Pênfigo crônico familiar benigno
     6- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     7- Psoríase pustulosa generalizada
     8- Psoríase pustulosa linear
     9- Dermatite
950- Dermatoses angioceratomatosas [DERMATOSES ANGIOCERATOMATOSAS]; /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc). Angioceratoma. Angio+ceratose+oma. Tumores vasculares ectásicos pequenos (derme) recobertos por hiperqueratose (epiderme). Os 5 tipos são: 1- Angioqueratoma circunscrito, 2- Angioqueratoma de Mibelli; 3- Angioqueratoma papular solitário, 4- Angioqueratoma de Fordyce, 5- Angioceratoma difuso de Fabry.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Hemangioma
     4- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     5- Dermatofibroma
     6- Neoplasia maligna da pele
     7- Leucodistrofia metacromática tradia da infância
     8- Nevo de Reed
951- Derrame pericárdico não-inflamatório [CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO DIASTÓLICA]; Quilopericárdio, Hemopericárdio, Pericardial effusion.
     1- Insuficiência cardíaca congestiva
952- Derrame pleural [Respiratório_01: Derrame, Empiema e Infiltração]; Pleurisia com derrame; Pleural effusion.
     1- INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA ESQUERDA
     2- ENTEROPATIA PERDEDORA DE PROTEÍNA
     3- TROMBOEMBOLIA PULMONAR
     4- EDEMA AGUDO DE PULMÃO
     5- PANCREATITE
     6- PERICARDITE CONSTRITIVA CRÔNICA
     7- PNEUMONIA
     8- PNEUMONIA BACTERIANA
     9- PSEUDOCISTO DO PÂNCREAS
     10- SÍNDROME NEFRÓTICA
     11- ABSCESSO HEPÁTICO PIOGÊNICO
     12- ADENOFIBROMA DO OVÁRIO
     13- ATELECTASIA PULMONAR
     14- DERRAME PLEURAL, EXUDATIVO, QUILOSO, AGUDO
     15- DIÁLISE PERITONEAL
     16- DOENÇA PULMONAR VENO-OCLUSIVA
     17- EMPIEMA PLEURAL
     18- ESTRONGILOIDÍASE POR HIPERINFECÇÃO
     19- HIPOTIREOIDISMO
     20- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO OU INALAÇÃO DE QUEROSENE
     21- NEOPLASIA MALIGNA DO PÂNCREAS
     22- PARAGONIMÍASE
     23- PERFURAÇÃO EXPONTÂNEA DO ESÔFAGO DE BOERHAAVE
     24- PNEUMONIA EOSINOFÍLICA INFECCIOSA CRÔNICA DE LOFFLER
     25- SÍNDROME DA VEIA CAVA SUPERIOR
     26- SÍNDROME DO TUMOR OVARIANO DE MEIGS
     27- SÍNDROME PÓS-INFARTO DO MIOCÁRDIO
     28- TRIPANOSSOMÍASE AFRICANA POR TRYPANOSOMA BRUCEI RHODESIENSE
953- Derrame pleural, exudativo, quiloso, agudo []; Derrame quiloso ou quiliforme, Ruptura do ducto torácico.
     1- Derrame pleural
954- Descolamento da retina de De Saint-Yves [PATOLOGIAS DA RETINA]; Descolamento de retina; Separação das camadas da retina; Descolamento do epitélio pigmentar da retina; Descolamento retiniano; Descolamento do epitélio pigmentado da retina; Descolamento do epitélio pigmentar da retina; Retinal detachment.
     1- CORIORRETINOPATIA SEROSA CENTRAL
     2- SÍNDROME DA FACE DISMÓRTICA + RETARDO MENTAL DE CERVENKA
955- Descolamento de retina + retardo mental + osteoporose + hipotonia []; Descolamento de retina com retardo mental, osteoporose e hipotonia; Congenital retinal nonattachment with mental retardation, osteoporosis, and hypotonia. Tétrade:: Descolamento da retina + Retardo mental + Osteoporose + Hipotonia.
     1- Osteoporose
     2- Retardo mental
956- Descolamento prematuro da placenta com deficiência de coagulação [DOENÇAS DA PLACENTA]; Descolamento prematuro da placenta complicado com deficiência de coagulação; Descolamento prematuro da placenta complicado com hemorragia; (excessiva) associada com:· afibrinogenemia· coagulação intravascular disseminada; (CIVD)· hiperfibrinólise· hipofibrinogenemia.
     1- COMPLICAÇÃO: Descolamento prematuro de placenta
957- Descolamento prematuro de placenta [HEMORRAGIAS DO TERCEIRO TRIMESTRE]; Descolamento prematuro da placenta; Abruptio placentae. Separação prematura da placenta normalmente implantada.
     1- Oligohidrâmnio
958- Desequilíbrio da flora intestinal
     1- Síndrome do cheiro de peixe podre
959- Desmielinização central do corpo caloso de Marchiafava-Bignami [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO]; Doença de Marchiafava-Bignami; Interhemispheric disconnection; Callosal disconnection; Split brain; Marchiafava-Bignami syndrome; Marchiafava-Bignami disease.
     1- Demência
     2- Encefalopatia alcoólica de Morel
960- Desmosterolose []; Desmosterolosis. Acúmulo de desmosterol. Tétrade: Múltiplas anomalias congênita + Déficit de crescimento + Deficiência intelectual + Níveis elevados de desmosterol.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
961- Desnutrição proteica []; Protein malnutrition.
     1- Aborto espontâneo
     2- Deficiência de Vitamina K (koagulation)
962- Despolarização atrial prematura [CIRCULATÓRIO: Excitabilidade]; Batimentos atriais prematuros; Extrasístole atrial; Premature atrial depolarization.
     1- Bloqueio de ramo
     2- Despolarização ventricular prematura unifocais
963- Despolarização ventricular prematura unifocais [CIRCULATÓRIO: Excitabilidade]; Extrasístole ventricular; Arritmia ventricular; Contração ventricular prematura unifocal.
     1- Hipopotassemia
     2- Miocardiopatia hipertrófica primária
     3- Aterosclerose das artérias coronarianas
     4- Hiperpotassemia
     5- Hipertrofia ventricular esquerda
     6- Síndrome do QT longo + surdez de Jervell-Lange Nielsen
     7- Tireotoxicose
     8- Arritmia cardíaca
     9- Hipomagnesemia
     10- Despolarização atrial prematura
     11- Fibrilação atrial
     12- Hiperpotassemia por mobilização do extra/intracelular
     13- Hipopotassemia por drogas
     14- Insuficiência vascular coronariana
964- Desvio sexual
     1- COMPLICAÇÃO: Situs inversus e com relação normal das grandes artérias
965- Diabetes insípido hipofisário []; Tétrade: Polidipsia + Poliúria + Urina hipotônica + HAD diminuído.
     1- Diabetes insípido nefrogênico
     2- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     3- Hipervolemia
     4- Polidipsia psicogênica
     5- Diabetes mellitus
     6- Doença hipofisária de Cushing
     7- Diabetes insípido nefrogênico por droga
     8- Neurossarcoidose
966- Diabetes insípido na gravidez ou puerpério []; Diabetes insípido associado à gravidez ou puerpério; Síndrome de aumento do catabolismo de hormônio anti-diurético.
     1- Diabetes mellitus
967- Diabetes insípido nefrogênico []; Nephrogenic diabetes insipidus.
     1- Diabetes insípido hipofisário
     2- Gravidez com Síndrome HELLP
968- Diabetes insípido nefrogênico por droga
     1- Diabetes insípido hipofisário
969- Diabetes mellitus [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes sacarino. Tríade:: Polifagia + Polidipsia + Poliúria.
     1- Síndrome nefrótica
     2- Pupila de Argyll Robertson
     3- Aborto espontâneo
     4- Diabetes insípido hipofisário
     5- Gravidez com Diabetes mellitus
     6- Hiperglicemia por uso de drogas
     7- Obesidade
     8- Doença hipofisária de Cushing
     9- Tireotoxicose
     10- Feocromocitoma benigno
     11- Neurite óptica desmielinizante
     12- Neuropatia óptica isquêmica
     13- Puberdade retardada
     14- Síndrome adiposo + genital de Babinski-Frohlich
     15- Alcaptonúria
     16- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber
     17- Dactilólise espontânea
     18- Diabetes mellitus neonatal
     19- Pentosúria essencial
     20- Prurido senil
     21- Rubeosis iridis
     22- Síndrome da encefalopatia aguda de Reye
     23- Xantoma
     24- COMPLICAÇÃO: Acromegalia
     25- COMPLICAÇÃO: Amiotrofia
     26- COMPLICAÇÃO: Anemia tiamino-responsiva com diabetes mellitus e surdez
     27- COMPLICAÇÃO: Artropatia
     28- COMPLICAÇÃO: Catarata
     29- COMPLICAÇÃO: Cetoacidose
     30- COMPLICAÇÃO: Circulatórias periféricas
     31- COMPLICAÇÃO: Coma
     32- COMPLICAÇÃO: Coma hiperglicêmico e cetoacidose
     33- COMPLICAÇÃO: Coma hiperglicêmico hiperosmolar
     34- COMPLICAÇÃO: Coma hipoglicêmico
     35- COMPLICAÇÃO: Cutâneo-mucosa
     36- COMPLICAÇÃO: Dermatite herpetiforme de Duhring
     37- COMPLICAÇÃO: Gangrena nos pés
     38- COMPLICAÇÃO: Gigantismo
     39- COMPLICAÇÃO: Glaucoma
     40- COMPLICAÇÃO: Glomerulonefrose intracapilar
     41- COMPLICAÇÃO: Mononeuropatia múltipla
     42- COMPLICAÇÃO: Nefropatia diabética
     43- COMPLICAÇÃO: Neuropatia autonômica
     44- COMPLICAÇÃO: Neuropatia dolorosa
     45- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia dimétrica distal
     46- COMPLICAÇÃO: Radiculopatia tóraco-abdominal
     47- COMPLICAÇÃO: Retinopatia
     48- DIABETES MELLITUS TIPO 01
     49- ACROMEGALIA HIPOFISÁRIA
     50- LIPODISTROFIA CONGÊNITA GENERALIZADA DE BERARDINELLI-SEIP
     51- LIPODISTROFIA TOTAL GENERALIZADA + GIGANTISMO DE LAWRENCE-SEIP
     52- SÍNDROME DA CEGUEIRA + DIABETES + OBESIDADE + SURDEZ DE ALSTROM-HALLGREN
     53- SÍNDROME DA DISGENESIA DOS TÚBULOS SEMINÍFEROS DE KLINEFELTER
     54- SÍNDROME DOS RECEPTORES DE INSULINA DE RABSON-MENDENHALL
     55- ACERULOPLASMINEMIA
     56- DIABETES MELLITUS POR MUTAÇÃO DO DNA MITOCONDRIAL
     57- DIABETES MELLITUS TIPO 2
     58- DIABETES MELLITUS TIPO 2 POR RESISTÊNCIA HORMONAL À INSULINA
     59- ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIAL + ACIDOSE LÁCTICA + ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL SÍMILE
     60- HEMOCROMATOSE
     61- SÍNDROME ADRENOGENITAL DE ACHARD-THIERS
     62- SÍNDROME DA ANEIMA MEGALOBLÁSTICA DE ROGERS
     63- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA + SURDEZ + RETARDO MENTAL + HIPOGONADISMO DE EDWARDS
     64- SÍNDROME HIPOTONIA + HIPERFAGIA + RETARDO MENTAL DE PRADER-WILLI-LABHART
     65- SÍNDROME SHORT
     66- ATROFIA GIRATA DA COROIDE E DA RETINA
     67- CISTINOSE DE ABDERHALDEN-KAUFMANN-LIGNAC
     68- COMA
     69- COMA HIPERGLICÊMICO E CETOACIDOSE
     70- COMA HIPERGLICÊMICO HIPEROSMOLAR NÃO-CETÓTICO
     71- COMA HIPOGLICÊMICO
     72- DIABETES INSÍPIDO NA GRAVIDEZ OU PUERPÉRIO
     73- DIABETES MELLITUS POR RECEPTORES MUTANTES DE INSULINA
     74- DIABETES MELLITUS TIPO 2 LIPOATRÓFICA
     75- DIABETES MELLITUS TIPO 2 NÃO OBESO EM JOVEM TIPO ADULTO
     76- DISTROFIA MUSCULAR MIOTÔNICA DO ADULTO DE STEINERT
     77- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 11
     78- GLUCAGONOMA BENIGNO
     79- NEFROPATIA DIABÉTICA DE KIMMELSTIEL-WILSON
     80- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 02A DE SIPPLE
     81- OFTALMOPLEGIA + PTOSE PALPEBRAL + RETINITE PIGMENTAR FORMA JUVENIL DE KEARNS-SAYRE
     82- PANCREATITE CRÔNICA
     83- PARESIA RECORRENTE DE NERVOS CRANIANOS
     84- PROGERIA DA CRIANÇA DE HUTCHINSON-GILFORD
     85- PROGERIA DO ADULTO DE WERNER
     86- SÍNDROME ACANTÓTICA DE MIESCHER
     87- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPICA + DIABETES MELLITUS DE TUNBRIDGE-PALEY
     88- SÍNDROME DA HIPOPLASIA PANCREÁTICA + DIABETES MELITUS + CARDIOPATIA DE YORIFUJI-OKUNO
     89- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18Q- DE GROUCHY
     90- SÍNDROME DA MIOCLONIA + SURDEZ + DIABETES + DEMÊNCIA + RENAL DE HERRMANN
     91- SÍNDROME DE ABSTINÊNCIA À INGESTÃO DE PROPRANOLOL
     92- SÍNDROME DE KATZ
     93- SÍNDROME DIDMAOS DE WOLFRAM
     94- SÍNDROME DO NANISMO + NEVOS MÚTIPLOS DE MULVIHILL-SMITH
     95- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + HIPOGONADISMO + DIABETES DE WOODHOUSE-SAKATI
     96- SÍNDROME FACIO + OTO + SIMFALANGISMO DE HERRMANN
     97- SÍNDROME FIBRINOIDE PÓS-VITRECTOMIA EM DIABÉTICOS
     98- SÍNDROME H
     99- SÍNDROME OHAHA
     100- SÍNDROME RETINO + HEPATO + ENDÓCRINA DE HANSEN-LARSEN-BERG
     101- SOMATOSTATINOMA
970- Diabetes mellitus com cetoacidose
     1- Acidose isovalérica
     2- Acidose por cetoacidose alcoólica
     3- Esquizofrenia catatônica
     4- Estado catatônico orgânico
971- Diabetes mellitus com complicações circulatórias periféricas [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes mellitus complicado com distúrbios da circulatórias periféricas; Doença vascular oclusiva; Gangrena diabética; Úlcera diabética.
     1- COMPLICAÇÃO: Diabetes mellitus
972- Diabetes mellitus com neuropatia autonômica [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes mellitus complicado com neuropatia autonômica; Gastropareseia diabetica; Diabetic gastroparesis.
     1- Síndrome da oftalmoplegia dolorosa de Tolosa-Hunt
     2- Trombocitose essencial
973- Diabetes mellitus neonatal
     1- Diabetes mellitus
974- Diabetes mellitus por mutação do DNA mitocondrial [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes mellitus associado à mutação do DNA mitocondrial.
     1- Diabetes mellitus
     2- Encefalomiopatia mitocondrial + acidose láctica + acidente vascular cerebral símile
975- Diabetes mellitus por receptores mutantes de insulina [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes mellitus por mutação dos receptores da insulina.
     1- Diabetes mellitus
976- Diabetes mellitus relacionado a desnutrição
     1- COMPLICAÇÃO: Cetoacidose
     2- COMPLICAÇÃO: Coma
     3- COMPLICAÇÃO: Complicações circulatórias Periféricas
     4- COMPLICAÇÃO: Complicações múltiplas
     5- COMPLICAÇÃO: Complicações neurológicas
     6- COMPLICAÇÃO: Complicações oftálmicas
977- Diabetes mellitus tipo 01 [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes mellitus tipo 1; Diabetes mellitus insulino-dependente; Diabetes mellitus de início na juventude; Diabetes mellitus com tendência a cetose; Diabetes autoimune; Diabetes mellitus de início súbito; Diabetes mellitus instável; Insulin-dependent diabetes mellitus.
     1- Diabetes mellitus
     2- COMPLICAÇÃO: Complicações circulatórias periféricas
     3- COMPLICAÇÃO: Glomerulonefrose intracapilar
     4- COMPLICAÇÃO: Nefropatia
     5- SÍNDROME DA ANEIMA MEGALOBLÁSTICA DE ROGERS
     6- SÍNDROME DA DISGENESIA DOS TÚBULOS SEMINÍFEROS DE KLINEFELTER
     7- SÍNDROME DOS RECEPTORES DE INSULINA DE RABSON-MENDENHALL
978- Diabetes mellitus tipo 02 com neuropatia autonômica [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes mellitus tipo 2 com neuropatia autonômica; Diabetes mellitus tipo 2 complicado com neuropatia autonômica diabética; Amiotrofia diabética; Mononeuropatia diabética; Neuropatia autonômica diabética; Polineuropatia diabética: autonômica; Disautonomia.
     1- Feocromocitoma benigno
     2- Amiloidose heredofamiliar tipo 01 neuropática de Wohlwill-Andrade
979- Diabetes mellitus tipo 2 [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes mellitusresistente a cetose; Diabetes mellitus estável; Diabetes mellitus tipo 2; DMNID; Diabetes mellitus de início no adulto; MODY; Diabetes mellitus de início gradativo; Diabetes mellitus, non-insulin-dependent.
     1- Diabetes mellitus
     2- [Amiloidoses]
     3- Obesidade
     4- Candidíase
     5- Neuropatia
     6- COMPLICAÇÃO: Catarata diabética
     7- COMPLICAÇÃO: Coma hiperglicêmico
     8- COMPLICAÇÃO: Complicações circulatórias Periféricas
     9- COMPLICAÇÃO: Complicações renais
     10- COMPLICAÇÃO: Glomerulonefrose intracapilar
     11- COMPLICAÇÃO: Neuropatia autonômica diabética
     12- COMPLICAÇÃO: Úlcera diabética
     13- SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS DE STEIN-LEVENTHAL
     14- HIRSUTISMO
     15- COMA HIPERGLICÊMICO
     16- DIABETES MELLITUS TIPO 2 NÃO OBESO
     17- DIABETES MELLITUS TIPO 2 POR INSULINA MUTANTE
980- Diabetes mellitus tipo 2 lipoatrófica [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Lipoatrophic diabetes mellitus.
     1- Diabetes mellitus
981- Diabetes mellitus tipo 2 não obeso
     1- Diabetes mellitus tipo 2
982- Diabetes mellitus tipo 2 não obeso em jovem tipo adulto [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes do tipo adulto do jovem; MODY 1. MODY 2. MODY 3. Diabetes mellitus do jovem do tipo adulto.
     1- Diabetes mellitus
983- Diabetes mellitus tipo 2 por insulina mutante
     1- Diabetes mellitus tipo 2
984- Diabetes mellitus tipo 2 por resistência hormonal à Insulina [SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA A INSULINA]; Diabetes mellitus por resistência à Insulina; Síndrome de resistência hormonal à Insulina; Síndrome X de Reaven; Síndrome metabólica; Insulin resistance.
     1- Obesidade
     2- Angina pectoris
     3- Diabetes mellitus
     4- Acidente vascular cerebral
     5- Aterosclerose
985- Diálise peritoneal
     1- Derrame pleural
986- Diarreia dos viajantes [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Travelers diarrhea.
     1- Amebíase
     2- Colite amebiana não-disentérica
     3- Infecção amebiana na região retal
987- Diarreia e gastroenterite de origem infecciosa presumível [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Catarro entérico ou intestinal.
     1- Amebíase
988- Diarreia funcional de Verner-Morrison [SECREÇÃO GASTROINTESTINAL]; (WDHA); Vipoma; Cólera pancreática; Diarreia aquosa com alcalose hipocalêmica; Tumor diarreicogênico; Síndrome de Verner-Morrison; Síndrome WDHA; VIPome. Acrônimo: Watery Diarrhea, Hypokalemia, Achlorhydria.
     1- Cólera por Vibrio cholerae 01 biótipo cholerae
989- Dificuldade neonatal na amamentação no peito
     1- Hiperprolactinemia em mulheres
990- Difteria [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Crupe; Garrotilho; Gogo; Diphtheria. Mônade: Pseudomembrana nas amígdalas, faringe e cavidade nasal.
     1- Candidíase
     2- Faringite estreptocócica
     3- Infecção por vírus do herpes simples
     4- Epiglotite aguda
     5- Mononucleose infecciosa
     6- Faringite aguda
     7- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     8- Catarata
     9- Infecção por adenovírus
     10- Oftalmoplegia
     11- Miocardite
     12- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
     13- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
     14- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
     15- DIFTERIA + POLINEUROPATIA
991- Difteria + polineuropatia [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Difteria com polineuropatia; Difteria complicado com polineuropatia.
     1- Difteria
992- Dilatação aguda do estômago []; Distensão aguda do estômago; Distensão gástrica aguda; Dilatação gástrica aguda.
     1- Pseudobstrução colônica aguda de Ogilvie
993- Diplegia atáxica familiar [DISPLEGIAS]; Fanconi-Turler syndrome; Familial ataxic diplegia.
     1- Ataxia cerebelar
     2- Retardo mental
994- Diplegia espástica infantil de Little [PARALISIAS CEREBRAIS]; Doença de Little; Diplegia espástica; Diplegia de Little; Paralisia cerebral infantil com diplegia espástica; Paralisia cerebral displégica infantil. #Síndrome de Lidlle (uma pseudoaldosteronismo). Mônade:: Diplegia espástica nos membros inferiores, em criança.
     1- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
995- Diplegia facio + faringo + glosso + mastigatório [DISPLEGIAS]; Foix-Chavany-Marie syndrome; Bilateral anterior opercular syndrome. Uma paralisia córtico-subcortical suprabulbar ou pseudobulbar dos PC inferiores (V, VII, IX, X e XII).
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Paralisia bulbar progressiva + surdez neurossensorial de Brown-Vialetto-Van Laere
     3- Miastenia gravis sistêmica
     4- Polimicrogiria perisilviana bilateral congênita
     5- Síndrome paralítica de Worster-Drought
996- Disceratose congênita + hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman [DISCERATOSES CONGÊNITAS]; (DKC); Síndrome de Zinsser; Síndrome de Cole; síndrome de Zinsser-Engman-Cole; Síndrome de Zinsser-Cole-Engman; Cole-Rauschkolb-Toomey syndrome; Zinsser-Engman-Cole syndrome; Dyskeratosis congenita with pigmentation; Dyskeratosis congenita, X-linked, Zinsser-Cole-Engleman syndrome. Acrônimo: DysKeratosis Congenita. Variante da anemia aplástica familiar de Fanconi. Tríade:: Hiperpigmentação da pele + Distrofia ungueal + Leucoceratose da mucosa oral.
     1- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     2- Acropigmentação reticulada de Kitamura
     3- Discromatose universal hereditária
     4- Doença de Dowling-Degos
     5- Dermatite atópica
     6- Ictiose vulgar
     7- Cárie dentária
     8- Catarata
     9- Estrabismo
     10- Retardo mental
     11- Síndrome da trombocitopenia + hipoplasia cerebelar + baixa estatura de Hoyeraal-Hreidarsson
     12- Acrocianose
     13- Anemia aplástica
     14- Glaucoma
     15- CERATOSES FOLICULARES
     16- INSUFICIÊNCIA DA MEDULA ÓSSEA
     17- TELANGIECTASIAS
997- Disceratoses congênitas [DISCERATOSES CONGÊNITAS]; /DISPLASIAS ECTODÉRMICAS.
     1- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
998- Discinesia ciliar primária []; Síndrome dos cílios imóveis; Primary ciliary dyskinesia. #Síndrome de Kartagener (que é a forma grave).
     1- Bronquite
     2- Pneumonia
     3- Síndrome brônquica distal de Williams-Campbell
     4- Sinusite
999- Discinesia do esôfago [DISMOTILIDADE]; Distúrbios da motilidade esofágica; Discinesia esofágica; Espasmo esofagiano difuso; Espasmo esofágico difuso; Esophageal motility disorders; Diffuse esophageal spasm.
     1- Angina pectoris
     2- Doença do refluxo gastro-esofágico
1000- Discinesia laríngea episódica
     1- Asma alérgica
1001- Discromatose universal hereditária [MANCHAS PIGMENTADAS]; (DSH); Acropigmentação de Dohi; Acropigmentação reticulada de Dohi; Discromatose simétrica hereditária; Discromatose universal hereditária; Acropigmentação simétrica de Dohi; Dyschromatosis symmetrica hereditaria; Symmetrical dyschromatosis of the extremities; Acropigmentation symmetrica of Dohi; Reticulate acropigmentation of Dohi; Keratosis follicularis squamosa de Dohi; Dyschromatosis universalis hereditaria; Dyschromatosis universalis hereditaria Toyama.
     1- Acropigmentação reticulada de Kitamura
     2- Doença de Dowling-Degos
     3- Disceratose congênita + hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
1002- Disenteria amebiana aguda [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Amebíase aguda; Amebíase intestinal; Colite amebiana; Colite disentérica; Amebic dysentery.
     1- Colite ulcerativa
     2- Shiguelose
     3- Enterite por salmonella
     4- Iridociclite aguda e subaguda
     5- Colite ulcerativa idiopática
     6- Abscesso hepático
     7- Colite ulcerativa idiopática tipo severa
1003- Disenteria amebiana crônica [PROTOZOÁRIOS]; Amebíase intestinal crônica; Chronic intestinal amebiasis.
     1- Abscesso hepático
1004- Disfunção das plaquetas [];
     1- Hipermenorreia
1005- Disfunção miocárdica [CIRCULATÓRIO: DOENÇA ISQUÊMICA AGUDA DO CORAÇÃO]; Infarto agudo do miocárdio complicado com disfunção miocárdica.
     1- Pós-cirurgia abdominal
     2- Infarto agudo do miocárdio
     3- CHOQUE SÉPTICO
1006- Disfunção ovariana
     1- Hipermenorreia
1007- Disfunção ventricular esquerda []; Disfunção do ventrículo esquerdo; Left ventricular dysfunction.
     1- Amiloidose com miocardiopatia
1008- Disgenesia da câmara anterior do olho []; (ASD); Anterior chamber dysgenesis; Anterior segment ocular dysgenesis syndrome; Anterior segment mesenchymal dysgenesis. Acrônimo: ocular Anterior Segment Dysgenesis.
     1- Catarata
     2- Ceratocone
     3- Oftalmoplegia
1009- Disgenesia gonadal 46,XY de Swyer [MALFORMAÇÕES DO SISTEMA ENDÓCRINO REPRODUTOR]; Síndrome de Swyer; Disgenesia gonadal XY; XY gonadal dysgenesis; Gonadal dysgenesis, 46,XY; Swyer syndrome. #Síndrome de Swyer-James (Pós bronquiolite obliterante infecciosa).
     1- Disgenesia gonadal parcial 46,XY com insuficiência da supra-renal
     2- Disgenesia ovariana hipergonadotrófica
     3- Displasia camptomélica
     4- Hermafrodite verdadeiro 46,XX
1010- Disgenesia gonadal parcial 46,XY com insuficiência da supra-renal []; DSD 46,XY com insuficiência da supra-renal.
     1- Disgenesia gonadal 46,XY de Swyer
     2- Síndrome da aplasia gonadal completa com cariótipo 46,XY
1011- Disgenesia ovariana hipergonadotrófica []; Disgenesia ovárica hipergonadotrófica; Hypergonadotropic ovarian dysgenesis.
     1- Disgenesia gonadal 46,XY de Swyer
     2- Síndrome da aplasia gonadal completa com cariótipo 46,XY
1012- Disgerminoma do ovário [NEOPLASIAS MALIGNAS DO OVÁRIO DAS CÉLULAS GERMINATIVAS]; Dysgerminoma of the ovary.
     1- Tumor pélvico
1013- Disidrose [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR]; Disidrose simples; Pompholyx. Erupção sudoral súbita localizada nas mãos e/ou nos pés.
     1- Hiperidrose primária
     2- Dermatite atópica
1014- Dislipidemias [DISLIPIDEMIAS]; /METABOLISMO DOS LIPÍDEOS. As lipoproteínas são "encapadores" no transporte de lipídeos no plasma. A fração proteica é composta por apoproteína e a lipídica é formada por colesterol, triglicerídeos e fosfoglicerídeos. 4 TIPOS: 1- Quilomícrons. 2-VLDL (Very Low Density Lipoprotein), 3- LDL (baixa densidade = mal colesterol). 4- HDL (alta densidade = bom colesterol).
     1- Neuropatia óptica isquêmica
1015- Dismorfismo fetal por uso de Warfarin [DISPLASIAS EMBRIONÁRIAS]; (SWS); Síndrome do warfarin fetal; Dismorfismo por warfarin; Síndrome fetal por uso de warfarin sódica; Embriopatia do warfarin; Síndrome de Di Saia; DiSaia syndrome; Fetal warfarin syndrome. Anticoagulante.
     1- Condrodisplasia punctata
     2- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
1016- Disostose acro + crânio + facial de Kaplan-Plauchu-Fitch []; Acrocraniofacial dysostosis syndrome; Kaplan-Plauchu-Fitch syndrome.
     1- Síndrome oto + palato + digital tipo 01 de Taybi
1017- Disostose acro + facial de Nager-de Reynier [DISOSTOSES MANDIBULOFACIAIS] [NEUROCRISTOPATIAS]; /ANORMALIAS CRÂNIOFACIAIS E SURDEZ. (DAFN); (NAFD); Disostose acrofacial de Nager-de Reynier; Síndrome de Nager-de Reynier; Síndrome de Nager; Nager-de Reynier syndrome; Nager-de Reynier acrofacial dysostosis syndrome; Preaxial acrofacial dysostosis; Nager syndrome; Nager acrofacial dyostosis. Acrônimo: Disostose AcroFacial de Nager; Nager AcroFacial Dysostosis. Tríade:: Disostose mandíbulofacial + Hipoplasia das extremidades + Hipoplasia do polegar.
     1- Disostose acro + facial de Palagonia
     2- Disostose acro + facial de Rodriguez
     3- Síndrome da disostose mandibulo + facial + microcefalia
     4- Síndrome lissencefálica de Miller-Dieker
     5- Hipoplasia do polegar
     6- Síndrome da distose acro + facial pós-axial de Miller
1018- Disostose acro + facial de Palagonia []; Disostose acróstica de Palagonia; Palagonia acrofacial dysostosis.
     1- Disostose acro + facial de Nager-de Reynier
1019- Disostose acro + facial de Rodriguez [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; Disostose acrofacial tipo Rodriguez; Acrofacial dysostosis lethal type of Rodriguez; Rodriguez syndrome.
     1- Disostose acro + facial de Nager-de Reynier
1020- Disostose cleido + craniana de Marie-Sainton [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; Disostose cleidocraniana; Displasia cleidocranial; Doença de Marie-Sainton; Disostose mutacional; Disostose cleidocraniofacial; Disostose cleidocraniodentofacial; Cleidocranial dysostosis; Scheuthauer-Marie-Sainton syndrome; Hulkcrantz anosteoplasia; Craniocleidodysostosis syndrome. Uma malformação da clavícula e dos ossos do crânio. Díade:: Cabeça globosa + Ausência das clavículas.
     1- Síndrome picnodisostose de Maroteaux-Lamy
     2- Retardo mental
     3- Epilepsia
     4- Psicose
1021- Disostose endocondral de Bartenwerfer []; Uma forma de dismorfismo.
     1- Mucopolissacaridose tipo 04A de Morquio
1022- Disostose óculo + mandibulo + facial de Treacher Collins-Franceschetti [DISOSTOSES MANDIBULOFACIAIS] [NEUROCRISTOPATIAS]; /DISACUSIAS DE CONDUÇÃO./ANORMALIAS CRÂNIOFACIAIS E SURDEZ. (TCS); Síndrome do primeiro arco branquial de Treacher Collins; Síndrome de Treacher-Collins; Hemi-atrofia crânio-facial congênita; Microgenia com microtia bilateral; Síndrome de Collins-Franceschetti-Zwahlen; Síndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein; Síndrome de Franceschetti-Klein; Disostose mandíbulo-facial; Disostose mandibulofacial; Oculomandibulofacial syndrome; Oculovertebral dysplasia; Franceschetti syndrome II; Barry (1889) syndrome. Acrônimo: Treacher Collins Syndrome. Malformação familiar facial na zona do primeiro arco branquial. #Barry syndrome (1982).
     1- Síndrome lissencefálica de Miller-Dieker
     2- Catarata
     3- Glaucoma
1023- Disostoses mandibulofaciais [DISOSTOSES MANDIBULOFACIAIS]; /DISOSTOSES FACIAIS.
     1- Síndrome da displasia óculo + auriculo + vertebral de Goldenhar
1024- Dispepsia []; Indigestão.
     1- Cisto de glândulas de Brunner
     2- DISPEPSIA FUNCIONAL
     3- GASTRITE EROSIVA E HEMORRÁGICA
     4- DOENÇA DO REFLUXO GASTRO-ESOFÁGICO
     5- NEOPLASIA MALIGNA DO ESTÔMAGO
     6- COLELITÍASE
     7- ESTRONGILOIDÍASE INTESTINAL
     8- GIARDÍASE
     9- INTOLERÂNCIA À LACTOSE NO ADULTO
     10- SÍNDROME DE MALABSORÇÃO INTESTINAL
     11- SÍNDROME DO CÓLON IRRITÁVEL
     12- VARIZES ESOFAGIANAS
     13- ADENOCARCINOMA GÁSTRICO
     14- ANCILOSTOMÍASE CRÔNICA
     15- ATEROSCLEROSE DAS ARTÉRIAS CORONARIANAS
     16- COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMÁRIA
     17- COLEDOCOLITÍASE AGUDA
     18- DISPEPSIA POR DROGAS
     19- DISTÚRBIO DE SOMATIZAÇÃO
     20- DISTÚRBIO NEUROVEGETATIVO SOMATOFORME POR FORMAS PSICOGÊNICAS
     21- ESTENOSE PILÓRICA HIPERTRÓFICA DO ADULTO
     22- GASTRITE CRÔNICA
     23- HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL OCULTA
     24- INTOXICAÇÃO POR AMBROXOL
     25- INTOXICAÇÃO POR ANTICONVULSIVANTE - TOPIRAMATO
     26- INTOXICAÇÃO POR CEFACLOR
     27- INTOXICAÇÃO POR CEFADROXIL
     28- INTOXICAÇÃO POR CEFALEXINA
     29- INTOXICAÇÃO POR CEFALOTINA
     30- INTOXICAÇÃO POR CEFAZOLINA
     31- INTOXICAÇÃO POR CEFOTAXIMA
     32- INTOXICAÇÃO POR CEFOXITINA
     33- INTOXICAÇÃO POR CEFTAZIDIMA
     34- INTOXICAÇÃO POR CEFTRIAXONA
     35- INTOXICAÇÃO POR CEFUROXIMA
     36- INTOXICAÇÃO POR CETOCONAZOL
     37- INTOXICAÇÃO POR CETOPROFENO
     38- INTOXICAÇÃO POR CIPROFLOXACINO
     39- INTOXICAÇÃO POR CLARITROMICINA
     40- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     41- INTOXICAÇÃO POR LOVASTATINA
     42- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     43- INTOXICAÇÃO POR NORFLOXACINO
     44- INTOXICAÇÃO POR OXACILINA
     45- INTOXICAÇÃO POR PENTOXIFILINA
     46- INTOXICAÇÃO POR SELEGILINA
     47- INTOXICAÇÃO POR SINVASTATINA
     48- INTOXICAÇÃO POR SOTALOL
     49- INTOXICAÇÃO POR SULFAMETOXAZOL CNP TRIMETOPRIMA
     50- INTOXICAÇÃO POR TERBINAFINA
     51- LINFOMA GÁSTRICO
     52- NEOPLASIA MALIGNA DO ABDOME
     53- NEOPLASIA MALIGNA DO PÂNCREAS
     54- NEURASTENIA TIPO MENTAL
     55- PANCREATITE CRÔNICA
     56- SÍNDROME DA GASTURA
     57- USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
     58- USO DE CARBIDOPA - LEVODOPA
     59- USO DE LAMOTRIGINA
     60- USO DE ZIDOVUDINA
1025- Dispepsia funcional []; Dispepsia não-ulcerosa; Dispepsia não-ulcerativa.
     1- Dispepsia
     2- Gastrite erosiva e hemorrágica
     3- Neoplasia maligna do estômago
     4- Doença do refluxo gastro-esofágico
     5- Úlcera péptica
1026- Dispepsia por drogas
     1- Dispepsia
1027- Displasia acromesomélica de Maroteaux [DISPLASIAS ACROMESOMÉLICAS]; Síndrome da displasia acromesomélica; Nanismo acromesomélico.
     1- Síndrome da acrodisostose de Arkless-Graham
     2- Síndrome da braquidactilia + braquicefalia de Weill-Marchesani
1028- Displasia arritmogênica ventricular direita [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Cardiopatia congênita. Cardiomiopatia arritmogênica ventricular direita; Miocardiopatia arritmogênica ventricular direita; Displasia ventricular direita arritmogênica; Arrhythmogenic right ventricular dysplasia.
     1- Síndrome da fibrilação ventricular de Brugada
1029- Displasia arterial fibromuscular [CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS ARTERIAS SISTÊMICAS]; (DFM); Displasia Fibromuscular; Fibromuscular dysplasia.
     1- Vasculite arterial sistêmica
1030- Displasia broncopulmonar originada no período perinatal []; Bronchopulmonary dysplasia.
     1- Síndrome da angústia respiratória do recém-nascido
1031- Displasia camptomélica [NANISMOS] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; Nanismo campomélico; Displasia campomélica; Campomelic dysplasia. Kamptós (grego) = curvo + mélos (grego) = membro. Encurtamento e o encurvamento dos ossos longos, especialmente dos membros inferiores.
     1- Hipofosfatemia ligada ao X de Albright-Butler-Bloomberg
     2- Osteogênese imperfeita tipo 01 dominante de Lobstein-van der Hoeve
     3- Displasia torácica asfixiante de Jeune
     4- Osteogênese imperfeita tipo 02 recessiva
     5- Hiperostose cortical congênita de Caffey-Silverman
     6- Disgenesia gonadal 46,XY de Swyer
     7- Pneumonia
     8- Síndrome coxo + podo + patelar de Scott-Taor
     9- Síndrome da aplasia gonadal completa com cariótipo 46,XY
     10- Síndrome de aplasia fibular + camptomelia tibial + oligossindactilia de Hecht-Scott
1032- Displasia camptomicromélica de Desbuquois-Rolland []; Displasia de Rolland-Desbuquois Rolland-Desbuquois dysplasia; Desbuquois-Grenier-Michel syndrome; Desbuquois syndrome; Anisospondylic camptomicromelic Dwarfism, Rolland-Desbuquois type.
     1- Nanismo diastrófico
     2- Síndrome de Silverman-Handmaker
     3- Síndrome da hiperfalangia + convulsões de Catel-Manzke
1033- Displasia cranio + cerebelo + cardíaca de Ritscher-Schinzel []; (RSS); Síndrome de Ritscher-Schinzel; Tríade 3C; 3C syndrome; CCC dysplasia; Craniocerebellocardiac dysplasia. É a Síndrome de Dandy-Walker associada a um defeito cardíaco. Tríade:: Malformação cardíaca + Hipoplasia cerebelar + Displasia craniana.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
     2- Síndrome CHARGE de Hall-Hittner
     3- Síndrome do retardo mental + hipertrofia muscular congênita de Brachmann-de Lange
     4- Síndrome ectodérmica de Coffin-Siris
1034- Displasia cranio + fronto + nasal de Cohen [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS]; (CFND); Displasia crânio-fronto-nasal; Cranio-fronto-nasal dysplasia; Craniofrontonasal syndrome; Craniofrontonasal dysplasia syndrome. Paradoxalmente há uma maior gravidade em mulheres heterozigotas do que em homens homozigóticos. Pêntade: Anormalia craniofacial, em mulheres + Unhas sulcadas, em mulheres + Deficiência intelectual, em mulheres + Anormalia esquelética, em mulheres + Anormalia de tecidos moles, em mulheres.
     1- Estrabismo
1035- Displasia craniodiafisária de Van Buchem [DISPLASIAS CRANIOTUBULARES]; Hiperostose cortical generalizada; Síndrome de Van Buchem; Doença de Van Buchem; Esclerosteose tipo 1; Hyperostosis corticalis generalisata familiaris. Supercrescimento e esclerose do esqueleto.
     1- Condrodisplasia metafisária de Pyle
     2- Displasia craniometafisária de Jackson
     3- Displasia diafisária progressiva de Camurati-Engelmann
     4- Síndrome de Klippel-Feldstein
1036- Displasia crânio-lentículo-sutura de Boyadjiev–Jabs []; (CLSD); Boyadjiev-Jabs syndrome. Acrônimo: Cranio-Lenticulo-Sutural Dysplasia. Pêntade: Fontanelas grandes + Fontanelas de fechamento tardio + Hipertelorismo + Catarata de início precoce + Displasia esquelética generalizada leve.
     1- Catarata
1037- Displasia craniometafisária de Jackson [DISPLASIAS CRANIOTUBULARES]; (DCM); Síndrome da displasia craniometafisária; Displasia craniometafisária autossômica dominante; Jackson craniometaphyseal dysplasia. Hiperostose e esclerose difusa e progressiva do crânio.
     1- Condrodisplasia metafisária de Pyle
     2- Displasia craniodiafisária de Van Buchem
     3- Retardo mental
1038- Displasia craniotelencefálica []; Craniotelencephalic dysplasia.
     1- Encefalocele
1039- Displasia de Pacman []; Armazenamento lisossomal. Pontilhado epifisário e hiperatividade osteoclástica; Pacman syndrome.
     1- Mucolipidose tipo 02 de Leroy-DeMars
1040- Displasia diafisária progressiva de Camurati-Engelmann [DISGENESIAS DO SISTEMA ESQUELÉTICO]; Displasia diafisária progressiva; Displasia progressiva das diáfises; Síndrome de Engelmann; Doença de Engelmann; Síndrome de Camurati-Engelmann; Hereditary multiple diaphyseal sclerosis; Progressive diaphyseal dysplasia; Engelmann syndrome; Camurati-Engelmann disease.
     1- Doença óssea de Paget
     2- Displasia craniodiafisária de Van Buchem
     3- Displasia epifisária múltipla de Ribbing-Fairbank
     4- Displasia fibrosa policística de McCune-Albright-Sternberg
     5- Catarata
     6- Esclerosteose
1041- Displasia ectodérmica + anidrótica de Fischer-Jacobsen-Clouston [NEUROCRISTOPATIAS]; (HED); (XHED); Displasia ectodérmica anidrótica; Displasia ectodérmica hipoidrótica; Defeito ectodérmico congênito; Aplasia congênita da cútis; Síndrome de Clouston; Síndrome de Siemens; Síndrome de Weech; Síndrome de Jacquet; Aplasia cútis congênita; Displasia ectodérmica tipo ungeal; Displasia ectodérmica hipoidrótica ligada ao X; Ectodisplasina A; Ectodermal dysplasia hidrotic; Hypohidrotic ectodermal dysplasia type 1; Palmoplantar keratoderma and clubbing syndrome; Hereditary ectodermal dysplasia syndrome; Waldeyer-Fisher syndrome; Fischer-Jacobsen-Clouston syndrome; Christ-Siemens-Touraine syndrome. Acrônimo: Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia syndrome. Tríade: Anidrose + Hipotricose + Anodontia.
     1- Dermatite atópica
     2- Epidermólise bolhosa simples
     3- Síndrome da aplasia congênita focal da pele
     4- Uso de corticosteroide
     5- Retardo mental
     6- Cárie dentária
     7- Catarata
     8- Estrabismo
     9- SÍNDROOME DA DELEÇÃO DO XQ21.1-XQ21.31
1042- Displasia ectodérmica + surdez de Mikaelian [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Síndrome de Mikaelian; Displasia ectodérmica com perda auditiva; Congenital ectodermal dysplasia with hearing loss; Mikaelian syndrome; Ectodermal dysplasia-sensorineural hearing loss syndrome; Hidrotic ectodermal dysplasia, sensorineural hearing loss and contracture of the fifth fingers.
     1- Cárie dentária
     2- Retardo mental
1043- Displasia ectodérmica anidrótica hereditária [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; Hereditary anhidrotic ectodermal dysplasia; Guilford syndrome.
     1- Síndrome LADD de Levy-Hollister
1044- Displasia encéfalo + retiniana familiar de Krause-Reese [PATOLOGIAS DA RETINA]; Familial encephalo-retinal dysplasia; Krause syndrome; Congenital encephalo-ophthalmic dysplasia; Encephalo-ophthalmic syndrome; Krause-Reese syndrome; Krause-Reese-Blodi syndrome.
     1- Catarata
     2- Estrabismo
     3- Glaucoma
     4- Retardo mental
1045- Displasia epifisária múltipla de Ribbing-Fairbank []; (MED); Esclerose diafisária hereditária múltipla progressiva; Epiphyseal dysplasia multiplex; Fairbank disease; Multiple epiphyseal dysplasia; Lehmann-Ribbing-Muller syndrome. Díade:: Baixa estatura + Anormalidades múltiplas do esqueleto.
     1- Osteocondrose juvenil da cabeça do fêmur
     2- Displasia diafisária progressiva de Camurati-Engelmann
1046- Displasia espôndilocostal de Jarcho-Levin [DISPLASIAS ESPONDILOCOSTAIS]; Displasia espôndilocostal tipo 1; Síndrome de Jarcho-Levin; Jarcho-Levin syndrome. Tipo 1 (autossômica recessiva) mais comum em crianças de ascendência porto-riquenha. O tipo 2 (autossômico dominante) em crianças brancas, geralmente com longevidade quase normal.
     1- Síndrome da displasia óculo + vertebral de Weyers-Thier
1047- Displasia espôndiloepifisária congênita [GRUPO DO COLÁGENO TIPO 2 DAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS]; Displasia espôndilo-epifisária; Displasia espôndiloepifisária; Spondylo-epiphyseal dysplasia.
     1- Catarata
1048- Displasia espondiloepimetafisária com frouxidão articular [DISPLASIAS ESPONDILOEPIMETAFISÁRIAS]; (SEMD-JL); Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity; Spondyloepimetaphyseal dysplasia Beighton type.
     1- Mucopolissacaridoses
     2- Displasia espondiloepimetafisária tardia ligada ao X
1049- Displasia espondiloepimetafisária com múltiplas luxações [DISPLASIAS ESPONDILOEPIMETAFISÁRIAS]; (SEMD-MD); Displasia espondiloepimetafisária tipo Hall; Spondyloepimetaphyseal dysplasia with multiple dislocations (type Hall); Spondyloepimetaphyseal dysplasia with múltiple dislocations (leptodactylic type).
     1- Displasia SPONASTRIME
1050- Displasia espondiloepimetafisária congênita de Strudwick [DISPLASIAS ESPONDILOEPIMETAFISÁRIAS]; (SED congênita); (SEMD Strudwick); Displasia congênita espondiloepifisária; Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Strudwick type; Spondyloepimetaphyseal dysplasia congenita, Strudwick type; Spondyloepiphyseal dysplasia congenita with dappled metaphyses; Strudwick syndrome.
     1- Displasia espondiloepimetafisária tipo de membro curto com calcificação anormal
     2- Displasia espondiloepimetafisária tipo Iraque
1051- Displasia espondiloepimetafisária tardia ligada ao X [DISPLASIAS ESPONDILOEPIMETAFISÁRIAS]; (SEMD); SEMD cone-shaped epiphyses type; Spondylometaepiphyseal dysplasia, X-linked type; Spondylo-meta-epiphyseal dysplasia X-linked type.
     1- Displasia espondiloepimetafisária com frouxidão articular
     2- Mucopolissacaridose tipo 04A de Morquio
1052- Displasia espondiloepimetafisária tipo de membro curto com calcificação anormal [DISPLASIAS ESPONDILOEPIMETAFISÁRIAS]; Displasia espondiloepimetafisária tipo com calcificação anormal e de membro curto; SMED short limb-hand type; Spondyloepimetaphyseal dysplasia, short limb-abnormal calcification type.
     1- Condrodisplasia metafisária de Jansen
     2- Condrodisplasia punctata
     3- Displasia espondiloepimetafisária congênita de Strudwick
1053- Displasia espondiloepimetafisária tipo Iraque [DISPLASIAS ESPONDILOEPIMETAFISÁRIAS]; SEMD type Sohat; Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Iraqi type.
     1- Displasia espondiloepimetafisária congênita de Strudwick
     2- Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen
1054- Displasia fácio + esqueleto + genital de Smith []; Síndrome de Smith; Displasia facio-esqueleto-genital; Smith syndrome; Facio-skeleto-genital dysplasia.
     1- Epicanto
     2- Retardo mental
1055- Displasia fibrosa []; Displasia fibrosa, Exostose maxilar; Hiperplasia, Hipoplasia condilar unilateral. Lesão pseudo-neoplásica, benigna e recidivante, caracterizada pelo desenvolvimento de tecido fibroso e traves osteoides que substituem gradualmente o osso normal.
     1- Fibroma ossificante
     2- Granuloma central de células gigantes
     3- Tumor marrom do hiperparatireoidismo
     4- Cordoma
     5- Hipertrofia óssea
     6- Meningioma hiperostótico
     7- Osteocondroma
     8- Osteoma
     9- Querubismo multilocular das maxilas + mandíbulas de Jones
     10- SÍNDROME DA MIOSITE OSSIFICANTE PROGRESSIVA
1056- Displasia fibrosa policística de McCune-Albright-Sternberg [DISGENESIAS DO SISTEMA ESQUELÉTICO] [HIPERCROMIAS]; (MAS); (AHO1); Displasia fibrosa policística; Displasia poliostótica fibrosa; Síndrome de McCune-Albright; Síndrome de Albright-McCune; Síndrome de Albright-McCune-Sternberg; Osteitis fibrosa disseminata; Polyostotic fibrous dysplasia; McCune-Albright syndrome. Acrônimo: McCune-Albright-Sternberg syndrome. Tríade:: Displasia fibrosa policística + Manchas em café-com-leite + Puberdade precoce.
     1- Complexo mixoma adrenocortical + sarda de Carney
     2- Displasia diafisária progressiva de Camurati-Engelmann
     3- Manchas café-com-leite
     4- Papiledema
     5- Retardo mental
     6- Síndrome do distúrbio pigmentar mucocutâneo adquirido de Laugier-Hunziker
1057- Displasia fronto + metafisária de Gorlin [SÍNDROMES OTOPALATODIGITAIS]; (FMD); Displasia frontometafisária; Displasia fronto-metafisária. Acrônimo: FrontoMetaphyseal Dysplasia.
     1- Estrabismo
     2- Síndrome da displasia óssea generalizada + estatura baixa de Melnick-Needles
     3- Carcinoma basocelular
     4- Hirsutismo
1058- Displasia imuno óssea de Schimke []; (SIOD); Displasia espondilo-epifisária - síndrome nefrótica; Síndrome de Schimke; Schimke immunoosseous dysplasia.
     1- Síndrome nefrítica
     2- Síndrome nefrótica
1059- Displasia mandíbulo + acral de Young []; (MAD). Acrônimo: MandibuloAcral Dysplasia.
     1- Síndrome da pseudoprogeria de Hallerman-Streiff-François
1060- Displasia maxilofacial de Binder [NEUROCRISTOPATIAS]; Displasia maxilonasal; Binder syndrome; Maxillofacial dysplasia.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 04 ligada ao X recessiva
1061- Displasia mucoepitelial hereditária de Urban-Schosser-Spohn []; Displasia mucoepitelial hereditária; Síndrome de Urban-Schosser-Spohn; Urban-Schosser-Spohn syndrome; Hereditary mucoepithelial dysplasia.
     1- Síndrome da ictiose folicular + alopecia + fotofobia
1062- Displasia ósteo + condral tipo 03 de Majewski [CONDRODISPLASIAS] [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (MOPD); Síndrome de Majewski; Osteocondrodisplasia de Majewski; Majewski syndrome; Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II. Acrônimo: Majewski Osteodysplastic Primordial Dwarfism type. Héxade: Tórax estreito + Polissindactilia + Tíbia desproporcionalmente curta + Displasia torácica + Pulmão hipoplásico + Insuficiência respiratória.
     1- Catarata
1063- Displasia osteoesclerótica letal do osso de Raine [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS]; (RNS); Síndrome de Raine; Displasia osteoesclerótica do osso; Lethal osteosclerotic bone dysplasia; Osteosclerotic bone dysplasia; Raine syndrome.
     1- Hiperostose cortical congênita de Caffey-Silverman
1064- Displasia SPONASTRIME [DISPLASIAS ESPONDILOEPIMETAFISÁRIAS]; (SPONASTRIME); Acrônimo: SPOndylar, NAsal anomalies, STRiation of MEtaphyses.
     1- Condrodisplasia de Voorhoeve
     2- Displasia espondiloepimetafisária com múltiplas luxações
1065- Displasia torácica asfixiante de Jeune [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS SEMI-LETAIS]; Distrofia torácica asfixiante do recém-nascido; Distrofia torácica de Jeune; Jeune disease; Asphyxiating thoracic dystrophy; Thoracic-pelvic-phalangeal dystrophy; Asphyxiating thoracic dysplasia; Jeune syndrome.
     1- Displasia tóraco-laringo-pélvica de Barnes
     2- Síndrome da displasia crânio + ectodérmica de Sensenbrenner
     3- Síndrome da dissomia uniparental do cro_14 de Kagami-Ogata
     4- Displasia camptomélica
     5- Estrabismo
     6- COMPLICAÇÃO: Tubulopatia proximal com aminoacidúria ou distal
     7- INSUFICIÊNCIA RENAL
1066- Displasia tóraco-laringo-pélvica de Barnes []; Síndrome de Barnes; Disostose toraco-pélvica; Thoracolaryngopelvic dysplasia; Barnes syndrome. Tríade:: Tórax pequeno + Estenose laríngea + Pelve pequena.
     1- Displasia torácica asfixiante de Jeune
1067- Displasia vascular intestinal [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]; Hemorragia gastrointestinal inferior e superior.
     1- Doença diverticular do cólon com sangramento
1068- Displasias camptomélicas [DISPLASIAS CAMPTOMÉLICAS]; /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. Grupo heterogêneo e raro de displasias esqueléticas letais que se caracterizam pelo desenvolvimento anormal dos ossos e das cartilagens. Principais características são: encurvamento e encurtamento dos ossos longos, principalmente nos membros inferiores. Curvado; fletido; dobrado + membros.
     1- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler
     2- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
1069- Displasias dérmicas faciais focais [DISPLASIAS DÉRMICAS FACIAIS FOCAIS]; /DISPLASIAS ECTODÉRMICAS. Focal facial dermal dysplasias.
     1- Síndrome da marcas de fórceps bitemporal de Setlei
1070- Displasias ectodérmicas [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; /10- SISTEMA TEGUMENTAR (Dermatologia; Estudo da derma = pele).
     1- Hipotricose hereditária de Marie-Unna
1071- Disposição atrial em espelho []; Atrial mirror arrangement; Mirror-image arrangement of the atria.
     1- COMPLICAÇÃO: Situs inversus
1072- Disqueratoma verrugoso []; Disqueratoma folicular; Warty dyskeratoma.
     1- Ceratose folicular de Darier
1073- Dissinergia cerebelar mioclônica de Ramsay Hunt [ATAXIAS CEREBELARES DE INÍCIO PRECOCE]; Síndrome cerebelar de Ramsay Hunt; Atrofia dentato-rubral; Dissinergia mioclônica cerebelar; Síndrome cerebelar de Ramsay Hunt; Myoclonic cerebellar dyssynergia; Progressive myoclonic ataxia; Ramsay Hunt syndrome type 1; Ramsay Hunt syndrome I.
     1- Parkinsonismo secundário de Ramsay Hunt
     2- Sífilis terciária
     3- Demência
     4- Epilepsia
1074- Distensão muscular
     1- Infarto isquêmico do músculo
1075- Distensão, contusão ou estiramento dos músculos da panturrilha
     1- Flebite e tromboflebite de outros vasos profundos dos membros inferiores
1076- Distonia muscular deformante variante infantil de Ziehen-Oppenheim [DISTONIAS]; Distonia de torsão; Disbasia lordótica familiar; Cãimbra tônica com sintomas histéricos; Neurose de torsão; Coreia tetânica; Distonia de torção idiopática variante infantil; Disbasia lordótica progressiva; Doença de Oppenheim-Ziehen; Torsion neurosis. Contorsões progressivas do corpo e face, em geral unilateral.
     1- Distúrbio de conversão
1077- Distonia muscular secundária [DISTONIAS]
     1- Retardo mental
1078- Distonia paroxística noturna [DISTONIAS]; Distonia relacionada ao sono; Distonia noturna paroxística; Distonia paroxística hipnogênica; Nocturnal paroxysmal dystonia; Hypnogenic paroxysmal dystonia.
     1- Síndrome da mioclonia noturna
1079- Distonia responsiva a levodopa [DISTONIAS]; (DRD); Distonia responsiva à dopa; Distonia progressiva hereditária com marcada variação diurna; Segawa"s dystonia; Segawa syndrome; HPD with diurnal fluctuation; Hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation. Acrônimo: Dopamine-Responsive Dystonia.
     1- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
1080- Distonias [DISTONIAS]; /SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS. Distonia; Distúrbios distônicos; Dystonia; Dystonic disorders. Postura persistente por co-contração de músculos, agonistas e antagonistas, em uma região do corpo, eg afeta grandes músculos axiais do tronco e cinturas dos membros. São movimentos involuntários causados por uma contração muscular sustentada, levando à torção, a movimentos repetitivos ou a posturas anormais.
     1- Doença de inclusão intranuclear neuronal
     2- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
1081- Distrofia corneana congênita + perda auditiva neurossensorial de Harboyan [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Harboyan syndrome; Congenital corneal dystrophy and sensorineural hearing loss; Maumenee syndrome; Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome; Congenital hereditary corneal dystrophy. Díade:: Distrofia corneana congênita + Perda auditiva neurossensorial.
     1- Ceratocone
1082- Distrofia corneana de Franceschetti-Kaufman [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; Erosão hereditária recorrente da córnea de Franceschetti; Erosão da córnea hereditária recorrente; Posttraumatic keratitis; Franceschetti dystrophy; Franceschetti-Kaufman syndrome. Reação corneana recorrente caracterizada por comprometimento da visão central com função retiniana periférica intacta.
     1- Microssomia hemifacial de François-Haustrate
     2- Síndrome da nefroptise + distrofia retiniana de Senior-Loken
1083- Distrofia corneana de Grayson-Wilbrandt [DISTROFIAS CORNEANA]; (GWCD); Distrofia corneana policromática posterior; Grayson-Wilbrandt syndrome; Polychromatic posterior corneal dystrophy; Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy. Variante da Síndrome de Reis-Bucklers.
     1- Distrofia corneana de Reis-Bucklers
     2- Estrabismo
1084- Distrofia corneana de Reis-Bucklers [DISTROFIAS CORNEANA]; Distrofia corneal de Reis-Bucklers; Corneal dystrophy of Reis-Buecklers; Reis-Bucklers dystrophy; Dystrophy of Bowman layer, type I.
     1- Distrofia corneana de Grayson-Wilbrandt
1085- Distrofia corneana em floco de neve []; Distrofia de floco de neve na córnea; Corneal snowflake dystrophy; Meretoja syndrome.
     1- Sardas
1086- Distrofia corneana em treliça tipo 01 [PATOLOGIAS DA RETINA]; (LCD); Distrofia corneana em treliça tipo I; Lattice corneal degeneration; Lattice corneal dystrophy type 1; Biber-Haab-Dimmer corneal dystrophy; TGFBI type lattice dystrophy; Classic lattice dystrophy. Acrônimo: Lattice Corneal Dystrophy. Forma secundária de amiloidose localizada hereditária.
     1- Ceratocone
1087- Distrofia corneana epitelial de Meesmann [DISTROFIAS CORNEANA]; (MECD); Distrofia de Stocker-Holt; Distrofia corneana epitelial juvenil de Meesmann; Síndrome de Meesmann-Wilke. Acrônimo: MEesmann Corneal Dystrophy.
     1- Ceratocone
1088- Distrofia corneana granular tipo 01 [PATOLOGIAS DA CÓRNEA]; (GCDI); Distrofia corneana granular tipo I; Distrofia granular da córnea tipo clássica; Distrofia da córnea de Groenouw tipo I; Distrofia de Groenouw; Distrofia estromática da córnea; Thiel-Behnke corneal dystrophy; Fleischer dystrophy; Groenouw type I corneal dystrophy. Grânulos múltiplos e pequenos no estroma corneano.
     1- Ceratocone
1089- Distrofia corneana macular tipo 02 []; Distrofia corneana macular tipo II; Distrofia macular corneal; Groenouw type II disease; Groenouw type II corneal dystrophy.
     1- Ceratocone
1090- Distrofia corneana nodular de Fuchs-Salzmann-Terrien [DISTROFIAS CORNEANA]; Terrien marginal degeneration; Fuchs-Salzmann-Terrien syndrome; Salzmann nodular corneal dystrophy; Gutter dystrophy; Peripheral furrow keratitis; Senile marginal atrophy.
     1- Ceratocone
     2- Necrólise epidérmica tóxica de Debré-Lamy-Lyell
1091- Distrofia corneana posterior polimórfica hereditária [DISTROFIAS CORNEANA]; Distrofia corneana polimorfa posterior; Distrofia da córnea posterior polimórfica hereditária; Posterior polymorphous corneal dystrophy.
     1- Ceratite fugax hereditária
     2- Ceratocone
     3- Síndrome irido + corneal de Chandler
1092- Distrofia da vulva
     1- Neoplasia maligna da vulva
1093- Distrofia das vinte unhas [ANORMALIAS DAS MATRIZES UNGEAIS OU DAS UNHAS]
     1- Psoríase vulgar
     2- Líquen plano vulgar
     3- Psoríase gutata
1094- Distrofia do epitélio pigmentar da retina viteliforme heredo-macular infantil de Best [DISTROFIAS MACULARES DA RETINA] [DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA]; (BVMD); Doença de Best; Distrofia macular viteliforme; Best macular degeneration; Vitelliruptive macular dystrophy; Best macular dystrophy; Polymorphic macular degeneration of Braley; Vitelliform dystrophy; Best disease. Um tipo de distrofia heredomacular. Acrônimo: Best Vitelliform Macular Dystrophy. Mônade: Lesão bilateral em gema de ovo na mácula.
     1- Esotropia
     2- COMPLICAÇÃO: Atrofia retiniana
     3- COMPLICAÇÃO: Buraco macular
     4- COMPLICAÇÃO: Fibrose retiniana
     5- COMPLICAÇÃO: Hemorragia macular
     6- COMPLICAÇÃO: Membrana neovascular subretiniana
1095- Distrofia dos cones e bastonetes [DISTROFIAS RETINIANAS NA INFÂNCIA] [DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA]; (CRD); Distrofia de cones e bastonetes; Degeneração dos cones e bastonetes. Acrônimo: Cone-Rod Dystrophy.
     1- Cegueira noturna recessiva de Oguchi
     2- Síndrome da cegueira + diabetes + obesidade + surdez de Alstrom-Hallgren
1096- Distrofia macular juvenil
     1- Cegueira noturna recessiva de Oguchi
1097- Distrofia muscular da menopausa [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; Menopausal myopathy; Menopausal muscular dystrophy.
     1- Distrofia muscular progressiva
1098- Distrofia muscular das cinturas autossômica recessiva tipo 2D [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; Distrofia muscular das cinturas por deficiência de alfa-sarcoglicano; Alfa-sarcoglicanopatia; Alpha-sarcoglycanopathy.
     1- Distrofia muscular esquelética progressiva pseudohipertrófica de Duchenne
1099- Distrofia muscular de Duchenne no sexo feminino [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; Duchenne dystrophy in females. Mosaicismo cromossômico X em mulheres com distrofia muscular.
     1- Atrofia muscular espinhal do adulto
1100- Distrofia muscular esquelética congênita grave [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO REGENERATIVA]; Severe congenital skeletal muscular dystrophy.
     1- Síndrome hipotonia + hiperfagia + retardo mental de Prader-Willi-Labhart
1101- Distrofia muscular esquelética de Emery-Dreifuss [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO REGENERATIVA] [LAMINOPATIAS]; Síndrome de Emery-Dreifuss; Distrofia muscular de Emery-Dreifuss; Distrofia muscular esquelética cíclica escápulo-peronial benigna com contraturas precoces; Emery-Dreifuss syndrome.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Paralisia bulbar progressiva
     3- Miopatia de Bethlem
1102- Distrofia muscular esquelética fáscio + escápulo + umeral de Landouzy-Dejerine [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO REGENERATIVA]; Distrofia de Landouzy-Dejerine; Distrofia muscular facioscapulohumeral; Distrofia fascioescapuloumeral; Facioscapulohumeral dystrophy; Facio-scapulo-humeral muscular dystrophy. O outro polo das distrofias musculares é a de Duchenne.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
     2- Retardo mental
     3- Síndrome da oftalmoplegia + face amímica tipo 02 de Moebius
1103- Distrofia muscular esquelética progressiva de Becker [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO REGENERATIVA]; (DMB); Distrofia muscular benigna; Distrofia muscular de Becker; Becker muscular dystrophy; Becker-Kiener muscular dystrophy. Degeneração do músculo esqulético, liso e cardíaco.
     1- Distrofia muscular progressiva tipo Fukuyama
     2- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
1104- Distrofia muscular esquelética progressiva pseudohipertrófica de Duchenne [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO REGENERATIVA]; (DMD); Distrofia muscular de Duchenne; Distrofia muscular tipo Duchenne. Acrônimo: Duchenne Muscular Dystrophy.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Paralisia bulbar progressiva
     3- Distrofia muscular das cinturas autossômica recessiva tipo 2D
     4- Distrofia muscular progressiva tipo Fukuyama
     5- Retardo mental
1105- Distrofia muscular miotônica do adulto de Steinert [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO MIOTÔNICA]; Miotonia distrófica; Distrofia miotônica de Steinert; Doença de Steinert; Distrofia miotônica; Adult-onset Steinert myotonic dystrophy; Myotonic dystrophy; Myotonia atrophica syndrome; Myotonic dystrophy syndrome; Curschmann-Batten-Steinert syndrome.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Catarata
     3- Diabetes mellitus
     4- Distrofia muscular progressiva
     5- Miotonia congênita dominante de Thomsen
1106- Distrofia muscular progressiva [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO REGENERATIVA]; Distrofia muscular esquelética progressiva; Progressive muscular dystrophy.
     1- Amiotonia congênita de Oppenheim
     2- Atrofia muscular espinhal infantil tipo 01 de Werdnig-Hoffmann
     3- Artrogripose múltipla congênita
     4- Atrofia muscular espinhal
     5- [Colagenoses]
     6- Distrofia muscular da menopausa
     7- Distrofia muscular miotônica do adulto de Steinert
     8- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 01A
     9- Miopatia do cerne central de Shy-Magee
     10- Miopatia tireotóxica crônica
     11- Polineuropatia forma atípica
     12- Síndrome da distrofia pélvica de Leyden-Moebius
     13- Siringomielia e siringobulbia
     14- DISTROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA + ÓCULO + FARÍNGEA
1107- Distrofia muscular progressiva + óculo + faríngea [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO REGENERATIVA]; Distrofia muscular óculofaríngea; Distrofia muscular progressiva com ptose e disfagia; Oculopharyngeal skeletal muscular dystrophy; Oculopharyngeal dystrophy; Oculopharyngeal muscular dystrophy. Tríade: Distrofia muscular progressiva + Ptose palpebral + Disfagia.
     1- Distrofia muscular progressiva
     2- Miastenia gravis sistêmica
     3- Oftalmoplegia
1108- Distrofia muscular progressiva tipo Fukuyama [DISTROGLICANOPATIAS]; (DMC); Distrofia muscular tipo Fukuyama; Distrofia muscular progressiva congênita tipo Fukuyama; Fukuyama congenital muscular dystrophy. Distrofia muscular progressiva congênita.
     1- Distrofia muscular esquelética progressiva de Becker
     2- Distrofia muscular esquelética progressiva pseudohipertrófica de Duchenne
     3- Epilepsia
     4- DISTROGLICANOPATIAS
1109- Distrofia neuroaxonal tipo 02 infantil de Seitelberger [DISTROFIAS NEUROAXONAIS]; (DNAI); Seitelberger disease II; Distrofia neuroaxonal juvenil; Idiotia axonal amaurótica espástica; Doença de Seitelberger; Infantile neuroaxonal dystrophy; Spastic amaurotic axonal idiocy. Forma infantil da síndrome de Hallervorden-Spatz. Uma forma familiar rara de doença desmielinizante com início precoce e ausência de mielina.
     1- Epilepsia mioclônica progressiva de Lafora
     2- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 01 infantil de Hagberg-Santavuori
     3- Retardo mental
     4- Demência
     5- Doença de Schindler
1110- Distrofia retiniana [DISTROFIAS RETINIANAS NA INFÂNCIA]
     1- SÍNDROME DA NEFROPTISE + DISTROFIA RETINIANA DE SENIOR-LOKEN
1111- Distrofia retiniana grave de início precoce []; (EOSRD). Acrônimo: Early-Onset Severe Retinal Dystrophy.
     1- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber
1112- Distrofia simpática reflexa []; (DSR); Distrofia simpático-reflexa; Diautonomia simpática reflexa; Reflex sympathetic dystrophy syndrome; Mitchell syndrome I. Edema doloroso em uma extremidade com alterações vasomotoras e tróficas.
     1- Artrite reumatoide
     2- [Esclerodermias]
     3- Síndrome dolorosa cervicobraquial
     4- Gota
     5- Polimiosite
     6- Síndrome do desfiladeiro torácico
1113- Distrofia simpática reflexa pós-trumática
     1- COMPLICAÇÃO: Osteoporose severa
1114- Distrofia simpática reflexa variante ombro-mão de Hicks []; (CRPS); Síndrome de Hicks; Síndrome ombro mão; Neuropatia sensorial hereditária; Síndrome de Thévenard tipo I; Reflex sympathetic dystrophy variant shoulder-hand; Familial sensory neural radiculopathy; Acrodystrophic neuropathy type I. Acrônimo: Complex Regional Pain Syndrome.
     1- Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica de Thévenard
1115- Distrofia vitreorretiniana floco de neve 1 []; Snowflake vitreoretinal degeneration 1.
     1- Astigmatismo
     2- Catarata
     3- Glaucoma
1116- Distrofias corneana [DISTROFIAS CORNEANA]; /PATOLOGIAS DA CÓRNEA.
     1- Glaucoma primário de ângulo fechado
1117- Distrofias do músculo esquelético [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; /DISGENESIAS, DISPLASIAS E DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
     1- Dermatomiosite juvenil
1118- DISTROGLICANOPATIAS [DISTROGLICANOPATIAS]; /DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
     1- Distrofia muscular progressiva tipo Fukuyama
1119- Distrúrbio da glândula tireoide
     1- Miotonia congênita dominante de Thomsen
1120- Distúrbio afetivo
     1- Síndrome de estresse pós-traumático
1121- Distúrbio afetivo bipolar [ANORMALIAS DA AFETIVIDADE]; Psicose maníaco-depressivo; Transtorno bipolar; Transtorno afetivo bipolar; Bipolaridade; Distúrbios bipolares; Protopopov syndrome.
     1- Distúrbio depressivo recorrente
     2- Esquizofrenia
     3- Demência com distúrbio afetivo bipolar
     4- Distúrbio depressivo recorrente, episódio atual grave
     5- Distúrbio do humor induzido por droga
     6- Distúrbios esquizoafetivos
     7- Ciclotimia
     8- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     9- Paralisia supranuclear progressiva
     10- Síndrome de depressão
     11- Mania
     12- Transtorno do déficit da atenção com hiperatividade
1122- Distúrbio afetivo bipolar episódio atual hipomaníaco [ANORMALIAS DA AFETIVIDADE]; Psicose maníaco-depressiva; Bipolar disorder; Depressão bipolar; Psicose afetiva bipolar; Distúrbio maníaco.
     1- Distúrbio depressivo recorrente
1123- Distúrbio afetivo bipolar, episódio atual depressivo grave
     1- COMPLICAÇÃO: Sintomas psicóticos
1124- Distúrbio afetivo bipolar, episódio atual maníaco
     1- COMPLICAÇÃO: Sintomas psicóticos
1125- Distúrbio afetivo bipolar, episódio atual misto []; Mania mista.
     1- Psicose
1126- Distúrbio afetivo bipolar, episódio atual misto tipo ciclador rápido []; Pacientes maníacos de cilco rápido.
     1- Intoxicação moderada por Cocaína
     2- Esquizofrenia
1127- Distúrbio afetivo sazonal
     1- Psicose alcoólica
1128- Distúrbio ansioso []; Ansiedade.
     1- Síndrome de depressão
     2- Síndrome de estresse pós-traumático
     3- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
1129- Distúrbio cognitivo leve
     1- Síndrome cerebral pós-traumática
     2- Síndrome pós-encefalítica
1130- Distúrbio da lactação []; Hipogalactia; Lactation disorders; Galactocele puerperal.
     1- Carcinoma inflamatório da mama
1131- Distúrbio da vesícula biliar
     1- Pré-eclâmpsia grave
1132- Distúrbio de conversão []; Distúrbio dissociativo; Histeria; Neurose de conversão; Histéricos; Distrúrbios de conversão; Lasègue syndrome II.
     1- Asma alérgica
     2- Catalepsia
     3- Delirium
     4- Distonia muscular deformante variante infantil de Ziehen-Oppenheim
     5- Distúrbios psicóticos agudos e transitórios
     6- Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
     7- Esclerose cerebral difusa de Schilder
     8- Síndrome latah
     9- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
     10- SÍNDROME DA AMBLIOPIA DE COLEGIAL
     11- SÍNDROME DA CALIFÓRNIA
1133- Distúrbio de dor retal extrema paroxística []; (PEPD); Distúrbio de dor extrema paroxística; Familial rectal pain syndrome. Acrônimo: Paroxysmal Extreme Pain Disorder.
     1- Eritromelalgia
     2- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
1134- Distúrbio de personalidade
     1- COMPLICAÇÃO: Instabilidade emocional
1135- Distúrbio de somatização []; Síndrome de Briquet; Distúrbio de Briquet; Distúrbio psicossomático múltiplo; Distúrbio dismórfica do corpo; Dismorfofobia corporal; Distúrbio doloroso; Somatic symptom disorder; Somatoform disorders.
     1- Depressão agitada
     2- Angina pectoris
     3- Síndrome do pânico
     4- Síndrome de depressão
     5- Dispepsia
     6- Síndrome de estresse pós-traumático
     7- Síndrome do simulador de Munchhausen
1136- Distúrbio depressivo recorrente [TRANSTORNOS DEPRESSIVOS]; Transtorno depressivo recorrente; Depressão recorrente.
     1- Distúrbio afetivo bipolar
     2- Depressão agitada
     3- Distúrbio afetivo bipolar episódio atual hipomaníaco
     4- Episódio depressivo
     5- Ciclotimia
1137- Distúrbio depressivo recorrente, episódio atual grave [TRANSTORNOS DEPRESSIVOS]; Depressão; (endógena; maior; vital) recorrente sem sintomas psicóticos, Psicose maníaco-depressiva, forma depressiva sem sintomas psicóticos, Distúrbio depressivo, Melancolia, Depressão neurótica, Depressão unipolar, Neurose depressiva.
     1- Distúrbio afetivo bipolar
     2- COMPLICAÇÃO: Sintomas psicóticos
1138- Distúrbio do comportamento do sono REM [NERVOSO: CICLO SONO-VIGÍLIA]; Distúrbio do comportamento do sono de movimento rápido dos olhos; REM sleep behavior disorder.
     1- Demência dos corpos de Lewy
1139- Distúrbio do desenvolvimento da fala ou da linguagem [LINGUAGEM]; Distúrbio de linguagem; Distúrbios do desenvolvimento da linguagem; Atraso da linguagem; Atraso da fala; Language development disorders. Podem estar associadas com surdez, doenças cerebrais, distúrbios mentais ou fatores ambientais.
     1- Retardo mental
1140- Distúrbio do disco cervical com mielopatia [MIELOPATIAS CERVICAIS]; Distúrbio do disco cervical complicado com mielopatia.
     1- Ptose palpebral de Gowers
1141- Distúrbio do humor induzido por droga []; Transtorno de humor induzido por droga.
     1- Distúrbio afetivo bipolar
1142- Distúrbio endócrino []; Distúrbio hormonal.
     1- Hipermenorreia
1143- Distúrbio fóbico + ansioso []; Estado fóbico; Fobia.
     1- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
1144- Distúrbio hipocondríaco []; Dismorfofobia corporal não-delirante; Hipocondria; Nosofobia; Neurose hipocondríaca.
     1- Síndrome do simulador de Munchhausen
1145- Distúrbio intestinal funcional
     1- Síndrome pós-colecistectomia
1146- Distúrbio misto ansioso e depressivo [TRANSTORNOS DEPRESSIVOS]; Depressão ansiosa; (leve ou não-persistente).
     1- Porfiria variegata
1147- Distúrbio neurótico []; Neurose; Psiconeurose; Neurotic disorders.
     1- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     2- Hipertensão arterial pulmonar primária
     3- Tireotoxicose
1148- Distúrbio neurovegetativo somatoforme por formas psicogênicas
     1- Dispepsia
1149- Distúrbio obsessivo + compulsivo []; (TOC); Transtorno obsessivo-compulsivo; Síndrome obsessivo-compulsiva; Obsessive-compulsive disorder.
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
     2- Esquizofrenia
     3- Neurose obsessiva com predominância de comportamentos compulsivos
1150- Distúrbio orgânico da personalidade e comportamento por doença cerebral []; Devido a doença cerebral, lesão e disfunção; Psicossíndrome orgânica.
     1- Síndrome pós-encefalítica
1151- Distúrbio pancreático []; Atrofia, Calculose, Cirrose, Fibrose do pâncreas; Infantilismo pancreático; Necrose pancreática: soe, asséptica, gordurosa.
     1- Pré-eclâmpsia grave
1152- Distúrbio por acúmulo de metal no cérebro []; Distúrbios de acúmulo de metal cerebral.
     1- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
1153- Distúrbio psicótico agudo polimorfo [ANORMALIAS DA AFETIVIDADE]; Bouffée delirante; Psicose psicogênica, Psicoseatípica. Perturbação psicótica aguda e transitória.
     1- COMPLICAÇÃO: Sintomas de esquizofrenia
1154- Distúrbio relacionado ao B3GAT3 []; B3GAT3-related disorder.
     1- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler
1155- Distúrbio rinolaríngeo
     1- Apneia do sono tipo central
     2- Asma alérgica
1156- Distúrbios da junção neuromuscular esquelética [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]; /03- UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA (Neurologia).
     1- Dermatomiosite juvenil
1157- Distúrbios da personalidade por estresse
     1- Síndrome de estresse pós-traumático
1158- Distúrbios de adaptação []; Choque cultural; Hospitalismo da criança; Reação de luto.
     1- Esquizofrenia
1159- Distúrbios de discos lombares e de outros discos intervertebrais com radiculopatia []; Distúrbios de discos lombares e de outros discos intervertebrais complicado com radiculopatia; Ciática devida a distúrbio de disco intervertebral.
     1- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
1160- Distúrbios delirantes persistentes
     1- Neurose obsessiva com predominância de comportamentos compulsivos
1161- Distúrbios do desenvolvimento testicular
     1- Síndrome pseudohermafroditismo masculino + síndrome nefrótica de Frasier
1162- Distúrbios do humor (afetivos) orgânicos []; Distúrbios do humor; Mood disorders.
     1- Personalidade limítrofe
1163- Distúrbios do metabolismo da glicina [GLICINA]; Hiperidroxiprolinemia; Hiperprolinemia; (tipos I e II); Sarcosinemia.
     1- Demência
1164- Distúrbios do metabolismo da lisina e da hidroxilisina [LISINA]; Acidúria glutárica; Hidroxilisinemia; Hiperlisinemia; Hiperlisinemias; Doença da deficiência de semialdeído; Doença da deficiência de lisina alfa-cetoglutarato redutase; Doença da deficiência de sacaropina desidrogenase; Hyperlysinemias.
     1- Retardo mental
1165- Distúrbios do metabolismo do cálcio
     1- Demência
1166- Distúrbios do metabolismo do zinco
     1- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     2- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     3- Dermatite atópica
     4- Dermatite herpetiforme de Duhring
     5- Dermatose linear por IgA
     6- Psoríase pustulosa generalizada
     7- Tinea cruris
     8- Candidíase da pele e das unhas
     9- Candidíase mucocutânea crônica
     10- Intertrigo eritematoso
     11- Pênfigo herpetiforme
     12- Intertrigo por Candida
     13- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     14- Síndrome da aplasia congênita focal da pele
     15- Penfigoide bolhoso
     16- Erupção por drogas
     17- Pênfigo vulgar
     18- Psoríase vulgar
     19- Impetigo bolhoso
     20- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     21- Dermatite
     22- Tinea da face
     23- Epidermólise bolhosa hereditária
     24- Líquen plano bolhoso
     25- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
1167- Distúrbios do neurônio motor inferior [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR]; /03- UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA (Neurologia).
     1- Dermatomiosite juvenil
1168- Distúrbios do sono por sonolência excessiva [NERVOSO: CICLO SONO-VIGÍLIA]; Hipersonia; Disorders of excessive somnolence; Distúrbios da sonolência excessiva; Hipersonolência.
     1- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
1169- Distúrbios dos hábitos e dos impulsos []; Distúrbio explosivo intermitente; Distúrbios do controle de impulsos; Impulse control disorders.
     1- Neurose obsessiva com predominância de comportamentos compulsivos
1170- Distúrbios dos neutrófilos-fagócitos [DISTÚRBIOS DOS NEUTRÓFILOS-FAGÓCITOS]; /SANGUE E LINFA: INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO E INFESTAÇÃO.
     1- Estomatite ulcerativa de Vincent
1171- Distúrbios esquizoafetivos
     1- Distúrbio afetivo bipolar
1172- Distúrbios funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Defeito do complexo receptor da membrana celular; CR3. Disfagocitose congênita. Granulomatose séptica progressiva.
     1- Infecção bacteriana
1173- Distúrbios mental ou comportamental por uso de cocaína [INTOXICAÇÃO]; Pó, neve, brisola, bright, branquinha, pico, crack, coca, basuko, pedaço; Distúrbios relacionados ao uso de cocaína; Abuso de cocaína; Adição a cocaína; Dependência de cocaína; Usuários de cocaína; Cocaine-related disorders.
     1- Gravidez com Síndrome HELLP
1174- Distúrbios miotônicos [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO MIOTÔNICA]; Miopatias miotônicas; Miotonia fluctuans; Miopatia miotônica proximal; Myotonic disorders. Miotonia é o fenômeno da diminuição da velocidade de relaxamento muscular após contração, estímulo mecânico ou elétrico.
     1- Dermatomiosite juvenil
1175- Distúrbios não-reumáticos da valva aórtica
     1- Angina pectoris estável
1176- Distúrbios psicóticos agudos e transitórios
     1- Distúrbio de conversão
     2- Psicose histérica
     3- Síndrome de estresse pós-traumático
1177- Distúrbios relacionados ao uso de álcool []; Birita, mel, mé, pinga, goró, cana, loirinha; Alcohol-related disorders.
     1- Insuficiência hepática
     2- Síndrome dissociativa de Ganser
1178- Distúrbios somatoformes
     1- Síndrome dissociativa de Ganser
1179- Distúrbios traumáticos cumulativos []; TDR; Traumatismo por distensão repetida; Síndrome por uso excessivo; LER; Lesões por esforços de repetição; Lesões por esforços repetitivo; Cumulative trauma disorders; Work-related musculoskeletal disorders; Repetitive strain injury.
     1- Neuropatia
1180- Distúrbios vasculares agudos do intestino [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS ARTERIAIS SISTÊMICOS]; Isquemia intestinal aguda; Colite isquêmica fulminante; Infarto intestinal; Isquemia do intestino delgado; Embolia ou Infarto ou Trombose da mesentérica(o); (artéria); (veia); Colite isquêmica subaguda.
     1- Infarto agudo da artéria mesentérica
     2- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
1181- Distúrbios vasculares do intestino
     1- Pancreatite aguda
1182- Diuréticos de alça [CIRCULATÓRIO: DIURÉTICOS]; Diuréticos de alça de Henle.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Hipopotassemia
     3- Choque durante ou resultante de procedimento
     4- Degeneração cerebral alcoólica
1183- Diuréticos espoliadores de potássio - Tiazídicos e relacionados [CIRCULATÓRIO: DIURÉTICOS]; Intoxicação por diuréticos espoliadores de potássio - Tiazídicos e relacionados.
     1- Miastenia gravis sistêmica
1184- Diverticulite aguda
     1- Apendicite aguda
     2- Peritonite
     3- COMPLICAÇÃO: Abscesso
1185- Diverticulite com abscesso [ABSCESSOS]; Diverticulite complicado com abscesso.
     1- Doença granulomatosa de Crohn
1186- Divertículo congênito de Meckel []; Divertículo de Meckel; Divertículo congênito ileal de Meckel; Persistência do canal ônfalo-mesentérico; Divertículo ileal vitelino; Meckel diverticulum. Inflamação do tecido fetal intestinal não reabsorvido.
     1- Apendicite aguda
     2- Obstrução intestinal
     3- Síndrome de Dieulafoy
     4- Volvo intestinal
1187- Divertículo da flexura hepática de Thompson []; Divertículo do ângulo hepático; Diverticulum of hepatic flexure.
     1- Colecistite aguda
1188- Dobra retiniana congênita []; Congenital retinal folds.
     1- Síndrome da vitreorretinopatia exsudativa familiar de Criswick-Schepens
1189- Doença acantolítica de Galli-Galli []; (GGD); Doença de Galli-Galli. Uma variante acantolítica da doença de Dowling-Degos. Acrônimo: Galli-Galli disease.
     1- Doença de Dowling-Degos
1190- Doença atáxica infantil de Refsum [CERATOSES PALMOPLANTARES] [ATAXIAS METABÓLICAS]; /DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA./ICTIOSES. (NMSH IV); Síndrome de Refsum; Doença de Refsum; Neuropatia hereditária motora e sensitiva tipo IV; Heredopatia atáxica polineuritiforme; Doença de armazenamento do ácido fitânico; Deficiência da enzima fitanoil-CoA hidroxilase peroxissomal; Acidemia hiperpipecólica; Heredopathia atactica polyneuritiformis syndrome; Deficiency of phytanic acid oxidase; Phytanic acid storage disease; Refsum-Thiebaut syndrome; Refsum-Thiébaut-Klenk-Kahlke disease; Refsum syndrome; Refsum disease. Acúmulo de ácido fitânico (um ácido graxo de cadeia ramificada).
     1- Lepra
     2- Catarata
     3- Retardo mental
     4- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber
     5- Condrodisplasia punctata
     6- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
     7- Condrodisplasia punctata tipo 01 autossômica dominante de Conradi-Hunermann
     8- Retinite pigmentosa
     9- Síndrome da retinite + polineuropatia + ataxia + surdez de Flynn-Aird
     10- Arritmia cardíaca
     11- Ictiose arlequim
     12- Oftalmoplegia
     13- Síndrome da surdez + mutismo + degeneração da retina de Diallinas-Amalric
     14- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPICA + DIABETES MELLITUS DE TUNBRIDGE-PALEY
1191- Doença ateroembólica do colesterol [COLESTEROSES]; Doença obstrutiva ateroembólica da aorta; Ateroembolismo renal.
     1- Circulatório: Vasculites arteriais sistêmicas
     2- Doença da tromboangeíte obliterante de Buerger
     3- Livedo reticularis
     4- INSUFICIÊNCIA RENAL
1192- Doença cardíaca e renal hipertensiva
     1- COMPLICAÇÃO: Insuficiência renal
     2- COMPLICAÇÃO: ICC e IRA
     3- COMPLICAÇÃO: Insuficiência cardíaca congestiva
     4- COMPLICAÇÃO: Insuficiência renal
1193- Doença cardíaca hipertensiva primária
     1- Angina pectoris
     2- Arritmia cardíaca
     3- Regurgitação da valva aórtica
1194- Doença cardiovascular aterosclerótica
     1- Doença da tromboangeíte obliterante de Buerger
1195- Doença cerebrovascular arteriosclerótica
     1- Síndrome da oftalmoplegia internuclear bilateral + exotropia + perda de convergência
1196- Doença cística congênita do fígado []; Doença fibrocística do fígado; Fibrocystic liver disease.
     1- Complexo de Von Meyenburg
1197- Doença cística medular renal []; (MCKD); Doença cística medular renal; Doença cística do rim; Nefronoftise juvenil familiar; Familial juvenile nephronophthisis; Medullary cystic disease. Acrônimo: Medullary Cystic Kidney Disease.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
1198- Doença da ataxia + aminoacidúria + pelagra de Hartnup [ABSORÇÃO INTESTINAL DE AMINOÁCIDOS]; Síndrome de Hartnup; Doença H; Defeito de transporte de aminoácido neutro; Pellagra-cerebellar ataxia-renal aminoaciduria syndrome; H Disease; Hartnup disease; Hartnup syndrome. Metabolismo anormal de triptofano.
     1- Acne estival
     2- Dermatite
     3- Dermatite de contato fotoalérgica
     4- Pelagra
     5- Anemia eritroide congênita de Diamond-Blackfan
     6- Ataxia cerebelar
     7- Retardo mental
1199- Doença da braquimetapódia + anodôntica + hipotricose + albinoidismo de Tuomaala-Haapanen []; Brachymetapody-anodontia-hypotrichosis-albinoidism disease; Anodontia-hypotrichosis syndrome; Óculo-ósteo-cutaneous syndrome.
     1- Pseudo-hipoparatireoidismo
     2- Catarata
     3- Estrabismo
1200- Doença da cadeia pesada alfa (IgA) [DOENÇAS DA CADEIA PESADA]; (HCD-alfa); Doença de cadeia pesada da imunoglobulina A; Doença de cadeia alfa; Doença de cadeia alfa tipo IGA; Doença da cadeia pesada IgA; Doença de Seligmann.
     1- Doença imunoproliferativa do intestino delgado
     2- Espru celíaco
     3- Linfoma não-Hodgkin
     4- Linfoma imunoblástico
1201- Doença da cadeia pesada mi (IgM) [DOENÇAS DA CADEIA PESADA]; Doença da cadeia pesada tipo IgM; IgM-type heavy chain disease.
     1- Síndrome da hiperviscosidade por gama globulina M de Bing-Neel
1202- Doença da calcinose cerebral de Fahr []; Doença de Fahr; Calcificação dos gânglios da base; Síndrome de Fahr; Calcificação estriado-pálido-denteada; Calcinose estriado-pálido-denteada; Calcificação não-arterioesclerótica dos gânglios da base; Calcificações intracranianas simétricas dos gânglios da base; Idiopathic basal ganglia calcification; Fahr intracerebral calcinosis; Primary familial brain calcification; Fahr syndrome.
     1- Demência de Alzheimer
     2- Síndrome de Chavany-Brunhes
     3- Síndrome pseudo-STORCH
1203- Doença da coluna vertebral cervical ou toráxica []; Por envolvimento das raízes nervosas dorsais.
     1- Angina pectoris
     2- Neoplasia maligna do mediastino posterior
1204- Doença da coluna vertebral curvada de Brodie []; (BSS); Doença de Brodie; Camptocormia de Brodie; Pleurotótono de Brodie; Síndrome da coluna vertebral curvada; Bent spine syndrome. Pseudofratura histérica da coluna vertebral.
     1- Síndrome da torre de Pisa
1205- Doença da conjuntivite virulenta de Newcastle []; Doença de Newcastle; Doença virulenta Newcastle; Newcastle disease; Fowlpox.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
1206- Doença da deficiência de apolipoprotein A-I []; Deficiência de ApoA1; ApoA1 deficiency. Principal componente proteico da lipoproteína de alta densidade (HDL) no plasma.
     1- Doença do olho de peixe de Tangier
1207- Doença da deficiência de apolipoproteína B [DISLIPIDEMIAS] [ATAXIAS METABÓLICAS]; Hipoalfalipoproteinemia; Hipobetalipoproteinemia familiar; Abetalipoproteinemia; Síndrome de Bassen-Kornzweig; Doença da deficiência de apolipoproteína B; Doença da deficiência de betalipoproteína; Abetalipoproteinemia; Bassen-Kornzweig syndrome; Abetalipoproteinemia; Acanthocytosis; Familial hypolipoproteinemia. Uma incapacidade de absorver e transportar lipídios.
     1- Catarata
     2- Epicanto
     3- Neuropatia
     4- Oftalmoplegia
     5- Retinite pigmentosa
1208- Doença da deficiência do complexo piruvato carboxilase [OXIDAÇÃO DO PIRUVATO]; Deficiência da enzima piruvato-carboxilase; Ataxia com acidose lática tipo II; Pyruvate carboxylase deficiency disease. Tipo B (forma neonatal ou francesa). Tipo C (forma benigna).
     1- ENCEFALOPATIA NECROTIZANTE SUBAGUDA DE LEIGH
1209- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; (DW); Doença de Wilson; Doença neurohepática de Wilson; Degeneração hepatolenticular (Putâmen+Globo pálido); Síndrome de Wilson; Pseudoesclerose cerebral; Degeneração neurohepática; Hepatolenticular degeneration; Wilson disease. Excreção biliar de cobre diminuída.
     1- Esquizofrenia
     2- Hemocromatose
     3- Aceruloplasminemia
     4- Deficiência de alfa1-antitripsina
     5- Esclerose múltipla
     6- Hepatite alcoólica
     7- Paranoia
     8- Porfiria aguda intermitente
     9- Atresia congênita das vias biliares intrahepática
     10- Cirrose biliar primária
     11- Cirrose hepática pós-necrótica
     12- Distúrbio afetivo bipolar
     13- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     14- Hepatite autoimune crônica
     15- Cirrose hepática criptogênica
     16- Corpo estranho intraocular contendo cobre
     17- Corpo estranho na córnea
     18- Distúrbio neurótico
     19- Fígado gorduroso não-alcóolico
     20- Hipercarotenemia
     21- Intoxicação crônica por contato cutâneo de cobre e seus compostos
     22- Mieloma múltiplo
     23- Síndrome dos tiques vocais de Tourette
     24- Tripanossomíase africana
     25- Icterícia
     26- Cirrose hepática
     27- Demência
     28- Insuficiência hepática
     29- Ginecomastia
     30- Hepatite
     31- Oftalmoplegia
     32- Catarata
1210- Doença da dilatação dos ductos hepáticos de Caroli forma complexa []; Doença de Caroli forma complexa; Doença de Caroli tipo complexa; Caroli disease II; Caroli syndrome. Dilatação cística dos dutos biliares hepáticos.
     1- Abscesso hepático
     2- Choque séptico
1211- Doença da dilatação dos ductos hepáticos de Caroli forma simples []; Doença de Caroli tipo simples; Caroli disease I. Dilatação do ducto biliar.
     1- Abscesso hepático
     2- Choque séptico
1212- Doença da encefalopatia hepática de Aguecheek []; Doença de Aguecheek; Aguecheek disease. Distúrbio metabólico de substâncias nitrogenadas com encefalopatia hepática. Andrew Aguecheek é um bobo-alcoólatra, estúpido, covarde e inconveniente de uma peça de Shakespeare de 1602.
     1- Demência
1213- Doença da febre glandular de Filatov [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Tríade de Filatow; Doença de Filatov; Febre glandular; Filatov disease. Doença infecciosa aguda causada pelo vírus Epstein-Barr. Tríade:: Febre + Linfadenopatia + Faringite.
     1- Faringite
1214- Doença da Hemoglobina C [DISTÚRBIOS QUALITATIVOS DA GLOBINA]; Doença HbC; Doença HbC homozigótica; Hemoglobin C disease. Os Heterozigóticos são normais.
     1- Icterícia
1215- Doença da hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Kimura []; Doença de Kimura; Hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia; Eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma; Atypical granulation associated with hyperplastic abnormalities in the lymphoid tissue; Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia; Kimura disease.
     1- Hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Wells-Whimster
     2- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki
     3- Síndrome nefrótica
     4- Tumor orbital
1216- Doença da idiotia amaurótica familiar de Tay-Sachs [GANGLIOSIDOSES] [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS PROGRESSIVAS]; Síndrome de Tay-Sachs; Doença de Tay-Sachs; Deficiência da enzima hexosaminidase A; Idiotia amaurótica familiar; GM2 gangliosidose tipo I; Doença da deficiência da hexosaminidase A; Tay-Sachs disease; Bielschowsky amaurotic idiocy. Acúmulo de Gangliosidio GM2.
     1- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 01 infantil de Hagberg-Santavuori
     2- Demência
     3- Estrabismo
     4- Oftalmoplegia
     5- Psicose
1217- Doença da infiltração pulmonar + eosinofilia de Kartagener []; Doença de Kartagener; Kartagener disease. Forma leve de infiltração pulmonar com eosinofilia. #Síndrome de Kartagener.
     1- Bronquiectasia
     2- Sinusite
1218- Doença da lipidose de Gaucher [CEREBROSIDOSES] [LIPIDOSES CUTÂNEAS]; Deficiência da enzima b-glicosidase; Deficiência da enzima glicocerebrosidase; Lipidose de glicosilcerebrosideos; Gauchers disease; Gaucher syndrome; Glucocerebroside storage disease; Glucosyl ceramide lipidosis; Cerebroside lipidosis. Acúmulo de cerebrosideo (glicosilceramida) no sistema reticuloendotelial.
     1- Icterícia
     2- Retardo mental
1219- Doença da lipodistrofia intestinal de Whipple [LIPODISTROFIAS]; Lipodistrofia intestinal de Whipple; Doença de Whipple; Síndrome de malabsorção intestinal; Lipodistrofia intestinal; Whipple disease; Great imitator; Whipple intestinal lipodystrophy. Mônade:: Miorritmia oculomastigatória.: Miorritmia óculo-facial-esquelética.
     1- Amiloidose heredofamiliar tipo 01 neuropática de Wohlwill-Andrade
     2- Artrite reumatoide soro-negativa
     3- Endocardite
     4- Febre de origem desconhecida
     5- Linfadenopatia
     6- Linfoma intestinal
     7- Malabsorção intestinal associado ao HIV e Mycobacterium avium
     8- Demência
     9- Oftalmoplegia
     10- Pleurisia
     11- Pneumonia
     12- Sinusite
     13- COMPLICAÇÃO: Artrite
     14- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
     15- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
     16- COMPLICAÇÃO: Oculopatia
     17- COMPLICAÇÃO: Valvopatia
1220- Doença da osteogênese imperfeita + contraturas articulares de Bruck-de Lange [OSTEOGÊNESES IMPERFEITAS]; Doença de Bruck-de Lange; Bruck syndrome; Bruck-de Lange disease. Díade:: Osteogênese imperfeita + Artrogriposes congênitas múltiplas.
     1- Osteogênese imperfeita tipo 01 dominante de Lobstein-van der Hoeve
     2- Osteogênese imperfeita tipo 02 recessiva
1221- Doença da paralisia agitante de Parkinson [DEGENERAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO]; Paralisia agitante; Mal de Parkinson; Doença de Parkinson dos corpos de Lewy; Parkinsonismo primário; Parkinson syndrome; Paralysis agitans; Shaking palsy; Parkinson disease. Bilateral ou unilateral (hemi-Parkinsonismo).
     1- Depressão agitada
     2- Hipotireoidismo
     3- Paralisia supranuclear progressiva
     4- Coreia de Huntington tipo adulto
     5- Demência dos corpos de Lewy
     6- Degeneração ganglionar córtico-basal
     7- Insuficiência autonômica progressiva de Shy-Drager
     8- Intoxicação por drogas antipsicóticas - fenotiazina
     9- [Mioclonias não-epilépticas]
     10- Miopatia do cerne central de Shy-Magee
     11- Tremor de idosos
     12- Tremor essencial
     13- Uso de cinarizina
     14- Uso de flunarizina
     15- Aceruloplasminemia
     16- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     17- Síndrome de depressão
     18- Acinesia súbita primária progressiva
     19- Ataxia cerebelar
     20- Ataxia espino-cerebelar tipo 04
     21- Degeneração nigro + estriatal
     22- Diabetes insípido hipofisário
     23- Encefalite letárgica de von Economo-Cruchet
     24- Parkinsonismo pós-encefalítico
     25- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
     26- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
     27- COMPLICAÇÃO: Demência
     28- ENCEFALITES LETÁRGICAS
1222- Doença da parplegia + retardo mental Hanhart []; Hanhart disease; Hanhart syndrome IV. Díade:: Paraplegia espástica familiar + Retardo mental.
     1- Retardo mental
1223- Doença da tripanossomíase de Chagas forma crônica [TRIPANOSSOMOSES]; Doença de Chagas crônica; Tripanossomíase Sul-Americana crônica; Tripanossomose Sul-Americana crônica; Tripanossomíase americana.
     1- Miocardite crônica
     2- Acalasia do cárdia idiopática
     3- COMPLICAÇÃO: Comprometimento do aparelho digestivo
     4- COMPLICAÇÃO: Megacólon
     5- COMPLICAÇÃO: Megaesôfago
     6- COMPLICAÇÃO: Meningite
     7- COMPLICAÇÃO: Miocardiopatia dilatada
     8- COMPLICAÇÃO: Neuropatia central
1224- Doença da tripanossomíase de Chagas forma crônica com miocardiopatia dilatada [TRIPANOSSOMOSES]; Doença de Chagas crônica com miocardiopatia dilatada; Doença de Chagas crônica complicado com miocardiopatia dilatada; Cardiopatia chagásica crônica; Tripanossomíase Sul-Americana; Tripanossomose Sul-Americana; crônica, complicado com comprometimento cardiovascular, Miocardite crônica, Tripanossomíase em locais onde a doença de Chagas é prevalente, Tripanossomíase americana.
     1- Miocardite
1225- Doença da tromboangeíte obliterante de Buerger [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE MÉDIO CALIBRE] [VASCULITES PRIMÁRIAS TROMBOSANTES]; (TAO); Doença de Buerger; Tromboangeíte obliterante; Doença de Winiwarter-Buerger; Thromboangiitis obliterans; Endangitis obliterans von Winiwarter-Buerger; Buerger disease. Uma panarterite inflamatória episódica segmentada com trombose associada. #Síndrome de Buerger-Grutz.
     1- Doença ateroembólica do colesterol
     2- Doença cardiovascular aterosclerótica
     3- Isquemia intestinal
     4- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     5- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
     6- Doenças do complexo imune
     7- Catarata
     8- Lepra
1226- Doença das vias biliares []; Doença do trato biliar; Biliary tract diseases.
     1- Gastrite erosiva e hemorrágica
     2- Úlcera péptica
1227- Doença de assentimento []; Nodding disease. Um tipo de epilepsia.
     1- Oncocercose
1228- Doença de Chagas forma aguda [TRIPANOSSOMOSES]; Doença de Chagas aguda; Chaguismo; Tripanossomíase Sul-Americana; Tripanossomose Sul-Americana; Tripanossomíase americana; Chagas disease; American trypanosomiasis. Mônade:: Sinal de Romaña.
     1- Miocardite viral
     2- Síndrome pulmonar por hantavirus
     3- Mononucleose infecciosa
     4- Febre tifoide
     5- Toxoplasmose
     6- Dermatomiosite
     7- Faringite
     8- Leishmaniose visceral
     9- Esquistossomose aguda
     10- Leptospirose
     11- COMPLICAÇÃO: Cardiovascular
     12- COMPLICAÇÃO: Miocardiopatia dilatada
1229- Doença de Chagas forma aguda com miocardiopatia dilatada [TRIPANOSSOMOSES]; Doença de Chagas aguda com miocardiopatia dilatada; Doença de Chagas aguda complicado com miocardiopatia dilatada; Tripanossomíase Sul-Americana; Tripanossomose Sul-Americana; Doença de Chagas aguda complicado com comprometimento cardíaco; Miocardite aguda; Miocardite de Chagas; Chagas cardiomyopathy.
     1- Miocardite
1230- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 01 autôssomica [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS] [NEUROCRISTOPATIAS]; (NMSH I); (HMSN tipo I); Neuropatia hereditária motora e sensitiva tipo I; Polineuropatia motora e sensitiva tipo I; Charcot-Marie-Tooth disease; Hereditary motor and sensory neuropathy type I. #Doença de Charcot.
     1- Doença espástica de Dejerine-Sottas
     2- Lepra
     3- Malformação artériovenosa afetando a medula espinhal
     4- Síndrome da automutilação de Lesch-Nyhan
     5- Síndrome da oftalmoplegia + face amímica tipo 02 de Moebius
     6- COMPLICAÇÃO: Síndrome de Davidenkow
1231- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 02 [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; (NMSH II); (HMSN tipo II); Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo II; Atrofia muscular fibular; Neuropatia motora e sensitiva hereditária tipo II; Progressive neuritic muscular atrophy; Progressive peroneal muscular atrophy.
     1- Atrofia muscular espinhal progressiva distal
1232- Doença de corpos de poliglucosano do adulto []; Doença de corpos de poliglicosano do adulto; Adult polyglucosan body disease . Lesão generalizada dos neurônios motores superiores e inferiores.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 04
1233- Doença de Dowling-Degos []; (DDD); Síndrome de Dowling-Degos; Doença dos pontos pretos na pele; Dowling-Degos disease; Reticular pigment anomaly of flexures.
     1- Acropigmentação reticulada de Kitamura
     2- [Acantoses nigricans]
     3- Doença de Harber
     4- Disceratose congênita + hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
     5- Discromatose universal hereditária
     6- Acantose nigricans benigna
     7- Acantose nigricans maligna
     8- Doença acantolítica de Galli-Galli
1234- Doença de Harber []; Familial rosacea-like dermatitis with intraepidermal epithelioma. Dermatopatia com hiperpigmentação caracterizada pela pigmentação enredada da pele.
     1- Doença de Dowling-Degos
1235- Doença de Hodgkin [LINFOMAS DE HODGKIN]; Granuloma de Hodgkin; Linfogranuloma maligno; Linfoma de Hodgkin; Granuloma maligno; Granuloma de Hodgkin; Doença de Paltauf-Sternberg; Lymphogranulomatosis; Hodgkin disease. Neoplasia maligna dos lifonodos (linfoma). Mônade: Célula de Reed-Sternberg; Olhos de coruja.
     1- Brucelose
     2- [Amiloidoses]
     3- Febre por arranhadura de gato
     4- Doença pelo HIV
     5- Mononucleose infecciosa
     6- Linfoma de células B
     7- Episclerite
     8- Iridociclite aguda e subaguda
     9- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     10- Catarata
     11- Endocardite eosinofílica de Loeffler
     12- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     13- Sarcoidose pulmonar
     14- Febre de Pel-Ebstein
     15- Fibrose da medula óssea com metaplasia mieloide crônica
     16- Linfoma imunoblástico difuso
     17- Púrpura crioglobulinêmica
     18- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner
     19- COMPLICAÇÃO: Esclerose nodular
     20- COMPLICAÇÃO: Esclerose nodular e celularidade mista
     21- COMPLICAÇÃO: Esclerose nodular e depleção linfocítica
     22- COMPLICAÇÃO: Esclerose nodular e fase celular
     23- COMPLICAÇÃO: Esclerose nodular e predominância linfocítica
1236- Doença de inclusão intranuclear neuronal []; (NIID). Acrônimo: Neuronal Intranuclear Inclusion Disease.
     1- Ataxias espinocerebelares
     2- [Distonias]
     3- Parkinsonismo juvenil progressivo de Kufor-Rakeb
1237- Doença de Jadassohn II []; Doença de Jadassohn tipo II; Jadassohn disease II. Lesões parecidas com plaquetas amareladas a alaranjadas ou bronzeadas, no couro cabeludo ou na região média da face.
     1- Esotropia
     2- Nefroblastoma de Wilms
     3- Retardo mental
1238- Doença de Krabbe tipo 01 infantil [CEREBROSIDOSES]; Doença de Krabbe de 3 aos 6 meses; Deficiência da enzima b-galactosidase; Leucodistrofia de células globoides; Leucodistrofia de celular globoide; Lipidose de galactosilceramida; Esclerose do corpo globoide; Doença da deficiência de galactosilceramidase; Goboid cell leukodystrophy; Infantile globoid cell leukodystrophy. Acúmulo de Galactosilceramida na substância branca.
     1- Leucodistrofia espongiforme
     2- Deficiência da enzima gangliosídeo-neuraminidase
     3- Esfingolipidose
     4- Paraplegia espástica ligada ao X de Pelizaeus-Merzbacher
     5- Retardo mental
     6- Neuropatia
1239- Doença de Krabbe tipo 02 infantil tardia [CEREBROSIDOSES]; Doença de Krabbe de 6 meses aos 3 anos; Krabbe syndrome tye II. Variante da síndrome de Sturge-Weber.
     1- Demência
     2- Esfingolipidose
     3- Mancha em vinho do porto
1240- Doença de Lyme [ERITEMAS]; Borreliose de Lyme; Eritema crônico migratório por Borrelia burgdorferi; Artrite de Lyme; Lyme disease.
     1- Linfocitoma cútis
     2- Dermatomiosite
     3- Lúpus eritematoso sistêmico
     4- Dermatite de contato
     5- Erupção por drogas
     6- Eritema anular centrífugo de Darier
     7- Artrite gonocócica
     8- Celulite
     9- Artrite reumatoide crônica soro-positiva
     10- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still
     11- Encefalites por vírus transmitidas por carrapatos
     12- [Meningites serosas]
     13- Erisipela
     14- Erupção fixa por droga
     15- Tinea do corpo
     16- Erisipeloide
     17- Gota
     18- Urticária
     19- Esclerodermia localizada
     20- Pseudogota
     21- Febre reumática aguda sem cardiopatia
     22- Lepra
     23- Neurite óptica desmielinizante
     24- Artrite
     25- Artrite reumatoide juvenil
     26- Lesão do nervo óptico
     27- Pupila de Argyll Robertson
     28- Síndrome da ceratite interticial + vestíbulo + auditiva tipo 01 de Cogan
     29- Tripanossomíase africana
     30- COMPLICAÇÃO: Artrite
     31- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
1241- Doença de Lyme - Estágio 2/3 [ERITEMAS]; Borreliose de Lyme; Eritema crônico migratório por Borrelia burgdorferi.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
     3- Mononeurite múltipla
     4- Neuropatia
1242- Doença de Lyme - Estágio 3/3 [ERITEMAS]; Borreliose de Lyme; Eritema crônico migratório por Borrelia burgdorferil; Doença de Lyme com infecção tradia persistente.
     1- Artrite reumatoide
1243- Doença de Niemann-Pick [ESFINGOMIELINOSES] [LIPIDOSES CUTÂNEAS]; Deficiência da enzima esfingomielinase; Deficiência da enzima esfingomielina fosfodiesterase; Lipidose da esfingomielina; Ofatalmoplegia supraóptica neuronal; Lipidose de colesteral neuronal; Niemann-Pick diseases. Acúmulo de esfingomielina (ceramida-fosfocolina).
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     2- Esfingolipidose
     3- Hematoma
     4- Retardo mental
1244- Doença de Niemann-Pick tipo A [ESFINGOMIELINOSES]; Deficiência da enzima esfingomielina fosfodiesterase; Doença de Niemann-Pick tipo A - forma neonatal clássica.
     1- Esfingolipidose
     2- Icterícia
     3- Retardo mental
1245- Doença de Niemann-Pick tipo B [ESFINGOMIELINOSES]; Deficiência da enzima esfingomielina fosfodiesterase; Doença de Niemann-Pick tipo B - forma neonatal não-neuronopática, visceral.
     1- Esfingolipidose
1246- Doença de Niemann-Pick tipo C [ESFINGOMIELINOSES]; Deficiência da enzima esfingomielina fosfodiesterase; Crocker-Farber syndrome; Doença de Niemann-Pick tipo C (ou C1) - forma adulta neuronopática crônica.
     1- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
     2- Demência
     3- Esfingolipidose
     4- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
1247- Doença de Niemann-Pick tipo D [ESFINGOMIELINOSES]; Deficiência da enzima esfingomielina fosfodiesterase; Doença de Niemann-Pick tipo D (ou C2) - variante de Nova Scotian.Nova Scotia é uma província do Canadá.
     1- Esfingolipidose
1248- Doença de Niemann-Pick tipo E [ESFINGOMIELINOSES]; Deficiência da enzima esfingomielina fosfodiesterase; Doença de Niemann-Pick tipo E - forma adulta não-neuronopática.
     1- Esfingolipidose
1249- Doença de Paget da mama []; Carcinoma de Paget; Carcinoma intraductal in situ da mama; Doença de Paget mamária; Doença mamária de Paget; Carcinoma intraductal não infiltrativo; Paget disease, mammary. Variante de carcinoma ductal in situ da mama.
     1- Dermatite atópica
     2- Dermatite de contato
     3- Carcinoma basocelular
     4- Dermatite
     5- Papiloma intraductal
     6- Eczema crônico
     7- Extensão cutânea de um carcinoma mamário
     8- Ectasia dos ductos lactíferos
     9- Adenomatose erosiva do mamilo
     10- Psoríase
     11- Psoríase vulgar
     12- Erisipela
     13- Escabiose
     14- Neoplasia maligna da pele
     15- Fibroadenose da mama
     16- Impetigo vulgar
     17- Infecção bacteriana
     18- Necrose gordurosa da mama
     19- Sarcoide cutâneo múltiplo de Spiegler-Fendt
     20- Síndrome da cutis laxa + distrofias ósseas de Debré-Fittke
1250- Doença de Paget do crânio []; {peijet}.
     1- Condrodisplasia metafisária de Pyle
     2- Osteossarcoma
1251- Doença de Paget extramamária []; Doença de Paget extra-mamária; Carcinoma de glândula sudorípara apócrina; Paget extramammary disease.
     1- Candidíase
     2- Líquen simples crônico
     3- Carcinoma in situ de células escamosas
     4- Infecção fúngica superficial
     5- Psoríase
     6- Dermatite de contato
     7- Líquen plano vulgar
     8- Psoríase inversa
     9- Eczema atópico
     10- Carcinoma basocelular
     11- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
1252- Doença de Parkinson com demência
     1- Demência dos corpos de Lewy
1253- Doença de Pelizaeus-Merzbacher-like []; (PMLD). Acrônimo: Pelizaeus-Merzbacher Like Disease. Uma leucodistrofia lentamente progressiva que normalmente se apresenta durante o período neonatal ou infantil precoce com nistagmo, comumente associada a hipotonia, atraso na aquisição de marcos motores, atraso na fala e disartria.
     1- Paraplegia espástica ligada ao X de Pelizaeus-Merzbacher
1254- Doença de Schindler [CEREBROSIDOSES]; Doença de Kanzaki; Deficiência da enzima alfa-N-acetilgalactosaminidase; Deficiência de NAGA; Deficiência da enzima alfagalactosidase B; Kanzaki disease. Acúmulo de glicoesfingolipídeos. NAGA deficiency type 1, type 2 and type 3.
     1- Angioceratoma difuso de Fabry
     2- Distrofia neuroaxonal tipo 02 infantil de Seitelberger
1255- Doença de von Willebrand com deficiência do fator VIII:C coagulante [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; Deficiência do fator VIII:C coagulante; Doença de von Willebrand complicado com deficiência do fator VIII:C coagulante; Deficiência do fator VIII:C coagulante na doença de von Willebrand; Deficiência do fator de coagulação; Deficiência do fator VIII:C; Doença de von Willebrand complicado com deficiência do fator VIII coagulante.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     2- Doença do fator de von Willebrand
1256- Doença degenerativa córticocerebelar []; Doença degenerativa cerebrocerebelar; Doença degenerativa córtico-cerebelar.
     1- Demência
1257- Doença diverticular do cólon [ABSCESSOS]; Diverticulose do cólon; Doença diverticular do intestino grosso sem perfuração ou abscesso; Doença diverticular do cólon sem perfuração ou abscesso; Divertículo colônico; Diverticulose do cólon; Diverticulum, colon.
     1- Angiodisplasia do cólon
     2- Hemorroidas internas
     3- Neoplasia maligna do cólon
     4- COMPLICAÇÃO: Sangramento
1258- Doença diverticular do cólon com perfuração ou abscesso [ABSCESSOS]; Diverticulose do cólon complicado com perfuração ou abscesso; Doença diverticular do intestino grosso complicado com perfuração e abscesso; Doença diverticular do cólon complicado com peritonite; Diverticulite do cólon.
     1- Adenocarcinoma do cólon
     2- Apendicite aguda
     3- Colite isquêmica aguda
     4- Colite isquêmica crônica
     5- Doenças dos genitais femininos
1259- Doença diverticular do cólon com sangramento []; Diverticulose do cólon complicado com sangramento.
     1- Colite isquêmica aguda
     2- Colite isquêmica crônica
     3- Displasia vascular intestinal
     4- Hemorragia gastrointestinal
     5- Fístula aortoentérica
1260- Doença diverticular do intestino delgado
     1- COMPLICAÇÃO: Perfuração e abscesso
1261- Doença do acúmulo congênita de plaquetas []; Doença do acúmulo congênita plaquetária; Platelet storage pool disease; Hermansky-Pudlak syndrome.
     1- Hipermenorreia
1262- Doença do armazenamento de ácido siálico livre forma adulta [ESFINGOLIPIDOSES]; Adult free sialic acid storage disease.
     1- Esfingolipidose
1263- Doença do armazenamento de glicogênio por deficiência de LAMP-2 [GLICOGENOSES (intracelular)]; Glicogenose por deficiência de LAMP-2; Deficiência da enzima LAMP-2 (Proteína 2 de membrana associada ao lisossoma); Doença de Danon; Glicogenose lisossomal com atividade normal da maltase ácida.
     1- Miopatia ligada ao X com autofagia excessiva
1264- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 00 [GLICOGENOSES (intracelular)]; (GSD0); Glicogenose A; Deficiência da enzima glicogênio sintetase; Deficiência de glicogênio sintase; Hepatic glycogen synthetase deficiency; Lewis disease. Acrônimo: Glycogen Storage Disease type 0. Não é uma glicogenose já que a deficiência da enzima diminui as reservas de glicogênio.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
1265- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 01A [GLICOGENOSES (intracelular)] [ACIDOSES METABÓLICAS]; Doença do armazenamento de glicogênio tipo Ia; Doença de von Gierke tipo Ia; Deficiência da enzima glicose-6-fosfatase (G6Pase); Deficiência de glucosefosfatase; Glicogenose 1; Doença por armazenamento de glicogênio hepatorrenal; Glycogen storage disease type I; Von Gierke disease. A G6Pase se localiza na parede interna do SER (fígado, rim, mucosa intestinal) e possui 3 trasnlocases.
     1- Distrofia muscular progressiva
     2- Obesidade
1266- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 01B [GLICOGENOSES (intracelular)]; Doença do armazenamento de glicogênio tipo Ib; Deficiência da enzima glicose-6-translocase 1 (retículo endoplasmático); Deficiência da enzima G6PT1.
     1- Neoplasia
     2- Obesidade
     3- INSUFICIÊNCIA RENAL
1267- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe [GLICOGENOSES (intracelular)]; Doença de Pompe; Doença do armazenamento de glicogênio tipo II; Deficiência da enzima glicosidase lisossômica; Doença da deficiência de maltase ácida; Doença da deficiência da enzima alfa-1,4-glucosidase lisossômica (GAA); Glycogen storage disease type II.
     1- Artrite reumatoide
     2- Polimiosite
     3- Atrofia muscular espinhal
     4- Distrofia muscular esquelética fáscio + escápulo + umeral de Landouzy-Dejerine
     5- Distrofia muscular esquelética progressiva de Becker
     6- Doenças mitocondriais
     7- Hiperpotassemia
     8- Miastenia gravis sistêmica
     9- Síndrome da distrofia escapular de Erb
     10- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02B
1268- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 neonatal [GLICOGENOSES (intracelular)]; Doença do armazenamento de glicogênio II tipo neonatal.
     1- Arritmia cardíaca
1269- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02B []; (GSD IIB); Doença do armazenamento de glicogênio tipo IIB; Deficiência da enzima maltase ácida; Doença de Danon; Danon disease; Antopol disease. Acrônimo: Glycogen Storage Disease type IIB. Uma hipertrofia cardíaca causada por doença de depósito de glicogênio. Tríade:: Miocardiopatia hipertrófica + Fraqueza muscular + Retardo mental.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
     2- Retardo mental
1270- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A [GLICOGENOSES (intracelular)]; Doença do armazenamento de glicogênio tipo IIIA; Doença de Cori; Deficiência da enzima desramificadora; Doença de Forbes; Deficiência da enzima desramificadora de glicogênio; Glicogenose 3; Deficiência da enzima amilo-1,6-glicosidase; Deficiência de desramificação dextrinose limite; Glycogen storage disease type III. Fígado e músculos com acúmulo de glicogênio com braços curtos.
     1- Abuso físico infantil
     2- Carcinoma hepatocelular
     3- [Cerebrosidoses]
     4- Deficiência da enzima 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa
     5- Deficiência da enzima frutose 1,6-difosfatase
     6- Doença de Niemann-Pick
     7- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 00
     8- Gangliosidose GM1 tipo 01 infantil
     9- Hipoglicemia
     10- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     11- Intolerância à frutose em lactentes
     12- Mucopolissacaridose tipo 01H de Hurler
     13- Mucopolissacaridose tipo 01S de Scheie
     14- Mucopolissacaridose tipo 04A de Morquio
     15- Rabdomiólise
1271- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 04 [GLICOGENOSES (intracelular)]; (GSD4); Doença do armazenamento de glicogênio tipo IV; Doença de Andersen; Doença do armazenamento de glicogênio tipo IV; Amilopectinose; Deficiência da enzima ramificadora; Amilo-1,4-1,6-glicosidase; Glicogenose 4; Glycogen storage disease type IV.
     1- Doença de corpos de poliglucosano do adulto
     2- Hidropsia fetal
     3- [Tirosinemias]
     4- Cirrose hepática
1272- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 05 de McArdle [GLICOGENOSES (intracelular)] [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; Doença do armazenamento de glicogênio tipo V; Doença de McArdle; Deficiência da enzima fosforilase muscular esquelética; Glicogenose 5; Glycogen storage disease type V; McArdle syndrome.
     1- Mioglobulinúria paroxística idiopática de Meyer Betz
     2- Porfiria aguda intermitente
1273- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 06 [GLICOGENOSES (intracelular)]; Doença do armazenamento de glicogênio tipo VI; Doença de Hers; Deficiência da enzima fosforilase hepática (ramificadora); Glycogen storage disease type VI; Hers disease.
     1- Cirrose hepática
1274- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 08 [GLICOGENOSES (intracelular)]; Doença do armazenamento de glicogênio tipo VIII; Deficiência da enzima fosforilase-b-quinase hepática; Glicogenose 8; Glycogen storage disease type VIII.
     1- Cirrose hepática
1275- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 11 [GLICOGENOSES (intracelular)]; Doença do armazenamento de glicogênio tipo XI; Doença de Fanconi-Bickel; Deficiência da enzima transportadora de glicose; Fanconi-Bickel syndrome.
     1- Diabetes mellitus
     2- Raquitismo
1276- Doença do carcionoma ocular de Bowen []; Carcinoma de células escamosas in situ da conjuntiva; Doença de Bowen do olho; Intraepithelial Epithelioma; Carcinoma in situ; Dyskeratosis; Bowen disease of the eye. Carcinoma espinocelular ocular in-situ ou epitelioma intra-epitelial no limbo corneo.
     1- Síndrome da fissura orbitária superior de Rochon Duvigneaud
1277- Doença do fator de von Willebrand [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; (DvW); Hemofilia vascular; Angiohemofilia; von Willebrand disease. Deficiência da proteína da adesão plaqueta-endotélio. Adesão plaquetária deficiente.
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     2- Deficiência do fator VIII:A por anticorpos
     3- Deficiência hereditária do fator IX da coagulação
     4- Deficiência hereditária do fator XI da coagulação
     5- Deficiência hereditária do fator XII da coagulação
     6- Doença de von Willebrand com deficiência do fator VIII:C coagulante
     7- Lúpus eritematoso sistêmico
     8- Uso de anticoagulantes - Heparina
     9- Hipermenorreia
1278- Doença do gene RINX []; Rinx disease; VSX1 mutation.
     1- Encefalocele
1279- Doença do músculo + olho + cérebro [DISTROGLICANOPATIAS]; (MEB); (MEBD); Doença olho-cérebro-músculo; Alfa-distroglicanopatia muscular congênita com anomalias cerebrais e oculares; MEB Disease. Acrônimo: Muscle-Eye-Brain Disease.
     1- Síndrome da microcefalia de Patau
     2- Glaucoma
     3- Retardo mental
1280- Doença do olho da ilha Aland [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA]; Aland island eye disease; Aland disease; Forsius-Eriksson type ocular albinism; Forsius-Eriksson syndrome. Variante da cegueira noturna estacionária congênita incompleta.
     1- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber
     2- Retardo mental
     3- Astigmatismo
     4- Epilepsia
1281- Doença do olho de peixe de Tangier [METABOLISMO DAS LIPOPROTEÍNAS]; Neuropatia alfalipoproteína-A; Doença da deficiência de alfa-lipoproteína familiar; Doença da deficiência de lipoproteínas de alta densidade familiar; Doença da deficiência de lipoproteína HDL familiar; Neuropatia da doença de Tangier; Fish eye disease; Tangier disease. Variante da deficiência familiar de lecitina-colesterol aciltransferase (LCAT parcialmente ativa) .
     1- Deficiência da enzima de lecitina aciltransferase
     2- Doença da deficiência de apolipoprotein A-I
1282- Doença do osso evanescente de Gorham [OSTEÓLISES]; Osteólise pseudo-amorfa de Gorham; Doença do osso evanescente; Doença óssea fantasma; Síndrome de Gorham-Stout; Hemangiomatose e linfangiomatose do osso; Gorham disease; Gorham vanishing bone disease.
     1- Doença óssea de Paget
     2- Metástase óssea
     3- Seio pericraniano
     4- Sequela de osteomielite
     5- Tumor marrom do hiperparatireoidismo
     6- Cisto leptomeníngeo
     7- Síndrome osteolítica de Haferkamp
1283- Doença do refluxo gastro-esofágico [DISMOTILIDADE]; (GERD); Doença do refluxo gastroesofágico; Doença de refluxo gastroesofágico; Doença por refluxo do estômago para o esôfago; Refluxo gastroesofágico; Doença por refluxo gastroesofágico; Refluxo esofageano; Chronic acid reflux. Acrônimo: GastroEsophageal Reflux Disease.
     1- Angina pectoris
     2- Colelitíase
     3- Discinesia do esôfago
     4- Dispepsia funcional
     5- Esofagite por drogas
     6- Esofagite por irradiação
     7- Dispepsia
1284- Doença do refluxo gastroesofágico com esofagite [DISMOTILIDADE]; Doença por refluxo gastroesofágico com esofagite; Doença de refluxo gastroesofágico complicado com esofagite; Esofagite de refluxo; Esofagite péptica; Esophagitis, peptic.
     1- Angina pectoris
1285- Doença do soro [PROTEINOSES]; Erupção pelo soro; Intoxicação por proteínas sérica; Serum sickness; Serum sickness-like reaction.
     1- Encefalite da califórnia
     2- Encefalite equina ocidental
     3- Encefalite equina oriental
     4- Encefalite japonesa B
     5- Febre equina Venezuelana
     6- Hepatite B aguda
     7- INTOXICAÇÃO POR ANTICONVULSIVANTE - HIDANTOÍNA E SEUS DERIVADOS
     8- INTOXICAÇÃO POR PIROXICAM
     9- INTOXICAÇÃO POR TENOXICAM
1286- Doença do suor []; Doença inglesa do suor, Doença do suor malígno; Sudor anglicus. Entre 1485 e 1551 matou 3 milhões de pessoas na Inglaterra. Alegre ao desjejum, morto ao meio-dia.
     1- Síndrome pulmonar por hantavirus
1287- Doença do xarope de bordo tipo clássica de Menkes [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; (DXB); Doença da urina em xarope de ácer (uma árvore); Cetoacidúria de cadeia ramificada; Deficiência do complexo da desidrogrenase dos a-ceto-ácidos de cadeia ramificada dependente de tiamina; Maple-syrup urine disease; Branched-chain ketoaciduria; Maple syrup urine disease; Menkes syndrome I. #Síndrome de Menkes.
     1- Meningite
     2- Septicemia
     3- Epicanto
     4- Estrabismo
     5- Catarata
     6- Degeneração cerebral alcoólica
     7- Oftalmoplegia
     8- Retardo mental
1288- Doença dos abscesso miliares de Quinquaud [ABSCESSOS] [ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS]; Quinquaud disease. Erupções pustulosas ou abscessos miliares envolvendo os folículos pilosos do couro cabeludo.
     1- Foliculite decalvante
1289- Doença dos legionários []; Febre de Pontiac; Pneumonia de Broad Stret; Legionelose. #Febre das trincheiras. A Febre de Pontiac é a Legionelose (forma leve) sem pneumonia.
     1- Gripe
     2- Carbúnculo pulmonar
1290- Doença dos ossos marmóreos []; Osteopetrose autossômica dominante; Síndrome de Albers-Schonberg; Fragilidade osteoescletótica; Osteopetrose grave; Doença de Albers-Schoenberg; Osteopetrosis; Albers-Schonberg disease; Marble bone disease.
     1- Fibrose da medula óssea aguda
     2- Ceratocone
     3- Esclerosteose
     4- Icterícia
     5- Osteomielite
     6- Papiledema
1291- Doença enxerto-hospedeiro []; Doença do definhamento homólogo; Doença de perda; Doença enxerto contra hospedeiro; Graft vs host disease; Graft versus host disease. È a principal complicação do transplante de medula óssea.
     1- Anemia aplástica
     2- Catarata
     3- Deficiência de células estaminais do limbo corneano
     4- Enterite
     5- Esclerodermia
     6- Hepatite
     7- Infecção bacteriana
     8- Iridociclite aguda e subaguda
     9- Leucemia
     10- Livedo reticularis
1292- Doença espástica de Dejerine-Sottas [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR]; (NMSH III); Neuropatia intersticial hipertrófica tipo III; Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo III; Neuropatia hereditária motora e sensitiva tipo III; Dejerine-Sottas neuropathy.
     1- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 01 autôssomica
     2- Lepra
     3- Síndrome escápulo + peroneal de Davidenkow
1293- Doença glomerular por sífilis []; Sífilis tardia complicado com doença glomerular; Doença glomerular por sífilis.
     1- Nefrite
     2- Neurossífilis sintomática
1294- Doença granulomatosa crônica da infância [DISTÚRBIOS FAGOCITÁRIOS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; (CGD); Chronic granulomatous disease; Chronic granulomatous disease of childhood; Bridges and good syndrome. Incapacidade dos neutrófilos funcionarem como fagócitos.
     1- Infecção bacteriana
1295- Doença granulomatosa de Crohn [ABSORÇÃO INTESTINAL] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Doença de Crohn; Doença inflamatória do intestino; Doença intestinal inflamatória; Enterite regional; Ileíte regional; Colite granulomatosa; Enterite granulomatosa; Ileíte terminal; Ileocolite; Granulomatous Ileocolitis; Enteritis regionalis; Crohn disease.
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Colite ulcerativa
     3- Abscesso retal
     4- Acne conglobata
     5- [Amiloidoses]
     6- Actinomicose abdominal
     7- Apendicite aguda
     8- Diverticulite com abscesso
     9- Erisipela recorrente crônica
     10- Infecção por bactérias Yersinia enterocolítica com enterocolíte
     11- Linfoma intestinal
     12- [Queilites granulomatosas]
     13- Episclerite
     14- Eritema nodoso
     15- Iridociclite aguda e subaguda
     16- Esclerite
     17- Fístula anorretal
     18- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     19- Oftalmoplegia
     20- Pioderma gangrenoso
     21- COMPLICAÇÃO: Amiloidose secundária tipo AA
     22- COMPLICAÇÃO: Artropatia oligoarticular
     23- COMPLICAÇÃO: Doença perianal
     24- COMPLICAÇÃO: Epidermólise bolhosa adquirida
     25- COMPLICAÇÃO: Espondilite
     26- COMPLICAÇÃO: Fístula ou abscesso
     27- COMPLICAÇÃO: Obstrução intestinal
     28- ANISAQUÍASE CRÔNICA
1296- Doença granulomatosa de Crohn do intestino delgado [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Doença de Crohn do intestino delgado; Doença inflamatória intestinal; Enterite regional do intestino delgado; Enterite regional do; (duodeno, íleo, jejuno), Ileíte; (regional, terminal).
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1297- Doença granulomatosa de Crohn do intestino grosso [ABSORÇÃO INTESTINAL] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Doença de Crohn do intestino grosso; Doença inflamatória intestinal; Enterite regional do intestino grosso; Colite de Crohn.
     1- Colite ulcerativa idiopática
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     3- Hemorroidas internas
1298- Doença hemolítica do feto e do recém-nascido []; Doença hemolítica do recém-nascido.
     1- Hidropsia fetal
     2- Icterícia
1299- Doença hepática
     1- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     2- Enteropatia perdedora de proteína
     3- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     4- Síndrome do cheiro de peixe podre
     5- COLESTASE NÃO-INFLAMATÓRIA
     6- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 3-HIDROXIACIL-COA DESIDROGENASE DE CADEIA LONGA
     7- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA DE 3-BETA-HIDROXIESTEROIDE-DELTA-5-DESSATURASE
     8- DOENÇA HEPÁTICA TÓXICA + PELIOSE HEPÁTICA
     9- SÍNDROME RETINO + HEPATO + ENDÓCRINA DE HANSEN-LARSEN-BERG
1300- Doença hepática tóxica
     1- COMPLICAÇÃO: Peliose hepática
     2- COMPLICAÇÃO: Colestase inflamatória
     3- COMPLICAÇÃO: Colestase não-inflamatória
     4- COMPLICAÇÃO: Esteatose hepática
     5- COMPLICAÇÃO: Fibrose e cirrose hepáticas
     6- COMPLICAÇÃO: Hepatite
     7- COMPLICAÇÃO: Hepatite aguda por hepatotóxicos diretos
     8- COMPLICAÇÃO: Hepatite aguda por reação idiosincrásica
     9- COMPLICAÇÃO: Hepatite crônica ativa
     10- COMPLICAÇÃO: Hepatite crônica lobular
     11- COMPLICAÇÃO: Hepatite crônica persistente
     12- COMPLICAÇÃO: Necrose hepática
     13- COMPLICAÇÃO: Outros distúrbios do fígado
     14- COMPLICAÇÃO: Peliose hepática
1301- Doença hepática tóxica + peliose hepática []; Doença hepática tóxica complicado com peliose hepática.
     1- Doença hepática
1302- Doença hepática tóxica com hepatite aguda por hepatotóxicos diretos []; Doença hepática tóxica complicado com hepatite aguda por hepatotóxicos diretos.
     1- Hepatite viral
     2- Obstrução das vias biliares
     3- Colecistite aguda
     4- Hepatite A aguda
1303- Doença hipofisária de Cushing [HORMÔNIOS CORTICOIDES]; Doença de Cushing; Síndrome de Cushing hipofisário; Síndrome de Cushing dependente da hipófise; Hiperadrenocorticismo dependente da hipófise; Superprodução de ACTH hipofisário; Síndrome de Cushing primária; Adrenocortical syndrome; Hyperadrenalism syndrome; Pituitary basophilism; Suprarenal syndrome; Cooke-Apert-Gallais syndrome. #Síndrome quando não é causada por tumor hipofisário.
     1- Acromegalia hipofisária
     2- Anorexia nervosa
     3- Diabetes mellitus
     4- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     5- Síndrome da hipertricose de Ambras
     6- Diabetes insípido hipofisário
     7- Insuficiência ovariana primária
     8- Síndrome de pseudoCushing por álcool
     9- Alcoolismo crônico
     10- Depressão agitada
     11- Síndrome de dependência por uso de álcool
     12- Hirsutismo
     13- Acne
     14- Hipertricose
     15- Obesidade
     16- Catarata
     17- Hematoma
     18- Oftalmoplegia
     19- Osteoporose
1304- Doença histiocítica de Erdheim-Chester [HISTIOCITOSES DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS]; Doença de Erdheim-Chester; Erdheim-Chester disease; Polyostotic sclerosing histiocytosis; Erdheim-Chester syndrome. Distúrbio histiocítico.
     1- Esclerose múltipla
     2- Osteosclerose autossômica dominante
1305- Doença imunoproliferativa do intestino delgado [LINFOMAS]; Linfoma do mediterrâneo; Immunoproliferative small intestinal disease.
     1- Doença da cadeia pesada alfa (IgA)
1306- Doença infecciosa crônica
     1- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still
1307- Doença inflamatória aguda do útero
     1- Tuberculose endometrial
1308- Doença inflamatória do colo do útero
     1- Ectopia do epitélio colunar fisiológica em mulheres jovens
1309- Doença inflamatória intestinal de início precoce [FEBRES PERIÓDICAS] [ESPONDILOARTROPATIAS SORONEGATIVAS]
     1- Foliculite
1310- Doença irido + corneo + endotelial de Cogan-Reese [PATOLOGIAS DA ÚVEA]; Iris nevus syndrome; Doença de Cogan-Reese; Doença iridocorneoendotelial de Cogan-Reese; Cogan-Reese disease. Variante da síndrome endotelial iridocorneana.
     1- Ceratocone
     2- Glaucoma
1311- Doença metabólica dos ossos
     1- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares
1312- Doença mieloproliferativa
     1- Leucemia mieloide aguda
     2- Leucemia mieloide crônica
1313- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp [COLAGENOSES] [DERMATOSES BOLHOSAS AUTOIMUNES]; (MCTD); Síndrome de Sharp; Mixed connective tissue disease; Sharp syndrome. #Síndrome da poliangeíte superposta.
     1- Dermatomiosite
     2- Esclerodermia sistêmica progressiva
     3- Lúpus eritematoso discoide
     4- Lúpus eritematoso da mucosa oral
     5- Síndrome da mialgia eosinofílica
     6- Lúpus eritematoso sistêmico
     7- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     8- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     9- Esclerodermia sistêmica
     10- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     11- Polimiosite
     12- Candidíase oral
     13- Dermatite de contato
     14- Síndrome seca de Sjogren
     15- Atrofia branca de Milian
     16- Poliartrite crônica
     17- Alopecia areata total
1314- Doença não-neuropática tipo 01 de Gaucher [CEREBROSIDOSES]; Doença tipo 01 não-neuropática de Gaucher; Doença de Gaucher tipo I não-neuropática.
     1- Esfingolipidose
     2- Manchas café-com-leite
1315- Doença neuropática infantil tipo 02 de Gaucher [CEREBROSIDOSES]; Doença de Gaucher tipo 02 neuropática infantil; Doença de Gaucher neuropática aguda.
     1- Estrabismo
     2- Retardo mental
1316- Doença neuropática juvenil tipo 03 de Gaucher [CEREBROSIDOSES] [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS PROGRESSIVAS]; Doença de Gaucher tipo 03 neuropática juvenil; Doença de Gaucher neuropática subaguda; Doença de Gauche juvenil.
     1- Retardo mental
1317- Doença óssea de Paget [OSTEÍTES] [ANORMALIAS DO QUADRIL]; Doença de Paget do osso; Osteíte deformante; Congenital hyperphosphatemia; Hyperostosis corticalis deformans; Osteitis deformans; Paget of bone disease. Espessamento cortical difuso dos ossos com osteoporose.
     1- Doença do osso evanescente de Gorham
     2- Hiperparatireoidismo
     3- Osteogênese imperfeita tipo 01 dominante de Lobstein-van der Hoeve
     4- Carcinoma metastático
     5- Osteíte fibrosa cística
     6- Osteíte fibrosa disseminada
     7- Osteossarcoma
     8- Catarata
     9- Displasia diafisária progressiva de Camurati-Engelmann
     10- Mieloma múltiplo
     11- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     12- Poliartrose
     13- Síndrome da dispigmentação macular congênita de Westerhof
     14- Síndrome SAPHO
     15- COMPLICAÇÃO: Osteosarcoma
1318- Doença pelo HIV [DOENÇAS PELO HIV] [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; (AIDS); Doença pelo vírus da imunodeficiência humana; Doença pelo retrovírus da imunodeficiência humana; Síndrome retroviral aguda; Síndrome de imunodeficiência adquirida; SIDA; AIDS-related complex. Acrônimo: Acquired ImmunoDeficiency Syndrome.
     1- Dermatomiosite
     2- Brucelose
     3- Afta recorrente crônica
     4- Doença de Hodgkin
     5- Tireotoxicose
     6- Tuberculose
     7- Mieloma múltiplo
     8- Neoplasia maligna
     9- Endocardite
     10- Hepatite viral
     11- Faringite estreptocócica
     12- [Leucemias linfoide]
     13- Síndrome de imunodeficiência genética
     14- Uso de corticosteroide
     15- Uso de imunosupresssores
     16- Mononucleose infecciosa
     17- Psoríase vulgar
     18- Sarcoma de Kaposi
     19- Anemia aplástica
     20- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     21- Infecção por vírus do herpes simples
     22- Toxoplasmose
     23- Dermatite erosiva de Jacquet
     24- Erupção por drogas
     25- Escabiose
     26- Infecção por citomegalovírus com doença colônica
     27- Linfoma
     28- Linfoma de células B
     29- Linfoma não-Hodgkin
     30- Candidíase oral
     31- Dermatose purpúrica pigmentada
     32- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     33- Epiglotite aguda
     34- Foliculite, furúnculo e antraz
     35- Granuloma piogênico
     36- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     37- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
     38- Tuberculose indurativa
     39- Deficiência hereditária de proteína S
     40- Erisipela
     41- Faringite aguda
     42- Hepatite A aguda
     43- Infecção dos órgãos genitais e do trato geniturinário pelo vírus do herpes
     44- Meningite tuberculosa
     45- Miliária rubra
     46- Psoríase gutata
     47- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     48- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
     49- Acne por corticosteroide
     50- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     51- Carbúnculo cutâneo
     52- Coreia reumática aguda de Sydenham
     53- Criptococose
     54- Endocardite eosinofílica de Loeffler
     55- Molusco contagioso
     56- Neuropatia
     57- Sífilis tardia latente
     58- Tinea da cabeça
     59- Tinea profunda da barba
     60- Tuberculose miliar aguda
     61- Varicela
     62- Carcinoma verrucoso do pênis
     63- Demência
     64- Doença pelo HIV com sinusite
     65- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
     66- Leucoplasia oral pilosa
     67- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     68- Microsporidíase não-intestinal
     69- Microsporidiose
     70- Pneumonia por bactérias Estreptococo pneumonia
     71- Síndrome da imunodeficiência + trombocitopenia + eczema de Wiskott-Aldrich
     72- Síndrome da imunodeficiência combinada de Nezelof
     73- Síndrome da infecção recidivarnte por IgE
     74- Síndrome do albinismo + imunodeficiência tipo 02 de Griscelli
     75- Síndrome do distúrbio pigmentar mucocutâneo adquirido de Laugier-Hunziker
     76- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Soulier-Boffa
     77- COMPLICAÇÃO: Arterite do sistema nervoso central
     78- COMPLICAÇÃO: Artrite
     79- COMPLICAÇÃO: Aspergilose
     80- COMPLICAÇÃO: Candidíase
     81- COMPLICAÇÃO: Candidíase oral e esôfago
     82- COMPLICAÇÃO: Candidíase renal
     83- COMPLICAÇÃO: Candidíase traquéia, brônquios ou pulmões
     84- COMPLICAÇÃO: Candidíase vaginal
     85- COMPLICAÇÃO: Coccidioidomicose
     86- COMPLICAÇÃO: Colangite esclerosante infecciosa
     87- COMPLICAÇÃO: Colecistite aguda
     88- COMPLICAÇÃO: Criptococose extrapulmonar
     89- COMPLICAÇÃO: Criptosporidiose e com diarreia por mais de 1M
     90- COMPLICAÇÃO: Diarreia por mais de 1M
     91- COMPLICAÇÃO: Doença infecciosa ou parasitária
     92- COMPLICAÇÃO: Doenças múltiplas
     93- COMPLICAÇÃO: Encefalite
     94- COMPLICAÇÃO: Encefalopatia demencial
     95- COMPLICAÇÃO: Enterite
     96- COMPLICAÇÃO: Enteropatia
     97- COMPLICAÇÃO: Gastroparesia
     98- COMPLICAÇÃO: Gravidez
     99- COMPLICAÇÃO: Hipertireoidismo
     100- COMPLICAÇÃO: Histoplasmose disseminada
     101- COMPLICAÇÃO: Infeção por herpes simples
     102- COMPLICAÇÃO: Infecção da córtex da supra-renal
     103- COMPLICAÇÃO: Infecção por citomegalovírus
     104- COMPLICAÇÃO: Infecção por herpes simples
     105- COMPLICAÇÃO: Infecções múltiplas
     106- COMPLICAÇÃO: Infecções por mycobacterium disseminada
     107- COMPLICAÇÃO: Isosporíase
     108- COMPLICAÇÃO: Linfadenopatias generalizadas persistentes
     109- COMPLICAÇÃO: Linfoma cerebral primário
     110- COMPLICAÇÃO: Linfoma de Burkitt
     111- COMPLICAÇÃO: Linfoma de Hodgkin
     112- COMPLICAÇÃO: Linfoma não-Hodgkin
     113- COMPLICAÇÃO: Malabsorção intestinal
     114- COMPLICAÇÃO: Meningite
     115- COMPLICAÇÃO: Meningite criptocócica
     116- COMPLICAÇÃO: Mielopatia
     117- COMPLICAÇÃO: Miocardite
     118- COMPLICAÇÃO: Miopatia
     119- COMPLICAÇÃO: Mononeuropatia múltipla
     120- COMPLICAÇÃO: Nefropatia
     121- COMPLICAÇÃO: Neoplasias malignas
     122- COMPLICAÇÃO: Neuropatia sensorial
     123- COMPLICAÇÃO: Peritonite
     124- COMPLICAÇÃO: Pneumonia por Pneumocystis carinii
     125- COMPLICAÇÃO: Pneumonia recorrente
     126- COMPLICAÇÃO: Pneumonite intersticial linfática
     127- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia axonal crônica
     128- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia inflamatória
     129- COMPLICAÇÃO: Polirradiculopatia
     130- COMPLICAÇÃO: Radiculomielopatia
     131- COMPLICAÇÃO: Retinite
     132- COMPLICAÇÃO: Salmonelose septicêmica
     133- COMPLICAÇÃO: Sarcoma de Kaposi
     134- COMPLICAÇÃO: Sífilis
     135- COMPLICAÇÃO: Síndrome de emaciação
     136- COMPLICAÇÃO: Síndrome de infecção aguda
     137- COMPLICAÇÃO: Sinusite
     138- COMPLICAÇÃO: Toxoplasmose cerebral
     139- COMPLICAÇÃO: Trombocitopenia imunológica
     140- COMPLICAÇÃO: Tuberculose pulmonar
1319- Doença pelo HIV com criptococose extrapulmonar [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com criptococose extrapulmonar; Criptococose cerebral; Criptococose cerebromeníngea; Meningite por criptococos; Criptococose cutânea; Criptococose óssea; Criptococose disseminada; Criptococose generalizada.
     1- Coriomeningite linfocitária
     2- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
1320- Doença pelo HIV com criptosporidiose e com diarreia por mais de 1M [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com criptosporidiose e complicado com diarreia por mais de 1M.
     1- Cólera
     2- Enterocolite infecciosa
1321- Doença pelo HIV com encefalite [DOENÇAS PELO HIV] [ENCEFALITES VIRAIS]; Doença pelo HIV complicado com encefalite.
     1- Criptococose
     2- Infecção por citomegalovírus
     3- Leucoencefalopatia multifocal progressiva
     4- Linfoma
     5- Infecção por citomegalovírus com encefalite
1322- Doença pelo HIV com encefalopatia demencial [DOENÇAS PELO HIV] [ENCEFALITES VIRAIS]; Doença pelo HIV complicado com encefalopatia demencial; Complexo demencial da AIDS; Demência na AIDS; Doença pelo; Encefalite da imunodeficiência humana complicado; Complexo de demência relacionada a AIDS; Demência na doença do; Encefalite da imunodeficiência humana; (HIV); Encefalopatia por HIV. HIV-1.
     1- Depressão agitada
     2- Uso de drogas psicoativas
     3- Síndrome de depressão
1323- Doença pelo HIV com enterite [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com enterite.
     1- Apendicite aguda
     2- Criptosporidiose
1324- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com infecção por herpes simples.
     1- Protozoários
     2- Anemia aplástica
     3- Brucelose
     4- Doença pelo HIV com sinusite
     5- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
     6- Epiglotite aguda
     7- Eritema infeccioso
     8- Infecção por citomegalovírus com doença colônica
     9- Infecção por vírus do herpes simples com septicemia
     10- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     11- Meningite tuberculosa
     12- Microsporidíase não-intestinal
     13- Microsporidiose
     14- Pneumonia por bactérias Estreptococo pneumonia
     15- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
1325- Doença pelo HIV com infecções cutâneas [DOENÇAS PELO HIV]; (Dermatologia). Infecções cutâneas por HIV.
     1- Dermatose acantolítica transitória
1326- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com linfadenopatias generalizadas persistentes; Complexo de relação-AIDS; Síndrome de linfadenopatia; AIDS-related complex.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Afta recorrente crônica
     3- Furunculose
     4- Linfoma de células B
     5- Angioceratoma corporis circunscrito
     6- Angiossarcoma da pele
     7- Candidíase da pele e das unhas
     8- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     9- Linfoma centroblástico-centrocítico
     10- Psoríase vulgar crônica estacionária
     11- Tuberculose miliar ulcerosa cutâneo + mucosa
     12- Acne por corticosteroide
     13- Candidíase mucocutânea crônica
     14- Criptococose
     15- Infecção micobacteriana
     16- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     17- Condiloma acuminado
     18- [Ectimas]
     19- Líquen escrofuloso
     20- Úlcera terebrante
     21- Sarcoma de Kaposi
     22- Escabiose
     23- Granuloma piogênico
     24- Gravidez com herpes simples genital
     25- Infecção por vírus do herpes simples
     26- Psoríase gutata
     27- Miliária rubra
     28- Molusco contagioso
     29- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     30- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky
     31- Erupção fixa por droga
     32- Infecção por vírus do herpes simples labial
     33- Tinea da cabeça
     34- Tinea profunda da barba
     35- Histoplasmose
     36- Ictiose adquirida
     37- Leucoplasia oral pilosa
     38- Toxoplasmose
     39- Varicela
1327- Doença pelo HIV com linfocitose infiltrativa difusa [DOENÇAS PELO HIV]; Síndrome de linfocitose infiltrativa difusa; Diffuse infiltrative lymphocytosis syndrome.
     1- Síndrome seca de Sjogren
1328- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário [DOENÇAS PELO HIV] [LINFOMAS]; Doença pelo HIV complicado com linfoma cerebral primário.
     1- Abscesso intracraniano
     2- Alcoolismo crônico
     3- Criptococose cerebral
     4- Doença hepática
     5- [Insuficiência renal]
     6- Síndrome de dependência por uso de álcool
     7- Toxoplasmose com meningoencefalite
     8- Tuberculoma das meninges
     9- Doenças da glândula tireoide
     10- Meningite crônica
     11- Nocardiose
1329- Doença pelo HIV com meningite [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com meningite; Meningite associado ao HIV.
     1- Doença pelo HIV com meningite criptocócica
1330- Doença pelo HIV com meningite criptocócica [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com meningite criptocócica; Meningite criptocócica associado a AIDS.
     1- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
     2- Linfoma cerebral primário
     3- Doença pelo HIV com meningite
1331- Doença pelo HIV com mielopatia [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com mielopatia; Mielopatia associado ao HIV.
     1- Infecção por citomegalovírus com poliradiculopatia
     2- Linfoma epidural
1332- Doença pelo HIV com miocardite [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com miocardite.
     1- Miocardite
1333- Doença pelo HIV com miopatia [DOENÇAS PELO HIV] [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; Doença pelo HIV complicado com miopatia.
     1- Miopatia por drogas - AZT
     2- [Miopatias inflamatórias idiopáticas]
1334- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii.
     1- Doença pelo HIV com pneumonite intersticial linfática
1335- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii com mais de 3 meses [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii complicado com mais de 3 meses; ncefalite da imunodeficiência humana complicado com pneumonia por Pneumocystis carinii maior que 3M; Pneumocistose tardia associado a AIDS.
     1- Doença pelo HIV com pneumonite intersticial linfática
     2- Histoplasmose
     3- Sarcoma de Kaposi na pleura
     4- Uso de Zidovudina
     5- Linfoma de células grandes KI-1
     6- Pneumonia bacteriana
1336- Doença pelo HIV com pneumonite intersticial linfática [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com pneumonite intersticial linfática.
     1- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii
     2- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii com mais de 3 meses
1337- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi [DOENÇAS PELO HIV] [SARCOMAS]; Doença pelo HIV complicado com sarcoma de Kaposi.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Carcinoma de células de Merkel
     3- Linfoma de células B
     4- Dermatofibroma
     5- Melanoma maligno nodular
     6- Carcinoma basocelular
     7- Lentigo maligno
     8- Doença pelo HIV
     9- Linfoma centroblástico-centrocítico
     10- Angioceratoma corporis circunscrito
     11- Angiossarcoma da pele
     12- Granuloma mucoso
     13- [Leucemias]
     14- Sarcoidose tipo nodular grande
     15- Cromomicose
     16- Hemangioma
     17- Granuloma piogênico
     18- Linfoma não-Hodgkin
     19- Pseudolinfoma
     20- Hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Wells-Whimster
     21- Lepra lepromatosa
     22- Linfoma imunoblástico
     23- Síndrome do linfangiossarcoma de Stewart-Treves
1338- Doença pelo HIV com síndrome de emaciação [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com síndrome de emaciação; Doença pelo HIV resultando em insuficiência de crescimento; Síndrome caquética por infecção pelo HIV; Doença magra; Slim diseas; HIV wasting syndrome.
     1- Enterocolite infecciosa
1339- Doença pelo HIV com síndrome de infecção aguda [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com síndrome de infecção aguda; Síndrome de infecção aguda associado ao HIV.
     1- Sinusite crônica
     2- Pneumonia
1340- Doença pelo HIV com sinusite [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com sinusite.
     1- Doença pelo HIV
     2- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     3- Meningite crônica
1341- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com toxoplasmose cerebral; Toxoplasmose cerebral associado a AIDS.
     1- Acidente vascular cerebral
     2- Alcoolismo crônico
     3- Criptococose cerebral
     4- Demência vascular
     5- Doença pelo HIV com criptococose extrapulmonar
     6- [Encefalites virais]
     7- [Insuficiência renal]
     8- Síndrome de dependência por uso de álcool
     9- Linfoma cerebral primário
     10- Doenças da glândula tireoide
     11- Doença pelo HIV com meningite criptocócica
     12- Hepatite
     13- Infecção por vírus do herpes simples
     14- Meningite crônica
     15- Psicose
     16- Tuberculose
1342- Doença pelo HIV com tuberculose pulmonar [DOENÇAS PELO HIV]; Doença pelo HIV complicado com tuberculose; Doença pelo HIV complicado com infecções micobacterianas.
     1- Tuberculose
1343- Doença pelo vírus de Rocio [ARBOVIROSES]
     1- Meningite por bactérias Neisseria meningitidis
     2- COMPLICAÇÃO: Encefalite
1344- Doença plaquetária de Quebec [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; Quebec platelet disorder; Quebec platelet disease.
     1- Síndrome das plaquetas cinzentas
1345- Doença pulmonar intersticial []; Doença pulmonar parenquimatosa; Doença parenquimatosa pulmonar crônica; Interstitial lung disease.
     1- Hipertensão arterial pulmonar secundária
     2- Linfadenite histiocítica necrosante
     3- DEFICIÊNCIA DO ANTAGONISTA DO RECEPTOR DE INTERLEUCINA 1
     4- SÍNDROME DA CERATITE INTERTICIAL + VESTÍBULO + AUDITIVA TIPO 01 DE COGAN
     5- SÍNDROME DO ALBINISMO HEMORRÁGICO DE HERMANSKY-PUDLAK
1346- Doença pulmonar obstrutiva crônica [Respiratório_04: Atresia, Estenose, Esclerose, Obstrução e Aderência]; (DPOC); Obstrução crônica do fluxo respiratório; Lung diseases, obstructive. Grupo de patologias que envolve da bronquite crônica (estreitamento das vias aéreas e paralisação da atividade dos cílios) e o enfisema pulmonar (danos irreversíveis nos alvéolos).
     1- Asma alérgica
     2- Bronquiectasia
     3- Fibrose cística
     4- Micose profunda
     5- Obstrução central das vias aéreas
     6- Tromboembolia pulmonar
     7- Doença respiratória por aspiração e retenção de corpo estrano
     8- COMPLICAÇÃO: Infecção respiratória aguda trato respiratório inferior
1347- Doença pulmonar veno-oclusiva []; Hipertensão vensosa pulmonar oclusiva; Pneumopatia veno-oclusiva; Doença veno-oclusiva pulmonar; Pulmonary veno-occlusive disease.
     1- Derrame pleural
     2- Hiperfluxo sanguíneo pulmonar com hipertensão arterial pulmonar
     3- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1348- Doença renal
     1- Prurido senil
     2- LEUCODISTROFIA AUTOSSÔMICA DOMINANTE DO ADULTO
     3- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     4- PÚRPURA ANAFILACTOIDE DE HENOCH-SCHONLEIN
     5- SÍNDROME DO HIPOPARATIREOIDISMO + SURDEZ NEUROSSENSORIAL + DOENÇA RENAL DE BARAKAT
1349- Doença renal de Dent tipo 01 []; Doença de Dent tipo 1; Low-molecular-weight proteinuria with hypercalciuria and nephrocalcinosis; Renal Fanconi syndrome with nephrocalcinosis and renal stones; X-linked recessive hypercalciuric hypophosphatemic rickets; X-linked recessive nephrolithiasis; Dent disease 1. Díade:: Doença renal crônica + Nefrocalcinose + Proteinúria de baixo peso molecular.
     1- Nefrolitíase
     2- DOENÇA RENAL DE DENT TIPO 02
1350- Doença renal de Dent tipo 02
     1- DOENÇA RENAL DE DENT TIPO 01
1351- Doença renal túbulo-intersticial []; Infecção renal.
     1- Hipertensão arterial sistêmica secundária
1352- Doença respiratória por aspiração e retenção de corpo estrano [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Broncopneumonia por aspiração e retenção de corpo estrano; Pneumonia recorrenete.
     1- Asma alérgica
     2- Doença pulmonar obstrutiva crônica
     3- Neoplasia maligna dos pulmões e brônquios
1353- Doença tipo 04 de Waardenburg-Shah [NEUROCRISTOPATIAS]; (SWS); (WS4); Doença de Waardenburg-Shah; Doença de Waardenburg-Hirschsprung; Waardenburg-Hirschsprung disease; Hirschsprung disease with pigmentary anomaly. Acrônimo: Shah-Waardenburg Syndrome. Waardenburg Syndrome type IV. Díade: Doença de Waardenburg + Doença de Hirschsprung.
     1- Síndrome ABCD
     2- Megacolo congênito agangliônico de Hirschsprung
1354- Doença hipermetabólica de Luft []; Doença de Luft; Luft-Ikkos mitochondrial syndrome; Non-thyroidal hypermetabolism; Ernster-Luft syndrome; Luft disease. Defeitos no acoplamento oxidação-fosforilação; Hipermetabolismo grave.
     1- Intoxicação crônica por dinitrofenol
     2- Tireotoxicose
1355- Doenças das amígdalas e das adenoides []; Doença crônica das amígdalas; (e das adenoides).
     1- Hipertensão arterial pulmonar secundária
1356- Doenças das vias aéreas superiores
     1- Regurgitação da valva mitral congênita
1357- Doenças do pericárdio
     1- Angina pectoris estável
     2- Pericardite constritiva crônica
     3- Regurgitação da valva tricúspide congênita com comunicação interventricular
1358- Doenças linfoproliferativas []; Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido dos tecidos linfático, hematopoiético e outros.
     1- Leucemia de células pilosas
     2- Leucemia linfocítica crônica
     3- Lipomatose simétrica múltipla de Madelung
     4- Mieloma múltiplo
1359- Doenças mitocondriais
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
     2- Síndrome da cegueira + diabetes + obesidade + surdez de Alstrom-Hallgren
1360- Doenças neoplásicas
     1- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
1361- DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; /SISTEMA REPRODUTOR. (DST); Doenças sexualmente transmitidas; Doenças venéreas; Sexually transmitted diseases. As 5 clássicas são: 1- Sífilis. 2- Gonorreia. 3- Cancro mole de Ducrey. 4- Linfogranuloma venéreo. 5- Granuloma inguinal.
     1- Aborto séptico
1362- Dracontíase [HELMINTOS]; Dracunculíase; Dracunculose; Infestação por Dracunculus medinensis; Infestação pelo verme da Guiné; Dracontiasis; Dracunculosis; Guinea worm infection; Dracunculiasis. Nematoide presente na conjuntiva, pálpebra, globo e órbita.
     1- Choque séptico
     2- Urticária
1363- Drogas anti-hipertensivas por inibição do armazenamento de Noradrenalina
     1- Arritmia cardíaca
     2- Ginecomastia
     3- Pancreatite
1364- Ducto hepático comum perfurado []; Perfuração do ducto hepático comum; Perforated common hepatic duct.
     1- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
1365- Duplicação do braço curto do cromossomo 04p [SÍNDROMES DAS MACRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da trissomia parcial 4p+; Trissomia do braço curto do cromossomo 4; Trissomia parcial 4p; Duplicação 4p; 4p+; Duplication of the short arm of chromosome 04p. Trissomia parcial envolvendo uma cópia extra do braço p curto do cromossomo 4.
     1- Retardo mental
1366- Duplicação do braço curto do cromossomo 09p []; Duplicação do braço curto do cromossomo 9p; Trisomia 9p; Trisomy 9p; Duplication 9p; Síndrome de Rethoré. Duplication of the short arm of chromosome 09p.
     1- Epicanto
1367- Duplicação do braço longo do cromossomo 03q []; Duplication of the long arm of chromosome 03q.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
1368- Duplicação do útero []; Útero duplo.
     1- COMPLICAÇÃO: Útero duplo com duplicação do colo uterino e da vagina
1369- Eclâmpsia [OBSTERÍCIA]; Eclanpsia. Distúrbios das células nos glomérulos renais que ocorrem durante a gestação ou logo após o parto.
     1- Feocromocitoma
     2- Feocromocitoma benigno
     3- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     4- MOLA HIDATIFORME CLÁSSICA
1370- Ectasia de dutos da mama []; Displasia benigna da mama. Ectasia de dutos mamários; Ectasia ductal.
     1- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     2- Neoplasia maligna da mama feminina
1371- Ectima contagioso [ECTIMAS]; Nodo dos leiteiros; Ectima contagioso; Pústula contagiosa; Dermatite pustular contagiosa; Dermatitis pustulosa contagiosa de vírus Orf; Contagious ecthyma; Contagious pustular dermatitis; Lippengrind; Farmyard pox human; Sore mouth; Infectious labial dermatitis; Scabby mouth; ORF syndrome; Ecthyma infectiosum.
     1- Abscesso cutâneo
     2- Granuloma piogênico
     3- Candidíase da pele e das unhas
     4- Carbúnculo
     5- Infecção por vírus do herpes simples
     6- Leishmaniose cutânea
     7- Úlcera da perna
     8- Furunculose
     9- Dermatite
1372- Ectima gangrenoso [ECTIMAS]; Gangrenous ectyme.
     1- Blastomicose Norte-Americana
1373- Ectima simples [ECTIMAS]; Ectima; Ecthyma. Grego = Pústula. Forma não bolhosa de impetigo. Dermatite erosiva e ulcerativa causada por Estreptococos.
     1- Angiossarcoma da pele
     2- Carbúnculo
     3- Erisipela melanomatosa
     4- Metástase cutânea
     5- Sífilis tardia
     6- Acrodermatite crônica atrofiante
1374- Ectimas [ECTIMAS]; /DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc). Pústula; Infecção piogênica profunda; Ecthyma. Romper + fervilhar. Pode atingir a gordura subcutânea e formar cicatrizes permanentes. Uma forma ulcerativa do impetigo.
     1- Leishmaniose
     2- Sífilis terciária
     3- Tuberculose indurativa
     4- Blastomicose Norte-Americana
     5- Poliarterite nodosa
     6- Carbúnculo cutâneo
     7- Arterite temporal de Horton
     8- Erisipela
     9- Erisipeloide
     10- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     11- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
1375- Ectopia do epitélio colunar fisiológica em mulheres jovens
     1- Doença inflamatória do colo do útero
1376- Ectrodactilia [MALFORMAÇÕES ISOLADAS DAS MÃOS OU PÉS]; Ectrodactyly. Ausência de um ou mais dedos das mãos ou dos pés.
     1- SÍNDROME DA CRANIOSSINOSTOSE DE CARPENTER
     2- SÍNDROME DA DISTOSE ACRO + FACIAL PÓS-AXIAL DE MILLER
1377- Eczema atópico [ECZEMAS ATÓPICOS]; Dermatite atópica; Dermatite de contato alérgica; Dermatite alérgica de contato; Eczema alérgico de contato; Dermatite alérgica eczematosa; Allergic contact dermatitis. Uma doença crônica hereditária que causa inflamação da pele e é comum estar associada à asma ou a rinite alérgica. #Eczema de contato.
     1- Tinea dos pés
     2- Candidíase
     3- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     4- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     5- Deficiência de zinco na dieta
     6- Dermatite asteatótico
     7- Dermatite de contato fotoalérgica
     8- Dermatomiosite
     9- Doença de Paget extramamária
     10- Intertrigo por Candida
     11- Protoporfiria eritropoiética
     12- Tinea cruris
     13- Erupção polimorfa à luz
     14- Lúpus eritematoso discoide
     15- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis
     16- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     17- Púrpura pigmentosa progressiva
     18- Dermatite
     19- Eczema de estase
     20- Xerose cutânea
1378- Eczema de estase [ECZEMAS]; Dermatite de estase; Eczema hipostático; Eczema varicoso; Stasis dermatitis; Gravitational dermatitis. Varizes dos membros inferiores com inflamação. Parte do quadro de dermatite atópica.
     1- Eczema atópico
     2- Dermatite
     3- Dermatose purpúrica pigmentada de Shamberg
1379- Eczema disidrótico [ECZEMAS]; Eczema vesicular palmar e plantar; Eczema disidrósico; Disidrose; Dermatite disidrótico; Dermatite disidrótica; Pompholyx eczema; Dyshidrotic eczema; Dyshidrotic dermatitis.
     1- Dermatite atópica
     2- Dermatite de contato
     3- Tinea das mãos
     4- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     5- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     6- Escabiose
1380- Eczema herpético [HERPESVIROSES]; Pústula variceliforme de Kaposi; Eczema por virus da herpes; Eczema vaccinatum; Kaposi varicelliform eruption.
     1- Acantose nigricans maligna
     2- Dermatite atópica
     3- Varicela
     4- CERATOSES FOLICULARES
1381- Eczema numular [ECZEMAS]; Eczema numular; Dermatite numular; Nummular dermatitis.
     1- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     2- Púrpura anular telangiectásica de Majocchi
     3- Eritema anular centrífugo de Darier
     4- Púrpura pigmentar crônica na forma líquen aureus
     5- Dermatomiosite
     6- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis
     7- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     8- Parapsoríase em placa de Brocq
     9- Púrpura pigmentosa progressiva
     10- DERMATITE DISCOIDE E LIQUENOIDE EXSUDATIVA DE SULZBERGER-GARBE
1382- Eczemas [ECZEMAS]; /DERMATITES PREDOMINANTEMENTE LÍQUIDAS (vesículas e bolhas). Dermatite eczematosa; Dermatite eczematoide. Etimologia: Fora + ferver, formar bolhas. Erupção cutânea inflamatória. Características: Eritema, vesiculação, exudação, crostas, escamas, liquenificação e prurido em graus variados. TIPOS: Atópica (por predisposição alérgica). De contato (alérgica). Numular. De estase. Disidrósico.
     1- Dermatomiosite juvenil
1383- Eczemátide psoriasiforme [ECZEMÁTIDES]; Psoriasiform eczematid.
     1- Psoríase
1384- Edema agudo de pulmão [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Respiratório] [Respiratório_11: Hematose (Ventilação, Difusão e Perfusão)]; Edema pulmonar agudo; Acute pulmonary edema.
     1- Derrame pleural
     2- Insuficiência cardíaca congestiva esquerda
     3- Síndrome da angústia respiratória do adulto
     4- AGONISTAS DOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA2 SELETIVOS
     5- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE FLÚOR E SEUS COMPOSTOS - FLUORETO GASOSO E ÁCIDO FLUORÍDRICO
1385- Edema angioneurótico de Quincke [ABSCESSOS] [DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc)]; Angioedema; Edema angioneurótico de Quincke; Edema de Quincke; Urticária edematosa; Urticária gigante; Giant hives; Angioneurotic Edema; Giant Edema; Hives; Nettle rash; Angioneurotic edema.
     1- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     2- Erisipela recorrente crônica
     3- Escleredema adulto de Buschke
     4- Protoporfiria eritropoiética
     5- [Queilites granulomatosas]
     6- Edema de Reinke
     7- Urticária
     8- Amiloidose
     9- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     10- Dermatite factícia
     11- Erupção por drogas
     12- Síndrome da paralisia facial de Melkersson-Rosenthal
     13- Síndrome da rosácea de Morbihan
     14- Asma alérgica
     15- Endocardite eosinofílica de Loeffler
     16- Glaucoma
     17- Herpes zoster
     18- Iridociclite aguda e subaguda
     19- Papiledema
     20- Porfiria variegata
     21- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
1386- Edema de Reinke []; Reinke oedema. Edema das cordas vocais.
     1- Edema angioneurótico de Quincke
1387- Edema escrotal idiopático agudo []; Acute idiopathic scrotal edema.
     1- Síndrome aguda do escroto
     2- Torção do cordão espermático
1388- Edema macular cistoide hereditário [DISTROFIAS MACULARES DA RETINA]; (CME); Dominant cystoid macular edema. Acrônimo: Cystoid Macular Edema. Edema por vazamento de capilares perimaculares.
     1- Estrabismo
1389- Efeito adverso de droga ou medicamento []; Efeito adverso não especificado de droga ou medicamento; Efeito adverso, Hipersensibilidade; Idiossincrasia; Reação alérgica; Hipersensibilidade à droga, reação à droga ou medicamento correto administrado de maneira apropriado.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada de Shamberg
     2- Esofagite eosinofílica
     3- Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos
1390- Efeito da fenilcetonúria materna sobre o feto []; (MPKU); Deficiência da enzima fenilalanina-hidroxilase hepática; Maternal phenylketonuria. Converte a fenilalanina em tirosina.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Retardo mental
1391- Efeitos da corrente elétrica []; Choque da corrente elétrica; Choque elétrico; Eletrocução; Eletrochoque; Choque eletroconvulsivo; Electrical injury.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
     3- Oftalmoplegia
1392- Efeitos da radiação aguda []; (ARS); Doença de irradiação; Lesões por radiação; Doença por radiação; Síndrome da radiação; Traumatismos por radiação; Radiation injury; Radiation injuries; Gamma rays; Infrared rays; Microwaves; Radio waves; X-rays; Acute radiation syndrome. Acrônimo: Acute radiation syndrome. Efeitos dentro de 24 horas após a exposição a altas doses de radiação ionizante.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
     3- Iridociclite aguda e subaguda
1393- Eflúvio anágeno [ALOPECIAS]; Síndrome de perda na fase anágena; Retardo anágeno; Loose anagen hair syndrome; Loose anagen syndrome; Anagen effluvium. Anágena: Fase de crescimento (de dois e oito anos) do ciclo do cabelo. Característico em pacientes submetidos à quimioterapia.
     1- Alopecia androgênica
     2- Hipotricose hereditária de Marie-Unna
1394- Eflúvio telógeno [ALOPECIAS]; Síndrome de perda na fase telógena; Deflúvio telógeno; Telogen effluvium. Telógena: Fase de repouso (de dois a quatro meses) do ciclo do cabelo.
     1- Alopecia androgênica
     2- Alopecia areata incognita
1395- Ehrlichiose []; Ehrlichiosis.
     1- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1396- Elastose perfurante serpiginosa [ELASTOSES PRIMÁRIAS]; Elastosis perforans serpiginosa; Serpiginosa follicular keratosis; Keratosis folicularis serpiginosa; Lutz-Miescher disease.
     1- Granuloma anular
     2- Líquen plano anular
     3- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     4- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     5- Lepra lepromatosa
1397- Embolia cutânea medicamentosa de Hoigné []; Hipersensibilidade a drogas; Embolia cutis medicamentosa; Nicolau-Hoigne syndrome; Nicolau syndrome; Livedo-like dermatitis. Uma reação não alérgica após a injeção de drogas. A Nicolau é um tipo de lipoatrofia. A Hoigne é uma disfunção transitória do sistema nervoso central.
     1- Paralisia geral
1398- Embolia de colesterol [COLESTEROSES]; Ateroembolia; Êmbolos de colesterol; Cholesterol crystal embolism.
     1- Vasculite arterial sistêmica
1399- Embolia e trombose arterial [EMBOLIAS E TROMBOSES]; Oclusão arterial, inclui: infarto:· embólico· trombótico, oclusão:· embólica· trombótica.
     1- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
     2- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     3- Uso de Ipeca
1400- Embolia e trombose da veia cava inferior [EMBOLIAS E TROMBOSES]; Trombose da veia cava inferior.
     1- Pericardite constritiva crônica
     2- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
1401- Embolia e trombose venosa [EMBOLIAS E TROMBOSES]; Embolia venosa; Trombose venosa; Venous thrombosis.
     1- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
     2- Linfedema
     3- Síndrome da colestase + linfedema de Aagenaes
     4- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente os membros
     5- Infarto isquêmico do músculo
1402- Embolia pulmonar [SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE]; Embolia pulmonar sem menção de cor pulmonale agudo.
     1- Angina pectoris
     2- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     3- Hipertensão arterial pulmonar primária
     4- Pneumotórax espontâneo
     5- COMPLICAÇÃO: Menção de cor pulmonale agudo
     6- DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNA C
     7- SÍNDROME DA MIOCARDIOPATIA PERI-PARTO DE MEADOWS
1403- Embolia pulmonar recorrente [SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE]; Embolia pulmonar recorrente sem menção de cor pulmonale agudo.
     1- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
     2- Hipertensão arterial pulmonar primária
     3- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DE PROTEÍNA S
1404- Embriopatia do ácido retinóico []; Retinoic acid embryopathy.
     1- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
1405- Embriopatia por isotretinoína []; Isotretinoin teratogen syndrome. Ingestão materna de isotretinoína (Accutane) durante o início da gravidez. A isotretinoina é o ácido 13-cis-retinoico.
     1- Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2
1406- Embriopatia por lúpus eritematoso [LÚPUS ERITEMATOSO]
     1- Condrodisplasia punctata tipo 04 ligada ao X recessiva
1407- Embriopatia por má absorção de vitamina K [VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS]; Embryopathy due to vitamin K malabsorption.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 04 ligada ao X recessiva
1408- Embriopatia por pseudo-varfarina
     1- Condrodisplasia punctata tipo 04 ligada ao X recessiva
1409- Embriopatia por talidomida [];
     1- Síndrome da pseudo talidomida de Roberts
1410- Embriopatia por warfarina []; Embriopatia devido a warfarina; Síndrome da warfarina fetal; Warfarin embryopathy.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 04 ligada ao X recessiva
1411- Embriotoxon posterior da córnea de Axenfeld [DISGENESIA OCULAR]; (ARS); Embriotoxon posterior da córnea; Anomalia de Axenfeld; Síndrome da disgenesia ocular de Axenfeld; Síndrome de Axenfeld; Axenfeld syndrome; Axenfeld anomaly. Embriotoxon posterior (uma linha ou anel de Schwalbe proeminente) com aderências periféricas da íris anterior. #Anomalia de Rieger.
     1- Hipoplasia da íris
     2- Anomalia de Rieger
     3- Ceratocone
     4- Glaucoma
     5- SÍNDROME FHONDA
1412- Empiema pleural [ABSCESSOS] [Respiratório_01: Derrame, Empiema e Infiltração]; Piotórax; Empyema, pleural. Inclui: abscesso:· pleura· tórax; Empiema; piopneumotórax; Pleural empyema.
     1- Derrame pleural
     2- Pneumonia com abscesso pulmonar
     3- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     4- NOCARDIOSE
1413- Encefalite australiana [ENCEFALITES]; Doença viral de Kunjin; Doença de Kunjin.
     1- Infecção por vírus da influenza
     2- Meningite asséptica recorrente de Mollaret
1414- Encefalite da califórnia [ARBOVIROSES] [ENCEFALITES]; Encefalite do grupo califórnia; California encephalitis.
     1- Coriomeningite linfocitária
     2- Infecção por vírus da influenza
     3- Abscesso intracraniano
     4- Acidente vascular cerebral
     5- Doença do soro
     6- Encefalite pós-vacinação
     7- Encefalite tóxica
     8- [Encefalites]
     9- [Encefalites virais]
     10- [Intoxicação]
     11- Poliomielite aguda não-paralítica
     12- Tumor intracraniano
     13- Meningite asséptica recorrente de Mollaret
1415- Encefalite de Rasmussen [ENCEFALITES]; Rasmussen disease; Rasmussen encephalitis.
     1- Retardo mental
1416- Encefalite equina ocidental [ARBOVIROSES] [ENCEFALITES]; Encefalite equina do oeste; Western equine encephalomyelitis.
     1- Coriomeningite linfocitária
     2- Infecção por vírus da influenza
     3- Abscesso intracraniano
     4- Acidente vascular cerebral
     5- Doença do soro
     6- Encefalite pós-vacinação
     7- Encefalite tóxica
     8- [Encefalites]
     9- [Encefalites virais]
     10- [Intoxicação]
     11- Poliomielite aguda não-paralítica
     12- Tumor intracraniano
     13- Meningite asséptica recorrente de Mollaret
     14- Panencefalite esclerosante subaguda de Van Bogaert
1417- Encefalite equina oriental [ARBOVIROSES] [ENCEFALITES]; Encefalite equina do leste.
     1- Coriomeningite linfocitária
     2- Infecção por vírus da influenza
     3- Abscesso intracraniano
     4- Acidente vascular cerebral
     5- Doença do soro
     6- Encefalite pós-vacinação
     7- Encefalite tóxica
     8- [Encefalites]
     9- [Encefalites virais]
     10- [Intoxicação]
     11- Poliomielite aguda não-paralítica
     12- Tumor intracraniano
     13- Meningite asséptica recorrente de Mollaret
1418- Encefalite hemorrágica aguda de Strumpell-Leichtenstern [ENCEFALITES]; Strumpell-Leichtenstern encephalitis. Encefalite hemorrágica aguda com mecrose, hemorragia e desmielinização da substância branca; Strumpell-Leichtenstern syndrome; Acute hemorrhagic encephalitis.
     1- Encefalomielite aguda disseminada
1419- Encefalite japonesa B [ARBOVIROSES] [ENCEFALITES]; Japanese encephalitis type B; Japanese B encephalitis.
     1- Coriomeningite linfocitária
     2- Infecção por vírus da influenza
     3- Abscesso intracraniano
     4- Acidente vascular cerebral
     5- Doença do soro
     6- Encefalite pós-vacinação
     7- Encefalite tóxica
     8- [Encefalites]
     9- [Encefalites virais]
     10- [Intoxicação]
     11- Poliomielite aguda não-paralítica
     12- Tumor intracraniano
     13- Meningite asséptica recorrente de Mollaret
1420- Encefalite letárgica de von Economo-Cruchet [TRIPANOSSOMOSES] [ENCEFALITES LETÁRGICAS]; Doença de von Economo-Cruchet; Doença de von Economo-Cruçhet; Doença europeia do sono; Doença do sono européia; Encephalitis lethargica; Sleeping sickness; Iceland disease; Von Economo syndrome. #Tripanossomíase africana.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     2- Estrabismo
     3- COMPLICAÇÃO: Tique
1421- Encefalite letárgica tipo C de St Louis [ARBOVIROSES] [ENCEFALITES LETÁRGICAS]; Encefalite de St Louis; Meningoencefalite de Saint Louis; St Louis encephalitis.
     1- Coriomeningite linfocitária
     2- Infecção por vírus da influenza
     3- Abscesso intracraniano
     4- Acidente vascular cerebral
     5- Encefalite pós-vacinação
     6- Encefalite tóxica
     7- [Encefalites]
     8- [Encefalites virais]
     9- Poliomielite aguda não-paralítica
     10- Tumor intracraniano
1422- Encefalite pós-vacinação [ENCEFALITES]
     1- Encefalite da califórnia
     2- Encefalite equina ocidental
     3- Encefalite equina oriental
     4- Encefalite japonesa B
     5- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     6- Febre equina Venezuelana
     7- Síndrome ocular pós-vacinação
1423- Encefalite progressiva aguda [ENCEFALITES]
     1- Arterite cerebral
1424- Encefalite tóxica [ENCEFALITES]
     1- Encefalite da califórnia
     2- Encefalite equina ocidental
     3- Encefalite equina oriental
     4- Encefalite japonesa B
     5- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     6- Febre equina Venezuelana
1425- Encefalites [ENCEFALITES]; /Nervoso_04: Inflamação, Infecção e Infestação.
     1- Neurite óptica desmielinizante
     2- Papiledema
     3- Encefalite da califórnia
     4- Encefalite equina ocidental
     5- Encefalite equina oriental
     6- Encefalite japonesa B
     7- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     8- Febre equina Venezuelana
     9- Porfiria aguda intermitente
1426- ENCEFALITES LETÁRGICAS [ENCEFALITES LETÁRGICAS]; /ENCEFALITES.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     2- Meningite asséptica recorrente de Mollaret
     3- Pupila de Argyll Robertson
1427- Encefalites por vírus transmitidas por carrapatos [ENCEFALITES VIRAIS]; Doença viral de Powassan; Encefalomielite ovina; Encefalite do extremo leste da Rússia; Encefalite por; Encefalite powassan; Louping ill; Tick-borne encephalitis.
     1- Ataxia cerebelar
     2- Doença de Lyme
1428- Encefalites virais [ENCEFALITES VIRAIS]; /ENCEFALITES.
     1- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
     2- Encefalite da califórnia
     3- Encefalite equina ocidental
     4- Encefalite equina oriental
     5- Encefalite japonesa B
     6- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     7- Esquizofrenia catatônica
     8- Estado catatônico orgânico
     9- Febre equina Venezuelana
     10- Síndrome da encefalopatia aguda de Reye
     11- Tripanossomíase africana
1429- Encefalocele [DISTOPIAS DO SISTEMA NERVOSO]; Encefalocele frontal; Encefalocele occipital; Encephalocele; Cranium bifidum. Defeito do tubo neural, doença na qual ocorre a herniação do cérebro e das meninges por aberturas no crânio.
     1- Retardo mental
     2- Nevo sebáceo de Jadassohn
     3- Bursite faríngea de Tornwald
     4- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + MUSCULAR DE WALKER-WARBURG
     5- SÍNDROME CÉRVICO + ÓCULO + ACÚSTICA TIPO 01 DE WILDERVANCK
     6- SÍNDROME DA APLASIA CUTÂNEA + DEFEITOS NOS MEMBROS DE ADAMS-OLIVER
     7- SÍNDROME DA DISPLASIA ÓCULO + AURICULO + VERTEBRAL DE GOLDENHAR
     8- SÍNDROME DA MICROBRAQUICEFALIA + PTOSE + FENDA LABIAL TIPO 02 DE RICHIERI-COSTA E GUION-ALMEIDA
     9- SÍNDROME DA PSEUDO TALIDOMIDA DE ROBERTS
     10- DISPLASIA CRANIOTELENCEFÁLICA
     11- DOENÇA DO GENE RINX
     12- ESPECTRO DE DEFEITOS INDUZIDOS PELA HIPERTERMIA
     13- METOPISMO
     14- SÍNDROME DA FENDA FACIAL MEDIANA
     15- SÍNDROME DA PAPILA ÓPTICA EM CAMPAINHA
     16- SÍNDROME DO COMPLEXO MEMBRO + PAREDE ABDOMINAL OU TORÁCICA
     17- SÍNDROME DO HAMARTOMA HIPOTALÂMICO + POLIDACTILIA DE HALL-PALLISTER
1430- Encefalocele nasofrontal [DISTOPIAS DO SISTEMA NERVOSO]
     1- Pólipo de Killian
1431- Encefalomielite aguda disseminada [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO] [ENCEFALITES]; (ADEM); Encefalite aguda disseminada; Encefalomielite disseminada aguda; Encefalite pós-imunização; Encefalomielite pós-imunização; Encefalite pós-vacina; Encefalite vacínica; Encefalomielite pós-infecciosa; Acute disseminated encephalomyelitis.
     1- Neurite óptica desmielinizante
     2- ENCEFALITE HEMORRÁGICA AGUDA DE STRUMPELL-LEICHTENSTERN
1432- Encefalomiopatia mitocondrial + acidose láctica + acidente vascular cerebral símile [MIOPATIAS MITOCONDRIAIS] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; (MELAS); Síndrome MELAS; Miopatia mitocondrial. Episódio de miopatia mitocondrial, acidose lática, AVC semelhante; MELAS syndrome. Acrônimo: Mitochondrial myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes.
     1- Diabetes mellitus
     2- Acidente vascular cerebral
     3- Catarata
     4- Cefaléia vascular
     5- Demência
     6- DIABETES MELLITUS POR MUTAÇÃO DO DNA MITOCONDRIAL
1433- Encefalopatia
     1- Esquizofrenia
1434- Encefalopatia alcoólica de Morel []; Morel cortical laminar sclerosis. Variante da encefalopatia alcoólica.
     1- Desmielinização central do corpo caloso de Marchiafava-Bignami
1435- Encefalopatia de Wernicke [DESVITAMINODERMIA]; Deficiência de Vitamina B1 complicado com encefalopatia; Deficiência de tiamina complicado com encefalopatia; Encefalopatia de Wernicke; Encefalopatia de Gayet-Wernicke; Beribéri cerebral; Superior hemorrhagic polioencephalopathic syndrome; Hemorrhagic polioencephalitis superior syndrome; Wernicke syndrome I; Wernicke encephalopathy.
     1- Demência
     2- Neuropatia
     3- Oftalmoplegia
     4- Psicose
1436- Encefalopatia espongiforme subaguda de Creutzfeldt-Jakob [INFECÇÃO POR PRÍON] [MIOCLONIAS NÃO-EPILÉPTICAS]; /SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS. Síndrome de Kuru; Doença da vaca louca (quando ataca o gado); Morte sorridente; Síndrome de Jakob-Creutzfeldet; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob; Doença de Creutzfeldt-Jakob; Laughing death; Laughing sickness; Creutzfeldt-Jakob syndrome. É uma neurodegeneração comprometendo os movimentos involuntários. Encefalopatia kuru na Nova Guiné.
     1- Neurocisticercose
     2- Ataxia cerebelar
     3- Demência
     4- Estrabismo
     5- Psicose
1437- Encefalopatia espongiforme subaguda de Nevin-Jones [MIOCLONIAS NÃO-EPILÉPTICAS] [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; Doença de Nevin-Jones; Nevin-Jones disease. Variante da Encefalopatia espongiforme subaguda.
     1- Epilepsia
1438- Encefalopatia espongiforme viral de Gerstmann-Straussler-Scheinker [INFECÇÃO POR PRÍON]; (SGSS); Doença de Gerstmann-Straussler-Scheinker; Síndrome de Gerstmann-Straussler; Gerstmann-Straussler-Scheinker disease.
     1- Demência
1439- Encefalopatia hepática [CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES]; Cirrose hepática com encefalopatia; Encefalopatia porto-sistêmica; Encefalopatia portossistêmica; Hepatic encephalopathy.
     1- Esquizofrenia catatônica
     2- Estado catatônico orgânico
     3- Gravidez com Síndrome HELLP
     4- Síndrome da encefalopatia aguda de Reye
1440- Encefalopatia isquêmica [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Isquemia cerebral; Brain isquemia. #Hipóxia cerebral.
     1- Sulfitúria
1441- Encefalopatia límbica paraneoplásica [OLFAÇÃO 5- ÁREA DE PROJEÇÃO AFERENTE CORTICAL] [SÍNDROMES PARANEOPLÁSICAS]; Síndrome neurológica paraneoplásica; Encefalopatia límbica; Limbic encephalitis.
     1- Demência
     2- TIMOMA
1442- Encefalopatia necrotizante subaguda de Leigh [ATAXIAS] [MIOPATIAS MITOCONDRIAIS]; (MILS); Síndrome MIL; Doença de Leigh; Síndrome de Leigh; Encefalopatia necrosante de Leigh; Encefalomielopatia necrosante de Leigh; Doença da deficiência da enzima citocromo C oxidase; Encefalomielite subaguda necrosante; Subacute necrotizing encephalomyelopathy; Leigh disease. Acrônimo: Maternally Inherited Leigh Syndrome.
     1- Doença da deficiência do complexo piruvato carboxilase
     2- Estrabismo
     3- Oftalmoplegia
1443- Encefalopatia neuro + gastro + intestinal mitocondrial [MIOPATIAS MITOCONDRIAIS]; (MNGIE); Síndrome MNGIE; Doença mitocondrial da encefalopatia neurogastrointestinal; Síndrome da encefalopatia neurogastrointestinal mitocondrial; Deficiência da enzima de timidina fosforilase; Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy syndrome. Acrônimo: Mitochondrial, Neuro, Ggastro, Intestinal and Encephalomyopathy.
     1- Oftalmoplegia
1444- Encondromatose de Kast-Ollier [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; Encondromatose; Doença de Ollier; Encondroma múltiplo; Encondrose múltipla; Enchondromatosis; Dyschondroplasia syndrome; Ollier syndrome; Ollier disease. #Síndrome de Maffucci (Doença de Ollier + Hemangiomas).
     1- Facomatose de Proteus
     2- Oftalmoplegia
     3- Tumor maligno do estroma do cordão sexual
1445- Endocardite [CIRCULATÓRIO: CAMADAS DO CORAÇÃO]; Endocarditis.
     1- Doença pelo HIV
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase
     4- Febre reumática aguda sem cardiopatia
     5- Infecção por citomegalovírus com doença colônica
     6- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
     7- Criptosporidiose
     8- Doença da lipodistrofia intestinal de Whipple
     9- Vasculite arterial sistêmica
     10- CANDIDÍASE COM ENDOCARDITE
     11- INFECÇÃO GONOCÓCICA COM ENDOCARDITE
     12- LISTERIOSE COM ENDOCARDITE
1446- Endocardite bacteriana [ANEMIAS] [BARTONELOSES]; Anemia intensa na endocardite; Endocardite infecciosa; Bacterial endocarditis. Inflamação do revestimento interno do coração causada por um agente infeccioso.
     1- Febre tifoide
     2- Leishmaniose visceral
     3- Cárie dentária
     4- Mixoma atrial esquerdo
     5- Polimialgia reumática
     6- COMPLICAÇÃO: Artropatia
     7- COMPLICAÇÃO: Distúrbios glomerulares
1447- Endocardite bacteriana subaguda []; Subacute bacterial endocarditis. Inflamação do revestimento do coração geralmente causada por Staphylococcus epidermidis.
     1- Oftalmoplegia
     2- COMPLICAÇÃO: Distúrbios glomerulares
1448- Endocardite de valva [CIRCULATÓRIO: CAMADAS DO CORAÇÃO]; Endocardite crônica; Endocardite; Endocarditis.
     1- ABSCESSO INTRACRANIANO, OSTEOMIELITE OU ARTRITE
     2- ADENOCARCINOMA ALVEOLAR
     3- COMPLEXO DE EISENMENGER
     4- FEBRE Q
     5- INFECÇÃO ESTAFILOCÓCICA
     6- INFECÇÃO POR ACINETOBACTER
     7- INTOXICAÇÃO SISTÊMICA POR BACILLUS CEREUS
     8- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     9- MICOSES OPORTUNISTAS
     10- NOMA
     11- SÍNDROME CARCINOIDE
     12- TRÍADE POSPENUMÔNICA DE MARCHIAFAVA
1449- Endocardite eosinofílica de Loeffler [LEUCEMIAS MIELOIDE]; Endocardite de Loeffler; Doença endomiocardica eosinofílica; Doença endomiocárdica de Loeffle; Endocardite de Loeffler; Endocardite de Loffler-Sacks; Leucemia eosinofílica; Loeffler endocarditis. #Doença de Loffler.
     1- Doença de Hodgkin
     2- Doença pelo HIV
     3- Edema angioneurótico de Quincke
     4- Eritema anular centrífugo de Darier
     5- [Leucemias]
     6- Pitiríase liquenoide crônica
1450- Endocardite infecciosa aguda []; Endocardite aguda.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1451- Endoftalmite bacteriana metastática []; Metastatic bacterial endophthalmitis.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
1452- Endoftalmite purulenta [VISÃO 2- ÓRGÃO]; Abscesso vítreo; Pan-oftalmite; Oftalmia; Endophthalmitis.
     1- Retinoblastoma diferenciado
1453- Endometriose [CICLO MENSTRUAL (Útero)]; Endometriosis. Presença da mucosa que reverte a parede interna do útero localizada fora do útero. #Adenomiose.
     1- Adenomiose
     2- Anexite crônica
     3- Fibromialgia
     4- Síndrome do cólon irritável
     5- Anexite pélvica
     6- Cistite intersticial crônica
     7- Tumor do intestino delgado
     8- Hipermenorreia
     9- Granuloma piogênico
1454- Endometriose do ovário []; Endometriose no ovário. Endometriose cística do ovário. Um cisto escuro com conteúdo xaroposo ou semelhante a chocolate feito de uma coleção e hemossiderina, que ocorre após uma hemorragia local, como a mastectomia, ou no ovário na endometriose ovariana.
     1- Tumor pélvico
1455- Endometriose torácica []; Thoracic endometriosis. Presença de tecido endometrial no pulmão ou pleura.
     1- Pneumotórax
1456- Enfisema bolhoso []; Bullous emphysema.
     1- Pneumotórax espontâneo
1457- Enfisema intersticial do mediastino []; Enfisema do mediastino; Enfisema mediastínico; Pneumomediastino; Mediastinal emphysema.
     1- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO OU INALAÇÃO DE QUEROSENE
1458- Enfisema pulmonar []; Bolha enfisematosa pulmonar; Enfisema pulmonar bolhoso; Enfisema pulmonar vesicular.
     1- Asma alérgica
     2- Pneumotórax loculado
     3- COMPLICAÇÃO: Hipertensão arterial pulmonar
     4- DEFICIÊNCIA DE ALFA1-ANTITRIPSINA
     5- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INALAÇÃO DE CÁDMIO E SEUS COMPOSTOS
     6- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE PÓ DE TALCO
     7- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO OU INALAÇÃO DE QUEROSENE
     8- SÍNDROME DAS ARTÉRIAS RETINIANAS TORTUOSAS
1459- Enfisema pulmonar panlobular por deficiência de alfa1-antitripsina [Respiratório_04: Atresia, Estenose, Esclerose, Obstrução e Aderência]; DPOC; Enfisema panacinar; Enfisema pan-acinoso com deficiência de alfa1-antitripsina. Enfisema por dilatação pan-acinosa; Enfisema compensatório. Enfisema secundário à obstrução brônquica parcial.
     1- Bronquiolite obliterante aguda
1460- Enterite
     1- Criptosporidiose
     2- Salpingite aguda
     3- DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO
     4- INTOXICAÇÃO POR METOTREXATO
     5- SÍNDROME DO GASTROINOMA DE ZOLLINGER-ELLISON
1461- Enterite necrotizante por Clostridium perfringens ou C_welchii [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
     2- Glaucoma
1462- Enterite por Campylobacter jejuni []; Enterocolite por campylobacter.
     1- Colite ulcerativa idiopática
     2- Shiguelose
1463- Enterite por salmonella [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Gastroenterite por salmonela; Gastroenterite aguda; Salmonelose; Salmonelose intestinal; Enterocolite por salmonela; Salmonellosis.
     1- Apendicite aguda
     2- Colite ulcerativa
     3- Disenteria amebiana aguda
     4- Gastroenterite viral
     5- Intoxicação alimentar bacteriana
     6- Íleo paralítico agudo
     7- Obstrução intestinal alta aguda
     8- Shiguelose
1464- Enterite pseudomembranosa []; Enterite aguda pseudomembranosa; Pseudomembranous enterocolitis; Pseudomembranous enteritis.
     1- Criptosporidiose
1465- Enterocolite infecciosa
     1- Doença pelo HIV com criptosporidiose e com diarreia por mais de 1M
     2- Doença pelo HIV com síndrome de emaciação
     3- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
     4- Infecção por citomegalovírus com doença colônica
     5- Microsporidíase não-intestinal
     6- Microsporidiose
1466- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Colite pseudomembranosa; Colite associada a antibióticos; Enterocolite por Clostridium difficile; Enterocolitis, pseudomembranous.
     1- Cólera
     2- Colite associada a antibióticos tipo crônica
     3- Colite isquêmica crônica
     4- Colite ulcerativa
     5- Doença pelo HIV
     6- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     7- Enterocolite infecciosa
     8- Uso de drogas psicoativas
     9- Cólera por Vibrio cholerae 01, biótipo cholerae
1467- Enterocolite ulcerativa crônica
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1468- Enteropatia perdedora de proteína [ABSORÇÃO INTESTINAL]; (EPP); Enteropatia perdedora de proteínas; Síndrome de excreção intestinal de proteínas; Enteropatia com perda protéica. Perda excessiva de proteínas séricas para dentro do trato gastrointestinal.
     1- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
     2- Linfangectasia intestinal congênita
     3- Pericardite constritiva crônica
     4- Doença hepática
     5- Enteropatia por AINE
     6- Insuficiência cardíaca congestiva
     7- Linfoma
     8- Sarcoidose
     9- Derrame pleural
     10- Síndrome nefrótica
     11- Analbuminemia congênita
     12- Espru celíaco
     13- Gastrite eosinofílica
     14- Gastrite hipertrófica de Ménétrier
     15- Lúpus eritematoso sistêmico com gastroenteropatia
1469- Enteropatia perdedora de proteína por doença da mucosa
     1- COMPLICAÇÃO: Ulceração
1470- Enteropatia por AINE
     1- Enteropatia perdedora de proteína
1471- Enurese de origem não-orgânica
     1- Síndrome da bexiga neurogênica não-neurogênica de Hinman
1472- Enxaqueca []; Hemicrania; Enxaqueca confusional aguda; Cefaléia hemicrânia; Cefaléia vascular; Estado migrainosus; Vascular headache; Migraine.
     1- Neuralgia do nervo trigêmeo
     2- Síndrome da dor facial de Raeder
     3- Cefaléia em salvas
     4- Síndrome SUNCT de Sjaastad
     5- Arterite temporal de Horton
     6- Feocromocitoma
     7- Feocromocitoma benigno
     8- Malformação congênita dos vasos cerebrais com lesões supratentoriais
1473- Enxaqueca clássica []; Enxaqueca com aura; Classic migraine.
     1- Acidente vascular cerebral
     2- Acidente vascular cerebral isquêmico transitório
1474- Enxaqueca comum []; Enxaqueca sem aura; Common migraine.
     1- Cefaléia tensional
1475- Enxaqueca oftalmoplégica
     1- Oftalmoplegia
     2- Síndrome da oftalmoplegia dolorosa de Tolosa-Hunt
1476- Enxaqueca sem cefaléia []; Equivalentes enxaquecosos.
     1- Cefaléia vascular
1477- Eosinofilia pulmonar tropical
     1- Estrongiloidíase pulmonar
1478- Epicanto []; Dobra epicântica; Epicanthus. Dobra cutânea da pálpebra superior que cobre o canto interno (canto medial ) do olho.
     1- Estrabismo
     2- SÍNDROME ACROCALOSAL + DUPLICAÇÃO DO HÁLUX DE SCHINZEL-SCHMID
     3- SÍNDROME DA NEUROFIBROMATOSE DE NOONAN
     4- SÍNDROME DE MÚLTIPLAS ANORMALIDADE CONGÊNITAS TIPO 01 DE SMITH-LEMLI-OPITZ
     5- SÍNDROME DA APLASIA GONADAL 45,X0 DE TURNER
     6- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18P- DE GROUCHY
     7- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 5P- DO MIADO DO GATO
     8- SÍNDROME DA OBESIDADE + ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
     9- SÍNDROME DO GRANDE ARTELHO + POLEGAR LARGO DE RUBINSTEIN-TAYBI
     10- SÍNDROME DO ROSTO DE ASSOBIO DE FREEMAN-SHELDON
     11- SÍNDROME LEOPARD
     12- SÍNDROME ÓCULO + CÉREBRO + FACIAL DE KAUFMAN
     13- SÍNDROME ORO + FACIO + DIGITAL TIPO 02 DE MOHR
     14- SÍNDROME TRICO + RINO + FALANGEANA TIPO 02 DE LANGER-GIEDION
     15- DEFICIÊNCIA DA PROTEÍNA BIFUNCIONAL
     16- DEGENERAÇÃO VÍTREO + RETINAL DE WAGNER
     17- DOENÇA DO XAROPE DE BORDO TIPO CLÁSSICA DE MENKES
     18- EFEITO DA FENILCETONÚRIA MATERNA SOBRE O FETO
     19- INCONTINÊNCIA PIGMENTAR INCOLOR DE SCHAMBERG-ITO
     20- INVERSÃO PERICÊNTRICA DO CROMOSSOMO 11
     21- MOSAICISMO DO CROMOSSOMO 12P DE PALLISTER-KILLIAN
     22- MUCOLIPIDOSE TIPO 02 DE LEROY-DEMARS
     23- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01H DE HURLER
     24- SÍNDROME 49,XXXXY
     25- SÍNDROME ALCOÓLICA FETAL
     26- SÍNDROME BRÂNQUIO + ÓCULO + FACIAL
     27- SÍNDROME CÉREBRO + HEPATO + RENAL DE ZELLWEGER
     28- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + RENAL DE LOWE
     29- SÍNDROME DA ARTRO + OFTALMIA HEREDITÁRIA PROGRESSIVA TIPO 01 DE STICKLER
     30- SÍNDROME DA CRANIOSSONOSTOSE + APLASIA RADIAL DE BALLER-GEROLD
     31- SÍNDROME DA FACE DE DUENDE DE WILLIAMS-BEUREN
     32- SÍNDROME DA FRALDA AZUL DE DRUMMOND
     33- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18Q- DE GROUCHY
     34- SÍNDROME DA MACROSSOMIA DE WEAVER-SMITH
     35- SÍNDROME DA MAQUIAGEM KABUKI DE NIIKAWA-KUROKI
     36- SÍNDROME DA MICROCEFALIA DE EDWARDS
     37- SÍNDROME DA TRIMETADIONA FETAL DE GERMAN
     38- SÍNDROME DA TRISSOMIA PARCIAL 16Q
     39- SÍNDROME DE DISTIQUÍASE + LINFEDEMA DE NEEL-SCHULL
     40- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CLÁSSICA
     41- SÍNDROME DE HIPERTELORISMO + HIPOSPÁDIA DE OPITZ-FRIAS
     42- SÍNDROME DE OPITZ-KAVEGGIA
     43- SÍNDROME DO CROMOSSOMO 13 EM ANEL
     44- SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL
     45- SÍNDROME DO HIPERTELORISMO DE GREIG
     46- SÍNDROME DO NANISMO INTRAUTERINO DE DUBOWITZ
     47- SÍNDROME DO OLHO DE GATO + IMPERFURAÇÃO ANAL DE SCHMID-FRACCARO
     48- SÍNDROME DO PTERÍGIO MÚLTIPLO FAMILIAR DE ESCOBAR
     49- SÍNDROME DO PTERÍGIO MÚLTIPLO LETAL
     50- SÍNDROME DO TRIPLO X (XXX)
     51- SÍNDROME FACIO + CUTÂNEO + ESQUELÉTICO DE COSTELLO
     52- SÍNDROME IRIDO + DERMATO + AUDITIVAS DE KLEIN-WAARDENBURG
     53- SÍNDROME MONGOLOIDE DE DOWN
     54- SÍNDROME RENO + FACIAL + OLIGOHIDRÂMNIO DE POTTER
     55- ACIDÚRIA METILMALÔNICA
     56- ATELOSTEOGÊNESE TIPO 02
     57- DISPLASIA FÁCIO + ESQUELETO + GENITAL DE SMITH
     58- DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE APOLIPOPROTEÍNA B
     59- DUPLICAÇÃO DO BRAÇO CURTO DO CROMOSSOMO 09P
     60- ICTERÍCIA HEMOLÍTICA FAMILIAR
     61- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR VITAMINA D
     62- SEQUÊNCIA DA ACINESIA FETAL TIPO 01 DE PENA-SHOKEIR
     63- SÍNDROME CÉREBRO + FACIO + ARTICULAR
     64- SÍNDROME DA ACRODISOSTOSE DE ARKLESS-GRAHAM
     65- SÍNDROME DA BLEFAROFIMOSE + RETARDO MENTAL DE OHDO
     66- SÍNDROME DA CRANIOSSINOSTOSE DE CARPENTER
     67- SÍNDROME DA DISPLASIA ÓCULO + DENTO + DIGITAL TIPO 03 DE WEYERS
     68- SÍNDROME DA FACE FETAL DE ROBINOW-SILVERMAN-SMITH
     69- SÍNDROME DA HIDROCEFALIA + INSERÇÃO BAIXA DO UMBIGO DE PALMER-PAGON
     70- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 11Q- DE JACOBSEN
     71- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 13Q-
     72- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO 9P- DE ALFI
     73- SÍNDROME DA MICROCÓRNEA + GLAUCOMA + SEIOS FRONTAIS AUSENTES
     74- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_03P
     75- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_17Q24.2
     76- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_15Q11-Q13
     77- SÍNDROME DA TRISSOMIA 02Q (Q33-QTER)
     78- SÍNDROME DA TRISSOMIA DO 10Q
     79- SÍNDROME DA UNHA + PATELA DE FONG
     80- SÍNDROME DE AMINOPTERINA + METOTREXATO FETAL
     81- SÍNDROME DE PFEIFFER-PALM-TELLER
     82- SÍNDROME DO NANISMO + CARDIOPATIA DE SCHONENBERG
     83- SÍNDROME DO NANISMO + CIFOESCOLIOSE DE KNIEST
     84- SÍNDROME DO PSEUDO ESTABISMO DE HULSHOFF
     85- SÍNDROME DO TETRA X (XXXX)
     86- SÍNDROME DO VALPROATO FETAL
     87- SÍNDROME DO XXXXX
     88- SÍNDROME TIPO 01 DE SCHINZEL
1479- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Jadassohn-Lewandowsky type of pachyonychia congenital; Epidermodysplasia verruciformis; Lewandowsky-Lutz syndrome; Lewandowsky-Lutz dysplasia.
     1- Carcinoma de células escamosas
     2- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     3- Síndrome de Hopf
     4- Tinea do corpo
     5- Verruga simples
     6- Linfoma não-Hodgkin
     7- Líquen amiloidótico
     8- Pitiríase versicolor
     9- Psoríase gutata
1480- Epidermólise bolhosa adquirida [EPIDERMÓLISES BOLHOSAS]; (EBA); Epidermolysis bullosa acquisita. Mediada por auto-anticorpos anti colágeno VII.
     1- Penfigoide bolhoso
     2- Penfigoide cicatricial ocular
1481- Epidermólise bolhosa distrófica recessiva de Hallopeau-Siemens [EPIDERMÓLISES BOLHOSAS DISTRÓFICAS]; (EBD); Variação de Hallopeau-Siemens da epidermólise bolhosa distrófica; Butterfly child; Recessive dystrophic epidermolysis bullosa; Hallopeau-Siemens syndrome.
     1- Lipomatose simétrica múltipla de Madelung
1482- Epidermólise bolhosa hereditária [EPIDERMÓLISES BOLHOSAS]; (EB); Dermatite herpetiforme juvenil; Crianças borboleta; Bebê de algodão-doce; Criança com pele de cristal; Hereditary bullous epidermolysis. Defeito na fixação da epiderme na derme. #Epidermólise bolhosa adquirida.
     1- Dermatose linear por IgA
     2- Distúrbios do metabolismo do zinco
     3- Penfigoide cicatricial da mucosa
1483- Epidermólise bolhosa juncional mitis [EPIDERMÓLISES BOLHOSAS JUNCIONAIS]; Junctional epidermolysis bullosa mitis.
     1- Cárie dentária
1484- Epidermólise bolhosa simples [EPIDERMÓLISES BOLHOSAS SIMPLES]; (EBS); Epidermólise bolhosa epidermolítica; Epidermolysis bullosa simplex. Formação da bolha é superficial e não deixa cicatrizes.
     1- Penfigoide bolhoso
     2- Impetigo bolhoso
     3- Dermatose linear por IgA
     4- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     5- Ictiose vulgar
     6- Infecção por vírus do herpes simples no útero
     7- Penfigoide gestacional
     8- Pênfigo vulgar
     9- Erupção por drogas
     10- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     11- Furunculose
     12- Dermatite herpetiforme de Duhring
     13- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     14- Porfiria cutânea tardia
     15- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     16- Penfigoide cicatricial da mucosa
     17- Síndrome da pele escaldada não estafilocócica de Lyell
     18- Reação cutânea crônica do enxerto contra hospedeiro
     19- Candidíase oral
     20- Displasia ectodérmica + anidrótica de Fischer-Jacobsen-Clouston
     21- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells
     22- COMPLICAÇÃO: Demência
     23- COMPLICAÇÃO: Distrofia muscular
     24- COMPLICAÇÃO: Eritema migratório circinado
     25- COMPLICAÇÃO: Pigmentação mosqueada
1485- Epidermólise bolhosa simples generalizada de Kobner [EPIDERMÓLISES BOLHOSAS SIMPLES]; Variação de Kobner da epidermólise bolhosa simples generalizada.
     1- Catarata
1486- Epidermólise bolhosa simples localizada de Weber-Cockayne [EPIDERMÓLISES BOLHOSAS SIMPLES]; Síndrome de Weber-Cockayne; Localized epidermolysis bullosa simplex; Weber-Cockayne syndrome. Forma de epidermólise bolhosa. É a forma mais braanda de epidermólise bolhosa, sem a formaçãom de cicatrizes.
     1- Catarata
1487- Epidermólises bolhosas [EPIDERMÓLISES BOLHOSAS]; /DERMATOSES PREDOMINANTEMENTE LÍQUIDAS (vesículas e bolhas). São dermatoses bolhosas congênitas que levam à formação de bolhas espontaneamente ou após trauma. Primeira camada da pele, não possui vasos sanguíneos e é formada por um epitélio estratificado pavimentoso ou cornificado (5 camadas: basal, espinhoso, granuloso, lúcido, córneo). As células mais importante são: 1- Queratinócito (queratina); 2- Melanócitos (melanina); 3- Células de Langerhans (defesa imunológica); 4- Células de Merkel (mecanorreceptores).
     1- Poiquilodermia acroqueratósica hereditária de Kindler-Weary
1488- EPIDERMÓLISES BOLHOSAS JUNCIONAIS [EPIDERMÓLISES BOLHOSAS JUNCIONAIS]; /EPIDERMÓLISES BOLHOSAS. (EBJ); Junctional epidermolysis bullosa. Componentes da junção dermo-epidérmica envolvidos: laminina 332 (anteriormente denominada laminina 5), colágeno tipo XVII (ou antígeno 2 do penfigoide bolhoso) e a6ß4 integrina. A clivagem se dá na lâmina lúcida ou região central da zona de membrana basal, sendo o teto representado pela epiderme e o assoalho pela lâmina densa.
     1- COMPLICAÇÃO: Atresia do piloro
1489- Epididimite []; Epididymitis.
     1- Síndrome aguda do escroto
     2- Torção do cordão espermático
     3- FILARIOSE AGUDA
     4- ORQUITE E EPIDIDIMITE
     5- TUBERCULOSE DO OLHO
1490- Epiglotite aguda [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Epiglotite; Epiglottitis.
     1- Difteria
     2- Faringite estreptocócica
     3- Candidíase
     4- Doença pelo HIV
     5- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     6- Faringite aguda adenovírus
     7- Faringite aguda
     8- Mononucleose infecciosa
     9- Escarlatina
1491- Epilepsia [EPILEPSIAS]; Crise epilética; Ataque epiléptico; Epilepsy. #Convulsões febris.
     1- Demência
     2- Esquizofrenia
     3- Apneia do sono tipo obstrutiva
     4- Convulsões dissociativas
     5- Hemiplegia alternante infantil
     6- Hipoparatireoidismo
     7- Pré-eclâmpsia grave
     8- Síndrome de pibloktoq
     9- Síndrome do espasmo nutans
     10- COMPLICAÇÃO: Síndrome do pânico
     11- ANGIOMATOSE RETINO + CEREBELAR DE HIPPEL-LINDAU
     12- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR DE INÍCIO INFANTIL
     13- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR TIPO 17
     14- ATROFIA DENTO + RUBRO + PALIDO + LUISIANA
     15- DISSINERGIA CEREBELAR MIOCLÔNICA DE RAMSAY HUNT
     16- ESCLEROSE TUBEROSA
     17- FENILCETONÚRIA TIPO 01
     18- LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL TIPO 13 FORMA ADULTA
     19- SÍNDROME ATÁXICA MITOCONDRIAL RECESSIVA
     20- SÍNDROME AUTOSCÓPICA
     21- SÍNDROME DA ALOPECIA + EPILEPSIA + PIORREIA + RETARDO MENTAL
     22- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPICA + DIABETES MELLITUS DE TUNBRIDGE-PALEY
     23- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q13.3
     24- SÍNDROME DA NEUROPATIA + ATAXIA + RETINITE PIGMENTOSA DE HOLT
     25- SÍNDROME DA RETINITE + POLINEUROPATIA + ATAXIA + SURDEZ DE FLYNN-AIRD
     26- SÍNDROME DO FANTOCHE FELIZ DE ANGELMAN
     27- SÍNDROME DO NEVO + EPILEPSIA + RETARDO MENTAL DE SOLOMON-FRETZIN
     28- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + EPILEPSIA + ALOPECIA TIPO 02 DE MOYNAHAN
     29- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL LIGADO AO X TIPO SUL-AFRICANO DE CHRISTIANSON
     30- ACIDÚRIA D-2-HIDROXIGLUTÁRICA
     31- ACIDÚRIA ORÓTICA HEREDITÁRIA
     32- AFASIA ADQUIRIDA + EPILEPSIA DE LANDAU-KLEFFNER
     33- ARACNOIDITE ADESIVA CRÔNICA
     34- DISOSTOSE CLEIDO + CRANIANA DE MARIE-SAINTON
     35- DISTROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA TIPO FUKUYAMA
     36- DOENÇA DO OLHO DA ILHA ALAND
     37- ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA DE NEVIN-JONES
     38- EPILEPSIA + SÍNDROME DO PÂNICO
     39- EPILEPSIA OCCIPITAL TIPO GASTAUT
     40- GALACTOSEMIA TIPO 02
     41- HIPOPLASIA CEREBELAR ASSOCIADA AO RECEPTOR VLDL
     42- ICTIOSE HYSTRIX TIPO 02 DE LAMBERT
     43- ICTIOSE LIGADA AO X
     44- PERIFLEBITE RETINIANA DE EALES
     45- RETARDO MENTAL GRAVE
     46- RETARDO MENTAL LEVE
     47- RETARDO MENTAL MODERADO
     48- RETARDO MENTAL PROFUNDO
     49- SÍNDROME CEREBRO + FRONTO + FACIAL TIPO 01 DE BARAITSER-WINTER
     50- SÍNDROME CÉRVICO + ÓCULO + ACÚSTICA TIPO 01 DE WILDERVANCK
     51- SÍNDROME DA APLASIA CUTÂNEA + DEFEITOS NOS MEMBROS DE ADAMS-OLIVER
     52- SÍNDROME DA DEGENERAÇÃO CINZENTA DE ALPERS
     53- SÍNDROME DA DIPLEGIA ESPÁSTICA + ICTIOSE + OLIGOFRENIA DE SJOGREN-LARSSON
     54- SÍNDROME DA ICTIOSE + RETARDO PSICOMOTOR + HIPOGONADISMO DE THIBIERGE-RUD
     55- SÍNDROME DA MICROCEFALIA + AGENESIA DO CORPO CALOSO + ANOMALIA GENITAL DE PROUD
     56- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_05Q14.3-Q15
     57- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_07Q22.2-Q22.3
     58- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_09Q34.3 DE KLEEFSTRA
     59- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q13.2-Q13.3
     60- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q26.1
     61- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_16P11.2
     62- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_17Q21.31
     63- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_20P13
     64- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_21Q22
     65- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_XQ11.11
     66- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_07Q11.23
     67- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_16Q22.1
     68- SÍNDROME DE BARAKAT-PERENTHALER
     69- SÍNDROME DE HIPERORNITINEMIA + HIPERAMONIEMIA + HOMOCITRULINEMIA
     70- SÍNDROME DE PRETZEL
     71- SÍNDROME DISMÓRFICA DE MOWAT-WILSON
     72- SÍNDROME DO CORPO CALOSO + CORIORRETINIANA + ESPASMOS INFANTIS DE AICARDI
     73- SÍNDROME DO CROMOSSOMO 20 EM ANEL
     74- SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL
     75- SÍNDROME DO DISMORFISMO FACIAL + RETADO MENTAL DE TEMPLE-BARAITSER
     76- SÍNDROME DO HISTIÓCITO AZUL-MARINHO
     77- SÍNDROME DO QUERUBISMO + FIBROMATOSE GENGIVAL + DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE RAMON
     78- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + ATROFIA ÓPTICA + SURDEZ + EPILEPSIA DE GUSTAVSON
     79- SÍNDROME EAST
     80- SÍNDROME FATAL DE CROME
     81- SÍNDROME MEHMO
     82- SÍNDROME MMMM
     83- SÍNDROME NEUROLÓGICA TIPO 02 DE ARAKAWA
     84- SÍNDROME ÓCULO + CÉREBRO + CUTÂNEA DE DELLEMAN-OORTHUYS
     85- SÍNDROME PERISILVIANA BILATERAL CONGÊNITA
     86- SÍNDROME SYNGAP1
     87- TROMBOSE VENOSA INTRACRANIANO NÃO-PIOGÊNICA
1492- Epilepsia + síndrome do pânico [EPILEPSIAS]; Epilepsia com síndrome do pânico; Epilepsia complicado com síndrome do pânico; Epilepsy with Panic attacks.
     1- Epilepsia
     2- Síndrome do pânico
1493- Epilepsia benigna da criança [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS]; Epilepsia mioclônica benigna da infância; Benign epilepsy in children.
     1- COMPLICAÇÃO: Espículas-ondas centro-temporais no EEG
1494- Epilepsia benigna da criança com espículas-ondas centro-temporais no EEG de Rolando [EPILEPSIAS PARCIAIS] [SÍNDROMES EPILÉPTICAS PARCIAIS NA INFÂNCIA]; Epilepsia da criança benigna complicado com espículas-ondas centro-temporais no EEG; Epilepsia rolândica; Epilepsia de Rolando; Epilepsia benigna da infância complicado com pontas centrotemporais; Epilepsia rolândica benigna da infância; Benign Rolandic epilepsy; Rolandic epilepsy.
     1- Acidente vascular cerebral
     2- Transtorno explosivo intermitente
1495- Epilepsia e síndromes epilépticas focais e parciais complexas [EPILEPSIAS PARCIAIS COMPLEXAS]; Epilepsia parcial complexa; Epilepsia focal complexa; Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas com localização focal e crises parciais complexas; Ataque parcial complexo; Complex partial epilepsy; Focal onset impaired awareness seizures; Focal dyscognitive seizures. Tipo de convulsão que surge em um lobo do cérebro, em vez de todo o cérebro. Existem dois tipos de apreensão parcial - simples e complexa.
     1- Epilepsia tipo ausência
     2- Acidente vascular cerebral isquêmico transitório
     3- Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas com localização focal e crises parciais simples
     4- Esquizofrenia
     5- Síndrome de depressão
     6- Pequeno mal epiléptico
1496- Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas [EPILEPSIAS GENERALIZADAS]
     1- Arritmia cardíaca
     2- Distúrbio de conversão
     3- Epilepsia relacionada ao esforço
     4- Isquemia do tronco cerebral
     5- Simulação
     6- Síncope pós-miccional por deglutição ou tosse
1497- Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas com localização focal e crises parciais simples [EPILEPSIAS PARCIAIS SIMPLES]; Epilepsia parcial simples; Epilepsias parciais; Epilepsia focal; Epilepsia parcial simples; Epilepsia abnominal; Epilepsia digestória; Distúrbio de convulsão focal; Epilepsia gelástica; Convulsões parciais simples; Partial epilepsies.
     1- Acidente vascular cerebral isquêmico transitório
     2- Epilepsia e síndromes epilépticas focais e parciais complexas
     3- Acidente vascular cerebral
     4- Transtorno explosivo intermitente
     5- Paralisia geral
1498- Epilepsia mioclônica [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS]; Crise mioclônica; Epilepsia mioclônica idiopática; Epilepsia mioclônica tipo ausência; Encefalopatia mioclônica; Epilepsia mioclônica sintomática. De breve duração principalmente ao despertar, com movimentos bruscos de todo o corpo (como um choque ou susto), principalmente dos braços.
     1- Síndrome da mioclonia noturna
1499- Epilepsia mioclônica + astática de Doose [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS] [SÍNDROMES EPILÉPTICAS GENERALIZADAS NA INFÂNCIA]; (MAE); Síndrome de Doose; Epilepsia mioclôno-astática; Epilepsia mioclônica atônica; Epilepsia astática mioclônica; Doose syndrome. Acrônimo: Myoclonic Atonic Epilepsy. Astática = equilibrado em todas as posições.
     1- Epilepsia mioclônica grave na infância de Dravet
     2- Síndrome epiléptica de Lennox-Gastaut
     3- Traumatismo cerebral
1500- Epilepsia mioclônica grave na infância de Dravet [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS] [SÍNDROMES EPILÉPTICAS GENERALIZADAS NA INFÂNCIA]; (SMEI); Síndrome de Dravet; Dravet syndrome.
     1- Epilepsia mioclônica + astática de Doose
1501- Epilepsia mioclônica progressiva de Lafora [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS PROGRESSIVAS]; Doença de Lafora; Epilepsia mioclônica progressiva; Epilepsia mioclônica progressiva de Lafora; Lafora disease; Progressive myoclonic epilepsy.
     1- Distrofia neuroaxonal tipo 02 infantil de Seitelberger
     2- Retardo mental
     3- Atrofia dento + rubro + palido + luisiana
1502- Epilepsia occipital tipo Gastaut [EPILEPSIAS PARCIAIS] [SÍNDROMES EPILÉPTICAS PARCIAIS NA INFÂNCIA]; (BOEC); Epilepsia benigna da criança com paroxismos occipitais no EEG tipo Gastaut. Acrônimo: Benign Occipital Epilepsy of Childhood.
     1- Epilepsia
1503- Epilepsia reflexa foto-sensível []; Epilepsia reflexa por foto-sensibilidade; Light-sensitive epilepsy.
     1- Retardo mental
1504- Epilepsia relacionada ao esforço [EPILEPSIAS]; Epilepsy related to exertion.
     1- Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
1505- Epilepsia tipo ausência [EPILEPSIAS GENERALIZADAS] [SÍNDROMES EPILÉPTICAS GENERALIZADAS NA INFÂNCIA]; Crises de ausência; Epilepsia ausência da infância; Pequeno mal acinético; Picnoepilepsia; Epilepsia do pequeno mal; Epilepsia minor; Epilepsia menor; Childhood absence epilepsy.
     1- Epilepsia e síndromes epilépticas focais e parciais complexas
1506- Episclerite []; Episcleritis.
     1- Esclerite
     2- MONONUCLEOSE INFECCIOSA
     3- BRUCELOSE
     4- DOENÇA DE HODGKIN
     5- DOENÇA GRANULOMATOSA DE CROHN
     6- GRANULOMATOSE POLIANGEÍTICA DE WEGENER
     7- SÍNDROME DA CERATITE INTERTICIAL + VESTÍBULO + AUDITIVA TIPO 01 DE COGAN
     8- ACNE ROSÁCEA
     9- COLITE ULCERATIVA IDIOPÁTICA
     10- GRIPE
     11- LEPRA
     12- LEPTOSPIROSE
     13- LINFOGRANULOMA VENÉREO
     14- ARTRITE REUMATOIDE CRÔNICA SORO-POSITIVA
     15- ARTRITE REUMATOIDE DO ADULTO
     16- DERMATOSE NEUTROFÍLICA FEBRIL AGUDA CLÁSSICA DE SWEET
     17- ESCLERODERMIA SISTÊMICA
     18- FEBRE PERIÓDICA FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO FENÓTIPO 01
     19- GOTA
     20- POLICONDRITE RECIDIVANTE
     21- SÍNDROME DA ANGEÍTE PULMONAR + ANGEÍTE RENAL DE GOODPASTURE
     22- SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA + TROMBOCITOPENIA + ECZEMA DE WISKOTT-ALDRICH
     23- SÍNDROME DE MEYENBURG-ALTHERR-UEHLINGER
     24- SÍNDROME DE WAGNER-UNVERRICHT
1507- Episódio depressivo [TRANSTORNOS DEPRESSIVOS]; Depressão; Distúrbio depressivo; Distúrbio de ajustamento; Distúrbios de adaptação; Distúrbio transitório situacional; Reação no aniversário de eventos passados; Distúrbios reativos; Adjustment disorders.
     1- Distúrbio depressivo recorrente
     2- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
1508- Epitelioma intra-epidérmico de Jadassohn []; Epitelioma de Borst-Jadassohn.
     1- Micose fungoide
1509- Epitelioma maligno []; Carcinoma; Epitelioma; Carcinoma anaplásico; Carcinoma fusocelular; Carcinoma indiferenciado; Carcinomatose; Neoplasias epiteliais malignas; Carcinoma.
     1- Anemia aplástica
     2- Sífilis sintomática no estômago
1510- Equinococose [HELMINTOS]; Doença hidática; Cisto hidático; Hidatidose humana; Hidatidose; Echinococcosis; Hydatid cyst.
     1- Angiostrongiloidose encefálica
     2- Neurocisticercose
     3- Papiledema
     4- Abscesso hepático amebiano
     5- Catarata
     6- Choque anafilático
     7- Urticária
1511- Erisipela [ERISIPELAS]; Fogo sagrado; Fogo de santo Antônio; Mal do monte; Mal da praia; Maldita; Esipra; Zipla; Linfangite estreptocócica; Erysipelas; Saint Anthony fire. Erisipela (grego) = pele + vermelha. Infecção bacteriana cutânea aguda (piodermite na derme e hipoderme com grande envolvimento dos vasos linfáticos) por estreptococos. #Impetigo.
     1- Dermatite de contato
     2- Doença de Lyme
     3- Dermatomiosite
     4- Dermatite de contato por irritantes
     5- Erisipela bolhosa
     6- Argirose
     7- Dermatite de contato fotoalérgica
     8- Eritema crônico migratório
     9- Geladura
     10- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     11- [Amiloidoses]
     12- Doença pelo HIV
     13- Manchas café-com-leite
     14- Púrpura anular telangiectásica de Majocchi
     15- Queimadura de segundo grau
     16- Dermatite factícia
     17- Doença de Paget da mama
     18- [Ectimas]
     19- Eritema discrômico persistente
     20- Eritema multiforme exsudativo
     21- Glossite migratória benigna
     22- Lúpus eritematoso da mucosa oral
     23- Púrpura pigmentar crônica na forma líquen aureus
     24- [Queilites granulomatosas]
     25- Queimadura de primeiro grau
     26- Queimadura de terceiro grau
     27- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     28- Estomatite de contato
     29- Estomatite por drogas
     30- Herpes simples anal
     31- Tromboflebite
     32- Acrodermatite crônica atrofiante
     33- Erisipeloide
     34- Celulite
     35- Erupção fixa por droga
     36- Lúpus eritematoso sistêmico
     37- Tinea do corpo
     38- Infecção por vírus do herpes simples
     39- Penfigoide bolhoso
     40- Esclerodermia localizada
     41- Erisipela carcinomatosa
     42- Herpes zoster
     43- Paniculite
     44- Síndrome da rosácea de Morbihan
     45- Eritema pérnio
     46- Flebite e tromboflebite de veia superficial
     47- Gota
     48- Pênfigo vulgar
     49- Psoríase inversa
     50- Eritema infeccioso
     51- Fasciíte necrotizante
     52- Herpes zoster oftálmico
     53- Iridociclite aguda e subaguda
     54- Linfedema
     55- Líquen plano bolhoso
     56- Mancha em vinho do porto
     57- Osteoartropatia hipertrófica secundária de Marie-Bamberger
     58- Osteomielite aguda hematogênica
     59- Melanose de Riehl
     60- COMPLICAÇÃO: Otite externa
1512- Erisipela bolhosa [ERISIPELAS]; Bullous erysipelas.
     1- Erisipela
     2- Argirose
     3- Herpes zoster
     4- Penfigoide bolhoso
     5- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     6- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
1513- Erisipela carcinomatosa [ERISIPELAS]
     1- Erisipela
     2- Dermatite de contato
     3- Acrodermatite crônica atrofiante
     4- Erisipeloide
     5- CALCINOSES CUTÂNEAS
1514- Erisipela flegmonosa [ERISIPELAS]
     1- Arterite temporal de Horton
     2- Blastomicose Norte-Americana
     3- Geladura
1515- Erisipela melanomatosa [DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico)] [ERISIPELAS]; Melanomatous erysipelas.
     1- Ectima simples
1516- Erisipela recorrente crônica [ERISIPELAS]; Chronic recurrent erysipelas.
     1- Edema angioneurótico de Quincke
     2- Síndrome da paralisia facial de Melkersson-Rosenthal
     3- Doença granulomatosa de Crohn
     4- Hipertrofia do prepúcio, fimose e parafimose
     5- Linfedema
1517- Erisipeloide [ERISIPELAS]; Erysipeloid. Erisipela + oide (gr): eidos = aspecto-forma.
     1- Erisipela
     2- Dermatite de contato
     3- Doença de Lyme
     4- Dermatomiosite
     5- Erisipela carcinomatosa
     6- [Ectimas]
     7- Eritema crônico migratório
     8- Queimadura de primeiro grau
     9- Gota idiopática
     10- Acrodermatite crônica atrofiante
     11- Eritema pérnio
     12- Erupção fixa por droga
     13- Geladura
     14- Herpes zoster
     15- Mancha em vinho do porto
     16- COMPLICAÇÃO: Septicemia
1518- Eritema anular centrífugo de Darier [ERITEMAS FIGURADOS]; Eritema pápulo-circinado migrante crônico.
     1- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     2- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     3- Púrpura anular telangiectásica de Majocchi
     4- Eritema elevado diutino
     5- Pseudolinfoma
     6- Dermatite herpetiforme de Duhring
     7- Eritema crônico migratório
     8- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     9- Erupção por drogas
     10- Granuloma anular
     11- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     12- Tinea do corpo
     13- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     14- Urticária
     15- Doença de Lyme
     16- Psoríase vulgar
     17- Eczema numular
     18- Sarcoidose
     19- Endocardite eosinofílica de Loeffler
1519- Eritema crônico migratório [ERITEMAS FIGURADOS]; Eritema crônico migrante; chronic migratory erythema.
     1- Erisipela
     2- Tinea do corpo
     3- Erisipeloide
     4- Eritema anular centrífugo de Darier
     5- Esclerodermia localizada
1520- Eritema discrômico persistente [ERITEMAS FIGURADOS] [HIPERCROMIAS]; Dermatose cinienta; Persistent dyschromic erythema; Erythema dyschromicum perstans.
     1- Líquen plano atrófico
     2- Manchas café-com-leite
     3- Erisipela
     4- Líquen plano pigmentoso
     5- Urticária pigmentosa
     6- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
1521- Eritema elevado diutino [ERITEMAS FIGURADOS] [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE PEQUENO CALIBRE (por imunocomplexos)]; /VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS. Eritema elevado diutino (duradouro); Eritema elevatum diutinum; Doença de Bury (na mulher); Erythema diutino elevated.
     1- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     2- Granuloma anular
     3- Eritema anular centrífugo de Darier
     4- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     5- Angiofibroma
1522- Eritema exsudativo multiforme forma menor [ERITEMAS]; Erythema multiforme exudative minor form.
     1- Erupção por drogas
     2- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     3- Eritema anular centrífugo de Darier
     4- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     5- Penfigoide bolhoso
     6- Urticária
     7- Dermatite herpetiforme de Duhring
     8- Granuloma anular
     9- Eritema infeccioso
     10- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     11- Acne estival
     12- Dermatite de contato fotoalérgica
     13- Estomatite vesicular por enterovírus
     14- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
     15- Sarcoidose
     16- Eritema pérnio
1523- Eritema indurado de Bazin [ERITEMAS FIGURADOS]; Eritema induratum; Doença de Bazin; Erythema induratum of Bazin. Associada à tuberculose.
     1- Eritema nodoso
     2- Flebite e tromboflebite de veia superficial
1524- Eritema infeccioso [ERITEMAS]; Quinta doença exantemática; Parvovirose B19; Infecção por parvovírus B19; Erythema infectiosum. Exantema = erupção cutânea.
     1- Anemia eritroide congênita de Diamond-Blackfan
     2- Sarampo
     3- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     4- Artrite reumatoide
     5- Erisipela
     6- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     7- Erupção por drogas
     8- Lúpus eritematoso sistêmico
     9- Rubéola
     10- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     11- Escarlatina
     12- Exantema súbito
     13- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     14- Acne rosácea
     15- Meningite crônica
1525- Eritema marginado da febre reumática
     1- COMPLICAÇÃO: Nódulo subcutâneo sem cardiopatia
1526- Eritema multiforme exsudativo [MANCHAS VÁSCULO-SANGUÍNEAS] [NECRÓLISES EPIDÉRMICAS]; /ERITEMAS. Eritema exsudativo multiforme; Eritema multiforme; Eritema polimorfo; Erythema exsudativum multiforme; Hebra disease III.
     1- Lúpus eritematoso sistêmico
     2- Erisipela
     3- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     4- Poliarterite nodosa
     5- Amiloidose
     6- Gravidez com herpes simples genital
     7- Toxoplasmose
     8- SÍNDROME DO LÚPUS + ERITEMA MULTIFORME DE ROWELL
     9- SÍNDROME MUCOCUTÂNEO + OCULAR DE STEVENS-JOHNSON
1527- Eritema multiforme generalizado [MANCHAS VÁSCULO-SANGUÍNEAS] [ERITEMAS GENERALIZADOS]
     1- Eritema nodoso
1528- Eritema necrolítico migratório [ERITEMAS FIGURADOS]; Eritema migratório necrolítico; Eritema necrolítico; Eritema necrolítico migratório; Necrolytic migratory.
     1- GLUCAGONOMA BENIGNO
1529- Eritema nodoso [ERITEMAS] [DERMATITES ERITEMATOSAS]; Dermatite contusiforme; Eritema contusiforme; Febre nodal; Postulose eritema condusiforme; Paniculite septal; Dermatitis contusiformis; Erythema nodosum.
     1- Tuberculose indurativa
     2- [Amiloidoses]
     3- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     4- Sífilis tardia
     5- Eritema indurado de Bazin
     6- [Leucemias]
     7- Contusão
     8- Eritema multiforme generalizado
     9- Vasculite nodular da panturrilha
     10- Paniculite
     11- Iridociclite aguda e subaguda
     12- Poliarterite nodosa
     13- Sífilis terciária
     14- Lepra
     15- Lepra lepromatosa
     16- Flebite e tromboflebite de veia superficial
     17- Erupção por drogas
     18- Mucinose eritematosa reticulada
     19- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     20- Traumatismo cerebral difuso
     21- DOENÇA GRANULOMATOSA DE CROHN
     22- COLITE ULCERATIVA IDIOPÁTICA
     23- PESTE
     24- SÍNDROME DA ARTRITE + UVEÍTE + DERMATITE DE BLAU
     25- SARCOIDOSE AGUDA DE LOFGREN
1530- Eritema pérnio [ERITEMAS] [DERMATOSES VASCULARES FUNCIONAIS]; Geladura superficial; Frieira; Chilblains; Geladura; Eritema Pérnio; Perniose; Chilblains.
     1- Erisipela
     2- Erisipeloide
     3- Carbúnculo
     4- Tuberculose indurativa
     5- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     6- Infecção micobacteriana atípica
     7- Lúpus eritematoso pernioso
     8- Acrodermatite crônica atrofiante
     9- COMPACTAÇÃO ELETROSTÁTICA AGUDA DOS CABELOS
1531- Eritema polimorfo [ERITEMAS]; Eritema multiforme; Erythema multiforme.
     1- Sífilis
     2- Lepra
     3- Tinea do corpo
     4- Pênfigo vulgar
     5- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
1532- Eritema por calor ou fogo [ERITEMAS]
     1- Livedo reticularis
1533- Eritemas figurados [ERITEMAS FIGURADOS]; /ERITEMAS.
     1- Tinea circinata
1534- Eritrasma []; Erythrasma. Infecção cutânea crônica causada pela bactéria Corynebacterium minutissimum.
     1- Tinea cruris
     2- Intertrigo eritematoso
     3- Acantose nigricans benigna
     4- Intertrigo por Candida
     5- Pênfigo crônico familiar benigno
     6- Pitiríase versicolor
     7- Psoríase inversa
     8- Tinea circinata
1535- Eritrasma interdigital
     1- Urticária
     2- Tinea das mãos
     3- Tinea dos pés
1536- Eritremia e eritroleucemia agudas [LEUCEMIAS MIELOIDE]; Doença de Di Guglielmo; Leucemia eritroblástica aguda; Mielose eritrêmica aguda; Mielose eritrêmica; Eritroleucemia; Leucemia mieloide aguda M6; Erythroleukemia; Acute erythroblastic leukemia erythroblastic; Acute erythroid leukemia. A mieloproliferação é de precursores eritroblásticos.
     1- Policitemia vera
1537- Eritroblastopenia transitória da infância []; (TEC). Acrônimo: Transient Erythroblastopenia of Childhood.
     1- Anemia eritroide congênita de Diamond-Blackfan
1538- Eritroblastose fetal [ICTERÍCIAS PRÉ-HEPÁTICAS]; Doença hemolítica do recém-nascido; Isoimunização Rh do feto e do recém-nascido; Doença de Rhesus; Doença hemolítica por incompatibilidade Rh; Hemolytic disease of the newborn; Erythroblastosis fetalis; Rrhesus isoimmunization; Icterus gravis neonatorum; Hemolytic disease of the newborn; Schridde syndrome. Presença de eritroblastos no sangue de neonatos. #Icterícia neonatal fisiológica. O antígeno do sangue do macaco do genero (Rh)esus aglutina hemácias humanas.
     1- Icterícia
     2- Oftalmoplegia
1539- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq [ERITRODERMIA ICTIOSIFORME]; (BCIE); (EHK); Hiperceratose epidermolítica em mosaico; Hiperqueratose epidermolitica; Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq; Ichthyosis hystrix Brocq type; Bullous congenital ichthyosiform erythroderma of Brock; Epidermolytic hyperkeratosis. Defeito na queratina 1 ou 10 do estrato espinhoso.
     1- Epidermólise bolhosa simples
     2- Ictiose bolhosa de Siemens
     3- Ictiose hystrix tipo 01 de Curth-Macklin
     4- Infecção por vírus do herpes simples
     5- Furunculose
     6- Ictiose arlequim
     7- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     8- Dermatite atópica
     9- Eritrodermia ictiosiforme congênita não bolhosa
     10- Ceratocone
     11- Condrodisplasia punctata tipo 03 ligada ao X dominante
1540- Eritrodermia ictiosiforme congênita não bolhosa [ERITRODERMIA ICTIOSIFORME]; (NCIE); Bebê colódio; Eritrodermia ictiosiforme congênita não bolhosa; Eritrodermia ictiosiforme não-bolhosa congênita; Collodion baby. Acrônimo: Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma. Colóido = membrana de coloide, tensa, translúcida brilhante parecendo uma camada de pele extra.
     1- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     2- Ictiose arlequim
     3- Leucodistrofia metacromática do adulto
     4- Síndrome de descamação da pele tipo não inflamatória
     5- Ictiose lamelar da prematuridade
1541- Eritrodermia psoriásica []; Psoriatic erythroderma.
     1- Dermatite atópica
     2- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     3- Ictiose arlequim
     4- Linfoma de Sézary
     5- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     6- Pitiríase rubra pilar de Devergie
1542- Eritromelalgia []; Erythromelalgia; Mitchell syndrome I.
     1- Acrocianose
     2- Púrpura crioglobulinêmica
     3- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     4- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     5- Dermatite de contato
     6- Acrodermatite crônica atrofiante
     7- Distúrbio de dor retal extrema paroxística
     8- TROMBOCITEMIA ESSENCIAL HEMORRÁGICA
1543- Eritroplasia de Queyrat []; Queyrat erythroplasia. Variante do carcinoma in situ.
     1- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
1544- Eritroqueratodermia simétrica progressiva [CERATOSES HEREDITÁRIAS]; Doença de Darier-Gottron; Eritoceratodermia variabilis progressiva; Symmetrical progressive erythrokeratoderma.
     1- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular de Sack-Barabas
1545- Erupção fixa por droga
     1- Erisipela
     2- Doença de Lyme
     3- Erisipeloide
     4- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     5- Melasma
     6- Esclerodermia localizada
     7- Infecção por vírus do herpes simples
     8- Manchas café-com-leite
     9- Tinea do corpo
     10- Erupção por drogas
     11- Glossite migratória benigna
     12- Líquen plano atrófico
1546- Erupção juvenil da primavera
     1- Dermatite de contato fotoalérgica
     2- Urticária solar
     3- Argirose
     4- Porfiria variegata
     5- Prurigo agudo da infância
     6- Acne varioliforme
     7- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
1547- Erupção polimorfa à luz [DERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIDADE (fotodermatoses)]; Erupção solar polimórtica; Erupção à luz polimórfica.; Polymorphous light eruption.
     1- Acne estival
     2- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     3- Dermatite atópica
     4- Dermatite de contato
     5- Urticária solar
     6- Acne varioliforme
     7- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     8- Porfiria variegata
     9- Prurigo agudo da infância
     10- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
     11- Eczema atópico
     12- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
1548- Erupção por drogas []; Dermatite medicamentosa; Erupção por drogas; Dermatite devida a substâncias de uso interno; Exantema medicamentoso; Exantema tóxico; Erupção medicamentosa; Erupção por medicamentos; Dermatite por reação adversa a droga; Red man syndrome; Drug eruptions.
     1- Sarampo
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Eritema anular centrífugo de Darier
     4- Dermatite atópica
     5- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     6- Distúrbios do metabolismo do zinco
     7- Epidermólise bolhosa simples
     8- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     9- Eritema infeccioso
     10- Gravidez com herpes simples genital
     11- Dermatose linear por IgA
     12- Abscesso cutâneo
     13- Pseudolinfoma
     14- Doença pelo HIV
     15- Angiofibroma
     16- Psoríase pustulosa generalizada
     17- Púrpura anular telangiectásica de Majocchi
     18- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis
     19- Púrpura pigmentar crônica na forma líquen aureus
     20- Edema angioneurótico de Quincke
     21- Eritema nodoso
     22- Erupção fixa por droga
     23- Livedo reticularis
     24- Estomatite por drogas
     25- Púrpura pigmentosa progressiva
     26- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     27- Penfigoide bolhoso
     28- Psoríase vulgar
     29- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     30- Pênfigo vulgar
     31- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     32- Urticária
     33- Pitiríase rósea de Gibert
     34- Escabiose
     35- Furunculose
     36- Impetigo bolhoso
     37- Pitiríase liquenoide crônica
     38- Rubéola
     39- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     40- Exantema súbito
     41- Doença de Lyme
     42- Escarlatina
     43- Líquen plano vulgar
     44- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     45- Mononucleose infecciosa
     46- Sífilis congênita
     47- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
     48- Dermatite esfoliativa de Leiner-Moussous
     49- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     50- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
     51- Prurido senil
     52- Reação cutânea crônica do enxerto contra hospedeiro
     53- Sífilis tardia sintomática pele e das mucosas
     54- Urticária por vasculite
     55- Lúpus eritematoso cutâneo
     56- Parapsoríase em gotas aguda
     57- Pitiríase rubra pilar de Devergie
     58- Acne escoriada
1549- Escabiose [DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc)]; Coruba; Curuba; Já-começa; Jareré-Jereré; Pereba; Pira; Sarna; Sarna sarcóptica; Scabies. #Sarna norueguesa.
     1- Dermatite atópica
     2- Erupção por drogas
     3- Furunculose
     4- Gravidez com herpes simples genital
     5- Dermatite herpetiforme de Duhring
     6- Dermatose acantolítica transitória
     7- Doença pelo HIV
     8- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     9- Acne vulgar
     10- Eczema disidrótico
     11- Pioderma folicular
     12- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     13- Trombidíase
     14- Doença de Paget da mama
     15- Foliculite, furúnculo e antraz
     16- Linfoma de células T
     17- Penfigoide bolhoso
     18- Dermatite erosiva de Jacquet
     19- Miliária rubra
     20- Tinea das mãos
     21- Líquen nítido
     22- Líquen plano bolhoso
     23- Neoplasia maligna da mama feminina
     24- Prurido senil
     25- Prurigo agudo da infância
     26- Tinea dos pés
     27- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
1550- Escarlatina []; Segunda doença exantemática; Febre escarlate (vermelha); Febre da escarlatina; Scarlet fever; Dukes-Filatov disease; Scarlatina. Filatov descreveu um sinal sugestivo de escarlatina (sinal de Filatov = Palidez perioral + Face ruborizada) chamada de doença de Filatov-Dukes que seria a quarta doença exantemática, essa doença (de Clemente Dukes) não existe. A Síndrome de Koltipin é a dissociação taquicardia e febre.
     1- Sarampo
     2- Varicela
     3- Erupção por drogas
     4- Eritema infeccioso
     5- Rubéola
     6- Epiglotite aguda
     7- Faringite estreptocócica
     8- Faringite
     9- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
     10- Celulite orbital
     11- Faringite aguda
     12- Oftalmoplegia
     13- Abscesso cutâneo
     14- Glaucoma
     15- Iridociclite aguda e subaguda
     16- Esclerite
     17- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     18- COMPLICAÇÃO: Bacteremia
     19- COMPLICAÇÃO: Febre reumática
     20- COMPLICAÇÃO: Glomerulonefrite
     21- COMPLICAÇÃO: Impetigo
     22- COMPLICAÇÃO: Otite média
     23- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
1551- Escleredema adulto de Buschke [MUCINOSES CUTÂNEAS]; Escleredema do adulto; Escleredema adultorum de Buschke; Escleredema diabeticorum.
     1- Esclerodermias
     2- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     3- Edema angioneurótico de Quincke
     4- Esclerodermia sistêmica
     5- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman
     6- Obesidade
1552- Esclerite [VISÃO 2- ÓRGÃO]; Episclerite; Esclerite necrosante; Scleritis. #Episclerite, esclera superficial.
     1- Episclerite
     2- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
     3- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     4- ARTRITE REUMATOIDE
     5- LEPRA
     6- MONONUCLEOSE INFECCIOSA
     7- SÍNDROME DA CERATITE INTERTICIAL + VESTÍBULO + AUDITIVA TIPO 01 DE COGAN
     8- GRANULOMATOSE POLIANGEÍTICA DE WEGENER
     9- POLIARTERITE NODOSA
     10- ACNE ROSÁCEA
     11- CAXUMBA
     12- COLITE ULCERATIVA IDIOPÁTICA
     13- DOENÇA GRANULOMATOSA DE CROHN
     14- SÍNDROME DA ARTRITE REUMATOIDE + ESPLENOMEGALIA + ADENOMEGALIA + LEUCOPENIA DE FELTY
     15- ARTRITE REUMATOIDE JUVENIL CRÔNICA DE STILL
     16- CERATITE HERPÉTICA
     17- CERATITE POR VÍRUS DO HERPES ZOSTER
     18- ESCARLATINA
     19- HISTIOCITOSE MULTIFOCAL SUBAGUDA DE HAND-SCHULLER-CHRISTIAN
     20- LINFOMA DE SÉZARY
     21- NOCARDIOSE
     22- PSITACOSE
     23- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE IODO TIPO MIXEDEMATOSO
     24- SÍNDROME GAPP
     25- SÍNDROME MASCARADA DE HERPES SIMPLEX
     26- TOXOPLASMOSE OFTÁLMICA
     27- VASCULITE ARTERIAL SISTÊMICA
1553- Esclerodermia [ESCLERODERMIAS]
     1- Cirrose biliar primária
     2- Doença enxerto-hospedeiro
     3- Fibrose sistêmica nefrogênica
     4- Síndrome da dor regional complexa
     5- Síndrome da mialgia eosinofílica
     6- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     7- Micose fungoide
     8- Dermatomiosite juvenil
     9- RETINOPATIA DE PURTSCHER
     10- SÍNDROME DA DERMATOFIBROSE + OSTEOPOIQUILOSE DE BUSCHKE-OLLENDORFF
1554- Esclerodermia circunscrita tipo morfeia [ESCLERODERMIAS LOCALIZADAS] [DERMATOSES ATRÓFICAS]; Esclerose circunscrita tipo morfeia; Escleroma; Esclerema; Morfeia linear; Localized Scleroderma; Circumscribed scleroderma; Morphoea linear; Addison keloid. Doença crônica localizada do tecido conjuntivo crônica.
     1- Atrofodermia linear de Moulin
     2- Cefaléia vascular
1555- Esclerodermia localizada [ESCLERODERMIAS LOCALIZADAS]; Esclerodermia circunscrita; Circumscribed scleroderma.
     1- Erisipela
     2- Carcinoma basocelular
     3- Doença de Lyme
     4- Erupção fixa por droga
     5- Cicatriz queloide
     6- Eritema crônico migratório
     7- Lúpus eritematoso discoide
     8- Artrite reumatoide
     9- Pseudopelada de Brocq
     10- Síndrome da aplasia congênita focal da pele
     11- Uso de corticosteroide
     12- Acrodermatite crônica atrofiante
     13- SÍNDROME CREST DE THIBIÈRGE-WEISSENBACH
1556- Esclerodermia localizada tipo linear [ESCLERODERMIAS LOCALIZADAS] [DERMATOSES ATRÓFICAS]; Esclerodermia linear.
     1- Esclerodermia sistêmica
     2- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     3- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     4- Síndrome da hemiatrofia facial progressiva de Parry-Romberg
1557- Esclerodermia sistêmica [ESCLERODERMIAS SISTÊMICAS]; Esclerose sistêmica; Esclerodermia mixedematoso; Progressive systemic sclerosis; Systemic scleroderma. Os locais primários de patologia são as arteríolas e capilares dos órgãos afetados.
     1- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     2- Acrogeria de Gottron
     3- Escleredema adulto de Buschke
     4- [Amiloidoses]
     5- Artrite reumatoide juvenil
     6- Acrodermatite crônica atrofiante
     7- Lúpus eritematoso sistêmico
     8- Iridociclite aguda e subaguda
     9- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman
     10- Sífilis congênita
     11- Síndrome da mialgia eosinofílica
     12- Síndrome seca de Sjogren
     13- Ceratocone
     14- Episclerite
     15- Esclerodermia localizada tipo linear
     16- Estenose esofágica
     17- Porfiria cutânea tardia
     18- Reação cutânea crônica do enxerto contra hospedeiro
     19- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
     20- COMPLICAÇÃO: Artropatia
     21- COMPLICAÇÃO: Pneumopatia
     22- DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO DE SHARP
     23- INSUFICIÊNCIA RENAL
     24- TELANGIECTASIAS
1558- Esclerodermia sistêmica limitada [ESCLERODERMIAS SISTÊMICAS]
     1- [Telangiectasias]
     2- CALCINOSES CUTÂNEAS
1559- Esclerodermia sistêmica progressiva [ESCLERODERMIAS SISTÊMICAS]; Esclerose sistêmica progressiva; Esclerodermia mixedematosa progressiva.
     1- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     4- Acrogeria de Gottron
     5- Polimiosite
     6- Síndrome da mialgia eosinofílica
     7- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     8- Candidíase oral
     9- Metageria
     10- Amiloidose
     11- Dermatose acantolítica transitória
     12- Porfiria cutânea tardia
     13- Sífilis congênita
     14- TELANGIECTASIAS
1560- Esclerodermia sistêmica progressiva + cirrose biliar primária de Reynolds [ESCLERODERMIAS SISTÊMICAS]; Esclerodermia sistêmica progressiva com cirrose biliar primária; Reynolds syndrome; Primary biliary cirrhosis and systemic scleroderma. Tríade:: Doença hepática crônica + Esclerose sistêmica progressiva + Cirrose biliar primária.
     1- Cirrose biliar primária
     2- Icterícia
     3- TELANGIECTASIAS
1561- Esclerodermias [ESCLERODERMIAS]; /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc). Sclero (dura) + demis (pele) + (ia = ter ou ser). Formas: 1- LOCALIZADA (cutânea) e 2- SISTÊMICA (Esclerose sistêmica = cutânea + órgão interno). Afeta o tecido conjuntivo.
     1- Escleredema adulto de Buschke
     2- Dactilólise espontânea
     3- Lepra
     4- Distrofia simpática reflexa
     5- Linfadenite histiocítica necrosante
1562- Esclerodermias localizadas [ESCLERODERMIAS LOCALIZADAS]; /ESCLERODERMIAS. Esclerodermia circunscrita. A forma localizada afeta uma área localizada da pele, seja na forma de placas (morfeia) ou acometendo uma faixa de um membro superior ou inferior (linear) ou uma faixa na testa (golpe de sabre). #Esclerose sistêmica (afeta os órgãos internos).
     1- Necrobiose lipoídica
     2- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     3- Pseudopelada
     4- Radiodermatite crônica
     5- Tinea da cabeça
     6- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
     7- Líquen escleroatrófico
     8- Tricoepitelioma de Brooke-Spiegler
     9- Vitiligo
1563- Escleromixedema de Gottron-Arndt [MUCINOSES CUTÂNEAS]; Mucinose cutânea idiopática; Scleromyxedema; Arndt-Gottron syndrome. Variante do líquen mixedematoso.
     1- Líquen mixedematoso
     2- Síndrome da rosácea de Morbihan
1564- Esclerose cerebral difusa de Schilder [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO] [ENCEFALITES]; Encefalite periaxial; Leucoencefalite subcrônica; Encefalite subcortical progressiva; Doença de Schilder; Esclerose difusa; Esclerose cerebral difusa de Schilde; Doença de Schilder-Foix; Encephalitis periaxialis diffusa; Diffuse cerebral sclerosis of Schilder; Encephalitis periaxialis diffusa; Schilder disease.
     1- Adrenoleucodistrofia ligada ao X
     2- Distúrbio de conversão
     3- Síndrome da degeneração cinzenta de Alpers
     4- Tumor intracraniano
     5- Demência
     6- Esclerose concêntrica de Baló
     7- Esquizofrenia
     8- Neurite óptica desmielinizante
     9- Oftalmoplegia
1565- Esclerose concêntrica de Baló [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO]; Poliodistrofia do cérebro; Esclerose Mielinoclástica difusa; Esclerose concêntrica de Balo; Poliodystrophia Cerebri.
     1- Esclerose cerebral difusa de Schilder
     2- Demência
1566- Esclerose lateral amiotrófica [VARIANTES DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA]; (ALS); (ELA); Esclerose amiotrófica lateral; Doença de Charcot; Atrofia muscular progressiva; Doença do neurônio motor; Lou Gehrig disease. Acrônimo: Amyotrophic Lateral Sclerosis.
     1- Amiotrofia monomélica do membro superior de Hirayama
     2- Atrofia muscular espinhal progressiva + surdez neurossensorial de Madras
     3- Paralisia bulbar progressiva + surdez neurossensorial de Brown-Vialetto-Van Laere
     4- Atrofia muscular espinhal
     5- Paralisia bulbar progressiva da infância de Fazio-Londe
     6- Atrofia muscular distal bilateral dos membros superiores de Sullivan-McLeod
     7- Distrofia muscular esquelética de Emery-Dreifuss
     8- Distrofia muscular esquelética progressiva pseudohipertrófica de Duchenne
     9- Espondilose cervical com mielopatia
     10- Neuropatia motora multifocal + bloqueio de condução
     11- Dermatomiosite
     12- [Mielopatias cervicais]
     13- Miosite de corpos de inclusão
     14- Neuromiopatia bulbo + espinhal ligada ao X de William Kennedy
     15- Paraplegia espástica ligada ao X de Pelizaeus-Merzbacher
     16- Síndrome da fasciculação benigna de Foley-Denny-Brown
     17- Síndrome paraneoplásica
     18- Paralisia bulbar progressiva
     19- Diplegia facio + faringo + glosso + mastigatório
     20- Degeneração hipertrófica do núcleo olivar
     21- Intoxicação crônica do SNC por mercúrio
     22- Intoxicação crônica por inalação de alumínio
     23- Intoxicação crônica por ingestão de Chumbo e seus compostos
     24- Malformação artériovenosa afetando a medula espinhal
     25- Ptose palpebral de Gowers
     26- Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
1567- Esclerose lateral primária [VARIANTES DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA]; Uma variante benigna da Esclerose lateral amiotrófica.
     1- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
     2- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
1568- Esclerose múltipla [ESCLEROSES MÚLTIPLAS] [NEUROCRISTOPATIAS]; (MS); Esclerose disseminada; Esclerose mixedematoso; Disseminated sclerosis. Acrônimo: Multiple Sclerosis. Múltiplas placas acinzentadas no cérebro e na medula espinal. Desmielinização disseminada afetando a substância branca do cérebro, medula espinhal e nervos ópticos.
     1- Neuromielite óptica de Devic
     2- Pupila de Argyll Robertson
     3- Neuralgia do nervo trigêmeo
     4- Artrose primária da coluna cervical com mielopatia
     5- Convulsões dissociativas
     6- Dermatomiosite
     7- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     8- Mielopatia vascular
     9- Paraplegia espástica tropical
     10- Síndrome de Redlich
     11- Oftalmoplegia
     12- Demência
     13- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     14- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
     15- Angioceratoma difuso de Fabry
     16- Neurite óptica desmielinizante
     17- Panencefalite esclerosante subaguda de Van Bogaert
     18- Perineurite óptica
     19- Síndrome da dor facial de Raeder
     20- Degeneração hipertrófica do núcleo olivar
     21- Doença histiocítica de Erdheim-Chester
     22- Espondilose cervical com mielopatia
     23- Glaucoma primário de ângulo aberto e pressão normal
     24- Malformação de Arnold-Chiari tipo 02
     25- Mielinólise central da ponte
     26- Mielopatia por HTLV-1
     27- Mielopatia por lesão central da medula espinhal
     28- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
     29- Síndrome 18q com deficiência de proteína básica mielina
     30- Síndrome da leucodistrofia fibrinoide de Alexander
     31- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
     32- MIOCLONIA PALATAL
     33- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA + SURDEZ + MUTISMO DE VON GRAEFE-USHER
1569- Esclerose tuberosa [FACOMATOSES]; (EPILOIA); Doença de Bourneville; Facomatose de Bourneville; Doença de Bourneville-Pringle; Esclerose bulbosa; Díndrome do adenoma sebáceo; Tuberous Sclerosis; Bourneville syndrome. Acrônimo: EPILepsia, OIgofrenia and Adenoma.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada
     2- Exostose subungueal
     3- Nevo do tecido conjuntivo
     4- Catarata
     5- Síndrome do nevo + epilepsia + retardo mental de Solomon-Fretzin
     6- Epilepsia
     7- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
     8- Miliária apócrina
     9- Retardo mental
     10- Síndrome do grande artelho + polegar largo de Rubinstein-Taybi
     11- Síndrome óculo + oto + oro + reno + eritropoiética de Jacobsen-Brodwall
     12- Siringoma disseminado
     13- Manchas café-com-leite
     14- Síndrome SAPHO
1570- Esclerosteose [DISPLASIAS CRANIOTUBULARES]; Síndrome da osteosclerose autossômica recessiva; Cortical hyperostosis with syndactyly; Autosomal recessive osteosclerosis syndrome; Sclerosteosis; Truswell-Hansen diseases. Aumento da espessura do córtex ósseo devido à substituição de osso trabecular por osso compacto, em detrimento da cavidade medular.
     1- Displasia diafisária progressiva de Camurati-Engelmann
     2- Doença dos ossos marmóreos
     3- Osteosclerose autossômica dominante
1571- Escorbuto [COLAGENOSES] [DESVITAMINODERMIA]; Deficiência de vitamina C; Deficiência de ácido ascórbico; Mal de Luanda (Angola); Peste das naus; Peste do mar; Scurvy; Avitaminosis C; Vitamin C deficiency. C6H8O6.
     1- Catarata
     2- Estomatite ulcerativa de Vincent
     3- Fibromatose gengival hereditária
     4- Líquen espinuloso
1572- Esfingolipidose [ESFINGOLIPIDOSES]; Sphingolipidosis. Esfingomielinas = Esfingosina + Ácido Graxo + Fostafo-álcool. Glicoesfingolipídeos = Esfingosina + Ácido Graxo + Glicídeo.
     1- Deficiência da enzima gangliosídeo-neuraminidase
     2- Doença de Krabbe tipo 01 infantil
     3- [Cerebrosidoses]
     4- Doença de Krabbe tipo 02 infantil tardia
     5- Doença de Niemann-Pick
     6- Doença de Niemann-Pick tipo A
     7- Doença de Niemann-Pick tipo B
     8- Doença de Niemann-Pick tipo C
     9- Doença de Niemann-Pick tipo D
     10- Doença de Niemann-Pick tipo E
     11- Doença do armazenamento de ácido siálico livre forma adulta
     12- Doença não-neuropática tipo 01 de Gaucher
1573- Esfingolipidoses [ESFINGOLIPIDOSES]; /METABOLISMO DOS ESFINGOLIPÍDEOS. Sphingolipidoses. Esfingo de esfinge, função misteriosa. Grupo de distúrbios lissosômicos ou peroxissosomos do catabolismo de esfingolipídeos por defeito nos lípidios complexos contendo esfingosina (ou esfingol = serina + palmitoil-CoA). A serina é um aminoácido que pode ser conjugadoa a um ácido graxo, à semelhante a um monoglicerídeo. Os 5 principais esfingolipídeos são: Ceramida, Cerebrosídeo, Esfigomielina, Gangliosídeo e Globosídeo. O Sulfatídeo (das leucodistrofias metacromáticas) é um cerebrosídeo 3-sulfato.
     1- Gangliosidose GM1 tipo 01 infantil
     2- Síndrome DOORS
1574- Esofagite [DISMOTILIDADE]; Abscesso do esôfago; Esophagitis.
     1- Angina pectoris
     2- Síndrome pós-colecistectomia
     3- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PARTES DE PLANTAS - BANANA-DE-MACACO
     4- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PARTES DE PLANTAS - COMIGO-NINGUÉM-PODE
     5- ESTREITAMENTO PÉPTICO DO ESÔFAGO
     6- INTOXICAÇÃO POR DEXAMETASONA
     7- INTOXICAÇÃO POR DOXICICLINA
     8- PÊNFIGO VULGAR
1575- Esofagite eosinofílica []; (EoE); Eosinophilic esophagitis. Disfunção esofágica e infiltração eosinofílica do epitélio esofágico.
     1- Herpes simples com esofagite
     2- Infecção por citomegalovírus com esofagite
     3- Efeito adverso de droga ou medicamento
     4- Esofagite infecciosa
     5- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     6- Pneumonia
     7- Sinusite
1576- Esofagite infecciosa [DISMOTILIDADE]
     1- Esofagite eosinofílica
1577- Esofagite por drogas [DISMOTILIDADE]; Esofagite medicamentosa por comprimidos.
     1- Doença do refluxo gastro-esofágico
1578- Esofagite por irradiação [DISMOTILIDADE]
     1- Doença do refluxo gastro-esofágico
1579- Esotropia [ESTRABISMOS]; Estrabismo horizontal para dentro; Estrabismo convergente; Vesgo; Esoforia; Esotropia syndrome. Esotropia (grego) = para dentro + lugar. Desvio do eixo visual de um olho em direção ao eixo do outro olho, de que resulta visão dupla.
     1- Síndrome do estrabismo de Duane
     2- PARALISIA DO NERVO ABDUCENTE (VI PC)
     3- RETINOBLASTOMA
     4- SÍNDROME DA FUSÃO CERVICAL DE KLIPPEL-FEIL
     5- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 13Q-
     6- SÍNDROME DA OFTALMOPLEGIA + FACE AMÍMICA TIPO 02 DE MOEBIUS
     7- DISTROFIA DO EPITÉLIO PIGMENTAR DA RETINA VITELIFORME HEREDO-MACULAR INFANTIL DE BEST
     8- DOENÇA DE JADASSOHN II
     9- ICTIOSE HYSTRIX TIPO 02 DE LAMBERT
     10- INCONTINÊNCIA PIGMENTAR INCOLOR DE SCHAMBERG-ITO
     11- MALFORMAÇÃO DE ARNOLD-CHIARI TIPO 0
     12- MOSAICISMO DO CROMOSSOMO 12P DE PALLISTER-KILLIAN
     13- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01H DE HURLER
     14- NANISMO MULIBREY
     15- OFTALMOPLEGIA EXTERNA CRÔNICA PROGRESSIVA DO ADULTO
     16- PARALISIA DO MÚSCULO OBLÍQUO SUPERIOR DO OLHO
     17- SÍNDROME ACROSTEOLÍTICA DE VAN BOGAERT-HOZAY
     18- SÍNDROME CHAND
     19- SÍNDROME DA BAIXA ESTATURA + RETARDO MENTAL + ANOMALIAS OCULARES + LÁBIOLEPORINO + FENDA PALATINA TIPO 01 RICHIERI-COSTA E GUION-ALMEIDA
     20- SÍNDROME DA BLEFAROFIMOSE + PTOSE PALPEBRAL + EPICANTHUS INVERSUS TIPO 02 DE KOHN-ROMANO
     21- SÍNDROME DA BLEFAROFIMOSE + PTOSE PALPEBRAL + ESOTROPIA + SINDACTILIA + BAIXA ESTATURA
     22- SÍNDROME DA DISPLASIA CONDROECTODÉRMICA DE ELLIS-VAN CREVELD
     23- SÍNDROME DA FENDA PALATINA + MICROGNATIA + GLOSSOPTOSE DE PIERRE ROBIN
     24- SÍNDROME DA FIBROSE EXTRAOCULAR CONGÊNITA
     25- SÍNDROME DA OBESIDADE, PROGNATISMO E ANOMALIDADES OCULARES E DA PELE
     26- SÍNDROME DA PARESIA ABDUCENTE + HEMIPLEGIA FACIAL + HEMIPLEGIA CONTRALATERAL DE MILLARD-GUBLER
     27- SÍNDROME DE MONOFIXAÇÃO
     28- SÍNDROME DO HIPERTELORISMO DE GREIG
     29- SÍNDROME DO NISTAGMO BLOQUEADO DE CUPPERS
     30- SÍNDROME DO NISTAGMO COMPENSADO
     31- SÍNDROME DO PSEUDO ESTABISMO DE HULSHOFF
     32- SÍNDROME DO ROSTO DE ASSOBIO DE FREEMAN-SHELDON
     33- SÍNDROME DO VENTRÍCULO EM FENDA
     34- SÍNDROME HIPOTONIA + HIPERFAGIA + RETARDO MENTAL DE PRADER-WILLI-LABHART
     35- SÍNDROME MONGOLOIDE DE DOWN
     36- SÍNDROME TALÂMICA DE DEJERINE-ROUSSY
     37- SÍNDROME TRICO + RINO + FALANGEANA TIPO I DE GIEDION
     38- TOXOPLASMOSE OFTÁLMICA
1580- Esparganose [HELMINTOS]; Sparganosis.
     1- Celulite orbital
1581- Espasmo do esfíncter de Oddi []; Oddi syndrome. Espasmo do esfíncter de Odd imitando um cálculo biliar no ducto comum.
     1- Cálculo biliar no ducto hepático comum
     2- Icterícia
1582- Espasmo esofageano difuso [DISMOTILIDADE]; Espasmo esofágico difuso.
     1- Acalasia do cárdia idiopática
     2- Angina pectoris
1583- Espectro de defeitos induzidos pela hipertermia []; Malformações induzidos pela hipertermia.
     1- Encefalocele
1584- Espinha bífida [DISRAFISMOS]; Cysticadisrafismo espinhal; Estado disráfico; Raquisquise; Espinha bífida aberta; Espinha bífida manifesta; Rachischisis; Spina bifida. Um defeito do canal espinhal ósseo sem defeito de medula ou meninges. Syrinx (gr) = tubo. Schísis (gr) = fenda.
     1- Estrabismo
     2- COMPLICAÇÃO: Hidrocefalia
1585- Espinha bífida cervical [DISRAFISMOS]; Espinha bífida cervical sem hidrocefalia.
     1- COMPLICAÇÃO: Hidrocefalia
1586- Espinha bífida lombossacra [DISRAFISMOS]; Lumbosacral spina bifida.
     1- COMPLICAÇÃO: Hidrocefalia
1587- Espinha bífida sacra [DISRAFISMOS]; Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia.
     1- COMPLICAÇÃO: Hidrocefalia
1588- Espinha bífida torácica [DISRAFISMOS]; Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia; Espinha bífida: dorsal soe, toracolombar.
     1- COMPLICAÇÃO: Hidrocefalia
1589- Espiradenoma écrino []; Espiradenoma; Eccrine spiradenoma. Tumor benigno das glândulas sudoríparas.
     1- Cicatriz queloide
     2- Neuroma de coto da amputação
     3- Nevo nevocítico
     4- Dermatose purpúrica pigmentada
     5- Leiomioma do útero
     6- Ginecomastia
     7- Pseudolinfoma
     8- Tumor glômico
     9- Fibroceratoma digital adquirido
1590- Espirilose [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; febre de mordida de rato; Febre por mordedura de rato; Febre espirilar; Sodoku; Febre espirilar por mordedura de rato; Rat-bite fever.
     1- Febre recorrente hemorrágica das borrelioses
     2- Tularemia
1591- Espondilite anquilosante com pneumopatia [ESPONDILOARTROPATIAS SORONEGATIVAS]; Espondilite anquilosante complicado com pneumopatia.
     1- Tuberculose
1592- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel [ANORMALIAS DO QUADRIL] [ESPONDILOARTROPATIAS SORONEGATIVAS]; Espondilite anquilosante; Espondilite ancilosante; Artrite reumatoide da coluna vertebral; Doença de Marie-Struempel; Espondilartrite anquilopoiética; Espondilite reumatoide; Ankylosing spondylitis Bekhterev disease; Pierre-Marie syndrome; Bekhterev disease; Rheumatoid spondylitis; Bekhterev-Strumpell-Marie disease. Variante da Artrite reumatoide.
     1- Polimialgia reumática
     2- Artrite reumatoide
     3- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     4- Hipertrofia anquilosante
     5- Brucelose
     6- Colite ulcerativa
     7- Distúrbios de discos lombares e de outros discos intervertebrais com radiculopatia
     8- Hipertrofia óssea
     9- Intoxicação aguda por Flúor e seus compostos
     10- Traumatismo múltiplos de músculos e tendões
     11- Tumor ósseo
     12- Radiculopatia
     13- COMPLICAÇÃO: Cardiopatia
     14- COMPLICAÇÃO: Iridociclite
     15- COMPLICAÇÃO: Miocardiopatia
     16- COMPLICAÇÃO: Oftalmopatia
     17- COMPLICAÇÃO: Pneumopatia
1593- Espondiloartrite
     1- Cardiopatia reumática aguda
     2- COMPLICAÇÃO: Hidrosadenite supurativa
1594- Espondiloartrose
     1- Polimialgia reumática
1595- Espondilodiscite piogênica [ESPONDILODISCITES]; Pyogenic spondylodiscitis.
     1- Doença espinhal degenerativa
     2- Doença espinhal metastática
     3- Hérnia de disco
     4- Fratura por compressão vertebral
     5- Espondiloartropatias inflamatórias
1596- ESPONDILODISCITES [ESPONDILODISCITES]; /OSTEÍTES. Spondylodiscites; Discitis-osteomyelitis; Spondylodiscitides. Conjunto de doenças inflamatórias que afetam as vértebras, discos vertebrais e tecido paraespinhal. O termo "Espondilodiscite" envolve inflamação da vértebra (espondilite) e do disco intervertebral (discite).
     1- COMPLICAÇÃO: lesões destrutivas do disco intervertebral
1597- Espondilose
     1- COMPLICAÇÃO: Mielopatia
1598- Espondilose cervical []; Espondilose da coluna cervical.
     1- Síndrome do desfiladeiro torácico
     2- COMPLICAÇÃO: Mielopatia
     3- COMPLICAÇÃO: Radiculopatias em C5 e C6
1599- Espondilose cervical com mielopatia [MIELOPATIAS CERVICAIS]; Espondilose cervical complicado com mielopatia; Mielopatia espondilótica cervical.
     1- Atrofia muscular espinhal
     2- Esclerose múltipla
     3- Neoplasia maligna da coluna vertebral
     4- Paresia espástica tropical por HTLV-1
     5- Siringomielia e siringobulbia
     6- Esclerose lateral amiotrófica
1600- Espondilose com mielopatia []; Espondilose complicado com mielopatia; Compressão espondilogênica da medula espinhal.
     1- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
1601- Esporotricose [INFECÇÃO POR FUNGOS] [DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc)]; Doença do jardineiro; Esporotricose linfagítica gomosa; Doença de Schenck; Sporotrichosis. Micose subcutânea causada pelo fungo Sporothrix schenckii. #Tricosporose.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Actinomicose cervicofacial
     3- Blastomicose Norte-Americana
     4- Linfogranuloma venéreo
     5- Carbúnculo
     6- Abscesso retal
     7- Sífilis tardia
     8- Abscesso cutâneo
     9- Tuberculose pulmonar
     10- Leishmaniose
     11- Hidradenite supurativa de Verneuil
     12- Tuberculose luposa
     13- Sífilis terciária
     14- Furunculose
     15- Sífilis
     16- Botriomicose cutânea
     17- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
1602- Espru celíaco [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Síndrome de malabsorção intestinal. Doença celíaca; Enteropatia induzida por glúten; Esteatorreia idiopática; Espru não-tropical; Intolerância ao glúten; Enteropatia glúten induzida; Celiac disease; Gee disease.
     1- Intolerância à lactose no adulto
     2- Insuficiência pancreática
     3- Enteropatia perdedora de proteína
     4- Linfoma intestinal
     5- Obstrução linfática
     6- Dermatite
     7- Condrodisplasia metafisária + insuficiência panceática congênita + neutropenia
     8- Doença da cadeia pesada alfa (IgA)
     9- Espru tropical
     10- Gastroenterite eosinofílica
     11- COMPLICAÇÃO: Dermatite herpetiforme de Duhring
     12- INSUFICIÊNCIA PANCEÁTICA CONGÊNITA
     13- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 02
     14- SÍNDROME DA BAIXA ESTATURA DE FLOATING-HARBOR
1603- Espru tropical [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Síndrome de malabsorção intestinal. Esteatorreia tropical; Sprue tropical. #Espru celíaco.
     1- Espru celíaco
1604- Esquistossomose [HELMINTOS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Barriga dágua; Febre do caramujo; Febre de caracol; Bilharzia; Bilharziose; Bilharziosis; Schistosomiasis; Bilharziasis.
     1- Colite ulcerativa idiopática
     2- Dermatomiosite
     3- Leishmaniose visceral
     4- COMPLICAÇÃO: Cálculo urinário
     5- COMPLICAÇÃO: Dermatite
     6- COMPLICAÇÃO: Hipertensão porta
     7- COMPLICAÇÃO: Hipertensão pulmonar
     8- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
1605- Esquistossomose aguda [HELMINTOS]; Febre de Katayama; Bilharziose; Katayama disease; Schistosomíase; Acute schistosomiasis; Schistosomiasis.
     1- Doença de Chagas forma aguda
1606- Esquistossomose por Schistosoma haematobium [HELMINTOS]; Esquistossomose vesical; Esquistossomose urinária crônica; Schistosomiasis haematobia.
     1- Infecção bacteriana
     2- Tumor do trato genitourinário
     3- Nefrolitíase
1607- Esquistossomose por Schistosoma japonicum []; Esquistossomose asiática; Schistosomiasis japonica.
     1- Angiostrongiloidose encefálica
1608- Esquistossomose por Schistosoma mansoni [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Esquistossomose intestinal crônica; Disenteria da esquistossomose; Schistosomiasis mansoni.
     1- Catarata
     2- Dermatite
     3- Iridociclite aguda e subaguda
     4- Meningite
1609- Esquizofrenia [ESQUIZOFRENIAS]; Schizophrenia. Grego = dividida + mente.
     1- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     2- Distúrbio afetivo bipolar
     3- Epilepsia
     4- Delirium
     5- Depressão agitada
     6- Epilepsia e síndromes epilépticas focais e parciais complexas
     7- Degeneração cerebral alcoólica
     8- Depressão psicótica
     9- Distúrbio afetivo bipolar, episódio atual misto tipo ciclador rápido
     10- Distúrbio obsessivo + compulsivo
     11- Distúrbios de adaptação
     12- Encefalopatia
     13- Esclerose cerebral difusa de Schilder
     14- Psicose afetiva
     15- Psicose reativa breve
     16- Uso de difenil-policlorinado
     17- Paranoia
     18- Porfiria aguda intermitente
     19- Paralisia supranuclear progressiva
     20- Síndrome de depressão
     21- Mania com sintomas psicóticos
     22- Porfiria variegata
     23- Psicose alcoólica
     24- Afasia sensorial de Wernicke
     25- Alergia ao DIU de cobre
     26- Estado epiléptico parcial complexo
     27- Intoxicação grave por anfetamina
     28- Intoxicação grave por inalação de Psicodislépticos - Fenciclidina (PCP)
     29- Intoxicação moderada por anfetamina
     30- Intoxicação por ingestão ou injeção de psicodisléptico - lisergida
     31- Intoxicação por psicodislépticos - Dimetiltriptamina, DMT
     32- Paranoia de Kretschmer
     33- Síndrome de Lujan-Fryns
     34- Síndrome dissociativa de Ganser
     35- Uso de metilanfetamina
     36- SÍNDROME AUTOSCÓPICA
     37- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q13.3
     38- LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA TRADIA DA INFÂNCIA
     39- SÍNDROME DA ANOSMIA + HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO DE KALLMANN
     40- SÍNDROME DA ATAXIA + DISTROFIA DA RETINA + SURDEZ DE USHER-HALLGREN
     41- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_01Q21.1
     42- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_16P11.2
     43- SÍNDROME DA TRISSOMIA DO 22
1610- Esquizofrenia catatônica [ESQUIZOFRENIAS]; Síndrome catatônica; Catatonia; Estupor catatônico; Doença de Kahlbaum; Kahlbaum syndrome I. #Catalepsia (flexibilidade cérea).
     1- Diabetes mellitus com cetoacidose
     2- [Encefalites virais]
     3- Encefalopatia hepática
     4- Hemorragias intracerebral
     5- Insuficiência renal crônica com encefalopatia
     6- Intoxicação por Flufenazina
     7- Intoxicação por Haloperidol
     8- Neoplasia
     9- Síndrome de dependência por uso de sedativos e hipnóticos
     10- Catalepsia
1611- Esquizofrenia paranoide [ESQUIZOFRENIAS]; Esquizofrenia parafrênica; Kandinsky-Clérambault syndrome. #Paranoia.
     1- Paranoia
1612- Estado catatônico orgânico []; Síndrome de estupor catatônico; Catatonic stupor syndrome.
     1- Diabetes mellitus com cetoacidose
     2- [Encefalites virais]
     3- Encefalopatia hepática
     4- Hemorragias intracerebral
     5- Insuficiência renal crônica com encefalopatia
     6- Neoplasia
     7- Síndrome de dependência por uso de sedativos e hipnóticos
     8- Estupor dissociativo
1613- Estado epiléptico parcial complexo [EPILEPSIAS PARCIAIS COMPLEXAS]; Status epilepticus parcial complexo.
     1- Esquizofrenia
1614- Estafiloma []; Staphyloma. Uma saliência do globo ocular, da córnea e/ou da esclerótica, devido ao enfraquecimento local da parede ocular por traumatismo ou processo inflamatório.
     1- Hipoplasia do nervo óptico
     2- CÚTIS MARMÓREA TELANGIECTÁSICA CONGÊNITA
     3- FACOMATOSE DE MECKEL-GRUBER
     4- SÍNDROME DO NANISMO + ANOMALIAS MÚLTIPLAS TIPO 03 DE GORLIN
1615- Esteatocistoma múltiplo []; Multiple steatocystoma. Múltiplos cistos dérmicos de tamanho variável e assintomáticos, crescimento lento com conteúdo líquido ou cremoso.
     1- Acne conglobata
     2- Acne nódulo-cística
     3- Cisto mixoide
     4- Hidradenite supurativa de Verneuil
     5- Milia
     6- Pseudofoliculite da barba
1616- Estenose congênita da valva pulmonar [CIRCULATÓRIO: MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS DAS VALVAS CARDÍACAS]; Estenose congênita da valva pulmonar (ECVP) com septo interventricular intacto; Estenose congênita da valva pulmonar (ECVP) complicado com septo interventricular intacto.
     1- COMPLICAÇÃO: Desvio intracardíaco
1617- Estenose congênita do infundíbulo pulmonar [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Estenose congênita do infundíbulo pulmonar e/ou da valva pulmonar com defeito septal ou ventrículo direito de dupla câmara; Estenose subvalvar pulmonar; Estenose infundibular pulmonar; Cone subaórtico obstrutivo; Pulmonary subvalvular stenosis.
     1- Complexo de Eisenmenger
     2- Estenose da artéria pulmonar
     3- Tetralogia de Fallot
1618- Estenose congênita esôfago por anel esofageano inferior [DISMOTILIDADE]; Anel de Schatzki; Schatzki ring.
     1- Estreitamento péptico do esôfago
1619- Estenose da artéria aorta [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Estenose da aorta; Aortic stenosis.
     1- Hipertensão arterial pulmonar primária
     2- Hipertensão arterial sistêmica secundária
1620- Estenose da artéria pulmonar [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Pulmonary artery stenosis.
     1- Comunicação interventricular com regurgitação da valva aórtica
     2- Estenose congênita do infundíbulo pulmonar
     3- Hipertensão arterial pulmonar primária
1621- Estenose da artéria subclávia
     1- Oclusão e estenose da artéria carótida
1622- Estenose da traquéia [Respiratório_04: Atresia, Estenose, Esclerose, Obstrução e Aderência]; Obstrução da traquéia; Obstrução traqueal; Estreitamento da traquéia; Estenose traqueal; Tracheal stenosis.
     1- Asma alérgica
1623- Estenose da valva aórtica [CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS]; Estenose aórtica; Estenose da valva aórtica não reumática; Estenose da valva aórtica não reumática; Aortic valve stenosis.
     1- Obstrução infundibular aórtica
     2- Estenose da artéria aorta supravalvar
     3- Angina pectoris estável
     4- Oclusão e estenose da artéria carótida
     5- COMPLICAÇÃO: Regurgitação
     6- COMPLICAÇÃO: Regurgitação da valva aórtica reumática crônica
     7- ALCAPTONÚRIA
     8- SÍNDROME DA FACE DE DUENDE DE WILLIAMS-BEUREN
     9- SÍNDROME LAPS
1624- Estenose da valva mitral [CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS]; Estenose mitral; Mitral valve stenosis.
     1- Hipertensão arterial pulmonar primária
     2- Mixoma atrial esquerdo
     3- Estenose da valva tricúspide
     4- COMPLICAÇÃO: Hipertensão arterial pulmonar
     5- COMPLICAÇÃO: Regurgitação mitral reumática crônica
     6- ALCAPTONÚRIA
     7- SÍNDROME DA ANGIOCARDIOPATIA CONGÊNITA DE LUTEMBACHER
     8- SÍNDROME DE COSSIO
     9- SÍNDROME DO RETARDO DE CRESCIMENTO + MOTOR + MENTAL TIPO 01 DE MOYNAHAN
     10- SÍNDROME DO XERODERMA + TALIPES + DEFEITO DO ESMALTE TIPO 03 DE MOYNAHAN
1625- Estenose da valva mitral congênita [CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES]; (ECVM); Atresia mitral congênita; Estenose congênita da valva mitral; Duroziez disease.
     1- Cor triatriatum
1626- Estenose da valva pulmonar [CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS]; Pulmonary valve stenosis.
     1- Comunicação interventricular com regurgitação da valva aórtica
     2- Hipertensão arterial pulmonar primária
     3- COMPLICAÇÃO: Regurgitação
     4- SÍNDROME DA NEUROFIBROMATOSE DE NOONAN
     5- SÍNDROME LEOPARD
     6- SÍNDROME CARCINOIDE CARDÍACA
     7- SÍNDROME DA DISPLASIA ARTÉRIO + HEPÁTICA DE ALAGILLE
     8- SÍNDROME DA ESTENOSE DA VALVA PULMONAR + MANCHAS CAFÉ-COM-LEITE DE WATSON
     9- TRILOGIA DE FALLOT
1627- Estenose da valva tricúspide [CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS]; Estenose tricúspide; Tricuspid stenosis; Tricuspid valve stenosis.
     1- Estenose da valva mitral
     2- COMPLICAÇÃO: Regurgitação
     3- COMPLICAÇÃO: Regurgitação da valva tricúspide reumática crônica
1628- Estenose da valva tricúspide congênita [CIRCULATÓRIO: MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS DAS VALVAS CARDÍACAS]; Estenose congênita da valva tricúspide; Estenose congênita da valva tricúspide sem comunicação interventricular.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1629- Estenose das vias biliares []; Estenose biliar.
     1- Colangiocarcinoma
     2- Icterícia
     3- Neoplasia maligna das vias biliares extra-hepáticas
     4- Síndrome pós-colecistectomia
1630- Estenose do ânus e do reto []; Estenose retal; Estenose anal; Estreitamento do ânus; Estenose do esfíncter do ânus.
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Megacolo congênito agangliônico de Hirschsprung
1631- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki []; Doença de Mikulicz Radecki; Lesão linfoepitelial benigna de glândula salivar; Dacryosialoadenopathy; Mikulicz disease; Mikulicz syndrome; Mikulicz-Radecki syndrome. Aumento simétrico crônico das glândulas lacrimais e salivares. Uma forma branda da Síndrome de Sjogren.
     1- Caxumba
     2- Iridociclite aguda e subaguda
     3- Doença da hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Kimura
     4- Sialodenite crônica
     5- SARCOIDOSE
     6- SÍFILIS
     7- TUBERCULOSE
     8- GOTA
     9- INTOXICAÇÃO
     10- LEUCEMIAS
     11- LINFOSSARCOMA
1632- Estenose do infundíbulo pulmonar
     1- COMPLICAÇÃO: Ventrículo direito de dupla câmara
     2- COMPLICAÇÃO: Ventrículo direito de dupla câmara
1633- Estenose esofágica [DISMOTILIDADE]; Estenose do esôfago; Obstrução do esôfago; Obstrução esofágica; Estrangulamento esofágico; Estreitamento do esôfago; Esophageal stenosis.
     1- Anemia ferropriva com disfagia
     2- ESCLERODERMIA SISTÊMICA
1634- Estenose pilórica hipertrófica congênita [DISMOTILIDADE]; Estenose hipertrófica congênita do piloro; Estenose hipertrófica do piloro congênita; Estenose pilórica congênita; Constrição, Espasmo, Estenose, Estreitamento, Hipertrofia congênita(o) ou infantil do piloro.
     1- Acidose isovalérica
     2- Acidúria propiônica
1635- Estenose pilórica hipertrófica do adulto []; Estenode pilórica; Obstrução gástrica; Gastric outlet obstruction; Adult hypertrophic pyloric stenosis.
     1- Dispepsia
     2- Síndrome do gastroinoma de Zollinger-Ellison
1636- Estereotipias motoras [DISCINESIAS ESQUELÉTICAS]; Estereotipias ou comportamentos repetitivos.
     1- Retardo mental
1637- Estesioneuroblastoma olfatório []; Neuroblastoma olfatório; Olfactory neuroblastoma. Um tipo de estesioneuroma olfatório menos diferenciado originado no neuroepitélio olfativo.
     1- Carcinoma indiferenciado dos seios nasais
     2- Rabdomiossarcoma
     3- Sarcoma de Ewing
     4- Estesioneuroepitelioma olfatório
     5- Pólipo de Killian
1638- Estesioneurocitoma olfatório []; Olfactory esthesioneurocytoma. Neurocitoma = Tumor de células indiferenciadas de tecido nervoso.
     1- Estesioneuroepitelioma olfatório
1639- Estesioneuroepitelioma olfatório []; Neuroblastoma olfatório; Olfactory esthesioneuroepithelioma. Uma neoplasia maligna das cavidades nasais.
     1- Estesioneuroblastoma olfatório
     2- Estesioneurocitoma olfatório
1640- Estomatite de contato []; Estomatite; Stomatitis.
     1- Candidíase oral
     2- Erisipela
1641- Estomatite por drogas
     1- Erisipela
     2- Erupção por drogas
1642- Estomatite ulcerativa de Vincent []; Angina de Vincent; Doença de Vincent; Boca das trincheiras; Faringite por fusoespiroquetas; Gengivite ulcerativa necrosante aguda; Gengivite membranosa aguda; Gengivite fagedênica; Gengivite fusoespiralar aguda; Estomatite de Vincent; Necrotizing ulcerative gingivitis; Vincent stomatitis.
     1- Distúrbios dos neutrófilos-fagócitos
     2- Escorbuto
     3- Faringite estreptocócica
     4- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes
     5- [Leucemias]
     6- Iridociclite aguda e subaguda
1643- Estomatite vesicular por enterovírus []; Síndrome pé-mão-boca; Doença da mão-pé-boca; Doença de mão pé e boca; Síndrome coxsakie; Coxsackie virus infection; Hand, foot and mouth disease; Hand-foot-and-mouth disease. #Febre aftosa causada por picornavirus.
     1- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     2- Infecção por vírus do herpes simples oral
     3- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     4- Faringite
     5- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes
     6- Infecção por vírus do herpes simples com septicemia
     7- COMPLICAÇÃO: Exantema
1644- Estomatocitose hereditária [DISTÚRBIOS DA MEMBRANA DA HEMÁCIA]; Hereditary stomatocytosis.
     1- Criohidrocitose hereditária com estomatina reduzida
     2- Estomatocitose hereditária desidratada
1645- Estomatocitose hereditária desidratada [DISTÚRBIOS DA MEMBRANA DA HEMÁCIA]; (DHSt); (DHS); Xerocitose hereditária; Estomatocitose desidratada hereditária; Estomatocitose hereditária desidratada; Hereditary xerocytosis; Dehydrated HSt; Hereditary hyperphosphatidylcholine haemolytic anaemia. Acrônimo: Dehydrated Hereditary Stomatocytosis.
     1- Estomatocitose hereditária
     2- Síndrome do pseudohipoaldosteronismo tipo 02 de Gordon
1646- Estrabismo [ESTRABISMOS]; Forias; Vergo estrabismo; Hipertropia; Estrabismo comitante; Estrabismo não comitante; Strabismus. Desalinhamento ocular. TIPOS: Esotropia (desvio para dentro). Exotropia (desvio para fora).
     1- Epicanto
     2- Síndrome da oftalmoplegia dolorosa de Tolosa-Hunt
     3- SÍNDROME DE MÚLTIPLAS ANORMALIDADE CONGÊNITAS TIPO 01 DE SMITH-LEMLI-OPITZ
     4- LINFEDEMA
     5- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22Q11.2
     6- SÍNDROME DA NEUROFIBROMATOSE DE NOONAN
     7- SÍNDROME DA POIQUILODERMIA + HIPOGONADISMO + CATARATA DE ROTHMUND-THOMSON
     8- SÍNDROME DO GRANDE ARTELHO + POLEGAR LARGO DE RUBINSTEIN-TAYBI
     9- FACOMATOSE DA MACROCEFALIA + PSEUDOPAPILEDEMA + HAMARTOMA MÚLTIPLO DE COWDEN
     10- PANCITOPENIA DE FANCONI
     11- SÍNDROME ACROCALOSAL + DUPLICAÇÃO DO HÁLUX DE SCHINZEL-SCHMID
     12- SÍNDROME DA ACROCÉFALO + SINDACTILIA TIPO 03A DE SAETHRE-CHOTZEN
     13- SÍNDROME DA APLASIA GONADAL 45,X0 DE TURNER
     14- SÍNDROME DA CRANIOSSONOSTOSE + APLASIA RADIAL DE BALLER-GEROLD
     15- FACOMATOSE DE PROTEUS
     16- HEMANGIOMA
     17- INCONTINÊNCIA PIGMENTAR CLÁSSICA DE BLOCH-SULZBERGER
     18- RETINOPATIA DA PREMATURIDADE
     19- SÍNDROME CÁRDIO + FÁCIO + CUTÂNEA DE REYNOLDS-NERI-HERRMANN
     20- SÍNDROME DA ACRO + CEFALO + SINDACTILIA TIPO 01 DE APERT
     21- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18P- DE GROUCHY
     22- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 5P- DO MIADO DO GATO
     23- SÍNDROME DA MAQUIAGEM KABUKI DE NIIKAWA-KUROKI
     24- SÍNDROME DA OBESIDADE + ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
     25- SÍNDROME DA TRIMETADIONA FETAL DE GERMAN
     26- SÍNDROME DE DISTIQUÍASE + LINFEDEMA DE NEEL-SCHULL
     27- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CLÁSSICA
     28- SÍNDROME DE HIPERTELORISMO + HIPOSPÁDIA DE OPITZ-FRIAS
     29- SÍNDROME DO ESTRABISMO DE DUANE
     30- SÍNDROME DO HIPERTELORISMO DE GREIG
     31- SÍNDROME DO NANISMO INTRAUTERINO DE DUBOWITZ
     32- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + HIPERTROFIA MUSCULAR CONGÊNITA DE BRACHMANN-DE LANGE
     33- SÍNDROME DO ROSTO DE ASSOBIO DE FREEMAN-SHELDON
     34- SÍNDROME LEOPARD
     35- SÍNDROME ÓCULO + CÉREBRO + FACIAL DE KAUFMAN
     36- SÍNDROME TRICO + RINO + FALANGEANA TIPO 02 DE LANGER-GIEDION
     37- ANEMIA ERITROIDE CONGÊNITA DE DIAMOND-BLACKFAN
     38- DEFICIÊNCIA DA PROTEÍNA BIFUNCIONAL
     39- DISCERATOSE CONGÊNITA + HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     40- DISPLASIA FRONTO + METAFISÁRIA DE GORLIN
     41- DOENÇA DO XAROPE DE BORDO TIPO CLÁSSICA DE MENKES
     42- EFEITO DA FENILCETONÚRIA MATERNA SOBRE O FETO
     43- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     44- INCONTINÊNCIA PIGMENTAR INCOLOR DE SCHAMBERG-ITO
     45- INVERSÃO PERICÊNTRICA DO CROMOSSOMO 11
     46- LINFEDEMA HEREDITÁRIO DE NONNE-MILROY-MEIGE
     47- MOSAICISMO DO CROMOSSOMO 12P DE PALLISTER-KILLIAN
     48- NEVO SEBÁCEO DE JADASSOHN
     49- RETINOBLASTOMA DIFERENCIADO
     50- SÍNDROIME DA SINCINESIA MANDÍBULA + PTOSE PALPEBRAL DE MARCUS GUNN
     51- SÍNDROME 49,XXXXY
     52- SÍNDROME ALCOÓLICA FETAL
     53- SÍNDROME BRÂNQUIO + ÓCULO + FACIAL
     54- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + RENAL DE LOWE
     55- SÍNDROME CÉRVICO + ÓCULO + ACÚSTICA TIPO 01 DE WILDERVANCK
     56- SÍNDROME DA ACROCÉFALO + SINDACTILIA TIPO 02 DE CROUZON
     57- SÍNDROME DA DISPLASIA ÓSSEA GENERALIZADA + ESTATURA BAIXA DE MELNICK-NEEDLES
     58- SÍNDROME DA FACE DE DUENDE DE WILLIAMS-BEUREN
     59- SÍNDROME DA FENDA FACIAL MEDIANA
     60- SÍNDROME DA FRALDA AZUL DE DRUMMOND
     61- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18Q- DE GROUCHY
     62- SÍNDROME DA MACROSSOMIA DE WEAVER-SMITH
     63- SÍNDROME DA OBESIDADE + CEREBRO + OCULAR + ESQUELÉTICA
     64- SÍNDROME DA TRISSOMIA PARCIAL 16Q
     65- SÍNDROME DA TROMBOCITOPENIA + AUSÊNCIA DE RÁDIO
     66- SÍNDROME DE LOEYS-DIETZ
     67- SÍNDROME DE OPITZ-KAVEGGIA
     68- SÍNDROME DO CROMOSSOMO 13 EM ANEL
     69- SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL
     70- SÍNDROME DO GIGANTISMO CEREBRAL DE SOTOS
     71- SÍNDROME DO OLHO DE GATO + IMPERFURAÇÃO ANAL DE SCHMID-FRACCARO
     72- SÍNDROME DO TRIPLO X (XXX)
     73- SÍNDROME EEC DE ROSSELLI-GULIENETTI
     74- SÍNDROME IRIDO + DERMATO + AUDITIVAS DE KLEIN-WAARDENBURG
     75- SÍNDROME MONGOLOIDE DE DOWN
     76- SÍNDROME POIQUILODERMICA DE THOMSON
     77- SÍNDROME VELO + CARDIO + FACIAL DE SHPRINTZEN
     78- ALBINISMO OCULAR LIGADO AO X
     79- ARTROGRIPOSE DISTAL TIPO 05
     80- ATAXIA CEREBELAR + CATARATA + OLIGOFRENIA DE MARINESCO-SJOGREN
     81- CORIOMENINGITE LINFOCITÁRIA
     82- CRANIOSTENOSE
     83- DISPLASIA CRANIO + FRONTO + NASAL DE COHEN
     84- DISPLASIA ECTODÉRMICA + ANIDRÓTICA DE FISCHER-JACOBSEN-CLOUSTON
     85- DISPLASIA ENCÉFALO + RETINIANA FAMILIAR DE KRAUSE-REESE
     86- DISPLASIA TORÁCICA ASFIXIANTE DE JEUNE
     87- DISTROFIA CORNEANA DE GRAYSON-WILBRANDT
     88- DOENÇA DA BRAQUIMETAPÓDIA + ANODÔNTICA + HIPOTRICOSE + ALBINOIDISMO DE TUOMAALA-HAAPANEN
     89- DOENÇA DA IDIOTIA AMAURÓTICA FAMILIAR DE TAY-SACHS
     90- DOENÇA NEUROPÁTICA INFANTIL TIPO 02 DE GAUCHER
     91- EDEMA MACULAR CISTOIDE HEREDITÁRIO
     92- ENCEFALITE LETÁRGICA DE VON ECONOMO-CRUCHET
     93- ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA DE CREUTZFELDT-JAKOB
     94- ENCEFALOPATIA NECROTIZANTE SUBAGUDA DE LEIGH
     95- ESPINHA BÍFIDA
     96- GANGLIOSIDOSE GM1 TIPO 02 JUVENIL
     97- HIDRANENCEFALIA
     98- HIPERLISINEMIA
     99- HIPERPLASIA HEMIFACIAL + ESTRABISMO DE BENCZE
     100- HIPOCALCEMIA
     101- HIPOPLASIA CEREBELAR ASSOCIADA AO RECEPTOR VLDL
     102- HIPOPLASIA DO NERVO ÓPTICO
     103- HOMOCISTINÚRIA
     104- INFECÇÃO POR CITOMEGALOVÍRUS CONGÊNITA
     105- INTOXICAÇÃO POR DERIVADOS FENOTIAZÍNICOS - PROMETAZINA
     106- LARVA MIGRANS OCULAR
     107- LEUCODISTROFIA ESPONGIFORME
     108- MALÁRIA
     109- MENINGOCOCCEMIA
     110- MICROSSOMIA HEMIFACIAL DE FRANÇOIS-HAUSTRATE
     111- NANISMO MESOMÉLICO DE LANGER
     112- NISTAGMO HEREDITÁRIO VERTICAL
     113- PARALISIA CEREBRAL INFANTIL
     114- PSEUDOHIPOPARATIREOIDEISMO + OSTEODISTROFIA HEREDITÁRIA DE ALBRIGHT
     115- RETINOSQUISE JUVENIL LIGADA AO X
     116- RUBÉOLA CONGÊNITA
     117- SARAMPO
     118- SIMULAÇÃO
     119- SÍNDROME COMPORTAMENTAL + CRANIANA DE SMITH-MAGENIS
     120- SÍNDROME DA ACINESIA FACIAL DE MARDEN-WALKER
     121- SÍNDROME DA ACROCÉFALO + SINDACTILIA TIPO 03B DE ROBINOW-SORAUF
     122- SÍNDROME DA ANIRIDIA + GLAUCOMA CONGÊNITO + HIDROCEFALIA
     123- SÍNDROME DA APLASIA CUTÂNEA + DEFEITOS NOS MEMBROS DE ADAMS-OLIVER
     124- SÍNDROME DA BAINHA DO TENDÃO OBLÍQUO SUPERIOR DE BROWN
     125- SÍNDROME DA CATARATA + CARDIOMIOPATIA + MIOPATIA + ACIDOSE LÁCTICA DE SENGERS
     126- SÍNDROME DA CATARATA + DISMORFISMO FACIAL + NEUROPATIA
     127- SÍNDROME DA CRIPTOFTALMIA + SINDACTILIA DE ULLRICH-FEICHTIGER
     128- SÍNDROME DA DISPLASIA ARTÉRIO + HEPÁTICA DE ALAGILLE
     129- SÍNDROME DA DISPLASIA CONDROECTODÉRMICA DE ELLIS-VAN CREVELD
     130- SÍNDROME DA DISPLASIA ECTODÉRMICA DE BERLIN
     131- SÍNDROME DA DISPLASIA ÓCULO + AURICULO + VERTEBRAL DE GOLDENHAR
     132- SÍNDROME DA FUSÃO ÓSSEA PREMATURA DE JACKSON-WEISS
     133- SÍNDROME DA HÉRNIA HIATAL + TORCICOLO DE SANDIFER
     134- SÍNDROME DA HIDROCEFALIA CONDRODISTRÓFICA DE HOLTERMULLER-WIEDEMANN
     135- SÍNDROME DA HIPOCONDROPLASIA
     136- SÍNDROME DA HIPOGENESIA OROMANDIBULAR + MEMBRO
     137- SÍNDROME DA HIPOPLASIA FEMORAL + FACIES INCOMUM
     138- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q24.1
     139- SÍNDROME DA OBESIDADE, PROGNATISMO E ANOMALIDADES OCULARES E DA PELE
     140- SÍNDROME DA PIGMENTAÇÃO RETICULAR DE NAEGELI-FRANCESCHETTI-JADASSOHN
     141- SÍNDROME DA PLAGIOCEFALIA + ESTRABISMO + TORCICOLO DE SCHAEFER-SORENSON
     142- SÍNDROME DA PSEUDOPROGERIA DE HALLERMAN-STREIFF-FRANÇOIS
     143- SÍNDROME DA SURDEZ + ESTRABISMO + SINFALANGISMO DE VESELL
     144- SÍNDROME DA SURDEZ + MIOPIA + CATARATA + NARIZ EM SELA DE MARSHALL
     145- SÍNDROME DA TRANSLOCAÇÃO 3/B
     146- SÍNDROME DA TRISSOMIA DO 20Q
     147- SÍNDROME DE ADESÃO À GORDURA
     148- SÍNDROME DE BANDAS AMNIÓTICAS
     149- SÍNDROME DE BLEFAROFIMOSE + PTOSE PALPEBRAL + EPICANTO INVERSO + INSUFICIÊNCIA OVARIANA TIPO 01
     150- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CÓRNEA FRÁGIL
     151- SÍNDROME DE MIETENS
     152- SÍNDROME DE SINOSTOSE MÚLTIPLA
     153- SÍNDROME DE YUAN-HAREL-LUPSKI
     154- SÍNDROME DO ALBINISMO HEMORRÁGICO DE HERMANSKY-PUDLAK
     155- SÍNDROME DO ANEL DERMOIDE
     156- SÍNDROME DO BICO DE PATO + PTOSE PALPEBRAL DE CHAR
     157- SÍNDROME DO DISMORFISMO FAMILIAR + RETARDO MENTAL LIGADO AO X DE SMITH-FINEMAN-MYER
     158- SÍNDROME DO FANTOCHE FELIZ DE ANGELMAN
     159- SÍNDROME DO NANISMO DISMÓRFICO DE MYHRE
     160- SÍNDROME DO NEVO BASOCELULAR NEVOIDE DE GORLIN-GOLTZ
     161- SÍNDROME DO NISTAGMO + MÃO DIVIDIDA DE KARSCH-NEUGEBAUER
     162- SÍNDROME DO NISTAGMO BLOQUEADO DE CUPPERS
     163- SÍNDROME DO NISTAGMO OCULAR + MIOCLONIA DE LENOBLE-AUBINEAU
     164- SÍNDROME DOS CABELOS DE CHOQUE DE PETER
     165- SÍNDROME ENCEFÁLICA GRAVE DE SABIN-FELDMAN
     166- SÍNDROME FACIO + OTO + SIMFALANGISMO DE HERRMANN
     167- SÍNDROME FETAL POR HIDANTOÍNA
     168- SÍNDROME FHONDA
     169- SÍNDROME HEMANGIOMATOSE + FACIO + MESODIENCEFÁLICA DE BONNET-DECHAUME-BLANC
     170- SÍNDROME HIPOTONIA + HIPERFAGIA + RETARDO MENTAL DE PRADER-WILLI-LABHART
     171- SÍNDROME ÓCULO + DENTO + FACIO + ESQUELÉTICA DE AXENFELD-RIEGER
     172- SÍNDROME ÓCULO + ÓSTEO + CUTÂNEA DE TOUMAALA-HAAPANEN
     173- SÍNDROME OCULO + OTO + RADIAL
     174- SÍNDROME OHAHA
     175- SÍNDROME ORAL + FACIAL + DIGITAL DE VÁRADI-PAPP
     176- SÍNDROME OTO + PÂNCREAS + TIREOIDE DE JOHANSON-BLIZZARD
     177- SÍNDROME SYNGAP1
     178- SÍNDROME TRIGONOENCEFÁLICA DE OPITZ
     179- TOXOCARÍASE VISCERAL
     180- TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 8 (47,XX OU 47,XY) EM MOSAICO
     181- VASCULITE ARTERIAL SISTÊMICA
1647- Estreitamento de ureter com hidronefrose []; Hidronefrose com estreitamento de ureter; Hidronefrose complicado com estreitamento de ureter.
     1- COMPLICAÇÃO: Hidronefrose
     2- COMPLICAÇÃO: Hidronefrose
1648- Estreitamento péptico do esôfago [DISMOTILIDADE]; Estenose péptica do esôfago.
     1- Adenocarcinoma do esôfago
     2- Estenose congênita esôfago por anel esofageano inferior
     3- Acalasia do cárdia idiopática
     4- Neoplasia maligna do esôfago
     5- Esofagite
1649- Estreptobacilose [MANCHAS VÁSCULO-SANGUÍNEAS]; Febre por mordedura de rato; Febre estreptobacilar por mordedura de rato; Eritema artrítico epidêmico; Febre de Haverhill; Epidemic arthritic erythema; Erythema arthriticum epidemicum.
     1- Rickettsioses
     2- Infecção por bactéria Pasteurella multocida
     3- Tularemia
     4- Dermatite
1650- Estrias por distensão [DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc)]
     1- Uso de corticosteroide
     2- Acrodermatite crônica atrofiante
     3- Hipoplasia dérmica focal de Goltz-Gorlin
1651- Estrongiloidíase [HELMINTOS]; Anguilulose; Strongyloïdose; Anguilulíase; Strongyloidiasis.
     1- Ancilostomíase aguda
     2- Ascaridíase
     3- Oxiuríase
     4- COMPLICAÇÃO: Distúrbios glomerulares
1652- Estrongiloidíase intestinal []; Estrongiloidíase.
     1- Colecistite
     2- Pancreatite
     3- Dispepsia
     4- Giardíase
     5- Úlcera duodenal
1653- Estrongiloidíase por hiperinfecção
     1- Choque séptico
     2- Colecistite
     3- Derrame pleural
     4- Meningite
     5- Peritonite
1654- Estrongiloidíase pulmonar
     1- Eosinofilia pulmonar tropical
1655- Estupor dissociativo []; Síndrome de estupor dissociativo; Síndrome de estupor dissociativo.
     1- Estado catatônico orgânico
1656- Estupro por parte da vítima
     1- Raiva
     2- Síndrome do pânico
1657- Exantema infeccioso
     1- Sífilis tardia sintomática pele e das mucosas
1658- Exantema súbito []; Sexta doença exantemática; Roséola infantum; Roséola infantil; Febre dos 3 dias; Síndrome de Zahorsky tipo I; Exanthema subitum; Zahorsky syndrome I; Roseola infantum; Exanthem subitum.
     1- Sarampo
     2- Erupção por drogas
     3- Eritema infeccioso
     4- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     5- Rubéola
     6- Pitiríase rósea de Gibert
     7- Tifo por Rickettsia typhi
     8- Febre exantemática por enterovírus
1659- Exercício intenso com exaustão []; Exaustão devido a um esforço intenso; Esgotamento; Exercício intenso.
     1- Amnésia dissociativa pós-traumática
     2- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
1660- Exonfalia []; Onfalocele; Hérnia umbilical; Exonfalia.
     1- ANOMALIA DE RIEGER
     2- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     3- MUCOLIPIDOSE TIPO 01
     4- MUCOLIPIDOSE TIPO 02 DE LEROY-DEMARS
     5- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 06 DE MAROTEAUX-LAMY
     6- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 07 DE SLY
     7- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE IODO TIPO NEUROLÓGICO
     8- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO 9P- DE ALFI
     9- SÍNDROME DA MATRURAÇÃO ACELERADA DO ESQUELETO DE MARSHALL-SMITH
     10- SÍNDROME DA MICROCEFALIA DE EDWARDS
     11- SÍNDROME DA TRIMETADIONA FETAL DE GERMAN
     12- SÍNDROME DE BRUSA-TORRICELLI
     13- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO DERMATOPARAXIS
     14- SÍNDROME DE EXONFALIA + MACROGLOSSIA + GIGANTISMO DE BECKWITH-WIEDEMANN
     15- SÍNDROME DO CORNO OCIPITAL
     16- SÍNDROME DO OLHO DE GATO + IMPERFURAÇÃO ANAL DE SCHMID-FRACCARO
     17- SÍNDROME ESQUELÉTICA + FACIAL DE COHEN-GIBSON
     18- SÍNDROME VELO + CARDIO + FACIAL DE SHPRINTZEN
1661- Exostose subungueal [ANORMALIAS DAS MATRIZES UNGEAIS OU DAS UNHAS]
     1- Dermatose purpúrica pigmentada
     2- Granuloma piogênico
     3- Sarcoma de Kaposi
     4- Angiomatose bacilar
     5- Carcinoma basófilo
     6- Esclerose tuberosa
     7- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
1662- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden [FACOMATOSES] [LENTIGINOSES FAMILIAR]; /SÍNDROMES DO TUMOR HAMARTOMA-PTEN. (BRRS); Facomatose de Riley-Smith; Facomatose do hamartoma múltiplo de Cowden; Síndrome de Cowden; Síndrome de Ruvalcaba-Myhre; Síndrome de Riley-Smith; Síndrome de Bannayan-Zonana; Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrome; Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome; Cowden syndrome; Multiple hamartoma syndrome. Tríade:: Macrocefalia + Pseudopapiledema + Hamartomas múltiplos.
     1- Facomatose de Proteus
     2- Polipose intestinal de Cronkhite-Canada
     3- Facomatose de Peutz-Jeghers
     4- Polipose juvenil familiar do trato gastrointestinal
     5- Esclerose tuberosa
     6- Angiomatose retino + cerebelar de Hippel-Lindau
     7- Ceratose folicular invertida
     8- Cerebelo displásico de Lhermitte-Duclos
     9- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
     10- Pólipos adenomatosos múltiplos
     11- Síndrome das dermo + reno + pulmonar de Birt-Hogg-Dubé
     12- Catarata
     13- Estrabismo
     14- Linfedema
     15- Lipoma
     16- Neoplasia
     17- Síndrome do gigantismo cerebral de Sotos
     18- Pseudopapiledema
     19- CERATOSES FOLICULARES
     20- HAMARTOMAS
1663- Facomatose de Meckel-Gruber [FACOMATOSES] [NEUROCRISTOPATIAS]; (MGS); Disencefalia esplacnocística; Síndrome de Meckel; Síndrome de Meckel-Gruber; Meckel syndrome; Gruber syndrome; Dysencephalia splanchnocystic syndrome. Acrônimo: Meckel-Gruber Syndrome.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
     2- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     3- Anencefalia
     4- Aniridia
     5- Catarata
     6- Estafiloma
     7- Síndrome acrocalosal + duplicação do hálux de Schinzel-Schmid
     8- Síndrome de pterígio múltiplo não letal
1664- Facomatose de Peutz-Jeghers [FACOMATOSES] [LENTIGINOSES FAMILIAR]; /NEUROCRISTOPATIAS. Síndrome de Peutz-Jeghers; Síndrome de Jeghers-Peutz; Lentiginose perioral; Polipose intestinal com pigmentação melânica; Periorificial lentiginosis with visceral polyposis; Peutz-Touraine-Jeghers syndrome; Peutz-Jeghers syndrome.
     1- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     2- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
     3- Polipose intestinal de Cronkhite-Canada
     4- Polipose juvenil familiar do trato gastrointestinal
     5- Sardas
     6- Complexo mixoma adrenocortical + sarda de Carney
     7- Síndrome do distúrbio pigmentar mucocutâneo adquirido de Laugier-Hunziker
     8- Tatuagem acidental
     9- Hemangioma
     10- Manchas café-com-leite
     11- Obstrução intestinal
     12- Tumor maligno do estroma do cordão sexual
1665- Facomatose de Proteus [FACOMATOSES] [SÍNDROMES DO TUMOR HAMARTOMA-PTEN]; Síndrome de Proteus; Síndrome de gigantismo parcial-nevos-hemihipertrofia-macrocefalia; Síndrome de Wiedemann; Doença do homem elefante; Proteus syndrome. Tríade: Crescimento assimétrico e/ou desproporcional de membros + Hamartomas + Malformações vasculares.
     1- Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
     2- Macrodactilia
     3- Mononeuropatia de aprisionamento
     4- Neoplasia
     5- Síndrome do nanismo + hemihipertrofia facial de Silver-Russell
     6- Síndrome CLOVES
     7- Dermatose purpúrica pigmentada
     8- Catarata
     9- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     10- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
     11- Hemangioma
     12- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
     13- Ceratose seborréica
     14- Linfangioma
     15- Mancha em vinho do porto
     16- Síndrome mancha vinho do porto + veias varicosas + hipertrofia óssea/tecidos moles de Klippel-Trenaunay
     17- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente os membros
     18- Estrabismo
     19- Lipoma
     20- Manchas café-com-leite
     21- Schwannoma
     22- Encondromatose de Kast-Ollier
     23- Síndrome de Proteus-símile
     24- Síndrome do nevo + epilepsia + retardo mental de Solomon-Fretzin
1666- Facomatose pigmento-queratósica [FACOMATOSES]; Facomatose pigmento-queratótica; Pigment-keratosis pheomatology.
     1- Síndrome do nevo + epilepsia + retardo mental de Solomon-Fretzin
1667- Facomatose pigmento-vascular tipo 01 [FACOMATOSES]; Facomatose tipo I; Phacomatosis pigmentovascularis type I (malformação capilar associada a um nevo epidérmico). A letra A é acrescentada quando o envolvimento é apenas cutâneo, e a letra B quando se associa acometimento sistêmico (laringe hipoplásica, estenose subglótica, calcificações no sistema nervoso central, atrofia cerebral, escoliose).
     1- Mancha em vinho do porto
     2- Nevo melanocítico
1668- Facomatose pigmento-vascular tipo 02A [FACOMATOSES]; Facomatose tipo IIA; Phacomatosis pigmentovascularis cesioflammea; Phacomatosis cesioflammea. Uma malformação capilar associada à nevos pigmentares (melanose dérmica), com ou sem nevo anêmico.
     1- Mancha mongólica
     2- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
1669- Facomatose pigmento-vascular tipo 03 [FACOMATOSES]; Facomatose tipo III; Phacomatosis pigmentovascularis type III; Phacomatosis spilorosea. Uma malformação capilar associada ao nevo spilus, com ou sem nevo anêmico. Um nevo spilus com um nevo telagiectásico rosa pálido. Díade:: Mancha em vinho do porto + Nevo spillus.
     1- Mancha em vinho do porto
     2- Nevo spillus
1670- Facomatose pigmento-vascular tipo 04 [FACOMATOSES]; Facomatose tipo IV; Type IV phakomatosis; Phacomatosis pigmentovascularis of non-classifiable type. Tríade:: Mancha em vinho do porto + Nevo spillus + Nevo anêmico eventual.
     1- Mancha mongólica
     2- Nevo spillus
1671- Facomatose pigmento-vascular tipo 05 [FACOMATOSES] [TELANGIECTASIAS]; Facomatose tipo V; Cutis marmorata telangiectatica and dermal melanocytosis; Phacomatosis cesiomarmorata. Uma telangiectasia congênita de Cutis marmorata associada à melanose dérmica. Díade:: Pele marmorizada telangiectásica + Melanocitose dérmica.
     1- Mancha mongólica
1672- Falência ou rejeição de transplante de rim
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
1673- Falha primária da erupção dentária []; Os dentes envolvidos entram em erupção parcialmente e permanecem em infraoclusão ou anquilosados, ocasionando uma mordida aberta posterior. O processo de erupção dental é um movimento migratório, realizado por um dente em formação, do seu local de desenvolvimento dentro do processo alveolar para sua posição funcional na cavidade bucal.
     1- Condrodisplasia letal de Blomstrand
1674- Faringite [DISMOTILIDADE]
     1- Gripe por vírus da influenza identificado
     2- Sífilis tardia sintomática pele e das mucosas
     3- MONONUCLEOSE INFECCIOSA
     4- ESCARLATINA
     5- GRIPE
     6- SARAMPO
     7- FARINGITE AGUDA
     8- HEPATITE A AGUDA
     9- HEPATITE VIRAL
     10- SÍNDROME DOS LINFONODOS MUCOCUTÂNEOS DE KAWASAKI
     11- DOENÇA DE CHAGAS FORMA AGUDA
     12- RESFRIADO COMUM
     13- SÍNDROME DA FEBRE PERIÓDICA + ESTOMATITE AFTOSA + FARINGITE + ADENITE CERVICAL
     14- SÍNDROME DA HIPER-IGD
     15- AGRANULOCITOSE DE SCHULTZ
     16- DOENÇA DA FEBRE GLANDULAR DE FILATOV
     17- ESTOMATITE VESICULAR POR ENTEROVÍRUS
     18- FARINGOCONJUNTIVITE VIRAL
     19- FEBRE HEMORRÁGICA POR VÍRUS EBOLA
     20- FEBRE POR VÍRUS ZIKA
     21- FEBRE PURPÚRICA DO BRASIL
     22- FEBRE VIRAL TRANSMITIDA POR ARTRÓPODES
     23- HEPATITE B AGUDA
     24- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INGESTÃO DE ARSÊNICO E SEUS COMPOSTOS
     25- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE PESTICIDA - TIPOCARBAMATOS E DITIOCARBAMATOS
     26- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE ÁCIDOS CORROSIVOS E SUBSTÂNCIAS SEMELHANTES
     27- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE BASES CORROSIVOS E SUBSTÂNCIAS SEMELHANTES
     28- INTOXICAÇÃO POR LORATADINA
     29- INTOXICAÇÃO POR SOLVENTES ORGÂNICOS - ÓLEOS MINERAIS
     30- MENINGITE POR BACTÉRIAS NEISSERIA MENINGITIDIS
     31- MONONUCLEOSE INFECCIOSA POR VÍRUS DE EPSTEIN-BARR
1675- Faringite aguda [DISMOTILIDADE]; Faringite estreptocócica; Angina dor de garganta, aguda. Faringite aguda não especificada; Faringite; Pharyngitis.
     1- Epiglotite aguda
     2- Difteria
     3- Candidíase
     4- Doença pelo HIV
     5- Escarlatina
     6- Mononucleose infecciosa
     7- Faringite
1676- Faringite aguda adenovírus [DISMOTILIDADE]
     1- Epiglotite aguda
1677- Faringite crônica [DISMOTILIDADE]
     1- Gripe por vírus da influenza identificado
1678- Faringite estreptocócica [DISMOTILIDADE]
     1- Epiglotite aguda
     2- Difteria
     3- Candidíase
     4- Doença pelo HIV
     5- Escarlatina
     6- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     7- Estomatite ulcerativa de Vincent
1679- Faringite gonocócica [DISMOTILIDADE]
     1- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
1680- Faringoconjuntivite viral []; (PCF). Acrônimo: PharyngoConjunctival Fever. Héxade:: Febre + Faringite + Conjuntivite folicular aguda + Hiperplasia linfoide regional + Adenopatia pré-auricular + Evolução aguda.
     1- Faringite
1681- Farmacodermias [FARMACODERMIAS]; /ERITRODERMIAS. As drogas comumente envolvidas são antibióticos, em especial os beta-lactâmicos, anticonvulsivantes, sulfa, AINE, chá ou vitamina.
     1- Foliculite pustulosa eosinofílica
1682- Fasciíte [INFLAMAÇÃO SISTÊMICA IMUNE]; Fasciitis. Fáscia superficial que limita em profundidade o panículo adiposo.
     1- Celulite
     2- Síndrome do choque tóxico
1683- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman [ESCLERODERMIAS LOCALIZADAS]; (FE); Esclerodermia circunscrita fasciíte eosinifílica; Fasciíte difusa eosinofílica; Fasciolite eosinofílica; Fasceíte eosinofílica; Fasciíte eosinofílica difusa; Fasceíte difusa com eosinofilia; Síndrome de Shulman; Doença Shulman; Eosinophilic fasciitis. Variante da esclerodermia com eosinofilia e fascite.
     1- Artrite reumatoide
     2- Dermatite atópica
     3- Dermatomiosite
     4- Escleredema adulto de Buschke
     5- Esclerodermia sistêmica
     6- Fibromialgia
     7- Sinovite e tenossinovite
     8- Síndrome do óleo de cozinha tóxico
1684- Fasciíte necrotizante [INFLAMAÇÃO SISTÊMICA IMUNE]; Fasciíte necrótica; Fasciíte por bactéria devoradora de carne; Gangrena estreptocócica hemolítica; Úlcera de Meleney; Gangrena dérmica aguda; Gangrena hospitalar; Fasciíte supurativa; Celulite necrosante sinergística.
     1- Celulite
     2- Erisipela
     3- Blastomicose Norte-Americana
     4- Infarto isquêmico do músculo
1685- Fasciíte nodular [INFLAMAÇÃO SISTÊMICA IMUNE]; Fasciite nodular; Fasciíte nodular pseudossarcomatosa.
     1- Abscesso cutâneo
     2- Cisto Pilonidal
     3- Lipoma
     4- Sarcoma fusocelular
     5- [Síndromes histiocíticas]
     6- Tumor cutâneo de Abrikossoff
     7- Tumor vascular
     8- Fibromatose
     9- Lipoma da mama
     10- Neurofibroma
     11- Rabdomioma
1686- Fasciolíase aguda [HELMINTOS]; Infestação por miracídio do helminto trematoide Fasciola hepatica (gigantica); Fascioliasis.
     1- Calculose na via biliar
     2- Cirrose biliar
     3- Cirrose biliar primária
     4- Colangite esclerosante
     5- Icterícia
     6- Insuficiência hepática
1687- Fasciolíase crônica obstrutiva [HELMINTOS]; Infestação por helminto trematoide Clonorchis sinensis; Fascioliasis.
     1- Cirrose biliar
     2- Colangite esclerosante
1688- Fasciolopsíase [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Distomatose intestinal; Infestação por Fasciolopsis busk; Infecções por Trematódeos; Trematoideo intestinal gigante; Fasciolose; Trematode infections; Fasciolopsiasis.
     1- Obstrução intestinal
1689- Febre amarela silvestre [ARBOVIROSES]; Febre amarela silvestre do mato ou selva.
     1- Dengue
1690- Febre amarela urbana [ARBOVIROSES]
     1- Dengue
     2- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     3- Febre recorrente hemorrágica das borrelioses
1691- Febre das trincheiras [BARTONELOSES]; Febre de cinco dias; Febre quintã; Quintan fever; Volhynia fever (Ucrânia); Wolhynia fever; Meuse fever; Shin bone fever; Werner-His disease; Trench fever. #Doença dos legionários.
     1- Dengue
     2- [Febres periódicas]
     3- Malária
     4- Leptospirose
     5- Tifo
1692- Febre de Mayaro []; Poliartrite epidêmica.
     1- Febre por vírus Chikungunya
1693- Febre de origem desconhecida
     1- Doença da lipodistrofia intestinal de Whipple
     2- Tifo por Rickettsia tsutsugamuchi
1694- Febre de Oropouche [ARBOVIROSES]; Febre de Mojui.
     1- Dengue
     2- Bronquite
1695- Febre de Pel-Ebstein [LINFOMAS]; Pel-Ebstein fever. Febre recorrernte no linfoma e associado à doença de Hodgkin.
     1- Doença de Hodgkin
     2- Linfossarcoma
1696- Febre do Colorado [ARBOVIROSES]; Febre do Colorado transmitida por carrapatos; Colorado tick fever; Mountain fever; Mountain tick fever.
     1- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
     2- Gripe
1697- Febre do mosquito-pólvora [ARBOVIROSES]; Febre por flebótomos; Febre sandfly; Febre pappataci; Febre dos três dias; Phlebotomus fever; Sandfly fever; Sand fly fever. Flebo (rego) = veia. Pappataci (italiano: pappa (comida) + taci (silenciosa) . Sandfly = flebotomíneos.
     1- Gripe
     2- Iridociclite aguda e subaguda
1698- Febre do Nilo Ocidental [ARBOVIROSES] [ENCEFALITES]; Encefalite do oeste do Nilo; Encefalite west nile; West Nile fever.
     1- Meningite
     2- Panencefalite esclerosante subaguda de Van Bogaert
1699- Febre do vale do Rift [ARBOVIROSES]; Rift valley fever.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
1700- Febre equina Venezuelana [ARBOVIROSES]; Encefalomielite equina venezuelana; Venezuelan equine encephalomyelitis.
     1- Coriomeningite linfocitária
     2- Infecção por vírus da influenza
     3- Abscesso intracraniano
     4- Acidente vascular cerebral
     5- Doença do soro
     6- Encefalite pós-vacinação
     7- Encefalite tóxica
     8- [Encefalites]
     9- [Encefalites virais]
     10- [Intoxicação]
     11- Poliomielite aguda não-paralítica
     12- Tumor intracraniano
     13- Meningite asséptica recorrente de Mollaret
1701- Febre exantemática por enterovírus [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Exantema de Boston.
     1- Exantema súbito
1702- Febre familiar do Mediterrâneo tipo fenótipo II [AMILOIDOSES]; Febre familiar do Mediterrâneo tipo fenótipo II; Amiloidose renal; Febre recorrente familiar do Mediterrâneo tipo fenótipo II; Familial Mediterranean fever type 2.
     1- Amiloidose
     2- Síndrome nefrótica
     3- INSUFICIÊNCIA RENAL
1703- Febre hemorrágica amarela [ARBOVIROSES]; Febre amarela hemorrágica; Yellow fever.
     1- Dengue
     2- Leptospirose
     3- Malária
     4- Meningococcemia
     5- [Arboviroses]
     6- Hepatite fulminante
     7- Infecção por vírus da influenza
     8- Febre maculosa
     9- Febre hemorrágica por vírus da Dengue
     10- Icterícia
     11- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
     12- Hepatite
     13- Leptospirose icterohemorrágica
1704- Febre hemorrágica da Criméia [ARBOVIROSES]; Febre hemorrágica da Ásia central; Febre hemorrágica do Congo; Hemorrhagic fever virus, Crimean-Congo.
     1- Meningococcemia
     2- [Arboviroses]
     3- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1705- Febre hemorrágica de Junin [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]; Febre hemorrágica argentina.
     1- Meningococcemia
     2- [Arboviroses]
     3- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1706- Febre hemorrágica de Kyasanur [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]; Doença da floresta de Kyasanur; Kyasanur forest disease.
     1- Meningococcemia
     2- [Arboviroses]
     3- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1707- Febre hemorrágica de Lassa [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]; Febre de Lassa; Lassa fever.
     1- Meningococcemia
     2- [Arboviroses]
     3- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1708- Febre hemorrágica de Machupo [ARBOVIROSES]; Febre hemorrágica boliviana; Tifo negro; Black typhus; Ordog fever; South American hemorrhagic fever.
     1- Meningococcemia
     2- [Arboviroses]
     3- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1709- Febre hemorrágica de Marburg []; Doença de Marburgo; Encefalite de Marburg; Marburg virus disease.
     1- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     2- Meningococcemia
     3- [Arboviroses]
     4- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1710- Febre hemorrágica de Omsk [ARBOVIROSES]; Omsk hemorrhagic fever.
     1- Meningococcemia
     2- [Arboviroses]
     3- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1711- Febre hemorrágica por arrenavírus [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]
     1- Meningococcemia
     2- [Arboviroses]
     3- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1712- Febre hemorrágica por vírus da Dengue [ARBOVIROSES]; Febre hemorrágica devida ao vírus da dengue; Encefalite do dengue; Dengue hemorragic fever.
     1- Dengue
     2- Febre hemorrágica amarela
     3- Meningococcemia
     4- [Arboviroses]
     5- Infecção por vírus da influenza
     6- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
     7- Malária
1713- Febre hemorrágica por vírus Dobrava-Belgrade [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]
     1- Meningococcemia
     2- [Arboviroses]
     3- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1714- Febre hemorrágica por vírus Ebola [HEMOSTASIA PRIMÁRIA] [ARBOVIROSES]; Encefalite Ebola; Ebola Hemorrhagic fever, ebola. Na África é chamado de Yambuku.
     1- Febre hemorrágica de Marburg
     2- Febre tifoide
     3- Malária
     4- Peste
     5- Leptospirose
     6- Cólera
     7- Febre amarela urbana
     8- Hepatite fulminante
     9- [Rickettsioses]
     10- Shiguelose
     11- Uso por colchicina
     12- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
     13- Choque durante ou resultante de procedimento
     14- Insuficiência hepática
     15- Faringite
     16- Meningococcemia aguda
     17- Complicação: Encefalite.
     18- INSUFICIÊNCIA RENAL
1715- Febre hemorrágica por vírus Hantaan [];
     1- COMPLICAÇÃO: Síndrome renal
     2- COMPLICAÇÃO: Síndrome renal
1716- Febre hemorrágica por vírus Hantaan com Síndrome renal [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA] [HANTAVIROSES]; (HFRS); Febre hemorrágica por vírus Hantaan complicado com síndrome renal; Nefropatia epidêmica; Nefrose-nefrite hemorrágica; Febre hemorrágica epidêmica; Encefalite Hantaan; Korean hemorrhagic fever; Hemorrhagic fever with renal syndrome.
     1- Meningococcemia
     2- [Arboviroses]
     3- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1717- Febre hemorrágica por vírus Puumala [];
     1- COMPLICAÇÃO: Síndrome renal
1718- Febre hemorrágica por vírus Puumala com síndrome renal [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA] [HANTAVIROSES]; Febre hemorrágica por vírus Puumala complicado com síndrome renal; nefropatia epidêmica.
     1- Meningococcemia
     2- [Arboviroses]
     3- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
1719- Febre hemorrágica por vírus Seul
     1- COMPLICAÇÃO: Síndrome renal
1720- Febre maculosa [RICKETTSIOSES]; Tifo transmitido por carrapatos e causada pela Rickettsia rickettsii. Tifo exantemático (Brasil); Febre do carrapato (Brasil); Febre da carraça (Portugal); Febre das montanhas rochosas (EUA); Febre manchada (México); Febre de Tobia (rio na Colômbia).
     1- Febre hemorrágica amarela
     2- Tifo por Rickettsia tsutsugamuchi
1721- Febre maculosa das Montanhas Rochosas [RICKETTSIOSES]; Febre das Montanhas Rochosas; Febre maculosa por Rickettsia richettsii; Rocky mountain spotted fever.
     1- Meningococcemia
     2- Febre hemorrágica amarela
     3- Febre hemorrágica de Marburg
     4- Febre hemorrágica por vírus da Dengue
     5- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     6- Febre hemorrágica da Criméia
     7- Febre hemorrágica de Junin
     8- Febre hemorrágica de Kyasanur
     9- Febre hemorrágica de Lassa
     10- Febre hemorrágica de Machupo
     11- Febre hemorrágica de Omsk
     12- Febre hemorrágica por arrenavírus
     13- Febre hemorrágica por vírus Dobrava-Belgrade
     14- Febre hemorrágica por vírus Hantaan com Síndrome renal
     15- Febre hemorrágica por vírus Puumala com Síndrome renal
     16- Febre por vírus Chikungunya
     17- Doença de Lyme - Estágio 2/3
     18- Ehrlichiose
     19- Febre do Colorado
     20- Febre tifoide
     21- Iridociclite aguda e subaguda
     22- Oftalmoplegia
     23- Rickettsiose por Ehrlichia sennetsu
     24- Sarampo
     25- Tifo por Rickettsia typhi
1722- Febre maculosa por Rickettsia conorii [RICKETTSIOSES]; Febre botonosa; Febre escaronodular; Febre exantemática mediterrânea; Boutonneuse fever; Mediterranean spotted fever; Marseilles fever; Kenya tick typhus; Conor-Bruch disease; African tick typhus; Indian tick typhus; Astrakhan fever; Israel tick typhus; Boutonneuse fever.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
1723- Febre paratifoide []; Infecção por Salmonella paratyphi; Paratyphoid fever.
     1- Febre tifoide
1724- Febre periódica familiar do Mediterrâneo fenótipo 01 [FEBRES PERIÓDICAS]; (FMF); Febre periódica familiar do Mediterrâneo fenótipo I; Febre familiar do Mediterrâneo fenótipo I; Febre periódica familiar do Mediterrâneo; Peritonite periódica familiar recorrente; Doença periódica de Wolf; Reimann syndrome II; Familial mediterranean fever; Siegal-Cattan-Mamou syndrome.
     1- Apendicite aguda
     2- Episclerite
     3- Iridociclite aguda e subaguda
     4- Orquite
     5- Peritonite
     6- Pleurisia
     7- Serosite
     8- COMPLICAÇÃO: Amiloidose secundária tipo AA
1725- Febre por arranhadura de gato [BARTONELOSES] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Doença por arranhadura de gato; Doença por arranhadura do gato; Linforreticulose de inoculação; Cat-scratch disease; Petzetakis disease. Doença infecciosa aguda.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Neoplasia
     3- Linfogranuloma venéreo
     4- Tuberculose
     5- Tularemia
     6- Linfadenite histiocítica necrosante
     7- Celulite
     8- Doença de Hodgkin
     9- Linfadenite aguda
1726- Febre por uso de misoprostol
     1- Aborto séptico
1727- Febre por vírus Chikungunya [ARBOVIROSES]; Febre chikungunya; Febre da chikungunya; Chikungunya fever. Na língua maconde, Tanzânia (chikungunya) = homem retorcido, em referência as dores articulares. Na Angola é chamada catolotolo.
     1- Dengue
     2- Leptospirose
     3- Malária
     4- Febre maculosa das montanhas rochosas
     5- Febre por vírus Zika
     6- Meningococcemia
     7- [Arboviroses]
     8- Artrite séptica
     9- Febre de Mayaro
     10- COMPLICAÇÃO: Febre hemorrágica
1728- Febre por vírus Oropouche [ARBOVIROSES]
     1- Hipermenorreia
1729- Febre por vírus Zika [ARBOVIROSES]; Dengue benigna.
     1- Dengue
     2- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
     3- Febre por vírus Chikungunya
     4- Faringite
1730- Febre purpúrica do Brasil []; Febre purpúrica brasileira.
     1- Artrite séptica
     2- Bronquite
     3- Celulite
     4- Faringite
     5- Iridociclite aguda e subaguda
     6- Meningite
     7- Pneumonia
     8- Sinusite
1731- Febre Q []; Infecção por Coxiella burnetii; Febre Montana; Febre quadrilateral; Query fever; Q fever. Uma resposta granulomatosa à infecção riquetsial aguda por Coxiella burnetii.
     1- Brucelose
     2- Pneumonia infecciosa
     3- Febre tifoide
     4- Icterícia
     5- Hepatite A aguda
     6- Hepatite viral
     7- Histoplasmose
     8- Iridociclite aguda e subaguda
     9- Pneumonia
     10- Psitacose
     11- Tuberculose
     12- Hepatite
     13- Endocardite de valva
1732- Febre recorrente hemorrágica das borrelioses [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]; Borrelioses; Febre recorrente das borrelioses; Relapsing fever; Recurrent Fever.
     1- Malária
     2- Meningococcemia
     3- Febre amarela urbana
     4- Iridociclite aguda e subaguda
     5- Leptospirose
     6- Oftalmoplegia
     7- Espirilose
     8- Tifo
1733- Febre reumática [INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE DO TECIDO CONJUNTIVO]; Rheumatic fever.
     1- Lúpus eritematoso sistêmico
     2- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda
     3- Artrite gonocócica
     4- Coreia reumática aguda de Sydenham
     5- Iridociclite aguda e subaguda
     6- Artrite reumatoide soro-positiva
     7- Gravidez com estenose da valva mitral
     8- Osteomielite aguda hematogênica
     9- Reumatismo palindrômico
     10- COMPLICAÇÃO: Comprometimento do coração
     11- COMPLICAÇÃO: Coreia
     12- COMPLICAÇÃO: Eritema marginado
     13- COMPLICAÇÃO: Nódulos subcutâneos
1734- Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia [INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE DO TECIDO CONJUNTIVO]; Cardiopatia reumática aguda. Febre reumática aguda critérios maiores complicado com cardiopatia.
     1- Lúpus eritematoso sistêmico
     2- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Soulier-Boffa
     3- Prolapso da valva mitral de Barlow
     4- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
     5- Valva aórtica bicúspide
     6- Vasculite arterial sistêmica
1735- Febre reumática aguda sem cardiopatia [INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE DO TECIDO CONJUNTIVO]; Febre reumática aguda critérios maiores.
     1- Lúpus eritematoso sistêmico
     2- Artrite reumatoide
     3- Doença de Lyme
     4- Endocardite
     5- Anemia falciforme de Herrick
     6- Apendicite aguda
     7- Meningococcemia crônica
     8- Osteomielite
     9- COMPLICAÇÃO: Miocardiopatia
1736- Febre tifoide []; Febre entérica; Infecção por Salmonella typhi; Febre ebertiana; Febre tífica; Typhoid fever; Abdominal typhus; Enteric fever. #Tifo. Mônade:: Manchas rosadas no abdome.
     1- Tifo
     2- Brucelose
     3- Febre Q
     4- Hepatite viral
     5- Doença de Chagas forma aguda
     6- Endocardite bacteriana
     7- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
     8- Amebíase
     9- Colite amebiana não-disentérica
     10- Febre paratifoide
     11- Malária
     12- Leishmaniose visceral
     13- Hepatite A aguda
     14- Mononucleose infecciosa
     15- Peste
     16- Tuberculose
     17- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     18- Malária por Plasmodium falciparum
     19- Linfoma de células grandes KI-1
     20- Melioidose
     21- Peste bubônica
     22- Tifo por Rickettsia tsutsugamuchi
     23- Infecção amebiana na região retal
     24- COMPLICAÇÃO: Perfuração intestinal
1737- Febre viral transmitida por artrópodes [ARBOVIROSES]; Febre faringoconjuntival; Febre por arbovírus; Infecção por arbovírus; Human adenovirus infections.
     1- Faringite
1738- Febres periódicas [FEBRES PERIÓDICAS]; /SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS. Febre recorrente periódica; Periodic fever syndrome. São caracterizadas por episódios recorrentes de processos inflamatórios sistêmicos por anormalia de genes que participam do controle da inflamação.
     1- Febre das trincheiras
     2- Malária
     3- Leptospirose icterohemorrágica
     4- Malária por Plasmodium falciparum
     5- Síndrome da matruração acelerada do esqueleto de Marshall-Smith
1739- Fenda labial
     1- Síndrome do dento + lábio leporino de van der Woude
     2- COMPLICAÇÃO: Fenda palatina
1740- Fenda mediana do nariz, lábio e palato
     1- Síndrome da fenda facial mediana
1741- Fenda no palato []; Fenda do palato; Cleft palate.
     1- COMPLICAÇÃO: Fenda labial bilateral
1742- Fenda no palato duro
     1- COMPLICAÇÃO: Fenda labial bilateral
     2- COMPLICAÇÃO: Fenda labial unilateral
1743- Fenda no palato mole
     1- COMPLICAÇÃO: Fenda labial bilateral
     2- COMPLICAÇÃO: Fenda labial unilateral
1744- Fenda nos palatos duro e mole
     1- COMPLICAÇÃO: Fenda labial bilateral
     2- COMPLICAÇÃO: Fenda labial unilateral
1745- Fenilcetonúria tipo 01 [AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS] [DERMATOSES METABÓLICAS]; /NEUROCRISTOPATIAS. (PKU); Fenilcetonúria tipo I; Oligofrenia fenilpirúvica; Fenilcetonúria clássica; Deficiênica da enzima fenilalanina hidroxilase hepática; Hiperfenilalaninemia não-fenilcetonúrica; Doença de Folling; Doença da deficiência de fenilalanina hidroxilase; Ikiotia phenylketonuria syndrome; Phenylketonuria; Folling syndrome.
     1- Demência
     2- Epilepsia
     3- Retardo mental
1746- Fenilcetonúria tipo 02 [AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS]; Fenilcetonúria tipo II; Doença da deficiência da enzima diidropteridina redutase; Hiperfenilalaninemia maligna; Dihidrobiopterin synthetase deficiency; Phenylketonurias.
     1- Retardo mental
1747- Fenômeno entóptico do campo azul de Scheerer [FENÔMENOS VISUAIS]; Fenômeno entóptico de campo azul; Blue-field entoptic phenomenon; Scheerer phenomenon.
     1- Miodesopsia
1748- Fenótipo MASS []; Prolapso da válvula mitral, diâmetro da raiz da aorta nos limites superiores do normal para o tamanho do corpo, estrias da pele e condições esqueléticas semelhantes à síndrome de Marfan. Acrônimo: Mitral valve prolapse, Aortic root diameter at upper limits of normal for body size, Stretch marks of the skin and Skeletal conditions similar to Marfan syndrome. Tétrade: Prolapso da mitral + Dilatação aórtica borderline e não progressiva + Estrias cutâneras + Anomalias esqueléticas.
     1- Síndrome da pele rígida
1749- Feocromocitoma [NEUROCRISTOPATIAS]; Síndrome simpática da supra-renal; Suprarenal sympathetic syndrome; Adrenal sympathetic syndrome; Adrenal medulla tumor syndrome; Pheochromocytoma. Feo+cromo = escuro, preto, pardo + sais de cromo. Tétrade:: Polifagia + Polidipsia + Poliúria + Hipertensão arterial recorrente.
     1- Tireotoxicose
     2- Hiperparatireoidismo
     3- Ansiedade generalizada
     4- Carcinoma medular da glândula tireoide
     5- Síndrome do pânico
     6- Angina pectoris instável
     7- Angiomatose retino + cerebelar de Hippel-Lindau
     8- Apendicite aguda
     9- Cefaléia vascular
     10- Eclâmpsia
     11- Enxaqueca
     12- Hipertensão arterial lábil hiperdinâmica
     13- Hipertensão arterial sistêmica primária
     14- Hipertensão por uso de drogas
     15- Hipogonadismo hipergonadotrófico
     16- Interrupção do uso de Clonidina
     17- Intoxicação moderada por Cocaína
     18- Intoxicação por Pargilina
     19- Miocardite
     20- Pré-eclâmpsia
     21- Síndrome da menopausa
     22- Síndrome nefrítica
     23- Hipertensão arterial sistêmica secundária
     24- Neoplasia maligna do mediastino posterior
     25- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
     26- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2B
     27- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 02A DE SIPPLE
     28- NEUROMAS MÚLTIPLOS DA MUCOSA + FEOCROMOCITOMA + CARCINOMA MEDULAR DA TIREOIDE
1750- Feocromocitoma benigno [MEDULA DAS ADRENAIS]; Benign pheochromocytoma.
     1- Tireotoxicose
     2- Síndrome do pânico
     3- Ansiedade generalizada
     4- Apendicite aguda
     5- Diabetes mellitus
     6- Angina pectoris instável
     7- Angiomatose retino + cerebelar de Hippel-Lindau
     8- Carcinoma medular da glândula tireoide
     9- Cefaléia vascular
     10- Eclâmpsia
     11- Enxaqueca
     12- Hiperparatireoidismo
     13- Hipertensão arterial lábil hiperdinâmica
     14- Hipertensão arterial sistêmica primária
     15- Hipertensão por uso de drogas
     16- Hipogonadismo hipergonadotrófico
     17- Interrupção do uso de Clonidina
     18- Intoxicação moderada por Cocaína
     19- Intoxicação por Pargilina
     20- Miocardite
     21- Pré-eclâmpsia
     22- Síndrome da menopausa
     23- Síndrome nefrítica
     24- Porfiria aguda intermitente
     25- Diabetes mellitus tipo 02 com neuropatia autonômica
     26- Síndrome carcinoide
     27- Taquicardia paroxística de Bouveret-Hoffmann
1751- Fibrilação atrial [CIRCULATÓRIO: Excitabilidade]; Atrial fibrillation.
     1- Taquicardia atrial paroxística com bloqueio de condução
     2- Batimentos atriais ectópicos multifocais
     3- Despolarização ventricular prematura unifocais
     4- Flutter atrial com bloqueio de condução
     5- Taquicardia em pacientes digitalizados
     6- Flutter atrial
     7- Flutter e fibrilação atrial
     8- CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA APICAL
1752- Fibroadenoma de mama []; Fibroadenoma da mama; Breast fibroadenoma.
     1- Neoplasia maligna da mama feminina
1753- Fibroadenose da mama []; Displasia benigna da mama. Doença fibrocística da mama.
     1- Adenocarcinoma da mama
     2- Doença de Paget da mama
1754- Fibroceratoma digital adquirido [DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)]; Fibroqueratoma digital adquirido; Fibroma duro.
     1- Dermatofibroma
     2- Tumor cutâneo de Abrikossoff
     3- Dedo supranumerário
     4- Espiradenoma écrino
1755- Fibroma condromixoide
     1- Abscesso ósseo de Brodie
1756- Fibroma da língua
     1- Tumor cutâneo de Abrikossoff
1757- Fibroma da mucosa
     1- Tumor cutâneo de Abrikossoff
1758- Fibroma ossificante []; Ossifying fibroma.
     1- Displasia fibrosa
1759- Fibromatose digital infantil
     1- Cicatriz queloide
     2- Linfoma de células B de zona marginal
     3- Linfoma de células B
1760- Fibromatose gengival hereditária []; (HGF) Hiperplasia gengival; Gingival hyperplasia; Idiopathic fibromatosis; Congenital familial fibromatosis; Gingivomatosis; Elephantiasis gingivae. Acrônimo: Hereditary Gingival Fibromatosis.
     1- Leucemias
     2- Escorbuto
     3- Amiloidose
1761- Fibromialgia []; Fibrosite; Reumatismo muscular; Síndrome da dor miofacial difusa; Fibromyalgia; Fibromyalgia syndrome.
     1- Endometriose
     2- Artrite reumatoide
     3- Polimiosite
     4- Gota
     5- Lúpus eritematoso sistêmico
     6- Cardiopatia reumática aguda
     7- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman
     8- Polimialgia reumática
     9- Angina pectoris
     10- Flebite e tromboflebite de veia superficial
     11- Hipotireoidismo
     12- Síndrome da fadiga pós-viral
     13- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE IODO
1762- Fibrose cística [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR] [ICTERÍCIAS PÓS-HEPÁTICAS]; Doença do beijo salgado; Mucoviscidose; Fibrosa cystica; Cystic fibrosis syndrome. A proteína reguladora da condutância transmembrana na fibrose cística (CFTR) está envolvida na produção de suor, fluidos digestivo e muco. Processo obstrutivo causado pelo aumento da viscosidade do muco (secreção espessa).
     1- Síndrome pâncreas + esquelética de Shwachman-Diamond
     2- Asma alérgica
     3- Doença pulmonar obstrutiva crônica
     4- Pneumonia
     5- Síndrome da infecção recidivarnte por IgE
     6- Síndrome oto + pâncreas + tireoide de Johanson-Blizzard
     7- Bronquite
     8- Condrodisplasia metafisária + insuficiência panceática congênita + neutropenia
     9- Puberdade retardada
     10- Síndrome brônquica distal de Williams-Campbell
     11- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     12- COMPLICAÇÃO: Manifestações intestinais
     13- INSUFICIÊNCIA PANCEÁTICA CONGÊNITA
1763- Fibrose cística + manifestação intestinal []; Fibrose cística complicado com manifestações intestinais.
     1- COMPLICAÇÃO: Íleo meconial
     2- COMPLICAÇÃO: Íleo meconial
1764- Fibrose cística do pâncreas []; Doença fibrocística pancreática; Fibrose cística pancreática; Landsteiner-Fanconi-Andersen syndrome; Fibrocystic disease of pancreas.
     1- Insuficiência pancreática
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1765- Fibrose cística hepática [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]; Liver cystic fibrosis.
     1- Icterícia
1766- Fibrose cística pulmonar [DEGENERAÇÕES] [Respiratório_12: Dismotilidade e Secreção]; Fibrose cística com manifestações pulmonares; Fibrose pulmonar cística; Pulmonary cystic fibrosis. Secreção de muco com viscosidade muito aumentada.
     1- Bronquiectasia
     2- Pneumonia
     3- Bronquite
     4- Pneumotórax
1767- Fibrose da medula óssea
     1- COMPLICAÇÃO: Metaplasia mieloide crônica
1768- Fibrose da medula óssea aguda []; Mielofibrose; Mieloesclerose; Myelofibrosis; Heuck-Assmann disease.
     1- Policitemia vera
     2- Trombocitemia essencial hemorrágica
     3- Trombocitose essencial
     4- Anemia aplástica
     5- Doença dos ossos marmóreos
1769- Fibrose da medula óssea com metaplasia mieloide crônica [SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE]; Fibrose da medula óssea complicado com metaplasia mieloide crônica; Síndrome mieloproliferativa crônica; MFP; Mielofibrose primária; Mielofibrose crônica idiopática; Metaplasia mieloide agnogênica; Mielofibrose crônica; Mielofibrose crônica; Metaplasia mieloide agnogênica; Mieloesclerose (megacariocítica) complicada com metaplasia mieloide.
     1- Leucemia mieloide crônica
     2- Anemia leucoeritroblástica
     3- Carcinoma metastático
     4- Doença de Hodgkin
     5- Leucemia de células pilosas
     6- Policitemia vera
     7- Trombocitose essencial
1770- Fibrose hepática
     1- Hiperprolactinemia em mulheres
     2- Insuficiência ovariana primária
     3- Hepatite alcoólica
     4- Hipertensão arterial pulmonar primária
     5- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
     6- Tuberculose abdominal
     7- COMPLICAÇÃO: Esclerose Hepática
     8- SÍNDROME RENAL POLICÍSTICA + FIBROSE HEPÁTICA DE SENIOR-BOICHIS
     9- VASCULOPATIA CEREBRO + RETINIANA
1771- Fibrose pulmonar []; Alveolite fibrosante criptogênica; Pulmonary fibrosis; Idiopathic pulmonary fibrosis.
     1- NOCARDIOSE
1772- Fibrose pulmonar idiopática de Hamman-Rich []; Síndrome do bloqueio capilar alveolar; Pneumonia intersticial aguda; Alveolite fibrosante criptogênica; Fibrose pulmonar difusa; Síndrome de Hamman-Rich; Acute interstitial pneumonitis; Acute interstitial pneumonia; Pulmonary fibrosis; Alveolar capillary block syndrome; Diffuse pulmonary fibrosis syndrome; Rheumatoid lung syndrome; Hamman-Rich syndrome.
     1- Bronquiolite obliterante aguda idiopática com pneumonia organizada
     2- Bronquiolite obliterante subaguda ou crônica por inalação de fumaça de cigarro
     3- Ascite quilosa
     4- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1773- Fibrose pulmonar por radiação
     1- Síndrome brônquica distal de Williams-Campbell
1774- Fibrose retroperitoneal de Albarran-Ormond []; Doença de Ormond; Fibrose perianeurismal inflamatória; Periaortite crônica; Retroperitoneal fibrosis; Albarran-Ormond syndrome. Variante da fibroesclerose múltipla.
     1- Pielonefrite
1775- Fibrose sistêmica nefrogênica []; Dermopatia fibrosante nefrogênica; Fibrose nefrogênica sistêmica; Nephrogenic systemic fibrosis.
     1- Esclerodermia
1776- Fibrossarcoma [SARCOMAS]; Sarcomas de partes moles; Fibrosarcoma. Câncer do tecido fibroso, que geralmente afeta as pernas, braços ou tronco.
     1- Angiofibroma
     2- Sífilis tardia
     3- Síndrome da lipomatose de Touraine-Renault
     4- Dermatofibrossarcoma protuberante de Darier-Ferrand
     5- Sífilis terciária
     6- Oftalmoplegia
1777- Fibroxantoma atípico [XANTOMAS]; (FXA); Atypical fibroxanthoma.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Carcinoma espinocelular
     3- Melanoma de células fusiformes
     4- Granuloma piogênico
     5- Neoplasia maligna da pele
1778- Fígado gorduroso
     1- Hepatite alcoólica
1779- Fígado gorduroso alcoólico [ESTEATOSES]; Esteatose hepática alcoólica; Fígado graxo alcoólico; Esteato-hepatite alcoólica; Degeneração gordurosa do fígado; Alcoholic fatty liver disease.
     1- Icterícia
1780- Fígado gorduroso não-alcóolico [ESTEATOSES]; Esteatose hepática não-alcóolico; Fígado graxo não-alcóolico; Esteato-hepatite não-alcoólica; Esteato-hepatite não alcoólica.
     1- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
1781- Filariose [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS] [DERMATOSES VASCULARES]; Infecções por filária; Infecções por filarioidea; Filariose linfática; Flariose brancoftiana; Filaríase; Eleaoforíase; Filariasis.
     1- Malária
     2- COMPLICAÇÃO: Conjuntivite
1782- Filariose aguda [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS]; Infecções por filária; Infecções por filarioidea; Eleaoforíase; Filariasis.
     1- Epididimite
     2- Orquite
1783- Filariose crônica [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS]; Filariose; Infecções por filária; Infecções por filarioidea; Eleaoforíase; Filariasis.
     1- Hidrocele
     2- Linfedema
     3- Malária
1784- Fissura anal []; Fissura anal, não especificada.
     1- Sífilis anal primária
     2- FISSURA ANAL AGUDA
1785- Fissura anal aguda []; Úlcera anal; Fissure in ano.
     1- Fissura anal
     2- Sífilis anal primária
1786- Fístula anal [ABSCESSOS]; Procedimento complicado de cirurgia de abscesso anal.
     1- Sífilis anal primária
1787- Fístula anorretal
     1- DOENÇA GRANULOMATOSA DE CROHN
     2- LINFOGRANULOMA VENÉREO
     3- ADENOCARCINOMA DO RETO
     4- TUBERCULOSE RETAL
1788- Fístula aortoentérica
     1- Doença diverticular do cólon com sangramento
1789- Fístula arteriovenosa []; Fístula arteriovenosa; Aneurisma arteriovenoso adquirido; Arteriovenous fistula.
     1- Varizes dos membros inferiores
1790- Fístula arteriovenosa de vasos pulmonares []; Fístula arteriovenosa pulmonar.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1791- Fístula da artéria coronária
     1- Persistência do canal arterial
1792- Fístula dentária
     1- Sífilis terciária
1793- Fístula dural medular []; Fístula medular dural; Fístula arterio-venosa pial medular; Spinal dural arteriovenous fistula. Malformação arterio-venosa, na dura máter, entre uma ou várias arteríolas meníngeas e uma veia de drenagem medular.
     1- Neuromielite óptica de Devic
1794- Flebite e tromboflebite de outros vasos profundos dos membros inferiores [CIRCULATÓRIO: VASCULITES VENOSAS]; Tromboflebite profunda dos mmii.
     1- Celulite
     2- Compressão retroperitoneal da artéria ilíaca
     3- Distensão, contusão ou estiramento dos músculos da panturrilha
     4- Obstrução arterial aguda do MMII
     5- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
     6- Ruptura de cisto poplíteo
1795- Flebite e tromboflebite de veia superficial [CIRCULATÓRIO: VASCULITES VENOSAS]; Tromboflebite superficial dos mmii.
     1- Celulite
     2- Erisipela
     3- Eritema nodoso
     4- Eritema indurado de Bazin
     5- Fibromialgia
     6- Linfangite não infecciosa crônica
     7- Tromboflebite profunda
     8- Paniculite
1796- Flurose dentária
     1- Amelogênese imperfeita
1797- Flutter atrial [CIRCULATÓRIO: Excitabilidade]
     1- Fibrilação atrial
     2- Taquicardia atrial paroxística com bloqueio de condução
     3- Taquicardia supraventricular
     4- HIPOPOTASSEMIA
1798- Flutter atrial com bloqueio de condução
     1- Fibrilação atrial
1799- Flutter e fibrilação atrial [CIRCULATÓRIO: Excitabilidade]; Flutter atrial. Fibrilação atrial.
     1- Fibrilação atrial
     2- Taquicardia supraventricular
     3- BÓCIO EXOFTALMICO DE BASEDOW-GRAVES
     4- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PARTES DE PLANTAS - ESPIRRADEIRA
     5- INTOXICAÇÃO POR ANTICONVULSIVANTE - HIDANTOÍNA E SEUS DERIVADOS
1800- Fobia de sujeira []; Fobias isoladas; Fobias simples; acrofobia; claustrofobia; Fobia de animais.
     1- Neurose obsessiva com predominância de comportamentos compulsivos
1801- Fobia social []; Antropofobia; Neurose social.
     1- Personalidade evitador
1802- Foliculite [ABSCESSOS] [FOLICULITES]; Sicose; Folliculitis. Inflamação do folículo piloso. #Furúnculo (abscesso do folículo piloso).
     1- Acne vulgar
     2- Acne por corticosteroide
     3- Acne venenata
     4- Infecção por vírus do herpes simples
     5- ABSCESSO CUTÂNEO
     6- ACNE QUELOIDE
     7- DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL DE INÍCIO PRECOCE
     8- HIDRADENITE SUPURATIVA DE VERNEUIL
     9- INTOXICAÇÃO POR SOLVENTES ORGÂNICOS - ÓLEOS MINERAIS
     10- SÍNDROME DA FOLICULITE DE RUDZITIS
1803- Foliculite decalvante [FOLICULITES]; Foliculite decalvante de capillitii; Folliculitis decalvans. Capillitii (latin) = cabelo. Inflamação crônica do couro cabeludo.
     1- Líquen plano pilar
     2- Doença dos abscesso miliares de Quinquaud
     3- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
     4- Pseudopelada
     5- Tinea da cabeça
     6- Tinea profunda da barba
     7- Acne vulgar
     8- Síndrome do líquen plano pilar de Lassueur-Piccardi-Little
1804- Foliculite infecciosa gram negativa [FOLICULITES]
     1- Foliculite pustulosa eosinofílica
1805- Foliculite pustulosa eosinofílica [DERMATITES PUSTULOSAS AMICROBIANAS] [FOLICULITES]; (PFE); Pústula estéril eosinofílica; Papuloeritrodermia de Ofuji; Dermatose pustulosa esoinofílica; Dermatose subcornea pustulosa; Eosinophilie pustular folliculitis; Ofuji papulo-erythroderma; Ofuji disease. As 4 variantes clínica: 1- Doença de Ofuji clássica, relacionada à imunossupressão, 2- Ofuji papulo-erythroderma, 3- FPE relacionado à infância e 4- Tipo idiopático. Mônade:: Sinal da espreguiçadeira.
     1- Dermatofitoses
     2- [Farmacodermias]
     3- Foliculite infecciosa gram negativa
     4- Hidradenite supurativa de Verneuil
     5- Psoríase pustulosa generalizada
     6- Acne escoriada
1806- Foliculite queloide [FOLICULITES]; Keloid folliculitis.
     1- Acne conglobata
     2- Cicatriz queloide
     3- Acne com cicatrizes
     4- Afecções hipertróficas da pele
1807- Foliculite, furúnculo e antraz [ABSCESSOS] [ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS]; Foliculite, furúnculo e antraz são as 3 formas evolutivas de uma infecção dos folículos pilosos causados pela bactéria Staphylococcus aureus. Foliculite: inflamação do folículo piiloso. Furúnculo: abscesso do folículo piloso. Antraz: conjunto de furúnculos interligados entre si. #Carbúnculo ou Anthrax (inglês) = Antrax (é com a letra x). É comum confundir Carbúnclo com Antraz.
     1- Doença pelo HIV
     2- Escabiose
     3- Tinea da cabeça
     4- Tinea profunda da barba
     5- Acne conglobata
     6- Acne papulopustulosa
     7- Hidradenite supurativa de Verneuil
1808- Fórceps da cavidade mediana
     1- COMPLICAÇÃO: Rotação
1809- Fosfato triortocresílico
     1- Paralisia geral
1810- Fratura da clavícula []; Fratura de clavícula; Diáfise, extremidade acromial da clavícula.
     1- Paralisia obstétrica do plexo braquial total
1811- Fratura de costela
     1- Angina pectoris
     2- Tromboembolia pulmonar
     3- Infarto agudo do miocárdio com taquicardia ventricular
1812- Fratura de Jones []; Fracture enters the intermetatarsal joint; Jones fracture. Fratura óssea entre a base e a parte do meio do quinto metatarso do pé.
     1- Pseudo-fratura de Jones
     2- Osteocondrose juvenil do quinto metatarso de Iselin
1813- Fratura do crânio
     1- COMPLICAÇÃO: Afundamento do crânio
1814- Fratura do úmero []; Humerus fracture.
     1- Paralisia obstétrica do plexo braquial total
1815- Fratura por estresse
     1- Osteocondrose juvenil do quinto metatarso de Iselin
1816- Frinoderma [DESVITAMINODERMIA]; Pele de sapo.
     1- Líquen nítido
1817- Fucosidose [FUCOSIDOSES]; Fucosidose; Deficiência da enzima alfa-L-fucosidase; Doença da deficiência de fucosidase; Fucosidosis. A L-fucose é a 6-deoxi-L-galactose. Armazenamento lisossomico de esfingolipídeos contendo fucose, glicoproteínas e mucopolissacarídios (glicosaminoglicanos).
     1- Retardo mental
1818- Fundus albipunctatus []; Retinite pontuada albescens; Lauber disease; Retinitis punctata albescens. Um tipo de cegueira noturna estacionária.
     1- Síndrome da cegueira noturna + xerose de Uyemura
1819- Fundus flavimaculatus + atrofia macular juvenil de Stargardt [DEGENERAÇÕES MACULARES DA RETINA] [DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA]; Doença da degeneração macular juvenil de Stargardt; Doença de Stargardt; Distrofia macular de Stargardt; Juvenile macular degeneration; Stargardt disease. Díade:: Fundus flavimaculatus + Atrofia macular.
     1- Fundus flavimaculatus de Franceschetti
1820- Fundus flavimaculatus de Franceschetti [DISTROFIAS PADRONIZADA DO EPITÉLIO PIGMENTAR DA RETINA]; Distrofia do epitélio pigmentar da retina fundus flavimaculatus de Franceschetti; Fundus flavimaculatus; Doença de Franceschetti; Franceschetti disease. #Síndrome de Franceschetti tipos I e II. #Doença de Stargardt.
     1- Fundus flavimaculatus + atrofia macular juvenil de Stargardt
1821- Furunculose [ABSCESSOS] [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA]; Abscesso estafilocócico pelo Staphylococcus aureus.
     1- Abscesso cutâneo
     2- Penfigoide bolhoso
     3- Erupção por drogas
     4- Gravidez com herpes simples genital
     5- Epidermólise bolhosa simples
     6- Pênfigo vulgar
     7- Esporotricose
     8- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     9- Acne vulgar
     10- Carbúnculo
     11- Ectima contagioso
     12- Granuloma piogênico
     13- Leishmaniose
     14- Cisto pilonidal
     15- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     16- Pioderma folicular
     17- Queimadura de segundo grau
     18- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     19- [Amiloidoses]
     20- Infecções por vírus poxvírus
     21- Porfiria hepatoeritropoiética
     22- [Queilites granulomatosas]
     23- Escabiose
     24- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     25- Hidradenite supurativa de Verneuil
     26- Tinea da cabeça
     27- Tinea profunda da barba
     28- Acne conglobata
     29- Acne papulopustulosa
1822- Fusão esplenogonadal com defeitos nos membros e micrognatia
     1- Síndrome da pseudo talidomida de Roberts
1823- Galactosemia tipo 01 [GALACTOSEMIAS]; Galactosemia tipo I; Deficiência de enzima galactoquinase; Deficiência de UDPglucose-hexose-1-fosfato uriditiltransferas; Doença da deficiência de galactoquinase; Doença da deficiência de galactose-1-fosfato uridil-transferase; Deficiência de udpglucose hexose-1-fosfato; Doença da deficiência de udpglucose 4-epimerase; Classic galactosemia; Galactosemic syndrome; Galactokinase deficiency; Galactosemia; Von Reuss syndrome. Acúmulo de galactose-1-fosfato.
     1- Cirrose hepática
     2- Icterícia
     3- Catarata
     4- Choque séptico
     5- Retardo mental
     6- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
1824- Galactosemia tipo 02 [GALACTOSEMIAS]; (GALK); Galactosemia tipo II; Deficiência da enzima galactoquinase; Galactokinase deficiency; Type 2 galactosemia. Acúmulo de galactose.
     1- Catarata
     2- Epilepsia
     3- Retardo mental
1825- Galactosemia tipo 03 [GALACTOSEMIAS]; Galactosemia tipo III - forma grave; Uridine diphosphate galactose-4-epimerase deficiency; GALE deficiency; Galactose epimerase deficiency; UDP-Galactose-4-epimerase deficiency.
     1- Septicemia bacteriana do recém-nascido
     2- Icterícia
     3- Cirrose hepática
     4- Catarata
     5- Retardo mental
     6- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
1826- Galactosialidose de Goldberg [SIALIDOSES]; (PPCA); Deficiency of cathepsin A; Goldberg syndrome; Lysosomal protective protein deficiency; Neuraminidase deficiency with beta- por MF galactosidase deficiency; PPCA deficiency; Galactosialidosis. Acrônimo: deficiency of Protective Protein/Cathepsin A. Deficiências das enzimas beta galactosidase e neuraminidase.
     1- Sialidose tipo 01
1827- Gamopatia monoclonal [IMUNOGLOBULINAS]; (GMSI). Monoclonal gammopathy. Proliferação monoclonal de plasmócitos, que produzem e secretam imunoglobulina ou fragmento de imunoglobulina monoclonal (proteína M).
     1- Mieloma múltiplo
     2- Deficiência de imunoglobulina A
     3- Deficiência de imunoglobulina G
     4- Dermatose acantolítica transitória
     5- Macroglobulinemiade Waldenstrom tipo 01
     6- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
     7- SÍNDROME POEMS
     8- SÍNDROME TEMPI
1828- Ganglioglioma
     1- Astrocitoma subependimal de células gigantes
1829- Ganglioneuroma
     1- Neoplasia maligna do mediastino posterior
1830- Ganglionite geniculada pós-herpética de Ramsay Hunt [HERPESVIROSES]; Ganglionite geniculada pós-herpética; Zóster geniculado; Herpes zoster do ouvido externo; Neuralgia geniculada; Síndrome auricular de Ramsay Hunt; Herpes zoster geniculado; Herpes zoster oticus; Ramsay Hunt syndrome type 2; Ramsay Hunt syndrome II. O gânglio geniculado é sensitivo e faz parte do nervo facial.
     1- Neuralgia do nervo trigêmeo
     2- Pleurisia
     3- Varicela
     4- Ataxia cerebelar
     5- Demência
     6- Paralisia facial de Bell
1831- Gangliosidose GM1 tipo 01 infantil [GANGLIOSIDOSES]; Gangliosidose GM1; Deficiência da enzima GM1-b-galactosidase; Pseudodoença de Hurler; Gangliosidose generalizada infantil; Doença de Norman-Landing infantil generalizada; Doença de Landing; Pseudo-Hurler lipoidosis; Familial neurovisceral lipidosis; Gangliosidosis GMI type 1. Acúmulo de beta-D-galactose dos núcleos oligossacarídeos de muitas glicoproteínas, do queratan-sulfato e do gangliosídio GM1.
     1- Manosidose
     2- [Esfingolipidoses]
     3- [Mucopolissacaridoses]
     4- Retardo mental
     5- Hiperostose cortical congênita de Caffey-Silverman
     6- Mucolipidose tipo 02 de Leroy-DeMars
     7- Síndrome da rosácea de Morbihan
     8- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     9- OLIGOSSACARIDOSES
1832- Gangliosidose GM1 tipo 02 juvenil [GANGLIOSIDOSES]; Deficiência das isoenzimas da banda C de b-galactosidase; Gangliosidose GM1 tipo juvenil; Derry syndrome; Gangliosidosis GM1 type 2; Juvenile gangliosidosis. Deposição visceral de mucopolissacarídeos.
     1- Estrabismo
1833- Gangliosidose GM2 forma infantil [GLOBOSIDOSES]; Doença de Sandhoff; Deficiência da enzima hexosaminidase A e B; Gangliosidose GM2 forma infantil; Gangliosidose GM2 variante AB; Gangliosidose GM2 tipo AB; Doença da deficiência de ativador de proteína GM2; Deficiência da enzima b-N-acetilhexosaminidase; Sandhoff-Jatzkewitz disease; Sandhoff disease. Variante da Doença de Tay-Sachs com acúmulo de Globosídio + Gangliosídio GM2.
     1- Demência
     2- Retardo mental
1834- Gangrana aguda estreptocócica hemolítica
     1- Celulite
1835- Gangrena gasosa [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Gas gangrene.
     1- Infecção bacteriana
1836- Gastrinoma
     1- Hipercalcemia
1837- Gastrite alcoólica []; Gastrite erosiva.
     1- Síndrome da laceração hemorrágica gastroesofágica de Mallory-Weiss
1838- Gastrite atrófica crônica []; Atrofia gástrica crônica; Gastrite atrophic.
     1- Síndrome do gastroinoma de Zollinger-Ellison
1839- Gastrite crônica []; Gastrite crônica: antral· do fundo.
     1- Dermatose acantolítica transitória
     2- Dispepsia
1840- Gastrite eosinofílica
     1- Enteropatia perdedora de proteína
     2- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
1841- Gastrite erosiva e hemorrágica []; Gastrite superficial crônica; Gastrite erosiva; Gastrite por estresse.
     1- Dispepsia funcional
     2- Varizes esofagianas
     3- Doença das vias biliares
     4- Intoxicação alimentar bacteriana
     5- Úlcera péptica do esôfago
     6- Dispepsia
     7- Neoplasia maligna do estômago
     8- Gastroenterite viral
     9- Síndrome da laceração hemorrágica gastroesofágica de Mallory-Weiss
1842- Gastrite hipertrófica de Ménétrier []; Gastropatia hipertrófica; Gastroenterite hipertrófica; Gastrite hipertrófica; Doença de Menetrier; Doença de Menétrier; Gastritis, hypertrophic.
     1- Enteropatia perdedora de proteína
1843- Gastroenterite e colite alérgicas ou ligadas à dieta []; Gastroenterite ou colite por hipersensibilidade a alimentos.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1844- Gastroenterite e colite não-infecciosas []; Diarreia, Enterite, Jejunite, Ileíte, Sigmoidite especificadas como não infecciosas, ou soe, em países onde as afecções façam presumir uma origem não-infecciosa.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1845- Gastroenterite e colite não-infecciosas por outras causas
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1846- Gastroenterite e colite por radiação
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1847- Gastroenterite e colite por tóxicos
     1- Colite associada a antibióticos tipo crônica
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1848- Gastroenterite eosinofílica [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Gastrite eosinofílica; Enterite eosinofílica.
     1- Espru celíaco
     2- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
1849- Gastroenterite viral []; Gastroenteropatia viral; Enterite viral; Viral gastroenteritis.
     1- Apendicite aguda
     2- Gastrite erosiva e hemorrágica
     3- Enterite por salmonella
     4- Gravidez com Síndrome HELLP
     5- Pancreatite
1850- Geladura
     1- Erisipeloide
     2- Dermatite de contato por irritantes
     3- Lúpus eritematoso pernioso
     4- Erisipela flegmonosa
     5- Acrodermatite crônica atrofiante
     6- Erisipela
     7- Sarcoidose
     8- Policondrite recidivante
     9- COMPLICAÇÃO: Necrose de tecidos
1851- Gengivite aguda []; Gingivitis.
     1- Síndrome do cheiro de peixe podre
1852- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes [DISMOTILIDADE]; Faringite herpética; Stomatitis, herpetic.
     1- Afta recorrente crônica
     2- Estomatite vesicular por enterovírus
     3- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
     4- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     5- Herpes zoster
     6- Varicela
     7- Estomatite ulcerativa de Vincent
     8- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     9- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
1853- Geroderma infantil de Souques-Charcot [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS] [SÍNDROMES PROGEROIDES]; Geroderma de Souques-Charcot; Souques-Charcot geroderma; Geroderma infantilis. Geroderma = velho + pele. Variante da Progeria da criança (Síndrome de Hutchinson-Gilford).
     1- Retardo mental
1854- Gerodermia osteodisplásica de Bamatter []; Síndrome de Bamatter; Síndrome de Bamatter-Franceschetti-Klein-Sierro; Síndrome de Walt Disney; Nanismo Walt Disney; Bamatter syndrome.
     1- Glaucoma
     2- Osteoporose
     3- Síndrome da cutis laxa
     4- Síndrome progeroide de De Barsy
1855- Giardíase [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Lamblíase; Giardiasis.
     1- Estrongiloidíase intestinal
     2- Dispepsia
     3- Iridociclite aguda e subaguda
1856- Ginecomastia []; Hipertrofia da mama: soe, puberal maciça.
     1- Carcinoma de células de Merkel
     2- Espiradenoma écrino
     3- Carcinoma de células escamosas
     4- Lipoma
     5- Obesidade
     6- Leiomioma do útero
     7- Pseudolinfoma
     8- Lipoma da mama
     9- HIPOGONADISMO HIPERGONADOTRÓFICO MASCULINO
     10- HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO MASCULINO
     11- CIRROSE HEPÁTICA
     12- DOENÇA DA DEGENERAÇÃO HEPATO + LENTICULAR DE WILSON
     13- SÍNDROME DA DISGENESIA DOS TÚBULOS SEMINÍFEROS DE KLINEFELTER
     14- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL LIGADO AO X DE WILSON-TURNER
     15- TIREOTOXICOSE
     16- ADENOMA DA CÓRTEX ADRENAL
     17- CARCINOMA BRONCOGÊNICO
     18- CARCINOMA DE CÉLULAS GRANDES
     19- CARCINOMA HEPATOCELULAR
     20- CIRROSE HEPÁTICA ALCOÓLICA
     21- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 17-CETOSTEROIDE REDUTASE PARCIAL
     22- DROGAS ANTI-HIPERTENSIVAS POR INIBIÇÃO DO ARMAZENAMENTO DE NORADRENALINA
     23- HEPATITE CRÔNICA
     24- HIPERPROLACTINEMIA MASCULINO
     25- INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA CRÔNICA
     26- INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA
     27- INTOXICAÇÃO POR CETOCONAZOL
     28- INTOXICAÇÃO POR CICLOSPORINA
     29- INTOXICAÇÃO POR CIMETIDINA
     30- INTOXICAÇÃO POR CLOMIPRAMINA
     31- INTOXICAÇÃO POR METOCLOPRAMIDA
     32- INTOXICAÇÃO POR NIFEDIPINO
     33- INTOXICAÇÃO POR RANITIDINA
     34- NEFROPATIA
     35- NEOPLASIA BENIGNA DOS TESTÍCULOS
     36- NEOPLASIA MALIGNA DA MAMA MASCULINA
     37- NEOPLASIA MALIGNA DOS TESTÍCULOS
     38- NEUROMIOPATIA BULBO + ESPINHAL LIGADA AO X DE WILLIAM KENNEDY
     39- REALIMENTAÇÃO APÓS A DESNUTRIÇÃO
     40- SÍNDROME DA AGENESIA UNILATERAL DO PEITORAL + SINDACTILIA DA MÃO DE POLAND
     41- SÍNDROME DA ATROFIA ESCÁPULO + PERONEAL DE STARK-KAESER
     42- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA + SURDEZ + RETARDO MENTAL + HIPOGONADISMO DE EDWARDS
     43- SÍNDROME DE INSENSIBILIDADE ANDROGÊNICA PARCIAL
     44- SÍNDROME DO EXCESSO DE AROMATASE
     45- USO DE BLOQEADORES DOS RECEPTORES DE MINERALCORTICOIDES
1857- Glândulas sebáceas ectópicas
     1- Acantose nigricans benigna
     2- Linfangioma capilar
     3- Líquen nítido
1858- Glaucoma [PATOLOGIAS DO COMPARTIMENTO ANTERIOR DO OLHO]; Glaukos (grego) = azul-acinzentado + tumor. Grupo de doenças oculares que provocam danos ao nervo ótico e perda da visão com diminuição da camada de fibras nervosas da retina, aumento da relação escavação-disco e defeito de campo visual, sem necessáriamente, aumento da pressão intra-ocular. Tríade: Lacrimejamento + Fotofobia + Blefaroespasmo.
     1- Amaurose congênita de Leber
     2- Hipoplasia do nervo óptico
     3- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01H DE HURLER
     4- SARCOIDOSE
     5- ANEMIA ERITROIDE CONGÊNITA DE DIAMOND-BLACKFAN
     6- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01H/S DE HURLER-SCHEIE
     7- PANCITOPENIA DE FANCONI
     8- SÍNDROME ANGIO + ÓSTEO + HIPERTRÓFICA DE KLIPPEL-TRÉNAUNAY-WEBER
     9- SÍNDROME DA ARTRO + OFTALMIA HEREDITÁRIA PROGRESSIVA TIPO 01 DE STICKLER
     10- SÍNDROME ÓSTEO + TUBULAR RENAL DE FANCONI
     11- AMILOIDOSES
     12- ARTERITE TEMPORAL DE HORTON
     13- CÚTIS MARMÓREA TELANGIECTÁSICA CONGÊNITA
     14- DERMATOSE NEUTROFÍLICA FEBRIL AGUDA CLÁSSICA DE SWEET
     15- ESCARLATINA
     16- GLAUCOMA HEREDITÁRIO JUVENIL DOMINANTE
     17- GRANULOMATOSE POLIANGEÍTICA DE WEGENER
     18- HOMOCISTINÚRIA
     19- LEPRA
     20- MIELOMA MÚLTIPLO
     21- MUCOLIPIDOSE TIPO 02 DE LEROY-DEMARS
     22- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01S DE SCHEIE
     23- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 06 DE MAROTEAUX-LAMY
     24- NEUROFIBROMATOSE TIPO 01 DE VON RECKLINGHAUSEN
     25- SARAMPO
     26- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + RENAL DE LOWE
     27- SÍNDROME DA ARACNODACTILIA DE MARFAN
     28- SÍNDROME DA ARTRITE + UVEÍTE + DERMATITE DE BLAU
     29- SÍNDROME DA BRAQUIDACTILIA + BRAQUICEFALIA DE WEILL-MARCHESANI
     30- SÍNDROME DA OSTEOARTRITE DE WEISSENBACHER-ZWEYMULLER
     31- SÍNDROME DA PSEUDO TALIDOMIDA DE ROBERTS
     32- SÍNDROME DA SURDEZ + MIOPIA + CATARATA + NARIZ EM SELA DE MARSHALL
     33- SÍNDROME DA TROMBOCITOPENIA + AUSÊNCIA DE RÁDIO
     34- SÍNDROME DA UVEÍTE + GLAUCOMA + HIFEMA
     35- SÍNDROME DO GRANDE ARTELHO + POLEGAR LARGO DE RUBINSTEIN-TAYBI
     36- SÍNDROME HIPOPLASIA DA ÍRIS + GLAUCOMA
     37- SÍNDROME MANCHA VINHO DO PORTO + VEIAS VARICOSAS + HIPERTROFIA ÓSSEA/TECIDOS MOLES DE KLIPPEL-TRENAUNAY
     38- SÍNDROME PUGH
     39- ACANTHAMOEBA
     40- ANEMIA FALCIFORME DE HERRICK
     41- ANGIOMATOSE NEURO + ÓCULO + CUTÂNEA DE STURGE-WEBER
     42- ANGIOMATOSE RETINO + CEREBELAR DE HIPPEL-LINDAU
     43- ANORMALIA ÓCULO + DENTAL DE PETERS
     44- ARTRITE REUMATOIDE JUVENIL CRÔNICA DE STILL
     45- ARTROGRIPOSE MÚLTIPLA CONGÊNITA
     46- ATROFIA ESSENCIAL E PROGRESSIVA DA ÍRIS
     47- BLOQUEADORES DE CANAIS DE SÓDIO 1A
     48- CICLITE HETEROCRÔMICA DE FUCHS
     49- CLIVAGEM DA CAMADA PIGMENTADA DA ÍRIS
     50- COCCIDIOIDOMICOSE
     51- CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO 03 LIGADA AO X DOMINANTE
     52- CORIORRETINITE DISSEMINADA
     53- CRIPTOCOCOSE
     54- DISCERATOSE CONGÊNITA + HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     55- DISOSTOSE ÓCULO + MANDIBULO + FACIAL DE TREACHER COLLINS-FRANCESCHETTI
     56- DISPLASIA ENCÉFALO + RETINIANA FAMILIAR DE KRAUSE-REESE
     57- DISTROFIA VITREORRETINIANA FLOCO DE NEVE 1
     58- DOENÇA DO MÚSCULO + OLHO + CÉREBRO
     59- DOENÇA IRIDO + CORNEO + ENDOTELIAL DE COGAN-REESE
     60- DUPLICAÇÃO DO BRAÇO LONGO DO CROMOSSOMO 03Q
     61- EDEMA ANGIONEURÓTICO DE QUINCKE
     62- EFEITOS DA CORRENTE ELÉTRICA
     63- EFEITOS DA RADIAÇÃO AGUDA
     64- EMBRIOTOXON POSTERIOR DA CÓRNEA DE AXENFELD
     65- ENTERITE NECROTIZANTE POR CLOSTRIDIUM PERFRINGENS OU C_WELCHII
     66- GERODERMIA OSTEODISPLÁSICA DE BAMATTER
     67- GLAUCOMA HEREDITÁRIO CONGÊNITO
     68- GONIODISGENESIA GLAUCOMATOSA
     69- GRAVIDEZ
     70- INFECÇÃO POR CITOMEGALOVÍRUS CONGÊNITA
     71- INTOXICAÇÃO POR DEXAMETASONA
     72- INTOXICAÇÃO POR HIDROCORTISONA
     73- INVERSÃO PERICÊNTRICA DO CROMOSSOMO 11
     74- LEIOMIOMA
     75- LINFADENOSE CUTÂNEA BENIGNA
     76- LISTERIOSE
     77- MACROGLOBULINEMIADE WALDENSTROM TIPO 01
     78- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 02 DE HUNTER
     79- NOCARDIOSE
     80- ONCOCERCOSE
     81- ONCOCERCOSE OCULAR
     82- OSTEOGÊNESE IMPERFEITA TIPO 01 DOMINANTE DE LOBSTEIN-VAN DER HOEVE
     83- PANICULITE RECIDIVANTE FEBRIL NODULAR NÃO SUPURATIVA DE WEBER-CHRISTIAN
     84- PNEUMONIA POR BACTÉRIAS ESTREPTOCOCO PNEUMONIA
     85- PRURIGO DE BESNIER
     86- RABDOMIOSSARCOMA
     87- RETICULOSE MALIGNA
     88- RETINOBLASTOMA
     89- RETINOPATIA DA PREMATURIDADE
     90- RETINOSQUISE JUVENIL LIGADA AO X
     91- RUBÉOLA CONGÊNITA
     92- SÍFILIS CONGÊNITA
     93- SIMULAÇÃO
     94- SÍNDROME CÉREBRO + HEPATO + RENAL DE ZELLWEGER
     95- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + MUSCULAR DE WALKER-WARBURG
     96- SÍNDROME CONJUNTIVO + URETRO + SINOVIAL DE REITER
     97- SÍNDROME DA ANIRIDIA + GLAUCOMA CONGÊNITO + HIDROCEFALIA
     98- SÍNDROME DA ANOMALIA DE PETERS-PLUS
     99- SÍNDROME DA BAIXA ESTATURA DE MOORE-FEDERMAN
     100- SÍNDROME DA BLEFAROPTOSE + MIOPIA + ECTOPIA LENTIS
     101- SÍNDROME DA CATARATA + MICROCÓRNEA + ÍRIS ANORMAIS + NISTAGMO + GLAUCOMA
     102- SÍNDROME DA CRIPTOFTALMIA + SINDACTILIA DE ULLRICH-FEICHTIGER
     103- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE IODO TIPO MIXEDEMATOSO
     104- SÍNDROME DA DERMATOARTRITE HISTIOCÍTICA FAMILIAR
     105- SÍNDROME DA DISPLASIA ÓCULO + DENTO + DIGITAL TIPO 03 DE WEYERS
     106- SÍNDROME DA FENDA PALATINA + MICROGNATIA + GLOSSOPTOSE DE PIERRE ROBIN
     107- SÍNDROME DA FÍSTULA DO SEIO CAVERNOSO
     108- SÍNDROME DA HIPERVISCOSIDADE POR GAMA GLOBULINA M DE BING-NEEL
     109- SÍNDROME DA ÍRIS CINZENTA
     110- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 11Q- DE JACOBSEN
     111- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18Q- DE GROUCHY
     112- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO 9P- DE ALFI
     113- SÍNDROME DA MICROCEFALIA DE EDWARDS
     114- SÍNDROME DA MICROCÓRNEA + GLAUCOMA + SEIOS FRONTAIS AUSENTES
     115- SÍNDROME DA MICROESFEROFAQUIA + HÉRNIA INGUINAL
     116- SÍNDROME DA MICROFTALMIA + MIOPIA + CORECTOPIA DE USHER
     117- SÍNDROME DA MICROFTALMIA + RETINOPATIA PIGMENTAR + GLAUCOMA DE HERMANN
     118- SÍNDROME DA OBESIDADE + ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
     119- SÍNDROME DA OFTAMODINIA HIPERTÔNICA COPULATÓRIA
     120- SÍNDROME DA PERDA DE VISÃO GRAVE INEXPLICÁVEL
     121- SÍNDROME DA POLICITEMIA EMOCIONHAL DE GAISBOCK
     122- SÍNDROME DA PSEUDOEXFOLIAÇÃO
     123- SÍNDROME DA PSEUDOPROGERIA DE HALLERMAN-STREIFF-FRANÇOIS
     124- SÍNDROME DA RETRAÇÃO DA ÍRIS
     125- SÍNDROME DA SINUSITE + BRONQUIECTASIA + SITUS INVERSUS SOLITUS DE KARTAGENER
     126- SÍNDROME DA TELANGIECTASIA + CATARATA DE NIEDEN
     127- SÍNDROME DA TRISSOMIA 02Q (Q33-QTER)
     128- SÍNDROME DA TRISSOMIA PARCIAL 16Q
     129- SÍNDROME DA UVEÍTE + VITILIGO + ALOPECIA + POLIOSE DE VOGT-KOYANAGI-HARADA
     130- SÍNDROME DA VEIA CAVA SUPERIOR
     131- SÍNDROME DA VÍTREO + RETINO + COROIDOPATIA
     132- SÍNDROME DAS ARTÉRIAS RETINIANAS TORTUOSAS
     133- SÍNDROME DE ADESÃO DA ÍRIS
     134- SÍNDROME DE ANIRIDIA + AGENESIA RENAL + ATRASO PSICOMOTOR
     135- SÍNDROME DE ANIRIDIA + AUSÊNCIA DE PATELA
     136- SÍNDROME DE ATRITO DA ÍRIS POSTERIOR
     137- SÍNDROME DE DEGENERAÇÃO DA RETINA + NANOFTALMO + GLAUCOMA DE MACKAY-SHEK-CARR
     138- SÍNDROME DE DELEÇÃO E DUPLICAÇÃO DO CROMOSSOMO 3
     139- SÍNDROME DE DISPERSÃO DO PIGMENTO PSEUDOFÁCICO
     140- SÍNDROME DE LOWRY-MACLEAN
     141- SÍNDROME DE MEYENBURG-ALTHERR-UEHLINGER
     142- SÍNDROME DE PRIVAÇÃO DE MEMBRANA DE BINKHORST
     143- SÍNDROME DE TER HAAR
     144- SÍNDROME DO BEBÊ SACUDIDO DE SILVERMAN
     145- SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL
     146- SÍNDROME DO DESCOLAMENTO DA RETINA + GLAUCOMA DE SCHWARTZ
     147- SÍNDROME DO NANISMO + ANOMALIAS MÚLTIPLAS TIPO 03 DE GORLIN
     148- SÍNDROME DO NANISMO + CIFOESCOLIOSE DE KNIEST
     149- SÍNDROME DO NEVO BASOCELULAR NEVOIDE DE GORLIN-GOLTZ
     150- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL LIGADO AO X DE FRIED
     151- SÍNDROME DO SEGMENTO ANTERIOR TÓXICO
     152- SÍNDROME FIBRINOIDE PÓS-VITRECTOMIA EM DIABÉTICOS
     153- SÍNDROME GAPO
     154- SÍNDROME HEMANGIOMATOSE + FACIO + MESODIENCEFÁLICA DE BONNET-DECHAUME-BLANC
     155- SÍNDROME HIPOTONIA + HIPERFAGIA + RETARDO MENTAL DE PRADER-WILLI-LABHART
     156- SÍNDROME IRIDO + CORNEAL DE CHANDLER
     157- SÍNDROME ÓCULO + AURICULAR DE SCHORDERET-MUNIER-FRANCESCHETTI
     158- SÍNDROME ÓCULO + DENTO + FACIO + ESQUELÉTICA DE AXENFELD-RIEGER
     159- SÍNDROME ÓCULO + OTO + ORO + RENO + ERITROPOIÉTICA DE JACOBSEN-BRODWALL
     160- SÍNDROME SHORT
     161- SÍNDROME WAGR
     162- TRANSPLANTE RENAL
     163- TRIQUINOSE
     164- TUMOR METASTÁTICO PERIOCULAR
     165- VASCULOPATIA CEREBRO + RETINIANA
     166- VASODILATADORES CORONARIANOS - NITROGLICERINA
     167- XANTOGRANULOMA JUVENIL CUTÂNEO DISSEMINADO
1859- Glaucoma hereditário congênito [PATOLOGIAS DO COMPARTIMENTO ANTERIOR DO OLHO]; Glaucoma congênito; Buftalmia; Ceratoglobo congênito, com glaucoma; Glaucoma do recém-nascido; Hidroftalmia; Macrocórnea com glaucoma; Macroftalmia no glaucoma congênito; Megalocórnea com glaucoma; Congenital glaucoma. Uma elevação da pressão intraocular na vida intrauterina.
     1- Glaucoma
1860- Glaucoma hereditário juvenil dominante []; Juvenile glaucoma; Hereditary juvenile glaucoma.
     1- Glaucoma
     2- Síndrome hipoplasia da íris + glaucoma
     3- Hipoplasia da íris
1861- Glaucoma primário de ângulo aberto [PATOLOGIAS DO COMPARTIMENTO ANTERIOR DO OLHO]; Glaucoma de ângulo aberto; Glaucoma pigmentar; Glaucoma simples; Glaucoma, open-angle.
     1- Glaucoma primário de ângulo aberto e pressão normal
1862- Glaucoma primário de ângulo aberto e pressão normal [VISÃO 4- VIA AFERENTE]; (GPN). Glaucoma de pressão normal; Glaucoma primário de ângulo aberto de baixa pressão. Diminuição da camada de fibras nervosas da retina, aumento da relação escavação/disco e defeito de campo visual sem aumento da pressão intra-ocular. A pressão intra-ocular é uma das variáveis de acompanhamento dos vários tipos de glaucoma.
     1- Aracnoidite quiasmática
     2- Choque hemorrágico
     3- Esclerose múltipla
     4- Glaucoma primário de ângulo aberto
     5- Hipotensão arterial sistêmica
     6- Lesão do nervo óptico
     7- Meningite
     8- [Neurites ópticas]
     9- Neuropatia óptica isquêmica
1863- Glaucoma primário de ângulo fechado [PATOLOGIAS DO COMPARTIMENTO ANTERIOR DO OLHO]; Glaucoma agudo de ângulo fechado; Angle-closure glaucoma. A saída do humor aquoso é subitamente bloqueada causando um aumento rápido, doloroso e grave na pressão intraocular.
     1- Distrofias corneana
     2- Uveíte aguda
     3- Conjuntivite
     4- Infecção gonocócica do olho
1864- GLICOGENOSES (intracelular) [GLICOGENOSES (intracelular)]; /GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS. Homopolissacarídeos (homoglicanos), só um tipo: amido (= amilosa + amilopectina), glicogênio, dextrinas e inulina. A regulação do metabolismo do Glicogênio é feita pelas enzimas glicogênio sintetase que quando fosforilada é inativa e a fosforilase que, quando fosforilada é ativa. No músculo a Adrenalina fosforila e, no fígado é o glucagon pancreático que fosforila, ambas via enzima adenilato-ciclase e AMPc. Em repouso, as fosfatases desfosforilam.
     1- Xantomatose familiar de Wolman
1865- Glicóis []; Etileno glicol.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
1866- Glioblastoma multiforme [Nervoso_01: Disgenesias (Agenesias e Malformações e Neoplasias)]; Glioblastoma multiforme.
     1- Astrocitoma subependimal de células gigantes
1867- Glioma do tronco cerebral []; Brainstem glioma; Brain stem gliomas.
     1- Síndrome da oftalmoplegia internuclear bilateral + exotropia + perda de convergência
1868- Glossite [ABSCESSOS] [GUSTAÇÃO 2- ÓRGÃO]; Abscesso, Ulceração; (traumática) da língua; Glossitis.
     1- ACRODERMATITE ENTEROPÁTICA DE DANBOLT-CLOSS
     2- PELAGRA
     3- CIRROSE HEPÁTICA
     4- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA)
     5- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B6 LEVE
     6- GLOSSITE ATRÓFICA POR DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12
     7- GLUCAGONOMA BENIGNO
     8- INFESTAÇÃO POR DIPHYLLOBOTHRIUM LATUM
     9- INTOXICAÇÃO POR CLORIDRATO DE BETAXOLOL
     10- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     11- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE ÁCIDOS CORROSIVOS E SUBSTÂNCIAS SEMELHANTES
     12- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE BASES CORROSIVOS E SUBSTÂNCIAS SEMELHANTES
     13- INTOXICAÇÃO POR LINCOMICINA
     14- INTOXICAÇÃO POR METOTREXATO
     15- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     16- SÍNDROME CEREBELAR DE STANNUS
     17- SÍNDROME CUTÂNEO + MUCO + UVEAL DE BEHÇET
     18- SÍNDROME DA PARALISIA FACIAL DE MELKERSSON-ROSENTHAL
1869- Glossite atrófica por deficiência de vitamina B12 []; Atrofia das papilas linguais. Hunter glossitis.
     1- Glossite
     2- Glossite de Moller
1870- Glossite de Moller []; Moller glossitis.
     1- Glossite atrófica por deficiência de vitamina B12
1871- Glossite migratória benigna []; Pitiríase da língua; Glossite esfoliativa circunscrita; Língua geográfica; Benign migratory glossitis; Annulus migrans; Geographic tongue.
     1- Erupção fixa por droga
     2- Língua sulcada
     3- Língua fendida
     4- Candidíase oral
     5- Erisipela
     6- Língua escrotal
     7- LEUCOPLASIA BENIGNA
1872- Glucagonoma benigno []; Neoplasia benigna das glândulas do pâncreas endócrino; Tumor de células-alfa; Adenoma de células-alfa; Glucagonoma; Glucagonoma.
     1- Diabetes mellitus
     2- Eritema necrolítico migratório
     3- Glossite
1873- Gnatostomíase [HELMINTOS]; Dermatite migratória. Causada pelo nematoide Gnathostoma hispidum e-ou Gnathostoma spinigerum.
     1- Angiostrongiloidose encefálica
     2- Dermatite
1874- Goniodisgenesia glaucomatosa []; Glaucoma disgênico; Glaucoma por esteroide; Dysgenic glaucoma; Steroid glaucoma. Goniodisgenesia é um desenvolvimento anormal do ângulo de drenagem iridocorneano e caracterizada pela persistência de tecido mesodérmico, estendendo-se da base da íris ao limbo, impedindo a drenagem do humor aquoso.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
1875- Gonorreia [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; Segunda doença venérea; Infecção gonocócica; Blenorragia; Uretrite gonocócica; Fogagem; Gonorrhea.
     1- Dermatite
     2- Iridociclite aguda e subaguda
     3- Meningite
     4- COMPLICAÇÃO: Abscesso intracraniano
     5- COMPLICAÇÃO: Abscesso periuretral ou de glândulas acessórias
     6- COMPLICAÇÃO: Doença colônica
     7- COMPLICAÇÃO: Doença intestinal
     8- COMPLICAÇÃO: Lesões cutâneas
     9- COMPLICAÇÃO: Meningite
     10- COMPLICAÇÃO: Miocardite
     11- COMPLICAÇÃO: Pelviperitonite
     12- COMPLICAÇÃO: Pericardite
     13- COMPLICAÇÃO: Peri-hepatite
     14- COMPLICAÇÃO: Peritonite
     15- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
     16- COMPLICAÇÃO: Septicemia
     17- ABSCESSO PERIURETRAL OU DE GLÂNDULAS ACESSÓRIAS
     18- SALPINGITE AGUDA
1876- Gonorreia. Infecção gonocócica
     1- COMPLICAÇÃO: Abscesso intracraniano
     2- COMPLICAÇÃO: Abscesso intracraniano
1877- Gota [METABOLISMO DAS PURINAS] [DERMATOSES METABÓLICAS]; (HGPRT); Artrite gotosa aguda; Artrite como resultado da gota; Gota tofácea; Gouty arthritis; Bursite gotosa; Doença dos reis; Harrison syndrome; Hyperuricemia; Gout. Podagra (gota nos artelhos), Gonagra (no joelho) e Cheiagra (no pulso). Em Portugal, artelho se refere à articulação tibiotársica no tornozelo. Superprodução de ácido úrico e/ou por defeito na excreção renal de urato (mais comum). Mônade:: Tofo gotoso.
     1- Artrite reumatoide
     2- Doença de Lyme
     3- Artrite gonocócica
     4- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda
     5- Celulite
     6- Erisipela
     7- Distrofia simpática reflexa
     8- Artrite piogênica
     9- Lesão traumática do primeiro pododáctilo
     10- Pseudogota
     11- Alcaptonúria
     12- Fibromialgia
     13- Meningite tuberculosa
     14- Nefrolitíase
     15- Reumatismo palindrômico
     16- Tuberculose da coluna vertebral de Pott
     17- Episclerite
     18- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki
     19- SÍNDROME DA AUTOMUTILAÇÃO DE LESCH-NYHAN
     20- INTOLERÂNCIA À FRUTOSE EM LACTENTES
     21- INSUFICIÊNCIA RENAL
1878- Gota idiopática [METABOLISMO DAS PURINAS]
     1- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     2- Erisipeloide
     3- Pseudogota
1879- Gota induzida por chumbo [METABOLISMO DAS PURINAS]; Gota satrunina.
     1- Neuropatia
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
1880- Gota secundária [METABOLISMO DAS PURINAS]; Pseudo-gota.
     1- Reumatismo palindrômico
1881- Grande cisto inter-hemisférico
     1- Holoprosencefalia
1882- Granuloma anular [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS] [DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc)]; Granuloma anular perfurante; Granuloma annulare; Multiple granuloma annulare. TIPOS: localizado, generalizado, subcutâneo, perfurante e macular.
     1- Líquen plano anular
     2- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     3- Tuberculose luposa
     4- Lúpus eritematoso discoide
     5- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     6- Eritema anular centrífugo de Darier
     7- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     8- Angiofibroma
     9- Eritema elevado diutino
     10- Pseudolinfoma
     11- Sarcoidose tipo nodular pequeno
     12- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     13- Infecção micobacteriana
     14- Carbúnculo
     15- Elastose perfurante serpiginosa
     16- Poliarterite
     17- Nódulo piezogênico
     18- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     19- Leishmaniose
     20- Tinea do corpo
     21- Lepra
     22- Líquen mixedematoso
     23- Líquen plano vulgar
     24- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     25- Carbúnculo cutâneo
     26- Poliartrite crônica
     27- Policondrite recidivante
     28- Xantoma tubo-eruptivo
     29- Acne agminata
     30- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
     31- Granulomatose linfomatoide de Liebow
     32- Necrobiose lipoídica
     33- CALCINOSES CUTÂNEAS
1883- Granuloma central de células gigantes [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; (CGCL); Granuloma reparativo de células gigantes. Acrônimo: Central Giant Cell Granuloma.
     1- Displasia fibrosa
     2- Querubismo multilocular das maxilas + mandíbulas de Jones
     3- Ameloblastoma
1884- Granuloma da linha média letal [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Lethal midline granuloma; Vasculopatia necrotizante com vasculite e granuloma. Vasculite arterial, necrotizante. síndrome rara caracterizada por lesão ulcerativa e vegetativa na linha média, manifestando-se no nariz, seios paranasais e palato, destruindo essas estruturas.
     1- Granulomatose poliangeítica de Wegener
1885- Granuloma de corpo estranho [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Foreign-body granuloma.
     1- Oncocercose
1886- Granuloma eosinofílico crônico do osso [HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Granuloma eosinofílo do osso; Granuloma eosinofílico do osso; Histiocitoses de células Langerhans focal crônico; Granuloma eosinófilo; Eosinophilic granuloma. Proliferação intensa de elementos retículo-histiocitários com quantidades variáveis de leucócitos eosinófilos, leucócitos neutrófilos, linfócitos, células plasmáticas e células gigantes multinucleadas.
     1- Abscesso ósseo de Brodie
     2- Osteomielite
     3- Sarcoma de Ewing
     4- Histiocitose cefálica benigna
1887- Granuloma glúteo infantil [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS] [ECZEMAS]; (GGI). Acrônimo: Granuloma Gluteale Infantum.
     1- Dermatite erosiva de Jacquet
     2- Mastocitoma localizado
1888- Granuloma inguinal [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS] [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; Quinta doença venérea; Granuloma inguinal de Donovan; Donovanose; Granuloma inguinal; Granuloma venéreo; Granuloma tropical; Granuloma contagioso; Úlcera venérea crônica; Úlcera serpiginosa; Úlcera venéreo-crônica; Granuloma inguinale.
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Sífilis
     3- Sífilis tardia latente
1889- Granuloma mucoso [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Mucous granuloma.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Hemangioma
     3- Linfangioma
     4- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     5- Sarcoma de Kaposi
     6- Linfangioma capilar
     7- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     8- Angiofibroma
     9- Hemangioma e linfangioma de qualquer localização
1890- Granuloma piogênico [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS] [DERMATOSES VASCULARES]; Angiogranuloma; Granuloma telangiético; Hemangioma lobular capilar; Granuloma gravidorum; Caruncula ureta; Angiofibroma faríngeo; Telangiectaticum granuloma; Granuloma pediculatum; Lobular capillary hemangioma Pyogenic granuloma.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Ceratose seborréica
     4- Dermatofibroma
     5- Lentigo maligno
     6- Verruga simples
     7- Melanoma maligno nodular
     8- Nevo nevocítico
     9- Melanoma maligno amelanótico
     10- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     11- Carcinoma basófilo
     12- Exostose subungueal
     13- Acantoma de células claras
     14- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     15- Doença pelo HIV
     16- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     17- Abscesso cutâneo
     18- Endometriose
     19- Fibroxantoma atípico
     20- Sarcoma de Kaposi
     21- Hemangioma
     22- Linfangioma
     23- Nevo de Reed
     24- Furunculose
     25- Hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Wells-Whimster
     26- Melanoma benigno de Spitz
     27- Ectima contagioso
     28- Cisto mixoide
     29- Pseudossarcoma de Kaposi tipo Mali
1891- Granulomatose alérgica [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Alllergic granulomatosi.
     1- Poliarterite nodosa
1892- Granulomatose hepática crônica [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Granulomatose crônica hepática; Chronic hepatic granulomatosis.
     1- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
1893- Granulomatose linfomatoide de Liebow [NEOPLASIAS DO SANGUE E LINFÁTICOS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; /VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS. Proliferação clonal de células B rica em células T; Lymphomatoid granulomatosis; Liebow disease. Vasculite granulomatosa crônica e proliferativa angioestrutural. #Reticulose polimorfa (granuloma letal de linha média).
     1- Arterite temporal de Horton
     2- Poliarterite nodosa
     3- Granuloma anular
     4- Lepra tuberculoide
     5- [Linfomas de células T]
     6- Sarcoidose
     7- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     8- Síndrome do desfiladeiro torácico
1894- Granulomatose poliangeítica com ANCA [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE PEQUENO CALIBRE (associada a ANCA)] [NEFRITES]; /GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS. Granulomatose poliangeítica complicado com ANCA; Glomerulonefrite pauci-imune.
     1- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite crescêntrica ANCA associado
1895- Granulomatose poliangeítica com eosinofilia de Churg-Strauss [COLAGENOSES] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; /VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS. Síndrome de Churg-Strauss; Poliarterite nodosa com comprometimento pulmonar; Franulomatosis eosinophilic witn polyangiitis Glomerulonefrite pauci-imune; Granulomatose alérgica; Angeíte granulomatosa; Angeiíte alérgica de Churg-Strauss; Allergic granulomatosis and angiitis; Churg-Strauss syndrome. Uma vasculite multissistêmica grave.
     1- Síndrome hipereosinofílica idiopática
1896- Granulomatose poliangeítica de Wegener [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS] [VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS]; (WG); (GPA); Granulomatose poliangeítica; Granulomatose de Wegener; Vasculite necrotisante mixedematosa; Granulomatose respiratória necrotizante; Granulomatosis with polyangiitis; Wegener-Churg-Klinger syndrome. Acrônimo: Wegener Granulomatosis. Granulomatosis with PolyAngiitis. Tríade:: Lesões granulomatosas necrosantes no trato respiratório + Artrite focal generalizada + Necrose trombótica dos glomérulos.
     1- Arterite temporal de Horton
     2- Blastomicose Norte-Americana
     3- Tuberculose indurativa
     4- Pioderma gangrenoso
     5- Carcinoma basocelular
     6- Dermatite factícia
     7- Sífilis tardia
     8- Úlcera terebrante
     9- Granulomatose linfomatoide de Liebow
     10- Granuloma da linha média letal
     11- Micose profunda
     12- Tuberculose miliar ulcerosa cutâneo + mucosa
     13- Episclerite
     14- Esclerite
     15- Síndrome da ceratite interticial + vestíbulo + auditiva tipo 01 de Cogan
     16- Glaucoma
     17- Catarata
     18- Celulite orbital
     19- Pólipo nasal
     20- Sinusite
1897- Granulomatoses [GRANULOMATOSES]; /DEGENERAÇÕES. Inflamação granulomatosa. Um tipo de inflamação crônica. Caracterizado histológicamente por aglomerado de macrófafos epitelioides presentes na inflamação crônica, com a presença de linfócitos ao redor, desenvolvimento de células gigantes multinucleadas e necrose central. TIPOS: Doenças granulomatosas infecciosas e não-infecciosas. #Fibroses.
     1- Nódulo pulmonar múltiplo maligno secundário
     2- Síndrome da infecção recidivarnte por IgE
1898- Granulose rubra nasi
     1- Atrofodermia vermiculada
1899- Gravidez
     1- Deficiência hereditária de proteína S
     2- Glaucoma
     3- Hiperprolactinemia em mulheres
     4- Hipertensão intracraniana benigna
     5- Pré-eclâmpsia
     6- Síndrome do tumor de ovário de Halban
     7- COMPLICAÇÃO: Anemia
     8- COMPLICAÇÃO: Apendicite aguda
     9- COMPLICAÇÃO: Asma Brônquica
     10- COMPLICAÇÃO: Cardiopatia
     11- COMPLICAÇÃO: Cefaléia por anestesia raquidiana ou peridural administradas durante a getação
     12- COMPLICAÇÃO: Convulsões
     13- COMPLICAÇÃO: Coreia
     14- COMPLICAÇÃO: Coronariopatia
     15- COMPLICAÇÃO: Diabetes Mellitus
     16- COMPLICAÇÃO: Diabetes mellitus e desnutrição
     17- COMPLICAÇÃO: Diabetes mellitus pré-existente
     18- COMPLICAÇÃO: Diabetes mellitus Tipo 1 pré-existente
     19- COMPLICAÇÃO: Diabetes mellitus Tipo 2 pré-existente
     20- COMPLICAÇÃO: Edema
     21- COMPLICAÇÃO: Edema e proteinúria
     22- COMPLICAÇÃO: Estenose aórtica severa, hipertensão arterial pulmonar e cardiopatia congênita cianótica
     23- COMPLICAÇÃO: Estenose da valva mitral
     24- COMPLICAÇÃO: Fígado gorduroso
     25- COMPLICAÇÃO: Flebite ou trombose venosa
     26- COMPLICAÇÃO: Ganho de peso excessivo
     27- COMPLICAÇÃO: Ganho de peso insuficiente
     28- COMPLICAÇÃO: Hemorróidas
     29- COMPLICAÇÃO: Herpes simples genital
     30- COMPLICAÇÃO: Hipertensão arterial sistêmica
     31- COMPLICAÇÃO: Hipertensão arterial sistêmica e proteinúria significativa
     32- COMPLICAÇÃO: Hipertensão-proteinúria-edema
     33- COMPLICAÇÃO: Hipotensão arterial sistêmica
     34- COMPLICAÇÃO: Infecção genitourinária
     35- COMPLICAÇÃO: Infecção oor parvovírus
     36- COMPLICAÇÃO: Infecção por vírus da hepatite B
     37- COMPLICAÇÃO: Intoxicação por vitamina A
     38- COMPLICAÇÃO: Miocardiopatia
     39- COMPLICAÇÃO: Neoplasia
     40- COMPLICAÇÃO: Proteinúria
     41- COMPLICAÇÃO: Retenção de dispositivo intra-uterino
     42- COMPLICAÇÃO: Síndrome de anticorpos antifosfolipídeos
     43- COMPLICAÇÃO: Síndrome do filho de mãe com Diabetes mellitus gestacional
     44- COMPLICAÇÃO: Síndrome HELLP
     45- COMPLICAÇÃO: Vírus da Hepatite B
     46- COMPLICAÇÃO: Vômitos
     47- AMEAÇA DE ABORTO
     48- AMENORREIA SECUNDÁRIA
     49- SÍNDROME DA MIOCARDIOPATIA PERI-PARTO DE MEADOWS
1900- Gravidez com coledocopatia []; Gravidez, parto ou puerpério com coledocopatia; Pregnancy with choledochopathy.
     1- Colestase intermitente benigna
1901- Gravidez com coreia [COREIAS]; Coreia gravídica; Gravidez complicado com coreia; Pregnancy with chorea; Chorea gravidarum. Em geral se inicia nos primeiros 6 meses de gestação e desaparece nos primeiros dias após o parto.
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
1902- Gravidez com Diabetes mellitus []; Gravidez complicado com Diabetes mellitus; Diabetes gestacional; Diabetes mellitus na gravidez no parto e no puerpério.
     1- Diabetes mellitus
1903- Gravidez com estenose da valva mitral [OBSTERÍCIA]; Gravidez com estenose da valva mitral.
     1- Complexo de Eisenmenger
     2- Neoplasia benigna do coração
     3- Regurgitação da valva tricúspide
     4- ALCAPTONÚRIA
     5- FEBRE REUMÁTICA
1904- Gravidez com fígado gorduroso [ESTEATOSES]; Gravidez complicado com Fígado gorduroso gestacional; Gravidez, parto ou puerpério com esteatose hepática aguda; Esteatose hepática aguda da gravidez; Gravidez com esteatose hepática aguda; Fígado gorduroso da gestação; Esteatose aguda da gestação; Esteato-hepatite da gestação.
     1- Insuficiência hepática fulminante
     2- Colestase intermitente benigna
     3- Gravidez com Síndrome HELLP
     4- Hepatite fulminante
     5- Pré-eclâmpsia
1905- Gravidez com herpes simples genital [OBSTERÍCIA] [DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc)]; Gravidez complicado com herpes simples genital; Gravidez complicado com herpes genital; Herpes gestacional; Herpes gestationis.
     1- Dermatose linear por IgA
     2- Abscesso cutâneo
     3- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     4- Afta recorrente crônica
     5- Eritema multiforme exsudativo
     6- Penfigoide bolhoso
     7- Erupção por drogas
     8- Pênfigo vulgar
     9- Furunculose
     10- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     11- Dermatite herpetiforme de Duhring
     12- Escabiose
     13- Impetigo bolhoso
1906- Gravidez com neoplasia []; Neoplastic pregnancy complications. Gravidez complicado com neoplasia. As neoplasias ocorrendo durante o curso da gravidez ou a gravidez que ocorre durante o curso de uma doença neoplásica.
     1- Carcinoma inflamatório da mama
     2- Leiomioma do útero
1907- Gravidez com Síndrome HELLP [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; (DHEG); Gravidez complicada com Síndrome HELLP; Doença hipertensiva específica da Gravidez; Síndrome hipertensiva gestacional. Microangiopatia trombótica. Acrônimo: Hemolysis, Elevated Liver enzymes and Low Platelet.
     1- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     2- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
     3- Apendicite aguda
     4- Hipertensão arterial sistêmica primária
     5- Colecistite
     6- Gastroenterite viral
     7- Gravidez com fígado gorduroso
     8- Pielonefrite
     9- Síndrome nefrítica
     10- Aneurisma da artéria aorta
     11- Diabetes insípido nefrogênico
     12- Distúrbios mental ou comportamental por uso de cocaína
     13- Encefalopatia hepática
     14- Gravidez, parto ou puerpério com miocardiopatia
     15- Hepatite
     16- Hepatite viral
     17- Nefrolitíase
     18- Colestase intermitente benigna
     19- Síndrome do triplo edema materno-fetal de Ballantyne
1908- Gravidez com vômitos [OBSTERÍCIA]; Hiperêmese gravídica; Gravidez complicado com vômitos; Vômitos excessivos na gravidez.
     1- COMPLICAÇÃO: Distúrbio metabólico
1909- Gravidez ectópica [OBSTERÍCIA]; Prenhez ectópica; Pregnancy, ectopic. Implantação do ovo fertilizado fora da cavidade uterina, em geral em uma das trompas.
     1- Aborto espontâneo
     2- Apendicite aguda
     3- Rotura de cisto ovariano
     4- Amenorreia primária
     5- Anexite pélvica
     6- Gravidez, parto ou puerpério com neoplasia de ovário
     7- Nefrolitíase
     8- Tumor pélvico
     9- COMPLICAÇÃO: Ameaça de aborto
     10- COMPLICAÇÃO: Coreia gravídica
     11- COMPLICAÇÃO: Ruptura
     12- INFECÇÃO DOS ÓRGÃOS GENITAIS FEMININO
1910- Gravidez ectópica abdominal []; Gravidez abdominal; Pregnancy, abdominal. Gravidez ectópica com desenvolvimento do feto na cavidade abdominal.
     1- Tumor pélvico
1911- Gravidez ectópica com ruptura [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]; Gravidez ectópica complicado com ruptura; Gravidez ectópica rota; Prenhez ectópica rota. Principal causa de Abdome agudo hemorrágico em ginecologia, a segunda são os cistos ovarianos rotos.
     1- Apendicite aguda
     2- Salpingite aguda
1912- Gravidez ectópica ovariana []; Gravidez ovariana.
     1- Tumor pélvico
1913- Gravidez ectópica tubária []; Gravidez tubária; Aborto tubário; Gravidez na trompa de Falópio; Ruptura da trompa; (de Falópio) por gravidez.
     1- Tumor pélvico
1914- Gravidez ectópica tubária crônica []; Gravidez tubária crônica; Prenhez tubária crônica.
     1- Tumor pélvico
1915- Gravidez, parto e puerpério
     1- COMPLICAÇÃO: Subluxação da sínfise púbica
1916- Gravidez, parto ou puerpério
     1- COMPLICAÇÃO: Carcinoma da mama
     2- COMPLICAÇÃO: Coledocopatia
     3- COMPLICAÇÃO: Distúrbios mentais e doenças do sistema nervoso
     4- COMPLICAÇÃO: Doença cardíaca e renal hipertensiva pré-existente
     5- COMPLICAÇÃO: Doença cardíaca hipertensiva pré-existente
     6- COMPLICAÇÃO: Doença renal hipertensiva pré-existente
     7- COMPLICAÇÃO: Doenças causadas por protozoários
     8- COMPLICAÇÃO: Doenças da pele e do tecido subcutâneo
     9- COMPLICAÇÃO: Doenças do sistema circulatório
     10- COMPLICAÇÃO: Doenças do sistema digestivo
     11- COMPLICAÇÃO: Doenças do sistema respiratório
     12- COMPLICAÇÃO: Doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas
     13- COMPLICAÇÃO: Hepatite viral
     14- COMPLICAÇÃO: Hipertensão arterial sistêmica essencial pré-existente
     15- COMPLICAÇÃO: Hipertensão pré-existente
     16- COMPLICAÇÃO: Hipertensão Secundária pré-existente
     17- COMPLICAÇÃO: Hipertireoidismo
     18- COMPLICAÇÃO: Infecção gonocócica
     19- COMPLICAÇÃO: Infecção por estreptococo do grupo B
     20- COMPLICAÇÃO: Linfogranuloma venéreo por clamídia
     21- COMPLICAÇÃO: Miocardiopatia
     22- COMPLICAÇÃO: Neoplasia de ovário
     23- COMPLICAÇÃO: Pré-eclâmpsia superposta à hipertensão arterial
     24- COMPLICAÇÃO: Sífilis
     25- COMPLICAÇÃO: Tuberculose
1917- Gravidez, parto ou puerpério com miocardiopatia []; Gravidez, parto ou puerpério complicado com miocardiopatia; Miocardiopatia periparto. Miocardiopatia compensatória à demanda placentar.
     1- Gravidez com Síndrome HELLP
1918- Gravidez, parto ou puerpério com neoplasia de ovário []; Gravidez, parto ou puerpério complicado com miocardiopatia; O corpo lúteo é a massa anexial mais comum na gravidez inicial, pode se tomar cístico e aumentar para ate 6 cm de diâmetro.
     1- Apendicite aguda
     2- Gravidez ectópica
1919- Gripe [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO AGUDA]; A gripe é causada pelo vírus Influenza A ou B. Um DNAvírus. #Resfriado comum; Infecção respiratória alta; Coriza aguda.
     1- Resfriado comum
     2- Dengue
     3- Febre do mosquito-pólvora
     4- Asma alérgica
     5- Bronquiolite obliterante aguda idiopática com pneumonia organizada
     6- Febre do Colorado
     7- Intoxicação aguda por inalação de vapores metálicos
     8- Leptospirose
     9- Faringite
     10- Hepatite A aguda
     11- Hepatite viral
     12- Iridociclite aguda e subaguda
     13- Catarata
     14- Celulite orbital
     15- Episclerite
     16- Oftalmoplegia
     17- Doença dos legionários
     18- Histoplasmose com pneumonia atípica
     19- Síndrome tóxica de poeira orgânica
     20- Tripanossomíase africana
     21- COMPLICAÇÃO: Encefalopatia por vírus
     22- COMPLICAÇÃO: Miocardite aguda
     23- COMPLICAÇÃO: Otite média por vírus
     24- COMPLICAÇÃO: Otite média por vírus da influenza
     25- COMPLICAÇÃO: Outras manifestações respiratórias por vírus da influenza identificado
     26- COMPLICAÇÃO: Outras manifestações respiratórias por vírus não identificado
     27- COMPLICAÇÃO: Outras manifestações sistêmicas por vírus não identificado
     28- COMPLICAÇÃO: Outras manifestações sistêmicas por vírus da influenza identificado
     29- COMPLICAÇÃO: Pneumonia por vírus da influenza identificado
     30- COMPLICAÇÃO: Pneumonia por vírus não identificado
     31- SÍNDROME NEFRÍTICA CRÔNICA POR GLOMERULONEFRITE POR IGA
1920- Gripe com miocardite aguda []; Gripe complicado com miocardite aguda.
     1- Miocardite
1921- Gripe por vírus da influenza identificado []; #Estado gripal.
     1- Bronquite
     2- Brucelose
     3- Faringite
     4- Faringite crônica
     5- Laringite aguda
     6- Traqueíte aguda
     7- Pleurite
     8- Pneumonia
1922- Hamartoma angiomatoso écrino [HAMARTOMAS]; (HAE); Eccrine angiomatous hamartoma. Variante dos nevos écrinos.
     1- Nevo écrino
     2- Tumor glômico
1923- Hamartoma de glândulas de Brunner [DISPLASIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR] [HAMARTOMAS]; Adenoma de glândulas duodenais de Brunner; Hiperplasia adenomatosa das gândulas de Brunner; Brunneroma. Hamartion (gr) = corpo defeituoso.
     1- Leiomioma do duodeno
     2- Mastocitoma localizado
     3- Neoplasia benigna lipomatosa de órgãos intra-abdominais
     4- Neoplasia maligna do duodeno
     5- Pâncreas ectópico
     6- Schwannoma
     7- Tumor carcinoide
1924- HAMARTOMAS [HAMARTOMAS]; /DISGENESIAS. Hamartion (gr) = erro; defeituoso + Tumor (oma) não neoplásico. Uma associação anormal dos componentes de um tecido específico formando um grupo circunscrito de células displásicas (desorganizadas), mas apropriadas ao órgão ou tecido envolvido, com tendência a crescimento excessivo.
     1- Síndrome de macrocefalia + malformação capilar
     2- FACOMATOSE DA MACROCEFALIA + PSEUDOPAPILEDEMA + HAMARTOMA MÚLTIPLO DE COWDEN
     3- SÍNDROME DE BRUSA-TORRICELLI
1925- Hapaloníquia []; Hapalonychia. São unhas moles em que não existe uma causa específica local.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1926- Hemangioendotelioma kaposiforme [HEMANGIOENDOTELIOMAS]; (KHE); Hemangio-endotelioma kaposiforme. Acrônimo: Kaposiform HemangioEndothelioma. Um tipo de tumor vascular. Associação com a Síndrome de Kasabach-Merritt.
     1- Angioblastoma em tufos de Nakagawa
     2- [Linfangiomas]
     3- Sarcoma de Kaposi
1927- Hemangioma [CIRCULATÓRIO: TUMORES] [DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc)]; Hemangioma.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Ceratose seborréica
     4- Dermatofibroma
     5- Carcinoma basocelular
     6- Carcinoma de células de Merkel
     7- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     8- Granuloma piogênico
     9- Melanoma maligno nodular
     10- Melanoma maligno amelanótico
     11- Verruga simples
     12- Carcinoma de células escamosas
     13- Nevo nevocítico
     14- Melanoma extensivo superficial
     15- Angioceratoma corporis circunscrito
     16- [Dermatoses angioceratomatosas]
     17- Granuloma mucoso
     18- Angiossarcoma da pele
     19- Metástase cutânea
     20- Melanoma mucoso
     21- Facomatose de Peutz-Jeghers
     22- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
     23- Sarcoma de Kaposi
     24- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     25- Neoplasia maligna da pele
     26- Pseudolinfoma
     27- Tumor glômico
     28- Hematoma
     29- Hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Wells-Whimster
     30- Estrabismo
     31- Angioceratoma pseudolinfomatoso acral
     32- Líquen nítido
     33- FACOMATOSE DE PROTEUS
     34- CALCINOSES CUTÂNEAS
     35- SÍNDROME ANGIO + ÓSTEO + HIPERTRÓFICA DE KLIPPEL-TRÉNAUNAY-WEBER
     36- SÍNDROME DA TRIMETADIONA FETAL DE GERMAN
     37- ARTROGRIPOSE MÚLTIPLA CONGÊNITA
     38- SÍNDROME DA COLESTASE + LINFEDEMA DE AAGENAES
     39- SÍNDROME DA RETRAÇÃO DO MEIO DA FACE DE SCHINZEL-GIEDION
     40- SÍNDROME DE BANDLER
     41- SÍNDROME OSTEOLÍTICA DE HAFERKAMP
1928- Hemangioma cavernoso [CIRCULATÓRIO: TUMORES] [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; Hemangioma tuberoso; Hemangioma capilar; Angioma tuberoso; Angioma cavernoso; Cavernous hemangioma.
     1- Papiledema
1929- Hemangioma e linfangioma de qualquer localização [LINFANGIOMAS]
     1- Angioceratoma corporis circunscrito
     2- Granuloma mucoso
     3- Linfangioma cístico
     4- Melanoma maligno nodular
     5- [Queilites granulomatosas]
1930- Hemangioma hemossiderótico targetoide []; Targetoid hemosiderotic hemangioma; Hobnail hemangioma.
     1- Pseudossarcoma de Kaposi tipo Mali
1931- Hemangiopericitoma []; Hemangiopericytoma. Tumor perivascular.
     1- Angiossarcoma da pele
1932- Hematoma []; #Hemangioma.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada
     2- Hemangioma
     3- Lentigo maligno
     4- Carcinoma basófilo
     5- Sarcoma de Kaposi
     6- Tumor glômico
     7- Linfangioma
     8- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     9- Infarto isquêmico do músculo
     10- DOENÇA DE NIEMANN-PICK
     11- DOENÇA HIPOFISÁRIA DE CUSHING
     12- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CLÁSSICA-SÍMILE
1933- Hematoma no cone orbital
     1- Síndrome da fissura orbitária superior de Rochon Duvigneaud
1934- Hematoma sinonasal organizado
     1- Pólipo de Killian
1935- Hematoma subdural crônico
     1- Demência de Alzheimer
1936- Hematoma subungueal [DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc)] [ANORMALIAS DAS MATRIZES UNGEAIS OU DAS UNHAS]
     1- Síndrome do distúrbio pigmentar mucocutâneo adquirido de Laugier-Hunziker
1937- Hemihipertrofia facial de Friedreich-Auerbach []; Friedreich-Auerbach disease.
     1- Síndrome da rosácea de Morbihan
1938- Hemimelia do rádio []; Hemimelia radial; Radial hemimelia. Ausência parcial ou total do radio.
     1- Síndrome de associação VACTERL
1939- Hemiplegia alternante infantil []; Alternating hemiplegia in childhood.
     1- Epilepsia
1940- Hemobilia [ICTERÍCIAS PÓS-HEPÁTICAS]; Tríade de Quincke; Hemorragia no trato biliar; Sangramento do trato hepatobiliar; Haemobilia; Hemobilia. Um sangramento na árvore biliar oriundo de fístula de vasos esplâncnicos. Tríade:: Hemorragia gastrointestinal + Dor no quadrante superior direito + Icterícia obstrutiva.
     1- Cirrose hepática com hemorragia por varizes esofágicas
     2- Hemorragia gastrointestinal alta
     3- Icterícia
1941- Hemocromatose [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; Haima (gr) = sangue + chromatos (gr) = cor. Tríade de Troisier; Diabetes bronzeada; Troisier-Hanot-Chauffard syndrome; Hemochromatosis. Tríade:: Glicosúria + Cirrose hepática + Hiperpigmentação cutânea.
     1- Deficiência de alfa1-antitripsina
     2- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     3- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     4- Cirrose hepática
     5- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
     6- Aceruloplasminemia
     7- Insuficiência hepática
     8- Diabetes mellitus
     9- Porfiria cutânea tardia
     10- Arritmia cardíaca
     11- Artrite reumatoide do adulto
     12- Pseudogota
     13- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
1942- Hemoglobinúria paroxística noturna [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Síndrome de Marchiafava-Michelli; Strubing-Marchiafava-Micheli syndrome; Paroxysmal hemoglobinuria; Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
     1- Anemia hemolítica autoimune de Lederer-Brill
     2- Porfiria aguda intermitente
     3- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
1943- Hemorragia anteparto
     1- COMPLICAÇÃO: Deficiência de coagulação
1944- Hemorragia cerebelar [SÍNDROME DAS ARTÉRIAS VERTEBROBASILARES]; Hemorragia encefálica traumática; Hemorragia cerebelar traumática; Brain hemorrhage, traumatic.
     1- Lesão intraparenquimatoso do tronco cerebral
1945- Hemorragia gastrointestinal []; Hemorragia gástrica; Hemorragia intestinal; Hemorragia por úlcera gastrointestinal; Sangramento gastrointestinal; Gastrointestinal hemorrhage.
     1- Cisto de glândulas de Brunner
     2- Doença diverticular do cólon com sangramento
     3- Insuficiência renal crônica com anemia
     4- SÍNDROME DA ESTENOSE AÓRTICA + SANGRAMENTO GASTROINTESTINAL DE HEYDE
     5- ÚLCERA DE ROKITANSKY-CUSHING
1946- Hemorragia gastrointestinal oculta []; Sangramento gastrointestinal oculto.
     1- Dispepsia
1947- Hemorragia intracraniana não-traumática [ATAXIAS]; AVC hemorrágico; Hematoma subdural crônico; Hemorragia subdural crônica; Hematoma, subdural, chronic.
     1- Papiledema
1948- Hemorragia intraparto []; Hemorragia intraparto excessiva.
     1- COMPLICAÇÃO: Deficiência de coagulação
1949- Hemorragia subdural aguda não-traumática []; Hematoma subdural agudo; Hemorragia subdural aguda.
     1- Raiva
1950- Hemorragia uterina []; Uterine hemorrhage.
     1- Aborto espontâneo
     2- CORIOCARCINOMA DESTRUTIVO
1951- Hemorragias intracerebral [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]
     1- Esquizofrenia catatônica
     2- Estado catatônico orgânico
     3- Síndrome hipotonia + hiperfagia + retardo mental de Prader-Willi-Labhart
1952- Hemorragias intracranianas não-traumáticas []; Outras hemorragias intracranianas não-traumáticas; AVC hemorrágico não-traumático.
     1- Acidente vascular cerebral isquêmico transitório
1953- Hemorroidas [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]; Hemorroidas; (reto); varizes anais ou retais.
     1- Neoplasia maligna do ânus e do canal anal
     2- Neoplasia maligna do cólon
     3- Oxiuríase
     4- COMPLICAÇÃO: Trombose
     5- HEMORROIDAS INTERNAS
1954- Hemorroidas externas [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]
     1- COMPLICAÇÃO: Trombose
     2- COMPLICAÇÃO: Trombose
1955- Hemorroidas externas complicadas [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]
     1- COMPLICAÇÃO: Estranguladas
     2- COMPLICAÇÃO: Prolapsadas
     3- COMPLICAÇÃO: Sangrantes
     4- COMPLICAÇÃO: Trombose
     5- COMPLICAÇÃO: Ulceradas
1956- Hemorroidas internas [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]
     1- Colite ulcerativa
     2- Doença diverticular do cólon
     3- Doença granulomatosa de Crohn do intestino grosso
     4- Neoplasia maligna do colo do útero
     5- Neoplasia maligna do reto
     6- Proctite infecciosa
     7- Hemorroidas
     8- Prolapso retal
     9- COMPLICAÇÃO: Trombose
1957- Hemorroidas internas complicadas [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]
     1- COMPLICAÇÃO: Estranguladas
     2- COMPLICAÇÃO: Prolapsadas
     3- COMPLICAÇÃO: Sangrantes
     4- COMPLICAÇÃO: Ulceradas
1958- Hemossiderose pulmonar idiopática [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; Idiopathic pulmonary hemosiderosis; Ceelen-Gellerstedt syndrome.
     1- Síndrome da angeíte pulmonar + angeíte renal de Goodpasture
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
1959- Hepatite []; Doença hepática inflamatória. Doença hepatocelular inflamatória.
     1- Febre hemorrágica amarela
     2- Doença pelo HIV com Toxoplasmose cerebral
     3- Icterícia
     4- Pancreatite
     5- Leptospirose icterohemorrágica
     6- Toxoplasmose
     7- Gravidez com Síndrome HELLP
     8- INTOXICAÇÃO POR CLORIDRATO DE SERTRALINA
     9- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     10- INTOXICAÇÃO POR LOVASTATINA
     11- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     12- COLESTASE + CÁLCULO BILIAR + ATAXIA + DISTÚRBIOS VISUAIS FALIMIAR
     13- DOENÇA DA DEGENERAÇÃO HEPATO + LENTICULAR DE WILSON
     14- FEBRE Q
     15- INTOXICAÇÃO AGUDA GRAVE POR TETRACLORETO DE CARBONO
     16- INTOXICAÇÃO AGUDA POR OURO E SEUS COMPOSTOS
     17- INTOXICAÇÃO POR PIROXICAM
     18- INTOXICAÇÃO POR SINVASTATINA
     19- INTOXICAÇÃO POR TENOXICAM
     20- MONONUCLEOSE INFECCIOSA POR VÍRUS DE EPSTEIN-BARR
     21- USO DE ZIDOVUDINA
     22- BLOQUEADORES DE CANAIS DE POTÁSSIO - AMIODARONA
     23- CIRROSE HEPÁTICA DE GLISSON
     24- DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO
     25- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 01
     26- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 02
     27- HEPATITE VIRAL CONGÊNITA
     28- INTOXICAÇÃO AGUDA POR ANTIMÔNIO E SEUS COMPOSTOS
     29- INTOXICAÇÃO AGUDA POR FÓSFORO BRANCO
     30- INTOXICAÇÃO POR CLARITROMICINA
     31- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO SULFONAMIDAS
     32- INTOXICAÇÃO POR RANITIDINA
     33- MICROSPORIDÍASE POR E. CUNICULI
     34- SARAMPO ATÍPICO
     35- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 01
     36- SÍNDROME DA CERATITE + ICTIOSE + SURDEZ DE SENTER
     37- SÍNDROME NEFRÍTICA AGUDA POR GLOMERULONEFRITE CRIOGLOBULINÊMICA
1960- Hepatite A aguda [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Hepatite viral; Hepatite infecciosa; Hepatitis A.
     1- Brucelose
     2- Febre tifoide
     3- Febre Q
     4- Doença pelo HIV
     5- Gripe
     6- Colecistite
     7- Colelitíase
     8- Doença hepática tóxica com hepatite aguda por hepatotóxicos diretos
     9- Icterícia
     10- Mononucleose infecciosa
     11- Leptospirose
     12- Malária
     13- Malária por Plasmodium falciparum
     14- Faringite
     15- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
     16- Hepatite autoimune tipo 01
     17- Hepatite isquêmica
     18- Infecção por citomegalovírus com hepatite
     19- Sífilis secundária
     20- COMPLICAÇÃO: Coma hepático
1961- Hepatite alcoólica [PROTEINOSES]; Hepatopatia alcoólica; Hepatite alcoólica crônica; Hepatitis, alcoholic.
     1- Cirrose hepática
     2- Colecistite
     3- Apendicite aguda
     4- Colelitíase
     5- Fibrose hepática
     6- Fígado gorduroso
     7- Intoxicação por Amiodarona
     8- Icterícia
     9- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     10- Hepatite viral
     11- Degeneração cerebral alcoólica
     12- ALCOOLISMO
1962- Hepatite autoimune crônica []; Chronic autoimmune hepatitis.
     1- Deficiência de alfa1-antitripsina
     2- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     3- Lúpus eritematoso sistêmico
1963- Hepatite autoimune tipo 01 []; Hepatite de Waldenstrom; Hepatite autoimune tipo I; Hepatite autoimune clássica; Hepatite autoimune clássica; Type I autoimmune hepatitis; Lupoid hepatitis.
     1- Hepatite A aguda
     2- Acne
     3- Hirsutismo
     4- Hepatite
     5- Nefrite
     6- Síndrome seca de Sjogren
     7- Tireoidite
1964- Hepatite autoimune tipo 02 []; Hepatite autoimune tipo II; Hepatite autoimune.
     1- Acne
     2- Hirsutismo
     3- Hepatite
     4- Nefrite
     5- Síndrome seca de Sjogren
     6- Tireoidite
1965- Hepatite B aguda [INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES CONGÊNITA] [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; Hepatite viral; Hepatite aguda B; Acute hepatitis B. Um DNAvírus.
     1- Doença do soro
     2- Faringite
     3- Icterícia
     4- COMPLICAÇÃO: Agente delta por co-infecção e com coma hepático
     5- COMPLICAÇÃO: Co-infecção oor agente delta
     6- COMPLICAÇÃO: Resultado falso-positivoou infecção no passado remoto
1966- Hepatite B aguda sem agente Delta
     1- COMPLICAÇÃO: Coma hepático
1967- Hepatite B crônica []; Um DNAvírus.
     1- COMPLICAÇÃO: Agente delta
1968- Hepatite C aguda [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Hepatite aguda C; Hepatite viral não-A não-B transmitida parenteralmente; Hepatitis C; HCV.
     1- Artrite reumatoide
     2- Hepatite pós-tranfusional do tipo B
1969- Hepatite C crônica [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Hepatite viral; Hepatite viral crônica C; Hepatite crônica viral C; Hepatitis C, chronic.
     1- Icterícia
     2- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
1970- Hepatite crônica
     1- Cirrose biliar primária
     2- Ginecomastia
     3- TELANGIECTASIAS
1971- Hepatite E aguda [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Hepatite viral; Hepatite E; Hepatite viral não-A não-B transmitida entericamente; Hepatite epidêmica não-A não-B; Hepatite viral não-A não-B transmitida entericamente; Hepatite transmitida pela água; Hepatitis E.
     1- Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase
1972- Hepatite fulminante []; Atrofia amarela aguda do fígado; Hepatite aguda; Liver failure.
     1- Colecistite aguda
     2- Gravidez com fígado gorduroso
     3- Icterícia
     4- Febre hemorrágica amarela
     5- Degeneração cerebral alcoólica
     6- Febre hemorrágica por vírus Ebola
1973- Hepatite isquêmica []; Fígado de choque.
     1- Hepatite A aguda
     2- Hepatite viral
1974- Hepatite lupoide []; Lupoide hepatitis; Bearn-Kunkel-Slater syndrome.
     1- Hipergamaglobulinemiade Waldenstrom tipo 02
1975- Hepatite mesenquimatosa crônica []; Hanot-Kiener syndrome; Diffuse chronic mesenchymatous hepatitis. Células do mesênquima (mesenquimatosas) são células-tronco adultas, pertencentes ao mesênquima (um tecido embrionário).
     1- COMPLICAÇÃO: Linfomatose nodular
1976- Hepatite neonatal de células gigantes []; Hepatite de células gigantes. Reação inespecífica à infecções congênitas transmitidas pela mãe como rubéola, toxoplasmose, citomegalovirus e hepatite B.
     1- Atresia congênita das vias biliares intrahepática
     2- Icterícia
1977- Hepatite pós-tranfusional do tipo B
     1- Hepatite C aguda
1978- Hepatite viral [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Hepatite viral aguda.
     1- Brucelose
     2- Febre Q
     3- Gripe
     4- Hepatite alcoólica
     5- Icterícia obstrutiva extra-hepática
     6- Hepatite isquêmica
     7- Infecção das vias aéreas superiores
     8- Infecção por citomegalovírus com hepatite
     9- Infecção por citomegalovírus em imunocomprometidos
     10- Infecção por vírus do herpes simples com hepatite
     11- Neoplasia maligna metastática
     12- Icterícia
     13- Mononucleose infecciosa
     14- Febre tifoide
     15- Doença pelo HIV
     16- Faringite
     17- Leptospirose
     18- Síndrome da hiperbilirrubinemia tipo 01 de Gilbert
     19- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
     20- Doença hepática tóxica com hepatite aguda por hepatotóxicos diretos
     21- Gravidez com Síndrome HELLP
     22- Sífilis secundária
     23- Xantomatose familiar de Wolman
     24- COMPLICAÇÃO: Coma
1979- Hepatite viral congênita
     1- Hepatite
1980- Hermafrodite verdadeiro 46,XX [MALFORMAÇÕES DO SISTEMA ENDÓCRINO REPRODUTOR]; Disgenesia gonadal, tipo XX; Insensibilidade ovárica à FSH; Disgenesia gonadal pura; XX male syndrome. Desenvolvimento insuficiente das gonadas ou por resistência à estimulação à gonadotrofina.
     1- Disgenesia gonadal 46,XY de Swyer
     2- Síndrome da fibrose pulmonar + imunodeficiência + disgenesia gonadal 46,XX
1981- Hérnia abdominal [];
     1- COMPLICAÇÃO: Gangrena
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução
1982- Hérnia abdominal de Spigelian []; Hérnia de Spigelian; Hérnia da linha semilunar; Hérnia ventral lateral da parede abdominal; Hérnias de Spiegel; Hérnia de Spiegel lunada; Spigelian hernia; Lateral ventral hernia.
     1- COMPLICAÇÃO: Gangrena
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução
1983- Hérnia de disco intervertebral []; Inclui: Distrúrbios de discos torácicos, toracolombares e lombossacros; Deslocamento do disco intervertebral; Hérnia discal; Prolapso do disco intervertebral; Intervertebral disk displacement.
     1- Lesão do nervo ciático
     2- Lombalgia baixa
     3- Síndrome do desfiladeiro torácico
1984- Hérnia diafragmática []; Diaphragmatic hernia. Uma protrusão do conteúdo abdominal para dentro do tórax através de anomalia do diafragma.
     1- COMPLICAÇÃO: Gangrena intestinal
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução intestinal
1985- Hérnia diafragmática de Bochdalek []; Congenital diaphragmatic hernia; Hérnia do forame de Bochdalek.
     1- Almofada de gordura pericárdica
     2- Atelectasia pulmonar
     3- Pneumonia
     4- Pneumotórax loculado
     5- Tumor intratorácico
     6- Tumor no mediastino
     7- Neoplasia maligna do mediastino posterior
1986- Hérnia femoral bilateral []; Hérnia femoral bilateral.
     1- COMPLICAÇÃO: Gangrena
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução
1987- Hérnia femoral de Garengeot []; Hérnia femoral; Hérnia crural; Femoral hernia.
     1- COMPLICAÇÃO: Gangrena
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução
1988- Hérnia inguinal []; Inguinal hernia. Inclui: bubonocele, hérnia escrotal; Hérnia inguinal: soe, direta, dupla, indireta, oblíqua. Hérnia inguinal; (unilateral).
     1- Síndrome de Marfan
     2- COMPLICAÇÃO: Gangrena
     3- COMPLICAÇÃO: Obstrução
1989- Hérnia inguinal bilateral []; Hérnia inguinal bilateral.
     1- COMPLICAÇÃO: Gangrena
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução
1990- Hérnia umbilical []; Enxonfalia; Onfalocele; Umbilical hernia.
     1- Síndrome aguda do escroto
     2- COMPLICAÇÃO: Gangrena
     3- COMPLICAÇÃO: Obstrução
1991- Herpes genital [HERPESVIROSES] [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; Herpes genitalis.
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Sífilis
     3- Sífilis anal primária
     4- Sífilis genital primária
1992- Herpes simples anal
     1- Erisipela
1993- Herpes simples com esofagite [DISMOTILIDADE]; Herpes simples complicado com esofagite; Esofagite herpética; Esofagite por herpes; Herpes esophagitis.
     1- Infecção por citomegalovírus com esofagite
     2- Esofagite eosinofílica
1994- Herpes simples genital
     1- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     2- Impetigo vulgar
     3- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
1995- Herpes zoster [HERPESVIROSES] [DERMATITES]; Zona; Cobreiro; Cobrelo; Zoster; Ganglionite posterior aguda; Shingles; Herpes zoster. Shingles (latin) = cíngulo, cinita. Reinfecção pelo vírus Varicella zoster vírus. #Varicela = primo infecção.
     1- Erisipela
     2- Erisipela bolhosa
     3- Erisipeloide
     4- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes
     5- Varicela
     6- Angina pectoris
     7- Edema angioneurótico de Quincke
     8- Infecção por vírus do herpes simples oral
     9- Infecção por vírus do herpes simples
     10- Infecção por vírus do herpes simples labial
     11- Síndrome da fissura orbitária superior de Rochon Duvigneaud
1996- Herpes zoster oftálmico [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Herpes zoster ocular; Herpes zoster ophthalmicus.
     1- Erisipela
     2- Infecção por vírus do herpes simples
     3- Dermatite atópica
     4- SÍNDROME DO ÁPICE ORBITAL DE ROLLET
1997- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe [DERMATOSES METABÓLICAS]; Glicolipoidoproteinose; Hialinose mucocutânea; Hialinose cutaneomucosa; Lipoidroproteinose; Urbach-Wiethe disease; Urbach-Wiethe syndrome; Urbach-Wiethe syndrome; Lipoproteinosis; Hyalinosis cutis et mucosae; Lipoid proteinosis; Proteinosis-lipoidosis. Material hialino depositado na pele, membranas mucosas e cérebro.
     1- Hipoparatireoidismo
     2- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
     3- Acantose nigricans benigna
     4- Acantose nigricans maligna
     5- Amiloidose
     6- Hipotireoidismo
     7- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
     8- Hemangioma
     9- Porfiria variegata
     10- Síndrome da cutis laxa
     11- Xantelasma da pálpebra
1998- Hibernoma []; Lipoma fetal; Lipoma de gordura embrionária; Lipoma de gordura imatura; Hibernoma. Uma neoplasia benigna de gordura marrom vestigial. VARIANTES: Lobular. Mixoide. Semelhante a lipoma. Combinado com células fusiformes.
     1- Lipossarcoma
1999- Hidradenite []; Hidradenitis. As glândula sudorípara podem ser écrinas (suor e termorregulação) e apócrinas ou de cheiro (suor + compostos odoríferos). #Holócrinas.
     1- Miliária apócrina
2000- Hidradenite supurativa de Verneuil [ACNES]; Tétrade de Verneuil; Acne inversa; Verneuil disease; Hidradenitis suppurativa. Doença supurativa crônica das glândulas sudoríparas apócrinas da axila, aréola, umbigo, períneo, virilha e nádegas, dando origem a múltiplos tratos fistulosos infectados. Tétrade:: Oclusão folicular + Acne + Cistos pilonidais + Foliculite crônica do escalpo.
     1- Esporotricose
     2- Linfogranuloma venéreo
     3- Pioderma gangrenoso
     4- Abscesso retal
     5- Furunculose
     6- Blastomicose Norte-Americana
     7- Sífilis tardia
     8- Carbúnculo
     9- Cisto pilonidal
     10- CarcinomA
     11- Foliculite
     12- Foliculite, furúnculo e antraz
     13- Síndrome da artrite estéril piogênica + pioderma gangrenoso + acne
     14- Acne
     15- Peste
     16- Esteatocistoma múltiplo
     17- Foliculite pustulosa eosinofílica
     18- ACTINOMICOSE CERVICOFACIAL
2001- Hidradenoma papilar []; Hidroadenoma papilar.
     1- Calázio
     2- Neoplasia maligna da vulva
2002- Hidranencefalia []; Hydranencephaly. Hemisférios cerebrais são substituídos por um espaço cístico.
     1- Estrabismo
     2- Retardo mental
2003- Hidrartrose intermitente
     1- Reumatismo palindrômico
2004- Hidroa vaciniforme [DERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIDADE (fotodermatoses)]; Hydroa vacciniform; Bazin hydroa vacciniformee. Sensibilidade à luz solar.
     1- Acne varioliforme
     2- Dermatite de contato fotoalérgica
     3- Porfiria cutânea tardia
     4- Acne estival
     5- Parapsoríase em gotas aguda
     6- Porfiria variegata
2005- Hidrocaliectasia []; Hydrocalectasis. Uma distensão de um ou de um grupo de cálices menores que convergem para um maior, devido à obstrução do colo do cálice, com o consequente acúmulo de urina e a dilatação que o acompanha. Um cálice menor é uma estrutura em forma de funil que envolve a papila renal e coleta a urina dela através da área crivosa.
     1- Megacalicose
2006- Hidrocefalia [ATAXIAS]; Hydrocephalus.
     1- COMPLICAÇÃO: Pioencéfalo
2007- Hidrocefalia congênita [Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações]
     1- Holoprosencefalia
     2- Papiledema
2008- Hidrocefalia de pressão normal de Hakim [ATAXIAS]; Síndrome de Hakim; Hakim-Adams syndrome; Hidrocefalia com pressão normal; Hydrocephalus, normal pressure; Triade of Hakim. Tríade:: Incontinência urinária + Demência + Transtorno da marcha.
     1- Retardo mental
     2- Demência
     3- Demência de Alzheimer
2009- Hidrocele []; Hydrocele.
     1- Varizes escrotais
     2- FILARIOSE CRÔNICA
     3- SÍNDROME DA TRISSOMIA PARCIAL 16Q
2010- Hidrocele e espermatocele [SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO]; Inclui: hidrocele do cordão espermático, testículo ou túnica vaginal do testículo.
     1- Varizes escrotais
2011- Hidrocele escrotal []; Hidrocele na bolsa escrotal.
     1- Síndrome aguda do escroto
2012- Hidrocistoma de Robinson [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR]; Doença de Robinson; Hidrocistoma; Hydrocele; Robinson disease. Vesículas claras de glândulas sudoríparas císticas geralmente ao redor dos olhos. Pequenos tumores benignos oriundos das glândulas sudoríparas.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Calázio
     3- Dermatose purpúrica pigmentada
     4- Hordéolo
2013- Hidropsia fetal []; Edema fetal; Hydrops fetalis.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 04
     2- DOENÇA HEMOLÍTICA DO FETO E DO RECÉM-NASCIDO
     3- HIDROPSIA FETAL POR DOENÇA HEMOLÍTICA
     4- HIDROPSIA FETAL POR DOENÇA NÃO HEMOLÍTICA
     5- HIDROPSIA FETAL POR ISOIMUNIZAÇÃO
     6- INFECÇÃO POR CITOMEGALOVÍRUS CONGÊNITA
     7- LISTERIOSE NEONATAL DISSEMINADA
     8- SÍFILIS CONGÊNITA
     9- SÍNDROME DO PTERÍGIO MÚLTIPLO LETAL
     10- SÍNDROME DO TRIPLO EDEMA MATERNO-FETAL DE BALLANTYNE
2014- Hidropsia fetal por doença hemolítica
     1- Hidropsia fetal
2015- Hidropsia fetal por doença não hemolítica []; Hidropsia fetal não-por doença hemolítica; Edema fetal; Hydrops fetalis.
     1- Hidropsia fetal
2016- Hidropsia fetal por isoimunização []; Icterus gravis neonatorum; Icterícia grave do recém-nascido; Hydrops fetalis due to isoimmunization.
     1- Hidropsia fetal
     2- Icterícia
2017- Hiperalimentação venosa central []; Central venous hyperalimentation.
     1- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
2018- Hiperamonemia transitória do recém-nascido [ANORMALIAS DO CICLO DA URÉIA]; (THAN). Acrônimo: Transient HyperAmmonemia of the Newborn.
     1- Hiperamoniemia tipo 01
     2- Hiperamoniemia tipo 02
2019- Hiperamoniemia tipo 01 [ANORMALIAS DO CICLO DA URÉIA]; Hiperamoniemia tipo I; Deficiência da enzima carbamil-fosfato sintetase I; Hiperamoniemia tipo I; Doença da deficiência da carbamil-fosfato sintase I; Carbamoyl-phosphate synthase I deficiency disease; Hyperammonaemia type I; Hyperammonemia I. Converte a amônia (da N-acetil-glutamina) + bicarbonato + fosfato (do ATP) em carbamilfosfato + glutamato.
     1- Hiperamonemia transitória do recém-nascido
     2- Retardo mental
2020- Hiperamoniemia tipo 02 [ANORMALIAS DO CICLO DA URÉIA]; (OTC); Hiperamoniemia tipo II; Doença da deficiência de ornitina carbamil transferase; Doença da deficiência de ornitina transcarbamilase; Intolerância protéica lisinúrica; Ornithine carbamyltransferase deficiency disease; Congenital hyperammonemia type II; X-linked ornithine transcarbamylase deficiency. Acúmulo recorrente de amônia. Distúrbio enzimático na biossíntese da uréia.
     1- Hiperamonemia transitória do recém-nascido
     2- Retardo mental
2021- Hiperandrogenismo em mulheres []; Hyperandrogenism.
     1- Hirsutismo
     2- Insuficiência ovariana primária
     3- SÍNDROME DA RESISTÊNCIA A INSULINA TIPO A
2022- Hipercalcemia [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Hypercalcemia. Aumento da concentração plasmática de Cálcio. #Hipercalemia (potássio aumentado).
     1- Gastrinoma
     2- Degeneração cerebral alcoólica
     3- Nefrolitíase
     4- Neoplasia endócrina múltipla tipo 01 de Wermer
     5- Pancreatite
     6- Psicose
     7- Úlcera péptica
     8- CARCINOMA BRONCOGÊNICO OAT CELL
     9- SÍNDROME ALCALINA DO LEITE DE BURNETT
2023- Hipercalcemia familiar hipocalciúrica []; Hipercalcemia hipocalciúrica familiar; Familial benign hypercalcaemia; Familial hypocalciuric hypercalcemia.
     1- Hipercalcemia por neoplasia
     2- Hiperparatireoidismo primário
     3- Sarcoidose
2024- Hipercalcemia por neoplasia
     1- Hipercalcemia familiar hipocalciúrica
2025- Hipercarotenemia
     1- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     2- Kernicterus
2026- Hiperceratose focal acral [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Acroceratoelastoidose liquenoide com placas degenerativas colágenas da mão; Focal acral hyperkeratosis.
     1- Acroceratoelastoidose de Costa
2027- Hipercolesterolemia pura tipo 02A [HIPERLIPIDEMIAS]; Hipercolesterolemia pura tipo IIA; Hiperlipidemia do grupo A; Hipercolesterolemia essencial; Hiperbetalipoproteinemia; Hiperlipoproteinemia tipo IIa de Fredrickson; Xantomatose hipercolesterolêmica; Hiperlipoproteinemia tipo lipoide de baixa densidade; (LDL); Familial hypercholesterolemia. LDL receptor deficiency. Díade:: Xantoma palmar + Colesterol aumentado.
     1- Obesidade
2028- Hiperêmese gravídica
     1- COMPLICAÇÃO: Distúrbio metabólico
2029- Hiperêmese gravídica leve []; Hiperêmese gravídica, leve ou não especificada, que se inicia antes do final da 22ª semana de gestação.
     1- COMPLICAÇÃO: Distúrbio metabólico
2030- Hiperesplenismo [ANEMIAS]; Anemia esplênica; Hypersplenism.
     1- Anemia aplástica
     2- Leucemia de células pilosas
     3- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
2031- Hiperfluxo sanguíneo pulmonar
     1- COMPLICAÇÃO: Hipertensão arterial pulmonar
2032- Hiperfluxo sanguíneo pulmonar com hipertensão arterial pulmonar [Respiratório_10: Hemodinâmica, Microcirculação e Hemorragia]; Hiperfluxo sanguíneo pulmonar complicado com hipertensão arterial pulmonar.
     1- Doença pulmonar veno-oclusiva
2033- Hiperfunção das células G antral []; Antral G cell hyperfunction.
     1- Síndrome do gastroinoma de Zollinger-Ellison
2034- Hipergamaglobulinemia [IMUNOGLOBULINAS]; Hypergammaglobulinemia.
     1- Mieloma múltiplo
2035- Hipergamaglobulinemiade Waldenstrom tipo 02 []; Hipergamaglobulinemia de Waldenstrom; Waldenstrom hyperglobulinaemia; Waldenstrom syndrome II.
     1- Hepatite lupoide
2036- Hiperglicemia por uso de drogas
     1- Diabetes mellitus
2037- Hiperidrose primária [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR]; Primary hyperhidrosis.
     1- Disidrose
2038- Hiperlisinemia [LISINA]; Deficiência da enzima lisina alfa-cetoglutarato redutase; Doença da deficiência de lisina:alfa-cetoglutarato redutase; Doença da deficiência de sacaropina desidrogenase; Woody-Ghadimi syndrome; Hyperlysinemia.
     1- Estrabismo
2039- Hipermenorreia [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]; Menorragia; Menstruação abundante; Polimenorreia; Fluxo menstrual excessivo; Menstruação pesada. Ciclo menstrual regular. #Metrorragia = Hemorragia intermenstrual.
     1- Intoxicação por anticoagulantes
     2- Metrorragia
     3- ADENOMIOSE
     4- ENDOMETRIOSE
     5- LEIOMIOMA DO ÚTERO
     6- COAGULOPATIA DA DOENÇA DO FÍGADO
     7- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DO FATOR II DA COAGULAÇÃO
     8- DISFUNÇÃO DAS PLAQUETAS
     9- DISFUNÇÃO OVARIANA
     10- DISTÚRBIO ENDÓCRINO
     11- DOENÇA DO ACÚMULO CONGÊNITA DE PLAQUETAS
     12- DOENÇA DO FATOR DE VON WILLEBRAND
     13- FEBRE POR VÍRUS OROPOUCHE
     14- HIPERMENORREIA PUBERAL
     15- HIPERPLASIA GLANDULAR ENDOMETRIAL
     16- HIPOTIREOIDISMO
     17- LEUCEMIA AGUDA
     18- MENSTRUAÇÃO EXCESSIVA, FREQUENTE E IRREGULAR
     19- NEOPLASIA MALIGNA DO ÚTERO
     20- PÓLIPOS DO ÚTERO
     21- PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA DE WERLHOF-EVANS
     22- ROTURA DE CISTO OVARIANO
     23- SALPINGITE AGUDA
     24- SANGRAMENTO ABUNDANTE NA PRÉ-MENOPAUSA
     25- SANGRAMENTO DA OVULAÇÃO
     26- SÍNDROME DA HIPERATIVIDADE HIPOFISÁRIA DE ZONDEK-BROMBERG-ROZIN
     27- SÍNDROME DA MENOPAUSA
     28- SÍNDROME DAS PLAQUETAS GIGANTES DE BERNARD-SOULIER
     29- TROMBOASTENIA DE GLANZMANN
     30- TUMOR DE CÉLULAS DA GRANULOSA
     31- TUMOR DE CÉLULAS DA GRANULOSA E CÉLULAS DA TECA
     32- USO DE DISPOSITIVO INTRA-UTERINO
2040- Hipermenorreia puberal [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]; Menorragia puberal; Menstruação excessiva na puberdade; Menorragia puberal; Perda de sangue excessiva associada com o início dos ciclos menstruais; Sangramento da puberdade.
     1- Hipermenorreia
2041- Hipernatremia []; Hypernatremia.
     1- COMPLICAÇÃO: Osmolaridade urinária alta
2042- Hiperosmolaridade e hipernatremia [SÓDIO]; Excesso de sódio; Sobrecarga de sódio.
     1- Neuropatia
2043- Hiperostose cortical congênita de Caffey-Silverman [NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS]; Hiperostose cortical infantil; Síndrome de Caffey-de Toni-Silverman; Doença de Caffey; Infantile cortical hyperostosis; Caffey syndrome; Caffey-Silverman syndrome; Caffey-Smyth syndrome; Caffey-de Toni-Silverman disease.
     1- Displasia camptomélica
     2- Gangliosidose GM1 tipo 01 infantil
     3- Hipofosfatemia ligada ao X de Albright-Butler-Bloomberg
     4- Osteogênese imperfeita tipo 01 dominante de Lobstein-van der Hoeve
     5- Displasia osteoesclerótica letal do osso de Raine
     6- Síndrome da rosácea de Morbihan
     7- Pleurisia
2044- Hiperostose cortical generalizada de Schwartz-Jampel [CONDRODISPLASIAS] [MIOCLONIAS NÃO-EPILÉPTICAS]; /SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS. Síndrome de Aberfeld; Displasia epifisária múltipla; Miotonia condrodistrófica; Síndrome de Schwartz-Jampel; Osteochondrodysplasias; Catel-Hempel syndrome; Burton syndrome; Burton skeletal dysplasia; Schwartz-Jampel syndrome; Congenital clepharophimosis associated with generalized myopathy syndrome; Ocular and facial abnormalities syndrome.
     1- Síndrome ósteo + dactilo + mental de Stuve-Wiedemann
     2- Amiotonia congênita de Oppenheim
     3- Miotonia associada a mutações de canais de sódio
     4- Retardo mental
     5- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon
     6- Ceratocone
     7- Hipertricose
     8- Miotonia congênita dominante de Thomsen
     9- Miotonia permanens
2045- Hiperostose esternocostoclavicular []; Sternocostoclavicular hyperostosis.
     1- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
2046- Hiperostose facial
     1- Síndrome da rosácea de Morbihan
2047- Hiperostose frontal interna de Morgagni-Stewart-Morel []; Hiperostose do osso frontal interna; Leontíase óssea; Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel; Hyperostosis frontalis interna syndrome; Metabolic craniopathy; Katz syndrome; Morgagni-Stewart-Morel syndrome. Tétrade:: Hiperostose frontal interna + Obesidade + Virilismo + Hirsutismo.
     1- Hipertricose
     2- Hirsutismo
     3- Obesidade
2048- Hiperoxalúria primária tipo 01 [OXALOSE]; (HP1); Hiperoxalúria primária tipo I; Hiperoxalúria tipo 1; Hiperoxalúria tipo I; Deficiência da enzima alanina-glioxilato aminotransferase; Bird disease; Primary hyperoxaluria type I; Oxalosis; Lepoutre syndrome. Aumento de glicolato na urina. Enzima hepática peroxissomal que transfere o metil da alanina para o glioxilato (ácido carboxílico) formando 2 glicinas. O excesso de glioxilato é tranformado em glicolato e oxalato (um desvio).
     1- Síndrome da alcalose hipocalêmica + hipercalciúria de Bartter
     2- Cólica renal
     3- Nefrolitíase
     4- INSUFICIÊNCIA RENAL
2049- Hiperparatireoidismo [PARATIREOIDES]; Hyperparathyroidism. Aumento da secreção do hormônio da paratireoide.
     1- Feocromocitoma
     2- Doença óssea de Paget
     3- Hipertensão arterial sistêmica secundária
     4- Mieloma múltiplo
     5- Feocromocitoma benigno
     6- Nefrolitíase
     7- Pseudogota
     8- Sarcoidose
     9- Suturas cranianas amplas no recém-nascido
     10- COMPLICAÇÃO: Artropatia
     11- INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA
     12- HIPERPARATIREOIDISMO SECUNDÁRIO DE ORIGEM RENAL
     13- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2B
     14- SÍNDROME NEFRO + RETINO + CEREBELAR + ESQUELÉTICA DE SALDINO-MAINZER
     15- HIPERPARATIREOIDISMO + ANEMIA + OTEÍTE FIBROSA DISSEMINADA DE ALBRIGHT
     16- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 01 DE WERMER
     17- OSTEOMALÁCIA DO ADULTO
2050- Hiperparatireoidismo + anemia + oteíte fibrosa disseminada de Albright [ANEMIAS] [OSTEÍTES]; Albright anaemia. Tríade:: Anemia + Hiperparatireoidismo avançado + Osteíte fibrosa disseminada.
     1- Hiperparatireoidismo
     2- Osteíte fibrosa disseminada
2051- Hiperparatireoidismo primário [PARATIREOIDES]; Familial primary hyperparathyroidism; Neonatal hyperparathyroidism; Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome.
     1- Osteomalácia
     2- Osteíte fibrosa cística urêmica
     3- Hipercalcemia familiar hipocalciúrica
     4- Osteoporose
     5- COMPLICAÇÃO: Osteíte fbrosa cística generalizada
2052- Hiperparatireoidismo primário com osteíte fibrosa cística generalizada [PARATIREOIDES] [OSTEÍTES]; Hiperparatireoidismo primário complicado com osteíte fibrosa cística generalizada; Osteíte fibrosa cística generalizada; Doença de Von Recklinghausen do osso; Doença óssea de Von Recklinghausen; Osteitis fibrosa cystica; Engel-von Recklinghausen syndrome; von Recklinhausen disease II. #Osteíte fibrosa cística urêmica.
     1- Osteoclastoma
2053- Hiperparatireoidismo secundário de origem renal [PARATIREOIDES]
     1- Hiperparatireoidismo
     2- Insuficiência renal crônica
2054- Hiperpigmentação melânica [HIPERCROMIAS] [MELANOSES]; Hiperpigmentação pela melanina; Hiperpigmentação melaninica; Lentigo (do latim lent-, lentilha, -icus forma de). Lentiginose = Múltiplos lentigos.
     1- Melasma
     2- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
2055- Hiperpigmentação pós-inflamatória
     1- Líquen plano atrófico
2056- Hiperpituitarismo []; Hiperfunção da hipófise; Hyperpituitarism.
     1- Cutis verticis gyrata
     2- Polimialgia reumática
2057- Hiperplasia angiolinfoide []; Angiolymphoid hyperplasia.
     1- Linfocitoma cútis
     2- COMPLICAÇÃO: Eosinofilia
     3- HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE + EOSINOFILIA DE WELLS-WHIMSTER
2058- Hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Wells-Whimster [CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS ARTERIAS SISTÊMICAS]; (ALHE); Hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia; Linfogranuloma hiperplásico eosinofílico; Granuloma pseudopiogênico; Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia; Epithelioid hemangioma; Intravenous atypical vascular proliferation; Inflammatory arteriovenous hemangioma; Subcutaneous angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia; Wells-Whimster syndrome.
     1- Doença da hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Kimura
     2- Angiomatose bacilar
     3- Carcinoma de células de Merkel
     4- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     5- Hemangioma
     6- Granuloma piogênico
     7- Angiofibroma
     8- Hiperplasia angiolinfoide
2059- Hiperplasia das células endócrinas pancreáticas [DISPLASIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR]
     1- Neoplasia endócrina múltipla tipo 01 de Wermer
2060- Hiperplasia do linfonodo gigante [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS]; (GLNH); Hiperplasia linfoide angiofolicular; Doença de Castleman; Tumor de Castleman; Castleman tumour. Acrônimo: Giant Lymph NodeHyperplasia.
     1- Síndrome POEMS
2061- Hiperplasia do processo coronoide
     1- ARTROGRIPOSE DISTAL TIPO 07
2062- Hiperplasia epitelial focal [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Doença de Heck; Focal epithelial hyperplasia.
     1- Carcinoma verrucoso do pênis
2063- Hiperplasia glandular endometrial [DISPLASIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR]; Hiperplasia endometrial; Hiperplasia do endométrio: soe, cística· cístico-glandular· polipoide; hiperplasia endometrial atípica; Endometrial hyperplasia.
     1- Hipermenorreia
2064- Hiperplasia hemifacial + estrabismo de Bencze [ESTRABISMOS]; Síndrome de Bencze; Hiperplasia hemifacial com estrabismo; Hemifacial hyperplasia with strabismus; Bencze syndrome. Crescimento anormal do esqueleto facial, tecidos moles e vísceras, especialmente do lado esquerdo.
     1- Estrabismo
2065- Hiperplasia nodular linfoide []; Lymphoid nodular hyperplasia.
     1- Polipose intestinal de Cronkhite-Canada
2066- Hiperplasia regenerativa nodular do fígado []; Hutinel and Sabourin alcoholic-tuberculous cirrhosis. Cirrose gordurosa hipertrófica do fígado de origem alcoólica ou tuberculosa.
     1- Cirrose hepática
2067- Hiperpotassemia [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Hipercalemia; Excesso de potássio plasmático; Hyperkalemia. #Hipercalcemia.
     1- Despolarização ventricular prematura unifocais
     2- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
     3- Síndrome da fibrilação ventricular de Brugada
2068- Hiperpotassemia por mobilização do extra/intracelular [POTÁSSIO]; Hipercalemia; Excesso de potássio plasmático; Hyperkalemia.
     1- Despolarização ventricular prematura unifocais
2069- Hiperprolactinemia em mulheres []; Síndrome da hipersecreção de prolactina; Síndrome de Ahumada-Del Castillo; Secreção inadequada de prolactina; Hyperprolactinemia; Amenorrhea-Galactorrhea-FSH decrease syndrome.
     1- Cirrose hepática
     2- Fibrose hepática
     3- Acromegalia hipofisária
     4- Dificuldade neonatal na amamentação no peito
     5- Gravidez
     6- Insuficiência ovariana primária
     7- Hipotireoidismo
     8- Insuficiência renal por aborto e a gravidez ectópica e molar
     9- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
     10- Puberdade retardada
2070- Hiperprolactinemia masculino []; Hiperprolactinemia em homens; Síndrome da hipersecreção de prolactina em homens; Secreção inadequada de prolactina em homens; Hyperprolactinemia in men.
     1- Prolactinoma hipofisário em homem
     2- Ginecomastia
2071- Hiperqueratose lenticular persistente [CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS]; (HLP); Hyperkeratosis lenticularis perstans; Flegel disease. Variante da doença de Kyrle.
     1- Síndrome de Hopf
2072- Hipertensão arterial lábil hiperdinâmica [CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial)]; Hyperdynamic labile arterial hypertension.
     1- Feocromocitoma
     2- Feocromocitoma benigno
2073- Hipertensão arterial pulmonar primária [Respiratório_10: Hemodinâmica, Microcirculação e Hemorragia]; Hipertensão pulmonar; Hipertensão arterial pulmonar idiopática; Doença de Ayerza-Arrillaga; Arteriopatia pulmonar plexogênica; Síndrome de Romberg-Wood; Síndrome de Ayerza; Hypertension, pulmonary; Ayerza syndrome.
     1- Ansiedade generalizada
     2- Complexo de Eisenmenger
     3- Comunicação interatrial
     4- Comunicação interventricular com hipertensão arterial pulmonar
     5- Cor pulmonale crônico
     6- Embolia pulmonar
     7- Estenose da valva mitral
     8- Cirrose hepática
     9- Distúrbio neurótico
     10- Embolia pulmonar recorrente
     11- Estenose da artéria aorta
     12- Estenose da artéria pulmonar
     13- Estenose da valva pulmonar
     14- Fibrose hepática
     15- Angina pectoris
     16- Hipertensão arterial pulmonar secundária
     17- Mixoma atrial esquerdo
     18- Bronquiolite obliterante aguda
     19- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     20- Síndrome eleculatória de Dhat
2074- Hipertensão arterial pulmonar secundária [Respiratório_10: Hemodinâmica, Microcirculação e Hemorragia]
     1- Hipertensão arterial pulmonar primária
     2- Angina pectoris
     3- Comunicação interventricular com hipertensão arterial pulmonar
     4- Cor pulmonale crônico
     5- Doença pulmonar intersticial
     6- Doenças das amígdalas e das adenoides
     7- Hipertensão venosa pulmonar primária
2075- Hipertensão arterial sistêmica [CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial)]
     1- Neurite óptica desmielinizante
     2- Pré-eclâmpsia grave
     3- COMPLICAÇÃO: AVC hemorrágico
     4- COMPLICAÇÃO: Hemorragia
2076- Hipertensão arterial sistêmica com hemorragia [CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial)]; Hipertensão arterial sistêmica complicado com hemorragia.
     1- Sequelas de traumatismo da cabeça com hemorragia cerebral
2077- Hipertensão arterial sistêmica primária [CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial)]; Hipertensão arterial mixedematoso; Hipertensão arterial maligna; Hipertensão essencial; Hipertensão primária; Crise hipertensiva; Hipertensão arterial mixedematoso primária; Pressão arterial sanguínea alta persistente; Primary systemic arterial hypertension.
     1- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
     2- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     3- Aterosclerose
     4- Gravidez com Síndrome HELLP
     5- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     6- Coartação da artéria aorta
     7- Feocromocitoma
     8- Feocromocitoma benigno
2078- Hipertensão arterial sistêmica renovascular [CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial)]; Hipertensão renovascular; Hipertensão de Goldblatt; Hypertension, renovascular.
     1- Deficiência da enzima 11-beta-hidroxiesteroide desidrogenase
     2- Hipertensão arterial sistêmica secundária
2079- Hipertensão arterial sistêmica secundária [CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial)]; Hipertensão secundária.
     1- Apneia do sono tipo central
     2- FEOCROMOCITOMA
     3- TIREOTOXICOSE
     4- ACROMEGALIA HIPOFISÁRIA
     5- HIPERPARATIREOIDISMO
     6- HIPOTIREOIDISMO
     7- DOENÇA RENAL TÚBULO-INTERSTICIAL
     8- ESTENOSE DA ARTÉRIA AORTA
     9- HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA RENOVASCULAR
     10- INTOXICAÇÃO POR CATECOLAMINAS
2080- Hipertensão intracraniana benigna []; Hipertensão intracraniana benigna; Symonds syndrome; Otitic hydrocephalus syndrome; Serous meningitis syndrome; Benign intracranial hypertension; Pseudotumor cerebri.
     1- Trombose do seio sagital
     2- Insuficiência renal crônica
     3- Leucemia mieloide crônica
     4- Oftalmoplegia
     5- Otite média
     6- Papiledema
     7- GRAVIDEZ
2081- Hipertensão por uso de drogas []; Hipertensão medicamentosa.
     1- Feocromocitoma
     2- Feocromocitoma benigno
2082- Hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido
     1- Transposição venosa pulmonar anormal total com obstrução grave
2083- Hipertensão venosa pulmonar primária []; Primary pulmonary venous hypertension.
     1- Hipertensão arterial pulmonar secundária
2084- Hipertireoidismo
     1- Dermatomiosite
     2- Papiledema
     3- Síndrome da rosácea de Morbihan
     4- COMPLICAÇÃO: Hipertireoidismo em crise
2085- Hipertireoidismo disalbuminêmico familiar []; Hipertireotoxinemia disalbuminêmica familiar; Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia.
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
2086- Hipertireoidismo em crise [TIREOIDE]; Tempestade tireotóxica; Tempestade tireoidiana.
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
2087- Hipertricose [HIPERTRICOSES]; Hypertrichosis. (Muito; grande quantidade + cabelo). 2 TIPOS: generalizada e localizada.
     1- Nevo pigmentoso e piloso
     2- Uso de corticosteroide
     3- Acrodermatite crônica atrofiante
     4- Hirsutismo
     5- Nevo de Becker
     6- Nevo pigmentado
     7- Hipertricose lanuginosa adquirida
     8- SÍNDROME DA HIPERTRICOSE DE AMBRAS
     9- DOENÇA HIPOFISÁRIA DE CUSHING
     10- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
     11- HIPEROSTOSE FRONTAL INTERNA DE MORGAGNI-STEWART-MOREL
     12- HIPERTRICOSE CONGÊNITA GENERALIZADA
     13- PORFIRIA ERITROPOIÉTICA CONGÊNITA
     14- PORFIRIA VARIEGATA
     15- SÍNDROME SAHA
     16- ACRODÍNIA INFANTIL
     17- ADENOMA DA CÓRTEX ADRENAL
     18- HIPEROSTOSE CORTICAL GENERALIZADA DE SCHWARTZ-JAMPEL
     19- HIPERTRICOSE FAMILIAR DO COTOVELO
     20- INTOXICAÇÃO POR CICLOSPORINA
     21- INTOXICAÇÃO POR CLOBETASOL
     22- INTOXICAÇÃO POR VALERATO DE BETAMETASONA
     23- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01S DE SCHEIE
     24- PORFIRIA CUTÂNEA TARDIA
     25- SÍNDROME ACANTÓTICA DE MIESCHER
     26- SÍNDROME CRANIOFACIAL + FÍBULAR DE LANZIERI
     27- SÍNDROME DA HIPERCERATOSE + HIPERPIGMENTAÇÃO
     28- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_19P13.12
     29- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_17Q24.2-Q24.3
     30- SÍNDROME DE DAHLBERG-BORER-NEWCOMER
     31- SÍNDROME DE HIPERTRICOSE + PELE ATRÓFICA + ECTRÓPIO + MACROSTOMIA DE BARBER-SAY
     32- SÍNDROME DE MIETENS
     33- SÍNDROME DE WALBAUM-DEHAENE-SCHLEMMER
     34- SÍNDROME DO QUERUBISMO + FIBROMATOSE GENGIVAL + DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE RAMON
     35- SÍNDROME ECTODÉRMICA DE COFFIN-SIRIS
     36- SÍNDROME GENITAL + DENTAL + CARDÍACA DE GORLIN-CHAUDHRY-MOSS
     37- SÍNDROME H
     38- SÍNDROME IRIDO + DERMATO + AUDITIVAS DE KLEIN-WAARDENBURG
     39- LÚPUS ERITEMATOSO
2088- Hipertricose congênita generalizada [HIPERTRICOSES] [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; Hipertricose lanuginosa congênita; Congenital hypertrichosis lanuginosa. Os indivíduos são referidos como dog-men, hair-men, human Skye terriers, ape-men, werewolves, and Homo sylvestris.
     1- Hipertricose
     2- Síndrome da hipertricose de Ambras
2089- Hipertricose familiar do cotovelo []; Síndrome dos cotovelos cabeludos; Hipertricose cubital; Hipertricose cubital familial; Displasia dos cotovelos cabeludos; Hairy elbows syndrome; Hypertrichosis cubiti.
     1- Hipertricose
     2- Retardo mental
2090- Hipertricose lanuginosa adquirida [HIPERTRICOSES]
     1- Hipertricose
2091- Hipertrofia anquilosante []; Hipertrofia óssea difusa; Hiperostrose esquelética idiopática difusa; Hipertrofia anquilosante; Hiperostose ancilosante; Hiperostose esquelética difusa idiopática; Doença de Forestier; Forestier-Rotes-Querol disease; Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis.
     1- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     2- Polimialgia reumática
2092- Hipertrofia das amígdalas []; Tonsil hypertrophy. Localizadas na orofaringe.
     1- COMPLICAÇÃO: Hipertrofia das adenoides
2093- Hipertrofia do prepúcio, fimose e parafimose []; Prepúcio aderente; Prepúcio justo.
     1- Erisipela recorrente crônica
     2- Líquen escleroatrófico
2094- Hipertrofia dos cornetos nasais []; Cornetos hipertrofiados; Nasal turbinate hypertrophy.
     1- Pólipo de Killian
2095- Hipertrofia óssea []; Hiperostose; Hyperostosis.
     1- Displasia fibrosa
     2- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     3- SÍNDROME ANGIO + ÓSTEO + HIPERTRÓFICA DE KLIPPEL-TRÉNAUNAY-WEBER
     4- SÍNDROME MANCHA VINHO DO PORTO + VEIAS VARICOSAS + HIPERTROFIA ÓSSEA/TECIDOS MOLES DE KLIPPEL-TRENAUNAY
2096- Hipertrofia ventricular direita [CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO SISTÓLICA]; Right ventricular hypertrophy.
     1- Angina pectoris estável
2097- Hipertrofia ventricular esquerda [CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO SISTÓLICA]; Left ventricular hypertrophy.
     1- Despolarização ventricular prematura unifocais
2098- Hipervalinemia [AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)]; Deficiência da enzima valina transaminase; Deficiência da enzima valina:alfa-cetoglutarato transaminase; Hypervalinemia. Converte a valina em metilmalonil semialdeído.
     1- Retardo mental
2099- Hiperviscosidade sanguínea []; Hyperviscosity syndrome; Leukostasis, Hyperleukocytosis of malignancy; Reimann syndrome I.
     1- COMPLICAÇÃO: Hipercalciúria familiar
     2- SÍNDROME DE BING-NEEL
     3- MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM
2100- Hipervolemia []; Sobrecarga de líquidos; Aumento da volemia.
     1- Insuficiência venosa crônica
     2- Diabetes insípido hipofisário
2101- Hipoaldosteronismo [HORMÔNIOS CORTICOIDES]; Insuficiência da zona glomerulosa da córtex adrenal.
     1- Síndrome do pseudohipoaldosteronismo tipo 02 de Gordon
     2- ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AO X
2102- Hipocalcemia []; Hypocalcemia.
     1- Catarata
     2- Hipomagnesemia
     3- Hipoparatireoidismo
     4- Osteomalácia
     5- Raiva
     6- Raquitismo
     7- Dermatomiosite
     8- Estrabismo
     9- Insuficiência renal crônica
     10- Pancreatite aguda
     11- SÍNDROME DA III E IV BOLSA FARÍNGEA DE DIGEORGE
2103- Hipofosfatemia aguda grave []; Hipofosfatemia grave aguda; Hipofosfatemia severa aguda.
     1- Degeneração cerebral alcoólica
2104- Hipofosfatemia ligada ao X de Albright-Butler-Bloomberg [VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS]; Hipofosfatemia familiar; Deficiência da enzima fosfatase ácida; Osteomalácia resistente à vitamina D; Raquitismo resistente à vitamina D; Raquitismo hipofosfatêmico associado ao cromossomo X; X-linked hypophosphatemia; Butler-Albright syndrome; Albright-Butler-Bloomberg disease.
     1- Displasia camptomélica
     2- Hiperostose cortical congênita de Caffey-Silverman
     3- Dermatomiosite
     4- Raquitismo hipocalcêmico dependente de vitamina D
2105- Hipofostatemia por perdas anormais
     1- COMPLICAÇÃO: Reposição inadequada
2106- Hipogamaglobulinemia de Bruton [IMUNOGLOBULINAS]; Hypogammaglobulinemia; Hypogammaglobulinaemia. Deficiência de anticorpos é uma manifestação de distúrbio na maturação ou na função dos linfócitos no sangue.
     1- Síndrome da imunodeficiência + trombocitopenia + eczema de Wiskott-Aldrich
2107- Hipogamaglobulinemia não familiar [IMUNOGLOBULINAS]; (CVA gama); Agamaglobulinemia de variável comum; Agamaglobulinemia com linfócitos B portadores de imunoglobulina; Non-familial hypogammaglobulinemia.
     1- SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVA ASSOCIADA AO CROMOSSOMO X
2108- Hipoglicemia
     1- Acidente vascular cerebral isquêmico transitório
     2- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     3- Síndrome do pânico
     4- ADENOMA DE CÉLULAS B DAS ILHOTAS DO PÂNCREAS
     5- ALCOOLISMO
     6- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA ACIL-COA DESIDROGENASE DE ÁCIDOS GRAXOS CADEIA MÉDIA
     7- HIPOGLICEMIA POR DROGA
     8- INSULINOMA MALIGNO
     9- SÍNDROME DA HIPERATIVIDADE HIPOFISÁRIA DE ZONDEK-BROMBERG-ROZIN
     10- SÍNDROME DA HIPOGLICEMIA PARANEOPLÁSICA
     11- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_01Q41-Q42.12
     12- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_12Q24.31
2109- Hipoglicemia com encefalopatia pós-coma hipoglicêmico []; Hipoglicemia. Hipoglicemia complicado com encefalopatia pós-coma hipoglicêmico; Encefalopatia pós-coma hipoglicêmico.
     1- Acidente vascular cerebral isquêmico transitório
     2- Síndrome do pânico
2110- Hipoglicemia de jejum espontânea do adulto
     1- Síndrome focal de epilepsia do lobo temporal
     2- Obesidade
     3- Psicose
2111- Hipoglicemia por droga []; Hipoglicemia factícia.
     1- Hipoglicemia
2112- Hipoglicemia pós-prandial precoce espontânea do adulto []; Hipoglicemia pós-prandial. Hipoglicemia reativa precoce. Hipoglicemia alimentar.
     1- Síndrome da fadiga pós-viral
2113- Hipoglicemia pós-prandial tardia espontânea do adulto [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Hipoglicemia pós-prandial. hipoglicemia reativa tardia. diabetes mellitus oculto. hipoglicemia tardia.
     1- Obesidade
2114- Hipogonadismo hipergonadotrófico
     1- Feocromocitoma
     2- Feocromocitoma benigno
     3- Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
     4- ATAXIA CEREBELAR + CATARATA + OLIGOFRENIA DE MARINESCO-SJOGREN
     5- SÍNDROME CARDIOGENITAL DE MALOUF SYNDROME
2115- Hipogonadismo hipergonadotrófico masculino []; Hipofunção testicular; Insuficiência testicular; Deficiência da enzima 5-a redutase (com pseudohermafroditismo masculino); Hipogonadismo testicular; Male hypergonadotrophic hypogonadism.
     1- Hipogonadismo hipogonadotrófico masculino
     2- Ictiose vulgar
     3- Pseudo-hermafroditismo feminino
     4- Ginecomastia
     5- Puberdade retardada
     6- Síndrome da disgenesia dos túbulos seminíferos de Klinefelter
2116- Hipogonadismo hipogonadotrófico masculino [NEUROCRISTOPATIAS]; Male hypogonadotropic hypogonadism.
     1- Ginecomastia
     2- Hipogonadismo hipergonadotrófico masculino
     3- Puberdade retardada
     4- Hipopituitarismo masculino por deficiência isolada de hormônio gonadotrofina adquirida
     5- Obesidade
     6- Síndrome de acalasia + addisonianismo + alacrimia de Allgrove
     7- Síndrome de resistência aos andrógenos com cariótipo 46,XY
2117- Hipomagnesemia []; Deficiência de magnésio no sangue; Magnesium deficiency.
     1- Despolarização ventricular prematura unifocais
     2- Hipocalcemia
     3- Arritmia cardíaca
     4- Raiva
     5- INTOXICAÇÃO POR HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO
2118- Hipomelanose gulata idiopática []; (IGH). Acrônimo: Idiopathic Guttate Hypomelanosis.
     1- Vitiligo
2119- Hipomelanose por drogas [MANCHAS PIGMENTADAS]
     1- Pitiríase alba
     2- Vitiligo
2120- Hiponatremia hipotônica hipovolêmica
     1- COMPLICAÇÃO: Natriúria com mais de 20 meq/Litro (perda renal)
2121- Hiponatremia hipotônica normovolêmica operatória [SÓDIO]
     1- Hipotermia
2122- Hipoparatireoidismo [PARATIREOIDES]; Hypoparathyroidism.
     1- [Alcalose respiratória]
     2- Asma alérgica
     3- Epilepsia
     4- Síndrome do tumor cerebral
     5- Catarata
     6- Retardo mental
     7- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
     8- Polimialgia reumática
     9- HIPOCALCEMIA
     10- SÍNDROME DA INSUFICIÊNCIA ATAXIA + DIABETES + BÓCIO + GONADAL DE BANGSTAD
     11- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 01
     12- SÍNDROME DO HIPOPARATIREOIDISMO + RETARDO MENTAL + FACE ANORMAL DE SANJAD-SAKATI
     13- SÍNDROME DO HIPOPARATIREOIDISMO + SURDEZ NEUROSSENSORIAL + DOENÇA RENAL DE BARAKAT
     14- TIREOIDITE CRÔNICA DE RIEDEL
2123- Hipopituitarismo agudo pós-parto de Simmonds-Sheehan []; Síndrome de Sheehan; Síndrome da necrose pituitária; Necrose coagulativa da adenohipófise; Pituitary necrosis syndrome; Postpartum hypopituitarism syndrome; Sheehan syndrome; Simmonds-Sheehan syndrome.
     1- Tireoidite
2124- Hipopituitarismo crônico []; Hipossecreção adenohipofisária; Síndrome da hipossecreção hipofisária anterior; Chronic hypopituitarism.
     1- Obesidade
     2- Psicose
     3- Puberdade retardada
     4- Síndrome da hipoglicemia de McQuarrie
2125- Hipopituitarismo masculino por deficiência isolada de hormônio gonadotrofina adquirida [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Deficiência isolada de gonadotrofina adquirida.
     1- Hipogonadismo hipogonadotrófico masculino
     2- Puberdade retardada
2126- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio adrenocorticotrófico adquirida [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Insuficiência hipofisária-adrenal adquirida.
     1- Insuficiência adrenal
2127- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio do crescimento na infância [NANISMOS]; Nanosmia pituitária; Nanismo hipofisário; Deficiência isolada de hormônio de crescimento na infância; Nanismo por deficiência de hormônio de crescimento; Nanismo hipossomatotrófico; Anão hipofisário; Dwarfism, pituitary.
     1- Obesidade
2128- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio do crescimento no adulto [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]
     1- Obesidade
2129- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio estimulador da tireoide [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Deficiência isolada de hormônio estimulador da tireoide; Insuficiência hipofisária-tireoide.
     1- Hipotireoidismo
2130- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio gonadotrofina adquirida em mulheres [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Deficiência isolada de gonadotrofina adquirida.
     1- Puberdade retardada
2131- Hipoplasia cerebelar associada ao receptor VLDL [ATAXIAS CEREBELARES CONGÊNITAS]; (VLDLRCH); Hipoplasia cerebelar associada ao receptor de lipoproteína de densidade muito baixa; Cerebellar hypoplasia associated with very low density lipoprotein (VLDL) receptor (CHVR). Acrônimo: VLDLR-associated Cerebellar Hypoplasia.
     1- Epilepsia
     2- Estrabismo
2132- Hipoplasia da fíbula + encurvamento do femur + oligodactilia [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; Síndrome de Fuhrmann-Rieger-de Sousa; Fuhrmann syndrome; Fibular hypoplasia or aplasia-femoral bowing-oligodactyly syndrome; Fuhrmann-Rieger-de Sousa syndrome. Tríade:: Hipoplasia da fíbula + Encurvamento do femur + Oligodactilia.
     1- Síndrome da focomelia de Al Awadi-Raas e Rothschild-Schinzel
     2- Síndrome de aplasia fibular + camptomelia tibial + oligossindactilia de Hecht-Scott
2133- Hipoplasia da íris []; Iris hypoplasia.
     1- Embriotoxon posterior da córnea de Axenfeld
     2- ANOMALIA DE RIEGER
     3- GLAUCOMA HEREDITÁRIO JUVENIL DOMINANTE
     4- SÍNDROME DA ANOMALIA DE PETERS-PLUS
     5- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18Q- DE GROUCHY
     6- SÍNDROME ÓCULO + DENTO + FACIO + ESQUELÉTICA DE AXENFELD-RIEGER
2134- Hipoplasia das células de Leydig com cariótipo 46,XY []; (LCH); Leydig-cell agenesis Leydig cell agenesis. Acrônimo: Leydig Cell Hypoplasia. Forma de pseudo-hermafroditismo masculino.
     1- Síndrome de resistência aos andrógenos com cariótipo 46,XY
2135- Hipoplasia das parótidas []; Aplasia da parótida; Parotid aplasia; Parotid hypoplasia; Familial parotid gland aplasia.
     1- Cárie dentária
2136- Hipoplasia dérmica focal de Goltz-Gorlin [COLAGENOSES] [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; (HDF); Síndrome de Goltz; Hipoplasia dérmica focal; Síndrome da hipoplasia foco-dermal. Focal dermal hypoplasia; Goltz syndrome; Ward syndrome II. Displasia dos 3 folhetos embrionários. #Síndrome de Gorlin-Goltz.
     1- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
     2- Estrias por distensão
     3- Síndrome da aplasia congênita focal da pele
     4- Cárie dentária
     5- Estrabismo
     6- Retardo mental
     7- Catarata
     8- Ceratocone
     9- Exonfalia
     10- Osteoporose
     11- Subluxação do cristalino
     12- TELANGIECTASIAS
2137- Hipoplasia do nervo óptico []; (ONA); Aplasia familiar do nervo óptico; Familial optic nerve hypoplasia, unilateral or bilateral; Optic nerve aplasia; Optic nerve hypoplasia.
     1- Atrofia do nervo óptico de Fuchs
     2- Coloboma do nervo óptico
     3- Estafiloma
     4- Glaucoma
     5- Síndrome da papila óptica em campainha
     6- Síndrome do disco óptico inclinado congênito
     7- Aniridia
     8- Estrabismo
     9- Oftalmoplegia
2138- Hipoplasia do polegar []; Thumb hypoplasia.
     1- Síndrome de bandas amnióticas
     2- DISOSTOSE ACRO + FACIAL DE NAGER-DE REYNIER
     3- SÍNDROME DA DISTOSE ACRO + FACIAL PÓS-AXIAL DE MILLER
     4- SÍNDROME DA DISOSTOSE ACRO + FACIAL DE RICHIERI COSTA-PEREIRA
     5- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 13Q-
2139- Hipoplasia renal unilateral congênita []; #Ask-Upmark syndrome.
     1- Síndrome de Ask-Upmark
2140- Hipoplasias cerebelares [HIPOPLASIAS CEREBELARES]; /Nervoso_01: Disgenesias (Agenesias e Malformações e Neoplasias). HIPOPLASIAS CEREBELOSAS. As malformações cerebelosas resultam de anomalias do normal desenvolvimento do cerebelo que cursam isoladas ou associadas a anomalias do desenvolvimento do tronco cerebral e do cérebro.
     1- Síndrome PEHO
2141- Hipopotassemia [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Hipocalemia; Deficiência de potássio plasmático; Potassium deficiency. #Hipocalcemia.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Despolarização ventricular prematura unifocais
     3- Dermatomiosite
     4- Flutter atrial
     5- DIURÉTICOS DE ALÇA
2142- Hipopotassemia por drogas [POTÁSSIO]; Hipocalemia; Deficiência de potássio plasmático; Potassium deficiency.
     1- Despolarização ventricular prematura unifocais
2143- Hipotensão arterial sistêmica [CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial)]; Síndrome hipotensiva.
     1- Glaucoma primário de ângulo aberto e pressão normal
2144- Hipotensão arterial sistêmica noturna
     1- Neuropatia óptica isquêmica
2145- Hipotensão arterial sistêmica ortostática [CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial)]; Hipotensão postural; Orthostatic hypotension.
     1- Amiloidose com miocardiopatia
2146- Hipotensão arterial sistêmica ortostática idiopática [CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial)]; Insuficiência autonômica pura. Insuficiência no sistema nervoso autônomo. Falência Autonómica Pura; Bradbury-Eggleston syndrome.
     1- Amiloidose com miocardiopatia
     2- Arritmia cardíaca
     3- Insuficiência autonômica progressiva de Shy-Drager
2147- Hipotensão intraocular [VISÃO 2- ÓRGÃO]; Hipotonia do olho; Hipotonia ocular; Ocular hypotension.
     1- Papiledema
     2- COMPLICAÇÃO: Maculopatia por hipotensão intraocular
2148- Hipotermia []; Lesão Hipotérmica; Crioinjúria; Hypothermal Injury; Cryoinjury; Frostbite.
     1- Coma mixedematoso
     2- Iridociclite aguda e subaguda
     3- Oftalmoplegia
     4- CHOQUE SÉPTICO
     5- HIPOTIREOIDISMO
     6- SÍNDROME DE DEPRESSÃO
     7- SÍNDROME DO CABELO CRESPO TIPO 02 DE MENKES
     8- SÍNDROME DO CORNO OCIPITAL
     9- ABORTO SÉPTICO
     10- ACROCIANOSE
     11- AGONISTAS DOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS IMIDAZÓLICOS - INTOXICAÇÃO GRAVE
     12- ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES - INTOXICAÇÃO POR DIPIRONA
     13- ATROFIA DE PARROT EM NEONATO
     14- COMA HIPERGLICÊMICO E CETOACIDOSE
     15- HIPONATREMIA HIPOTÔNICA NORMOVOLÊMICA OPERATÓRIA
     16- HIPOTERMIA DO RECÉM-NASCIDO
     17- INTOXICAÇÃO AGUDA POR ANTIMÔNIO E SEUS COMPOSTOS
     18- INTOXICAÇÃO AGUDA POR ÓXIDO DE GERMÂNIO
     19- INTOXICAÇÃO AGUDA POR PARTES DE PLANTAS - CICUTA-GRANDE
     20- INTOXICAÇÃO GRAVE POR MORFINA
     21- INTOXICAÇÃO MODERADA POR BARBITÚRICOS
     22- INTOXICAÇÃO POR DERIVADOS FENOTIAZÍNICOS - PROMETAZINA
     23- INTOXICAÇÃO POR INALAÇÃO DE CETONAS - ACETONA
     24- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE ÁLCOOL - ETANOL
     25- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE BENZODIAZEPINAS
     26- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DA ARANHA VIÚVA-NEGRA
     27- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE ARANHA ARMADEIRA
     28- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE ARANHA ARMADEIRA, MODERADA
     29- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE ARANHA CARANGUEJEIRA
     30- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE ESCORPIÃO
     31- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE IODO TIPO NEUROLÓGICO
     32- SÍNDROME DE HINES-BANNICK
     33- SÍNDROME DE LESÃO PELO FRIO DO RECÉM-NASCIDO
     34- SÍNDROME DO CHOQUE TÓXICO
     35- SÍNDROME EUFÓRICA-PERDA DE PESO TIPO 02 DE RUSSELL
     36- SÍNDROME SÉPTICA
     37- USO DE PSICOLÉPTICOS OPIÁCEOS - HEROÍNA
2149- Hipotermia do recém-nascido
     1- Hipotermia
2150- Hipotireoidismo [TIREOIDE]; Mixedema; Hypothyroidism; Ord thyroiditis; Gull disease.
     1- Aborto espontâneo
     2- Menstruação irregular
     3- Adenoma hipofisário
     4- Apneia do sono tipo central
     5- Deficiência de Vitamina B12 com anemia
     6- Depressão agitada
     7- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
     8- Hiperprolactinemia em mulheres
     9- Protoporfiria eritropoiética
     10- [Amiloidoses]
     11- Dermatomiosite
     12- Fibromialgia
     13- [Mucopolissacaridoses]
     14- Neurastenia tipo mental
     15- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
     16- Acantose nigricans benigna
     17- Síndrome de depressão
     18- Demência de Alzheimer
     19- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     20- Obesidade
     21- Psicose
     22- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
     23- Deficiência de Vitamina M com anemia
     24- Hipertensão arterial sistêmica secundária
     25- Hipotermia
     26- Derrame pleural
     27- Hipermenorreia
     28- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio estimulador da tireoide
     29- Insuficiência cardíaca congestiva direita
     30- Papiledema
     31- Pseudogota
     32- Síndrome da dispigmentação macular congênita de Westerhof
     33- Xantoma
     34- INTOXICAÇÃO POR CLORIDRATO DE SERTRALINA
     35- SÍNDROME DA CEGUEIRA + DIABETES + OBESIDADE + SURDEZ DE ALSTROM-HALLGREN
     36- ANETODERMIA DE ASCHER
     37- CÚTIS MARMÓREA TELANGIECTÁSICA CONGÊNITA
     38- HIPOTIREOIDISMO POR MEDICAMENTOS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS EXÓGENAS
     39- LINFOMA NÃO-HODGKIN DA GLÂNDULA TIREOIDE
     40- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 02
     41- SÍNDROME DA DISFUNÇÃO HIPOFISÁRIA + CÓRIO + RETINOPATIA
     42- SÍNDROME DA INSUFICIÊNCIA ATAXIA + DIABETES + BÓCIO + GONADAL DE BANGSTAD
     43- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18Q- DE GROUCHY
     44- SÍNDROME DAS GLICOPROTEÍNAS POR DEFICIÊNCIA DE CARBOIDRATOS DE JAEKEN
     45- SÍNDROME DO BEBÊ HÉRCULES DE KOCHER-DEBRÉ-SEMÉLAIGNE
     46- SÍNDROME DO HIPOTIREOIDISMO + CABELO ESPETADO + FENDA PALATINA DE BAMFORTH-LAZARUS
     47- SÍNDROME DO HIPOTIREOIDISMO + DISMORFISMO FACIAL + POLIDACTILIA PÓS-AXIAL + DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE SAY-BARBER, BIESECKER E YOUNG-SIMPSON
     48- SÍNDROME DO HIPOTIREOIDISMO + PUBERDADE PRECOCE + CISTOS OVARIANOS DE VAN WYK-GRUMBACH
     49- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + FACE PECULIAR + HIPOTIREOIDISMO DE YOUNG-SIMPSON
     50- SÍNDROME DOS CISTOS DERMOIDES + HIPOTIREOIDISMO + FENDA PALATINA + HIPODONTIA DE ZADIK-BARAK-LEVIN
     51- SÍNDROME OTO + PÂNCREAS + TIREOIDE DE JOHANSON-BLIZZARD
     52- SÍNDROME RETINO + HEPATO + ENDÓCRINA DE HANSEN-LARSEN-BERG
     53- TIREOIDITE CRÔNICA DE RIEDEL
     54- TIREOIDITE DO PÓS-PARTO
     55- TIREOIDITE SUBAGUDA
2151- Hipotireoidismo congênito [TIREOIDE]; Hipotireoidismo congênito sem bócio; Hipotireoidismo congênito; Atrofia congênita de tireoide; Aplasia da tireoide com mixedema.
     1- Icterícia
     2- Retardo mental
     3- Tireoidite
2152- Hipotireoidismo por deficiência adquirida de iodo [Deficiência de Iodo]
     1- Demência
2153- Hipotireoidismo por medicamentos e outras substâncias exógenas [TIREOIDE]
     1- Hipotireoidismo
2154- Hipotricose hereditária de Marie-Unna []; (MUHH); Unna II Syndrome; Marie-Unna syndrome. Acrônimo: Marie Unna Hereditary Hypotrichosis.
     1- Alopecia androgênica
     2- Eflúvio anágeno
     3- [Displasias ectodérmicas]
     4- Hipotricose simples hereditária
2155- Hipotricose simples hereditária []; Hipotricose simples hereditária.
     1- Hipotricose hereditária de Marie-Unna
2156- Hipoventilação alveolar primária [NEUROCRISTOPATIAS]; Síndrome de hipoventilação central congênita; Maldição de Ondine; Síndrome de Ondine; Congenital Central Hypoventilation Syndrome.
     1- Apneia do sono tipo central
     2- Angina pectoris
     3- Síndrome da angústia respiratória do adulto
2157- Hipovitaminose K []; Hypovitaminosis K.
     1- COMPLICAÇÃO: Coagulopatia
2158- Hirsutismo [HIPERTRICOSES]; Hirsurtismo; Frazonismo; Hirsutism. Hirsutismo é o crescimento excessivo de pelos em mulheres ou crianças com padrão masculino ou em áreas normalmente desporvidas de pelos. #Hipertricose (aumento generalizado de pelos).
     1- Hipertricose
     2- Acne
     3- Síndrome da hipertricose de Ambras
     4- Diabetes mellitus tipo 2
     5- Tumor pélvico
     6- DOENÇA HIPOFISÁRIA DE CUSHING
     7- SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS DE STEIN-LEVENTHAL
     8- SÍNDROME ADRENOGENITAL POR PARCIAL DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE
     9- SÍNDROME SAHA
     10- AMENORREIA PRIMÁRIA
     11- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 01
     12- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 02
     13- HIPEROSTOSE FRONTAL INTERNA DE MORGAGNI-STEWART-MOREL
     14- SÍNDROMES HIPERANDROGÊNICAS
     15- DISPLASIA FRONTO + METAFISÁRIA DE GORLIN
     16- HIPERANDROGENISMO EM MULHERES
     17- INTOXICAÇÃO POR ANTICONVULSIVANTE - HIDANTOÍNA E SEUS DERIVADOS
     18- INTOXICAÇÃO POR DEXAMETASONA
     19- INTOXICAÇÃO POR SOLVENTE PROPILENO GLICOL - FENILTOÍNA
     20- MUCOLIPIDOSE TIPO 01
     21- MUCOLIPIDOSE TIPO 02 DE LEROY-DEMARS
     22- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 03A DE SANFILIPPO
     23- SÍNDROME ADRENOGENITAL DE ACHARD-THIERS
     24- SÍNDROME DA FACE DISMÓRFICA DE BOHRING
     25- SÍNDROME DO BÓCIO + HIPERTIREOIDISMO + HIRSUTISMO DE LEDERER
     26- SÍNDROME DO GNOMO DE DONOHUE
     27- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + HIPERTROFIA MUSCULAR CONGÊNITA DE BRACHMANN-DE LANGE
     28- USO DE BLOQEADORES DOS RECEPTORES DE MINERALCORTICOIDES
2159- Histidinemia []; Histidinemia; Histidinuria; Hyperhistidinemia; Histidase deficiency.
     1- Retardo mental
2160- Histiocitose cefálica benigna [HISTIOCITOSES DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS]; (BCH); Histiocitose benigna cefálica. Acrônimo: Benign cephalic histiocytosis.
     1- Granuloma eosinofílico crônico do osso
2161- Histiocitose de células indeterminadas [HISTIOCITOSES DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS]; Indeterminate cell histiocytosis.
     1- Histiocitose eruptiva generalizada
2162- Histiocitose eruptiva generalizada []; Generalized eruptive histiocytosis.
     1- Histiocitose de células indeterminadas
2163- Histiocitose maligna [HISTIOCITOSES MALIGNAS]; Histiocitose classe III; Reticulose medular histiocítica; Malignant histiocytosis; Histiocytic medullary reticulosis.
     1- Linfoma de células grandes KI-1
2164- Histiocitose multifocal subaguda de Hand-Schuller-Christian [HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS]; Síndrome de Hand-Schuller-Christian; Retículo-endoteliose crânio-hipofisária; Doença de Letterer-Siwe disseminada crônica; Doença de Hand-Schüller-Christian muitifocal crônica. Variante crônica da histiocitose X.
     1- Catarata
     2- Esclerite
2165- Histiocitose sinusal []; Sinus histiocytosis.
     1- COMPLICAÇÃO: Osteomielite
2166- Histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça de Rosai-Dorfman [HISTIOCITOSES DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS]; Histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça; Histiocitose do sinus com linfonodopatia maciça; Doença de Rosai-Dorfman; Reticulohistiocitoma de células gigantes; Xantogranuloma; Histiocitose de células não Langerhans; Linfohistiocitose hemofagocítica; Síndrome de Destombes-Rosai-Dorfman; Rosai-Dorfman syndrome. Sinus (sacos) refere-se aos sinus linfáticos.
     1- Síndrome H
2167- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS [HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS]; /SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS. Histiocitose X; Histiocitose classe I; Langerhans cell histiocytosis. As 4 formas clínicas são: Granuloma eosinofílico do osso, Síndrome de Hand-Schuller-Christian, a Doença de Letterer-Siwe e a Doença de Hashimoto-Pritzker (variante congênita autolimitada). #Histiocitose das células não Langerhans. #Histiocitose maligna.
     1- Dermatite atópica
     2- Dermatite de contato
     3- Afta recorrente crônica
     4- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     5- Candidíase
     6- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     7- Doença de Paget extramamária
     8- Acantose nigricans maligna
     9- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     10- Infecção por vírus do herpes simples oral
     11- Dermatite anal
     12- Distúrbios do metabolismo do zinco
     13- Escabiose
     14- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes
     15- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis
     16- Tuberculose miliar ulcerosa cutâneo + mucosa
     17- Acne varioliforme
     18- Herpes simples genital
     19- Púrpura anular telangiectásica de Majocchi
     20- Tuberculose luposa
     21- Dermatite erosiva de Jacquet
     22- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     23- Líquen plano vulgar
     24- Psoríase inversa
     25- Dermatite de fraldas
     26- Pênfigo crônico familiar benigno
     27- Infecção dos órgãos genitais e do trato geniturinário pelo vírus do herpes
     28- Infecção por vírus do herpes simples
     29- Parapsoríase em gotas aguda
     30- Tuberculose miliar aguda
     31- Xantoma tubo-eruptivo
     32- Linfoma de células B de zona marginal
     33- Pitiríase liquenoide crônica
     34- CERATOSES FOLICULARES
2168- Histoplasmose [INFECÇÃO POR FUNGOS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Doença de Darling; Doença das cavernas; Histoplasmosis choroiditis; Histoplasmosis maculopathy; Presumed ocular histoplasmosis syndrome; Histoplasmosis. Histo (tecido) + plasma (citoplasma) + ose (estado patológico).
     1- Blastomicose Norte-Americana
     2- Brucelose
     3- Febre Q
     4- Blastomicose Norte-Americana com pneumonia aguda
     5- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     6- Sífilis tardia
     7- Leishmaniose
     8- Sífilis terciária
     9- Pneumonia
     10- Sarcoidose pulmonar
     11- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii com mais de 3 meses
     12- COMPLICAÇÃO: Osteomielite
     13- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
     14- COMPLICAÇÃO: Pneumonia aguda
     15- COMPLICAÇÃO: Pneumonia atípica
     16- COMPLICAÇÃO: Pneumonia crônica
2169- Histoplasmose com pneumonia [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Histoplasmose complicado com pneumonia; Histoplasmose complicado com pneumonia por Histoplasma capsulatum; Histoplasmose complicado com pneumonia soe por Histoplasma capsulatum; Histoplasmose pulmonar não especificada.
     1- Tuberculose pulmonar
2170- Histoplasmose com pneumonia atípica [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Histoplasmose complicado com pneumonia atípica; Histoplasmose complicado com pneumonia atípica por Histoplasma capsulatum; Pneumonia atípica por Histoplasma capsulatum.
     1- Gripe
2171- Histoplasmose com pneumonia crônica [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Fungo. Histoplasmose complicado com pneumonia crônica; Histoplasmose complicado com pneumonia crônica por Histoplasma capsulatum; Histoplasmose pulmonar crônica por Histoplasma capsulatum.
     1- Tuberculose pulmonar
2172- Holoprosencefalia [Nervoso_01: Disgenesias (Agenesias e Malformações e Neoplasias)] [NEUROCRISTOPATIAS]; (HPE); Holoprosencephaly. Acrônimo: HoloProsEncephaly. TIPOS: 1- Alobar. 2- Semilobar. 3- Lobar.
     1- Anencefalia
     2- Grande cisto inter-hemisférico
     3- Hidrocefalia congênita
     4- Otocefalia
     5- Retardo mental
2173- Homocistinúria [CISTINOSES] [DERMATOSES METABÓLICAS]; Hemocistinúria; Deficiência da enzima cistationina beta-sintase hepática; Doença da deficiência de cistationina beta-sintase hepática; Homocystinuria; Cystinuria. Homocisteína é um aminoácido que contém enxôfre. Converte a homocisteína em cistationina.
     1- Glaucoma
     2- Síndrome da braquidactilia + braquicefalia de Weill-Marchesani
     3- Angina pectoris
     4- Aracnodactilia contratural congênita de Beals
     5- Aterosclerose
     6- Catarata
     7- Estrabismo
     8- Osteoporose
     9- Síndrome de Lujan-Fryns
2174- Hordéolo [VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE]; Terçol; Terçolho; Viúva; Hordéolo externo; Hordeolum. Inflamação das glândulas de Zeis (glândulas sebáceas ciliares) e Moll (glândulas sudoríparas apócrinas ciliares). #Calazio (inflamação sem infecção).
     1- Calázio
     2- Hidrocistoma de Robinson
2175- Icterícia [ICTERÍCIAS]; Jaundice. Etimologia: Amarelo + ser; estar. Amarelado + ser; estar.
     1- HEPATITE
     2- CIRROSE HEPÁTICA
     3- INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA
     4- HEPATITE VIRAL
     5- DOENÇA DA DEGENERAÇÃO HEPATO + LENTICULAR DE WILSON
     6- CIRROSE BILIAR PRIMÁRIA
     7- HEPATITE A AGUDA
     8- BRUCELOSE
     9- CALCULOSE NA VIA BILIAR
     10- FASCIOLÍASE AGUDA
     11- FEBRE HEMORRÁGICA AMARELA
     12- FEBRE Q
     13- HEPATITE ALCOÓLICA
     14- SÍNDROME DA TROMBOSE DA VEIA HEPÁTICA DE BUDD-CHIARI
     15- COLECISTITE AGUDA
     16- ESTENOSE DAS VIAS BILIARES
     17- ICTERÍCIA OBSTRUTIVA EXTRA-HEPÁTICA
     18- KERNICTERUS
     19- LEPTOSPIROSE
     20- MONONUCLEOSE INFECCIOSA
     21- SÍNDROME DA HIPERBILIRRUBINEMIA TIPO 01 DE GILBERT
     22- ATRESIA CONGÊNITA DAS VIAS BILIARES INTRAHEPÁTICA
     23- COLANGIOCARCINOMA
     24- COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMÁRIA
     25- COLECISTITE
     26- GALACTOSEMIA TIPO 03
     27- HEPATITE FULMINANTE
     28- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     29- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     30- LEPTOSPIROSE ICTEROHEMORRÁGICA
     31- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA TOTAL DE UDP-GLICURONILTRANSFERASE TIPO 01 DE CRIGLER-NAJJAR
     32- SÍNDROME PÓS-COLECISTECTOMIA
     33- ANEMIA ESPLÊNICA NÃO FAMILIAR
     34- CIRROSE BILIAR
     35- CIRROSE HEPÁTICA DE MOSSE-MARCHAND-MALLORY
     36- CIRROSE HEPÁTICA PÓS-NECRÓTICA
     37- CLONORQUÍASE AGUDA
     38- COLANGITE OBSTRUTIVA AGUDA
     39- COLESTASE + CÁLCULO BILIAR + ATAXIA + DISTÚRBIOS VISUAIS FALIMIAR
     40- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE
     41- ESCLERODERMIA SISTÊMICA PROGRESSIVA + CIRROSE BILIAR PRIMÁRIA DE REYNOLDS
     42- GALACTOSEMIA TIPO 01
     43- HEPATITE NEONATAL DE CÉLULAS GIGANTES
     44- INTOXICAÇÃO AGUDA GRAVE POR TETRACLORETO DE CARBONO
     45- INTOXICAÇÃO AGUDA POR COBRE E SEUS COMPOSTOS
     46- INTOXICAÇÃO AGUDA POR OURO E SEUS COMPOSTOS
     47- INTOXICAÇÃO POR CLORIDRATO DE SERTRALINA
     48- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE COGUMELO PRODUTOR DE AMATOXINA
     49- INTOXICAÇÃO POR LOVASTATINA
     50- INTOXICAÇÃO POR NORFLOXACINO
     51- INTOXICAÇÃO POR PIROXICAM
     52- INTOXICAÇÃO POR TENOXICAM
     53- LEISHMANIOSE VISCERAL
     54- NEOPLASIA MALIGNA DAS VIAS BILIARES EXTRA-HEPÁTICAS
     55- OBSTRUÇÃO DAS VIAS BILIARES
     56- OPISTORQUÍASE AGUDA
     57- PANCREATITE AGUDA
     58- PENTALOGIA DE REYNOLDS
     59- SEPTICEMIA BACTERIANA DO RECÉM-NASCIDO
     60- SÍNDROME DA COLESTASE + LINFEDEMA DE AAGENAES
     61- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA PARCIAL DE UDP-GLICURONILTRANSFERASE TIPO 02 DE CRIGLER-NAJJAR
     62- SÍNDROME DA ICTERÍCIA NEONATAL FAMILIAR DE LUCEY-DRISCOLL
     63- SÍNDROME DO CABELO CRESPO TIPO 02 DE MENKES
     64- SÍNDROME DO CORNO OCIPITAL
     65- TIROSINEMIA HEPATO + RENAL TIPO 01
     66- ABORTO SÉPTICO
     67- ABSCESSO HEPÁTICO PIOGÊNICO
     68- ADENOCARCINOMA DA PAPILA DUODENAL
     69- AGRANULOCITOSE DE SCHULTZ
     70- ANEMIA CONGÊNITA + ICTERÍCIA + ESPLENOMEGALIA
     71- ANEMIA FALCIFORME DE HERRICK
     72- ANEMIA FALCIFORME EM CRISE
     73- ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE DE LEDERER-BRILL
     74- ANEMIA HEMOLÍTICA ELIPTOCÍTICA CONGÊNITA
     75- ANEMIA HEMOLÍTICA POR DEFICIÊNCIA DA ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO-DESIDROGENASE
     76- ANEMIA HEMOLÍTICA POR HEMOGLOBINA INSTÁVEL
     77- ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DA ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO-DESIDROGENASE PRIMÁRIA
     78- ASPERGILOSE
     79- CIRROSE HEPÁTICA ALCOÓLICA
     80- CISTO CONGÊNITO DO COLÉDOCO
     81- COLANGITE ESCLEROSANTE SECUNDÁRIA
     82- COLANGITE SUPURATIVA AGUDA
     83- COLEDOCOLITÍASE AGUDA
     84- COLEDOCOPATIA
     85- COLESTASE INFLAMATÓRIA
     86- COLESTASE INTERMITENTE BENIGNA
     87- COLESTASE INTRAHEPÁTICA
     88- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     89- COMPLEXO DE VON MEYENBURG
     90- DOENÇA DA HEMOGLOBINA C
     91- DOENÇA DA LIPIDOSE DE GAUCHER
     92- DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO A
     93- DOENÇA DOS OSSOS MARMÓREOS
     94- DOENÇA HEMOLÍTICA DO FETO E DO RECÉM-NASCIDO
     95- ERITROBLASTOSE FETAL
     96- ESPASMO DO ESFÍNCTER DE ODDI
     97- FIBROSE CÍSTICA HEPÁTICA
     98- FÍGADO GORDUROSO ALCOÓLICO
     99- HEMOBILIA
     100- HEPATITE B AGUDA
     101- HEPATITE C CRÔNICA
     102- HIDROPSIA FETAL POR ISOIMUNIZAÇÃO
     103- HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO
     104- ICTERÍCIA HEMOLÍTICA FAMILIAR
     105- ICTERÍCIA IDIOPÁTICA CRÔNICA FAMILIAR DE DUBIN-JOHNSON
     106- ICTERÍCIA NEONATAL FISIOLÓGICA
     107- ICTERÍCIA NEONATAL POR POLICITEMIA
     108- ICTERÍCIA RECORRENTE DA GESTAÇÃO
     109- INFECÇÃO GONOCÓCICA + PERI-HEPATITE DE FITZ HUGH-CURTIS
     110- INFECÇÃO POR CITOMEGALOVÍRUS CONGÊNITA
     111- INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA CRÔNICA
     112- INSULINA E DROGAS HIPOGLICEMIANTES ORAIS - CLORPROPAMIDA
     113- INTOLERÂNCIA À FRUTOSE EM ADULTOS
     114- INTOLERÂNCIA À FRUTOSE NO LACTENTE
     115- INTOXICAÇÃO AGUDA POR FÓSFORO AMARELO
     116- INTOXICAÇÃO CRÔNICA DE BISMUTO E SEUS COMPOSTOS
     117- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR BIFENIS POLICLORADOS
     118- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR VAPORES DE TETRACLOROETANO
     119- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR VITAMINA A
     120- INTOXICAÇÃO POR ALBENDAZOL
     121- INTOXICAÇÃO POR ARSINA DE ARSÊNICO E SEUS COMPOSTOS
     122- INTOXICAÇÃO POR CEFACLOR
     123- INTOXICAÇÃO POR CEFADROXIL
     124- INTOXICAÇÃO POR CEFALEXINA
     125- INTOXICAÇÃO POR CEFALOTINA
     126- INTOXICAÇÃO POR CEFAZOLINA
     127- INTOXICAÇÃO POR CEFOTAXIMA
     128- INTOXICAÇÃO POR CEFOXITINA
     129- INTOXICAÇÃO POR CEFTAZIDIMA
     130- INTOXICAÇÃO POR CEFTRIAXONA
     131- INTOXICAÇÃO POR CEFUROXIMA
     132- INTOXICAÇÃO POR CIPROFLOXACINO
     133- INTOXICAÇÃO POR CLINDAMICINA
     134- INTOXICAÇÃO POR CLOMIPRAMINA
     135- INTOXICAÇÃO POR DERIVADOS DO 4-AMINOFENOL - ACETAMONIFENO
     136- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE ACRILONITRILA
     137- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE ESPÉCIES CROTALARIA DE ALCALOIDES PIRROLIZÍDÍNICOS
     138- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO OU CONTATO DE NITROFENÓIS
     139- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DA ARANHA MARROM
     140- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE COBRA CASCAVEL
     141- INTOXICAÇÃO POR METILDOPA
     142- INTOXICAÇÃO POR NIFEDIPINO
     143- INTOXICAÇÃO POR SULFAMETOXAZOL CNP TRIMETOPRIMA
     144- INTOXICAÇÃO POR TICLOPIDINA
     145- ISOIMUNIZAÇÃO ABO DO FETO E DO RECÉM-NASCIDO
     146- NEOPLASIA MALIGNA DA CABEÇA DO PÂNCREAS
     147- NEOPLASIA MALIGNA DA MAMA FEMININA
     148- NEOPLASIA MALIGNA DA VESÍCULA BILIAR
     149- NEOPLASIA MALIGNA DO PÂNCREAS
     150- PANCREATITE CRÔNICA
     151- PSEUDOESCLEROSE DOS NÚCLEOS DA BASE DE WESTPHAL-STRUMPELL
     152- REAÇÃO DE INCOMPATIBILIDADE ABO
     153- RUBÉOLA CONGÊNITA
     154- SÍFILIS CONGÊNITA
     155- SÍNDROME CÉREBRO + HEPATO + RENAL DE ZELLWEGER
     156- SÍNDROME DA COLELITÍASE OBSTRUTIVA DE MIRIZZI
     157- SÍNDROME DA DISPLASIA ARTÉRIO + HEPÁTICA DE ALAGILLE
     158- SÍNDROME DA ENCEFALOPATIA AGUDA DE REYE
     159- SÍNDROME DA HIPERBILIRRUBINEMIA HEREDITÁRIA DE ROTOR
     160- SÍNDROME DA INCOMPATIBILIDADE DO SISTEMA ABO DE HALBRECHT
     161- SÍNDROME DA OSTEOMIELITE + ANEMIA + DERMATOSE NEUTROFÍLICA DE MAJEED
     162- SÍNDROME DE HIPERLIPEMIA + ANEMIA HEMOLÍTICA + ICTERÍCIA DE ZIEVE
     163- SÍNDROME DE LOUTIT
     164- SÍNDROME DE TIXIER
     165- SÍNDROME DO CÁLCULO BILIAR INTERMITENTE DE OSLER
     166- SÍNDROME ICTÉRICA DO DIVERTÍCULO DUODENAL PERIAMPULAR DE LEMMEL
     167- TALASSEMIA BETA MAJOR
     168- TALASSEMIA BETA(0) FALCIFORME
     169- TOXOPLASMOSE CONGÊNITA
     170- TRÍADE DE CAROLI
     171- TUMOR CARCINOIDE DO ESTÔMAGO
     172- TUMOR ULCERADO DA PAPILA DUODENAL
2176- Icterícia hemolítica familiar [DISTÚRBIOS DA MEMBRANA DA HEMÁCIA] [ICTERÍCIAS PRÉ-HEPÁTICAS]; Esferocitose hereditária; Anemia hemolítica esferocítica; Icterícia acolúrica familiar hemolítica; Gansslen-Erb acholuric jaundice syndrome; Familial hemolytic icterus; Hereditary spherocytic hemolytic; Minkowski-Chauffard-Gansslen disease; Debrie familial haemolytic disease; Congenital spherocytic anemia; Congenital hemolytic jaundice; Hereditary spherocytosis; Gansslen syndrome.
     1- Epicanto
     2- Icterícia
2177- Icterícia idiopática crônica familiar de Dubin-Johnson [CATABOLISMO DO GRUPO HEME] [ICTERÍCIAS HEPATO-CELULARES]; Síndrome de Dubin-Johnson; Icterícia idiopática crônica; Sídrome de Duhin-Johnson-Sprinz; Dubin-Johnson syndrome; Chronic idiopathic jaundice. Deficiência na secreção da bilirrubina direta (conjugada).
     1- Icterícia
2178- Icterícia neonatal fisiológica [ICTERÍCIAS ÊNTERO-HEPÁTICAS]; Icterícia neonatal; Icterícia fisiológica em neonatos; Hiperbilirrubinemia neonatal; Icterícia em recém-nascidos. Por aumento da produção de bilirrubina, diminuição da depuração da bilirrubina ou aumento da circulação êntero-hepática.
     1- Icterícia
2179- Icterícia neonatal por policitemia [ICTERÍCIAS]; A policitemia neonatal têm relação com a hiperviscosidade e consequente estase sanguínea na microcirculação.
     1- Icterícia
2180- Icterícia obstrutiva extra-hepática [ICTERÍCIAS PÓS-HEPÁTICAS]; Obstrução das vias biliares extra-hepáticas;. Obstrução dos ductos biliares extra-hepáticas; Colestase extra-hepática; Estase biliar extra-hepática; Icterícia colestática extra-hepática; Icterícia obstrutiva extra-hepática; Extrahepatic bile duct obstruction.
     1- Icterícia
     2- Calculose na via biliar
     3- Colangite esclerosante primária
     4- Hepatite viral
2181- Icterícia recorrente da gestação [ICTERÍCIAS]
     1- Icterícia
2182- Ictiose adquirida [CERATOSES INFLAMATÓRIAS] [ICTIOSES]; Acquired ichthyosis.
     1- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     2- Ictiose vulgar
2183- Ictiose arlequim [ICTIOSES]; Xeroderma harlequin; Ictiose harlequin; Ichthyosis fetalis; Harlequin fetus; Harlequin syndrome; Harlequin ichthyosis. Um tipo de ictiose congênita autossômica recessiva.
     1- Acantose nigricans maligna
     2- Dermatite atópica
     3- Ictiose vulgar
     4- Psoríase vulgar
     5- Acantose nigricans benigna
     6- Dermatite asteatótico
     7- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     8- Psoríase vulgar crônica estacionária
     9- Eritrodermia psoriásica
     10- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     11- Dermatite esfoliativa essencial aguda
     12- Doença atáxica infantil de Refsum
     13- Ictiose folicular
     14- Eritrodermia ictiosiforme congênita não bolhosa
2184- Ictiose bolhosa de Siemens [ICTIOSES]; Síndrome de Siemens tipo I; Siemens syndrome I. Defeito na queretina 2 e no estrato granuloso da epiderme.
     1- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     2- Incontinência pigmentar clássica de Bloch-Sulzberger
2185- Ictiose folicular [ICTIOSES]; Follicular ichthyosis.
     1- Atrofodermia vermiculada
     2- Ceratose folicular de Darier
     3- Ictiose arlequim
2186- Ictiose hystrix tipo 01 de Curth-Macklin [CERATOSES PALMOPLANTARES] [ICTIOSES HYSTRIXS]; Ictiose hystrix tipo 1; Ictiose de Curth-Macklin; Síndrome de Curth-Macklin; Ichthyosis hystrix Curth-Macklin; Curth-Macklin syndrome.
     1- Ceratodermia palmoplantar difusa epidermolítica de Vorner
     2- Ictiose vulgar
     3- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     4- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
2187- Ictiose hystrix tipo 02 de Lambert [ICTIOSES HYSTRIXS]; Ictiose hystrix tipo 2; Nevo epidérmico generalizado; Homem porco-espinho; Ichthyosis hystrix gravior; Epidermal nevus syndrome; Porcupine man. Nevo (gr) = marca de nascença.
     1- Epilepsia
     2- Esotropia
     3- Raquitismo
     4- Retardo mental
2188- Ictiose lamelar da prematuridade [ICTIOSES]; Ictiose lamelar; Ichthyosis congenita; Síndrome da ictiose da prematuridade; Ichthyosis prematurity syndrome; Lamellar ichthyosis; Seeligmann syndrome. A variante mais comum de ictiose congênita autossômica recessiva. Presença de escamas grandes em todo o corpo sem eritrodermia significativa. #Eritrodermia ictiosifome.
     1- Dermatite asteatótico
     2- Dermatite atópica
     3- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     4- Eritrodermia ictiosiforme congênita não bolhosa
     5- Síndrome da tricotiodistrofia + ictiose de Tay
     6- Sarcoidose da pele tipo ictiose
     7- Ictiose hystrix
     8- SÍNDROME MEDNIK
2189- Ictiose ligada ao X [ICTIOSES]; Xeroderma ligada ao cromossomo X; Ictiose ligada ao sexo; X-linked ichthyosis.
     1- Ictiose vulgar
     2- Retinite pigmentosa
     3- Síndrome da retinite pigmentosa + hipopituitarismo + nefrofitíase + displasia esquelética
     4- Epilepsia
     5- Retardo mental
2190- Ictiose vulgar [ICTIOSES]; Xeroderma vulgar; Doença da escama de peixe; Ichthyosis vulgaris. Xero (gr) = seco. Icthus (gr) = peixe. Hipertrofia do extrato córneo epidérmico.
     1- Ictiose arlequim
     2- Acantose nigricans benigna
     3- Acantose nigricans maligna
     4- Psoríase vulgar
     5- Disceratose congênita + hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
     6- Epidermólise bolhosa simples
     7- Hipogonadismo hipergonadotrófico masculino
     8- Ictiose adquirida
     9- Ictiose hystrix tipo 01 de Curth-Macklin
     10- Ictiose ligada ao X
     11- Linfoma de Sézary
     12- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01 de Jadassohn-Lewandowsky
     13- Pitiríase rubra pilar de Devergie
     14- Síndrome da diplegia espástica + ictiose + oligofrenia de Sjogren-Larsson
     15- SÍNDROME DE CURTIUS I
2191- Ictioses [ICTIOSES]; /DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc). Doença escamosa; Doença da escama de peixe. Ictiose (ichthys: grego) = peixe. Grupo de dermatopatias (hereditária ou adquirida) caracterizadas por pele ressecada, endurecida, seca e escamosa. Acúmulo de pele (córnea) velha.
     1- Atrofodermia vermiculada
2192- Íleo biliar []; Bile ileum. Obstrução do íleo por impactação de cálculo biliar dentro do lúmen.
     1- COMPLICAÇÃO: Obstrução intestinal
2193- Íleo meconial []; Mecônio ileal; Rolha meconial; Meconium ileus; Meconium plug syndrome. Obstrução do íleo distal por concreções espessas e tenazes de mecônio.
     1- Atresia colônica
2194- Íleo paralítico agudo [DISMOTILIDADE]; Pseudo-obstrução intestinal; Miopatia visceral; Acute paralytic ileus.
     1- Apendicite aguda
     2- Enterite por salmonella
     3- Obstrução do cólon aguda
     4- Obstrução intestinal
     5- Obstrução intestinal alta aguda
     6- Pancreatite aguda
2195- Ileocolite ulcerativa crônica
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
2196- Impactação fecal
     1- Pseudobstrução colônica aguda de Ogilvie
     2- OBSTRUÇÃO INTESTINAL
2197- Impetigo bolhoso [DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc)]; Bullous impetigo.
     1- Erupção por drogas
     2- Distúrbios do metabolismo do zinco
     3- Gravidez com herpes simples genital
     4- Penfigoide bolhoso
     5- Epidermólise bolhosa simples
     6- Pênfigo vulgar
     7- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     8- Porfiria cutânea tardia
     9- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     10- Síndrome da pele escaldada não estafilocócica de Lyell
     11- Dermatose pustular subcorneana de Sneddon
     12- Dermatite erosiva de Jacquet
2198- Impetigo vulgar [DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc)]; Impetigo contagioso; Impetigo estreptocócico pyogenes; Impetigo estafilocócico aureus; Impétigo; Impetigo. Impetigo (latim) = erupção cutânea superficial por infeção.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Pediculose e ftiríase
     3- Acne varioliforme
     4- Tinea da barba e do couro cabeludo
     5- Doença de Paget da mama
     6- Herpes simples genital
     7- Pênfigo herpetiforme
     8- SÍNDROME DA PICADA DE MURIÇOCA
2199- Implante de silicone
     1- Síndrome da rosácea de Morbihan
2200- Imunocitoma linfoplasmocitoide []; Lymphoplasmacytoid immunocytoma.
     1- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     2- Amiloidose
     3- Carcinoma de células de Merkel
2201- Imunodeficiência
     1- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
2202- Imunodeficiência associada
     1- COMPLICAÇÃO: Defeitos Major
2203- Imunodeficiência combinada de linfócitos B e T [IMUNODEFICIÊNCIAS COMBINADA DE LINFÓCITOS B E T]; Alinfocitose; Síndrome de Glanzmann-Riniker; Síndrome da imunodeficiência mista severa; Alinfoplasia tímica; Síndrome do menino bolha; Bubble boy syndrome; Glanzmann-Riniker syndrome; Severe combined immunodeficiency. Baixos número de células linfócitos T e/ou B e/ou células NK.
     1- Candidíase
     2- Pneumonia
2204- Imunodeficiência combinada fatal [];
     1- COMPLICAÇÃO: Disgenesia reticular
2205- Imunodeficiência combinada severa tipo Athabascan [IMUNODEFICIÊNCIAS CELULARES COMBINADAS GRAVES]; Severe combined immunodeficiency, athabascan type.
     1- Síndrome da imunodeficiência + trombocitopenia + eczema de Wiskott-Aldrich
     2- Síndrome da imunodeficiência combinada de Nezelof
2206- Imunodeficiência comum variável [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B]; (IVC); Imunodeficiência variável comum; Common variable immunodeficiency. Defeito na diferenciação de células B.
     1- COMPLICAÇÃO: M Variável Com Auto-Anticorpos Às Célula B Ou T
     2- COMPLICAÇÃO: Variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
     3- COMPLICAÇÃO: Variável com predominância de distúrbios imunorregulatórios de células T
2207- Imunodeficiências celulares combinadas graves [IMUNODEFICIÊNCIAS CELULARES COMBINADAS GRAVES]; /IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS. (SCID). Acrônimo: Severe Combined ImmunoDeficiencies. O fenótipo normal é Linfócitos T+B+NK+, com SCID, são todos T- e classificados em: T-B+NK+, T-B+NK-, T-B-NK+ e, T-B-NK-. O óbito é causado por infecções virais, bacterianas ou uso de vacinas com agentes vivos atenuados (tríplice viral: caxumba, sarampo, rubéola e ainda febre amarela, poliomielite, varicela, varíola, BCG).
     1- Agamaglobulinemia ligada ao X
2208- IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B]; /IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS.
     1- Síndrome brônquica distal de Williams-Campbell
2209- Imunodeficiências primárias [IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS]; /ELEMENTOS DE IMUNO-PATOLOGIA. (IDP). Constituem um grupo heterogêneo de mais de 150 doenças que resultam de defeitos genéticos de um ou mais componentes no sistema imune a maioria de caráter congênito e hereditário.
     1- Síndrome do albinismo + imunodeficiência tipo 02 de Griscelli
2210- Incontinência pigmentar clássica de Bloch-Sulzberger [FACOMATOSES] [HIPERCROMIAS]; /DISPLASIAS ECTODÉRMICAS. Incontinentia pigmenti forma clássica; Incontinência pigmentar; Dermatose pigmentar; Melanoblastose linear da face; Síndrome da incontinência pigmentar ligada ao X; Síndrome de Bloch-Siemens; Síndrome de Bloch-Sulzberger; X-linked incontinentia pigmenti; Bloch-Sulzberger pigment dermatosis; Siemens-Bloch-Sulzberger syndrome.
     1- Nevo sebáceo de Jadassohn
     2- Ictiose bolhosa de Siemens
     3- Líquen plano linear
     4- Nevo epidérmico verrucoso inflamatório linear
     5- Nevo nevocítico
     6- Tuberculose cutânea verrucosa
     7- Ictiose hystrix
     8- Estrabismo
     9- Retinopatia da prematuridade
     10- Catarata
     11- Retardo mental
2211- Incontinência pigmentar incolor de Schamberg-Ito [ACROMIAS] [PÚRPURAS VASCULARES]; Púrpura pigmentar progressiva de Schamberg; Doença de Schamberg; Incontinência pigmentar incolor; Incontinentia pigmenti achromians; Incontinência pigmentar acrômica; Síndrome de Ito; Progressive pigmentary dermatosis of Schamberg; Hypomelanosis of Ito; Schamberg disease; Systematized achromic nevus. Uma forma de dermatose pigmentar progressiva.
     1- Púrpura anular telangiectásica de Majocchi
     2- Púrpura arciforme telangiectásica de Touraine
     3- Epicanto
     4- Estrabismo
     5- Catarata
     6- Esotropia
2212- Infarto aguda do miocárdio com pericardite [CIRCULATÓRIO: DOENÇA ISQUÊMICA AGUDA DO CORAÇÃO]; Infarto agudo do miocárdio complicado com pericardite; Pericardite como complicação atual após o; (iam).
     1- Insuficiência vascular coronariana
     2- Síndrome pós-infarto do miocárdio
2213- Infarto agudo da artéria mesentérica [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]; Insuficiência da artéria mesentérica aguda com infarto; Insuficiência vascular mesentérica aguda com infarto; Insuficiência mesentérica aguda com infarto; Infarto intestinal agudo; Acute mesenteric artery infarction.
     1- Colite isquêmica crônica
     2- Distúrbios vasculares agudos do intestino
     3- Pancreatite aguda
2214- Infarto agudo do miocárdio [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - CIRCULATÓRIO]; (IAM); Infarto do miocárdio; Myocardial Infarction. Inclui: Infarto do miocárdio com até 4 semanas.
     1- Acidente vascular cerebral
     2- Choque hemorrágico
     3- Tromboembolia pulmonar
     4- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     5- Insuficiência cardíaca congestiva esquerda
     6- Pneumotórax espontâneo
     7- Arritmia cardíaca
     8- Infarto agudo do miocárdio com taquicardia ventricular
     9- Infarto do miocárdio recorrente
     10- Insuficiência cardíaca congestiva
     11- Pericardite viral
     12- Rabdomiólise
     13- Síndrome do pânico
     14- COMPLICAÇÃO: Aneurisma cardíaco
     15- COMPLICAÇÃO: Anormalidades do batimento cardíaco
     16- COMPLICAÇÃO: Bradicardia sinusal
     17- COMPLICAÇÃO: Choque cardiogênico
     18- COMPLICAÇÃO: Comunicação interatrial
     19- COMPLICAÇÃO: Defeito de condução intraventricular
     20- COMPLICAÇÃO: Disfunção miocárdica
     21- CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA APICAL
     22- DISFUNÇÃO MIOCÁRDICA
2215- Infarto agudo do miocárdio ântero-septal [CIRCULATÓRIO: DOENÇA ISQUÊMICA AGUDA DO CORAÇÃO]; (IAM); Infarto transmural; (agudo): ápico-lateral, baso-lateral, lateral-alto,; (da parede) lateral soe, posterior; (verdadeiro), póstero-basal, póstero-lateral, póstero-septal, septal.
     1- Síndrome da fibrilação ventricular de Brugada
2216- Infarto agudo do miocárdio com choque cardiogênico []; Infarto agudo do miocárdio complicadoi com choque cardiogênico.
     1- Insuficiência adrenocortical primária aguda
2217- Infarto agudo do miocárdio com ruptura das cordoalhas tendinosas [CIRCULATÓRIO: DOENÇA ISQUÊMICA AGUDA DO CORAÇÃO]; Infarto agudo do miocárdio complicado com ruptura das cordoalhas tendinosas; Ruptura de cordoalhas tendíneas como complicação atual após o; (IAM).
     1- Regurgitação da valva mitral
2218- Infarto agudo do miocárdio com taquicardia ventricular [CIRCULATÓRIO: DOENÇA ISQUÊMICA AGUDA DO CORAÇÃO]; Infarto agudo do miocárdio complicado com taquicardia ventricular.
     1- Fratura de costela
     2- Infarto agudo do miocárdio
     3- Pneumonia
     4- Pneumotórax
2219- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede anterior
     1- COMPLICAÇÃO: Bloqueio de ramo trifascicular
2220- Infarto cerebral [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Cerebral infarction.
     1- Neurossífilis sintomática
     2- SÍNDROME DA HEMORRAGIA SUBARACNOIDE
     3- TROMBOSE DO SEIO SAGITAL
2221- Infarto cerebral por embolia de artérias cerebrais [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]
     1- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
2222- Infarto cerebral por lesão da artéria cerebral média [SÍNDROMES CAROTÍDEAS]; Síndrome da artéria cerebral média; Infarto embólico da artéria cerebral média; Êmbolo da artéria cerebral média; Acidente cerebrovascular da artéria cerebral média; Infarto trombótico da artéria cerebral média; Embolia da artéria cerebral média; Middle cerebral artery infarction; Middle cerebral artery syndrome.
     1- Oclusão da artéria mediana
     2- Oclusão da carótida interna
     3- Complexo mixoma adrenocortical + sarda de Carney
2223- Infarto cerebral por oclusão ou estenose da artéria carótida interna [SÍNDROMES CAROTÍDEAS]
     1- Oclusão da artéria mediana
2224- Infarto cerebral por trombose venosa cerebral não-piogênica [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]
     1- Complexo mixoma adrenocortical + sarda de Carney
2225- Infarto do miocárdio recorrente [CIRCULATÓRIO: DOENÇA ISQUÊMICA AGUDA DO CORAÇÃO]; (IAM); IAM recorrente.
     1- Infarto agudo do miocárdio
2226- Infarto do tronco encefálico [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Nervoso]
     1- Degeneração hipertrófica do núcleo olivar
2227- Infarto isquêmico do músculo []; Infarto muscular.
     1- Amiotrofia
     2- Distensão muscular
     3- Embolia e trombose venosa
     4- Fasciíte necrotizante
     5- Hematoma
     6- Miosite infecciosa
     7- Neoplasia
     8- Neuropatia
     9- Rabdomiólise
     10- Tromboflebite
2228- Infarto mesentérico
     1- Úlcera péptica aguda com perfuração
2229- Infecção aguda das vias aéreas superiores []; Espaço que se estende do nariz e da boca até a cartilagem cricoide.
     1- Intoxicação aguda por inalação de vapores metálicos
2230- Infecção amebiana na região retal [PROTOZOÁRIOS]
     1- Colite ulcerativa
     2- Diarreia dos viajantes
     3- Febre tifoide
     4- Infecção amebiana no ceco
2231- Infecção amebiana no ceco [PROTOZOÁRIOS]; Colite amebiana.
     1- Colite ulcerativa
     2- Infecção amebiana na região retal
     3- Apendicite aguda
     4- Colite ulcerativa idiopática tipo severa
2232- Infecção bacteriana [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Carcinoma inflamatório da mama
     2- Doença de Paget da mama
     3- Caxumba
     4- Esquistossomose por Schistosoma haematobium
     5- Gangrena gasosa
     6- Infecção por virus echovírus + miocardite
     7- Polimialgia reumática
     8- Trombocitose essencial
     9- AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO X
     10- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA FRUTOSE 1,6-DIFOSFATASE
     11- DEFICIÊNCIA DE MIELOPEROXIDASE
     12- DISTÚRBIOS FUNCIONAIS DOS NEUTRÓFILOS POLIMORFONUCLEARES
     13- DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO
     14- DOENÇA GRANULOMATOSA CRÔNICA DA INFÂNCIA
2233- Infecção das vias aéreas superiores
     1- Hepatite viral
2234- Infecção do SNC por vírus atípico [INFECÇÃO POR PRÍON]; Infecção não especificada no sistema nervosos central por vírus atípico. Doença no sistema nervoso central por príon.
     1- Panencefalite esclerosante subaguda de Van Bogaert
2235- Infecção dos órgãos genitais e do trato geniturinário pelo vírus do herpes
     1- Afta recorrente crônica
     2- Doença pelo HIV
     3- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     4- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
2236- Infecção dos órgãos genitais feminino
     1- Gravidez ectópica
2237- Infecção estafilocócica [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Infecção por estafilocócico; Staphylococcus.
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
     2- Dermatomiosite
     3- Endocardite de valva
     4- Iridociclite aguda e subaguda
     5- Osteomielite
     6- Peste bubônica
     7- Síndrome da reticuloendoteliose eosinofílica de Omenn
2238- Infecção estreptocócica [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Peste bubônica
2239- Infecção fúngica superficial [INFECÇÃO POR FUNGOS]
     1- Doença de Paget extramamária
2240- Infecção gonocócica + peri-hepatite de Fitz Hugh-Curtis [DOENÇA INFLAMATÓRIA PÉLVICA]; Síndrome de Curtis-FitzHugh; Infecção gonocócica complicado com peri-hepatite; Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis; Fitz-Hugh and Fitz-Hugh-Curtis syndrome; Curtis syndrome.
     1- Icterícia
2241- Infecção gonocócica com endocardite
     1- Endocardite
2242- Infecção gonocócica com miocardite []; Infecção gonocócica complicado com miocardite.
     1- Miocardite
2243- Infecção gonocócica da tuba uterina
     1- Tumor pélvico
2244- Infecção gonocócica do ânus ou do reto []; Gonorreia.
     1- Infecção por clamídias do ânus e do reto
2245- Infecção gonocócica do olho []; Gonorreia ocular; Conjuntivite; Iridociclite; Oftalmia neonatal.
     1- Glaucoma primário de ângulo fechado
2246- Infecção gonocócica do sistema músculo-esquelético []; Gonorreia.
     1- Artrite reumatoide
     2- Infecção gonocócica do trato geniturinário inferior
2247- Infecção gonocócica do trato geniturinário inferior
     1- Infecção gonocócica do sistema músculo-esquelético
2248- Infecção intestinal por Escherichia coli enteroinvasiva [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Shiguelose
2249- Infecção intestinal por Escherichia coli enteropatogênica [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Colite ulcerativa idiopática
     2- Shiguelose
2250- Infecção meningogócica [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Tularemia
2251- Infecção micobacteriana
     1- Carbúnculo cutâneo
     2- Leishmaniose
     3- Sífilis terciária
     4- Tuberculose luposa
     5- Actinomicose cervicofacial
     6- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     7- Granuloma anular
     8- Tuberculose indurativa
     9- Angiomatose bacilar
     10- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
2252- Infecção micobacteriana atípica
     1- Eritema pérnio
2253- Infecção micótica
     1- Insuficiência venosa crônica periférica dos membros inferiores
     2- Oxiuríase
2254- Infecção neonatal
     1- Condrodisplasia punctata
     2- Condrodisplasia punctata tipo 01 autossômica dominante de Conradi-Hunermann
     3- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
2255- Infecção piogênica
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- OXIURÍASE
     3- SÍNDROME DO ALBINISMO + IMUNODEFICIÊNCIA TIPO 02 DE GRISCELLI
2256- Infecção por acinetobacter [];
     1- Abscesso e granuloma intracranianos
     2- Dermatite
     3- Endocardite de valva
     4- Meningite
     5- Pneumonia
2257- Infecção por adenovírus [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Adenovirose; Infecções humanas por adenovirus; Febre faringo conjuntival; Adenovirus infections, human.
     1- Difteria
     2- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     3- Coqueluche
2258- Infecção por bacilos Proteus []; Proteus infections.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
     2- Meningite
2259- Infecção por bactéria Pasteurella multocida []; Pasteurelose; Pasteurella infections.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Estreptobacilose
2260- Infecção por bactérias [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO.
     1- Síndrome do cheiro de peixe podre
2261- Infecção por bactérias Yersinia enterocolítica [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Linfadenite histiocítica necrosante
2262- Infecção por bactérias Yersinia enterocolítica com enterocolíte
     1- Doença granulomatosa de Crohn
     2- Shiguelose
2263- Infecção por citomegalovírus [HERPESVIROSES]; Citomegalovirose. Infecção por citomegalovírus.
     1- Candidíase com esofagite
     2- Dermatite erosiva de Jacquet
     3- Doença pelo HIV com encefalite
     4- Mononucleose infecciosa
     5- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     6- Síndrome cérebro + óculo + fácio + esquelética de Lowry
     7- Síndrome encefalopática de Aicardi-Goutieres
     8- Síndrome HEC
     9- COMPLICAÇÃO: Doença colônica
     10- COMPLICAÇÃO: Doença intestinal
     11- COMPLICAÇÃO: Encefalite
     12- COMPLICAÇÃO: Esofagite
     13- COMPLICAÇÃO: Hepatite
     14- COMPLICAÇÃO: Infecções
     15- COMPLICAÇÃO: Pancreatite
     16- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
2264- Infecção por citomegalovírus com doença colônica [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção gonocócica complicado com septicemia; Citomegalovirose complicado com doença colônica; Doença colônica por citomegalovírus.
     1- Doença pelo HIV
     2- Neoplasia maligna
     3- Tireotoxicose
     4- Endocardite
     5- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     6- Enterocolite infecciosa
     7- Tuberculose
2265- Infecção por citomegalovírus com encefalite [ENCEFALITES VIRAIS]; Infecção por citomegalovírus complicado com encefalite; Encefalite por citomegalovírus; Citomegalovirose complicado com encefalite.
     1- Criptococose
     2- Doença pelo HIV com encefalite
     3- Infecção por vírus do herpes simples com encefalite
     4- Leucoencefalopatia cística não megaencefálica com RNASET-2
2266- Infecção por citomegalovírus com esofagite [DISMOTILIDADE]; Infecção por citomegalovírus complicado com esofagite; Citomegalovirose complicado com esofagite; Esofagite por citomegalovírus; Esofagite com CMV.
     1- Esofagite eosinofílica
     2- Herpes simples com esofagite
2267- Infecção por citomegalovírus com hepatite [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção por citomegalovírus complicado com esofagite; Hepatite por citomegalovírus; Citomegalovirose complicado com hepatite.
     1- Hepatite A aguda
     2- Hepatite viral
     3- Toxoplasmose
2268- Infecção por citomegalovírus com poliradiculopatia [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Poliradiculopatia por citomegalovírus.
     1- Doença pelo HIV com mielopatia
2269- Infecção por citomegalovírus congênita [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção congênita por citomegalovírus; Doença de inclusão por CMV; Congenital cytomegalic inclusion disease.
     1- Leucoencefalopatia cística megaencefálica de Van der Knaap
     2- Leucoencefalopatia cística não megaencefálica com RNASET-2
     3- Catarata
     4- Estrabismo
     5- Glaucoma
     6- Hidropsia fetal
     7- Icterícia
     8- Retardo mental
2270- Infecção por citomegalovírus em imunocomprometidos [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Citomegalovirose em imunocomprometidos.
     1- Hepatite viral
2271- Infecção por clamídias do ânus e do reto []; Infecção do ânus e do reto por clamídias.
     1- Infecção gonocócica do ânus ou do reto
2272- Infecção por espiroqueta [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Spirochete infection.
     1- COMPLICAÇÃO: Disfunção hepatocelular
2273- Infecção por fungo Bipolaris [];
     1- Celulite orbital
     2- Oftalmoplegia
     3- Sinusite
2274- Infecção por fungos [INFECÇÃO POR FUNGOS]; /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO. Fungos potencialmente patogênicos incluem dermatófitos e leveduras. Candida é um grupo de aproximadamente 150 espécies de levedura.
     1- Síndrome do cheiro de peixe podre
2275- Infecção por riquétisia [];
     1- Listeriose com meningite e meningoencefalite
2276- Infecção por salmonela []; Salmonelose.
     1- Colite ulcerativa idiopática
2277- Infecção por vírus [INFECÇÃO POR VÍRUS]; /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO. As duas clases são: 1- DNAvírus (Adenovirus, Herpesvirus, Poxvirus, Parvovirus) e 2- RNAvírus (Reovirus, Picornavirus, Togavirus, Orthomyxovirus, Rhabdovirus, Retrovirus).
     1- Deficiência de alfa1-antitripsina
     2- Leucemia linfocítica crônica
2278- Infecção por vírus coxsackie [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Coxsackie virus infection.
     1- Rubéola
     2- COMPLICAÇÃO: Parotidite
2279- Infecção por vírus Coxsackie com parotidite [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção por vírus Coxsackie complicado com parotidite.
     1- Caxumba
2280- Infecção por vírus da influenza [INFECÇÃO POR VÍRUS]; (H1N1); Infecção por vírus da influenzae; Influenza pandêmica AH1N12009; Influenza suína; Gripe pandêmica; Influenza humana pandêmica; The flu.
     1- Coriomeningite linfocitária
     2- Brucelose
     3- Coccidioidomicose
     4- Encefalite da califórnia
     5- Encefalite equina ocidental
     6- Encefalite equina oriental
     7- Encefalite japonesa B
     8- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     9- Febre equina Venezuelana
     10- Febre hemorrágica amarela
     11- Febre hemorrágica por vírus da Dengue
     12- Malária por Plasmodium falciparum
     13- Caxumba
     14- Encefalite australiana
     15- Peste bubônica
2281- Infecção por vírus do herpes simples [INFECÇÃO POR VÍRUS] [DERMATITES]; (HSV); Herpes recorrente; Herpes simplex.
     1- Candidíase oral
     2- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     3- Doença pelo HIV
     4- Erisipela
     5- Afta recorrente crônica
     6- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     7- Acne vulgar
     8- Candidíase da pele e das unhas
     9- Dermatose purpúrica pigmentada
     10- Erupção fixa por droga
     11- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     12- Foliculite
     13- Herpes zoster
     14- Herpes zoster oftálmico
     15- Linfangioma cístico
     16- Pioderma folicular
     17- [Queilites granulomatosas]
     18- Doença pelo HIV com Toxoplasmose cerebral
     19- Sífilis primária
     20- Dermatite erosiva de Jacquet
     21- Difteria
     22- Ectima contagioso
     23- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     24- Candidíase com esofagite
     25- Dermatite herpetiforme de Duhring
     26- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     27- Síndrome encefalopática de Aicardi-Goutieres
     28- Síndrome HEC
     29- Síndrome ocular pós-vacinação
     30- Vacínia ocular pós-varíola
     31- COMPLICAÇÃO: Afecções oculares
     32- COMPLICAÇÃO: Encefalite
     33- COMPLICAÇÃO: Hepatite
     34- COMPLICAÇÃO: Meningite
     35- COMPLICAÇÃO: Retinite
     36- COMPLICAÇÃO: Septicemia
2282- Infecção por vírus do herpes simples com encefalite [ENCEFALITES VIRAIS]; Infecção por vírus do herpes simples complicado com ceratite; Encefalite do herpes simples; Encefalite herpética necrotizante aguda; Encefalite herpética necrotizante agudal; Encefalite por herpes simples; Doença Simian B; Herpes simplex encephalitis.
     1- Infecção por citomegalovírus com encefalite
     2- Leucoencefalite disseminada aguda
2283- Infecção por vírus do herpes simples com hepatite [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção por vírus do herpes simples complicado com hepatite; Hepatite por; Encefalite do herpes simples; Hepatite herpética; Hepatite por herpes.
     1- Hepatite viral
2284- Infecção por vírus do herpes simples com septicemia [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção por vírus do herpes simples complicado com septicemia; Septicemia herpética; Doença disseminada devida ao; Encefalite do herpes; Septicemia herpética.
     1- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     2- Estomatite vesicular por enterovírus
     3- Meningite crônica
2285- Infecção por vírus do herpes simples labial [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Herpes labial; Ulceração de resfriado; Herpes febril; Herpes labialis; Cold sores; Fever blisters. HSV-1.
     1- Afta recorrente crônica
     2- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     3- [Amiloidoses]
     4- Herpes zoster
     5- Síndrome da paralisia facial de Melkersson-Rosenthal
2286- Infecção por vírus do herpes simples no útero
     1- Epidermólise bolhosa simples
2287- Infecção por vírus do herpes simples oral
     1- Afta recorrente crônica
     2- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     3- Tuberculose miliar aguda
     4- Estomatite vesicular por enterovírus
     5- Herpes zoster
     6- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
2288- Infecção por vírus do herpes zoster [HERPESVIROSES]; Herpes zoster virus infection; Shingles. Reativação do vírus varicela-zoster (VZV) e sua disseminação de um único gânglio para o tecido neural do segmento afetado e o correspondente dermátomo cutâneo.
     1- Síndrome ocular pós-vacinação
     2- Vacínia ocular pós-varíola
     3- COMPLICAÇÃO: Iridociclite
2289- Infecção por virus echovírus [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção por vírus echo - Echovírus; Echovirus virus infection.
     1- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     2- Rubéola
     3- COMPLICAÇÃO: Bronquite aguda
     4- COMPLICAÇÃO: Miocardite
2290- Infecção por virus echovírus + miocardite [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Infecção por virus echovírus com miocardite; Infecção por virus echovírus complicado com miocardite; Miocardite por echovírus.
     1- Infecção bacteriana
     2- Obstrução intestinal alta aguda
     3- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     4- Miocardite
2291- Infecção pulmonar micobacteriana []; Doença pulmonar semelhante a tuberculose causada por micobactérias não tuberculosa.
     1- Tuberculose
     2- Tuberculose pulmonar
     3- Tuberculose pulmonar sem realização de exame bacteriológico ou histológico
2292- Infecção respiratória aguda [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Acute respiratory infection.
     1- Coqueluche
2293- Infecção respiratória superior []; Infecções das vias aéreas superiores. Os tipos de infecções respiratórias superiores: resfriado comum, sinusite, faringite, epiglotite e laringotraqueíte.
     1- Síndrome da febre periódica + estomatite aftosa + faringite + adenite cervical
     2- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 06 DE MAROTEAUX-LAMY
     3- SÍNDROME DA INFECÇÃO RECIDIVARNTE POR IGE
2294- Infecção urinária []; Infecção do trato urinário de localização não especificada.
     1- Anexite pélvica
     2- Aborto séptico
     3- Malária
     4- Malária por Plasmodium falciparum
     5- Síndrome da bexiga neurogênica não-neurogênica de Hinman
     6- Síndrome do cheiro de peixe podre
     7- COMPLICAÇÃO: Cálculo urinário
     8- MICROSPORIDÍASE POR E. HELLUM
     9- RIM DE ESPONJA MEDULAR
     10- RUBÉOLA CONGÊNITA
     11- SÍNDROME DO CERATOCONE POSTICUS CIRCUMSCRIPTUS CONGÊNITA DE HANEY-FALLS
2295- Infecção viral [INFECÇÃO POR VÍRUS]
     1- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     2- SÍNDROME DE EFUSÃO UVEAL
2296- Infecções por vírus atípico do Sistema Nervoso Central
     1- Degeneração hipertrófica do núcleo olivar
     2- Síndrome da hiperviscosidade por gama globulina M de Bing-Neel
2297- Infecções por vírus poxvírus []; Infecções por poxvirus; Infecções por vírus - Poxviridae; Nodos de leiteiro; Nódulos de leiteiro; Nodos de ordenhadores; Poxviridae infection; Poxvirus virus infections.
     1- Carbúnculo cutâneo
     2- Furunculose
2298- Infecções subsequentes à infusão, transfusão e injeção terapêutica []; Flebite séptica; Choque séptico, Infecção, Sepse ì e injeção terapêutica, Septicemia subsequente à infusão, transfusão.
     1- Tromboflebite
2299- Infestação do cólon
     1- Criptosporidiose
2300- Infestação hepática por Echinococcus granulosus [HELMINTOS]; Hidatidose hepática; Cistohidático hepático; Equinococose hepática alveolar; Equinococose hepática; Echinococcosis, hepatic.
     1- Abscesso hepático
     2- Abscesso hepático amebiano
     3- Cirrose hepática
2301- Infestação por Diphyllobothrium latum [HELMINTOS]; Difilobotríase; Difilobotriose Esparganose. Diphyllobothrium latum.
     1- Deficiência de Vitamina B12 com anemia
     2- Demência
     3- Glossite
2302- Infestação por Taenia solium [INFESTAÇÃO POR TAENIA]; Taenia solium infestation.
     1- COMPLICAÇÃO: Neurocisticercose
2303- Infestação pulmonar por Echinococcus granulosus []; Cisto hidático pulmonar; Equinococose pulmonar; Hidatidose pulmonar; Echinococcosis, pulmonary; Ambroise; Tardieu syndrome.
     1- Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideo
     2- Tuberculose pulmonar
2304- Infestações cerebral por Echinmococcus granulosus
     1- Tumor intracraniano
2305- Infestações óssea por Echinmococcus granulosus
     1- Tumor ósseo
2306- Infestações por Echinmococcus granulosus
     1- COMPLICAÇÃO: Extrusão intrabiliar do conteúdo do cisto
2307- Infiltração leucêmica
     1- Intoxicação por sais de cálcio
     2- Leucemia de células de linfossarcoma
2308- INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE DO TECIDO CONJUNTIVO [INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE DO TECIDO CONJUNTIVO]; /12- SISTEMA CONJUNTIVO (Reumatologia).
     1- Neuromielite óptica de Devic
2309- Inflamação dos linfonodos mediastinais []; Inflamação dos gânglios linfáticos mediastinais; Inflammation of the mediastinal lymph nodes.
     1- Dermatofibroma
     2- Neoplasia maligna do mediastino médio
2310- Inibidores da Monoaminooxidase (IMAO)
     1- COMPLICAÇÃO: Síndrome hipertensiva
2311- Insônia familiar fatal [NERVOSO: CICLO SONO-VIGÍLIA]; Fatal familial insomnia.
     1- Demência
     2- Paranoia
     3- Síndrome do pânico
2312- Insuficiência acomodativa [VISÃO 2- ÓRGÃO]; Insuficiência acomodativa; Síndrome do esforço acomodativo; Accommodative insufficiency; Accommodative effort syndrome).
     1- Pupila de Argyll Robertson
2313- Insuficiência adrenal [HORMÔNIOS CORTICOIDES]; (IA); Insuficiência adrenal; Hemorragia adrenal; (supra-renal); Hipoaldosteronismo; Infarto adrenal; (supra-renal); Insuficiência adrenocortical. Aldosteronism, glucocorticoid-remediable.
     1- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio adrenocorticotrófico adquirida
     2- Insuficiência ovariana primária
     3- ADRENOMIODISTROFIA
2314- Insuficiência adrenocortical crônica primária [HORMÔNIOS CORTICOIDES]; Insuficiência adrenocortical crônica primária; Insuficiência adrenocortical primária crônica; Doença de Addison; Addison syndrome; Addison disease. Anticorpos anti-enzima 21-hidroxilase. #Insuficiência adrenocortical crônica secundária.
     1- Facomatose de Peutz-Jeghers
     2- Argirose
     3- Sardas
     4- Melanoma mucoso
     5- Tuberculose gastrointestinal
     6- Acromegalia hipofisária
     7- Doença hipofisária de Cushing
     8- Porfiria cutânea tardia
     9- Tireotoxicose
     10- Anorexia nervosa
     11- Hemocromatose
     12- Neoplasia maligna
     13- Síndrome do distúrbio pigmentar mucocutâneo adquirido de Laugier-Hunziker
     14- Tatuagem acidental
     15- Vitiligo
     16- Alcaptonúria
     17- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     18- Esclerose múltipla
     19- Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
     20- Síndrome da anosmia + hipogonadismo hipogonadotrófico de Kallmann
     21- Síndrome de acalasia + addisonianismo + alacrimia de Allgrove
     22- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 02
2315- Insuficiência adrenocortical primária aguda [HORMÔNIOS CORTICOIDES]; Insuficiência adrenal aguda primária; Crise adrenal.
     1- Choque hemorrágico
     2- Choque séptico
     3- Infarto agudo do miocárdio com choque cardiogênico
     4- Peritonite
     5- Insuficiência ovariana primária
2316- Insuficiência arterial periférica
     1- Insuficiência venosa crônica periférica dos membros inferiores
     2- Varizes dos membros inferiores
2317- Insuficiência autonômica progressiva de Shy-Drager [ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS]; Degeneração multissistêmica; Síndrome de Shy-Drager; Hipotensão ortostática neurogênica; Hipotensão ortostática idiopática tipo Shy-Drager; Hipotensão ortostática disautonômica; Shy-Drager syndrome. Uma degeneração progressiva do sistema nervoso.
     1- Atrofia olivo + ponto + cerebelar autossômica recessiva de Fickler-Winkler
     2- Hipotensão arterial sistêmica ortostática idiopática
     3- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     4- Oftalmoplegia
     5- Retardo mental
2318- Insuficiência cardíaca congestiva [CIRCULATÓRIO: INSUFICIÊNCIAS]; Congestive heart failure. Diminuição do Débito Cardíaco com consequente (causando) aumento da pressão capilar.
     1- Derrame pericárdico não-inflamatório
     2- Enteropatia perdedora de proteína
     3- AMILOIDOSE DA GENGIVA E DA CONJUNTIVA + RETARDO MENTAL DE HORNOVÁ-DLUHOSOVÁ
     4- DEFICIÊNCIA DE SELÊNIO NA DIETA
     5- INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO
     6- PANICULITE RECIDIVANTE FEBRIL NODULAR NÃO SUPURATIVA DE WEBER-CHRISTIAN
     7- SÍNDROME DA MIOCARDIOPATIA PERI-PARTO DE MEADOWS
     8- SÍNDROME DE INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR ÁGUA
2319- Insuficiência cardíaca congestiva biventricular [CIRCULATÓRIO: INSUFICIÊNCIAS]; Diminuição do Débito Cardíaco Direito e Esquerdo com consequente aumento da pressão capilar sistêmica e pulmonar.
     1- Insuficiência cardíaca congestiva direita
2320- Insuficiência cardíaca congestiva descompensada
     1- Tromboembolia pulmonar
2321- Insuficiência cardíaca congestiva direita [CIRCULATÓRIO: INSUFICIÊNCIAS]; Insuficiência cardíaca direita congestiva; Descompensação cardíaca direita; Falência cardíaca direita. Diminuição do Débito Cardíaco Direito com consequente aumento da pressão capilar sistêmica.
     1- Cor pulmonale crônico
     2- Hipotireoidismo
     3- Insuficiência cardíaca congestiva biventricular
     4- Insuficiência venosa crônica periférica dos membros inferiores
     5- Regurgitação da valva tricúspide
     6- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
2322- Insuficiência cardíaca congestiva esquerda [CIRCULATÓRIO: INSUFICIÊNCIAS]; Insuficiência ventricular esquerda; Asma cardíaca; Insuficiência do coração esquerdo; Congestive heart failure. Diminuição do Débito Cardíaco Esquerdo com consequente aumento da pressão capilar pulmonar.
     1- Tromboembolia pulmonar
     2- Edema agudo de pulmão
     3- Infarto agudo do miocárdio
     4- Pneumonia bacteriana
     5- Derrame pleural
     6- COMPLICAÇÃO: Edema agudo de pulmão
     7- COMPLICAÇÃO: Insuficiência cardíaca congestiva esquerda com edema agudo de pulmão
2323- Insuficiência cardíaca congestiva esquerda com edema agudo de pulmão [CIRCULATÓRIO: INSUFICIÊNCIAS] [Respiratório_11: Hematose (Ventilação, Difusão e Perfusão)]; Insuficiência cardíaca congestiva esquerda complicado com edema agudo de pulmão; EAP complicado com ICCE.
     1- Pneumonite de hipersensibilidade por poeira orgânica
2324- Insuficiência cardíaca crônica
     1- COMPLICAÇÃO: Recorrências agudas
2325- INSUFICIÊNCIA DA MEDULA ÓSSEA [INSUFICIÊNCIA DA MEDULA ÓSSEA]; /SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE. Bone marrow failure.
     1- Uso por colchicina
     2- DISCERATOSE CONGÊNITA + HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     3- SÍNDROME DA TROMBOCITOPENIA + HIPOPLASIA CEREBELAR + BAIXA ESTATURA DE HOYERAAL-HREIDARSSON
     4- LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA
     5- SÍNDROME DA RETINOPATIA + ANEMIA + ANOMALIAS DO SNC DE REVESZ-DEBUSE
2326- Insuficiência hepática []; Liver diseases; Hepatic failure.
     1- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     2- Icterícia
     3- Xantoma
     4- COMPLICAÇÃO: Disfunção funcional hepática avançada
     5- COMPLICAÇÃO: Disfunção funcional hepática mínima
     6- COMPLICAÇÃO: Disfunção funcional hepática moderada
     7- COMPLICAÇÃO: Insuficiência hepática com disfunção funcional hepática avançada
     8- COMPLICAÇÃO: Insuficiência hepática com disfunção funcional hepática mínima
     9- COMPLICAÇÃO: Insuficiência hepática com disfunção funcional hepática moderada
     10- DOENÇA DA DEGENERAÇÃO HEPATO + LENTICULAR DE WILSON
     11- HEMOCROMATOSE
     12- SÍNDROME DA TROMBOSE DA VEIA HEPÁTICA DE BUDD-CHIARI
     13- FASCIOLÍASE AGUDA
     14- FEBRE HEMORRÁGICA POR VÍRUS EBOLA
     15- INTOXICAÇÃO AGUDA POR COBRE E SEUS COMPOSTOS
     16- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     17- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE COGUMELO PRODUTOR DE AMATOXINA
     18- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     19- INTOXICAÇÃO POR NORFLOXACINO
     20- TIROSINEMIA HEPATO + RENAL TIPO 01
     21- USO POR COLCHICINA
     22- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA + PÂNCREAS MITOCONDRIAL DE PEARSON
     23- CISTINOSE DE ABDERHALDEN-KAUFMANN-LIGNAC
     24- DISTÚRBIOS RELACIONADOS AO USO DE ÁLCOOL
     25- INTOXICAÇÃO POR CETOPROFENO
     26- INTOXICAÇÃO POR FELBAMATO
     27- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE COGUMELO PRODUTOR DE GIROMITRÍNICO
     28- INTOXICAÇÃO POR PARACETAMOL
     29- PROTOPORFIRIA ERITROPOIÉTICA
     30- SÍNDROME DA DEGENERAÇÃO CINZENTA DE ALPERS
     31- VARIZES ESOFAGIANAS
     32- XANTOMATOSE FAMILIAR DE WOLMAN
2327- Insuficiência hepática crônica [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Demência
     2- Ginecomastia
     3- Icterícia
     4- TELANGIECTASIAS
2328- Insuficiência hepática fulminante
     1- Colecistite aguda
     2- Degeneração cerebral alcoólica
     3- Gravidez com fígado gorduroso
2329- Insuficiência ovariana primária []; Menopausa prematura; Hipogonadismo hipergonadotrófico feminino primário; Síndrome do ovário resistente; Insuficiência ovariana precoce; Insuficiência prematura do ovário; Síndrome do ovário resistente às gonadotrofinas; Ovarian failure, premature. Diminuição de estrógeno.
     1- Hiperprolactinemia em mulheres
     2- Anorexia nervosa
     3- Cirrose hepática
     4- Fibrose hepática
     5- Hiperandrogenismo em mulheres
     6- Insuficiência adrenal
     7- Insuficiência adrenocortical primária aguda
     8- Síndrome do ovário resistente às gonadotrofinas
     9- Tireotoxicose
     10- Uso de corticosteroide
     11- Doença hipofisária de Cushing
     12- Insuficiência renal por aborto e a gravidez ectópica e molar
     13- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + POLINEUROPATIA + MENOPAUSA PRECOCE + ACROMICRIA TIPO 01 DE LUNDBERG
2330- Insuficiência panceática congênita []; Clarke-Hadfield syndrome.
     1- Deficiência de Vitamina A (retinol)
     2- Espru celíaco
     3- Fibrose cística
2331- Insuficiência pancreática
     1- Espru celíaco
     2- Intolerância à lactose no adulto
     3- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA + PÂNCREAS MITOCONDRIAL DE PEARSON
     4- SÍNDROME OTO + PÂNCREAS + TIREOIDE DE JOHANSON-BLIZZARD
     5- FIBROSE CÍSTICA DO PÂNCREAS
     6- PANCREATITE CRÔNICA
2332- INSUFICIÊNCIA RENAL [INSUFICIÊNCIA RENAL]; /07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia). Uremia; Azotemia; Insuficiência renal; Acidose urêmica; Renal Failure; Kidney failure.
     1- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     2- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
     3- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     4- Síndrome da hipoglicemia de McQuarrie
     5- SÍNDROME ÓSTEO + TUBULAR RENAL DE FANCONI
     6- ESCLERODERMIA SISTÊMICA
     7- FEBRE HEMORRÁGICA POR VÍRUS EBOLA
     8- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     9- MIELOMA MÚLTIPLO
     10- PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA TROMBÓTICA DE MOSCHCOWITZ
     11- SÍNDROME ALCALINA DO LEITE DE BURNETT
     12- USO POR COLCHICINA
     13- VASCULITE ARTERIAL SISTÊMICA
     14- AMILOIDOSE SISTÊMICA PRIMÁRIA TIPO AL
     15- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA + PÂNCREAS MITOCONDRIAL DE PEARSON
     16- ANGIOCERATOMA DIFUSO DE FABRY
     17- BERIBÉRI ÚMIDO FORMA CARDÍACA DE ALTO DÉBITO TIPO SHOSHIN
     18- BLOQUEADORES DA ENZIMA ACETILCOLINESTERASE
     19- CALCULOSE URINÁRIA AGUDA POR ÁCIDO ÚRICO
     20- CISTO MEDULAR DO RIM
     21- CISTO RENAL ADQUIRIDO
     22- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA DE LECITINA ACILTRANSFERASE
     23- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE
     24- DISPLASIA TORÁCICA ASFIXIANTE DE JEUNE
     25- DOENÇA ATEROEMBÓLICA DO COLESTEROL
     26- DOENÇA CÍSTICA MEDULAR RENAL
     27- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 01B
     28- FALÊNCIA OU REJEIÇÃO DE TRANSPLANTE DE RIM
     29- FEBRE FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO TIPO FENÓTIPO II
     30- GLICÓIS
     31- GOTA
     32- GOTA INDUZIDA POR CHUMBO
     33- HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO 01
     34- INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA DO PÓS-PARTO
     35- INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA POR NECROSE CORTICAL RENAL BILATERAL DE JUHEL-RENOY
     36- INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA POR NECROSE MEDULAR
     37- INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA POR NECROSE TUBULAR POR SUBSTÂNCIAS NEFROTÓXICAS ENDÓGENAS
     38- INTOXICAÇÃO AGUDA GRAVE POR TETRACLORETO DE CARBONO
     39- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INALAÇÃO DE ALUMÍNIO
     40- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INALAÇÃO DE CÁDMIO E SEUS COMPOSTOS
     41- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INGESTÃO DE TRICLOROETILENO
     42- INTOXICAÇÃO GRAVE POR INALAÇÃO DE NAFTALENO
     43- INTOXICAÇÃO POR CETOPROFENO
     44- INTOXICAÇÃO POR CIPROFLOXACINO
     45- INTOXICAÇÃO POR CISPLATINA
     46- INTOXICAÇÃO POR DERIVADOS DO 4-AMINOFENOL - ACETAMONIFENO
     47- INTOXICAÇÃO POR DERIVADOS DO 4-AMINOFENOL - FENACETINA
     48- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     49- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE COGUMELO PRODUTOR DE AMATOXINA
     50- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE COGUMELO PRODUTOR DE GIROMITRÍNICO
     51- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE COGUMELO PRODUTOR DE ORELANINA
     52- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO OU CONTATO DE NITROFENÓIS
     53- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     54- INTOXICAÇÃO POR NORFLOXACINO
     55- INTOXICAÇÃO POR VANCOMICINA
     56- NEOPLASIA BENIGNA DA PRÓSTATA
     57- PIELONEFRITE CRÔNICA NÃO-OBSTRUTIVA POR REFLUXO
     58- REAÇÃO DE INCOMPATIBILIDADE ABO
     59- RIM POLICÍSTICO
     60- RIM POLICÍSTICO DO ADULTO
     61- SEPTICEMIA POR STREPTOCOCCUS DO GRUPO A
     62- SÍNDROME DA ANGEÍTE PULMONAR + ANGEÍTE RENAL DE GOODPASTURE
     63- SÍNDROME DA CEGUEIRA + DIABETES + OBESIDADE + SURDEZ DE ALSTROM-HALLGREN
     64- SÍNDROME DA DISTROFIA MUSCULAR + DIARREIA + DESNUTRIÇÃO DE ACOR-SMITH
     65- SÍNDROME DA HIPER-IGD
     66- SÍNDROME DA NEFROPTISE + DISTROFIA RETINIANA DE SENIOR-LOKEN
     67- SÍNDROME DA TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA DE EPSTEIN
     68- SÍNDROME DE HAFF
     69- SÍNDROME HUPRA
     70- SÍNDROME NEFRÍTICA AGUDA POR GLOMERULONEFRITE
     71- SÍNDROME OTO + ÓCULO + RENAL DE ALPORT
     72- SÍNDROME RENAL POLICÍSTICA + FIBROSE HEPÁTICA DE SENIOR-BOICHIS
     73- TIROSINEMIA HEPATO + RENAL TIPO 01
     74- TRANSPLANTE RENAL
     75- UROPATIA OBSTRUTIVA E POR REFLUXO
     76- XANTINÚRIA HEREDITÁRIA TIPO 01
2333- Insuficiência renal aguda do pós-parto [INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA]; Síndrome hepatorrenal após o trabalho de parto ou o parto.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
2334- Insuficiência renal aguda por necrose cortical renal bilateral de Juhel-Renoy [INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA]; Necrose cortical renal; Necrose do córtex renal; Bilateral renal cortical necrosis; Kidney cortex necrosis; Juhel-Renoy syndrome.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
2335- Insuficiência renal aguda por necrose medular [INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA]; Necrose papilar renal; Necrose medular; (papilar): soe, aguda, renal; Pielonefrite Necrosante; Pielonefrite aguda necrosante; Papilite renal necrosante; Papilite necrosante; Kidney papillary necrosis.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
2336- Insuficiência renal aguda por necrose tubular por substâncias nefrotóxicas endógenas [INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA]
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
2337- Insuficiência renal crônica [INSUFICIÊNCIA RENAL]; Inclui: glomerulonefrite difusa esclerosante, Uremia crônica.
     1- Hiperparatireoidismo
     2- Neuropatia
     3- Ginecomastia
     4- Insuficiência venosa crônica periférica dos membros inferiores
     5- Pré-eclâmpsia grave
     6- Puberdade retardada
     7- COMPLICAÇÃO: Acidose metabólica
     8- COMPLICAÇÃO: Anemia
     9- COMPLICAÇÃO: Coagulopatia urêmica
     10- COMPLICAÇÃO: Doença renal hipertensiva
     11- COMPLICAÇÃO: Encefalopatia
     12- COMPLICAÇÃO: Hiperpotassemia
     13- COMPLICAÇÃO: Hipertensão arterial sistêmica
     14- COMPLICAÇÃO: Impotência
     15- COMPLICAÇÃO: Infertilidade masculina
     16- COMPLICAÇÃO: Insuficiência cardíaca congestiva esquerda
     17- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
     18- COMPLICAÇÃO: Pericardite
     19- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
     20- COMPLICAÇÃO: Síndrome de resistência à insulina
     21- HIPERPARATIREOIDISMO SECUNDÁRIO DE ORIGEM RENAL
     22- SÍNDROME DA ARTRITE + UVEÍTE + DERMATITE DE BLAU
     23- SÍNDROME NEFRO + RETINO + CEREBELAR + ESQUELÉTICA DE SALDINO-MAINZER
     24- HIPERTENSÃO INTRACRANIANA BENIGNA
     25- HIPOCALCEMIA
2338- Insuficiência renal crônica com anemia [ANEMIAS]; Insuficiência renal crônica complicado com acidose metabólica; Anemia urêmica; Anemia por complicação de IRC.
     1- Deficiência de Vitamina B12 (cianocobalamina)
     2- Hemorragia gastrointestinal
2339- Insuficiência renal crônica com encefalopatia []; Insuficiência renal crônica complicado com encefalopatia; Encefalopatia urêmica; Encefalopatia por complicação de IRC.
     1- Esquizofrenia catatônica
     2- Estado catatônico orgânico
2340- Insuficiência renal crônica por nefrite tubulointersticial
     1- Calculose urinária aguda por ácido úrico
2341- Insuficiência renal por aborto e a gravidez ectópica e molar [ABORTAMENTOS]
     1- Hiperprolactinemia em mulheres
     2- Insuficiência ovariana primária
     3- Síndrome hepato + renal de Heyd
2342- Insuficiência respiratória aguda [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; Acute respiratory failure.
     1- Arritmia cardíaca
     2- COMPLICAÇÃO: Lesão alveolar difusa e hemorragia alveolar
2343- Insuficiência respiratória aguda por neuropatia [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]
     1- Neuropatia
2344- Insuficiência respiratória crônica [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; Respiratory insufficiency; Pulmonary insufficiency.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     2- COMPLICAÇÃO: Acidose
     3- COMPLICAÇÃO: Acidose respiratória crônica
2345- Insuficiência sudomotora pura idiopática []; Idiopathic pure sudomotor failure. Uma diminuição generalizada ou ausência de sudorese sem outras disfunções nervosas autonômicas e somáticas e sem lesões cutâneas orgânicas persistentes.
     1- Anidrose generalizada de Lutembacher
2346- Insuficiência vascular coronariana [CIRCULATÓRIO: VASOS DO CORAÇÃO]; Miocardiopatia isquêmica; Isquemia miocárdica; Cardiomiopatia isquêmica; Isquemia coronariana; Isquemia do miocárdio; Doença isquêmica do coração; coronariopatia; Estenose coronária; Myocardial ischemia secundária.
     1- Despolarização ventricular prematura unifocais
     2- Infarto aguda do miocárdio com pericardite
     3- Síndrome pós-infarto do miocárdio
2347- Insuficiência venosa crônica []; Venous insufficiency.
     1- Hipervolemia
     2- Linfedema
     3- Síndrome da veia cava inferior
2348- Insuficiência venosa crônica periférica dos membros inferiores [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]; Insuficiência venosa crônica dos MMII.
     1- Varizes dos membros inferiores
     2- Insuficiência arterial periférica
     3- Anemia falciforme de Herrick
     4- Infecção micótica
     5- Insuficiência cardíaca congestiva direita
     6- Insuficiência renal crônica
     7- Síndrome da artrite reumatoide + esplenomegalia + adenomegalia + leucopenia de Felty
     8- Tuberculose indurativa
     9- Doenças autoimunes
     10- Dermatite
2349- Insulina e drogas hipoglicemiantes orais - Clorpropamida []; Uso de Insulina. Uso de Clorpropamida.
     1- Acidente vascular cerebral isquêmico transitório
     2- Icterícia
2350- Insulinoma benigno de Harris []; Insulinoma benigno; Hiperinsulinismo orgânico; Neoplasia benigna das glândulas do pâncreas endócrino; Tumor das ilhotas pancreáticas; Tumores pancreáticos funcionantes das células da ilhota; Tumor das ilhotas de Langerhans; Insuloma; Tumor de células-beta; Adenoma de células-beta; Harris syndrome.
     1- Amiloidoses
     2- Nesidioblastoma
     3- Obesidade
     4- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 01 DE WERMER
2351- Insulinoma maligno
     1- Hipoglicemia
2352- Interrupção do uso de Clonidina
     1- Feocromocitoma
     2- Feocromocitoma benigno
2353- Interrupção do uso de contraceptivos orais
     1- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
2354- Intertrigo eritematoso [ERITEMAS]; Intertrigo; Intertriginous dermatitis. Irritação e a ruptura da pele (maceração) em áreas de atrito entre duas superfícies, geralmente com infecção secundária.
     1- Candidíase
     2- Tinea cruris
     3- Líquen plano vulgar
     4- Psoríase inversa
     5- Psoríase vulgar
     6- Eritrasma
     7- Distúrbios do metabolismo do zinco
     8- Pênfigo crônico familiar benigno
     9- Psoríase gutata
     10- Psoríase tipo 01
2355- Intertrigo por Candida
     1- Dermatite de contato
     2- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     3- Psoríase vulgar
     4- Psoríase gutata
     5- Tinea dos pés
     6- Distúrbios do metabolismo do zinco
     7- Eczema atópico
     8- Tinea das mãos
     9- Eritrasma
     10- Tinea da cabeça
     11- Tinea profunda da barba
2356- Intolerância à frutose em adultos [INTOLERÂNCIA À MONOSSACARÍDEOS]
     1- Icterícia
2357- Intolerância à frutose em lactentes [INTOLERÂNCIA À MONOSSACARÍDEOS]; Intolerância hereditária à frutose; Deficiência da enzima aldolase B; Deficiência de frutose-1-fosfato aldolase; Fructose intolerance in infants.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     2- Gota
     3- Tirosinemia hepato + renal tipo 01
2358- Intolerância à frutose no lactente [INTOLERÂNCIA À MONOSSACARÍDEOS]; Frutosemia; Deficiência da enzima frutose-1-fosfato aldolase B no fígado, rins e intestino delgado; Intolerância hereditária à frutose; Idiosyncrasy to fructose; Hereditary fructose intolerance. Acúmulo de frutose e frutose-1-fosfato. A Aldolase B caraliza a frutose-1-fosfato em dihidroxiacetona fosfato + gliceraldeído.
     1- Icterícia
2359- Intolerância à lactose no adulto [INTOLERÂNCIA À DISSACARÍDEOS]; Hipolactasia primária do adulto; Deficiência adquirida de lactase; Deficiência da enzima lactase no adulto; Deficiência da enzima lactase no adulto; Deficiência de dissacaridase; (lactase); Intolerância ao leite; Deficiência ontogenética de lactase; Hipolactasia primária do adulto. Lactose = galactose+glicose. Intolerância quando não há participação do Sistema Imunológico = alergia alimentar.
     1- Insuficiência pancreática
     2- Malabsorção intestinal à carboidratos
     3- Espru celíaco
     4- Dermatite
     5- Dispepsia
     6- Síndrome do cólon irritável
     7- Intoxicação alimentar estafilocócica
2360- Intoxicação [INTOXICAÇÃO]; /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO.
     1- Convulsões dissociativas
     2- Síndrome do pânico
     3- Aceruloplasminemia
     4- Encefalite da califórnia
     5- Encefalite equina ocidental
     6- Encefalite equina oriental
     7- Encefalite japonesa B
     8- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki
     9- Febre equina Venezuelana
     10- Neurite óptica desmielinizante
     11- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
     12- Síndrome dissociativa de Ganser
2361- Intoxicação aguda grave por Arsênico e seus compostos [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda grave por ingestão de Arsênico e seus compostos.
     1- Neuropatia
2362- Intoxicação aguda grave por tetracloreto de carbono [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Intoxicação aguda grave por inalação de Tetracloreto de carbono.
     1- Hepatite
     2- Icterícia
     3- Arritmia cardíaca
     4- INSUFICIÊNCIA RENAL
2363- Intoxicação aguda por Antimônio e seus compostos [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por Antimônio e seus compostos.
     1- Hepatite
     2- Hipotermia
     3- Nefrite
2364- Intoxicação aguda por Aroeira-mansa [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão de Aroeira-mansa.
     1- Dermatite
2365- Intoxicação aguda por benzeno [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão de benzeno.
     1- Arritmia cardíaca
2366- Intoxicação aguda por Berílio seus compostos [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por Berílio seus compostos - Berílio.
     1- Bronquite
2367- Intoxicação aguda por cafeína
     1- Arritmia cardíaca
2368- Intoxicação aguda por chumbo e seus compostos [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por chumbo e seus compostos.
     1- Intoxicação por ingestão de Tálio e seus compostos
     2- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
2369- Intoxicação aguda por Cobre e seus compostos [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; Intoxicação aguda por Cobre e seus compostos.
     1- Icterícia
     2- Insuficiência hepática
2370- Intoxicação aguda por cogumelo produtor de muscarina [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de muscarina; Agonistas dos receptores colinérgicos muscarínicos; Intoxicação por ingestão de cogumelo Inocybe; Intoxicação aguda por ingestão de Muscarina.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Intoxicação por Organofosforados
2371- Intoxicação aguda por Contato
     1- COMPLICAÇÃO: Aroeira-brava - aguda
2372- Intoxicação aguda por contato cutâneo
     1- COMPLICAÇÃO: Flúor e seus compostos
2373- Intoxicação aguda por derivados solúveis de Urânio e seus compostos [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por derivados solúveis de Urânio e seus compostos.
     1- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
2374- Intoxicação aguda por Flúor e seus compostos [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão de Flúor e seus compostos.
     1- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
2375- Intoxicação aguda por fósforo amarelo [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por fósforo amarelo.
     1- Icterícia
2376- Intoxicação aguda por fósforo branco [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por fósforo branco.
     1- Hepatite
2377- Intoxicação aguda por inalação
     1- COMPLICAÇÃO: Boro e seus compostos diborano aguda
2378- Intoxicação aguda por inalação de Benzeno
     1- Arritmia cardíaca
2379- Intoxicação aguda por inalação de Cádmio e seus compostos [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Intoxicação aguda por inalação de Cádmio e seus compostos.
     1- Pneumonia
2380- Intoxicação aguda por inalação de Flúor e seus compostos - Fluoreto gasoso e ácido fluorídrico [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Intoxicação aguda por inalação de Flúor e seus compostos - Fluoreto gasoso e ácido fluorídrico.
     1- Edema agudo de pulmão
     2- Pneumonia
2381- Intoxicação aguda por inalação de mercúrio e seus compostos
     1- Bronquite
     2- Psicose
     3- Síndrome de Haff
2382- Intoxicação aguda por inalação de talco
     1- COMPLICAÇÃO: Zinco em crianças aguda
2383- Intoxicação aguda por inalação de vapores de zinco [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Intoxicação aguda por inalação de vapores de zinco.
     1- Bronquite
     2- Pneumonia
2384- Intoxicação aguda por inalação de vapores metálicos [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Intoxicação aguda por inalação de vapores metálicos.
     1- Infecção aguda das vias aéreas superiores
     2- Gripe
2385- Intoxicação aguda por inalação de Xileno [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Intoxicação Intoxicação aguda por inalação de Xileno.
     1- Bronquite
     2- Dermatite
2386- Intoxicação aguda por ingestão de mercúrio [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO]; Intoxicação por cloreto de mercúrio por ingestão aguda; Intoxicação aguda por ingestão de cloreto de mercúrio.
     1- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
2387- Intoxicação aguda por ingestão partes de plantas - Jequirity [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão partes de plantas - Jequirity.
     1- Intoxicação por cassina
     2- Intoxicação por ingestão de Abrina - Abrin
2388- Intoxicação aguda por ingestão por Tetracloroetileno [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão por Tetracloroetileno.
     1- Dermatite
2389- Intoxicação aguda por mercúrio forma neuropática [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO]; Intoxicação por mercúrio forma neuropática aguda; Intoxicação aguda no sistema nervoso por metal - Mercúrio; Mercurialismo neurológico; Encefalopatia por mercúrio; Doenças no sistema nervoso induzidas por mercúrio; Doença de Minamata; Síndrome da neurotoxicidade por mercúrio; Intoxicação neurológica por mercúrio; Minamata syndrome; Chisso-Minamata disease; Mercury poisoning, nervous system.
     1- Mucopolissacaridose tipo 02 de Hunter
     2- Ataxia cerebelar
     3- Neuropatia periférica
2390- Intoxicação aguda por Ouro e seus compostos [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por Ouro e seus compostos.
     1- Hepatite
     2- Icterícia
     3- Nefrite
2391- Intoxicação aguda por óxido de germânio [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por óxido de germânio.
     1- Hipotermia
2392- Intoxicação aguda por Parafenilenodiamina [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por Parafenilenodiamina.
     1- Dermatite
2393- Intoxicação aguda por partes de plantas - Banana-de-macaco [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão de partes de plantas - Banana-de-macaco; Planta ornamental.
     1- Intoxicação aguda por partes de plantas - Comigo-ninguém-pode
     2- Esofagite
2394- Intoxicação aguda por partes de plantas - Cicuta-grande [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão de partes de plantas - Cicuta-grande; Poison hemlock. Sócrates foi convidado ao suicídio por ingestão de cicuta-grande.
     1- Intoxicação por cicutoxina
     2- Hipotermia
     3- Intoxicação por picrotoxina
2395- Intoxicação aguda por partes de plantas - Comigo-ninguém-pode [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão de partes de plantas - Comigo-ninguém-pode; Planta ornamental; Cana de mudo; Aninga-do-pará.
     1- Esofagite
     2- Intoxicação aguda por partes de plantas - Banana-de-macaco
2396- Intoxicação aguda por partes de plantas - Espirradeira [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão de partes de plantas - Espirradeira.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Flutter e fibrilação atrial
2397- Intoxicação aguda por partes de plantas - Fedegoso [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão de partes de plantas - Fedegoso.
     1- Intoxicação por cassina
     2- Intoxicação por ingestão de Abrina - Abrin
2398- Intoxicação aguda por partes de plantas - Funcho-selvagem [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão de partes de plantas - Funcho-selvagem.
     1- Agonistas dos receptores colinérgicos nicotínicos musculares esqueléticos - Nicotina
     2- Intoxicação por coniína
2399- Intoxicação aguda por Platina e seus compostos [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda de Platina e seus compostos.
     1- Dermatite
2400- Intoxicação aguda por Tetracloreto de carbono por inalação de vapores [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Intoxicação aguda por inalação de vapores de Tetracloreto de carbono.
     1- Arritmia cardíaca
2401- Intoxicação aguda por Urânio e seus compostos Nitrato de uranil por contato cutâneo [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por contato cutâneo com Urânio e seus compostos Nitrato de uranil.
     1- Nefrite
2402- Intoxicação aguda por uso de neurolépticos - butirofenona e tioxanteno [INTOXICAÇÃO]; Uso de neurolépticos - butirofenona e tioxanteno complicado com intoxicação aguda.
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
2403- Intoxicação aguda por vapores de derivados halogênicos - Tricloroetano [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por vapores de derivados halogênicos - Tricloroetano; Metilclorofórmio ou 1,1,1-tricloroetano é um Hidrocarbonetos alifático clorado; (líquido, incolor, odor semelhante ao clorofórmio, volátio, mais pesado que o ar).
     1- Arritmia cardíaca
2404- Intoxicação aguda por vapores de Tetracloroetileno [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por vapores de Tetracloroetileno.
     1- Dermatite
2405- Intoxicação aguda por Zinco e seus composto [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação aguda por ingestão de Zinco e seus composto.
     1- Nefrite
2406- Intoxicação alimentar bacteriana [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação alimentar.
     1- Botulismo
     2- Enterite por salmonella
     3- Gastrite erosiva e hemorrágica
2407- Intoxicação alimentar estafilocócica [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Intolerância à lactose no adulto
2408- Intoxicação alimentar por Vibrio parahemolyticus [SECREÇÃO GASTROINTESTINAL]; Cólera do Verão; Cólera morbus; Gastroenterite; Cholera morbus. #Cólera.
     1- Celulite
     2- Cólera por Vibrio cholerae 01 biótipo cholerae
2409- Intoxicação crônica de Bismuto e seus compostos [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Dermatite
     2- Icterícia
     3- Nefrite
     4- Síndrome nefrótica
2410- Intoxicação crônica de Telúrio e seus compostos
     1- Bronquite
2411- Intoxicação crônica do SNC por mercúrio [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação do Sistema Nervoso por metal mercúrio tipo crônica; Síndrome do chapeleiro maluco; Chronic mercury poisonin; Mad hatter syndrome.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Catarata
     3- Psicose
2412- Intoxicação crônica grave por inalação de Benzeno
     1- Arritmia cardíaca
2413- Intoxicação crônica neurológica em crianças por ingestão de chumbo e seus compostos [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO]; Síndrome da neurotoxicidade por chumbo na infância; Plumbismo neurológico na infância; Lead poisoning, nervous system, childhood.
     1- Mania
2414- Intoxicação crônica por Berilo e seus compostos
     1- Dermatite
2415- Intoxicação crônica por Bifenis policlorados [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Icterícia
2416- Intoxicação crônica por contato cutâneo de cobre e seus compostos
     1- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
2417- Intoxicação crônica por contato cutâneo de Cromo e seus compostos
     1- Dermatite
2418- Intoxicação crônica por dinitrofenol []; (DNP); Intoxicação crônica por 2,4-dinitrofenol. Um um desacoplador da fosforilacao oxidativa.
     1- Doença hipermetabólica de Luft
2419- Intoxicação crônica por Éter etílico [INTOXICAÇÃO]; Eterismo crônico.
     1- Intoxicação por ingestão de Álcool - Etanol
2420- Intoxicação crônica por inalação de alumínio [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Intoxicação. Pneumoconiose. Aluminose; Aluminose do pulmão; Doença dos raspadores de alumínio.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
2421- Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Doença de itai-itai; Doença do dói-doi; Doença do ai-ai. HT1E12- Jogador de beisebol, maconheiro.
     1- Amiloidoses
     2- Hipogonadismo hipergonadotrófico
     3- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     4- Linfoma
     5- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares
     6- Enfisema pulmonar
     7- Osteoporose
     8- Raquitismo
     9- INSUFICIÊNCIA RENAL
2422- Intoxicação crônica por ingestão de Arsênico e seus compostos [INTOXICAÇÃO] [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR]; O agente envenenador de escolha na Idade Média até o início do século XX tanto para assasinatos (envenenamentos) como para suicídios. O As3+, se liga fortemente com grupos sulfidrilas de moléculas orgânicas. O Arsênico é um composto químico ácido (H3AsO4) ou anidrido (As2O5).
     1- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     2- Faringite
     3- Síndrome de Haff
2423- Intoxicação crônica por ingestão de Chumbo e seus compostos
     1- Esclerose lateral amiotrófica
2424- Intoxicação crônica por ingestão de Tricloroetileno
     1- Arritmia cardíaca
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
2425- Intoxicação crônica por Prata e seus compostos
     1- Nevo foscocerúleo oftalmomaxilar de Ota
2426- Intoxicação crônica por vapores de Tetracloroetano [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Icterícia
2427- Intoxicação crônica por Vitamina A [VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS]; Deficiência de Retinol.; Hipervitaminose A crônica.
     1- Xantoma plano difuso normolipêmico
     2- Dermatite
     3- Icterícia
2428- Intoxicação crônica por Vitamina D [VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS] [INTOXICAÇÃO]; Hipervitaminose D; Hypervitaminosis D.
     1- Catarata
     2- Epicanto
2429- Intoxicação grave por anfetamina [USO DE PSICOTRÓPICOS]
     1- Esquizofrenia
     2- Intoxicação por Fenilpropanolamina
     3- Arritmia cardíaca
     4- Psicose
2430- Intoxicação grave por inalação de naftaleno
     1- Catarata
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
2431- Intoxicação grave por inalação de Psicodislépticos - Fenciclidina (PCP)
     1- Esquizofrenia
2432- Intoxicação grave por morfina [INTOXICAÇÃO]; Morphine.
     1- Hipotermia
2433- Intoxicação leve por Inseticidas halogenados [INTOXICAÇÃO]; Inseticidas clorados; Inseticidas organoclorado.
     1- Arritmia cardíaca
2434- Intoxicação medicamentosa
     1- Dermatomiosite juvenil
2435- Intoxicação moderada por anfetamina [USO DE PSICOTRÓPICOS]
     1- Esquizofrenia
     2- Intoxicação por Fenilpropanolamina
     3- Arritmia cardíaca
2436- Intoxicação moderada por barbitúricos [USO DE PSICOTRÓPICOS]
     1- Hipotermia
2437- Intoxicação moderada por Cocaína [USO DE PSICOTRÓPICOS]
     1- Distúrbio afetivo bipolar, episódio atual misto tipo ciclador rápido
     2- Feocromocitoma
     3- Feocromocitoma benigno
     4- Psicose
2438- Intoxicação pelo peixe baiacu do pacífico tipo leve [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO]; Baiacú; Peixe-porco-espinho, Baiacu-de-espinho, Baiacu-de-chifre, Baiacu chifrudo; Peixe-balão; Sapos-do-mar; Fugu.
     1- Intoxicação por ostra ou mariscos (moluscos ou crustáceos)
2439- Intoxicação por acônito [INTOXICAÇÃO]; Aconite; Capacete de júpiter. Acônito, planta venenosa. #Aconitina.
     1- Arritmia cardíaca
2440- Intoxicação por adrenérgico - Fenfluramina
     1- Arritmia cardíaca
2441- Intoxicação por albendazol [INTOXICAÇÃO]; Zentel.
     1- Icterícia
2442- Intoxicação por ambroxol [INTOXICAÇÃO]; Cloridrato de ambroxol; Mucosolvan.
     1- Dispepsia
2443- Intoxicação por aminofilina
     1- Arritmia cardíaca
2444- Intoxicação por Amiodarona [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO]; Cloridrato de amiodarona; Atlansil.
     1- Hepatite alcoólica
     2- Porfiria cutânea tardia
2445- Intoxicação por amoxicilina CNP clavulonato de potássio [INTOXICAÇÃO]; Clavulin.
     1- Candidíase
     2- Nefrite
     3- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2446- Intoxicação por amoxilina [INTOXICAÇÃO]; Amoxil.
     1- Candidíase
     2- Nefrite
     3- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2447- Intoxicação por ampicilina [INTOXICAÇÃO]; Amplacilina; Binotal.
     1- Candidíase
     2- Nefrite
     3- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2448- Intoxicação por anticoagulantes
     1- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     2- Hipermenorreia
2449- Intoxicação por anticoncepcionais orais - Estrógenos [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação por uso de estrógenos orais.
     1- Obesidade
2450- Intoxicação por anticonvulsivante - Hidantoína e seus derivados [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO] [FARMACODERMIAS]; Hidantoinatos.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Degeneração cerebral alcoólica
     3- Doença do soro
     4- Flutter e fibrilação atrial
     5- Hirsutismo
     6- Neuropatia
2451- Intoxicação por anticonvulsivante - Topiramato [FARMACODERMIAS]
     1- Dispepsia
2452- Intoxicação por anti-hipertensivo - Hidralazina
     1- Síndrome da desidratação
2453- Intoxicação por arsênico e seus compostos com demência
     1- Porfiria aguda intermitente
     2- Saturnismo
     3- Uso por colchicina
2454- Intoxicação por arsina de Arsênico e seus compostos [INTOXICAÇÃO]; Dl-0,5ppm.
     1- Icterícia
     2- Neurite óptica desmielinizante
2455- Intoxicação por benzeno e seus homólogos - Anilina [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação por uso de nitroderivados e aminoderivados do benzeno e seus homólogos.
     1- Intoxicação por inalação crônica de CO
     2- Malformação congênita do coração
2456- Intoxicação por benzilpenicilina benzatina [INTOXICAÇÃO]; Benzetacil.
     1- Dermatite
     2- Neuropatia
2457- Intoxicação por benzilpenicilina potássica [INTOXICAÇÃO]; Penicilina G potássica.
     1- Dermatite
     2- Neuropatia
2458- Intoxicação por bissulfeto de carbono por inalação ou ingestão aguda grave [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Ipoisoned by carbon disulphide, with striatal syndrome.
     1- Psicose
2459- Intoxicação por Carbamazepina [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO] [PSEUDOLINFOMAS]; Uso de carbamazepina -(tegretol).
     1- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     2- Psicose
     3- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2460- Intoxicação por cassina
     1- Intoxicação aguda por ingestão partes de plantas - Jequirity
     2- Intoxicação aguda por partes de plantas - Fedegoso
2461- Intoxicação por catecolaminas [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação por simpatinas; Intoxicação por catecholamines.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Hipertensão arterial sistêmica secundária
2462- Intoxicação por cefaclor [INTOXICAÇÃO]; Uso de Cefaclor -(ceclor af).
     1- Candidíase
     2- Dispepsia
     3- Icterícia
     4- Nefrite
     5- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2463- Intoxicação por cefadroxil [INTOXICAÇÃO]; Uso de Cefadroxil -(cefamox).
     1- Candidíase
     2- Dispepsia
     3- Icterícia
     4- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2464- Intoxicação por cefalexina [INTOXICAÇÃO]; Uso de Cefalexina -(keflex).
     1- Candidíase
     2- Dispepsia
     3- Icterícia
     4- Nefrite
     5- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2465- Intoxicação por cefalotina [INTOXICAÇÃO]; Uso de cefalotina sódica -(keflin).
     1- Abscesso cutâneo
     2- Candidíase
     3- Dispepsia
     4- Icterícia
     5- Nefrite
     6- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     7- Tromboflebite
2466- Intoxicação por cefazolina [INTOXICAÇÃO]; Uso de Cefazolina sódica -(kefazol).
     1- Abscesso cutâneo
     2- Candidíase
     3- Dispepsia
     4- Icterícia
     5- Nefrite
     6- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     7- Tromboflebite
2467- Intoxicação por cefotaxima [INTOXICAÇÃO]; Uso de cefotaxima sódica -(claforan).
     1- Abscesso cutâneo
     2- Candidíase
     3- Dispepsia
     4- Icterícia
     5- Nefrite
     6- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     7- Tromboflebite
2468- Intoxicação por cefoxitina [INTOXICAÇÃO]; Uso de cefoxitina sódica -(mefoxin).
     1- Abscesso cutâneo
     2- Candidíase
     3- Dispepsia
     4- Icterícia
     5- Nefrite
     6- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     7- Tromboflebite
2469- Intoxicação por ceftazidima [INTOXICAÇÃO]; Uso de Ceftazidima.
     1- Abscesso cutâneo
     2- Candidíase
     3- Dispepsia
     4- Icterícia
     5- Nefrite
     6- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     7- Tromboflebite
2470- Intoxicação por ceftriaxona [INTOXICAÇÃO]; Uso de ceftriaxona sódica -(rocefin).
     1- Abscesso cutâneo
     2- Candidíase
     3- Dispepsia
     4- Icterícia
     5- Nefrite
     6- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     7- Tromboflebite
2471- Intoxicação por cefuroxima [INTOXICAÇÃO]; Uso de Cefuroxima; (axetil) -(zinnat).
     1- Candidíase
     2- Dispepsia
     3- Icterícia
     4- Nefrite
     5- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2472- Intoxicação por cetoconazol [INTOXICAÇÃO]; Nizoral.
     1- Dispepsia
     2- Ginecomastia
2473- Intoxicação por cetoprofeno [INTOXICAÇÃO]; Profenid.
     1- Dispepsia
     2- Insuficiência hepática
     3- Pancreatite
     4- INSUFICIÊNCIA RENAL
2474- Intoxicação por cetotifeno [INTOXICAÇÃO]; Uso de cetotifeno; (fumarato) -(zaditen).
     1- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2475- Intoxicação por cianídrica
     1- Intoxicação por inalação de Fumigantes - Acrilonitrila
2476- Intoxicação por ciclopropano [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação por uso de ciclopropano.
     1- Arritmia cardíaca
2477- Intoxicação por ciclosporina [INTOXICAÇÃO]; Sandimmun neoral.
     1- Ginecomastia
     2- Hipertricose
     3- Neoplasia
     4- Neuropatia
     5- Pancreatite
2478- Intoxicação por cicutoxina
     1- Intoxicação aguda por partes de plantas - Cicuta-grande
2479- Intoxicação por cimetidina [INTOXICAÇÃO]; Uso de cimetidina -(tagamet).
     1- Ginecomastia
2480- Intoxicação por ciprofloxacino [INTOXICAÇÃO]; Uso de ciprofloxacino; (cloridrato) -(cipro).
     1- Candidíase
     2- Dispepsia
     3- Icterícia
     4- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     5- Tendinite
     6- INSUFICIÊNCIA RENAL
2481- Intoxicação por cisplatina [INTOXICAÇÃO]; Uso de cisplatina -(platiran).
     1- Neuropatia
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
2482- Intoxicação por claritromicina [INTOXICAÇÃO]; Antibióticos. Klaricid.
     1- Dispepsia
     2- Hepatite
     3- Psicose
     4- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2483- Intoxicação por clindamicina
     1- Dermatite
     2- Icterícia
2484- Intoxicação por clioquinol CNP hidrocortisona [INTOXICAÇÃO]; Viofórmio + hidrocortisona.
     1- Neuropatia
2485- Intoxicação por clobetasol [INTOXICAÇÃO]; Uso de Clobetasol; (propionato) -(psorex).
     1- Dermatite
     2- Hipertricose
     3- Miliária
2486- Intoxicação por clomipramina [INTOXICAÇÃO]; Cloridrato de clomipramina; Anafranil.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Ginecomastia
     3- Icterícia
     4- Mania
2487- Intoxicação por cloreto de potássio [INTOXICAÇÃO]; Uso de cloreto de potássio -(kloren).
     1- Arritmia cardíaca
     2- Choque durante ou resultante de procedimento
2488- Intoxicação por cloridrato de betaxolol [INTOXICAÇÃO]; Betoptic.
     1- Glossite
2489- Intoxicação por cloridrato de dopamina [INTOXICAÇÃO]; Uso de Dopamina; (cloridrato) -(revivan).
     1- Arritmia cardíaca
2490- Intoxicação por cloridrato de Sertralina [INTOXICAÇÃO]; Zoloft.
     1- Hepatite
     2- Hipotireoidismo
     3- Icterícia
     4- Menstruação irregular
     5- Pancreatite
     6- Psicose
     7- Cefaléia vascular
2491- Intoxicação por coniína
     1- Intoxicação aguda por partes de plantas - Funcho-selvagem
2492- Intoxicação por derivados do 4-aminofenol - Acetamonifeno [INTOXICAÇÃO]; Acetaminofeno; (nos EUA). paracetamol; (Brasil).
     1- Arritmia cardíaca
     2- Degeneração cerebral alcoólica
     3- Icterícia
     4- INSUFICIÊNCIA RENAL
2493- Intoxicação por derivados do 4-aminofenol - Fenacetina
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
2494- Intoxicação por derivados fenotiazínicos - Prometazina
     1- Estrabismo
     2- Hipotermia
2495- Intoxicação por dexametasona
     1- Catarata
     2- Esofagite
     3- Glaucoma
     4- Hirsutismo
     5- Osteoporose
     6- Pancreatite
     7- Psicose
     8- Tromboflebite
     9- Úlcera péptica
2496- Intoxicação por dexclorfeniramina [ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO]; Uso de dexclorfeniramina; (maleato) -(polaramine).
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
2497- Intoxicação por diclofenaco dietilamônio [INTOXICAÇÃO]; Uso de diclofenaco dietilamônio -(cataflam emulgel).
     1- Dermatite
2498- Intoxicação por diclofenaco sódico [INTOXICAÇÃO]; Voltaren.
     1- Hepatite
     2- Icterícia
     3- Insuficiência hepática
     4- Pancreatite
     5- Dermatite
     6- Dispepsia
     7- Glossite
     8- Nefrite
     9- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     10- Síndrome nefrótica
     11- INSUFICIÊNCIA RENAL
2499- Intoxicação por doxiciclina [INTOXICAÇÃO]; Uso de Doxiciclina; (cloridrato) -(vibramicina).
     1- Esofagite
     2- Pancreatite
2500- Intoxicação por droga antibiótica sistêmica - aminoglicosídeos
     1- Botulismo
     2- Miastenia gravis sistêmica
2501- Intoxicação por drogas antipsicóticas - fenotiazina [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação por uso de antipsicóticos e neurolépticos derivados da fenotiazina.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Coreia reumática aguda de Sydenham
     3- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     4- Tétano clássico
2502- Intoxicação por drogas citotóxicas [INTOXICAÇÃO]; Quimioterapia.
     1- Afta recorrente crônica
     2- Candidíase oral
2503- Intoxicação por efedrina grave
     1- Arritmia cardíaca
2504- Intoxicação por emetina [INTOXICAÇÃO]; IPECINA; METILCEFAELINA; EMETINE.
     1- Arritmia cardíaca
2505- Intoxicação por etionamida
     1- Neuropatia
2506- Intoxicação por etomidato [INTOXICAÇÃO]; Hypnomidate.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Tromboflebite
2507- Intoxicação por etosuximida
     1- Lúpus eritematoso sistêmico
2508- Intoxicação por Felbamato
     1- Insuficiência hepática
2509- Intoxicação por Fenilpropanolamina [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação por uso de fenilpropanolamina.
     1- Intoxicação grave por anfetamina
     2- Intoxicação moderada por anfetamina
2510- Intoxicação por fenitoína [INTOXICAÇÃO] [PSEUDOLINFOMAS]; Phenytoin; Intoxicação por drogas derivadas da difenilidantoína - fenitoína.
     1- Aborto espontâneo
2511- Intoxicação por Fenoximetilpenicilina potássica [INTOXICAÇÃO]; Uso de Fenoximetilpenicilina potássica -(pen-ve-oral).
     1- Candidíase
     2- Nefrite
     3- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2512- Intoxicação por Flufenazina
     1- Esquizofrenia catatônica
2513- Intoxicação por glicosídeos cardioativos e semelhantes [CIRCULATÓRIO: CARDIOTÔNICOS]; Digitálicos (Digoxina, Digitoxina, Ouabaína). Glicosídío = Aglicona (esteroide) + Glicosídio (glicídio). Glicosídeos cardioativos. A Ouabaína é usada como venenno em pontas de flechas.
     1- Taquicardia atrial paroxística com bloqueio de condução
2514- Intoxicação por Haloperidol
     1- Esquizofrenia catatônica
2515- Intoxicação por hidrocortisona [INTOXICAÇÃO]; Uso de Hidrocortisona; Succinato sódico; Ssolu-cortef.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
     3- Osteoporose
     4- Pancreatite
     5- Tuberculose
     6- Úlcera péptica
2516- Intoxicação por Hidróxido de alumínio [INTOXICAÇÃO]; Pepsamar.
     1- Hipomagnesemia
2517- Intoxicação por imidazolínicos
     1- Arritmia cardíaca
2518- Intoxicação por inalação crônica de CO
     1- Intoxicação por benzeno e seus homólogos - Anilina
2519- Intoxicação por inalação de Acetaldeído
     1- Dermatite
2520- Intoxicação por inalação de cetonas - Acetona
     1- Hipotermia
2521- Intoxicação por inalação de Estanho e seus compostos
     1- Beriliose aguda
2522- Intoxicação por inalação de Fumigantes - Acrilonitrila
     1- Intoxicação por cianídrica
     2- Dermatite
2523- Intoxicação por inalação de Gasolina
     1- Bronquite
2524- Intoxicação por inalação de Pesticida - Tipocarbamatos e Ditiocarbamatos [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Pesticida não especificado.
     1- Bronquite
     2- Faringite
2525- Intoxicação por inalação de pó de algodão [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Bissinose; Doença das vias aéreas devida a pó de algodão; Pneumoconiose por pó de algodão.
     1- Asma alérgica
2526- Intoxicação por inalação de pó de talco [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; #Pneumoconiose por pó de talco.
     1- Bronquite
     2- Enfisema pulmonar
2527- Intoxicação por ingestão de Abrina - Abrin [INTOXICAÇÃO]; Jequiriti. Fime A Lagoa Azul.
     1- Intoxicação aguda por ingestão partes de plantas - Jequirity
     2- Intoxicação aguda por partes de plantas - Fedegoso
2528- Intoxicação por ingestão de Ácidos corrosivos e substâncias semelhantes
     1- Apendicite aguda
     2- Faringite
     3- Glossite
     4- Peritonite
2529- Intoxicação por ingestão de Acrilonitrila [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Icterícia
2530- Intoxicação por ingestão de Álcool - Etanol
     1- Hipotermia
     2- Intoxicação crônica por Éter etílico
2531- Intoxicação por ingestão de Álcool - Etileno glicol [OXALOSE]
     1- Nefrite
2532- Intoxicação por ingestão de amitriptilina
     1- Arritmia cardíaca
2533- Intoxicação por ingestão de Bases corrosivos e substâncias semelhantes
     1- Faringite
     2- Glossite
     3- Peritonite
2534- Intoxicação por ingestão de Benzodiazepinas [USO DE PSICOTRÓPICOS]; Intoxicação por ingestão de benzodiazepínicos, BZD, tranquilizantes.
     1- Hipotermia
2535- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de amatoxina [INTOXICAÇÃO]; Ingestão de cogumelos tipo amatoxina; Amanita phalloides, A. Virosa.
     1- Icterícia
     2- Insuficiência hepática
     3- Degeneração cerebral alcoólica
     4- INSUFICIÊNCIA RENAL
2536- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de giromitrínico [INTOXICAÇÃO]; Gyromitra esculenta; Helvella sp.
     1- Insuficiência hepática
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
2537- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de muscimol [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação de ácido ibotênico e muscimol. Intoxicação de cogumelo produtor de Amanita muscaria. Intoxicação por ingestão de cogumelo Amanita pantherina.
     1- Antifúngicos, antiinfecciosos e antiinflamatórios de uso tópico - Ácido bórico
2538- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de orelanina [INTOXICAÇÃO]; Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de cortinarius.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
2539- Intoxicação por ingestão de espécies crotalaria de alcaloides pirrolizídínicos [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Icterícia
2540- Intoxicação por ingestão de gasolina
     1- Pneumonia
2541- Intoxicação por ingestão de glicirrizina
     1- Adenoma da córtex adrenal
2542- Intoxicação por ingestão de Metanol
     1- Neurite óptica desmielinizante
2543- Intoxicação por ingestão de peixes escombrídeos [INTOXICAÇÃO]; Escombroide; Síndrome da histamina. Os peixes escombrídeos incluem as cavalas, os atuns e os bonitos. Além de peixes de outras famílias como mahi-mahi e albacora.
     1- Síndrome diencefálica + hipertensiva de Pale
2544- Intoxicação por ingestão de Pílulas bronzeadoras
     1- Dermatite
2545- Intoxicação por ingestão de Tálio e seus compostos [INTOXICAÇÃO]; Rodenticidas.
     1- Apendicite aguda
     2- Intoxicação aguda por chumbo e seus compostos
     3- Porfiria aguda intermitente
2546- Intoxicação por ingestão de Varsol
     1- Pneumonia
2547- Intoxicação por ingestão ou contato de corrosivos orgânicos - Hipoclorito de sódio
     1- Dermatite
2548- Intoxicação por ingestão ou contato de nitrofenóis [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Icterícia
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
2549- Intoxicação por ingestão ou inalação de querosene [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Pneumonite por ingestão de querosene, Gatroenterite por ingestão de querosene.
     1- Derrame pleural
     2- Enfisema intersticial do mediastino
     3- Enfisema pulmonar
     4- Pneumotórax
2550- Intoxicação por ingestão ou injeção de Isoniazida [INTOXICAÇÃO]; Hidrazida do ácido isonicotínico; Isoniazid.
     1- Pelagra
2551- Intoxicação por ingestão ou injeção de psicodisléptico
     1- Intoxicação por ingestão ou injeção de psicodisléptico - lisergida
     2- Intoxicação por psicodislépticos - Dimetiltriptamina, DMT
     3- Uso de metilanfetamina
2552- Intoxicação por ingestão ou injeção de psicodisléptico - lisergida [USO DE PSICOTRÓPICOS]; Doce; Àcido; LSD; Ácido lisérgico; Ácido D-lisérgico; Intoxicação por lisergida. É um alucinógeno percursor do grupo de alcaloides da ergolina.
     1- Esquizofrenia
     2- Intoxicação por ingestão ou injeção de psicodisléptico
     3- Psicose
2553- Intoxicação por ingestão Sulfonamidas
     1- Hepatite
2554- Intoxicação por inoculação de veneno da aranha marrom [INTOXICAÇÃO]; Veneno da loxosceles reclusa.
     1- Icterícia
2555- Intoxicação por inoculação de veneno da aranha viúva-negra [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]; Intoxicação por inoculação de veneno de aranha viúva-negra; Intoxicação por veneno de viúva negra; Black widow spider.
     1- Apendicite aguda
     2- Arritmia cardíaca
     3- Hipotermia
2556- Intoxicação por inoculação de veneno de abelha
     1- Síndrome da rosácea de Morbihan
     2- COMPLICAÇÃO: Reação de hipersensibilidade
2557- Intoxicação por inoculação de veneno de aranha armadeira
     1- Hipotermia
2558- Intoxicação por inoculação de veneno de aranha armadeira, moderada
     1- Hipotermia
2559- Intoxicação por inoculação de veneno de aranha caranguejeira [INTOXICAÇÃO]; Aranha mata-cavalo; Manduguassu.
     1- Hipotermia
2560- Intoxicação por inoculação de veneno de cobra cascavel [ACIDENTES POR ANIMAIS PEÇONHENTOS]; Acidente crotálico. Crotalus durissus; Cascavel; Boiquira; Boiçununga; Crotalus durissus terrificus. Boicininga (tupi) = cobra que soa.
     1- Icterícia
2561- Intoxicação por inoculação de veneno de cobra coral [ACIDENTES POR ANIMAIS PEÇONHENTOS]; Micrurus; Cobra-coral; Coral verdadeira. Acidente elapídico. Produtora de neurotoxina com ação pré-sináptica por bloqueio da secreção de Acetilcolina (Micrurus corallinus) ou pós-sináptica por bloqueio do receptor colinérgico (Micrurus altirostris e Micrurus frontalis).
     1- Paralisia geral
2562- Intoxicação por inoculação de veneno de escorpião [INTOXICAÇÃO]; Lacrau; Alacrau.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Hipotermia
2563- Intoxicação por inoculação de veneno de sapo
     1- Arritmia cardíaca
2564- Intoxicação por isotretinoína [INTOXICAÇÃO]; Uso de isotretinoína -(roacutan).
     1- Celulite de dedos das mãos e dos pés
     2- Dermatite
2565- Intoxicação por levodopa
     1- Síndrome de depressão
2566- Intoxicação por Lidocaína [INTOXICAÇÃO]; Uso de Lidocaína; (cloridrato) -(xylocaína).
     1- Arritmia cardíaca
2567- Intoxicação por lincomicina [INTOXICAÇÃO]; Uso de Lincomicina; (cloridrato) -(frademicina).
     1- Glossite
     2- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2568- Intoxicação por Lítio e seus compostos
     1- Arritmia cardíaca
2569- Intoxicação por Loratadina [INTOXICAÇÃO]; Uso de Loratadina -(Claritin).
     1- Faringite
2570- Intoxicação por Lovastatina [INTOXICAÇÃO]; Mevacor.
     1- Hepatite
     2- Icterícia
     3- Pancreatite
     4- Dispepsia
     5- Neuropatia
     6- Rabdomiólise
2571- Intoxicação por Metildopa [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Icterícia
2572- Intoxicação por Metoclopramida [INTOXICAÇÃO]; Uso de Metoclopramida; (cloridrato) -(plasil).
     1- Ginecomastia
2573- Intoxicação por metotrexato [INTOXICAÇÃO]; Uso de Metotrexato -(metrotex).
     1- Degeneração cerebral alcoólica
     2- Enterite
     3- Glossite
     4- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler
2574- Intoxicação por Metronidazol [INTOXICAÇÃO]; Uso de Metronidazol; Fagyl.
     1- Neuropatia
2575- Intoxicação por Mupirocina [INTOXICAÇÃO]; Bactroban.
     1- Dermatite
2576- Intoxicação por Neomicina CNP bacitracina [INTOXICAÇÃO]; Uso de neomicina; (sulfato) cnp bacitracina -(nebacetin).
     1- Dermatite
2577- Intoxicação por Nifedipino [INTOXICAÇÃO]; Adalat retard.
     1- Ginecomastia
     2- Icterícia
     3- TELANGIECTASIAS
2578- Intoxicação por Nimesulida [INTOXICAÇÃO]; Uso de Nimesulida -(nisulid).
     1- Hepatite
     2- Icterícia
     3- Insuficiência hepática
     4- Pancreatite
     5- Dermatite
     6- Dispepsia
     7- Glossite
     8- Nefrite
     9- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     10- Síndrome nefrótica
     11- Úlcera gástrica
     12- INSUFICIÊNCIA RENAL
2579- Intoxicação por Norfloxacino [INTOXICAÇÃO]; Uso de Norfloxacino -(floxacin).
     1- Icterícia
     2- Insuficiência hepática
     3- Candidíase
     4- Dispepsia
     5- Nefrite
     6- Pancreatite
     7- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     8- Tendinite
     9- INSUFICIÊNCIA RENAL
2580- Intoxicação por Omeprazol [INTOXICAÇÃO]; Uso de omeprazol -(peprasol e losec).
     1- Candidíase
2581- Intoxicação por Organofosforados [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Intoxicação por ingestão, inalação ou contato com organofosforados. Hiperperistaltismo. HT1E08- 2 jovens com roupa contaminada.
     1- Intoxicação aguda por cogumelo produtor de muscarina
     2- Miocardite viral
     3- Shiguelose
     4- Síndrome de Haff
2582- Intoxicação por ostra ou mariscos (moluscos ou crustáceos)
     1- Botulismo
     2- Intoxicação pelo peixe baiacu do pacífico tipo leve
2583- Intoxicação por Oxacilina [INTOXICAÇÃO]; Uso de Oxacilina; (sódica) -(staficilin-n).
     1- Candidíase
     2- Dispepsia
     3- Nefrite
     4- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2584- Intoxicação por Paracetamol
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
     2- Insuficiência hepática
     3- Pancreatite
2585- Intoxicação por Pargilina
     1- Feocromocitoma
     2- Feocromocitoma benigno
2586- Intoxicação por pentoxifilina [INTOXICAÇÃO]; Uso de pentoxifilina -(trental).
     1- Dispepsia
2587- Intoxicação por picrotoxina [INTOXICAÇÃO]; Picrotoxin.
     1- Intoxicação aguda por partes de plantas - Cicuta-grande
2588- Intoxicação por piroxicam [INTOXICAÇÃO]; Uso de piroxicam -(feldene).
     1- Hepatite
     2- Icterícia
     3- Doença do soro
2589- Intoxicação por psicodislépticos - Dimetiltriptamina, DMT [INTOXICAÇÃO]; DMT; DET.
     1- Esquizofrenia
     2- Intoxicação por ingestão ou injeção de psicodisléptico
2590- Intoxicação por ranitidina [INTOXICAÇÃO]; Cloridrato de Ranitidina; Antak.
     1- Ginecomastia
     2- Hepatite
2591- Intoxicação por sais de cálcio
     1- Infiltração leucêmica
2592- Intoxicação por selegilina [INTOXICAÇÃO]; Uso de selegilina; (cloridrato) -(jumexil).
     1- Angina pectoris
     2- Arritmia cardíaca
     3- Dispepsia
2593- Intoxicação por sinvastatina [INTOXICAÇÃO]; Zocor.
     1- Hepatite
     2- Pancreatite
     3- Dispepsia
     4- Neuropatia
2594- Intoxicação por solvente propileno glicol - Feniltoína
     1- Hirsutismo
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Neuropatia
2595- Intoxicação por solventes orgânicos - Óleos minerais [INTOXICAÇÃO]; Outros solventes orgânicos.
     1- Bronquite
     2- Dermatite
     3- Faringite
     4- Foliculite
     5- Pneumonia
2596- Intoxicação por sotalol [INTOXICAÇÃO]; Uso de sotalol; (cloridrato) -(sotacor).
     1- Dispepsia
2597- Intoxicação por sulfametoxazol CNP Trimetoprima [INTOXICAÇÃO]; Bactrim.
     1- Dermatite
     2- Dispepsia
     3- Icterícia
     4- Nefrite
     5- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
2598- Intoxicação por tamoxifeno [INTOXICAÇÃO]; Uso de tamoxifeno; (citrato) -(nolvadex).
     1- Catarata
2599- Intoxicação por tenoxicam [INTOXICAÇÃO]; Uso de tenoxicam -(tilatil).
     1- Hepatite
     2- Icterícia
     3- Doença do soro
2600- Intoxicação por terbinafina [INTOXICAÇÃO]; Uso de terbinafina; (cloridrato) -(lamisil).
     1- Dispepsia
2601- Intoxicação por ticlopidina [INTOXICAÇÃO]; Uso de Ticlopidina; (cloridrato) -(ticlid).
     1- Icterícia
2602- Intoxicação por timolol [INTOXICAÇÃO]; Uso de timolol; (maleato) -(timoptol).
     1- Arritmia cardíaca
2603- Intoxicação por valerato de betametasona [INTOXICAÇÃO]; Betnovate.
     1- Hipertricose
     2- Miliária
2604- Intoxicação por vancomicina [INTOXICAÇÃO]; Uso de vancomicina; (cloridrato) -(vancocina).
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
     2- Tromboflebite
     3- INSUFICIÊNCIA RENAL
2605- Intoxicação por verapamil [INTOXICAÇÃO]; Uso de verapamil; (cloridrato) -(dilacoron).
     1- Arritmia cardíaca
2606- Intoxicação sistêmica por Bacillus cereus
     1- Celulite orbital
     2- Choque séptico
     3- Endocardite de valva
     4- Meningite
     5- Osteomielite
2607- Inversão pericêntrica do cromossomo 11 []; Pericentric inversion of chromosome 11.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Aniridia
     4- Glaucoma
2608- Iridociclite aguda e subaguda [PATOLOGIAS DA ÚVEA]; Ciclite, Irite, Uveíte anterior aguda, recorrente ou subaguda; Uveíte; Uveitis.
     1- Ceratite fugax hereditária
     2- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     3- ERITEMA NODOSO
     4- POLIARTERITE NODOSA
     5- LEPRA
     6- MONONUCLEOSE INFECCIOSA
     7- VITILIGO
     8- BRUCELOSE
     9- LEPTOSPIROSE
     10- SÍFILIS CONGÊNITA
     11- SÍNDROME DOS LINFONODOS MUCOCUTÂNEOS DE KAWASAKI
     12- CAXUMBA
     13- COLITE ULCERATIVA IDIOPÁTICA
     14- DISENTERIA AMEBIANA AGUDA
     15- DOENÇA DE HODGKIN
     16- DOENÇA GRANULOMATOSA DE CROHN
     17- ESCLERODERMIA SISTÊMICA
     18- FEBRE Q
     19- FEBRE RECORRENTE HEMORRÁGICA DAS BORRELIOSES
     20- GRIPE
     21- LINFOGRANULOMA VENÉREO
     22- MENINGOCOCCEMIA
     23- PESTE
     24- POLICONDRITE RECIDIVANTE
     25- SÍNDROME CONJUNTIVO + URETRO + SINOVIAL DE REITER
     26- ARTRITE PSORIÁTICA
     27- ARTRITE REUMATOIDE DO ADULTO
     28- ERISIPELA
     29- ESCARLATINA
     30- ESTENOSE DO CANAL SALIVAR DE MIKULICZ-RADECKI
     31- FEBRE DO MOSQUITO-PÓLVORA
     32- FEBRE MACULOSA DAS MONTANHAS ROCHOSAS
     33- FEBRE REUMÁTICA
     34- LINFOMA DE SÉZARY
     35- PSITACOSE
     36- SHIGUELOSE
     37- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 01
     38- SÍNDROME DA ARTRITE + UVEÍTE + DERMATITE DE BLAU
     39- SÍNDROME DA CERATITE INTERTICIAL + VESTÍBULO + AUDITIVA TIPO 01 DE COGAN
     40- SÍNDROME DA UVEÍTE + GLAUCOMA + HIFEMA
     41- SÍNDROME DA UVEÍTE + VITILIGO + ALOPECIA + POLIOSE DE VOGT-KOYANAGI-HARADA
     42- SÍNDROME MASCARADA DE HERPES SIMPLEX
     43- SÍNDROME PUGH
     44- TIFO POR RICKETTSIA TSUTSUGAMUCHI
     45- TRIQUINOSE
     46- VACÍNIA OCULAR PÓS-VARÍOLA
     47- ACANTHAMOEBA
     48- ACTINOMICOSE
     49- ARTRITE REUMATOIDE JUVENIL CRÔNICA DE STILL
     50- ARTRITE REUMATOIDE JUVENIL PAUCIARTICULAR
     51- CANDIDÍASE INTRAOCLULAR
     52- CERATITE HERPÉTICA
     53- CERATITE POR VÍRUS DO HERPES ZOSTER
     54- CERATOCONJUNTIVITE EPIDÊMICA
     55- CONJUNTIVITE DE MORAX
     56- CONJUNTIVITE POR CLAMÍDIAS
     57- CONJUNTIVITE POR INFECÇÃO POR BACTÉRIAS HAEMOPHILUS INFLUENZAE AEGYPTIUS
     58- CORIORRETINITE DISSEMINADA
     59- CRIPTOCOCOSE
     60- DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO
     61- EDEMA ANGIONEURÓTICO DE QUINCKE
     62- EFEITOS DA RADIAÇÃO AGUDA
     63- ENDOFTALMITE BACTERIANA METASTÁTICA
     64- ESQUISTOSSOMOSE POR SCHISTOSOMA MANSONI
     65- ESTOMATITE ULCERATIVA DE VINCENT
     66- FEBRE DO VALE DO RIFT
     67- FEBRE MACULOSA POR RICKETTSIA CONORII
     68- FEBRE PERIÓDICA FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO FENÓTIPO 01
     69- FEBRE PURPÚRICA DO BRASIL
     70- GIARDÍASE
     71- GONORREIA
     72- HIPOTERMIA
     73- INFECÇÃO ESTAFILOCÓCICA
     74- INFECÇÃO POR BACILOS PROTEUS
     75- LISTERIOSE
     76- LOAÍASE
     77- NECROSE RETINIANA AGUDA
     78- NOCARDIOSE
     79- ONCOCERCOSE
     80- PARALISIA CEREBRAL INFANTIL
     81- PNEUMONIA POR BACTÉRIAS ESTREPTOCOCO PNEUMONIA
     82- PROGERIA DO ADULTO DE WERNER
     83- PRURIGO DE BESNIER
     84- RUBÉOLA CONGÊNITA
     85- SARCOIDOSE CUTÂNEA TIPO CIRCINADA
     86- SÍNDROME DA ARTRITE REUMATOIDE + ESPLENOMEGALIA + ADENOMEGALIA + LEUCOPENIA DE FELTY
     87- SÍNDROME DA ARTRO + OFTALMIA HEREDITÁRIA PROGRESSIVA TIPO 01 DE STICKLER
     88- SÍNDROME DA CATARATA UNILATERAL + DERMATITE ATÓPICA DE ANDOGSKY
     89- SÍNDROME DA DERMATOARTRITE HISTIOCÍTICA FAMILIAR
     90- SÍNDROME DA DISRAFIA + SÍNDROME DE HORNER + HETEROCROMIA DA ÍRIS DE PASSOW
     91- SÍNDROME DA FEBRE PERIÓDICA ASSOCIADA AO RECEPTOR DE TNF
     92- SÍNDROME DA ISQUEMIA DO SEGMENTO ANTERIOR DO OLHO
     93- SÍNDROME DA PSEUDOPROGERIA DE HALLERMAN-STREIFF-FRANÇOIS
     94- SÍNDROME DE CONTRAÇÃO DA CÁPSULA ANTERIOR
     95- SÍNDROME DE MEYENBURG-ALTHERR-UEHLINGER
     96- SÍNDROME DE PRIVAÇÃO DE MEMBRANA DE BINKHORST
     97- SÍNDROME DE WAGNER-UNVERRICHT
     98- SÍNDROME DO DESCOLAMENTO DA RETINA + GLAUCOMA DE SCHWARTZ
     99- SÍNDROME DO SEGMENTO ANTERIOR TÓXICO
     100- SÍNDROME DO SIMPÁTICO CERVICAL POSTERIOR DE BARRÉ-LIÉOU
     101- SÍNDROME DOS MÚLTIPLOS PONTOS BRANCOS EVANESCENTES
     102- SÍNDROME GAPP
     103- SÍNDROME HEMANGIOMATOSE + FACIO + MESODIENCEFÁLICA DE BONNET-DECHAUME-BLANC
     104- SÍNDROME MUCOCUTÂNEO + OCULAR DE STEVENS-JOHNSON
     105- SÍNDROME NEFRÓTICA
     106- SÍNDROME OCULAR PÓS-VACINAÇÃO
     107- SÍNDROME ÓSTEO + TUBULAR RENAL DE FANCONI
     108- TELAZÍASE
     109- TÉTANO CLÁSSICO
     110- TOXOCARÍASE VISCERAL
     111- TOXOPLASMOSE OFTÁLMICA
     112- TUBERCULOSE DO OLHO
     113- TUMOR METASTÁTICO PERIOCULAR
     114- XANTOGRANULOMA JUVENIL CUTÂNEO DISSEMINADO
     115- XERODERMA PIGMENTOSO DE KAPOSI
2609- Isoimunização ABO do feto e do recém-nascido [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Icterícia
2610- Isquemia do tronco cerebral [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Brain stem infarctions.
     1- Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
2611- Isquemia intestinal []; Distúrbio vascular do intestino; Intestino isquêmico; Colite, Enterite; Enterocolite isquêmica.
     1- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     2- Doença da tromboangeíte obliterante de Buerger
2612- Isquemia mesentérica aguda [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS ARTERIAIS SISTÊMICOS]; Acute mesenteric ischemia.
     1- Obstrução intestinal alta aguda
     2- Pancreatite
     3- Pseudobstrução colônica aguda de Ogilvie
2613- Kernicterus [ICTERÍCIAS PRÉ-HEPÁTICAS]; Encefalopatia bilirrubínica; Encefalopatia hiperbilirrubinêmica; Neonatal hemolytic disease of hyperbilirubinemia; Bilirubin encephalopathy; Schmorl jaundice; Kernicterus. Kern (alemão) = núcleos (da base) + ikteros = amarelo. A bilirrubina não-conjugada atravessa a barreira hemato-encefálica.
     1- Deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase
     2- Hipercarotenemia
     3- Paralisia cerebral discinética
     4- Icterícia
     5- Paralisia supranuclear progressiva
     6- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA PARCIAL DE UDP-GLICURONILTRANSFERASE TIPO 02 DE CRIGLER-NAJJAR
     7- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA TOTAL DE UDP-GLICURONILTRANSFERASE TIPO 01 DE CRIGLER-NAJJAR
     8- SÍNDROME OHAHA
2614- Labirintite [EQUILÍBRIO 2- ÓRGÃO]; Otite interna; Labyrinthitis.
     1- Síndrome da arterite de Takayasu
     2- COLESTEATOMA DO OUVIDO MÉDIO
     3- SÍNDROME DA ANIDROSE + NEUROLABIRINTITE + SURDEZ DE HELWEG-LARSEN
2615- Laceração da vagina
     1- Aborto espontâneo
2616- Laceração do colo do útero
     1- Aborto espontâneo
2617- Laceração e ruptura ocular
     1- COMPLICAÇÃO: Prolapso ou perda de tecido intra-ocular
2618- Laminopatias [LAMINOPATIAS]; /PROTEINOSES. Carioteca; Membrana nuclear (dupla); Invólucro nuclear; Envelope nuclear. As laminopatias são anormalias estruturais nas lâminas nucleares por mutações em genes que codificam a proteína constituinte dessa estrutura celular. A lâmina nuclear é essencialmente composta por proteínas chamadas laminas formadas por uma rede filamentosa subjacente à membrana nuclear interna.
     1- Lipodistrofia congênita generalizada de Berardinelli-Seip
2619- Laringite aguda []; Laringite; (aguda): soe, edematosa, subglótica,· supurativa, ulcerada; Laringite; Laryngitis.
     1- Coqueluche
     2- Gripe por vírus da influenza identificado
2620- Larva migrans cutânea [HELMINTOS] [DERMATITES]; Larva migrans cutânea; Erupção serpiginosa; Cutaneous larva migrans.
     1- Ancilostomíase aguda
2621- Larva migrans ocular []; Síndrome da Larva migrans ocular; Toxocaríase ocular; Toxocaríase com endoftalmite.
     1- Estrabismo
     2- Retinoblastoma
2622- Leiomioma [NEOPLASIAS BENIGNAS]; Neoplasia benigna do músculo liso; Fibroids; Benign smooth muscle tumor; Leiomyoma. Tumor benigno do músculo liso e geralmente bem encapsulado. #Leiomiossarcoma (Neoplasia maligna).
     1- Catarata
     2- Cicatriz queloide
     3- Glaucoma
2623- Leiomioma benigno cutâneo []; Benign cutaneous leiomyoma.
     1- Síndrome da leiomiomatose de Reed
2624- Leiomioma do duodeno [NEOPLASIAS BENIGNAS]; Leiomyoma of the duodenum.
     1- Hamartoma de glândulas de Brunner
2625- Leiomioma do útero [NEOPLASIAS BENIGNAS]; Tumor fibroide; Útero fibroide; Fibroides uterinos; Fibroma uterino; Uterine leiomyoma.
     1- Espiradenoma écrino
     2- Ginecomastia
     3- Adenomiose
     4- Carcinoma de células de Merkel
     5- Cicatriz queloide
     6- Dermatose purpúrica pigmentada
     7- Gravidez com neoplasia
     8- Leiomiossarcoma
     9- Neoplasia benigna do ovário
     10- Leiomiossarcoma
     11- Hipermenorreia
     12- Menstruação irregular
2626- Leiomiossarcoma [SARCOMAS]; Leiomyosarcoma. Tumor carnoso do músculo liso, geralmente no útero, vasos sanguíneos ou tubo digestivo.
     1- Leiomioma do útero
     2- Lipoma
     3- Leiomioma do útero
     4- Lipoma da mama
2627- Leiomiossarcoma cutâneo [SARCOMAS]; Leiomiossarcoma superficial.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Carcinoma de células escamosas do colo do útero
     3- Carcinoma espinocelular
     4- Dermatofibroma
     5- Lipoma
     6- Papiloma
     7- Lipoma da mama
     8- Neoplasia maligna da pele
     9- Neurofibroma
2628- Leiomiossarcoma gástrico [SARCOMAS]
     1- TRÍADE DE CARNEY
2629- Leishmaniose [LEISHMANIOSES]; Doença de Leishman {léichman}; Leishmaniose cutânea; (léiximaniose); Leishmaniose mucocutânea; Leishmaniose tegumentar difusa; Leishmaniasis.
     1- Tuberculose luposa
     2- Blastomicose Norte-Americana
     3- Tuberculose indurativa
     4- Actinomicose cervicofacial
     5- Carcinoma basocelular
     6- Esporotricose
     7- Granuloma anular
     8- Infecção micobacteriana
     9- Lúpus eritematoso discoide
     10- Carbúnculo
     11- Complexo tuberculoso primário
     12- [Ectimas]
     13- Pioderma gangrenoso
     14- Arterite temporal de Horton
     15- Abscesso cutâneo
     16- Dermatite factícia
     17- Sarcoidose tipo nodular grande
     18- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     19- Histoplasmose
     20- Ceratoacantoma
     21- Lesões iniciais da bouba
     22- Sífilis terciária
     23- Carbúnculo cutâneo
     24- Blastomicose Sul-Americana
     25- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     26- Furunculose
     27- Paniculite
     28- Sífilis
     29- Síndrome da rosácea de Morbihan
     30- Tularemia
     31- Lepra lepromatosa
     32- Linfoma de células grandes KI-1
     33- Rinoscleroma
2630- Leishmaniose cutânea [LEISHMANIOSES] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Furúnculo de Aleppo; Úlcera tropical; Úlcera oriental; Úlcera de Baurú; Botão do oriente; Leishmaniose bubônica; Furúnculo de Delhi; American mucocutaneous leishmaniasis; Cutaneous leishmaniasis.
     1- Blastomicose Sul-Americana
     2- Acne agminata
     3- Ectima contagioso
     4- Linfoma de células grandes KI-1
2631- Leishmaniose cutânea do Novo Mundo [LEISHMANIOSES]
     1- Bartonelose
     2- Peste
2632- Leishmaniose cutâneo-mucosa [LEISHMANIOSES]; Leishmaniose mucocutânea; Espúndia; Mucocutaneous leishmaniasis; American mucocutaneous leishmaniasis.
     1- Adenocarcinoma nasofaríngeo
     2- Blastomicose Sul-Americana
     3- Reticulose polimórfica
     4- Linfoma de células grandes KI-1
2633- Leishmaniose visceral [LEISHMANIOSES]; Calazar; Dum-Dum; Febre dum-dum; Febre negra; Barriga-dágua; Leishmaniasis visceral; Visceral leishmaniasis; Dumdum fever. Kalar (hindu) = negra + azar (hindu) doença ou febre. Dum Dum, cidade da Índia.
     1- Febre tifoide
     2- Cirrose hepática
     3- Doença de Chagas forma aguda
     4- Endocardite bacteriana
     5- Esquistossomose
     6- Tuberculose
     7- Malária
     8- Anemia aplástica
     9- Icterícia
     10- Lepra
     11- Linfoma de células grandes KI-1
     12- Malária por Plasmodium falciparum
     13- Tripanossomíase africana
     14- Leucemia
2634- Lentiginoses familiar [LENTIGINOSES FAMILIAR]; /HIPERCROMIAS.
     1- Complexo mixoma adrenocortical + sarda de Carney
2635- Lentigo maligno [HIPERCROMIAS]; (ALM); (LMM); Melanoma lentigoso; Sarda melanótica de Hutchinson; Acrolentigo melanoma; Lentigo maligno-melanoma; Melanoma lentiginoso maligno; Melanose circunscrita pré-cancerosa de Dubreuilh; Intraepidermal malignant melanoma; Melanosis circumscripta praecancerosa; Dubreuilh melanosis; Hutchinsons melanotic freckle. (Lentigo, latim lent-, lentilha, -icus forma de).
     1- Carcinoma basocelular
     2- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     3- Melanoma maligno nodular
     4- Nevo nevocítico
     5- Melanoma extensivo superficial
     6- Manchas café-com-leite
     7- Nevo spillus
     8- Angiomatose bacilar
     9- Dermatose purpúrica pigmentada
     10- Ceratose seborréica
     11- Sarcoma de Kaposi
     12- Granuloma piogênico
     13- Verruga simples
     14- Carcinoma basófilo
     15- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     16- Dermatose angioceratomatosa
     17- Neoplasia maligna da pele
     18- Tinea negra
     19- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     20- Hematoma
     21- Nevo de Reed
     22- Nevo de Becker
     23- Mancha senil
2636- Lepra [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS] [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; /DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico). Hanseníase; Morte antes da morte; Gafa; Gafeira; Lazeira; Macota; Macutena; Mal bruto; Doença de Hansen; Mal de Lázaro; Mal morfético; Doença de Danielssen-Boeck; Hansen disease; Leprosy. É classificada em forma tuberculoide, borderline ou dimorfa que são subdivididos em dimorfa-tuberculoide, dimorfa-dimorfa e dimorfa-virchowiana, e virchowiana. Em 1976 o nome mudou para Hanseníase. #Lázaro da parábola, o leproso. #Lázaro da Betânia, o ressucitado.
     1- Tinea circinata
     2- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     3- Lúpus eritematoso sistêmico
     4- Sarcoidose
     5- Blastomicose Norte-Americana
     6- Granuloma anular
     7- Eritema nodoso
     8- Tuberculose
     9- Angiofibroma
     10- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     11- Doença da tromboangeíte obliterante de Buerger
     12- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 01 autôssomica
     13- Doença de Lyme
     14- Eritema polimorfo
     15- [Esclerodermias]
     16- Leishmaniose visceral
     17- Bartonelose
     18- Bouba
     19- Poliarterite nodosa
     20- Tuberculose luposa
     21- Catarata
     22- Iridociclite aguda e subaguda
     23- Sífilis
     24- Esclerite
     25- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     26- Síndrome da rosácea de Morbihan
     27- Tuberculose indurativa
     28- Dactilólise espontânea
     29- Vitiligo
     30- Doença atáxica infantil de Refsum
     31- Doença espástica de Dejerine-Sottas
     32- Episclerite
     33- Glaucoma
     34- Sífilis tardia latente
     35- Síndrome da paralisia facial de Melkersson-Rosenthal
     36- Síndrome do canal ulnar de Guyon
     37- Síndrome do túnel do carpo
     38- Síndrome do túnel do tarso
     39- COMPLICAÇÃO: Comprometimento da pálpebra
     40- COMPLICAÇÃO: Miosite
     41- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
2637- Lepra lepromatosa [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Hanseníase lepromatosa; Morfeia impetiginosa; Hanseníase virchowiana; Hanseníase LL; Virchowian leprosy. Imunidade é nula e o bacilo se multiplica muito, levando a um quadro mais grave. Na forma "bonita" da lepra lepromatosa a pele é difusamente infiltrada e brilhante, de forma que as rugas naturais são obliteradas, gerando uma tez úmida e mixedematosa, conferindo um aspecto saudável ao paciente.
     1- Amiloidoses
     2- Eritema nodoso
     3- Sífilis tardia
     4- Alopecia mucinosa
     5- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     6- Leishmaniose
     7- Lúpus eritematoso sistêmico
     8- Elastose perfurante serpiginosa
     9- Linfoma não-Hodgkin
     10- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     11- Sífilis terciária
     12- Sarcoma de Kaposi
     13- Tinea do corpo
     14- Sarcoidose
     15- Vitiligo
     16- Lúpus eritematoso cutâneo
     17- Pitiríase alba
     18- Neuropatia
2638- Lepra tuberculoide []; Hanseníase tuberculoide; Elefantíase dos gregos; Hanseníase TT. Lesões cutâneas em forma de tubérculos.
     1- Granulomatose linfomatoide de Liebow
     2- Neuropatia
2639- Lepra tuberculoide borderline []; Hanseníase tuberculoide borderline; Lepra BT.
     1- Blastomicose queloidiana
2640- Leptospirose [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Leptospirosis; Doença de Weil; Febre dos pântanos; Febre dos arrozais; Febre outonal; Doença dos porqueiros; Tifo canino; Rat fever; Feld fever; Rat catcher yellows; Pretibial fever; Weil disease. Doença infecciosa causada pela bactéria Leptospira interrogans transmitida pela urina do rato com um rash eritematoso maculopapular na região pré-tibial.
     1- Malária
     2- Dengue
     3- Gripe
     4- Hepatite A aguda
     5- Febre das trincheiras
     6- Febre recorrente hemorrágica das borrelioses
     7- Hepatite viral
     8- Doença de Chagas forma aguda
     9- Febre hemorrágica amarela
     10- Icterícia
     11- Iridociclite aguda e subaguda
     12- Tifo por Rickettsia tsutsugamuchi
     13- Catarata
     14- Febre por vírus Chikungunya
     15- Episclerite
     16- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     17- Malária por Plasmodium falciparum
     18- Meningite
     19- Síndrome de Haff
2641- Leptospirose icterohemorrágica [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]; Leptospirose forma grave; Leptopirose íctero-hemorrágica; Leptospirose espiroquetal. Uma forma grave da doença de Weil.
     1- Febre hemorrágica amarela
     2- Hepatite
     3- [Febres periódicas]
     4- Icterícia
     5- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
2642- Lesão anular do cólon
     1- Ameboma intestinal
2643- Lesão das vias aéreas por inalação [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Trato respiratório; Vias aéreas.
     1- Asma alérgica
2644- Lesão do nervo ciático [PROTOPÁTICA 4- VIA AFERENTE]; Lesão do nervo isquiático; Neuropatia ciática; Dor no ciático; Dor ciática; Sciatic nerve injury; Sciatic neuropathy. O Nervo isquiático se divide em Peroneal e Tibial.
     1- Hérnia de disco intervertebral
     2- Lesão do nervo poplíteo lateral profundo
     3- Paralisia geral
     4- OSTEOARTROSE MÚLTIPLA SECUNDÁRIA
     5- SÍNDROME DA ATROFIA MUSCULAR + DOR CIÁTICA DE LANDOUZY
2645- Lesão do nervo mediano []; Outras lesões do nervo mediano; Neuropatia mediana; Doenças do nervo mediano; Median neuropathy.
     1- Síndrome do túnel do carpo
2646- Lesão do nervo óptico [VISÃO 4- VIA AFERENTE]; Lesão do nervo óptico (II PC); Compressão do nervo óptico; Hemorragia na bainha do nervo óptico; Neuropatia óptica isquêmica; Isquemia do nervo óptico; Neuropatia óptica isquêmica posterior; Optic neuropathy, ischemic.
     1- Papiledema
     2- Glaucoma primário de ângulo aberto e pressão normal
     3- ANEMIA GRAVE
     4- DOENÇA DE LYME
2647- Lesão do nervo poplíteo lateral profundo []; Mononeuropatia dos membros inferiores. Paralisia do nervo peronial lateral; Lesões do nervo peroneal profundo; Neuropatias peroneais; Neuropatia peroneal comum; Neuropatia peroneal profunda; Neuropatia peroneal superficial; Peroneal neuropathies.
     1- Lesão do nervo ciático
2648- Lesão do nervo ulnar [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR]; Lesões do nervo cubital; Paralisia tardia do nervo cubital; Nervo ulnar; Doenças do nervo cubital.
     1- Paralisia geral
2649- Lesão focal da medula espinhal
     1- Paralisia obstétrica do plexo braquial total
     2- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
     3- Síndrome hipotonia + hiperfagia + retardo mental de Prader-Willi-Labhart
2650- Lesão iatrogênica das vias biliares []; Aderências, atrofia, hipertrofia, úlcera de via biliar.
     1- Colangite esclerosante primária
2651- Lesão intraparenquimatoso do tronco cerebral
     1- Hemorragia cerebelar
2652- Lesão óssea pós-traumática
     1- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares
2653- Lesão por reperfusão miocárdica []; Myocardial reperfusion injury.
     1- Arritmia cardíaca
2654- Lesão traumática do primeiro pododáctilo
     1- Gota
2655- Lesões do ombro esquerdo inflamatórias ou degenerativas
     1- Angina pectoris
2656- Lesões iniciais da bouba []; Bouba mãe; Cancro piânico; Úlcera framboésica inicial; Framboésia inicial ou primária.
     1- Leishmaniose
2657- Lesões tardias da pinta []; Lesões cutâneas: acrômicas; cicatriciais; dscrômicas.
     1- Bouba
2658- Leucemia [LEUCEMIAS]; Leukemia.
     1- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still
     2- Leishmaniose visceral
     3- DOENÇA ENXERTO-HOSPEDEIRO
2659- Leucemia aguda [LEUCEMIAS]; Leucemia aguda de tipo celular; Acute leukemia.
     1- Anemia aplástica
     2- Leucemia linfocítica aleucêmica
     3- Celulite
     4- Hipermenorreia
     5- Pneumonia
     6- SÍNDROME DAS NEOPLASIAS MALIGNAS FAMILIARES DE LI-FRAUMENI
2660- Leucemia de células de linfossarcoma [NEOPLASIAS DO SANGUE E LINFÁTICOS] [SARCOMAS]; Lymphosarcoma cell leukemia.
     1- Infiltração leucêmica
     2- Síndrome da leucostasia
2661- Leucemia de células pilosas [LEUCEMIAS]; Leucemia das células pilosas; Reticuloendoteliose leucêmica; Leucemia de células cabeludas; Leucemia tricociliar; Leucemia hairy cell; Lymphoid reticulosis; Leukemic reticuloendotheliosis; Hairy cell leukemia.
     1- Doenças linfoproliferativas
     2- Hiperesplenismo
     3- Linfoma não-Hodgkin difuso
     4- Anemia aplástica
     5- Leucemia linfocítica crônica
     6- Fibrose da medula óssea com metaplasia mieloide crônica
     7- Leucemia linfocítica aguda do adulto
     8- Púrpura crioglobulinêmica
2662- Leucemia de mastócitos [LEUCEMIAS MIELOIDE]; Leucemia mastocítica; Leucemia mastocitária; Mastocytosis; Mast cell leukemia. Doença clonal da célula-tronco hematopoiética.
     1- Urticária
2663- Leucemia linfoblástica [LEUCEMIAS LINFOIDE]; Linfoma não-Hodgkin linfoblástico; Lymphoblastic leukemia.
     1- Artrite reumatoide juvenil
2664- Leucemia linfocítica aguda da infância [LEUCEMIAS LINFOIDE]; LLA da infância; Leucemia linfocítica aguda L1; Leucemia linfoblástica aguda L1; Leucemia linfoblástica aguda da infância; Leucemia linfocítica L1; Leucemia linfoblástica L1 aguda; Leukemia lymphocytic acute L1.
     1- SÍNDROME DA LEUCOSTASIA
2665- Leucemia linfocítica aguda do adulto [LEUCEMIAS LINFOIDE]; Leucemia linfoblástica aguda L2; Leucemia linfocítica aguda L2; Leucemia linfoblástica aguda do adulto; Leucemia linfocítica L2; Leucemia linfoblástica aguda Philadelphia-positivo; Leucemia linfoblástica aguda Filadélfia-positivo; Leukemia, lymphocytic, acute, L2.
     1- Leucemia de células pilosas
     2- [Leucemias linfoide]
     3- Linfocitose atípica da mononucleose
     4- Linfoma
     5- SÍNDROME DA LEUCOSTASIA
2666- Leucemia linfocítica aleucêmica [LEUCEMIAS LINFOIDE]; Leucemia aleucêmica; Leucemia linfoide aleucêmica; Leucemia linfoide subleucêmica; Aleukemic lymphocytic leukemia.
     1- Leucemia aguda
2667- Leucemia linfocítica crônica [LEUCEMIAS LINFOIDE]; (LLC); Leucemia linfoide crônica; Chronic lymphocytic leukemia.
     1- Doenças linfoproliferativas
     2- Leucemia de células pilosas
     3- Coqueluche
     4- [Infecção por vírus]
     5- Linfoma da fase leucêmica
     6- SÍNDROME DA LEUCOSTASIA
2668- Leucemia linfoide calla-positivo [LEUCEMIAS LINFOIDE]; Leucemia linfoblástica calla-positivo; Leucemia linfoblástica aguda com antígeno comum calla positivo; Leucemia linfocítica aguda calla-positivo; Leucemia linfoblástica aguda calla-positivo; Leucemia linfocítica calla-positivo; Calla-positive leukemia.
     1- Dermatose acantolítica transitória
2669- Leucemia mieloide aguda [LEUCEMIAS MIELOIDE]; Leucemia mielocítica aguda; Leucemia não linfocítica aguda; Leucemia mielógena aguda; Acute myeloid leukemia. É uma neoplásia de um clone celular mieloide com proliferação e maturação descontroladas.
     1- Leucemia mieloide crônica
     2- Doença mieloproliferativa
     3- Dermatose acantolítica transitória
     4- SÍNDROME DA LEUCOSTASIA
2670- Leucemia mieloide crônica [LEUCEMIAS MIELOIDE]; LMC; Leucemia mielocítica crônica; Leucemia granulocítica crônica; Leucemia mieloide crônica; Leucemia mielógena crônica; Chronic myeloid leukemia; Chronic myelogenous leukemia.
     1- Doença mieloproliferativa
     2- Policitemia vera
     3- Fibrose da medula óssea com metaplasia mieloide crônica
     4- Leucemia mieloide aguda
     5- Trombocitose essencial
     6- Trombocitemia essencial hemorrágica
     7- Reação leucemoide
     8- SÍNDROME DA LEUCOSTASIA
     9- HIPERTENSÃO INTRACRANIANA BENIGNA
     10- INSUFICIÊNCIA DA MEDULA ÓSSEA
2671- Leucemia pró-mielocítica aguda [LEUCEMIAS MIELOIDE]; (LMMA); Leucemia promielocítica aguda; Leucemia mieloide aguda M3; Leucemia progranulocítica; Acute promyelocytic leukemia.
     1- COMPLICAÇÃO: Encefalopatia flutuante
     2- COMPLICAÇÃO: Encefalopatia flutuante
2672- Leucemias [LEUCEMIAS]; /NEOPLASIAS DO SANGUE E LINFÁTICOS. Leukemia. A partir da célula tronco hematopoiética são geradas duas linhagens: 1- Mieloide (Leucemia mielocíticas) e 2- Linfoide (Leucemias linfocíticas).
     1- Linfoma de células B
     2- Carcinoma de células de Merkel
     3- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     4- Amiloidose
     5- Angiofibroma
     6- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     7- Tuberculose luposa
     8- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     9- Sarcoma de Kaposi
     10- Síndrome da rosácea de Morbihan
     11- Urticária
     12- Eritema nodoso
     13- Fibromatose gengival hereditária
     14- Linfoma de Sézary
     15- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     16- Endocardite eosinofílica de Loeffler
     17- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki
     18- Estomatite ulcerativa de Vincent
     19- Rinofima
     20- Tireotoxicose
     21- Tripanossomíase africana
2673- Leucemias linfoide [LEUCEMIAS LINFOIDE]; /LEUCEMIAS. Leucemia linfocítica; Leucemia linfoblástica; Leukemia, lymphocytic. A célula tronco hematopoiética linfoide dá origem a: 1- Linfócitos T, 2- Linfócitos B e 3- Natural killers ou células NK.
     1- Doença pelo HIV
     2- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     3- Leucemia linfocítica aguda do adulto
     4- Macroglobulinemiade Waldenstrom tipo 01
2674- Leucodermia oral [ACROMIAS]; Leucoderma oral; Oral leukoderma.
     1- Leucoplasia bucal
     2- Leucoplasia oral pilosa
2675- Leucodistrofia autossômica dominante do adulto [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO] [LAMINOPATIAS]; /DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS. (ADLD); Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy with autonomic symptoms; Adult autosomal dominant leukodystrophy. Acrônimo: Adult-onset autosomal Dominant LeukoDystrophy.
     1- Doença renal
     2- Retardo mental
2676- Leucodistrofia espongiforme [PROTEÍNAS DE SUPERFÍCIE NEURONAL]; ASPA deficiency; Deficiência da enzima aspartoacilase ou aminoacilase-2; Esclerose esponjosa; Leucodistrofia espongiforme; Idiotia familial com degeneração esponjosa do neuro-eixo; Doença esponjosa de substância branca; Doença de Canavan; Aspartoacylase deficiency; Spongy degeneration of the white matter; Canavan disease; van Bogaert-Bertrand syndrome; Canavan-van Bogaert-Bertrand syndrome.
     1- Paraplegia espástica ligada ao X de Pelizaeus-Merzbacher
     2- Adrenoleucodistrofia ligada ao X
     3- Leucodistrofia metacromática do adulto
     4- [Mioclonias não-epilépticas]
     5- Doença de Krabbe tipo 01 infantil
     6- Retardo mental
     7- Estrabismo
2677- Leucodistrofia espongiforme tipo juvenil [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO]
     1- Demência
2678- Leucodistrofia metacromática do adulto [LEUCODISTROFIAS METACROMÁTICAS]; Deficiência da enzima sulfatase A; Adult metachromatic leukodystrophy; Sulfatase A deficiency; Scholz-Bielschowsky-Henneberg syndrome. Acúmulo de sufatídeo.
     1- Demência
     2- Eritrodermia ictiosiforme congênita não bolhosa
     3- Leucodistrofia espongiforme
     4- Mucopolissacaridose tipo 06 de Maroteaux-Lamy
     5- Neuropatia
     6- Nevo não-neoplásico
2679- Leucodistrofia metacromática juvenil [LEUCODISTROFIAS METACROMÁTICAS]; Juvenile metachromatic leukodystrophy. Acúmulo de sufatídeo.
     1- Demência
2680- Leucodistrofia metacromática neonatal tardia [LEUCODISTROFIAS METACROMÁTICAS]; Acúmulo de sufatídeo.
     1- Paraplegia espástica ligada ao X de Pelizaeus-Merzbacher
2681- Leucodistrofia metacromática tradia da infância [LEUCODISTROFIAS METACROMÁTICAS]; Leucodistrofia metacrômica infantil familiar; Deficiência da enzima cerebrosideo-sulfatase; Doença da deficiência da enzima arilsulfatase A; Lipidose de sulfatídio; Lipidose sulfatídia; Sulfatidose; Metachromatic leukodystrophy; Leukodystrophia cerebri progressiva; Scholz-Greenfield syndrome; Sulfatide lipoidosis syndrome; Arylsulfatase A deficiency. Acúmulo de sulfogalactosilceramida e de sufatídeo no SN com deficiência de cerebrosídeos.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada
     2- Angiomatose bacilar
     3- Angioceratoma corporis circunscrito
     4- [Dermatoses angioceratomatosas]
     5- Nevo aranha
     6- Telangiectasia hemorrágica hereditária de Rendu-Osler-Weber
     7- Anemia falciforme de Herrick
     8- Demência
     9- Esquizofrenia
     10- Neuropatia
     11- Psicose
2682- Leucodistrofias genéticas do sistema nervoso [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO]; /DISTROFIAS DO SISTEMA NERVOSO./LIPIDOSES. Distrofia da substância branca (leuko). Doenças genéticas progressivas que afetam a bainha de mielina. Os 4 distúrbios são: 1- Lisossômicos, 2- Peroxissomos, 3- Proteínas de superfície neuronal e 4- Fatores intranucleares de transcrição. #Inflamação autoimune.
     1- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
2683- Leucoencefalite disseminada aguda [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO]; Acute disseminated leukoencephalitis.
     1- Infecção por vírus do herpes simples com encefalite
2684- Leucoencefalopatia cística megaencefálica de Van der Knaap [Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações]; (MLC); Cystic leukoencephalopathy without megalencephaly; Van der Knaap disease. Acrônimo: Megalencephalic Leukoencephalopathy with subcortical Cysts.
     1- Infecção por citomegalovírus congênita
2685- Leucoencefalopatia cística não megaencefálica []; Leucoencefalopatia cística sem megalencefalia; Non-megaencephalic cystic leukoencephalopathy; Cystic leukoencephalopathy without megalencephaly.
     1- COMPLICAÇÃO: Rnaset-2
2686- Leucoencefalopatia cística não megaencefálica com RNASET-2 [Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações]; Leucoencefalopatia cística não megaencefálica complicado com deficiência de RNASET-2.
     1- Infecção por citomegalovírus com encefalite
     2- Infecção por citomegalovírus congênita
2687- Leucoencefalopatia difusa []; Diffuse leukoencephalopathy.
     1- COMPLICAÇÃO: Esferoides neuroaxonal
2688- Leucoencefalopatia multifocal progressiva [ENCEFALITES VIRAIS]; Encefalite por polyomavirus; Leukoencephalopathy progressive multifocal; Astrom-Mancall-Richardson syndrome.
     1- Demência
     2- Doença pelo HIV com encefalite
2689- Leucoencefalopatia vascular progressiva de Binswanger [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO]; Doença de Binswanger; Encefalopatia de Binswanger; Subcortical leukoencephalopathy; Subcortical arteriosclerotic encephalopathy; Familial juvenile encephalopathy.
     1- Arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia
     2- Demência
2690- Leuconíquia total
     1- Líquen plano vulgar
2691- Leucoplasia benigna []; Benign leukoplakia.
     1- Dermatite factícia
     2- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01 de Jadassohn-Lewandowsky
     3- Candidíase oral
     4- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     5- Glossite migratória benigna
     6- Leucoplasia oral pilosa
     7- Líquen escleroatrófico
2692- Leucoplasia bucal [PSORÍASES]; Ceratose bucal; Leucoceratose; Língua do fumante; Placa do fumante; Psoríase bucal; Psoríase da língua; Leucoplasia tabagística; Oral leukoplakia.
     1- Leucodermia oral
     2- Leucoplasia oral pilosa
2693- Leucoplasia oral pilosa []; Leucoplasia pilosa; Leucoplasia bucal pilosa; Oral hairy leukoplakia; Hairy leukoplakia. #Língua pilosa.
     1- Dermatite factícia
     2- Leucodermia oral
     3- Leucoplasia benigna
     4- Leucoplasia bucal
     5- Mastigação crônica da mucosa da bochecha
     6- Doença pelo HIV
     7- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     8- Lúpus eritematoso da mucosa oral
2694- Linfadenite [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS]; Linfadenite; Adenite; Linfadenite inespecífica; Lymphadenitis. Infecção dos gânglios linfáticos.
     1- Caxumba
     2- Oncocercose
2695- Linfadenite aguda [ABSCESSOS] [CIRCULATÓRIO: VASCULITES LINFÁTICAS]; Abscesso agudo de gânglio linfático; Adenite; Lymphadenitis.
     1- Febre por arranhadura de gato
2696- Linfadenite histiocítica necrosante [SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS]; Doença de Kikuchi; Doença de Kikuchi-Fungimoto; Linfadenite necrosante histiocítica; Histiocytic necrotizing lymphadenitis; Kikuchi-Fujimoto disease; Kikuchi disease.
     1- Lúpus eritematoso sistêmico
     2- Mononucleose infecciosa
     3- Toxoplasmose
     4- Tuberculose
     5- Brucelose
     6- Artrite reumatoide do adulto
     7- Febre por arranhadura de gato
     8- Polimiosite
     9- Sarcoidose
     10- [Circulatório: Vasculites arteriais sistêmicas]
     11- Doença pulmonar intersticial
     12- [Esclerodermias]
     13- Infecção por bactérias Yersinia enterocolítica
     14- Tireoidite
     15- LINFOMAS
2697- Linfadenite mesentérica [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS]; Linfadenite mesentérica não específica (aguda ou crônica); Linfadenite mesentérica; (aguda); (crônica); Linfadenite mesentérica; Mesenteric lymphadenitis.
     1- Apendicite aguda
2698- Linfadenopatia []; Lymphadenopathy.
     1- Doença da lipodistrofia intestinal de Whipple
     2- Linfogranuloma venéreo
     3- Toxoplasmose
2699- Linfadenose cutânea benigna []; Lymphadenosis benigna cutis.
     1- Glaucoma
2700- Linfangectasia intestinal congênita []; Linfangiectasia intestinal congênita; Congenital intestinal lymphangiectasia; Primary intestinal lymphangiectasia; Waldmann disease.
     1- Analbuminemia congênita
     2- Enteropatia perdedora de proteína
2701- Linfangectasia pulmonar []; Pulmonary lymphangiectasia.
     1- Transposição venosa pulmonar anormal total com obstrução grave
2702- Linfangioma [LINFANGIOMAS] [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; Lymphangioma; Lymphatic malformations. Lesões infiltrantes displásicas mal circunscritas de vasos linfáticos.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Ceratose seborréica
     4- Dermatofibroma
     5- Carcinoma basocelular
     6- Carcinoma de células de Merkel
     7- Granuloma piogênico
     8- Melanoma maligno amelanótico
     9- Carcinoma de células escamosas
     10- Melanoma maligno nodular
     11- Nevo nevocítico
     12- Verruga simples
     13- Melanoma extensivo superficial
     14- Angioceratoma corporis circunscrito
     15- Granuloma mucoso
     16- Hematoma
     17- Metástase cutânea
     18- Melanoma mucoso
     19- Síndrome do linfangiossarcoma de Stewart-Treves
     20- Sarcoma de Kaposi
     21- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     22- Pseudolinfoma
     23- Linfangioma capilar
     24- Neoplasia maligna da pele
     25- Tumor glômico
     26- Síndrome da paralisia facial de Melkersson-Rosenthal
     27- Tumor no mediastino
     28- Astigmatismo
     29- FACOMATOSE DE PROTEUS
     30- SÍNDROME ANGIO + ÓSTEO + HIPERTRÓFICA DE KLIPPEL-TRÉNAUNAY-WEBER
2703- Linfangioma capilar [LINFANGIOMAS] [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; Linfangioma cicunscrito; Linfangioma superficial simples; Linfangioma capilar varicoso; Linfangiectoide; Lupus linfático; Capillary lymphangioma.
     1- Linfangioma
     2- Granuloma mucoso
     3- Melanoma maligno amelanótico
     4- Pseudolinfoma
     5- Glândulas sebáceas ectópicas
     6- Higroma Cístico
     7- Sarcoma de Kaposi
     8- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
2704- Linfangioma cístico [LINFANGIOMAS] [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; Cystic lymphangiomas. Um tumor congênito benigno por proliferação focal de tecido linfático bem diferenciado com origem num anormal desenvolvimento do sistema linfático.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada
     2- Infecção por vírus do herpes simples
     3- Varizes escrotais
     4- Hemangioma e linfangioma de qualquer localização
2705- Linfangiomas [LINFANGIOMAS]; /CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS.
     1- Hemangioendotelioma kaposiforme
2706- Linfangite não infecciosa crônica [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS]; Linfangite; Lymphangitis.
     1- Flebite e tromboflebite de veia superficial
2707- Linfedema [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS] [DERMATOSES VASCULARES]; Lymphedema; Lymphoedema; Lymphatic edema. Acúmulo anormal de linfa nas extremidades. #Elefantíase.
     1- Embolia e trombose venosa
     2- Trombose vascular periférica
     3- Dermatite factícia
     4- Erisipela recorrente crônica
     5- Insuficiência venosa crônica
     6- Estrabismo
     7- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente os membros
     8- Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
     9- Síndrome da colestase + linfedema de Aagenaes
     10- Síndrome de distiquíase + linfedema de Neel-Schull
     11- ERISIPELA
     12- FACOMATOSE DA MACROCEFALIA + PSEUDOPAPILEDEMA + HAMARTOMA MÚLTIPLO DE COWDEN
     13- LINFEDEMA HEREDITÁRIO DE NONNE-MILROY-MEIGE
     14- SÍNDROME DA APLASIA GONADAL 45,X0 DE TURNER
     15- FILARIOSE CRÔNICA
     16- SARCOMA DE KAPOSI
     17- SÍNDROME DO CROMOSSOMO 14 EM ANEL
     18- SÍNDROME DO RETARDO GLOBAL DE DESENVOLVIMENTO DE PHELAN-MCDERMID
2708- Linfedema hereditário de Nonne-Milroy-Meige [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS] [DERMATOSES VASCULARES]; Doença de Milroy; Trofedema; Lymphedema hereditário; Primary congenital lymphoedema; Blepharospasm-oromandibular dystonia; Inherited congenital lymphedema; Elephantiasis congenita hereditari; Milroy disease; Nonne-Milroy-Meige disease. Linfedema familiar crônico dos membros inferiores.
     1- Estrabismo
     2- Linfedema
2709- Linfocitoma cútis [PSEUDOLINFOMAS]; Linfadenose cutis benigna.
     1- Doença de Lyme
     2- Hiperplasia angiolinfoide
     3- [Lúpus eritematoso]
     4- Sarcoidose
     5- Rosácea granulomatosa
     6- Erupção polimorfa a luz
     7- LINFOMAS
2710- Linfocitose atípica da mononucleose
     1- Leucemia linfocítica aguda do adulto
2711- Linfocitose infecciosa aguda []; Smith disease (Carl Smith). Linfocitose pronunciada.
     1- Artrite reumatoide juvenil
2712- Linfogranuloma venéreo [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS] [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; Quarta doença venérea; Linfogranuloma venéreo por clamídia; Linfogranuloma inguinal; Bubão climático ou tropical; Doença de Durand-Nicolas-Favre; Mula; Bubão; Tropical Bubo LGV; Lymphogranuloma venereum; Durand-Nicolas-Favre disease. Mônade:: Sinal de Greenblatt.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Actinomicose cervicofacial
     3- Abscesso retal
     4- Febre por arranhadura de gato
     5- Neoplasia
     6- Colite ulcerativa
     7- Estenose do ânus e do reto
     8- Infecção piogênica
     9- Linfadenopatia
     10- Sífilis
     11- Doença granulomatosa de Crohn
     12- Esporotricose
     13- Tularemia
     14- Hidradenite supurativa de Verneuil
     15- Peste
     16- Sífilis tardia latente
     17- Tuberculose
     18- Herpes genital
     19- Peste bubônica
     20- Acne conglobata
     21- Granuloma inguinal
     22- Iridociclite aguda e subaguda
     23- Neoplasia maligna da vulva
     24- Sífilis anal primária
     25- Sífilis genital primária
     26- Ameboma intestinal
     27- Cancro mole de Ducrey
     28- Episclerite
     29- Fístula anorretal
     30- Ceratocone
2713- Linfoma [LINFOMAS]
     1- Mononucleose infecciosa
     2- Anemia aplástica
     3- Mieloma múltiplo
     4- Toxoplasmose
     5- Tripanossomíase africana
     6- Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase
     7- Doença pelo HIV com encefalite
     8- Enteropatia perdedora de proteína
     9- Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
     10- Leucemia linfocítica aguda do adulto
     11- Linfoma do mediastino anterior
     12- Linfoma não-Hodgkin da glândula tireoide
     13- Mixoma atrial esquerdo
     14- Neoplasia maligna do estômago
     15- Sífilis sintomática no estômago
     16- Síndrome da hiperviscosidade por gama globulina M de Bing-Neel
     17- Síndrome da rosácea de Morbihan
     18- COMPLICAÇÃO: Epidermólise bolhosa adquirida
     19- DOENÇA PELO HIV
     20- SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVA ASSOCIADA AO CROMOSSOMO X
2714- Linfoma anaplásico de grandes células [LINFOMAS DE CEULAS T CD30 POSITIVAS]; Linfoma cutâneo primário de grande célula anaplasica; Linfoma de pele primário de células grandes anaplásicas; Large cell anaplastic lymphoma; Anaplastic large cell lymphoma.
     1- Sífilis primária
     2- Úlceras mucocutâneas associadas a EBV
     3- Reação a picada de artrópode persistente
     4- Infiltrados linfoides atípicos
2715- Linfoma centroblástico-centrocítico [LINFOMAS]; Centroblastic-centrocytic lymphoma.
     1- Linfoma de células B
     2- Sarcoma de Kaposi
     3- Carcinoma de células de Merkel
     4- Linfoma não-Hodgkin
     5- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     6- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     7- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
2716- Linfoma com ascite quilosa [LINFOMAS]; Lymphoma with chylous ascites.
     1- Ascite quilosa
2717- Linfoma da fase leucêmica [LINFOMAS]; Leukemic stage lymphoma.
     1- Leucemia linfocítica crônica
2718- Linfoma de células B [LINFOMAS DE CÉLULAS B]; Linfoma de célula B; B-cell lymphoma.
     1- Amiloidoses
     2- Carcinoma basocelular
     3- [Leucemias]
     4- Linfoma centroblástico-centrocítico
     5- Doença pelo HIV
     6- Doença de Hodgkin
     7- Tuberculose luposa
     8- [Queilites granulomatosas]
     9- Fibromatose digital infantil
     10- Sarcoma de Kaposi
     11- Carcinoma de células de Merkel
     12- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     13- Linfoma não-Hodgkin
     14- Pseudolinfoma
     15- Angiomatose bacilar
     16- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     17- Sarcoidose
     18- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     19- SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVA ASSOCIADA AO CROMOSSOMO X
2719- Linfoma de células B de zona marginal [LINFOMAS CUTÂNEOS DE CÉLULAS B]; Linfoma da zona marginal; Marginal zone lymphoma.
     1- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     2- Dermatofibroma
     3- Cicatriz queloide
     4- Mastocitoma localizado
     5- Xantoma tubo-eruptivo
     6- Molusco contagioso
     7- Nevo sebáceo de Jadassohn
     8- Fibromatose digital infantil
     9- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     10- Urticária pigmentosa
     11- Xantoma
     12- Xantelasma
     13- Plasmocitose cutânea
     14- Placa linfoplasmocítica pré-tibial da infância
     15- Granuloma plasmocítico cutâneo
2720- Linfoma de células grandes KI-1 [LINFOMAS]; Linfoma anaplástico de células grandes CD30-positivo; Linfoma anaplástico de células grandes K-1 positivo; Anaplastic large cell lymphoma.
     1- Febre tifoide
     2- Carcinoma metastático
     3- Leishmaniose visceral
     4- Angiostrongiloidose encefálica
     5- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still
     6- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii com mais de 3 meses
     7- Histiocitose maligna
     8- Leishmaniose
     9- Leishmaniose cutânea
     10- Leishmaniose cutâneo-mucosa
     11- Mononucleose infecciosa
     12- Toxoplasmose
     13- Linfoma do mediastino anterior
     14- Neoplasia maligna do estômago
     15- Sífilis sintomática no estômago
2721- Linfoma de células T [LINFOMAS DE CÉLULAS T]; T cell lymphoma.
     1- Alopecia areata clássica
     2- Escabiose
2722- Linfoma de células T periférico [LINFOMAS DE CÉLULAS T]; Linfoma periférico de células T; Linfadenopatia angio-imunoblástica com disproteinemia; Lymphoma, t-cell, peripheral.
     1- Dermatose acantolítica transitória
2723- Linfoma de Sézary [MICOSES FUNGOIDES] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Síndrome de Sèzary; Doença de Sézary; Eritroderma de Sézary; Sezary syndrome; Erythroderma with atypical lymphocytes; Baccareda-Sezary reticulemia; Baccaredda-Sézary syndrome; Sézary syndrome; Sézary disease. Estágio tardio da micose fungoide com linfadenopatia. Número elevado de células tumorais nos linfonodos.
     1- Reticuloide actínica
     2- Vitiligo
     3- Dermatite atópica pseudolinfomatoide
     4- Eritrodermia psoriásica
     5- [Leucemias]
     6- Pseudolinfoma B/T solitário idiopático forma superficial
     7- Queratose liquenoide linfomatoide
     8- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     9- Ictiose vulgar
     10- Urticária pigmentosa
     11- Erupção a fármacos linfomatoide forma liquenoide
     12- Dermatite anular liquenoide juvenil
     13- Acrodermatite crónica atrófica pseudolinfomatosa forma superficial
     14- Dermatite de contacto linfomatoide
     15- Sífilis secundária forma superficial
     16- Líquen aureus
     17- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     18- Iridociclite aguda e subaguda
     19- Esclerite
2724- Linfoma difuso de grandes células B [LINFOMAS CUTÂNEOS DE CÉLULAS B]; (DLBCL); Linfoma não-Hodgkin de grandes células B, variante centroblástica; Linfoma não-Hodgkin de grandes células B, variante imunoblástica; Reticulossarcoma; Sarcoma de células reticulares; Linfoma maligno de células B; Linfoma difuso de grandes células foliculares; Linfoma difuso de células grandes indiferenciadas. Acrônimo: Diffuse Large B-Cell Lymphoma.
     1- SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVA ASSOCIADA AO CROMOSSOMO X
2725- Linfoma do íleo [LINFOMAS]
     1- COMPLICAÇÃO: Dermatite herpetiforme de Duhring
     2- COMPLICAÇÃO: Dermatite herpetiforme de Duhring
2726- Linfoma do mediastino anterior [LINFOMAS]
     1- Bócio subesternal
     2- Linfoma
     3- Linfoma de células grandes KI-1
     4- Lipoma
     5- Timoma
     6- Lipoma da mama
     7- Teratoma
2727- Linfoma epidural [LINFOMAS]
     1- Doença pelo HIV com mielopatia
2728- Linfoma folicular de Brill-Symmers [LINFOMAS CUTÂNEOS DE CÉLULAS B]; Linfoma folicular; Linfoma folicular não-Hodgkig; Linfoma cutâneo de célula B centro-folicular; Doença de Brill-Symmers; Linfoma nodular; Linfoma centroblástico folicular; Linfoma folicular gigante; Follicular lymphoma; Follicular non-Hodgkin lymphoma of skin; Brill-Symmers disease; Lymphosarcoma; Giant follicular lymphoma. Folículos dos centros germinativos dos tecidos linfoides.
     1- Pseudolinfoma relacionado com vacinação
     2- Linfocitoma cutis
     3- Sífilis secundária forma nodular
     4- Pseudolinfoma relacionado com tatuagem
     5- Erupção a fármacos linfomatoide variante linfócito B
2729- Linfoma gástrico [LINFOMAS]
     1- Dispepsia
2730- Linfoma imunoblástico [LINFOMAS]; Immunoblastic lymphoma.
     1- DOENÇA DA CADEIA PESADA ALFA (IgA)
     2- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     3- Sarcoma de Kaposi
2731- Linfoma imunoblástico difuso [LINFOMAS]; Linfoma imunoblástico de grandes células; Linfossarcoma imunoblástico difuso; Imunoblastoma; Sarcoma imunoblástico; Lymphoma, large-cell, immunoblastic.
     1- Doença de Hodgkin
     2- Sarcoma de Kaposi
2732- Linfoma intestinal [LINFOMAS]
     1- Doença da lipodistrofia intestinal de Whipple
     2- Doença granulomatosa de Crohn
     3- Espru celíaco
2733- Linfoma linfoblástico difuso [LINFOMAS DE CÉLULAS T]; Linfoblástico difuso; Linfoblástico de grandes células; Linfossarcoma linfoblástico difuso; Linfoma de células T convolutas; Linfoma linfoblástico convoluto; Linfoma linfoblástico não convoluto; Lymphoma, lymphoblastic.
     1- Abscesso intradérmico de Pautrier-Darier
2734- Linfoma não-Hodgkin [LINFOMAS NÃO HODGKIN] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Linfoma, Folicular, Difuso, de células T, de células B, Linfossarcoma, Germinoblastoma; Reticulolinfossarcoma; Sarcoma germinoblástico; Linfoma maligno; Lymphoma.
     1- Carcinoma de células de Merkel
     2- Linfoma de células B
     3- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     4- Lepra lepromatosa
     5- Doença pelo HIV
     6- Linfoma centroblástico-centrocítico
     7- Angiofibroma
     8- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky
     9- Sífilis tardia
     10- Lúpus eritematoso túmido
     11- Trombidíase
     12- Acne varioliforme
     13- Poroceratose actínica superficial disseminada
     14- Acrodermatite crônica atrofiante
     15- Sarcoma de Kaposi
     16- Pseudolinfoma
     17- Tuberculose indurativa
     18- Reação à picada de inseto
     19- Sífilis terciária
     20- Urticária
     21- Sarcoidose
     22- Líquen amiloidótico
     23- Pitiríase versicolor
     24- Pulicose
     25- Doença da cadeia pesada alfa (IgA)
     26- Papulose linfomatoide
     27- Verruga plana juvenil
2735- Linfoma não-Hodgkin biliar primário
     1- Colangiocarcinoma
2736- Linfoma não-Hodgkin da glândula tireoide [LINFOMAS NÃO HODGKIN]
     1- Bócio difuso associado a tireoidite de Hashimoto
     2- Bócio multinodular associado a tireoidite de Hashimoto
     3- Linfoma
     4- Hipotireoidismo
2737- Linfoma não-Hodgkin difuso [LINFOMAS NÃO HODGKIN]; Diffuse non-Hodgkin lymphoma. Com células; (pequenas, mista ou grandes) clivadas ou não clivadas, imunoblástico, linfoblástico, indiferenciado e linfoma de Burkitt.
     1- Amiloidose sistêmica primária tipo AL
     2- Leucemia de células pilosas
2738- Linfoma não-Hodgkin folicular [LINFOMAS NÃO HODGKIN]; Linfoma não-hodgkin nodular.
     1- Neuropatia
2739- LINFOMAS [LINFOMAS]; /NEOPLASIAS DO SANGUE E LINFÁTICOS. Neoplasia maligna que se origina nas células do sistema linfático fomados por células reticulares e de defesa (linfócitos, plasmócitos e macrófagos). As células principais são os linfócitos (B e T).
     1- Linfadenite histiocítica necrosante
     2- Linfocitoma cútis
     3- Prurido senil
2740- Linfomas de células T [LINFOMAS DE CÉLULAS T]; /LINFOMAS NÃO HODGKIN.
     1- Granulomatose linfomatoide de Liebow
2741- Linfossarcoma [SARCOMAS]; Lymphosarcoma.
     1- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki
     2- Febre de Pel-Ebstein
     3- Síndrome da rosácea de Morbihan
2742- Língua escrotal [GUSTAÇÃO 2- ÓRGÃO]; Língua fissurada; Língua gretada; Língua sulcada.
     1- Acromegalia hipofisária
     2- Glossite migratória benigna
     3- Sífilis tardia
     4- Língua fendida
     5- Sífilis terciária
     6- Síndrome da paralisia facial de Melkersson-Rosenthal
2743- Língua fendida [GUSTAÇÃO 2- ÓRGÃO]; Fissured tongue.
     1- Língua escrotal
     2- Língua sulcada
     3- Sífilis terciária
     4- Acromegalia hipofisária
     5- Glossite migratória benigna
     6- [Queilites granulomatosas]
     7- Síndrome mongoloide de Down
2744- Língua sulcada [GUSTAÇÃO 2- ÓRGÃO]
     1- Língua fendida
     2- Acromegalia hipofisária
     3- Glossite migratória benigna
     4- Sífilis terciária
     5- Síndrome da paralisia facial de Melkersson-Rosenthal
2745- Lipoblastomatose
     1- Lipomatose simétrica múltipla de Madelung
2746- Lipodistrofia congênita generalizada de Berardinelli-Seip [LIPODISTROFIAS] [SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA A INSULINA]; (BSCL); (CGL); Síndrome de Berardinelli-Seip; Diabetes lipoatrófica; Lipodistrofia congênita generalizada; Lipodistrofia generalizada congênita; Lipodistrofia congênita de Berardinelli-Seip; Congenital total lipodystrophy; Congenital generalized lipodystrophy. Acrônimo: Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy. Tétrade: Lipoatrofia + Hipertrigliceridemia + Hepatomegalia + Características acromegaloides.
     1- Laminopatias
     2- Diabetes mellitus
     3- Lipodistrofia total generalizada + gigantismo de Lawrence-Seip
     4- Síndrome SHORT
     5- Síndrome de Cantú
2747- Lipodistrofia parcial familiar tipo 01 de Kobberling [LAMINOPATIAS] [LIPODISTROFIAS]; (FPL1) Kobberling variety, FPL1; Lipodistrofia parcial familiar de Kobberling tipo 01; Kobberling-Dunnigan syndrome. Acrônimo: Familial Partial Lipodystrophy type I. Há 6 tipos de FPL.
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
2748- Lipodistrofia progeroide de Marfan [LIPODISTROFIAS] [SÍNDROMES PROGEROIDES]; (MFLS); (MPL); Síndrome lipodistrófica de Marfan; Síndrome marfanoid-progeroid-lipodistrofia; Marfan lipodystrophy syndrome; Marfanoid-progeroid-lipodystrophy syndrome; Progeroid fibrillinopathy.
     1- Síndrome de exonfalia + macroglossia + gigantismo de Beckwith-Wiedemann
     2- Síndrome da pele rígida
2749- Lipodistrofia total generalizada + gigantismo de Lawrence-Seip [LIPODISTROFIAS] [SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA A INSULINA]; (AGL); Síndrome de Lawrence-Seip; Acquired total lipodystrophy; Congenital lipoatrophic diabetes; Lawrence syndrome; Berardinelli-Seip syndrome; Lawrence-Seip syndrome. Acrônimo: Acquired Generalized Lipodystrophy. Associação de acantose nigricante com ausência total generalizada de gordura subcutânea, hipertrofia muscular, hiperlipemia, diabetes mellitus e hepatoesplenomegalia com cirrose.
     1- Lipodistrofia congênita generalizada de Berardinelli-Seip
     2- Síndrome dos receptores de insulina de Rabson-Mendenhall
     3- [Lipodistrofias]
     4- Síndrome da resistência a insulina tipo A
     5- Síndrome de resistência à insulina tipo B
     6- Síndrome do gnomo de Donohue
     7- Diabetes mellitus
     8- Cirrose hepática
2750- Lipodistrofias [LIPODISTROFIAS]; /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc). É uma disposição anormal da gordura (tecido adiposo) no corpo, seja pelo aumento (hipertrofia) ou pela diminuição e ausência (atrofia) da gordura. A classe de Lipídios engloba os triglicerídios (tecido adiposo; gordura).
     1- Lipodistrofia total generalizada + gigantismo de Lawrence-Seip
2751- Lipofuscinose ceroide neuronal atípica de Batten-Mayou [LIPOFUSCINOSES CEROIDES NEURONAIS] [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS PROGRESSIVAS]; (NCLs); Ceroido-lipofuscinose; Lipofuscinose ceroide neuronal; Doença de Batten-Mayou forma infantil ou infantil tardia; Mayou-Batten disease; Spielmeyer-Vogt-Sjogren-Batten disease; Ceroid lipofuscinosis. Acrônimo: Neuronal Ceroid Lipofuscinoses. Tríade: Albinismo óculo-cutâneo + Plaquetopenia + Acúmulo de lipofuscina ceroide nos lisossômas.
     1- Síndrome epiléptica de Lennox-Gastaut
     2- Demência
     3- Psicose
2752- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 01 infantil de Hagberg-Santavuori [LIPOFUSCINOSES CEROIDES NEURONAIS]; (CLN1); Santavuori-Haltia forma infantil; Hagberg-Santavuori disease; Haltia-Santavuori infantile classic, late infantile, juvenile, adult; Infantile type of neuronal ceroid lipofuscinosis; Ceroid lipofuscinosis; Hagberg-Santavuori syndrome; Haltia-Santavuori syndrome; Santavuori-Haltia syndrome. Perda generalizada da função do fotorreceptor.
     1- Distrofia neuroaxonal tipo 02 infantil de Seitelberger
     2- Doença da idiotia amaurótica familiar de Tay-Sachs
     3- Síndrome da microcefalia + microftalmia + catarata + contraturas articulares
2753- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 02 forma infantil tardia [LIPOFUSCINOSES CEROIDES NEURONAIS] [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS PROGRESSIVAS]; (CLN2). Doença de Bielschowsky-Jansky forma infantil tardia clássica e juvenil; Infantile amaurotic familial idiocy late; Bielschowsky-Dollinger syndrome; Jansky-Bielschowsky disease; Bielschowsky-Jansky disease. Forma infantil tardia de lipofuscinose ceroide neuronal.
     1- Ataxia cerebelar
2754- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 03 forma juvenil [LIPOFUSCINOSES CEROIDES NEURONAIS]; Spielmeyer-Vogt forma juvenil clássica.
     1- Síndrome da idiotice amaurótica juvenil de Stengel
2755- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 13 forma adulta [LIPOFUSCINOSES CEROIDES NEURONAIS]; (CLN13); Deficiência da enzima hexosaminase A; Adult Kufs type B; Kufs disease B; Adult Chronic GM2 Gangliosidosis; Gangliosidosis GM2 adult type.
     1- Demência
     2- Epilepsia
2756- Lipoma [CÉLULAS RESIDENTES DO TECIDO CONJUNTIVO] [DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc)]; Lipoma.
     1- Cisto epidermoide
     2- Dermatofibrossarcoma protuberante de Darier-Ferrand
     3- Fasciíte nodular
     4- Ginecomastia
     5- Leiomiossarcoma
     6- Leiomiossarcoma cutâneo
     7- Linfoma do mediastino anterior
     8- Oncocercose
     9- FACOMATOSE DE PROTEUS
     10- FACOMATOSE DA MACROCEFALIA + PSEUDOPAPILEDEMA + HAMARTOMA MÚLTIPLO DE COWDEN
     11- NEUROFIBROMATOSE TIPO 01 DE VON RECKLINGHAUSEN
     12- SÍNDROME DA POLIPOSE DO CÓLON E TUMORES BENIGNOS DE GARDNER
     13- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + LIPOMNA + DISTROFIA CORNEANA DE FRANCESCHETTI-THIER
2757- Lipoma da mama [CÉLULAS RESIDENTES DO TECIDO CONJUNTIVO]
     1- Fasciíte nodular
     2- Ginecomastia
     3- Leiomiossarcoma
     4- Leiomiossarcoma cutâneo
     5- Linfoma do mediastino anterior
     6- Oncocercose
     7- Neoplasia maligna da mama feminina
2758- Lipomatose simétrica múltipla de Madelung [ABSCESSOS] [CÉLULAS RESIDENTES DO TECIDO CONJUNTIVO]; (MSL); Lipomatose circunscrita nodular; Doença de Madelung; Síndrome de Madelung; Pescoço de Madelung; Adenolipomatose de Launois-Bensaude; Madelung-Launois-Bensaude syndrome; Neck lipomatosis; Multiple symmetric lipomatosis; Fat neck; Brodie serocystic disease; Brodie syndrome II. Acrônimo: Multiple Symmetrical Lipomatosis. #Abscesso de Brodie.
     1- Adiposidade dolorosa de Dercum
     2- Angiolipoma
     3- Doenças linfoproliferativas
     4- Epidermólise bolhosa distrófica recessiva de Hallopeau-Siemens
     5- Lipoblastomatose
2759- LIPOMUCOPOLISSACARIDOSES [LIPOMUCOPOLISSACARIDOSES]; /METABOLISMO DOS LIPÍDEOS. Lipidose + Mucopolissacaridose. Classe de doenças metabólicas hereditárias caracterizadas pelo acúmulo de Mucopolissacarídios (Glicosaminoglicanos) e de Lípideos no citoplasma por defeito no transporte para o interior dos lisossomas. O protótipo é a Pseudopolidistrofia de Hurler.
     1- Mucopolissacaridose tipo 06 de Maroteaux-Lamy
2760- Lipossarcoma [LIPOSSARCOMAS]; Liposarcoma.
     1- Síndrome do linfangiossarcoma de Stewart-Treves
     2- Higroma cístico
     3- Hibernoma
     4- Oftalmoplegia
2761- Lipossarcoma bem diferenciado [LIPOSSARCOMAS]; Tumor lipomatoso atípico; Atypical lipoma; Weell-differentiated liposarcoma. Lipossarcoma bem diferenciado e o lipoma atípico são sinônimos porque são lesões idênticas tanto morfologicamente quanto cariotipicamente.
     1- Retardo mental
2762- Líquen amiloidótico [AMILOIDOSES CUTÂNEAS] [LÍQUENS]; Líquen amiloide; Lichen amyloidosis.
     1- Dermatite atópica
     2- Dermatite de contato
     3- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky
     4- Verruga simples
     5- Linfoma não-Hodgkin
     6- Miliária apócrina
     7- Líquen simples crônico
     8- Líquen nítido
     9- Líquen plano vulgar
     10- Líquen escleroatrófico
     11- Líquen plano pilar
     12- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
2763- Líquen escleroatrófico [LÍQUENS PLANOS] [DERMATOSES ESCLEROATRÓFICAS]; /DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS. Líquen escleroso e atrófico; Líquen esclero-atrófico; Líquen plano esclerosante primitivo de Hallopeau; Morfeia em gotas; Doença das manchas brancas; Doença de Csillag; Sclerous and atrophic lichen; Lichen sclerosus et atrophicus; Csillag disease; Lichen sclerosus.
     1- Esclerodermias localizadas
     2- Hipertrofia do prepúcio, fimose e parafimose
     3- Leucoplasia benigna
     4- Líquen amiloidótico
2764- Líquen escleroso e atrófico em mulheres [LÍQUENS] [DERMATOSES ESCLEROATRÓFICAS]; Líquen escleroso; Lichen sclerosus et atrophicus.
     1- Neoplasia maligna da vulva
2765- Líquen escrofuloso [LÍQUENS]; Scrofulous lichen.
     1- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     2- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     3- Líquen plano pilar
     4- Tuberculose luposa
2766- Líquen espinuloso [CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS] [LÍQUENS]; Spinous lichen; Lichen spinulosus.
     1- Acne comedônica
     2- Escorbuto
     3- Pitiríase rubra pilar de Devergie
     4- Líquen nítido
     5- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
     6- Líquen plano pilar
     7- CERATOSES FOLICULARES
2767- Líquen estriado [CERATOSES INFLAMATÓRIAS] [LÍQUENS]; Striated lichen.
     1- Líquen nítido
     2- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
2768- Líquen mixedematoso [MUCINOSES CUTÂNEAS] [LÍQUENS]; Mucinose papular estrita; Myxedematous lichen; Lichen myxedematosus; Papular mucinosis. Infiltração de mucina na derme.
     1- Escleromixedema de Gottron-Arndt
     2- Granuloma anular
     3- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     4- Poliarterite
     5- Sarcoidose tipo nodular pequeno
     6- Lúpus eritematoso sistêmico
     7- [Amiloidoses]
     8- Uso de L-triptofano
     9- Poliartrite crônica
     10- Lúpus eritematoso cutâneo
2769- Líquen nítido [CERATOSES INFLAMATÓRIAS] [LÍQUENS]; Líquen nítido de Pinkus; Líquen nítido Pinkus. Variante do Líquen plano.
     1- Dermatite atópica
     2- Líquen amiloidótico
     3- Líquen plano vulgar
     4- Líquen espinuloso
     5- Psoríase vulgar
     6- Escabiose
     7- Hemangioma
     8- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     9- Tuberculose luposa
     10- Alopecia mucinosa
     11- Frinoderma
     12- Glândulas sebáceas ectópicas
     13- Líquen estriado
     14- Líquen tricofítico
     15- Sífilis secundária amiloide
     16- Verruga simples
     17- Pitiríase rubra pilar de Devergie
     18- Verruga plana juvenil
     19- CERATOSES FOLICULARES
2770- Líquen plano actínico [LÍQUENS PLANOS]; Actinic lichen planus.
     1- Melasma
2771- Líquen plano anular [LÍQUENS PLANOS]
     1- Granuloma anular
     2- Elastose perfurante serpiginosa
     3- Sarcoidose tipo circinada
     4- Tinea do corpo
     5- Pitiríase rósea de Gibert
     6- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
2772- Líquen plano atrófico [LÍQUENS PLANOS]
     1- Eritema discrômico persistente
     2- Manchas café-com-leite
     3- Urticária pigmentosa
     4- Erupção fixa por droga
     5- Hiperpigmentação pós-inflamatória
     6- Mastocitoma localizado
     7- Púrpura pigmentosa progressiva
     8- Líquen plano pigmentoso
2773- Líquen plano bolhoso [LÍQUENS PLANOS]
     1- Distúrbios do metabolismo do zinco
     2- Erisipela
     3- Escabiose
     4- Penfigoide bolhoso
     5- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     6- Síndrome da pele escaldada não estafilocócica de Lyell
2774- Líquen plano hipertrófico [LÍQUENS PLANOS]; Líquen plano verrucoso.
     1- Carcinoma de células escamosas
     2- Verruga simples
     3- Líquen simples crônico
     4- Lúpus eritematoso discoide
     5- Lúpus eritematoso túmido
     6- Prurigo nodular
2775- Líquen plano linear [LÍQUENS PLANOS]; Líquen plano estriado; Linear lichen planus.
     1- Incontinência pigmentar clássica de Bloch-Sulzberger
2776- Líquen plano oral [LÍQUENS PLANOS]; Líquen plano bucal; Líquen plano de mucosa; Oral lichen planus.
     1- Candidíase oral
2777- Líquen plano pigmentoso [LÍQUENS PLANOS]; Lichen planus pigmentosus.
     1- Líquen plano atrófico
     2- Eritema discrômico persistente
     3- Púrpura pigmentosa progressiva
2778- Líquen plano pilar [CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS] [LÍQUENS PLANOS]; /ALOPECIAS CICATRICIAIS PRIMÁRIAS. (LPP); Líquen plano folicular. Acrônimo: Lichen PlanoPilaris. Variante cutânea de líquen plano. 3 TIPOS: 1- Clássica. 2- Alopecia frontal fibrosante. 3- Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lasseur.
     1- Lúpus eritematoso discoide
     2- Foliculite decalvante
     3- Penfigoide bolhoso
     4- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     5- Alopecia cicatricial centrífuga central
     6- Alopecia mucinosa
     7- Líquen espinuloso
     8- Líquen amiloidótico
     9- Líquen escrofuloso
     10- Líquen tricofítico
     11- Alopecia frontal fibrosante da pós-menopausa de Kossard
     12- CERATOSES FOLICULARES
2779- Líquen plano vulgar [CERATOSES INFLAMATÓRIAS] [LÍQUENS PLANOS]; Lichen planus; Líquen rubro; Líquen de Wilson; Líquen plano rubro; Lichen planus; Kaposi disease I. #Líquen escleroso e atrófico.
     1- Dermatomiosite
     2- Psoríase gutata
     3- Candidíase
     4- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     5- Lúpus eritematoso sistêmico
     6- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     7- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     8- Dermatite anal
     9- Doença de Paget extramamária
     10- Erupção por drogas
     11- Granuloma anular
     12- Intertrigo eritematoso
     13- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     14- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     15- Líquen nítido
     16- Lúpus eritematoso discoide
     17- [Queilites granulomatosas]
     18- Angiomatose bacilar
     19- Distrofia das vinte unhas
     20- Líquen amiloidótico
     21- Sarcoidose tipo nodular pequeno
     22- Tinea das unhas
     23- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     24- Coiloníquia
     25- Lúpus eritematoso pernioso
     26- Leuconíquia total
     27- Nevo epidérmico verrucoso inflamatório linear
     28- Poroceratose linear unilateral
     29- Psoríase vulgar
     30- Psoríase inversa
     31- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     32- Líquen simples crônico
     33- Lúpus eritematoso cutâneo
     34- Sarcoidose
     35- Reação cutânea crônica do enxerto contra hospedeiro
     36- Toxoplasmose
     37- Papulose bowenoide
     38- Sífilis
     39- Parapsoríase
2780- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii [LÍQUENS]
     1- Lúpus eritematoso discoide
     2- Foliculite decalvante
     3- Pseudopelada de Brocq
     4- Líquen espinuloso
     5- Acantose nigricans maligna
     6- Lúpus eritematoso sistêmico
     7- Líquen amiloidótico
     8- Pioderma folicular
     9- Atrofodermia vermiculada
     10- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     11- Pseudopelada
     12- Tinea da cabeça
     13- Pitiríase rubra pilar de Devergie
     14- Tinea profunda da barba
     15- Lúpus eritematoso cutâneo
     16- CERATOSES FOLICULARES
2781- Líquen simples crônico [LÍQUENS]; Neurodermatite circunscrita; Líquen crônico simples; Líquen simples crônico de Vidal; Lichen simplex chronicus; Neurodermatitis de Brocq; Vidal syndrome.
     1- Líquen amiloidótico
     2- Líquen plano vulgar
     3- Dermatite atópica
     4- Psoríase vulgar crônica estacionária
     5- Alopecia mucinosa
     6- Miliária apócrina
     7- Tuberculose luposa
     8- Dermatite de contato
     9- Alopecia areata clássica
     10- Sarcoidose
     11- Catarata
     12- Doença de Paget extramamária
     13- Psoríase vulgar
     14- Ceratocone
     15- Dermatite
     16- Líquen plano hipertrófico
     17- Psoríase tipo 01
2782- Líquen tricofítico [LÍQUENS]; Trichophytic lichen.
     1- Líquen nítido
     2- Líquen plano pilar
2783- Lisencefalia com anomalias genitais ligada ao X []; (XLAG); X-Linked Lissencephaly with absent corpus callosum and abnormal genitalia; X-linked lissencephaly with ambiguous genitalia. Acrônimo: X-linked Lissencephaly with Abnormal Genitalia.
     1- Síndrome lissencefálica de Miller-Dieker
2784- Listeriose []; Listeríase; Listeria infections; Listerellosis; Listeriosis.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Catarata
     3- Glaucoma
     4- Iridociclite aguda e subaguda
     5- COMPLICAÇÃO: Abscesso intracraniano, osteomielite ou artrite
     6- COMPLICAÇÃO: Arterite cerebral
     7- COMPLICAÇÃO: Endocardite
     8- COMPLICAÇÃO: Meningite
     9- COMPLICAÇÃO: Meningoencefalite
     10- COMPLICAÇÃO: Septicemia
     11- ABSCESSO INTRACRANIANO, OSTEOMIELITE OU ARTRITE
2785- Listeriose com endocardite []; Listeriose complicado com endocardite; Listeriosis with endocarditis.
     1- Endocardite
2786- Listeriose com meningite e meningoencefalite []; Listeriose complicado com meningite e meningoencefalite; Listeria meningitis.
     1- Alcoolismo crônico
     2- Doença hepática
     3- Doença pelo HIV
     4- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     5- Escarlatina
     6- Infecção por riquétisia
     7- Infecção por virus echovírus
     8- [Insuficiência renal]
     9- Meningite bacteriana
     10- Septicemia por estafilococo
     11- Síndrome de dependência por uso de álcool
     12- Doenças da glândula tireoide
     13- Meningite crônica
     14- Meningite por bactérias Neisseria meningitidis
2787- Listeriose neonatal disseminada [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Granulomatose infantisepticum; Granulomatosis infantisepticum.
     1- Hidropsia fetal
2788- Livedo reticularis [DERMATOSES VASCULARES FUNCIONAIS]; Livedo reticular; Livedo racemoso. Livedo (áreas de pele violácea entre áreas de pele normal) reticularis (padrão de rede), semelhante ao mármore.
     1- Dermatomiosite
     2- Doença enxerto-hospedeiro
     3- Eritema por calor ou fogo
     4- Mancha em vinho do porto
     5- Mucinose eritematosa reticulada
     6- Micose fungoide
     7- Lúpus eritematoso sistêmico
     8- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     9- Atrofia branca de Milian
     10- Dermatose purpúrica pigmentada
     11- Erupção por drogas
     12- POLIARTERITE NODOSA
     13- SÍNDROME DOS ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS DE SOULIER-BOFFA
     14- DOENÇA ATEROEMBÓLICA DO COLESTEROL
     15- POLIARTERITE NODOSA CUTÂNEA
     16- VASCULITE ARTERIAL SISTÊMICA
2789- Loaíase [HELMINTOS]; Filariose; Edema do Calabar; Filariose por Loa loa; Infestação por helminto Loa loa; Infestação por Loa-loa; Infestação por verme do olho africano; Loíase; Loiasis african eye worm; African eye worm disease. Uma verminose causada pela filária Loa Loa transmitida por moscas diurnas.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
     2- Urticária
2790- Lombalgia
     1- COMPLICAÇÃO: Ciática
2791- Lombalgia baixa []; Dor lombar baixa; Dor lombar; Lumbago; Low back pain.
     1- Aneurisma da artéria aorta abdominal com ruptura
     2- Hérnia de disco intervertebral
     3- Metástase óssea
     4- Osteoartrose múltipla secundária
     5- Osteoartrose primária generalizada
2792- LÚPUS ERITEMATOSO [LÚPUS ERITEMATOSO]; /DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico).
     1- Linfocitoma cútis
     2- HIPERTRICOSE
     3- LÚPUS ERITEMATOSO PROFUNDO
     4- RETINOPATIA DE PURTSCHER
2793- Lúpus eritematoso cutâneo [COLAGENOSES] [LÚPUS ERITEMATOSO]; Cutaneous lupus erythematosus.
     1- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     2- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     3- Líquen plano vulgar
     4- Dermatite de contato por irritantes
     5- Tinea das mãos
     6- Tinea dos pés
     7- Erupção por drogas
     8- Lepra lepromatosa
     9- [Queilites granulomatosas]
     10- Tinea do corpo
     11- Carcinoma de células de Merkel
     12- Líquen mixedematoso
     13- Líquen rubro folicular decalvante de Capillitii
     14- Mucinose eritematosa reticulada
2794- Lúpus eritematoso cutâneo crônico [LÚPUS ERITEMATOSO]
     1- Lúpus eritematoso discoide
     2- Carcinoma basocelular
     3- Granuloma anular
     4- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     5- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     6- Líquen plano vulgar
     7- Líquen rubro folicular decalvante de Capillitii
     8- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     9- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     10- Leishmaniose
     11- Pseudopelada de Brocq
     12- Tuberculose cutânea verrucosa
     13- Carcinoma de células escamosas
     14- Elastose perfurante serpiginosa
     15- Erupção polimorfa à luz
     16- [Esclerodermias localizadas]
     17- Lúpus eritematoso profundo
     18- Sarcoidose da pele tipo placa
     19- Tinea do corpo
     20- Tuberculose luposa
     21- Lúpus eritematoso sistêmico
     22- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     23- Pênfigo seborréico
     24- Atrofodermia vermiculada
     25- Psoríase gutata
     26- Tinea da cabeça
     27- Tinea da face
     28- Lúpus eritematoso da mucosa oral
     29- TELANGIECTASIAS
2795- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo [LÚPUS ERITEMATOSO]; Lúpus cutâneo subagudo.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Dermatomiosite
     3- Erupção por drogas
     4- Lúpus eritematoso discoide
     5- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     6- Eritema anular centrífugo de Darier
     7- Psoríase vulgar crônica estacionária
     8- Eritema infeccioso
     9- Púrpura anular telangiectásica de Majocchi
     10- Erupção polimorfa à luz
     11- Dermatite de contato fotoalérgica
     12- Eritema multiforme exsudativo
     13- Mucinose eritematosa reticulada
     14- Tinea do corpo
     15- Dermatite de contato
     16- Lúpus eritematoso sistêmico
     17- Pênfigo seborréico
     18- Psoríase vulgar
     19- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     20- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     21- Acne estival
     22- Acne rosácea
     23- Eczema numular
     24- Sarampo
2796- Lúpus eritematoso da mucosa oral [LÚPUS ERITEMATOSO]; Lupus erythematosus of the oral mucosa.
     1- Tuberculose indurativa
     2- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     3- Poliarterite nodosa
     4- Sífilis tardia
     5- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     6- Penfigoide bolhoso
     7- Candidíase oral
     8- Erisipela
     9- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     10- Leucoplasia oral pilosa
2797- Lúpus eritematoso discoide [LÚPUS ERITEMATOSO] [ALOPECIAS CICATRICIAIS PRIMÁRIAS]; Discoid lupus erythematosus.
     1- Líquen plano pilar
     2- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     3- Carcinoma basocelular
     4- Granuloma anular
     5- Tinea do corpo
     6- Tuberculose luposa
     7- Leishmaniose
     8- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     9- Sífilis terciária
     10- Pênfigo seborréico
     11- Atrofodermia vermiculada
     12- Dermatite de contato
     13- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
     14- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     15- Tuberculose indurativa
     16- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     17- Líquen plano vulgar
     18- Tinea da cabeça
     19- Poliarterite nodosa
     20- Pseudopelada
     21- Psoríase gutata
     22- Tinea da face
     23- Acne estival
     24- Acne varioliforme
     25- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
     26- Esclerodermia localizada
     27- Sarcoidose cutânea tipo circinada
     28- Alopecia areata clássica
     29- Eczema atópico
     30- Líquen plano hipertrófico
     31- Síndrome do líquen plano pilar de Lassueur-Piccardi-Little
     32- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO DA PELE, MUCOSAS E ANEXOS
2798- Lúpus eritematoso pernioso [LÚPUS ERITEMATOSO]; Lúpus pernioso; Familial chilblain lupus. Variante do lúpus eritematoso discoide. Pernio (frieza; frieiras; geladura; perniose) são lesões cutâneas eritrocianóticas induzidas pelo frio.
     1- Sarcoidose
     2- Geladura
     3- Líquen plano vulgar
     4- Tuberculose luposa
     5- Eritema pérnio
     6- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
2799- Lúpus eritematoso profundo [LÚPUS ERITEMATOSO] [DERMATITES (hipodermites, paniculites e adiposites)]; Lúpus eritematoso com paniculite; Lúpus eritematoso complicado com paniculite; Paniculite lúpica; Lúpus profundo de Kaposi-Irgang; Lupus erythematosus with panniculitis; Lupus erythematosus panniculitis; Lupus erythematosus profundus.
     1- Paniculite
     2- Poliarterite nodosa
     3- Sífilis terciária
     4- Tuberculose indurativa
     5- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     6- LÚPUS ERITEMATOSO
2800- Lúpus eritematoso sistêmico [COLAGENOSES] [LÚPUS ERITEMATOSO]; (LES); (SLE); Lúpus eritematoso disseminado; Lupo superficial; Uleritema centrífugo; Doença de Biett; Doença de Cazenave; Eritema centrífugo de Cazenave; Cazenave disease I; Kaposi-Libman-Sack syndrome; Disseminated lupus erythematosus. Acrônimo: Lúpus Eritematoso Sistêmico; Systemic Lupus Erythematosus. #Lúpus eritematoso discoide. Lúpus (latim) = lobo + eritema (grego) = vermelho.
     1- Linfadenite histiocítica necrosante
     2- Dermatomiosite
     3- Aborto espontâneo
     4- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
     5- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     6- Artrite reumatoide
     7- Erisipela
     8- Mononucleose infecciosa
     9- Eritema infeccioso
     10- Livedo reticularis
     11- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     12- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     13- Rubéola
     14- Esclerodermia sistêmica
     15- Tuberculose luposa
     16- Eritema multiforme exsudativo
     17- Esclerodermia sistêmica progressiva
     18- Fibromialgia
     19- Endocardite
     20- Febre reumática
     21- Poliarterite
     22- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     23- Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
     24- Hepatite autoimune crônica
     25- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     26- Púrpura pigmentosa progressiva
     27- Erupção por drogas
     28- Poliarterite nodosa
     29- Doença de Lyme
     30- Iridociclite aguda e subaguda
     31- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     32- Tinea do corpo
     33- Lepra
     34- Polimiosite
     35- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     36- Líquen plano vulgar
     37- Sarampo
     38- Atrofia branca de Milian
     39- Esclerite
     40- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     41- Artrite reumatoide do adulto
     42- Febre reumática aguda sem cardiopatia
     43- Síndrome da rosácea de Morbihan
     44- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Soulier-Boffa
     45- Oftalmoplegia
     46- Tinea das mãos
     47- Tinea dos pés
     48- Anemia aplástica
     49- Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase
     50- Cardiopatia reumática aguda
     51- Coreia reumática aguda de Sydenham
     52- Deficiência hereditária de proteína S
     53- Lepra lepromatosa
     54- Líquen mixedematoso
     55- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
     56- Neurite óptica desmielinizante
     57- Porfiria aguda intermitente
     58- Psicose
     59- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     60- Síndrome da telangiectase eritematosa facial de Bloom
     61- Urticária por vasculite
     62- Alopecia areata clássica
     63- Analbuminemia congênita
     64- Carcinoma de células de Merkel
     65- Condrodisplasia punctata
     66- Condrodisplasia punctata tipo 03 ligada ao X dominante
     67- Dermatomiosite juvenil
     68- Doença do fator de von Willebrand
     69- Doença renal
     70- Endocardite de valva
     71- Pênfigo eritematoso
     72- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     73- Serosite
     74- Síndrome da pele escaldada não estafilocócica de Lyell
     75- COMPLICAÇÃO: Arterite cerebral
     76- COMPLICAÇÃO: Artropatia
     77- COMPLICAÇÃO: Artropatia símile de Jaccoud
     78- COMPLICAÇÃO: Comprometimento de outros órgãos e sistemas
     79- COMPLICAÇÃO: Endocardite
     80- COMPLICAÇÃO: Enteropatia
     81- COMPLICAÇÃO: Epidermólise bolhosa adquirida
     82- COMPLICAÇÃO: Gastroenteropatia
     83- COMPLICAÇÃO: Nefrite
     84- COMPLICAÇÃO: Nefritie
     85- COMPLICAÇÃO: Nefrose
     86- COMPLICAÇÃO: Oftalmopatia
     87- COMPLICAÇÃO: Pericardite
     88- COMPLICAÇÃO: Pneumopatia
     89- COMPLICAÇÃO: Vasculite neural
     90- DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO DE SHARP
     91- INTOXICAÇÃO POR ETOSUXIMIDA
     92- INTOXICAÇÃO POR SOLVENTE PROPILENO GLICOL - FENILTOÍNA
     93- VASCULOPATIA CEREBRO + RETINIANA
     94- INSUFICIÊNCIA RENAL
2801- Lúpus eritematoso sistêmico com endocardite [LÚPUS ERITEMATOSO]; Lúpus eritematoso sistêmico complicado com endocardite; Endocardite de Libman-Sacks; Endocardite de Libman Sacks; Doença de Libman-Sack; Endocardite verrucosa de Libman-Sacks.
     1- Regurgitação da valva mitral
2802- Lúpus eritematoso sistêmico com gastroenteropatia [LÚPUS ERITEMATOSO]; Lúpus eritematoso sistêmico complicado com gastroenteropatia.
     1- Enteropatia perdedora de proteína
2803- Lúpus eritematoso sistêmico com pericardite [LÚPUS ERITEMATOSO]; Lúpus eritematoso sistêmico complicado com nefrose; Pericardite lúpica; Lupus pericarditis.
     1- Regurgitação da valva mitral
2804- Lúpus eritematoso sistêmico da pele, mucosas e anexos [LÚPUS ERITEMATOSO]
     1- Lúpus eritematoso discoide
2805- Lúpus eritematoso sistêmico juvenil [LÚPUS ERITEMATOSO]
     1- Dermatomiosite juvenil
2806- Lúpus eritematoso túmido [LÚPUS ERITEMATOSO]; Lupus erythematosus tumidus; Lupus tumidus; Gougerot lupus erythematosus.
     1- Mucinose eritematosa reticulada
     2- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     3- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     4- Sarcoma de Kaposi
     5- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     6- Linfoma não-Hodgkin
     7- Carbúnculo cutâneo
     8- Líquen plano hipertrófico
2807- Luxação congênita do cristalino [LUXAÇÃO]
     1- Subluxação do cristalino
2808- Má higiene pessoal
     1- Síndrome do cheiro de peixe podre
2809- Macrocefalia familiar benigna
     1- Síndrome do gigantismo cerebral de Sotos
2810- Macrodactilia []; Macrodactyly.
     1- FACOMATOSE DE PROTEUS
     2- SÍNDROME ANGIO + ÓSTEO + HIPERTRÓFICA DE KLIPPEL-TRÉNAUNAY-WEBER
     3- SÍNDROME DA HEMIMACROSSOMIA DE STEINER
2811- Macroglobulinemiade Waldenstrom tipo 01 [IMUNOGLOBULINAS] [LINFOMAS DE CÉLULAS B]; Macroglobulinemia de Waldenstrom; Waldenstrom syndrome I; Linfoma linfoplasmocitário; Linfoma Linfoplasmocítico; Waldenstrom macroglobulinemia; Lymphoplasmacytic lymphoma. Gamopatia monoclonal restrita à medula óssea de células B (IgM). #Síndrome de Bing-Neel.
     1- Gamopatia monoclonal
     2- [Leucemias linfoide]
     3- Glaucoma
     4- COMPLICAÇÃO: Síndrome de Bing-Neel
2812- Macrossomia fetal []; Gigantismo fetal; Fetal macrosomia.
     1- Síndrome de exonfalia + macroglossia + gigantismo de Beckwith-Wiedemann
     2- Síndrome facio + cutâneo + esquelético de Costello
     3- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     4- Mosaicismo do cromossomo 12p de Pallister-Killian
     5- Síndrome da macrossomia de Weaver-Smith
2813- Macrotrombocitopenia ligada ao cromossomo X [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; X chromosome-linked macrothrombocytopenia.
     1- Síndrome da imunodeficiência + trombocitopenia + eczema de Wiskott-Aldrich
     2- Síndrome das plaquetas cinzentas
2814- Macrotrombocitopenia mediterrânica [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; Mediterranean macrothrombocytopenia.
     1- Síndrome das plaquetas cinzentas
2815- Malabsorção intestinal à carboidratos
     1- Intolerância à lactose no adulto
2816- Malabsorção intestinal associado ao HIV e Mycobacterium avium
     1- Doença da lipodistrofia intestinal de Whipple
2817- Malária []; Paludismo (latim) = pântano; Febre terçã; Febre quartã; Febre palustre; Impaludismo; Tremedeira; Batedeira; Maleita-brava; Mefitismo; Sezão; Malaria (italiano) = ar mal.
     1- Leptospirose
     2- Febre tifoide
     3- Dengue
     4- Brucelose
     5- Febre das trincheiras
     6- Febre hemorrágica amarela
     7- Hepatite A aguda
     8- Leishmaniose visceral
     9- Tuberculose
     10- Febre hemorrágica por vírus da Dengue
     11- [Febres periódicas]
     12- Abscesso hepático amebiano
     13- Bartonelose
     14- Filariose
     15- Filariose crônica
     16- Infecção urinária
     17- Cólera por Vibrio cholerae 01, biótipo cholerae
     18- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     19- Peste
     20- Tifo por Rickettsia tsutsugamuchi
     21- Catarata
     22- Febre por vírus Chikungunya
     23- Febre recorrente hemorrágica das borrelioses
     24- Oftalmoplegia
     25- Peste bubônica
     26- Tripanossomíase africana
     27- Babesiose
     28- Estrabismo
     29- Papiledema
     30- MALÁRIA POR PLASMODIUM FALCIPARUM CONGÊNITA
2818- Malária por Plasmodium falciparum [SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE]; Febre terçã maligna; Malária falciparum; Malaria, Falciparum.
     1- Brucelose
     2- Febre tifoide
     3- Hepatite A aguda
     4- Infecção por vírus da influenza
     5- Leishmaniose visceral
     6- Leptospirose
     7- Abscesso hepático amebiano
     8- Cólera
     9- [Febres periódicas]
     10- Infecção urinária
     11- COMPLICAÇÃO: Complicações cerebrais
     12- COMPLICAÇÃO: Hemólise
2819- Malária por Plasmodium falciparum congênita []; Malária falciparum congênita.
     1- Malária
2820- Malária por Plasmodium malariae [SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE]; Febre quartã benigna; Malária malariael, Inclui: infecções mistas por Plasmodium malariae e outras espécies de Plasmodium, com exceção de Plasmodium falciparum e Plasmodium vivax.
     1- COMPLICAÇÃO: COMPLICAÇÃO: Nefropatia
     2- COMPLICAÇÃO: Esplenomegalia tropical
     3- COMPLICAÇÃO: Nefropatia
2821- Malária por Plasmodium vivax [SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE]; Febre terçã benigna; Malária vivax; Malaria, Vivax, Inclui: infecções mistas por Plasmodium vivax e outras espécies de Plasmodium, exceto Plasmodium falciparum.
     1- COMPLICAÇÃO: Rotura do baço
2822- Malformação anorretal [];
     1- Atresia colônica
     2- SÍNDROME DA AGENESIA SACRAL AUTOSSÔMICA DOMINANTE DE CURRARINO
2823- Malformação artériovenosa afetando a medula espinhal [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]
     1- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 01 autôssomica
     2- Esclerose lateral amiotrófica
     3- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
2824- Malformação arteriovenosa periférica []; Aneurisma arteriovenoso.
     1- Nódulo pulmonar múltiplo maligno secundário
     2- Síndrome da laceração hemorrágica gastroesofágica de Mallory-Weiss
     3- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
2825- Malformação congênita do coração [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Anormalia cardíaca; Cardiopatia congênita.
     1- Intoxicação por benzeno e seus homólogos - Anilina
     2- SÍNDROME DA III E IV BOLSA FARÍNGEA DE DIGEORGE
2826- Malformação congênita do ouvido
     1- COMPLICAÇÃO: Comprometimento da audição
     2- COMPLICAÇÃO: Comprometimento da audição
2827- Malformação congênita do sistema linfático
     1- Ascite quilosa
2828- Malformação congênita do sistema vascular periférico []; Anormalia arterial ou venosa.
     1- Síndrome da fissura orbitária superior de Rochon Duvigneaud
2829- Malformação congênita dos músculos
     1- Síndrome hipotonia + hiperfagia + retardo mental de Prader-Willi-Labhart
2830- Malformação congênita dos vasos cerebrais
     1- COMPLICAÇÃO: Lesões infratentoriais
2831- Malformação congênita dos vasos cerebrais com lesões supratentoriais [CIRCULATÓRIO: DISGENESIAS (AGENESIAS, HAMARTOMAS E NEOPLASIAS)]; Malformação congênita dos vasos cerebrais complicado com lesões supratentoriais.
     1- Cefaléia vascular
     2- Enxaqueca
2832- Malformação congênita venosa
     1- Varizes dos membros inferiores
2833- Malformação de Arnold-Chiari tipo 0 [HÉRNIAS, CISTOS E ABSCESSOS DO SISTEMA NERVOSO]; Síndrome do hipodesenvolvimento do osso occiptal de Arnold-Chiari tipo 0; Síndrome de Arnold-Chiari tipo 0; Má formação de Arnold-Chiari; Síndrome do achatamento da base do crânio; Arnold-Chiari malformation; Arnold-Chiari syndrome; Platybasia syndrome; Cerebellomedullary malformation syndrome; Basilar impressions. Ectopia das tonsilas cerebelares por hipodesenvolvimento do osso occipital.
     1- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     2- Papiledema
     3- Ataxia cerebelar
     4- Esotropia
2834- Malformação de Arnold-Chiari tipo 02 [HÉRNIAS, CISTOS E ABSCESSOS DO SISTEMA NERVOSO]; Malformação de Arnold-Chiari tipo II; Malformação de Arnold-Chiari clássica; Malformação de Chiari; Síndrome de Arnold-Chiari; Arnold-Chiari malformation. A ponte desceu para o canal vertebral ao longo de 6 mm eo o bulbo se estendeu até a terceira vértebra cervical. herniação caudal do vérmis cerebelar, tronco encefálico e ventrículo IV através do forame magno. #Síndrome de Budd-Chiari.
     1- Esclerose múltipla
     2- Siringomielia e siringobulbia
2835- Malformação do seio venoso [CIRCULATÓRIO: VASOS DO CORAÇÃO]; Defeito do seio venoso; Defeito septal atrial tipo Sinus venoso.
     1- Comunicações ártio-ventricular com desvio esqueda-direita
     2- Regurgitação da valva tricúspide congênita com comunicação interventricular
     3- Ruptura do aneurisma do seio de Valsalva
     4- Persistência do ostium secundum
     5- Persistência do ostium primum
     6- Transposição venosa pulmonar anormal total com ou sem obstrução grave
2836- Malformação vascular da medula espinhal [CIRCULATÓRIO: DISGENESIAS (AGENESIAS, HAMARTOMAS E NEOPLASIAS)]
     1- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
2837- Malformações congênitas []; Anormalia congênita; Deformidade congênita.
     1- Aborto espontâneo
2838- Malformações congênitas das valvas pulmonar e tricúspide [CIRCULATÓRIO: DISGENESIAS (AGENESIAS, HAMARTOMAS E NEOPLASIAS)]; Atresia, estenose, regurgitação ou malformação congênita da valva pulmonar e da tricúspide; Anormalia de Ebstein; Síndrome do coração direito hipoplásico; Ebstein anomaly.
     1- Regurgitação da valva tricúspide congênita com comunicação interventricular
2839- Mamilo acessório []; Mamilo supranumerário.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatofibroma
     3- Dermatose purpúrica pigmentada
     4- Mastocitoma localizado
     5- Melanoma extensivo superficial
     6- Melanoma maligno nodular
     7- Nevo nevocítico
     8- Pilomatricoma
2840- Mancha em vinho do porto [NEVOS] [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; Mancha de vinho do porto; Hemangioma plano; Mancha de salmão; Nevo em chama; Nevo flammeus; Nevo flâmeo; Hemangioma plano; Nevus flammeus; Port-wine stain; Fegeler syndrome.
     1- Erisipela
     2- Erisipeloide
     3- Acrocianose
     4- Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
     5- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente os membros
     6- Livedo reticularis
     7- FACOMATOSE DE PROTEUS
     8- SÍNDROME MANCHA VINHO DO PORTO + VEIAS VARICOSAS + HIPERTROFIA ÓSSEA/TECIDOS MOLES DE KLIPPEL-TRENAUNAY
     9- ANGIOMATOSE NEURO + ÓCULO + CUTÂNEA DE STURGE-WEBER
     10- DOENÇA DE KRABBE TIPO 02 INFANTIL TARDIA
     11- FACOMATOSE PIGMENTO-VASCULAR TIPO 01
     12- FACOMATOSE PIGMENTO-VASCULAR TIPO 03
2841- Mancha mongólica [HIPERCROMIAS]; Mongolian spot; Slate grey nevus.
     1- FACOMATOSE PIGMENTO-VASCULAR TIPO 02A
     2- FACOMATOSE PIGMENTO-VASCULAR TIPO 04
     3- FACOMATOSE PIGMENTO-VASCULAR TIPO 05
     4- NEVO FOSCOCERÚLEO OFTALMOMAXILAR DE OTA
2842- Mancha senil [DERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIDADE (fotodermatoses)] [HIPERCROMIAS]; Mancha de velhice; Lentigo senil; Melanose solar; Lentigo solar; Senile spot.
     1- Lentigo maligno
2843- Manchas café-com-leite [HIPERCROMIAS]; Manchas em café com leite; Mancha “café-au-lait”; Mancha café-com-leite.
     1- Eritema discrômico persistente
     2- Erupção fixa por droga
     3- Nevo spillus
     4- Tinea negra
     5- ERISIPELA
     6- FACOMATOSE DE PROTEUS
     7- LENTIGO MALIGNO
     8- LÍQUEN PLANO ATRÓFICO
     9- PANCITOPENIA DE FANCONI
     10- SCHWANNOMA
     11- SÍNDROME DAS QUEBRAS DE NIJMEGEN
     12- SÍNDROME DO NANISMO + HEMIHIPERTROFIA FACIAL DE SILVER-RUSSELL
     13- ANGIOMATOSE RETINO + CEREBELAR DE HIPPEL-LINDAU
     14- DISPLASIA FIBROSA POLICÍSTICA DE MCCUNE-ALBRIGHT-STERNBERG
     15- DOENÇA NÃO-NEUROPÁTICA TIPO 01 DE GAUCHER
     16- ESCLEROSE TUBEROSA
     17- FACOMATOSE DE PEUTZ-JEGHERS
     18- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 02 DE HUNTER
     19- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2B
     20- SÍNDROME DA ARACNODACTILIA DE MARFAN
     21- SÍNDROME DA ATAXIA + TELANGIECTASIA DE LOUIS-BAR
     22- SÍNDROME DA ESTENOSE DA VALVA PULMONAR + MANCHAS CAFÉ-COM-LEITE DE WATSON
     23- SÍNDROME DA FRAQUEZA + MANCHAS CAFÉ-COM-LEITE + HIPERGLICEMIA DE LESCHKE
     24- SÍNDROME DA TELANGIECTASE ERITEMATOSA FACIAL DE BLOOM
     25- SÍNDROME DAS INFECÇÕES RECORRENTES DE CHEDIAK-STEINBRINCK-HIGASHI
     26- SÍNDROME DO NEVO BASOCELULAR NEVOIDE DE GORLIN-GOLTZ
     27- SÍNDROME DOS ENCONDROMAS + HEMANGIOMAS DE MAFFUCCI-KAST
     28- SÍNDROME LEOPARD
2844- Mania []; Episódio maníaco não especificado; Pathological euphoria; Delirious mania; Delirium without fever.
     1- Afasia sensorial de Wernicke
     2- Delirium
     3- Tireotoxicose
     4- COMPLICAÇÃO: Sintomas psicóticos
     5- DISTÚRBIO AFETIVO BIPOLAR
     6- INTOXICAÇÃO CRÔNICA NEUROLÓGICA EM CRIANÇAS POR INGESTÃO DE CHUMBO E SEUS COMPOSTOS
     7- INTOXICAÇÃO POR CLOMIPRAMINA
     8- MANIA IRRITADA
     9- PELAGRA
     10- SATURNISMO
     11- SÍNDROME DA TIREOIDITE + MANIA DE PRASAD
     12- USO DE ANTIASMÁTICOS - XANTINA
2845- Mania com sintomas psicóticos []; Mania complicado com sintomas psicóticos; Estupor maníaco. Mania complicado com sintomas psicóticos.
     1- Delirium
     2- Esquizofrenia
2846- Mania irritada []; Mania disfórica.
     1- Mania
2847- Manosidose [OLIGOSSACARIDOSES]; Deficiência de a-manosidase lisosomal; Deficiência de D-manosidase lisosomal; Deficiência de alfa-D-manosidase lisossomal; Mannosidosis; Alpha-mannosidosis.
     1- Gangliosidose GM1 tipo 01 infantil
     2- Retardo mental
     3- Psicose
2848- Marca passo migratório []; Migratory cardiac pacemaker; Pacemaker syndrome.
     1- COMPLICAÇÃO: Batimentos atriais ectópicos multifocais
2849- Mastigação crônica da mucosa da bochecha []; Morsicatio buccarum.
     1- Dermatite factícia
     2- Leucoplasia oral pilosa
     3- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01 de Jadassohn-Lewandowsky
     4- Candidíase oral
2850- Mastite não purulenta associada ao parto []; Mastite puerperal; Linfangite da mama; Mastite: soe, intersticial· parenquimatosa gestacional ou puerperal.
     1- Carcinoma inflamatório da mama
2851- Mastocitoma localizado []; Localized mast cell tumor.
     1- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     2- Melanoma extensivo superficial
     3- Melanoma maligno nodular
     4- Nevo nevocítico
     5- Granuloma glúteo infantil
     6- Dermatofibroma
     7- Angiomatose bacilar
     8- Dermatose purpúrica pigmentada
     9- Mamilo acessório
     10- Linfoma de células B de zona marginal
     11- Nevo sebáceo de Jadassohn
     12- Siringoma disseminado
     13- Xantoma tuberoso
     14- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     15- Miliária apócrina
     16- Hamartoma de glândulas de Brunner
     17- Líquen plano atrófico
     18- Síndrome SAPHO
2852- Mastopatia cística difusa []; Displasia benigna da mama; Doença fibrocística da mama; Mama cística; Doença cística da mama; Mastite cística; Mastopatia fibrocística; Cistos da mama; Diffuse cystic mastopathy; Fibrosclerosis of the breast; Chronic cystic mastitis; Fibrocystic breast disease.
     1- Neoplasia maligna da mama feminina
     2- Síndrome da cutis laxa + distrofias ósseas de Debré-Fittke
2853- Mediastinite []; Mediastinitis.
     1- NOCARDIOSE
2854- Megacalicose []; Megacalycosis; Puigvert disease. Dilatação homogénea dos cálices renais não obstrutiva e não evolutiva. Uma hipoplasia congênita da pirâmide de Malpighi.
     1- Hidrocaliectasia
2855- Megacolo congênito agangliônico de Hirschsprung [NEUROCRISTOPATIAS]; (HSCR); Doença de Hirschsprung; Megacolo congênito agangliônico; Aganglionose intestinal congênita; Megacólon congênito; Aganglionose colônica; Aganglionose cólica; Hirschsprung disease. Acrônimo: HirSChspRung disease.
     1- Apendicite aguda com peritonite generalizada
     2- Estenose do ânus e do reto
     3- Peritonite
     4- Prolapso retal
     5- DOENÇA TIPO 04 DE WAARDENBURG-SHAH
     6- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_16P11.2
     7- SÍNDROME DE SHPRINTZEN-GOLDBERG COM MEGACÓLON
2856- Megacólon tóxico []; Dilatação tóxica do cólon; Toxic Megacolon.
     1- Pseudobstrução colônica aguda de Ogilvie
2857- Melanoma benigno de Spitz [NEVOS]; Nevo de Spitz; Melanoma da infância; Melanoma benigno juvenil; Melanoma juvenil benigno; Nevo de células epitelioides-fusiformes; Nevus, epithelioid and spindle cell; Melanocytoma of Spitz.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatofibroma
     3- Dermatose purpúrica pigmentada
     4- Granuloma piogênico
     5- Carcinoma de células de Merkel
     6- Melanoma maligno
2858- Melanoma cutâneo [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]; Melanoma. TIPOS: 1- Benigno. 2- Pré-canceroso. 3- Maligno.
     1- Síndrome paraneoplásica visual
     2- SÍNDROME DO NEVO DISPLÁSICO
2859- Melanoma da íris
     1- Síndrome irido + corneal de Chandler
2860- Melanoma de células fusiformes [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]; Melanoma fusiforme.
     1- Fibroxantoma atípico
2861- Melanoma extensivo superficial [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]; Superficial spreading melanoma.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Ceratose seborréica
     4- Carcinoma basocelular
     5- Dermatofibroma
     6- Hemangioma
     7- Lentigo maligno
     8- Linfangioma
     9- Verruga simples
     10- Mamilo acessório
     11- Mastocitoma localizado
     12- Dermatose angioceratomatosa
2862- Melanoma maligno [NEOPLASIAS MALIGNA DA PELE E ANEXOS] [NEUROCRISTOPATIAS]; Malignant melanoma.
     1- Melanose neurocutânea
     2- Nevo nevocítico
     3- Nevo pigmentado gigante
     4- Nevo pigmentoso e piloso
     5- Nevo halo de Sutton
     6- Vitiligo
     7- Angioma rubi
     8- Melanoma benigno de Spitz
     9- Poroma écrino pigmentado
2863- Melanoma maligno amelanótico [NEOPLASIAS MALIGNA DA PELE E ANEXOS]; Melanoma amelanótico.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Sarcoma de Kaposi
     3- Carcinoma basocelular
     4- Linfangioma
     5- Dermatofibroma
     6- Dermatose purpúrica pigmentada
     7- Granuloma piogênico
     8- Hemangioma
     9- Ceratose seborréica
     10- Carcinoma de células de Merkel
     11- Cicatriz queloide
     12- Linfangioma capilar
     13- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     14- Cisto mixoide
2864- Melanoma maligno metastático [NEOPLASIAS MALIGNA DA PELE E ANEXOS]
     1- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     2- Carcinoma de células de Merkel
2865- Melanoma maligno nodular [NEOPLASIAS MALIGNA DA PELE E ANEXOS]; (MN); Melanoma nodular; Melanoma nodular maligno.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatofibroma
     3- Dermatose purpúrica pigmentada
     4- Granuloma piogênico
     5- Hemangioma
     6- Sarcoma de Kaposi
     7- Ceratose seborréica
     8- Lentigo maligno
     9- Linfangioma
     10- Carcinoma de células de Merkel
     11- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     12- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     13- Mamilo acessório
     14- Mastocitoma localizado
     15- Angiofibroma
     16- Dermatose angioceratomatosa
     17- Carbúnculo cutâneo
     18- Hemangioma e linfangioma de qualquer localização
2866- Melanoma metastático
     1- Melanoma primário do ovário
2867- Melanoma mucoso [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]
     1- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     2- Hemangioma
     3- Linfangioma
     4- Insuficiência adrenocortical crônica primária
2868- Melanoma primário do ovário []; Primary ovarian melanoma.
     1- Melanoma metastático
2869- Melanose de Riehl [HIPERCROMIAS]; Riehl melanosi. Mancha pigmentada marrom-acizentada.
     1- Erisipela
     2- Melasma
2870- Melanose neurocutânea [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]; Melanoblastose; Melanoma neurocutâneo; Neurocutaneous melanosis. Critérios de Fox: Presença de grandes ou múltiplos nevos congênitos (pelo menos um com 20cm em diâmetro), neoplasia maligna apenas no sistema nervoso central.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada
     2- Melanoma maligno
     3- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
     4- Nevo pigmentado
     5- Retardo mental
2871- Melasma [MELANOSES] [HIPERCROMIAS]; Hiperpigmentação primária de melanina causada hormônios esteroides, estrógenos, progesterona (gravidez), simétrica, especialmente na face. Na gravidez é chamado de cloasma (esverdeado); mancha da gravidez. #Sardas. #Lentigo. #Cloasma.
     1- Dermatite de contato fotoalérgica
     2- Hiperpigmentação melânica
     3- Líquen plano actínico
     4- Melasma por uso de drogas
     5- Poiquilodermia reticular pigmentada de Civatte
     6- Sardas
     7- Erupção fixa por droga
     8- Melanose de Riehl
2872- Melasma por uso de drogas [HIPERCROMIAS]; Cloasma medicamentoso; Melasma medicamentoso. Cloasma é geralmente usado quando o melasma ocorre durante a gravidez.
     1- Argirose
     2- Melasma
2873- Melioidose []; Doença de Whitmore; Whitmore disease. Infecção com bactéria Burkholderia pseudomallei. As 3 formas clínicas principais: Pneumonia, Septicemia e Infecção localizada em vários órgão.
     1- Peste
     2- Pneumonia
     3- Febre tifoide
     4- Tuberculose pulmonar
     5- Sífilis
2874- Melioidose aguda e fulminante [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Tuberculose pulmonar
     2- Pneumonia
2875- Membrana mitral supravalvar [CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS]; Anel mitral supravalvar; Membrana supramitral; Supra-annular mitral ring.
     1- Complexo de Eisenmenger
2876- Membrana pupilar persistente [VISÃO 2- ÓRGÃO]; (PPM); Familial persistent pupillary membranes. Acrônimo: Persistent pupillary membrane.
     1- Ceratocone
     2- Síndrome óculo + dento + facio + esquelética de Axenfeld-Rieger
2877- Meningioma []; Meningioma; Meningeal tumor. Tumores intracranianos primários comuns em adultos ds células meningoteliais da aracnoide e posteriormente se fixando na dura-máter adjacente.
     1- Oftalmoplegia
     2- Síndrome olfatória + óptica de Foster-Kennedy
2878- Meningioma hiperostótico
     1- Displasia fibrosa
2879- Meningite [MENINGITES]; Aracnoidite; (espinal); Paquimeningite; Meningite; Paquidermite; Meningitis. Díade:: Rigidez da nuca + Sinal de Kernig + Sinal de Brudzinski.
     1- Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase
     2- Doença do xarope de bordo tipo clássica de Menkes
     3- Glaucoma primário de ângulo aberto e pressão normal
     4- Neurite óptica desmielinizante
     5- Raiva
     6- Síndrome da encefalopatia aguda de Reye
     7- ACANTHAMOEBA
     8- AMILOIDOSE HEREDOFAMILIAR TIPO 01 NEUROPÁTICA DE WOHLWILL-ANDRADE
     9- CAXUMBA
     10- CERATITE HERPÉTICA
     11- COCCIDIOIDOMICOSE DISSEMINADA
     12- COLESTEATOMA DO OUVIDO MÉDIO
     13- CRIPTOCOCOSE CEREBRAL
     14- ESQUISTOSSOMOSE POR SCHISTOSOMA MANSONI
     15- ESTRONGILOIDÍASE POR HIPERINFECÇÃO
     16- FEBRE DO NILO OCIDENTAL
     17- FEBRE PURPÚRICA DO BRASIL
     18- GONORREIA
     19- INFECÇÃO POR ACINETOBACTER
     20- INFECÇÃO POR BACILOS PROTEUS
     21- INTOXICAÇÃO SISTÊMICA POR BACILLUS CEREUS
     22- LEPTOSPIROSE
     23- MENINGITE DE PFEIFFER
     24- MENINGOCOCCEMIA
     25- MICOSES OPORTUNISTAS
     26- MUCOCELE DOS SEIOS PARANASAIS
     27- NOCARDIOSE
     28- SÍNDORME DE ARVID AFZELIUS
2880- Meningite asséptica recorrente de Mollaret [MENINGITES]; Meningite recorrente benigna; Meningite linfocítica recorrente benigna; Síndrome de Mollaret; Meningoencefalite linfocitária; Mollaret meningitis; Benign recurrent lymphocytic meningitis; Viral meningitis. Um tipo de meningite asséptica.
     1- Coriomeningite linfocitária
     2- Encefalite da Califórnia
     3- Encefalite equina ocidental
     4- Encefalite equina oriental
     5- Encefalite japonesa B
     6- Febre equina Venezuelana
     7- Angiostrongiloidose encefálica
     8- Encefalite australiana
     9- Síndrome da encefalopatia aguda de Reye
     10- ENCEFALITES LETÁRGICAS
2881- Meningite bacteriana [MENINGITES]; Meningite bacteriana aguda.
     1- Botulismo
     2- Coriomeningite linfocitária
     3- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     4- Peste bubônica
     5- OTITE EXTERNA MALIGNA
2882- Meningite basilar [MENINGITES]; Meningite basal; Basilar meningitis.
     1- Botulismo
2883- Meningite carcinomatosa []; Meningite não infecciosa carcinomatosa; Meninges cerebrais.
     1- Botulismo
     2- Meningite tuberculosa
2884- Meningite crônica
     1- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     2- Doença pelo HIV com sinusite
     3- Doença pelo HIV com Toxoplasmose cerebral
     4- Eritema infeccioso
     5- Infecção por vírus do herpes simples com septicemia
     6- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     7- Demência
     8- Meningite tuberculosa
     9- PARAGONIMÍASE
     10- POLICONDRITE RECIDIVANTE
2885- Meningite de Pfeiffer []; Pfeiffer meningitis. Meningite causada pelo bacilo de Pfeiffer - Heamophilus influenzae.
     1- Meningite
2886- Meningite de Quincke []; Quincke meningitis. Díade:: Hipertensão intracraniana + Paralisia do VI PC.
     1- Papiledema
2887- Meningite fúngica
     1- Meningite tuberculosa
2888- Meningite por bactérias Neisseria meningitidis [MENINGITES]; Meningite por bactérias meningocócicas; Meningite por Neisseria meningitidis; Meningococcal Meningitis.
     1- Coriomeningite linfocitária
     2- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     3- Peste bubônica
     4- Doença pelo vírus de Rocio
     5- Faringite
     6- Peste
2889- Meningite por enterovírus [INFECÇÃO POR VÍRUS]
     1- Poliomielite aguda não-paralítica
2890- Meningite tuberculosa [MENINGITES]; Síndrome de Cairns; Tuberculose das meninges; Meningite tuberculosa + hidrocefalia de Cairns; Leptomeningite tuberculosa; Tuberculose meníngea cerebral ou espinhal; Meningeal tuberculosis; Cairns syndrome; Tubercular arachnoiditis-hydrocephalus.
     1- Criptococose cerebral
     2- Doença pelo HIV
     3- Artrite reumatoide
     4- Gota
     5- Sífilis tardia latente
     6- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     7- Meningite carcinomatosa
     8- Meningite crônica
     9- Meningite fúngica
     10- Sífilis
     11- Síndrome mielodisplásica
     12- Neuropatia
     13- Papiledema
2891- Meningite viral
     1- Panencefalite esclerosante subaguda de Van Bogaert
2892- Meningites serosas [MENINGITES SEROSAS]; /MENINGITES.
     1- Doença de Lyme
     2- Papiledema
2893- Meningocele [Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações]; Meningocele.
     1- Cisto ovariano de desenvolvimento
     2- Tumor pélvico
     3- Bursite faríngea de Tornwald
     4- Neoplasia maligna do mediastino posterior
     5- SÍNDROME CÉRVICO + ÓCULO + ACÚSTICA TIPO 01 DE WILDERVANCK
     6- SÍNDROME DA DISRAFIA CRÂNIO + ÓRBITO + OCULAR
     7- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 13Q-
2894- Meningococcemia []; Neisseria Meningitides; Meningitis. Bacteremia meningocócica.
     1- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
     2- Febre hemorrágica amarela
     3- Febre hemorrágica por vírus da Dengue
     4- Iridociclite aguda e subaguda
     5- Febre hemorrágica da Criméia
     6- Febre hemorrágica de Junin
     7- Febre hemorrágica de Kyasanur
     8- Febre hemorrágica de Lassa
     9- Febre hemorrágica de Machupo
     10- Febre hemorrágica de Marburg
     11- Febre hemorrágica de Omsk
     12- Febre hemorrágica por arrenavírus
     13- Febre hemorrágica por vírus Dobrava-Belgrade
     14- Febre hemorrágica por vírus Hantaan com Síndrome renal
     15- Febre hemorrágica por vírus Puumala com síndrome renal
     16- Febre por vírus Chikungunya
     17- Febre recorrente hemorrágica das borrelioses
     18- Angiostrongiloidose encefálica
     19- Estrabismo
     20- Meningite
2895- Meningococcemia aguda [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Febre hemorrágica por vírus Ebola
2896- Meningococcemia crônica []; Meningococcemia crônica recorrente.
     1- Febre reumática aguda sem cardiopatia
2897- Menopausa prematura
     1- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
2898- Menstruação excessiva, frequente e irregular
     1- Hipermenorreia
2899- Menstruação irregular [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]; Ciclos irregulares; Sangramentos irregulares.
     1- Hipotireoidismo
     2- SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS DE STEIN-LEVENTHAL
     3- INTOXICAÇÃO POR CLORIDRATO DE SERTRALINA
     4- SÍNDROME ADRENOGENITAL POR PARCIAL DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE
     5- ADENOCARCINOMA DO CORPO DO ÚTERO
     6- LEIOMIOMA DO ÚTERO
     7- PÓLIPO ADENOMIOMATOSO DO CORPO UTERINO
     8- USO DE CONTRACEPTIVOS ORAIS
2900- Mesotelioma da pleura []; Mesotelioma pleural; Pleural mesothelioma.
     1- Adenocarcinoma metastático
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
2901- Metageria [DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc)]; Metageria. Envelhecimento cutâneo prematuro.
     1- Acrogeria de Gottron
     2- Esclerodermia sistêmica progressiva
2902- Metástase cerebral
     1- Abscesso e granuloma intracranianos
2903- Metástase cutânea
     1- Angiomatose bacilar
     2- Carcinoma de células de Merkel
     3- Dermatose purpúrica pigmentada
     4- Hemangioma
     5- Linfangioma
     6- Cisto epidermoide
     7- Dermatofibrossarcoma protuberante de Darier-Ferrand
     8- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     9- Ectima simples
     10- Tinea da cabeça
2904- Metástase óssea
     1- Coccidioidomicose com osteomielite
     2- Doença do osso evanescente de Gorham
     3- Lombalgia baixa
     4- Osteomielite subaguda
     5- Síndrome SAPHO
     6- Tuberculose da coluna vertebral de Pott
2905- Metástase pulmonar []; Neoplasia maligna secundária dos pulmões.
     1- Sarcoidose pulmonar
2906- Metatarsalgia de Morton [NEUROPATIAS COMPRESSIVAS]; Morton neuralgia; Metatarsalgia.
     1- NEUROMA DE MORTON
2907- Metemoglobinemia congênita [DISTÚRBIOS QUALITATIVOS DA GLOBINA]; Metemoglobinemia; Deficiência da enzima NADH-metemoglobina redutase; Doença da hemoglobina M; Deficiência congênita de NADH-metemoglobina redutase; Metemoglobinemia hereditária; Blue baby syndrome; Methemoglobinemia; Comly syndrome; Recessive congenital methaemoglobinaemia.
     1- Retardo mental
2908- Metemoglobinemia de Stokvis-Talma []; Metahemoglobinemia; Methemoglobinemia; Stokvis-Talma syndrome.
     1- Retardo mental
2909- Metopismo []; Outras malformações congênitas especificadas dos ossos do crânio e da face; ausência congênita de ossos do crânio; Malformação congênita da fronte; Platibasia. Persistência da sutura ou fenda frontal.
     1- Encefalocele
2910- Metrorragia [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]; Hemorragia intermenstrual.
     1- Hipermenorreia
2911- Miastenia gravis materna
     1- Síndrome do pterígio múltiplo letal
2912- Miastenia gravis ocular [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]; Myasthenia gravis ocular.
     1- Oftalmoplegia
2913- Miastenia gravis sistêmica [DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA]; Miastenia gravis; Myasthenia gravis; Hoppe-Goldflam syndrome; Erb II syndrome; Erb-Goldflam syndrome.
     1- Botulismo
     2- Bloqueadores dos receptores colinérgicos nicotínicos musculares nãodespolarizantes - Curare
     3- Oftalmoplegia externa progressiva
     4- Dermatomiosite
     5- Intoxicação por droga antibiótica sistêmica - aminoglicosídeos
     6- Distrofia muscular progressiva + óculo + faríngea
     7- Diuréticos espoliadores de potássio - Tiazídicos e relacionados
     8- Uso de antibióticos-Penicilamina
     9- Uso de procainamida
     10- Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
     11- Síndrome miastênica congênita
     12- Tireotoxicose
     13- Diplegia facio + faringo + glosso + mastigatório
     14- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
     15- Síndrome hipotonia + hiperfagia + retardo mental de Prader-Willi-Labhart
     16- TIMOMA
2914- Micetoma [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Os micetomas podem Pode ser causada por fungos (eumicetoma) ou bactérias anaeróbicas (actinomicetoma), ambas possuindo filamentos.
     1- Botriomicose cutânea
2915- Micoplasmose [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Infecção por micoplasma; Micoplasmosis. Mico (fungo) + plasma (citoplasma) + ose (estado patológico). Bactéria sem parede celular, alguns tipos crescem como micélios (fungos), daí a designação micoplasma.
     1- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
2916- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin [MICOSES FUNGOIDES] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; /DERMATITES. Micose fungoide clássica; Granuloma fungoide; Escrofuloderma ulcerativo; Dença de Alibert; Fibroma fungoide; Granulossarcoma; Granuloma sarcomatoide; Mycosis fungoides; Alibert-Bazin syndrome; Borovskii disease.
     1- Reticuloide actínica
     2- Granuloma anular
     3- Linfoma de Sézary
     4- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     5- Angiofibroma
     6- Dermatite atópica
     7- Dermatite de contato
     8- Pseudolinfoma
     9- Lepra lepromatosa
     10- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     11- Tinea do corpo
     12- [Amiloidoses]
     13- Erupção por drogas
     14- Linfoma de células B
     15- Lúpus eritematoso discoide
     16- Alopecia mucinosa
     17- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     18- Lepra
     19- [Leucemias]
     20- Mucinose eritematosa reticulada
     21- Tinea cruris
     22- Vitiligo
     23- Doença de Hodgkin
     24- Eritrodermia psoriásica
     25- Lúpus eritematoso túmido
     26- Psoríase vulgar crônica estacionária
     27- Sífilis tardia
     28- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     29- Dermatite atópica pseudolinfomatoide
     30- Pseudolinfoma B/T solitário idiopático forma superficial
     31- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     32- Queratose liquenoide linfomatoide
     33- Síndrome da infecção recidivarnte por IgE
     34- Angiossarcoma da pele
     35- Reticulose pagetoide de Woringer-Kolopp
     36- Dermatite anular liquenoide juvenil
     37- Erupção a fármacos linfomatoide forma liquenoide
     38- Dermatite de contacto linfomatoide
     39- Acrodermatite crónica atrófica pseudolinfomatosa forma superficial
     40- Líquen aureus
     41- Sífilis secundária forma superficial
2917- Micose profunda
     1- Asma alérgica
     2- Doença pulmonar obstrutiva crônica
     3- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     4- Pneumonia com abscesso pulmonar
     5- Tuberculose intestinal
2918- Micoses oportunistas []; Meningite fúngica; Meningitis, fungal.
     1- Endocardite de valva
     2- Meningite
2919- Microcoria congênita []; Miose congênita; Congenital miosis; Congenital microcoria. Uma malformação do músculo dilatador da pupila.
     1- Astigmatismo
2920- Microsporidíase não-intestinal [PROTOZOÁRIOS]; Microsporidiose não-intestinal.
     1- Doença pelo HIV
     2- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     3- Enterocolite infecciosa
2921- Microsporidíase por E. cuniculi [PROTOZOÁRIOS]
     1- Hepatite
     2- Peritonite
2922- Microsporidíase por E. hellum [PROTOZOÁRIOS]
     1- Infecção urinária
2923- Microsporidiose [PROTOZOÁRIOS]; Microsporidíase; Enterocytozoon bieneusi.
     1- Doença pelo HIV
     2- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     3- Enterocolite infecciosa
2924- Microssomia hemifacial de François-Haustrate [DISOSTOSES MANDIBULOFACIAIS] [DISTROFIAS PADRONIZADA DO EPITÉLIO PIGMENTAR DA RETINA]; Síndrome da microssomia hemifacial; Distrofia dermocondrocorneal; Distrofia de padrão multifocal simulando a doença de Stargardt; Hemifacial mcrosomia syndrome; Multifocal pattern dystrophy simulating Stargardt disease/fundus flavimaculatus; Stargardt-like dominant macular dystrophy; Unilateral facial agenesis; Otomandibular dysostosis; François-Haustrate syndrome. Intermediária entre a Síndrome de Franceschetti e a Síndrome de Streiff-Hallermann.
     1- Distrofia corneana de Franceschetti-Kaufman
     2- Catarata
     3- Estrabismo
2925- Mielinólise central da ponte [SÍNDROMES DE DESMIELINIZAÇÃO OSMÓTICA] [SÍNDROMES MESENCEFÁLICAS]; Mielinólise pontina central; Mielinólise central pontina; Central pontine myelinolysis. Tétrade: Tetraparesia + Paralisia pseudobulbar + Alterações eletrolíticas.
     1- Esclerose múltipla
2926- Mielinólise central difusa [PROTEÍNAS DE SUPERFÍCIE NEURONAL]; (CACH); (VWMD); Síndrome de Van der Knaap; Leucoencefalopatia megalencefálica; Leucodistrofia com cistos subcorticais; Síndrome CACH; Leucoencefalopatia com desaparecimento de substância branca; Ataxia da infância com hipomielinização do Sistema Nervoso Central; Leucoencefalopatia megalencefálica; Leucodistrofia com cistos subcorticais. Acrônimo: Childhood Ataxia with Cns Hypomyelination, Vanishing White Matter Disease.
     1- Ataxia cerebelar
     2- Demência
2927- Mieloma múltiplo [CÉLULAS TRANSITÓRIAS DO TECIDO CONJUNTIVO]; Doença de Kahler; Plasmocitoma; Mielomatose; Mieloma de plasmócitos; Mieloma de célula plasmática; Myelomatosis; Multiple myeloma. Os plasmócitos são derivados de linfócitos B e produtoras de anticorpos.
     1- Amiloidose
     2- Gamopatia monoclonal
     3- Doença pelo HIV
     4- Linfoma
     5- Doença óssea de Paget
     6- Hiperparatireoidismo
     7- Síndrome POEMS
     8- Amiloidose primária
     9- Artrose secundária da coluna vertebral
     10- Doenças linfoproliferativas
     11- Hipergamaglobulinemia
     12- Anemia aplástica
     13- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
     14- Deficiência de imunoglobulina A
     15- Deficiência de imunoglobulina G
     16- Deficiência hereditária de proteína S
     17- Dermatose acantolítica transitória
     18- Glaucoma
     19- Coccidioidomicose com osteomielite
     20- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     21- Miopatia em doenças endócrinas
     22- Papiledema
     23- Polimialgia reumática
     24- Púrpura crioglobulinêmica
     25- Subluxação do cristalino
     26- COMPLICAÇÃO: Artropatia
     27- COMPLICAÇÃO: Cardiomiopatia
     28- COMPLICAÇÃO: Epidermólise bolhosa adquirida
     29- COMPLICAÇÃO: Nefropatia
     30- COMPLICAÇÃO: Osteoporose
     31- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
     32- AMILOIDOSE SISTÊMICA PRIMÁRIA DE LUBARSCH-PICK
     33- INSUFICIÊNCIA RENAL
2928- Mieloma múltiplo com osteoporose []; Mieloma múltiplo complicado com nefropatia.
     1- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
2929- Mielopatia por HTLV-1 [LEUCEMIAS]; Mielopatia por retrovírus da leucemia de células T humana.
     1- Esclerose múltipla
2930- Mielopatia por lesão central da medula espinhal []; Síndrome medular central traumatismo.
     1- Esclerose múltipla
2931- Mielopatia vascular
     1- Esclerose múltipla
2932- Mielopatias cervicais [MIELOPATIAS CERVICAIS]; /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
     1- Esclerose lateral amiotrófica
2933- Milia []; Singular: milium. Pequenos cistos epidermoides localizados na derme superficial.
     1- Esteatocistoma múltiplo
     2- SÍNDROME DOS TRICOEPITELIOMAS + MILIA + CILINDROMAS DE RASMUSSEN
2934- Miliária [MILIÁRIAS]; Brotoeja; Febre miliar; Miliaria; Sudâmina; Sweat rash; Heat rash; Prickly heat. Retenção do suor por bloqueio das glândulas sudoríparas e dos dutos écrinos causando uma erupção cutânea alguns dias depois. #Dermatite do suor por fricção.
     1- Dermatite do suor por fricção
     2- Dermatite erosiva de Jacquet
     3- INTOXICAÇÃO POR CLOBETASOL
     4- INTOXICAÇÃO POR VALERATO DE BETAMETASONA
2935- Miliária apócrina [MILIÁRIAS]; Doença de Fox-Fordyce; Fox-Fordyce disease; Apocrine miliaria. Obstrução e ruptura da porção intra-dérmica dos dutos das glândulas apócrinas.
     1- Urticária pigmentosa
     2- Esclerose tuberosa
     3- Mastocitoma localizado
     4- Sarcoidose tipo nodular pequeno
     5- Hidradenite
     6- Siringoma disseminado
     7- Acantose nigricans maligna
     8- Líquen amiloidótico
     9- Líquen simples crônico
     10- Molusco contagioso
     11- CERATOSES FOLICULARES
2936- Miliária profunda [MILIÁRIAS]; Miliária tropical. Obstrução de um ducto à sua entrada na papila dérmica (na junção dermoepidérmica) e com retenção de suor na derme.
     1- Miliária rubra
2937- Miliária pustulosa [MILIÁRIAS]; Pustular miliaria.
     1- Miliária rubra
2938- Miliária rubra [MILIÁRIAS]; Brotoeja; Miliaria rubra. Obstrução do ducto na porção média da epiderme (dentro da camada de Malpighi) com retenção do suor na epiderme e derme.
     1- Acne por corticosteroide
     2- Dermatose acantolítica transitória
     3- Escabiose
     4- Acne estival
     5- Doença pelo HIV
     6- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     7- Miliária profunda
     8- Miliária pustulosa
2939- Mílio coloide do adulto []; Degeneração coloide da pele: Mílio coloide tipo adulto, Mílio coloide juvenil e Degeneração nodular coloide.
     1- Dermatose facial de Favre-Racouchot
2940- Milium sebáceo de Wagne [DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico)]; Milium sebáceo; Doença do milium coloidal de Wagner; Manchas de leite; Sementes oleaginosas; Mília (plural); Mili. Cistos epidérmicos de queratina semelhante a pequenos grãos de milho por obstrução de um folículo piloso ou ducto de suor écrino. Coloide milium; Wagner disease. Degeneração coloidal manchada da pele.
     1- Acne
     2- Papilomas múltiplos e bouba plantar úmida
2941- Miocardiopatia dilatada familiar []; Idiopathic dilated cardiomyopathy; Familial dilated cardiomyopathy; Familial idiopathic cardiomyopathy; Primary familial dilated cardiomyopathy.
     1- Síndrome da cegueira + diabetes + obesidade + surdez de Alstrom-Hallgren
2942- Miocardiopatia dilatada hereditária [CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO SISTÓLICA]; Cardiomiopatia dilatada hereditária; Cardiomiopatia dilatada; Dilated cardiomyopathy.
     1- Acidúria 3-metilglutacônica tipo 02 de Barth
     2- Arritmia cardíaca
2943- Miocardiopatia hipertrófica obstrutiva [CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO SISTÓLICA]; Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva; Hipertrofia septal assimétrica; Miocardiopatia hipertrófica obstrutiva; Estenose subaórtica hipertrófica idiopática; Estenose subvalvar hipertrófica idiopática; Obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
     1- Arritmia cardíaca
2944- Miocardiopatia hipertrófica primária [CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO SISTÓLICA]; (CMH); Miocardiopatia hipertrófica; Miocardiopatia hipertrófica não-obstrutiva; Cardiomiopatia hipertrófica não-obstrutiva; Hipertrofia cardíaca primária; Miocardiopatia hipertrófica primária; Hypertrophic cardiomyopathy syndrome. Não há dilatação das câmaras cardíacas.
     1- Cardiomiopatia hipertrófica apical
     2- Arritmia cardíaca
     3- Despolarização ventricular prematura unifocais
     4- Angina pectoris estável
     5- Síndrome de Cantú
2945- Miocardite [CIRCULATÓRIO: CAMADAS DO CORAÇÃO]; Myocarditis.
     1- Angina pectoris estável
     2- Feocromocitoma benigno
     3- Toxoplasmose
     4- BÓCIO EXOFTALMICO DE BASEDOW-GRAVES
     5- DIFTERIA
     6- DOENÇA DA TRIPANOSSOMÍASE DE CHAGAS FORMA CRÔNICA COM MIOCARDIOPATIA DILATADA
     7- DOENÇA DE CHAGAS FORMA AGUDA COM MIOCARDIOPATIA DILATADA
     8- DOENÇA PELO HIV COM MIOCARDITE
     9- FEOCROMOCITOMA
     10- GRIPE COM MIOCARDITE AGUDA
     11- INFECÇÃO GONOCÓCICA COM MIOCARDITE
     12- INFECÇÃO POR VIRUS ECHOVÍRUS + MIOCARDITE
     13- SÍNDROME DOS LINFONODOS MUCOCUTÂNEOS DE KAWASAKI
     14- TOXOPLASMOSE COM MIOCARDITE
     15- TRIPANOSSOMÍASE AFRICANA POR TRYPANOSOMA BRUCEI RHODESIENSE COM MIOCARDITE
     16- VASCULITE ARTERIAL SISTÊMICA
2946- Miocardite aguda intersticial de Fiedler []; Miocardite de Fiedler; Fiedler myocarditis. Não atinge endocárdio nem o pericárdio.
     1- Miocardite crônica intersticial
2947- Miocardite crônica
     1- Doença da tripanossomíase de Chagas forma crônica
2948- Miocardite crônica intersticial []; Fibrose miocárdica; Chronic interstitial myocarditis.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Miocardite aguda intersticial de Fiedler
2949- Miocardite viral
     1- Arritmia cardíaca
     2- Doença de Chagas forma aguda
     3- Intoxicação por Organofosforados
2950- Mioclonia essencial benigna [MIOCLONIAS NÃO-EPILÉPTICAS] [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; Mioclonia essencial hereditária; Myoclonus simple; Paramyoclonus multiplex; Friedreich disease; Friedreich syndrome.
     1- Atrofia dento + rubro + palido + luisiana
2951- Mioclonia focal [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; Mioclonia segmentar.
     1- Síndrome espasmódica infantil de West
2952- Mioclonia palatal [MIOCLONIAS NÃO-EPILÉPTICAS] [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; Nistagmo do palato mole; Palatal tremor; Palatal myoclonus; Essential palatal tremor; Palatal myoclonus syndrome. Contrações do palato num rítmico contínuo de 100 a 180 vezes por minuto. Mônade:: Tremor no palato de forma contínua.
     1- Esclerose múltipla
2953- Mioclonias não-epilépticas [MIOCLONIAS NÃO-EPILÉPTICAS]; /SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     2- Leucodistrofia espongiforme
2954- Miodesopsia []; Myodesopsia. Muîa = mosca + ídeos = semelhante; parecido + ópsis (visão). Miodes(opia) = olho. Desconforto causado pelas moscas volantes.
     1- Fenômeno entóptico do campo azul de Scheerer
2955- Mioepitelioma []; Tumor mioepitelial; Myoepithelioma.
     1- Tireoide ectópica
2956- Mioglobulinúria paroxística idiopática de Meyer Betz []; Idiopathic paroxysmal myoglobinuria; Meyer-Betz disease; Meyer-Betz syndrome.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 05 de McArdle
2957- Mioma
     1- Neoplasia benigna da vesícula biliar
     2- Salpingite aguda
2958- Miomas submucosas pediculados pequenos
     1- Pólipo do colo do útero
2959- Miopatia congênita [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; Krabbe syndrome II. Atrofia generalizada da musculatura.
     1- Dermatomiosite
     2- Dermatomiosite juvenil
2960- Miopatia de Bethlem []; Bethlem myopathy. Uma distrofia muscular congênita associada a alterações da proteína de colagénio VI.
     1- Distrofia muscular esquelética de Emery-Dreifuss
     2- Síndrome de Emery-Dreifuss autossômica dominante
2961- Miopatia de Brody []; Brody myopathy.
     1- Miotonia congênita dominante de Thomsen
2962- Miopatia de Miyoshi [MIOPATIAS DISTAIS]; (MM); Anoctaminopatia distal; Distrofia muscular de Miyoshi; Miopatia distal dos membros inferiores, variante de Miyoshi; Miyoshi myopathy. A anoctamina é uma proteína do canal de cloreto ativado por cálcio com 8 domínios transmembranares que são ânions (ano “ânion” e octa = 8).
     1- Síndrome escápulo + peroneal de Davidenkow
2963- Miopatia do cerne central de Shy-Magee [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; Miopatia da parte central; Atrofia multisistêmica; Doença do cerne central; Central core myopathy; Shy-Magee syndrome.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     2- Distrofia muscular progressiva
     3- Síndrome do pterígio múltiplo letal
2964- Miopatia em doenças endócrinas []; Hiperparatireoidismo. Hipoparatireoidismo. Tireotóxica.
     1- Mieloma múltiplo
     2- Pseudogota
     3- Sarcoidose
2965- Miopatia ligada ao X com autofagia excessiva []; (XMEA); Miopatia vacuolar. Acrônimo: X-linked Myopathy with Excessive Autophagy. As fibras musculares não são necróticas, mas apresentam atividade autofágica excessiva e exocitose do material fagocitado.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio por deficiência de LAMP-2
2966- Miopatia miotônica proximal [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO MIOTÔNICA]; (PROMM); Proximal myotonic myopathy.
     1- Catarata
2967- Miopatia por drogas - AZT
     1- Doença pelo HIV com miopatia
2968- Miopatia tireotóxica crônica [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; Chronic thyrotoxic myopathy.
     1- Distrofia muscular progressiva
     2- Polimialgia reumática
2969- Miopatias inflamatórias idiopáticas [MIOPATIAS INFLAMATÓRIAS IDIOPÁTICAS]; /INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
     1- Doença pelo HIV com miopatia
2970- Miopatias mitocondriais [MIOPATIAS MITOCONDRIAIS]; /DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO. Miopatias mitocondriais; Doenças mitocondriais; Mitochondrial myopathies. Distúrbios na produção de ATP.
     1- Dermatomiosite juvenil
2971- Miosite []; Myositis.
     1- Toxoplasmose
     2- DERMATOMIOSITE JUVENIL + PNEUMOPATIA DE WONG
     3- NEUROMIELITE ÓPTICA DE DEVIC
     4- SARCOIDOSE MUSCULAR
     5- TRIQUINOSE MUSCULAR
2972- Miosite de corpos de inclusão [MIOPATIAS INFLAMATÓRIAS IDIOPÁTICAS]; Miopatia por corpos de inclusão esporádica; Inclusion body myositis.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
2973- Miosite eosinofílica idiopática []; Idiopathic eosinophilic myositis.
     1- Dermatomiosite juvenil
2974- Miosite infecciosa []; Piomiosite tropical.
     1- Dermatomiosite
     2- Infarto isquêmico do músculo
2975- Miosite ossificante []; Ossifying myositis.
     1- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
2976- Miosites infecciosas
     1- Dermatomiosite juvenil
2977- Miotonia associada a mutações de canais de sódio []; Miotonia associada com mutações de canais de sódio; Myotonia associated with sodium channel mutations.
     1- Hiperostose cortical generalizada de Schwartz-Jampel
2978- Miotonia congênita dominante de Thomsen [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO MIOTÔNICA]; Doença de Thomsen; Congenital myotonia syndrome; Myotonia congenita; Thomsen disease; Thomsen syndrome. Hiperexcitação das fibras musculares com relaxameneto lento.
     1- Neuromiotonia
     2- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
     3- Distrofia muscular miotônica do adulto de Steinert
     4- Distrúrbio da glândula tireoide
     5- Hiperostose cortical generalizada de Schwartz-Jampel
     6- Miopatia de Brody
     7- Paramiotonia congênita de Eulenburg
     8- Síndrome do QT longo de Andersen-Tawil
2979- Miotonia permanens []; Myotonia permanently. Forma grave de miotonia não distrófica.
     1- Hiperostose cortical generalizada de Schwartz-Jampel
2980- Mixedema cardíaco []; Myxoedema heart.
     1- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
2981- Mixoma []; Myxoma. Tumor histologicamente semelhantes ao tecido mucinoso do cordão umbilical.
     1- Síndrome da rosácea de Morbihan
2982- Mixoma atrial esquerdo []; Left atrial myxoma.
     1- Estenose da valva mitral
     2- Hipertensão arterial pulmonar primária
     3- Endocardite bacteriana
     4- Linfoma
     5- Doenças autoimunes
2983- Mixoma odontogênico
     1- Ameloblastoma
2984- Mola hidatiforme [DOENÇA TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL]; Gravidez molar; Gravidez em mola; Tumor trofoblástico gestacional; Hydatidiform mole. Molar (latim) = massa + hydatis (grego) = aquosa. Classificadas em: Completa, Incompleta ou parcial e Invasiva (chorioadenoma destruens).
     1- Aborto espontâneo
     2- CORIOCARCINOMA DESTRUTIVO
2985- Mola hidatiforme clássica [DOENÇA TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL]; Mola hidatiforme completa; Mola vesicular; Gravidez molar; Hydatidifrom mole. O óvulo que não possui núcleo ativo e fecundado por um espermatozoide que duplica o seu genoma.
     1- Mola hidatiforme invasiva
     2- Neoplasia de comportamento incerto da placenta
     3- Arritmia cardíaca
     4- Cisto tecaluteínico
     5- Eclâmpsia
     6- Mola hidatiforme incompleta
     7- Pré-eclâmpsia
     8- CORIOCARCINOMA DESTRUTIVO
2986- Mola hidatiforme incompleta [DOENÇA TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL] [ANEUPLOIDIAS]; Mola hidatiforme parcial; Incomplete hydatiform spring. É geralmente triploide ou aneuploide (aneuploidia) com trissomia. Dois espermatozoides e um óvulo de núcleo ativo, formando células com 69 cromossomos. #Síndrome triploide.
     1- Mola hidatiforme clássica
2987- Mola hidatiforme invasiva [DOENÇA TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL]; Chorioadenoma destruens; Invasive hydatidiform mole. Caracterizada pela presença de vilos hidrópicos que invadem o miométrio ou os seus espaços vasculares.
     1- Coriocarcinoma destrutivo
     2- Mola hidatiforme clássica
2988- Molusco contagioso [DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc)]; Verrugas da água; Molusco verrucoso; Molusco infeccioso; Molluscum contagiosum; Condiloma subcutâneo; Molusco epitelial; Molusco séssil; Water warts.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     3- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     4- Calázio
     5- Ceratoacantoma
     6- Criptococose
     7- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     8- Verruga simples
     9- Doença pelo HIV
     10- Miliária apócrina
     11- Xantoma eruptivo
     12- Linfoma de células B de zona marginal
     13- Siringoma disseminado
     14- Xantoma tubo-eruptivo
2989- Moniletrix de Walter Smith [ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS]; Moniliform hair. Mônade: Moniletrix.
     1- Alopecia limitada à área occipital
     2- Pseudomoniletrix
2990- Monoartrite []; Artrite monoarticular.
     1- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares
2991- Mononeurite múltipla []; Mononeuropatia múltipla; Mononeuropatia multiplex.
     1- Síndrome do túnel do carpo
     2- ARTERITE TEMPORAL DE HORTON
     3- POLIANGEÍTE MICROSCÓPICA
     4- POLIARTERITE NODOSA
     5- DOENÇA DE LYME - ESTÁGIO 2/3
     6- VASCULITE ARTERIAL SISTÊMICA
2992- Mononeuropatia de aprisionamento
     1- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
     2- Sardas
     3- Carcinoma cístico adenoide
     4- Facomatose de Proteus
     5- Xeroderma pigmentoso de Kaposi
     6- Neurofibroma
2993- Mononucleose infecciosa []; Febre ganglionar; Tríade da mononucleose; Síndrome adenomegálica; Doença do beijo; Chronic Epstein-Barr virus; Chronic infectious mononucleosis. Aumento de linfócitos (B e T) monomorfonucleados de mononucleose. Tríade:: Febre + Faringoamigdalite + Linfadenopatia periférica.
     1- Síndrome da fadiga pós-viral
     2- Sarampo
     3- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     4- Doença pelo HIV
     5- Caxumba
     6- Doença de Hodgkin
     7- Febre tifoide
     8- Hepatite A aguda
     9- Hepatite viral
     10- Difteria
     11- Erupção por drogas
     12- Faringite aguda
     13- Linfoma
     14- Doença de Chagas forma aguda
     15- Epiglotite aguda
     16- Linfoma de células grandes KI-1
     17- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     18- Infecção por citomegalovírus
     19- Neoplasia linfoproliferativa
     20- Septicemia
     21- Brucelose
     22- Lúpus eritematoso sistêmico
     23- Toxoplasmose
     24- Faringite
     25- Iridociclite aguda e subaguda
     26- Rubéola
     27- Tularemia
     28- Episclerite
     29- Esclerite
     30- Icterícia
     31- Linfadenite histiocítica necrosante
     32- Oftalmoplegia
     33- Catarata
     34- Tripanossomíase africana
     35- Síndrome seca de Sjogren
     36- Papiledema
     37- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
     38- SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVA ASSOCIADA AO CROMOSSOMO X
2994- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Mononucleose infecciosa clássica; Mononucleose infecciosa por Encefalite herpes gama.
     1- Difteria
     2- Brucelose
     3- Faringite estreptocócica
     4- Infecção por adenovírus
     5- Infecção por vírus do herpes simples
     6- Abscesso na faringe
     7- Abscesso periamigdaliano
     8- Faringite gonocócica
     9- Infecção por citomegalovírus
     10- Intoxicação por Carbamazepina
     11- Micoplasmose
     12- Toxoplasmose
     13- Tularemia
     14- Sarcoidose pulmonar
     15- Hepatite
     16- Rubéola
     17- Faringite
     18- SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVA ASSOCIADA AO CROMOSSOMO X
2995- Monossomia do cromossomo 1p36
     1- Síndrome do nevo basocelular nevoide de Gorlin-Goltz
2996- Monossomia do cromossomo 21q []; 21q deletion syndrome; Partial monosomy 21q22.2; Monosomy 21; Chromosome 21q deletion syndrome. Perda de porções variáveis de um segmento do braço longo do cromossoma 21.
     1- Retardo mental
2997- Mormo [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Lamparão; Maleína; Glanders; Glander syndrome. Laparão = mormo cutâneo. Maleína = Extrato das culturas do bacilo do mormo. Glanders = inchaço glandular. Infecção grave causada por Malleomyces mallei.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
2998- Mosaicismo do cromossomo 12p de Pallister-Killian []; (PKS); Síndrome mosaica Pallister-Killian; Aneuploidia em mosaico de Pallister; Síndrome de Pallister-Killian-Teschler-Nicola; Tetrassomia 12p em mosaico; síndrome da Isocromossoma 12p; Isochromosome 12p mosaicism; Pallister mosaicism syndrome; Pallister mosaic aneuploidy syndrome. Acrônimo: Pallister-Killian Syndrome. Dismorfia facial com retardo mental.
     1- Síndrome corneana + acrodisplasia + diafragmática de Fryns
     2- Trissomia 12p
     3- Epicanto
     4- Estrabismo
     5- Catarata
     6- Esotropia
     7- Macrossomia fetal
     8- Retardo mental
2999- Mucinose eritematosa reticulada [MUCINOSES CUTÂNEAS]; (REM); Mucinose reticulada eritematosa; Síndrome R.E.M. Acrônimo: Reticular Erythematous Mucinosis.
     1- Lúpus eritematoso túmido
     2- Eritema nodoso
     3- Paniculite
     4- [Colagenoses]
     5- Lúpus eritematoso cutâneo
     6- Síndrome paraneoplásica
     7- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     8- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     9- Angiofibroma
     10- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     11- Livedo reticularis
3000- Mucocele dos seios paranasais []; Mucocele nos seios paranasais; Mucoceles of paranasal sinuses. Obstrução contínua ou periódica do óstio do seio paranasal com acúmulo de material mucoide. TIPOS: 1- Maxilares. 2- Frontais. 3- Esfenoidais. 4- Etmoidais.
     1- Bursite faríngea de Tornwald
     2- Meningite
     3- Oftalmoplegia
     4- Pólipo de Killian
3001- Mucolipidose tipo 01 [LIPOMUCOPOLISSACARIDOSES]; Mucolipidose tipo I; Lipomucopolissacaridose; Sialidose tipo I de início tardio; Deficiência da enzima alfa-sialidase; Deficiência da enzima N-acetil-alfa-neuraminidase; Deficiência da enzima sialidase 1; Deficiência da enzima alfa-N-acetilneuraminidase; Lipomucopolysaccharidosis. Acúmulo de glicosaminoglicanos e esfingolipídeos no citoplasma.
     1- Catarata
     2- Exonfalia
     3- Hirsutismo
     4- Neuropatia periférica
     5- Psicose
3002- Mucolipidose tipo 02 de Leroy-DeMars [LIPOMUCOPOLISSACARIDOSES]; (MLII); Mucolipidose tipo II; Doença de inclusão da célula de Leroy; Doença da célula I; Deficiência da enzima N-acetil-1-fosfotransferase; Deficiência da enzima N-acetilglucosaminil 1-fosfotransferase; Deficiêncida da enzima N-acetilglucosamina fosfotransferase; Inclusion-cell disease; Mucolipidosis II alpha-beta; I-cell disease; Leroy disease; Leroy syndrome. Acrônimo: MucoLipidosis II. Depósitos de glicosaminoglicanos (GAG), oligossacarídeos e esfingolipídeos intra e extracelular.
     1- Mucopolissacaridose tipo 01H de Hurler
     2- Sialidose tipo 02
     3- Gangliosidose GM1 tipo 01 infantil
     4- Displasia de Pacman
     5- Raquitismo hipocalcêmico dependente de vitamina D
     6- Retardo mental
     7- Epicanto
     8- Glaucoma
     9- Exonfalia
     10- Hirsutismo
3003- Mucolipidose tipo 03 [LIPOMUCOPOLISSACARIDOSES]; Mucolipidose tipo III; Lipoidose neurovisceral familiar; Pseudopolidistrofia de Hurler; Deficiência da enzima N-acetil-1-fosfotransferase; Deficiência da enzima N-acetilglucosamina fosfotransferase; Polidistrofia pseudo-Hurley; Pseudo-Hurler polydystrophy; Caffey pseudo-Hurler syndrome; Mucolipidosis II.
     1- Astigmatismo
     2- Síndrome do túnel do carpo
3004- Mucopolissacaridose tipo 01H de Hurler [MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS]; (MPS I-H); Mucopolissacaridose tipo I-H; Gargolismo; Síndrome de Hurler; Doença de Hurler; Síndrome de Pfaundler-Hurler; Deficiência da enzima alfa-L-iduronidase; Deficiência do fator corretivo de Hurler; Dysostosis multiplex; Hurler syndrome; Hurler disease; Gargoylism; Mucopolysaccharidosis I. Acúmulo de dermatana sulfato e heparana sulfato.
     1- Acantose nigricans benigna
     2- Mucolipidose tipo 02 de Leroy-DeMars
     3- Glaucoma
     4- Retardo mental
     5- Sialidose tipo 02
     6- Epicanto
     7- Mucopolissacaridose tipo 01H/S de Hurler-Scheie
     8- Mucopolissacaridose tipo 06 de Maroteaux-Lamy
     9- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     10- Esotropia
     11- Síndrome do túnel do carpo
3005- Mucopolissacaridose tipo 01H/S de Hurler-Scheie [MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS]; MPS I H/S; Mucopolissacaridose tipo 1-H/S; Mucopolissacaridose de Hurler-Scheie; Síndrome de Ellis-SheldonSíndrome composta de Hurler-Scheie; Hurler-Scheie syndrome. Síndrome de gravidade entre a Síndrome de Scheie e a Síndrome de Hurler.
     1- Mucopolissacaridose tipo 01H de Hurler
     2- Mucopolissacaridose tipo 01S de Scheie
     3- Glaucoma
3006- Mucopolissacaridose tipo 01S de Scheie [MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS]; (MPS I-S); Síndrome de Scheie; Deficiência da enzima deficiência de a-L-iduronidase; Scheie syndrome. Acúmulo de dermatana sulfato e heparana sulfato. #Mucopolissacaridose tipo I H.
     1- Glaucoma
     2- Mucopolissacaridose tipo 01H/S de Hurler-Scheie
     3- Catarata
     4- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     5- Hipertricose
     6- Psicose
     7- Retardo mental
     8- Síndrome do túnel do carpo
3007- Mucopolissacaridose tipo 02 de Hunter [MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS] [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; (MPS II); Mucopolissacaridose tipo II; Doença de Hunter; Síndrome de Hunter; Deficiência da enzima L-sulfoiduronato sulfatase; Deficiência da enzima iduronato-2-sulfatase; Doença da célula I; Polidistrofia de pseudo-Hurler; Síndrome de mioclonia com mancha vermelho-cereja; Doença da deficiência de gangliosídio sialidase; Hunter syndrome; Systemic mucopolysaccharidosis II. Acúmulo de dermatana sulfato e heparana sulfato.
     1- Intoxicação aguda por mercúrio forma neuropática
     2- Glaucoma
     3- Manchas café-com-leite
     4- Retardo mental
3008- Mucopolissacaridose tipo 03A de Sanfilippo [MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS]; (MPS III-A); Oligofrenia polidistrófica; Síndrome de Sanfilippo A; Heparitinúria; Deficiência da enzima heparana-N- sulfatase; Sanfilippo-Good syndrome; Mucopolysaccharidosis IIIA. Acúmulo de heparana sulfato.
     1- Hirsutismo
     2- Retardo mental
3009- Mucopolissacaridose tipo 03B de Sanfilippo [MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS]; (MPS III-B); Oligofrenia polidistrófica; Síndrome de Sanfilippo B; Deficiência da enzima N-Acetilglicosaminidase; Naglu deficiency; Mucopolysaccharidosis IIIB. Acúmulo de heparana sulfato.
     1- Mucopolissacaridose tipo 07 de Sly
     2- Psicose
3010- Mucopolissacaridose tipo 04A de Morquio [MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS]; (MPS IV-A); Síndrome da distrofia esquelética de Morquio; Excentro-osteocondrodistrofia; Síndrome de Morquio tipo B; Queratosulfaturia; Deficiência da enzima galactosamina-6-sulfatase; Deficiência da enzimna acetilgalactosamina-6-sulfatase; Deficiência da enzima galactose-6-sulfatase; Familial osseous dystrophy; Chondrodystrophia tarda; Mucopolysaccharidosis IV; Morquio-Brailsford syndrome; Morquio-Ullrich syndrome. Uma distrofia da cartilagem e do osso com acúmulo de queratana sulfato e condroitina sulfato.
     1- Condrodisplasia metafisária de Kozlowski
     2- Disostose endocondral de Bartenwerfer
     3- Displasia espondiloepimetafisária tardia ligada ao X
     4- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     5- Mucopolissacaridose tipo 06 de Maroteaux-Lamy
     6- Mucopolissacaridose tipo 07 de Sly
     7- Regurgitação da valva aórtica
     8- Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen
     9- Síndrome óculo + cérebro + artro + esquelética de Matsoukas
3011- Mucopolissacaridose tipo 06 de Maroteaux-Lamy [NANISMOS] [MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS]; (MPS IV); Mucopolissacaridose tipo VI; Síndrome de Maroteaux-Lamy; Nanismo polidistrófico; Deficiência da enzima N-acetilgalactosamina 4-sulfatase; Deficiência da enzima arilsulfatase B; Polydystrophic dwarfism; Systemic mucopolysaccharidosis type VI; Mucopolysaccharidosis VI; Maroteaux-Lamy syndrome. Acúmulo de dermatana sulfato e condroitina nos lisossomos.
     1- Mucopolissacaridose tipo 01H de Hurler
     2- Leucodistrofia metacromática do adulto
     3- Mucopolissacaridose tipo 04A de Morquio
     4- Glaucoma
     5- Exonfalia
     6- Infecção respiratória superior
     7- LIPOMUCOPOLISSACARIDOSES
3012- Mucopolissacaridose tipo 07 de Sly [MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS]; (MPS VII); Mucopolissacaridose tipo VII de Sly; Síndrome de Sly; Deficiência da enzima b-D-Glicuronidase; Beta-glucuronidase deficience; Mucopolysaccharidosis type VII; Mucopolysaccharidosis VII; Sly syndrome. Acúmulo de dermatana sulfato, heparana sulfato e 4-5 sulfato de condroitina.
     1- Mucopolissacaridose tipo 03B de Sanfilippo
     2- Mucopolissacaridose tipo 04A de Morquio
     3- Exonfalia
     4- Retardo mental
3013- Mucopolissacaridoses [MUCOPOLISSACARIDOSES]; /GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS. (GAG); Glicosaminoglicanos; Mucopolissacarídeos. Ácidos urônicos (grupo terminal CH2OH dos monossacarídeos é oxidado) e os aminoacúcares (D -glicosamina e D -galactosamina). O ácido N-acetilneuramínico (a forma mais comum do ácido siálico) é a condensação da N-acetilmanosamina com o ácido pirúvico. O ácido hialurônico é formado pelo ácido glucurônico e a N-acetilglicosamina. Mucopolissacarídeo ou Glicosaminoglicano (GAG) é uma classe de heteropolissacarídeos macromoleculares lineares formados por resíduos repetitivos de dissacarídeos de ácidos urônicos (glicurônico ou idurônico) e aminoacúcares (glicosamina ou galactosamina). A MPS V não existe. As GAGs (as folhas) se ligam à proteínas (proteoglicanos - os galhos) que se ligam ao ácido hialurônico (o tronco) formando a substância fundamental, cujas raízes estão na membrana celular. Glicoseaminoglicano, ortografia errada.
     1- Displasia espondiloepimetafisária com frouxidão articular
     2- Gangliosidose GM1 tipo 01 infantil
     3- Hipotireoidismo
     4- Síndrome da diabetes com displasia epifisária de Wolcott-Rallison
3014- Mucormicose [DERMATOFITOSES]; Mucormicose; Entomoftoramicose; Ficomicose; Mucormycosis; Phycomycosis; Hyphomycosis, Zygomycosis. Infecção adquirida quando os esporos produzidos pelo bolor são inalados ou por corte ou outra laceração na pele.
     1- Aspergilose pulmonar
     2- Oftalmoplegia
     3- Celulite orbital
     4- Síndrome da oftalmoplegia dolorosa de Tolosa-Hunt
     5- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
     6- MUCORMICOSE RINOCEREBRAL
3015- Mucormicose rinocerebral [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Ficomicose.
     1- Celulite
     2- Mucormicose
3016- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne [NANISMOS] [SÍNDROMES PROGEROIDES]; Síndrome progéria-semelhante; Síndrome de Cockayne; Nanismo caquético de Cockayne; Dwarfism with retinal atrophy and deafness; Mickey mouse syndrome; Neill-Dingwal syndrome; Cockayne syndrome.
     1- Acrogeria de Gottron
     2- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     3- Progeria da criança de Hutchinson-Gilford
     4- Catarata
     5- Cárie dentária
     6- Retardo mental
     7- Síndrome da retinite + polineuropatia + ataxia + surdez de Flynn-Aird
     8- Xeroderma pigmentoso de Kaposi
     9- Osteoporose
     10- Síndrome da telangiectase eritematosa facial de Bloom
     11- Dermatite
     12- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
     13- Neuropatia
     14- Síndrome da surdez + mutismo + degeneração da retina de Diallinas-Amalric
     15- Síndrome pseudo-STORCH
     16- Xeroderma pigmentoso tardio
3017- Nanismo diastrófico [NANISMOS] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS SEMI-LETAIS]; Síndrome da displasia diastrófica; Displasia diastrófica; Diastrophic dwarfism; Diastrophic dysplasia. Uma osteocondrodisplasia. Diastrophos (gr) = retorcido ou torto.
     1- Artrogripose múltipla congênita
     2- Condrodisplasia punctata
     3- Displasia camptomicromélica de Desbuquois-Rolland
3018- Nanismo hipofisário masculino de Lorain-Levi [NANISMOS]; Hipopituitarismo agudo em homens; Apoplexia pituitária primária; Insuficiência hipofisária; Síndrome do eunuco fértil; Pituitary dwarfism; Growth hormone deficiency; Panhypopituitarism; Ateleiosis; Levi-Lorain syndrome; Lorain-Levi dwarfism; Dwarfism Levi type; Lorain-Levi infantilism. Ateleiose = termo antigo para estatura baixa. Díade: Nanismo + Infantilismo sexual.
     1- Neoplasia endócrina múltipla tipo 01 de Wermer
3019- Nanismo mesomélico de Langer [NANISMOS] [DISPLASIAS MESOMÉLICAS]; Síndrome de Langer; Displasia mesomélica de Langer; Langer syndrome. Díade:: Nanismo + Micromelia mesomélica.
     1- Ceratocone
     2- Estrabismo
3020- Nanismo metatrófico [DISPALSIAS METATRÓPICAS]; (MTD); Displasia metatrópica; Síndrome do nanismo metatrófico; Acondroplasia hiperplásica; Metatropic dysplasia. Proporção tronco-membros alterada por cifoescoliose.
     1- Atelosteogênese tipo 01
     2- Condrodisplasia metafisária de Kozlowski
3021- Nanismo metatrópico tipo 02 letal [DISPALSIAS METATRÓPICAS] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS SEMI-LETAIS]; Displasia metatrópica letal tipo 2; Lethal metatropic dysplasia type 2; Hyperchondrogenesis.
     1- Síndrome óculo + cérebro + artro + esquelética de Matsoukas
3022- Nanismo MULIBREY [NANISMOS]; (MULIBREY); Pericardite constritiva - atraso do crescimento; Síndrome de Perheentupa; Perheentupa syndrome; MULIBREY nanism syndrome. Acrônimo: MUscle, LIver, BRain and EYe. Pêntade:: Nanismo + Pericardite constritiva + Hipotonia muscular + Hepatomegalia + Exotropia.
     1- Esotropia
3023- Nanismo óculo + palato + cerebral de Frydman []; Nanismo oculopalatocerebral; OPC dwarfism; Oculopalatocerebral dwarfism.
     1- Retardo mental
3024- Nanismo tanatofórico letal tipo 01 [NANISMOS] [DISPLASIAS CAMPTOMÉLICAS]; /GRUPO FGFR3 DAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS. Nanismo tanatofórico tipo I; Síndrome tanatofórico; Displasia tanatofórica; Thanatophoric dysplasia type I; Thanatophoric dysplasia type 1; Thanatophoric dwarfism; Platyspondylic lethal skeletal dysplasia San Diego type. Thanatophoros (gr) = natimorto.
     1- Acondrodisplasia clássica de Kaufmann
     2- Condrodisplasia letal de Blomstrand
3025- Nanismo tanatofórico tipo 02 [NANISMOS] [DISPLASIAS CAMPTOMÉLICAS]; /GRUPO FGFR3 DAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS. Nanismo tanatofórico tipo II; Cloverleaf skull-micromelic bone dysplasia syndrome; Thanatophoric dysplasia type II; Thanatophoric dwarfism type 2; Thanatophoric dwarfism-cloverleaf skull syndrome.
     1- Acondrodisplasia clássica de Kaufmann
3026- Narcolepsia-catalepsia de Gélineau [NERVOSO: CICLO SONO-VIGÍLIA]; Síndrome de Gélineau; Sono paroxístico; Síndrome de narcolepsia-cataplexia; Narcolepsy; Gelineau syndrome; Narcoleptic syndrome. Doença autoimune crônica.
     1- Cataplexia
     2- Obesidade extrema com hipoventilação alveolar primária de Pickwick
     3- Apneia do sono tipo obstrutiva
     4- Catalepsia
3027- Necrobiose lipoídica []; Necrobiosis lipoidica.
     1- Esclerodermias localizadas
     2- Pioderma gangrenoso
     3- Pseudopelada de Brocq
     4- Granuloma anular
     5- Sarcoidose da pele tipo atrófica-ulcerante
     6- Sífilis terciária
     7- Blastomicose Norte-Americana
     8- Pseudopelada
     9- Radiodermatite crônica
3028- Necrólise epidérmica tóxica de Debré-Lamy-Lyell []; Epidermólise necrosante hiperaguda de Lyell; Fuchs-Lyell syndrome; Síndrome de Debré-Lamy-Lyell; Debré-Lamy-Lyell syndrome; Toxic epidermal necrolysis. Uma reação alérgica com manifestações graves.
     1- Distrofia corneana nodular de Fuchs-Salzmann-Terrien
3029- Necrose asséptica da tróclea umeral [NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS]; Aseptic necrosis of trochlea; Hegemann disease.
     1- Necrose isquêmica epifisária do úmero
3030- Necrose gordurosa da mama []; Necrose gordurosa; (segmentar) da mama.
     1- Adenocarcinoma da mama
     2- Doença de Paget da mama
     3- Carcinoma inflamatório da mama
     4- Neoplasia maligna da mama feminina
3031- Necrose isquêmica epifisária do úmero [NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS]; Doença de Panner tipo II; Panner disease II; Necrose isquêmica epifisária da cabeça do úmero; Osteocondrose do capítulo do cotovelo; Osteocondrose do côndilo umeral; Little league elbow syndrome; Osteochondrosis of the capitellum of the humerus. A formação de lesões infartadas faz com que a epífise colapse sob pressão.
     1- Necrose asséptica da tróclea umeral
     2- Osteocondrite dissecante do cotovêlo
3032- Necrose retiniana aguda [PATOLOGIAS DA RETINA]; (ARN); (BARN); Síndrome de necrose retiniana aguda; ARN syndrome; BARN syndrome. Acrônimo: Acute Retinal Necrosis Syndrome. Bilateral Acute Retinal Necrosis;. Uma panuveíte unilateral aguda associada a periarterite retiniana e progredindo para retinite necrosante difusa e descolamento de retina.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
3033- Nefrite [NEFRITES]; Nephrite.
     1- Doença glomerular por sífilis
     2- SÍNDROME DAS PLAQUETAS GIGANTES DE FECHTNER
     3- SÍNDROME OTO + ÓCULO + RENAL DE ALPORT
     4- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 01
     5- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 02
     6- INTOXICAÇÃO AGUDA POR ANTIMÔNIO E SEUS COMPOSTOS
     7- INTOXICAÇÃO AGUDA POR OURO E SEUS COMPOSTOS
     8- INTOXICAÇÃO AGUDA POR URÂNIO E SEUS COMPOSTOS NITRATO DE URANIL POR CONTATO CUTÂNEO
     9- INTOXICAÇÃO AGUDA POR ZINCO E SEUS COMPOSTO
     10- INTOXICAÇÃO CRÔNICA DE BISMUTO E SEUS COMPOSTOS
     11- INTOXICAÇÃO POR AMOXICILINA CNP CLAVULONATO DE POTÁSSIO
     12- INTOXICAÇÃO POR AMOXILINA
     13- INTOXICAÇÃO POR AMPICILINA
     14- INTOXICAÇÃO POR CEFACLOR
     15- INTOXICAÇÃO POR CEFALEXINA
     16- INTOXICAÇÃO POR CEFALOTINA
     17- INTOXICAÇÃO POR CEFAZOLINA
     18- INTOXICAÇÃO POR CEFOTAXIMA
     19- INTOXICAÇÃO POR CEFOXITINA
     20- INTOXICAÇÃO POR CEFTAZIDIMA
     21- INTOXICAÇÃO POR CEFTRIAXONA
     22- INTOXICAÇÃO POR CEFUROXIMA
     23- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     24- INTOXICAÇÃO POR FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA
     25- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE ÁLCOOL - ETILENO GLICOL
     26- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     27- INTOXICAÇÃO POR NORFLOXACINO
     28- INTOXICAÇÃO POR OXACILINA
     29- INTOXICAÇÃO POR SULFAMETOXAZOL CNP TRIMETOPRIMA
     30- SATURNISMO
     31- SÍFILIS TARDIA COM SÍNDROME NEFRÓTICA
     32- SÍNDROME DA TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA DE EPSTEIN
3034- Nefroblastoma de Wilms [NEOPLASIAS MALIGNAS DO SISTEMA URINÁRIO]; Nefroblastoma; Tumor de Wilms; Nephroblastoma; Wilms tumor (type 1 a 4); Birch-Hirschfeld tumor.
     1- Nefroma mesoblástico
     2- Neuroblastoma das adrenais
     3- Tumor rabdoide renal
     4- Tumores estromais metanéfricos
     5- ANORMALIA ÓCULO + DENTAL DE PETERS
     6- DOENÇA DE JADASSOHN II
     7- SÍNDROME DE BRUSA-TORRICELLI
     8- SÍNDROME DE EXONFALIA + MACROGLOSSIA + GIGANTISMO DE BECKWITH-WIEDEMANN
     9- SÍNDROME DO NANISMO + HEMIHIPERTROFIA FACIAL DE SILVER-RUSSELL
     10- SÍNDROME DO PSEUDOHERMAFRODITISMO + NEFROBLASTOMA DE DENYS-DRASH
     11- SÍNDROME WAGR
3035- Nefrolitíase [EXCREÇÃO URINÁRIA]; Cálculo: coraliforme; intra-renal; Nefrocalcinose; Calculose intra-renal; Litíase renal; Cálculo renal; Pedras nos rins; Kidney calculi.
     1- Esquistossomose por Schistosoma haematobium
     2- Gravidez ectópica
     3- Gravidez com Síndrome HELLP
     4- GOTA
     5- SÍNDROME DA AUTOMUTILAÇÃO DE LESCH-NYHAN
     6- DOENÇA RENAL DE DENT TIPO 01
     7- HIPERCALCEMIA
     8- HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO 01
     9- HIPERPARATIREOIDISMO
     10- RIM DE ESPONJA MEDULAR
     11- RIM POLICÍSTICO DO ADULTO
3036- Nefroma mesoblástico []; Mesoblastic nephroma.
     1- Neuroblastoma das adrenais
     2- Sequestro pulmonar extratorácico
     3- Nefroblastoma de Wilms
3037- Nefropatia []; Distúrbio não especificado do rim e do ureter; Doença renal.
     1- Ginecomastia
3038- Nefropatia diabética de Kimmelstiel-Wilson [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; Diabetes mellitus tipo 2 com complicações renais; Glomerulonefrose intracapilar; Síndrome de Kimmelstiel-Wilson; Intercapillary glomerulonephritis; Diabetes mellitus-hypertension-nephrosis syndrome; Diabetes-nephrosis syndrome; Diabetic glomerulosclerosis; Intercapillary glomerulosclerosis; Renal glomerulohyalinosis-diabetic syndrome; Kimmelstiel-Wilson syndrome.
     1- Diabetes mellitus
3039- Nefropatia isquêmica
     1- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     2- Síndrome da deficiência congênita de iodo
3040- Neoplasia
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Facomatose de Proteus
     3- Febre por arranhadura de gato
     4- Sífilis anal primária
     5- Sífilis genital primária
     6- Acidente vascular cerebral isquêmico transitório
     7- Esquizofrenia catatônica
     8- Estado catatônico orgânico
     9- Infarto isquêmico do músculo
     10- FACOMATOSE DA MACROCEFALIA + PSEUDOPAPILEDEMA + HAMARTOMA MÚLTIPLO DE COWDEN
     11- ANEMIA EM NEOPLASIA
     12- APNEIA DO SONO TIPO OBSTRUTIVA
     13- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 01B
     14- INTOXICAÇÃO POR CICLOSPORINA
     15- NEUROFIBROMATOSE TIPO 02
     16- SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA DE NEZELOF
     17- SÍNDROME DAS INFECÇÕES RECORRENTES DE CHEDIAK-STEINBRINCK-HIGASHI
3041- Neoplasia beigna das vias biliares extra-hepáticas
     1- Obstrução das vias biliares
3042- Neoplasia benigna da glândula hipófise []; Neoplasia benigna da glândula pituitária.
     1- Aneurisma cerebral
3043- Neoplasia benigna da próstata [NEOPLASIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO REPRODUTOR]; Adenoma da próstata. Adenoma de próstata, Hipertrofia benigna da próstata; Hipertrofia da próstata; Hiperplasia da próstata; Adenoma prostático; Hiperplasia benigna da próstata; Hiperplasia prostática benigna; Hipertrofia prostática benigna; Hipertrofia prostática.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
3044- Neoplasia benigna da vesícula biliar []; Hiperplasia adenomatosa da vesícula biliar, hiperplasia adenomatosa.
     1- Mioma
3045- Neoplasia benigna de células de Sertoli com cariótipo 46,XY [SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO]; Sertoli-cell-only syndrome; Sertoli cell tumour; Sertoli cell-only syndrome. Ocorre nos testículos e no ovário. #Tumor de células de Sertoli-Leydig. #Nódulo das células de Sertoli = adenoma de Pick.
     1- Androblastoma
     2- Carcinoma endometrioide do ovário
     3- Síndrome carcinoide
     4- COMPLICAÇÃO: Depósito de lípidios
3046- Neoplasia benigna do coração [CIRCULATÓRIO: TUMORES]; Mixoma atrial, rabdomioma, histiocitoma fibroso, hemangioma, fibroma, lipoma.
     1- Gravidez com estenose da valva mitral
     2- Vasculite arterial sistêmica
3047- Neoplasia benigna do ovário []; Tumores ovarianos; Tumores de Ovário.
     1- Leiomioma do útero
     2- Salpingite aguda
3048- Neoplasia benigna do sistema digestivo [NEOPLASIAS BENIGNAS]
     1- Obstrução intestinal
3049- Neoplasia benigna dos testículos [SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO]
     1- Ginecomastia
3050- Neoplasia benigna lipomatosa de órgãos intra-abdominais [CÉLULAS RESIDENTES DO TECIDO CONJUNTIVO]
     1- Hamartoma de glândulas de Brunner
3051- Neoplasia colorretal hereditária não polipoide []; (HNPCC); Neoplasia colorretal não polipoide hereditária; Síndrome de Lynch; ynch syndrome I. Acrônimo: Hereditary NonPolyposis Colorectal Cancer. L#Lynch syndrome II (múltiplos órgãos).
     1- Adenocarcinoma do cólon hereditário sem polipose adenomatosa
3052- Neoplasia da língua [GUSTAÇÃO 2- ÓRGÃO]; Câncer da língua; Tongue neoplasms.
     1- Tumor cutâneo de Abrikossoff
3053- Neoplasia de comportamento incerto da placenta [DOENÇAS DA PLACENTA]
     1- Mola hidatiforme clássica
3054- Neoplasia endócrina múltipla tipo 01 de Wermer [ADENOMATOSES ENDÓCRINAS MÚLTIPLAS]; (MEN1); Neoplasia endócrina múltipla tipo I; Síndrome de multiplas neoplasias endócrinas tipo I; Comprometimento pluriglandular; Endocrine adenoma-peptic ulcer complex; Multiple endocrine neoplasia type 1; Endocrine adenomatosis multiple type I; Wermer syndrome.
     1- Adenoma hipofisário
     2- Hipercalcemia
     3- Hiperplasia das células endócrinas pancreáticas
     4- Tumor das glândulas paratireoides
     5- Acromegalia hipofisária
     6- Complexo mixoma adrenocortical + sarda de Carney
     7- Aneurisma cerebral
     8- Hiperparatireoidismo
     9- Insulinoma benigno de Harris
     10- Nanismo hipofisário masculino de Lorain-Levi
     11- Síndrome adrenocortical crônica de Cushing
     12- Síndrome do gastroinoma de Zollinger-Ellison
3055- Neoplasia endócrina múltipla tipo 02A de Sipple [ADENOMATOSES ENDÓCRINAS MÚLTIPLAS]; (MEN2A); MEN2A; Pheochromocytoma-thyroid medullary carcinoma; Multiple endocrine neoplasia type 2A; Sipple syndrome.
     1- Adenoma da glândula paratireoide
     2- Diabetes mellitus
     3- Feocromocitoma
3056- Neoplasia endócrina múltipla tipo 2B [ADENOMATOSES ENDÓCRINAS MÚLTIPLAS]; (MEN 2B); (MEN 3); Adenomatse endócrina múltipla tipo 2B; Neoplasia endócrina múltipla tipo IIb; MEN 2B; Multiple endocrine neoplasia type 2B; Mucosal neuroma syndrome; Williams-Pollock syndrome; Gorlin-Vickers syndrome; Wagenmann-Froboese syndrome. Acrônimo: Multiple Endocrine Neoplasia 2B, chamada também de MEN 3 pela baixa associação com as paratireoides.
     1- Feocromocitoma
     2- Carcinoma medular da glândula tireoide
     3- Hiperparatireoidismo
     4- Manchas café-com-leite
     5- Obstrução intestinal
     6- Puberdade retardada
3057- Neoplasia hematopoiética extramedular
     1- Neoplasia maligna do mediastino posterior
3058- Neoplasia linfoproliferativa [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Mononucleose infecciosa
3059- Neoplasia maligna []; Neoplasia maligna soe e sem especificação de localização.
     1- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     2- Tireotoxicose
     3- Doença pelo HIV
     4- Infecção por citomegalovírus com doença colônica
     5- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
     6- Criptosporidiose
     7- Síndrome da veia cava inferior
     8- SÍNDROME DOS TUMORES DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS + CÂNCER VISCERAL DE TORRE
3060- Neoplasia maligna da cabeça do pâncreas []; Carcinoma do pâncreas; Bard-Pic syndrome; Courvoisier-Terrier syndrome. Tríade:: Icterícia + Sinal de Courvoisier-Terrier + Perda de peso grave.
     1- Icterícia
3061- Neoplasia maligna da cavidade nasal
     1- Angiofibroma nasofaríngeo juvenil
     2- Neuropatia
3062- Neoplasia maligna da coluna vertebral
     1- Espondilose cervical com mielopatia
3063- Neoplasia maligna da mama feminina []; Câncer da mama; Câncer de mama; Carcinoma de mama. Carcinoma da mama feminino; Adenocarcinoma de mama; Adenocarcinoma da mama.
     1- Carcinoma basocelular
     2- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     3- Dermatite atópica
     4- Dermatite de contato por irritantes
     5- Ectasia de dutos da mama
     6- Escabiose
     7- Psoríase vulgar crônica estacionária
     8- Fibroadenoma de mama
     9- Lipoma da mama
     10- Mastopatia cística difusa
     11- Necrose gordurosa da mama
     12- Papiloma intraductal benigno da mama
     13- Icterícia
3064- Neoplasia maligna da mama masculina [SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO]; Carcinoma da mama masculina; Carcinoma de mama masculino; Carcinoma de mama masculina.
     1- Ginecomastia
3065- Neoplasia maligna da pele [METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS]; Neoplasias Basocelulares; Câncer de células basais; Neoplasms, basal cell; Carcinoma basocelular; Epitelioma basocelular; Carcinoma basocelular pigmentado; Neoplasia de células basais; Úlcera corrosiva; Úlcera dos roedores; Carcinoma, basal cell.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Ceratose seborréica
     4- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     5- Carcinoma de células escamosas
     6- Hemangioma
     7- Lentigo maligno
     8- Linfangioma
     9- [Dermatoses angioceratomatosas]
     10- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     11- Carcinoma cístico adenoide
     12- Doença de Paget da mama
     13- Fibroxantoma atípico
     14- Leiomiossarcoma cutâneo
     15- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     16- Psoríase vulgar
     17- Tuberculose luposa
     18- Papulose bowenoide
     19- Tinea do corpo
     20- Tricoepitelioma de Brooke-Spiegler
     21- Blastomicose Norte-Americana cutânea
3066- Neoplasia maligna da pleura []; Mesotelioma da pleura maligno.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
3067- Neoplasia maligna da vesícula biliar []; Carcinoma de vesícula biliar infiltrando o grande epíploo.
     1- Icterícia
3068- Neoplasia maligna da vulva []; Carcinoma da vulva.
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Sífilis
     3- Condiloma acuminado
     4- Distrofia da vulva
     5- Hidradenoma papilar
     6- Líquen escleroso e atrófico em mulheres
     7- Sífilis tardia latente
     8- Neurofibroma
3069- Neoplasia maligna das vias biliares extra-hepáticas [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Estenose das vias biliares
     2- Icterícia
3070- Neoplasia maligna de localizações múltiplas independentes [NEOPLASIAS MALIGNAS]; Neoplasias malignas de localizações múltiplas primárias.
     1- Adenoma viloso
     2- Carcinoma medular da glândula tireoide
     3- Cólera
     4- Síndrome do intestino curto
     5- Síndrome pós-colecistectomia
3071- Neoplasia maligna de vasos linfáticos [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS]
     1- Pneumonite por radiação
3072- Neoplasia maligna do abdome
     1- Dispepsia
3073- Neoplasia maligna do ânus e do canal anal []; Ampola retal; Carcinoma epidermoide do ânus; Neoplasias do ânus; Câncer anal; Câncer anal; Câncer do ânus; Anus neoplasms.
     1- Hemorroidas
3074- Neoplasia maligna do colo do útero []; Neoplasia maligna do colo; Neoplasias do colo uterino; Câncer de colo uterino; Câncer Cervical; Cervix neoplasms.
     1- Hemorroidas internas
3075- Neoplasia maligna do cólon
     1- Colite infecciosa
     2- Colite isquêmica aguda
     3- Colite isquêmica crônica
     4- Doença diverticular do cólon
     5- Hemorroidas
     6- Apendicite aguda
     7- Síndrome do cólon irritável
3076- Neoplasia maligna do duodeno
     1- Hamartoma de glândulas de Brunner
3077- Neoplasia maligna do endocérvix []; Neoplasia maligna do útero.
     1- SÍNDROME ADRENOGENITAL DE ACHARD-THIERS
3078- Neoplasia maligna do endométrio []; Adenocarcinoma do endométrio; Carcinoma de Endométrio; Adenocarcinoma endometrial; Carcinoma endometrial; Carcinoma do endométrio.
     1- Pólipo do colo do útero
     2- SÍNDROME PARANEOPLÁSICA VISUAL
3079- Neoplasia maligna do esôfago [NEOPLASIAS DO SISTEMA DIGESTIVO]; Câncer de esôfago.
     1- Acalasia do cárdia idiopática
     2- Estreitamento péptico do esôfago
     3- Tumor do cárdia
     4- Neoplasia maligna do mediastino posterior
     5- Pneumonia
     6- COMPLICAÇÃO: Lesão invasiva
3080- Neoplasia maligna do estômago []; Câncer gástrico; Câncer de estômago; Carcinoma de estômago; Neoplasia gástrica.
     1- Dispepsia funcional
     2- Gastrite erosiva e hemorrágica
     3- Linfoma
     4- Linfoma de células grandes KI-1
     5- Úlcera péptica do estômago
     6- Dispepsia
3081- Neoplasia maligna do intestino delgado
     1- Obstrução intestinal
3082- Neoplasia maligna do mediastino médio
     1- Aneurisma da artéria aorta torácica
     2- Cisto do mediastino
     3- Aneurisma da artéria inominada
     4- Aneurisma da artéria pulmonar
     5- Cisto broncogênico
     6- Inflamação dos linfonodos mediastinais
     7- Veia ázigo dilatada
3083- Neoplasia maligna do mediastino posterior
     1- Doença da coluna vertebral cervical ou toráxica
     2- Feocromocitoma
     3- Ganglioneuroma
     4- Hérnia diafragmática de Bochdalek
     5- Meningocele
     6- Neoplasia hematopoiética extramedular
     7- Neoplasia maligna do esôfago
     8- Neurinomatose
     9- Schwannoma
     10- Schwannoma maligno
     11- Neurofibroma
     12- Schwannoma plexiforme
3084- Neoplasia maligna do ovário []; Tumores ovarianos; Tumores de Ovário.
     1- Artrite reumatoide
     2- Cisto do ovário
3085- Neoplasia maligna do pâncreas []; Carcinoma do pâncreas; Carcinoma pancreático.
     1- Derrame pleural
     2- Dispepsia
     3- Icterícia
     4- Tromboflebite
3086- Neoplasia maligna do reto
     1- Hemorroidas internas
3087- Neoplasia maligna do útero
     1- Hipermenorreia
3088- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares []; Neoplasia óssea.
     1- Doença metabólica dos ossos
     2- Lesão óssea pós-traumática
     3- Monoartrite
     4- Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
     5- Neoplasia maligna metastática
     6- Osteomielite
     7- Tendinite
     8- Uso de Ipeca
     9- BURSITES
3089- Neoplasia maligna dos pulmões e brônquios [RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS]
     1- Bronquite
     2- Doença respiratória por aspiração e retenção de corpo estrano
     3- Pneumonia
     4- Pneumonia com abscesso pulmonar
3090- Neoplasia maligna dos pulmões e dos brônquios, apresentação precoce [RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS]
     1- Síndrome paraneoplásica
3091- Neoplasia maligna dos pulmões e dos brônquios, apresentação tardia [RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS]
     1- Dermatomiosite
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     3- Síndrome da veia cava superior
     4- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner
     5- Síndrome paraneoplásica
3092- Neoplasia maligna dos testículos [SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO]
     1- Ginecomastia
3093- Neoplasia maligna metastática
     1- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares
     2- Artrose secundária da coluna vertebral
     3- Hepatite viral
3094- Neoplasia maligna secundária do fígado
     1- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
3095- Neoplasias [NEOPLASIAS]; /14- NEOPLASIAS (Oncologia). Onco: massa; volume; tumor + Logos: estudo; conhecimento + Ia: ser; ter; estar. Estudo dos tumores (celulares). Na prática é o estudo das neoplasias malignas. As neoplasias foram classificadas neste trabalho como disgenesias, não como displasias. #Inflamação (tumor, calor, rubor, dor e alteração da função).
     1- Artrite reumatoide do adulto
     2- Prurido senil
3096- Neoplasias malignas [NEOPLASIAS MALIGNAS]; /NEOPLASIAS.
     1- Bronquiolite obliterante aguda idiopática com pneumonia organizada
3097- Neoplasias malignas múltiplas independentes
     1- Síndrome carcinoide
3098- Nesidioblastoma []; Nesidioblastose; Nesidioblastoma do adulto; Síndrome hipoglicêmico hiperinsulinêmico; Nesidioblastosis.
     1- Adenoma de células B das ilhotas
     2- Insulinoma benigno de Harris
3099- Neuralgia ciática de Cotugno [PROTOPÁTICA 4- VIA AFERENTE]; Síndrome de Cotugno; Ciática; Sciatica; Sciatic neuralgia; Sciatica pain.
     1- Síndrome da atrofia muscular + dor ciática de Landouzy
3100- Neuralgia do nervo trigêmeo [PROTOPÁTICA 4- VIA AFERENTE]; Neuralgia do trigêmeo; Nevralgia do nervo trigêmeo; Nevralgia do trigêmeo; Neuralgia trigeminal; Tique doloroso; Prosopalgia dolor; Trigeminal neuralgia; Fothergill disease; Tic douloureux; Fothergill neuralgia. Dor facial breve, aguda e unilateral que geralmente ocorre na face média ou inferior.
     1- Síndrome da dor facial de Raeder
     2- Cefaléia em salvas
     3- Enxaqueca
     4- Síndrome SUNCT de Sjaastad
     5- Cefaléia vascular
     6- Arterite temporal de Horton
     7- Esclerose múltipla
     8- Otite média
     9- Síndrome da articulação temporo + mandibular
     10- Ganglionite geniculada pós-herpética de Ramsay Hunt
3101- Neurastenia tipo mental []; Síndrome de fadiga mental; Neurastênico; Neurasthenia; Janet disease; Beard Diseas; Nervous exhaustion.
     1- Síndrome da fadiga pós-viral
     2- Dispepsia
     3- Hipotireoidismo
3102- Neurinoma plexiforme
     1- Síndrome dos tumores neurais tipo 02 de Cushing
3103- Neurinomatose
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatofibroma
     3- Tumor cutâneo de Abrikossoff
     4- Neoplasia maligna do mediastino posterior
3104- Neurite do nervo cutâneo medial do antebraço
     1- Síndrome da compressão do nervo radial de Wartenberg
3105- Neurite óptica autoimune [NEURITES ÓPTICAS]; (AON). Acrônimo: Autoimmune Optic Neuritis.
     1- Síndrome da pseudo Foster Kennedy
3106- Neurite óptica desmielinizante [NEURITES ÓPTICAS]; Neurite óptica idiopática; Neurite retrobulbar; Neuropatia ocular, exceto isquêmica; Neuropapilite; Papilite ocular; Optic neuritis. Engloba as neuropatias oculares doenças inflamatórias, infecciosas, desmielinizantes ou mediadas pelo sistema imune. #Neuropatia óptica isquêmica.
     1- Neuropatia óptica isquêmica
     2- Papiledema
     3- Celulite orbital
     4- [Colagenoses]
     5- Abscesso intracraniano feomicótico
     6- Hipertensão arterial sistêmica
     7- Síndrome da pseudo Foster Kennedy
     8- SÍFILIS
     9- NEUROMIELITE ÓPTICA DE DEVIC
     10- DIABETES MELLITUS
     11- DOENÇA DE LYME
     12- ENCEFALITES
     13- ESCLEROSE MÚLTIPLA
     14- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     15- TUBERCULOSE
     16- UVEÍTE
     17- AMAUROSE CONGÊNITA DE LEBER
     18- AMBLIOPIA TÓXICA
     19- ANEMIAS
     20- ARTERITE DE CÉLULAS GIGANTES
     21- CORIORRETINITE DISSEMINADA
     22- ENCEFALOMIELITE AGUDA DISSEMINADA
     23- ESCLEROSE CEREBRAL DIFUSA DE SCHILDER
     24- INTOXICAÇÃO
     25- INTOXICAÇÃO POR ARSINA DE ARSÊNICO E SEUS COMPOSTOS
     26- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE METANOL
     27- MENINGITE
     28- SARCOIDOSE
     29- SATURNISMO
     30- SINUSITE
3107- Neurites ópticas [NEURITES ÓPTICAS]; /VISÃO 4- VIA AFERENTE. Doenças inflamatórias agudas do nervo óptico.
     1- Neuromielite óptica de Devic
     2- Perineurite óptica
     3- Glaucoma primário de ângulo aberto e pressão normal
     4- Papiledema
3108- Neuroblastoma das adrenais [ADRENAIS] [NEUROCRISTOPATIAS]; Neuroblastoma da glândula adrenal; Parker syndrome; Adrenal medullary neuroblastoma.
     1- Nefroblastoma de Wilms
     2- Nefroma mesoblástico
3109- Neurocisticercose [INFLAMAÇÃO CRÔNICA DO SISTEMA NERVOSO] [CISTICERCOSES]; Cisticercose do SNC; Neurocysticercosis. Inflamação crônica.
     1- Abscesso intracraniano
     2- Equinococose
     3- Angiostrongiloidose encefálica
     4- Abscesso intracraniano feomicótico
     5- Arterite cerebral
     6- Neurossífilis
     7- Síndrome do tumor cerebral
     8- Tuberculoma das meninges
     9- Papiledema
     10- Aneurisma cerebral
     11- Acidente vascular cerebral
     12- Encefalopatia espongiforme subaguda de Creutzfeldt-Jakob
     13- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
     14- Toxoplasmose
     15- Vasculite arterial sistêmica
     16- COMPLICAÇÃO: Cistos do espaço subaracnoideo e cistos meníngeos
     17- COMPLICAÇÃO: Cistos medulares
     18- COMPLICAÇÃO: Cistos parenquimais
     19- COMPLICAÇÃO: Cistos racemosos
     20- COMPLICAÇÃO: Cistos ventriculares
3110- Neurofibroma []; Neurofibroma.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Fasciíte nodular
     3- Leiomiossarcoma cutâneo
     4- Mononeuropatia de aprisionamento
     5- Neoplasia maligna da vulva
     6- Neoplasia maligna do mediastino posterior
     7- Síndrome da lipomatose de Touraine-Renault
     8- Dermatofibrossarcoma protuberante de Darier-Ferrand
3111- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen [FACOMATOSES] [DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)]; /NEUROCRISTOPATIAS./NEUROFIBROMATOSES. (NF tipo 1); (DVR); (NF1); Neurofibromatose de von Recklinghausen tipo I; Neurofibromatose tipo I; Doença de von Recklinghausen; Neurofibromatose generalizada; Neurofibromatose não-maligna; Facomatose de Recklinghausen; Neurofibromatose periférica (eventual); Neurofibromatose 1; Doença nervosa de Recklinghausen; Neurofibromatosis 1; Elephant man syndrome; Von Recklinghausen syndrome. Acrônimo: NeuroFibromatosis I. Mônade:: Sinal de Crowe.
     1- Facomatose de Proteus
     2- Mononeuropatia de aprisionamento
     3- Sardas
     4- Schwannoma
     5- Síndrome LEOPARD
     6- Carcinoma cístico adenoide
     7- Melanose neurocutânea
     8- Nevo spillus
     9- Catarata
     10- Síndrome do grande artelho + polegar largo de Rubinstein-Taybi
     11- Ceratocone
     12- Glaucoma
     13- Lipoma
     14- Síndrome da neurofibromatose tipo 1-like de Legius
3112- Neurofibromatose tipo 02 [FACOMATOSES] [NEUROFIBROMATOSES]; Neurofibromatose tipo II; Neurofibroma plexiforme; Neuromas plexiformes; Neurofibromatose central (eventual); Facomatose plexiforme; Neurofibromatose 2; Elefantíase neuromatosa; Paquidermatocele; Neurofibroma, plexiform.
     1- Neoplasia
3113- Neuroma de coto da amputação [];
     1- Cicatriz queloide
     2- Espiradenoma écrino
3114- Neuroma de Morton []; Interdigital neuroma; Morton neuroma. Uma massa semelhante à neuroma ou nervo aumentado, que é uma lesão fibrosa perineural benigna de um nervo digital comum. Geralmente ocorre no terceiro interespaço, quase sempre entre o terceiro e o quarto dedos do pé.
     1- Metatarsalgia de Morton
3115- Neuromas múltiplos da mucosa + feocromocitoma + carcinoma medular da tireoide []; Multiple mucosal neuromata with endocrine tumors syndrome; Multiple mucosal neuromas, pheochromocytoma, and medullary thyroid carcinoma syndrome.
     1- Feocromocitoma
3116- Neuromielite óptica de Devic [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO] [NEURITES ÓPTICAS]; (NMO); Oftalmo-encefalo-mielopatia; Síndrome de Devic; Doença de Devic; Ophthalmoencephalomyelopathy; Devic syndrome. Acrônimo: NeuroMyelitis Optica. Díade:: Neurite óptica + Mielite transversa.
     1- Esclerose múltipla
     2- [Neurites ópticas]
     3- Neuropatia óptica isquêmica
     4- Fístula dural medular
     5- Neurossarcoidose
     6- Neurossífilis
     7- Síndrome paraneoplásica
     8- Neurite óptica desmielinizante
     9- Perineurite óptica
     10- Miosite
     11- Paralisia geral
     12- INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE DO TECIDO CONJUNTIVO
3117- Neuromiopatia bulbo + espinhal ligada ao X de William Kennedy [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; (AMEB); Doença de Kennedy; Neuromiopatia bulboespinhal ligada ao cromossomo X; Neuromiopatia bulbo-espinhal ligada ao cromossomo X; Atrofia muscular bulbo espinhal recessiva ligada ao cromossomo X; X-linked bulbospinal neuromyopathy; Spinal and bulbar muscular atrophy of Kennedy.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Ginecomastia
     3- Paralisia geral
3118- Neuromiotonia [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO MIOTÔNICA]; Distrofia miotônica contínua inclusive durante o sono; Pseudomiotonia; Isaacs syndrome; Isaac-Mertens syndrome.
     1- Miotonia congênita dominante de Thomsen
     2- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
3119- Neuronite vestibular bilateral [EQUILÍBRIO 4- VIA AFERENTE]; Paralisia vestibular bilateral; Vestibular neuronitis; Vestibular neuritis; Acute unilateral (idiopathic) vestibular paralysis; Syndrome of bilateral vestibular paralysis. Processo infeccioso afetando bilateralmente o sistema vestibular em qualquer local entre os canais semicirculares e o núcleos vestibulares no cérebro, geralmente lesão do tipo vasculítico.
     1- Síndrome da ceratite interticial + vestíbulo + auditiva tipo 01 de Cogan
3120- Neuropatia
     1- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     2- Hiperosmolaridade e hipernatremia
     3- Infarto isquêmico do músculo
     4- MENINGITE TUBERCULOSA
     5- ANGIOSTRONGILOIDOSE ENCEFÁLICA
     6- CRIPTOCOCOSE CEREBRAL
     7- DOENÇA PELO HIV
     8- INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA
     9- PARAGONIMÍASE
     10- SÍNDROME DA ARTRITE + UVEÍTE + DERMATITE DE BLAU
     11- ADRENOMIELONEUROPATIA
     12- AMAUROSE CONGÊNITA DE LEBER
     13- AMILOIDOSE SISTÊMICA PRIMÁRIA TIPO AL
     14- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR TIPO 03 DE MACHADO-JOSEPH
     15- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR TIPO 04
     16- BERIBÉRI ÚMIDO FORMA CARDÍACA DE ALTO DÉBITO TIPO SHOSHIN
     17- BLOQUEADORES DE CANAIS DE POTÁSSIO - AMIODARONA
     18- CARCINOMA DO PULMÃO DE CÉLULAS PEQUENAS FUSIFORMES
     19- DEFICIÊNCIA DE COBRE NA DIETA
     20- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA)
     21- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B6 (PIRIDOXINA)
     22- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B6 ACENTUADA
     23- DIABETES MELLITUS TIPO 2
     24- DISTÚRBIOS TRAUMÁTICOS CUMULATIVOS
     25- DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE APOLIPOPROTEÍNA B
     26- DOENÇA DE KRABBE TIPO 01 INFANTIL
     27- DOENÇA DE LYME - ESTÁGIO 2/3
     28- ENCEFALOPATIA DE WERNICKE
     29- GOTA INDUZIDA POR CHUMBO
     30- INSUFICIÊNCIA RESPIRATÓRIA AGUDA POR NEUROPATIA
     31- INTOXICAÇÃO AGUDA GRAVE POR ARSÊNICO E SEUS COMPOSTOS
     32- INTOXICAÇÃO POR ANTICONVULSIVANTE - HIDANTOÍNA E SEUS DERIVADOS
     33- INTOXICAÇÃO POR BENZILPENICILINA BENZATINA
     34- INTOXICAÇÃO POR BENZILPENICILINA POTÁSSICA
     35- INTOXICAÇÃO POR CICLOSPORINA
     36- INTOXICAÇÃO POR CISPLATINA
     37- INTOXICAÇÃO POR CLIOQUINOL CNP HIDROCORTISONA
     38- INTOXICAÇÃO POR ETIONAMIDA
     39- INTOXICAÇÃO POR LOVASTATINA
     40- INTOXICAÇÃO POR METRONIDAZOL
     41- INTOXICAÇÃO POR SINVASTATINA
     42- INTOXICAÇÃO POR SOLVENTE PROPILENO GLICOL - FENILTOÍNA
     43- LEPRA LEPROMATOSA
     44- LEPRA TUBERCULOIDE
     45- LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA DO ADULTO
     46- LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA TRADIA DA INFÂNCIA
     47- LINFOMA NÃO-HODGKIN FOLICULAR
     48- NANISMO CAQUÉTICO TIPO 01 DE COCKAYNE
     49- NEOPLASIA MALIGNA DA CAVIDADE NASAL
     50- PÚRPURA CRIOGLOBULINÊMICA
     51- PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA TROMBÓTICA DE MOSCHCOWITZ
     52- SATURNISMO
     53- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + RENAL DE LOWE
     54- SÍNDROME DA ATAXIA + PERDA DE PESO + DEMÊNCIA DE SPIRO-SHY-GONATAS
     55- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPTICA + PARAPLEGIA ESPÁSTICA + NEUROPATIA RECESSIVA
     56- SÍNDROME DE DEPENDÊNCIA POR USO DE ÁLCOOL
     57- SÍNDROME POEMS
     58- SÍNDROME SANDO
     59- TIROSINEMIA HEPATO + RENAL TIPO 01
     60- USO DE ZIDOVUDINA
     61- USO POR COLCHICINA
3121- Neuropatia atáxica tropical de Strachan-Scott []; Neuropatia nutricional tropical de Strachan-Scott; Síndrome de neuropatia periférica dolorosa; Neuropatia dos prisioneiros de guerra ; Tropical nutritional neuropathy; Strachan-Scott syndrome; Strachan syndrome. Tríade: Atrofia óptica bilateral + Surdez neuro-sensorial bilateral + Polineuropatia atáxica.
     1- Pelagra
3122- Neuropatia axonal motora aguda []; (AMAN). Acrônimo: Acute Motor Axonal Neuropathy. Uma variante da Síndrome de Guillain-Barré.
     1- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
3123- Neuropatia intercostal []; Mononeuropatia do tronco.
     1- Tromboembolia pulmonar
3124- Neuropatia motora multifocal + bloqueio de condução []; (MMN); Neuropatia motora multifocal com bloqueio de condução; Multifocal motor neuropathy with conduction block. Acrônimo: Multifocal Motor Neuropathy.
     1- Amiotrofia monomélica do membro superior de Hirayama
     2- Esclerose lateral amiotrófica
3125- Neuropatia óptica compressiva orbital []; Orbital compressive optic neuropathy.
     1- Síndrome da pseudo Foster Kennedy
3126- Neuropatia óptica intracraniana bilateral []; Orbital compressive optic neuropathy.
     1- Síndrome da pseudo Foster Kennedy
3127- Neuropatia óptica isquêmica []; Neurite óptica isquêmica; Neuropatia óptica isquêmica anterior; Isquemia do nervo óptico; (II PC); Neuropatia óptica isquêmica posterior. #Neurite óptica.
     1- Hipotensão arterial sistêmica noturna
     2- Diabetes mellitus
     3- Sífilis
     4- [Dislipidemias]
     5- Neurite óptica desmielinizante
     6- Neuromielite óptica de Devic
     7- Glaucoma primário de ângulo aberto e pressão normal
     8- Síndrome do infarto isquêmico da retina
3128- Neuropatia periférica
     1- Síndrome da desidratação
     2- ALCOOLISMO
     3- AMILOIDOSE DA GENGIVA E DA CONJUNTIVA + RETARDO MENTAL DE HORNOVÁ-DLUHOSOVÁ
     4- AMILOIDOSE SISTÊMICA PRIMÁRIA DE LUBARSCH-PICK
     5- ATAXIA CEREBELAR + CATARATA + OLIGOFRENIA DE MARINESCO-SJOGREN
     6- ATAXIA ESPÁSTICA DE CHARLEVOIX-SAGUENAY
     7- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     8- INTOXICAÇÃO AGUDA POR MERCÚRIO FORMA NEUROPÁTICA
     9- MUCOLIPIDOSE TIPO 01
     10- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + FÁCIO + ESQUELÉTICA DE LOWRY
     11- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPTICA + PERDA AUDITIVA + NEUROPATIA PERIFÉRICA DE HAGEMOSER-WEINSTEIN-BRESNICK
     12- SÍNDROME DA DIETA DEFICIENTE NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
     13- SÍNDROME DA HIPERVISCOSIDADE POR GAMA GLOBULINA M DE BING-NEEL
     14- SÍNDROME DA RETINITE + POLINEUROPATIA + ATAXIA + SURDEZ DE FLYNN-AIRD
     15- SÍNDROME DA TRICOMEGALIA + DEGENERAÇÃO PIGMENTAR DA RETINA + NANISMO DE OLIVER-MCFARLANE
     16- SÍNDROME DE YUAN-HAREL-LUPSKI
     17- SÍNDROME DIDMAOS DE WOLFRAM
     18- SÍNDROME DO RIM DUPLO + DEDOS UNIDOS DE ALLEMANN
     19- SÍNDROME DOORS
     20- SÍNDROME MEDNIK
3129- Neuropatia por drogas
     1- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
3130- Neurose obsessiva com predominância de comportamentos compulsivos []; Neurose compulsiva; Rituais obsessivos; Neurose anacástica.
     1- Distúrbio obsessivo + compulsivo
     2- Distúrbios delirantes persistentes
     3- Distúrbios dos hábitos e dos impulsos
     4- Fobia de sujeira
3131- Neurossarcoidose [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Sarcoidose com neuropatia; Sarcoidose complicado com neuropatia; Neuropatia na sarcoidose.
     1- Diabetes insípido hipofisário
     2- Neuromielite óptica de Devic
3132- Neurossífilis
     1- Neurocisticercose
     2- Neuromielite óptica de Devic
     3- Panencefalite esclerosante subaguda de Van Bogaert
     4- COMPLICAÇÃO: Demência
3133- Neurossífilis sintomática [ENCEFALITES]; Sífilis do Sistema Nervoso Central; Goma sifilítica; Sífilis tardia; Sifiloma.
     1- Infarto cerebral
     2- Demência
     3- Sífilis
     4- DOENÇA GLOMERULAR POR SÍFILIS
3134- Neutropenia cíclica congênita [DISTÚRBIOS DOS NEUTRÓFILOS-FAGÓCITOS]; (CyN); Neutropenia recorrente. Acrônimo: Cyclic Neutropenia. Uma forma de neutropenia congênita.
     1- Acidúria 3-metilglutacônica tipo 02 de Barth
     2- Síndrome da febre periódica + estomatite aftosa + faringite + adenite cervical
3135- Neutropenia crônica idiopática [DISTÚRBIOS DOS NEUTRÓFILOS-FAGÓCITOS]; (CIN). Acrônimo: Chronic Idiopathic Neutropenia.
     1- Acidúria 3-metilglutacônica tipo 02 de Barth
3136- Nevo aranha [MANCHAS ANGIOMATOSAS] [TELANGIECTASIAS]; /ACNES. Nevo aracnoide; Nevo arâneo; Angioma estelar; Angioma aracneiforme; Aranha vascular; Aranha naevi; Telangiectasia aranhosa; Nevo de Eppinger-Sternchen; Eppinger spider naevus.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada
     2- Leucodistrofia metacromática tradia da infância
     3- Telangiectasia hemorrágica hereditária de Rendu-Osler-Weber
     4- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
3137- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn [NEVOS]; Nevo azul; Nevo de Jadassohn-Tièche; Blue nevus; Tièche-Jadassohn naevus.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Hemangioma
     4- Linfangioma
     5- Dermatofibroma
     6- Lentigo maligno
     7- Melanoma maligno nodular
     8- Neoplasia maligna da pele
     9- Carcinoma basocelular
     10- [Dermatoses angioceratomatosas]
     11- Granuloma mucoso
     12- Hematoma
     13- Linfangioma capilar
     14- Melanoma mucoso
     15- Calázio
     16- COMPLEXO MIXOMA ADRENOCORTICAL + SARDA DE CARNEY
     17- SÍNDROME LAMB
     18- FACOMATOSE PIGMENTO-VASCULAR TIPO 02A
3138- Nevo cerebriforme intradérmico gigante []; (GCIN). Acrônimo: Giant Cerebriform Intradermal Nevus.
     1- Cutis verticis gyrata
3139- Nevo comedônico [NEVOS EPIDÉRMICOS]; Nevus comedonicus.
     1- Atrofodermia vermiculada
     2- Acne comedônica
     3- Acne varioliforme
     4- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     5- Síndrome do nevo + epilepsia + retardo mental de Solomon-Fretzin
     6- SÍNDROME CONGÊNITA DE CATARATA + NEVO COMEDO
3140- Nevo de Becker [NEVOS] [HIPERCROMIAS]; /HIPERTRICOSES. Nevo de Becker; Melanose neviforme; Nevo piloso pigmentado de Becker; Melanose pilosa de Becker; Nevus pigmentado e piloso; Becker naevus. Mônade:: Mácula hipercrômica localizada, de limites bem definidos e bordas irregulares. Tríade:: Hamartoma cutâneo + Hiperpigmentação circunscrita + Hipertricose localizada.
     1- Hipertricose
     2- Lentigo maligno
     3- Nevo pigmentoso e piloso
     4- Nevo spillus
     5- Nevo pigmentado
     6- Síndrome do nevo + epilepsia + retardo mental de Solomon-Fretzin
     7- SÍNDROME DO NEVO PILOSO DE BECKER
     8- SÍNDROME SNUB
3141- Nevo de Reed [NEVOS]; Nevo de Reed; Nevo de células fusiformes; Tumor de células fusiformes pigmentado de Reed; Pigmented spindle-cell nevus. Variante do nevo de Spitz.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Ceratose seborréica
     4- Granuloma piogênico
     5- Lentigo maligno
     6- [Dermatoses angioceratomatosas]
3142- Nevo dérmico ductal
     1- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
3143- Nevo do tecido conjuntivo [NEVOS]; Nevo do tecido conectivo.
     1- Angiomatose bacilar
     2- Esclerose tuberosa
     3- Síndrome da cutis laxa
3144- Nevo écrino [NEVOS EPIDÉRMICOS]; Eccrine nevus. Glândulas écrinas maduras capazes de produzir hiper-hidrose localizada. Proliferação das glândulas écrinas e seus ductos.
     1- Hamartoma angiomatoso écrino
3145- Nevo epidérmico verrucoso [NEVOS EPIDÉRMICOS]; Nevo epidérmico verrucoso.
     1- Nevo sebáceo de Jadassohn
     2- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
3146- Nevo epidérmico verrucoso inflamatório linear [NEVOS EPIDÉRMICOS]; (ILVEN); Nevo epidérmico inflamatório lineal; Linear inflammatory verrucous epidermal nevus. Acrônimo: Inflammatory Linear Verrucous Epidermal Nevus.
     1- Psoríase pustulosa linear
     2- Ceratose seborréica
     3- Incontinência pigmentar clássica de Bloch-Sulzberger
     4- Líquen plano vulgar
     5- Psoríase linear
     6- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
3147- Nevo foscocerúleo acrômico deltoidiano de Ito [HIPERCROMIAS]; Nevo de Ito; Nevus of Ito; Nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus; Nevus of Ito on the upper extremity.
     1- Nevo foscocerúleo oftalmomaxilar de Ota
3148- Nevo foscocerúleo oftalmomaxilar de Ota [NEVOS] [HIPERCROMIAS]; Síndrome de Ota; Nevo de Ota; Melanose oculodérmica; Melanocitose óculo-dérmica; Nevo fusco-ceruleo oftalmo-maxilar; Oculodermal melanocytosis; Nevus fuscoceruleus-ophthalmomaxillaris syndrome; Nevus of Ota. Tríade:: Pigmentação escleral + Pigmentação na testa foscocerúleo + Pigmentação na região malar foscocerúleo.
     1- Alcaptonúria
     2- Intoxicação crônica por Prata e seus compostos
     3- Mancha mongólica
     4- Nevo foscocerúleo acrômico deltoidiano de Ito
3149- Nevo halo de Sutton [NEVOS]; Nevo de Sutton; Halo nevus. Transtorno cutâneo caracterizado por um halo nitidamente definido de hipomelanose (0,5-1,0 cm) desenvolvido ao redor de um nevo cutâneo no processo de destruição. Alguns nevos sofrem alterações ativas e tornam-se eritematosos, aumentados e com crostas.
     1- Melanoma maligno
     2- Dermatofibroma
     3- Dermatose purpúrica pigmentada
     4- Vitiligo
3150- Nevo melanocítico [NEVOS]; Nevo melanocítico congênito.
     1- Angioceratoma pseudolinfomatoso acral
     2- FACOMATOSE PIGMENTO-VASCULAR TIPO 01
3151- Nevo não-neoplásico [NEVOS]
     1- Dermatose purpúrica pigmentada
     2- Angioceratoma corporis circunscrito
     3- [Telangiectasias]
     4- Leucodistrofia metacromática do adulto
     5- Acrodermatite crônica atrofiante
     6- Telangiectasia hemorrágica hereditária de Rendu-Osler-Weber
3152- Nevo não-pigmentado [NEVOS]
     1- Albinismo
     2- Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
     3- Vitiligo
3153- Nevo nevocítico [NEVOS]; Nevocytic nevus.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada
     2- Angiomatose bacilar
     3- Ceratose seborréica
     4- Sarcoma de Kaposi
     5- Carcinoma basocelular
     6- Dermatofibroma
     7- Granuloma piogênico
     8- Lentigo maligno
     9- Hemangioma
     10- Linfangioma
     11- Mamilo acessório
     12- Mastocitoma localizado
     13- Tuberculose luposa
     14- Carcinoma basófilo
     15- Dermatose angioceratomatosa
     16- Espiradenoma écrino
     17- Calázio
     18- Incontinência pigmentar clássica de Bloch-Sulzberger
     19- Melanoma maligno
3154- Nevo pigmentado [NEVOS]; Nevo pigmentado; Nevo melanocítico; Pigmented nevus.
     1- Hipertricose
     2- Nevo de Becker
     3- Melanose neurocutânea
     4- SÍNDROME DA APLASIA GONADAL 45,X0 DE TURNER
     5- SÍNDROME DO NANISMO + NEVOS MÚTIPLOS DE MULVIHILL-SMITH
     6- SÍNDROME DO NEVUS + PERDA DA VISÃO TIPO 02 DE NETTLESHIP
3155- Nevo pigmentado gigante [NEVOS]
     1- Melanoma maligno
3156- Nevo pigmentoso e piloso []; Nevus pigmentoso e piloso.
     1- Hipertricose
     2- Nevo de Becker
     3- Melanoma maligno
3157- Nevo sebáceo de Jadassohn [NEVOS EPIDÉRMICOS]; Nevo organoide; Adenoma sebáceo circunscrito; Nevo epiteliomatoso sebáceo da cabeça; Adenoma sebáceo progressivo; Hiperplasia congênita das glândulas sebáceas; Hamartoma piloso pluripotente; Sequência do nevo sebáceo linear; Linear nevus sebaceus of Jadassohn; Nevus sebaceus of Jadassohn; Jadassohn-type anetoderma; Organoid nevus syndrome; Sebaceus nevus syndrome. Um hamartoma cutâneo com excesso de glândulas sebáceas.
     1- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     2- Mastocitoma localizado
     3- Encefalocele
     4- Verruga simples
     5- Nevo epidérmico verrucoso
     6- Siringocistoadenoma papilífero
     7- Ceratose seborréica
     8- Xantoma tuberoso
     9- Incontinência pigmentar clássica de Bloch-Sulzberger
     10- Linfoma de células B de zona marginal
     11- Retardo mental
     12- Estrabismo
3158- Nevo spillus [NEVOS] [HIPERCROMIAS]; Nevo lentiginoso salpicado; Nevus spilus; Speckled lentiginous nevus.
     1- Lentigo maligno
     2- Manchas café-com-leite
     3- Nevo de Becker
     4- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
     5- FACOMATOSE PIGMENTO-VASCULAR TIPO 03
     6- FACOMATOSE PIGMENTO-VASCULAR TIPO 04
3159- Nevralgia do glossofaríngeo []; Neuralgia do nervo glossofaríngeo. Inflamação no gânglio sensitivo superior e inferior do nervo glossofatíngeo.
     1- Síndrome da dor facial de Raeder
3160- Nistagmo fisiológico de Barany []; Nistagmo fisiológico; Nistagmo de Barany; Nistagmo calórico; Nistagmo térmico; Nistagmo de posição terminal; Nistagmo posicional; Nistagmo pós-rotatório; Physiologic nystagmus.
     1- Nistagmo idiopático congênito
3161- Nistagmo hereditário vertical []; Hereditary vertical nystagmus.
     1- Estrabismo
3162- Nistagmo idiopático congênito []; Nistagmo congênito; Congenital nystagmus; Congenital idiopathic nystagmus.
     1- Nistagmo fisiológico de Barany
3163- NMSH I com esclerose espinhal hereditária e ataxia de Friedreich [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR]; (NMSH); Neuropatia hereditária motora e sensitiva tipo I com esclerose espinhal hereditária e ataxia de Friedreich; Síndrome de NMSH I complicado com esclerose espinhal hereditária e ataxia de Friedreich; Síndrome de Roussy-Lévy; Roussy-Lévy disease; Roussy–Lévy syndrome; Hereditary areflexic dystasia.
     1- Ataxia cerebelar
3164- Nocardiose [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Nocardia infections; Nocardiosis.
     1- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     2- Celulite orbital
     3- Oftalmoplegia
     4- Empiema pleural
     5- Esclerite
     6- Fibrose pulmonar
     7- Glaucoma
     8- Iridociclite aguda e subaguda
     9- Mediastinite
     10- Meningite
     11- Pneumonia necrotizante
     12- Síndrome da veia cava inferior
     13- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
3165- Nocardiose com pneumonia [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Nocardiose complicado com pneumonia; Pneumonia por Nocardiose; Nocardiose pulmonar.
     1- Actinomicose pulmonar
     2- Tuberculose pulmonar
3166- Nocardiose cutânea
     1- Actinomicose
     2- Aspergilose
     3- Sarcoidose
     4- Abscesso cutâneo
     5- Celulite
3167- Nódulo de Bouchard [];
     1- COMPLICAÇÃO: Artropatia
3168- Nódulo de Heberden [];
     1- COMPLICAÇÃO: Artropatia
3169- Nódulo piezogênico []; (PPP); Painful piezogenic pedal papules. Acrônimo: Piezogenic Pedal Papules.
     1- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     2- Granuloma anular
3170- Nódulo pulmonar múltiplo maligno secundário
     1- Abscesso pulmonar
     2- [Granulomatoses]
     3- Malformação arteriovenosa periférica
     4- Nódulo reumatoide
     5- Sarcoidose
3171- Nódulo reumatoide []; Nódulo subcutâneo reumatoide; Rheumatoid nodule.
     1- Nódulo pulmonar múltiplo maligno secundário
3172- Nódulos inflamatórios na íris
     1- Síndrome irido + corneal de Chandler
3173- Noma []; Estomatite ulcerativa necrotizante; Cancro oral; Estomatite gangrenosa; Gangrena por fusoespiroquetas; Face da pobreza; Cancrum oris; Noma. Grego = espalhamento de feridas.
     1- Abscesso hepático
     2- Celulite orbital
     3- Endocardite de valva
     4- Pneumonia
3174- Obesidade []; Obesity.
     1- Ginecomastia
     2- Escleredema adulto de Buschke
     3- Arritmia cardíaca
     4- DIABETES MELLITUS
     5- TIREOTOXICOSE
     6- SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS DE STEIN-LEVENTHAL
     7- ANGINA PECTORIS
     8- DIABETES MELLITUS TIPO 2
     9- DIABETES MELLITUS TIPO 2 POR RESISTÊNCIA HORMONAL À INSULINA
     10- DOENÇA HIPOFISÁRIA DE CUSHING
     11- HIPOTIREOIDISMO
     12- SÍNDROME DA CEGUEIRA + DIABETES + OBESIDADE + SURDEZ DE ALSTROM-HALLGREN
     13- SÍNDROME DA OBESIDADE + ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
     14- HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO MASCULINO
     15- OSTEODISTROFIA HEREDITÁRIA DE ALBRIGHT-LIKE
     16- PSEUDOHIPOPARATIREOIDEISMO + OSTEODISTROFIA HEREDITÁRIA DE ALBRIGHT
     17- SÍNDROME ADIPOSO + GENITAL DE BABINSKI-FROHLICH
     18- SÍNDROME ADRENOGENITAL DE ACHARD-THIERS
     19- SÍNDROME DA OBESIDADE + CEREBRO + OCULAR + ESQUELÉTICA
     20- SÍNDROME DE PSEUDOCUSHING POR ÁLCOOL
     21- SÍNDROME DO INFANTILISMO HIPOFISÁRIO TIPO 02 DE BIEMOND
     22- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL LIGADO AO X DE WILSON-TURNER
     23- SÍNDROME HIPOTONIA + HIPERFAGIA + RETARDO MENTAL DE PRADER-WILLI-LABHART
     24- ANGIOMATOSE NEURO + ÓCULO + CUTÂNEA DE STURGE-WEBER
     25- APNEIA DO SONO TIPO OBSTRUTIVA
     26- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 01A
     27- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 01B
     28- HIPERCOLESTEROLEMIA PURA TIPO 02A
     29- HIPEROSTOSE FRONTAL INTERNA DE MORGAGNI-STEWART-MOREL
     30- HIPOGLICEMIA DE JEJUM ESPONTÂNEA DO ADULTO
     31- HIPOGLICEMIA PÓS-PRANDIAL TARDIA ESPONTÂNEA DO ADULTO
     32- HIPOPITUITARISMO CRÔNICO
     33- HIPOPITUITARISMO POR DEFICIÊNCIA ISOLADA DE HORMÔNIO DO CRESCIMENTO NA INFÂNCIA
     34- HIPOPITUITARISMO POR DEFICIÊNCIA ISOLADA DE HORMÔNIO DO CRESCIMENTO NO ADULTO
     35- INSULINOMA BENIGNO DE HARRIS
     36- INTOXICAÇÃO POR ANTICONCEPCIONAIS ORAIS - ESTRÓGENOS
     37- OBESIDADE HIPOTALÂMICA CONGÊNITA
     38- PSEUDOPSEUDOHIPOPARATIREOIDISMO
     39- SÍNDORME DA OBESIDADE + RETARDO MENTAL + ASSIMETRIA CORPORAL + FRAQUEZA MUSCULAR DE CAMERA-MARUGO-COHEN
     40- SÍNDROME 49,XXXXY
     41- SÍNDROME CHOPS
     42- SÍNDROME DA ANORMALIA GENITAL + RETARDO MENTA + OBESIDADE + CONTRATURAS DOS DEDOS + OSTEOPOROSE DE URBAN-ROGERS-MEYER
     43- SÍNDROME DA BLEFAROCALASIA
     44- SÍNDROME DA BONECA DA CABEÇA OSCILANTE
     45- SÍNDROME DA CRANIOSSINOSTOSE DE CARPENTER
     46- SÍNDROME DA DIABETES JUVENIL + NANISMO + OBESIDADE DE MAURIAC
     47- SÍNDROME DA DISMORFIA CRANIOFACIAL DE COHEN
     48- SÍNDROME DA HIDROCEFALIA + OBESIDADE + HIPOGONADISMO DE SENGERS-HAMEL-OTTEN
     49- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_06Q14.1-Q15
     50- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_16P11.2
     51- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_17Q24.2
     52- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_19P13.12
     53- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_21Q22
     54- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_03Q29
     55- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_19Q12-Q13.2
     56- SÍNDROME DA NEFROPTISE + DISTROFIA RETINIANA DE SENIOR-LOKEN
     57- SÍNDROME DA OBESIDADE PRÉ-PUBERAL + PUBERDADE TARDIA DE SIMPSON
     58- SÍNDROME DA OBESIDADE, PROGNATISMO E ANOMALIDADES OCULARES E DA PELE
     59- SÍNDROME DA POLICITEMIA EMOCIONHAL DE GAISBOCK
     60- SÍNDROME DE ANIRIDIA + PTOSE + ATRASO MENTAL + OBESIDADE TIPO FAMILIAR
     61- SÍNDROME DE BAIXA ESTATURA + BRAQUIDACTILIA + OBESIDADE + ATRASO GLOBAL
     62- SÍNDROME DE DEFICIÊNCIA INTELECTUAL + HIPOGONADISMO + ICTIOSE + OBESIDADE + BAIXA ESTATURA
     63- SÍNDROME DE MICROFTALMIA + OBESIDADE + HIPOGENITALISMO
     64- SÍNDROME DE PRADER-WILLI SÍMILE
     65- SÍNDROME DISMORFISMO FACIAL + MACROORQUIDIA + RETARDO MENTAL DE CLARK-BARAITSER
     66- SÍNDROME DO NEVO BASOCELULAR NEVOIDE DE GORLIN-GOLTZ
     67- SÍNDROME DO RETRADO MENTAL LIGADO AO X DE ATKIN-FLAITZ
     68- SÍNDROME DO TALASSSEMIA ALFA + FACE HIPOTÔNICA + RETARDO MENTAL LIGADA AO X DE CHUDLEY-LOWRY-HOAR
     69- SÍNDROME MEHMO
     70- SÍNDROME ROHHAD
     71- SÍNDROME ULNAR + MAMÁRIA TIPO 02 DE SCHINZEL
3175- Obesidade extrema
     1- COMPLICAÇÃO: Hipoventilação alveolar primária
     2- COMPLICAÇÃO: Hipoventilação alveolar primária
3176- Obesidade extrema com hipoventilação alveolar primária de Pickwick [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; Obesidade extrema complicado com hipoventilação alveolar primária; Síndrome de hipoventilação da obesidade; Hipoventilação alveolar primária associada complicado com Obesidade; Cardiorespiratory obesity syndrome; Síndrome de Pickwick; Pickwickian syndrome. Insuficiência pulmonar crônica causada por obesidade.
     1- Cataplexia
     2- Narcolepsia-catalepsia de Gélineau
3177- Obesidade hipotalâmica congênita
     1- Obesidade
3178- Obesidade mórbida []; Adipositas permagna. #Síndrome de Pickwick.
     1- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
3179- Obstrução arterial aguda do MMII
     1- Flebite e tromboflebite de outros vasos profundos dos membros inferiores
3180- Obstrução central das vias aéreas [Respiratório_04: Atresia, Estenose, Esclerose, Obstrução e Aderência]
     1- Doença pulmonar obstrutiva crônica
3181- Obstrução da junção uretero-pélvica com hidronefrose []; (UPJO); Hidronefrose com obstrução da junção uretero-pélvica; Hidronefrose complicado com obstrução da junção uretero-pélvica; Ureteropelvic junction syndrome; Congenital hydronephrosis. Acrônimo: Uretero Pelvic Junction Obstruction.
     1- COMPLICAÇÃO: Hidronefrose
3182- Obstrução das veias pulmonares [Respiratório_10: Hemodinâmica, Microcirculação e Hemorragia]; Pulmonary Vein Obstruction.
     1- Complexo de Eisenmenger
3183- Obstrução das vias aéreas superiores forma aguda []; Obstrução das vias aéreas superiores aguda; Estenose das vias aéreas superiores aguda.
     1- Asma alérgica
3184- Obstrução das vias biliares []; Estreitamento, oclusão ou hematobilia de via biliar sem cálculo; Obstrução dos canais biliares; Obstrução de canal biliar.
     1- Cirrose biliar primária
     2- Icterícia
     3- Abscesso hepático amebiano
     4- Doença hepática tóxica com hepatite aguda por hepatotóxicos diretos
     5- NEOPLASIA BEIGNA DAS VIAS BILIARES EXTRA-HEPÁTICAS
3185- Obstrução do cólon aguda []; Obstrução colônica aguda.
     1- Íleo paralítico agudo
     2- Pseudobstrução colônica aguda de Ogilvie
3186- Obstrução do intestino grosso [DISMOTILIDADE]
     1- Pancreatite
3187- Obstrução infundibular aórtica
     1- Estenose da valva aórtica
3188- Obstrução intestinal []; Enteroestenose; Estenose intestinal; Estreitamento intestinal; Oclusão intestinal; Íleo obstrutivo.
     1- Botulismo
     2- Íleo paralítico agudo
     3- Impactação fecal
     4- Obstrução intestinal alta crônica
     5- Pseudobstrução intestinal crônica
     6- ANISAQUÍASE CRÔNICA
     7- DIVERTÍCULO CONGÊNITO DE MECKEL
     8- FACOMATOSE DE PEUTZ-JEGHERS
     9- FASCIOLOPSÍASE
     10- NEOPLASIA BENIGNA DO SISTEMA DIGESTIVO
     11- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2B
     12- NEOPLASIA MALIGNA DO INTESTINO DELGADO
     13- SÍNDROME DISMÓRFICA OBSTRUTIVA DE MCKUSICK-KAUFMAN
     14- TRÍADE DE RIGLER
3189- Obstrução intestinal alta aguda []; Obstrução do intestino delgado aguda; Obstrução mecânica do intestino delgado aguda.
     1- Íleo paralítico agudo
     2- Apendicite aguda
     3- Enterite por salmonella
     4- Isquemia mesentérica aguda
     5- Pancreatite
     6- Pancreatite aguda
     7- Infecção por virus echovírus + miocardite
3190- Obstrução intestinal alta crônica []; Tumor carcinoide.
     1- Obstrução intestinal
3191- Obstrução linfática
     1- Espru celíaco
     2- COMPLICAÇÃO: Linfangite
     3- OBSTRUÇÃO LINFÁTICA + LINFANGITE
3192- Obstrução linfática + linfangite [CIRCULATÓRIO: VASCULITES LINFÁTICAS]; Obstrução linfática com linfangite; Obstrução linfática complicado com linfangite;Lymphatic obstruction with lymphangitis.
     1- Obstrução linfática
3193- Obstrução por calculose renal e ureteral com hidronefrose [EXCREÇÃO URINÁRIA]; Hidronefrose com obstrução por calculose renal e ureteral; Hidronefrose complicado com obstrução por calculose renal e ureteral.
     1- COMPLICAÇÃO: Hidronefrose
3194- Obstrução venosa retroperitoneal proximal
     1- Varizes dos membros inferiores
3195- Oclusão da artéria mediana
     1- Infarto cerebral por lesão da artéria cerebral média
     2- Infarto cerebral por oclusão ou estenose da artéria carótida interna
3196- Oclusão da carótida interna
     1- Infarto cerebral por lesão da artéria cerebral média
3197- Oclusão e estenose da artéria carótida [SÍNDROME DAS ARTÉRIAS VERTEBROBASILARES]
     1- Estenose da artéria subclávia
     2- Estenose da valva aórtica
3198- Oftalmia simpática [PATOLOGIAS DA ÚVEA]; Uveíte simpatética; Uveíte simpática; Spared eye injury; Sympathetic ophthalmia. Trauma ou lesão em um olho seguida de inflamação no olho contralateral.
     1- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
3199- Oftalmoplegia [DISPLEGIAS]
     1- CELULITE ORBITAL
     2- ESCLEROSE MÚLTIPLA
     3- MONONUCLEOSE INFECCIOSA
     4- SÍNDROME DO ÁPICE ORBITAL DE ROLLET
     5- ARTERITE TEMPORAL DE HORTON
     6- ESCARLATINA
     7- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     8- MUCORMICOSE
     9- POLIARTERITE NODOSA
     10- POLINEUROPATIA INFLAMATÓRIA AGUDA IDIOPÁTICA DE GUILLAIN-BARRÉ
     11- SÍNDROME DA FISSURA ORBITÁRIA SUPERIOR DE ROCHON DUVIGNEAUD
     12- SÍNDROME DA OFTALMOPLEGIA DOLOROSA DE TOLOSA-HUNT
     13- VARICELA
     14- ANGIOCERATOMA DIFUSO DE FABRY
     15- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR DE INÍCIO INFANTIL
     16- CAXUMBA
     17- DIFTERIA
     18- DOENÇA DA DEGENERAÇÃO HEPATO + LENTICULAR DE WILSON
     19- ENXAQUECA OFTALMOPLÉGICA
     20- FEBRE RECORRENTE HEMORRÁGICA DAS BORRELIOSES
     21- GRIPE
     22- INFECÇÃO POR FUNGO BIPOLARIS
     23- MALÁRIA
     24- NOCARDIOSE
     25- OFTALMOPLEGIA + PTOSE PALPEBRAL + RETINITE PIGMENTAR FORMA JUVENIL DE KEARNS-SAYRE
     26- OFTALMOPLEGIA EXTERNA CRÔNICA PROGRESSIVA DO ADULTO
     27- POLIMIALGIA REUMÁTICA
     28- SÍNDROME ATÁXICA MITOCONDRIAL RECESSIVA
     29- SÍNDROME DA FÍSTULA DO SEIO CAVERNOSO
     30- SÍNDROME DA OFTALMOPLEGIA + ATAXIA + ARREFLEXIA DE MILLER FISHER
     31- SÍNDROME ESFENOCAVERNOSA
     32- SÍNDROME PETRO + ESFENOIDAL DE JACOD
     33- VACÍNIA OCULAR PÓS-VARÍOLA
     34- VARÍOLA
     35- AMILOIDOSE SISTÊMICA PRIMÁRIA DE LUBARSCH-PICK
     36- ANEURISMA DA ARTÉRIA CARÓTIDA
     37- ARTROGRIPOSE DISTAL TIPO 03 DE GORDON-BERMAN
     38- ARTROGRIPOSE MÚLTIPLA CONGÊNITA
     39- ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL JUVENIL PROGRESSIVA TIPO 03 DE KUGELBERG-WELANDER
     40- ATROFIA OLIVO + PONTO + CEREBELAR + DEGENERAÇÃO RETINAL
     41- ATROFIA OLIVO + PONTO + CEREBELAR ESPORÁDICA DE DÉJÉRINE-THOMAS
     42- COQUELUCHE
     43- CORIOMENINGITE LINFOCITÁRIA
     44- DISGENESIA DA CÂMARA ANTERIOR DO OLHO
     45- DISTROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA + ÓCULO + FARÍNGEA
     46- DOENÇA ATÁXICA INFANTIL DE REFSUM
     47- DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE APOLIPOPROTEÍNA B
     48- DOENÇA DA IDIOTIA AMAURÓTICA FAMILIAR DE TAY-SACHS
     49- DOENÇA DA LIPODISTROFIA INTESTINAL DE WHIPPLE
     50- DOENÇA DO XAROPE DE BORDO TIPO CLÁSSICA DE MENKES
     51- DOENÇA GRANULOMATOSA DE CROHN
     52- DOENÇA HIPOFISÁRIA DE CUSHING
     53- EFEITOS DA CORRENTE ELÉTRICA
     54- ENCEFALOPATIA DE WERNICKE
     55- ENCEFALOPATIA NECROTIZANTE SUBAGUDA DE LEIGH
     56- ENCEFALOPATIA NEURO + GASTRO + INTESTINAL MITOCONDRIAL
     57- ENCONDROMATOSE DE KAST-OLLIER
     58- ENDOCARDITE BACTERIANA SUBAGUDA
     59- ERITROBLASTOSE FETAL
     60- ESCLEROSE CEREBRAL DIFUSA DE SCHILDER
     61- FEBRE MACULOSA DAS MONTANHAS ROCHOSAS
     62- FIBROSSARCOMA
     63- HIPERTENSÃO INTRACRANIANA BENIGNA
     64- HIPOPLASIA DO NERVO ÓPTICO
     65- HIPOTERMIA
     66- INSUFICIÊNCIA AUTONÔMICA PROGRESSIVA DE SHY-DRAGER
     67- LIPOSSARCOMA
     68- MENINGIOMA
     69- MIASTENIA GRAVIS OCULAR
     70- MUCOCELE DOS SEIOS PARANASAIS
     71- OFTALMOPLEGIA EXTERNA PROGRESSIVA
     72- PARALISIA SUPRANUCLEAR PROGRESSIVA
     73- PARESIA RECORRENTE DE NERVOS CRANIANOS
     74- PSITACOSE
     75- RETICULOSE MALIGNA
     76- SÍFILIS CONGÊNITA
     77- SÍNDROME CATARATA + MIOPATIA MITOCONDRIAL
     78- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + MUSCULAR DE WALKER-WARBURG
     79- SÍNDROME CÉRVICO + CRANIANA
     80- SÍNDROME CONJUNTIVO + URETRO + SINOVIAL DE REITER
     81- SÍNDROME DA ACRO + CEFALO + SINDACTILIA TIPO 01 DE APERT
     82- SÍNDROME DA APOPLEXIA DE CLAUDE
     83- SÍNDROME DA ATAXIA + OCULOMOTORA DE NOTHNAGEL TIPO 02
     84- SÍNDROME DA ATAXIA + PERDA DE PESO + DEMÊNCIA DE SPIRO-SHY-GONATAS
     85- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPTICA + HIPOACUSIA DOMINANTE DE KJER
     86- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPTICA + SURDEZ + DISARTRIA + MIOPATIA DE TREFT-SANBORN-CAREY
     87- SÍNDROME DA AUSÊNCIA DAS PERNAS + CATARATA DE MCKUSICK-WEIBLAECHER
     88- SÍNDROME DA BORDA DO CLIVUS
     89- SÍNDROME DA DIPLEGIA FACIAL + ENXAQUECA TIPO 01 DE MOEBIUS
     90- SÍNDROME DA DISRAFIA + SÍNDROME DE HORNER + HETEROCROMIA DA ÍRIS DE PASSOW
     91- SÍNDROME DA ENCEFALOPATIA PARIETOOCCIPITAL PÓS-HIPÓXICA
     92- SÍNDROME DA ENXAQUECA + OFTALMOPLEGIA
     93- SÍNDROME DA FIBROSE EXTRAOCULAR CONGÊNITA
     94- SÍNDROME DA HEMORRAGIA DO HUMOR VÍTREO + HEMORRAGIA SUBARACNOIODE
     95- SÍNDROME DA OFTALMOPLEGIA EXTERNA + MIOPIA DE SALLERAS-ZÁRATÉ
     96- SÍNDROME DA OFTALMOPLEGIA INTERNUCLEAR BILATERAL + EXOTROPIA + PERDA DE CONVERGÊNCIA
     97- SÍNDROME DA PARALISIA CRANIANA DE GUILLAIN-ALAJOUANINE-GARCIN
     98- SÍNDROME DA SURDEZ + ATROFIA ÓPTICA DOMINANTE DE GERNET
     99- SÍNDROME DA SURDEZ + HIPOPASIA DO RÁDIO + TROMBOCITOPENIA DE CAZORLA
     100- SÍNDROME DE EXAUSTÃO NEUROMUSCULAR DE NIELSEN
     101- SÍNDROME DO HISTIÓCITO AZUL-MARINHO
     102- SÍNDROME DO INFARTO CORIO + RETINIANO DE HOLLENHORST
     103- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL LIGADO AO X TIPO SUL-AFRICANO DE CHRISTIANSON
     104- SÍNDROME DOS MOVIMENTOS LENTOS E DESAJEITAOS DE REBEITZ-KOLODNY-RICHARDSON
     105- SÍNDROME DOS POLEGARES ADUZIDOS
     106- SÍNDROME OCULAR PÓS-VACINAÇÃO
     107- SÍNDROME ÓCULO + GASTROINTESTINAL DE IONASESCU-ANURAS
     108- SÍNDROME OFTALMOPÁTICA + TIREO + HIPOFISÁRIA
     109- SÍNDROME OFTAMOPLÉGICA + RETINITE + AMIOTRÓFICA TIPO 02 DE KILOH-NEVIN
     110- SÍNDROME OHAHA
     111- SÍNDROME SANDO
     112- SÍNDROME TEGUMENTAL ÓCULO + CEREBELAR
     113- TROMBOCITOPENIA IMUNE
     114- TUMOR METASTÁTICO PERIOCULAR
3200- Oftalmoplegia + ptose palpebral + retinite pigmentar forma juvenil de Kearns-Sayre [MIOPATIAS MITOCONDRIAIS]; (KSS); Síndrome KSS; Síndrome de Kearns-Sayre; Oftalmoplegia, ptose palpebral, retinite pigmentar forma juvenil; Oftalmoplegia externa progressiva crônica e degeneração pigmentar da retina; Ophthalmoplegia plus syndrome; Kearns-Shy Syndrome; Kearns disease; Barnard-Scholz syndrome. Acrônimo: Kearns-Sayre Syndrome. Tríade:: Oftalmoplegia + Ptose palpebral + Retinite pigmentar.
     1- Oftalmoplegia
     2- Oftalmoplegia externa crônica progressiva do adulto
     3- Ataxia cerebelar
     4- Diabetes mellitus
     5- Retinite pigmentosa
     6- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA + PÂNCREAS MITOCONDRIAL DE PEARSON
3201- Oftalmoplegia externa crônica progressiva do adulto [MIOPATIAS MITOCONDRIAIS]; (CPEO); Distrofia muscular esquelética ocular; Oftalmoplegia externa crônica progressiva; Oftalmoplegia externa progressiva crônica; Síndrome de Graefe; Miopatia ocular mitocondrial; Ophthalmoplegia plus; Progressive oculomotor paralysis; Graefe syndrome. Acrônimo: Chronic Progressive External Ophthalmoplegia.
     1- Oftalmoplegia
     2- Catarata
     3- Esotropia
     4- OFTALMOPLEGIA + PTOSE PALPEBRAL + RETINITE PIGMENTAR FORMA JUVENIL DE KEARNS-SAYRE
3202- Oftalmoplegia externa progressiva [DISPLEGIAS]; (PEO); Oftalmoplegia progressiva externa. Acrônimo: Progressive External Ophthalmoplegia.
     1- Miastenia gravis sistêmica
     2- Oftalmoplegia
     3- PARALISIA HORIZONTAL DO OLHAR E ESCOLIOSE PROGRESSIVA
3203- Oligohidrâmnio [OBSTERÍCIA]; Oligohidrâmnio sem menção de ruptura de membranas; Oligoidrâmnio; Oligohidrâmnio; Oligohydramnios. Insuficiência de líquido amniótico, produzido principalmente pelos rins fetais. NORMAL: 250 mL na 16ª semana, 800 mL na 28ª semana, atingindo 1.000 mL na 34ª semana.
     1- Descolamento prematuro de placenta
3204- OLIGOSSACARIDOSES [OLIGOSSACARIDOSES]; /GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS. Grupo de doenças de depósito lisossômicas (Lisossomopatias) por defeitos na degradação das glicoproteínas por a deficiência de enzimas lisossomais específicas. Oligossacarídeos são hidratos de carbono que resultam da ligação glicosídica de dois a dez monossacarídeos.
     1- Gangliosidose GM1 tipo 01 infantil
3205- Oncocercose [VISÃO 2- ÓRGÃO]; Oncocerquíase; Oncocercíase; Filariose; Mal do garimpeiro; Cegueira dos rios; Cegueira do rio; Infestação por ; Onchocerca volvulus infestation; Onchocerciasis; River blindness; Robles disease.
     1- Granuloma de corpo estranho
     2- Linfadenite
     3- Lipoma
     4- Catarata
     5- Dermatite
     6- Glaucoma
     7- Iridociclite aguda e subaguda
     8- Lipoma da mama
     9- COMPLICAÇÃO: Afecções oculares
     10- COMPLICAÇÃO: Glucoma
     11- DOENÇA DE ASSENTIMENTO
3206- Oncocercose ocular []; Endoftalmite na oncocercose.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
3207- Onicogrifose []; Unhas de chifre de carneiro; Onychogryphosis; Ram"s horn nails.
     1- Tinea das unhas
     2- Psoríase gutata
     3- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01 de Jadassohn-Lewandowsky
     4- Unha encravada
     5- SÍNDROME DA CERATOSE PALMOPLANTAR + PERIODONTOPATIA + ONICOGRIPOSE DE HAIM-MUNK
     6- SÍNDROME DA SIRINGOMIELIA + UNHAS TORTAS DE FISHER-VOLAVSEK
     7- SÍNDROME DE HIPOTRICOSE + ACROSTEÓLISE + ONICOGRIFOSE + CERATODERMIA PALMOPLANTAR + PERIODONTITE
3208- Opistorquíase aguda [HELMINTOS]; Opisthorchiasis.
     1- Clonorquíase aguda
     2- Icterícia
3209- Origem ectópica das artérias coronárias a partir da aorta
     1- COMPLICAÇÃO: Trajeto proximal aberrante
3210- Orquite []; Orchitis.
     1- Síndrome aguda do escroto
     2- FEBRE PERIÓDICA FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO FENÓTIPO 01
     3- FILARIOSE AGUDA
     4- ORQUITE E EPIDIDIMITE
3211- Orquite e epididimite
     1- Epididimite
     2- Orquite
3212- Orquite, epididimite e epidídimo-orquite
     1- COMPLICAÇÃO: Menção de abscesso
3213- Ossículo acessório do pé
     1- Osteocondrose juvenil do quinto metatarso de Iselin
3214- Osteíte fibrosa cística [OSTEÍTES]; Osteodistrofia fibrosa; Doença óssea de von Recklinghausen; doença de Von Recklinghausen de osso; Engel-Recklinghausen disease. A perda de massa óssea é progressivamente substituída por tecido fibroso e pela formação de tumores císticos marrons ao redor dos ossos.
     1- Doença óssea de Paget
3215- Osteíte fibrosa cística urêmica [OSTEÍTES]; Osteíte fibrosa cística por complicação da IRC.
     1- Hiperparatireoidismo primário
     2- Osteomalácia
3216- Osteíte fibrosa disseminada [OSTEÍTES]; Displasia fibrosa óssea; Fibrous dysplasia of bone.
     1- Doença óssea de Paget
     2- HIPERPARATIREOIDISMO + ANEMIA + OTEÍTE FIBROSA DISSEMINADA DE ALBRIGHT
3217- Osteoartrite da coluna cervical
     1- Paralisia do plexo braquial
3218- Osteoartrite prococe
     1- Artrite reumatoide
3219- Osteoartropatia hipertrófica primária de Touraine-Solente-Gole []; Paquidermo-periostose de Touraine-Solente-Gole; Paquidermoperiostose; Síndrome de Touraine-Solente-Gole; Osteoartropatia hipertrófica primária; Pachydermoperiostosis; Primary pachydermoperiostosis; Primary hypertrophic osteoarthropathy; Acropachyderma; Friedreich-Erb-Arnold syndrome; Touraine-Solente-Golé syndrome.
     1- Síndrome da ceratodermia palmoplantar hereditária + baqueteamento digital idiopático
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     3- Catarata
3220- Osteoartropatia hipertrófica secundária de Marie-Bamberger []; Dedos em baqueta; Osteoartropatia pulmonar hipertrófica; Paquidermoperiostose; Secondary hypertrophic osteoarthropathy; Bamberger-Marie syndrome; Acropachy; Hypertrophic pulmonary osteoarthropathy. Tríade: Baqueteamento digital + Poliferação periosteal das extremidades distais dos ossos longos + Artrite.
     1- Artrite reumatoide
     2- Celulite
     3- Erisipela
     4- Acromegalia hipofisária
     5- Polimialgia reumática
     6- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
3221- Osteoartrose múltipla secundária []; Artrose múltipla secundária.
     1- Lesão do nervo ciático
     2- Lombalgia baixa
     3- Polimialgia reumática
3222- Osteoartrose primária generalizada []; Doença articular degenerativa; Artrose degenerativa; Osteoartrose deformante; Osteoartrose deformans; Deforming osteoarthritis.
     1- Artrite reumatoide
     2- Lombalgia baixa
3223- Osteoblastoma []; Osteoblastoma.
     1- Abscesso ósseo de Brodie
     2- Osteoma osteoide
3224- Osteoclastoma []; Tumor de células gigantes do osso; Tumor giganto-celular; Osteoclastoma.
     1- Hiperparatireoidismo primário com osteíte fibrosa cística generalizada
3225- Osteocondrite dissecante do cotovêlo [OSTEOCONDRITES]
     1- Necrose isquêmica epifisária do úmero
3226- Osteocondroma []; Condrosteoma; Exostose osteocartilaginosa; Exostose cartilaginosa; Osteochondroma.
     1- Displasia fibrosa
3227- Osteocondrose da tuberosidade da tíbia [NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS] [OSTEOCONDRITES]; Doença de Osgood-Schlatter. Necrose avascular (osteonecrose) do osso navicular em criança.
     1- Osteocondrose juvenil do núcleo secundário de ossificação da patela
     2- Síndrome navicular de Muller-Weiss
3228- Osteocondrose juvenil da cabeça do fêmur [NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS]; (LCPD); Doença de Legg-Calvé-Perthes; Doença de Legg-Perthes; Coxa plana; Doença de Perthes; Legg-Calvé-Perthes disease; Calvé-Legg-Perthes disease. Necrose isquêmica da epífise proximal do fêmur.
     1- Tuberculose óssea
     2- Displasia epifisária múltipla de Ribbing-Fairbank
3229- Osteocondrose juvenil da cabeça dos metacarpos [NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS]; Osteocondrose juvenil da mão; Avascular necrosis of the metacarpal head; Dietrich disease; Mauclaire disease.
     1- Pseudogota
     2- Artrite reumatoide
     3- Artrite séptica
     4- Osteomielite
3230- Osteocondrose juvenil do núcleo secundário de ossificação da patela [NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS]; (SLJD); (SLJ); Necrose asséptica do osso envolvendo ápice da patela; Osteocondrose juvenil da rótula; Osteocondrose juvenil do núcleo secundário de ossificação da rótula; Osteochondrosis of the secondary patella center; Sinding Larsen-Johansson syndrome; Sinding Larsen disease; Larsen-Johansson syndrome; Sinding-Larsen-Johansson disease.
     1- Osteocondrose da tuberosidade da tíbia
3231- Osteocondrose juvenil do osso navicular do tarso de Kohler [NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS DO PÉ]; Kohler disease I; Panner syndrome I; Panner metatarsal disease; Osteocondrose juvenil de Kohler; Kohler juvenile osteochondrosis; Osteochondritis of tarsal-metatarsal bone. Necrose avascular do osso navicular do tarso.
     1- Síndrome navicular de Muller-Weiss
3232- Osteocondrose juvenil do quinto metatarso de Iselin [NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS DO PÉ]; doença de Iselin; Osteocondrose juvenil do metatarso; Osteocondrose juvenil do quinto metatarso de Iselin; Iselin disease.
     1- Fratura de Jones
     2- Fratura por estresse
     3- Ossículo acessório do pé
     4- Síndrome navicular de Muller-Weiss
3233- Osteodistrofia hereditária de Albright-like [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS] [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (AHO3); (BDMR); Síndrome da microdeleção do Cro_02q37; Síndrome da microdeleção do 2q37; Monosomy 2q37qter; Del(2)(q37); 2q37 deletion syndrome; Albright hereditary osteodystrophy type 3; AHO-like syndrome. Acrônimo: Albright Hereditary Osteodystrophy-like syndrome; BrachyDactyly-Mental Retardation syndrome. Tríade:: Retardo mental + Braquidactilia + Autismo.
     1- Pseudohipoparatireoideismo + osteodistrofia hereditária de Albright
     2- Obesidade
     3- Retardo mental
3234- Osteodistrofia lipomembranosa []; Lipomembranous osteodystrophy.
     1- COMPLICAÇÃO: Leucodistrofia
3235- Osteodistrofia lipomembranosa com leucodistrofia [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO]; (NHD); (PLOSL); Osteodistrofias lipomembranosa complicado com leucodistrofia; Osteodisplasia lipomembranosa poliquística com leucoencefalopatia esclerótica; Polycystic lipomembra-nous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy; Progressive presenile dementia with lipomembranous polycystic osteodysplasia; Nasu-Hakola disease; Jarvi-Nasu-Hakola disease. Tríade:: Epilepsia + Demência progressiva + Cistos ósseos.
     1- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
3236- Osteogênese imperfeita tipo 01 dominante de Lobstein-van der Hoeve [OSTEOGÊNESES IMPERFEITAS]; Osteogênese imperfeita tipo I; Ossos de cristal; Fragilidade óssea; Doença dos ossos de vidro; Osteogênese imperfecta de transmissão autossômica dominante; Osteopsatirose; Osteogênese imperfecta tipo I; Síndrome de Lobstein; Síndrome de Lobstein-van der Hoeve Ekman-Lobstein syndrome; Vrolik syndrome; Osteogenesis imperfecta.
     1- Osteoporose idiopática
     2- Osteoporose pós-menopausa
     3- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo cifoescoliótica
     4- Catarata
     5- Ceratocone
     6- Displasia camptomélica
     7- Doença óssea de Paget
     8- Hiperostose cortical congênita de Caffey-Silverman
     9- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica
     10- Glaucoma
     11- Síndrome do cabelo crespo tipo 02 de Menkes
     12- DOENÇA DA OSTEOGÊNESE IMPERFEITA + CONTRATURAS ARTICULARES DE BRUCK-DE LANGE
3237- Osteogênese imperfeita tipo 02 recessiva [OSTEOGÊNESES IMPERFEITAS] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS]; Osteogênese imperfeita tipo 2; Osteogenesis imperfecta type II; Osteogênese imperfeita congênita; Osteogênese imperfeita tipo neonatal letal; Doença dos ossos frageis; Doença de Vrolik; Brittle bone disease.
     1- Displasia camptomélica
     2- DOENÇA DA OSTEOGÊNESE IMPERFEITA + CONTRATURAS ARTICULARES DE BRUCK-DE LANGE
3238- Osteogêneses imperfeitas [OSTEOGÊNESES IMPERFEITAS]; /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS.
     1- Atelosteogênese tipo 01
     2- Síndrome da fragilidade óssea + craniossinostose + proptose + hidrocefalia de Cole-Carpenter
3239- Osteólise multicêntrica idiopática de Hajdu-Cheney [OSTEÓLISES] [NEUROCRISTOPATIAS]; (HCS); Osteólise multicêntrica idiopática; Síndrome de acro-osteólise; Displasia ósteo-artrodentária; Osteólise essencial; Osteólise multicêntrica idiopática; Osteólise maciça; Osteólise criptogênica; Síndrome de Hajdu-Cheney; Osteolysis, essential; Cheney dentoarthro-osteo dysplasia. Acrônimo: Hajdu-Cheney Syndrome.
     1- Síndrome da disrafia + síndrome de Horner + heterocromia da íris de Passow
3240- Osteoma []; Osteoma.
     1- Displasia fibrosa
     2- SÍNDROME DA POLIPOSE DO CÓLON E TUMORES BENIGNOS DE GARDNER
3241- Osteoma cutâneo
     1- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     2- Cisto epidermoide
     3- Dermatose purpúrica pigmentada
3242- Osteoma osteoide []; Osteoid osteoma.
     1- Abscesso ósseo de Brodie
     2- Osteoblastoma
3243- Osteomalácia [];
     1- Hiperparatireoidismo primário
     2- Osteíte fibrosa cística urêmica
     3- RAQUITISMO
     4- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + RENAL DE LOWE
     5- SÍNDROME ÓSTEO + TUBULAR RENAL DE FANCONI
     6- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA D
     7- HIPOCALCEMIA
     8- SÍNDROME DA NEFROPTISE + DISTROFIA RETINIANA DE SENIOR-LOKEN
     9- SÍNDROME NEFRO + RETINO + CEREBELAR + ESQUELÉTICA DE SALDINO-MAINZER
     10- PELVIS DE KILIAN
     11- SÍNDROME DA PARALISIA + OSTEOMALÁCIA + ACIDOSE RENAL DE ALBRIGHT-HADORN
     12- TIROSINEMIA HEPATO + RENAL TIPO 01
3244- Osteomalácia do adulto []; Raquitismo do adulto; Osteomalacia.
     1- Hiperparatireoidismo
     2- Osteoporose
3245- Osteomielite [INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES ÓSSEOS]; Osteomyelitis; Dupuytren-Nélaton disease. Infecção óssea coma destruição progressiva do osso cortical e cavidade medular e causada predominantemente por bactérias. #Osteíte, que atinge apenas o córtex ósseo e não é limitada somente às infecções.
     1- Febre reumática aguda sem cardiopatia
     2- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares
     3- Granuloma eosinofílico crônico do osso
     4- Osteocondrose juvenil da cabeça dos metacarpos
     5- COMPLICAÇÃO: Amiloidose secundária tipo AA
     6- ABSCESSO INTRACRANIANO, OSTEOMIELITE OU ARTRITE
     7- DEFICIÊNCIA DO ANTAGONISTA DO RECEPTOR DE INTERLEUCINA 1
     8- DOENÇA DOS OSSOS MARMÓREOS
     9- INFECÇÃO ESTAFILOCÓCICA
     10- INTOXICAÇÃO SISTÊMICA POR BACILLUS CEREUS
     11- SÍNDROME DA OSTEOMIELITE + ANEMIA + DERMATOSE NEUTROFÍLICA DE MAJEED
3246- Osteomielite aguda hematogênica []; Osteomielite hematogênica aguda.
     1- Celulite
     2- Erisipela
     3- Artrite séptica
     4- Febre reumática
3247- Osteomielite crônica []; Outra osteomielite crônica.
     1- COMPLICAÇÃO: Seio drenante
3248- Osteomielite micótica
     1- Osteomielite subaguda
3249- Osteomielite subaguda
     1- Metástase óssea
     2- Osteomielite micótica
     3- Tuberculose óssea
     4- Sarcoma de Ewing
     5- COMPLICAÇÃO: Abscesso de Brodie
3250- Osteoporose []; Osteoporose sem fratura patológica.
     1- Artrose secundária da coluna vertebral
     2- Osteomalácia do adulto
     3- Alcaptonúria
     4- COMPLICAÇÃO: Fratura patológica
     5- NANISMO CAQUÉTICO TIPO 01 DE COCKAYNE
     6- PROGERIA DA CRIANÇA DE HUTCHINSON-GILFORD
     7- DESCOLAMENTO DE RETINA + RETARDO MENTAL + OSTEOPOROSE + HIPOTONIA
     8- DOENÇA HIPOFISÁRIA DE CUSHING
     9- GERODERMIA OSTEODISPLÁSICA DE BAMATTER
     10- HIPERPARATIREOIDISMO PRIMÁRIO
     11- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     12- HOMOCISTINÚRIA
     13- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INALAÇÃO DE CÁDMIO E SEUS COMPOSTOS
     14- INTOXICAÇÃO POR DEXAMETASONA
     15- INTOXICAÇÃO POR HIDROCORTISONA
     16- PROGERIA DO ADULTO DE WERNER
     17- SÍNDROME ADRENOGENITAL DE ACHARD-THIERS
     18- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + FÁCIO + ESQUELÉTICA DE LOWRY
     19- SÍNDROME DA ANORMALIA GENITAL + RETARDO MENTA + OBESIDADE + CONTRATURAS DOS DEDOS + OSTEOPOROSE DE URBAN-ROGERS-MEYER
     20- SÍNDROME DA DIABETES JUVENIL + NANISMO + OBESIDADE DE MAURIAC
     21- SÍNDROME DA ESTATURA BAIXA + FACE GROSSEIRA + ACROOSTEÓLISE DE WINCHESTER
     22- TIREOTOXICOSE
     23- USO DE ANTICOAGULANTES - HEPARINA
     24- USO DE ANTICOAGULANTES - WARFARINA
3251- Osteoporose de desuso
     1- COMPLICAÇÃO: Fratura patológica
     2- COMPLICAÇÃO: Fratura patológica
3252- Osteoporose idiopática [];
     1- Osteogênese imperfeita tipo 01 dominante de Lobstein-van der Hoeve
     2- COMPLICAÇÃO: Fratura patológica
3253- Osteoporose juvenil idiopática []; Idiopathic juvenile osteoporosis.
     1- COMPLICAÇÃO: Fratura patológica
3254- Osteoporose por drogas
     1- COMPLICAÇÃO: Fratura patológica
3255- Osteoporose por malabsorção pós-cirúrgica
     1- COMPLICAÇÃO: Fratura patológica
3256- Osteoporose pós-menopausa []; Osteoporose pós-menopáusica; Perda óssea perimenopausa; Perda óssea pós-menopausa; Osteoporosis, postmenopausal.
     1- Osteogênese imperfeita tipo 01 dominante de Lobstein-van der Hoeve
     2- COMPLICAÇÃO: Fratura patológica
3257- Osteosclerose autossômica dominante []; (ADO); Worth syndrome; Autosomal dominant osteosclerosis.
     1- Doença histiocítica de Erdheim-Chester
     2- Esclerosteose
3258- Osteossarcoma [SARCOMAS]; Sarcoma do osso; Sarcoma ósseo; Osteossarcoma clássico; Sarcoma osteogênico; Osteossarcoma.
     1- Doença de Paget do crânio
     2- Doença óssea de Paget
     3- Síndrome do fibroma condromixoide de Jaffe-Lichtenstein
     4- SÍNDROME DA POIQUILODERMIA + HIPOGONADISMO + CATARATA DE ROTHMUND-THOMSON
     5- SÍNDROME POIQUILODERMICA DE THOMSON
     6- SÍNDROME DAS NEOPLASIAS MALIGNAS FAMILIARES DE LI-FRAUMENI
3259- Otite externa [DISACUSIAS DE CONDUÇÃO]; Otitis externa.
     1- Dermatite de contato
     2- SÍNDROME DOS CRISTAIS DA CÓRNEA + MIOPATIA + NEFROPATIA
3260- Otite externa maligna []; Otite externa necrotizante; Otite externa complicada com infecção bacteriana aguda.
     1- Abscesso e granuloma intracranianos
     2- Abscesso intracraniano
     3- Meningite bacteriana
3261- Otite média [DISACUSIAS DE CONDUÇÃO]; Otite média aguda, crônica.
     1- Neuralgia do nervo trigêmeo
     2- Síndrome da dor facial de Raeder
     3- AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO X
     4- BURSITE FARÍNGEA DE TORNWALD
     5- HIPERTENSÃO INTRACRANIANA BENIGNA
     6- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_17Q21.31
     7- SÍNDROME DO ÁPICE PETROSO DE GRADENIGO
3262- Otocefalia [DISACUSIAS DE CONDUÇÃO]; Otocephaly. Uma neurocristopatia extrema do primeiro arco faríngeo. Agnatia (ausência de mandíbula), Melotia (mau posicionamento auricular ventro medial), Synotia (fusão auricular), Microstomia e Aglossia com membrana bucofaríngea persistente.
     1- Holoprosencefalia
3263- Outras doenças virais congênitas
     1- Catarata
3264- Outras substâncias especificadas aldeídos
     1- Bronquite
3265- Outras substâncias especificadas Nylon
     1- Dermatite
3266- Outras substâncias especificadas plásticos
     1- Bronquite
     2- Dermatite
3267- Ovulação dolorosa [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]; Ovulation pain.
     1- Apendicite aguda
3268- Oxiuríase [HELMINTOS]; Enterobíase; Infestação por oxiúros; Enterobiose; Aspicularíase; Oxyuriasis; Enterobiasis; Pinworm; Seatworm. Causada por oxiúros (Enterobius vermicularis), vermes nematódeos.
     1- Estrongiloidíase
     2- Hemorroidas
     3- Infecção micótica
     4- Proctite
     5- Infecção piogênica
3269- Pancitopenia de Fanconi [ANEMIAS APLÁSTICAS] [NEUROCRISTOPATIAS]; Anemia de Fanconi; Síndrome da pancitopenia de Fanconi; Anemia aplástica constitucional de Fanconi; Pancitopenia aplástica contitucional com múltiplas anormalias; Anemia hipoplástica familiar; Anemia hipoplástica congênita; Fanconi anemia; Fanconi pancytopenia. Um tipo de pancitopenia por deficiência de reparação do DNA. #Síndrome de Fanconi (tubular renal).
     1- Anemia eritroide congênita de Diamond-Blackfan
     2- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     3- Síndrome da trombocitopenia + ausência de rádio
     4- Progeria do adulto de Werner
     5- Síndrome coração + mão de Holt-Oram
     6- Síndrome das quebras de Nijmegen
     7- Síndrome de associação VACTERL
     8- Pancitopenia imune
     9- Síndrome pâncreas + esquelética de Shwachman-Diamond
     10- Estrabismo
     11- Glaucoma
     12- Manchas café-com-leite
     13- Síndrome mielodisplásica
3270- Pancitopenia imune []; Immune pancytopenia.
     1- Pancitopenia de Fanconi
3271- Pâncreas ectópico
     1- Hamartoma de glândulas de Brunner
3272- Pancreatite []; Pancreatitis. Formas: aguda e crônica.
     1- Hepatite
     2- Colecistite
     3- Estrongiloidíase intestinal
     4- Isquemia mesentérica aguda
     5- Obstrução intestinal alta aguda
     6- Pseudocisto do pâncreas
     7- Úlcera duodenal
     8- Aneurisma da artéria aorta abdominal
     9- Calculose urinária
     10- Colite isquêmica aguda
     11- Gastroenterite viral
     12- Obstrução do intestino grosso
     13- Angina pectoris
     14- Artrite reumatoide do adulto
     15- Derrame pleural
     16- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
     17- Síndrome pós-colecistectomia
     18- Xantoma
     19- INTOXICAÇÃO POR CLORIDRATO DE SERTRALINA
     20- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     21- INTOXICAÇÃO POR LOVASTATINA
     22- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     23- INTOXICAÇÃO POR SINVASTATINA
     24- SÍNDROME SECA DE SJOGREN
     25- USO DE ZIDOVUDINA
     26- ALCOOLISMO
     27- DROGAS ANTI-HIPERTENSIVAS POR INIBIÇÃO DO ARMAZENAMENTO DE NORADRENALINA
     28- HIPERCALCEMIA
     29- INTOXICAÇÃO POR CETOPROFENO
     30- INTOXICAÇÃO POR CICLOSPORINA
     31- INTOXICAÇÃO POR DEXAMETASONA
     32- INTOXICAÇÃO POR DOXICICLINA
     33- INTOXICAÇÃO POR HIDROCORTISONA
     34- INTOXICAÇÃO POR NORFLOXACINO
     35- INTOXICAÇÃO POR PARACETAMOL
     36- RETINOPATIA DE PURTSCHER
     37- SÍNDROME DE HIPERLIPEMIA + ANEMIA HEMOLÍTICA + ICTERÍCIA DE ZIEVE
3273- Pancreatite aguda [ABSCESSOS] [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]; Abscesso do pâncreas; Necrose do pâncreas: aguda, infecciosa; Pancreatite: soe, aguda; (recidivante), hemorrágica, subaguda, supurada; Pancreatite necrosante aguda; Acute necrotizing pancreatitis.
     1- Colecistite aguda
     2- Aneurisma da artéria aorta com ruptura
     3- Cólica renal
     4- Íleo paralítico agudo
     5- Obstrução intestinal alta aguda
     6- Distúrbios vasculares do intestino
     7- Infarto agudo da artéria mesentérica
     8- Trombose vascular mesentérica
     9- Úlcera péptica do duodeno perfurada
     10- Úlcera péptica
     11- Úlcera péptica aguda com perfuração
     12- Icterícia
     13- COMPLICAÇÃO: Abscesso
     14- COMPLICAÇÃO: Ascite
     15- COMPLICAÇÃO: Ascite e edema
     16- COMPLICAÇÃO: Necrose gordurosa
     17- COMPLICAÇÃO: Necrose hemorrágica
     18- COMPLICAÇÃO: Paralisia do cólon transverso
     19- COMPLICAÇÃO: Pseudocisto
     20- COMPLICAÇÃO: Síndrome do desconforto respiratório agudo
     21- HIPOCALCEMIA
3274- Pancreatite aguda recorrente []; Pancreatite aguda recidivante.
     1- Pancreatite crônica por álcool
3275- Pancreatite crônica []; Tríade de Riedel; Chronic pancreatitis. Tríade:: Icterícia + Diabetes mellitus + Fezes gordurosas.
     1- Diabetes mellitus
     2- Dispepsia
     3- Icterícia
     4- Insuficiência pancreática
3276- Pancreatite crônica por álcool []; Pancreatite crônica induzida por álcool; Pancreatite alcoólica; Pancreatitis, alcoholic.
     1- Pancreatite aguda recorrente
3277- Panencefalite esclerosante subaguda de Van Bogaert [IMUNIDADE CELULAR] [ENCEFALITES VIRAIS]; /MIOCLONIAS NÃO-EPILÉPTICAS./SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS. Pan encefalite esclerosante sub aguda; Leucoencefalite subaguda esclerosante; Leucoencefalite de Van Bogaert; Subacute sclerosing panencephalitis; Van Bogaert encephalitis; Inclusion-body encephalitis.
     1- Esclerose múltipla
     2- Encefalite equina ocidental
     3- Febre do Nilo Ocidental
     4- Infecção do SNC por vírus atípico
     5- Meningite viral
     6- Neurossífilis
     7- Demência
3278- Paniculite [DERMATITES (hipodermites, paniculites e adiposites)]; Paniculite subaguda de migração nodular; Panniculitis.
     1- Eritema nodoso
     2- Erisipela
     3- Flebite e tromboflebite de veia superficial
     4- [Amiloidoses]
     5- Celulite
     6- Leishmaniose
     7- Sífilis tardia
     8- Síndrome da lipomatose de Touraine-Renault
     9- Tuberculose indurativa
     10- Sífilis terciária
     11- Poliarterite nodosa
     12- Mucinose eritematosa reticulada
     13- LÚPUS ERITEMATOSO PROFUNDO
     14- DEFICIÊNCIA DE ALFA1-ANTITRIPSINA
3279- Paniculite recidivante febril nodular não supurativa de Weber-Christian [DERMATITES (hipodermites, paniculites e adiposites)]; Doença de Weber-Christian; Paniculite nodular não supurativa; Panniculitis, nodular nonsuppurative; Idiopathic lobular panniculitism; Pfeifer-Weber-Christian disease. Lesões inflamatórias subcutâneas.
     1- Cirrose hepática
     2- Colite ulcerativa
     3- Glaucoma
     4- Insuficiência cardíaca congestiva
3280- Papiledema []; Edema papilar; Edema da papila óptica; Edema do disco óptico; Papilite óptica; Papilledema. Edema de papila sem inflamação. Velamento e elevação das margens da papila ou disco do nervo óptico. #Neurite óptica.
     1- [Neurites ópticas]
     2- Pseudopapiledema
     3- Tuberculose do sistema nervoso
     4- Neurite óptica desmielinizante
     5- NEUROCISTICERCOSE
     6- ABSCESSO INTRACRANIANO
     7- ANEURISMA CEREBRAL
     8- ANEMIA GRAVE
     9- CELULITE ORBITAL
     10- CRIPTOCOCOSE CEREBRAL
     11- ENCEFALITES
     12- EQUINOCOCOSE
     13- LESÃO DO NERVO ÓPTICO
     14- MALFORMAÇÃO DE ARNOLD-CHIARI TIPO 0
     15- MENINGITE TUBERCULOSA
     16- SÍNDROME DA ATRESIA DOS FORÂMENS ENCEFÁLICOS DE DANDY-WALKER
     17- ANEURISMA DA ARTÉRIA ORBITÁRIA
     18- CICLITE POSTERIOR
     19- DISPLASIA FIBROSA POLICÍSTICA DE MCCUNE-ALBRIGHT-STERNBERG
     20- DOENÇA DOS OSSOS MARMÓREOS
     21- EDEMA ANGIONEURÓTICO DE QUINCKE
     22- HEMANGIOMA CAVERNOSO
     23- HEMORRAGIA INTRACRANIANA NÃO-TRAUMÁTICA
     24- HIDROCEFALIA CONGÊNITA
     25- HIPERTENSÃO INTRACRANIANA BENIGNA
     26- HIPERTIREOIDISMO
     27- HIPOTENSÃO INTRAOCULAR
     28- HIPOTIREOIDISMO
     29- MALÁRIA
     30- MENINGITE DE QUINCKE
     31- MENINGITES SEROSAS
     32- MIELOMA MÚLTIPLO
     33- MONONUCLEOSE INFECCIOSA
     34- PAPILOFLEBITE
     35- SARCOMATOSE MENÍNGEA
     36- SÍFILIS TERCIÁRIA COM MENINGITE
     37- SÍNDROME DA ACRO + CEFALO + SINDACTILIA TIPO 01 DE APERT
     38- TUMORES ENCEFÁLICOS
3281- Papiloflebite []; Síndrome da oclusão da veia central da retina; Papillophlebitis.
     1- Papiledema
     2- ATEROSCLEROSE
3282- Papiloma []; Exceto Papiloma de bexiga. Papiloma de células escamosas; Papilomatose; Papilloma.
     1- Leiomiossarcoma cutâneo
3283- Papiloma intraductal benigno da mama []; Papiloma intraductal da mama; Papilloma, intraductal.
     1- Papiloma intraductal maligno
     2- Neoplasia maligna da mama feminina
3284- Papiloma intraductal maligno
     1- Papiloma intraductal benigno da mama
3285- Papiloma invertido []; Papilloma, inverted.
     1- Pólipo de Killian
3286- Papilomas múltiplos e bouba plantar úmida []; Cravo de bouba; Framboesioma; Papiloma piânico plantar ou palmar; Pianoma.
     1- Milium sebáceo de Wagne
3287- Papulose atrofiante maligna de Degos [VASCULITES PRIMÁRIAS TROMBOSANTES]; Doença de Degos; Síndrome de Degos; Doença de Kohlmeier-Degos; Degos-Delort-Tricot syndrome; Lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis; Cutaneointestinal syndrome; Malignant atrophic papulosis; Kolmeier-Degos syndrome; Degos disease. Síndrome cutâneovisceral letal.
     1- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
     2- Paralisia geral
     3- Peritonite
3288- Papulose bowenoide []; Papulose bowenoide; Bowenoid papulosis.
     1- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     2- Ceratose seborréica
     3- Carcinoma basocelular
     4- Carcinoma verrucoso do pênis
     5- Condiloma acuminado
     6- Neoplasia maligna da pele
     7- Líquen plano vulgar
     8- Verruga simples
     9- Verruga plana juvenil
3289- Papulose linfomatoide [LINFOMAS DE CEULAS T CD30 POSITIVAS] [VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS]; Lymphomatoid papulosis.
     1- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     2- Linfoma não-Hodgkin
     3- Sífilis primária
     4- Reação a picada de artrópode persistente
     5- Úlceras mucocutâneas associadas a EBV
     6- Micose fungoide
     7- Infiltrados linfoides atípicos
     8- Pitiríase liquenoide crônica
     9- Parapsoríase em gotas aguda
     10- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
     11- Varicela
3290- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01 de Jadassohn-Lewandowsky [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS] [CERATOSES FOLICULARES]; Paquioníquia congênita hereditária tipo I; Paquioníquia ictiosiforme; Policeratose congênita; Síndrome de Jadassohn-Lewandowsky; Jadassohn-Lewandowsky syndrome. Tipo I - com calosidades palmoplantares simétricas e ceratose folicular do tronco.
     1- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     2- Dermatite factícia
     3- Leucoplasia benigna
     4- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     5- Mastigação crônica da mucosa da bochecha
     6- Onicogrifose
     7- Tinea das unhas
     8- Ictiose vulgar
     9- Catarata
     10- Cárie dentária
3291- Parada respiratória
     1- Complexo de Eisenmenger
3292- Parada sinusal [CIRCULATÓRIO: Automatismo]
     1- Síndrome do nodo sinusal
     2- SÍNDROME DO SEIO CAROTÍDEO DE CHARCOT-WEISS-BAKER
3293- Paragonimíase [HELMINTOS]; Distomatose pulmonar; Trematódeo pulmonar; Trematoideo pulmonar oriental; Infestação por espécie de Paragonismus; Paragonimiase; Distomiasis; Endemic hemoptysis; Paragonimiasis.
     1- Angiostrongiloidose encefálica
     2- Neuropatia
     3- Tuberculose
     4- Ascaridíase
     5- Bronquiectasia
     6- Bronquite
     7- Derrame pleural
     8- Meningite crônica
     9- Pneumotórax
3294- Paralisia bulbar progressiva [VARIANTES DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA]; Síndrome de Duchenne; Duchenne syndrome. Amiotrofia nuclear resultando em paralisia bulbar crônica, que pode representar manifestações precoces da Esclerose lateral amiotrófica.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Distrofia muscular esquelética de Emery-Dreifuss
     3- Distrofia muscular esquelética progressiva pseudohipertrófica de Duchenne
     4- Atrofia muscular espinhal do adulto
     5- PARALISIA BULBAR PROGRESSIVA + SURDEZ NEUROSSENSORIAL DE BROWN-VIALETTO-VAN LAERE
3295- Paralisia bulbar progressiva + surdez neurossensorial de Brown-Vialetto-Van Laere []; (BVVLS); Paralisia bulbar progressiva com surdez neurossensorial; Síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere; Pontobulbar palsy with deafness. Acrônimo: Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome. Díade:: Paralisia bulbar progressiva + Surdez neurossensorial.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
     2- Atrofia muscular espinhal progressiva + surdez neurossensorial de Madras
     3- Paralisia bulbar progressiva da infância de Fazio-Londe
     4- Síndrome de Nathalie
     5- Diplegia facio + faringo + glosso + mastigatório
     6- Paralisia bulbar progressiva
3296- Paralisia bulbar progressiva da infância de Fazio-Londe [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR]; (FLD); Síndrome de Fazio-Londe; Bulbar palsy, progressive; Fazio-Londe atrophy; Fazio-Londe disease; Progressive bulbar palsy of childhood.
     1- Paralisia bulbar progressiva + surdez neurossensorial de Brown-Vialetto-Van Laere
     2- Atrofia muscular espinhal progressiva + surdez neurossensorial de Madras
     3- Esclerose lateral amiotrófica
3297- Paralisia cerebral discinética [PARALISIAS CEREBRAIS]; Paralisia cerebral atetoide; Paralisia cerebral extrapiramidal. A distonia é uma alteração de tônus muscular diferente da espasticidade, já que não depende da velocidade de movimento, pode não estar presente o tempo todo e gera movimentos incorretos, com contrações involuntárias em musculaturas onde não está programado o movimento, o que pode levar a mudança significativa no eixo corporal e movimentações aberrantes.
     1- Kernicterus
3298- Paralisia cerebral infantil [ATAXIAS] [PARALISIAS CEREBRAIS]; Paralisia cerebral; Paralisia cerebral monoplégica; Paralisia cerebral quadriplégica infantil; Cerebral palsy.
     1- Retardo mental
     2- Estrabismo
     3- Iridociclite aguda e subaguda
     4- ACIDEMIA GLUTÁRICA TIPO 01
     5- ACIDÚRIA 2-METILBUTIRIL GLICINÚRIA
     6- SÍNDROME DA MICROFTALMIA + RETARDO MENTAL DE BALCI
3299- Paralisia das cordas vocais e da laringe de Ziemssen []; Síndrome de Ziemssen; Ziemssen syndrome; Ziemssen paralysis; Laringoplegia; Paralisia da glote; Paralisia das cordas vocais; Paralisia; Laringite; Laríngea; Paralisia do nervo laríngeo recidivante; Vocal cord paralysis; Bilateral paralysis in abduction of the vocal folds.
     1- Asma alérgica
3300- Paralisia do músculo oblíquo superior do olho [ESTRABISMOS]; (SOP). Acrônimo: Superior Oblique Palsy. Combinação de estrabismo vertical, horizontal e torcional dos olhos.
     1- Esotropia
3301- Paralisia do nervo abducente (VI PC) [VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE]; Distúrbio do VI PC; Doenças do nervo abducente; Paralisia abducente recidivante benigna infantil; Doenças do VI nervo craniano; Paralisia do músculo reto lateral; Distúrbios do sexto nervo craniano; Abducens nerve diseases.
     1- Esotropia
     2- Síndrome do estrabismo de Duane
3302- Paralisia do plexo braquial []; Síndrome da passagem toráxica; Síndrome da saída do tórax; Síndrome costoclavicular; Síndrome neurovascular da saída do tórax; Síndrome de compressão nervosa da saída do tórax; Thoracic outlet syndrome.
     1- Osteoartrite da coluna cervical
     2- Periarterite do ombro
     3- Tumor das raízes nervosas
     4- Tumores na medula espinhal
     5- Artrogripose múltipla congênita
     6- Paralisia geral
3303- Paralisia facial de Bell []; (VII PC); Paralisia de Bell; Lesão do nervo facial; Paralisia facial idiopática; Neuropatia facial aguda inflamatória; Paralisia facial periférica; Paralisia facial herpética; Bell palsy. #Alexander Bell (físico da Acústica).
     1- Ganglionite geniculada pós-herpética de Ramsay Hunt
     2- QUEILITES GRANULOMATOSAS
     3- SARCOIDOSE
     4- PARESIA RECORRENTE DE NERVOS CRANIANOS
     5- SÍNDROME PÓS-PARALISIA DO FACIAL DA MONA LISA
3304- Paralisia geral []; Demência paralítica; Síndrome paralítica; Paralisia; Plegia; Paresia; Fraqueza; Paralysis.
     1- Epilepsia e Síndromes epilépticas sintomáticas com localização focal e crises parciais simples
     2- Paralisia periódica familiar hipercalêmica
     3- PARALISIA PERIÓDICA FAMILIAR HIPOCALÊMICA
     4- ACIDENTE DEVIDO À INOCULAÇÃO DE VENENO DE PEIXE
     5- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     6- EMBOLIA CUTÂNEA MEDICAMENTOSA DE HOIGNÉ
     7- FOSFATO TRIORTOCRESÍLICO
     8- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE COBRA CORAL
     9- LESÃO DO NERVO CIÁTICO
     10- LESÃO DO NERVO ULNAR
     11- NEUROMIELITE ÓPTICA DE DEVIC
     12- NEUROMIOPATIA BULBO + ESPINHAL LIGADA AO X DE WILLIAM KENNEDY
     13- PAPULOSE ATROFIANTE MALIGNA DE DEGOS
     14- PARALISIA DO PLEXO BRAQUIAL
     15- PARESIA GERAL
     16- PORFIRIA ALAD
     17- SÍNDROME DA COSTELA CERVICAL DE NAFFZIGER
     18- SÍNDROME DA MIELOPATIA POR TRANSECÇÃO MEDULAR PARCIAL DE BROWN-SÉQUARD
     19- SÍNDROME LINFOBLÁSTICA NO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO DE LHERMITTES-TRELLES
     20- TRAUMATISMO DO NERVO MUSCULOCUTÂNEO
3305- Paralisia horizontal do olhar e escoliose progressiva []; (HGPPS); Paralisia horizontal do olhar com escoliose progressiva; Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis; Progressive external ophthalmoplegia and scoliosis. Díade:: Paralisia do olhar conjugado horizontal + Escoliose progressiva.
     1- Oftalmoplegia externa progressiva
     2- Síndrome de anormalia de Duane + miopatia + escoliose
3306- Paralisia obstétrica do plexo braquial de Erb [PARALISIAS OBSTÉTRICAS DO PLEXO BRAQUIAL]; Paralisia de Erb; Paralisia de Erb-Duchenne; Paralisia de Duchenne-Erb; Duchenne-Erb paralysis. Lesão dos nervos contendo fibras nervosas de C5-C6.
     1- Paralisia obstétrica do plexo braquial de Klumpke
3307- Paralisia obstétrica do plexo braquial de Klumpke [PARALISIAS OBSTÉTRICAS DO PLEXO BRAQUIAL]; Paralisia Klumpke; Paralisia de Dejerine-Klumpke; Dejerine-Klumpk paralysis; Klumpke syndrome; Klumpke Paralysis. Lesão dos nervos contendo fibras nervosas de C8 a T1.
     1- Paralisia obstétrica do plexo braquial de Erb
     2- Síndrome do tumor pulmonar de Pancoast
3308- Paralisia obstétrica do plexo braquial total [PARALISIAS OBSTÉTRICAS DO PLEXO BRAQUIAL]; Lesão dos nervos contendo fibras nervosas de C5 a T1. C5- Abdução do ombro e rotação externa do ombro. C6- Flexão do cotovelo. C7- Extensão do cotovelo. C8- Extensão dos punhos e dos dedos. T1-Musculatura intrínseca dos dedos.
     1- Fratura da clavícula
     2- Fratura do úmero
     3- Lesão focal da medula espinhal
3309- Paralisia periódica familiar hipercalêmica [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR]; (HyperPP); Paralisia periódica hipercalêmica; Hyperkalemic familial periodic paralysis; Westphal syndrome. Forma familiar de paralisia hipocalcêmica intermitente.
     1- Paralisia geral
     2- Paralisia periódica familiar hipocalêmica
     3- Paralisia periódica familiar normocalêmica
     4- Paramiotonia congênita de Eulenburg
3310- Paralisia periódica familiar hipocalêmica [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR]; Paralisia periódica hipocalêmica; Paralisia periódica hipocalemica; Paralisia periódica familiar hipocalêmica; Hypokalemic periodic paralysis; Westphal syndrome.
     1- Paralisia geral
     2- Paralisia periódica familiar hipercalêmica
3311- Paralisia periódica familiar normocalêmica [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR]; Paralyses, familial periodic.
     1- Paralisia periódica familiar hipercalêmica
3312- Paralisia por picada de carrapato []; Paralisia por carrapato; Tick paralysis.
     1- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
     2- Poliomielite anterior aguda
3313- Paralisia supranuclear progressiva []; Síndrome de Richardson; Oftalmoplegia supranuclear progressiva; Síndrome de Steele-Richardson-Olszewski; Steele-Richardson-Olszewski syndrome; Atypical parkinsonian syndrome; Parkinson-plus disorder; Parkinson-plus syndrome; Progressive supranuclear palsy.
     1- Demência dos corpos de Lewy
     2- Depressão agitada
     3- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     4- Esquizofrenia
     5- Demência
     6- Demência de Alzheimer
     7- Distúrbio afetivo bipolar
     8- Kernicterus
     9- Síndrome da degeneração piramidal + palidal de Lhermitte-Cornil-Quesnel
     10- Síndrome da retração ocular de Duane + defeito óculo + defeito renal
     11- Oftalmoplegia
3314- Paralisias obstétricas do plexo braquial [PARALISIAS OBSTÉTRICAS DO PLEXO BRAQUIAL]; /OBSTERÍCIA.
     1- Amiotrofia monomélica do membro superior de Hirayama
3315- Paramiotonia congênita de Eulenburg [DISCINESIAS ESQUELÉTICAS]; Dooença de Eulenburg; Paramiotonia congênita de von Eulenburg; Eulenburg disease; Paramyotonia congenita. Díade: Miotonia induzida por exercício ou pelo frio + Fraqueza muscular.
     1- Miotonia congênita dominante de Thomsen
     2- Paralisia periódica familiar hipercalêmica
3316- Paranoia [ANORMALIAS DA AFETIVIDADE]; Distúrbio delirante; Delírio de perseguição; Estado paranóico; Psicose paranóica; Parafrenia tardia; Distúrbios paranoides; Psicoses paranoides; Paranoid disorders.
     1- Esquizofrenia
     2- Esquizofrenia paranoide
     3- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     4- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
     5- PSICOSE ALCOÓLICA
     6- ABUSO DE SUBSTÂNCIAS QUE NÃO PRODUZEM DEPENDÊNCIA - ESTEROIDES ANABOLIZANTES EFEITO DE USO
     7- COREIA DE HUNTINGTON TIPO ADULTO
     8- INSÔNIA FAMILIAR FATAL
3317- Paranoia de Kretschmer []; Paranoia sensitiva; Kretschmer paranoia. Em pessoas sensíveis e inseguras.
     1- Esquizofrenia
3318- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain [DISPLEGIAS]; (SPG); Doença de Strumpell-Lorrain; Paraplegia espástica familiar; Paraplegia espástica hereditária associada ao cromossomo X; Neuropatia hereditária sensitiva e autonômica tipo V; Hereditary sensory and autonomic neuropathy type V; Hereditary spastic paraplegia; Familial spastic paraplegia; Strumpell-Lorrain familial spasmodic paraplegia. Acrônimo: Familial Spastic Paraparesis.
     1- Deficiência de Vitamina B12 (cianocobalamina)
     2- Diplegia espástica infantil de Little
     3- Distonia responsiva a levodopa
     4- Distúrbio por acúmulo de metal no cérebro
     5- Esclerose lateral primária
     6- Esclerose múltipla
     7- [Leucodistrofias genéticas do sistema nervoso]
     8- Malformação vascular da medula espinhal
     9- Paresia espástica tropical por HTLV-1
     10- Ataxia espino-cerebelar tipo 05
     11- Paraplegia espástica ligada ao X de Pelizaeus-Merzbacher
     12- COMPLICAÇÃO: Ortamentais e emocionais com início na infância ou adolescência
3319- Paraplegia espástica ligada ao X de Pelizaeus-Merzbacher [PROTEÍNAS DE SUPERFÍCIE NEURONAL]; (SPPX); Síndrome de Pelizaeus-Merzbacher; Paraplegia espástica ligada ao X; Doença de Cockayne-Pelizaeus-Merzbacher; Aplasia axialis extracorticalis congenita; Sudanophilic leukodystrophy; Pelizaeus-Merzbacher disease. Acrônimo: Spastic Paraplegia. X-Linked. Forma de leucodistrofia sudanofílica, ou leucoencefalopatia. Uma variante da esclerose cerebral difusa.
     1- Doença de Krabbe tipo 01 infantil
     2- Doença de Pelizaeus-Merzbacher-like
     3- Leucodistrofia metacromática neonatal tardia
     4- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
     5- Síndrome da leucodistrofia fibrinoide de Alexander
     6- Leucodistrofia espongiforme
     7- Esclerose lateral amiotrófica
3320- Paraplegia espástica tropical [DISPLEGIAS]; Paraparesia espástica tropical; Paralisia da extremidades inferiores; Paraparesia tropical espástica; Tropical spastic paraplegia.
     1- Esclerose múltipla
3321- Parapsoríase [CERATOSES INFLAMATÓRIAS] [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS]; Dermatopatia papuloescamosa. Eritroderma maculopapular; Paraceratose variegata; Parapsoríase em placas; Xantoeritrodermia persistente; Parapsoriasis.
     1- Líquen plano vulgar
     2- Psoríase tipo 01
3322- Parapsoríase em gotas aguda [CERATOSES INFLAMATÓRIAS] [VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS]; (PLEVA); Pitiríase liquenoide e varioliforme aguda; Doença de Mucha-Habermann; Pitiríase liquenoide e varioliforme aguda; Pityriasis lichenoides. Variante da Pitiríase liquenoide crônica.
     1- Pitiríase liquenoide crônica
     2- Acne varioliforme
     3- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     4- Papulose linfomatoide
     5- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     6- Erupção por drogas
     7- Hidroa vaciniforme
3323- Parapsoríase em placa de Brocq [CERATOSES INFLAMATÓRIAS]; Brocq patch parapsoriasis.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Tinea cruris
     3- Eczema numular
3324- Paresia espástica tropical por HTLV-1
     1- Artrose primária da coluna cervical com mielopatia
     2- Espondilose cervical com mielopatia
     3- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
3325- Paresia geral
     1- Demência
     2- Paralisia geral
     3- Psicose
3326- Paresia ocular de Foville [SÍNDROMES PONTINAS]; Síndrome de Foville; Foville paresis; Paralysis of lateral gaze; Foville peduncular syndrome; Inferior medial pontine syndrome; Medial inferior pontine syndrome; Syndrome de Foville-Brucken; Foville syndrome. #Síndrome de Millard-Gubler.
     1- Síndrome da paresia abducente + hemiplegia facial + hemiplegia contralateral de Millard-Gubler
     2- Síndrome de Foville atípica de Jayle-Ourgaud
     3- Síndrome pontina medial
3327- Paresia recorrente de nervos cranianos []; Recurrent paresis cranial nerves; Familial oculomotor palsy.
     1- Diabetes mellitus
     2- Oftalmoplegia
     3- Paralisia facial de Bell
3328- Parkinsonismo juvenil progressivo de Kufor-Rakeb [DEGENERAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO] [LIPOFUSCINOSES CEROIDES NEURONAIS]; (KRS); (CLN12); (PARK9); Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 12; Juvenile parkinsonism-neuronal ceroid lipofuscinosis; Pallidopyramidal degeneration with supranuclear upgaze paresis and dementia; Kufor-Raheb juvenile syndrome; Kufor-Rakeb syndrome. Acrônimo: Kufor Rakeb Syndrome. PARKinson disease-9.
     1- Doença de inclusão intranuclear neuronal
3329- Parkinsonismo pós-encefalítico [DEGENERAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO] [ENCEFALITES LETÁRGICAS]; Doença de Parkinson secundária; Parkinsonismo pós-encefalítico; Encefalite letárgica tipo parkinsonismo; Parkinsonismo meningoencefalítico viral; Postencephalitic Parkinson disease.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
3330- Parkinsonismo secundário de Ramsay Hunt [DEGENERAÇÕES DO SISTEMA NERVOSO]; Doença de Parkinson secundária; Distúrbios Parkinsonianos; Parkinsonismo juvenil familiar; Síndrome parkinsoniana; Parkinsonismo; Parkinsonismo experimental; Parkinsonismo juvenil; Síndrome paralítica de Ramsay Hunt; Síndrome de paralisia de Ramsay-Hunt; Parkinsonian disorders; Ramsay Hunt paralysis.
     1- Dissinergia cerebelar mioclônica de Ramsay Hunt
3331- Parotidite []; Parotitis.
     1- Caxumba
     2- ÚVEOPATOTIDITE DE WALDENSTROM
3332- Pediculose
     1- Dermatite herpetiforme de Duhring
3333- Pediculose e ftiríase []; Infestação da cabeça por piolhos; Pediculose do couro cabeludo; Lice infestations; Pediculosis and Phthiriasis.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Acantose nigricans maligna
     3- Impetigo vulgar
     4- Acne varioliforme
     5- Tinea amiantácea
     6- Dermatite herpetiforme de Duhring
     7- CERATOSES FOLICULARES
3334- Pelagra [DESVITAMINODERMIA]; Deficiência de vitamina B3; Deficiência de niacina; Deficiência de nicotinamida (niacinamida); Deficiência de vitamina PP; Escorbuto alpino; Alpine scurvy; Pellagra. Pelagra = pele áspera. Tríade da pelagra: Dermatite + Diarreia + Demência. O ácido nicotínico (ácido niacínico) já foi chamado de vitamina PP (fator de prevenção da pelagra).
     1- Doença da ataxia + aminoacidúria + pelagra de Hartnup
     2- Intoxicação por ingestão ou injeção de Isoniazida
     3- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     4- Dermatite
     5- Glossite
     6- Catarata
     7- Demência
     8- Mania
     9- Neuropatia atáxica tropical de Strachan-Scott
     10- Psicose
     11- Síndrome carcinoide
     12- SÍNDROME DA DISTROFIA MUSCULAR + DIARREIA + DESNUTRIÇÃO DE ACOR-SMITH
3335- Pelvis de Kilian []; Kilian pelvis. Deformidade pélvica na osteomalácia.
     1- Osteomalácia
3336- Pênfigo [PÊNFIGOS]; Ponfólige (febre do pênfigo); Pemphigus. Vesículas na epiderme ou mucosas que se rompem facilmente e produzem uma erosão dolorosa.
     1- Queilites granulomatosas
     2- Tinea das mãos
     3- Tinea dos pés
3337- Pênfigo crônico familiar benigno [DERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIDADE (fotodermatoses)] [PÊNFIGOS]; (HHD); Pênfigo crônico familiar benigno; Penfigo familiar benigno crônico; Doença de Hailey-Hailey; Pemphigus, benign familial; Gougerot-Hailey-Hailey disease; Pantothenate kinase-associated neurodegeneration. Acrônimo: Hailey-Hailey Dsease.
     1- Acantose nigricans maligna
     2- Dermatite de contato
     3- Dermatose acantolítica transitória
     4- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     5- Tinea cruris
     6- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     7- Candidíase mucocutânea crônica
     8- Eritrasma
     9- Intertrigo eritematoso
     10- Pênfigo vulgar
     11- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     12- Ceratose folicular de Darier
     13- Dermatose pustular subcorneana de Sneddon
     14- Tinea do corpo
     15- CERATOSES FOLICULARES
3338- Pênfigo eritematoso [PÊNFIGOS]; Síndrome de Senear-Usher; Pênfigo seborréico; Senear-Usher syndrome; Pemphigus erythematosus. #Síndrome de Usher (Retinite pigmentosa progressiva com surdez).
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
3339- Pênfigo foliáceo de Cazenave [PÊNFIGOS]; Pênfigo de Cazenave; Doença de Cazenave; Pemphigus foliaceus; Cazenave disease II. Forma mais leve de pênfigo.
     1- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     2- Dermatite de contato
     3- Psoríase vulgar crônica estacionária
     4- Dermatite atópica
     5- Erupção por drogas
     6- Eritrodermia psoriásica
     7- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     8- Pênfigo seborréico
     9- Psoríase vulgar
     10- Tinea do corpo
     11- Dermatose pustular subcorneana de Sneddon
     12- Catarata
3340- Pênfigo herpetiforme [PÊNFIGOS]
     1- Dermatite herpetiforme de Duhring
     2- Penfigoide bolhoso
     3- Distúrbios do metabolismo do zinco
     4- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     5- Impetigo vulgar
3341- Pênfigo seborréico [PÊNFIGOS]
     1- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     2- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     3- Dermatite de contato
     4- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     5- Lúpus eritematoso discoide
     6- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     7- Psoríase vulgar crônica estacionária
     8- Psoríase vulgar
     9- Tinea do corpo
     10- Tinea da face
3342- Pênfigo vegetante de Hallopeau [PÊNFIGOS] [DERMATITES PUSTULOSAS AMICROBIANAS]; Piodermite vegetane; Pemphigus vegetans of Hallopeau.
     1- Pênfigo crônico familiar benigno
     2- Acantose nigricans maligna
     3- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     4- Candidíase mucocutânea crônica
     5- Carcinoma verrucoso do pênis
     6- Condiloma acuminado
     7- Penfigoide bolhoso
     8- CERATOSES FOLICULARES
3343- Pênfigo vulgar [PÊNFIGOS]; Pemphigus vulgaris. #Penfigoide. Uma erupção bolhosa generalizada.
     1- Penfigoide bolhoso
     2- Epidermólise bolhosa simples
     3- Erupção por drogas
     4- Dermatose linear por IgA
     5- Gravidez com herpes simples genital
     6- Impetigo bolhoso
     7- Dermatite herpetiforme de Duhring
     8- Distúrbios do metabolismo do zinco
     9- Abscesso cutâneo
     10- Dermatite de contato
     11- Erisipela
     12- Penfigoide cicatricial da mucosa
     13- Eritema polimorfo
     14- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     15- Furunculose
     16- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     17- Porfiria cutânea tardia
     18- Pênfigo crônico familiar benigno
     19- Esofagite
3344- Penfigoide bolhoso [PENFIGOIDES]; Pênfigo paraneoplásico.
     1- Líquen plano pilar
     2- Pênfigo vulgar
     3- Erupção por drogas
     4- Dermatite herpetiforme de Duhring
     5- Epidermólise bolhosa simples
     6- Distúrbios do metabolismo do zinco
     7- Gravidez com herpes simples genital
     8- Dermatose linear por IgA
     9- Impetigo bolhoso
     10- Abscesso cutâneo
     11- Erisipela
     12- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     13- Escabiose
     14- Líquen plano bolhoso
     15- Pênfigo herpetiforme
     16- Lúpus eritematoso da mucosa oral
     17- Penfigoide cicatricial da mucosa
     18- Queimadura de segundo grau
     19- Erisipela bolhosa
     20- Pênfigo vegetante de Hallopeau
     21- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     22- Furunculose
     23- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
     24- Dermatite
     25- Porfiria cutânea tardia
     26- Dermatose pustular subcorneana de Sneddon
     27- Urticária
     28- Epidermólise bolhosa adquirida
     29- Toxoplasmose
3345- Penfigoide cicatricial da mucosa [PENFIGOIDES]; Penfigoide benigno da membrana mucosa; Penfigoide mucoso benigno; Cicatricial pemphigoid.
     1- Epidermólise bolhosa simples
     2- Penfigoide bolhoso
     3- Pênfigo vulgar
     4- Epidermólise bolhosa hereditária
3346- Penfigoide cicatricial ocular [COLAGENOSES] [PENFIGOIDES]; (OCP); Penfigoide das membranas mucosas; Penfigoide benigno da mucosa; Conjuntivite cicatricial crônica; Penfigoide cicatricial; Encolhimento idiopático da conjuntiva; Pênfigo de membrana; Penfigoide ocular; Ocular cicatricial pemphigoid; Benign mucosal pemphigoid. Dermatose bolhosa autoimune no olho.
     1- Epidermólise bolhosa adquirida
     2- Deficiência de células estaminais do limbo corneano
3347- Penfigoide gestacional [COLAGENOSES] [PENFIGOIDES]; Penfigoide gestacional; Herpes gestacional; Gestational pemphigoid.
     1- Epidermólise bolhosa simples
3348- Pentalogia de Fallot []; Pêntade de Fallot; Fallot pentalogy. Pêntade: Tetralogia de Fallot + Forame oval patente/Defeito do septo atrial.
     1- Tetralogia de Fallot
3349- Pentalogia de Reynolds []; Pêntade de Reynolds; Reynolds and Dargan pentad; Reynolds pentad. Tríade:: Tríade de Charcot + Hipotensão arterial + Confusão mental. Pêntade:: Dor abdominal + Icterícia + Febre com calafrios + Hipotensão arterial + Confusão mental.
     1- Colangite obstrutiva aguda
     2- Icterícia
3350- Pentosúria essencial [MONOSSACARIDOSES E DERIVADOS]; Deficiência da enzima 1-xilulose desidrogenase; Deficiência da enzima 1-xilulose-desidrogenase; 1-xylulose dehydrogenase enzyme deficiency. Acúmulo de 1-xilulose.
     1- Diabetes mellitus
3351- Pequeno mal epiléptico [EPILEPSIAS GENERALIZADAS]; Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal.
     1- Epilepsia e síndromes epilépticas focais e parciais complexas
3352- Perfuração do intestino [DISMOTILIDADE]; Perfuração intestinal.
     1- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
3353- Perfuração expontânea do esôfago de Boerhaave [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Torácica]; Rotura do esôfago; Rotura esofágica; Síndrome de Boerhaave; Spontaneous oesophageal rupture; Boerhaave syndrome.
     1- Derrame pleural
3354- Periarterite do ombro
     1- Paralisia do plexo braquial
3355- Pericardite aguda [CIRCULATÓRIO: PERICARDITE]; Inclui: derrame agudo do pericárdio.
     1- Angina pectoris
     2- Tromboembolia pulmonar
3356- Pericardite constritiva crônica [CIRCULATÓRIO: PERICARDITE]; Calcificação pericárdica; Cordis accretiol; Pericarditis constrictive.
     1- Embolia e trombose da veia cava inferior
     2- Doenças do pericárdio
     3- Pericardite crônica
     4- Cardiomiopatia restritiva
     5- Derrame pleural
     6- Enteropatia perdedora de proteína
     7- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
3357- Pericardite crônica [CIRCULATÓRIO: PERICARDITE]; Pericardite crônica; Tamponamento cardíaco; Tamponamento pericárdico.
     1- Pericardite constritiva crônica
     2- Tromboembolia pulmonar
3358- Pericardite infecciosa [CIRCULATÓRIO: PERICARDITE]
     1- COMPLICAÇÃO: Tamponamento cardíaco
3359- Pericardite viral [CIRCULATÓRIO: PERICARDITE]
     1- Infarto agudo do miocárdio
3360- Pericondrite do pavilhão da orelha [DERMATITES]; Condrodermatite nodular crônica da hélice; Pericondrite; (da); (do): orelha· pavilhão da orelha.
     1- Dermatite
3361- Periflebite retiniana de Eales []; Doença retiniana de Eales; Eales disease; Axenfeld juvenile angiopathy; Angiopathia retinae juvenilis; Periphlebitis retinae; Primary perivasculitis of the retina. Um tipo de vasculopatia obliterante.
     1- Colite ulcerativa
     2- Epilepsia
3362- Perineurite óptica []; (OPN); Optic perineuritis. Acrônimo: Optic PeriNeuritis. Um tipo de neurite óptica em que o processo inflamatório envolve a bainha meníngea que envolve o nervo óptico.
     1- [Neurites ópticas]
     2- NEUROMIELITE ÓPTICA DE DEVIC
     3- ESCLEROSE MÚLTIPLA
3363- Periodontose juvenil []; Periodontite juvenil; Periodontose; Periodontite pré-puberal; Periodontitis, juvenile.
     1- Síndrome da ceratose palmoplantar + periodontopatia + onicogripose de Haim-Munk
3364- Peritonite
     1- Insuficiência adrenocortical primária aguda
     2- Megacolo congênito agangliônico de Hirschsprung
     3- DIVERTICULITE AGUDA
     4- ESTRONGILOIDÍASE POR HIPERINFECÇÃO
     5- FEBRE PERIÓDICA FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO FENÓTIPO 01
     6- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE ÁCIDOS CORROSIVOS E SUBSTÂNCIAS SEMELHANTES
     7- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE BASES CORROSIVOS E SUBSTÂNCIAS SEMELHANTES
     8- MICROSPORIDÍASE POR E. CUNICULI
     9- PAPULOSE ATROFIANTE MALIGNA DE DEGOS
3365- Peritonite aguda []; Abscesso; (do): abdominopélvico, mesentérico, omento, peritônio· retrocecal, retroperitonial, subdiafragmático, subhepático; Peritonite; (aguda): generalizada, pélvica, no homem· subfrência· supurada; Acute peritonitis.
     1- COMPLICAÇÃO: Abscesso subfrênico
     2- COMPLICAÇÃO: Abscesso subfrênico
3366- Peritonite meconial
     1- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
3367- Peritonite por necrose grodurosa do mesentério []; Peritonite por saponificação do mesentério; Necrose gordurosa; Esteatonecrose; Fat necrosis.
     1- Carcinoma inflamatório da mama
3368- Persistência do canal arterial [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA ACIANÓTICA]; Persistência do ducto arterioso; Persistência do ductus arteriosos; (PCA); Permeabilidade do canal arterial; Permeabilidade do canal de Botal; Heart patent ductus arteriosus. Canal no feto entre a artéria pulmonar e a aorta. #Tronco arterioso. Mônade:: Sopro cardíaco tipo máquina.
     1- Comunicação interventricular com regurgitação da valva aórtica
     2- Fístula da artéria coronária
     3- Complexo de Eisenmenger
     4- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente a face
     5- SÍNDROME DA AGENESIA DA VALVA PULMONAR + DEFEITO DO SEPTO VENTRICULAR + CANAL ARTERIAL PERSISTENTE (TIPO NÃO FALLOT APV/PDA)
     6- SÍNDROME DO BICO DE PATO + PTOSE PALPEBRAL DE CHAR
     7- SÍNDROME DO NANISMO DISMÓRFICO DE MYHRE
     8- SÍNDROME DO XXXXX
     9- SÍNDROME GENITAL + DENTAL + CARDÍACA DE GORLIN-CHAUDHRY-MOSS
3369- Persistência do ostium primum []; (CIA). Persistence of ostium type I.
     1- Malformação do seio venoso
     2- Persistência do ostium secundum
     3- Comunicações ártio-ventricular com desvio esqueda-direita
     4- Regurgitação da valva tricúspide congênita com comunicação interventricular
     5- Ruptura do aneurisma do seio de Valsalva
3370- Persistência do ostium secundum [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Persistência do ostium tipo II; Defeito do óstium secundário; Persistence of ostium secundum type II.
     1- Malformação do seio venoso
     2- Comunicações ártio-ventricular com desvio esqueda-direita
     3- Regurgitação da valva tricúspide congênita com comunicação interventricular
     4- Ruptura do aneurisma do seio de Valsalva
     5- Persistência do ostium primum
     6- Transposição venosa pulmonar anormal total com ou sem obstrução grave
3371- Persistência do vítreo primário hiperplásico posterior []; persistência hiperplásica do vítreo primitivo; Persistence of posterior hyperplastic primary vitreous; Benign mimic of retinoblastoma.
     1- Retinoblastoma diferenciado
3372- Personalidade agressiva []; Personalidade impulsiva.
     1- Psicopata
3373- Personalidade evitador []; Transtorno de personalidade esquiva. #Transtorno de personalidade esquizoide.
     1- Fobia social
3374- Personalidade limítrofe []; Personalidade borderline; Personalidade limítrofe.
     1- Distúrbios do humor (afetivos) orgânicos
     2- Síndrome de estresse pós-traumático
3375- Pescoço alado de Bonnevie-Ullrich []; Pterígio do pescoço; Pterygium colli; Síndrome de Bonnevie-Ullrich-Turner; Pterygolymphangiectasia syndrome; Ullrich-Bonnevie syndrome.
     1- Síndrome da aplasia gonadal 45,X0 de Turner
3376- Peste [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS]; Yersiniose; Plague; Yersiniosis. Originária do norte do Himalaia, antes de 1346. As formas mais frequentes são: Bubônica, Septicêmica e Pneumônica.
     1- Febre tifoide
     2- Linfogranuloma venéreo
     3- Malária
     4- Tularemia
     5- Hidradenite supurativa de Verneuil
     6- Choque séptico
     7- Leishmaniose cutânea do Novo Mundo
     8- Meningite por bactérias Neisseria meningitidis
     9- Septicemia
     10- Tuberculose dos gânglios cervicais
     11- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     12- Iridociclite aguda e subaguda
     13- Melioidose
     14- Pneumonia
     15- Catarata
     16- Eritema nodoso
     17- Sífilis tardia latente
     18- Tifo
     19- Pneumonia bacteriana
3377- Peste bubônica [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS]; Yersiniose bubônica; Peste ganglionar; Ganglion plague. Bubão é uma tumefação inflamatória dos gânglios linfáticos (adenite). #Peste negra (Peste septicêmica, a adenite pode estar ausente).
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Febre tifoide
     3- Malária
     4- [Rickettsioses]
     5- Sífilis
     6- Infecção estafilocócica
     7- Infecção estreptocócica
     8- Infecção por vírus da influenza
     9- Meningite bacteriana
     10- Tularemia
     11- Sífilis tardia latente
     12- Meningite por bactérias Neisseria meningitidis
     13- Pneumonia bacteriana
     14- Tuberculose linfática periférica
3378- Peste pneumônica [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Yersiniose pneumônica; Pneumonic plague.
     1- Pneumonia bacteriana
3379- Pielonefrite [NEFRITES]; Nefrite túbulo-intersticial não especificada se aguda ou crônica; Nefrite intersticial; Pielite; Pielonefrite.
     1- Apendicite aguda
     2- Gravidez com Síndrome HELLP
     3- FIBROSE RETROPERITONEAL DE ALBARRAN-ORMOND
     4- SÍNDROME DA MIOCLONIA + SURDEZ + DIABETES + DEMÊNCIA + RENAL DE HERRMANN
     5- SÍNDROME FACIO + OTO + SIMFALANGISMO DE HERRMANN
3380- Pielonefrite crônica não-obstrutiva por refluxo [NEFRITES]; Refluxo vésico-ureteral crônico; Nefropatia de refluxo; Pielonefrite; (crônica) associada a refluxo; (vésico-ureteral).
     1- Apendicite aguda
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
3381- Pilomatricoma []; Pilomatrixoma; Epitelioma calcificado de Malherbe; Benign calcifying epithelioma of Malherbe. Uma neoplasia cutânea benigna originada na matriz do folículo piloso.
     1- Cisto epidermoide
     2- Mamilo acessório
3382- Pinta []; Caraté; Mal das pintas; Pinta. Uma treponematose não venérea causada pela bactéria espiroqueta Treponema pallidum carateum.
     1- Vitiligo
3383- Pioderma facial
     1- Acne conglobata
     2- Acne fulminante
     3- Acne nódulo-cística
3384- Pioderma folicular
     1- Tireoidite
     2- Acne vulgar
     3- Escabiose
     4- Furunculose
     5- Acne por corticosteroide
     6- Infecção por vírus do herpes simples
     7- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     8- Varicela
     9- Dermatite de fraldas
     10- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
3385- Pioderma gangrenoso [DERMATITES PUSTULOSAS AMICROBIANAS]; Piodermite gangrenosa; Dermatite gangrenosa; Piodermite com gangrena; Piodermite fagedênica; Dermatite gangrenosa; Piodermite fagedênica; Pioderma gangrenoso; Gangrena cutânea; Cullen postoperative serpiginosus ulceration.
     1- Sífilis tardia
     2- Blastomicose Norte-Americana
     3- Sífilis terciária
     4- Tuberculose indurativa
     5- Leishmaniose
     6- Poliarterite nodosa
     7- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     8- Hidradenite supurativa de Verneuil
     9- Actinomicose cervicofacial
     10- Arterite temporal de Horton
     11- Atrofia branca de Milian
     12- Necrobiose lipoídica
     13- Celulite
     14- SÍNDROME DA ARTRITE ESTÉRIL PIOGÊNICA + PIODERMA GANGRENOSO + ACNE
     15- DOENÇA GRANULOMATOSA DE CROHN
3386- Pioderma vegetante []; Pyoderma vegetans; Dermatitis vegetans. Uma erupção cutânea de múltiplas ulcerações pustulares inflamatória crônica.
     1- Botriomicose cutânea
3387- Piodermite [DERMATITES]; Dermatite: purulenta, séptica, supurativa.
     1- Dermatite
3388- Piotórax
     1- COMPLICAÇÃO: Fístula
3389- Pitiríase alba [ECZEMÁTIDES] [PITIRÍASES]; Dartro volante; Eczemátide hipocromiante; Eczemátide pitiriasiforme; Pityriasis alba. Pitiríase = escama fina, Alba = cor pálida (hipopigmentação). Dartro = esfolado; sem pele; túnica rústica.
     1- Albinismo circunscrito
     2- Hipomelanose por drogas
     3- Lepra lepromatosa
     4- Vitiligo
     5- Pitiríase versicolor
3390- Pitiríase liquenoide crônica [LINFOMAS CUTÂNEOS DE CÉLULAS T] [PITIRÍASES]; Pityriasis lichenoides chronica; Pitiríase liquenoide crônica; Brocq disease II; Brocq congenital nonbullous form.
     1- Erupção por drogas
     2- Papulose linfomatoide
     3- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     4- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     5- Pitiríase rósea de Gibert
     6- Parapsoríase em gotas aguda
     7- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
     8- Psoríase gutata
     9- Sarampo
     10- Sífilis congênita
     11- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
     12- Pitiríase versicolor
     13- Tinea do corpo
     14- Endocardite eosinofílica de Loeffler
3391- Pitiríase rósea de Gibert [CERATOSES INFLAMATÓRIAS] [DERMATOSES ERITEMATOESCAMOSAS]; /PITIRÍASES. Pitiríase circinada marginada; Pitiríase maculosa; Pitiríase rósea; Herpes tonsurans maculous et squamosus; Erythema annulatum; Lichen annulatus serpiginosus; Roseola squamosa; Pityriasis rosea. Dermatose benigna pápulo-descamativa.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Psoríase vulgar
     3- Erupção por drogas
     4- Pitiríase liquenoide crônica
     5- Dermatomiosite
     6- Pitiríase versicolor
     7- Exantema súbito
     8- Dermatite asteatótico
     9- Líquen plano anular
     10- Sífilis
     11- [Dermatofitoses]
     12- Tinea do corpo
     13- Sífilis congênita
     14- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
     15- Psoríase gutata
     16- Sífilis tardia sintomática pele e das mucosas
     17- Tinea circinata
3392- Pitiríase rubra pilar de Devergie [CERATOSES INFLAMATÓRIAS] [DERMATOSES ERITEMATOESCAMOSAS]; /PITIRÍASES. Líquen psoriasiforme; Doença de Devergie; Líquen vermelho acuminado; Líquen psoriasiforme; Pitiríase rubra pilar; Líquen rubro acuminado; Líquen acuminado; Pityriasis rubra pilaris; Hebra disease; Tarral-Besnier disease; Lichen ruber acuminatus; Pityriasis pilaris; Devergie disease.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Líquen espinuloso
     3- Líquen nítido
     4- Líquen rubro folicular decalvante de Capillitii
     5- Erupção por drogas
     6- Psoríase vulgar crônica estacionária
     7- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     8- Eritrodermia psoriásica
     9- Ictiose vulgar
     10- Micose fungoide
     11- CERATOSES FOLICULARES
3393- Pitiríase simples [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA] [PITIRÍASES]; Caspa; Scruff; Pitiríase simples de capillitii; Simplex capillitii pitiríase; Simple pityriasis. Capillus (latim) = cabelo.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Psoríase gutata
3394- Pitiríase versicolor [CROMOFITOSES] [DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico)]; /PITIRÍASES. Pitiríase vesicular; Tinha versicolor; Pano branco; Pannus hepaticus; Tinha furfurácea; Micose de praia; Impingem de praia; Doença de Eichstedt; Pityriasis versicolor. Versicolor = coloração variada.
     1- Tinea circinata
     2- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     3- Eritrasma
     4- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky
     5- Linfoma não-Hodgkin
     6- Pitiríase alba
     7- Pitiríase liquenoide crônica
     8- Vitiligo
     9- Pitiríase rósea de Gibert
     10- Tinea cruris
3395- Placas pleurais []; Espessamento pleural.
     1- COMPLICAÇÃO: Presença de amianto
3396- Placenta prévia [HEMORRAGIAS DO TERCEIRO TRIMESTRE]; Uma placenta que se desenvolve no segmento inferior do útero na zona de dilatação, de modo que ela cobre ou fica adjacente ao orifício interno; Hemorragia indolor no último trimestre, particularmente durante o oitavo mês, é o sintoma mais comum.
     1- COMPLICAÇÃO: Hemorragia
3397- Plagiocefalia posicional []; Falsa plagiocefalia; Achatamento posicional da cabeça; Plagiocefalia deformacional; Flat head syndrome; Deformational plagiocephaly; Positional plagiocephaly. Uma alteração do formato do crânio que ocorre na parte posterior (região parieto-occiptal) em decorrência de pressão continuada neste local.
     1- Plagiocefalia posterior verdadeira
3398- Plagiocefalia posterior verdadeira []; Distorção assimétrica (aplastamento lateral) do crânio por fusão unilateral prematura (junta lateral) das suturas coronal ou lambdoide.
     1- Plagiocefalia posicional
3399- Pleonoesteose de Leri []; Leri Syndrome; Leri pleonosteosis. Formação óssea epifisária precoce das extremidades.
     1- Catarata
     2- Síndrome do túnel do carpo
3400- Pleurisia [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Pleuris; Pleurite; Pleurisy. Inflamação aguda ou crônica da pleura.
     1- Ganglionite geniculada pós-herpética de Ramsay Hunt
     2- DOENÇA DA LIPODISTROFIA INTESTINAL DE WHIPPLE
     3- FEBRE PERIÓDICA FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO FENÓTIPO 01
     4- HIPEROSTOSE CORTICAL CONGÊNITA DE CAFFEY-SILVERMAN
     5- PNEUMONIA AGUDA
     6- SÍNDROME DA FEBRE PERIÓDICA ASSOCIADA AO RECEPTOR DE TNF
3401- Pleurite
     1- Gripe por vírus da influenza identificado
     2- Angina pectoris
3402- Plica neuropática [TRICOSES COMPULSIVAS]; Neuropathic plica.
     1- Compactação eletrostática aguda dos cabelos
     2- Dactilólise espontânea
3403- Pneumoconiose []; Pneumoconiosis. Doença pulmonar ocupacional com padrão restritivo causada pela inalação de poeiras inorgânicas.
     1- Sarcoidose pulmonar
     2- COMPLICAÇÃO: Tuberculose
3404- Pneumoconiose dos mineiros de carvão
     1- COMPLICAÇÃO: Artrite Reumatoide
3405- Pneumomediastino
     1- Tromboembolia pulmonar
3406- Pneumonia [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Pneumonia não especificada; Inflamação do pulmão; Pneumonite; Inflamação pulmonar; Pneumonia.
     1- Angina pectoris
     2- Peste
     3- Doença pelo HIV com Síndrome de infecção aguda
     4- Gripe por vírus da influenza identificado
     5- Infarto agudo do miocárdio com taquicardia ventricular
     6- Tromboembolia pulmonar
     7- Melioidose
     8- Pneumotórax espontâneo
     9- Tuberculose pulmonar
     10- Derrame pleural
     11- Toxoplasmose
     12- Tripanossomíase africana
     13- Abscesso hepático amebiano
     14- Hérnia diafragmática de Bochdalek
     15- Transposição venosa pulmonar anormal total com obstrução grave
     16- Tuberculose dos brônquios
     17- COMPLICAÇÃO: Abscesso pulmonar
     18- COMPLICAÇÃO: Pleurisia
     19- BRONQUIECTASIA
     20- TULAREMIA
     21- FEBRE Q
     22- COMPLEXO DE EISENMENGER
     23- FIBROSE CÍSTICA
     24- FIBROSE CÍSTICA PULMONAR
     25- HISTOPLASMOSE
     26- MELIOIDOSE AGUDA E FULMINANTE
     27- PSITACOSE
     28- SÍNDROME DA ACILIA NASAL FAMILIAR
     29- SÍNDROME DA INFECÇÃO RECIDIVARNTE POR IGE
     30- ADENOMA CARCINOIDE BRÔNQUICO
     31- ASPERGILOSE PULMONAR
     32- CARBÚNCULO PULMONAR
     33- CONJUNTIVITE POR CLAMÍDIAS
     34- DEFICIÊNCIA DE IMUNOGLOBULINA A
     35- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA A (RETINOL)
     36- DISCINESIA CILIAR PRIMÁRIA
     37- DISPLASIA CAMPTOMÉLICA
     38- DOENÇA DA LIPODISTROFIA INTESTINAL DE WHIPPLE
     39- ESOFAGITE EOSINOFÍLICA
     40- FEBRE PURPÚRICA DO BRASIL
     41- IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA DE LINFÓCITOS B E T
     42- INFECÇÃO POR ACINETOBACTER
     43- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE CÁDMIO E SEUS COMPOSTOS
     44- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE FLÚOR E SEUS COMPOSTOS - FLUORETO GASOSO E ÁCIDO FLUORÍDRICO
     45- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE VAPORES DE ZINCO
     46- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE GASOLINA
     47- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE VARSOL
     48- INTOXICAÇÃO POR SOLVENTES ORGÂNICOS - ÓLEOS MINERAIS
     49- LEUCEMIA AGUDA
     50- NEOPLASIA MALIGNA DO ESÔFAGO
     51- NEOPLASIA MALIGNA DOS PULMÕES E BRÔNQUIOS
     52- NOMA
     53- PNEUMONIA DE CÉLULAS GIGANTES
     54- PNEUMONIA POR BACTÉRIAS CLAMÍDIA PNEUMONIAE
     55- RUBÉOLA CONGÊNITA
     56- SÍNDROME DA AGENESIA DA VALVA PULMONAR
3407- Pneumonia aguda
     1- Pleurisia
3408- Pneumonia bacteriana [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Pneumonia por bactérias; Broncopneumonia por bactérias; Pneumonia, Bacterial.
     1- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii com mais de 3 meses
     2- Peste
     3- Peste bubônica
     4- Derrame pleural
     5- Insuficiência cardíaca congestiva esquerda
     6- Peste pneumônica
     7- Psitacose
3409- Pneumonia com abscesso pulmonar [ABSCESSOS] [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Pneumonia complicado com abscesso pulmonar; Abscesso do pulmão complicado com pneumonia; Abscesso pulmonar complicado com pneumonia.
     1- Empiema pleural
     2- Micose profunda
     3- Neoplasia maligna dos pulmões e brônquios
     4- Pneumonia necrotizante
     5- Tromboembolia pulmonar
     6- Tuberculose pulmonar
3410- Pneumonia com pleurisia [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Pneumonia complicado com pleurisia.
     1- Colecistite aguda
3411- Pneumonia de células gigantes []; Pneumonia das células gigantes; pneumonia intersticial de células gigantes; Giant cell pneumonia; Hecht pneumonia.
     1- Pneumonia
3412- Pneumonia eosinofílica infecciosa crônica de Loffler [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Pneumonia eosinofílica infecciosa crônica; Pneumonia não infecciosa por eosinófilos; Pneumonia eosinofílica crônica; Eosinofilia pulmonar; Eosinofilia tropical; Pneumonia eosinófila; Pulmonary eosinophilia; Simple pulmonary eosinophilia; Eosinophilic pneumonitis; Tropical eosinophilia; Weingarten syndrome; Loeffler disease.
     1- Derrame pleural
3413- Pneumonia infecciosa [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]
     1- Febre Q
     2- Pneumonite por radiação
3414- Pneumonia intersticial por Pneumocystis carinii [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Pneumocistose; Pneumocistose com pneumonia; Pneumonia, Pneumocystis carinii.
     1- Pneumonia por bactérias Estreptococo pneumonia
3415- Pneumonia necrotizante [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Necrotizing pneumonia.
     1- Pneumonia com abscesso pulmonar
     2- NOCARDIOSE
3416- Pneumonia por aspiração de mecônio []; (MAS); Meconium aspiration pneumonia. Acrônimo: Meconium Aspiration Syndrome.
     1- Transposição venosa pulmonar anormal total com obstrução grave
3417- Pneumonia por bactérias Clamídia pneumoniae []; Bactéria. Pneumonia por clamídias.
     1- Pneumonia
3418- Pneumonia por bactérias Estreptococo pneumonia []; Pneumonia por bactérias Streptococo pneumonia; Broncopneumonia por pneumococo; Pneumonia por Streptococcus pneumoniae; Broncopneumonia devida a S pneumoniae; Pneumonia pneumocócica; Pneumonia por pneumococos; Pneumonia lobular; Pneumonia, Pneumococcal. Diplococcus = dois cocos em forma de chamas de velas unidas pela base em direções opostas.
     1- Doença pelo HIV
     2- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     3- Pneumonia intersticial por Pneumocystis carinii
     4- Pneumonia por micoplasma
     5- Celulite orbital
     6- Glaucoma
     7- Iridociclite aguda e subaguda
3419- Pneumonia por bactérias Klebsiella pneumoniae []; Pneumonia por Klebsiella pneumoniae.
     1- Abscesso pulmonar
     2- Aspergilose
3420- Pneumonia por micoplasma []; Pneumonia por micoplasma.
     1- Pneumonia por bactérias Estreptococo pneumonia
     2- Psitacose
3421- Pneumonia por vírus [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Pneumonia viral não especificada; Pneumonia intersticial viral; Pneumonia, viral.
     1- Psitacose
3422- Pneumonite de hipersensibilidade por poeira orgânica []; Alveolite alérgica extrínseca; Pneumonite de hipersensibilidade; Poeiras orgânicas inaladas ou a partículas inaladas de origem fúngica, de actinomicetos ou de outras origens.
     1- Insuficiência cardíaca congestiva esquerda com edema agudo de pulmão
3423- Pneumonite por aspiração aguda do conteúdo gástrico de Mendelson []; Síndrome de Mendelson; Mendelson syndrome.
     1- Síndrome da angústia respiratória do adulto
3424- Pneumonite por hipersensibilidade []; Pneumonite por hipersensibilidade subaguda.
     1- Sarcoidose pulmonar
3425- Pneumonite por radiação [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Manifestações pulmonares agudas devidas à radiação; Pneumonite por radiação; Pneumonia por radiação; Radiation pneumonitis.
     1- Neoplasia maligna de vasos linfáticos
     2- Pneumonia infecciosa
     3- Recidiva local de neoplasia
     4- Síndrome da angústia respiratória do adulto
3426- Pneumotórax [Respiratório_01: Derrame, Empiema e Infiltração]
     1- Infarto agudo do miocárdio com taquicardia ventricular
     2- ENDOMETRIOSE TORÁCICA
     3- FIBROSE CÍSTICA PULMONAR
     4- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO OU INALAÇÃO DE QUEROSENE
     5- PARAGONIMÍASE
     6- SÍNDROME DA ARACNODACTILIA DE MARFAN
     7- SÍNDROME DAS DERMO + RENO + PULMONAR DE BIRT-HOGG-DUBÉ
     8- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO VASCULAR DE SACK-BARABAS
3427- Pneumotórax espontâneo [Respiratório_01: Derrame, Empiema e Infiltração]; Pneumotórax de tensão, espontâneo.
     1- Angina pectoris
     2- Pneumonia
     3- Embolia pulmonar
     4- Infarto agudo do miocárdio
     5- Enfisema bolhoso
     6- Tromboembolia pulmonar
3428- Pneumotórax loculado []; Loculated pneumothorax. Ar preso dentro de uma bolsa de ar entre as camadas pleurais que não se movimenta e fica localizado, ao contrário do pneumotórax típico em que o ar se desloca para a região anterossuperior do pulmão.
     1- Enfisema pulmonar
     2- Hérnia diafragmática de Bochdalek
3429- Poiquilodermia acroqueratósica hereditária de Kindler-Weary [DERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIDADE (fotodermatoses)] [HIPERCROMIAS]; Síndrome de Weary-Kindler; Poiquilodermia esclerosante hereditária; Poiquilodermia acroceratósica hereditária; Hereditary acrokeratotic poikiloderma; Hereditary bullous acrokeratotic poikiloderma of Weary-Kindler; Weary-Kindler syndrome. Poiquilo (gr) = irregular; variado. Díade:: Epidermólise bolhosa hereditária + Poiquilodermia generalizada.
     1- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     2- [Epidermólises bolhosas]
     3- Acrogeria de Gottron
     4- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     5- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
     6- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     7- TELANGIECTASIAS
3430- Poiquilodermia reticular pigmentada de Civatte [MANCHAS PIGMENTADAS] [HIPERCROMIAS]; Poiquilodermia de Civatte; Síndrome de Civatte; Civatte syndrome; Poiquilodermia reticular pigmentada de visage e cou (face e pescoço); Civatte reticular poikiloderma.
     1- Melasma
     2- TELANGIECTASIAS
3431- Poiquilodermia vascular atrófica [COLAGENOSES] [DERMATOSES ATRÓFICAS]; (PVA); Pecilodermia reticular da face e pescoço; Poiquilodermia pré-reticulose; Parapsoríase atrófica: Parapsoríase em grandes placas; Poiquilodermia atroficans vascular; Atrophic vascular poikiloderma. Acrônimo: Poikiloderma vasculare atrophicans.
     1- TELANGIECTASIAS
3432- Poliangeíte microscópica [NEFRITES]; (PAM); Angeíte de hipersensibilidade; Poliangiite microscópica; Glomerulonefrite pauci-imune; Microscopic polyangiitis. Uma glomerulonefrite progressiva rápida e capilarite pulmonar com ausência de deposição de complexo imune na imunofluorescência.
     1- Arterite temporal de Horton
     2- Mononeurite múltipla
     3- Polineuropatia
     4- Síndrome nefrítica
3433- Poliarterite []; Polyarteritis. Inflamação que atinge várias artérias concomitantemente.
     1- Granuloma anular
     2- Líquen mixedematoso
     3- Lúpus eritematoso sistêmico
     4- Policondrite recidivante
     5- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     6- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     7- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
     8- POLIARTRITE EPIDÊMICA EXANTEMÁTICA
3434- Poliarterite nodosa [COLAGENOSES] [VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS]; (PAN); Panarterite nodosa; Periarterite nodosa; Doença de Kussmaul-Meier; Kussmaul-Maier disease; Kussmaul diseas; Necrotizing angiitis. Acrônimo: PeriArteritis Nodosa. PolyArteritis Nodosa. Associado ao vírus da Hepatite B. Nódulos ao longo das artérias de médio e pequeno calibre, exceto as pulmonares.
     1- Tuberculose indurativa
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Lepra
     4- Arterite temporal de Horton
     5- Eritema nodoso
     6- Pioderma gangrenoso
     7- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     8- [Ectimas]
     9- Paniculite
     10- Varizes dos membros inferiores com úlcera
     11- Livedo reticularis
     12- Lúpus eritematoso profundo
     13- Lúpus eritematoso discoide
     14- [Vasculites necrotizantes primárias]
     15- Choque séptico
     16- Eritema multiforme exsudativo
     17- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     18- Síndrome do choque tóxico
     19- Granulomatose alérgica
     20- Septicemia
     21- Sífilis terciária
     22- Blastomicose Norte-Americana
     23- Atrofia branca de Milian
     24- Iridociclite aguda e subaguda
     25- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
     26- Catarata
     27- Esclerite
     28- Oftalmoplegia
     29- Triquinose
     30- Granulomatose linfomatoide de Liebow
     31- Lúpus eritematoso da mucosa oral
     32- Mononeurite múltipla
     33- Policondrite recidivante
     34- Urticária
     35- Demência
     36- Pupila de Argyll Robertson
     37- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     38- Uso de Ipeca
     39- COMPLICAÇÃO: Comprometimento cardíaco
     40- COMPLICAÇÃO: Miocardiopatia
3435- Poliarterite nodosa afetando a artéria cística [COLAGENOSES]; Se origina na artéria hepática comum e vasculariza a vesícula biliar e o ducto cístico.
     1- Colecistite aguda acalculosa
3436- Poliarterite nodosa cutânea [COLAGENOSES]; Poliarterite nodosa forma cutânea; Cutaneous polyarteritis nodosa.
     1- Livedo reticularis
3437- Poliartrite crônica
     1- Granuloma anular
     2- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     3- Líquen mixedematoso
     4- Policondrite recidivante
     5- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     6- CALCINOSES CUTÂNEAS
3438- Poliartrite epidêmica exantemática [ARBOVIROSES]; Doença do Rio Ross; Doença de Ross river; Febre de Ross river; Epidemic polyarthritis; Ross river disease; Ross river fever.
     1- Poliarterite
3439- Poliartrose []; Osteoartrite. inclui: artrose com menção de mais de uma localização.
     1- Pseudogota
     2- ALCAPTONÚRIA
     3- DOENÇA ÓSSEA DE PAGET
     4- SÍNDROME DA OSTEOARTRITE DE WEISSENBACHER-ZWEYMULLER
3440- Policitemia secundária [SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE]
     1- Policitemia vera
     2- Prurido senil
3441- Policitemia vera [SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE]; (OWRD); (PV); Doença de Osler-Vaquez; Doença de Vaquez; Eritrocitose; Eritremia; Policitemia primária; Policitemia vera primária; Policitemia rubra vera; Erythrocytosis Megalosplenica; Myelopathic Polycythemia; Vaquez-Osler syndrome; Cryptogenic polycythemia; Polycythemia rubra; Splenomegalic polycythemia; Polycythemia vera.
     1- Leucemia mieloide crônica
     2- Fibrose da medula óssea aguda
     3- Fibrose da medula óssea com metaplasia mieloide crônica
     4- Eritremia e eritroleucemia agudas
     5- Policitemia secundária
     6- Talassemia alfa intermediária
     7- Trombocitose essencial
     8- Trombocitemia essencial hemorrágica
     9- Coreia reumática aguda de Sydenham
     10- Sarcoidose pulmonar
     11- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
     12- SÍNDROME DA POLICITEMIA + CIRROSE HEPÁTICA DE MOSSE
3442- Policondrite recidivante []; Policondrite reativa.
     1- Granuloma anular
     2- Poliarterite
     3- Poliarterite nodosa
     4- Poliartrite Crônica
     5- Geladura
     6- Iridociclite aguda e subaguda
     7- Sífilis congênita
     8- Episclerite
     9- Meningite crônica
     10- Regurgitação da valva aórtica
     11- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
3443- Polidactilia pré-axial tipo 04 [POLIDACTILIAS]; Polidactilia radial; Polidactilia pré-axial tipo IV. Polegar duplicado.
     1- SÍNDROME DA ACRO + CEFALO + POLISSINDACTILIA DE GREIG
3444- Polidipsia psicogênica
     1- Diabetes insípido hipofisário
3445- Polimialgia reumática [VASCULITES PRIMÁRIAS GRANULOMATOSAS]; Polimialgia arterítica; Reumatismo peri-extra-articular; Síndrome de Forestier-Certonciny; Reumatismo peri-extra-articularr; Pseudopoliartrite rizomélica; Polymyalgia rheumatica; Forestier-Certonciny syndrome. Reumatismo inflamatório que afeta essencialmente as raízes dos membros.
     1- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     2- Espondiloartrose
     3- Artrite reumatoide
     4- Fibromialgia
     5- Hipertrofia anquilosante
     6- Osteoartropatia hipertrófica secundária de Marie-Bamberger
     7- Endocardite bacteriana
     8- Hiperpituitarismo
     9- Hipoparatireoidismo
     10- Infecção bacteriana
     11- Mieloma múltiplo
     12- Miopatia tireotóxica crônica
     13- Osteoartrose múltipla secundária
     14- Síndrome da hipotonia + cistinúria
     15- Síndrome paraneoplásica
     16- Arterite temporal de Horton
     17- Oftalmoplegia
     18- Tuberculose
     19- ARTERITE DE CÉLULAS GIGANTES + POLIMIALGIA REUMÁTICA
3446- Polimicrogiria perisilviana bilateral congênita []; Bilateral perisylvian polymicrogyria; Perisylvian syndrome. Lesões em torno da fissura silviana (sulco lateral), uma área do cérebro envolvida na linguagem e na fala.
     1- Diplegia facio + faringo + glosso + mastigatório
3447- Polimiosite [MIOPATIAS INFLAMATÓRIAS IDIOPÁTICAS] [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; Miosite múltipla; Polymyositis. #Poliomielite.
     1- Artrite reumatoide
     2- Dermatomiosite
     3- Distrofia simpática reflexa
     4- Fibromialgia
     5- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
     6- Linfadenite histiocítica necrosante
     7- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     8- DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO DE SHARP
     9- ESCLERODERMIA SISTÊMICA PROGRESSIVA
     10- SÍNDROME SECA DE SJOGREN
3448- Polimiosite juvenil []; Juvenile polymyositis. Um tipo de dermatopolimiosite sem rush cutâneo.
     1- Dermatomiosite juvenil
3449- Polineuropatia []; Polineuropatia periférica.
     1- POLIANGEÍTE MICROSCÓPICA
     2- VASCULITE LIMITADA AO RIM
3450- Polineuropatia desmielinizante []; Doenças com desmielinização; Demyelinating diseases.
     1- Síndrome da oftalmoplegia internuclear bilateral + exotropia + perda de convergência
     2- Síndrome POEMS
3451- Polineuropatia forma atípica []; Polineuropatias; Polineurite; Polineuropatia adquirida; Polyneuropathies.
     1- Distrofia muscular progressiva
3452- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO] [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; (GBS); Polineurite aguda pós-infecciosa; Polirradiculoneuropatia inflamatória; Neuropatia autoimune com desmielinização aguda; Paralisia de Landry; Guillain-Barré syndrome; Síndrome de Landry-Guillain-Barré; Guillain-Barré-Strohl Syndrome. Acrônimo: Guillain-Barré Syndrome.
     1- Esclerose múltipla
     2- Botulismo
     3- Lesão focal da medula espinhal
     4- Neuropatia por drogas
     5- Paralisia por picada de carrapato
     6- Oftalmoplegia
     7- Pupila de Argyll Robertson
     8- Síndrome da oftalmoplegia + ataxia + arreflexia de Miller Fisher
     9- Febre por vírus Zika
     10- Malformação artériovenosa afetando a medula espinhal
     11- Neuropatia axonal motora aguda
     12- Poliomielite espinhal
     13- Síndrome da polineurite pós-diftérica de Glanzmann-Saland
     14- Síndrome POEMS
     15- COMPLICAÇÃO: Osteopatia
     16- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
3453- Poliomielite aguda não-paralítica
     1- Meningite por enterovírus
     2- Encefalite da califórnia
     3- Encefalite equina ocidental
     4- Encefalite equina oriental
     5- Encefalite japonesa B
     6- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     7- Febre equina Venezuelana
3454- Poliomielite anterior aguda [INFECÇÃO POR VÍRUS] [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Poliomielite aguda; Poliomielite anterior aguda; Paralisia infantil; Pólio; Poliomyelitis; Heine-Medin disease. #Polirradiculite.
     1- Paralisia por picada de carrapato
     2- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner
3455- Poliomielite espinhal [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR]; Uma paralisia flácida dos músculos inervados pelos neurônios motores da medula espinhal.
     1- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
3456- Pólipo adenomiomatoso do corpo uterino []; Adenomioma uterino.
     1- Menstruação irregular
3457- Pólipo de Killian []; Killian polyp. Pólipo antro-coanal originado no seio maxilar.
     1- Angiofibroma nasofaríngeo juvenil
     2- Encefalocele nasofrontal
     3- Estesioneuroblastoma olfatório
     4- Hematoma sinonasal organizado
     5- Hipertrofia dos cornetos nasais
     6- Mucocele dos seios paranasais
     7- Papiloma invertido
     8- Prolapso para o seio maxilar
     9- Sinusite aguda com edema da mucosa
3458- Pólipo do colo do útero []; Pólipo mucoso do colo do útero; Pólipo cervical; Pólipo endocervical.
     1- Miomas submucosas pediculados pequenos
     2- Neoplasia maligna do endométrio
     3- Pólipo endometrial
3459- Pólipo do cólon hiperplásico []; Pólipo hiperplásico do cólon.
     1- Polipose adenomatosa do cólon
3460- Pólipo endometrial
     1- Pólipo do colo do útero
3461- Pólipo na nasofaringe
     1- Bursite faríngea de Tornwald
3462- Pólipo nasal []; Pólipo nasal; Pólipos nasais; Nasal polyps.
     1- Angiofibroma nasofaríngeo juvenil
     2- GRANULOMATOSE POLIANGEÍTICA DE WEGENER
3463- Pólipos adenomatosos múltiplos []; Polipose múltipla familiar.
     1- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
3464- Pólipos do útero
     1- Hipermenorreia
3465- Polipose adenomatosa do cólon
     1- Pólipo do cólon hiperplásico
     2- SÍNDROME POLIPOSE INTESTINAL + GLIOMAS EXTRA-INTESTINAIS DE TURCOT
3466- Polipose adenomatosa familiar do cólon []; (PAF); Polipose hereditária do cólon; Polipose múltipla familial do intestino grosso; Síndrome de polipose adenomatosa familiar; Polipose adenomatosa familiar do cólon; Síndrome da polipose familiar; Adenomatous polyposis coli.
     1- Adenocarcinoma do cólon hereditário sem polipose adenomatosa
     2- Polipose juvenil familiar do trato gastrointestinal
3467- Polipose intestinal de Cronkhite-Canada [DISMOTILIDADE] [HIPERCROMIAS]; Pólipo do intestino; Pólipo intestinal; Pólipo colônico; Polipose adenomatosa familiar; Síndrome de Cronkhite-Canada; Cronkhite-Canada syndrome; Intestinal polyps. Tríade:: Alopecia + Alterações das unhas + Hiperpigmentação cutânea + Polipose gastrointestinal não-hereditária.
     1- Facomatose de Peutz-Jeghers
     2- Polipose juvenil familiar do trato gastrointestinal
     3- Hiperplasia nodular linfoide
     4- Polipose linfomatosa maligna
     5- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
     6- Catarata
3468- Polipose juvenil familiar do trato gastrointestinal []; Polipose juvenil generalizada; Polipose juvenil do tracto gastrointestinal; Síndrome da polipose juvenil; Juvenile polyposis syndrome; Familial juvenile colon polyposi. Múltiplos pólipos hamartomatosos em todo o trato gastrointestinal, os pólipos são crescimentos anormais que surgem de uma membrana mucosa.
     1- Facomatose de Peutz-Jeghers
     2- Polipose adenomatosa familiar do cólon
     3- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
     4- Polipose intestinal de Cronkhite-Canada
3469- Polipose linfomatosa maligna [NEOPLASIAS DO SANGUE E LINFÁTICOS]
     1- Polipose intestinal de Cronkhite-Canada
3470- Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica de Thévenard [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO]; (CIDP); Polirradiculoneuropatia crônica inflamatória desmielinizante; Neuropatia autoimune crônica; Neuropatia com desmielinização crônica; Polineuropatia demielinatizante inflamatória crônica; Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy.
     1- Amiloidose heredofamiliar tipo 01 neuropática de Wohlwill-Andrade
     2- Distrofia simpática reflexa variante ombro-mão de Hicks
3471- Politraumatizado
     1- COMPLICAÇÃO: Coagulação intravascular disseminada
3472- Porfiria aguda intermitente [PORFIRIAS HEPÁTICAS AGUDAS] [PORFIRIAS CUTÂNEAS]; (PAI); Deficiência da enzima porfobilinogênio desaminase; Deficiência da enzima hidroximetilbilano sintetase; Deficiência da enzima uroprofirinogenio III sintase; Porfiria sueca; Pirroloporfiria; Pequena imitadora; Porphyria, acute intermittent; Waldenstrom syndrome.
     1- Apendicite aguda
     2- Esquizofrenia
     3- Feocromocitoma benigno
     4- Porfiria variegata
     5- Saturnismo
     6- Tireotoxicose
     7- Coproporfiria hereditária
     8- Intoxicação por arsênico e seus compostos com demência
     9- Intoxicação por ingestão de Tálio e seus compostos
     10- Lúpus eritematoso sistêmico
     11- [Encefalites]
     12- Hemoglobinúria paroxística noturna
     13- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
     14- Porfiria ALAD
     15- Uso de drogas psicoativas
     16- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     17- Hipertricose
     18- Paranoia
     19- Psicose
     20- Síndrome do pânico
     21- Porfiria eritropoiética congênita
     22- Arritmia cardíaca
     23- Distúrbio ansioso
     24- Distúrbio de conversão
     25- Distúrbio fóbico + ansioso
     26- Distúrbios do sono por sonolência excessiva
     27- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 05 de McArdle
     28- Síndrome da secreção inadequada de HAD de Schwartz-Bartter
     29- Tirosinemia hepato + renal tipo 01
3473- Porfiria ALAD [PORFIRIAS HEPÁTICAS AGUDAS]; (ADP); Deficiência da enzima ALA desidratase; Deficiência da enzima ácido aminolevulínico desidratase; Porfiria por deficiência da ALA desidratase; Deficiência da enzima PBG sintetase; Deficiência da enzima profobilinogênio sintetase; Doss porphyria. Acrônimo: ALAD-Deficiency Porphyria.
     1- Paralisia geral
     2- Porfiria aguda intermitente
3474- Porfiria cutânea tardia [PORFIRIAS HEPÁTICAS CRÔNICAS] [PORFIRIAS CUTÂNEAS]; (PCT); Porfiria cutânea tardia dominante; Deficiência da enzima uroporfirinogênio descarboxilase; Porfiria cutânea tardia esporádica; Porfiria cutânea tarda. Acrônimo: Porphyria Cutanea Tarda.
     1- Pênfigo vulgar
     2- Penfigoide bolhoso
     3- Dermatite de contato fotoalérgica
     4- Epidermólise bolhosa simples
     5- Impetigo bolhoso
     6- Abscesso cutâneo
     7- Acne varioliforme
     8- Argirose
     9- Hidroa vaciniforme
     10- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     11- Protoporfiria eritropoiética
     12- Hemocromatose
     13- Esclerodermia sistêmica
     14- Esclerodermia sistêmica progressiva
     15- Hipertricose
     16- Intoxicação por Amiodarona
3475- Porfiria eritropoiética congênita [PORFIRIAS ERITROPOIÉTICAS] [PORFIRIAS CUTÂNEAS]; (PEC); Deficiência da enzima uroprofirinogênio III sintetase (URO-sintase); Deficiência da enzima uroprofirinogênio III co-sintetase; Porfiria congênita eritropoiética; Doença de Gunther; Gunther disease; Congenital erythropoietic porphyria. Acúmulo de uroporfirinogênio I e coproporfirinogênio I.
     1- Porfiria aguda intermitente
     2- Deficiência de vitamina D
     3- Hipertricose
     4- Catarata
3476- Porfiria hepatoeritropoiética [PORFIRIAS HEPÁTICAS CRÔNICAS] [PORFIRIAS CUTÂNEAS]; Porfiria hepatoeritropoiética recessiva; Deficiência da enzima uroporfirinogênio descarboxilase; Deficiência da enzima uroporfirinogênio III descarboxilase. Converte o uroporfirinogênio III em coproporfirinogênio III + 4 CO2.
     1- Furunculose
     2- Porfiria variegata
3477- Porfiria variegata [PORFIRIAS HEPÁTICAS AGUDAS] [PORFIRIAS CUTÂNEAS]; Deficiência da enzima protoporfirinogênio oxidase; Porfiria tipo variegata; Porfiria genética sul-africana; Porfiria mista (aguda e cutânea); Porphyria, hepatic. Variegata (lat) = múltiplas manifestações.
     1- Erupção juvenil da primavera
     2- Erupção polimorfa à luz
     3- Esquizofrenia
     4- Alterações da pele radiação não-ionizante crônica
     5- [Amiloidoses]
     6- Dermatite solar
     7- Distúrbio misto ansioso e depressivo
     8- Edema angioneurótico de Quincke
     9- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
     10- Hidroa vaciniforme
     11- Porfiria hepatoeritropoiética
     12- Xantelasma
     13- Porfiria aguda intermitente
     14- Urticária solar
     15- Hipertricose
3478- Poroceratose actínica superficial disseminada [POROCERATOSES]; (DSAP); Poroqueratose actínica superficial disseminada. Acrônimo: Disseminated Superficial Actinic Porokeratosis.
     1- Ceratose folicular de Darier
     2- Linfoma não-Hodgkin
     3- Psoríase gutata
     4- Verruga simples
3479- Poroceratose écrina ostial [POROCERATOSES]; Écrina = Glândula que segrega sem perda de citoplasma e sem modificação da sua forma como as sudoríparas.
     1- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
3480- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli [POROCERATOSES]; (PM); Poroceratose de Mibelli; Poroqueratose de Mibelli; Porocetatose de Mibelli; Doença de Mibelli; Ceratodermia excêntrica; Hiperceratose excêntrica; Hiperceratose figurada centrífuga atrófica; Ceratoatrofoderma; Porokeratosis of Mibelli; Mibelli disease I. Colunas de células paraceratóticas com espessamento do estrato córneo.
     1- Psoríase vulgar
     2- Ceratose seborréica
     3- Carcinoma basocelular
     4- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     5- Síndrome de Hopf
     6- Verruga plana juvenil
     7- Elastose perfurante serpiginosa
     8- Líquen plano anular
     9- Carcinoma espinocelular
     10- Ceratose actínica
     11- Esclerodermia localizada tipo linear
     12- Hiperpigmentação melânica
     13- Líquen estriado
     14- Lúpus eritematoso sistêmico
     15- Nevo comedônico
     16- Nevo dérmico ductal
     17- Nevo epidérmico verrucoso
     18- Poroceratose écrina ostial
     19- Psoríase linear
     20- Tuberculose verrucosa
     21- CERATOSES FOLICULARES
     22- CERATOSES PALMOPLANTARES
3481- Poroceratose linear unilateral [POROCERATOSES]; Poroqueratose linear unilateral; Unilateral linear porokeratosis.
     1- Líquen plano vulgar
3482- Poroma écrino []; Eccrine poroma. Poroma = poro + tumor; inchaço, pourouma. Écrino = Glândula cujo canal excretor abre diretamente em poros na superfície da pele.
     1- Angiomatose bacilar
3483- Poroma écrino pigmentado
     1- Melanoma maligno
3484- Pós-cirurgia abdominal
     1- Disfunção miocárdica
3485- Precocidade sexual masculina
     1- COMPLICAÇÃO: Hiperplasia adrenal
3486- Pré-eclâmpsia [OBSTERÍCIA]; Toxemia da gravidez; Toxemia gravídica; Pre-eclampsia; Preeclampsia.
     1- Gravidez com fígado gorduroso
     2- Feocromocitoma
     3- Feocromocitoma benigno
     4- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     5- GRAVIDEZ
     6- MOLA HIDATIFORME CLÁSSICA
     7- SÍNDROME DO TRIPLO EDEMA MATERNO-FETAL DE BALLANTYNE
3487- Pré-eclâmpsia grave
     1- Distúrbio da vesícula biliar
     2- Distúrbio pancreático
     3- Epilepsia
     4- Hipertensão arterial sistêmica
     5- Insuficiência renal crônica
     6- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
3488- Processo infeccioso no espaço retrobulbar []; Infectious process in the retrobulbar space.
     1- Síndrome da fissura orbitária superior de Rochon Duvigneaud
3489- Proctite []; Infalmaçãp do reto.
     1- Colite ulcerativa idiopática
     2- Oxiuríase
     3- SÍFILIS ANAL PRIMÁRIA
3490- Proctite infecciosa
     1- Hemorroidas internas
3491- Proctite ulcerativa crônica
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
3492- Proctocolite mucosa []; Pouchite; Inflamação da bolsa ileal; Pouchitis.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
3493- Progeria da criança de Hutchinson-Gilford [LAMINOPATIAS] [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; /SÍNDROMES PROGEROIDES. (HGPS); Progeria da criança; Envelhecimento precoce da criança; Progéria em crianças; Progéria da infância; Hutchinson-Gilford progeria syndrome; Hutchinson-Gilford disease; Hutchinson-Gilford syndrome; Benjamin button disease. Progeria (gr): por = precoce, geros = velho, ia = ser; estar.
     1- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
     2- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     3- Acrogeria de Gottron
     4- Catarata
     5- Osteoporose
     6- Aterosclerose
     7- Diabetes mellitus
     8- Síndrome da pseudoprogeria de Hallerman-Streiff-François
3494- Progeria do adulto de Werner [LAMINOPATIAS] [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; /SÍNDROMES PROGEROIDES. (WRN); Síndrome de Werner; Escleropoiquilodermia de Arndt-Jaffé; Síndrome do envelhecimento precoce; Werner syndrome. Acrônimo: WeRNer syndrome.
     1- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     2- Catarata
     3- Acrogeria de Gottron
     4- Pancitopenia de Fanconi
     5- Síndrome da retinite + polineuropatia + ataxia + surdez de Flynn-Aird
     6- Astigmatismo
     7- Aterosclerose
     8- Diabetes mellitus
     9- Iridociclite aguda e subaguda
     10- Osteoporose
     11- Síndrome do gastroinoma de Zollinger-Ellison
3495- Prolactinoma
     1- Amiloidoses
3496- Prolactinoma hipofisário em homem
     1- Hiperprolactinemia masculino
3497- Prolapso agudo central do disco intervertebral lombar
     1- COMPLICAÇÃO: Radiculopatia bilateral em L5 ou S1
3498- Prolapso agudo do disco intervertebral cervical
     1- COMPLICAÇÃO: Radiculopatia em C6 ou C7
3499- Prolapso agudo do disco intervertebral lombar
     1- COMPLICAÇÃO: Radiculopatia em L4
3500- Prolapso anal []; Prolapso do canal anal. #Prolapso retal.
     1- Prolapso retal
3501- Prolapso da valva mitral de Barlow [COLAGENOSES]; Prolapso da valva mitral; Prolapso mitral; Prolapso valvar mitral; Síndrome do click sistólico; Síndrome de Barlow; Valva mitral frouxa ou encapelada; Síndrome da valva mitral frouxa; Mitral valve prolapse; Floppy valve; Barlow syndrome. #Doença de Barlow (escorbuto infantil).
     1- Angina pectoris estável
     2- Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
     3- Arritmia cardíaca
     4- Cefaléia vascular
     5- Ceratocone
3502- Prolapso para o seio maxilar
     1- Pólipo de Killian
3503- Prolapso retal []; Prolapso da mucosa retal; prolapso anal; Rectal prolapse.
     1- Hemorroidas internas
     2- ACRODÍNIA INFANTIL
     3- MEGACOLO CONGÊNITO AGANGLIÔNICO DE HIRSCHSPRUNG
     4- PROLAPSO ANAL
     5- SÍNDROME OTO-PIGMENTÁRIA TIPO 01 DE WAARDENBURG
     6- TRICURÍASE
3504- Protoporfiria eritropoiética [PORFIRIAS ERITROPOIÉTICAS] [PORFIRIAS CUTÂNEAS]; (PPE); Protoporfiria eritropoética; Deficiência da enzima ferroquelatase; Porfiria hereditária eritropoética; Protoporfiria eritropoiética; Porphyria, erythropoietic. Acúmulo uroporfirinogênio I e coproporfirinogênio I.
     1- Edema angioneurótico de Quincke
     2- Dermatite de contato fotoalérgica
     3- Acantose nigricans benigna
     4- Acne estival
     5- Amiloidose
     6- Porfiria cutânea tardia
     7- Urticária solar
     8- Acne varioliforme
     9- Dermatite de contato
     10- Eczema atópico
     11- Hipotireoidismo
     12- Calculose na vesícula biliar
     13- Dactilólise espontânea
     14- Insuficiência hepática
     15- Síndrome da telangiectase eritematosa facial de Bloom
     16- Xantelasma da pálpebra
     17- Xeroderma pigmentoso de Kaposi
3505- Protozoários [PROTOZOÁRIOS]; /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO.
     1- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
3506- Prurido senil []; Coceira; Pruritus. Dermatopatia não-relacionadas à luz solar.
     1- Erupção por drogas
     2- Escabiose
     3- Diabetes mellitus
     4- Doença renal
     5- [Linfomas]
     6- [Neoplasias]
     7- Policitemia secundária
     8- Urticária
3507- Prurigo agudo da infância
     1- Acne estival
     2- Dermatite de contato fotoalérgica
     3- Trombidíase
     4- Erupção juvenil da primavera
     5- Erupção polimorfa à luz
     6- Escabiose
     7- Urticária
     8- Pulicose
     9- Varicela
3508- Prurigo de Besnier []; Díade de Besnier; Besnier prurigo. Limiar cutâneo reduzido para prurido e imunoglobulina E elevada. Díade:: Prurido + IgE aumentada.
     1- Catarata
     2- Ceratocone
     3- Dermatite
     4- Glaucoma
     5- Iridociclite aguda e subaguda
3509- Prurigo nodular de Hyde [DERMATOSES LIQUENOIDES]; Prurigo nodular de Hyde; Liquenificação macropapulosa de Hyde; Hyde nodular prurigo; Hyde disease. Mônade: Sinal histológico da palma peluda.
     1- Dermatite atópica
     2- Acne estival
     3- Dermatite herpetiforme de Duhring
3510- Pseudoainhum factício []; Pseudoainhum factitious. Formação de anéis fibrosos de constrição semelhantes aos do ainhum verdadeiro.
     1- Dactilólise espontânea
3511- Pseudobstrução colônica aguda de Ogilvie []; Doença de Ogilvie; Síndrome de Ogilvie; Megacólon agudo; Pseudo-obstrução intestinal aguda; Colonic pseudo-obstruction; Ogilvie syndrome. Distensão colônica potencialmente fatal na ausência de obstrução mecânica.
     1- Aderências intestinais
     2- Carcinoma
     3- Dilatação aguda do estômago
     4- Impactação fecal
     5- Isquemia mesentérica aguda
     6- Megacólon tóxico
     7- Obstrução do cólon aguda
     8- Volvo intestinal
     9- Colite associada a antibióticos tipo crônica
     10- COMPLICAÇÃO: Obstrução intestinal
3512- Pseudobstrução intestinal crônica
     1- Obstrução intestinal
3513- Pseudocisto do pâncreas []; Pseudocisto pancreático; Pancreatic pseudocyst.
     1- Derrame pleural
     2- Pancreatite
3514- Pseudoesclerose dos núcleos da base de Westphal-Strumpell []; Pseudo-esclerosis de Westphal-Strumpell; Westphal-Strumpell disease; Pseudosclerosis of basal ganglion.
     1- Icterícia
3515- Pseudofoliculite da barba [FOLICULITES]; Pseudofolliculitis barbae.
     1- Esteatocistoma múltiplo
3516- Pseudo-fratura de Jones
     1- Fratura de Jones
3517- Pseudogota [EXCREÇÃO URINÁRIA]; Pseudo-gota; Doença por deposição de cristais de pirofosfato; Deposição de pirofosfato de cálcio diidratado; Doença por depósito de pirofosfato de cálcio; Pseudogout syndrome.
     1- Gota
     2- Artrite gonocócica
     3- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda
     4- Artrite reumatoide
     5- Doença de Lyme
     6- Artrite séptica
     7- Poliartrose
     8- Artrite traumática
     9- Gota idiopática
     10- Hemocromatose
     11- Hiperparatireoidismo
     12- Hipotireoidismo
     13- Miopatia em doenças endócrinas
     14- Alcaptonúria
     15- Osteocondrose juvenil da cabeça dos metacarpos
3518- Pseudo-hermafroditismo feminino []; Pseudohermafroditismo feminino.
     1- Hipogonadismo hipergonadotrófico masculino
3519- Pseudohiperaldosteronismos [PSEUDOHIPERALDOSTERONISMOS]; /ADRENAIS. Semelhante ao hiperaldosteronismo, mas sem aumento dos níveis plasmáticos de aldosterona.
     1- Deficiência da enzima 11-beta-hidroxiesteroide desidrogenase
3520- Pseudohipoparatireoideismo + osteodistrofia hereditária de Albright [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (PHPIa); (AHO2); (MAS); Pseudohypoparathyroidism with Albright hereditary osteodystroph; Osteodistrofia hereditária de Albright; Martin-Albright syndrome; Seabright-Bantam syndrome; Albright syndrome II. Acrônimo: PseudoHypoParathyroidism type Ia; Albright Hereditary Osteodystrophy II. Martin-Albright Syndrome. Um tipo de pseudohipoparatireoidismo. #(MAS); Síndrome de McCune-Albright.
     1- Osteodistrofia hereditária de Albright-like
     2- Obesidade
     3- Retardo mental
     4- Catarata
     5- Estrabismo
3521- Pseudolinfoma [NEOPLASIAS DO SANGUE E LINFÁTICOS]; Hiperplasia linfoide reativa; Linfocitoma; Hiperplasia reativa linfoide; Pseudolymphoma.
     1- Carcinoma de células de Merkel
     2- Angiofibroma
     3- Angiomatose bacilar
     4- Dermatofibroma
     5- Linfoma de células B
     6- Linfoma não-Hodgkin
     7- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     8- Linfangioma
     9- Hemangioma
     10- [Amiloidoses]
     11- Ginecomastia
     12- Espiradenoma écrino
     13- Acrodermatite crônica atrofiante
     14- Sarcoma de Kaposi
     15- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     16- Erupção por drogas
     17- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     18- Granuloma anular
     19- Eritema anular centrífugo de Darier
     20- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     21- Linfangioma capilar
     22- Tuberculose indurativa
     23- Síndrome da paralisia facial de Melkersson-Rosenthal
3522- Pseudolinfoma B/T solitário idiopático forma superficial
     1- Linfoma T CD4+ de pequenas/médias células
     2- Linfoma de Sézary
     3- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
3523- Pseudomoniletrix []; Pseudomonilethrix; Pseudo-monilethrix.
     1- Moniletrix de Walter Smith
     2- Síndrome da moniletrix + hiperqueratose folicular + distrofia ungueal de Sabouraud
     3- Tricorrexis nodosa de Wilks
3524- Pseudopapiledema [VISÃO 4- VIA AFERENTE]; Pseudopapiledema. Um edema do disco óptico não secundário ao aumento da pressão intracraniana.
     1- Papiledema
     2- FACOMATOSE DA MACROCEFALIA + PSEUDOPAPILEDEMA + HAMARTOMA MÚLTIPLO DE COWDEN
3525- Pseudopelada [ALOPECIAS]; Calvície padrão masculino; Alopecia.
     1- Líquen rubro folicular decalvante de Capillitii
     2- Pseudopelada de Brocq
     3- Lúpus eritematoso discoide
     4- Necrobiose lipoídica
     5- [Esclerodermias localizadas]
     6- Foliculite decalvante
     7- Alopecia mucinosa
     8- [Dermatofitoses]
     9- Atrofodermia vermiculada
     10- Sarcoidose
3526- Pseudopelada de Brocq [ALOPECIAS CICATRICIAIS PRIMÁRIAS]; Brocq pseudopalade.
     1- Atrofodermia vermiculada
     2- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
     3- Pseudopelada
     4- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     5- Necrobiose lipoídica
     6- Alopecia areata clássica
     7- Esclerodermia localizada
3527- Pseudopolipose do cólon []; Pseudopólipos do cólon; Pseudopólipos de cólon; Colon pseudopolyposis.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
3528- Pseudopseudohipoparatireoidismo [PARATIREOIDES]; (PPHP); Pseudo-pseudo-hipoparatireoidismo. Acrônimo: Pseudopseudohypoparathyroidism. Uma deficiência da transdução de sinal levando ao hipoparatireiodismo, apesar dos níveis normais do hormônio e dos receptores.
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
3529- Pseudossarcoma de Kaposi tipo Mali [DERMATITES]; Acroangiodermatitis de Mali; Acroangiodermatite associada a insuficiência venosa crônica; Angiopatia displásica congênita; Pseudossarcoma de Kaposi; Pseudo-Kaposi sarcoma. Uma variante da Acroangiodermatite.
     1- Sarcoma de Kaposi
     2- Angiossarcoma da pele
     3- Granuloma piogênico
     4- Angioblastoma em tufos de Nakagawa
     5- Hemangioma hemossiderótico targetoide
3530- Pseudoxantoma elástico de Gronblad-Strandberg [ELASTOSES PRIMÁRIAS]; (PXE); Síndrome de Gronblad-Strandberg; Elastorrexe sistematizada; Pseudoxanthoma elasticum; Systemic elastorrhexia; Systemic elastodystrophy; Elastorrhexis; Darier-Gronblad-Strandberg syndrome; Gronblad-Strandberg-Touraine syndrome; Groenblad-Strandberg syndrome. Degeneração progressiva do tecido elástico especialmente na pele, olhos e sistema cardiovascular com frouxidão de pele e hemorragias viscerais.
     1- Acantose nigricans benigna
     2- Síndrome da pele enrugada
     3- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica
     4- Catarata
     5- Ceratocone
     6- Xantelasma da pálpebra
     7- Xantoma
     8- Xantoma tubo-eruptivo
3531- Psicopata [COMPORTAMENTO]; Personalidade psicopática; Personalidade dissocial; Personalidade sociopata; Personalidade amoral; Personalidade anti-social; Personalidade associal. Grego = mente; alma + enfermidade; sofrimento; doença.
     1- Personalidade agressiva
     2- TRICOTEMNOMANIA
3532- Psicose [ANORMALIAS DA AFETIVIDADE]; Psicose não-orgânica não especificada.
     1- Hipotireoidismo
     2- Doença pelo HIV com Toxoplasmose cerebral
     3- Hipoglicemia de jejum espontânea do adulto
     4- Sífilis
     5- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
     6- Tripanossomíase africana
     7- Demência dos corpos de Lewy
     8- Síndrome da encefalopatia aguda de Reye
     9- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
     10- COPROPORFIRIA HEREDITÁRIA
     11- INTOXICAÇÃO POR CLORIDRATO DE SERTRALINA
     12- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     13- ACERULOPLASMINEMIA
     14- AMILOIDOSE OCULOLEPTOMENINGEAL
     15- ANGIOCERATOMA DIFUSO DE FABRY
     16- BERIBÉRI SECO FORMA NEUROLÓGICA
     17- BROMISMO
     18- DISOSTOSE CLEIDO + CRANIANA DE MARIE-SAINTON
     19- DISTÚRBIO AFETIVO BIPOLAR, EPISÓDIO ATUAL MISTO
     20- DOENÇA DA IDIOTIA AMAURÓTICA FAMILIAR DE TAY-SACHS
     21- ENCEFALOPATIA DE WERNICKE
     22- ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA DE CREUTZFELDT-JAKOB
     23- HIPERCALCEMIA
     24- HIPOPITUITARISMO CRÔNICO
     25- INTOXICAÇÃO AGUDA POR INALAÇÃO DE MERCÚRIO E SEUS COMPOSTOS
     26- INTOXICAÇÃO CRÔNICA DO SNC POR MERCÚRIO
     27- INTOXICAÇÃO GRAVE POR ANFETAMINA
     28- INTOXICAÇÃO MODERADA POR COCAÍNA
     29- INTOXICAÇÃO POR BISSULFETO DE CARBONO POR INALAÇÃO OU INGESTÃO AGUDA GRAVE
     30- INTOXICAÇÃO POR CARBAMAZEPINA
     31- INTOXICAÇÃO POR CLARITROMICINA
     32- INTOXICAÇÃO POR DEXAMETASONA
     33- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO OU INJEÇÃO DE PSICODISLÉPTICO - LISERGIDA
     34- LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA TRADIA DA INFÂNCIA
     35- LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL ATÍPICA DE BATTEN-MAYOU
     36- MANOSIDOSE
     37- MUCOLIPIDOSE TIPO 01
     38- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01S DE SCHEIE
     39- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 03B DE SANFILIPPO
     40- PARESIA GERAL
     41- PELAGRA
     42- SÍNDROME DA ATAXIA CEREBELAR + CATARATA + SURDEZ + DEMÊNCIA OU PSICOSE
     43- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_03Q27.3
     44- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_07Q21.3
     45- SÍNDROME DA OBSESSÃO
     46- SÍNDROME DA VASCULOPATIA RETINOCOCLEAR DE SUSAC
     47- SÍNDROME DE MACROORQUIDIA + PSICOSE + SINAIS PIRAMIDAIS DE LINDSAY-BURN
     48- SÍNDROME DIDMAOS DE WOLFRAM
     49- SÍNDROME VELO + CARDIO + FACIAL DE SHPRINTZEN
3533- Psicose afetiva [ANORMALIAS DA AFETIVIDADE]
     1- Esquizofrenia
3534- Psicose alcoólica [ANORMALIAS DA AFETIVIDADE]; Distúrbios MC por uso de álcool - distúrbio psicótico; Embriaguez patológica; Delirium alcoólico.
     1- Esquizofrenia
     2- Distúrbio afetivo sazonal
     3- Uso de simpaticomiméticos - Anfetaminas
     4- Paranoia
3535- Psicose histérica [ANORMALIAS DA AFETIVIDADE]; Hysterical psychosis.
     1- Distúrbios psicóticos agudos e transitórios
3536- Psicose reativa breve [ANORMALIAS DA AFETIVIDADE]; Brief reactive psychosis.
     1- Esquizofrenia
3537- Psitacose [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Clamidíase; Infecções causadas por Clamídia psittaci; Febre dos papagaios; Ornitose; Psitacose; Ornithosis; Psittacosis.
     1- Febre Q
     2- Pneumonia bacteriana
     3- Pneumonia por micoplasma
     4- Pneumonia por vírus
     5- Iridociclite aguda e subaguda
     6- Pneumonia
     7- Catarata
     8- Esclerite
     9- Oftalmoplegia
     10- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
3538- Psoríase gutata [PSORÍASES] [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS]; Psoríase em gotas; Psoríase vulgar gutata; Psoríase vulgar tipo gutata; Psoríase eruptiva; Eruptive exanthematic psoriasis; Eruptive exanthematic psoriasis vulgaris; Exanthematic psoriasis; Exanthematic psoriasis vulgaris; Guttate psoriasis type; Psoriasis vulgaris acute-eruptive form; Guttate psoriasis. Gutata (latim) = forma de gota. Termo clínico para um tipo de psoríase vulgar exantemática eruptiva com pequenas lesões focais em forma de gota.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     3- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     4- Pitiríase rósea de Gibert
     5- Psoríase vulgar crônica estacionária
     6- Dermatite anal
     7- Distrofia das vinte unhas
     8- Doença pelo HIV
     9- Intertrigo eritematoso
     10- Intertrigo por Candida
     11- Lúpus eritematoso discoide
     12- Pitiríase liquenoide crônica
     13- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky
     14- Pitiríase simples
     15- Poroceratose actínica superficial disseminada
     16- Psoríase vulgar
     17- Líquen plano vulgar
     18- Tinea das unhas
     19- Onicogrifose
     20- Sarampo
     21- Verruga plana juvenil
     22- CERATOSES FOLICULARES
3539- Psoríase inversa [PSORÍASES] [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS]; Psoríase invertida; Inverse psoriasis; Flexural psoriasis; Intertriginous psoriasis.
     1- Dermatite de contato
     2- Candidíase
     3- Líquen plano vulgar
     4- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     5- Doença de Paget extramamária
     6- Intertrigo eritematoso
     7- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     8- Tinea cruris
     9- Dermatite de contato por irritantes
     10- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     11- Dermatite anal
     12- Erisipela
     13- Eritrasma
     14- Candidíase mucocutânea crônica
     15- Tinea da barba e do couro cabeludo
     16- Tinea amiantácea
     17- Tinea da cabeça
3540- Psoríase linear [PSORÍASES] [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS]; Psoríase zosteriforme.
     1- Nevo epidérmico verrucoso inflamatório linear
     2- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
3541- Psoríase pustulosa generalizada [PSORÍASES] [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS]; Psoríase pustulosa generalizada tipo von Zumbusch; Doença de Von Zumbusch; Zumbusch psoriasis.
     1- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     2- Distúrbios do metabolismo do zinco
     3- Erupção por drogas
     4- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     5- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
     6- Dermatose pustular subcorneana de Sneddon
     7- Foliculite pustulosa eosinofílica
     8- ACRODERMATITE CONTÍNUA DE HALLOPEAU
3542- Psoríase pustulosa linear [PSORÍASES] [DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS]; Linear pustular psoriasis.
     1- Nevo epidérmico verrucoso inflamatório linear
     2- Dermatose pustular subcorneana de Sneddon
3543- Psoríase pustulosa palmar e plantar [PSORÍASES] [DERMATITES PUSTULOSAS AMICROBIANAS]; /DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS. Bacteride pustular de Andrews; Pustulose palmar e plantar; Psoríase pustular de palmas e plantas dos pés; Pustulose de palmas e plantas dos pés; Psoríase palmoplantar; Pustulose palmoplantar; Andrews syndrome.
     1- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     2- Tinea dos pés
     3- Lúpus eritematoso sistêmico
     4- Eczema disidrótico
     5- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     6- Dermatite de contato
     7- Tinea das mãos
     8- Dermatite de contato por irritantes
     9- Líquen plano vulgar
     10- Lúpus eritematoso cutâneo
     11- Psoríase inversa
     12- Eczema atópico
     13- Líquen nítido
     14- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     15- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
     16- SÍNDROME SAPHO
3544- Psoríase tipo 01 [PSORÍASES]; Willan lepra; Willan-Plumbe syndrome. Dermatopatia inflamatória crônica e das articulações, genética e imuno-mediada, que geralmente manifesta-se por placas vermelhas cobertas de descamações. Psoras (gr) = prurido da sarna + isas (gr) = doença. Mônade:: Sinal da vela.
     1- Candidíase
     2- Intertrigo eritematoso
     3- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     4- Líquen simples crônico
     5- Parapsoríase
     6- Tinea das unhas
     7- Micose fungoide
     8- COMPLICAÇÃO: Artrrite
3545- Psoríase vulgar [PSORÍASES]; Psoríase em placas; Chronic stationary psoriasis; Plaque-like psoriasis; Psoriasis vulgaris.
     1- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     2- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     3- Dermatomiosite
     4- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     5- Erupção por drogas
     6- Líquen plano vulgar
     7- Psoríase gutata
     8- Carcinoma basocelular
     9- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     10- Psoríase vulgar crônica estacionária
     11- Doença pelo HIV
     12- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     13- Ceratose seborréica
     14- Distúrbios do metabolismo do zinco
     15- Pênfigo seborréico
     16- Neoplasia maligna da pele
     17- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     18- Candidíase
     19- Carcinoma de células escamosas
     20- Intertrigo eritematoso
     21- Eritema anular centrífugo de Darier
     22- Intertrigo por Candida
     23- Dermatite anal
     24- Dermatite asteatótico
     25- Doença de Paget da mama
     26- Líquen simples crônico
     27- [Amiloidoses]
     28- Ictiose vulgar
     29- Micose fungoide
     30- Tinea do corpo
     31- Pitiríase rósea de Gibert
     32- Sarcoma de Kaposi
     33- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     34- Dermatite erosiva de Jacquet
     35- Sífilis congênita
     36- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson
     37- Tinea da face
     38- Ictiose arlequim
     39- Dermatite de fraldas
     40- Dermatite esfoliativa de Leiner-Moussous
     41- Distrofia das vinte unhas
     42- Líquen nítido
     43- Dactilólise espontânea
     44- Sarcoidose cutânea tipo circinada
     45- Síndrome seca de Sjogren
     46- Xerose cutânea
     47- COMPLICAÇÃO: Alterações nas unhas
     48- COMPLICAÇÃO: Distúrbios das unhas
     49- CERATOSES FOLICULARES
3546- Psoríase vulgar crônica estacionária [PSORÍASES]; Stationary chronic vulgar psoriasis.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Psoríase vulgar
     3- Dermatite de contato
     4- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     5- Pênfigo seborréico
     6- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     7- Psoríase gutata
     8- Acantose nigricans maligna
     9- Carcinoma basocelular
     10- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     11- Ictiose arlequim
     12- Líquen simples crônico
     13- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     14- Neoplasia maligna da mama feminina
     15- Pitiríase rubra pilar de Devergie
     16- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
3547- Psoríases [PSORÍASES]; /ERITRODERMIAS. Erupção de placas avermelhadas cobertas de escamas brancas ou prateadas, por hiperprodução de células da pele com diminuição do tempo do ciclo
     1- Dermatomiosite juvenil
3548- Ptose palpebral de Gowers []; Ptose de Gowers; Gowers ptosis. Inclinação da cabeça quando se senta.
     1- DISTÚRBIO DO DISCO CERVICAL COM MIELOPATIA
     2- ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
3549- Puberdade retardada [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Atraso constitucional da puberdade; Desenvolvimento sexual retardado; Puberdade tardia; Puberty delayed.
     1- HIPOGONADISMO HIPERGONADOTRÓFICO MASCULINO
     2- HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO MASCULINO
     3- SÍNDROME DA DISGENESIA DOS TÚBULOS SEMINÍFEROS DE KLINEFELTER
     4- DIABETES MELLITUS
     5- HIPOPITUITARISMO MASCULINO POR DEFICIÊNCIA ISOLADA DE HORMÔNIO GONADOTROFINA ADQUIRIDA
     6- FIBROSE CÍSTICA
     7- HIPERPROLACTINEMIA EM MULHERES
     8- HIPOPITUITARISMO CRÔNICO
     9- HIPOPITUITARISMO POR DEFICIÊNCIA ISOLADA DE HORMÔNIO GONADOTROFINA ADQUIRIDA EM MULHERES
     10- INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA
     11- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2B
     12- SÍNDROME DA ANOSMIA + HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO DE KALLMANN
     13- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE IODO TIPO NEUROLÓGICO
     14- SÍNDROME LEOPARD
     15- TETRALOGIA DE FALLOT EM CRIANÇAS
3550- Puerpério
     1- COMPLICAÇÃO: Varizes genitais
     2- COMPLICAÇÃO: Varizes genitais
3551- Pulicose []; Pulicosis; Flea bites; Flea-induced dermatosis. Irritação cutânea provocada pela picada de pulgas.
     1- Prurigo agudo da infância
     2- Linfoma não-Hodgkin
     3- Urticária
     4- Varicela
     5- Síndrome da picada de muriçoca
3552- Pupila de Argyll Robertson [VISÃO 2- ÓRGÃO]; (HAS); Pupila de Argyll Robertson; Pupila de Adie; Síndrome de Adie; Síndrome de Adie-Holmes; Síndrome de Argyll Robertson; Síndrome de Weill-Reys-Adie; Miose espinhal; Spinal miosis; Pupillotonic pseudotabes; Kehrer-Adie syndrome; Markus syndrome; Argyll Robertson syndrome; Argyll-Robertson phenomenon; Myotonic pupils; Tonic pupil. Acrônimo: Holmes-Adie Syndrome. Pupilas irregulares e estreitas sem reação ou com pouca reação à luz, mas reativas à visão de perto ao olhar para um alvo a curta distância ("dissociação luz-perto"). Mônade:: Pupila com dissociação luz-proximidade.
     1- Síndrome do sol poente de Parinaud
     2- TABES DORSALIS
     3- DIABETES MELLITUS
     4- ESCLEROSE MÚLTIPLA
     5- POLINEUROPATIA INFLAMATÓRIA AGUDA IDIOPÁTICA DE GUILLAIN-BARRÉ
     6- ALCOOLISMO CRÔNICO
     7- DOENÇA DE LYME
     8- ENCEFALITES LETÁRGICAS
     9- INSUFICIÊNCIA ACOMODATIVA
     10- POLIARTERITE NODOSA
     11- SARCOIDOSE
     12- SÍNDROME ANIDROSE + PUPILAR + HIPORREFLEXIA DE ROSS
     13- SÍNDROME DO TUMOR CEREBRAL
3553- Púrpura alérgica
     1- COMPLICAÇÃO: Artropatia
     2- COMPLICAÇÃO: Artropatia
3554- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein [PÚRPURAS VASCULARES]; Púrpura de Henoch-Schonlein; Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein; Púrpura alérgica; Púrpura de Schonlein-Henoch; Púrpura anafilactoide; Vasculite alérgica; Púrpura reumática; Vasculite hemorrágica; Púrpura não-trombocitopênica; Púrpura hemorrágica; Peliose reumática; Púrpura reumatismal; Púrpura abdominal de Henoch; Anaphylactoid Purpura; Schoenlein-Henoch purpura. Tétrade:: Erupção cutânea + Artralgia + Dor abdominal + Doença renal.
     1- Erupção por drogas
     2- Pitiríase liquenoide crônica
     3- Papulose linfomatoide
     4- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     5- Acne varioliforme
     6- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     7- Erupção polimorfa à luz
     8- [Ectimas]
     9- Erisipela bolhosa
     10- Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
     11- Púrpura crioglobulinêmica
     12- Púrpura pigmentosa progressiva
     13- Doença renal
     14- COMPLICAÇÃO: Artropatia
3555- Púrpura anular telangiectásica de Majocchi [PÚRPURAS VASCULARES] [PÚRPURAS PIGMENTOSAS PROGRESSIVAS]; Púrpura pigmentar crônica forma annularis telangiectásica; Doença de Majocchi; Púrpura de Majocchi; Purpura annularis telangiectodes of Majocchi. #Granuloma de Majocchi.
     1- Eritema anular centrífugo de Darier
     2- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     3- Eczema numular
     4- Erupção por drogas
     5- Púrpura pigmentar crônica na forma líquen aureus
     6- Tinea do corpo
     7- Erisipela
     8- Incontinência pigmentar incolor de Schamberg-Ito
     9- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
3556- Púrpura arciforme telangiectásica de Touraine []; Púrpura telangiectásica arciforme de Touraine; Púrpura anular telangiectásica de Touraine; Touraine arciform telangiectatic purpura. Uma varinante da púrpura anular telangiectásica de Majocchi.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada de Shamberg
     2- Incontinência pigmentar incolor de Schamberg-Ito
3557- Púrpura crioglobulinêmica [PÚRPURAS] [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE PEQUENO CALIBRE (por imunocomplexos)]; Vasculite crioglobulinêmica; Crioglobulinemia; Crioglobulinemia essencial; Crioglobulinemia mista essencial; Síndrome dermo-renal; Cryoglobulinemia; Meltzer syndrome. Tríade: Púrpura palpável + Atralgia + Fraqueza.
     1- Doença de Hodgkin
     2- Leucemia de células pilosas
     3- Mieloma múltiplo
     4- Acrocianose
     5- Eritromelalgia
     6- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
     7- Blastomicose Norte-Americana
     8- Neuropatia
     9- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
     10- Urticária por vasculite
3558- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis [PÚRPURAS VASCULARES] [PÚRPURAS PIGMENTOSAS PROGRESSIVAS]; Púrpura eczematoide; Púrpura pigmentada de Doucas e Kapetanakis; Púrpura de Doucas-Kapetanakis; Doucas and Kapetanakis pigmented purpura. Variante da Dermatose purpúrica pigmentada de Shamberg.
     1- Dermatite atópica
     2- Dermatite de contato
     3- Erupção por drogas
     4- Púrpura pigmentar crônica na forma líquen aureus
     5- Eczema numular
     6- Dermatose purpúrica pigmentada de Shamberg
     7- Eczema atópico
     8- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
3559- Púrpura fulminante neonatal [SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE] [PÚRPURAS]; Purpura fulminans neonatal. Deficiência homozigótica de Proteína C ou S.
     1- Choque séptico
     2- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DE PROTEÍNA S
3560- Púrpura pigmentada linear []; Capilaropatia quadrântica; Capilarite linear unilateral; unilateral pigmented purpuric; Quadrantic capillaropathy; Unilateral linear capillaritis; Linear pigmented purpura.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada de Shamberg
3561- Púrpura pigmentar crônica na forma líquen aureus [PÚRPURAS VASCULARES] [LÍQUENS]; /PÚRPURAS PIGMENTOSAS PROGRESSIVAS. Lichen purpuricus; Lichen aureus. Variante da dermatose purpúrica pigmentada.
     1- Púrpura anular telangiectásica de Majocchi
     2- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis
     3- Púrpura por agentes físicos
     4- Micose fungoide
     5- Eczema numular
     6- Erupção por drogas
     7- Erisipela
     8- SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS
3562- Púrpura por agentes físicos [PÚRPURAS]; VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA.
     1- Púrpura pigmentar crônica na forma líquen aureus
3563- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS] [PÚRPURAS TROMBOPÁTICAS]; Púrpura trombocitopênica idiopática; Púrpura idiopática trombocitopênica; Púrpura trombocitopênica autoimune; Púrpura trombocitolítica; Síndrome de Evans; Doença de Werlhof; Purpura thrombocytopenic idiopathic; Hemophilia and thrombocytopenic purpura. Tríade:: Púrpura + Hemofilia + Trombocitopenia.
     1- Anemia aplástica
     2- Doença pelo HIV
     3- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     4- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     5- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
     6- Choque séptico
     7- Doença de Hodgkin
     8- Hiperesplenismo
     9- [Leucemias linfoide]
     10- Lúpus eritematoso sistêmico
     11- Síndrome mielodisplásica
     12- Hepatite C crônica
     13- Infecção viral
     14- Púrpura trombocitopênica secundária
     15- Rejeição de transplante
     16- Septicemia
     17- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
     18- Uso de medicamentos associados à trombocitopenia
     19- Hipermenorreia
3564- Púrpura trombocitopênica secundária [HEMOSTASIA PRIMÁRIA] [PÚRPURAS TROMBOPÁTICAS]; Púrpura por trombocitopenia secundária.
     1- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
3565- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz [HEMOSTASIA PRIMÁRIA] [PÚRPURAS TROMBOPÁTICAS]; (PTT); Microangiopatia trombótica; Púrpura trombótica; Púrpura trombótica trombocitopênica; Púrpura trombopênica; Doença de Moschcowitz; Purpura, thrombotic thrombocytopenic; Baehr-Schiffrin disease. Deficiência da enzima ADAMTS-13 que cliva os muitímeros os FvW em crescimento que aprisionam as plaquetas.
     1- Gravidez com Síndrome HELLP
     2- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
     3- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     4- Hipertensão arterial sistêmica primária
     5- Acidente vascular cerebral
     6- Adenocarcinoma metastático
     7- [Circulatório: Vasculites arteriais sistêmicas]
     8- Eclâmpsia
     9- Hipertensão arterial pulmonar primária
     10- Poliarterite nodosa
     11- Pré-eclâmpsia
     12- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Soulier-Boffa
     13- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     14- Vasculite arterial sistêmica
     15- Neuropatia
     16- INSUFICIÊNCIA RENAL
3566- Queilite esfoliante angular [ECZEMAS ATÓPICOS LOCALIZADOS]; Queilite esfoliante angular; Queilite esfoliante com perlèche; Exfoliating cheilitis with perlèche. Uma inflamação vermelha e escamosa dos lábios dentro da borda labial, mas não fora. Quelite angular, ortografia errada.
     1- Candidíase oral
3567- Queilite granulomatosa de Miescher [QUEILITES GRANULOMATOSAS]; (CG); Miescher granulomatous macrocheilitis; Cheilitis granulomatosa. Edema crônico do lábio por inflamação granulomatosa. Forma monossintomática da Síndrome de Melkersson-Rosenthal.
     1- Síndrome da rosácea de Morbihan
3568- Queilites granulomatosas [QUEILITES GRANULOMATOSAS]; /GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS.
     1- Líquen plano vulgar
     2- Sarcoidose
     3- Amiloidose
     4- Acantose nigricans benigna
     5- Edema angioneurótico de Quincke
     6- Erisipela
     7- Infecção por vírus do herpes simples
     8- Linfoma de células B
     9- Língua fendida
     10- Lúpus eritematoso cutâneo
     11- Paralisia facial de Bell
     12- Sífilis
     13- Sífilis terciária
     14- Anetodermia de Ascher
     15- Angiofibroma
     16- Doença granulomatosa de Crohn
     17- Furunculose
     18- Hemangioma e linfangioma de qualquer localização
     19- Pênfigo
3569- Queimadura de primeiro grau
     1- Erisipela
     2- Erisipeloide
3570- Queimadura de segundo grau []; Queimadura do segundo grau.
     1- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     2- Erisipela
     3- Furunculose
     4- Penfigoide bolhoso
     5- Síndrome da pele escaldada não estafilocócica de Lyell
3571- Queimadura de terceiro grau
     1- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     2- Erisipela
     3- Síndrome da pele escaldada não estafilocócica de Lyell
3572- Queratose liquenoide linfomatoide
     1- Linfoma de Sézary
     2- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
3573- Queratose solar
     1- Acantoma de células claras
3574- Querubismo multilocular das maxilas + mandíbulas de Jones []; Querubismo de Jones; Doença cística familiar multilocular das mandíbulas; Displasia fibrosa hereditária; Tumor de célula gigante bilateral. Doença multilocular familiar; Cherubism; Mandibular cystic dysplasia; Jones syndrome. Crescimento simétrico anormal da mandibula e maxilar.
     1- Displasia fibrosa
     2- Granuloma central de células gigantes
     3- Tumor marrom do hiperparatireoidismo
     4- Cisto ósseo aneurismático
3575- Rabdomiólise []; Lise de células musculares. Ruptura (lise) de fibras muscular esquelética (rabdomio).
     1- Infarto agudo do miocárdio
     2- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
     3- Infarto isquêmico do músculo
     4- Sífilis terciária com Infarto agudo do miocárdio
     5- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA ACIL-COA DESIDROGENASE DE ÁCIDOS GRAXOS CADEIA MUITO LONGA
     6- INTOXICAÇÃO POR LOVASTATINA
3576- Rabdomioma [SARCOMAS]
     1- Fasciíte nodular
3577- Rabdomiossarcoma [RABDOMIOSSARCOMAS]; (RMS). Acrônimo: RhabdoMyoSarcoma.
     1- Estesioneuroblastoma olfatório
     2- Glaucoma
3578- Radiculopatia []; Neurite ou radiculite: braquial soe, lombar soe, lombossacra soe, torácica; Radiculite; Avulsão da raiz nervosa; Compressão da raiz nervosa; Distúrbio da raiz nervosa; Radiculopathy.
     1- Síndrome pós-colecistectomia
     2- Varizes dos membros inferiores
     3- ESPONDILITE ANQUILOSANTE DE MARIE-STRUEMPEL
3579- Radiodermatite crônica [DERMATITES]
     1- Arterite temporal de Horton
     2- Carcinoma basocelular
     3- Carcinoma de células escamosas
     4- [Esclerodermias localizadas]
     5- Necrobiose lipoídica
     6- Cicatriz atrófica completa
     7- [Telangiectasias]
     8- Acrodermatite crônica atrofiante
3580- Raiva []; Hidrofobia; Hydrophobia; Lyssa; Rabies. Um RNAvírus.
     1- Hipocalcemia
     2- Hipomagnesemia
     3- Hemorragia subdural aguda não-traumática
     4- Meningite
     5- Síndrome da serotonina
     6- Síndrome paraneoplásica
     7- ESTUPRO POR PARTE DA VÍTIMA
     8- REAÇÕES AO STRESS GRAVE E DISTÚRBIOS DE ADAPTAÇÃO
     9- SÍNDROME DE ATAQUE DE NERVOS
3581- Raquitismo [DESVITAMINODERMIA]
     1- Osteomalácia
     2- Condrodisplasia metafisária de Jansen
     3- Suturas cranianas amplas no recém-nascido
     4- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + RENAL DE LOWE
     5- SÍNDROME ÓSTEO + TUBULAR RENAL DE FANCONI
     6- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA D
     7- HIPOCALCEMIA
     8- CIRROSE HEPÁTICA PORTAL CONGÊNITA
     9- CISTINOSE TIPO DE INÍCIO PRECOCE OU NEFROPÁTICO INFANTIL
     10- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 11
     11- ICTIOSE HYSTRIX TIPO 02 DE LAMBERT
     12- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INALAÇÃO DE CÁDMIO E SEUS COMPOSTOS
     13- RAQUITISMO SIMULANDO A AVITAMINOSE D
3582- Raquitismo hipocalcêmico dependente de vitamina D [VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS]; (VDDR-I); Glisson disease. Deficiência de vitamina D com deposição inadequada de sais de cal no desenvolvimento de cartilagem e ossos recém-formados.
     1- Deficiência de Vitamina D
     2- Hipofosfatemia ligada ao X de Albright-Butler-Bloomberg
     3- Mucolipidose tipo 02 de Leroy-DeMars
     4- CONDRODISPLASIAS
3583- Raquitismo simulando a avitaminose D []; (PDDR); Raquitismo pseudo-carencial; Pseudo-vitamin D deficiency rickets; Vitamin D-dependent rickets type 1A; Hereditary pseudo-vitamin D deficiency.
     1- Raquitismo
3584- Reação à picada de inseto [PSEUDOLINFOMAS]; Estrófulo; Alergia a picadas de inseto.
     1- Linfoma não-Hodgkin
     2- Angiofibroma
     3- Carcinoma de células de Merkel
     4- Urticária
3585- Reação cutânea crônica do enxerto contra hospedeiro
     1- Erupção por drogas
     2- Líquen plano vulgar
     3- Dermatomiosite
     4- Epidermólise bolhosa simples
     5- Esclerodermia sistêmica
3586- Reação de incompatibilidade ABO []; Transfusão de sangue incompatível; Reação de hipersensibilidade do tipo II; Reação à incompatibilidade de grupo sanguíneo em infusão ou transfusão.
     1- Icterícia
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
3587- Reação leucemoide []; Leucocitose reativa a infecções; Reação leucemoide: linfocítica, mielocítica, monocítica.
     1- Leucemia mieloide crônica
3588- Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos []; (DRESS); Drug-induced hypersensitivity syndrome. Acrônimo: Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms.
     1- Efeito adverso de droga ou medicamento
3589- Reações ao stress grave e distúrbios de adaptação []; Stress; Distúrbios de ajustamento; Distúrbios situacionais, Distúrbio de ajustamento.
     1- Raiva
3590- Realimentação após a desnutrição
     1- Ginecomastia
3591- Regurgitação da valva aórtica [CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS]; Regurgitação aórtica; Corrigan disease.
     1- Angina pectoris estável
     2- ANEURISMA DA ARTÉRIA AORTA DISSECANTE
     3- ANEURISMA DA ARTÉRIA AORTA TORÁCICA
     4- SÍFILIS CARDIOVASCULAR
     5- SÍNDROME DA ARACNODACTILIA DE MARFAN
     6- ARTERITE TEMPORAL DE HORTON
     7- DOENÇA CARDÍACA HIPERTENSIVA PRIMÁRIA
     8- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 04A DE MORQUIO
     9- POLICONDRITE RECIDIVANTE
     10- SÍNDROME DO DEFEITO INTERVENTRICULAR + REGURGITAÇÃO DA VALVA AÓRTICA DE LAUBRY-PEZZI
3592- Regurgitação da valva aórtica congênita [CIRCULATÓRIO: MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS DAS VALVAS CARDÍACAS]; Insuficiência aórtica congênita; Valva aórtica bicúspide.
     1- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_06P25
3593- Regurgitação da valva mitral [CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS]; Insuficiência da valva mitral, não reumática; Insuficiência da valva mitral; Incompetência mitral; Incompetência da valva mitral; Regurgitação mitral; Mitral valve insufficiency.
     1- COMPLICAÇÃO: Disfunção do músculo papilar posterior
     2- INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO COM RUPTURA DAS CORDOALHAS TENDINOSAS
     3- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO COM ENDOCARDITE
     4- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO COM PERICARDITE
     5- SÍNDROME DA ARACNODACTILIA DE MARFAN
3594- Regurgitação da valva mitral congênita [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA ACIANÓTICA]; Insuficiência mitral congênita.
     1- Doenças das vias aéreas superiores
3595- Regurgitação da valva tricúspide [CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS]; Insuficiência da valva tricúspide; Regurgitação tricúspide; Incompetência da valva tricúspide; Tricuspid valve insufficiency.
     1- Insuficiência cardíaca congestiva direita
     2- Gravidez com estenose da valva mitral
     3- COMPLICAÇÃO: Hipertensão arterial pulmonar
     4- ASFIXIA AO NASCER
     5- SÍNDROME CARCINOIDE CARDÍACA
3596- Regurgitação da valva tricúspide congênita
     1- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular
     2- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular
3597- Regurgitação da valva tricúspide congênita com comunicação interventricular [CIRCULATÓRIO: MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS DAS VALVAS CARDÍACAS]; Regurgitação da valva tricúspide congênita complicado com comunicação interventricular; Regurgitação congênita da valva tricúspide complicado com comunicação interventricular; Anormalia de Ebstein.
     1- Doenças do pericárdio
     2- Malformações congênitas das valvas pulmonar e tricúspide
     3- Malformação do seio venoso
     4- Persistência do ostium secundum
     5- Persistência do ostium primum
     6- Transposição venosa pulmonar anormal total com ou sem obstrução grave
3598- Rejeição de transplante []; Falência ou rejeição de transplante de:· intestino· osso· pâncreas· pele; (alotransplante); (autotransplante)· pulmão.
     1- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
3599- Remoção cirúrgica da patela
     1- Síndrome da unha + patela de Fong
3600- Resfriado comum [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO AGUDA]; Nasofaringite aguda; Catarro nasal agudo; Coriza aguda; Common cold; Nasopharyngitis. Doença causada pelo rinovírus (mais comum), vírus parainfluenza ou o vírus sincicial respiratório. #Gripe ou influenza, causada pelo vírus da influenza.
     1- Gripe
     2- Faringite
3601- Resistência ao fator de crescimento
     1- Síndrome SHORT
3602- Retardo de crescimento, atraso de desenvolvimento e dismorfismo facial [NEUROCRISTOPATIAS]; (GDFD). Acrônimo: Growth retardation, Developmental delay, and Facial dysmorphism.
     1- Síndrome facial de Pitt-Hopkins
3603- Retardo mental []; Oligofrenia; Mental retardation. Oligo (grego) = pouco + frenos (grego) = mente. Classificado em 1- leve ou débil mental (80% dos casos), 2- moderado ou imbecil, 3- grave ou idiota e 4- profundo ou estúpido.
     1- DEMÊNCIA
     2- SÍNDROME DA ATRESIA DOS FORÂMENS ENCEFÁLICOS DE DANDY-WALKER
     3- SÍNDROME DE MÚLTIPLAS ANORMALIDADE CONGÊNITAS TIPO 01 DE SMITH-LEMLI-OPITZ
     4- CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO 02 AUTOSSÔMICA RECESSIVA
     5- ENCEFALOCELE
     6- AMAUROSE CONGÊNITA + RETINITE PIGMENTOSA DE LEBER
     7- ATAXIA CEREBELAR DE JOUBERT
     8- CONDRODISPLASIA PUNCTATA
     9- CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO 01 AUTOSSÔMICA DOMINANTE DE CONRADI-HUNERMANN
     10- SÍNDROME DA MICROCEFALIA DE EDWARDS
     11- SÍNDROME DA OBESIDADE + ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
     12- DOENÇA ATÁXICA INFANTIL DE REFSUM
     13- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22Q11.2
     14- SÍNDROME DA POIQUILODERMIA + HIPOGONADISMO + CATARATA DE ROTHMUND-THOMSON
     15- XERODERMA PIGMENTOSO DE KAPOSI
     16- MUCOLIPIDOSE TIPO 02 DE LEROY-DEMARS
     17- SÍNDROME ACROCALOSAL + DUPLICAÇÃO DO HÁLUX DE SCHINZEL-SCHMID
     18- SÍNDROME ALCOÓLICA FETAL
     19- SÍNDROME CÉREBRO + HEPATO + RENAL DE ZELLWEGER
     20- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + FÁCIO + ESQUELÉTICA DE LOWRY
     21- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + MUSCULAR DE WALKER-WARBURG
     22- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_01Q21.1
     23- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_09Q34.3 DE KLEEFSTRA
     24- SÍNDROME DE KEUTEL
     25- SÍNDROME ORO + FACIO + DIGITAL TIPO 02 DE MOHR
     26- CONDRODISPLASIA METAFISÁRIA DE PYLE
     27- DISTROFIA NEUROAXONAL TIPO 02 INFANTIL DE SEITELBERGER
     28- GANGLIOSIDOSE GM1 TIPO 01 INFANTIL
     29- HIDROCEFALIA DE PRESSÃO NORMAL DE HAKIM
     30- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01H DE HURLER
     31- NANISMO CAQUÉTICO TIPO 01 DE COCKAYNE
     32- NEVO SEBÁCEO DE JADASSOHN
     33- SIALIDOSE TIPO 02
     34- SÍNDROME CÉRVICO + ÓCULO + ACÚSTICA TIPO 01 DE WILDERVANCK
     35- SÍNDROME CHARGE DE HALL-HITTNER
     36- SÍNDROME COMPORTAMENTAL + CRANIANA DE SMITH-MAGENIS
     37- SÍNDROME DA ACINESIA FACIAL DE MARDEN-WALKER
     38- SÍNDROME DA APLASIA CUTÂNEA + DEFEITOS NOS MEMBROS DE ADAMS-OLIVER
     39- SÍNDROME DA MICROBRAQUICEFALIA + PTOSE + FENDA LABIAL TIPO 02 DE RICHIERI-COSTA E GUION-ALMEIDA
     40- SÍNDROME DA NEFROPTISE + DISTROFIA RETINIANA DE SENIOR-LOKEN
     41- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA + SURDEZ + RETARDO MENTAL + HIPOGONADISMO DE EDWARDS
     42- SÍNDROME DA TROMBOCITOPENIA + AUSÊNCIA DE RÁDIO
     43- SÍNDROME DAS CONTRATURAS DE BOWEN-CONRADI
     44- SÍNDROME DE ADNP
     45- SÍNDROME ECTODÉRMICA DE COFFIN-SIRIS
     46- SÍNDROME EEC DE ROSSELLI-GULIENETTI
     47- SÍNDROME FACIAL DE PITT-HOPKINS
     48- SÍNDROME ÓCULO + CÉREBRO + ARTRO + ESQUELÉTICA DE MATSOUKAS
     49- SÍNDROME VELO + CARDIO + FACIAL DE SHPRINTZEN
     50- ACIDEMIA GLUTÁRICA TIPO 01
     51- ANGIOMATOSE DIFUSA CÓRTICO-MENINGEANA DE VAN BOGAERT-DIVRY
     52- ATAXIA CEREBELAR + CATARATA + OLIGOFRENIA DE MARINESCO-SJOGREN
     53- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     54- COREIA DE HUNTINGTON TIPO ADULTO
     55- DEGENERAÇÃO PALIDAL PIGMENTAR DE HALLERVORDEN-SPATZ
     56- DEMÊNCIA DE ALZHEIMER
     57- DESMOSTEROLOSE
     58- DISCERATOSE CONGÊNITA + HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     59- DISOSTOSE CLEIDO + CRANIANA DE MARIE-SAINTON
     60- DISPLASIA CRANIOMETAFISÁRIA DE JACKSON
     61- DISPLASIA ECTODÉRMICA + ANIDRÓTICA DE FISCHER-JACOBSEN-CLOUSTON
     62- DOENÇA DE KRABBE TIPO 01 INFANTIL
     63- DOENÇA DO OLHO DA ILHA ALAND
     64- EPILEPSIA MIOCLÔNICA PROGRESSIVA DE LAFORA
     65- ESCLEROSE TUBEROSA
     66- FENILCETONÚRIA TIPO 01
     67- GANGLIOSIDOSE GM2 FORMA INFANTIL
     68- HIPEROSTOSE CORTICAL GENERALIZADA DE SCHWARTZ-JAMPEL
     69- HIPOPARATIREOIDISMO
     70- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     71- INCONTINÊNCIA PIGMENTAR CLÁSSICA DE BLOCH-SULZBERGER
     72- LEUCODISTROFIA ESPONGIFORME
     73- MANOSIDOSE
     74- OSTEODISTROFIA HEREDITÁRIA DE ALBRIGHT-LIKE
     75- PARALISIA CEREBRAL INFANTIL
     76- PSEUDOHIPOPARATIREOIDEISMO + OSTEODISTROFIA HEREDITÁRIA DE ALBRIGHT
     77- SÍNDROME CAMAK
     78- SÍNDROME CAMFAK
     79- SÍNDROME CÉREBRO + FACIO + ARTICULAR
     80- SÍNDROME DA ALOPECIA + EPILEPSIA + PIORREIA + RETARDO MENTAL
     81- SÍNDROME DA ATAXIA + DISTROFIA DA RETINA + SURDEZ DE USHER-HALLGREN
     82- SÍNDROME DA ATAXIA + TELANGIECTASIA DE LOUIS-BAR
     83- SÍNDROME DA BLEFAROFIMOSE + RETARDO MENTAL DE OHDO
     84- SÍNDROME DA BRAQUIDACTILIA + RETARDO MENTAL TIPO 01 DE CHRISTIAN
     85- SÍNDROME DA DISPLASIA ÓCULO + AURICULO + VERTEBRAL DE GOLDENHAR
     86- SÍNDROME DA EPILEPSIA + DEMÊNCIA + AMELOGÊNESE IMPERFEITA DE KOHLSCHUTTER-TONZ
     87- SÍNDROME DA FUSÃO ÓSSEA PREMATURA DE JACKSON-WEISS
     88- SÍNDROME DA HIPERAMONIEMIA CEREBROATRÓFICA DE RETT
     89- SÍNDROME DA INSUFICIÊNCIA ATAXIA + DIABETES + BÓCIO + GONADAL DE BANGSTAD
     90- SÍNDROME DA MALFORMAÇÃO BLÉFARO + NASO + FACIAL
     91- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q14
     92- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_16Q24.3
     93- SÍNDROME DA OBESIDADE + CEREBRO + OCULAR + ESQUELÉTICA
     94- SÍNDROME DA PARAPLEGIA ESPÁSTICA + RETARDO MENTAL + AMIOTROFIA + DISTROFIA MACULAR DE KJELLIN
     95- SÍNDROME DA PELE ENRUGADA
     96- SÍNDROME DA PSEUDO TALIDOMIDA DE ROBERTS
     97- SÍNDROME DA PSEUDOPROGERIA DE HALLERMAN-STREIFF-FRANÇOIS
     98- SÍNDROME DA TRICOMEGALIA + DEGENERAÇÃO PIGMENTAR DA RETINA + NANISMO DE OLIVER-MCFARLANE
     99- SÍNDROME DE BAIXA ESTATURA + BRAQUIDACTILIA + OBESIDADE + ATRASO GLOBAL
     100- SÍNDROME DE LUJAN-FRYNS
     101- SÍNDROME DE MIETENS
     102- SÍNDROME DISMÓRFICA DE MOWAT-WILSON
     103- SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL
     104- SÍNDROME DO INFANTILISMO HIPOFISÁRIO TIPO 02 DE BIEMOND
     105- SÍNDROME DO NEVO + EPILEPSIA + RETARDO MENTAL DE SOLOMON-FRETZIN
     106- SÍNDROME DO NEVO BASOCELULAR NEVOIDE DE GORLIN-GOLTZ
     107- SÍNDROME DO RAIO RADIAL DE OKIHIRO
     108- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + BRAQUIDACTILIA
     109- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + EPILEPSIA + ALOPECIA TIPO 02 DE MOYNAHAN
     110- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + FACE PECULIAR + HIPOTIREOIDISMO DE YOUNG-SIMPSON
     111- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + OBESIDADE TRONCULAR + DISTROFIA RETINAL + MICROPÊNIS
     112- SÍNDROME DO XERODERMA PIGMENTOSO + RETARDO MENTAL DE DESANCTIS-CACCHIONE
     113- SÍNDROME ENCEFALOPÁTICA DE AICARDI-GOUTIERES
     114- SÍNDROME FATAL DE CROME
     115- SÍNDROME KBG DE HERRMANN-PALLISTER
     116- SÍNDROME LISSENCEFÁLICA DE MILLER-DIEKER
     117- SÍNDROME MONGOLOIDE DE DOWN
     118- SÍNDROME ÓCULO + CÉREBRO + FACIAL DE KAUFMAN
     119- SÍNDROME ODONTO + TRICO + MÉLICA DE FREIRE MAIA
     120- SÍNDROME ÓSTEO + DACTILO + MENTAL DE STUVE-WIEDEMANN
     121- SÍNDROME PICNODISOSTOSE DE MAROTEAUX-LAMY
     122- SÍNDROME PROGEROIDE DE DE BARSY
     123- SÍNDROME PROGEROIDE NEONATAL DE WIEDEMANN-RAUTENSTRAUCH
     124- SÍNDROOME DA DELEÇÃO DO XQ21.1-XQ21.31
     125- ACIDEMIA GLUTÁRICA TIPO 02
     126- ACIDOSE ISOVALÉRICA
     127- ACIDÚRIA 3-METILGLUTACÔNICA TIPO 04
     128- ACIDÚRIA ARGININOSUCCÍNICA
     129- ACIDÚRIA D-2-HIDROXIGLUTÁRICA
     130- ACIDÚRIA FORMIMINOGLUTÂMICA TIPO 01 DE ARAKAWA
     131- ACIDÚRIA POR DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE
     132- ALBINISMO MUTANTE-AMARELO TIPO 01B DE AMISH
     133- AMILOIDOSE DA GENGIVA E DA CONJUNTIVA + RETARDO MENTAL DE HORNOVÁ-DLUHOSOVÁ
     134- ANALGESIA CONGÊNITA
     135- ANOMALIA DE RIEGER
     136- ANORMALIA ÓCULO + DENTAL DE PETERS
     137- ARTERIOPATIA OCLUSIVA INTRACRANIANA PROGRESSIVA TIPO MOYAMOYA
     138- ASFIXIA AO NASCER
     139- ATAXIA CEREBELAR DE CAYMAN
     140- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR DE FRIEDREICH
     141- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR TIPO 02 DE HOLGUÍN
     142- CARNOSINEMIA
     143- CATARATA CONGÊNITA TOTAL
     144- CERATODERMIA PALMOPLANTAR MUTILANTE TIPO 07 DE VOHWINKEL
     145- CISTATIONINÚRIA
     146- CISTINOSE DE ABDERHALDEN-KAUFMANN-LIGNAC
     147- CITRULINEMIA
     148- CONDRODISPLASIA METAFISÁRIA DE BELLINI
     149- CONDRODISPLASIA METAFISÁRIA DE JANSEN
     150- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA DIHIDROPIRIMIDINA DESIDROGENASE
     151- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA LIPOAMIDA DESIDROGENASE
     152- DEFICIÊNCIA DO COMPLEXO DA ENZIMA PIRUVATO DESIDROGENASE
     153- DEGENERAÇÃO ESPINOCEREBELAR + DISTROFIA DA CÓRNEA DE KALOUSTIAN-JARUDI-KHOURY
     154- DEGENERAÇÃO OPTICO + COCLEO + DENTEADO DE NYSSEN-VAN BOGAERT
     155- DESCOLAMENTO DE RETINA + RETARDO MENTAL + OSTEOPOROSE + HIPOTONIA
     156- DIPLEGIA ATÁXICA FAMILIAR
     157- DISPLASIA ECTODÉRMICA + SURDEZ DE MIKAELIAN
     158- DISPLASIA ENCÉFALO + RETINIANA FAMILIAR DE KRAUSE-REESE
     159- DISPLASIA FÁCIO + ESQUELETO + GENITAL DE SMITH
     160- DISPLASIA FIBROSA POLICÍSTICA DE MCCUNE-ALBRIGHT-STERNBERG
     161- DISTONIA MUSCULAR SECUNDÁRIA
     162- DISTROFIA MUSCULAR ESQUELÉTICA FÁSCIO + ESCÁPULO + UMERAL DE LANDOUZY-DEJERINE
     163- DISTROFIA MUSCULAR ESQUELÉTICA PROGRESSIVA PSEUDOHIPERTRÓFICA DE DUCHENNE
     164- DISTÚRBIO DO DESENVOLVIMENTO DA FALA OU DA LINGUAGEM
     165- DISTÚRBIOS DO METABOLISMO DA LISINA E DA HIDROXILISINA
     166- DOENÇA DA ATAXIA + AMINOACIDÚRIA + PELAGRA DE HARTNUP
     167- DOENÇA DA LIPIDOSE DE GAUCHER
     168- DOENÇA DA PARPLEGIA + RETARDO MENTAL HANHART
     169- DOENÇA DE JADASSOHN II
     170- DOENÇA DE NIEMANN-PICK
     171- DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO A
     172- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 02B
     173- DOENÇA DO MÚSCULO + OLHO + CÉREBRO
     174- DOENÇA DO XAROPE DE BORDO TIPO CLÁSSICA DE MENKES
     175- DOENÇA NEUROPÁTICA INFANTIL TIPO 02 DE GAUCHER
     176- DOENÇA NEUROPÁTICA JUVENIL TIPO 03 DE GAUCHER
     177- DUPLICAÇÃO DO BRAÇO CURTO DO CROMOSSOMO 04P
     178- EFEITO DA FENILCETONÚRIA MATERNA SOBRE O FETO
     179- ENCEFALITE DE RASMUSSEN
     180- EPILEPSIA REFLEXA FOTO-SENSÍVEL
     181- ESTEREOTIPIAS MOTORAS
     182- FENILCETONÚRIA TIPO 02
     183- FUCOSIDOSE
     184- GALACTOSEMIA TIPO 01
     185- GALACTOSEMIA TIPO 02
     186- GALACTOSEMIA TIPO 03
     187- GERODERMA INFANTIL DE SOUQUES-CHARCOT
     188- HIDRANENCEFALIA
     189- HIPERAMONIEMIA TIPO 01
     190- HIPERAMONIEMIA TIPO 02
     191- HIPERTRICOSE FAMILIAR DO COTOVELO
     192- HIPERVALINEMIA
     193- HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO
     194- HISTIDINEMIA
     195- HOLOPROSENCEFALIA
     196- ICTIOSE HYSTRIX TIPO 02 DE LAMBERT
     197- ICTIOSE LIGADA AO X
     198- INFECÇÃO POR CITOMEGALOVÍRUS CONGÊNITA
     199- INSUFICIÊNCIA AUTONÔMICA PROGRESSIVA DE SHY-DRAGER
     200- LEUCODISTROFIA AUTOSSÔMICA DOMINANTE DO ADULTO
     201- LIPOSSARCOMA BEM DIFERENCIADO
     202- MELANOSE NEUROCUTÂNEA
     203- METEMOGLOBINEMIA CONGÊNITA
     204- METEMOGLOBINEMIA DE STOKVIS-TALMA
     205- MONOSSOMIA DO CROMOSSOMO 21Q
     206- MOSAICISMO DO CROMOSSOMO 12P DE PALLISTER-KILLIAN
     207- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01S DE SCHEIE
     208- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 02 DE HUNTER
     209- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 03A DE SANFILIPPO
     210- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 07 DE SLY
     211- NANISMO ÓCULO + PALATO + CEREBRAL DE FRYDMAN
     212- PSEUDOPSEUDOHIPOPARATIREOIDISMO
     213- RETARDO MENTAL GRAVE
     214- RETARDO MENTAL MODERADO
     215- RETARDO MENTAL-FÁCIES HIPOTÔNICA LIGADO AO X
     216- RUBÉOLA CONGÊNITA
     217- SÍNDORME DA OBESIDADE + RETARDO MENTAL + ASSIMETRIA CORPORAL + FRAQUEZA MUSCULAR DE CAMERA-MARUGO-COHEN
     218- SÍNDROME 49,XXXXY
     219- SÍNDROME BRAQUIO + ESQUELETO + GENITAL DE EL-SAHY WATER
     220- SÍNDROME BRONQUIECTASIA + FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA + AGENESIA VERTEBROCOSTAL DE TURPIN
     221- SÍNDROME CÁRDIO + FÁCIO + CUTÂNEA DE REYNOLDS-NERI-HERRMANN
     222- SÍNDROME CÉREBRO + COSTO + MANDIBULAR DE SMITH-THEILER-SCHACHENMANN
     223- SÍNDROME CEREBRO + FRONTO + FACIAL TIPO 01 DE BARAITSER-WINTER
     224- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + RENAL DE LOWE
     225- SÍNDROME CHOPS
     226- SÍNDROME CRANIO + DIGITAL + RETARDO MENTAL
     227- SÍNDROME DA ACRODISOSTOSE DE ARKLESS-GRAHAM
     228- SÍNDROME DA AGENESIA DO CORPO CALOSO + POLISSINDACTILIA DE CURRY-JONES
     229- SÍNDROME DA ALCALOSE HIPOCALÊMICA + HIPERCALCIÚRIA DE BARTTER
     230- SÍNDROME DA ALOPECIA + CONTRATURAS + NANISMO + RETARDO MENTAL
     231- SÍNDROME DA ANIRIDIA + ATAXIA + RETARDO MENTAL DE GILLESPIE
     232- SÍNDROME DA ANIRIDIA + ECTOPIA LENTIS + INCISIVOS SUPERIORES ANORMAIS + RETARDO MENTAL DE ZAMZAM-SHERIFF-PHILLIPS
     233- SÍNDROME DA ANIRIDIA + GLAUCOMA CONGÊNITO + HIDROCEFALIA
     234- SÍNDROME DA ANOMALIA CONGÊNITA MÚLTIPLA + RETARDO MENTAL DE BENJAMIN
     235- SÍNDROME DA ANOMALIA DE PETERS-PLUS
     236- SÍNDROME DA ANOSMIA + HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO DE KALLMANN
     237- SÍNDROME DA APLASIA GONADAL 45,X0 DE TURNER
     238- SÍNDROME DA ATAXIA + APRAXIA OCULOMOTORA TIPO 01
     239- SÍNDROME DA ATAXIA + ATROFIA ÓPTICA INFANTIL TIPO 01 DE BEHR
     240- SÍNDROME DA ATAXIA + SURDEZ + ATROFIA ÓPTICA DE ARTS
     241- SÍNDROME DA ATROFIA HEMISFÉRICA CEREBRAL
     242- SÍNDROME DA ATROFIA ÓPTICA + POLINEUROPATIA + SURDEZ LIGADA AO X
     243- SÍNDROME DA BAIXA ESTATURA + PTERÍGIO DO PESCOÇO + CARDIOPATIA DE AL GAZALI-AZIZ-SALEM
     244- SÍNDROME DA BAIXA ESTATURA DE FLOATING-HARBOR
     245- SÍNDROME DA BONECA DA CABEÇA OSCILANTE
     246- SÍNDROME DA CATARATA + ATRASO MENTAL + HIPOGONADISMO DE MARTSOLF
     247- SÍNDROME DA CATARATA + OTO + DENTAL DE NANCE-HORAN
     248- SÍNDROME DA CERATITE + ICTIOSE + SURDEZ DE SENTER
     249- SÍNDROME DA CRANIOSINOSTOSE DE HUNTER-MCALPINE
     250- SÍNDROME DA CRANIOSSINOSTOSE DE CARPENTER
     251- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE IODO TIPO MIXEDEMATOSO
     252- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE IODO TIPO NEUROLÓGICO
     253- SÍNDROME DA DEFICIÊNCIA INTELECTUAL + DISTONIA + DISARTRIA LIGADA AO X DE PARTINGTON-MULLEY
     254- SÍNDROME DA DISFUNÇÃO HIPOFISÁRIA + CÓRIO + RETINOPATIA
     255- SÍNDROME DA DISGENESIA DOS TÚBULOS SEMINÍFEROS DE KLINEFELTER
     256- SÍNDROME DA DISMORFIA CRANIOFACIAL DE COHEN
     257- SÍNDROME DA DISPLASIA CEREBELAR DE PORETTI-BOLTSHAUSER
     258- SÍNDROME DA DISPLASIA DA ÍRIS + HIPERTELORISMO + RETARDO PSICOMOTOR
     259- SÍNDROME DA DISPLASIA ECTODÉRMICA DE BERLIN
     260- SÍNDROME DA DISPLASIA EPIFISÁRIA + MICROCEFALIA + NISTAGMO DE LOWRY-WOOD
     261- SÍNDROME DA DISTOSE ACRO + FACIAL PÓS-AXIAL DE MILLER
     262- SÍNDROME DA DUPLICAÇÃO DO 14Q
     263- SÍNDROME DA ERITRODERMIA ICTIOSIFORME + ANORMALIDADE CAPILAR + RETARDO MENTAL E DE CRESCIMENTO DE TAY
     264- SÍNDROME DA ESTENOSE DA VALVA PULMONAR + MANCHAS CAFÉ-COM-LEITE DE WATSON
     265- SÍNDROME DA FACE DE DUENDE DE WILLIAMS-BEUREN
     266- SÍNDROME DA FACE DISMÓRFICA DE BOHRING
     267- SÍNDROME DA FACE DISMÓRTICA + RETARDO MENTAL DE CERVENKA
     268- SÍNDROME DA FACE PLANA + DEFORMAÇÃO DAS MÃOS E PÉS DE EMERY-NELSON
     269- SÍNDROME DA FISSURA LABIOPALATINA + CARDIOPATIA + ESCOLIOSE + BAIXA ESTATURA + RETARDO MENTAL DE PILOTTO
     270- SÍNDROME DA FRALDA AZUL DE DRUMMOND
     271- SÍNDROME DA GONIODISGENESIA + DEFICIÊNCIA INTELECTUAL + BAIXA ESTATURA
     272- SÍNDROME DA HIDROCEFALIA + OBESIDADE + HIPOGONADISMO DE SENGERS-HAMEL-OTTEN
     273- SÍNDROME DA HIPEROSTOSE DE LENZ-MAJEWSKI
     274- SÍNDROME DA HIPOLIPIDEMIA DE HOOFT
     275- SÍNDROME DA HIPOPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA + ÓCULO + CEREBRAL DE MCKUSICK-CROSS
     276- SÍNDROME DA HIPOTONIA MUSCULAR + RETARDO MENTAL DE ALLAN-HERNDON-DUDLEY
     277- SÍNDROME DA HIPOTRICOSE + HIPOIDROSE + ACANTOSE NIGRICANS DE LELIS
     278- SÍNDROME DA ICTIOSE + SURDEZ + RETARDO MENTAL + ANOMALIAS ESQUELÉTICAS
     279- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 04Q-
     280- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 11Q- DE JACOBSEN
     281- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 18P- DE GROUCHY
     282- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO 9P- DE ALFI
     283- SÍNDROME DA MASTOCITOSE CUTÂNEA + BAIXA ESTATURA + SURDEZ + MICROTIA DE HENNEKAM-BEEMER
     284- SÍNDROME DA MATRURAÇÃO ACELERADA DO ESQUELETO DE MARSHALL-SMITH
     285- SÍNDROME DA MICROCEFALIA + AGENESIA DO CORPO CALOSO + ANOMALIA GENITAL DE PROUD
     286- SÍNDROME DA MICROCEFALIA + DIPLEGIA ESPÁTICA DE PAINE
     287- SÍNDROME DA MICROCEFALIA + MICROGNATIA + FACIO + GENITAL DE RUVALCABA
     288- SÍNDROME DA MICROCEFALIA + RETARDO MENTAL DE FILIPPI
     289- SÍNDROME DA MICROCORIA + NEFROSE CONGÊNITA DE PIERSON
     290- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_01P31.3-P32.2
     291- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_01P34.2-P34.3
     292- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_01Q43-Q44
     293- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_02P14-P15
     294- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_02Q31.1-Q31.2
     295- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_02Q32-33.1
     296- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_03P
     297- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_03P21.31
     298- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_03P25
     299- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_03Q13.31
     300- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_03Q29
     301- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_04Q21
     302- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_04Q21.3
     303- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_05Q14.3-Q15
     304- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_06P25
     305- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_06Q14.1-Q15
     306- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_06Q16.1
     307- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_06Q25
     308- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_06Q25.2-Q25.3
     309- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_07Q11.23
     310- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_07Q21.3
     311- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_07Q22.2-Q22.3
     312- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_07Q33-Q35
     313- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_08P21
     314- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_08Q21.11
     315- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_08Q22.2
     316- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_08Q24.3
     317- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_09Q22.3
     318- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_14Q12-Q22.1
     319- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_14Q32.2
     320- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_14Q32.33
     321- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q11.2 DE BURNSIDE-BUTLER
     322- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q13.3
     323- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q21.1-Q21.2
     324- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q24
     325- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q24.1
     326- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q26.1
     327- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_16P11.2
     328- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_16P11.2-P12.2
     329- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_16P12.1
     330- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_16Q12-Q13
     331- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_16Q22.1
     332- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_17P13.1
     333- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_17Q11.2
     334- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_17Q21.31
     335- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_17Q24.2
     336- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_18Q12.3
     337- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_19P13.11
     338- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_19P13.2
     339- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_20P13
     340- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_20Q13.33
     341- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_21Q22
     342- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_2P15-Q16.1
     343- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_6Q13-Q14
     344- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_8Q22.1
     345- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_XQ11.11
     346- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_07Q11.23
     347- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_08P23.1
     348- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_08Q12
     349- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_15Q11-Q13
     350- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_16P11.2
     351- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_16P11.2P12.2
     352- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_17Q11.2
     353- SÍNDROME DA MICRODUPLICAÇÃO DO CRO_19Q12-Q13.2
     354- SÍNDROME DA MICROENCEFALIA LIGADA AO X DE BIEBER
     355- SÍNDROME DA MICROFTALMIA + SURDEZ + RETARDO MENTAL DE WHITNALL-NORMAN
     356- SÍNDROME DA ONICODISPLASIA + NEUTROPENIA CRÔNICA
     357- SÍNDROME DA PARAPLEGIA ESPÁSTICA + GLAUCOMA + RETARDO MENTAL DE HEIJBEL-JAGELL
     358- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA + CATARATA + MICROCEFALIA + ARACNODACTILIA + RETARDO MENTAL DE MIRHOSSEINI-HOLMES-WALTON
     359- SÍNDROME DA RETINOPATIA + ANEMIA + ANOMALIAS DO SNC DE REVESZ-DEBUSE
     360- SÍNDROME DA TETRAPLEGIA ESPÁSTICA + RETINITE PIGMENTOSA + RETARDO MENTAL
     361- SÍNDROME DA TRIGONOENCEFAFIA + ESTATURA BAIXA + RETARDO NO CRESCIMENTO DE SAY-MEYER
     362- SÍNDROME DA TRISSOMIA 02Q (Q33-QTER)
     363- SÍNDROME DA TRISSOMIA 6Q
     364- SÍNDROME DA TRISSOMIA DO 10Q
     365- SÍNDROME DA TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 06P
     366- SÍNDROME DA TRISSOMIA PARCIAL 09P
     367- SÍNDROME DA VARICELA CONGÊNITA
     368- SÍNDROME DAS GLICOPROTEÍNAS POR DEFICIÊNCIA DE CARBOIDRATOS DE JAEKEN
     369- SÍNDROME DAS SARNAS + RETARDO MENTAL TIPO 03 DE TOURAINE
     370- SÍNDROME DE ACALASIA + MICROCEFALIA + RETARDO MENTAL
     371- SÍNDROME DE AL-RAQAD
     372- SÍNDROME DE ANESTESIA DA CÓRNEA + SURDEZ + ATRASO MENTAL
     373- SÍNDROME DE ANIRIDIA + AGENESIA RENAL + ATRASO PSICOMOTOR
     374- SÍNDROME DE ANIRIDIA + PTOSE + ATRASO MENTAL + OBESIDADE TIPO FAMILIAR
     375- SÍNDROME DE BARAKAT-PERENTHALER
     376- SÍNDROME DE BRAIN FAG
     377- SÍNDROME DE BRUSA-TORRICELLI
     378- SÍNDROME DE COFFIN II
     379- SÍNDROME DE CRANIOSSINOSTOSE + RETARDO MENTAL + FISSURAS LÁBIOPALATINA
     380- SÍNDROME DE DEFICIÊNCIA INTELECTUAL + HIPOGONADISMO + ICTIOSE + OBESIDADE + BAIXA ESTATURA
     381- SÍNDROME DE DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN
     382- SÍNDROME DE FRYNS-VAN DEN BERGHE
     383- SÍNDROME DE LOWRY-MACLEAN
     384- SÍNDROME DE MACROORQUIDIA + PSICOSE + SINAIS PIRAMIDAIS DE LINDSAY-BURN
     385- SÍNDROME DE NANISMO + RETARDO MENTAL + ANOMALIAS OCULARES DE MOLLICA
     386- SÍNDROME DE PRADER-WILLI SÍMILE
     387- SÍNDROME DE RETINITE + ATAXIA + SURDEZ DE GRAEFE-SJOGREN
     388- SÍNDROME DE TURNER MASCULINA
     389- SÍNDROME DE WIEDEMANN-TOLKSDORF
     390- SÍNDROME DE WISCONSIN
     391- SÍNDROME DE XIA-GIBBS
     392- SÍNDROME DE YUAN-HAREL-LUPSKI
     393- SÍNDROME DERMO + TRIQUICO DE FREIRE-MAIA
     394- SÍNDROME DISMORFISMO FACIAL + MACROORQUIDIA + RETARDO MENTAL DE CLARK-BARAITSER
     395- SÍNDROME DISTÔNICA DE ANSELL-BYWATERS-ELDERKING
     396- SÍNDROME DO BÓCIO DISORMONOGÊNICO + SURDEZ DE PENDRED
     397- SÍNDROME DO CERATOCONE POSTICUS CIRCUMSCRIPTUS CONGÊNITA DE HANEY-FALLS
     398- SÍNDROME DO CHEIRO DE PEIXE PODRE
     399- SÍNDROME DO CORPO CALOSO + CORIORRETINIANA + ESPASMOS INFANTIS DE AICARDI
     400- SÍNDROME DO CROMOSSOMO 13 EM ANEL
     401- SÍNDROME DO CROMOSSOMO 14 EM ANEL
     402- SÍNDROME DO CROMOSSOMO 20 EM ANEL
     403- SÍNDROME DO GIGANTISMO CEREBRAL + POLIPOSE DE RUVALCABA-MYHRE-SMITH
     404- SÍNDROME DO GIGANTISMO HIPOFISÁRIO DE LAUNOIS
     405- SÍNDROME DO GNOMO DE DONOHUE
     406- SÍNDROME DO HIPERTELORISMO + MICROTIA + FISSURA FACIAL
     407- SÍNDROME DO HIPERTELORISMO DE GREIG
     408- SÍNDROME DO HIPOTIREOIDISMO + DISMORFISMO FACIAL + POLIDACTILIA PÓS-AXIAL + DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE SAY-BARBER, BIESECKER E YOUNG-SIMPSON
     409- SÍNDROME DO HISTIÓCITO AZUL-MARINHO
     410- SÍNDROME DO LOBO FRONTAL
     411- SÍNDROME DO NANISMO + ANOMALIAS MÚLTIPLAS TIPO 03 DE GORLIN
     412- SÍNDROME DO NANISMO DISMÓRFICO DE MYHRE
     413- SÍNDROME DO NANISMO PRIMORDIAL DE ALAZAMI
     414- SÍNDROME DO NISTAGMO OCULAR + MIOCLONIA DE LENOBLE-AUBINEAU
     415- SÍNDROME DO RETARDO DE CRESCIMENTO + MOTOR + MENTAL TIPO 01 DE MOYNAHAN
     416- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + ANORMALIA MUSCULAR E ÓSSEA DE SNYDER-ROBINSON
     417- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + ATROFIA ÓPTICA + SURDEZ + CONVULSÕES DE GUSTAVSON
     418- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + ATROFIA ÓPTICA + SURDEZ + EPILEPSIA DE GUSTAVSON
     419- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + CATARATA + CALCIFICAÇÕES DAS CARTILAGENS AURICULARES + MIOPATIA DE PRIMROSE
     420- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + HIPOGONADISMO + DIABETES DE WOODHOUSE-SAKATI
     421- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + LIPOMNA + DISTROFIA CORNEANA DE FRANCESCHETTI-THIER
     422- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + RETARDO DE CRESCIMENTO + AMBLIOPIA GRAVE
     423- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL LIGADO AO X DE JUBERG-MARSIDI
     424- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL LIGADO AO X DE WILSON-TURNER
     425- SÍNDROME DO RETRADO MENTAL LIGADO AO X DE ATKIN-FLAITZ
     426- SÍNDROME DO TETRA X (XXXX)
     427- SÍNDROME DO TRIPLO X (XXX)
     428- SÍNDROME DO XXXXX
     429- SÍNDROME DOOR
     430- SÍNDROME DOS POLEGARES ADUZIDOS
     431- SÍNDROME DOS POLEGARES TRIFALANGEANOS + FALANGES DISTAIS HIPOPLÁSICAS + ONICODISTROFIA
     432- SÍNDROME ENCEFÁLICA GRAVE DE SABIN-FELDMAN
     433- SÍNDROME ESPASMÓDICA INFANTIL DE WEST
     434- SÍNDROME ESQUELÉTICA + FACIAL DE COHEN-GIBSON
     435- SÍNDROME LEOPARD
     436- SÍNDROME MEGDEL
     437- SÍNDROME MEHMO
     438- SÍNDROME MEND
     439- SÍNDROME MMMM
     440- SÍNDROME NEUROLÓGICA POR ALTA PRESSÃO
     441- SÍNDROME NEUROLÓGICA TIPO 02 DE ARAKAWA
     442- SÍNDROME ÓCULO + DENTAL DE RUTHERFURD
     443- SÍNDROME ÓCULO + ÓSTEO + CUTÂNEA DE TOUMAALA-HAAPANEN
     444- SÍNDROME ÓCULO + PALATO + ESQUELÉTICA DE MINGARELLI
     445- SÍNDROME ÓCULO + RENO + CEREBELAR DE HUNTER
     446- SÍNDROME OPSOCLONIA + MIOCLONIA + ATAXIA DE KINSBOURNE
     447- SÍNDROME OTO + ÓCULO + MUSCULAR + RETARDO MENTAL DE SMALL
     448- SÍNDROME PERISILVIANA BILATERAL CONGÊNITA
     449- SÍNDROME RELACIONADO AO PACS1
     450- SÍNDROME RENAL POLICÍSTICA + FIBROSE HEPÁTICA DE SENIOR-BOICHIS
     451- SÍNDROME RETARDO MENTAL + CATARATA + MIOPATIA PROXIMAL + HIPOGONADISMO + ATAXIA TIPO 02 DE LUNDBERG
     452- SÍNDROME TIPO 01 DE SCHINZEL
     453- SÍNDROME TRICO + RINO + FALANGEANA TIPO 02 DE LANGER-GIEDION
     454- SÍNDROME VÉRTEBRO-CERVICAL TIPO 02 DE WILDERVANCK
     455- SÍNDROME WAGR
     456- SULFITÚRIA
     457- TALASSEMIA ALFA LIGADA AO X + RETARDO MENTAL
     458- TIROSINEMIA HEREDITÁRIA TIPO 03
     459- TRICOBEZOAR DE RAPUNZEL
     460- TRIPLOIDIA E POLIPLOIDIA
     461- XANTOMATOSE FAMILIAR DE WOLMAN
3604- Retardo mental grave [ATAXIAS]; Deficiente mental grave; Imbecilidade; Imbecil, Inclui: atraso mental grave; Oligofrenia grave; Subnormalidade mental grave.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
3605- Retardo mental leve []; Oligofrenia leve; Deficiente mental leve; Debilidade mental; Débil mental; Atraso mental leve; Fraqueza mental; Subnormalidade mental leve.
     1- Epilepsia
3606- Retardo mental moderado []; Oligofrenia moderada; Deficiente mental moderado; Imbecilidade; Imbecil, Inclui: atraso mental médio; Oligofrenia moderada; Subnormalidade mental moderada.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
3607- Retardo mental profundo []; Idiotia; Idiota, Inclui: atraso mental profundo; Oligofrenia profunda; Subnormalidade mental profunda.
     1- Epilepsia
3608- RETARDO MENTAL-FÁCIES HIPOTÔNICA LIGADO AO X [RETARDO MENTAL-FÁCIES HIPOTÔNICA LIGADO AO X]; /ANORMALIAS DO PENSAMENTO.
     1- Retardo mental
3609- Retículohistiocitose cutâneo solitário [RETÍCULOHISTIOCITOSES]; Retículo-histiocitose cutânea solitário; Reticulohistiocytoma of the skin; Ganglioneuroma. Fase inicial da reticulo-histiocitose multicêntrica, mas muitas vezes permanece apenas com a lesão inicial. Eventualmente pode ate ser mais próximo do xantogranuloma disseminado do que da reticulo-histiocitose.
     1- Dermatofibroma
     2- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
3610- Reticuloide actínica [PSEUDOLINFOMAS]; Reticuloide actínico; Actino reticuloide.
     1- Linfoma de Sézary
     2- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
3611- Reticulose maligna [LINFOMAS NÃO HODGKIN]; Microglioma; Reticuloendoteliose; Reticulum cell sarcoma of bone; Primary non-Hodgkin lymphoma.
     1- Glaucoma
     2- Oftalmoplegia
3612- Reticulose pagetoide de Woringer-Kolopp [MICOSES FUNGOIDES] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; (PR); Reticulose pagetoide; Pagetoid reticulosis; Doença de Ketron-Goodman; Woringer-Kolopp disease. Pagetoide = semelhante à placa eritematosa localizada da doença de Paget extramamária com proliferação intraepidermal de linfócitos atípicos. Uma variante da micose fungoide.
     1- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
3613- Reticulose polimórfica
     1- Leishmaniose cutâneo-mucosa
3614- Retinite exsudativa de Coats [TELANGIECTASIAS]; Retinite exsudativa; Doença de Coats; Telangiectasia da retina; Exudative hemorrhagic retinitis of Coats; Retinal telangiectasia; Coats disease. Díade:: Telangiectasias na retina + Retinite exudativa.
     1- Síndrome da vitreorretinopatia exsudativa familiar de Criswick-Schepens
3615- Retinite pigmentosa [DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA] [DISTROFIAS RETINIANAS NA INFÂNCIA]; Retinose pigmentar; Retinitis pigmentosa. Degeneração progressiva dos bastonetes da retina e posteriormente dos cones.
     1- Síndrome do infantilismo hipofisário tipo 02 de Biemond
     2- Daltonismo do cone azul de Goldmann-Favre
     3- Síndrome de Basan
     4- AMAUROSE CONGÊNITA + RETINITE PIGMENTOSA DE LEBER
     5- SÍNDROME DA OBESIDADE + ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
     6- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA + SURDEZ + RETARDO MENTAL + HIPOGONADISMO DE EDWARDS
     7- ATAXIA CEREBELAR DE JOUBERT
     8- DOENÇA ATÁXICA INFANTIL DE REFSUM
     9- ICTIOSE LIGADA AO X
     10- SÍNDROME DA ATAXIA + DISTROFIA DA RETINA + SURDEZ DE USHER-HALLGREN
     11- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA + HIPOPITUITARISMO + NEFROFITÍASE + DISPLASIA ESQUELÉTICA
     12- DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE APOLIPOPROTEÍNA B
     13- OFTALMOPLEGIA + PTOSE PALPEBRAL + RETINITE PIGMENTAR FORMA JUVENIL DE KEARNS-SAYRE
     14- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + FÁCIO + ESQUELÉTICA DE LOWRY
     15- SÍNDROME DA AMILOIDOSE DE GELSOLINA HEREDITÁRIA + RETINITE PIGMENTOSADE DE ARDALAN-SHOJA-KIURU
     16- SÍNDROME DA BLEFAROFIMOSE + NANOFTALMIA + RETINITE PIGMENTOSA DE GHOSE-SACHDEV-KUMAR
     17- SÍNDROME DA CATARATA + DISTROFIA DOS FOTORRECEPTORES DE ALSTROM-OLSON
     18- SÍNDROME DA COLESTASE + ÓCULO + PALATO DE HARDIKAR
     19- SÍNDROME DA ICTIOSE + RETARDO PSICOMOTOR + HIPOGONADISMO DE THIBIERGE-RUD
     20- SÍNDROME DA MICROFTALMIA + RETINOPATIA PIGMENTAR + GLAUCOMA DE HERMANN
     21- SÍNDROME DA NEUROPATIA + ATAXIA + RETINITE PIGMENTOSA DE HOLT
     22- SÍNDROME DA POLINEUROPATIA + SURDEZ + ATAXIA + RETINITE PIGMENTOSA + CATARATA DE FISKERSTRAND
     23- SÍNDROME DA RETINITE PIGMENTOSA + CATARATA + MICROCEFALIA + ARACNODACTILIA + RETARDO MENTAL DE MIRHOSSEINI-HOLMES-WALTON
     24- SÍNDROME DE RETINITE + ATAXIA + SURDEZ DE GRAEFE-SJOGREN
     25- SÍNDROME DO RETARDO MENTAL + RETINOPATIA PIGMENTAR DE MIRHOSSEINI-HOLMES-WALTON
     26- SÍNDROME HARP
     27- SÍNDROME NANISMO + ATAXIA + SURDEZ + RETINITE PIGMENTOSA DE SCHROER-HAMMER-MAULDIN
3616- Retinoblastoma []; Retinoblastoma. O retinoblastoma trilateral é o retinoblastoma bilateral mais tumor do sistema nervoso central da linha média (mais comumente pinealoma).
     1- Larva migrans ocular
     2- Esotropia
     3- Glaucoma
     4- SÍNDROME DA MACRODELEÇÃO DO 13Q-
     5- SARCOMA DE EWING
3617- Retinoblastoma diferenciado
     1- Catarata
     2- Coloboma da coroide de Fuchs
     3- Endoftalmite purulenta
     4- Persistência do vítreo primário hiperplásico posterior
     5- Retinopatia da prematuridade
     6- Estrabismo
     7- COMPLICAÇÃO: Catarata
3618- Retinopatia da prematuridade []; (RLF); Fibroplasia retrolenticular; Fibroplasia retrolental; Retrolental fibroplasia; Retinopathy of prematurity. Acrônimo: RetroLental Fibroplasia.
     1- Síndrome da vitreorretinopatia exsudativa familiar de Criswick-Schepens
     2- Retinoblastoma diferenciado
     3- Catarata
     4- Estrabismo
     5- Ceratocone
     6- Glaucoma
     7- INCONTINÊNCIA PIGMENTAR CLÁSSICA DE BLOCH-SULZBERGER
3619- Retinopatia de Purtscher []; Fat embolism syndrome; Traumatic retinal angiopathy; Traumatic liporrhagia; Valsalva retinopathy of Duane; Valsalva hemorrhagic retinopathy; Duane retinopathy; Purtscher syndrome. Uma hemorragia retiniana causada por aumento súbito da pressão intratorácica ou intra-abdominal (manobra de Valsalva por aumento agudo do retorno venoso).
     1- Dermatomiosite
     2- Esclerodermia
     3- Pancreatite
     4- LÚPUS ERITEMATOSO
3620- Retinosquise juvenil ligada ao X [DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA]; (XLRS); (CHRS); Congenital retinoschisis; Juvenile X-lnked retinoschisis. Acrônimo: Congenital Hereditary Retinoschisis Syndrome. X-linked Juvenile Retinoschisis Syndrome. Juvenile X-Linked Retinoschisis) .
     1- Catarata
     2- Daltonismo do cone azul de Goldmann-Favre
     3- Estrabismo
     4- Glaucoma
     5- COMPLICAÇÃO: Descolamento da retina
3621- Retorno pulmonar venoso anômalo parcial []; (PAPVC); Retorno venoso anômalo parcial para o AD. Acrônimo: Partial Anomalous Pulmonary Venous Connection.
     1- Complexo de Eisenmenger
3622- Retossigmoidite ulcerativa crônica
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
3623- Reumatismo palindrômico []; Hench-Rosenberg syndrome. Episódios recorrentes de poliartrite fugaz, uma forma de Artrite reumatoide leve. Palindrômico (grego) = repetição, recorrência ou recidiva + caminho; termina como começa. #Artropatia transitória.
     1- Artrite reumatoide
     2- Gota
     3- Dermatoartrite lipoide
     4- Febre reumática
     5- Gota secundária
     6- Hidrartrose intermitente
3624- Rickettsiose por Ehrlichia sennetsu [RICKETTSIOSES]; A etiologia é a Neorickettsia sennetsu.
     1- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
3625- Rickettsioses [RICKETTSIOSES]; /INFECÇÃO POR BACTÉRIAS. Febre por rickettsia; Infecção por rickettsia; Rickettsial disease.
     1- Tularemia
     2- Estreptobacilose
     3- Peste bubônica
     4- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     5- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
3626- Rim de esponja medular []; Rim em esponja; Doença de Cacchi-Ricci; Rim esponjoso medular; Sponge kidney; Cacchi-Ricci syndrome; Lenarduzzi-Cacchi-Ricci disease.
     1- Infecção urinária
     2- Nefrolitíase
3627- Rim policístico []; Nefropatias policísticas; Doenças policísticas dos rins; Doenças policísticas renais; Doenças renais policísticas; Rim policístico; Polycystic kidney diseases.
     1- Alcaptonúria
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
3628- Rim policístico da infância []; Rim policístico tipo infantil; Nefronoftise tipo infantil; Doença renal policística autossômica recessivo; Rim policístico autossômico recessivo; Doença do rim policístico autossômico recessivo; Doença renal policística autossômica recessiva; Nefropatia policística autossômica recessiva; Nefronoftise infantil; Autosomal recessive polycystic kidney; Familial juvenile nephronophthisis.
     1- SÍNDROME DA NEFROPTISE + DISTROFIA RETINIANA DE SENIOR-LOKEN
3629- Rim policístico do adulto []; Rim policístico tipo adulto; Doença renal policística autossômica dominante; Rim policístico autossômico dominante; Polycystic kidney, autosomal dominant.
     1- Carcinoma de células renais
     2- Nefrolitíase
     3- INSUFICIÊNCIA RENAL
3630- Rinofima []; Hiperplasia de glândulas sebáceas do nariz.
     1- Amiloidoses
     2- [Leucemias]
     3- Micose fungoide
     4- Acne rosácea
3631- Rinoscleroma [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Escleroma respiratório; Tumefação dura na via respiratória. Processo granulomatoso crônico progressivo por infecção das vias aéreas superiores, principalmente o nariz.
     1- Leishmaniose
3632- Ritmo do seio coronário [CIRCULATÓRIO: Automatismo]
     1- Ritmo juncional atrioventricular
3633- Ritmo idioventricular bigeminado [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Bigeminismo ventricular. #Pulso alternans. #Pulso paradoxal.
     1- Síndrome do QT longo + surdez de Jervell-Lange Nielsen
3634- Ritmo juncional atrioventricular [CIRCULATÓRIO: Automatismo]
     1- Ritmo do seio coronário
3635- Ritmo nodal [CIRCULATÓRIO: Automatismo]
     1- COMPLICAÇÃO: Condução retrógada
3636- Rosácea lupoide
     1- Dermatite perioral
     2- Acne vulgar
     3- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     4- Sarcoidose tipo nodular pequeno
     5- Uso de corticosteroide
     6- Acrodermatite crônica atrofiante
     7- Acne rosácea
3637- Rotura de cisto ovariano [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]
     1- Apendicite aguda
     2- Gravidez ectópica
     3- Hipermenorreia
3638- Rubéola []; Terceira doença exantemática; Sarampo alemão; Rubella. Etimologia: Ruber (vermelho) + pequeno. A etiologia é um RNAvírus (picornavírus).
     1- Sarampo
     2- Erupção por drogas
     3- Eritema infeccioso
     4- Exantema súbito
     5- Mononucleose infecciosa
     6- Escarlatina
     7- Dermatomiosite
     8- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     9- Infecção por virus echovírus
     10- Toxoplasmose
     11- Lúpus eritematoso sistêmico
     12- Sífilis
     13- Síndrome HEC
     14- Síndrome cérebro + óculo + fácio + esquelética de Lowry
     15- Síndrome encefalopática de Aicardi-Goutieres
     16- Tifo por Rickettsia typhi
     17- Infecção por vírus coxsackie
     18- COMPLICAÇÃO: Artrite
     19- COMPLICAÇÃO: Encefalopatia
     20- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
3639- Rubéola com artrite []; Rubéola complicado com artrite; Artrite por rubéola.
     1- Artrite reumatoide
3640- Rubéola congênita [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Síndrome da rubéola fetal; Síndrome da rubéola congênita; Congenital rubella syndrome.
     1- Catarata
     2- Síndrome DIDMAOS de Wolfram
     3- Estrabismo
     4- Glaucoma
     5- Icterícia
     6- Infecção urinária
     7- Iridociclite aguda e subaguda
     8- Pneumonia
     9- Retardo mental
     10- COMPLICAÇÃO: Catarata
     11- COMPLICAÇÃO: Miocardiopatia
     12- COMPLICAÇÃO: Retinopatia
     13- COMPLICAÇÃO: Surdez
3641- Rubeosis iridis []; (NVI); Rubeose; Neovascularização iriana; Rubeosis iridis. Acrônimo: NeoVascularization of the Iris. Neovascularização na superfície da íris, geralmente por hipóxia retiniana. Oclusão da veia retiniana central.
     1- DIABETES MELLITUS
3642- Ruptura da artéria abdominal [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS ARTERIAIS SISTÊMICOS]; Erosão; Fístula; Úlcera.
     1- ANEURISMA DA ARTÉRIA AORTA ABDOMINAL
3643- Ruptura de cisto poplíteo []; Ruptura do cisto de Baker; Baker disease.
     1- Flebite e tromboflebite de outros vasos profundos dos membros inferiores
     2- Tromboflebite
3644- Ruptura do aneurisma do seio de Valsalva [CIRCULATÓRIO: VASOS DO CORAÇÃO]; Ruptura do aneurisma do seio aórtico; Comunicações aorta-átrio direito; Sinus of valsalva rupture.
     1- Malformação do seio venoso
     2- Persistência do ostium secundum
     3- Persistência do ostium primum
     4- Transposição venosa pulmonar anormal total com ou sem obstrução grave
3645- Ruptura do esôfago [DISMOTILIDADE]; Ruptura esofageana.
     1- Úlcera péptica
3646- Ruptura do tendão do flexor longo do polegar
     1- Síndrome do nervo interósseo anterior tipo 01 de Kiloh-Nevin
3647- Ruptura parcial da parede do coração parcial
     1- COMPLICAÇÃO: Tamponamento pericárdico
3648- Salpingite aguda [DOENÇA INFLAMATÓRIA PÉLVICA]; Salpingitis.
     1- Apendicite aguda
     2- Aborto séptico
     3- Cisto do ovário
     4- Gravidez ectópica com ruptura
     5- Torção de cisto de ovário
     6- Abscesso pélvico roto
     7- Enterite
     8- Mioma
     9- Neoplasia benigna do ovário
     10- Tumor pélvico
     11- Gonorreia
     12- Hipermenorreia
3649- Salpingite e ooforite [DOENÇA INFLAMATÓRIA PÉLVICA]; Inclui: abscesso; (de); (do): ovário, trompa de falópio, tubo-ovariano, doença inflamatória tubo-ovariana, piossalpinge, salpingo-ooforite.
     1- Tumor pélvico
3650- Sangramento abundante na pré-menopausa [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]; Menorragia ou metrorragia: climatérica, menopáusica, pré-climatérica, pré-menopáusica, hemorragia uterina anormal na pré-menopausa. A menstruação normal dura 4 dias (de 2-7 dias), com um volume médio de 40 mL. Volume maior que 80 mL é anormal e pode produzir anemia. Menorragia. Metrorragia.
     1- Hipermenorreia
3651- Sangramento da ovulação [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]; Sangramento intermenstrual regular.
     1- Hipermenorreia
3652- Sarampo [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Primeira doença exantemática; Measles. Etimologia: Sínapi (Mostarda); lesão cutânea bolhosa semelhante a causada pelo uso de cataplasma (compressa; emplasto; emplastro) de mostarda (Sinapismo). #Sarampo alemão = Rubéola. Mônade:: Manchas de Koplik.
     1- Escarlatina
     2- Rubéola
     3- Erupção por drogas
     4- Eritema infeccioso
     5- Exantema súbito
     6- Dengue
     7- Mononucleose infecciosa
     8- Lúpus eritematoso sistêmico
     9- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     10- Pitiríase liquenoide crônica
     11- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     12- Psoríase gutata
     13- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
     14- Sinapismo
     15- Tifo
     16- Faringite
     17- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
     18- Celulite orbital
     19- Glaucoma
     20- Sífilis
     21- Ceratocone
     22- Estrabismo
     23- COMPLICAÇÃO: Encefalite
     24- COMPLICAÇÃO: Meningite
     25- COMPLICAÇÃO: Otite média
     26- COMPLICAÇÃO: Panencefalite esclerosante subaguda
     27- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
3653- Sarampo atípico [INFECÇÃO POR VÍRUS]; (AMS); Atypical measles syndrome. Pode ocorrer em pacientes previamente imunizados contra o Sarampo.
     1- Hepatite
3654- Sarcoide cutâneo múltiplo de Spiegler-Fendt []; Sarcoide de Spiegler-Fendt; Linfadenose benigna; Sarcoide de Spiegler; Sarcoide de Spiegler-Fendt; Reticulose linfocitária benigna de Degos; Bafverstedt lymphadenosis benigna cutis; Lymphadenosis benigna cutis de Bafverstedt; Multiples sarkoid; Reaktive retikulose; Hyperplasie retikular; Fokal epithelial Spiegler-Fendt sarcoid; Spiegler-Fendt pseudolymphoma. Variante da linfadenose cutis benigna.
     1- Doença de Paget da mama
3655- Sarcoidose [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Doença de Besnier-Boeck-Schaumann; Sarcoide de Boeck; Doença de Schauman; Doença de Mortimer; Sarcoidosis. Sark (grego) = semelhante a carne + ose = degeneração.
     1- Síndrome da artrite + uveíte + dermatite de Blau
     2- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     3- Tuberculose luposa
     4- [Amiloidoses]
     5- Linfoma de células B
     6- Líquen plano vulgar
     7- Líquen simples crônico
     8- Lúpus eritematoso pernioso
     9- [Queilites granulomatosas]
     10- Caxumba
     11- Lepra lepromatosa
     12- Linfoma não-Hodgkin
     13- Afecções hipertróficas da pele
     14- Cicatriz queloide
     15- Eritema anular centrífugo de Darier
     16- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     17- Geladura
     18- Artrite gonocócica
     19- Beriliose crônica
     20- Cirrose biliar primária
     21- Hiperparatireoidismo
     22- Miopatia em doenças endócrinas
     23- Nódulo pulmonar múltiplo maligno secundário
     24- Pseudopelada
     25- Tuberculose pulmonar
     26- Lepra
     27- Glaucoma
     28- Síndrome da rosácea de Morbihan
     29- Catarata
     30- Toxoplasmose
     31- Acne agminata
     32- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki
     33- Linfadenite histiocítica necrosante
     34- Paralisia facial de Bell
     35- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
     36- Bronquiolite obliterante aguda idiopática com pneumonia organizada
     37- Enteropatia perdedora de proteína
     38- Granulomatose linfomatoide de Liebow
     39- Hipercalcemia familiar hipocalciúrica
     40- Linfocitoma cútis
     41- Neurite óptica desmielinizante
     42- Nocardiose cutânea
     43- Pupila de Argyll Robertson
     44- Síndrome da oftalmoplegia dolorosa de Tolosa-Hunt
     45- Síndrome SAPHO
     46- Tinea da face
     47- COMPLICAÇÃO: Artrite
     48- COMPLICAÇÃO: Febre uveoparótidia
     49- COMPLICAÇÃO: Granulomas hepáticos
     50- COMPLICAÇÃO: Iridococlite
     51- COMPLICAÇÃO: Miocardiopatia
     52- COMPLICAÇÃO: Miosite
     53- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
     54- COMPLICAÇÃO: Paralisias de múltiplos nervos cranianos
     55- SARCOIDOSE CUTÂNEA TIPO CIRCINADA
     56- SARCOIDOSE MUSCULAR
3656- Sarcoidose aguda de Lofgren [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Sarcoidose aguda; Síndrome de Lofgren; Lofgren syndrome.
     1- Eritema nodoso
3657- Sarcoidose cicatricial [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Cicatricial sarcoidosis.
     1- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
3658- Sarcoidose com febre uveoparotidia de Heerfordt [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Sarcoidose complicado com febre uveoparótidia; Doença de Heerfordt; Síndrome de Heerfordt; Uveoparotidite; Uveoparotite; Uveoparotid fever; Uveoparotitis; Uveoparotitic paralysis; Heerfordt disease; Heerfordt syndrome; Heerfordt-Waldenstrom syndrome.
     1- Úveopatotidite de Waldenstrom
3659- Sarcoidose cutânea tipo circinada [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Sarcoidose da pele; Sarcoidose cutânea tipo circinada; Circinada = enrolado, dobrado sobre si mesmo de forma circular.
     1- Tuberculose luposa
     2- Lúpus eritematoso discoide
     3- Psoríase vulgar
     4- Sarcoidose
     5- Iridociclite aguda e subaguda
3660- Sarcoidose muscular [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; /DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO. Muscle sarcoidosis.
     1- Miosite
     2- Sarcoidose
3661- Sarcoidose pulmonar [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Sarcoidose dos pulmões; Sarcoidose do pulmão; Pulmonary sarcoidosis.
     1- Brucelose
     2- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     3- Coccidioidomicose
     4- Doença de Hodgkin
     5- Histoplasmose
     6- Adenocarcinoma alveolar
     7- Beriliose crônica
     8- Metástase pulmonar
     9- Pneumoconiose
     10- Pneumonite por hipersensibilidade
     11- Policitemia vera
     12- Tularemia
     13- Tuberculose
3662- Sarcoidose tipo nodular grande [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Sarcoidose nodular grande.
     1- Sífilis terciária
     2- Tuberculose indurativa
     3- Carbúnculo cutâneo
     4- Carcinoma de células de Merkel
     5- Leishmaniose
     6- Sarcoma de Kaposi
     7- Angiofibroma
     8- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
3663- Sarcoidose tipo nodular pequeno [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Sarcoidose nodular pequeno.
     1- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     2- Granuloma anular
     3- Líquen mixedematoso
     4- Líquen plano vulgar
     5- Rosácea lupoide
     6- Urticária pigmentosa
     7- Xantoma tubo-eruptivo
     8- Acne vulgar
     9- Miliária apócrina
3664- Sarcoma de Ewing [SARCOMAS]; Tumor de Ewing; Ewing Syndrome; Ewing sarcoma. Um tumor ósseo altamente maligno.
     1- Osteomielite subaguda
     2- Estesioneuroblastoma olfatório
     3- Granuloma eosinofílico crônico do osso
     4- Retinoblastoma
     5- Tumor neuroectodérmico periférico
3665- Sarcoma de Kaposi [HERPESVIROSES] [SARCOMAS]; Associado ao HHV-8; (herpesvirus 8 humano; KSHV); Sarcoma múltiplo pigmentado idiopático; Sarcoma idiopático pigmentado duplo; Kaposi sarcoma; Kaposi hemorrhagic sarcoma; Multiple idiopathic hemorrhagic sarcoma; Kaposi varicelliform eruption. #Doença de Kaposi (Xeroderma pigmentoso).
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Linfangioma
     4- Hemangioma
     5- Carcinoma basocelular
     6- Granuloma piogênico
     7- Ceratose seborréica
     8- Carcinoma de células de Merkel
     9- Lentigo maligno
     10- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     11- Carcinoma de células escamosas
     12- Dermatofibroma
     13- Linfoma de células B
     14- Melanoma maligno amelanótico
     15- Nevo nevocítico
     16- Pseudolinfoma
     17- Verruga simples
     18- Linfoma não-Hodgkin
     19- Melanoma maligno nodular
     20- Sífilis terciária
     21- Angioceratoma corporis circunscrito
     22- Doença pelo HIV
     23- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     24- Hematoma
     25- Psoríase vulgar
     26- Angiossarcoma da pele
     27- Linfoma centroblástico-centrocítico
     28- [Amiloidoses]
     29- Exostose subungueal
     30- Granuloma mucoso
     31- Linfangioma capilar
     32- Lepra lepromatosa
     33- Sarcoidose tipo nodular grande
     34- [Leucemias]
     35- Lúpus eritematoso túmido
     36- Tuberculose cutânea verrucosa
     37- Síndrome do linfangiossarcoma de Stewart-Treves
     38- Cromomicose
     39- Linfoma imunoblástico
     40- Linfoma imunoblástico difuso
     41- Carcinoma basófilo
     42- Tuberculose indurativa
     43- Tumor glômico
     44- Tinea negra
     45- Pseudossarcoma de Kaposi tipo Mali
     46- Hemangioendotelioma kaposiforme
     47- Linfedema
3666- Sarcoma de Kaposi na pleura [SARCOMAS]; Sarcoma de Kaposi pleural.
     1- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii com mais de 3 meses
3667- Sarcoma fusocelular [SARCOMAS]; Fusocellular sarcoma.
     1- Fasciíte nodular
3668- Sarcoma intimal de artéria pulmonar [SARCOMAS]
     1- Tromboembolia pulmonar
3669- Sarcoma metastático [SARCOMAS]; Metastatic sarcoma.
     1- Schwannoma maligno
3670- Sarcoma sinovial [SARCOMAS]; Sinovioma; Synovial sarcoma.
     1- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
3671- Sarcomatose meníngea [SARCOMAS]
     1- Papiledema
3672- Sardas [HIPERCROMIAS]; Ovo-de-peru; Efélides; Sardas juvenis; Ephilides.
     1- Facomatose de Peutz-Jeghers
     2- Mononeuropatia de aprisionamento
     3- Síndrome LEOPARD
     4- Xeroderma pigmentoso de Kaposi
     5- Melasma
     6- Verruga plana juvenil
     7- Verruga simples
     8- Xeroderma pigmentoso tardio
     9- COMPLEXO MIXOMA ADRENOCORTICAL + SARDA DE CARNEY
     10- NEUROFIBROMATOSE TIPO 01 DE VON RECKLINGHAUSEN
     11- INSUFICIÊNCIA ADRENOCORTICAL CRÔNICA PRIMÁRIA
     12- SCHWANNOMA
     13- SÍNDROME NAME
     14- DISTROFIA CORNEANA EM FLOCO DE NEVE
     15- SÍNDROME ACRO + DERMO + UNGUEAL + LACRIMAL + DENTÁRIO
     16- SÍNDROME CARDIO + ESPÔNDILO + CARPO + FACIAL DE FORNEY-ROBINSON-PASCOE
     17- SÍNDROME DO NANISMO + NEVOS MÚTIPLOS DE MULVIHILL-SMITH
     18- SÍNDROME DO NEVUS + PERDA DA VISÃO TIPO 02 DE NETTLESHIP
3673- Saturnismo [ANABOLISMO DO GRUPO HEME]; Intoxicação crônica neurológica em adultos de chumbo e seus compostos; Encefalopatia saturnina; Intoxicação neurológica por chumbo em adultos; Cãimbra dos pintores; Plumbismo neurológico; Lead poisoning, nervous system, adult.
     1- Apendicite aguda
     2- Intoxicação por arsênico e seus compostos com demência
     3- Úlcera péptica aguda com hemorragia
     4- Porfiria aguda intermitente
     5- Mania
     6- Nefrite
     7- Neurite óptica desmielinizante
     8- Neuropatia
3674- Schwannoma [NEOPLASIAS DA UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA]; Neuroma; Neurilemoma; Neurinoma de Verocay; Schwanoma; Schwannoma. Tumor benigno do neurilema ou bainha de Schwann de um nervo.
     1- Facomatose de Proteus
     2- Angiomatose bacilar
     3- Dermatofibroma
     4- Tumor cutâneo de Abrikossoff
     5- Manchas café-com-leite
     6- Sardas
     7- Hamartoma de glândulas de Brunner
     8- Neoplasia maligna do mediastino posterior
     9- NEUROFIBROMATOSE TIPO 01 DE VON RECKLINGHAUSEN
3675- Schwannoma celular [NEOPLASIAS DA UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA]
     1- Schwannoma maligno
3676- Schwannoma maligno [SARCOMAS] [NEUROFIBROMATOSES]; (TMBNP); Neurofibrossarcoma; Sarcoma neurogênico; Schwannoma maligno; Neurofibroma maligno; Tumor maligno de bainha de nervo periférico; Neurofibrosarcoma.
     1- Sarcoma metastático
     2- Schwannoma celular
     3- Neoplasia maligna do mediastino posterior
3677- Schwannoma plexiforme
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatofibroma
     3- Tumor cutâneo de Abrikossoff
     4- Neoplasia maligna do mediastino posterior
3678- Seio pericraniano
     1- Doença do osso evanescente de Gorham
3679- Sepis com trombocitopenia
     1- Síndrome da macrodeleção do 11q- de Jacobsen
     2- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
3680- Sepis neonatal
     1- Acidúria propiônica
     2- COMPLICAÇÃO: Radiculopatia
3681- Sepse por clostridium
     1- Anemia hemolítica autoimune de Lederer-Brill
3682- Septicemia [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]
     1- Acidemia glutárica tipo 01
     2- Artrite reumatoide do adulto
     3- Doença do xarope de bordo tipo clássica de Menkes
     4- Mononucleose infecciosa
     5- Peste
     6- Poliarterite nodosa
     7- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
3683- Septicemia bacteriana do recém-nascido [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]; Sepse congênita; Sepse neonatal.
     1- Galactosemia tipo 03
     2- Icterícia
3684- Septicemia por anaeróbios [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]
     1- Abscesso cutâneo
     2- Tromboflebite
3685- Septicemia por estafilococo [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]; Estafilococcemia.
     1- Listeriose com meningite e meningoencefalite
3686- Septicemia por Streptococcus do grupo A [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]; Síndrome do fullblown.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
3687- Sequela de osteomielite
     1- Doença do osso evanescente de Gorham
3688- Sequelas de raquitismo
     1- Condrodisplasia metafisária tipo 02 de Schmid
3689- Sequelas de traumatismo da cabeça com concussão []; Sequelas de traumatismo não especificado da cabeça complicado com concussão.
     1- COMPLICAÇÃO: Concussão
3690- Sequelas de traumatismo da cabeça com hemorragia cerebral [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Sequelas de traumatismo não especificado da cabeça complicado com hemorragia cerebral.
     1- Hipertensão arterial sistêmica com hemorragia
3691- Sequelas de traumatismo intracraniano
     1- Demência
3692- Sequência da acinesia fetal tipo 01 de Pena-Shokeir []; (FADS); Sequência de deformação acinesia fetal; Fenótipo de Pena-Shokeir; Síndrome de Pena-Shokeir tipo I; Fetal akinesia sequence; Fetal akinesia deformation; Pena-Shokeir phenotype; Arthrogryposis multiplex congenita with pulmonary hypoplasia; Syndrome of camptodactyly, multiple ankyloses, facial anomalies, and pulmonary hypoplasia; Fetal akinesia deformation sequence.
     1- Epicanto
     2- Síndrome das contraturas de Bowen-Conradi
3693- Sequência fenotípica de acrania + exencefalia + anencefalia []; Acrania-exencephaly-anencephaly sequence phenotypic.
     1- Anencefalia
3694- Sequestro pulmonar extratorácico
     1- Nefroma mesoblástico
3695- Serosite
     1- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
     2- FEBRE PERIÓDICA FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO FENÓTIPO 01
     3- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
3696- Shiguelose []; Disenteria bacilar; Infecções por Shigella; Shigelose; Bacillary dysentery; Shigellosi.
     1- Disenteria amebiana aguda
     2- Colite ulcerativa
     3- Enterite por salmonella
     4- Enterite por Campylobacter jejuni
     5- Infecção intestinal por Escherichia coli enteropatogênica
     6- Infecção por bactérias Yersinia enterocolítica com enterocolíte
     7- Iridociclite aguda e subaguda
     8- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     9- Infecção intestinal por Escherichia coli enteroinvasiva
     10- Intoxicação por Organofosforados
3697- Sialidose tipo 01 [SIALIDOSES]; Sialidose tipo 1; Deficiência da enzima N-acetil-alfa-neuraminidase; Síndrome de mioclonia com manchas vermelhas; Cherry-red spot myoclonus syndrome; Lipomucopolysaccharidosis; Normomorphic sialidosis; Sialidosis type 1. Acúmulo de sialiloligossacaridos. Uma forma de apresentação tardia sem as principais características dismórficas.
     1- Galactosialidose de Goldberg
3698- Sialidose tipo 02 [SIALIDOSES]; (ST-2); Sialidose tipo 2; Sialidose tipo II; Doença do armazenamento de ácido siálico livre forma infantil; Sialuria tipo finlandês; Doença infantil do acúmulo de ácido siálico livre; Doença de Salla; Deficiência do transportador sialina; Infantile dysmorphic sialidosis. Armazenamento e excreção de ácido siálico livre (ácido N-acetilneuramínico; NANA).
     1- Mucopolissacaridose tipo 01H de Hurler
     2- Deficiência da enzima gangliosídeo-neuraminidase
     3- Mucolipidose tipo 02 de Leroy-DeMars
     4- Retardo mental
     5- Atrofia dento + rubro + palido + luisiana
3699- Sialidoses [SIALIDOSES]; /OLIGOSSACARIDOSES. Deficiência da enzima neuraminidase. O termo "Sialidosis" foi introduzido em 1979 por JA Lowden (-) e John P O"Brien (1914-), dermatologista australiano.
     1- Síndrome microcefalia + hérnia hiatal + síndrome nefrótica de Galloway
3700- Sialoadenoma papilífero []; Sialadenoma papilliferum. Neoplasia rara de glândula salivar menor.
     1- Siringocistoadenoma papilífero
3701- Sialodenite crônica
     1- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki
     2- Síndrome seca de Sjogren
3702- Sialometaplasia necrotizante []; Necrotizing sialometaplasia. Doença inflamatória de natureza benigna com úlceras profundas e irregulares de crescimento rápido, acometendo glândulas salivares menores.
     1- Carcinoma epidermoide das glândulas salivares
3703- Sífilis [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS] [DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS]; Primeira doença venérea; Infecção por Treponema pallidum; Sifilose; Lues; Cancro duro; Avariose; Doença do mundo; Mal da franga; Mal de Nápoles; Mal de Santa Eufêmia; Pudendagra; Peste sexual; Doença gálica; Doença britânica; Mal francês; Grande imitadora. Lues = peste; calamidade; corrupção; decadência; doença contagiosa.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Linfogranuloma venéreo
     3- Tuberculose
     4- Esporotricose
     5- Lepra
     6- Eritema polimorfo
     7- Leishmaniose
     8- Rubéola
     9- [Colagenoses]
     10- Granuloma inguinal
     11- Herpes genital
     12- Líquen plano vulgar
     13- Pitiríase rósea de Gibert
     14- Psicose
     15- [Queilites granulomatosas]
     16- Sarampo
     17- Tumor intracraniano
     18- Aneurisma congênito
     19- Neurite óptica desmielinizante
     20- Blastomicose Sul-Americana
     21- Tinea do corpo
     22- Tripanossomíase africana
     23- Angiostrongiloidose encefálica
     24- Dactilólise espontânea
     25- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki
     26- Neoplasia maligna da vulva
     27- Neuropatia óptica isquêmica
     28- Peste bubônica
     29- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
     30- Síndrome HEC
     31- Uveíte
     32- Acne agminata
     33- Melioidose
     34- Meningite tuberculosa
     35- Síndrome da oftalmoplegia internuclear bilateral + exotropia + perda de convergência
     36- COMPLICAÇÃO: Alopecia
     37- COMPLICAÇÃO: Artropatia neurogênica
     38- COMPLICAÇÃO: Condiloma plano
     39- COMPLICAÇÃO: Oculopatia
     40- COMPLICAÇÃO: Osteopatia
     41- COMPLICAÇÃO: Paresia geral
     42- COMPLICAÇÃO: Periostite
     43- COMPLICAÇÃO: Peritonite
     44- COMPLICAÇÃO: Placa mucosa
     45- COMPLICAÇÃO: Polineuropatia
     46- SÍFILIS TARDIA
     47- ALOPECIA SIFILÍTICA
     48- CONDILOMA PLANO
     49- NEUROSSÍFILIS SINTOMÁTICA
     50- SÍFILIS CARDIOVASCULAR
     51- SÍFILIS DA ARTÉRIA AORTA
     52- SÍFILIS SINTOMÁTICA NA LARINGE OU TRAQUÉIA
     53- SÍFILIS SINTOMÁTICA NO ESTÔMAGO
     54- SÍFILIS SINTOMÁTICA NO PULMÃO
     55- TABES DORSALIS
3704- Sífilis anal primária []; Sífilis prinária do ânus.
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Fissura anal
     3- Fissura anal aguda
     4- Herpes genital
     5- Neoplasia
     6- Fístula anal
     7- Proctite
3705- Sífilis cardiovascular [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Aneurisma da artéria aorta
     2- Aneurisma da artéria aorta abdominal
     3- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     4- Regurgitação da valva aórtica
     5- Sífilis
3706- Sífilis congênita [INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES CONGÊNITA]; Lues congênita; Congenital lues; Congenital syphilis. Mônade: Sinal de Wimberger.
     1- Psoríase vulgar
     2- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     3- Erupção por drogas
     4- Pitiríase rósea de Gibert
     5- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     6- Candidíase da pele e das unhas
     7- Candidíase mucocutânea crônica
     8- Pitiríase liquenoide crônica
     9- Esclerodermia sistêmica
     10- Policondrite recidivante
     11- Esclerodermia sistêmica progressiva
     12- Iridociclite aguda e subaguda
     13- Dermatite erosiva de Jacquet
     14- Síndrome da ceratite interticial + vestíbulo + auditiva tipo 01 de Cogan
     15- Glaucoma
     16- Hidropsia fetal
     17- Icterícia
     18- Oftalmoplegia
     19- Suturas cranianas amplas no recém-nascido
3707- Sífilis congênita tardia []; Sífilis congênita tardia; (=>dois anos de idade); Sífilis congênita soe dois anos ou mais após o nascimento.
     1- COMPLICAÇÃO: Artite pós-infecciosa
     2- COMPLICAÇÃO: Neuropatia
     3- COMPLICAÇÃO: Oculopatia
3708- Sífilis da artéria aorta [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Aortite sifilítica; Sífilis da aorta; Dohle-Heller syndrome.
     1- Sífilis
3709- Sífilis genital primária []; Cancro duro; Lesão primária da sífilis; Cancro sifilítico.
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Herpes genital
     3- Neoplasia
3710- Sífilis na cavidade nasal
     1- Angiofibroma nasofaríngeo juvenil
3711- Sífilis primária [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Infecção por vírus do herpes simples
     2- Linfoma anaplásico de grandes células
     3- Papulose linfomatoide
3712- Sífilis secundária [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Hepatite A aguda
     2- Hepatite viral
     3- COMPLICAÇÃO: Miosite
3713- Sífilis secundária amiloide
     1- Líquen nítido
3714- Sífilis sintomática na laringe ou traquéia [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Infiltrados gomatosos na laringe, traquéia.
     1- Sífilis
3715- Sífilis sintomática no estômago [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Syphilis in the stomach.
     1- Carcinoma
     2- Epitelioma maligno
     3- Linfoma
     4- Linfoma de células grandes KI-1
     5- Sífilis
3716- Sífilis sintomática no fígado []; Hepatite por sífilis.
     1- Cirrose hepática micronodular
3717- Sífilis sintomática no pulmão []; Pneumonite por sífilis.
     1- Sífilis
3718- Sífilis tardia [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Síndrome nefrótica
     2- Tuberculose indurativa
     3- Carbúnculo cutâneo
     4- Eritema nodoso
     5- Esporotricose
     6- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     7- Lepra lepromatosa
     8- Pioderma gangrenoso
     9- Tuberculose luposa
     10- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     11- Hidradenite supurativa de Verneuil
     12- Linfoma não-Hodgkin
     13- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     14- Paniculite
     15- Dermatite factícia
     16- Língua escrotal
     17- Lúpus eritematoso da mucosa oral
     18- Sífilis
     19- Síndrome da paralisia facial de Melkersson-Rosenthal
     20- Carcinoma de células escamosas
     21- Ectima simples
     22- Fibrossarcoma
     23- Histoplasmose
     24- COMPLICAÇÃO: Atrofia óptica
     25- COMPLICAÇÃO: Doença glomerular
     26- COMPLICAÇÃO: Miosite
     27- COMPLICAÇÃO: Orquite
     28- COMPLICAÇÃO: Síndrome nefrótica
3719- Sífilis tardia com Síndrome nefrótica []; Sífilis tardia complicado com Síndrome nefrótica; Síndrome nefrótica por sífilis.
     1- Nefrite
3720- Sífilis tardia latente []; Sífilis; (adquirida), sem manifestações clínicas, com reação sorológica positiva e reação negativa no líquor, dois anos ou mais após a infecção.
     1- Linfogranuloma venéreo
     2- Doença pelo HIV
     3- Granuloma inguinal
     4- Neoplasia maligna da vulva
     5- Peste
     6- Peste bubônica
     7- Angiostrongiloidose encefálica
     8- Blastomicose Sul-Americana
     9- Lepra
     10- Meningite tuberculosa
     11- Tinea do corpo
     12- Tripanossomíase africana
3721- Sífilis tardia sintomática pele e das mucosas
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Erupção por drogas
     3- Pitiríase rósea de Gibert
     4- Exantema infeccioso
     5- Faringite
3722- Sífilis terciária [ENCEFALITES]; Neurossífilis parenquimatosa.
     1- Leishmaniose
     2- Tuberculose indurativa
     3- Blastomicose norte-americana
     4- Tuberculose luposa
     5- Actinomicose cervicofacial
     6- Poliarterite nodosa
     7- Infecção micobacteriana
     8- Lúpus eritematoso discoide
     9- Pioderma gangrenoso
     10- Carcinoma de células escamosas
     11- Complexo tuberculoso primário
     12- [Ectimas]
     13- Esporotricose
     14- Paniculite
     15- Tuberculose cutânea verrucosa
     16- Carbúnculo
     17- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     18- Eritema nodoso
     19- Lepra lepromatosa
     20- Sarcoidose tipo nodular grande
     21- Angiossarcoma da pele
     22- Linfoma não-Hodgkin
     23- Lúpus eritematoso profundo
     24- Necrobiose lipoídica
     25- Varizes dos membros inferiores com úlcera
     26- Dermatite factícia
     27- Histoplasmose
     28- Fibrossarcoma
     29- Língua escrotal
     30- Língua sulcada
     31- [Queilites granulomatosas]
     32- Fístula dentária
     33- Tuberculose miliar ulcerosa cutâneo + mucosa
     34- Úlcera por raio-X
     35- Micose fungoide
     36- Sarcoidose da pele tipo atrófica-ulcerante
     37- Carbúnculo cutâneo
     38- Carcinoma basocelular
     39- Sarcoma de Kaposi
     40- Língua fendida
     41- Tinea da cabeça
     42- Dermatofibrossarcoma protuberante de Darier-Ferrand
     43- Tuberculose miliar aguda
     44- Dissinergia cerebelar mioclônica de Ramsay Hunt
     45- COMPLICAÇÃO: Aneurisma sacular aórtico
     46- COMPLICAÇÃO: Infarto agudo do miocárdio
     47- COMPLICAÇÃO: Insuficiência cardíaca
     48- COMPLICAÇÃO: Meningite
     49- COMPLICAÇÃO: Regurgitação da valva aórtica
3723- Sífilis terciária com Infarto agudo do miocárdio [CIRCULATÓRIO: DOENÇA ISQUÊMICA AGUDA DO CORAÇÃO]; Sífilis terciária complicado com Infarto agudo do miocárdio; Infarto agudo do miocárdio; (IAM) por sífilis terciária.
     1- Rabdomiólise
     2- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     3- Síndrome do pânico
3724- Sífilis terciária com meningite []; Sífilis terciária complicado com meningite.
     1- Acidente vascular cerebral
     2- Botulismo
     3- Papiledema
3725- Silicose []; Pneumoconiose por sílica; Silicose pulmonar; Silicosis.
     1- Antracose
3726- Simbraquidactilia [MALFORMAÇÕES COM DEDOS CURTOS]; Symbrachydactyly. Dedos curtos (braqui-) que podem estar unidos entre si (sin- de sindactilia).
     1- Síndrome de bandas amnióticas
3727- Simulação []; Pessoa fingindo ser doente; Simulação consciente de doença; Simulação de doença; Histeria; Simulação; Síndrome do floco Oftálmico; Hysteria; Malingering; Ophthalmic flake syndrome.
     1- Asma alérgica
     2- Dermatite de contato
     3- Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
     4- Estrabismo
     5- Glaucoma
3728- Sinapismo []; Malagma; Cataplasma; Cataplasma ou tópico que se prepara com substâncias quentes, cuja base é a mostarda, farinha e vinagre. Sínapis = mostarda.
     1- Sarampo
3729- Síncope pós-miccional por deglutição ou tosse [SÍNCOPES REFLEXAS]; Síncope pós-esvaziamento; Syncope postvoiding. Desencadeada pela micção, deglutição ou tosse.
     1- Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
3730- Sindactilia tipo 01 [SINDACTILIAS]; Sindactilia tipo I.
     1- SÍNDROME DA ACRO + CEFALO + SINDACTILIA TIPO 01 DE APERT
3731- Sindactilia tipo 02 [SINDACTILIAS]; Sindactilia tipo II.
     1- SÍNDROME DA ACRO + CEFALO + SINDACTILIA TIPO 01 DE APERT
3732- Sindactilia tipo 03 de Johnston-Kirby [SINDACTILIAS]; (SDTY3); Sindactilia tipo III; Syndactyly type III (Johnston-Kirby type; 4/5 or 3/4/5 fingers fusion).
     1- SÍNDROME DA ACRO + CEFALO + SINDACTILIA TIPO 01 DE APERT
3733- Síndorme da obesidade + retardo mental + assimetria corporal + fraqueza muscular de Camera-Marugo-Cohen []; síndrome da obesidade, retardo mental, assimetria corporal e fraqueza muscular; Obesity, mental retardation, body asymmetry and muscle weakness syndrome; Camera-Marugo-Cohen syndrome. Tétrade: Obesidade + Retardo mental + Assimetria corporal + Fraqueza muscular.
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
3734- Síndorme de Arvid Afzelius [ERITEMAS]; Eritema crônico migratório; Afzelius syndrome. Erupção de lesões únicas de eritema anular centrífugo.
     1- Meningite
3735- Síndroime da sincinesia mandíbula + ptose palpebral de Marcus Gunn []; Fenômeno do piscar de olhos de Marcus Gunn; Ptose Marcus Gunn; Síndrome de Marcus Gunn; Síndrome de piscadela; Sincinesia trigeminooculomotora congênita; Fenômeno jaw-winking; Marcus gunn jaw-winking phenomenon; Congenital trigeminooculomotor synkinesis. Ptose palpebral unilateral (piscar) associado ao movimento mastigatório ou lateral da mandíbula.
     1- Estrabismo
     2- Síndrome do estrabismo de Duane
3736- Síndrome 18q com deficiência de proteína básica mielina [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO]; Síndrome 18q complicado com deficiência da proteína básica da mielina; 18q syndrome with deficiency of myelin basic.
     1- Esclerose múltipla
3737- Síndrome 49,XXXXY [DISGENESIA DOS TÚBULOS SEMINÍFEROS]; Síndrome de Klinefelter em adulto com mais de dois cromossomos X; XXXXY syndrome. Uma anormalia de 49 cromossomos.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Obesidade
     4- Retardo mental
3738- Síndrome ABCD [ALBINISMOS]; (ABCD); Albinism-black lock-cell migration disorder of the neurocytes of thegut-sensorineural deafness syndrome; ABCD syndrome. Acrônimo: Albinism, Black lock hair, Cell migration disorder of the neurocytes of the gut and Deafness. Variante da Doença de Waardenburg tipo 4. Tétrade: Albinismo + Topete preto + Desordem na migração celular dos neurócitos no intestino + Surdez neurossensorial.
     1- Albinismo
     2- Doença tipo 04 de Waardenburg-Shah
3739- Síndrome acantótica de Miescher [ACANTOSES NIGRICANS]; Miescher syndrome. Variante da Acantose nigricans.
     1- Diabetes mellitus
     2- Hipertricose
3740- Síndrome acro + dermo + ungueal + lacrimal + dentário [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS] [NEUROCRISTOPATIAS]; (ADULT); Síndrome acro-dermato-ungueal-lacrimal-dental; Síndrome de alterações pigmentares-ectrodactilia-hipodontia; Síndrome de Propping-Zerres; Acro–dermato–ungual–lacrimal–tooth syndrome; ADULT syndrome. Acrônimo: Acro + Dermato + Ungual + Lacrimal + Tooth syndrome.
     1- Sardas
     2- Síndrome de Basan
3741- Síndrome acro + reno + ocular + defeito no septo ventricular de Naito [];
     1- Síndrome coração + mão de Holt-Oram
3742- Síndrome acro + reno + ocular de Halal []; Síndrome de Halal; Halal syndrome. Acrorenoocular syndrome. Tétrade: Ausência do polegar + Malformações renais + Coloboma do nervo óptico.
     1- Síndrome do raio radial de Okihiro
3743- Síndrome acrocalosal + duplicação do hálux de Schinzel-Schmid []; (ACLS); Hallux-duplication; Syndrome acrocallosal type Schinzel. Acrônimo: ACrocaLlosal Syndrome. Pêntade: Agenesia do corpo caloso + Anomalias distais dos membros + Anomalias craniofaciais minor + Atraso mental + Duplicação do hálux .
     1- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     2- Síndrome do grande artelho + polegar largo de Rubinstein-Taybi
     3- Síndrome oro + facio + digital tipo 02 de Mohr
     4- Síndrome cérebro + óculo + fácio + esquelética de Lowry
     5- Síndrome da holoprosencefalia + polidactilia pós-axial de Young-Madders
     6- Facomatose de Meckel-Gruber
     7- Síndrome da acro + cefalo + polissindactilia de Greig
     8- Epicanto
     9- Estrabismo
     10- Retardo mental
3744- Síndrome acrofodermia + carcionoma + pili torti de Bazex-Dupré-Christol [CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS]; (BCDS); Síndrome de Bazex-Dupré-Christol; Atrofodermia folicular-carcinoma basocelular. Tríade: acrofodermia + carcionoma + pili torti. Acrônimo: Bazex-Dupré-Christol Syndrome.
     1- Carcinoma basocelular
3745- Síndrome acrosteolítica de Van Bogaert-Hozay [OSTEÓLISES]; Acro-osteolysis-facial dysplasia syndrome; Van Bogaert-Hozay syndrome.
     1- Astigmatismo
     2- Esotropia
3746- Síndrome adiposo + genital de Babinski-Frohlich [DISMORFISMOS DO SISTEMA ENDÓCRINO]; Síndrome de Babinski-Frohlich; Obesidade de Frohlich; Distrofia adiposogenital; Insensibilidade ovariana ao FSH; Frohlich syndrome; Adiposogenital dystrophy; Dystrophia adiposogenitalis.
     1- Diabetes mellitus
     2- Obesidade
3747- Síndrome adrenocortical crônica de Cushing [HORMÔNIOS CORTICOIDES]; Síndrome de Cushing I; Hipersuficiência adrenocortical crônica. #Doença de Cushing hipofisária.
     1- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 01 DE WERMER
     2- SÍNDROME DO PSEUDO-LEPRECHAUNISMO DE PATTERSON
3748- Síndrome adrenogenital de Achard-Thiers [SÍNDROMES ADRENOGENITAIS] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; Síndrome de Achard-Thiers; Achard-Thiers syndrome. #Síndrome de Achard. Díade:: Diabetes mellitus + Hipertricose na mulher.
     1- Diabetes mellitus
     2- Obesidade
     3- Hirsutismo
     4- Neoplasia maligna do endocérvix
     5- Osteoporose
3749- Síndrome adrenogenital por parcial deficiência da enzima 21-hidroxilase [SÍNDROMES ADRENOGENITAIS]; Síndrome adrenogenital por deficiência da enzima 21-hidroxilase parcial; Síndrome adrenogenital não-clássica; Deficiência de 21 hidroxilase parcial; Hiperplasia adrenal congênita de inicio tardio.
     1- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
     2- Acne
     3- Hirsutismo
     4- Menstruação irregular
3750- Síndrome adrenogenital por total deficiência da enzima 21-hidroxilase [SÍNDROMES ADRENOGENITAIS]; Síndrome adrenogenital por deficiência da enzima 21-hidroxilase total; Síndrome adrenogenital clássica (severa) por deficiência da enzima 21-hidroxilase; Hiperplasia adrenal congênita por deficiência da enzima 21-hidroxilase; Deficiência da 21-hidroxilase com locus gênico no braço curto do cromossomo 6p213; Deficiência da enzima 21-hidroxilase total; 21-hydroxylase enzyme deficiency; Severe, early onset 21-hydroxylase deficient; Classic 21-Hydroxylase deficiency.
     1- Adenoma da córtex adrenal
3751- Síndrome aguda do escroto [SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO]; Síndrome do escroto agudo; Inflamação do escroto; Escroto agudo; Distúrbio inflamatório do escroto; Inflamação da bolsa escrotal; Acute scrotum syndrome . #Orquite (testículos). #Epididimite (epidídimo).
     1- TORÇÃO DO CORDÃO ESPERMÁTICO
     2- EDEMA ESCROTAL IDIOPÁTICO AGUDO
     3- EPIDIDIMITE
     4- CELULITE NO ESCROTO
     5- HÉRNIA UMBILICAL
     6- HIDROCELE ESCROTAL
     7- ORQUITE
     8- TRAUMATISMO NO ESCROTO
     9- TUMOR NA CAVIDADE ESCROTAL
3752- Síndrome alcalina do leite de Burnett []; Síndrome de Burnett; Síndrome alcalina do leite; Síndrome do leite e alcalinos; Burnett milk drinker syndrome; Milk drinker syndrome; Milk-alkali syndrome; Burnett syndrome. Tétrade:: Alcalose + Hipercalcemia + Insuficiência renal transitória + Azotemia.
     1- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
     2- Hipercalcemia
     3- INSUFICIÊNCIA RENAL
3753- Síndrome alcoólica fetal []; (SAF); Feto e recém-nascido afetados pelo uso de álcool pela mãe; síndrome álcoolico fetal; Síndrome álcool fetal; Fetal alcohol syndrome. Uma disgenesia em crianças nascidas de mães alcoólatras.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
     2- Retardo mental
     3- Catarata
     4- Condrodisplasia punctata
     5- Condrodisplasia punctata tipo 01 autossômica dominante de Conradi-Hunermann
     6- Epicanto
     7- Estrabismo
     8- Síndrome DOORS
3754- Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber [MANCHAS ANGIOMATOSAS]; (KTWS); Síndrome de Parkes Weber; Síndrome angio-hipertrófica; Nevo varicoso ósteo-hipertrófico; Síndrome varicosa de Klippel-Trénaunay-Webe; Angioosteohypertrophy syndrome; Parkes Weber syndrome; Hemangiectatic hypertrophy; Angio-osteo-hypertrophy syndromer. Acrônimo: Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome. #Síndrome de Klippel-Trenaunay. Variante da síndrome de Klippel-Trénaunay com fístulas arteriovenosas.
     1- Facomatose de Proteus
     2- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     3- Mancha em vinho do porto
     4- Linfedema
     5- Nevo não-pigmentado
     6- Trombose vascular periférica
     7- Síndrome mancha vinho do porto + veias varicosas + hipertrofia óssea/tecidos moles de Klippel-Trenaunay
     8- Dermatose purpúrica pigmentada
     9- Catarata
     10- Glaucoma
     11- Hemangioma
     12- Linfangioma
     13- Albinismo
     14- Hipertrofia óssea
     15- Macrodactilia
3755- Síndrome anidrose + pupilar + hiporreflexia de Ross []; (RS); Síndrome de Ross; Síndrome disautonômica de Ross. Acrônimo: Ross Syndrome. Tríade:: Pupilas tônicas + Hiporreflexia tendinosa + Anidrose disseminada com ou sem hiperidrose compensatória.
     1- Pupila de Argyll Robertson
3756- Síndrome aortopulmonar + persistência do canal arterial de Barry []; Síndrome de Barry; Distal aortopulmonary septal defect, aortic origin of the right pulmonary artery, intact ventricular septum, patent ductus arteriosus and hypoplasia of the aortic isthmus; Barry (1982) syndrome. Defeito do septo aortopulmonar, arco aórtico interrompido, persistência do canal arterial e origem aórtica da artéria pulmonar direita. Tétrade:: Comunicação aortopulmonar + Origem aórtica da artéria pulmonar direita + Arco aórtico interrompido ou arco aórtico hipoplásico ou coarctação da aorta + Septo ventricular intacto.
     1- Comunicação aorto-pulmonar
3757- Síndrome ataxia + telangiectasia-like [TELANGIECTASIAS] [ATAXIAS COM DEFEITOS DE REPARO DE DNA]; /APRAXIAS OCULOMOTORAS. (ATLD); Ataxia-telangiectasia-like disorder-1. Tríade:: Ataxia lentamente progressiva + Apraxia oculomotora + Disartria.
     1- Síndrome das quebras de Nijmegen
3758- Síndrome atáxica mitocondrial recessiva [ATAXIAS COM MUTAÇÃO NA POLIMERASE GAMA]; (MIRAS); Síndrome atáxica mitocondrial recessiva; Mitochondrial Recessive Ataxia Syndrome.
     1- Ataxia espino-cerebelar de início infantil
     2- Epilepsia
     3- Oftalmoplegia
     4- Ataxia cerebelar
3759- Síndrome autoimune poliglandular tipo 01 [SÍNDROME AUTO-IMUNE POLIGLANDULAR]; (APECED); Síndrome poliglandular autoimune tipo I; Poliendocrinopatias autoimunes tipo I; Síndrome autoimune poliglandular tipo I; PGA tipo I; Poliendocrinopatia autoimune-candidíase-distrofia ectodérmica; Síndrome de poliendocrinopatia autoimune, candidiase e distrofia ectodérmica; Autoimmune polyendocrinopathies; Polyglandular autoimmune syndromes; Autoimmune polyendocrine syndrome type 1.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
     2- Vitiligo
     3- Candidíase
     4- Hepatite
     5- Hipoparatireoidismo
     6- Síndrome seca de Sjogren
     7- Tireoidite
3760- Síndrome autoimune poliglandular tipo 02 [SÍNDROME AUTO-IMUNE POLIGLANDULAR]; (APS-II); Síndrome autoimune poliglandular tipo II; Síndrome de Schmidt; Síndrome de Carpenter; Síndrome poliglandular autoimune tipo II; Poliendocrinopatias autoimunes tipo II; PGA tipo II; Autoimmune polyendocrine syndrome type 2; Autoimmune poly-glandular syndrome type 2. Tríade:: Doença de Addison + Doença de Hashimoto + Diabetes mellitus tipo 1.
     1- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     2- Vitiligo
     3- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
     4- Espru celíaco
     5- Hipotireoidismo
3761- Síndrome autoscópica [SÍNDROMES DE FALSA IDENTIFICAÇÃO DELIRANTE]; Síndrome da imagem espelhada; Mirror image syndrome; Autoscopic syndrome; Lukianowicz phenomenon. Visão de si mesmo. Variante da Síndrome de Capgras.
     1- Epilepsia
     2- Esquizofrenia
     3- Cefaléia vascular
3762- Síndrome brânquio + auditiva de Fourman-Fourman []; (BOS1); Síndrome de Fourman-Fourman; Branchiootic syndrome 1. #Síndrome brânquio-oto-renal.
     1- Síndrome LADD de Levy-Hollister
3763- Síndrome brânquio + óculo + facial [NEUROCRISTOPATIAS]; (BOFS); Branchio-oculo-facial syndrome; Branchio-oculo-facial syndrome; Branchial clefts with characteristic gacies, growth retardation, imperforate nasolacrimal duct and premature aging.
     1- Síndrome brânquio + oto + renal tipo 01 de Melnick-Fraser
     2- Síndrome da malformação acral de Townes-Brocks
     3- Epicanto
     4- Estrabismo
     5- Catarata
     6- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
3764- Síndrome brânquio + oto + renal tipo 01 de Melnick-Fraser [NEUROCRISTOPATIAS]; (BOR); Síndrome BOR; Síndrome de Melnick-Fraser tipo I; Síndrome oto-brânquio-renal; Síndrome brânquio-otorrenal; Síndrome brânquio-óculofacial; Displasia brânquio-otorrenal; Heusinger"s syndrome; Branchio-oto-renal syndrome; Branchiootorenal syndrome. Acrônimo: Branchio, Oto and Renal.
     1- Síndrome CHARGE de Hall-Hittner
     2- Síndrome da maquiagem kabuki de Niikawa-Kuroki
     3- Síndrome brânquio + óculo + facial
3765- Síndrome braquio + esqueleto + genital de El-Sahy Water []; (BSG); Síndrome El-Sahy-Water; Síndrome braquiosqueletogenital; BSG syndrome. Acrônimo: BrachioSkeletoGenital syndrome. Tétrade: Retardo mental + Dismorfismo facial + Fusão das vértebras cervicais + Hipospádia.
     1- Retardo mental
3766- Síndrome brônquica distal de Williams-Campbell []; (WCS); Síndrome de Williams-Campbell. Acrônimo: Williams-Campbell Syndrome. Uma deficiência da cartilagem brônquica distal. #Síndrome de Williams.
     1- Aspergilose pulmonar
     2- Deficiência de alfa1-antitripsina
     3- Discinesia ciliar primária
     4- Fibrose cística
     5- Fibrose pulmonar por radiação
     6- Traqueobroncomegalia
     7- Tuberculose pulmonar
     8- IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B
3767- Síndrome bronquiectasia + fístula traqueoesofágica + agenesia vertebrocostal de Turpin []; Síndrome de Turpin; Turpin syndrome. Tríade: Bronquiectasia + Fístula traqueoesofágica + Agenesia vertebrocostal.
     1- Bronquiectasia
     2- Retardo mental
3768- Síndrome bulbar de Avellis [SÍNDROMES BULBARES]; Síndrome de Avellis; Avellis syndrome. Lesão do tronco encefálico, em especial do núcleo bulbar do pneumogástrico ipsilateral.
     1- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner
3769- Síndrome CAMAK []; (CAMAK); CAMAK Syndrome; Síndrome da catarata, microcefalia, artrogripose e cifose; CAMFAK syndrome. Acrônimo: Cataract, Microcephaly, Arthrogryposis, Kyphosis syndrome. Tétrade: Catarata + Microcefalia + Artrogripose + Cifose. #(CAMFAK).
     1- Síndrome CAMFAK
     2- Catarata
     3- Retardo mental
3770- Síndrome CAMFAK []; (CAMFAK); Síndrome da catarata, microcefalia, deficiência de crescimento, cifoescoliose; Cataract, Microcephaly, Failure to Thrive, Kyphoscoliosis Syndrome. Acrônimo: CAtaracts, Microcephaly, FAilure to thrive and Kyphoscoliosis.
     1- Síndrome CAMAK
     2- Catarata
     3- Retardo mental
3771- Síndrome carcinoide [NEOPLASIAS MALIGNAS]; Síndrome de neoplasia maligna sistêmica; Carcinoid syndrome. Neoplasias malignas que se originam das células enterocromafins localizadas no trato gastrointestinal ou pulmões com produção de serotonina e de outras substâncias vasoativas.
     1- Feocromocitoma benigno
     2- Neoplasias malignas múltiplas independentes
     3- Pelagra
     4- Dermatose acantolítica transitória
     5- Endocardite de valva
     6- Neoplasia benigna de células de Sertoli com cariótipo 46,XY
     7- Síndrome carcinoide cardíaca
     8- Síndrome carcinoide pulmonar
     9- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
     10- Uso por colchicina
     11- TELANGIECTASIAS
3772- Síndrome carcinoide cardíaca []; (CHD); Doença cardíaca carcinoide; Coração carcinoide; Cardiopatia carcinoide; Carcinoid heart; Carcinoid heart disease. #Síndrome carcinoide; Hedinger syndrome.
     1- Estenose da valva pulmonar
     2- Regurgitação da valva tricúspide
     3- SÍNDROME CARCINOIDE
3773- Síndrome carcinoide pulmonar []; Carcinoid tumour of the lung; Pulmonary carcinoid syndrome.
     1- SÍNDROME CARCINOIDE
3774- Síndrome cardio + espôndilo + carpo + facial de Forney-Robinson-Pascoe []; Regurgitação mitral-surdez-anomalias ósseas; Cardiospondylocarpofacial syndrome; Mitral regurgitation-deafness-skeletal anomalies syndrome; Forney syndrome; Forney-Robinson-Pascoe syndrome.
     1- Sardas
     2- Síndrome LADD de Levy-Hollister
3775- Síndrome cardio + facial de Cayler [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome cardiofacial de Cayler; Síndrome de Cayler; Asymmetric crying facies; Cayler cardiofacial syndrome. Um fenótipo da microdeleção do Cro_22q11.2. Díade:: Hipoplasia do músculo depressor do ângulo da boca + Defeitos cardíacos congênitos.
     1- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22q11.2
3776- Síndrome cárdio + fácio + cutânea de Reynolds-Neri-Herrmann []; (CFC); Síndrome cardiofaciocutânea; Síndrome cardiofacecutânea; Cardiofacialcutaneous syndrome; Cardiofaciocutaneous syndrome; Reynolds-Neri-Herrmann syndrome. Acrônimo: Cardio-Facio-Cutaneous syndrome.
     1- Síndrome do nanismo intrauterino de Dubowitz
     2- Síndrome facio + cutâneo + esquelético de Costello
     3- Estrabismo
     4- Síndrome da neurofibromatose de Noonan
     5- Retardo mental
3777- Síndrome cardio + facio + renal de Schoeckenmann []; Síndrome de Schoeckenmann; Schoeckenmann syndrome; Facio-cardio-renal syndrome. Aberração cromossômica polimalformadora dos cromossomos 21 e 22 com malformações renais, cardíacas e oculares.
     1- Catarata
3778- Síndrome cardiogenital de Malouf syndrome []; Síndrome de Malouf syndrome; Síndrome da cardiomiopatia congestiva-hipogonadismo hipergonadotrófico; Congestive cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome; Cardiogenital syndrome; Najjar syndrome; Dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome; Malouf syndrome. Díade: Cardiomiopatia dilatada + Hipogonadismo hipergonadotrófico.
     1- Hipogonadismo hipergonadotrófico
3779- Síndrome catarata + miopatia mitocondrial []; Familial mitochondrial myopathy with cataract; Mitochondrial myopathy and congenital cataract; Mitochondrial myopathy with cataract.
     1- Catarata
     2- Oftalmoplegia
3780- Síndrome cerebelar de Stannus []; Riboflavin deficiency; Stannus cerebellar syndrome.
     1- Catarata
     2- Glossite
3781- Síndrome cerebral pós-traumática []; Síndrome pós-traumática; Síndrome cerebral pós-traumática não-psicótica; Lesão cerebral crônica; Síndrome pós-concussiva; Síndrome pós-concussão lesão axonal difusa; Chronic brain injury.
     1- Distúrbio cognitivo leve
     2- Demência
     3- Traumatismo craniano
3782- Síndrome cérebro + costo + mandibular de Smith-Theiler-Schachenmann []; Síndrome de Smith-Theiler-Schachenmann; Brain-costo-mandibular syndrome; Cerebro-costo-mandibular syndrome; Rib-gap syndrome; Rib-gap defect with micrognathia syndrome; Smith-Theiler-Schachenmann syndrome.
     1- Retardo mental
3783- Síndrome cérebro + facio + articular []; Síndrome cerebrofacioarticular; Síndrome de Van Maldergem; Síndrome de Van Maldergem-Wetzburger-Verloes; Van Maldergem syndrome.
     1- Retardo mental
     2- Epicanto
     3- SÍNDROME DA MALFORMAÇÃO BLÉFARO + NASO + FACIAL
3784- Síndrome cerebro + fronto + facial tipo 01 de Baraitser-Winter []; (BWCFF); Síndrome de Baraitser-Winter; Síndrome cerebrofrontofacial de tipo 01; Síndrome cerebro-fronto-facial de Fryns-Aftimos; Síndrome de Fryns-Aftimos; Baraitser-Winter syndrome types 1; Cerebro-oculo-facial-lymphatic syndrome. Acrônimo: Baraitser-Winter CerebroFrontoFacial syndrome. Tríade:: Hipertelorismo ocular + Coloboma da íris + Atraso mental.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
3785- Síndrome cérebro + hepato + renal de Zellweger [LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Síndrome de Zellweger; Síndrome cerebrohepatorenal; Doença de Zellweger; Zellweger syndrome; Cerebrohepatorenal syndrome of Zellweger; Zellweger-Bower syndrome. Ausência da beta-oxidação peroxissomal de ácidos graxos de cadeia longa com desmielinização da substância branca cerebral, medula espinhal e nervos periféricos. Pêntade: Distrofia retiniana + Perda auditiva neurossensorial + Atraso no desenvolvimento + Hipotonia + Disfunção hepática.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
     2- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     3- Retardo mental
     4- Catarata
     5- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber
     6- Epicanto
     7- Comunicação interatrial
     8- Comunicação interventricular
     9- Glaucoma
     10- Icterícia
3786- Síndrome cérebro + óculo + fácio + esquelética de Lowry [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; (COFS); Síndrome de Cockayne tipo II; Síndrome COFS; Síndrome cerebrooculofacioesquelético; Síndrome de Pena-Shokeir tipo II; Cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome. Forma extrema pré-natal da síndrome de Cockayne. Acrônimo: CerebroOculoFacioSkeletal syndrome.
     1- Rubéola
     2- Toxoplasmose
     3- Infecção por citomegalovírus
     4- Síndrome MICRO de Warburg
     5- Retardo mental
     6- Síndrome acrocalosal + duplicação do hálux de Schinzel-Schmid
     7- Síndrome das contraturas de Bowen-Conradi
     8- Xeroderma pigmentoso de Kaposi
     9- Catarata
     10- Neuropatia periférica
     11- Osteoporose
     12- Retinite pigmentosa
     13- Síndrome pseudo-STORCH
3787- Síndrome cérebro + óculo + muscular de Walker-Warburg [DISTROGLICANOPATIAS] [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; (HARD); Síndrome de Walker-Warburg; Warburg syndrome; Chemke syndrome; Cerebroocular dysgenesis; Cerebroocular dysplasia-muscular dystrophy syndrome; Walker-Warburg syndrome; Lissencephaly type II; HARD syndrome. Acrônimo: Hydrocephalus, Agyria, Retinal Dysplasia. Tríade:: Hidrocefalia + Agiria + Displasia retinal.
     1- Síndrome lissencefálica de Miller-Dieker
     2- Retardo mental
     3- Encefalocele
     4- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     5- Catarata
     6- Glaucoma
     7- Oftalmoplegia
3788- Síndrome cérebro + óculo + renal de Lowe [GLICINA]; (OCRL); Síndrome óculo-cérebro-renal; Síndrome cerebro-oculo-renal; Síndrome de Lowe; Síndrome oculocerebrorrenal; Síndrome cerebrooculorrenal; Síndrome de Lowe-Terrey-Mac Lachlan; Oculocerebrorenal syndrome; Cataract-nephropathy-encephalopathy syndrome; Lowe syndrome. Acrônimo: Oculo-Cerebro-Renal Syndrome. Deficiência da enzima fosfatidilinositol 4,5-bifosfato-5-fosfatase. Acúmulo de PIP. Tríade:: Acidose tubular renal proximal + Anomalias oculares + Retardo mental.
     1- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
     2- Osteomalácia
     3- Raquitismo
     4- Epicanto
     5- Estrabismo
     6- Glaucoma
     7- Catarata
     8- Neuropatia
     9- Retardo mental
3789- Síndrome cérvico + craniana []; (CCJ); Síndrome da junção craniocervical; Síndrome cervicocraniana; Cervicomedullary syndrome; Whiplash injury; Cervical medullary syndrome; Cervicocranial syndrome. Acrônimo: Craniocervical Junction syndrome. As raízes de C2-C3 podem unir-se ao X, XI e XII PC, a compressão destas raízes pode levar a sintomas na região cervical, crânio e sintomas digestivos altos. #Síndrome cervicobraquial.
     1- Tumor na região cervical
     2- Oftalmoplegia
3790- Síndrome cérvico + óculo + acústica tipo 01 de Wildervanck [NEUROCRISTOPATIAS]; Síndrome cérvico-oculo-acústica de Wildervanck tipo I; Síndrome cérvico-óculo-auditiva; Síndrome cérvico-oculo-acústica; Wildervanck syndrome I; Cervicooculoacousticus syndrome; Interoculoiridodermatoauditive dysplasia; Wildervanck-Waardenburg-Franceschetti-Klein syndrome; Waardenburg syndrome type I. Tríade:: Síndrome de Klippel-Feil + Síndrome de Duane + Surdez congênita ocasional.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome do estrabismo de Duane
     3- Encefalocele
     4- Estrabismo
     5- Síndrome da fusão cervical de Klippel-Feil
     6- Síndrome do raio radial de Okihiro
     7- Epilepsia
     8- Meningocele
3791- Síndrome CHAND [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; (CHAND); (CHANDS); Síndrome de cabelos crespos, anquilobléfaro e displasia ungueal; Síndrome do cabelo anelado-anciloblefaria-displasia ungueal; CHAND syndrome. Acrônimo: Curly Hair-Ankyloblepharon-Nail Dysplasia Syndrome. Tríade:: Cabelo crespo + Anquilobléfaro + Unhas displásicas.
     1- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells
     2- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
     3- Esotropia
     4- Síndrome fácio + genito + poplítea dominante de Trélat
3792- Síndrome CHARGE de Hall-Hittner [NEUROCRISTOPATIAS]; (CHARGE); Síndrome de associação CHARGE; Hall-Hittner syndrome; Charge Association; Multiple congenital anomalies syndrome; CHARGE syndrome. Acrônimo: Coloboma, Heart defects, choanal Atresia, Retarded growth, development and Genital abnormalities and Ear anomalies. Héxade:: Coloboma da íris + Defeitos cardíacos + Atresia coanal + Retardo no crescimento/desenvolvimento + Anormalidades genitais + Anomalias do ouvido.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
     2- Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2
     3- Síndrome da maquiagem kabuki de Niikawa-Kuroki
     4- Síndrome brânquio + oto + renal tipo 01 de Melnick-Fraser
     5- Síndrome de associação VACTERL
     6- Síndrome nefropatia + coloboma do nervo óptico
     7- Retardo mental
     8- Displasia cranio + cerebelo + cardíaca de Ritscher-Schinzel
     9- Coloboma do nervo óptico
     10- Síndrome surdez + hipospádia + sinostose de Abruzzo-Erickson
3793- Síndrome CHILD [ERITRODERMIA ICTIOSIFORME]; (CHILD); Hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeitos nos membros; SCHILD syndrome; Hemidisplasia congênita; Congenital hemidysplasia; Eritrodermia ictiosiforme; Ithyosiform erythroderma; Deficiência de 3-beta hidroxiesteroide deidrogenase. Acrônimo: Congenital, Hemidysplasia, Ichtyosiform erythroderma, Limd Defects.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 03 ligada ao X dominante
     2- Síndrome do nevo + epilepsia + retardo mental de Solomon-Fretzin
3794- Síndrome CHOPS [OBESIDADES HEREDITÁRIAS] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; (CHOPS); CHOPS syndrome. Síndrome do comprometimento cognitivo - fácies grosseira - defeitos cardíacos - obesidade - envolvimento pulmonar - displasia esquelética de baixa estatura. Acrônimo: Cognitive impairment and course facial, Heart defects, Obesity, Pulmonary involvement and Short stature and skeletal dysplasia. Héptade: Comprometimento cognitivo + Defeitos cardíacos + Fácies grosseira + Obesidade + Envolvimento pulmonar + Displasia esquelética + Baixa estatura.
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
3795- Síndrome CLOVES []; (CLOVES); CLOVES syndrome. Acrônimo: Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevis, spinal/skeletal anomalies/Scoliosis. Supercrescimento lipomatoso congênito, malformações vasculares, nevos epidérmicos e escoliose/anomalias esqueléticas/espinhais.
     1- Facomatose de Proteus
3796- Síndrome comportamental + craniana de Smith-Magenis []; (SMS); Síndrome de Smith-Magenis; Chromosome 17p11.2 deletion syndrome. Acrônimo: Smith-Magenis Syndrome.
     1- Síndrome da braquidactilia + retardo mental tipo 01 de Christian
     2- Síndrome da microdeleção do Cro_09q34.3 de Kleefstra
     3- Retardo mental
     4- Estrabismo
3797- Síndrome congênita de catarata + nevo comedo []; Síndrome congênita de catarata e nevo comedônico; Comedo-cataract; Congenital cataract-comedo syndrome.
     1- Catarata
     2- Nevo comedônico
3798- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter [ESPONDILOARTROPATIAS SORONEGATIVAS]; Tríade de Reiter; Artrite reativa de Reiter; Artrite reativa; Síndrome da artrite blenorrágica idiopática; Síndrome de Reiter; Doença de Reiter; Artrite pós-infecciosa; Poliartrite entérica; Conjunctivo-urethro-synovial syndrome; Oculo-urethro-conjunctiva-synovial syndrome; Reactive arthritis; Reiter disease; Fiessinger-Leroy-Reiter disease; Stoll-Brodie-Fiessinger-Leroy syndrome. A uretrite geralmente ocorre primeiro. Tríade:: Uretrite + Artrite + Conjuntivite.
     1- Doença pelo HIV
     2- Artrite psoriática
     3- Neoplasia maligna
     4- Tireotoxicose
     5- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
     6- Endocardite
     7- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     8- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
     9- Tinea dos pés
     10- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
     11- Poliarterite
     12- Psoríase vulgar crônica estacionária
     13- Iridociclite aguda e subaguda
     14- Glaucoma
     15- Oftalmoplegia
     16- Tendinite
3799- Síndrome coração + mão de Holt-Oram [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; (HOS); Displasia atriodigital; Síndrome coração-membro superior; Síndrome cardiovascular do membro superior; Hand-heart syndrome type 1; Heart-hand syndrome type 1. Acrônimo: Holt-Oram Syndrome. Anormalidades nos membros superiores, defeitos cardíacos congênitos e-ou anormalidades de condução.
     1- Síndrome da pseudo talidomida de Roberts
     2- Pancitopenia de Fanconi
     3- Síndrome de associação VACTERL
     4- Artrogripose múltipla congênita
     5- Síndrome acro + reno + ocular + defeito no septo ventricular de Naito
     6- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells
     7- Síndrome de aplasia fibular + camptomelia tibial + oligossindactilia de Hecht-Scott
     8- Síndrome do estrabismo de Duane
     9- Síndrome mão + pé + genital
3800- Síndrome corneana + acrodisplasia + diafragmática de Fryns []; Tríade de Fryns; Anophthalmia-plus syndrome; Fryns syndrome. Tríade:: Córnea opacificada + Hipoplasia das extremidades distais + Defeitos do diafragma.
     1- Mosaicismo do cromossomo 12p de Pallister-Killian
     2- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     3- Síndrome de associação VACTERL
3801- Síndrome córneo + dermato + óssea de Stern-Lubinsky-Durrie []; (CDO); Corneal dystrophy, epithelial with skin and skeletal changes; Corneodermatoosseous syndrome; Corneodermatosseous syndrome; Stern-Lubinsky-Durrie syndrome. Acrônimo: Corneo-Dermato-Osseous syndrome.
     1- Ceratocone
3802- Síndrome coxo + podo + patelar de Scott-Taor [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; Síndrome coxopodopatelar; Síndrome de Scott-Taor; Ischiopatellar dysplasia; Small patella syndrome; Coxopodopatellar syndrome; Scott-Taor syndrome. Tríade:: Patela pequena ou ausente + Anormalia no fêmur + Pé chato.
     1- Displasia camptomélica
3803- Síndrome cranio + digital + retardo mental []; Síndrome cranio digital atraso mental; Síndrome de Scott-Bryant-Graham; Craniodigital syndrome with mental retardation; Craniodigital syndrome-mental retardation, Scott type; Scott craniodigital syndrome with mental retardation.
     1- Retardo mental
3804- Síndrome cranio + facial de Simosa []; Síndrome craniofacial de Simosa; Blepharophimosis-telecanthus-microstomia syndrome; Simosa-Penchaszadeh-Bustos syndrome; Simosa craniofacial syndrome.
     1- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon
3805- Síndrome craniofacial + fíbular de Lanzieri []; Díade de Lanzieri; Síndrome de Lanzieri; Lanzieri syndrome. Díade:: Malformação craniofacial + Ausência congênita da fíbula.
     1- Catarata
     2- Coloboma do nervo óptico
     3- Hipertricose
3806- Síndrome CREST de Thibièrge-Weissenbach [ESCLERODERMIAS SISTÊMICAS]; (CREST); Síndrome CREST2; Síndrome de CREST; CREST syndrome; Thibièrge-Weissenbach syndrome. Acrônimo: Calcinosis, Raynaud phenomenon, Esophageal dysmotility, Sclerodactyly and telangiectasia. Variante da escleroderma sistêmica.
     1- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     2- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
     3- Esclerodermia localizada
     4- TELANGIECTASIAS
3807- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet [DERMATITES PUSTULOSAS AMICROBIANAS] [ESPONDILOARTROPATIAS SORONEGATIVAS]; Síndrome de Behçet; Doença de Behçet; Síndrome cutâneo-muco-uveal; Complexo de triplo sintoma; Doença da rota da seda; Síndrome oculobucogenital; Behcets syndrome; Dermato-stomato-ophthalmic syndrome; Adamandiades-Behçet syndrome. Tríade: Aftas orais recidivantes + Aftas genitais recidivantes + Uveíte recidivante.
     1- Afta recorrente crônica
     2- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     3- Infecção dos órgãos genitais e do trato geniturinário pelo vírus do herpes
     4- Tuberculose miliar ulcerosa cutâneo + mucosa
     5- Doença pelo HIV
     6- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     7- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes
     8- Infecção por vírus do herpes simples oral
     9- Acne vulgar
     10- Colite ulcerativa
     11- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     12- Eritema nodoso
     13- Herpes simples genital
     14- Pioderma folicular
     15- Tromboflebite
     16- Glossite
3808- Síndrome da acidúria metilmalônica com encefalomiopatia []; Síndrome da encefalomiopática com acidúria metilmalônica; Síndrome de depleção de DNA mitocondrial; Mitochondrial DNA depletion syndrome; Mitochondrial DNA (mtDNA) depletion syndrome.
     1- Síndrome da surdez + distonia + atrofia ótica de Mohr-Tranebjaerg
3809- Síndrome da acilia nasal familiar []; Familial nasal acilia syndrome. Ausência de cílios nas células epiteliais do trato respiratório.
     1- Bronquiectasia
     2- Pneumonia
     3- Sinusite
3810- Síndrome da acinesia facial de Marden-Walker []; Síndrome de Marden-Walker; Marden-Walker syndrome. Arthrogrypose.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     3- Síndrome da microcefalia de Edwards
     4- Estrabismo
3811- Síndrome da acorea + microftalmia + catarata familiar []; Síndrome da acoreia ou oclusão fibrosa da pupila, microftalmia e catarata; Familial acorea, microphthalmia and cataract syndrome. Tríade: Acorea + Microftalmia + Catarata.
     1- Catarata
3812- Síndrome da acro + cefalo + polissindactilia de Greig [ACROCEFALOSSINDACTILIAS]; (GCPS); Síndrome de Greig; Síndrome cefalopolissindactilia de Greig. Acrônimo: Greig CephaloPolySyndactyly syndrome. Distúrbio do desenvolvimento do crânio, face e membros. Tríade:: Agenesia do corpo caloso + Craniossinostose + Polidactilia pós-axial das mãos.
     1- Síndrome da agenesia do corpo caloso + Polissindactilia de Curry-Jones
     2- Polidactilia pré-axial tipo 04
     3- Síndrome acrocalosal + duplicação do hálux de Schinzel-Schmid
     4- Síndrome da microdeleção do Cro_07p14.1
     5- Síndrome da polissindactilia
3813- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 01 de Apert [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS] [FGFR CRANIOSSINOSTOSES]; /ANORMALIAS CRÂNIOFACIAIS E SURDEZ. Síndrome de Apert; Acrocefalossindactilia tipo I; Acrocephalosyndactyly syndrome; Acrocranio-dysphalangia; Acrodysplasia; Sphenoacrocranio-syndactyly; Absent-digits-cranial-defects syndrome; Apert syndrome. Tétrade: Cabeça comprida + Sindactilia dos dedos das mãos/pés.
     1- Estrabismo
     2- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 02 de Crouzon
     3- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 03A de Saethre-Chotzen
     4- Ceratocone
     5- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler
     6- Catarata
     7- Oftalmoplegia
     8- Papiledema
     9- Sindactilia tipo 01
     10- Sindactilia tipo 02
     11- Sindactilia tipo 03 de Johnston-Kirby
     12- Síndrome da displasia dento + facial de Weyers-Fulling
     13- Síndrome da fenda palatina + ectrópio + dentes cônicos tipo 02 de Elschnig
     14- Síndrome da rosácea de Morbihan
3814- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 04 de Pfeiffer [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS] [FGFR CRANIOSSINOSTOSES]; /ANORMALIAS CRÂNIOFACIAIS E SURDEZ. Síndrome de Pfeiffer; Síndrome da acrocefalossindactilia tipo 04 de Pfeiffer; Síndrome da acrocefalossindactilia tipo IV de Pfeiffer; Acrocefalossindactilia tipo IV; Pfeiffer syndrome.
     1- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 02 de Crouzon
3815- Síndrome da acrocefalo + polisndactilia de Sakati-Nyhan-Tisdale []; Síndrome de Sakati-Nyhan-Tisdale; Acrocefalopolisndactilia de type III; ACPS with leg hypoplasia; Sakati-Nyhan-Tisdale syndrome; Acrocephalopolysyndactyly type III. Múltiplas anormalidades anatômicas.
     1- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler
3816- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 02 de Crouzon [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS] [DISACUSIAS DE CONDUÇÃO]; Síndrome da acrocefalossindactilia tipo II de Crouzon; Síndrome de Crouzon; Disostose craniofacial de Crouzon; Acrocefalossindactilia tipo II; Doença de Crouzon; Disostose craniofacial tipo II; Síndrome das órbitas rasas; Craniossinostose prematura; Hipoplasia maxilar; Vogt-Crouzon syndrome; Craniofacial dysostosis I. Tríade: Hipoplasia maxilar + Exoftalmia + Acrocefalia.
     1- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 01 de Apert
     2- Síndrome da craniossinostose de Carpenter
     3- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 04 de Pfeiffer
     4- Ceratocone
     5- Estrabismo
3817- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 03A de Saethre-Chotzen [ACROCEFALOSSINDACTILIAS] [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS]; /ANORMALIAS CRÂNIOFACIAIS E SURDEZ. (SCS); Síndrome da acrocefalossindactilia tipo III-A de Saethre-Chotzen; Acrocefalossindactilia tipo III. Acrônimo: Saethre-Chotzen Syndrome. Héptade: Sinostose coronal unilateral ou bilateral + Assimetria facial + Estrabismo + Ptose palpebral + Orelhas pequenas + Orelhas com pilar superior e/ou inferior proeminente + Sindactilia da mão.
     1- Síndrome do grande artelho + polegar largo de Rubinstein-Taybi
     2- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 01 de Apert
     3- Síndrome da craniossonostose + aplasia radial de Baller-Gerold
     4- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler
     5- Síndrome da craniossinostose coronal de Muenke
     6- Estrabismo
3818- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 03B de Robinow-Sorauf [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS]; Síndrome da acrocefalossindactilia tipo III-B de Robinow-Sorauf. Variante da Síndrome da acrocefalossindactilia de Sæthre-Chotzen.
     1- Estrabismo
3819- Síndrome da acrodisostose de Arkless-Graham []; Acrodisostose; Síndrome de Arkless-Graham; Acrodisplasia; Síndrome de Maroteaux-Malamut; Acrodysostosis; Arkless-Graham syndrome.
     1- Displasia acromesomélica de Maroteaux
     2- Epicanto
     3- Retardo mental
3820- Síndrome da acromegaloides + cutis verticis gyrata + leucocória de Rosenthal-Kloepfer []; (ACL); ACL Syndrome; Rosenthal-Kloepfer syndrome; Kloepfer-Rosenthal syndrome. Acrônimo: Acromegaloid, Cutis verticis gyrata, corneal Leukoma syndrome. Tríade:: Cutis verticis + Acromegalia + Leucoma corneano.
     1- Acromegalia hipofisária
3821- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick [AFASIAS]; Síndrome de Pick; Atrofia cerebral circunscrital; Demência frontotemporal; Doença de Pick; Doença cerebral de Pick; Atrofia lobar circunscrita do cérebro; Atrofia lobar do cérebro; Aphasia-agnosia-apraxia syndrome; Pick disease of the brain; Arnold Pick circumscribed brain atrophy syndrome.
     1- Hipotireoidismo
     2- Demência de Alzheimer
     3- Psicose
     4- Anemia grave
     5- Arterite séptica com hemorragia cerebral
     6- Aterosclerose
     7- Atrofia cerebral causada por alcoolismo
     8- Deficiência de Vitamina B (cobalamina)
     9- Episódio depressivo
     10- [Intoxicação]
     11- Neurocisticercose
     12- Traumatismo craniano
     13- Tumores encefálicos
     14- Demência
     15- Doença de Niemann-Pick tipo C
     16- Osteodistrofia lipomembranosa com leucodistrofia
3822- Síndrome da agamaglobulinemia + micrcefalia + craniossinostose + dermatite grave []; Agammaglobulinemia-microcephaly-craniosynostosis-severe dermatitis syndrome. Tétrade:: Agamaglobulinemia + Micrcefalia + Craniossinostose + Dermatite grave.
     1- Dermatite
3823- Síndrome da agenesia da valva pulmonar [CIRCULATÓRIO: MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS DAS VALVAS CARDÍACAS]; (APV); Síndrome da ausência da valva pulmonar; Ausência congênita da valva pulmonar; Congenital absence of the pulmonary valve; Congenital APV.
     1- Pneumonia
     2- SÍNDROME DA III E IV BOLSA FARÍNGEA DE DIGEORGE
3824- Síndrome da agenesia da valva pulmonar + defeito do septo ventricular + canal arterial persistente (tipo não Fallot APV/PDA) []; Síndrome da agenesia da válvula pulmonar - defeito do septo ventricular - persistência do ductus arteriosus (tipo não Fallot APV/PDA); Pulmonary valve agenesis-ventricular septal defect-persistent ductus arteriosus syndrome. APV = Absent pulmonary valve. PDA = Persistência do ductus arteriosus. Tríade: Agenesia da válvula pulmonar + Defeito do septo ventricular + Persistência do ductus arteriosus.
     1- Persistência do canal arterial
3825- Síndrome da agenesia da valva pulmonar + tetralogia de Fallot + ausência de canal arterial []; Síndrome da agenesia da valva pulmonar-tetralogia de Fallot-ausência de canal arterial (tipo Fallot PVA/ADA); Fallot type of absent pulmonary valve syndrome. APV = Absent pulmonary valve. PDA = Persistência do ductus arteriosus.
     1- Complexo de Eisenmenger
     2- Tetralogia de Fallot
3826- Síndrome da agenesia do corpo caloso + polissindactilia de Curry-Jones [CRANIOSSINOSTOSES]; (CJS); Síndrome de Curry-Jones; Corpus callosum agenesis-polysyndactyly syndrome. Acrônimo: Curry-Jones Syndrome. Díade:: Agenesia do corpo caloso + Polissindactilia.
     1- Retardo mental
     2- SÍNDROME DA ACRO + CEFALO + POLISSINDACTILIA DE GREIG
3827- Síndrome da agenesia sacral autossômica dominante de Currarino []; Síndrome de Currarino; Anterior sacral meningocele; Currarino syndrome; Currarino triad. Uma agenesia parcial do sacro envolvendo apenas as vértebras S2-S5. Tríade:: Malformação anorretal + Anomalia óssea sacral + Massa pré-sacral.
     1- Malformação anorretal
3828- Síndrome da agenesia unilateral do peitoral + sindactilia da mão de Poland []; Síndrome de Poland; Síndrome da agenesia unilateral do peitoral e sindactilia da mão de Poland; Síndrome da agenesia unilateral do músculo peitoral e sindactilia da mão de Poland; Poland syndrome; Poland symptom complex.
     1- Ginecomastia
     2- SÍNDROME DE POLAND + SÍNDROME DE MOEBIUS
3829- Síndrome da alcalose hipocalêmica + hipercalciúria de Bartter [CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial)]; Alcalose hipocalêmica com hipercalciúria; Síndrome de Bartter; Doença de Bartter; Síndrome da hipersecreção de renina com ausência de hipertensão arterial; Bartter syndrome; Bartter disease. Díade: Alcalose hipocalêmica + Hipercalciúria.
     1- Hiperoxalúria primária tipo 01
     2- Retardo mental
     3- Síndrome da hipocalemia + hipomagnesemia de Gitelman
3830- Síndrome da almofadas articulares + surdez + leuconíquia de Schwann [CERATOSES PALMOPLANTARES]; (BAPS); Síndrome de Schwann; Síndrome das almofadas articulares-leuconiquia-surdez neurossensorial; Síndrome da surdez-leuconíquia-tornozelo; Palmoplantar keratoderma with knuckle pads and leukonychia and deafness; Schwann syndrome. Acrônimo: BArt-Pumphrey Syndrome. Tríade: Ceratodermia palmoplantar + Almofadas nas articulações + Leuconíquia + Surdez neurossensorial.
     1- Ceratodermia palmoplantar mutilante tipo 07 de Vohwinkel
3831- Síndrome da alopecia + contraturas + nanismo + retardo mental []; ACD mental retardation syndrome; Alopecia contractures dwarfism mental retardation syndrome. Tétrade: Alopecia + Contraturas + Nanismo + Retardo mental.
     1- Retardo mental
3832- Síndrome da alopecia + epilepsia + piorreia + retardo mental []; Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome. Tétrade:: Alopecia + Epilepsia + Piorreia + Deficiência mental.
     1- Síndrome do retardo mental + epilepsia + alopecia tipo 02 de Moynahan
     2- Epilepsia
     3- Retardo mental
3833- Síndrome da ambliopia de colegial []; Síndrome da ambliopia de estudante; Amblyopic schoolgirl syndrome.
     1- Distúrbio de conversão
3834- Síndrome da amenorreia + galactorreia de Ahumada-del Castillo []; Síndrome de Ahumada-del Castillo syndrome; Síndrome de Argonz-Ahumada-Del Castillo; Amenorrhea-Galactorrhea-FSH decrease syndrome; Galactorrhea-Amenorrhea without pregnancy; Nonpuerperal galactorrhea-amenorrhea del Castillo syndrome; Amennorrhea-galactorrhea syndrome. Prejuízo na função das hipófise e do hipotálamo. Tríade: Amenorreia + Galactorreia + Ausência de gravidez ou puerpério.
     1- Síndrome da amenorreia + galactorreia de Chiari-Frommel
     2- Síndrome da amenorreia + galactorreia de Forbes-Albright
3835- Síndrome da amenorreia + galactorreia de Chiari-Frommel []; Síndrome de Chiari-Frommel; Chiari-Frommel syndrome. Síndrome amenorreia-galactorreia no pós-parto. Tríade: Amenorreia + Galactorreia + Puerpério.
     1- Síndrome da amenorreia + galactorreia de Ahumada-del Castillo
     2- Síndrome da amenorreia + galactorreia de Forbes-Albright
3836- Síndrome da amenorreia + galactorreia de Forbes-Albright []; Síndrome de Forbes-Albright; Forbes-Albright syndrome; Amenorrhoea-galactorrhoea syndrome. Tríade: Amenorreia + Galactorreia + Tumor secretor de hormônio hipofisário ou hipotalâmico.
     1- Síndrome da amenorreia + galactorreia de Ahumada-del Castillo
     2- Síndrome da amenorreia + galactorreia de Chiari-Frommel
3837- Síndrome da amiloidose de gelsolina hereditária + retinite pigmentosade de Ardalan-Shoja-Kiuru []; Síndrome de Ardalan-Shoja-Kiuru; Ardalan-Shoja-Kiuru syndrome. Acrônimo: Amiloidose de gelsolina hereditária + Retinite pigmentosa.
     1- Retinite pigmentosa
3838- Síndrome da aneima megaloblástica de Rogers [ANEMIAS]; (SR); (TRMA); Síndrome de Rogers; Anemia megaloblástica responsiva à tiamina; Thiamine-responsive megaloblastic anemia.
     1- Diabetes mellitus
     2- Diabetes mellitus tipo 01
3839- Síndrome da anemia + ataxia spinocerebelar de Pagon-Bird-Detter [MIOPATIAS MITOCONDRIAIS]; (ASAT); (XLSA-A); Síndrome de Pagon-Bird-Detter; Anemia sideroblástica ligada ao cromossomo X com ataxia; Pagon-Bird-Detter syndrome. Acrônimo: Anemia sideroblastic and Spinocerebellar ATaxia. X-Linked Sideroblastic Anemia with Ataxia. Tétrade:: Anemia congênita + Ataxia + Clônus + Sinal de Babinski.
     1- Ataxia com deficiência de vitamina E
     2- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich
     3- Anemia sideroblástica ligada ao X
     4- Ataxia cerebelar de início precoce
     5- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 01
     6- Síndrome das glicoproteínas por deficiência de carboidratos de Jaeken
3840- Síndrome da anemia + polegares trifalangeanos tipo 02 de Aase-Smith [ANEMIAS]; Síndrome de Aase-Smith tipo II; Aase-Smith syndrome II; Anemia and triphalangeal thumbs; Congenital anemia and triphalangeal thumbs; Hypoplastic anemia-triphalangeal thumbs, Aase-Smith type. Tétrade: Anemia por precursores disfuncionais de eritrócitos + Leucopenia + Polegares trifalangeanos.
     1- Anemia eritroide congênita de Diamond-Blackfan
3841- Síndrome da anemia perniciosa + tabes dorsalis de Leichtenstern [ANEMIAS]; Síndrome das fibras radiculares longas dos cordões posteriores da medula espinhal; Díade de Leichtenstern; Leichtenstern syndrome. Díade:: Anemia perniciosa + Tabes dorsalis.
     1- Tabes dorsalis
3842- Síndrome da angeíte pulmonar + angeíte renal de Goodpasture [MANCHAS VÁSCULO-SANGUÍNEAS]; Síndrome de Goodpasture; Doença de Goodpasture; Angeíte de hipersensibilidade; Púrpura do pulmão com glomerulonefrite difusa em crescente tipo I; Síndrome reno-pulmonar; Síndrome pulmão-rim; Pulmonary-renal syndrome; Goodpasture syndrome. Uma hemossiderose pulmonar crônica recorrente.
     1- Hemossiderose pulmonar idiopática
     2- Episclerite
     3- Síndrome nefrítica
     4- INSUFICIÊNCIA RENAL
3843- Síndrome da angiocardiopatia congênita de Lutembacher []; Síndrome de Lutembacher; Lutembacher syndrome.
     1- Estenose da valva mitral
3844- Síndrome da angústia respiratória do adulto [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; (SARA); Doença da membrana hialina do adulto; Síndrome do desconforto respiratório do adulto; Síndrome do desconforto respiratório agudo; Atelectasia congestiva; Lesão alveolar difusa; Ards humano; Respiratory distress syndrome, adult. Acrônimo: Síndrome de Angústia Respiratória do Adulto.
     1- Edema agudo de pulmão
     2- Hipoventilação alveolar primária
     3- Pneumonite por aspiração aguda do conteúdo gástrico de Mendelson
     4- PNEUMONITE POR RADIAÇÃO
3845- Síndrome da angústia respiratória do recém-nascido [Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia]; Doença da membrana hialina; Infant respiratory distress syndrome; Respiratory distress syndrome of newborn; Surfactant deficiency disorder; Hyaline membrane disease.
     1- Transposição venosa pulmonar anormal total com obstrução grave
     2- DISPLASIA BRONCOPULMONAR ORIGINADA NO PERÍODO PERINATAL
3846- Síndrome da anidrose + neurolabirintite + surdez de Helweg-Larsen [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; Síndrome de Helweg Larsen; Síndrome de Helweg-Larsen; Síndrome de anidrose-neurolabirintite congênita; Anhidrosis-congenital neurolabyrinthitis; Anhidrosis-neurolabyrinthitis syndrome; Congenital familial anhidrosis and neurolabyrinthitis; Helweg Larsen syndrome. Tríade:: Anidrose + Neurolabirintite + Surdez.
     1- Labirintite
3847- Síndrome da aniridia + ataxia + retardo mental de Gillespie []; Síndrome de Gillespie; Aniridia-cerebellar ataxia-mental retardation syndrome; Aniridia, cerebellar ataxia, and mental deficiency; Gillespie syndrome. Tríade:: Aniridia + Ataxia cerebelar + Retardo mental.
     1- Aniridia
     2- Ataxia cerebelar
     3- Retardo mental
3848- Síndrome da aniridia + ectopia lentis + incisivos superiores anormais + retardo mental de Zamzam-Sheriff-Phillips []; Síndrome de Zamzam-Sheriff-Phillips; Zamzam-Sheriff-Phillips syndrome. Tétrade: Aniridia + Ectopia lentis + Incisivos superiores anormais + Retardo mental.
     1- Aniridia
     2- Retardo mental
3849- Síndrome da aniridia + glaucoma congênito + hidrocefalia []; Síndrome da aniridia, glaucoma congênito, hidrocefalia; Cromossomo 6 em anel; Ring chromosome 6; Aniridia, Congenital Glaucoma, and Hydrocephalus. Perda (deleção) de material em ambas as extremidades do cromossômo 6 e união das extremidades formando um anel. Tríade:: Aniridia + Glaucoma congênito + Hidrocefalia.
     1- Aniridia
     2- Estrabismo
     3- Glaucoma
     4- Retardo mental
3850- Síndrome da anomalia congênita múltipla + retardo mental de Benjamin []; Síndrome de Benjamin; Benjamin anaemia; Benjamin syndrome.
     1- Cárie dentária
     2- Retardo mental
3851- Síndrome da anomalia de Peters-plus []; (PTRPLS); Síndrome da anomalia de Peters-plus; Síndrome de clivagem da câmara anterior do olho; Anomalia de Peters com nanismo de membros curtos; Krause-Kivlin syndrome; Peters anomaly with short-limb dwarfism; Anterior chamber cleavage syndrome. Acrônimo: PeTeRs PLus Syndrome. Díade: Anomalia de Peters + Nanismo de membros curtos.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
     3- Hipoplasia da íris
     4- Retardo mental
3852- Síndrome da anomalia facial + conotruncal de Takao [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2; Síndrome de Takao; Takao Syndrome. Um fenótipo da microdeleção do 22q11.2.
     1- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22q11.2
3853- Síndrome da anormalia genital + retardo menta + obesidade + contraturas dos dedos + osteoporose de Urban-Rogers-Meyer []; Síndrome de Urban-Rogers-Meyer; Prader–Willi habitus, osteopenia, and camptodactyly; Urban syndrome; Urban-Rogers-Meyer syndrome. Pêntade: Anormalia genital + Retardo menta + Obesidade + Contraturas dos dedos + Osteoporose.
     1- Obesidade
     2- Osteoporose
3854- Síndrome da anormalia pré-axial + polidactilia pós-axial + hipospadias de Guttmacher [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; Autosomal dominant preaxial deficiency, postaxial polydactyly, and hypospadia; Síndrome de Guttmacher.
     1- Síndrome mão + pé + genital
3855- Síndrome da anosmia + hipogonadismo hipogonadotrófico de Kallmann [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Hipopituitarismo por deficiência isolada congênita de hormônio gonadotrofina; Síndrome de Kallmann; Hypogonadotropic hypogonadism-anosmia syndrome; Morsier-Kallmann syndrome; Kallmann syndrome. Díade:: Anosmia/Hiposmia + Hipogonadismo hipogonadotrófico.
     1- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     2- Esquizofrenia
     3- Puberdade retardada
     4- Retardo mental
3856- Síndrome da aplasia congênita focal da pele []; (ACC); Aplasia congênita focal da cútis; Aplasia cutânea circunscrita congênita; Aplasia congênita localizada da cútis; Aplasia da cútis congênita; Formação incompleta da pele; Aplasia cutis congenita. Mônade:: Aplasia congênita focal da pele.
     1- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     2- Alopecia areata clássica
     3- Displasia ectodérmica + anidrótica de Fischer-Jacobsen-Clouston
     4- Distúrbios do metabolismo do zinco
     5- Esclerodermia localizada
     6- Hipoplasia dérmica focal de Goltz-Gorlin
3857- Síndrome da aplasia cutânea + defeitos nos membros de Adams-Oliver [DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)]; (AOS); Síndrome de Adams-Oliver. Acrônimo: Adams-Oliver Syndrome. Díade: Aplasia da cútis congênita + Malformações terminais transversais de membros.
     1- Retardo mental
     2- Encefalocele
     3- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     4- Epilepsia
     5- Estrabismo
3858- Síndrome da aplasia gonadal 45,X0 de Turner [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)] [ANEUPLOIDIAS]; (45,X0); Síndrome de Turner; Síndrome da aplasia gonadal de Turner; Aplasia gonadal; Cariótipo 45,X0; Monossomia do X; Monossomia do cromossomo X; Disgenesia gonadal 45,XO; Síndrome de Turner XO; Síndrome de Gordan-Overstreet; Síndrome de Ullrich-Turner; Disgenesia gonadal XO; Monosomy X; Gonadal dysgenesis; Turner syndrome. Uma aneuploidia (45, X0).
     1- Coartação da artéria aorta
     2- Pescoço alado de Bonnevie-Ullrich
     3- Síndrome de deleção e duplicação do cromossomo 3
     4- Estrabismo
     5- Síndrome da neurofibromatose de Noonan
     6- Epicanto
     7- Ceratocone
     8- Linfedema
     9- Catarata
     10- Nevo pigmentado
     11- Retardo mental
3859- Síndrome da aplasia gonadal completa com cariótipo 46,XY []; Disgenesia gonadal completa 46,XY; Woman with karyotype 46,XY.
     1- Disgenesia gonadal parcial 46,XY com insuficiência da supra-renal
     2- Disgenesia ovariana hipergonadotrófica
     3- Displasia camptomélica
     4- Síndrome do pseudohermafroditismo + nefroblastoma de Denys-Drash
     5- COMPLICAÇÃO: Síndrome de resistência hormonal aos andrógenos
3860- Síndrome da aplasia ulnar bilateral []; Síndrome da aplasia bilateral da ulna; Síndrome da aplasia de ulna bilateral; Bilateral ulnar agenesis.
     1- Anemia eritroide congênita de Diamond-Blackfan
3861- Síndrome da apoplexia de Claude []; Síndrome de Claude; Inferior nucleus ruber syndrome; Rubro-spinal-cerebellar-peduncle syndrome; Claude syndrome. Forma de síndrome de derrame cerebral.
     1- Ataxia cerebelar
     2- Oftalmoplegia
3862- Síndrome da aracnodactilia + aminoacidúria + catarata congênita + ataxia cerebelar + atraso no desenvolvimento de Bhaskar-Jagannathan []; Bhaskar–Jagannathan syndrome. Pêntade: Aracnodactilia + Aminoacidúria + Catarata congênita + Ataxia cerebelar + Atraso no desenvolvimento.
     1- Ataxia cerebelar
3863- Síndrome da aracnodactilia de Marfan [ELASTOSES PRIMÁRIAS]; Síndrome de Marfan; Deficiência da glicoproteína fibrilina-1; Aracnodactilia; Marfan syndrome; Dolichostenomelia; Hyperchondroplasia; Dystrophia mesodermalis congenita. Uma forma hipoplásica de distrofia mesodermal congênita. #Síndrome de hipermobilidade de Marfan.
     1- Aracnodactilia contratural congênita de Beals
     2- Síndrome da artro + oftalmia hereditária progressiva tipo 01 de Stickler
     3- Astigmatismo
     4- Aneurisma da artéria aorta torácica
     5- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica
     6- Aneurisma da artéria aorta torácica com ruptura
     7- Ceratopatia bolhosa
     8- Degeneração marginal pelúcida da córnea
     9- Uso incorreto de lentes de contato
     10- Catarata
     11- Ceratocone
     12- Glaucoma
     13- Regurgitação da valva aórtica
     14- Manchas café-com-leite
     15- Pneumotórax
     16- Regurgitação da valva mitral
     17- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q21.1-Q21.2
     18- SÍNDROME DE MARFAN-MADELUNG
     19- SÍNDROME MARFANOIDE DE WILLIAMS-POLLOCK
3864- Síndrome da arterite de Takayasu [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE GRANDE CALIBRE] [VASCULITES PRIMÁRIAS GRANULOMATOSAS]; Síndrome de Takayasu; Síndrome de Martorell-Fabré-Tersol; Arterite granulomatosa idiopática crônica da aorta; Arterite de Takayasu; Síndrome do arco aórtico; Doença de Takayasu; Doença sem pulso; Aortite primária; Arterite de células gigantes da aorta; Aortite não-sifilítica; Aortic arch syndrome; Pulseless disease; Reversed coarctation syndrome; Takayasus arteritis; Aortic arch syndromes; Takayasu Syndrome.
     1- Arterite temporal de Horton
     2- Aterosclerose da aorta
     3- Labirintite
     4- Aneurisma do seio de Valsalva
     5- Angina pectoris
     6- Síndrome da dor facial de Raeder
     7- Catarata
     8- Síndrome da ceratite interticial + vestíbulo + auditiva tipo 01 de Cogan
3865- Síndrome da articulação temporo + mandibular [AUDIÇÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE]; (ATM); (TMJ); Síndrome da dor e disfunção da articulação temporo-mandibular; Distúrbios da articulação temporomandibular; Distúrbios da ATM; Síndrome miofacial de disfunção dolorosa; Anquilose da articulação temporomandibular; Síndrome da ATM; Síndrome da articulação temporomandibula; Temporomandibular joint dysfunction syndrome; Temporomandibular joint disorders. Acrônimo: Temporomandibular Joint Syndrome.
     1- Neuralgia do nervo trigêmeo
     2- Síndrome da dor facial de Raeder
     3- SÍNDROME DA DOR MIO + FACIAL DE COSTEN
3866- Síndrome da artrite + uveíte + dermatite de Blau [ARTRITES GRANULOMATOSAS PEDIÁTRICAS] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Síndrome de Jabs-Blau; Síndrome de Jabs-Houk-Bias; Jabs-Blau syndrome; Familial granulomatous arthritis, iritis (anterior uveitis) and rash; Synovitis, Granulomatous uveitis, and Cranial neuropathies; Familial granulomatous synovitis, uveitis, and cranial neuropathies; Blau syndrome; Jabs syndrome. A forma esporádica é chamada Sarcoidose de início precoce. Tríade:: Artrite + Uveíte + Dermatite.
     1- Sarcoidose
     2- Eritema nodoso
     3- Glaucoma
     4- Insuficiência renal crônica
     5- Iridociclite aguda e subaguda
     6- Neuropatia
     7- Dermatite
3867- Síndrome da artrite estéril piogênica + pioderma gangrenoso + acne [SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS] [ACNES]; (PAPA); Síndrome da artrite estéril piogênica, pioderma gangrenoso e acne; Síndrome PAPA; PAPA syndrome Acrônimo: Pyogenic sterile Arthritis, Pyoderma gangrenosum, and Acne syndrome. Tríade:: Artrite estéril piogênica + Pioderma gangrenoso + Acne.
     1- Hidradenite supurativa de Verneuil
     2- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     3- Acne
     4- Pioderma gangrenoso
3868- Síndrome da artrite reumatoide + esplenomegalia + adenomegalia + leucopenia de Felty [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS]; Tríade de Felty; Síndrome de Felty; Síndrome da artrite reumatoide, esplenoadenomegalia e leucopenia de Felty; Chauffard-Still syndrome; Primary aplenic neutropenia with Arthritis; Rheumatoid arthritis with hypersplenism; Still-Chauffard syndrome; Uveitis-rheumatoid arthritis ayndrome; Chauffard-Still-Felty syndrome; Felty syndrome. Tríade:: Artrite reumatoide + Esplenoadenomegalia + Leucopenia.
     1- Artrite reumatoide
     2- Esclerite
     3- Insuficiência venosa crônica periférica dos membros inferiores
     4- Iridociclite aguda e subaguda
3869- Síndrome da artro + oftalmia hereditária progressiva tipo 01 de Stickler [COLAGENOSES] [ARTRO-OFTALMOPATIA PROGRESSIVA HEREDITÁRIA]; /ANORMALIAS CRÂNIOFACIAIS E SURDEZ. (STL1); Síndrome de Stickler; Artroftalmia hereditária; Artro-oftalmopatia hereditária; Síndrome de Marshall-Stickler; Síndrome de Wagner-Stickler; Hereditary progressive arthroophthalmopathy; Wagner-Stickler syndrome; Stickler syndrome. Defeito no colágeno II e XI. #Síndrome de Marshall. Sticker, Sticler, Stickler, Stikler, ortogrfia errada.
     1- Síndrome da matruração acelerada do esqueleto de Marshall-Smith
     2- Degeneração vítreo + retinal de Wagner
     3- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
     4- Síndrome da osteoartrite de Weissenbacher-Zweymuller
     5- Catarata
     6- Glaucoma
     7- Epicanto
     8- Astigmatismo
     9- Iridociclite aguda e subaguda
3870- Síndrome da associação MURCS de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser []; (MRKH); Síndrome de Rokitansky; Associação MURCS; Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser; MRKH syndrome; Mullerian agenesis; Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. Acônimo: MUllerian duct aplasia, Renal dysplasia, Cervical Somite anomalies. Os ductos paramesonéfricos (de Muller), originam as trompas, útero, cérvix e um terço superior da vagina. Tríade: Ausência congênita de vagina + Aplasia renal + Displasia dos somitos cérvico-torácicos.
     1- Síndrome da fusão cervical de Klippel-Feil
3871- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 01 [APRAXIAS] [ATAXIAS COM DEFEITOS DE REPARO DE DNA]; /APRAXIAS OCULOMOTORAS. (AOA1); Ataxia com apraxia oculomotora tipo I; Ataxia with Oculomotor Apraxia 1. Acrônimo: Ataxia with Oculomotor Apraxia type 1. Díade: Ataxia global progressiva + Apraxia oculomotora.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome da anemia + ataxia spinocerebelar de Pagon-Bird-Detter
3872- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 02 [ATAXIAS COM DEFEITOS DE REPARO DE DNA] [APRAXIAS OCULOMOTORAS]; (AOA2); Ataxia com apraxia oculomotora tipo II. Acrônimo: Ataxia with Oculomotor Apraxia type 2.
     1- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 03
     2- Ataxia cerebelar
3873- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 03 [ATAXIAS COM DEFEITOS DE REPARO DE DNA] [APRAXIAS OCULOMOTORAS]; (AOA3); Ataxia com apraxia oculomotora tipo 03. Acrônimo: Ataxia with Oculomotor Apraxia type 3.
     1- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 02
     2- Síndrome da ataxia + telangiectasia de Louis-Bar
3874- Síndrome da ataxia + atrofia óptica infantil tipo 01 de Behr []; Síndrome de Behr I; Síndrome de atrofia óptica-ataxia; Optic atrophy ataxia syndrome; Beh syndrome I; Behr complicated form of infantile hereditary atrophy.
     1- Retardo mental
3875- Síndrome da ataxia + distrofia da retina + surdez de Usher-Hallgren [DEGENERAÇÕES DA RETINA] [DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA]; Síndrome de Hallgren; Síndrome de Usher; Síndrome de Usher-Hallgren; Retinitis pigmentosa-deafness-ataxia syndrome; Usher syndrome type I; Hallgren syndrome. Tríade:: Ataxia vestíbulocerebelar + Distrofia pigmentar da retina + Surdez congênita.
     1- Síndrome da retinite pigmentosa + surdez + retardo mental + hipogonadismo de Edwards
     2- Ceratocone
     3- Catarata
     4- Retardo mental
     5- Retinite pigmentosa
     6- Esquizofrenia
     7- SÍNDROME DA CATARATA CONGÊNITA OU JUVENIL TIPO HUTTERITE
3876- Síndrome da ataxia + oculomotora de Nothnagel tipo 02 [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS] [SÍNDROMES MESENCEFÁLICAS]; Síndrome de Nothnagel tipo II; Ophthalmoplegia-cerebellar ataxia syndrome; Nothnagel syndrome II. Paralisia oculomotora ipsilateral e ataxia cerebelar contralateral.
     1- Ataxia cerebelar
     2- Oftalmoplegia
3877- Síndrome da ataxia + pancitopenia de Li []; Síndrome da ataxia-pancitopenia; Síndrome da ataxia cerebelar, anemia hipoplásica, monossomia 7 e leucemia mielóide aguda; Ataxia-pancytopenia syndrome. Tétrade: Ataxia cerebelar + Anemia hipoplásica + Monossomia 7 + Leucemia mielóide aguda.
     1- Ataxia cerebelar
3878- Síndrome da ataxia + paraplegia de Schut-Haymaker [ATAXIAS ESPINOCEREBELARES]; (OPCA-IV); Schut-Haymaker syndrome. Um distúrbio marcado por sintomas variáveis, incluindo ataxia espinocerebelar, paraplegia espástica, envolvimento de nervos cranianos (IX, X, XII) e alterações patológicas no núcleo olivar inferior e no cerebelo.
     1- Ataxia cerebelar
3879- Síndrome da ataxia + perda de peso + demência de Spiro-Shy-Gonatas []; Síndrome de Shy-Gonatas; Miopatia miotubular; Miopatia congênita estrutural; Miopatia de agregados tubulares; Familial centronuclear myopathy; Myotubular myopathy; Spiro-Shy-Gonatas syndrome. Tríade:: Perda de peso + Ataxia cerebelar + Demência.
     1- Ataxia cerebelar
     2- Demência
     3- Neuropatia
     4- Oftalmoplegia
3880- Síndrome da ataxia + surdez + atrofia óptica de Arts []; (ARTS); MRXS18; MRXSARTS; Síndrome da ataxia letal com surdez e atrofia óptica; Arts syndrome; Ataxia, fatal X-linked, with deafness and loss of vision; Lethal ataxia with deafness and optic atrophy.
     1- Retardo mental
3881- Síndrome da ataxia + surdez + retardo mental []; ADR syndrome. Acrônimo: Ataxia-Deafness-Retardation syndrome.
     1- Síndrome da catarata congênita + ataxia + surdez + retardo mental de Begeer
3882- Síndrome da ataxia + telangiectasia de Louis-Bar [FACOMATOSES] [TELANGIECTASIAS]; /ATAXIAS COM DEFEITOS DE REPARO DE DNA. Síndrome de Louis-Bar; Síndrome de Louis Bar; Ataxia telangiectasia de Louis-Bar; Facomatose de Louis-Bar; Ataxia telangiectásica; Ataxia telangiectasia; Síndrome de ataxia-telangiectasia; Síndrome de Louis-Bar; Cephalo-oculocutaneous telangiectasis; Louis-Bar syndrome; Ataxia-telangiectasia syndrome. Díade:: Ataxia cerebelar progressiva + Telangiectasias cutaneomucosas.
     1- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 03
     2- Retardo mental
     3- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     4- Manchas café-com-leite
3883- Síndrome da ataxia cerebelar + catarata + surdez + demência ou psicose []; Heredopatia oftalmo-oto-encefalica; Cerebellar Ataxia, Cataract, Deafness, and Dementia or Psychosis; Heredopathia ophthalmo-oto-encephalica. Tétrade:: Ataxia cerebelar + Catarata + Surdez + Demência ou Psicose.
     1- Ataxia cerebelar
     2- Catarata
     3- Demência
     4- Psicose
3884- Síndrome da ataxia cerebelar + catarata juvenil + miopatia + deficiência intelectual de Herva []; Síndrome de Marinesco-Sjogren-like; Síndrome da Ataxia-catarata juvenil-miopatia-deficiência intelectual; Ataxia-juvenile cataract-myopathy-intellectual disability; Marinesco-Sjogren-like syndrome. Tétrade: Ataxia cerebelar + Catarata juvenil + Miopatia + Deficiência intelectual.
     1- Ataxia cerebelar
3885- Síndrome da ataxia cerebelar + hipogonadismo hipogonadotrófico de Gordon Holmes []; Síndrome de Gordon-Holmes; Síndrome de Gordon Holmes; Cerebellar ataxia-hypogonadism syndrome; Cerebellar ataxia and hypogonadotropic hypogonadism; Luteinizing hormone-releasing hormone deficiency with ataxia; Deficiency of luteinizing hormone-releasing hormone with ataxia; Gordon-Holmes syndrome.
     1- Ataxia cerebelar
3886- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS] [HIPOPLASIAS CEREBELARES]; Malformação de Dandy-Walker; Síndrome da microdeleção do Cro_03q22.1-q25.2; Síndrome de Dandy-Walker; Anormalia de Dandy-Walker; Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie; Luschka-Magendie foramina atresia; Dandy-Walker malformation; Dandy-Walker syndrome. Malformação cerebelar por hipoplasia ou agenesia do vérmis cerebelar e dilatação do quarto ventrículo com formação cística na fossa posterior.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
     2- Retardo mental
     3- Malformação de Arnold-Chiari tipo 0
     4- Papiledema
     5- FACOMATOSE DE MECKEL-GRUBER
     6- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + MUSCULAR DE WALKER-WARBURG
     7- SÍNDROME DA ACINESIA FACIAL DE MARDEN-WALKER
     8- SÍNDROME DA APLASIA CUTÂNEA + DEFEITOS NOS MEMBROS DE ADAMS-OLIVER
     9- SÍNDROME DA MICROBRAQUICEFALIA + PTOSE + FENDA LABIAL TIPO 02 DE RICHIERI-COSTA E GUION-ALMEIDA
     10- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_15Q14
     11- SÍNDROME DA TROMBOCITOPENIA + AUSÊNCIA DE RÁDIO
     12- SÍNDROME ECTODÉRMICA DE COFFIN-SIRIS
     13- SÍNDROME ENCEFALOPÁTICA DE AICARDI-GOUTIERES
     14- SÍNDROME PROGEROIDE NEONATAL DE WIEDEMANN-RAUTENSTRAUCH
     15- DISMORFISMO FETAL POR USO DE WARFARIN
     16- EMBRIOPATIA DO ÁCIDO RETINÓICO
     17- SÍNDROME BRÂNQUIO + ÓCULO + FACIAL
     18- SÍNDROME CORNEANA + ACRODISPLASIA + DIAFRAGMÁTICA DE FRYNS
     19- SÍNDROME DA COSTELA CURTA + POLIDACTILIA TIPO 02 DE MAJEWSKI
     20- SÍNDROME DA DISPLASIA CLEIDO + CRANIANA + MICROGNATIA + AUSÊNCIA DE POLEGARES DE YUNIS-VARON
     21- SÍNDROME DA DISPLASIA CONDROECTODÉRMICA DE ELLIS-VAN CREVELD
     22- SÍNDROME DA FACE DE BULDOGUE DE SIMPSON-GOLABI-BEHMEL
     23- SÍNDROME DA HIDROCEFALIA + FENDA DO PALATO + ARTROGRIPOSE TIPO 01 DE AASE-SMITH
     24- SÍNDROME DA MICROCEFALIA + RETARDO DO CRESCIMENTO + DEFORMIDADES EM FLEXÃO DE NEU-LAXOVA
     25- SÍNDROME DA SEQUÊNCIA DE LATERALIDADE
     26- SÍNDROME DA TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 9
     27- SÍNDROME DE HIPERTELORISMO + HIPOSPÁDIA DE OPITZ-FRIAS
     28- SÍNDROME DO GIGANTISMO CEREBRAL DE SOTOS
     29- SÍNDROME DO HAMARTOMA HIPOTALÂMICO + POLIDACTILIA DE HALL-PALLISTER
3887- Síndrome da atrofia escápulo + peroneal de Stark-Kaeser []; Síndrome de Stark-Kaeser; Neurogenic scapuloperoneal syndrome; Scapuloperoneal syndrome; Stark-Kaeser syndrome.
     1- Ginecomastia
3888- Síndrome da atrofia hemisférica cerebral []; (DDMS); Síndrome de Dyke-Davidoff-Masson; Dyke-Davidoff-Masson syndrome. Atrofia de um hemisfério cerebral.
     1- Retardo mental
3889- Síndrome da atrofia muscular + dor ciática de Landouzy [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Síndrome de Landouzy; Landouzy syndrome; Muscular atrophy associated with sciatica. #Distrofia de Landouzy-Dejerine.
     1- Neuralgia ciática de Cotugno
     2- Lesão do nervo ciático
3890- Síndrome da atrofia muscular espinhal + coreia de Huntington de Fotopulos []; Síndrome de Fotopulos; Fotopulos syndrome. Díade: Atrofia muscular espinhal + Coreia de Huntington.
     1- Atrofia muscular espinhal
3891- Síndrome da atrofia ópica + diabetes mellitus de Tunbridge-Paley []; Síndrome de Tunbridge-Paley; Primary optic atrophy in diabetes mellitus; Tunbridge-Paley disease.
     1- Demência
     2- Epilepsia
     3- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich
     4- Bexiga neurogênica
     5- Diabetes mellitus
     6- Doença atáxica infantil de Refsum
3892- Síndrome da atrofia óptica + hipoacusia dominante de Kjer [DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; (OAK); Síndrome da atrofia óptica dominante, surdez, ptose, oftalmoplegia, distaxia e miopatia; Atrofia óptica juvenil; Atrofia óptica dominante de Kjer; Atrofia dominante óptica tipo de Kjer; Kjer optic neuropathy; Dominant optic atrophy syndrome; Dominant optic atrophy, deafness, ptosis, ophthalmoplegia, dystaxia, and myopathy. Acrônimo: Optic Atrophy, Kjer type. Héxade:: Atrofia óptica + Surdez + Ptose palpebral + Oftalmoplegia + Distaxia + Miopatia.
     1- Amaurose congênita de Leber
     2- Oftalmoplegia
3893- Síndrome da atrofia óptica + paraplegia espástica + neuropatia recessiva []; (SPOAN); SPOAN syndrome. Acrônimo: Spastic Paraplegia, Optic Atrophy and Neuropathy. Tríade:: Atrofia óptica + Paraplegia espástica + Neuropatia.
     1- Neuropatia
3894- Síndrome da atrofia óptica + perda auditiva + neuropatia periférica de Hagemoser-Weinstein-Bresnick []; Síndrome da atrofia óptica, perda auditiva e neuropatia periférica; Hagemoser-Weinstein-Bresnick syndrome. Tríade: Atrofia óptica + Surdez + Neuropatia periférica.
     1- Neuropatia periférica
3895- Síndrome da atrofia óptica + polineuropatia + surdez ligada ao X [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Optic atrophy, non-Leber-type with early onset; Optic atrophy, non-Leber-type, with early onset; Optic atrophy, polyneuropathy, and deafness; Rosenberg-Chutorian syndrome. Tríade: Atrofia óptica + Polineuropatia + Surdez.
     1- Retardo mental
3896- Síndrome da atrofia óptica + surdez + disartria + miopatia de Treft-Sanborn-Carey []; Dominant optic atrophy, deafness, ptosis, ophthalmoplegia, dystaxia, and myopathy; Treft syndrome.
     1- Oftalmoplegia
3897- Síndrome da atrofodermia + telangiectásica de Rombo []; Síndrome de Rombo; Síndrome da atrofoderma vermiculado na face, milia múltipla, hipotricose, tricoepiteliomas, carcinomas basocelulares e vasodilatação periférica com cianose; Nicolau-Balus syndrome; Rombo syndrome.
     1- Carcinoma basocelular
     2- TELANGIECTASIAS
3898- Síndrome da ausência das pernas + catarata de McKusick-Weiblaecher []; Síndrome de McKusick-Weiblaecher; McKusick-Weiblaecher syndrome.
     1- Oftalmoplegia
3899- Síndrome da automutilação de Lesch-Nyhan [COREIAS]; (SLN); (HGPRT); Síndrome de Lesch-Nyhan; Síndrome da coreia e atetose de automutilação por hiperuricemia; Deficiência total da enzima hipoxantina-fosforribosil transferase; Deficiência total da enzima hipoxantina-guanina fosforibosil transferase; Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase; Lesch-Nyhan syndrome. Acrônimo: Hiperuricemia, Gota, Pemitido (agressão, automutilação), Retardo and disTonia; Hypoxanthine-Guanine PhosphoRibosylTransferase.
     1- Autismo infantil
     2- Coreia de Huntington tipo adulto
     3- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 01 autôssomica
     4- Síndrome dos tiques vocais de Tourette
     5- Gota
     6- Nefrolitíase
3900- Síndrome da azoospermia obstrutiva + rinossinusite crônica + bronquiectasias de Young []; Síndrome de Young; Sinusitis-infertility syndrome; Young syndrome. Tríade: Azoospermia obstrutiva + Rinossinusite crônica + Bronquiectasia.
     1- Síndrome da sinusite + bronquiectasia + situs inversus solitus de Kartagener
     2- Bronquiectasia
3901- Síndrome da bainha do tendão oblíquo superior de Brown []; Síndrome de Brown; Superior oblique tendon sheath syndrome; Brown Syndrome.
     1- Estrabismo
     2- Síndrome do clique proximal e distal do tendão oblíquo superior
3902- Síndrome da baixa estatura + pterígio do pescoço + cardiopatia de Al Gazali-Aziz-Salem []; (ALGAZ); Short stature-webbed neck-heart disease syndrome; Short stature, intellectual disability, facial dysmorphism, short webbed neck, skin changes and congenital heart disease; Al Gazali-Aziz-Salem syndrome. Acrônimo: AL-GAZali syndrome. Tríade:: Baixa estatura + Pterígio do pescoço + Cardiopatia.
     1- Retardo mental
3903- Síndrome da baixa estatura + retardo mental + anomalias oculares + lábioleporino + fenda palatina tipo 01 Richieri-Costa e Guion-Almeida []; Short stature, mental retardation, eye anomalies, and cleft lip/palate syndrome. Tétrade: Baixa estatura + Retardamento mental + Colobomas oculares + Fenda labiopalatal.
     1- Esotropia
3904- Síndrome da baixa estatura de Floating-Harbor []; (FHS); Síndrome Pelletier-Leisti; Síndrome do porto flutuante; Síndrome de Leisti-Hollister-Rimoin; Floating-Harbor syndrome. Harbor (porto), Floating (flutuante).
     1- Espru celíaco
     2- Retardo mental
     3- Síndrome do grande artelho + polegar largo de Rubinstein-Taybi
     4- Síndrome SHORT
3905- Síndrome da baixa estatura de Moore-Federman []; (MFS); Dwarfism with stiff joints and ocular abnormalities; Moore-Federman syndrome.
     1- Glaucoma
3906- Síndrome da bexiga neurogênica não-neurogênica de Hinman []; Síndrome de Hinman; Bexiga neurogénica não-neurogénica; Non-neurogenic neurogenic bladder; Hinman syndrome. Uma disfunção miccional da bexiga de origem neuropsicológica que é caracterizada por obstrução funcional do fluxo de saída da bexiga na ausência de défices neurológicos.
     1- Bexiga neurogênica
     2- Enurese de origem não-orgânica
     3- Infecção urinária
3907- Síndrome da blefarocalasia [VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE]; Síndrome da pálpebra flexível; Síndrome da frouxidão palpebral; Floppy eyelid syndrome; Blepharochalasis syndrome; Blefarochalase. (Pálpebras + frouxidão; queda). Relaxamento da pele e do tecido celular subcutâneo das pálpebras.
     1- Anetodermia de Ascher
     2- Ceratocone
     3- Obesidade
3908- Síndrome da blefarofimose + nanoftalmia + retinite pigmentosa de Ghose-Sachdev-Kumar []; Síndrome de Ghose-Sachdev-Kumar; Ghose-Sachdev-Kumar syndrome. Tríade: Blefarofimose + Nanoftalmia + Retinite pigmentosa.
     1- Retinite pigmentosa
3909- Síndrome da blefarofimose + ptose palpebral + epicanthus inversus tipo 02 de Kohn-Romano []; (BPES); Síndrome de Kohn-Romano; BPES Syndrome; Kohn-Romano syndrome. Acrônimo: Blepharophimosis, Ptosis, Epicanthus inversus Syndrome. Tríade:: Ptose palpebral + Epicanthus inversus + Blefarofimose.
     1- Esotropia
3910- Síndrome da blefarofimose + ptose palpebral + esotropia + sindactilia + baixa estatura []; (FCKS); Blepharophimosis-ptosis-esotropia-syndactyly-short stature syndrome; Syndrome de Frydman-Cohen-Karmon. Acrônimo: Frydman-Cohen-Karmon Syndrome. Pêntade: Blefarofimose + Ptose palpebral + Esotropia + Sndactilia + Baixa estatura.
     1- Esotropia
3911- Síndrome da blefarofimose + retardo mental de Maat Kievit-Brunner []; Blepharophimosis-mental retardation type Maat-Kievit-Brunner syndrome; Maat Kievit-Brunner type of Ohdo syndrome; Maat-Kievit-Brunner type of Ohdo syndrome. Uma variante da Síndrome de Ohdo.
     1- Síndrome óculo + cérebro + facial de Kaufman
3912- Síndrome da blefarofimose + retardo mental de Ohdo [SÍNDROMES DA BLEFAROFIMOSE-RETARDO MENTAL]; (OBS); Síndrome familiar de blefarofimose; Síndrome de Ohdo; Síndrome de Ohdo-Madokoro-Sonoda; Ohdo syndrome. Um tipo de (BMRS).
     1- Retardo mental
     2- Síndrome do retardo mental + face peculiar + hipotireoidismo de Young-Simpson
     3- Epicanto
3913- Síndrome da blefaroptose + miopia + ectopia lentis []; Blepharoptosis, Myopia, Ectopia Lentis; Ectopia lentis with ectopia of pupil. Tríade:: Blefaroptose + Miopia severa + Ectopia lentis.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
3914- Síndrome da boneca da cabeça oscilante []; (BHDS); Síndrome da boneca da bobble-cabeça. Acrônimo: Bobble-Head Doll Syndrome.
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
3915- Síndrome da borda do clivus []; Clivus edge syndrome.
     1- Oftalmoplegia
3916- Síndrome da braquidactilia + braquicefalia de Weill-Marchesani [DISTROFIAS DO FOLHETO MESODÉRMICO]; (WMS); (GEMSS); Síndrome de braquidactilia com braquicefalia; Síndrome esferofaquia-braquimorfia; Spherophakia-brachymorphia syndrome; Inverted Marfan syndrome; Brachymorphy with spherophakia; Dystrophia mesodermalis congenita hyperplastica. Acrônimo: Weill-Marchesani Syndrome. Glaucoma, Ectopia, Microspherophakia, Stiff joints and Short stature syndrome. Uma forma hiperplásica da Síndrome de Marfan. Díade:: Braquidactilia + Braquicefalia. Pêntade:: Glaucoma + Ectopia do cristalino + Microesferofaquia + Articulações rígidas + Baixa estatura.
     1- Homocistinúria
     2- Glaucoma
     3- Comunicação interventricular
     4- Displasia acromesomélica de Maroteaux
     5- Síndrome da pele rígida
     6- Síndrome genital + dental + cardíaca de Gorlin-Chaudhry-Moss
3917- Síndrome da braquidactilia + hiperfalangistmo hereditário tipo C de Haws [BRAQUIDACTILIAS]; (BDC); Síndrome tipo C de Haws; Brachydactyly with hyperphalangism; Haws type brachydactyly. Acrônimo: BrachyDactyly type C.
     1- Braquidactilia tipo A4
     2- Síndrome da hiperfalangia + convulsões de Catel-Manzke
3918- Síndrome da braquidactilia + retardo mental tipo 01 de Christian []; Síndrome de Christian; Síndrome de braquidactilia; Christian syndrome; Christian brachydactyly syndrome. #Doença de Weber-Christian. #Síndrome de Christianson. Díade:: Retardo mental + Braquidactilia.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome comportamental + craniana de Smith-Magenis
3919- Síndrome da Califórnia []; California Syndrome.
     1- Distúrbio de conversão
3920- Síndrome da catarata + atraso mental + hipogonadismo de Martsolf []; (MARTS); Síndrome de Martsolf; Martsolf syndrome. Acrônimo: MARTsolf Syndrome. Tríade:: Catarata congênita + Retardo mental + Hipogonadismo hipogonadotrófico.
     1- Retardo mental
3921- Síndrome da catarata + cardiomiopatia + miopatia + acidose láctica de Sengers [CATARATAS CONGÊNITAS]; Síndrome da catarata congênita-cardiomiopatia hipertrófica; Congenital cataract and hypertrophic cardiomyopathy syndrome; Congenital cataract, hypertrophic cardiomyopathy, skeletal myopathy and lactic acidosis; congenital cataract, hypertrophic cardiomyopathy, mitochondrial myopathy of voluntary muscles; Sengers syndrome. Tétrade: Catarata congênita + Cardiomiopatia hipertrófica + Miopatia mitocondrial de músculos voluntários + Acidose láctica associada ao exercício.
     1- Aniridia
     2- Ceratocone
     3- Estrabismo
3922- Síndrome da catarata + dismorfismo facial + neuropatia []; (CCFDN); Síndrome da catarata congênita, dismorfismo facial e neuropatia. Acrônimo: Congenital Cataracts, Facial Dysmorphism and Neuropathy syndrome.
     1- Estrabismo
3923- Síndrome da catarata + distrofia dos fotorreceptores de Alstrom-Olson [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA]; Síndrome da distrofia de cone com distrofia de bastonete; Síndrome de Alstrom-Olson; Cataract and retinitis pigmentosa. Distrofia do cone-bastonete da retina com manifestação generalizada. #Síndrome de Alstrom. Díade:: Catarata + Retinite pigmentosa + Distrofia dos fotorreceptores.
     1- Catarata
     2- Retinite pigmentosa
3924- Síndrome da catarata + hipogonadismo de Lubinsky []; Hypogonadism-cataract syndrome.
     1- Catarata
3925- Síndrome da catarata + microcórnea []; Cataract-microcornea syndrome.
     1- Catarata
3926- Síndrome da catarata + microcórnea + íris anormais + nistagmo + glaucoma []; Síndrome da catarata congênita, microcórnea, íris anormais, nistagmo e síndrome de glaucoma congênito; Congenital cataract, microcornea, abnormal Irides, nystagmus, and congenital glaucoma syndrome. Pêntade:: Catarata congênita + Microcórnea + Íris anormais + Nistagmo + Glaucoma congênito.
     1- Catarata
     2- Ceratocone
     3- Glaucoma
3927- Síndrome da catarata + microftalmia + nistagmo []; Cataract-microphthalmia-nystagmus syndrome.
     1- Catarata
3928- Síndrome da catarata + oto + dental de Nance-Horan []; (NHS); Cataracts-oto-dental syndrome; X-linked cataract-dental syndrome; X-linked congenital cataracts and microcornea; Nance-Horan syndrome.
     1- Catarata
     2- Retardo mental
3929- Síndrome da catarata congênita + ataxia + surdez + retardo mental de Begeer []; Cataract, deafness, ataxia, mental delay syndrome.
     1- Síndrome da ataxia + surdez + retardo mental
3930- Síndrome da catarata congênita ou juvenil tipo Hutterite []; Cataract, Congenital or Juvenile; Cataract juvenile Hutterite type.
     1- Ceratocone
     2- Síndrome da ataxia + distrofia da retina + surdez de Usher-Hallgren
3931- Síndrome da catarata unilateral + dermatite atópica de Andogsky []; Síndrome de Andogsky; Unilateral cataract and atopic dermatitis; Atopic cataract syndrome; Dermatogenous cataract; Andogsky syndrome. Díade:: Catarata unilateral + Dermatite atópica.
     1- Ceratocone
     2- Dermatite atópica
     3- Iridociclite aguda e subaguda
3932- Síndrome da ceatodermia palmoplantar + sintomas asssociados de Bureau-Barrière-Thomas []; Síndrome de Bureau-Barrière-Thomas; Palmoplantar keratoderma with associated symptoms; Digital clubbing associated with palmoplantar keratoderma; Síndrome de Bureau-Barrière-II; Síndrome de Bureau; Keratodermia palmo-plantaris diffusa Bureau-Barrière-Thomas.
     1- Ceratodermia palmaplantar punctata de Buschke-Fischer-Brauer
     2- Ceratodermia palmoplantar difusa epidermolítica de Vorner
     3- Síndrome da siringomielia + unhas tortas de Fisher-Volavsek
3933- Síndrome da cegueira + diabetes + obesidade + surdez de Alstrom-Hallgren [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (AS); Tétrade de Alstrom-Hallgren; Displasia de Alstrom; Síndrome de Alstrom; Alstrom–Hallgren syndrome Alstrom disease. Variante da síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Bield. Acrônimo: Alstrom Syndrome. Tétrade:: Cegueira + Diabetes mellitus + Obesidade + Surdez.
     1- Acromatopsia clássica
     2- Distrofia dos cones e bastonetes
     3- Doenças mitocondriais
     4- Miocardiopatia dilatada familiar
     5- Diabetes mellitus
     6- Obesidade
     7- Síndrome da retinite pigmentosa + surdez + retardo mental + hipogonadismo de Edwards
     8- Catarata
     9- Hipotireoidismo
     10- INSUFICIÊNCIA RENAL
3934- Síndrome da cegueira noturna + xerose de Uyemura [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA]; Síndrome de Uyemura; Manchas brancas do fundo combinadas com cegueira noturna e xerose; Fundus albipunctatus with hemeralopia and xerosis; White spots of the fundus combined with night blindness and xerosis; Uyemura syndrome. Tríade:: Fundos oculares de cor branca acinzentada + Hemeralopia + Xeroftalmia.
     1- Deficiência de Vitamina A (retinol)
     2- Fundus albipunctatus
3935- Síndrome da ceratite + ictiose + surdez de Senter []; (KID); Síndrome KID; Síndrome de ceratite-ictiose-surdez; Síndrome de queratose (tipo hystrix)-ictiose-surdez; Síndrome de Senter; Syndrome featuring keratitis + ichthyosis + deafness; Hystrix-like ichthyosis-deafness syndrome; Keratitis-ichthyosis-deafness syndrome; Ichthyosiform erythroderma; Desmons syndrome; Corneal involvement and deafness syndrome. Acrônimo: Keratitis, Ichthyosis and Deafness. Tríade:: Ceratite + Ictiose + Surdez.
     1- Ceratose folicular espinulosa decalvante
     2- Cirrose hepática
     3- Hepatite
     4- Retardo mental
3936- Síndrome da ceratite interticial + vestíbulo + auditiva tipo 01 de Cogan [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE GRANDE CALIBRE] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Síndrome de Cogan tipo I; Cogan syndrome I; Nonsyphilitic Interstitial Keratitis; Cogan keratitis syndrome. #Doença de Cogan-Reese, Cogan II, Cogan III e Bielschowsky-Lutz-Cogan. Tríade:: Perda auditiva neurossensorial + Ceratite intersticial não sifilítica + Aortite.
     1- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     2- Sífilis congênita
     3- Doença de Lyme
     4- Neuronite vestibular bilateral
     5- Síndrome da arterite de Takayasu
     6- Esclerite
     7- Episclerite
     8- Iridociclite aguda e subaguda
     9- Doença pulmonar intersticial
     10- ARTRITE REUMATOIDE
3937- Síndrome da ceratodermia + miocardiopatia de Carvajal [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Síndrome de Carvajal; Carvajal syndrome. Variante da doença de Naxos. Tríade:: Ceratodermia palmoplantar + Miocardiopatia + Cabelo lanoso.
     1- Síndrome do nevo de cabelo lanoso
3938- Síndrome da ceratodermia de Olmsted [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Síndrome de Olmsted; Ceratodermia palmoplantar mutilante com placas queratósicas periorificiais; Queratodermia palmoplantar mutilante com placas periorificiais; Mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques.
     1- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     2- Ceratodermia palmoplantar difusa epidermolítica de Vorner
     3- Ceratose palmoplantar de Meleda
     4- Ceratodermia palmoplantar de Sybert
     5- Dactilólise espontânea
3939- Síndrome da ceratodermia palmoplantar hereditária + baqueteamento digital idiopático []; Síndrome da ceratodermia palmoplantar hereditária com baqueteamento digital idiopático; Primary digital clubbing associated with palmoplantar keratoderma; Hereditary palmoplantar keratoderma and idiopathic clubbing of the digits. Díade:: Ceratodermia palmoplantar hereditária + Baqueteamento digital idiopático.
     1- Osteoartropatia hipertrófica primária de Touraine-Solente-Gole
     2- Ceratodermia palmoplantar difusa epidermolítica de Vorner
     3- Síndrome da sequência de Potter + cárdio + esquelética de Holzgreve-Wagner-Rehder
     4- Síndrome da siringomielia + unhas tortas de Fisher-Volavsek
     5- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
3940- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Síndrome de tilose e carcinoma de Howel-Evans; Bennion-Patterson syndrome; Clarke-Howel Evans-McConnell syndrome; Síndrome de Howel-Evans; Howel-Evans syndrome; Tylosis with esophageal cancer. Uma displasia ectodérmica. Díade:: Hiperceratose palmoplantar + Carcinoma de esôfago.
     1- Ceratose palmoplantar de Meleda
     2- Ceratodermia palmoplantar de Gamborg Nielsen
     3- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     4- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
     5- Ceratodermia palmaplantar punctata de Buschke-Fischer-Brauer
     6- Ceratodermia palmoplantar com leucoceratose anogenital
     7- Ceratodermia palmoplantar de Sybert
     8- Ceratodermia palmoplantar mutilante tipo 07 de Vohwinkel
     9- Ceratose folicular espinulosa decalvante
     10- Ceratose palmoplantar punctata
     11- Dermatomiosite juvenil + pneumopatia de Wong
     12- Ictiose hystrix tipo 01 de Curth-Macklin
     13- Síndrome da pigmentação reticulada de Haber
     14- Síndrome da pigmentação reticular de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn
     15- Adenocarcinoma do esôfago
     16- Tirosinemia hereditária tipo 02 de Richner-Hanhart
3941- Síndrome da ceratose palmoplantar + hipodontia + hipotricose + cistos palpebrais [CERATOSES PALMOPLANTARES] [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; Síndrome de Schopf-Schulz-Passarge; Schopf-Schulz-Passarge syndrome; Ceratose palmoplantar-hipodontia-hipotricose e cistos nas pálpebras.
     1- Catarata
     2- TELANGIECTASIAS
3942- Síndrome da ceratose palmoplantar + periodontopatia + onicogripose de Haim-Munk [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Síndrome de ceratose palmoplantaris-periodontopatia-onicogripose; Keratosis palmoplantaris-periodontopathia-onychogryposis syndrome; Palmoplantar keratoderma with periodontitis and arachnodactyly and acro-osteolysis; Haim-Munk syndrome.
     1- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
     2- [Ceratoses palmoplantares]
     3- Periodontose juvenil
     4- Onicogrifose
3943- Síndrome da cintura escapular de Parsonage-Turner []; (SPT); (HNA). Amiotrofia neurálgica do ombro; Amiotrofia nevrálgica hereditária; Neuropatia braquial criptogênica; Neurite braquial idiopática aguda; Neuralgia amiotrófica; Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner; Neurite do plexo braquial; Amiotrofia neurálgica; Neuralgia cérvico-braquial; Neuralgia amiotrófica; Brachial plexus neuritis; Acute idiopathic brachial neuritis; Parsonage-Turner syndrome. Acrônimo: Hereditary neuralgic amyotrophy.
     1- Síndrome do nervo interósseo anterior tipo 01 de Kiloh-Nevin
3944- Síndrome da cirrose hepática e pericardite de Hutinel []; Cirrose de Hutinel; Hutinel cirrhosis. Díade:: Cirrose hepática + Pericardite tuberculosa em crianças.
     1- Cirrose hepática
3945- Síndrome da coagulação intravascular disseminada [SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE] [VASCULITES PRIMÁRIAS TROMBOSANTES]; (DIC); Coagulação intra-vascular disseminada; Afibrinogenemia adquirida; Síndrome trombo-hemorrágica; Coagulopatia de consumo; Coagulação intravascular difusa; Hemorragia fibrinolítica adquirida; Púrpura fibrinolítica; Púrpura fulminante; Síndrome de desfibrinação; Fibrinolysis syndrome; Disseminated intravascular coagulation.
     1- Choque séptico
     2- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     3- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     4- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
     5- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Soulier-Boffa
     6- Coagulopatia da doença do fígado
     7- Deficiência de Vitamina K com coagulopatia
     8- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
     9- Insuficiência hepática
3946- Síndrome da colelitíase obstrutiva de Mirizzi [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]; Síndrome de Mirizzi; Mirizzi syndrome. Complicação obstrutiva da colelitíase.
     1- Icterícia
3947- Síndrome da colestase + linfedema de Aagenaes [CIRCULATÓRIO: DISGENESIAS]; Síndrome de Aagenaes; Síndrome da colestase-linfedema; Cholestasis-lymphedema syndrome. Tríade:: Hipoplasia congênita dos vasos linfáticos + Linfedema nos membros inferiores + Colestase.
     1- Embolia e trombose venosa
     2- Linfedema
     3- Síndrome da colestase neonatal
     4- Cirrose hepática
     5- Icterícia
     6- Hemangioma
3948- Síndrome da colestase + óculo + palato de Hardikar []; Síndrome de Hardikar; Síndrome de colestase-retinopatia pigmentar-fenda palatina; Cholestasis-pigmentary retinopathy-cleft palate syndrome; Hardikar syndrome. Tríade:: Colestase + Retinopatia pigmentar + Fenda palatina.
     1- Retinite pigmentosa
     2- Síndrome da maquiagem kabuki de Niikawa-Kuroki
3949- Síndrome da colestase neonatal
     1- Síndrome da colestase + linfedema de Aagenaes
3950- Síndrome da compressão da veia ilíaca de May-Thurner []; (MTS), Síndrome da compressão da veia ilíaca; Síndrome de May-Thurner; May-Thurner syndrome; Cockett syndrome; Iliac vein compression syndrome. Compressão da veia ilíaca esquerda pela artéria ilíaca.
     1- Síndrome da veia cava inferior
3951- Síndrome da compressão do nervo radial de Wartenberg [NEUROPATIAS COMPRESSIVAS]; Síndrome do túnel radial; Doença de Wartenberg tipo II; Nevralgia de Wartenberg; Neurite do ramo sensitivo superficial do nervo radial no antebraço distal; Cheiralgia paresthetica; Wartenberg syndrome 2; Radial tunnel syndrome. Mononeuropatia do ramo superficial do nervo radial.
     1- Neurite do nervo cutâneo medial do antebraço
     2- Síndrome da interseção do antebraço
     3- Tenossinovite estiloide radial de De Quervain
3952- Síndrome da contratura congênita letal tipo 01 de Herva []; (LCCS1); Síndrome de Herva; Multiple contracture syndrome, Finnish type; Herva disease. Acrônimo: Lethal Congenital Contracture Syndrome type 1.
     1- Síndrome letal da artrogripose + doença das células do corno anterior de Vuopala
3953- Síndrome da contusão ocular de Frenkel []; Síndrome de Frenkel; Frenkel syndrome; Ocular contusion syndrome; Anterior segment traumatic syndrome. Um Pequeno trauma contuso no segmento anterior do olho.
     1- Catarata
     2- Subluxação do cristalino
3954- Síndrome da corda vocal []; Síndrome das cordas vocais; Vocal cord syndrome.
     1- Asma alérgica
3955- Síndrome da coreia amiotrófica + epilepsia + acantócitos de Levine-Critchley [COREIAS]; Coreoacantocitose; Neuroacantocitose; Coreia amiotrófica; Síndrome de Levine-Critchley. Discinesia buco-línguo-facial, amiotrofia e epilepsia associada a hemácias espiculadas (acantócitos).
     1- Coreia de Huntington tipo adulto
3956- Síndrome da coroideremia + surdez + obesidade de Ayazi [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; Síndrome de Ayazi; Xq21 microdeletion syndrome; Del(X)(q21); Monosomy Xq21; Chromosome Xq21 deletion syndrome; Choroideremia-hypopituitarism syndrome; Ayazi syndrome. Tríade:: Coroideremia + Surdez congênita + Obesidade.
     1- Síndrome da tricomegalia + degeneração pigmentar da retina + nanismo de Oliver-McFarlane
     2- Coroideremia
3957- Síndrome da costela cervical de Naffziger []; Síndrome da costela cervical-banda cervical; Síndrome de Naffziger; Cervical rib syndrome; Scalenus syndrome; Scalenus anticus syndrome. Uma compressão do plexo braquial e da artéria subclávia pelo músculo escaleno anterior.
     1- Paralisia geral
3958- Síndrome da costela curta + polidactilia tipo 02 de Majewski [SÍNDROMES DA COSTELA CURTA + POLIDACTILIA] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS]; (SRPS type 2); Síndrome da costela curta e polidactilia tipo II; Síndrome da costela curta-polidactilia tipo II; Síndrome de costela curta e polidactilia tipo Majewski; Polydactyly with neonatal chondrodystrophy type I; Majewski polydactyly syndrome. Acrônimo: Short Rib Polydactyly Syndrome type 2. Uma displasia esquelética letal. Díade:: Costela curta + Polidactilia tipo 02. Pêntade: Micromelia + Costelas curtas + Tórax hipoplásico + Polidactilia (pré e pós-axial) + Múltiplas anomalias dos principais órgãos.
     1- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
3959- Síndrome da craniosinostose de Hunter-McAlpine []; Síndrome de Hunter-McAlpine; Hunter-McAlpine craniosynostosis; Hunter-McAlpine syndrome. Héptade:: Craniossinostose + Déficit intelectual + Microcefalia + Baixa estatura + Face oval + Fendas palpebrais amendoadas + Pálpebras caídas.
     1- Retardo mental
3960- Síndrome da craniossinostose coronal de Muenke [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SIMPLES] [FGFR CRANIOSSINOSTOSES]; /DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS. (FGFR3); FGFR3-related craniosynostosis; Síndrome de Muenke; Craniossinostose coronal não-sindrômica de Muenke; Muenke syndrome. Craniossinostose = fechamento prematuro (união) de uma ou mais suturas dos ossos do crânio ao longo da sutura coronal. Acrônimo: Fibroblast Growth Factor Receptor 3.
     1- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 03A de Saethre-Chotzen
3961- Síndrome da craniossinostose de Carpenter [DISGENESIAS DO SISTEMA ESQUELÉTICO] [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; /CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS. Síndrome de Carpenter; Acrocephalopolysyndactyly type II; Craniosynostosis; Carpenter syndrome. Forma grave da Síndrome de Apert.
     1- Ceratocone
     2- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 02 de Crouzon
     3- Ectrodactilia
     4- Epicanto
     5- Obesidade
     6- Retardo mental
     7- Síndrome da rosácea de Morbihan
     8- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler
3962- Síndrome da craniossonostose + aplasia radial de Baller-Gerold [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS]; Síndrome de Baller-Gerold; Sindrome da aplasia craniosinostosica-radial; Craniosynostosis radial aplasia; Baller-Gerold syndrome.
     1- Síndrome da pseudo talidomida de Roberts
     2- Estrabismo
     3- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     4- Epicanto
     5- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 03A de Saethre-Chotzen
     6- Síndrome RAPADILINO
     7- Síndrome de associação VACTERL
3963- Síndrome da criptoftalmia + sindactilia de Ullrich-Feichtiger []; Síndrome de Ullrich-Feichtiger; Síndrome de Fraser; Fraser-François syndrome; Ullrich-Feichtiger syndrome; Cryptophthalmos syndrome; Dyscraniopylophalangy; Fraser syndrome; Cryptophthalmos-syndactyly syndrome. Pertence à trissomia 13-15. #Síndrome de S Frasier.
     1- Aniridia
     2- Estrabismo
     3- Glaucoma
3964- Síndrome da cutis laxa []; Cutis flácida; Cútis hiperelástica; Cutis laxa; Laxa cutaneous syndrome. #Cútis laxa senil.
     1- Gerodermia osteodisplásica de Bamatter
     2- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
     3- Nevo do tecido conjuntivo
     4- Síndrome da hiperceratose + hiperpigmentação
     5- Síndrome da pele enrugada
     6- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo dermatoparaxis
     7- Síndrome facio + cutâneo + esquelético de Costello
     8- Xantelasma
     9- Xantoma tubo-eruptivo
     10- Bronquiectasia
3965- Síndrome da cutis laxa + distrofias ósseas de Debré-Fittke []; Síndrome de Debré-Fittke; Debre-Fittke syndrome. Díade:: Cutis laxa + Distrofias ósseas.
     1- Adenocarcinoma da mama
     2- Doença de Paget da mama
     3- Mastopatia cística difusa
3966- Síndrome da deficiência congênita de iodo [Deficiência de Iodo]; Síndrome de deficiência congênita de iodo; Hipotireoidismo por deficiência congênita de iodo; Congenital iodine deficiency syndrome.
     1- Nefropatia isquêmica
     2- Fibromialgia
     3- Síndrome mongoloide de Down
3967- Síndrome da deficiência congênita de iodo tipo mixedematoso [Deficiência de Iodo]; Síndrome de deficiência congênita de iodo tipo mixedematoso; Mixedema congênito; Cretinismo endêmico hipotireoidiano tipo mixedematoso.
     1- Catarata
     2- Esclerite
     3- Glaucoma
     4- Retardo mental
3968- Síndrome da deficiência congênita de iodo tipo neurológico [Deficiência de Iodo]; Síndrome de deficiência congênita de iodo tipo neurológico; Hipotireoidismo congênito; Cretinismo endêmico do tipo neurológico; Cretinismo esporádico; Cretinism.
     1- Exonfalia
     2- Hipotermia
     3- Puberdade retardada
     4- Retardo mental
3969- Síndrome da deficiência intelectual + cabelo rarefeito + braquidactilia de Nicolaides-Baraitser []; (NCBRS); Síndrome de deficiência intelectual-cabelo esparso-braquidactilia; Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-cabelo rarefeito-braquidactilia. Acrônimo: NiColaides-BaRaitser Syndrome.
     1- Síndrome ectodérmica de Coffin-Siris
     2- Síndrome DOORS
3970- Síndrome da deficiência intelectual + distonia + disartria ligada ao X de Partington-Mulley []; Síndrome de Partington-Mulley; X-linked intellectual disability-dystonia-dysarthria syndrome; Partington-Mulley syndrome. Tríade: Deficiência intelectual + Distonia + Disartria.
     1- Retardo mental
3971- Síndrome da deficiência parcial de UDP-glicuroniltransferase tipo 02 de Crigler-Najjar [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]; Síndrome da Crigler-Najjar II; Síndrome de Crigler Najjar tipo 2; Diminuição da enzima UDP-glicuroniltransferase; Arias syndrome. Atividade de <10% da enzima UDP-glicuroniltransferase.
     1- Icterícia
     2- Kernicterus
3972- Síndrome da deficiência total de UDP-glicuroniltransferase tipo 01 de Crigler-Najjar [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]; Síndrome de Crigler-Najjar I; Síndrome de Crigler Najjar tipo 1; Ausência da enzima UDP-glicuroniltransferase; Deficiência completa da enzima UDP-glicuroniltransferase; Crigler-Najjar syndrome. Síndrome de Arias; Crigler-Najjar syndrome.
     1- Icterícia
     2- Kernicterus
     3- Síndrome da hiperbilirrubinemia tipo 01 de Gilbert
3973- Síndrome da deformidade das mãos e pés de Marie-Léri [OSTEÓLISES]; (SLW); Marie-Léri syndrome. Deformidade peculiar da mão.
     1- Complexo do femur bífido + ectrodactilia de Gollop-Wolfgang
3974- Síndrome da degeneração cinzenta de Alpers [ATAXIAS COM MUTAÇÃO NA POLIMERASE GAMA]; (AHS); Degeneração da substância cinzenta; Poliodistrofia cerebral progressiva infantil; Doença de Christensen-Krabbe; Doença de Alper; Síndrome de Alpers-Huttenlocher; Alpers progressive infantile poliodystroph; Alpers progressive sclerosing poliodystrophy; Christensen disease; Christensen-Krabbe disease.
     1- Epilepsia
     2- Esclerose cerebral difusa de Schilder
     3- Insuficiência hepática
3975- Síndrome da degeneração piramidal + palidal de Lhermitte-Cornil-Quesnel []; Síndrome de Lhermitte-Cornil-Quesnel; Lhermitte-Cornil-Quesnel syndrome; Progressive pyramidopallidal degeneration.
     1- Paralisia supranuclear progressiva
3976- Síndrome da dermatite atópica + surdez familiar de Konigsmark-Hollander-Berlin [DERMATITES]; Síndrome de Konigsmark-Hollander-Berlin; Konigsmark-Hollander-Berlin syndrome. Díade:: Surdez neurossensorial + Dermatite atópica.
     1- Dermatite atópica
3977- Síndrome da dermatoartrite histiocítica familiar [SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS]; Dermatoartrite familiar histiocítica; Familial histiocytic dermatoarthritis syndrome.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
     3- Iridociclite aguda e subaguda
3978- Síndrome da dermatofibrose + osteopoiquilose de Buschke-Ollendorff [LAMINOPATIAS] [ELASTOSES PRIMÁRIAS]; Síndrome de Buschke-Ollendorff; Buschke-Ollendorff syndrome. Dermatofibrose disseminada com osteopoiquilose. Uma doença do tecido conjuntivo associada a elastomas múltiplos e osteosclerose.
     1- Esclerodermia
3979- Síndrome da descompressão aguda []; Doença da descompressão aguda; Doença do ar comprimido; Paralisia dos mergulhadores; Doença de descompressão; Mal-dos-mergulhadores; Mal dos caixões; Caisson syndrome; Divers palsy; Bends syndrome; Decompression sickness; Acute decompression syndrome.
     1- Catarata
3980- Síndrome da desidratação [EQUILÍBRIO HIDRO-ELETROLÍTICO]; Dehydratation syndrome. Depleção de volume.
     1- Intoxicação por anti-hipertensivo - Hidralazina
     2- Neuropatia periférica
3981- Síndrome da diabetes com displasia epifisária de Wolcott-Rallison [PÂNCREAS ENDÓCRINO]; (SWR); Síndrome de Wolcott-Rallison; Wolcott-Rallison syndrome; Displasia epifisária múltipla com diabetes mellitus precoce; Deficiência da enzima 2-alfa quinase 3, do retículo endoplasmático (PKR-like) ela participa na translação.
     1- Mucopolissacaridoses
3982- Síndrome da diabetes juvenil + nanismo + obesidade de Mauriac []; Síndrome de Mauriac; Síndrome de nanismo-hepatomegalia-obesidade-diabetes juvenil; Juvenile diabetes-dwarfism-obesity syndrome; Mauriac syndrome; Dwarfism-hepatomegaly-obesity-juvenile diabetes syndrome.
     1- Catarata
     2- Obesidade
     3- Osteoporose
3983- Síndrome da dieta deficiente no sistema nervoso central []; Síndrome da deficiência do sistema nervoso central; Síndrome de Garland; Central nervous system deficiency syndrome; Garland syndrome.
     1- Neuropatia periférica
3984- Síndrome da diplegia espástica + ictiose + oligofrenia de Sjogren-Larsson [CERATOSES PALMOPLANTARES] [ICTIOSES]; (SLS); Síndrome de Sjogren-Larsson; Síndrome de diplegia espástica ictiose oligofrenia; Oligophrenia ichthyosis spastic diplegia syndrome; Sjogren-Larsson syndrome. #Síndrome de Henrik Sjogren. Tríade:: Diplegia espástica + Ictiose congênita + Oligofrenia.
     1- Ictiose vulgar
     2- Epilepsia
3985- Síndrome da diplegia facial + enxaqueca tipo 01 de Moebius [NEUROCRISTOPATIAS]; Síndrome de Mobius tipo I; Diplegia facial congênita; Congenital facial diplegia; Moebius disease; Hemiplegic-ophthalmoplegic migraine; Hemiplegic familial migraine; Moebius syndrome I. Tríade:: Enxaqueca + Hemiparesia + Oftalmoplegia.
     1- Cefaléia vascular
     2- Oftalmoplegia
3986- Síndrome da disfunção hipofisária + cório + retinopatia []; (CPD); Coriorretinopatia e disfunção da hipófise; CPD syndrome; Pituitary dysfunction and chorioretinopathy. Acrônimo: Chorioretinopathy and Pituitary Dysfunction. Tríade:: Coriorretinopatia + Tricose + Hipofunção hipofisária.
     1- Ataxia cerebelar
     2- Hipotireoidismo
     3- Retardo mental
3987- Síndrome da disgenesia dos túbulos seminíferos de Klinefelter [DISGENESIA DOS TÚBULOS SEMINÍFEROS]; (SK); Síndrome de Klinefelter; Síndrome 47,XXY; Síndrome de Klinefelter-Reifenstein-Albright; Klinefelter syndrome of testicular dysgenesis; Klinefelter syndrome.
     1- Hipogonadismo hipergonadotrófico masculino
     2- Acrogeria de Gottron
     3- Diabetes mellitus
     4- Puberdade retardada
     5- Diabetes mellitus tipo 01
     6- Ginecomastia
     7- Retardo mental
3988- Síndrome da dismorfia craniofacial de Cohen [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; Síndrome de Cohen; Síndrome congênita de Cohen; Pepper syndrome; Hypotonia, obesity, and prominent incisors syndrome. Tríade:: Hipotonia + Obesidade + Dentes incisivos proeminentes.
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
3989- Síndrome da disostose acro + facial de Richieri Costa-Pereira [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; Disostose acrofacial de Richieri Costa-Pereira.
     1- Hipoplasia do polegar
3990- Síndrome da disostose craniofacial + aracnodactilia + CIV de Achard [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; Síndrome de Achard; Achard syndrome. Tríade:: Disostose craniofacial + Aracnodactilia + Comunicação interventricular.
     1- Comunicação interventricular
3991- Síndrome da disostose mandibulo + facial + microcefalia [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; (MFDM); Síndrome da disostose mandibulofacial-microcefalia; Síndrome da disostose mandíbulofacial com microcefalia; Mandibular-facial-microcephaly dysostosis syndrome; Mandibulofacial dysostosis with microcephaly. Díade:: Disostose mandíbulofacial + Microcefalia.
     1- Disostose acro + facial de Nager-de Reynier
3992- Síndrome da dispigmentação macular congênita de Westerhof []; Westerhof syndrome.
     1- Doença óssea de Paget
     2- Hipotireoidismo
3993- Síndrome da displasia artério + hepática de Alagille [CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS ARTERIAS SISTÊMICAS] [NEUROCRISTOPATIAS]; Displasia artério-hepática de Alagille; Displasia de Alagille; Displasia artériohepática; Hipoplasia biliar intra-hepática; Paralisia dos ductos interlobulares da bile; Síndrome da escassez de ductos biliares intra-hepáticos; Alagille syndrome; Alagille-Watson syndrome; Cholestasis with peripheral pulmonary stenosis; Arteriohepatic dysplasia; Syndromatic Hepatic ductular hypoplasia. Arteriohepático é referente à artéria pulmonar, não a hepática.
     1- Estenose da valva pulmonar
     2- Estrabismo
     3- Icterícia
3994- Síndrome da displasia atriodigital tipo 02 de Tabatznik []; Atriodigital dysplasia type 2; Heart-hand syndrome type 2; Berk-Tabatznik syndrome; Tabatznik syndrome. Disostose complexa da extremidade superior e arritmia cardíaca.
     1- Arritmia cardíaca
3995- Síndrome da displasia cerebelar de Poretti-Boltshauser []; (PTBHS); Síndrome de Poretti-Boltshauser; Poretti-Boltshauser syndrome; Cerebellar dysplasia with cysts.
     1- Retardo mental
3996- Síndrome da displasia cleido + craniana + micrognatia + ausência de polegares de Yunis-Varon []; Síndrome de Yunis-Varon; Cleidocranial dysplasia with micrognathia, and absent thumbs; Yunis-Varon Syndrome. Tríade:: Displasia cleido-craniana + Micrognatia + Ausência de polegares.
     1- Catarata
     2- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
3997- Síndrome da displasia condroectodérmica de Ellis-van Creveld [DISPLASIAS MESOMÉLICAS] [NEUROCRISTOPATIAS]; /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS SEMI-LETAIS. (EVC); Síndrome de Ellis-Van Creveld; Displasia condroectodermal; Displasia condroectodérmica; Displasia mesoectodérmica; Condrodisplasia tridérmica; Chondroectodermal dysplasia. Acrônimo: Ellis-Van Creveld syndrome. Díade:: Displasia esquelética + Displasia ectodérmica.
     1- Esotropia
     2- Estrabismo
     3- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
3998- Síndrome da displasia crânio + ectodérmica de Sensenbrenner [NEUROCRISTOPATIAS]; (CED); Síndrome de Sensenbrenner; Sensenbrenner syndrome; Sensenbrenner-Dorst-Owens syndrome; Levin syndrome I. Acrônimo: CranioEctodermal Dysplasia.
     1- Displasia torácica asfixiante de Jeune
3999- Síndrome da displasia da íris + hipertelorismo + retardo psicomotor []; Iris dysplasia-hypertelorism-psychomotor retardation syndrome. Tríade:: Displasia da íris + Hipertelorismo ocular + Retardo psicomotor.
     1- Retardo mental
4000- Síndrome da displasia dento + facial de Weyers-Fulling []; Síndrome de Weyers-Fulling; Weyers-Fulling syndrome. Displasia dentofacial.
     1- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 01 de Apert
4001- Síndrome da displasia ectodérmica + lábio fendido + palato fendido de Rapp-Hodgkin [NEUROCRISTOPATIAS]; (RHS); Síndrome de Rapp-Hodgkin; Síndrome da displasia ectodérmica de Rapp-Hodgkin; Displasia ectodérmica anidrótica com lábio-palato fendido; Displasia ectodérmica hipoidrótica com lábio-palato fendido, anormalidades oculares, genitais e digitais; Displasia ectodérmica tipo Rapp-Hodgkin; Displasia ectodérmica hipoidrótica tipo autossômica dominante; Rapp-Hodgkin syndrome.
     1- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells
     2- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
4002- Síndrome da displasia ectodérmica de Berlin [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; Síndrome melanoleucoderma; Síndrome de leucomelanodermia-infantilismo-deficiência intelectual-hipodontia-hipotricose; Síndrome de Berlin; Leukomelanoderma-infantilism-intellectual disability-hypodontia-hypotrichosis syndrome; Berlin syndrome; Ectodermal dysplasia, Berlin type. Pêntade:: Leucomelanodermia + Infantilismo + Deficiência intelectual + Hipodontia + Hipotricose.
     1- Cicatrizes atróficas
     2- Estrabismo
     3- Retardo mental
4003- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS] [NEUROCRISTOPATIAS]; (AEC); Síndrome de Hay-Wells; Síndrome de anquilobléfaro, displasia ectodérmica e fissuras labiopalatinas; Síndrome AEC; Síndrome da anquiloblefaro-alterações ectodérmicas-fenda lábiopalatina; AEC syndrome; Ankyloblepharon-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome; Hay-Wells syndrome. Acrônimo: Ankyloblepharon, Ectodermal dysplasia and Cleft lip palate syndrome. Tríade:: Anquilobléfaro + Alterações ectodérmicas + Fenda lábio-palatina.
     1- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
     2- Síndrome CHAND
     3- Síndrome da displasia ectodérmica + lábio fendido + palato fendido de Rapp-Hodgkin
     4- [Ceratoses]
     5- Epidermólise bolhosa simples
     6- Síndrome coração + mão de Holt-Oram
     7- Síndrome ulnar + mamária tipo 02 de Schinzel
     8- Ceratocone
     9- Síndrome de Basan
4004- Síndrome da displasia epifisária + microcefalia + nistagmo de Lowry-Wood []; Síndrome de Lowry-Wood; Epiphyseal dysplasia-microcephaly-nystagmus syndrome; Lowry-Wood syndrome.
     1- Catarata
     2- Retardo mental
4005- Síndrome da displasia epifisária múltipla + miopia + surdez condutiva []; Multiple epiphyseal dysplasia with myopia and conductive deafness. Tríade:: Displasia epifisária múltipla + Miopia + Surdez condutiva.
     1- Catarata
4006- Síndrome da displasia esquelética de Smith-McCort [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; Síndrome de Smith-McCort; Smith-McCort dwarfism. Displasia esquelética anã com características da Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen mas sem retardo mental.
     1- Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen
4007- Síndrome da displasia óculo + auriculo + vertebral de Goldenhar [NEUROCRISTOPATIAS]; (FAVS); (GGS); (OAVS); Síndrome de Goldenhar; Síndrome da microssomia hemifacial de Goldenhar; Síndrome oculoauriculovertebral; Síndrome facio-auriculo-vertebral anomaly syndrome; Microssomia hemifacial de Goldenhar; Síndrome do 1º e 2º arco branquial; Displasia óculo-aurículo-vertebral; Síndrome de Goldenhar-Gorlin; Oculo-auriculo-vertebral spectrum; Lateral facial dysplasia; Oculo-Auriculo-Vertebral dysplasia; Goldenhar syndrome. Acrônimo: First and second branchial Arch Syndrome. Uma displasia carniofacial frontonasal e espectro óculo-aurículo-vertebral.
     1- Disostoses mandibulofaciais
     2- Síndrome da fusão cervical de Klippel-Feil
     3- Síndrome da malformação acral de Townes-Brocks
     4- Síndrome óculo + cérebro + cutânea de Delleman-Oorthuys
     5- Encefalocele
     6- Retardo mental
     7- Estrabismo
4008- Síndrome da displasia óculo + dento + digital tipo 03 de Weyers [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; (ODDD); Síndrome Weyers tipo III; Displasia óculo-dento-digital; Displasia oculodentodigital; Displasia óculo-dento-óssea; Oculodentodigitalis syndrome; Weyers syndrome III; Meyer-Schwickerath; Meyer-Schwickerath-Weyers syndrome; Microphthalmos syndrome; Oculodentodigital dysplasia. Acrônimo: OculoDentoDigital Dysplasia.
     1- Amelogênese imperfeita
     2- Catarata
     3- Ceratocone
     4- Epicanto
     5- Glaucoma
     6- Síndrome dento + óculo + cutânea de Ackerman
     7- Síndrome oto + pâncreas + tireoide de Johanson-Blizzard
4009- Síndrome da displasia óculo + vertebral de Weyers-Thier []; Síndrome de Weyers-Thier; Dysplasia óculo-vertebral; Weyers-Thier syndrome.
     1- Displasia espôndilocostal de Jarcho-Levin
4010- Síndrome da displasia óssea generalizada + estatura baixa de Melnick-Needles [SÍNDROMES OTOPALATODIGITAIS]; (MNS); Síndrome de Melnick-Needles; Melnick-Needles syndrome; Osteodisplastia; Osteodysplasty. Díade:: Displasia óssea generalizada + Baixa estatura.
     1- Displasia fronto + metafisária de Gorlin
     2- Síndrome da fíbula serpentina + rim policístico
     3- Síndrome de Shprintzen-Goldberg com craniossinostose
     4- Estrabismo
4011- Síndrome da disrafia + síndrome de Horner + heterocromia da íris de Passow []; Siringomielia; Syringobulbia; Siringomielia; Hidrossiringomielia; Syringomyelia; Bremer status dysraphicus; Síndrome de status dysraphicus. Syrinx; (gr) = tubo.
     1- Catarata
     2- Iridociclite aguda e subaguda
     3- Oftalmoplegia
     4- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner
     5- OSTEÓLISE MULTICÊNTRICA IDIOPÁTICA DE HAJDU-CHENEY
4012- Síndrome da disrafia crânio + órbito + ocular []; Cranio-orbito-ocular dysraphia syndrome; Síndrome de Blatt. Díade:: Distiquíase + Anisometropia.
     1- Meningocele
4013- Síndrome da dissomia uniparental do cro_14 de Kagami-Ogata []; (KOS). Dissomia uniparental do cromossomo 14; UPD(14)pat syndrome. Acrônimo: Kagami-Ogata Syndrome. Dissomia uniparental ocorre quando uma pessoa que recebe duas cópias de um cromossomo ou parte de um cromossomo de um dos pais e nenhuma cópia do outro.
     1- Displasia torácica asfixiante de Jeune
4014- Síndrome da distose acro + facial pós-axial de Miller [DISOSTOSES ACROFACIAIS] [NEUROCRISTOPATIAS]; (POADS); Distose acrofacial pós-axial; Síndrome de Genée-Wiedemann; Síndrome de Wildervanck-Smith; Distose acrofacial pós-axial; Miller syndrome; Mandibulofacial dysostosis with postaxial limb anomalies; Postaxial acrofacial dysostosis syndrome. Acrônimo: Miller syndrome; Miller (M) syndrome; Postaxial Acrofacial Dysostosis Syndrome. #Miller (RW) syndrome. Díade:: Disostose mandíbulofacial + Anomalias pós-axiais dos membros.
     1- Disostose acro + facial de Nager-de Reynier
     2- Hipoplasia do polegar
     3- Ectrodactilia
     4- Retardo mental
4015- Síndrome da distrofia corneana central nublada tipo 02 de François [DISTROFIAS CORNEANA]; Distrofia de François II; François dystrophy II; Fleck corneal dystrophy; François-Neetens syndrome; Dystrophie dermo-chondro-cornéenne familiale; Central cloudy dystroph; Cloudy central corneal dystrophy. Distrofia corneana congênita e não-progressiva.
     1- Catarata
     2- Ceratocone
4016- Síndrome da distrofia escapular de Erb [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO REGENERATIVA]; Síndrome da distrofia muscular esquelética progressiva de Erb; Distrofia muscular esquelética cíclica das cinturas escapular-pélvica; Distrofia muscular de Erb; Distrofia muscular esquelética cíclica das cinturas pélvica escapular; Distrofia muscular da cintura dos membros; Distrofia muscular cintura-membros.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
4017- Síndrome da distrofia muscular + diarreia + desnutrição de Acor-Smith []; Síndrome de Achor-Smith; Acor-Smith syndrome. Tríade:: Distrofia muscular + Diarreia + Desnutrição.
     1- Pelagra
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
4018- Síndrome da distrofia pélvica de Leyden-Moebius [DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO]; Síndrome de Leyden-Moebius; Moebius syndrome; Leyden-Moebius muscular dystrophy. Envolve predominantemente a cintura pélvica, a de Erb envolve predominantemente a cintura escapular.
     1- Distrofia muscular progressiva
4019- Síndrome da dor facial de Raeder [PROTOPÁTICA 4- VIA AFERENTE]; (V PC); Síndrome paratrigeminal de Raeder; Neuralgia facial; Síndrome da dor facial; Nevralgia esfenopalatina; Facial neuralgia; Paratrigeminal paralysis; Horton headache; Histamine cephalalgia; Ciliary neuralgia; Cluster headache; Periodic migrainous neuralgia; Raeder syndrome. Uma interrupção das fibras simpáticas sobre a artéria carótida e uma lesão isquêmica do gânglio de Gasser.
     1- Neuralgia do nervo trigêmeo
     2- Cefaléia em salvas
     3- Enxaqueca
     4- Síndrome SUNCT de Sjaastad
     5- Arterite temporal de Horton
     6- Cefaléia vascular
     7- Esclerose múltipla
     8- Otite média
     9- Síndrome da arterite de Takayasu
     10- Síndrome da articulação temporo + mandibular
     11- Cárie dentária
     12- Nevralgia do glossofaríngeo
     13- Sinusite crônica
     14- Tumor da fossa posterior
     15- Tumor intracraniano
     16- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner
4020- Síndrome da dor mio + facial de Costen [AUDIÇÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE]; Síndrome da dor miofacial; Costen syndrome.
     1- Síndrome da articulação temporo + mandibular
4021- Síndrome da dor regional complexa [PROTOPÁTICA 6- RESPOSTA-PERCEPÇÃO]; Complex regional pain syndrome; Complex regional pain syndrome; Reflex sympathetic dystrophy; Causalgia.
     1- Esclerodermia
4022- Síndrome da duplicação do 14q []; Duplication 14q Syndrome; Chromosomal 14q duplication syndrome.
     1- Retardo mental
4023- Síndrome da encefalopatia aguda de Reye []; (RS); Síndrome de Reye; Acute encephalopathy syndrome; Reye disease. Acrônimo: Reye Syndrome.
     1- Diabetes mellitus
     2- [Encefalites virais]
     3- Encefalopatia hepática
     4- Meningite
     5- Meningite asséptica recorrente de Mollaret
     6- Psicose
     7- Icterícia
     8- USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
4024- Síndrome da encefalopatia parietooccipital pós-hipóxica []; Síndrome da encefalopatia pós-hipóxica; Posthypoxic encephalopathy syndrome; Posthypoxic syndrome; Parietooccipital syndrome. Uma complicação durante a anestesia, hipoglicemia ou insuficiência cardíaca, causando desmielinização generalizada nos lobos parietais, incluindo as radiações ópticas.
     1- Oftalmoplegia
4025- Síndrome da enxaqueca + oftalmoplegia []; Síndrome da enxaqueca oftalmoplégica; Migraine with oculomotor nerve palsy; Ophthalmoplegic migraine syndrome. Díade: Enxaqueca + Oftalmoplegia.
     1- Cefaléia vascular
     2- Oftalmoplegia
4026- Síndrome da epilepsia + demência + amelogênese imperfeita de Kohlschutter-Tonz []; Síndrome Kohlschutter-Tonz; Epilepsia-demência-amelogénese imperfeita; Amelocerebrohypohidrotic syndrome; Kohlschutter-Tonz syndrome. Tríade: Amelogênese imperfeita + Epilepsia de início infantil + Deficiência intelectual com ou sem regressão e demência.
     1- Demência
     2- Retardo mental
4027- Síndrome da eritrodermia ictiosiforme + anormalidade capilar + retardo mental e de crescimento de Tay []; Síndrome de Tay; Eritrodermia ictiosiforme com anormalidade capilar e retardo mental e de crescimento; Trichothiodystrophy with congenital ichthyosis; Trichothiodystrophie type II; Tay syndrome.
     1- Retardo mental
4028- Síndrome da escafocefalia familiar de McGillivray [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS]; Síndrome de escafocefalia familiar tipo McGillivray; Síndrome da dolicocefalia tipo McGillivray; Síndrome da clinocefalia tipo McGillivray; Scaphocephaly-macrocephaly-maxillary retrusion-intellectual disability syndrome; McGillivray syndrome; Familial scaphocephaly syndrome, McGillivray type; McGillivray syndrome. Tétrade: Escafocefalia + Macrocefalia + Retrusão maxilar + Deficiência intelectual.
     1- Aniridia
     2- Catarata
4029- Síndrome da estatura baixa + face grosseira + acroosteólise de Winchester []; Síndrome de Winchester; Winchester syndrome. Perda de tecido ósseo (osteólise), particularmente nas mãos e pés. Realcionada com a Síndrome MONA mas genéticamente diferentes.
     1- Osteoporose
     2- Síndrome H
     3- Síndromne MONA de Torg-Winchester
4030- Síndrome da estenose aórtica + sangramento gastrointestinal de Heyde []; Síndrome de Heyde; Heyde syndrome. Díade: Hemorragia gastrointestinal + Estenose da valva aórtica calcificada importante.
     1- Hemorragia gastrointestinal
4031- Síndrome da estenose da valva pulmonar + manchas café-com-leite de Watson []; Estenose pulmonar com manchas café com leite; Pulmonic stenosis with cafe-au-lait spots; Watson syndrome. Díade:: Estenose da valva pulmonar + Manchas café-com-leite.
     1- Estenose da valva pulmonar
     2- Manchas café-com-leite
     3- Retardo mental
4032- Síndrome da evasão escolar de Huckleberry Finn I []; Síndrome de Huckleberry Finn I; Síndrome da evasão escolar; Huckleberry Finn syndrome I; Truancy syndrome. O epônimo é de um personagem de uma garoto corajoso, desafiador e astuto que sempre se metia em problemas e sempre se saia bem. Truant (frqancês) = vagabundo, o termo "evasão escolar" significa "ausência ilegal".
     1- Transtorno do déficit da atenção com hiperatividade
4033- Síndrome da face de buldogue de Simpson-Golabi-Behmel []; (SGBS tipo I); (SDYS); (DGSX); Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel; Síndrome da face de bulldog; Síndrome de Sara Agers; Síndrome de Golabi-Rosen; Síndrome de Simpson dismorfia; Síndrome de gigantismo por displasia ligada ao X; Bulldog syndrome. Acrônimo: Simpson-Golabi-Behmel Syndrome.
     1- Síndrome de exonfalia + macroglossia + gigantismo de Beckwith-Wiedemann
     2- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
4034- Síndrome da face de duende de Williams-Beuren []; (WS); Síndrome de Williams; Síndrome do gene contíguo de Williams; Hipercalcemia idiopática na infância; Hipercalcemia com estenose aórtica supravalvular; Supravalvular aortic stenosis; Beuren elfin face; Hypercalcemia supravalvular aortic stenosis; Hypercalcemic face; Williams syndrome; Williams-Beuren syndrome.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Comunicação interatrial
     4- Comunicação interventricular
     5- Estenose da valva aórtica
     6- Retardo mental
4035- Síndrome da face dismórfica + gigantismo fetal de Perlman [CIRCULATÓRIO: TUMORES]; (PS); Síndrome de Perlman; Síndrome da face dismórfica de Perlman; Nefroblastomatose - ascite fetal - macrossomia - tumor de Wilms. Acrônimo: Perlman Syndrome. Tétrade: Ascite fetal + Hamartomas renais + Gigantismo fetal + Face dismórfica.
     1- Síndrome da macrossomia de Weaver-Smith
     2- Síndrome de exonfalia + macroglossia + gigantismo de Beckwith-Wiedemann
4036- Síndrome da face dismórfica de Bohring []; (BOS); Síndrome de Bohring-Opitz; Oberklaid-Danks syndrome; Bohring-Opitz syndrome. #Síndrome C-símile.
     1- Hirsutismo
     2- Retardo mental
4037- Síndrome da face dismórtica + retardo mental de Cervenka []; Cervenka syndrome.
     1- Descolamento da retina de De Saint-Yves
     2- Retardo mental
4038- Síndrome da face fetal de Robinow-Silverman-Smith [DISPLASIAS MESOMÉLICAS] [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; Síndrome de Robinow; Robinow syndrome; Robinow-Silverman-Smith syndrome; Fetal facies syndrome; Acral dysostosis with facial and genital abnormalities; Achondroplastic Dwarfism; Mesomelic Dwarfism; Robinow dwarfism; Achondroplastic dwarfism; Mesomelic dwarfism; Mesomelic dwarfism-small genitalia syndrome. Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo.
     1- Síndrome trigonoencefálica de Opitz
     2- Epicanto
     3- Síndrome facio + digito + genital de Aarskog-Scott
     4- Síndrome pseudo-Robinow de Saal-Greenstein
4039- Síndrome da face plana + deformação das mãos e pés de Emery-Nelson []; Síndrome familiar de baixa estatura; Deformidades das mãos e pés e face incomum; Deformidade da mão e do pé com face plana; Familial syndrome of short statu; Deformities of the hands and feet, and unusual facies; Hand and foot deformity with flat facies; Emery-Nelson syndrome. Díade:: Face plana + Mãos em garra + Pés cavos.
     1- Retardo mental
4040- Síndrome da fadiga pós-viral []; (CFS); (SEID); Síndrome da fadiga crônica; Encefalomielite miálgica benigna; Síndrome semelhante à mononucleose infecciosa crônica; Doença de Akureyri; Doença da Islândia; Mononucleosis like syndrome; Neuromiastenia epidêmica. Acrônimo: Chronic Fatigue Syndrome. Systemic Exercice Intolerance Disease.
     1- Mononucleose infecciosa
     2- Fibromialgia
     3- Hipoglicemia pós-prandial precoce espontânea do adulto
     4- Neurastenia tipo mental
     5- Síndrome da mioclonia noturna
     6- Síndrome de brain fag
4041- Síndrome da faixa iliotibial [ANORMALIAS DO QUADRIL]; (ITBS); Síndrome do corredor; Síndrome da fricção da banda íliotibial; Síndrome da banda iliotibial. Acrônimo: IlioTibial Band Syndrome.
     1- Tenossinovite poplítea
4042- Síndrome da fasciculação benigna de Foley-Denny-Brown []; Síndrome da fasciculação da cãimbra; Cramp fasciculation syndrome; Benign fasciculation-cramp syndrome; Benign fasciculation syndrome; Denny-Brown and Foley syndrome.
     1- Esclerose lateral amiotrófica
4043- Síndrome da febre periódica + estomatite aftosa + faringite + adenite cervical [SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS]; (PFAPA); Síndrome PFAPA; Síndrome de febre periódica, estomatite aftosa, faringite e adenite cervical; PFAPA syndrome; Síndrome de Gary Marshall; Marshall syndrome. Acrônimo: Periodic Fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis and Adenitis. Tétrade:: Febre periódica + Estomatite aftosa + Faringite + Adenite cervical.
     1- Infecção respiratória superior
     2- Síndrome da hiper-IgD
     3- Angina pectoris
     4- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still
     5- Neutropenia cíclica congênita
     6- Síndrome da febre periódica associada ao receptor de TNF
     7- Faringite
4044- Síndrome da febre periódica associada ao receptor de TNF [FEBRES PERIÓDICAS]; (TRAPS); Síndrome periódica associada ao receptor de TNF; Febre hiberniana familiar; Síndrome periódica associada ao receptor do fator de necrose tumoral (FNT); Febre recorrente associada ao receptor do TNF; Febre periódica autossómica dominante; Febre periódica associada ao receptor do TNF; Tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome. Acrônimo: Tnf Receptor Associated Periodic Syndrome.
     1- Amiloidoses
     2- Iridociclite aguda e subaguda
     3- Pleurisia
     4- Síndrome da febre periódica + estomatite aftosa + faringite + adenite cervical
4045- Síndrome da febre periódica de Muckle-Wells [FEBRES PERIÓDICAS] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; (MWS); Síndrome de Muckle-Wells. Acrônimo: Muckle-Wells Syndrome. Tétrade: Febre recorrente + Urticária + Surdez + Amiloidose.
     1- Amiloidoses
4046- Síndrome da fenda facial mediana [NEUROCRISTOPATIAS]; Displasia frontonasal; Fronto-nasal dysplasia; Frontonasal dysplasia; Midline cleft syndrome; Median cleft face syndrome.
     1- Síndrome do hipertelorismo de Greig
     2- Fenda mediana do nariz, lábio e palato
     3- Estrabismo
     4- Catarata
     5- Encefalocele
4047- Síndrome da fenda palatina + ectrópio + dentes cônicos tipo 02 de Elschnig []; (BCD); Síndrome de Elschnig tipo II; Síndrome de blepharo-cheilo-dontie; Complexo de Elschnig; BCD syndrome; Blepharocheilodontic syndrome; Blepharo-cheilo-odontic syndrome; Ectropion inferior-cleft lip and/or palate syndrome; Elschnig Syndrome II. Afeta principalmente as pálpebras (blepharo-), lábio superior (-cheilo-) e os dentes (-dôntico). Tríade: Fenda palatina + Ectrópio das pálpebras inferiores + Dentes cônicos.
     1- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 01 de Apert
     2- Síndrome da ictiose + distrofia puntiforme da córnea tipo 01 de Franceschetti
     3- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
4048- Síndrome da fenda palatina + micrognatia + glossoptose de Pierre Robin [NEUROCRISTOPATIAS] [ANORMALIAS CRÂNIOFACIAIS E SURDEZ]; (PRS); Sequência de Pierre Robin; Fenda palatina, micrognatia e glossoptose; Pierre-Robin sequence; Pierre Robin sequence; Robin syndrome; Pierre Robin syndrome. Acrônimo: Pierre Robin Sequence. Tríade:: Fenda palatina + Micrognatia + Glossoptose.
     1- Catarata
     2- Esotropia
     3- Glaucoma
4049- Síndrome da fibrilação ventricular de Brugada [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - CIRCULATÓRIO]; (SB); Síndrome de Brugada; Fibrilação ventricular idiopática; Síndrome de disfunção do nodo sinusal; Brugada syndrome. Disfunção genética dos canias iônicos de sódio do coração.
     1- Displasia arritmogênica ventricular direita
     2- Hiperpotassemia
     3- Infarto agudo do miocárdio ântero-septal
     4- Tromboembolia pulmonar
     5- Arritmia cardíaca
4050- Síndrome da fibromatose gengival + hepatosplenomegalia + outras anomalias de Zimmermann-Laband []; Síndrome de Laband; Zimmermann-Laband syndrome. Tríade: Fibromatose gengival + Hepatosplenomegalia + Defeitos de osso, unha, orelha e nariz.
     1- Síndrome DOORS
4051- Síndrome da fibromatose gengival + surdez de Jones []; Síndrome de Jones; Síndrome da fibromatose gengival com surdez progressiva; Gingival fibromatosis syndrome with progressive deafness; Idiopathic gingival fibromatosis associated with progressive hearing loss; Jones syndrome. Díade:: Fibromatose gengival + Surdez.
     1- CERATODERMIA PALMOPLANTAR COM PERIODONTITE
4052- Síndrome da fibrose extraocular congênita []; (CFEOM); Congenital fibrosis of the extraocular muscles; Extraocular fibrosis syndrome; Congenital Enophthalmos with Ocular Muscle Fibrosis and Ptosis; Congenital fibrosis of theinferior rectus with ptosis; Strabismus fixus; Vertical retraction syndrome; Congenital fibrosis syndrome; General fibrosis syndrome.
     1- Astigmatismo
     2- Esotropia
     3- Oftalmoplegia
4053- Síndrome da fibrose pulmonar + imunodeficiência + disgenesia gonadal 46,XX []; Síndrome de fibrose pulmonar-imunodeficiência-disgenesia gonadal 46,XX; Pulmonary fibrosis-immunodeficiency-gonadal dysgenesis syndrome 46,XX; Lung fibrosis-immunodeficiency-46,XX gonadal dysgenesis syndrome. Tríade: Fibrose pulmonar + Imunodeficiência + Disgenesia gonadal.
     1- Hermafrodite verdadeiro 46,XX
4054- Síndrome da fíbula serpentina + rim policístico []; Serpentine fibula polycystic kidney syndrome; Serpentine fibula-polycystic kidney syndrome.
     1- Síndrome da displasia óssea generalizada + estatura baixa de Melnick-Needles
4055- Síndrome da fissura labiopalatina + cardiopatia + escoliose + baixa estatura + retardo mental de Pilotto []; Fissura labiopalatina, cardiopatia congênita, escoliose, baixa estatura e deficiência int.electual; Cleft lip and palate, congenital heart disease, scoliosis, short stature, and intellectual disability; Pilotto syndrome. Pêntade: Fissura labiopalatina + Cardiopatia + Escoliose + Baixa estatura + Retardo mental.
     1- Retardo mental
4056- Síndrome da fissura orbitária superior de Rochon Duvigneaud []; (SOFS); Síndrome de Rochon-Duvigneaud; Síndrome da fissura orbitária superior; Superior orbital fissure syndrome; Sphenoidal fissure syndrome; Rochon-Duvigneaud syndrome. Acrônimo: Superior Orbital Fissure Syndrome.
     1- Síndrome da fístula do seio cavernoso
     2- Aspergilose
     3- Doença do carcionoma ocular de Bowen
     4- Hematoma no cone orbital
     5- Malformação congênita do sistema vascular periférico
     6- Processo infeccioso no espaço retrobulbar
     7- Oftalmoplegia
     8- Síndrome do ápice orbital de Rollet
     9- HERPES ZOSTER
4057- Síndrome da fístula do seio cavernoso []; Síndrome de shunt dos olhos vermelhos; Pseudoaneurisma carotídeo; Fístula seio cavernoso-artéria carótida interna; Fístula traumática carotídeo-cavernosa; Carotid cavernous fistulas; Cavernous sinus fistula syndrome; Red-eyed shunt syndrome. Uma fístula da artéria carótida para o seio cavernoso.
     1- Oftalmoplegia
     2- Síndrome da fissura orbitária superior de Rochon Duvigneaud
     3- Glaucoma
4058- Síndrome da focomelia de Al Awadi-Raas e Rothschild-Schinzel [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; (AARRS); (AARR); Síndrome da focomelia de Al Awadi-Raas Rothschild-Schinzel; Al-Awadi, Raas-Rothschild, Schinzel syndrome; Limb-pelvis-hypoplasia or aplasia syndrome; Al-Awadi Raas-Rothschild Schinzel phocomelia syndrome. Acrônimo: Al-Awadi-Raas-Rothschild Syndrome.
     1- Hipoplasia da fíbula + encurvamento do femur + oligodactilia
4059- Síndrome da foliculite de Rudzitis []; Rudzitis syndrome. Tríade: Infecção focal (dental ou tonsilar) + Linfadenite regional (submandibular) + Foliculite da face ou do tronco.
     1- Foliculite
4060- Síndrome da fragilidade óssea + craniossinostose + proptose + hidrocefalia de Cole-Carpenter []; Síndrome de Cole-Carpenter; Síndrome da fragilidade óssea-craniossinostose-proptose-hidrocefalia; Bone fragility-craniosynostosis-proptosis-hydrocephalus syndrome; Cole-Carpenter syndrome.
     1- Osteogêneses imperfeitas
4061- Síndrome da fralda azul de Drummond []; Síndrome de Drummond; Síndrome da fralda azul; Hipercalcemia com cara de elfo; Hipercalcemia idiopática; Idiopathic hypercalcemia; Blue diaper syndrome; Familial hypercalcemia with nephrocalcinosis; Drummond syndrome. Transporte intestinal defeituoso de triptofano, que se oxida em índigo azul e mancha a fralda de azul.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Retardo mental
4062- Síndrome da fraqueza + manchas café-com-leite + hiperglicemia de Leschke []; Síndrome de Leschke Leschke syndrome. Tríade:: Fraqueza muscular geral + Pontos irregulares múltiplos de pigmentação café-au-lait + Hiperglicemia.
     1- Manchas café-com-leite
4063- Síndrome da fusão cervical de Klippel-Feil [NEUROCRISTOPATIAS]; (KFS); Brevicolo; Síndrome de Klippel-Feil; Anormalia de Klippel-Feil; Pescoço curto distrófico congênito; Congenital brevicollis; Cervical fusion syndrome; Synostosis of cervical vertebra; Klippel-Feil deformity; Klippel deformity; Cervical vertebral fusion syndrome. Acrônimo: Klippel-Feil Syndrome.
     1- Esotropia
     2- Síndrome da displasia óculo + auriculo + vertebral de Goldenhar
     3- SÍNDROME DO ESTRABISMO DE DUANE
     4- SÍNDROME CÉRVICO + ÓCULO + ACÚSTICA TIPO 01 DE WILDERVANCK
     5- SÍNDROME DA ASSOCIAÇÃO MURCS DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER
4064- Síndrome da fusão óssea prematura de Jackson-Weiss [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS] [FGFR CRANIOSSINOSTOSES]; Síndrome de Jackson-Weiss; Síndrome da fusão óssea prematura; Jackson-Weiss syndrome; Craniosynostosis-midfacial hypoplasia-foot abnormalities syndrome. #Síndrome de Jackson (um amolecimento do tronco encefálico).
     1- Condrodisplasia metafisária de Pyle
     2- Retardo mental
     3- Estrabismo
4065- Síndrome da gastura [SÍNDROMES CULTURAIS]; Incômodo; Mal estar; Inquietação; Aflição no corpo. Síndrome cultural rural do Brasil.
     1- Dispepsia
4066- Síndrome da goniodisgenesia + deficiência intelectual + baixa estatura []; (GMS); Síndrome GMS; GMS syndrome; Goniodysgenesis-mental deficiency-short stature syndrome. Acrônimo: Goniodysgenesis, Mental deficiency and Short stature. Tríade:: Disgenesia gonadal + Retardo mental + Baixa estatura.
     1- Síndrome SHORT
     2- Retardo mental
4067- Síndrome da hemiatrofia facial progressiva de Parry-Romberg []; (SPR); Síndrome de Romberg; Síndrome de Parry-Romberg; Atrofia hemifacial progressiva; Progressive hemifacial atrophy; Progressive facial hemiatrophy; Facial hemiatrophy; Romberg syndrome; Parry-Romberg syndrome. Irritação no sistema simpático trófico periférico. Mônade:: Hemiatrofia facial progressiva.
     1- Esclerodermia localizada tipo linear
     2- Catarata
     3- Cefaléia vascular
4068- Síndrome da hemimacrossomia de Steiner []; Síndrome de Steiner; Hemigigantismo; Hemimacrosomia syndrome; Steiner syndrome; Hemigigantism; Hemifacial or unilateral hypertrophy.
     1- Macrodactilia
     2- TELANGIECTASIAS
4069- Síndrome da hemorragia do humor vítreo + hemorragia subaracnoiode [PATOLOGIAS DO COMPARTIMENTO POSTERIOR DO OLHO]; (SAH); Hemorragia vítrea; Vitreous hemorrhage; Vitreous hemorrhage associated with subarachnoid hemorrhage; Terson syndrome.
     1- Oftalmoplegia
4070- Síndrome da hemorragia subaracnoide [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Aneurisma cerebral roto; Hemorragia subaracnoidea; Aneurisma cerebral congênito roto; AVC hemorrágico subaracnoide; Hemorragia subaracnoide perinatal; Hemorragia subaracnoide aneurismática; Hemorragia subaracnoide expontânea; Terson syndrome; Subarachnoid hemorrhage syndrome.
     1- Infarto cerebral
4071- Síndrome da hérnia hiatal + torcicolo de Sandifer []; Síndrome de Sandifer; Sandifer syndrome.
     1- Estrabismo
4072- Síndrome da hidrocefalia + fenda do palato + artrogripose tipo 01 de Aase-Smith []; Síndrome de Aase-Smith tipo I; Aase-Smith syndrome; Aase syndrome. Tríade:: Hidrocefalia + Fenda do palato + Artrogriposes.
     1- Artrogripose distal tipo 03 de Gordon-Berman
     2- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
4073- Síndrome da hidrocefalia + inserção baixa do umbigo de Palmer-Pagon []; Síndrome de Palmer-Pagon; Familial hydrocephalus; Hydrocephaly-low insertion umbilicus syndrome; Palmer-Pagon syndrome. Díade:: Hidrocefalia + Inserção baixa do umbigo.
     1- Epicanto
4074- Síndrome da hidrocefalia + obesidade + hipogonadismo de Sengers-Hamel-Otten [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; Síndrome de Sengers-Hamel-Otten; Hydrocephalus-obesity-hypogonadism; Sengers-Hamel-Otten syndrome. Tríade:: Hidrocefalia + Obesidade + Hipogonadismo.
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
4075- Síndrome da hidrocefalia condrodistrófica de Holtermuller-Wiedemann []; Síndrome do crânio em folha de trevo; Extreme hydrocephalus syndrome; Chondrodystrophicus congenita; Cloverleaf skull syndrome; Holtermuller-Wiedemann syndrome; Kleeblattschadel syndrome. Uma obstrução secundária da circulação do LCR.
     1- Estrabismo
4076- Síndrome da hidrocefalia ligada ao X [PARAPLEGIAS ESPÁTICA HEREDITÁRIA]; (MASA); Espectro da hidrocefalia ligada ao X; Síndrome MASA; Síndrome de Bianchine-Lewis; Clasped thumb and mental retardation; Thumb congenital clasped with mental retardation; Adducted thumb with mental retardation; Gareis-Mason syndrome; Gareis Masson syndrome; MASA syndrome. Acrônimo: Mental retardation-mild to moderate intellectual disability, Aphasia (delayed onset of speech), Shuffling gait and Adducted thumbs. Estenose do aqueduto de Sílvio.
     1- Síndrome do retardo mental ligado ao X de Fried
4077- Síndrome da hiperamoniemia cerebroatrófica de Rett [ATAXIAS] [TRANSTORNOS DO ESPECTO AUTISTA]; Síndrome de Rett; Síndrome de autismo-demência-ataxia-perda do uso apropriado das mãos; Hiperamoniemia cerebroatrófica; Rett syndrome.
     1- Autismo infantil
     2- Síndrome esquizoide de Asperger
     3- Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY
     4- Demência
     5- Retardo mental
     6- Síndrome do pânico
4078- Síndrome da hiperatividade hipofisária de Zondek-Bromberg-Rozin []; Síndrome de Zondek-Bromberg-Rozin; Zondek-Bromberg-Rozin syndrome.
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
     2- Hipermenorreia
     3- Hipoglicemia
4079- Síndrome da hiperbilirrubinemia hereditária de Rotor [CATABOLISMO DO GRUPO HEME] [ICTERÍCIAS HEPATO-CELULARES]; Síndrome de Rotor; Hiperbilirrubinemia hereditária de Rotor; Hereditary hyperbilirubinemia; Rotor syndrome. Deficiência na capacidade de armazenamento hepático de bilirrubina conjugada.
     1- Icterícia
4080- Síndrome da hiperbilirrubinemia tipo 01 de Gilbert [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]; Síndrome da hiperbilirrubinemia de Gilbert tipo I; Deficiência da enzima UDP-glucuronil-transferase; Bilirubinaemia nonhaemolytic familia; Deficiência orgânica hepática constitucional; Gilbert disease; Gilbert syndrome; Hyperbilirubinemia unconjugated; Gilbert-Meulengrach syndrome. #Síndrome de Crigler-Najjar tipo 2.
     1- Hepatite viral
     2- Síndrome da deficiência total de UDP-glicuroniltransferase tipo 01 de Crigler-Najjar
     3- Síndrome da icterícia neonatal familiar de Lucey-Driscoll
     4- Colestase crônica
     5- Síndrome hemolítica
     6- Icterícia
4081- Síndrome da hiperceratose + hiperpigmentação [CERATOSES PALMOPLANTARES]; Síndrome de Cantu-Sanchez-Corona-Hernandes; Cantu syndrome; Hyperkeratosis-hyperpigmentation syndrome.
     1- Hipertricose
     2- Síndrome da cutis laxa
4082- Síndrome da hiperfalangia + convulsões de Catel-Manzke []; Síndrome de Catel-Manzke; Catel-Manzke syndrome. Pêntade: Micrognatia + Convulsões + Hiperfalangia + Fenda palatal + Glosoptose.
     1- Displasia camptomicromélica de Desbuquois-Rolland
     2- Síndrome da braquidactilia + hiperfalangistmo hereditário tipo C de Haws
     3- Síndrome de braquidactilia preaxial de Temtamy
4083- Síndrome da hiper-IgD [FEBRES PERIÓDICAS]; (HIDS); Acidúria mevalônica; Síndrome hiper-IgD; Síndrome de febre periódica hiper-IgD; Deficiência da enzima mevalonato quinase; Síndrome de hiperimunoglobulina D; Hiperimunoglobinemia D associado a febre periódica; Hyper-IgD syndrome; Hyper IgD syndrome; Hyperimmunoglobulinemia D with recurrent fever; Hyperimmunoglobulin D syndrome; Hyper IgD periodic fever syndrome. Acúmulo de ácido mevalônico e deficiência de ácido fosfomevalónico.
     1- Faringite
     2- Síndrome da febre periódica + estomatite aftosa + faringite + adenite cervical
     3- Síndrome da urticária de Schnitzler
     4- Síndrome neuro + cutâneo + articular infantil de Prieur-Griscelli
     5- INSUFICIÊNCIA RENAL
4084- Síndrome da hiperostose de Lenz-Majewski []; Síndrome de Lenz-Majewski; Nanismo hiperostótico de Lenz-Majewski; Lenz-Majewski syndrome. Tríade:: Anormalidades congênitas múltiplas + Retardo mental + Esclerose esquelética progressiva.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome SCARF
4085- Síndrome da hipersensibilidade anticonvulsivante []; (AHS); Síndrome de hipersensibilidade anticonvulsivante. Acrônimo: Anticonvulsant hypersensitivity syndrome.
     1- Síndrome de hipersensibilidade à sulfonamida
4086- Síndrome da hipertermia maligna []; Síndrome da hiperpirexia; Hiperpirexia maligna; Malignant hyperpyrexia syndrome; Hyperthermia of anesthesia; King-Denborough syndrome.
     1- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
4087- Síndrome da hipertricose de Ambras [HIPERTRICOSES]; Síndrome de Ambras; Doença de Ambras; Síndrome do lobisomem; Werewolf syndrome. Subtipo distinto de hipertricose congênita generalizada.
     1- Hirsutismo
     2- Hipertricose congênita generalizada
     3- Hipertricose
     4- Doença hipofisária de Cushing
4088- Síndrome da hiperviscosidade por gama globulina M de Bing-Neel []; (BNS); Síndrome de Bing-Neel; Macroglobulinemia de Waldenstrom complicado com infiltração extra ou intra medula; Bing-Neel syndrome.
     1- Doença da cadeia pesada mi (IgM)
     2- Infecções por vírus atípico do Sistema Nervoso Central
     3- Linfoma
     4- Glaucoma
     5- Neuropatia periférica
4089- Síndrome da hipocalemia + hipomagnesemia de Gitelman []; Síndrome de Gitelman; Gitelman syndrome; Familial hypokalemia-hypomagnesemia. Uma tubulopatia renal.
     1- Síndrome da alcalose hipocalêmica + hipercalciúria de Bartter
4090- Síndrome da hipocondroplasia [NANISMOS] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; (HCH); Síndrome de Ravenna; Síndrome da acondroplasia atípica de Ravenna; Atypical achondroplasia; Ravenna syndrome; Hipocondrodisplasia; Hypochondroplasia. Tipo de nanismo com membros curtos. Tríade: Baixa estatura + Micromelia + Lordose lombar.
     1- Acondrodisplasia clássica de Kaufmann
     2- Catarata
     3- Estrabismo
4091- Síndrome da hipodontia + unhas dispásicas de Witkop [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; Síndrome dente-unha; Síndrome do dente e unha; Síndrome dos dentes e unhas; Displasia das unhas com hipodontia; Witkop syndrome; Síndrome de Witkop-Weech-Giansanti; Tooth and nail syndrome. Díade:: Displasia das unhas + Hipodontia.
     1- Síndrome dos dentes e unhas de Fried
4092- Síndrome da hipofosfatasia congênita [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS SEMI-LETAIS]; (HPP); Deficiência da enzima fosfatase alcalina; Osfoetanolaminúria; Doença de Rathburn; Deficiency of alkaline phosphatase; Hypophosphatasia infantile; Phosphoethanolaminuria.
     1- Atelosteogênese tipo 01
4093- Síndrome da hipogenesia oromandibular + membro []; Espectro da hipogenesia oromandibular-membro; Oromandibular-limb hypogenesis syndrome.
     1- Estrabismo
4094- Síndrome da hipoglicemia de McQuarrie []; Síndrome de McQuarrie; Hipoglicemia idiopática infantil; Hipoglicemia leucina senível; Insulinoma neonatal; Microadenomatosis pancreática; Hiperinsulinismo congênito; Hipoglicemia hiperinsulinêmica do neonato e da infância; Hiperinsulinismo neonatal persistente. #Nesidioblastoma do adulto.
     1- Hipopituitarismo crônico
     2- [Insuficiência renal]
     3- Síndrome de exonfalia + macroglossia + gigantismo de Beckwith-Wiedemann
     4- Doenças nutricionais e metabólicas
4095- Síndrome da hipoglicemia paraneoplásica [SÍNDROMES PARANEOPLÁSICAS]; Síndrome de Horace Anderson; Anderson syndrome. Hipoglicemia paraneoplásica no carcinoma da glândula adrenal. #Síndrome de Andersen-Tawil.
     1- Hipoglicemia
4096- Síndrome da hipolipidemia de Hooft []; Síndrome de Hooft; Hypolipidemia syndrome; Hooft syndrome. Distúrbio do metabolismo do triptofano.
     1- Retardo mental
4097- Síndrome da hipoperistalese intestinal de megacisto + microcólon de Berdon []; (MMIH). Síndrome de Berdon; Síndrome da hipoperistalese intestinal de megacisto-microcólon; Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome; Berdon syndrome.
     1- Atresia colônica
4098- Síndrome da hipopigmentação cutânea + óculo + cerebral de McKusick-Cross [HIPOCROMIAS (Leucodermias)]; (CMBS); Síndrome de Cross; Síndrome de McKusick-Cross; Oculocerebral syndrome with hypopigmentation; Amish oculocerebral syndrome; Cross syndrome; Troyer syndrome; Kramer syndrome; Cross-McKusick-Breen syndrome; Hypopigmentation and microphthalmia; Oculocerebral-hypopigmentation syndrome; McKusick-Cross syndrome. Acrônimo: Cross-McKusick-Breen Syndrome.
     1- Aniridia
     2- Retardo mental
     3- Síndrome do albinismo + imunodeficiência tipo 02 de Griscelli
4099- Síndrome da hipoplasia femoral + facies incomum []; Síndrome fêmoro-facial; Síndrome da hipoplasia femoral combinada com fácies anormal; Femorofacial syndrome. Díade:: Hipoplasia femoral + Facies incomum.
     1- Estrabismo
4100- Síndrome da hipoplasia pancreática + diabetes melitus + cardiopatia de Yorifuji-Okuno []; Síndrome de Yorifuji-Okuno. Tríade:: Hipoplasia pancreática + Diabetes melitus + Cardiopatia.
     1- Diabetes mellitus
4101- Síndrome da hipoplasia tibial e fibular, ectrodactilia e sindactilia []; (TAE); Tibial and fibular a/hypoplasia, ectrodactyly, syndactyly.
     1- Síndrome de aplasia fibular + camptomelia tibial + oligossindactilia de Hecht-Scott
4102- Síndrome da hipotonia + cistinúria [CISTINOSES] [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do Cro_02p21; Deleção do braço curto do cromossomo 02p21; Síndrome de deleção Cro_02p21; 2p21 deletion syndrome.
     1- Cistinúria
     2- Polimialgia reumática
4103- Síndrome da hipotonia + cistinúria atípica [CISTINOSES]; HCS atípica; Atypical HCS; Atypical hypotonia-cystinuria.
     1- Cistinúria
4104- Síndrome da hipotonia muscular + retardo mental de Allan-Herndon-Dudley []; (AHDS); Díade de Allan-Herndon-Dudley; Síndrome de Allan-Herndon; Allan-Herndon syndrome. Acrônimo: Allan-Herndon-Dudley Syndrome. Díade:: Retardo mental ligado ao X + Hipotonia muscular.
     1- Retardo mental
4105- Síndrome da hipotricose + hipoidrose + acantose nigricans de Lelis []; Síndrome de Lelis; Ectodermal dysplasia-acanthosis nigricans syndrome; Lelis syndrome. Tríade: Hipotricose + Hipoidrose + Acantose nigricans.
     1- Retardo mental
     2- Vitiligo
4106- Síndrome da holoprosencefalia + polidactilia pós-axial de Young-Madders []; Síndrome da pseudo-trissomia 13; Síndrome da holoprosencefalia-polidactilia pós-axial; Síndrome de Young-Madders; Pseudotrisomy 13 syndrome; Pseudotrissomia 13; Holoprosencephaly-polydactyly syndrome; Young-Madders syndrome.
     1- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     2- Síndrome acrocalosal + duplicação do hálux de Schinzel-Schmid
     3- Síndrome hidroletal de Salonen-Herva-Norio
4107- Síndrome da icterícia neonatal familiar de Lucey-Driscoll [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]; Síndrome de Lucey-Driscol; Icterícia neonatal familiar; Transient familial hyperbilirubinemia; Lucey-Driscoll syndrome.
     1- Icterícia
     2- Síndrome da hiperbilirrubinemia tipo 01 de Gilbert
4108- Síndrome da ictiose + distrofia puntiforme da córnea tipo 01 de Franceschetti []; Síndrome de Franceschetti tipo 01; Franceschetti syndrome I.
     1- Dermatite atópica
     2- Síndrome da fenda palatina + ectrópio + dentes cônicos tipo 02 de Elschnig
4109- Síndrome da ictiose + retardo psicomotor + hipogonadismo de Thibierge-Rud [CERATOSES]; (RUDS); Síndrome de Rud; Thibierge-Rud syndrome. Acrônimo: RUD Syndrome. Tetrade: Ictiose + Retardo psicomotor + Epilepsia + Hipogonadismo.
     1- Epilepsia
     2- Retinite pigmentosa
4110- Síndrome da ictiose + surdez + retardo mental + anomalias esqueléticas [ICTIOSES]; Síndrome Ruzicka-Goerz-Anton; Ictiose com surdez, retardo mental e anormalias esqueléticas; Ichthyosis deafness mental retardation skeletal anomalies; Ichthyosis congenita, neurosensory deafness, oligophrenia, dental aplasia, brachydactyly, clinodactyly, accessory cervical ribs and thyroid carcinoma; Ruzicka-Goerz-Anton syndrome. Tétrade:: Ictiose + Surdez + Retardo mental + Anomalias esqueléticas.
     1- Retardo mental
4111- Síndrome da ictiose congênita + hiperlipemia + hipercolesterolemia de Dorfman-Chanarin [CERATOSES]; Síndrome de Chanarin-Dorfman; Doença de armazenamento de lipídios neutros; Dorfman-Chanarin syndrome. Tríade: Ictiose congênita + Hiperlipemia + Hipercolesterolemia.
     1- Catarata
4112- Síndrome da ictiose folicular + alopecia + fotofobia []; (IFAP); Síndrome IFAP; Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome. Acrônimo: Ichthyosis Follicularis, Alopecia and Photophobia syndrome. Tríade:: Ictiose folicular + Alopecia + Fotofobia.
     1- Ceratose folicular espinulosa decalvante
     2- Displasia mucoepitelial hereditária de Urban-Schosser-Spohn
     3- Síndrome dermo + triquico de Freire-Maia
4113- Síndrome da ictiose generalizada de Camisa []; Síndrome de Camisa; Mutilating keratoderma with ichthyosis; Loricrin keratoderma. Variante da síndrome de Vohwinkel. Ictiose generalizadda sem surdez.
     1- Ceratodermia palmoplantar de Gamborg Nielsen
     2- Ceratose palmoplantar de Meleda
     3- Ceratodermia palmoplantar de Sybert
     4- Ceratodermia palmoplantar estriada de Brunauer-Fuhs-Siemens
4114- Síndrome da idiotice amaurótica juvenil de Stengel []; Stengel syndrome. Forma juvenil de idiotice amaurótica familiar.
     1- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 03 forma juvenil
4115- Síndrome da III e IV bolsa faríngea de DiGeorge [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS T] [NEUROCRISTOPATIAS]; /SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS. (SDG); Síndrome de Di George; Síndrome de Lobdell-DiGeorge; Displasia do timo; Aplasia do timo; Agenesia do timo; Hipoplasia tímica com imunodeficiência; Síndrome da 3ª e 4ª bolsa faríngea; Alinfoplasia tímica; DiGeorge syndrome; CATCH 22. Acrônimo: Conotruncal heart defect, Abnormal face, T-cell deficiency, Clefting, Hypocalcemia and delecção 22q11; 22q11.2 deletion syndrome. Um fenótipo da microdeleção do Cro_22q11.2.
     1- Síndrome velo + cardio + facial de Shprintzen
     2- Artrogripose múltipla congênita
     3- Hipocalcemia
     4- Malformação congênita do coração
     5- Síndrome da agenesia da valva pulmonar
     6- Síndrome da imunodeficiência combinada de Nezelof
     7- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22Q11.2
4116- Síndrome da imunodeficiência + fissura labiopalatina + catarata + hipopigmentação + ausência do corpo caloso []; Vici syndrome; Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara syndrome; Immunodeficiency with cleft lip/palate, cataract, hypopigmentation and absent corpus callosum.
     1- Catarata
4117- Síndrome da imunodeficiência + trombocitopenia + eczema de Wiskott-Aldrich [IMUNODEFICIÊNCIAS CELULARES COMBINADAS GRAVES]; (SWA); Síndrome de Wiskott-Aldrich; Síndrome de Aldrich; Síndrome de Aldrich-Wiskott; Wiskott-Aldrich syndrome. Tríade:: Imunodeficiência + Trombocitopenia + Eczema.
     1- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     2- Doença pelo HIV
     3- Hipogamaglobulinemia de Bruton
     4- Imunodeficiência combinada severa tipo Athabascan
     5- Macrotrombocitopenia ligada ao cromossomo X
     6- Síndrome das infecções recorrentes de Chediak-Steinbrinck-Higashi
     7- Síndrome linfoproliferativa associada ao cromossomo X
     8- Síndrome mielodisplásica
     9- Episclerite
     10- Síndrome pâncreas + esquelética de Shwachman-Diamond
4118- Síndrome da imunodeficiência combinada de Nezelof [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS T]; Síndrome de Nezelof; Imunodeficiência combinada com Ig; Displasia tímica com imunoglobulinas normais; Thymic dysplasia with normal immunoglobulins; Nezelof syndrome.
     1- Doença pelo HIV
     2- Imunodeficiência combinada severa tipo Athabascan
     3- Neoplasia
     4- SÍNDROME DA III E IV BOLSA FARÍNGEA DE DIGEORGE
4119- Síndrome da incompatibilidade do sistema ABO de Halbrecht []; Síndrome de Halbrecht; Halbrecht syndrome. Papel das hemaglutininas anti-A e anti-B no patogênese da icterícia do recém-nascido (icterus neonatorum precox). Icterícia que aparece em recém-nascidos dentro de 24 horas após o nascimento e está relacionada à incompatibilidade do tipo sanguíneo ABO entre mãe e filho.
     1- Icterícia
4120- Síndrome da infecção orbital aguda de Lemierre []; Síndrome de Lemierre; Lemierre syndrome. Infecção orbital aguda.
     1- Tromboflebite
4121- Síndrome da infecção recidivarnte por IgE [IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS]; (HIE); (HIES); (IgE); Síndrome de Jó; Síndrome hiper-IgE; Síndrome da hiperimunoglobulina E; Síndrome de Buckley; Hyper IgE syndrome; Hyper-immunoglobulin E syndrome; Hyper IgE recurrent infection syndrome; Hyper-IgE syndrome; HIE syndrome; Hyperimmunoglobulin E syndrome; Job syndrome. Acrônimo: HyperImmunoglobulinemia E syndrome.
     1- Dermatite atópica
     2- Fibrose cística
     3- Doença pelo HIV
     4- [Granulomatoses]
     5- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     6- Pneumonia
     7- Abscesso cutâneo
     8- Candidíase
     9- Infecção respiratória superior
     10- Síndrome da reticuloendoteliose eosinofílica de Omenn
4122- Síndrome da insuficiência ataxia + diabetes + bócio + gonadal de Bangstad []; Ataxia-diabetes-goiter-gonadal insufficiency syndrome; Bangstad syndrome. Pêntade: Nanismo de cabeça de pássaro primordial + Ataxia progressiva + Bócio + Insuficiência gonadal primária + Diabetes mellitus resistente à insulina.
     1- Hipoparatireoidismo
     2- Retardo mental
     3- Hipotireoidismo
4123- Síndrome da insuficiência de convergência de Stutterheim []; Convergence insufficiency syndrome; Astheno-vergence of Stutterheim; Asthenovergence of Stutterheim.
     1- Astigmatismo
4124- Síndrome da insuficiência ovariana + acrocianose de Crocq-Cassirer []; Síndrome de Crocq-Cassirer; Crocq-Cassirer syndrome. Díade:: Insuficiência ovariana + Acrocianose.
     1- Acrocianose
4125- Síndrome da interseção do antebraço []; Forearm intersection syndrome.
     1- Síndrome da compressão do nervo radial de Wartenberg
4126- Síndrome da iridociclite destrutiva + luxações articulares de Hilding []; Síndrome de Hilding; Iridociclite destrutiva e múltiplas luxações articulares; Hilding syndrome; Destructive iridocyclitis and multiple joint dislocations. Díade: Iridociclite destrutiva + Múltiplas luxações articulares.
     1- Catarata
4127- Síndrome da íris cinzenta []; Gray iris syndrome. Uma forma iatrogênica de glaucoma pigmentar por trauma excessivo da íris no momento do implante da lente com perda do pigmento posterior da íris.
     1- Glaucoma
4128- Síndrome da isquemia do segmento anterior do olho []; Anterior segment ischemia syndrome.
     1- Catarata
     2- Iridociclite aguda e subaguda
4129- Síndrome da junção condrocostal de Tietze []; Síndrome de Tietze; Costocondrite; Condrite costal; Tietze syndrome. #Síndrome de Tietz.
     1- Angina pectoris
4130- Síndrome da laceração hemorrágica gastroesofágica de Mallory-Weiss [DISMOTILIDADE]; Síndrome de Mallory-Weiss; Mallory-Weiss syndrome.
     1- Úlcera péptica
     2- Varizes esofagianas com ruptura
     3- Gastrite alcoólica
     4- Gastrite erosiva e hemorrágica
     5- Malformação arteriovenosa periférica
     6- Síndrome de Dieulafoy
4131- Síndrome da leiomiomatose de Reed [NEOPLASIAS MALIGNAS DO SISTEMA URINÁRIO]; Leiomiomas cutâneos múltiplos familiares; Leiomiomas cutâneos e uterinos múltiplos; Leiomiomatose familiar com carcinoma renal; Multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis; Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome. Tríade: Leiomiomas cutâneos + Leiomiomas uterinos múltiplo + Carcinoma renal.
     1- Leiomioma benigno cutâneo
4132- Síndrome da leucodistrofia fibrinoide de Alexander [PROTEÍNAS DE SUPERFÍCIE NEURONAL]; Síndrome de Alexander; Doença d Alexander; Leucodistrofia fibrinoide; Deficiência da proteína GFAP (glial fibrillary acid protein); Alexander disease. Uma desmielinização difusa na presença de fibras de Rosenthal. #Síndrome de Benjamin Alexander.
     1- Esclerose múltipla
     2- Ataxia cerebelar
     3- Paraplegia espástica ligada ao X de Pelizaeus-Merzbacher
4133- Síndrome da leucostasia []; Leucostasia; Hiperleucocitose sintomática; Pulmonary leukostasis syndrome; Leukostasis. Emergência médica na leucemia mieloide aguda ou crônica em crise blástica com diminuição da perfusão tecidual, e sintomatologia neurológica e/ou pulmonar. Complicação incomum das leucemias. Tríade:: Infiltrado na radiografia do tórax + Taquipneia + Hipóxia.
     1- Leucemia mieloide aguda
     2- Leucemia mieloide crônica
     3- Leucemia de células de linfossarcoma
     4- Leucemia linfocítica aguda da infância
     5- Leucemia linfocítica aguda do adulto
     6- Leucemia linfocítica crônica
4134- Síndrome da língua pilosa negra [GUSTAÇÃO 2- ÓRGÃO]; Black hairy tongue syndrome.
     1- Acantose nigricans maligna
4135- Síndrome da lipomatose de Touraine-Renault [CÉLULAS RESIDENTES DO TECIDO CONJUNTIVO]; Touraine-Renault syndrome. Uma lipomatose simétrica benigna geralmente vista na meia-idade. A condição manifesta-se como lesões lipomatosas não encapsuladas e indolores do tronco.
     1- Fibrossarcoma
     2- Neurofibroma
     3- Paniculite
4136- Síndrome da macrodeleção do 04q- [SÍNDROMES DAS MACRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; 4q- syndrome; 4q deletion syndrome; Chromosome 4q deletion syndrome.
     1- Retardo mental
4137- Síndrome da macrodeleção do 11q- de Jacobsen [SÍNDROMES DAS MACRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome de deleção de braço longo do cromossomo 11; Síndrome de Jacobsen; 11q terminal deletion disorder; Deleção 11q; Monossomia parcial 11q24.1; Chromosome 11 long-arm deletion syndrome; Jacobsen syndrome.
     1- Sepis com trombocitopenia
     2- Epicanto
     3- Glaucoma
     4- Retardo mental
4138- Síndrome da macrodeleção do 13q- [SÍNDROMES DAS MACRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Monossomia parcial do braço longo do 13q; Deleção do braço longo do 13; Orbeli syndrome; Chromosome 13q partial deletion; Chromosome 13q deletion syndrome; Long-arm of 13q syndrome. Tríade:: Retinoblastoma + Dismorfismo craniofacial + Retardo mental.
     1- Esotropia
     2- Retinoblastoma
     3- Catarata
     4- Epicanto
     5- Hipoplasia do polegar
     6- Meningocele
4139- Síndrome da macrodeleção do 18p- de Grouchy [SÍNDROMES DAS MACRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome 18p-; Deleção de 18p; Deletion of the short arm of chromosome 18p; Chromosome 18p deletion syndrome.
     1- Síndrome da macrodeleção do 5p- do miado do gato
     2- Epicanto
     3- Estrabismo
     4- Catarata
     5- Retardo mental
4140- Síndrome da macrodeleção do 18q- de Grouchy [SÍNDROMES DAS MACRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Síndrome 18q-; Síndrome da deleção do braço longo do cromossomo 18; Monossomia do 18q; Distal 18q-; Chromosome 18q deletion syndrome; De Grouchy syndrome.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Astigmatismo
     4- Diabetes mellitus
     5- Glaucoma
     6- Hipoplasia da íris
     7- Hipotireoidismo
     8- COMPLICAÇÃO: Deficiência de proteína básica mielina
4141- Síndrome da macrodeleção do 5p- do miado do gato [SÍNDROMES DAS MACRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome do miado do gato; Síndrome do 5p-; Síndrome do cromossomo 5p-; Síndrome da deleção do cromossomo 5p; Síndrome de cri-du-chat; BI deletion syndrome; Síndrome cri-du-chat; Síndrome de Lejeune; Cri du chat syndrome; Cri-du-chat syndrome.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Síndrome da macrodeleção do 18p- de Grouchy
4142- Síndrome da macrodeleção do cromossomo 10pter [SÍNDROMES DAS MACRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Monossomia distal 10p; Monossomia 10pter; Deleção do braço curto do cromossomo 10p; Deleção 10pter.
     1- Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2
4143- Síndrome da macrodeleção do cromossomo 9p- de Alfi [SÍNDROMES DAS MACRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome de Alfi; Deleção do braço curto do 9; Monossomia do cromossomo 9p; Monossomia 9p; Alfi syndrome; 9p deletion syndrome; 9p- syndrome. Retardo mental congênito e Trigonocefalia.
     1- Epicanto
     2- Exonfalia
     3- Glaucoma
     4- Retardo mental
4144- Síndrome da macrossomia de Weaver-Smith []; Síndrome de Weaver; Weaver syndrome; Weaver-Smith syndrome. Macrossomia, crescimento acelerado e maturação esquelética, anormalias nos membros, craniofaciais, neurológicas.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Macrossomia fetal
     4- Síndrome da face dismórfica + gigantismo fetal de Perlman
     5- Síndrome da matruração acelerada do esqueleto de Marshall-Smith
4145- Síndrome da malformação acral de Townes-Brocks [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; (TBS); Síndrome de Townes-Brocks. Acrônimo: Townes-Brocks Syndrome.
     1- Síndrome de associação VACTERL
     2- Síndrome brânquio + óculo + facial
     3- Síndrome da displasia óculo + auriculo + vertebral de Goldenhar
4146- Síndrome da malformação bléfaro + naso + facial []; Blepharo-naso-facial malformation syndrome; Pashayan syndrome; Pashayan-Pruzansky syndrome; Blepharo-naso-facial syndrome.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome cérebro + facio + articular
4147- Síndrome da malformação cardíaca de Taussig []; Taussig syndrome. Malformação congênita do coração. Variante da síndrome de Taussig-Bing.
     1- Transposição das grandes artérias com ventrículo direito com dupla via de saída
4148- Síndrome da mão e pé divididos e ectrodactilia [NEUROCRISTOPATIAS]; (SHFM); Síndrome de fissura; Ectrodactyly/split hand feet malformation; Lobster claw hand; Clefting syndrome. Acrônimo: Split Hand Feet Malformation.
     1- Síndrome de aplasia fibular + camptomelia tibial + oligossindactilia de Hecht-Scott
4149- Síndrome da maquiagem kabuki de Niikawa-Kuroki []; Síndrome de kabuki; Síndrome de cabúqui; Síndrome da maquiagem de kabuki; Síndrome da pintura cabúqui; Síndrome de Niikawa-Kuroki; Kabuki makeup syndrome; Kabuki syndrome.
     1- Síndrome CHARGE de Hall-Hittner
     2- Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2
     3- Síndrome brânquio + oto + renal tipo 01 de Melnick-Fraser
     4- Síndrome da colestase + óculo + palato de Hardikar
     5- Síndrome da oftalmoplegia + face amímica tipo 02 de Moebius
     6- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermobilidade
     7- Síndrome KBG de Herrmann-Pallister
     8- Estrabismo
     9- Epicanto
4150- Síndrome da marcas de fórceps bitemporal de Setlei [DISPLASIAS DÉRMICAS FACIAIS FOCAIS]; (FFDD2). Displasia dérmica facial focal tipo II; Focal facial dermal dysplasia 2, Brauer-Setleis type; Focal facial dermal dysplasia type II; Síndrome de Setlei. Acrônimo: Focal Facial Dermal Dysplasia type 2; Focal facial dermal dysplasia type 2; Setleis bitemporal forceps marks syndrome; Brauer-Setleis syndrome. Caracterizada por depressões semelhantes a cicatrizes bitemporais congênitas e outras anormalidades faciais e de órgãos.
     1- Displasias dérmicas faciais focais
4151- Síndrome da mastocitose cutânea + baixa estatura + surdez + microtia de Hennekam-Beemer []; Cutaneous mastocytosis, conductive hearing loss and microtia; Mastocytosis-short stature-hearing loss syndrome; Mastocytosis-short stature-deafness syndrome; Mastocytosis cutaneous with short stature conductive hearing loss and microtia; Skin mastocytosis hearing loss microcephaly mild dysmorphic features and severe mental retardation; Beemer syndrome; Hennekam-Beemer syndrome.
     1- Retardo mental
4152- Síndrome da matruração acelerada do esqueleto de Marshall-Smith []; (MSS); Síndrome de Marshall-Smith; Síndrome de RE Marshall-Smith; Frontodigital syndrome; Marshall-Smith syndrome. Acrônimo: Marshall-Smith Syndrome. #Síndrome de Marshall. Mônade:: Maturação esquelética acelerada.
     1- Síndrome da artro + oftalmia hereditária progressiva tipo 01 de Stickler
     2- [Febres periódicas]
     3- Síndrome da macrossomia de Weaver-Smith
     4- Catarata
     5- Exonfalia
     6- Retardo mental
4153- Síndrome da meningocele lateral de Lehman []; Síndrome de Lehman; Síndrome de meningocele lateral; Lateral meningocele syndrome; Lehman syndrome. Tríade: Múltiplas meningoceles laterais + Face anormal + Anormalidades esqueléticas.
     1- Síndrome da neurofibromatose tipo 1-like de Legius
4154- Síndrome da menopausa [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Síndrome do climatério; Estado da menopausa e do climatério feminino.
     1- Feocromocitoma
     2- Feocromocitoma benigno
     3- Hipermenorreia
4155- Síndrome da mialgia eosinofílica []; Síndrome de eosinofilia-mialgia; Eosinophilia-myalgia syndrome.
     1- Esclerodermia sistêmica progressiva
     2- Esclerodermia sistêmica
     3- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     4- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     5- Esclerodermia
4156- Síndrome da microbraquicefalia + ptose + fenda labial tipo 02 de Richieri-Costa e Guion-Almeida []; (RCGAS2); Síndrome de microbraquicefalia-ptose-fenda labial; Microbrachycephaly-ptosis-cleft lip syndrome; Richieri-Costa Guion-Almeida syndrome. Héxade: Déficit intelectual + Microbraquicefalia + Hipotelorismo + Ptose palpebral + Face fina e longa + Lábio leporino + Anomalias da vértebra lombar, sacro e pelve.
     1- Retardo mental
     2- Encefalocele
     3- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
4157- Síndrome da microcefalia + agenesia do corpo caloso + anomalia genital de Proud []; Síndrome de Proud-Levine-Carpenter; Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome; Microcephaly-corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome; Proud syndrome; Proud-Levine-Carpenter syndrome.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4158- Síndrome da microcefalia + diplegia espática de Paine []; Síndrome de Paine; Paine syndrome.
     1- Retardo mental
4159- Síndrome da microcefalia + microftalmia + catarata + contraturas articulares []; Microcephaly, microphthalmia, cataracts, and joint contractures. Tétrade:: Microcefalia + Microftalmia + Catarata + Contraturas articulares.
     1- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 01 infantil de Hagberg-Santavuori
     2- Catarata
4160- Síndrome da microcefalia + micrognatia + facio + genital de Ruvalcaba []; Síndrome de Ruvalcaba; Ruvalcaba syndrome. Héxade:: Microcefalia + Genitália hipoplásica + Baixa estatura + Fácies peculiares + Micrognatia com dentes apinhados + Caixa torácica estreita com pectus carinatum.
     1- Retardo mental
4161- Síndrome da microcefalia + óculo + dígito + esôfago + duodenal tipo 01 de Feingold []; (MODED); (ODED); Síndrome de anomalias dos dedos-fissuras palpebrais pequenas-atresia do esófago ou duodeno; Síndrome oculo-digito-esofago-duodenal; Síndrome de Brunner-Winter; Feingold syndrome 1. Acrônimo: Microcephaly, Oculo, Digito, Esophagealand Duodenal syndrome.
     1- Síndrome de associação VACTERL
     2- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
4162- Síndrome da microcefalia + retardo do crescimento + deformidades em flexão de Neu-Laxova []; Síndrome de Neu-Laxova; Síndrome lisencefálica de Neu-Laxova; Neu-Laxová syndrome; Neu syndrome; Neu-Povysilová syndrome; Lissencephaly tupe III. Tríade:: Microcefalia + Retardo do crescimento + Deformidades em flexão.
     1- Catarata
     2- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
4163- Síndrome da microcefalia + retardo mental de Filippi []; Síndrome de Filippi; Syndactyly type I with microcephaly and mental retardation syndrome; Filippi Syndrome.
     1- Retardo mental
4164- Síndrome da microcefalia de Edwards [ANEUPLOIDIAS] [TRISSOMIAS DO CROMOSSOMO 18]; Síndrome de Edwards; Síndrome da trissomia 18; Trissomia do 18; Trissomia do cromossomo 18; Trisomy 18 syndrome; Trisomy E syndrome; Edwards syndrome.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
     2- Síndrome da acinesia facial de Marden-Walker
     3- Síndrome das contraturas de Bowen-Conradi
     4- Artrogripose distal tipo 01A
     5- Retardo mental
     6- Catarata
     7- Condrodisplasia punctata
     8- Condrodisplasia punctata tipo 01 autossômica dominante de Conradi-Hunermann
     9- Epicanto
     10- Síndrome reno + facial + oligohidrâmnio de Potter
     11- Exonfalia
     12- Glaucoma
4165- Síndrome da microcefalia de Patau [ANEUPLOIDIAS] [TRISSOMIAS DO CROMOSSOMO 13]; Síndrome da trissomia do cromossomo 13 de Patau; Síndrome de Patau; Trissomia do cromossomo D1; Síndrome da trissomia do Cro_13 de Patau; Trissomia do cromossomo 13; Trissomia do 13; Síndrome de Bartholin-Patau; Trisomy 13 syndrome; Patau syndrome.
     1- Catarata
     2- Doença do músculo + olho + cérebro
4166- Síndrome da microcoria + nefrose congênita de Pierson []; Síndrome de Pierson; Congenital nephrotic syndrome with ocular abnormalities; Pierson syndrome. Díade:: Microcoria + Nefrose congênita.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome nefrótica
4167- Síndrome da microcórnea + glaucoma + seios frontais ausentes []; Microcórnea hereditária, glaucoma e seios frontais ausentes; Hereditary microcornea, glaucoma, and absent frontal sinuses; Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome.
     1- Epicanto
     2- Glaucoma
4168- Síndrome da microdeleção do Cro_01p31.3-p32.2 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 1p31.3-p32.2; deletion.
     1- Retardo mental
4169- Síndrome da microdeleção do Cro_01p34.2-p34.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; 1p34.2-p34.3 deletion.
     1- Retardo mental
4170- Síndrome da microdeleção do Cro_01q21.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 1q21.1. Associação: Trombocitopenia com ausência de rádio.
     1- Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2
     2- Retardo mental
     3- Síndrome velo + cardio + facial de Shprintzen
     4- Síndrome da trombocitopenia + ausência de rádio
     5- Esquizofrenia
4171- Síndrome da microdeleção do Cro_01q41-q42.12 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; 1q41-q42.12 deletion.
     1- Hipoglicemia
4172- Síndrome da microdeleção do Cro_01q43-q44 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; 1q43-q44 deletion.
     1- Retardo mental
4173- Síndrome da microdeleção do Cro_02p14-p15 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 2p14-p15; 2p14-p15 deletion; 2p14p15 microdeletion syndrome.
     1- Retardo mental
4174- Síndrome da microdeleção do Cro_02q13 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 2q13; 2q13 deletion.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
4175- Síndrome da microdeleção do Cro_02q23.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 2q23.1; Pseudo-Angelman syndrome; 2q23.1 microdeletion syndrome; Del(2)(q23.1); Monosomy 2q23.1; Chromosome 2q23.1 microdeletion syndrome.
     1- Síndrome da microdeleção do Cro_09q34.3 de Kleefstra
4176- Síndrome da microdeleção do Cro_02q31.1-q31.2 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 2q31.1-q31.2.
     1- Retardo mental
4177- Síndrome da microdeleção do Cro_02q32-33.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 2q32-33.1; 2q32-33.1 deletion.
     1- Retardo mental
4178- Síndrome da microdeleção do Cro_03p [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 3p; 3p- syndrome; 3p deletion syndrome.
     1- Epicanto
     2- Retardo mental
4179- Síndrome da microdeleção do Cro_03p21.31 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 3p21.31; 3p21.31 deletion.
     1- Retardo mental
4180- Síndrome da microdeleção do Cro_03p25 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 3p25; Exclusão de intersticial 3p25.
     1- Retardo mental
4181- Síndrome da microdeleção do Cro_03q13.31 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 3q13.31; 3q13.31 deletion.
     1- Retardo mental
4182- Síndrome da microdeleção do Cro_03q27.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 3q27.3; 3q27.3 deletion.
     1- Psicose
4183- Síndrome da microdeleção do Cro_03q29 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 3q29.
     1- Retardo mental
4184- Síndrome da microdeleção do Cro_04q21 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 4q21; 4q21 deletion.
     1- Retardo mental
4185- Síndrome da microdeleção do Cro_04q21.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 4q21.3; 4q21.3 deletion.
     1- Retardo mental
4186- Síndrome da microdeleção do Cro_04q34.1-q35.2 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 4q34.1-q35.2; 4q34.1-q35.2 deletion.
     1- Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2
4187- Síndrome da microdeleção do Cro_05q14.3-q15 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 5q14.3-q15; 5q14.3-q15 deletion.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4188- Síndrome da microdeleção do Cro_06p25 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 6p25; 6p25 deletion.
     1- Regurgitação da valva aórtica congênita
     2- Retardo mental
4189- Síndrome da microdeleção do Cro_06q14.1-q15 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 6q14.1-q15; 6q14.1-q15 deletion. Envolve a deleção fenocópia parcial de pacientes com síndrome de Prader-Willi.
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
4190- Síndrome da microdeleção do Cro_06q16.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 6q16.1; 6q16.1 deletion.
     1- Retardo mental
4191- Síndrome da microdeleção do Cro_06q25 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 6q25; 6q25 deletion.
     1- Retardo mental
4192- Síndrome da microdeleção do Cro_06q25.2-q25.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 6q25.2-q25.3; 6q25.2-q25.3 deletion.
     1- Retardo mental
4193- Síndrome da microdeleção do Cro_07p14.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 7p14.1; 7p14.1 deletion.
     1- Síndrome da acro + cefalo + polissindactilia de Greig
4194- Síndrome da microdeleção do Cro_07q11.23 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 7q11.23; 7q11.23 deletion.
     1- Retardo mental
4195- Síndrome da microdeleção do Cro_07q21.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 7q21.3; 7q21.3 deletion.
     1- Psicose
     2- Retardo mental
4196- Síndrome da microdeleção do Cro_07q22.2-q22.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 7q22.2-q22.3; 7q22.2-q22.3 deletion.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4197- Síndrome da microdeleção do Cro_07q33-q35 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 7q33-q35; 7q33-q35 deletion.
     1- Retardo mental
4198- Síndrome da microdeleção do Cro_08p21 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 8p21; 8p21 deletion.
     1- Retardo mental
4199- Síndrome da microdeleção do Cro_08q21.11 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 8q21.11; 8q21.11 deletion.
     1- Retardo mental
4200- Síndrome da microdeleção do Cro_08q22.2 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 8q22.2; 8q22.2 deletion.
     1- Retardo mental
4201- Síndrome da microdeleção do Cro_08q24.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; (VRJS); Síndrome de Verheij; 8q24.3 deletion syndrome. Acrônimo: VeRheiJ Syndrome. Tétrade: Deficiência intelectual + Retardo de crescimento + Face dismórfica + Anormalidades esqueléticas vertebrais.
     1- Retardo mental
4202- Síndrome da microdeleção do Cro_09q22.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 9q22.3.
     1- Retardo mental
4203- Síndrome da microdeleção do Cro_09q34.3 de Kleefstra [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; (KS); Síndrome da microdeleção do 9q34 de Kleefstra; Síndrome de Kleefstra; Kleefstra syndrome; 9q34.3 deletion syndrome; 9qSTDS (short for 9q subtelomeric deletion syndrome); 9q-Syndrome; 9q34.3 microdeletion syndrome.
     1- Síndrome facial de Pitt-Hopkins
     2- Síndrome da microdeleção do Cro_02q23.1
     3- Retardo mental
     4- Síndrome comportamental + craniana de Smith-Magenis
     5- Síndrome de ADNP
     6- Epilepsia
4204- Síndrome da microdeleção do Cro_12q24.31 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Síndrome de exonfalia + macroglossia + gigantismo de Beckwith-Wiedemann
     2- Hipoglicemia
4205- Síndrome da microdeleção do Cro_14q12-q22.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4206- Síndrome da microdeleção do Cro_14q32.2 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4207- Síndrome da microdeleção do Cro_14q32.33 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4208- Síndrome da microdeleção do Cro_15q11.2 de Burnside-Butler [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; 15q11.2 BP1–BP2 microdeletion; Burnside-Butler syndrome.
     1- Retardo mental
4209- Síndrome da microdeleção do Cro_15q13.2-q13.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Epilepsia
4210- Síndrome da microdeleção do Cro_15q13.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; 15q13.3 microdeletion syndrome.
     1- Epilepsia
     2- Esquizofrenia
     3- Retardo mental
4211- Síndrome da microdeleção do Cro_15q14 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
     2- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
4212- Síndrome da microdeleção do Cro_15q21.1-q21.2 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
     2- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
4213- Síndrome da microdeleção do Cro_15q24 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome de microdeleção 15q24.
     1- Retardo mental
4214- Síndrome da microdeleção do Cro_15q24.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Estrabismo
     2- Retardo mental
4215- Síndrome da microdeleção do Cro_15q26.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4216- Síndrome da microdeleção do Cro_16p11.2 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS] [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; 16p11.2 deletion syndrome; AUTS14A.
     1- Coloboma do nervo óptico
     2- Epilepsia
     3- Megacolo congênito agangliônico de Hirschsprung
     4- Obesidade
     5- Retardo mental
4217- Síndrome da microdeleção do Cro_16p11.2-p12.2 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4218- Síndrome da microdeleção do Cro_16p12.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4219- Síndrome da microdeleção do Cro_16q12-q13 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4220- Síndrome da microdeleção do Cro_16q22.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4221- Síndrome da microdeleção do Cro_16q24.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
     2- Síndrome KBG de Herrmann-Pallister
4222- Síndrome da microdeleção do Cro_17p13.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4223- Síndrome da microdeleção do Cro_17q11.2 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4224- Síndrome da microdeleção do Cro_17q21.31 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Epilepsia
     2- Otite média
     3- Retardo mental
4225- Síndrome da microdeleção do Cro_17q24.2 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; 17q24.2 microdeletion syndrome; Del(17)(q24).
     1- Epicanto
     2- Obesidade
     3- Retardo mental
4226- Síndrome da microdeleção do Cro_18q12.3 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4227- Síndrome da microdeleção do Cro_19p13.11 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4228- Síndrome da microdeleção do Cro_19p13.12 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Hipertricose
     2- Obesidade
4229- Síndrome da microdeleção do Cro_19p13.2 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4230- Síndrome da microdeleção do Cro_20p13 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4231- Síndrome da microdeleção do Cro_20q13.33 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4232- Síndrome da microdeleção do Cro_21q22 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Epilepsia
     2- Obesidade
     3- Retardo mental
4233- Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2 [NEUROCRISTOPATIAS] [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do cromossomo 22q11.2; 22q11.2 deletion syndrome. Uma deleção de braço longo do cromossomo 22 pode apresentar uma variedade de fenótipos: 1- Síndrome velocardiofacia. 2- Síndrome da anomalia facial-conotruncal de Takao e Defeitos isolados do trato de saída do coração. 3-Síndrome da sequência de DiGeorge ou CATCH22.
     1- Síndrome CHARGE de Hall-Hittner
     2- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     3- Síndrome de associação VACTERL
     4- Embriopatia por isotretinoína
     5- Síndrome velo + cardio + facial de Shprintzen
     6- Estrabismo
     7- Retardo mental
     8- Catarata
     9- Síndrome da maquiagem kabuki de Niikawa-Kuroki
     10- Síndrome da microdeleção do Cro_01q21.1
     11- Síndrome da III e IV bolsa faríngea de DiGeorge
     12- Síndrome de hipertelorismo + hipospádia de Opitz-Frias
     13- Artrite reumatoide juvenil
     14- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
     15- Síndrome cardio + facial de Cayler
     16- Síndrome da anomalia facial + conotruncal de Takao
     17- Síndrome da macrodeleção do cromossomo 10pter
     18- Síndrome da microdeleção do Cro_04q34.1-q35.2
4234- Síndrome da microdeleção do Cro_2p15-q16.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 2p15-q16.1; 2p15-q16.1 deletion.
     1- Retardo mental
4235- Síndrome da microdeleção do Cro_6q13-q14 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 6q13-q14; 6q13-q14 deletion.
     1- Retardo mental
4236- Síndrome da microdeleção do Cro_8q22.1 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do 8q22.1; 8q22.1 deletion; Monosomy 8q22.; Nablus mask-like facial syndrome. Nablus é uma cidade na Cisjordânia.
     1- Retardo mental
4237- Síndrome da microdeleção do Cro_Xq11.11 [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4238- Síndrome da microduplicação do Cro_03q29 [SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microduplicação do 3q29; 3q29 microduplication syndrome; 3q29 duplication syndrome; 3q29 interstitial microduplication; Chromosome 3q29 duplication syndrome; Microduplication 3q29 syndrome.
     1- Obesidade
4239- Síndrome da microduplicação do Cro_07q11.23 [SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microduplicação do 7q11.23.
     1- Comunicação interatrial
     2- Epilepsia
     3- Retardo mental
4240- Síndrome da microduplicação do Cro_08p23.1 [SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microduplicação do 8p23.1.
     1- Retardo mental
4241- Síndrome da microduplicação do Cro_08q12 [SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microduplicação do 8q12.
     1- Retardo mental
4242- Síndrome da microduplicação do Cro_15q11-q13 [SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]; 15q11 q13 microduplication syndrome; Dup15q syndrome.
     1- Epicanto
     2- Retardo mental
4243- Síndrome da microduplicação do Cro_16p11.2 [SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Esquizofrenia
     2- Retardo mental
4244- Síndrome da microduplicação do Cro_16p11.2p12.2 [SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]; 16p11.2p12.2 microduplication syndrome; Dup(16)(p11.2p12.2); Trisomy 16p11.2p12.2.
     1- Retardo mental
4245- Síndrome da microduplicação do Cro_16q22.1 [SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Epilepsia
4246- Síndrome da microduplicação do Cro_17q11.2 [SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Retardo mental
4247- Síndrome da microduplicação do Cro_17q24.2-q24.3 [SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Hipertricose
4248- Síndrome da microduplicação do Cro_19q12-q13.2 [SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
4249- Síndrome da microencefalia ligada ao X de Bieber []; Síndrome de Bieber; Bieber syndrome.
     1- Catarata
     2- Retardo mental
4250- Síndrome da microesferofaquia + hérnia inguinal []; Microesferofacia com hérnia; Microspherophakia with hernia.
     1- Glaucoma
4251- Síndrome da microftalmia + aplasia dérmica + esclerocórnea []; (MIDAS); Síndrome MLS; Microftalmia com Defeitos lineares da pele; Microphthalmia-dermal aplasia-sclerocornea syndrome; Syndromal microphthalmia type 7. Acrônimo: MIcrophthalmia, Dermal Aplasia and Sclerocornea. Tríade:: Microftalmia + Aplasia da derme + Esclerocórnea.
     1- Catarata
4252- Síndrome da microftalmia + miopia + corectopia de Usher []; Microftalmia, miopia e corectopia; Microphthalmos, Myopia, and Corectopia. Tríade:: Microftalmia + Miopia + Corectopia.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
4253- Síndrome da microftalmia + retardo mental de Balci []; Microphthalmia and mental deficiency; Balci syndrome; Pinsky-DiGeorge-Harley syndrome. Héxade:: Opacidade da córnea + Microftalmia + Microcefalia + Retardo mental + Espasticidade muscular generalizada + Cardiopatia congênita.
     1- Paralisia cerebral infantil
4254- Síndrome da microftalmia + retinopatia pigmentar + glaucoma de Hermann []; Microftalmia, retinopatia pigmentar, glaucoma; Microphthalmos, pigmentary retinopathy, glaucoma.
     1- Glaucoma
     2- Retinite pigmentosa
4255- Síndrome da microftalmia + surdez + retardo mental de Whitnall-Norman [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Doença de Norrie; Andersen-Warburg syndrome; Oligophrenia-microphthalmos syndrome; Norrie disease; Atrophia oculi congenital fetal iritis syndrome; Congenital progressive oculo-acoustico-cerebral dysplasia; Whitnall-Norman syndrome. Cegueira herediária ligada ao X.
     1- Catarata
     2- Retardo mental
4256- Síndrome da microftamia + hérnia diafragmática + tetralogia de Fallot de Smith-Martin-Dodd []; Síndrome de Smith-Martin-Dodd; Smith-Martin-Dodd syndrome. Tríade: Microftamia + Hérnia diafragmática + Tetralogia de Fallot.
     1- Tetralogia de Fallot
4257- Síndrome da micropsia de Lilliputian []; Síndrome de Lilliputian; Micropsia syndrome; Lilliputian syndrome. Um tipo de ilusão psicossensorial.
     1- Alucinações visuais de Charles Bonnet
4258- Síndrome da mielopatia por transecção medular parcial de Brown-Séquard []; Mielopatia por transecção medular parcial; Síndrome de Brown-Séquard; Síndrome da medula hemiespinhal; Síndrome da monoplegia espinhal espástica; Brown-Séquard syndrome; Brown-Sequard syndrome.
     1- Paralisia geral
4259- Síndrome da miocardiopatia peri-parto de Meadows []; Síndrome de Meadows; Síndrome da miocardiopatia pós-parto; Peripartum cardiomyopathy; Gravidic myocardiopathy; Meadows syndrome. Insuficiência cardíaca que se desenvolve na gravidez ou puerpério.
     1- Embolia pulmonar
     2- Gravidez
     3- Insuficiência cardíaca congestiva
4260- Síndrome da mioclonia + surdez + diabetes + demência + renal de Herrmann []; Herrmann syndrome. Héxade: Fotomioclonia + Surdez neurossensorial + Diabetes mellitus + Demência progressiva + Pielonefrite + Glomerulonefrite.
     1- Diabetes mellitus
     2- Pielonefrite
     3- Síndrome nefrítica
4261- Síndrome da mioclonia noturna [MIOCLONIAS NÃO-EPILÉPTICAS] [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; Síndrome mioclônica noturna; Abalo mioclônico noturno; Distúrbio do movimento periódico dos membros no sono; Distúrbio do movimento periódico do sono; Distúrbio do sono por movimentos periódicos; Síndrome da mioclonia do sono; Nocturnal myoclonus syndrome. Mioclonia = contração muscular brusca, involuntária e rápida como um choque.
     1- Distonia paroxística noturna
     2- Epilepsia mioclônica
     3- Síndrome da fadiga pós-viral
     4- Síndrome das pernas inquietas
4262- Síndrome da miosite ossificante progressiva []; Miosite ossificante progressiva; Fibrodisplasia ossificante progressiva; Myositis ossificans progressiva.
     1- Displasia fibrosa
4263- Síndrome da moniletrix + hiperqueratose folicular + distrofia ungueal de Sabouraud []; Síndrome de Sabouraus; Síndrome do cabelo moniliforme; Sabouraud syndrome. Displasia do eixo do cabelo. Tríade:: Cabelo moniliforme + Hiperqueratose folicular + Distrofia ungueal.
     1- Pseudomoniletrix
4264- Síndrome da morte do amor []; Mort d"amour syndrome; Death of love syndrome. Morte súbita durante a relação sexual.
     1- Arritmia cardíaca
4265- Síndrome da nefroptise + distrofia retiniana de Senior-Loken []; (SLSN); (SLS); Senior syndrome I; Amaurosis congênita de Leber com nefronoftise; Síndrome da displasia renal - aplasia da retina; Renal-retinal syndrome; Hereditary renal dysplasia-blindness; Renal dysplasia and retinal aplasia; Uvenile nephronophthisis with Leber amaurosis; Renal-retinal syndrome; Tubulointerstitial nephropathy syndrome; Senior-Loken syndrome. Acrônimo: Senior-Loken Syndrome Nephronophthisis; Loken-Senior Syndrome. Díade: Nefronoftise + Amaurose de Leber. Díade: Nefronoftise + Displasia retiniana.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
     2- Amaurose congênita de Leber
     3- Distrofia corneana de Franceschetti-Kaufman
     4- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber
     5- Retardo mental
     6- Síndrome nefro + retino + cerebelar + esquelética de Saldino-Mainzer
     7- Catarata
     8- Osteomalácia
     9- Distrofia retiniana
     10- Obesidade
     11- Rim policístico da infância
     12- Síndrome da retinite pigmentosa + hipopituitarismo + nefrofitíase + displasia esquelética
     13- INSUFICIÊNCIA RENAL
4266- Síndrome da neuroacantocitose de McLeod []; Síndrome de McLeod com neuroacantocitose; McLeod syndrome. #Neuroacantocitose. #Swyer-James-MacLeod syndrome (post-infectious obstructive bronchiolitis).
     1- Coreia de Huntington tipo adulto
     2- Síndrome da surdez + distonia + atrofia ótica de Mohr-Tranebjaerg
4267- Síndrome da neurofibromatose de Noonan [DISTROFIAS DO SISTEMA ESQUELÉTICO] [NEUROCRISTOPATIAS]; /LENTIGINOSES FAMILIAR./NEUROFIBROMATOSES. (NS); Síndrome de Noonan; Noonan syndrome; Neurofibromatosis-Noonan syndrome; Female pseudo Turner syndrome; Noonan-Ehmke syndrome; Male turner syndrome; Turner-like syndrome, Ullrich-Noonan syndrome; MAP2K1-Related Noonan syndrome. Acrônimo: Noonan Syndrome. Variante masculina da síndrome de Turner com cariotipagem normal. #Síndrome de Saldino-Noonan.
     1- Síndrome LEOPARD
     2- Síndrome da aplasia gonadal 45,X0 de Turner
     3- Síndrome cárdio + fácio + cutânea de Reynolds-Neri-Herrmann
     4- Síndrome facio + cutâneo + esquelético de Costello
     5- Epicanto
     6- Estrabismo
     7- Ceratocone
     8- Estenose da valva pulmonar
     9- Síndrome de Turner masculina
     10- Síndrome facio + digito + genital de Aarskog-Scott
4268- Síndrome da neurofibromatose tipo 1-like de Legius []; Síndrome de Legius; Síndrome tipo Neurofibromatose 1; Neurofibromatosis type 1-like syndrome; Legius syndrome.
     1- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
     2- Síndrome da meningocele lateral de Lehman
4269- Síndrome da neuropatia + ataxia + retinite pigmentosa de Holt [MIOPATIAS MITOCONDRIAIS]; (NARP); Síndrome de Holt; Síndrome NARP; Holt syndrome. Acrônimo: Neurogenic weakness, Ataxia and Retinitis Pigmentosa syndrome. Tríade:: Fraqueza muscular neurogênica + Ataxia + Retinite pigmentosa.
     1- Demência
     2- Epilepsia
     3- Retinite pigmentosa
4270- Síndrome da neuropatia intersticial hipertrófica + catarata []; Neuropatia hipertrófica e catarata. Díade: Neuropatia hipertrófica + Catarata.
     1- Catarata
4271- Síndrome da obesidade + ataxia de Laurence-Moon-Bardet-Biedl [OBESIDADES HEREDITÁRIAS] [NEUROCRISTOPATIAS]; /DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA. (LMS); (BBS); Síndrome da retinite pigmentosa-polidactilia-adiposogenital; Síndrome de Bardet-Biedl; Síndrome de Laurence-Moon; Laurence-Moon syndrome; Bardet-Biedl syndrome; Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome da retinite pigmentosa + surdez + retardo mental + hipogonadismo de Edwards
     3- Síndrome do infantilismo hipofisário tipo 02 de Biemond
     4- Síndrome da obesidade + cerebro + ocular + esquelética
     5- Epicanto
     6- Estrabismo
     7- Obesidade
     8- Retinite pigmentosa
     9- Síndrome oro + facio + digital tipo 02 de Mohr
     10- Catarata
     11- Ceratocone
     12- Coloboma da mácula + braquidactilia tipo B
     13- Síndrome da tricomegalia + degeneração pigmentar da retina + nanismo de Oliver-McFarlane
     14- Glaucoma
     15- Síndrome da surdez + mutismo + degeneração da retina de Diallinas-Amalric
     16- Síndrome dismórfica obstrutiva de McKusick-Kaufman
4272- Síndrome da obesidade + cerebro + ocular + esquelética []; Obesity-cerebral-ocular-skeletal anomalies syndrome.
     1- Síndrome da obesidade + ataxia de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
     2- Estrabismo
     3- Obesidade
     4- Retardo mental
4273- Síndrome da obesidade pré-puberal + puberdade tardia de Simpson []; Simpson syndrome. Síndrome de obesidade pré-puberal com puberdade tardia. Díade: Obesidade pré-puberal + Puberdade tardia.
     1- Obesidade
4274- Síndrome da obesidade, prognatismo e anomalidades oculares e da pele [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (MOMES); Obesity-prognathism-eye and skin anomalies syndrome; Intellectual disability-obesity-prognathism-eye and skin anomalies syndrome. Acrônimo: Mental retardation, Obesity, Mandibular prognathism with Eye and Skin anomalies.
     1- Astigmatismo
     2- Dermatite atópica
     3- Esotropia
     4- Estrabismo
     5- Obesidade
4275- Síndrome da obsessão [SÍNDROMES CULTURAIS]; Síndrome da possessão; Obsidiado; Submetido; Obrigado; Cercado; Rodeado; Espiado. Síndrome do obsidiado. Crença de estar possuído por um espírito cruel.
     1- Psicose
4276- Síndrome da oftalmoplegia + ataxia + arreflexia de Miller Fisher [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR]; (MFS); Polineuropatia inflamatória crônica adquirida; Síndrome de Miller-Fisher; Síndrome de Miller Fisher; Ophthalmoplegia ataxia areflexia syndrome; Síndrome de Fisher. Acrônimo: Miller Fisher Syndrome. Uma variante da síndrome de Guillain-Barré. Tríade:: Oftalmoplegia + Ataxia + Arreflexia.
     1- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
     2- Oftalmoplegia
4277- Síndrome da oftalmoplegia + face amímica tipo 02 de Moebius [NEUROCRISTOPATIAS]; (MBSII); Síndrome de Moebius tipo II; Seqüência de Moebius II; Oculopharyngeal muscular dystrophy; Congenital ophthalmoplegia; Moebius syndrome II. Os nervos faciais e abducentes não se desenvolvem a partir do nascimento. Acrônimo: MoeBius Syndrome type II. Díade: Face amímica + Esotropia + Fendas palpebrais entreabertas durante o sono.
     1- Apraxia oculomotora de Cogan
     2- Distrofia muscular esquelética fáscio + escápulo + umeral de Landouzy-Dejerine
     3- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 01 autôssomica
     4- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner
     5- [Síndromes oro-acrais]
     6- Distrofia muscular miotônica congênita
     7- Esotropia
     8- Síndrome do estrabismo de Duane
     9- Síndrome da maquiagem kabuki de Niikawa-Kuroki
4278- Síndrome da oftalmoplegia dolorosa de Tolosa-Hunt []; (STH); Síndrome de Tolosa-Hunt; Oftalmoplegia dolorosa; Painful ophthalmoplegia; Tolosa-Hunt syndrome. Uma lesão inflamatória recorrente do seio cavernoso.
     1- Oftalmoplegia
     2- Enxaqueca oftalmoplégica
     3- Mucormicose
     4- Cefaléia vascular
     5- Diabetes mellitus com neuropatia autonômica
     6- Estrabismo
     7- Sarcoidose
4279- Síndrome da oftalmoplegia externa + miopia de Salleras-Záraté []; Síndrome de Salleras-Záraté; Myopia-ophthalmoplegia syndrome; Salleras-Záraté syndrome.
     1- Oftalmoplegia
4280- Síndrome da oftalmoplegia internuclear anterior de Lhermitte []; Lhermitts syndrome. #Oftalmoplegia internuclear posterior (onde não há comprometimento da convergência).
     1- Síndrome do um e meio de Charles Fisher
4281- Síndrome da oftalmoplegia internuclear bilateral + exotropia + perda de convergência []; (WEBINO); Síndrome WEBINO; Oftalmoplegia internuclear bilateral de olhos de parede; Wall Eyed Bilateral INO; WEBINO syndrome. Acrônimo: Wall-Eyed Bilateral Internuclear Ophthalmoplegia.
     1- Doença cerebrovascular arteriosclerótica
     2- Glioma do tronco cerebral
     3- Polineuropatia desmielinizante
     4- Sífilis
     5- Traumatismo craniocerebral
     6- Oftalmoplegia
4282- Síndrome da oftamodinia hipertônica copulatória []; Síndrome do glaucoma agudo por posição prona; Ophthalmodynia hypertonica copulationis syndrome. Um glaucoma de ângulo fechado causado por relações sexuais prolongadas na posição prona.
     1- Glaucoma
4283- Síndrome da onicodisplasia + neutropenia crônica []; Syndrome of onychotrichodysplasia with cronic neutropenia.
     1- Retardo mental
4284- Síndrome da osteoartrite de Weissenbacher-Zweymuller [COLAGENOSES]; (WZS); Weissenbacher-Zweymuller syndrome; Pierre-Robin syndrome with fetal chondrodysplasia; Otospondylomegaepiphyseal dysplasia; Weissenbacher-Zweymuller syndrome I. Mutação no colágeno tipo II e XI. Provavelmente expressão neonatal da síndrome de Stickler.
     1- Síndrome da artro + oftalmia hereditária progressiva tipo 01 de Stickler
     2- Catarata
     3- Glaucoma
     4- Poliartrose
4285- Síndrome da osteogênese imperfeita + microcefalia + catarata []; Osteogenesis imperfecta congenita, Microcephaly, and Cataracts.
     1- Catarata
     2- Ceratocone
4286- Síndrome da osteomielite + anemia + dermatose neutrofílica de Majeed [FEBRES PERIÓDICAS]; Síndrome de Majeed; Majeed syndrome. Tríade:: Osteomielite muitifocal + Anemia congênita + Dermatose neutrofílica.
     1- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     2- Icterícia
     3- Osteomielite
4287- Síndrome da papila óptica em campainha []; (MGS); Síndrome da papila em campainha; Coloboma ectásico; Anomalia glial central hereditária do disco óptico; Morning glory syndrome; Hereditary central glial anomaly of the optic disk. Disco óptico com escavação profunda semelhante à uma flor.
     1- Encefalocele
     2- Hipoplasia do nervo óptico
     3- Síndrome de Basan
     4- Síndrome do estrabismo de Duane
     5- Síndrome óculo + auricular de Schorderet-Munier-Franceschetti
4288- Síndrome da paralisia + osteomalácia + acidose renal de Albright-Hadorn []; Síndrome de Albright-Hadorn; Albright-Hadorn syndrome. Paralisia muscular hipocalêmica paroxística associada à osteomalácia em pacientes com acidose tubular renal. Tríade: Paralisia + Osteomalácia + Acidose tubular renal.
     1- Osteomalácia
4289- Síndrome da paralisia craniana de Guillain-Alajouanine-Garcin []; Guillain-Alajouanine-Garcin syndrome; Bertolotti-Garcin syndrome; Síndrome de Garcin-Guillain; Síndrome de Friedrich Hartmann; Síndrome da paralisia craniana unilateral do tumor de Schmincke; Síndrome de Bertolotti-Garcin; Schmincke tumor-unilateral cranial paralysis; Half-base syndrome; Guillain-Alajouanine-Garcin syndrome; Garcin syndrome.
     1- Oftalmoplegia
4290- Síndrome da paralisia facial de Melkersson-Rosenthal [QUEILITES GRANULOMATOSAS]; Melkersson-Rosenthal syndrome; Melkersson idiopathic fibroedema. #Síndrome de Rosenthal. Tríade: Paralisia facial + Edema facial e/ou labial + Língua fissurada.
     1- Edema angioneurótico de Quincke
     2- Erisipela recorrente crônica
     3- Linfangioma
     4- Língua escrotal
     5- Pseudolinfoma
     6- Sífilis tardia
     7- Infecção por vírus do herpes simples labial
     8- Lepra
     9- Língua sulcada
     10- Glossite
4291- Síndrome da paralisia pontobulbar de Babinski-Nageotte [SÍNDROMES BULBARES]; Síndrome de Babinski-Nageotte; Síndrome do hemibulbo; Babinski-Nageotte syndrome; Medullary tegmental paralysis. Tríade: Síndrome de Horner + Síndrome de Wallenberg + Hemiplegia. Lesão na região de transição pontobulbar (corpo restiforme, núcleo de Deiters, fibras simpáticas).
     1- Síndrome sensitiva cruzada de Wallenberg
     2- Síndrome do tronco encefálico de Cestan-Chenais
     3- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner
4292- Síndrome da paraplegia espástica + glaucoma + retardo mental de Heijbel-Jagell []; Síndrome de Heijbel-Jagell; Spastic paraplegia, glaucoma and mental retardation syndrome; Heijbel-Jagell syndrome. Tríade: Paraplegia espástica + Gaucoma + Retardo mental.
     1- Retardo mental
4293- Síndrome da paraplegia espástica + retardo mental + amiotrofia + distrofia macular de Kjellin []; Síndrome de Kjellin; Kjellin syndrome. Tétrade: Paraplegia espástica + Retardo mental + Amiotrofia + Distrofia macular.
     1- Demência
     2- Retardo mental
4294- Síndrome da paraplegia espática + atrofia óptica + demência familiar []; Spastic paraplegia, Optic atrophy, dementia. Tríade:: Paraplegia espática + Atrofia óptica + Demência familiar.
     1- Demência
4295- Síndrome da parede toráxica anterior []; Anterior chest wall syndrome; Precordial catch syndrome.
     1- Angina pectoris
     2- Angina pectoris estável
4296- Síndrome da paresia abducente + hemiplegia facial + hemiplegia contralateral de Millard-Gubler [SÍNDROMES PONTINAS]; Síndrome de Millard-Gubler; Síndrome de Raymond-Foville; Abducente-hemiplegia alternante facial; Abducens-facial hemiplegia alternans; Facial palsy and contralateral hemiparesis; Millard-Gubler syndrome. Uma síndrome pontina ventral. Tríade: Paresia abducente ipsilateral + Hemiplegia facial ipsilateral + Hemiplegia contralateral.
     1- Esotropia
     2- Paresia ocular de Foville
4297- Síndrome da pele enrugada []; (WSS); Cutis laxa with growth and developmental delay. Acrônimo: Wrinkled Skin Syndrome.
     1- Pseudoxantoma elástico de Gronblad-Strandberg
     2- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica
     3- Catarata
     4- Síndrome progeroide de De Barsy
     5- Retardo mental
     6- Síndrome da cutis laxa
4298- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell [DERMATOSES BOLHOSAS AUTOIMUNES] [NECRÓLISES EPIDÉRMICAS]; (SSSS); Doença de Ritter; Síndrome estafilocócica de Lyell; Dermatite esfoliativa generalizada; Dermatite esfoliativa estafilocócica do recém nascido; Síndrome estafilococica da pele queimada; Scalded skin syndrome; Scalded children syndrome; Ritter-Lyell syndrom; Toxic epidermal necrolysis of Lyell; Ritter disease. Acrônimo: Staphylococcal Scalded Skin Syndrome. #Síndrome de Lyell.
     1- Epidermólise bolhosa simples
     2- Impetigo bolhoso
     3- Queimadura de segundo grau
     4- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
     5- Queimadura de terceiro grau
     6- Abscesso cutâneo
     7- Erisipela bolhosa
     8- Furunculose
     9- Síndrome da pele escaldada não estafilocócica de Lyell
     10- Erisipela
     11- Distúrbios do metabolismo do zinco
     12- Infecção por virus echovírus + miocardite
     13- Pênfigo foliáceo de Cazenave
4299- Síndrome da pele escaldada não estafilocócica de Lyell [NECRÓLISES EPIDÉRMICAS]; Síndrome de Lyell; Necrólise epidérmica tóxica; Toxic Epidermal necrolysis. Destacamento do epitélio da pele e mucosas envolvendo mais de 30% da superfície corporal. #Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido.
     1- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
     2- Epidermólise bolhosa simples
     3- Impetigo bolhoso
     4- Queimadura de segundo grau
     5- Queimadura de terceiro grau
     6- Líquen plano bolhoso
     7- Lúpus eritematoso sistêmico
4300- Síndrome da pele rígida []; (SSS); Congenital fascial dystrophy. Acrônimo: Stiff Skin Syndrome. Um endurecimento da pele "duro como pedra", espessamento da pele e tecidos subcutâneos, mobilidade articular limitada e hipertricose leve na infância ou na primeira infância.
     1- Fenótipo MASS
     2- Lipodistrofia progeroide de Marfan
     3- Síndrome da braquidactilia + braquicefalia de Weill-Marchesani
4301- Síndrome da perda de visão grave inexplicável []; Síndrome de snuff-out; Snuff-out syndrome; Snuff syndrome. Uma perda da visão central pós-cirurgia de glaucoma crônico.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
4302- Síndrome da pesca de muco ocular []; Mucus fishing syndrome. A remoção mecânica contínua de muco leva ao aumento da produção de muco.
     1- Ceratocone
4303- Síndrome da picada de muriçoca [ERITEMAS]; Culicose de skeeter; Síndrome do mosquito; Papular urticaria; Skeeter syndrome. Uma alergia à saliva do mosquito. Lesões cutâneas pápulas eritematosa e pruriginosas causadas por picadas de mosquitos.
     1- Pulicose
     2- Urticária
     3- Impetigo vulgar
4304- Síndrome da pigmentação reticulada de Haber []; Síndrome de Haber; Familial Rosacea-like eruption with intraepidermal epithelioma; Haber syndrome. Distúrbio da pigmentação.
     1- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
4305- Síndrome da pigmentação reticular de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn [CERATOSES PALMOPLANTARES] [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; (NFJS); Síndrome de Franceschetti-Jadasshon; Incontinentia pigmenti de Naegeli; Dermatose pigmentada reticular; Hiperceratose palmoplantar com pigmentação reticular; Chromatophore nevus of Naegeli; Reticular pigmented dermatosis; Naegeli syndrome. Acrônimo: Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syndrome. #Na Incontinentia pigmenti há bolhas e lesões inflamatórias da pele.
     1- Estrabismo
     2- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
     3- Síndrome de Basan
4306- Síndrome da plagiocefalia + estrabismo + torcicolo de Schaefer-Sorenson [ESTRABISMOS]; Síndrome de Schaefer-Sorenson; Schaefer-Sorenson syndrome; Bagolini syndrome. Tríade:: Plagiocefalia (estenose coronal unilateral) + Estrabismo (particularmente dissociação de movimentos conjugados) + Torcicolo.
     1- Estrabismo
4307- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson [HIPERCROMIAS] [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; (RTS); Síndrome de Rothmund; Síndrome da pecilodermia congênita; Poiquiloderma congênita; Distrofia de Rothmund; Síndrome da poiquilodermia congênita e catarata juvenil; Dermatose disormonal de Bloch-Stauffer; Síndrome da telangiectasia-pigmentação-catarata; Síndrome de Rothmund-Petges-Cléjat; Congenital poikiloderma with cataract. Acrônimo: Rothmund-Thomson Syndrome. Poiquilodermia (Poikilos = variado + Kytos = célula) há aumento da pigmentação, eritema telangiectásico, centro com atrofia cutânea. Tétrade:: Telangiectasia + Hipogonadismo + Hiperpigmentação cutânea + Catarata. Héptade:: Poiquilodermia + Alopecia + Defeitos de crescimento e desenvolvimento + Catarata juvenil + Alterações dentárias e esqueléticas + Predisposição ao câncer cutâneo + Osteossarcoma.
     1- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
     2- Acrogeria de Gottron
     3- Poiquilodermia acroqueratósica hereditária de Kindler-Weary
     4- Progeria do adulto de Werner
     5- Xeroderma pigmentoso de Kaposi
     6- Síndrome da telangiectase eritematosa facial de Bloom
     7- Síndrome da ataxia + telangiectasia de Louis-Bar
     8- [Disceratoses congênitas]
     9- Síndrome mesomélica + tíbia hipoplásica + polidactilia pós-axial de Werner
     10- Catarata
     11- Disceratose congênita + hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
     12- Estrabismo
     13- Retardo mental
     14- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     15- Progeria da criança de Hutchinson-Gilford
     16- Cárie dentária
     17- Lúpus eritematoso sistêmico
     18- Pancitopenia de Fanconi
     19- Síndrome poiquilodermica de Thomson
     20- Ceratocone
     21- Osteossarcoma
     22- Síndrome RAPADILINO
     23- Deficiência de ARTEMIS
     24- SÍNDROME DA CRANIOSSONOSTOSE + APLASIA RADIAL DE BALLER-GEROLD
     25- TELANGIECTASIAS
4308- Síndrome da policitemia + cirrose hepática de Mosse []; Polycythemia-hepatic cirrhosis syndrome; Mosse syndrome. Díade:: Policitemia vera + Cirrose hepática.
     1- Cirrose hepática
     2- Policitemia vera
4309- Síndrome da policitemia emocionhal de Gaisbock []; Polycythemia associated with hypertension, but without splenomegaly; Gaisbock syndrome; Emotional polycythemia; Stress erythrocytosis.
     1- Glaucoma
     2- Obesidade
4310- Síndrome da polineurite pós-diftérica de Glanzmann-Saland []; Glanzmann-Saland syndrome; Grenet-Mézard syndrome. Polineurite grave após a difteria.
     1- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
     2- Arritmia cardíaca
4311- Síndrome da polineuropatia + surdez + ataxia + retinite pigmentosa + catarata de Fiskerstrand []; (PHARC); Peripheral neuropathy, Fiskerstrand type. Acrônimo: Polyneuropathy-Deafness-Ataxia-Retinitis Pigmentosa-Cataract syndrome. Transtorno tipo Refsum lentamente progressivo. Pêntade: Polineuropatia + Surdez + Ataxia + Retinite pigmentosa + Catarata.
     1- Catarata
     2- Retinite pigmentosa
4312- Síndrome da polipose do cólon e tumores benignos de Gardner []; Síndrome de Gardner; Gardner syndrome; Devic-Bussy-Gardner syndrome. Díade:: Polipose do cólon + Tumores benignos como osteomas, fibromas, lipomas.
     1- Acne nódulo-cística
     2- Lipoma
     3- Osteoma
4313- Síndrome da polissindactilia [SINDACTILIAS] [MALFORMAÇÕES ISOLADAS DAS MÃOS OU PÉS]; Polysyndactyly; Polysyndactyly syndrome. Dedos ou artelhos supranumerários.
     1- Síndrome mesomélica + tíbia hipoplásica + polidactilia pós-axial de Werner
     2- SÍNDROME DA ACRO + CEFALO + POLISSINDACTILIA DE GREIG
4314- Síndrome da pré-excitação ventricular de Wolff-Parkinson-White [SÍNDROMES DA PRÉ-EXCITAÇÃO CARDÍACA]; (WPW); Síndrome WPW; Síndrome de Wolff-Parkinson-White; Síndrome da pré-excitação ventricular. Acrônimo: Wolff-Parkinson-White syndrome. #Doença de Parkinson.
     1- Síndrome do complexo PR curto de Lown-Ganong-Levine
4315- Síndrome da pseudo Foster Kennedy []; Pseudo-Foster Kennedy syndrome. Uma atrofia óptica unilateral com edema do disco óptico no olho contralateral na ausência de uma massa intracraniana.
     1- Neurite óptica autoimune
     2- Neurite óptica desmielinizante
     3- Neuropatia óptica compressiva orbital
     4- Neuropatia óptica intracraniana bilateral
     5- Síndrome olfatória + óptica de Foster-Kennedy
4316- Síndrome da pseudo talidomida de Roberts []; Síndrome de Roberts; Focomelia de Roberts; Hipomelia-Hipotricose-Hemangioma facial; Síndrome Appelt-Gerken; Síndrome de Lenz; Tetrafocomelia-cleft palate syndrome; Roberts pseudothalidomide syndrome; Pseudothalidomide syndrome; Roberts syndrome. A focomelia SC é uma forma mais leve de RBS. Tríade:: Hipomelia + Hipotricose + Hemangioma facial.
     1- Embriopatia por talidomida
     2- Síndrome da craniossonostose + aplasia radial de Baller-Gerold
     3- Síndrome do retardo mental + hipertrofia muscular congênita de Brachmann-de Lange
     4- Tetra amelia ligada ao X
     5- Tetra amelia autossômica recessiva
     6- Fusão esplenogonadal com defeitos nos membros e micrognatia
     7- Síndrome coração + mão de Holt-Oram
     8- Síndrome de aneuploidia variegada em mosaico
     9- Anemia eritroide congênita de Diamond-Blackfan
     10- Catarata
     11- Encefalocele
     12- Glaucoma
     13- Retardo mental
4317- Síndrome da pseudoexfoliação [PATOLOGIAS DO COMPARTIMENTO ANTERIOR DO OLHO]; Glaucoma primário de ângulo aberto capsular; Síndrome da pseudo-exfoliação; Capsular exfoliation syndrome; Exfoliation syndrome; Pseudoexfoliation syndrome; Pseudoexfoliation glaucoma. Uma Esfoliação da cápsula do cristalino.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
4318- Síndrome da pseudoprogeria de Hallerman-Streiff-François [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS] [SÍNDROMES PROGEROIDES]; Síndrome de Hallerman-Streiff; Síndrome de Hallermann-Streiff-François; Síndrome oculomandibulodiscefalia com hipotricose; Síndrome do dismorfismo mandibulo-oculofacial; Síndrome diencefálica de François; Hallermann-Streiff syndrome; Síndrome de Ullrich-Fremerey-Dohna; Síndrome oculomandibular facial; Dismorfismo mandibulo-facial do tipo François; Fremery-Dohna syndrome; Hallermann syndrome; Dermochondrocorneal dystrophy; Absent eyebrows and eyelashes-intellectual disability syndrome; François-Hallermann-Streiff syndrome; Hal-Berg-Rudolph syndrome; Dysostosis oculo-mandibulo-facialis. Tríade: Ausência das sobrancelhas + Ausência dos cílios + Retardo mental.
     1- Displasia mandíbulo + acral de Young
     2- Progeria da criança de Hutchinson-Gilford
     3- Retardo mental
     4- Síndrome óculo + cérebro + artro + esquelética de Matsoukas
     5- Estrabismo
     6- Glaucoma
     7- Iridociclite aguda e subaguda
4319- Síndrome da resistência a insulina tipo A [SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA A INSULINA]; Síndrome de resistência a insulina tipo A; Insulin-resistance syndrome type A; Type A insulin resistance syndrome. Não há lipodistrofia nem excesso de peso. Tríade:: Hiperinsulinemia + Acantose nigricans + Hiperandrogenismo em mulheres.
     1- Hiperandrogenismo em mulheres
     2- Lipodistrofia total generalizada + gigantismo de Lawrence-Seip
4320- Síndrome da reticuloendoteliose eosinofílica de Omenn [IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS T]; Síndrome de Omenn; Reticuloendoteliose familiar com eosinofilia; Familial reticuloendotheliosis with eosinophilia; Omenn syndrome; Omenns syndrome. Deficiência parcial da proteína recombinase (só do linfócito B com genótipo T+B-).
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Infecção estafilocócica
     3- Síndrome da infecção recidivarnte por IgE
4321- Síndrome da retinite + polineuropatia + ataxia + surdez de Flynn-Aird [SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA]; Síndrome de Flynn-Aird; Flynn-Aird syndrome. Héxade:: Miopia + Catarata + Retinite pigmentar + Polineuropatia + Ataxia + Surdez neurossensorial.
     1- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
     2- Doença atáxica infantil de Refsum
     3- Progeria do adulto de Werner
     4- Catarata
     5- Cárie dentária
     6- Demência
     7- Epilepsia
     8- Neuropatia periférica
4322- Síndrome da retinite + vitiligo + poliose de Alezzandrini []; Síndrome de Alezzandrini; Alezzandrini syndrome. Tríade: Retinite + Vitiligo + Poliose.
     1- Vitiligo
4323- Síndrome da retinite pigmentosa + catarata + microcefalia + aracnodactilia + retardo mental de Mirhosseini-Holmes-Walton []; Síndrome de Mirhosseini-Holmes-Walton; Síndrome da retinite pigmentosa, catarata, microcefalia, aracnodactilia e retardo mental; Syndrome of pigmentary retinal degeneration, cataract, microcephaly, and severe mental retardation; Mirhosseini-Holmes-Walton syndrome. Pêntade:: Retinite pigmentosa + Catarata + Microcefalia + Aracnodactilia + Retardo mental.
     1- Catarata
     2- Retardo mental
     3- Retinite pigmentosa
4324- Síndrome da retinite pigmentosa + hipopituitarismo + nefrofitíase + displasia esquelética [DEGENERAÇÕES DA RETINA]; (RHYNS); RHYNS syndrome. Acrônimo: Retinitis, Hypopituitarism, Nephronophthisis and mild Skeletal dysplasia. Tétrade: Retinite pigmentosa + Hipopituitarismo + Nefronoftise + Displasia esquelética.
     1- Retinite pigmentosa
     2- ICTIOSE LIGADA AO X
     3- SÍNDROME DA NEFROPTISE + DISTROFIA RETINIANA DE SENIOR-LOKEN
4325- Síndrome da retinite pigmentosa + surdez + mutismo de von Graefe-Usher [DEGENERAÇÕES DA RETINA]; Tríade de von Grafe-Usher; Síndrome de Usher; Síndrome da retinose-surdez de von Grafe-Usher; Hereditary retinitis pigmentosa-deafness syndrome; von Grafe-Usher syndrome. Tríade:: Retinite pigmentosa + Surdez neurossensorial hereditária, bilateral + Mutismo.
     1- Síndrome DIDMAOS de Wolfram
     2- Síndrome do albinismo + surdez de Tietz
     3- Esclerose múltipla
4326- Síndrome da retinite pigmentosa + surdez + retardo mental + hipogonadismo de Edwards []; Retinitis pigmentosa-intellectual disability-deafness-hypogonadism syndrome; Insulin-resistant diabetes with acanthosis nigricans, hypogonadism, pigmentary retinopathy, deafness, and mental retardation; Retinitis Pigmentosa, Deafness, Mental Retardation, and Hypogonadism; Boor syndrome. Tétrade:: Retinite pigmentosa + Surdez + Retardo mental + Hipogonadismo.
     1- Síndrome da ataxia + distrofia da retina + surdez de Usher-Hallgren
     2- Síndrome da obesidade + ataxia de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
     3- Síndrome da cegueira + diabetes + obesidade + surdez de Alstrom-Hallgren
     4- Catarata
     5- Ceratocone
     6- Retardo mental
     7- Retinite pigmentosa
     8- Diabetes mellitus
     9- Ginecomastia
4327- Síndrome da retinopatia + anemia + anomalias do SNC de Revesz-DeBuse [DISCERATOSES CONGÊNITAS]; Síndrome de Revesz; Síndrome de Revesz-DeBuse; Revesz syndrome. Variante da disceratose congênita. Uma retinopatia exsudativa e falência da medula óssea. Tríade:: Retinopatia + Anemia + Anomalias do SNC.
     1- Retardo mental
     2- INSUFICIÊNCIA DA MEDULA ÓSSEA
4328- Síndrome da retinopatia associada ao câncer []; (CAR); CAR Syndrome; Cancer-associated retinopathy syndrome. Díade:: Carcinoma + Degeneração da retina.
     1- Carcinoma
4329- Síndrome da retração da íris []; Sinéquias posteriores e síndrome de retração da íris; Iris retraction syndrome; Posterior synechiae and iris retraction syndrome. Um descolamento retiniano regmatogênico, hipotonia e retrodisposição da íris com reclusão da pupila, associada ao descolamento ciliocoroidal, inflamação e retração vítrea posterior.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
4330- Síndrome da retração do meio da face de Schinzel-Giedion []; Síndrome de Schinzel-Giedion; Schinzel-Giedion midface retraction syndrome; Schinzel-Giedion syndrome.
     1- Hemangioma
4331- Síndrome da retração ocular de Duane + defeito óculo + defeito renal []; Síndrome da retração ocular de Duane com defeito oculorenal; Síndrome da retração ocular de Duane com defeito óculo-renal.
     1- Paralisia supranuclear progressiva
     2- Síndrome nefropatia + coloboma do nervo óptico
4332- Síndrome da rolha de mecônio []; Tampão de mecônio; Meconium plug syndrome. Retardo na passagem do mecônio pelo intestino.
     1- Atresia colônica
4333- Síndrome da rosácea de Morbihan []; Síndrome de Morbihan; Linfedema rosáceo; Edema facial persistente sólido; Morbihan syndrome; Schimpf syndrome. Variante da Rosácea.
     1- Tuberculose luposa
     2- Urticária
     3- [Amiloidoses]
     4- Erisipela
     5- Lepra
     6- Lúpus eritematoso sistêmico
     7- Sarcoidose
     8- Blastomicose Sul-Americana
     9- Dermatite de contato
     10- Leishmaniose
     11- [Leucemias]
     12- Angiossarcoma da pele
     13- Edema angioneurótico de Quincke
     14- Gangliosidose GM1 tipo 01 infantil
     15- Hiperostose cortical congênita de Caffey-Silverman
     16- Triquinose
     17- Coma mixedematoso
     18- Escleromixedema de Gottron-Arndt
     19- Hemihipertrofia facial de Friedreich-Auerbach
     20- Hiperostose facial
     21- Hipertireoidismo
     22- Implante de silicone
     23- Intoxicação por inoculação de veneno de abelha
     24- Linfoma
     25- Linfossarcoma
     26- Mixoma
     27- Queilite granulomatosa de Miescher
     28- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 01 de Apert
     29- Síndrome da craniossinostose de Carpenter
     30- Síndrome da veia cava superior
4334- Síndrome da secreção inadequada de HAD de Schwartz-Bartter [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; (SIADH); Síndrome da secreção inadequada do hormônio antidiurético; Síndrome de hipersecreção do hormônio antidiurético; SIHAD; Síndrome da secreção inadequada de Vasopressina; Síndrome de Schwartz-Bartter; Inappropriate ADH syndrome; Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion.
     1- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
4335- Síndrome da secreção inadequada de HAD por neoplasias [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Síndrome de hipersecreção do hormônio antidiurético por neoplasias.
     1- TIMOMA
4336- Síndrome da secreção inadequada de TSH []; Síndrome da secreção inadequada do hormônio tireoestimulante; Síndrome de hipersecreção de hormônio tireoestimulante; Hipertireoidismo por superprodução de hormônio tireoestimulante; (TSH); Secreção inapropriada neoplásica de hormônio tireoestimulante, por adenoma hipofisário; Secreção inapropriada não tumoral de hormônio tireoestimulante, por hiperplasia da hipófise; Inappropriate secretion of TSH syndrome. .
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
4337- Síndrome da sequência de lateralidade []; Laterality sequence syndrome. Grupo de anomalias de desenvolvimento em que alguns ou todos os órgãos internos se formam no lado oposto do corpo.
     1- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
4338- Síndrome da sequência de Potter + cárdio + esquelética de Holzgreve-Wagner-Rehder []; Síndrome de Holzgreve-Wagner-Rehde; Pêntade de Holzgreve-Wagner-Rehder; Potter sequence, heart defect, cleft palate, polydactyly, and skeletal defects; Holzgreve-Wagner-Rehder syndrome. Pêntade:: Sequência de Potter + Anormalia cardíaca + Fenda palatina + Polidactilia + Anomalia esquelética.
     1- Síndrome da ceratodermia palmoplantar hereditária + baqueteamento digital idiopático
     2- Síndrome da sequência de Potter + fissura labiopalatina + cardiopatia de Thomas
4339- Síndrome da sequência de Potter + fissura labiopalatina + cardiopatia de Thomas []; Síndrome de Thomas; Sequência de Potter-fissura labiopalatina-cardiopatia; Potter sequence-cleft lip/palate-cardiopathy syndrome. Tríade:: Sequência de Potter + Fissura labiopalatina + Cardiopatia.
     1- Síndrome da sequência de Potter + cárdio + esquelética de Holzgreve-Wagner-Rehder
4340- Síndrome da serotonina [ATAXIAS]; Síndrome induzida por serotonina; Síndrome do aumento da serotonina; Síndrome serotoninérgica; Serotonin syndrome.
     1- Raiva
     2- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
     3- ANTIDEPRESSIVOS INIBIDORES DA MONOAMINOOXIDASE (MAO)
4341- Síndrome da sífilis congênita de Hutchinson []; Tríade de Hutchinson; Síndrome de Hutchinson; Sífilis congênita. #Síndrome de Hutchinson-Gilford (Progeria da criança). Tríade:: Dentes incisivos anômalos + Ceratite intersticial + Surdez por lesão do VIII PC.
     1- Erupção por drogas
     2- Pitiríase rósea de Gibert
     3- Psoríase vulgar
     4- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     5- Acrodermatite contínua de Hallopeau
     6- Pitiríase liquenoide crônica
     7- Candidíase da pele e das unhas
     8- Esclerodermia sistêmica
     9- Policondrite recidivante
4342- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS]; (ABS); Síndrome de sinostose trapezoidocefalia; Trapezoidocephaly-synostosis syndrome; Antley-Bixler syndrome; Bixler syndrome; Hypertelorism-microtia-clefting; Trapezoidocephaly-multiple synostosis syndrome. Craniosynostosis, choanal atresia, radial humeral synostosis. Acrônimo: Antley-Bixler Syndrome.
     1- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 01 de Apert
     2- [Acrocefalossindactilias]
     3- [Craniossinostoses primárias]
     4- [Displasias camptomélicas]
     5- Distúrbio relacionado ao B3GAT3
     6- Intoxicação por Metotrexato
     7- Síndrome da acrocefalo + polisndactilia de Sakati-Nyhan-Tisdale
     8- Síndrome da craniossinostose de Carpenter
     9- Uso de fluconazol
     10- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 03A de Saethre-Chotzen
4343- Síndrome da sinusite + bronquiectasia + situs inversus solitus de Kartagener []; Tríade de Kartagener; Síndrome de Kartagener; Siewert-Kartagener syndrome; Kartagene syndrome; Sinusitis-bronchiectasis-situs inversus syndrome; Bronchiectasis-dextrocardia-sinusitis; Kartagener triad. Forma grave de discinesia ciliar primária. #Doença de Kartagener. Tríade:: Sinusite crônica + Bronquiectasia do lobo inferior + Dextrocardia.
     1- Bronquiectasia
     2- Síndrome da azoospermia obstrutiva + rinossinusite crônica + bronquiectasias de Young
     3- Glaucoma
     4- Sinusite
4344- Síndrome da siringomielia + unhas tortas de Fisher-Volavsek []; Síndrome da siringomielia com unhas tortas; Fisher-Volavsek syndrome. Preença de pêlos esparsos congênitos nas sobrancelhas e cílios, extremidades espessas dos dedos das mãos e dos pés, onicogrifose e início tardio de sintomas semelhantes aos da siringomielia. #Síndrome de Fisher.
     1- Onicogrifose
     2- Síndrome da ceatodermia palmoplantar + sintomas asssociados de Bureau-Barrière-Thomas
     3- Síndrome da ceratodermia palmoplantar hereditária + baqueteamento digital idiopático
4345- Síndrome da surdez + atrofia óptica dominante de Gernet [DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA]; Atrofia Óptica Dominante, Surdez, Ptose, Oftalmoplegia, Distaxia e Miopatia; Dominant Optic Atrophy, Deafness, Ptosis, Ophthalmoplegia, Dystaxia, and Myopathy. Héxade: Atrofia óptica dominante + Surdez + Ptose palpebral + Oftalmoplegia + Distaxia + Miopatia.
     1- Oftalmoplegia
4346- Síndrome da surdez + distonia + atrofia ótica de Mohr-Tranebjaerg [DISCINESIAS ESQUELÉTICAS]; (MTS); Síndrome de Mohr-Tranebjaerg; Síndrome surdez - distonia - atrofia ótica; Deafness-dystonia-optic neuronopathy syndrome; Deafness–dystonia syndrome.
     1- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich
     2- Ataxia espino-cerebelar ligada ao X recessiva
     3- Síndrome da acidúria metilmalônica com encefalomiopatia
     4- Síndrome da neuroacantocitose de McLeod
     5- Surdez neurossensorial não sindrômica autossômica recessiva tipo DFNB
4347- Síndrome da surdez + estrabismo + sinfalangismo de Vesell [ESTRABISMOS]; Síndrome de Vesell; Vesell syndrome; Deafness-strabismus symphalangia syndrome. Tríade:: Surdez + Estrabismo + Sinfalangismo.
     1- Estrabismo
4348- Síndrome da surdez + hipopasia do rádio + trombocitopenia de Cazorla []; Síndrome de Arias Cazorla; Cazorla Arias syndrome. Tríade:: Surdez + Hipoplasia do rádio + Trombocitopenia.
     1- Oftalmoplegia
4349- Síndrome da surdez + miopia + catarata + nariz em sela de Marshall []; (MRSHS); Síndrome de Marshall; Síndrome da hipoplasia facial de Marshall; Síndrome de Don Marshall; Síndrome da surdez-miopia-catarata-nariz em sela tipo Marshall; Deafness, myopia, cataract, saddle nose-Marshall. Acrônimo: MaRSHall Syndrome. Variante da síndrome de Stickler. Uma displasia ectodérmica atípica.
     1- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     2- Degeneração vítreo + retinal de Wagner
     3- Glaucoma
     4- Estrabismo
4350- Síndrome da surdez + mutismo + degeneração da retina de Diallinas-Amalric []; Amalric-Dialinas Syndrome; Deaf nutism-retinal degeneration syndrome; Diallinas-Amalric syndrome.
     1- Doença atáxica infantil de Refsum
     2- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
     3- Síndrome da obesidade + ataxia de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
4351- Síndrome da surdez + neuralgia facial + palato mole de Trotter []; Síndrome de Trotter; Trotter syndrome. Tríade:: Surdez unilateral + Neuralgia afetando os ramos mandibulares do nervo trigêmeo + Mobilidade defeituosa do palato mole.
     1- Síndrome do assoalho da órbita de Dejean
4352- Síndrome da taquicardia + hipertensão paroxística + convulsões de Adams-Nance []; Síndrome de Adams-Nance; síndrome da taquicardia, hipertensão, microftalmos, hiperglicinúria; Tachycardia, hypertension, microphthalmos, hyperglycinuria syndrome; Adams-Nance syndrome. Tríade: Taquicardia + Hipertensão paroxística + Convulsões.
     1- Catarata
4353- Síndrome da telangiectase eritematosa facial de Bloom [ERITEMAS] [SÍNDROMES PROGEROIDES]; (BS); (BSyn); Síndrome de Bloom; Síndrome de Bloom-Torre-Machacek; Congenital telangiectatic erythema syndrome; Levi-type dwarfism. Acrônimo: Bloom Syndrome.
     1- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
     4- Protoporfiria eritropoiética
     5- Manchas café-com-leite
4354- Síndrome da telangiectasia + catarata de Nieden []; Síndrome de Nieden; Nieden syndrome; Telangiectasia-cataract syndrome.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
4355- Síndrome da tetraplegia espástica + retinite pigmentosa + retardo mental []; Spastic Quadriplegia, Retinitis Pigmentosa, Mental Retardation.
     1- Retardo mental
4356- Síndrome da tireoidite + mania de Prasad [TIREOIDITES]; Prasad syndrome. Díade: Doença de Hashimoto + Mania.
     1- Mania
4357- Síndrome da tireotoxicose + esplenomegalia de Kocher []; Síndrome de Kocher; Kocher syndrome. Esplenomegalia com ou sem linfocitose e linfadenopatia na tireotoxicose.
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
4358- Síndrome da torre de Pisa []; Síndrome de Pisa; Camptocormia de Pisa; Pleurotótono de Pisa; Pisa syndrome. Estado de flexão lateral do tronco induzidos por antipsicóticos.
     1- Doença da coluna vertebral curvada de Brodie
4359- Síndrome da tração vitreorretiniana []; Vitreoretinal traction syndrome. #Adesão vitreomacular.
     1- Síndrome do edema macular cistoide de Irvine-Gass
4360- Síndrome da translocação 3/B []; 3B translocation syndrome.
     1- Estrabismo
4361- Síndrome da tricodisplasia + onicogripose + hipoidrose + catarata [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; Tricodisplasia-onicogripose-hipoidrose-catarata; Síndrome de Freire-Maia; Displasia ectodérmica hipoidrótica tipo Freire-Maia. Tétrade:: Tricodisplasia + Onicogripose + Hipoidrose + Catarata.
     1- Catarata
4362- Síndrome da tricomegalia + degeneração pigmentar da retina + nanismo de Oliver-McFarlane []; (OMCS); Síndrome das pestanas longas-atraso mental; Tricomegalia com retardo mental; Nanismo e degeneração pigmentar da retina. Síndrome de Oliver-McFarlane; Chorioretinopathy-pituitary dysfunction; Trichomegaly syndrome. Acrônimo: Oliver-MCfarlane Syndrome. Díade:: Tricomegalia congênita + Retardo mental.: Pestanas longas + Retardo mental.: Degeneração pigmentar da retina + Nanismo.
     1- Retardo mental
     2- Coiloníquia
     3- Neuropatia periférica
     4- Síndrome da coroideremia + surdez + obesidade de Ayazi
     5- SÍNDROME DA OBESIDADE + ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
4363- Síndrome da tricotiodistrofia + ictiose de Tay [ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS]; Síndrome de Tay; Tricotiodistrofia - ictiose congênita; Tricotiodistrofia tipo E; Trichothiodystrophy. Díade: Tricotiodistrofia + Ictiose congênita.
     1- Ictiose lamelar da prematuridade
     2- Tricorrexis nodosa de Wilks
     3- Xeroderma pigmentoso de Kaposi
4364- Síndrome da trigonoencefafia + estatura baixa + retardo no crescimento de Say-Meyer []; Say-Meyer syndrome. Tríade:: Cabeça com forma triangular + Baixa estatura + Retardo no crescimento.
     1- Retardo mental
4365- Síndrome da trimetadiona fetal de German []; Síndrome da tridiona fetal; German syndrome; Fetal trimethadione; Fetal trimethadione syndrome; Tridione.
     1- Estrabismo
     2- Epicanto
     3- Hemangioma
     4- Exonfalia
     5- Tetralogia de Fallot
4366- Síndrome da trissomia 02q (q33-qter) []; Síndrome da trissomia 2q (q33-qter); Trisomy 2q syndrome (q33-qter).
     1- Epicanto
     2- Glaucoma
     3- Retardo mental
4367- Síndrome da trissomia 6q []; Síndrome da trissomia 6q; Síndrome da duplicação 6q+6q; Trisomy 6q syndrom; Duplication 6q+6q syndrome.
     1- Retardo mental
4368- Síndrome da trissomia do 10q [SÍNDROMES DAS MACRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da trissomia do 10q parcial; Duplicação do braço longo do cromossomo 10q; Duplication of the long arm of chromosome 10q; Distal trisomy 10q; 10q+ syndrome.
     1- Catarata
     2- Epicanto
     3- Retardo mental
4369- Síndrome da trissomia do 20q []; Trisomy 20q (duplication) syndrome.
     1- Anencefalia
     2- Estrabismo
4370- Síndrome da trissomia do 22 [ANEUPLOIDIAS]; Trisomy 22 syndrome.
     1- Esquizofrenia
4371- Síndrome da trissomia do cromossomo 06p []; Síndrome da trissomia do cromossomo 6p; Trisomy 6p syndrome; 6p+ syndrome; 6p duplication syndrome.
     1- Retardo mental
4372- Síndrome da trissomia do cromossomo 9 [ANEUPLOIDIAS]; Trissomia do 9; Mosaico da trissomia 9. Pode ter ou não mosaicismo.
     1- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
4373- Síndrome da trissomia parcial 09p []; Trissomia 9p; Familial partial trisomy 9q. Uma síndrome de retardo mental congênito devido à trissomia 9p.
     1- Retardo mental
4374- Síndrome da trissomia parcial 16q []; Partial trisomy 16q syndrome.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Glaucoma
     4- Hidrocele
4375- Síndrome da trombocitopatia + asplenia + miose de Stormorken []; Síndroime da trombocitopatia, fadiga muscular, asplenia, miose, enxaqueca, dislexia e ictiose; Síndrome de Stormorken; Síndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet; Síndrome de trombocitopatia-asplenia-miose; Thrombocytopathy-asplenia-miosis syndrome. Tríade:: Trombocitopatia + Asplenia + Miose.
     1- Cefaléia vascular
4376- Síndrome da trombocitopenia + ausência de rádio [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; (TAR); Trombocitopenia com ausência de rádio; Síndrome da ausência de rádio com plaquetopenia; Thrombocytopenia-absent radii; TAR syndrome; Thrombocytopenia absent radii. Acrônimo: Thrombocytopenia and Absent Radius. Díade:: Trombocitopenia hipomegacariocítica + Ausência do rádio.
     1- Síndrome da microdeleção do Cro_01q21.1
     2- Pancitopenia de Fanconi
     3- Retardo mental
     4- Estrabismo
     5- Glaucoma
     6- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     7- Catarata
4377- Síndrome da trombocitopenia + hipoplasia cerebelar + baixa estatura de Hoyeraal-Hreidarsson [DISCERATOSES CONGÊNITAS]; (HH); Síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson; Disceratose congênita de Hoyeraal-Hreidarsson; Síndrome de Trombocitopenia - hipoplasia cerebelar - baixa estatura; Progressive pancytopenia-immunodeficiency-cerebellar hypoplasia syndrome. Acrônimo: Hoyeraal-Hreidarsson syndrome. Variante severa da disceratose congênita de Zinsser-Cole. Pêntade: Retardo do crescimento intrauterino + Microcefalia + Hpoplasia cerebelar + Imunodeficiência combinada progressiva + Anemia aplástica.
     1- Disceratose congênita + hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
     2- INSUFICIÊNCIA DA MEDULA ÓSSEA
4378- Síndrome da trombocitopenia hereditária de Epstein [TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9]; (EPS); Síndrome de Epstein; Síndrome de Alport com macrotrombocitopenia; Alport syndrome with macrothrombocytopenia. Acrônimo: EPstein Syndrome. Tríade:: Plaquetas gigantes + Surdez + Nefrite.
     1- Catarata
     2- Nefrite
     3- INSUFICIÊNCIA RENAL
4379- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari [SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE]; Síndrome de Budd-Chiari; Trombose da veia hepática; Obstrução da veia hepática; Síndrome de Chiari; Hepatic vein thrombosis, Budd-Chiari syndrome. #Doença veno-oclusiva do fígado.
     1- Cirrose hepática
     2- Hemocromatose
     3- Deficiência de alfa1-antitripsina
     4- Embolia e trombose da veia cava inferior
     5- Hepatite A aguda
     6- Hepatite viral
     7- Pericardite constritiva crônica
     8- Ausência, atresia e estenose congênita do jejuno
     9- Doença de Niemann-Pick tipo C
     10- Ducto hepático comum perfurado
     11- Fibrose hepática
     12- Gastrite eosinofílica
     13- Gastroenterite eosinofílica
     14- Granulomatose hepática crônica
     15- Hemoglobinúria paroxística noturna
     16- Hiperalimentação venosa central
     17- Insuficiência cardíaca congestiva direita
     18- Neoplasia maligna secundária do fígado
     19- Perfuração do intestino
     20- Peritonite meconial
     21- Serosite
     22- Uropatia obstrutiva e por refluxo
     23- Icterícia
     24- Insuficiência hepática
4380- Síndrome da unha + patela de Fong [DISGENESIAS DO SISTEMA ESQUELÉTICO] [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; /DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS. (HOOD); Síndrome unha-patela; Onicoosteoartrodisplasia hereditária; Ósteo-onicodisplasia hereditária; Síndrome de Osterreicher; Síndrome de Turner-Kieser; Síndrome da unha-rótula; Fong disease; Osteo-onychodysostosis; Osterreicher-Turner syndrome; Osteo-onychodysostosis; Fong disease; Turner-Kieser syndrome; Little syndrome; Trauner-Rieger syndrome; HOOD syndrome; Nail-patella syndrome. Acrônimo: Hereditary Onycho-OsteoDystrophy.
     1- Remoção cirúrgica da patela
     2- Síndrome do pterígio poplíteo recessivo de Bartsocas-Papas
     3- Síndrome orelha + patela + baixa estatura de Meier-Gorlin
     4- Catarata
     5- Ceratocone
     6- Epicanto
     7- Síndrome nefrítica
4381- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias []; Síndrome da unha de concha; Shell nail syndrome. Díade: Unhas grandes e arredondadas + Bronquiectasias. #Unhas em baqueta de tambor; Baqueteamento dos dedos.
     1- Hapaloníquia
     2- COLITE ULCERATIVA
     3- COLITE ULCERATIVA IDIOPÁTICA
     4- DOENÇA GRANULOMATOSA DE CROHN
     5- DOENÇA GRANULOMATOSA DE CROHN DO INTESTINO GROSSO
     6- OSTEOARTROPATIA HIPERTRÓFICA PRIMÁRIA DE TOURAINE-SOLENTE-GOLE
     7- SÍNDROME DA CERATODERMIA PALMOPLANTAR HEREDITÁRIA + BAQUETEAMENTO DIGITAL IDIOPÁTICO
     8- ABSCESSO PULMONAR
     9- ADENOCARCINOMA ALVEOLAR
     10- ANÓXIA POR ALTA ALTITUDE
     11- ASBESTOSE
     12- ASPERGILOSE
     13- ATRESIA CONGÊNITA DA ARTÉRIA PULMONAR
     14- ATRESIA CONGÊNITA DA VALVA PULMONAR
     15- ATRESIA CONGÊNITA DA VALVA TRICÚSPIDE
     16- BRONQUIECTASIA
     17- BRONQUIOLITE OBLITERANTE AGUDA IDIOPÁTICA
     18- CARCINOMA BRONCOGÊNICO OAT CELL
     19- CARCINOMA DE CÉLULAS GRANDES
     20- CARCINOMA DO PULMÃO DE CÉLULAS PEQUENAS FUSIFORMES
     21- COLITE ULCERATIVA FORMAS EXTRACOLÔNICAS
     22- COR PULMONALE CRÔNICO
     23- DOENÇA GRANULOMATOSA DE CROHN DO INTESTINO DELGADO
     24- DOENÇA PULMONAR VENO-OCLUSIVA
     25- EMPIEMA PLEURAL
     26- ENDOCARDITE INFECCIOSA AGUDA
     27- ENTEROCOLITE ULCERATIVA CRÔNICA
     28- ESTENOSE DA VALVA TRICÚSPIDE CONGÊNITA
     29- FIBROSE CÍSTICA
     30- FIBROSE CÍSTICA DO PÂNCREAS
     31- FIBROSE PULMONAR IDIOPÁTICA DE HAMMAN-RICH
     32- FÍSTULA ARTERIOVENOSA DE VASOS PULMONARES
     33- GASTROENTERITE E COLITE ALÉRGICAS OU LIGADAS À DIETA
     34- GASTROENTERITE E COLITE NÃO-INFECCIOSAS
     35- GASTROENTERITE E COLITE NÃO-INFECCIOSAS POR OUTRAS CAUSAS
     36- GASTROENTERITE E COLITE POR RADIAÇÃO
     37- GASTROENTERITE E COLITE POR TÓXICOS
     38- HEMOSSIDEROSE PULMONAR IDIOPÁTICA
     39- ILEOCOLITE ULCERATIVA CRÔNICA
     40- INSUFICIÊNCIA RESPIRATÓRIA CRÔNICA
     41- MALFORMAÇÃO ARTERIOVENOSA PERIFÉRICA
     42- MESOTELIOMA DA PLEURA
     43- NEOPLASIA MALIGNA DA PLEURA
     44- NEOPLASIA MALIGNA DOS PULMÕES E DOS BRÔNQUIOS, APRESENTAÇÃO TARDIA
     45- OSTEOARTROPATIA HIPERTRÓFICA SECUNDÁRIA DE MARIE-BAMBERGER
     46- POIQUILODERMIA ACROQUERATÓSICA HEREDITÁRIA DE KINDLER-WEARY
     47- PROCTITE ULCERATIVA CRÔNICA
     48- PROCTOCOLITE MUCOSA
     49- PSEUDOPOLIPOSE DO CÓLON
     50- RETOSSIGMOIDITE ULCERATIVA CRÔNICA
     51- SÍNDROME DO CORAÇÃO ESQUERDO HIPOPLÁSICO
     52- SÍNDROME DO SIMPÁTICO CERVICAL POSTERIOR DE BARRÉ-LIÉOU
     53- SÍNDROME POEMS
     54- SÍNDROME RENO + FACIAL + OLIGOHIDRÂMNIO DE POTTER
     55- TETRALOGIA DE FALLOT
     56- TETRALOGIA DE FALLOT EM CRIANÇAS
     57- TIREOTOXICOSE
     58- TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS CONCORDANTE
     59- TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS DISCORDANTE
     60- TRILOGIA DE FALLOT
     61- TRONCO ARTERIAL COMUM
4382- Síndrome da urticária + ictiose congênita de Savin []; Síndrome de Savin; Savin syndrome. Uma ictiose congênita combinada com manifestações urticariformes.
     1- Dermatite atópica
4383- Síndrome da urticária de Schnitzler [SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS]; Síndrome de Schnitzler; Utricária crônica com macroglobulinemia; Schnitzler syndrome.
     1- Artrite reumatoide do adulto
     2- Síndrome da hiper-IgD
     3- Vasculite urticariforme de McDuffie
     4- Urticária
4384- Síndrome da uveíte + glaucoma + hifema []; (UGH); UGH syndrome. Acrônimo: Uveitis-Glaucoma-Hyphema syndrome. Complicação da extração do cristalino. #(PUGH). Tríade:: Uveíte + Glaucoma + Hifema.
     1- Síndrome PUGH
     2- Glaucoma
     3- Iridociclite aguda e subaguda
4385- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada [PATOLOGIAS DA ÚVEA] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; (VKHS); Tétrade de Vogt-Koyanagi-Harada; Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada; Síndrome uveomeningoencefálica; Uveomeningoencefalite; Doença de Harada; Panuveíte granulomatosa bilateral de Harada; Uveomeningoencephalitic syndrome; Vogt-Koyanagi-Harada disease; Uveitis-vitiligo-alopecia-poliosis syndrome. Acrônimo: Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome. Atinge os tecidos que contêm melanócitos. Tétrade:: Uveíte + Vitiligo + Alopecia + Poliose.
     1- Tuberculose
     2- Doença pelo HIV
     3- Toxoplasmose
     4- Sífilis
     5- Vitiligo
     6- Coriorretinopatia serosa central
     7- [Dermatofitoses]
     8- Esclerite
     9- Oftalmia simpática
     10- Síndrome ocular mascarada por linfoma intra-ocular
     11- Iridociclite aguda e subaguda
     12- Catarata
     13- Glaucoma
4386- Síndrome da uveíte mascarada []; (UMS); Síndrome do carcinoma conjuntival mascarado; Síndrome mascarada; Ocular masquerade syndrome. Acrônimo: Uveitis Masquerade Syndrome. Uma blefaroconjuntivite crônica por carcinoma conjuntival subjacente.
     1- Calázio
4387- Síndrome da varicela congênita []; Efeitos da varicela sobre o feto; Effects of chickenpox on the fetus; Congenital varicella syndrome.
     1- Bexiga neurogênica
     2- Retardo mental
4388- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud [NERVOSO: MOTRICIDADE VISCERAL] [VASCULITES PRIMÁRIAS TROMBOSANTES]; /DERMATOSES VASCULARES FUNCIONAIS. Vasculite da síndrome de Raynaud; Doença de Raynaud; Fenômeno de Raynaud; Gangrena de Raynaud; Gangrena simétrica das extremidades; Symmetrical gangrene; Symmetrical asphyxia; Raynaud syndrome; Raynaud disease. Uma cianose digital paroxística. #Doença oclusiva.
     1- Lúpus eritematoso sistêmico
     2- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
     3- Dermatomiosite
     4- Esclerodermia sistêmica progressiva
     5- Púrpura crioglobulinêmica
     6- Artrite reumatoide
     7- Poliarterite
     8- Poliartrite crônica
     9- Embolia e trombose arterial
     10- Acrocianose
     11- Eritromelalgia
     12- Esclerodermia sistêmica
     13- Poliarterite nodosa
     14- Dactilólise espontânea
     15- Doença da tromboangeíte obliterante de Buerger
4389- Síndrome da vasculopatia retinococlear de Susac [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; (SICRET); Síndrome de Susac; Síndrome da vasculopatia retinococlear; Encefalopatia retinococleocerebral; Síndrome da encefalopatia com retinopatia oclusiva arterial; Susac syndrome. Acrônimo: Small Infarctions of Cochlear, Retinal and Encephalic Tissue. Tríade:: Perda da visão + Perda da audição progressiva + Encefalopatia.
     1- Degeneração cerebral alcoólica
     2- Psicose
4390- Síndrome da veia cava inferior [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]; (IVCS); Estenose venosa da cava inferior; Inferior vena cava syndrome.
     1- Insuficiência venosa crônica
     2- Neoplasia maligna
     3- Síndrome da compressão da veia ilíaca de May-Thurner
     4- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
     5- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
     6- COMPRESSÃO DA VEIA CAVA INFERIOR NA GRAVIDEZ DE MENGERT
     7- NOCARDIOSE
4391- Síndrome da veia cava superior [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]; Superior vena cava syndrome; Superior cava syndrome.
     1- Bócio exoftalmico de Basedow-Graves
     2- Derrame pleural
     3- Glaucoma
     4- Síndrome da rosácea de Morbihan
     5- NEOPLASIA MALIGNA DOS PULMÕES E DOS BRÔNQUIOS, APRESENTAÇÃO TARDIA
4392- Síndrome da vítreo + retino + coroidopatia []; (VRCP); (ADVIRC); Vitreorretinocoroidopatia. Acrônimo: VitreoRetinoChoroidopathy. Autosomal Dominant VitreoRetinoChoroidopathy.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
4393- Síndrome da vitreorretinopatia exsudativa familiar de Criswick-Schepens []; Síndrome da vitreorretinopatia exsudativa familiar; Criswick-Schepens syndrome; Familial exudative vitreoretinopathy; Critchley syndrome.
     1- Retinite exsudativa de Coats
     2- Retinopatia da prematuridade
     3- Dobra retiniana congênita
4394- Síndrome das amputações congênitas bilaterasi das extremidades de Horn-Kolb []; Síndrome de de Horn-Kolb; Acheiropodia; Horn-Kolb syndrome. Um defeito congênito que consiste em amputações bilaterais das extremidades superiores e inferiores distais, bem como aplasia das mãos e pés.
     1- Síndrome de bandas amnióticas
4395- Síndrome das artérias retinianas tortuosas []; Tortuosity retinal arteries.
     1- Enfisema pulmonar
     2- Glaucoma
4396- Síndrome das artérias tortuosas []; (ATS). Acrônimo: Arterial Tortuosity Syndrome. Um alongamento e tortuosidade generalizada das principais artérias, incluindo a aorta por ruptura das fibras elásticas na camada media da parede arterial.
     1- Ceratocone
4397- SÍNDROME DAS ARTÉRIAS VERTEBROBASILARES [SÍNDROME DAS ARTÉRIAS VERTEBROBASILARES]; /Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação.
     1- Amaurose fugaz
4398- Síndrome das contraturas de Bowen-Conradi []; (BCS); Síndrome de Bowen-Conradi; Síndrome Bowen tipo Hutterite. Acrônimo: Bowen-Conradi Syndrome.
     1- Síndrome cérebro + óculo + fácio + esquelética de Lowry
     2- Sequência da acinesia fetal tipo 01 de Pena-Shokeir
     3- Retardo mental
     4- Síndrome da microcefalia de Edwards
4399- Síndrome das crises glaucoma + ciclíte de Posner-Schlossman []; (PSS); Síndrome das crises glaucomatociclítica; Crise glaucomatociclítica; Glaucomatocyclitic crisis; Posner-Schlossman syndrome. Acrônimo: Posner-Schlossman syndrome. Crises recorrentes e unilaterais de elevação aguda da pressão intra-ocular associada a discreta ciclite.
     1- Úlcera péptica
4400- Síndrome das dermo + reno + pulmonar de Birt-Hogg-Dubé []; (BHD); Fibrofoliculoma com tricodiscomas e acrocordões; Birt-Hogg-Dubé syndrome; Hornstein-Knickenberg syndrome. Lesões cutâneas, tumores renais e cistos pulmonares.
     1- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
     2- Pneumotórax
4401- Síndrome das glicoproteínas por deficiência de carboidratos de Jaeken [HIPOPLASIAS PONTOCEREBELARES] [GLICOPROTEINOSES]; (CDGS); (CDG Ia), (CDG1A); Síndrome CDG; Síndrome de Jaeken; Desordem congênita de glicosilação tipo Ia; Carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome; Jaeken syndrome. Acrônimo: Carbohydrate Deficient Glycoprotein Syndrome.
     1- Ataxia cerebelar
     2- Hipotireoidismo
     3- Retardo mental
     4- Síndrome da anemia + ataxia spinocerebelar de Pagon-Bird-Detter
     5- Síndrome microcefalia + hérnia hiatal + síndrome nefrótica de Galloway
     6- Síndrome PEHO
4402- Síndrome das infecções recorrentes de Chediak-Steinbrinck-Higashi [DISTÚRBIOS FAGOCITÁRIOS] [ALBINISMOS]; Síndrome de Chediak-Steinbrinck-Higashi; Síndrome de Chediak-Higashi; Síndrome de Chédiak-Higashi; Leukocytic anomaly albinism; Chédiak-Higashi syndrome; Beguez Cesar disease. Transtorno metabólico multissistêmico com granulação anormal de leucócitos e suscetibilidade a infecções.
     1- Síndrome do albinismo + imunodeficiência tipo 02 de Griscelli
     2- Síndrome neuro + cutânea de Elejalde
     3- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
     4- Manchas café-com-leite
     5- Neoplasia
     6- Síndrome da imunodeficiência + trombocitopenia + eczema de Wiskott-Aldrich
     7- Vitiligo
4403- Síndrome das malformações do sistema urogenital + micrognatia + ouvido médio de Winter []; Syndrome of renal, genital, and middle ear anomalies.
     1- Síndrome LADD de Levy-Hollister
4404- Síndrome das manchas de Bier + insônia + taquicardia de Marshall [DERMATOSES VASCULARES FUNCIONAIS]; Síndrome de Marshall-White; Marshall-White syndrome. As Bier spots são assintomáticas, esbranquiçadas, de formato irregular em um fundo de eritema difuso. Tríade:: Marca de Bier + Insônia + Taquicardia.
     1- Síndrome neuro + cutâneo + articular infantil de Prieur-Griscelli
4405- Síndrome das neoplasias malignas familiares de Li-Fraumeni []; Síndrome de Li-Fraumeni; Li-Fraumeni syndrome. Uma predisposição de indivíduos jovens da mesma família para desenvolver vários tipos de tumores malignos.
     1- Leucemia aguda
     2- Osteossarcoma
4406- Síndrome das pernas inquietas [DISCINESIAS ESQUELÉTICAS] [COMPORTAMENTO]; (SPI); Síndrome das pernas sem repouso; Síndrome de Ekbom; Síndrome das pernas sem repouso; Nocturnal myoclonus; Restless legs; Restless legs syndrome; Wittmaack-Ekbom syndrome.
     1- Anemia ferropriva
     2- Ansiedade generalizada
     3- Síndrome da mioclonia noturna
4407- Síndrome das plaquetas cinzentas [MACROTROMBOCITOPENIAS QUANTITATIVAS]; (GPS); Deficiência do pool de depósito alfa plaquetar; Deficiencia de grânulos alfa plaquetar; Grey platelet syndrome; Alfa-storage pool platelet disease; Gray platelet syndrome.
     1- Deficiência de grânulos alfa-delta nas plaquetas
     2- Doença plaquetária de Quebec
     3- Macrotrombocitopenia ligada ao cromossomo X
     4- Macrotrombocitopenia mediterrânica
     5- [Síndromes das plaquetas gigantes]
     6- [Trombocitopenia hereditária relacionada ao MYH9]
4408- Síndrome das plaquetas gigantes de Bernard-Soulier [SÍNDROMES DAS PLAQUETAS GIGANTES]; Síndrome de Bernard-Soulier; Síndrome da plaqueta gigante; Bernard-Soulier syndrome.
     1- Hipermenorreia
4409- Síndrome das plaquetas gigantes de Fechtner [TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9] [SÍNDROMES DAS PLAQUETAS GIGANTES]; /DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS. Fechtner platelet syndrome; Asymptomatic constitutional macro thrombocytopenia; Giant platelet disorder; Harris platelet syndrome; Fechtner syndrome. Uma variante da síndrome de Alport. Pêntade:: Nefrite + Perda auditiva neurossensorial + Catarata + Trombocitopenia + Macrotrombocitopenia com inclusões de PMN.
     1- Síndrome oto + óculo + renal de Alport
     2- Anormalia de May-Hegglin
     3- Catarata
     4- Nefrite
4410- Síndrome das quebras de Nijmegen []; (AT V1); Síndrome de Nijmegen; Síndrome de quebras de Nijmegen; Ataxia-telangiectasia variante 1; Síndrome de Seemanova tipo 2; Nijmegen breakage syndrome. Tríade: Microcefalia + Imunodeficiência + Linforreticuloma.
     1- Deficiência da enzima de DNA Ligase IV
     2- Síndrome ataxia + telangiectasia-like
     3- Síndrome NBS-like
     4- Síndrome NHEJ1
     5- Manchas café-com-leite
     6- Pancitopenia de Fanconi
     7- Síndrome de aneuploidia variegada em mosaico
4411- Síndrome das sarnas + retardo mental tipo 03 de Touraine []; Síndrome de Touraine tipo III; Touraine syndrome III. Sardas faciais com retardo mental.
     1- Retardo mental
4412- Síndrome de abléfaro + macrostomia [DISPLASIAS DO FOLHETO ECTODÉRMICO]; (AMS); Ablepharon-macrostomia syndrome. Acrônimo: Ablepharon macrostomia syndrome. Díade:: Abléfaro + Macrostomia.
     1- Síndrome de hipertricose + pele atrófica + ectrópio + macrostomia de Barber-Say
4413- Síndrome de abstinência à ingestão de propranolol
     1- Angina pectoris
     2- Diabetes mellitus
4414- Síndrome de acalasia + addisonianismo + alacrimia de Allgrove [HORMÔNIOS CORTICOIDES] [NEUROCRISTOPATIAS]; (AAA); Hipoplasia adrenal congênita; Síndrome de acalasia-addisonianismo-alacrima; Deficiência hereditária de cortisol; Insensibilidade hereditária da adrenal ao ACTH; Síndrome de Allgrove; Síndrome do triplo A; Síndrome dos 3A; Allgrove syndrome. Acrônimo: Achalasia-Addisonianism-Alacrima syndrome. Tríade:: Acalasia esofageana + Alacrimia + Doença de Addison.
     1- Hipogonadismo hipogonadotrófico masculino
     2- Insuficiência adrenocortical crônica primária
4415- Síndrome de acalasia + microcefalia + retardo mental [DISMOTILIDADE]; Achalasia-microcephaly syndrome. Tríade:: Microcefalia + Retardo mental + Acalasia esofageana.
     1- Retardo mental
4416- Síndrome de aceleração negativa []; Síndrome de pressão hidrostática; Negative acceleration syndrome; Hydrostatic pressure syndrome; Supersonic bailout syndrome. Um oftalmopatia por desacereração com trauma torácico.
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
4417- Síndrome de adesão à gordura []; Adherence syndrome following inferior oblique anteropositioning ; Fat adherence syndrome. Uma complicação da cirurgia de retina com aderência da cápsula de Tenon (uma bainha fibrosa em forma de cúpula que envolve a porção posterior do globo ocular).
     1- Estrabismo
4418- Síndrome de adesão da íris []; (IEA); Síndrome endotelial iridocorneana; Síndrome de adesão iridal; Síndrome endotelial iridocorneal; Iridal adhesion syndrome; Iris adhesion syndrome; Iridocorneal endothelial syndrome; Progressive essential iris atrophy. Acrônimo: Iridocorneal Endothelial Syndrome. Uma complicação da cirurgia intraocular em que o epitélio pigmentar da íris prolifera e adere à borda cortada da cápsula anterior, puxando a íris posteriormente para as cápsulas anterior e posterior. Díade:: Sinéquias posteriores no olho + Glaucoma.
     1- Glaucoma
4419- Síndrome de ADNP []; (HVDAS); (ADNP); Síndrome de Helsmoortel-Van Der Aa; Síndrome de anomalias congênitas múltiplas - défice intelectual - perturbação do espetro autista, relacionado com o gene ADNP; ADNP-related syndromic intellectual disability-autism spectrum disorder; SWI/SNF autism-related. Acrônimo: Activity Dependent Neuroprotective Protein gene. Tríade: Síndrome de anomalias congênitas múltiplas + Défice intelectual + Perturbação do espetro autista relacionado com o gene ADNP.
     1- Síndrome da microdeleção do Cro_09q34.3 de Kleefstra
     2- Síndrome ectodérmica de Coffin-Siris
     3- Retardo mental
4420- Síndrome de Al-Raqad []; Al-Raqad syndrome. Tétrade: Microcefalia + Atraso de crescimento + Atraso no desenvolvimento psicomotor + Hipotonia congênita.
     1- Retardo mental
4421- Síndrome de aminopterina + metotrexato fetal []; Síndrome induzida por aminopterina; Aminopterin_methotrexate embryofetopathy; Fetal aminopterin syndrome. O metrotexato é um antagonista de ácido fólico.
     1- Epicanto
4422- Síndrome de anestesia da córnea + surdez + atraso mental []; Síndrome de Ramos-Arroyo-Clark; Ramos-Arroyo syndrome. Tríade:: Anestesia da córnea + Surdez + Retardo mental.
     1- Retardo mental
4423- Síndrome de aneuploidia variegada em mosaico []; Síndrome de Warburton-Anyane-Yeboa. Múltiplas aneuploidias em mosaico com anomalias fenotípicas e predisposição ao câncer.
     1- Síndrome da pseudo talidomida de Roberts
     2- Síndrome das quebras de Nijmegen
     3- Síndrome mesomélica + tíbia hipoplásica + polidactilia pós-axial de Werner
4424- Síndrome de angioedema com eosinofilia [ABSCESSOS] [DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc)]; (EAE); Síndrome de Gleich; Gleich syndrome. Acrônimo: Episodic Angioedema with Eosinophilia. #Síndrome hipereosinofílica idiopática. Díade:: Angioedema + Eosinofilia.
     1- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     2- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
4425- Síndrome de aniridia + agenesia renal + atraso psicomotor []; Aniridia-renal agenesis-psychomotor delay syndrome; Aniridia partial with unilateral renal agenesis and psychomotor retardation; Sommer-Rathbun-Battles syndrome.
     1- Aniridia
     2- Glaucoma
     3- Retardo mental
4426- Síndrome de aniridia + ausência de patela []; Aniridia-absence of patella syndrome; Aniridia and absent patella; Association of aniridia with patella aplasia. Díade:: Aniridia + Ausência de rótula.
     1- Aniridia
     2- Catarata
     3- Glaucoma
4427- Síndrome de aniridia + ptose + atraso mental + obesidade tipo familiar []; Aniridia - ptosis - mental retardation - obesity, family type.
     1- Aniridia
     2- Obesidade
     3- Retardo mental
4428- Síndrome de anormalia de Duane + miopatia + escoliose []; Duane-myopathy-scoliosis abnormal syndrome; Duane anomaly-myopathy-scoliosis syndrome. Tríade:: Anormalia de Duane + Miopatia + Escoliose.
     1- Paralisia horizontal do olhar e escoliose progressiva
4429- Síndrome de aplasia fibular + camptomelia tibial + oligossindactilia de Hecht-Scott []; (FATCO); Síndrome de aplasia fibular-campomelia da tíbia-oligosindactilia; Hecht-Scott syndrome; Hecht-Scott syndrome. Acrônimo: Fibula Aplasia-Tibial Campomelia-Oligosyndactyly syndrome. Acrônimo: Fibular Aplasia,Tibial Campomelia and Oligosyndactyly. Tríade:: Aplasia fibular + Camptomelia tibial + Oligodactilia.
     1- Displasia camptomélica
     2- Hipoplasia da fíbula + encurvamento do femur + oligodactilia
     3- Síndrome coração + mão de Holt-Oram
     4- Síndrome da hipoplasia tibial e fibular, ectrodactilia e sindactilia
     5- Síndrome da mão e pé divididos e ectrodactilia
     6- Síndrome femur + fíbula + ulna
4430- Síndrome de Ask-Upmark []; Ask-Upmark syndrome. Síndrome de nefroesclerose com hipoplasia segmentar unilateral ou bilateral, lóbulos e canais transversais profundos das superfícies corticais dos rins.
     1- Hipoplasia renal unilateral congênita
4431- Síndrome de associação VACTERL []; (VACTERL); (VATER); (VACTER); VACTERL association. Acrônimo: costo-Vertebral abnormalities, Anal atresia, Cardiac defects, Tracheal-Esophageal abnormalities, Renal and Radial abnormalities, Limb abnormalities and single umbilical artery.
     1- Síndrome CHARGE de Hall-Hittner
     2- Síndrome coração + mão de Holt-Oram
     3- Hemimelia do rádio
     4- Síndrome corneana + acrodisplasia + diafragmática de Fryns
     5- Síndrome da craniossonostose + aplasia radial de Baller-Gerold
     6- Síndrome da malformação acral de Townes-Brocks
     7- Síndrome da microcefalia + óculo + dígito + esôfago + duodenal tipo 01 de Feingold
     8- Pancitopenia de Fanconi
     9- Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2
     10- COMPLICAÇÃO: VACTERL com hidrocefalia
4432- Síndrome de ataque de nervos [SÍNDROMES CULTURAIS]; Ataque de nervios; Crise nervosa. América latina. Costa Rica.
     1- Síndrome do pânico
     2- Raiva
4433- Síndrome de atrito da íris posterior []; Pseudophakic posterior iris chafing syndrome. Uma complicação após implantação de lente intraocular.
     1- Glaucoma
4434- Síndrome de baixa estatura + braquidactilia + obesidade + atraso global [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (SBIDDS); Short stature-brachydactyly-obesity-global developmental delay syndrome. Térade: Baixa estatura + Braquidactilia + Obesidade + Atraso global.
     1- Síndrome do retardo mental + braquidactilia
     2- Retardo mental
     3- Obesidade
4435- Síndrome de bandas amnióticas [MALFORMAÇÕES COM DEDOS CURTOS]; (ADAM); Complexo ADAM; Anel de constrição intra-uterino; Síndrome brida amniótica; Síndrome de faixa amniótica; Síndrome da faixa amniótica; Bandas amnióticas; Estrias anulares; Amputação intra-uterina; ADAM syndrome; Ring constriction; Amniotic band syndrome; Amniotic band constriction; Constriction ring syndrome; Streeter dysplasia. Acrônimo: Amniotic Deformity-Adhesion-Nutilation Syndrome. Bandas congênitas de tecido amniótico aderente ao embrião ou feto causando constrição de partes fetais. Dedos curtos por amputação que se produzem dentro do útero é frequente que existam sindactilias (dedos unidos) e constricções nos dedos.
     1- Hipoplasia do polegar
     2- Simbraquidactilia
     3- Síndrome das amputações congênitas bilaterasi das extremidades de Horn-Kolb
     4- Estrabismo
4436- Síndrome de Bandler []; Bandler syndrome.
     1- Hemangioma
4437- Síndrome de Barakat-Perenthaler []; Barakat-Perenthaler syndrome.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4438- Síndrome de Basan []; Ausência de impressões digitais - síndrome de milia congênita; Basan syndrome; Basan-Baird syndrome; Absence of fingerprints-congenital milia syndrome.
     1- Retinite pigmentosa
     2- Síndrome acro + dermo + ungueal + lacrimal + dentário
     3- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells
     4- Síndrome da papila óptica em campainha
     5- Síndrome da pigmentação reticular de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn
4439- Síndrome de blefarofimose + ptose palpebral + epicanto inverso + insuficiência ovariana tipo 01 [ANORMALIAS DAS PÁLPEBRAS] [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome da microdeleção do Cro_03q22.1-q25.2; Síndrome de blefarofimose; Blepharophimosis syndrome; Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Type 1. Pêntade:: Blefarofimose + Ptose palpebral + Epicanto inverso + Telecanto + Insuficiência ovariana.
     1- Coloboma do nervo óptico
     2- Estrabismo
4440- Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (BFLS); (BORJ); Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome; Borjeson syndrome.
     1- Síndrome ectodérmica de Coffin-Siris
4441- Síndrome de brain fag [SÍNDROMES CULTURAIS]; Síndrome do cérebro com bicho; Brain fag syndrome. Um tipo de exaustão mental da África Ocidental.
     1- Síndrome da fadiga pós-viral
     2- Retardo mental
4442- Síndrome de braquidactilia preaxial de Temtamy [];
     1- Síndrome da hiperfalangia + convulsões de Catel-Manzke
4443- Síndrome de Brusa-Torricelli []; Brusa-Torricelli syndrome.
     1- Aniridia
     2- Exonfalia
     3- Nefroblastoma de Wilms
     4- Retardo mental
     5- HAMARTOMAS
4444- Síndrome de Bumk []; Bumk syndrome. Midríase transitória.
     1- DEMÊNCIA
4445- Síndrome de Cantú []; Osteocondrodisplasia hipertricótica; Hipertricose congênita-espectro de características faciais acromegalóides; Hipertricose congênita-espectro de características faciais grosseiras; Cantú syndrome. Tétrade:: Hipertricose generalizada + Osteocondrodisplasia + Cardiomegalia + Face grosseira.
     1- Lipodistrofia congênita generalizada de Berardinelli-Seip
     2- Miocardiopatia hipertrófica primária
     3- Síndrome de exonfalia + macroglossia + gigantismo de Beckwith-Wiedemann
4446- Síndrome de Chavany-Brunhes []; Chavany-Brunhes syndrome. Calcificação da foice do cérebro.
     1- Doença da calcinose cerebral de Fahr
4447- Síndrome de Ciuffo []; Síndrome de Ciuffo; Ciuffo syndrome. Tríade: Estenose pulmonar + Comunicação interatrial + Ddistúrbios da condução atrioventricular.
     1- Comunicação interatrial
4448- Síndrome de Coffin II []; Coffin syndrome II.
     1- Retardo mental
4449- Síndrome de contração da cápsula anterior []; Anterior capsule contraction syndrome. Uma redução exagerada da capsulectomia anterior e do diâmetro do saco capsular após a cirurgia de catarata extracapsular.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
4450- Síndrome de Cossio []; Lutembacher-Cossio syndrome. Malformação congênita do coração com comunicação interatrial e estenose da válvula mitral.
     1- Comunicação interatrial
     2- Estenose da valva mitral
4451- Síndrome de craniossinostose + retardo mental + fissuras lábiopalatina []; Craniosynostosis-mental retardation-clefting syndrome; Baraitser-Rodeck-Garner syndrome. Tríade: Craniossinostose + Retardo mental + Fissuras lábiopalatina.
     1- Retardo mental
4452- Síndrome de Curtius I []; Displasia ectodérmica com malformações oculares; Ectodermal dysplasia with ocular malformations; Curtius syndrome I. Hipertrofia de uma parte do corpo com outros distúrbios.
     1- Ictiose vulgar
4453- Síndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer []; Dahlberg-Borer-Newcomer syndrome.
     1- Hipertricose
4454- Síndrome de deficiência intelectual + hipogonadismo + ictiose + obesidade + baixa estatura []; Síndrome de Young-Hugues; Young-Hughes syndrome; X-linked intellectual disability-hypogonadism-ichthyosis-obesity-short stature syndrome. Pêntade.: Retardo mental + Hipogonadismo + Baixa estatura + Ictiose + Obesidade.
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
4455- Síndrome de degeneração da retina + nanoftalmo + glaucoma de Mackay-Shek-Carr []; Síndrome de Mackay-Shek-Carr; Mackay-Shek-Carr syndrome. Tríade: Degeneração da retina + Nanoftalmo + Glaucoma.
     1- Glaucoma
4456- Síndrome de deleção e duplicação do cromossomo 3 [SÍNDROMES DAS MACRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome de deleção e duplicação do cromossomo 3; Deletion syndrome and duplication of chromosome 3; Chromosome 3 duplication q; Deletion p syndrome.
     1- Glaucoma
     2- Síndrome da aplasia gonadal 45,X0 de Turner
4457- Síndrome de dependência por uso de álcool
     1- Doença hipofisária de Cushing
     2- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     3- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
     4- Listeriose com meningite e meningoencefalite
     5- Neuropatia
4458- Síndrome de dependência por uso de sedativos e hipnóticos
     1- Esquizofrenia catatônica
     2- Estado catatônico orgânico
4459- Síndrome de depressão [TRANSTORNOS DEPRESSIVOS]; Episódios depressivos; Living in a black hole. #Tristeza.
     1- Hipotireoidismo
     2- Esquizofrenia
     3- Distúrbio afetivo bipolar
     4- Distúrbio de somatização
     5- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     6- Epilepsia e síndromes epilépticas focais e parciais complexas
     7- Síndrome do pânico
     8- Depressão orgânica ou secundária
     9- Distúrbio ansioso
     10- Doença pelo HIV com encefalopatia demencial
     11- Intoxicação por levodopa
     12- Síndrome de tensão pré-menstrual
     13- Síndrome do cólon irritável
     14- Uso de Reserpina
     15- Demência de Alzheimer
     16- Hipotermia
4460- Síndrome de descamação da pele tipo não inflamatória [ICTIOSES]; Non-inflammatory skin peeling syndrome; Peeling skin syndrome; Skin peeling syndrome.
     1- Eritrodermia ictiosiforme congênita não bolhosa
4461- Síndrome de desinserção retinal []; Retinal disinsertion syndrome; Congenital retinal disinsertion syndrome.
     1- Ceratocone
     2- Subluxação do cristalino
4462- Síndrome de Dieulafoy [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS ARTERIAIS SISTÊMICOS]; Lesão de Dieulafoy; Artéria submucosa aberrante.
     1- Síndrome da laceração hemorrágica gastroesofágica de Mallory-Weiss
     2- Úlcera péptica
     3- Varizes esofagianas com ruptura
     4- Divertículo congênito de Meckel
4463- Síndrome de dispersão do pigmento pseudofácico []; Pseudophakic pigment dispersion syndrome. Uma disrrupção do epitélio pigmentar da íris e consequente deposição dos grânulos de pigmento no segmento anterior do globo ocular.
     1- Glaucoma
4464- Síndrome de dispersão pigmentar []; (PDS). Acrônimo: Pigment Dispersion Syndrome. Uma liberação de pigmento do epitélio pigmentar da íris secundária ao atrito iridozonular e deposição dos grânulos de pigmento no segmento anterior do olho principalmente na rede trabecular.
     1- COMPLICAÇÃO: Glaucoma pigmentar
4465- Síndrome de distiquíase + linfedema de Neel-Schull []; Lymphedema-distichiasis syndrome; Distichiasis with congenital anomalies of the heart and peripheral vasculature.
     1- Linfedema
     2- Estrabismo
     3- Epicanto
4466- Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; (DMC); Dyggve-Melchior-Clausen syndrome.
     1- Mucopolissacaridose tipo 04A de Morquio
     2- Síndrome da displasia esquelética de Smith-McCort
     3- Displasia espondiloepimetafisária tipo Iraque
     4- Retardo mental
4467- Síndrome de efusão uveal []; Síndrome da efusão ciliocoroideia; Uveal effusion syndrome. Uma coleção anormal de fluído que expande o espaço supracoroidal, produzindo elevação interna da coroide causada por anormalia primária da coroide ou esclera.
     1- Infecção viral
4468- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo cifoescoliótica [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; (kEDS); Síndrome de Ehlers-Danlos VI A; Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VI; Deficiência da enzima lisil hidroxilase; Doença do contorcionista. Acrônimo: kyphoscoliotic EDS.
     1- Osteogênese imperfeita tipo 01 dominante de Lobstein-van der Hoeve
4469- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; (cEDS); Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 01/02 clássica; Síndrome de Ehlers-Danlos clássica; Síndrome de Ehlers-Danlos tipo I; Fibrodysplasia elastica generalisata; Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 01 por COL1A1; Indian rubber man syndrome; Meekeren-Ehlers-Danlos Syndrome. Acrônimo: classical EDS. Solubilidade do colágeno aumentada. 2 grupos: 1- cutâneo e 2- articular. Tríade:: Hipermobilidade articular + Cutis laxa + Cicatrizes atróficas alargadas.
     1- Pseudoxantoma elástico de Gronblad-Strandberg
     2- Acrogeria de Gottron
     3- [Calcinoses cutâneas]
     4- Osteogênese imperfeita tipo 01 dominante de Lobstein-van der Hoeve
     5- Uso de corticosteroide
     6- Acrodermatite crônica atrofiante
     7- Ceratocone
     8- Estrabismo
     9- Epicanto
     10- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
     11- Síndrome da pele enrugada
     12- Síndrome de Loeys-Dietz
     13- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular de Sack-Barabas
     14- Subluxação do cristalino
4470- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica-símile [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; (clEDS); Síndrome de Ehlers-Danlos clássica-símile por deficiência de tenascin-X; Síndrome de Ehlers-Danlos clássica-like, com deficiência da glicoproteína tenascina-X devido a mutações do gene TNXB. Acrônimo: classical-like EDS.
     1- Hematoma
4471- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo córnea frágil [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; (BCS); Síndrome de Ehlers-Danlos VI-B tipo corneana; Síndrome da córnea quebradiça; Síndrome da córnea frágil; Síndrome de esclera azul e cabelo vermelho; Blue sclera and red hair syndrome; Blue sclera syndrome. Acrônimo: Brittle Cornea Syndrome. Variante da tipo VI A. Atividade normal de procolágeno-lisina e da enzima lisil hidroxilase. Díade:: Esclera azulada + Cabelo vermelho.
     1- Ceratocone
     2- Estrabismo
4472- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo dermatoparaxis [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; (dEDS); Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VII C. Acrônimo: dermatosparaxis EDS.
     1- Exonfalia
     2- Síndrome da cutis laxa
4473- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermobilidade [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; (hEDS); Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III; Síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermobilidade. Acrônimo: hypermobile EDS.
     1- Síndrome da maquiagem kabuki de Niikawa-Kuroki
     2- Síndrome do habitus marfanoide + hipermobilidade
4474- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo musculocontratural [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; (mcEDS); Síndrome de Ehlers-Danlos do polegar aduzido-pé torto tipo musculocontratural; Síndrome de Ehlers-Danlos por deficiência de D4ST1; Distal arthrogryposis with peculiar facies and hydronephrosis; Dündar syndrome. Acrônimo: musculocontractural EDS.
     1- Cicatrizes atróficas
4475- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo periondontite [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; (pEDS); Síndrome de Ehlers-Danlos VIII; Síndrome de Ehlers-Danlos tipo periondontite. Acrônimo: periodontal EDS.
     1- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
4476- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo valvar cardíaco [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; (cvEDS); EDS cardio-valvular; Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome. Acrônimo: cardiac-valvular EDS.
     1- Cicatrizes atróficas
4477- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular de Sack-Barabas [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; (vEDS); EDS IV tipo vascular; Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV; Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular (SEDv); SED IV; Síndrome de Sack-Barabas; Sack-Barabas syndrome. Acrônimo: vascular EDS.
     1- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica
     2- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
     3- Eritroqueratodermia simétrica progressiva
     4- Pneumotórax
4478- Síndrome de emaciação []; Doença de emaciação; Doença consumptiva; Doença do definhamento; Síndrome do definhamento; Doença do emagrecimento; Wasting syndrome.
     1- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
4479- Síndrome de Emery-Dreifuss autossômica dominante []; Emery-Dreifuss autosomal dominant syndrome.
     1- Miopatia de Bethlem
4480- Síndrome de estresse pós-traumático []; Estado de estresse pós-traumático; Neurose traumática; Estresse pós-traumático; Neurose pós-traumática; Distúrbios de estresse pós-traumático; Síndrome de estresse pós-traumático; Post-traumatic stress disorder.
     1- Distúrbio afetivo
     2- Distúrbio ansioso
     3- Distúrbio de somatização
     4- Distúrbios da personalidade por estresse
     5- Distúrbios psicóticos agudos e transitórios
     6- Personalidade limítrofe
4481- Síndrome de exaustão neuromuscular de Nielsen []; Síndrome de Nielsen; Síndrome da psicose exaustiva; Exhaustive psychosis syndrome; Neuromuscular exhaustion syndrome; Nielsen syndrome.
     1- Oftalmoplegia
4482- Síndrome de exonfalia + macroglossia + gigantismo de Beckwith-Wiedemann []; (BWS); Beckwith-Wiedemann syndrome. #Síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch. #Wiedemann-Steiner syndrome.
     1- Síndrome facio + cutâneo + esquelético de Costello
     2- Síndrome da face dismórfica + gigantismo fetal de Perlman
     3- Macrossomia fetal
     4- Exonfalia
     5- Lipodistrofia progeroide de Marfan
     6- Nefroblastoma de Wilms
     7- Síndrome da face de buldogue de Simpson-Golabi-Behmel
     8- Síndrome da hipoglicemia de McQuarrie
     9- Síndrome da microdeleção do Cro_12q24.31
     10- Síndrome de Cantú
     11- Síndrome de macrocefalia + malformação capilar
     12- Síndrome do gigantismo cerebral de Sotos
4483- Síndrome de Foville atípica de Jayle-Ourgaud []; Síndrome de Jayle-Ourgaud; Jayle-Ourgaud syndrome.
     1- Paresia ocular de Foville
4484- Síndrome de Fryns-Van den Berghe []; Fryns-Van den Berghe syndrome.
     1- Retardo mental
4485- Síndrome de Haff []; Doença de Haff; Rabdomíólise epidêmica; Mialgia epidêmica; Doença da urina preta.
     1- Intoxicação aguda por inalação de mercúrio e seus compostos
     2- Intoxicação crônica por ingestão de Arsênico e seus compostos
     3- Intoxicação por organofosforados
     4- Leptospirose
     5- INSUFICIÊNCIA RENAL
4486- Síndrome de Hines-Bannick []; Hines-Bannick syndrome. Síndrome alérgica com sudorese aumentada seguida por hipotermia recorrente.
     1- Hipotermia
4487- Síndrome de hiperestimulação ovariana []; Síndrome de hiperestimulação ovárica; Ovarian hyperstimulation syndrome.
     1- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
4488- Síndrome de hiperlipemia + anemia hemolítica + icterícia de Zieve [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS] [ICTERÍCIAS PRÉ-HEPÁTICAS]; Síndrome da anemia hemolítica de Zieve; Hyperlipemia-hemolytic anema-icterus syndrome; Zieve syndrome. Tríade:: Hiperlipidemia + Anemia hemolítica + Icterícia.
     1- Icterícia
     2- Pancreatite
4489- Síndrome de hiperornitinemia + hiperamoniemia + homocitrulinemia [ANORMALIAS DO CICLO DA URÉIA]; (HHH); Síndrome de hiperornitinemia, hiperamoniemia e homocitrulinemia; Síndrome HHH; Deficiência da enzima ornitina permease; Ornithine translocase deficiency; HHH syndrome. Acrônimo: Hyperornithinaemia-Hyperammonaemia-Homocitrullinuria syndrome. TIPOS: precoce. Tardia. Tríade:: Hiperornitinemia + Hiperamoniemia + Homocitrulinemia.
     1- Epilepsia
4490- Síndrome de hipersensibilidade à sulfonamida []; Sulfonamide hypersensitivity syndrome.
     1- Síndrome da hipersensibilidade anticonvulsivante
4491- Síndrome de hipertelorismo + hipospádia de Opitz-Frias [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; (BBB); Síndrome de Optiz; Síndrome G; Síndrome do fenótipo G; Síndrome de Opitz G/BBB; Síndrome de hipertelorismo-hipospádia; Síndrome óculo-genito-laringeal de Opitz; Síndrome BBB ligado ao X; Opitz-Frias syndrome; Opitz G/BBB Syndrome; G Syndrome; Hypertelorism-hypospadias syndrome; BBB syndrome; Hypertelorism esophageal abnormality and hypospadias; Hypospadias-dysphagia syndrome. Um fenótipo da microdeleção do Cro_22q11.2. Defeitos no esqueleto craniofacial e no tubérculo genital.
     1- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22q11.2
     2- Estrabismo
     3- Epicanto
     4- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
4492- Síndrome de hipertricose + pele atrófica + ectrópio + macrostomia de Barber-Say [DISPLASIAS DO FOLHETO ECTODÉRMICO] [HIPERTRICOSES]; (BSS); Síndrome de Barber-Say; Síndrome de hipertricose-pele atrófica-ectrópio-macrostomia; Hypertrichosis-atrophic skin-ectropion-macrostomia syndrome; Barber syndrome; Barber-Say syndrome. Tétrade:: Hipertricose + Pele atrófica + Ectrópio + Macrostomia.
     1- Síndrome de abléfaro + macrostomia
     2- Hipertricose
4493- Síndrome de hipofosfatasia + hipotricose + osteólise + periodontite []; Hypophosphatasia-hypotrichosis-osteolysis-periodontitis syndrome. Tétrade:: Hipofosfatasia + Hipotricose + Osteólise + Periodontite.
     1- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
4494- Síndrome de hipotricose + acrosteólise + onicogrifose + ceratodermia palmoplantar + periodontite [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; (HOPP); Síndrome de hipotricose-osteólise-periodontite-queratodermia palmoplantar; HOPP syndrome; Hypotrichosis-osteolysis-periodontitis-palmoplantar keratoderma syndrome; Hypotrichosis-acro-osteolysis-onychogryphosis-palmoplantar keratoderma-periodontitis syndrome. Acrônimo: Hypotrichosis, acroOsteolysis, onychogryphosis, Palmoplantar keratoderma and Periodontitis. Pêntade:: Hipotricose + Acroosteólise + Onicogrifose + Ceratodermia palmoplantar + Periodontite.
     1- Onicogrifose
     2- Taquicardia ventricular
4495- Síndrome de Hopf []; Acroceratose verruciforme; Acroqueratose verruciforme de Hopf; Acroqueratose verruciforme de Hopf; Hopf syndrome. Hiperqueratose.
     1- Ceratose seborréica
     2- Verruga plana juvenil
     3- Verruga simples
     4- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky
     5- Hiperqueratose lenticular persistente
     6- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     7- CERATOSES FOLICULARES
4496- Síndrome de Hughes-Stovin [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE GRANDE CALIBRE]; Hughes-Stovin syndrome. Forma incompleta de apresentação da doença de Behçet.
     1- Tromboflebite
4497- Síndrome de Huntington-like []; Síndrome semelhante à doença de Huntington; HD-like syndrome; HDL syndrome; Huntington disease-like syndrome. TIPOS: 1. 2. 3.
     1- Demência
4498- Síndrome de imunodeficiência genética [INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE]; Genetic immunodeficiency syndrome.
     1- Doença pelo HIV
4499- Síndrome de insensibilidade androgênica parcial [SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA AOS ANDRÓGENOS]; (PAIS); Síndrome de Reifenstein; Síndrome de Gilbert-Dreyfus; Pseudo-hermafroditismo masculino incompleto familial tipo 1; Feminização testicular incompleta; Partial androgen insensitivity syndrome; Gilbert-Dreyfus syndrome. Acrônimo: Partial Androgen Insensitivity Syndrome. A genitália externa é parcialmente, mas não totalmente masculinizada.
     1- Ginecomastia
4500- Síndrome de intoxicação crônica por água
     1- Insuficiência cardíaca congestiva
4501- Síndrome de Jackson-MacKenzie []; Jackson-MacKenzie syndrome. Síndrome do tronco encefálico com paralisia unilateral.
     1- Síndrome dos pares cranianos XI e XII de Tapia
4502- Síndrome de Katz []; Katz syndrome. Uma síndrome polimalformativa hereditária.
     1- Diabetes mellitus
4503- Síndrome de Keutel []; Keutel syndrome. Calcificação extensa das cartilagens.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
     2- Retardo mental
     3- Condrodisplasia punctata
     4- Condrodisplasia punctata tipo 01 autossômica dominante de Conradi-Hunermann
     5- Condrodisplasia punctata tipo 04 ligada ao X recessiva
4504- Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY [DISGENESIA DOS TÚBULOS SEMINÍFEROS] [ANEUPLOIDIAS]; Aneuploidia do cromossomo sexual X. (47,XXY).
     1- Síndrome da hiperamoniemia cerebroatrófica de Rett
     2- Síndrome do gigantismo cerebral de Sotos
4505- Síndrome de Klippel-Feldstein []; Klippel-Feldstein syndrome.
     1- Displasia craniodiafisária de Van Buchem
4506- Síndrome de Kloepfer []; Kloepfer Syndrome.
     1- Demência
4507- Síndrome de lentiginose múltipla [HIPERCROMIAS]; LENTIGINOSES FAMILIAR. Lentiginose múltipla; Multiple lentigenes syndrome.
     1- Síndrome LEOPARD
4508- Síndrome de lesão pelo frio do recém-nascido []; Hipotermia grave e usualmente crônica.
     1- Hipotermia
4509- Síndrome de Loeys-Dietz []; (LDS); Síndrome de Loeys-Dietz. Acrônimo: Loeys-Dietz Syndrome. Distrofias congênitas múltiplas caracterizadas por craniossinostose com malformações cerebrais, faciais e cardioarteriais.
     1- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica
     2- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     3- Estrabismo
     4- Aneurisma da artéria aorta
     5- Síndrome de Shprintzen-Goldberg com craniossinostose
4510- Síndrome de Loutit []; Loutit syndrome.
     1- Icterícia
4511- Síndrome de Lowry-MacLean []; Lowry-MacLean syndrome. Pêntade: Microcefalia + Caniossinostose + Glaucoma + Falha de crescimento + Malformações viscerais.
     1- Glaucoma
     2- Retardo mental
4512- Síndrome de Lujan-Fryns []; Lujan-Fryns syndrome; X-Linked Mental Retardation with Marfanoid Habitus Syndrome; X-linked Mental Retardation with Marfanoid Habitus; Lujan syndrome.
     1- Síndrome do cromossomo X frágil
     2- Esquizofrenia
     3- Homocistinúria
     4- Síndrome de Opitz-Kaveggia
     5- Retardo mental
4513- Síndrome de macrocefalia + malformação capilar []; Síndrome de macrocefalia com malformação capilar; Síndrome de macrocefalia-cutis marmorata telangiectásica congênita; Macrocephaly-capillary malformation; Megalencephaly-capillary malformation syndrome.
     1- Hamartomas
     2- Síndrome de exonfalia + macroglossia + gigantismo de Beckwith-Wiedemann
4514- Síndrome de macroorquidia + psicose + sinais piramidais de Lindsay-Burn []; (PPM-X); Síndrome de Lindsay-Burn; X-linked intellectual disability-psychosis-macroorchidism syndrome; Lindsay-Burn syndrome. Acrônimo: Psychosis, Pyramidal signs, and Macro-orchidism X-linked.
     1- Psicose
     2- Retardo mental
4515- Síndrome de malabsorção intestinal [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Malabsorção.
     1- Cisto de glândulas de Brunner
     2- Dispepsia
4516- Síndrome de Marfan-Madelung []; Marfan-Madelung syndrome. Díade:: Síndrome de Marfan + Deformidade de Madelung.
     1- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
4517- Síndrome de Meyenburg-Altherr-Uehlinger []; Meyenburg-Altherr-Uehlinger syndrome. Dístúrbios cartilaginosos.
     1- Catarata
     2- Episclerite
     3- Glaucoma
     4- Iridociclite aguda e subaguda
4518- Síndrome de microcefalia + corio + retinopatia recessiva []; Microcephaly-chorioretinopathy syndrome. Díade:: Microcefalia + Coriorretinopatia.
     1- Toxoplasmose congênita
4519- Síndrome de microftalmia + obesidade + hipogenitalismo [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; Síndrome de microftalmia colobomatosa-obesidade-hipogenitalismo; Colobomatous microphtalmia-obesity-hypogenitalism sydrome.
     1- Obesidade
4520- Síndrome de Mietens []; Intellectual disability Mietens-Weber type; Mietens-Weber syndrome; Mietens syndrome.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome óculo + cérebro + artro + esquelética de Matsoukas
     3- Estrabismo
     4- Hipertricose
4521- Síndrome de monofixação [ESTRABISMOS]; (MFS) Ciclotropia; Estrabismo concomitante; Blind spot syndrome; Primary monofixation; Monofixation syndrome. Pequeno desvio angular com supressão do olho desviado e presença de fusão periférica binocular.
     1- Esotropia
4522- Síndrome de Morrow-Brooke [ACNES]; Morrow-Brooke syndrome; Brooke epidemic acne syndrome.
     1- CERATOSES FOLICULARES
4523- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz [COLESTEROSES] [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; (DHCR7); (SLOS); Síndrome de Smith-Lemli-Opitz tipo I; Deficiência da enzima 7-deidrocolesterol-delta-7-redutase; Deficiência da enzima 7-desidrocolesterol redutase; Syndrome de Rutledge-Friedman-Harrod; Síndrome RSH (iniciais dos sobrenomes dos 3 primeiros pacientes). Acrônimo: Smith-Lemli-Opitz Syndrome.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
     2- Síndrome da holoprosencefalia + polidactilia pós-axial de Young-Madders
     3- Desmosterolose
     4- Síndrome do retardo mental + hipertrofia muscular congênita de Brachmann-de Lange
     5- Deficiência da enzima de 3-beta-hidroxiesteroide-delta-5-dessaturase
     6- Síndrome da microcefalia + óculo + dígito + esôfago + duodenal tipo 01 de Feingold
     7- Síndrome do hamartoma hipotalâmico + polidactilia de Hall-Pallister
     8- [Trissomias do cromossomo 13]
     9- [Trissomias do cromossomo 18]
     10- Retardo mental
     11- Estrabismo
     12- Catarata
     13- Epicanto
     14- Síndrome acrocalosal + duplicação do hálux de Schinzel-Schmid
     15- Síndrome cérebro + hepato + renal de Zellweger
     16- Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2
     17- Síndrome óculo + cérebro + facial de Kaufman
     18- Condrodisplasia punctata
     19- Condrodisplasia punctata tipo 01 autossômica dominante de Conradi-Hunermann
     20- Síndrome hidroletal de Salonen-Herva-Norio
     21- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz + pseudo-hermafroditismo masculino + morte precoce tipo 02 de Curry
     22- Síndrome do talasssemia alfa + face hipotônica + retardo mental ligada ao X de Chudley-Lowry-Hoar
4524- Síndrome de Munchhausen por procuração []; Síndrome de Munchhausen causada por terceiros; Síndrome de Munchausen causada por terceiro; Polle syndrome; Munchhausen syndrome by proxy.
     1- Urticária factícia
4525- Síndrome de nanismo + retardo mental + anomalias oculares de Mollica []; Síndrome Mollica-Pavone-Antener syndrome.
     1- Retardo mental
4526- Síndrome de Nathalie [];
     1- Atrofia muscular espinhal progressiva + surdez neurossensorial de Madras
     2- Paralisia bulbar progressiva + surdez neurossensorial de Brown-Vialetto-Van Laere
     3- Catarata
4527- Síndrome de Norman-Roberts []; Lissencephaly 2; Norman-Roberts syndrome.
     1- Síndrome lissencefálica de Miller-Dieker
4528- Síndrome de Opitz-Kaveggia []; FG syndrome; Hess-Kaveggia-Opitz syndrome; Opitz-Kaveggia syndrome.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Síndrome de Lujan-Fryns
4529- Síndrome de pânico + agorafobia + depressão []; Agoraphobia with panic disorder combined with depression; Panic-Agoraphobia-Depression syndrome. Tríade: Ataques de pânico + Agorafobia + Depressão nervosa.
     1- Agorafobia
4530- Síndrome de Pfeiffer-Palm-Teller []; Pfeiffer-Palm-Teller syndrome.
     1- Epicanto
4531- Síndrome de pibloktoq [SÍNDROMES CULTURAIS]; Piblokto. Síndrome da histeria ártica em esquimós (Inuítes). Uma reação dissociativa aguda.
     1- Epilepsia
4532- Síndrome de Poland + síndrome de Moebius []; Síndrome de Poland-Moebius; Síndrome de Moebius-Poland; Poland-Moebius syndrome. Díade:: Síndrome de Poland + Síndrome de Moebius tipo II.
     1- Síndrome da agenesia unilateral do peitoral + sindactilia da mão de Poland
4533- Síndrome de Prader-Willi símile [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (PWLS); (PWS-like); (SYS); Síndrome do tipo Prader-Willi. Acrômimo: Schaaf-Yang Syndrome. Prader-Willi-Like Syndrome.
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
4534- Síndrome de Pretzel []; (PMSE); Polidrâmnio, Megalencefalia e Epilepsia sintomática; Pretzel syndrome. Acrônimo: Polyhydramnios, Megalencephaly, and Symptomatic Epilepsy. Tétrade: Polidrâmnio + Megalencefalia + Epilepsia sintomática + Anormalia esquelética.
     1- Epilepsia
4535- Síndrome de privação de membrana de Binkhorst []; Barrier deprivation syndrome; Worst decompartmentalization of eye syndrome. Uma complicação da extração de catarata intracapsular.
     1- Glaucoma
     2- Iridociclite aguda e subaguda
4536- Síndrome de Proteus-símile [SÍNDROMES DO TUMOR HAMARTOMA-PTEN]; Proteus-like syndrome. Supercrescimento esquelético e hamartus de vários tecidos, nevos no tecido conjuntivo cerebriforme, malformações dos vasos sanguíneos e nevos epidérmicos lineares.
     1- Facomatose de Proteus
4537- Síndrome de pseudoCushing por álcool [HORMÔNIOS CORTICOIDES]; Síndrome de Cushing semelhante por álcool.
     1- Doença hipofisária de Cushing
     2- Obesidade
4538- Síndrome de pterígio múltiplo não letal [ARTROGRIPOSES] [SÍNDROMES DO PTERÍGIO POPLÍTEO]; (DA8); Artrogripose distal tipo 08; Síndrome de pterígio múltiplo (não letal); Autosomal dominant multiple pterygium syndrome; AD Multiple pterygium syndrome.
     1- Facomatose de Meckel-Gruber
     2- Síndrome dismórfica obstrutiva de McKusick-Kaufman
     3- Síndrome do pterígio múltiplo familiar de Escobar
4539- Síndrome de Redlich []; Redlich syndrome. Encefalomielite disseminada.
     1- Esclerose múltipla
4540- Síndrome de resistência à insulina tipo B [SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA A INSULINA]; (TBIR); Insulin-resistance syndrome type B. Acrônimo: Type B insulin resistance syndrome. É caracterizada pelo início rápido de resistência grave à insulina devido a anticorpos antirreceptores de insulina circulantes.
     1- Lipodistrofia total generalizada + gigantismo de Lawrence-Seip
4541- Síndrome de resistência aos andrógenos com cariótipo 46,XY [SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA AOS ANDRÓGENOS]; (MAIS); Síndrome de resistência aos andrógenos com cariótipo 46,XY; Síndrome de feminização testicular; Pseudohermafroditismo masculino complicado com resistência a andrógeno; Testicular feminization; Gilbert-Incomplete testicular feminization; Dreyfus syndrome; Lubs syndrome; Reifenstein syndrome. Acrônimo: Mild Androgen Insensitivity Syndrome. Insensibilidade à testosterona.
     1- Hipogonadismo hipogonadotrófico masculino
     2- Hipoplasia das células de Leydig com cariótipo 46,XY
4542- Síndrome de retinite + ataxia + surdez de Graefe-Sjogren []; Síndrome de retinite, ataxia e surdez de Graefe-Sjogren; Graefe-Sjogren syndrome. Tríade:: Retinite pigmentosa + Ataxia espinocerebelar + Surdez.
     1- Retardo mental
     2- Retinite pigmentosa
4543- Síndrome de Shprintzen-Goldberg com craniossinostose [CRANIOSSINOSTOSES]; (GOSHS); Síndrome de Shprintzen-Goldberg; Síndrome da craniossinostose de Shprintzen-Goldberg; Síndrome da craniossinostose com hábito marfanoide; Marfanoid-Craniosynostosis Syndrome; Shprintzen-Goldberg craniosynostosis syndrome; Shprintzen-Goldberg marfanoid syndrome. Acrônimo: GOldberg-SHprintzen Syndrome.
     1- Síndrome de Loeys-Dietz
     2- Síndrome da displasia óssea generalizada + estatura baixa de Melnick-Needles
4544- Síndrome de Shprintzen-Goldberg com megacólon []; (GOSHS); Síndrome de megacolon de Goldberg-Shprintzen; Megalocólon - microcefalia; Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome. #Síndrome Shprintzen-Goldberg com craniossinostose.
     1- Síndrome dismórfica de Mowat-Wilson
     2- Megacolo congênito agangliônico de Hirschsprung
4545- Síndrome de Silverman-Handmaker []; (DDSH); Displasia de Silverman-Handmaker; Dyssegmental dysplasia type Silverman-Handmaker; Silverman-Handmaker syndrome. Forma letal de ossificação anárquica de vértebras, ossos longos curvos e membros curtos.
     1- Displasia camptomicromélica de Desbuquois-Rolland
4546- Síndrome de sinostose múltipla []; (SYNS); Multiple synostosis syndrome. Forma mais grave de sinfalangismo proximal com fusões ósseas adicionais envolvendo o carpo, o tarso e outras articulações.
     1- Estrabismo
4547- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz + pseudo-hermafroditismo masculino + morte precoce tipo 02 de Curry []; (SLOS-II); Síndrome de Smith-Lemli-Opitz tipo II; Multiple congenital anomalies with male pseudohermaphroditism and frequent early lethality; Smith-Lemli-Opitz syndrome II. Tríade:: Síndrome de Smith-Lemli-Opitz I + Pseudo-hermafroditismo masculino + Morte precoce.
     1- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
4548- Síndrome de surdez + onicodistrofia autossômica dominante []; (DDOD); Autosomal dominant deafness-onychodystrophy syndrome. Acrônimo: Dominant Deafness-OnychoDystrophy. Díade: Surdez + Onicodistrofia.
     1- Síndrome DOORS
4549- Síndrome de tensão pré-menstrual []; Tensão pré-menstrual; Síndrome pré-menstrual; Distúrbio disfórico pré-menstrual; Premenstrual syndrome.
     1- Síndrome de depressão
4550- Síndrome de Ter Haar []; Frank-ter Haar syndrome; Ter Haar-syndrome; Autosomal recessive Melnick-Needles syndrome; Megalocornea, multiple skeletal anomalies, and developmental delay. #Síndrome de Melnick-Needles.
     1- Glaucoma
4551- Síndrome de Tixier []; Tixier syndrome. Crise hemolítica fulminante em recém-nascidos debilitados ou desnutridos.
     1- Icterícia
4552- Síndrome de trismo + pseudo-camptodactilia de Hecht-Beals []; Síndrome de Hecht-Beals; Aracnodactilia contratural congênita; Trismus-pseudocamptodactyly syndrome; Hecht-Beals syndrome. #Beals-Hecht syndrome.
     1- Ceratocone
4553- Síndrome de Turner com mosaicismo cromossômico, 45,X, outra linhagem celular com cromossomo sexual anormal
     1- Síndrome mongoloide de Down
4554- Síndrome de Turner masculina []; Síndrome de Turner masculina; Male Turner syndrome. Fenótipo masculino com um cariótipo XY. #Síndrome de Noonan.
     1- Síndrome da neurofibromatose de Noonan
     2- Retardo mental
4555- Síndrome de Turner-mongólica []; Turner-mongolism polysyndrome. Díade: Síndrome de Morgagni-Turner-Albright + Síndrome de Down.
     1- Síndrome mongoloide de Down
4556- Síndrome de Wagner-Unverricht []; Polymyositis-Dermatomyositis; Dermatomucomyositis; Neuromyositis; Polymyositis gregarina; Wagner-Unverricht syndrome. Doença autoimune. 2 TIPOS: Infantil. Adulto.
     1- Dermatite
     2- Episclerite
     3- Iridociclite aguda e subaguda
4557- Síndrome de Walbaum-Dehaene-Schlemmer [];
     1- Hipertricose
4558- Síndrome de Wiedemann-Tolksdorf []; Wiedemann-Tolksdorf syndrome.
     1- Retardo mental
4559- Síndrome de Wisconsin [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS] [DISACUSIAS DE CONDUÇÃO]; (WS); Síndrome da microdeleção do Cro_03q22.1-q25.2; Síndrome de Wisconsin; Anotia/microtia-fissuras inclinadas-múltipla sinostose sutural; Interstitial 3q24q25 deletions. Acrônimo: Wisconsin Syndrome. Tríade: Anotia ou Microtia + Fissuras palpebrais inclinadas para cima + Sinostose sutural múltipla.
     1- Retardo mental
     2- COMPLICAÇÃO: Delirium
4560- Síndrome de Xia-Gibbs []; (XGS); Síndrome da apneia obstrutiva do sono-dismorfismo leve relacionada à deficiência intelectual relacionada ao AHDC1; AHDC1-related intellectual disability-obstructive sleep apnea-mild dysmorphism syndrome; Síndrome de Xia-Gibbs. Acrônimo: Xia-Gibbs Syndrome.
     1- Retardo mental
4561- Síndrome de Yuan-Harel-Lupski []; (YUHAL); Yuan-Harel-Lupski syndrome; PMP22-RAI1 contiguous gene duplication syndrome. Díade: Síndrome de Potocki-Lupski + Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 01A.
     1- Estrabismo
     2- Neuropatia periférica
     3- Retardo mental
4562- Síndrome dento + óculo + cutânea de Ackerman []; Síndrome odonto-ocular-cutânea; Dental-ocular-cutaneous syndrome; Pyramidal molars-abnormal upper lip syndrome; Ackerman fused molar roots syndrome; Ackerman syndrome. Tétrade: Molares piramidais + Glaucoma + Lábio superior sem o arco de cupido + Diminuição da pilosidade corporal.
     1- Síndrome da displasia óculo + dento + digital tipo 03 de Weyers
4563- Síndrome dermo + triquico de Freire-Maia []; Síndrome dermotriquico; Dermotrichic syndrome.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome da ictiose folicular + alopecia + fotofobia
4564- Síndrome DIDMAOS de Wolfram [VISÃO 4- VIA AFERENTE]; (DIDMAOS); Síndrome DIDMAOS; Síndrome de Wolfram; DIDMOAD syndrome; Marquardt-Loriaux syndrome; Wolfram syndrome. Acrônimo: Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Optic Atrophy and Deafness. Tétrade:: Diabetes insípidus + Diabetes mellitus + Atrofia óptica + Surdez.
     1- Amaurose congênita de Leber
     2- Rubéola congênita
     3- Catarata
     4- Ataxia cerebelar
     5- Diabetes mellitus
     6- Neuropatia periférica
     7- Psicose
     8- Síndrome da retinite pigmentosa + surdez + mutismo de von Graefe-Usher
4565- Síndrome diencefálica + hipertensiva de Pale []; Síndrome diencefálica hipertensiva em adultos; Hypertensive diencephalic syndrome; Page syndrome. Uma irritação dos centros parassimpáticos e simpáticos do diencéfalo.
     1- Intoxicação por ingestão de peixes escombrídeos
4566- Síndrome dismórfica de Mowat-Wilson [NEUROCRISTOPATIAS]; (MWS). Acrônimo: Mowat-Wilson Syndrome.
     1- Síndrome de Shprintzen-Goldberg com megacólon
     2- Síndrome facial de Pitt-Hopkins
     3- Retardo mental
     4- Epilepsia
4567- Síndrome dismórfica obstrutiva de McKusick-Kaufman []; (MKKS). Malformação dismórfica obstrutiva. Acrônimo: McKusick-Kaufman Syndrome. Tríade:: Polidactilia pós-axial + Doença cardíaca congênita + Hidrometrocolpos.
     1- Obstrução intestinal
     2- Síndrome de pterígio múltiplo não letal
     3- SÍNDROME DA OBESIDADE + ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
4568- Síndrome dismorfismo facial + macroorquidia + retardo mental de Clark-Baraitser []; (CLABARS); Síndrome de Clark-Baraitser; Baraitser syndrome; Clark-Baraitser syndrome. Acrônimo: CLArk-BARaitser Syndrome. Pêntade:: Retardo mental + Macrocefalia + Anormalia facial + Obesidade + Macroorquidia.
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
4569- Síndrome dissociativa de Ganser [ANORMALIAS DA AFETIVIDADE]; Confusão psicogênica; Personalidade múltipla; Estado crepuscular psicogênico, Distúrbios auto-induzidos; Pseudodemência; Pseudopsicose; Factitious disorders; Nonsense syndrome; Balderdash syndrome; Syndrome of approximate answers; Hysterical pseudodementia; Prison psychosis; Pseudodementia; Nonsense syndrome; Prison psychosis syndrome; Ganser syndrome.
     1- [Intoxicação]
     2- DISTÚRBIOS RELACIONADOS AO USO DE ÁLCOOL
     3- DISTÚRBIOS SOMATOFORMES
     4- ESQUIZOFRENIA
     5- TRANSTORNOS DEPRESSIVOS
4570- Síndrome distônica de Ansell-Bywaters-Elderking [DISTONIAS]; Síndrome de Ansell-Bywaters-Elderking; Ansell-Bywaters-Elderking syndrome.
     1- Retardo mental
4571- Síndrome do albinismo + imunodeficiência tipo 02 de Griscelli [ALBINISMOS]; Doença de Griscelli; Griscelli syndrome; Albinismo parcial - imunodeficiência; Griscelli-Pruniéras syndrome; Chédiak-Higashi like syndrome; Griscelli syndrome type 2. Exitem 3 tipos diferentes, a tipo 02 é "partial albinism with immunodeficiency". Díade:: Albinismo parcial + Imunodeficiência.
     1- Síndrome das infecções recorrentes de Chediak-Steinbrinck-Higashi
     2- Doença pelo HIV
     3- [Imunodeficiências primárias]
     4- Síndrome da hipopigmentação cutânea + óculo + cerebral de McKusick-Cross
     5- Síndrome neuro + cutânea de Elejalde
     6- Albinismo oculocutâneo marrom tipo 04
     7- Infecção piogênica
4572- Síndrome do albinismo + surdez de Tietz [ALBINISMOS] [NEUROCRISTOPATIAS]; (TADS); Síndrome de Tietz; Tietz syndrome; Tietz albinism-deafness syndrome. Acrônimo: Tietz Albinism-Deafness Syndrome. #Síndrome de Tietze. Díade:: Albinismo + Surdez neurossensorial.
     1- Albinismo
     2- Síndrome oto-pigmentária tipo 01 de Waardenburg
     3- Síndrome da retinite pigmentosa + surdez + mutismo de von Graefe-Usher
4573- Síndrome do albinismo hemorrágico de Hermansky-Pudlak [HEMOSTASIA PRIMÁRIA] [ALBINISMOS]; (HPS); Síndrome de Hermansky-Pudlak; Oculocutaneous albinism and hemorrhagic diathesis; Hermansky-Pudlak syndrome. Díade:: Albinismo oculocutâneo + Diátese hemorrágica.
     1- Colite ulcerativa
     2- Doença pulmonar intersticial
     3- Estrabismo
4574- Síndrome do anel dermoide []; Annular limbal dermoids; Ring dermoid syndrome.
     1- Astigmatismo
     2- Estrabismo
4575- Síndrome do ápice orbital de Rollet []; Síndrome de Rollet; Rollet syndrome; Orbital apex syndrome; Orbital apex-sphenoidal syndrome. Neuropatia do III, IV e VI PC, além da primeira divisão do V PC.
     1- Síndrome da fissura orbitária superior de Rochon Duvigneaud
     2- Síndrome esfenocavernosa
     3- Síndrome petro + esfenoidal de Jacod
     4- Oftalmoplegia
     5- Herpes zoster oftálmico
4576- Síndrome do ápice petroso de Gradenigo []; Síndrome de Gradenigo; Síndrome de Gradenigo-Lannois; Apex of petrous bone syndrome; Gradenigro syndrome; Gradenigo-Lannois syndrome; Temporal syndrome. Paralisia ipsilateral do 6 PC, dor na área do ramo ofitalmico do 5 PC em doenças inflamatórias intercorrentes do ouvido interno, seio mastoide ou ambos.
     1- Otite média
4577- Síndrome do assoalho da órbita de Dejean []; Síndrome de Dejean; Síndrome do assoalho da órbita; Sphenomaxillary fossa syndrome; Orbital floor syndrome; Behr pterygopalatine fossa syndrome; Dejean Syndrom. Tumor maligno, cuja segunda divisão envolve a fossa esfenopalatina, causando paralisia do V nervo craniano.
     1- Síndrome da surdez + neuralgia facial + palato mole de Trotter
4578- Síndrome do balonamento ventricular apical de takotsubo [CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO SISTÓLICA]; Síndrome de takotsubo; Síndrome de tako-tsubo; Cardiomiopatia de takotsubo; Síndrome do coração partido; Síndrome de takotsubo; Síndrome do balonamento apical transitório do ventrículo esquerdo; Broken-heart syndrome; Stress cardiomyopathy; Neurogenic myocardial stunning; Takotsubo syndrome. Takotsubo (japonês) = pote para capturar polvos, com forma abalonada.
     1- Angina pectoris
4579- Síndrome do bebê hércules de Kocher-Debré-Semélaigne []; Síndrome de Kocher-Debré-Semélaigne; Kocher-Debré-Semélaigne syndrome; Debré-Semelaigne syndrome. Aparência de um bebê Hércules.
     1- Hipotireoidismo
4580- Síndrome do bebê sacudido de Silverman []; Síndrome do bebê maltratado; Síndrome da criança maltratada; Síndrome do abuso infantil; Abusive head trauma; Battered child syndrome; Shaken baby syndrome; Battered person syndrome; Silverman syndrome.
     1- Glaucoma
4581- Síndrome do bico de pato + ptose palpebral de Char [NEUROCRISTOPATIAS]; Síndrome de Char; Síndrome do bico de pato e ptose palpebral de Char; Persistência do canal arterial com dismorfismo facial e quinto dedos anormais e hipoplasia do metacarpo; Ducto Arterioso curto do filtro patente com dismorfismo facial e quinto dígito anormal; Lábios em bico de pato e ptose palpebral; Duck-bill lips and ptosis. Tríade: Face típica + Persistência do canal arterial + Aplasia ou hipoplasia das falanges médias do quinto dedo.
     1- Estrabismo
     2- Persistência do canal arterial
4582- Síndrome do bócio + hipertireoidismo + hirsutismo de Lederer []; Síndrome de Lederer; Lederer syndrome. Tríade:: Bócio + Hipertireoidismo + Hirsutismo.
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
     2- Hirsutismo
4583- Síndrome do bócio disormonogênico + surdez de Pendred [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Síndrome de Pendred; Bócio disormonogênico; Tireoide com aumento difuso; Bócio disormonogênico familiar; Bócio disormonogenético; Bócio disormonogênico congênito; Deficiência da enzima da hormoniogênese tireoidiana; Sporadic goiter with deafness; Pendred syndrome. Díade:: Bócio disormonogênico + Surdez neurossensorial.
     1- Retardo mental
4584- Síndrome do boxeador [ATAXIAS]; Demência pugilística; Síndrome Boxer; Encefalopatia pós-traumática crônica; Encefalopatia traumática crônica; Chronic traumatic encephalopathy; Traumatic encephalopathy syndrome; Posttraumatic general cerebral syndrome; Postconcussion syndrome; Post-concussion syndrome; Punch-drunk syndrome. Pequenas hemorragias focais no cérebro e/ou cerebelo.
     1- Demência
     2- Síndrome hipotonia + hiperfagia + retardo mental de Prader-Willi-Labhart
4585- Síndrome do cabelo crespo tipo 02 de Menkes [METABOLISMO DO FERRO E COBRE]; Síndrome dos cabelos torcidos; Síndrome dos cabelos em palha de aço; Tricopoliodistrofia; Síndrome de Menkes; Hipocupremia congênita; Menkes kinky hair syndrome; Menkes disease; Menkes syndrome II. Diminuição da atividade da enzima lisina oxidase que desamina os resíduos de lisina dos precursores do colágeno e da elastina. Um distúrbio no metabolismo do cobre.
     1- Síndrome do corno ocipital
     2- Osteogênese imperfeita tipo 01 dominante de Lobstein-van der Hoeve
     3- Demência
     4- Hipotermia
     5- Icterícia
     6- Acidúria argininosuccínica
     7- ACERULOPLASMINEMIA
4586- Síndrome do cabelo impenteável [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; (UHS); Síndrome dos cabelos impenteáveis; Pili trianguli et canaliculi; Uncombable hair syndrome; Spunglass hair; Spun glass hair syndrome. Acrônimo: Uncombable hair syndrome.
     1- Síndrome do nevo de cabelo lanoso
     2- Síndrome pili torti clássica
     3- [Tricorrexis nodosas]
4587- Síndrome do cabelo lanoso + hiperceratose palmoplantar + arritmia cardíaca de Naxos []; Síndrome de Naxos; Tríade de Naxos; Ceratose palmo-plantar com miocardiopatia arritmogênica; Naxos syndrome. Tríade: Cabelo lanoso + Hiperceratose palmoplantar + Arritmia cardíaca.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Síndrome do nevo de cabelo lanoso
4588- Síndrome do cálculo biliar intermitente de Osler []; Síndrome de Osler; Osler syndrome. Cálculo biliar causando obstrução intermitentemente da papila duodenal.
     1- Icterícia
4589- Síndrome do canal ulnar de Guyon [NEUROPATIAS COMPRESSIVAS]; Síndrome do túnel cubital de Guyon; Síndrome do canal de Guyon; Síndrome do canal ulnar; Neuropatia ulnar; Paralisia ulnar tardia; Síndrome de Guyon; Cubital tunnel syndrome; Ulnar nerve entrapment; Ulnar tunnel syndrome; Ulnar nerve compression syndromes. Compressão do nervo ulnar na região do cotovelo, atrás do epicôndilo e entre as duas cabeças do flexor cubital.
     1- LEPRA
4590- Síndrome do cariótipo 47,XYY [ANEUPLOIDIAS]; Síndrome da polissomia do cromossomo Y; Trissomia 47 XYY; Trissomia XYY; Aneuploidia 47,XYY; Síndrome do super-macho; Síndrome do supermacho; Síndrome de Jacobs; Síndrome XYY; XYY syndrome.
     1- Acne
     2- Síndrome do tumor sinonasofaríngeo cavernoso tipo 02 de Foix
4591- Síndrome do ceratocone + tetania + menopausa de Thalasselis []; Keratoconus-tetany-menopause; Thalasselis syndrome.
     1- Ceratocone
4592- Síndrome do ceratocone posticus circumscriptus congênita de Haney-Falls []; (KPC); Haney-Falls Syndrome; Congenital keratoconus posticus crcumscriptus syndrome; KPC with Associated Malformations. Acrônimo: Keratoconus Posticus Circumscriptus. Anormalia na curvatura da córnea localizada centralmente em sua superfície posterior em associação com opacificação do estroma sobrejacente.
     1- Astigmatismo
     2- Infecção urinária
     3- Retardo mental
4593- Síndrome do cheiro de peixe podre [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR]; (TMAU); Trimetilaminúria; Deficiência da enzima trimetilamina mono-oxigenase hepática; Síndrome do odor de peixe podre; Trimethylaminuria; Fish odor syndrome. Converte a trimetilamina em trimetilamina N-trimetilamina.
     1- Doença hepática
     2- Gengivite aguda
     3- [Infecção por bactérias]
     4- [Infecção por fungos]
     5- Infecção urinária
     6- Má higiene pessoal
     7- Vaginose bacteriana
     8- Doenças nutricionais e metabólicas
     9- Retardo mental
     10- DESEQUILÍBRIO DA FLORA INTESTINAL
4594- Síndrome do choque tóxico [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Toxic shock syndrome.
     1- Celulite
     2- Fasciíte
     3- Poliarterite nodosa
     4- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
     5- Hipotermia
     6- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
     7- Uso por colchicina
4595- Síndrome do clique proximal e distal do tendão oblíquo superior []; Proximal and distal click syndrome of the superior oblique tendon.
     1- Síndrome da bainha do tendão oblíquo superior de Brown
     2- Artrite reumatoide
4596- Síndrome do cólon irritável []; Síndrome do intestino irritável; Cólon espástico; Cólon irritável; Colonic diseases, functional; Irritable bowel syndrome.
     1- Endometriose
     2- Intolerância à lactose no adulto
     3- Adenomatose do cólon
     4- Ansiedade generalizada
     5- Colite ulcerativa idiopática
     6- Depressão agitada
     7- Neoplasia maligna do cólon
     8- Dispepsia
     9- Síndrome de depressão
     10- COMPLICAÇÃO: Diarreia
4597- Síndrome do complexo membro + parede abdominal ou torácica []; (LBWC); Limb body wall complex.
     1- Encefalocele
4598- Síndrome do complexo PR curto de Lown-Ganong-Levine [CIRCULATÓRIO: CONDUTIBILIDADE] [SÍNDROMES DA PRÉ-EXCITAÇÃO CARDÍACA]; (LGLS); Síndrome de Lown-Ganong-Levine; Síndrome do complexo PR curto-QRS normal. Acrônimo: Lown-Ganong-Levine Syndrome.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Síndrome da pré-excitação ventricular de Wolff-Parkinson-White
4599- Síndrome do coração esquerdo hipoplásico [CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO SISTÓLICA]; (HLHS); Síndrome da hipoplasia do miocárdio esquerdo; Hypoplastic left heart syndrome. Tríade: Atresia ou hipoplasia do orifício ou da valva aórtica + Hipoplasia da aorta ascendente + Defeito do desenvolvimento do ventrículo esquerdo com ou sem estenose ou atresia da valva mitral.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     2- Transposição venosa pulmonar anormal total com obstrução grave
4600- Síndrome do corno ocipital [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; (SHO); (OHS); Síndrome do corno ocipital; Síndrome da cutis laxa ligada ao X; Síndrome da cutis laxa ligada ao X tipo IX de Ehlers-Danlos; Síndrome de Ehlers-Danlos IX ligada ao X; Síndrome dos cabelos torcidos, forma leve; Occipital horn syndrome. Variante leve da doença de Menkes. As exostoses ósseas (cornos) occipitais são patognomônicos. O tipo IX de Ehlers-Danlos é a cutis laxa ligada ao X. Um defeito no transporte de cobre. Díade: Cornos ocipitais + Cutis laxa.
     1- Síndrome do cabelo crespo tipo 02 de Menkes
     2- Hipotermia
     3- Icterícia
     4- Exonfalia
4601- Síndrome do corpo caloso + blefarofimose + sequência de Pierre Robin []; Síndrome do corpo caloso, blefarofimose e sequência de Pierre Robin; Pierre Robin’s syndrome with fetal chondrodysplasie; Síndrome de Toriello-Carey. Tríade:: Agenesia do corpo caloso + Blefarofimose + Sequência de Pierre Robin.
     1- Síndrome TARP
4602- Síndrome do corpo caloso + coriorretiniana + espasmos infantis de Aicardi []; Síndrome de Aicardi; Aicardi syndrome. #Síndrome de Aicardi-Goutieres. Tríade: Ausência parcial ou total do corpo caloso + Lacunas coriorretinianas + Espamos infantis.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
     3- TELANGIECTASIAS
4603- Síndrome do crânio em forma de torre + catarata congênita []; Catarata congênita com oxicefalia; Congenital cataract with oxycephaly.
     1- Síndrome do crânio em torre
     2- Ceratocone
4604- Síndrome do crânio em torre []; Oxicefalia.
     1- SÍNDROME DO CRÂNIO EM FORMA DE TORRE + CATARATA CONGÊNITA
4605- Síndrome do cromossomo 13 em anel []; Ring chromosome 13 syndrome; Variante da síndrome de deleção do cromossomo 13.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Retardo mental
4606- Síndrome do cromossomo 14 em anel []; Ring chromosome 14 syndrome. Ocorre quando um ou ambos os telômeros que marcam as extremidades do cromossomo 14 são perdidos, permitindo que as extremidades agora sem tampa se fundam formando um cromossomo em anel.
     1- Linfedema
     2- Retardo mental
4607- Síndrome do cromossomo 20 em anel []; (C20A); Ring chromosome 20 syndrome. Os dois braços do cromossoma 20 se unem, formando um anel.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4608- Síndrome do cromossomo X frágil [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; Síndrome do X frágil; Síndrome do X-frágil; Síndrome de fragilidade do cromossomo X; Fra(X); FMR1; (FRAX Mental Retardation 1); Síndrome FRAXA; Síndrome FRAXE; Síndrome de Martin-Bell; Fragile X syndrome; Escalante syndrome. Há um estreitamento da extremidade distal do braço longo do cromossomo X, chamado de sítio frágil.
     1- Autismo infantil
     2- Epicanto
     3- Estrabismo
     4- Retardo mental
     5- Síndrome de Lujan-Fryns
     6- Astigmatismo
     7- Catarata
     8- Epilepsia
     9- Glaucoma
4609- Síndrome do defeito interventricular + regurgitação da valva aórtica de Laubry-Pezzi []; Síndrome de Laubry-Pezzi; VSD with aortic insufficiency; Ventricular septal defect with aortic insufficiency; Laubry-Pezzi syndrome. Díade:: Defeito interventricular + Regurgitação da valva aórtica.
     1- Regurgitação da valva aórtica
4610- Síndrome do dento + lábio leporino de van der Woude [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; (VWS); Síndrome da microdeleção do Cro_01q32.2-q32.3; Fístula congênita do lábio; Síndrome do lábio leporino com covinhas nos lábios; Síndrome de van der Woude; Cleft lip/palate with mucous cysts of lower lip; Lip-pit syndrome; 1q32.2-q32.3 deletion. Acrônimo: Van der Woude Syndrome.
     1- Síndrome do pterígio poplíteo recessivo de Bartsocas-Papas
     2- Fenda labial
     3- Síndrome fácio + genito + poplítea dominante de Trélat
4611- Síndrome do descolamento da retina + glaucoma de Schwartz []; Síndrome de Schwartz; Schwartz-Matsuo syndrome; Schwartz syndrome. Uma inflamação da trabécula ou grânulos de pigmento obstruindo o fluxo de saída do humor aquoso.
     1- Glaucoma
     2- Iridociclite aguda e subaguda
4612- Síndrome do desfiladeiro torácico [NEUROPATIAS COMPRESSIVAS]; Síndrome do desfiladeiro torácico; Thoracic outlet syndrome; Adson-Coffey syndrome. Compressão dos nervos e vasos na saída do tórax e área costoclavicular ou entre a clavícula e a primeira costela.
     1- Angina pectoris
     2- Síndrome do túnel do carpo
     3- Aterosclerose
     4- Distrofia simpática reflexa
     5- Espondilose cervical
     6- Granulomatose linfomatoide de Liebow
     7- Hérnia de disco intervertebral
     8- Síndrome do tumor pulmonar de Pancoast
     9- Síndrome do pulso de Haven
     10- Vasculite arterial sistêmica
     11- CIRCULATÓRIO: VASCULITES SISTÊMICAS
4613- Síndrome do desvio conjugado + divergência vertical de Magendie-Hertwig []; Síndrome de Magendie-Hertwig; Skew deviation syndrome; Hertwig-Magendie syndrome; Magendie-Hertwig syndrome. Um olho com olhar para cima e outro com um olhar para baixo.
     1- Ataxia cerebelar
4614- Síndrome do disco cervical []; Cervical disc syndrome. O processo degenerativo da coluna cervical se classifica em três estágios distintos: 1- disfunção, 2- instabilidade e 3- estabilização.
     1- COMPLICAÇÃO: Mielopatia
     2- COMPLICAÇÃO: Radiculopatia
4615- Síndrome do disco óptico inclinado congênito []; (CTDS); Síndrome do disco inclinado; Tilted disk syndrome. Acrônimo: Congenital Ttilted Disk Syndrome. Uma inclinação inferonasal do disco, com a porção superior e temporal anterior à porção inferonasal.
     1- Astigmatismo
     2- Hipoplasia do nervo óptico
4616- Síndrome do dismorfismo facial + retado mental de Temple-Baraitser []; Síndrome de Temple-Baraitser; Temple-Baraitser syndrome.
     1- Epilepsia
     2- Síndrome DOORS
4617- Síndrome do dismorfismo familiar + retardo mental ligado ao X de Smith-Fineman-Myer [RETARDO MENTAL-FÁCIES HIPOTÔNICA LIGADO AO X]; Síndrome de Smith-Fineman-Myer; Smith-Fineman-Myers syndrome. Dismorfismo familial.
     1- Estrabismo
4618- Síndrome do distúrbio pigmentar mucocutâneo adquirido de Laugier-Hunziker []; (LHS); Síndrome de Laugier-Hunziker; Laugier-Hunziker syndrome.
     1- Facomatose de Peutz-Jeghers
     2- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     3- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     4- Dermatite de contato fotoalérgica
     5- Displasia fibrosa policística de McCune-Albright-Sternberg
     6- Doença pelo HIV
     7- Hematoma subungueal
     8- Uso de minociclina
     9- Uso de zidovudina
4619- Síndrome do edema macular cistoide de Irvine-Gass []; Síndrome de Irvine-Gass; Edema macular cistoide pseudofácico; Edema da mácula retini.na cistoide pseudofácico; Irvine syndrome; Hruby-Irvine-Gass syndrome. Uma complicação da capsulectomia.
     1- Síndrome da tração vitreorretiniana
4620- Síndrome do eremita []; Hermit syndrome.
     1- Celulite orbital
     2- Ceratose actínica
4621- Síndrome do espasmo nutans [DISCINESIAS ESQUELÉTICAS]; Espasmo nutante; Spasmus nutans syndrome. Tríade:: Nistagmo pendular e assimétrico + Aceno de cabeça que desaparece durante o sono + Torcicolo.
     1- Epilepsia
4622- Síndrome do estrabismo de Duane [ESTRABISMOS]; Síndrome de Duane; Síndrome de retração do globo ocular de Duane; Anomalia de Duane; Anormalia de Duane; Síndrome de Stilling-Turk-Duane; Stilling-Turk-Duane syndrome; Duane retraction syndrome; Eyeball retraction syndrome; Eye retraction syndrome; Congenital retraction syndrome. TIPOS: 1- Abdução limitada com ou sem esotropia. 2- Adução limitada com ou sem exotropia. 3- Limitação de abdução e adução e qualquer forma de estrabismo horizontal. Uma forma congênita de estrabismo.
     1- Esotropia
     2- Síndrome cérvico + óculo + acústica tipo 01 de Wildervanck
     3- Paralisia do nervo abducente (VI PC)
     4- Síndroime da sincinesia mandíbula + ptose palpebral de Marcus Gunn
     5- Síndrome da oftalmoplegia + face amímica tipo 02 de Moebius
     6- Síndrome coração + mão de Holt-Oram
     7- Síndrome da papila óptica em campainha
     8- Estrabismo
     9- Síndrome da fusão cervical de Klippel-Feil
4623- Síndrome do excesso de aromatase []; (AEXS). Acrônimo: Aromatase EXcess Syndrome. Uma superexpressão da aromatase da biossíntese dos hormônios sexuais estrogênios e andrógenos.
     1- Ginecomastia
4624- Síndrome do fantoche feliz de Angelman [ATAXIAS]; Síndrome do fantoche feliz; Síndrome de fantoche feliz; Criança fantoche; Síndrome de Angelman; Angelman syndrome; Happy puppet syndrome; Puppet children.
     1- Epilepsia
     2- Síndrome do retardo mental ligado ao X tipo sul-africano de Christianson
     3- Estrabismo
4625- Síndrome do fibroma condromixoide de Jaffe-Lichtenstein [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; Síndrome de Jaffe-Lichtenstein; Fibroma condromixoide; Jaffe-Lichtenstein syndrome. Uma forma monostótica de displasia fibrosa do osso.
     1- Osteossarcoma
4626- Síndrome do gastroinoma de Zollinger-Ellison []; (SZE); Síndrome de Zollinger-Ellison; Síndrome de Zollinger-Ellison; Hipergastrinemia por gastrinoma; Tumor ulcerogênico das ilhotas; Polyglandular adenomatosis syndrome; Multiple endocrine adenomatosis partial syndrome; Strom-Zollinger-Ellison syndrome.
     1- Estenose pilórica hipertrófica do adulto
     2- Gastrite atrófica crônica
     3- Hiperfunção das células G antral
     4- Progeria do adulto de Werner
     5- Úlcera péptica
     6- Uso de anti-infalmatórios não esteroide
     7- Enterite
     8- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 01 DE WERMER
4627- Síndrome do gigantismo cerebral + polipose de Ruvalcaba-Myhre-Smith []; Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrome. Tríade: Síndrome de Sotos + Polipose intestinal + Manchas café-com-leite no pênis.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome do gigantismo cerebral de Sotos
4628- Síndrome do gigantismo cerebral de Nevo []; Cerebral gigantism, Nevo type; Nevo syndrome. Um distúrbio que geralmente começa durante os estágios posteriores da gravidez.
     1- Síndromes de Ehlers-Danlos
4629- Síndrome do gigantismo cerebral de Sotos [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Síndrome de Sotos; Síndrome do gigantismo cerebral; Sotos syndrome; Sotos sequence. Pêntade:: Cabeça grande + Estatura alta nos primeiros 4 a 5 anos de vida + Hipotonia muscular + Músculos grandes + Face longa e estreita.
     1- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
     2- Macrocefalia familiar benigna
     3- Síndrome de exonfalia + macroglossia + gigantismo de Beckwith-Wiedemann
     4- Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY
     5- Síndrome do nanismo + hemihipertrofia facial de Silver-Russell
     6- Estrabismo
     7- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     8- SÍNDROME DO GIGANTISMO CEREBRAL + POLIPOSE DE RUVALCABA-MYHRE-SMITH
4630- Síndrome do gigantismo hipofisário de Launois []; Síndrome de Launois; Síndrome do gigantismo de Launois; Pituitary gigantism syndrome; Gigantism syndrome; Launois syndrome.
     1- Acromegalia hipofisária
     2- Retardo mental
     3- Síndrome do gigantismo hipofisário de Neurath-Cushing
4631- Síndrome do gigantismo hipofisário de Neurath-Cushing []; Síndrome de Neurath-Cushing; Neurath-Cushing syndrome. Variante do gigantismo hipofisário. Tríade:: Distrofia adiposo-genital + Insuficiência hipofisária do lobo anterior + Gigantismo do hiperpituitarismo.
     1- Síndrome do gigantismo hipofisário de Launois
4632- Síndrome do gnomo de Donohue [NANISMOS] [SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA A INSULINA]; Síndrome de Donohue; Síndrome leprechaunismo; Leprechaunism; Donohue syndrome. Leprechaun {léprecoun} é um gnomo do foclore irlandês. Uma das Síndrome de resistência ao hormônio insulina.
     1- Hirsutismo
     2- Lipodistrofia total generalizada + gigantismo de Lawrence-Seip
     3- Retardo mental
     4- Síndrome do pseudo-leprechaunismo de Patterson
4633- Síndrome do grande artelho + polegar largo de Rubinstein-Taybi [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (RTS); Síndrome de Rubinstein-Taybi; Broad thumb-hallux syndrome; Rubinstein syndrome; Michail-Matsoukas-Theodorou-Rubinstein syndrome; Rubinstein-Taybi syndrome.
     1- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 03A de Saethre-Chotzen
     2- Síndrome do retardo mental + hipertrofia muscular congênita de Brachmann-de Lange
     3- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
     4- Esclerose tuberosa
     5- Síndrome da baixa estatura de Floating-Harbor
     6- Estrabismo
     7- Catarata
     8- Epicanto
     9- Síndrome acrocalosal + duplicação do hálux de Schinzel-Schmid
     10- Glaucoma
4634- Síndrome do habitus marfanoide + hipermobilidade []; Marfan hypermobility syndrome. Síndrome do habitus marfanoide com hipermobilidade das articulações e hiperextensibilidade da pele muito superior ao grau geralmente observado na síndrome de Marfan e sem envolvimento da aorta ou deslocamento das lentes.
     1- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermobilidade
4635- Síndrome do hamartoma hipotalâmico + polidactilia de Hall-Pallister [CIRCULATÓRIO: TUMORES]; Síndrome de Hall-Pallister; Síndrome de Pallister-Hall; Pallister-Hall syndrome; Hall-Pallister syndrome. Tétrade:: Hamartoma hipotalâmico + Hipopituitarismo + Ânus imperfurado + Polidactilia pós-axial.
     1- Encefalocele
     2- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     3- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
4636- Síndrome do hipertelorismo + microtia + fissura facial []; (HMC); Síndrome do Hipertelorismo, Microtia, Fissura Facial; Bixler-Christian-Gorlin syndrome; HMC syndrome. Acrônimo: Hypertelorism, Microtia, facial Clefting syndrome. Tríade:: Hipertelorismo ocular + Fenda labiopalatina + Microtia.
     1- Retardo mental
4637- Síndrome do hipertelorismo de Greig [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; Hypertelorism; Hereditary or familial ocular hypertelorism; Greig Syndrome; Ocular hypertelorism syndrome; Primary embryonic hypertelorism; Hypertelorism ocularis.
     1- Estrabismo
     2- Epicanto
     3- Síndrome da fenda facial mediana
     4- Astigmatismo
     5- Esotropia
     6- Retardo mental
4638- Síndrome do hipoparatireoidismo + retardo mental + face anormal de Sanjad-Sakati []; Síndrome de Sanjad-Sakati; Hypoparathyroidism - intellectual disability-dysmorphism; Sanjad-Sakati syndrome. Tríade: Hipoparatireoidismo congênito + Retardo de crescimento pré-natal e pós-natal grave + Fácies anormal.
     1- Hipoparatireoidismo
4639- Síndrome do hipoparatireoidismo + surdez neurossensorial + doença renal de Barakat []; (HDR); Barakat syndrome; HDR syndrome. Acrônimo: Hypoparathyroidism, sensorineural Deafness and Renal disease. Tríade: Hipoparatireoidismo + Surdez neurossensorial + Doença renal.
     1- Doença renal
     2- Hipoparatireoidismo
4640- Síndrome do hipotireoidismo + cabelo espetado + fenda palatina de Bamforth-Lazarus [NEUROCRISTOPATIAS]; (BLS); Síndrome de Bamforth-Lazarus; Bamforth-Lazarus syndrome; Athyroidal hypothyroidism-spiky hair-cleft palate syndrome. Tríade:: Hipotireoidismo + Cabelo espetado + Fenda palatina.
     1- Hipotireoidismo
4641- Síndrome do hipotireoidismo + dismorfismo facial + polidactilia pós-axial + deficiência intelectual de Say-Barber, Biesecker e Young-Simpson [SÍNDROMES DA BLEFAROFIMOSE-RETARDO MENTAL]; (SBBYS); Síndrome do hipotireoidismo-dismorfismo-polidactilia pós-axial e deficiência intelectual; Hypothyroidism-dysmorphism-postaxial polydactyly-intellectual disability syndrome; Ohdo-like syndrome; Ohdo syndrome SBBYS type. Acrônimo: Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson syndrome. Uma variante da síndrome de Ohdo. Tétrade:: Hipotireoidismo + Dismorfismo + Polidactilia pós-axial + Deficiência intelectual.
     1- Hipotireoidismo
     2- Retardo mental
4642- Síndrome do hipotireoidismo + puberdade precoce + cistos ovarianos de Van Wyk-Grumbach []; Síndrome de Van Wyk-Grumbach; Van Wyk-Grumbach syndrome. Hipotireoidismo, puberdade precoce e cistos ovarianos em meninas pré e pós-púberes. Tríade: Hipotireoidismo + Puberdade precoce + Cstos ovarianos.
     1- Hipotireoidismo
4643- Síndrome do histiócito azul-marinho [SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS]; Histiocitose azul-marinho; Deficiencia da enzima esfingomielinase; Inherited lipemic splenomegaly; Sea-blue histiocyte syndrome; Sea-blue histiocytosis. Acúmulo de esfingomielinas nos histiócitos. Variante da doença de Niemann-Pick. Histiócito = macrófago inativo.
     1- Cirrose hepática
     2- Epilepsia
     3- Oftalmoplegia
     4- Retardo mental
4644- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman [DISCINESIAS ESQUELÉTICAS]; (SMS); Distrofia miotônica contínua; Síndrome do homem de pedra; Síndrome bebê rígido; Rigidez muscular espasmódica; Síndrome de Moersch-Woltmann; Síndrome da pessoa rígida; Hiperecplexia hereditária de Kok; Hipereflexia hereditária; Familial Kok disease; Human startle disease; Stiff-person syndrome; Stiff-man syndrome; Stiffman syndrome; Stiff person syndrome; Moersch-Woltman syndrome. São espasmos violentos ao ruído e ao toque, e contração maciça e sustentada do tronco e membros, cerrando os punhos, e uma elevada frequência de tremores. #Diplegia espástica.
     1- Neuromiotonia
     2- [Ataxias espinocerebelares]
     3- [Distonias]
     4- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     5- Esclerose lateral primária
     6- Esclerose múltipla
     7- Espondilose com mielopatia
     8- Síndrome da hipertermia maligna
     9- Síndrome da serotonina
     10- Síndrome maligna neuroléptica
     11- Tétano clássico
     12- Miotonia congênita dominante de Thomsen
     13- Distúrbio de dor retal extrema paroxística
4645- Síndrome do infantilismo hipofisário tipo 02 de Biemond []; Síndrome de Biemond tipo 2; Biemond syndrome type 2. Pertence ao espectro da síndrome de Bardet-Biedl.
     1- Retinite pigmentosa
     2- Coloboma da mácula + braquidactilia tipo B
     3- Obesidade
     4- Retardo mental
     5- SÍNDROME DA OBESIDADE + ATAXIA DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL
4646- Síndrome do infarto corio + retiniano de Hollenhorst []; Sídrome de Hollenhorst; Síndrome do infarto coriorretiniano; Microembolismo da artéria retiniana; Hollenhorst syndrome; Chorioretinal infarction syndrome. Posicionamento incorreto da cabeça do paciente durante a cirurgia com alteração da pressão intraocular.
     1- Oftalmoplegia
4647- Síndrome do infarto isquêmico da retina []; Síndrome isquêmica retinal; Central retinal artery occlusion; Retinal ischemic syndrome.
     1- NEUROPATIA ÓPTICA ISQUÊMICA
4648- Síndrome do intestino curto []; Short bowel syndrome.
     1- Atresia colônica
     2- Neoplasia maligna de localizações múltiplas independentes
4649- Síndrome do linfangiossarcoma de Stewart-Treves [SARCOMAS]; Síndrome de Stewart-Treves; Stewart-Treves syndrome, Stewart-Treves lymphangiosarcoma. Associação entre um angiossarcoma com linfedema crônico do membro superior após cirurgia de Halsted para câncer de mama.
     1- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
     2- Linfangioma
     3- Sarcoma de Kaposi
     4- Lipossarcoma
4650- Síndrome do líquen plano pilar de Lassueur-Piccardi-Little [ALOPECIAS] [LÍQUENS PLANOS]; (GLPLS); Síndrome de Picardi-Lassueur-Little; Síndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur; Graham Little syndrome; Familial Lassueur-Graham-Little-Piccardi syndrome; Lassueur-Graham-Little syndrome. Variante do líquen plano pilar. Acrônimo: Graham-Lassueur-Piccardi-Little Syndrome. Tríade: Alopécia cicatricial progressiva do couro cabeludo, pápulas foliculares queratóticas na pele glabra, e alopecia variável das axilas e virilhas.
     1- Alopecia cicatricial centrífuga central
     2- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     3- Foliculite decalvante
     4- Lúpus eritematoso discoide
4651- Síndrome do livedo reticular sistêmico de Sneddon [EMBOLIAS E TROMBOSES]; (SS); Síndrome de Sneddon; Síndrome do envolvimento sistêmico do livedo reticular; Síndrome de Sneddon-Champion; Sneddon disease. Acrônimo: Sneddon Syndrome. #Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos (melhor prognóstico). #Doença de Sneddon-Wilkinson.
     1- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
     2- Acidente vascular cerebral
     3- Carcinoma de células renais
     4- Demência
4652- Síndrome do lobo frontal []; (FLS); Síndrome disexecutiva; Dysexecutive syndrome. Acrônimo: Frontal Lobe Syndrome.
     1- Retardo mental
4653- Síndrome do lobo paritetal no giro angular dominante de Gerstmann []; Distúrbio específico da habilidade em aritmética; Discalculia; Síndrome de Gerstmann de desenvolvimento; Acalculia de desenvolvimento; Distúrbio de desenvolvimento do tipo acalculia, Agnosia-digital-confusão-esquerda-direita-acalculia-agrafia; Dominant hemisphere syndrome; Left angular gyrus syndrome; Gerstmann syndrome.
     1- Afasia anômica
4654- Síndrome do lúpus + eritema multiforme de Rowell [DERMATOSES BOLHOSAS AUTOIMUNES]; Síndrome de Rowell; Rowell syndrome; Systemic lupus erythematosus with erythema multiforme. Díade:: Lúpus eritematose sistêmico + Eritema multiforme.
     1- Eritema multiforme exsudativo
4655- Síndrome do manguito rotador [ANORMALIAS DO OMBRO]; Laceração ou ruptura do manguito rotator ou supra-espinhosa; (completa); (incompleta) não especificada como traumática; Síndrome supra-espinhosa.
     1- Bursite do ombro
     2- Tendinite crônica
     3- Capsulite adesiva do ombro
4656- Síndrome do nanismo + anomalias múltiplas tipo 03 de Gorlin [NANISMOS]; Síndrome de Gorlin III; Gorlin syndrome III. Díade:: Anomalia múltiplas + Nanismo.
     1- Estafiloma
     2- Glaucoma
     3- Retardo mental
4657- Síndrome do nanismo + cardiopatia de Schonenberg []; Síndrome de Schonenberg; Schonenberg syndrome; Dwarf-cardiopathy syndrome. Tríade: Baixa estatura + Vitium Cordis + Ptose congênita bilateral.
     1- Epicanto
4658- Síndrome do nanismo + cifoescoliose de Kniest [NANISMOS] [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; Displasia de Kniest; Kniest syndrome; Kniest dysplasia; Metatropic dwarfism type II. Condrodistrofia congênita com nanismo grave e cifoescoliose. Colagenopatia de colágeno tipo II.
     1- Catarata
     2- Síndrome óculo + cérebro + artro + esquelética de Matsoukas
     3- Epicanto
     4- Glaucoma
4659- Síndrome do nanismo + face mongoloide + pele icossiforme de Spranger tipo 01 []; Síndrome de Spranger tipo I; Spranger syndrome I. Tríade: Nanismo + Face mongoloide + Pele ictiossiforme.
     1- Catarata
4660- Síndrome do nanismo + hemihipertrofia facial de Silver-Russell [NANISMOS]; Nanismo de Silver-Russell; Nanismo de Russell-Silver; Síndrome de Russell-Silver; Silver-Russell syndrome. Um dos tipos de hemihipertrofia congênita. Tríade: Nanismo + Assimetria facial + Macrocrania.
     1- Facomatose de Proteus
     2- Manchas café-com-leite
     3- Nefroblastoma de Wilms
     4- Síndrome do gigantismo cerebral de Sotos
4661- Síndrome do nanismo + nevos mútiplos de Mulvihill-Smith [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS] [SÍNDROMES PROGEROIDES]; Síndrome de Mulvihill-Smith; Mulvihill-Smith syndrome. Um distúrbio progeroide.
     1- Ceratocone
     2- Diabetes mellitus
     3- Nevo pigmentado
     4- Sardas
4662- Síndrome do nanismo dismórfico de Myhre []; Síndrome de Myhre; Facial dysmorphism-intellectual disability-short stature-deafness syndrome; Myhre syndrome. Tétrade:: Dismorfia facial + Défice intelectual + Baixa estatura + Surdez.
     1- Síndrome LAPS
     2- Estrabismo
     3- Persistência do canal arterial
     4- Retardo mental
4663- Síndrome do nanismo intrauterino de Dubowitz [NANISMOS]; Síndrome de Dubowitz; Nanismo intrauterino-eczema-face peculiar; Dwarfism-eczema-peculiar facies; Dubowitz syndrome.
     1- Estrabismo
     2- Epicanto
     3- Síndrome cárdio + fácio + cutânea de Reynolds-Neri-Herrmann
4664- Síndrome do nanismo primordial de Alazami []; Microcephalic primordial dwarfism.
     1- Retardo mental
4665- Síndrome do nervo interósseo anterior tipo 01 de Kiloh-Nevin [NEUROPATIAS COMPRESSIVAS]; Síndrome interóssea anterior; Anterior interosseous syndrome; Kiloh-Nevin syndrome I. Ramo puramente motor do nervo mediano e inerva o quadrado pronador, flexor longo do polegar e o flexor profundo do indicador.
     1- Ruptura do tendão do flexor longo do polegar
     2- Síndrome da cintura escapular de Parsonage-Turner
     3- Amiotrofia monomélica do membro superior de Hirayama
4666- Síndrome do nevo + epilepsia + retardo mental de Solomon-Fretzin [NEVOS EPIDÉRMICOS]; (SSFM); Síndrome do nevo epidérmico; Síndrome do nevus sebáceo linear; Nevus epidérmico linear; Síndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims; Síndrome do nevus organoide; Organoid nevusphacomatosis; Epidermal nevus syndrome; Solomon syndrome; Schimmelpenning syndrome. Tríade:: Nevo sebáceo linear + Epilepsia + Retardo mental.
     1- Esclerose tuberosa
     2- Facomatose de Proteus
     3- Facomatose pigmento-queratósica
     4- Nevo comedônico
     5- Nevo de Becker
     6- Síndrome CHILD
     7- Epilepsia
     8- Retardo mental
     9- Ceratocone
4667- Síndrome do nevo basocelular nevoide de Gorlin-Goltz [CERATOSES PALMOPLANTARES]; (NBCCS); Síndrome de Gorlin-Goltz; Síndrome do nevo da célula basal; Síndrome do nevo carcinomatoso de Gorlin-Goltz; Síndrome de Goltz-Gorlin; Síndrome do carcinoma basocelular nevoide; Síndrome do nevo basocelular; Basal cell nevus syndrome; Multiple basal cell nevi syndrome; Naevoid basal cell carcinoma syndrome; Gorlin-Cohen syndrome. Acrônimo: Nevoid Basal-Cell Carcinoma Syndrome. #Síndrome Mirhosseini-Holmes-Walton. Tríade: Múltiplos carcinomas basocelulares + Tumores odontogênicos ceratocísticos + Anomalias esqueléticas.
     1- Síndrome do retardo mental + obesidade troncular + distrofia retinal + micropênis
     2- Monossomia do cromossomo 1p36
     3- Síndrome do retardo mental + retinopatia pigmentar de Mirhosseini-Holmes-Walton
     4- Retardo mental
     5- Estrabismo
     6- Glaucoma
     7- Manchas café-com-leite
     8- Obesidade
4668- Síndrome do nevo de cabelo lanoso [NEVOS] [CABELOS LANOSOS]; Nevo de cabelo lanoso; Congenital woolly hair; Woolly hair nevus syndrome. Variante anormal de cabelo fino, enovelado e geralmente hipopigmentado.
     1- Síndrome do cabelo impenteável
     2- SÍNDROME DA CERATODERMIA + MIOCARDIOPATIA DE CARVAJAL
     3- SÍNDROME DO CABELO LANOSO + HIPERCERATOSE PALMOPLANTAR + ARRITMIA CARDÍACA DE NAXOS
4669- Síndrome do nevo displásico [NEVOS]; (DNS); Nevo atípico; Mola-melanoma múltiplo atípico familiar; Verruga atípica; Síndrome da mola B-K; Dysplastic nevus syndrome; B-K Mole syndrome; Familial atypical multiple mole melanoma syndrome. Acrônimo: Dysplastic Nevus Syndrome.
     1- Melanoma cutâneo
4670- Síndrome do nevo piloso de Becker []; Síndrome do nevo epidérmico piloso; Pigmented hairy epidermal nevus syndrome. Variante da Síndrome do nevo epidérmico. #Nevo de Becker. Tríade: Nevo de Becker + Hipoplasia ipsilateral da mama + Escoliose.
     1- Nevo de Becker
4671- Síndrome do nevus + perda da visão tipo 02 de Nettleship []; Nettleship syndrome II; X-linked Nettleship-Falls ocular albinism; Nettleship-Falls syndrome. Díade:: Nevos + Perda da visão.
     1- Nevo pigmentado
     2- Sardas
4672- Síndrome do nistagmo + mão dividida de Karsch-Neugebauer []; Síndrome de Karsch-Neugebauer; Síndrome da nistagmo-mão dividida; Karsch-Neugebauer syndrome; Nystagmus-split hand syndrome.
     1- Catarata
     2- Estrabismo
4673- Síndrome do nistagmo bloqueado de Cuppers [ESTRABISMOS]; (NBS); Síndrome do bloqueio do nistagmo; Ethan syndrome; Cuppers blockage syndrome. Acrônimo: Nystagmus Blockage Syndrome. Compensado por uma convergência (estrabismo) para amortecer o nistagmo. Díade:: Nistagmo + Estrabismo.
     1- Esotropia
     2- Estrabismo
4674- Síndrome do nistagmo compensado []; (NCS). Acrônimo: Nystagmus Compensation Syndrome. Compensado pala posição da cabeça que coloca os olhos em uma "zona nula" de menos nistagmo.
     1- Esotropia
4675- Síndrome do nistagmo ocular + mioclonia de Lenoble-Aubineau [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; Síndrome de Lenoble-Aubineau; Lenoble-Aubineau syndrome; Nystagmus-myoclonia syndrome. Díade:: Nistagmo ocular + Mioclonia.
     1- Estrabismo
     2- Retardo mental
4676- Síndrome do nodo sinusal [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Síndrome do nó sinusal; Disfunção do nó sinusal; Síndrome bradicardia-taquicardia; Síndrome taqui-bradicardia; Sick sinus syndrome.
     1- Bloqueio sinoatrial de saída
     2- Bradicardia sinusal
     3- Parada sinusal
4677- Síndrome do óleo de cozinha tóxico []; (TOS); Síndrome do óleo de cozinha tóxico; Toxic oil syndrome; Spanish oil disease. Acrônimo: Toxic Oil Syndrome.
     1- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman
4678- Síndrome do olho de gato + imperfuração anal de Schmid-Fraccaro [SÍNDROMES DAS MACRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Trissomia do 22p; Síndrome dos olhos de gato; Síndrome do olho de gato; Síndrome do coloboma da íris com imperfuração anal. Região proximal do braço longo do cromossomo 22 (invdup 22pter-22q11.2); Schachenmann syndrome; Schmid-Fraccaro syndrome; Partial trisomy G syndrome; Cat eye syndrome. A síndrome do olho de gato parcial é caracterizada pela ausência de coloboma. Díade:: Coloboma da íris + Imperfuração anal.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Catarata
     4- Exonfalia
4679- Síndrome do olho fantasma []; (PES). Acrônimo: Phantom Eye Syndrome. Uma dor fantasma no olho e alucinações visuais após a remoção de um olho (enucleação, evisceração).
     1- Alucinações visuais de Charles Bonnet
4680- Síndrome do ovário resistente às gonadotrofinas [RESISTÊNCIA HORMONAL]; Síndrome do ovário insensível; Síndrome de Savage; Ovarian resistance to gonadotrophins syndrome. Resistência ou ausência dos receptores ovarianos à ação das gonadotrofinas.
     1- Insuficiência ovariana primária
4681- Síndrome do pânico []; Ataques de pânico; Distúrbio de pânico; Ansiedade paroxística episódica; Estado de pânico; Panic attacks.
     1- Tireotoxicose
     2- Feocromocitoma
     3- [Intoxicação]
     4- Agorafobia
     5- Hipoglicemia
     6- Hipoglicemia com encefalopatia pós-coma hipoglicêmico
     7- Infarto agudo do miocárdio
     8- Sífilis terciária com Infarto agudo do miocárdio
     9- Angina pectoris
     10- Feocromocitoma benigno
     11- Convulsões dissociativas
     12- Síndrome de depressão
     13- Síndrome de ataque de nervos
     14- DISTÚRBIO DE SOMATIZAÇÃO
     15- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
     16- DELIRIUM
     17- EPILEPSIA + SÍNDROME DO PÂNICO
     18- ESTUPRO POR PARTE DA VÍTIMA
     19- INSÔNIA FAMILIAR FATAL
     20- SÍNDROME DA HIPERAMONIEMIA CEREBROATRÓFICA DE RETT
4682- Síndrome do pioderma gangrenoso + acne + artrite piogênica + hidradenite supurativa [FEBRES PERIÓDICAS]; (PAPASH); Síndrome PAPASH; PAPASH syndrome. Acrônimo: Pyoderma gangrenosum, Acne, Pyogenic arthritis and Hidradenitis Suppurativa. Variante da síndrome PAPA.
     1- Abscesso cutâneo
     2- Acne
4683- Síndrome do pronador redondo [NEUROPATIAS COMPRESSIVAS]; Pronator syndrome; Pronator teres syndrome. Compressão do nervo mediano ao penetrar no antebraço, entre a duas cabeças (origem: umeral e ulnar) do músculo pronador redondo que com a ação do músculo pronador quadrado vira a palma da mão para baixo - Pronação.
     1- Síndrome do túnel do carpo
     2- Traumatismo da raiz nervosa da coluna cervical
4684- Síndrome do pseudo estabismo de Hulshoff [ESTRABISMOS]; Síndrome do pseudo estabismo; Annette Von Droste-Hulshoff syndrome; Pseudoexotropia due to temporal macular ectopy. Uma distorção periférica da retina com pseudo-estrabismo.
     1- Epicanto
     2- Esotropia
4685- Síndrome do pseudohermafroditismo + nefroblastoma de Denys-Drash []; Díade de Denys-Dras; Tumor de Wilms e pseudo-hermafroditismo; Drash syndrome; Wilm tumor e pseudohermafroditismo; Denys-Drash syndrome. Díade:: Pseudohermafroditismo + Nefroblastoma.
     1- Nefroblastoma de Wilms
     2- Síndrome da aplasia gonadal completa com cariótipo 46,XY
     3- Síndrome pseudohermafroditismo masculino + síndrome nefrótica de Frasier
4686- Síndrome do pseudohipoaldosteronismo tipo 02 de Gordon []; (PHA2); Síndrome de Gordon; Síndrome do pseudoaldosteronismo de Gordon; Hipercalemia hipertensiva tipo Gordon; Doença dos 4 nomes; Síndrome do shunt de cloreto; Familial hyperkalaemic hypertension; Psudoaldosteronismo tipo II; Adolescent hyperkalemic syndrome; Gordon syndrome. Acrônimo: Pseudo-HipoAldosteronismo tipo 2. Pêntade: Hpercalemia + Acidose metabólica hiperclorêmica + Aldosterona normal ou elevada + Renina baixa + Função renal normal.
     1- Anemia hemolítica hereditária
     2- Estomatocitose hereditária desidratada
     3- Hipoaldosteronismo
     4- Síndrome hipercalêmica de Spitzer-Weinstein
4687- Síndrome do pseudo-leprechaunismo de Patterson []; Patterson pseudoleprechaunism syndrome; Patterson syndrome.
     1- Síndrome do gnomo de Donohue
     2- Síndrome adrenocortical crônica de Cushing
4688- Síndrome do pterígio múltiplo familiar de Escobar [SÍNDROMES DO PTERÍGIO POPLÍTEO]; (EVMPS); (MPS); Síndrome de pterígio múltiplo não letal; Síndrome do pterígio múltiplo variante Escobar; Síndrome de Escobar; Síndrome de pterigios múltiplos; Síndrome do pterígio múltiplo variante Escobar; Escobar syndrome; Familial pterygium syndrome. Acrônimo: Multiple Pterygium Syndrome. Forma atenuada da síndrome do pterígio múltiplo.
     1- Epicanto
     2- Síndrome do pterígio múltiplo letal
     3- Síndrome de pterígio múltiplo não letal
     4- Síndrome fácio + genito + poplítea dominante de Trélat
4689- Síndrome do pterígio múltiplo letal [ARTROGRIPOSES] [SÍNDROMES DO PTERÍGIO POPLÍTEO]; (LMPS); Síndrome de pterígio múltiplo letal; Artrogripose múltipla congênita letal autossômica recessiva; Artrogripose múltipla letal congênita recessiva; Síndrome letal da artrogripose congênita múltipla; Síndrome de hipocinesia fetal; Síndrome de contractura letal congênita; Lethal congenital multiple arthrogryposis syndrome; Autosomal recessive lethal multiple pterygium syndrome. Acrônimo: Lethal Multiple Pterygium Syndrome. Defeito no receptor embrionário de acetilcolina.
     1- Síndrome do pterígio múltiplo familiar de Escobar
     2- Miastenia gravis materna
     3- Miopatia do cerne central de Shy-Magee
     4- Síndrome do pterígio poplíteo recessivo de Bartsocas-Papas
     5- Epicanto
     6- Hidropsia fetal
4690- Síndrome do pterígio poplíteo recessivo de Bartsocas-Papas [SÍNDROMES DO PTERÍGIO POPLÍTEO]; (BPS1); Síndrome pterígio poplíteo autossômico recessivo; Popliteal pterygium syndrome, Bartsocas-Papas type I; Bartsocas-Papas syndrome. Bartsocas-Papas Syndrome type 1; Anormalia no desenvolvimento do rosto, pele e órgãos genitais. Forma autossômica recessiva da síndrome do pterígio poplíteo.
     1- Síndrome do dento + lábio leporino de van der Woude
     2- Síndrome fácio + genito + poplítea dominante de Trélat
     3- Síndrome da unha + patela de Fong
     4- Síndrome do pterígio múltiplo letal
4691- Síndrome do pulmão do deserto + catarata []; Desert lung and cataract syndrome. Uma pneumoconiose não ocupacional.
     1- Catarata
4692- Síndrome do pulso de Haven []; Síndrome de Haven; Haven syndrome. Compressão neurovascular do(s) músculo(s) escaleno(s) do pescoço: anterior, médio ou posterior. Díade:: Dor no pulso + Perda da pulsação radial.
     1- Síndrome do desfiladeiro torácico
4693- Síndrome do QT longo + surdez de Jervell-Lange Nielsen [CIRCULATÓRIO: CONDUTIBILIDADE]; (JLNS); Síndrome cárdio-auditiva; Síndrome do QT longo complicado com surdez; Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen; Síndrome do QT longo com surdez de Jervell-Lange Nielsen; Jervell and Lange-Nielsen syndrome. Um tipo de Síndrome do QT longo congênito recessivo.
     1- Despolarização ventricular prematura unifocais
     2- Ritmo idioventricular bigeminado
     3- Síndrome do QT longo de Andersen-Tawil
     4- Síndrome do QT longo sem surdez de Romano-Ward
4694- Síndrome do QT longo de Andersen-Tawil []; Andersen-Tawil syndrome; Andersen syndrome; Long QT syndrome 7.
     1- Síndrome do QT longo + surdez de Jervell-Lange Nielsen
     2- Miotonia congênita dominante de Thomsen
4695- Síndrome do QT longo sem surdez de Romano-Ward [CIRCULATÓRIO: CONDUTIBILIDADE]; Síndorme do Q-T prolongado; Síndrome do QT prolongado sem surdez; Long QT syndrome; Romano-Ward syndrome. Um tipo de Síndrome do QT longo congênito dominante.
     1- Síndrome do QT longo + surdez de Jervell-Lange Nielsen
     2- Arritmia cardíaca
4696- Síndrome do querubismo + fibromatose gengival + deficiência intelectual de Ramon [EPILEPSIAS]; Síndrome de Ramon; Cherubism-gengival fibromatosis-intellectual disability syndrome; Ramon syndrome. Héptade:: Querubismo + Retardo mental + Retardo no crescimento + Epilepsia + Displasia fibrosa do maxilar + Artrite reumatoide + Fibromatose gengival.
     1- Artrite reumatoide juvenil
     2- Epilepsia
     3- Hipertricose
4697- Síndrome do raio radial de Okihiro [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; Síndrome de Okihiro; Síndrome de Duane-raio radial; Síndrome de Duane de raio radial; Okihiro syndrome; Duane-radial ray syndrome. Raio se refere ao comprimento longitudinal do osso. Díade:: Defeitos radiais unilaterais ou bilaterais + Anormalia de Duane. Tríade: Anormalia de Duane + Anormalidades da coluna cervical e radial + Surdez.
     1- Síndrome cérvico + óculo + acústica tipo 01 de Wildervanck
     2- Síndrome acro + reno + ocular de Halal
     3- Retardo mental
     4- Coloboma do nervo óptico
4698- Síndrome do retardo de crescimento + motor + mental tipo 01 de Moynahan []; Síndrome de Moynahan tipo I; Moynahan syndrome I. Tríade: Retardo de crescimento + Retardo no desenvolvimento motor + Retardo mental.
     1- Estenose da valva mitral
     2- Retardo mental
4699- Síndrome do retardo global de desenvolvimento de Phelan-McDermid []; (PMS); Síndrome de Phelan-McDermid; 22q13.3 deletion syndrome. Acrônimo: Phelan-McDermid Syndrome. Uma translocação entre os cromossomos 12 e 22 t(12.22)(q24.1,q13.3).
     1- Linfedema
4700- Síndrome do retardo mental + anormalia muscular e óssea de Snyder-Robinson []; (SRS); Síndrome de Snyder-Robinson; Deficiência da enzima espermina sintetase; Spermine synthase deficiency. Acrônimo: Snyder-Robinson Syndrome.
     1- Retardo mental
4701- Síndrome do retardo mental + atrofia óptica + surdez + convulsões de Gustavson []; Síndrome de Gustavson; Mental retardation with optic atrophy, deafness, and seizures; Gustavson syndrome.Tétrade: Retardo mental + Atrofia óptica + Surdez + Convulsões.
     1- Retardo mental
4702- Síndrome do retardo mental + atrofia óptica + surdez + epilepsia de Gustavson []; Síndrome de Gustavson; Mental retardation Gustavson type, X-linked; Mental retardation with optic atrophy, deafness, and seizures syndrome; Gustavson syndrome. Tétrade: Retardo mental + Atrofia óptica + Surdez + Epilepsia.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4703- Síndrome do retardo mental + braquidactilia []; (BDMR); Brachydactyly-mental retardation syndrome; Albright hereditary osteodystrophy-like syndrome. Díade:: Retardo mental + Braquidactilia.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome de baixa estatura + braquidactilia + obesidade + atraso global
4704- Síndrome do retardo mental + catarata + calcificações das cartilagens auriculares + miopatia de Primrose []; Síndrome de Primrose; Síndrome do atraso mental-cataratas-calcificações das cartilagens auriculares-miopatia; Intellectual disability-cataracts-calcified pinnae-myopathy syndrome; Primrose syndrome. Tétrade:: Retardo mental + Catarata + Calcificações das cartilagens auriculares + Miopatia.
     1- Catarata
     2- Retardo mental
4705- Síndrome do retardo mental + epilepsia + alopecia tipo 02 de Moynahan [ALOPECIAS]; Síndrome do retardo mental-epilepsia-alopecia de Moynahan tipo II; Moynahan syndrome II. Tétrade:: Alopecia + Epilepsia + Retardo mental.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
     3- SÍNDROME DA ALOPECIA + EPILEPSIA + PIORREIA + RETARDO MENTAL
4706- Síndrome do retardo mental + face peculiar + hipotireoidismo de Young-Simpson []; (YSS); Young-Simpson syndrome. Variante da Síndrome de Ohdo. Tríade:: Retardo mental + Face peculiar + Hipotireoidismo.
     1- Síndrome da blefarofimose + retardo mental de Ohdo
     2- Retardo mental
     3- Hipotireoidismo
4707- Síndrome do retardo mental + hipertrofia muscular congênita de Brachmann-de Lange [NANISMOS]; (CdLS); Síndrome de bushy (espesso, cabeludo); Síndrome de Cornelia de Lange; Síndrome de Brackmann-Lange; Anão de Amsterdã; Nanismo de Amsterdã; Amsterdam syndrome; Cornelia de Lange syndrome; Typus degenerativus amstelodamensis; Congenital muscular hypertrophy-cerebral syndrome; Brachmann-de Lange syndrome. Díade:: Retardo mental + Hipertrofia muscular congênita.
     1- Síndrome do grande artelho + polegar largo de Rubinstein-Taybi
     2- Síndrome da pseudo talidomida de Roberts
     3- Estrabismo
     4- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     5- Displasia cranio + cerebelo + cardíaca de Ritscher-Schinzel
     6- Hirsutismo
4708- Síndrome do retardo mental + hipogonadismo + diabetes de Woodhouse-Sakati []; (WSS); Síndrome da diabetes-hipogonadismo-surdez-atraso mental; Síndrome de Woodhouse-Sakati. Acrônimo: Woodhouse-Sakati Syndrome. Pêntade:: Sinais extrapiramidais + Retardo mental + Hipogonadismo + Alopecia + Diabetes mellitus.
     1- Diabetes mellitus
     2- Retardo mental
4709- Síndrome do retardo mental + lipomna + distrofia corneana de Franceschetti-Thier [DISTROFIAS CORNEANA]; Síndrome de Franceschetti-Thier; Franceschetti-Thier syndrome. Tríade:: Retardo mental + Lipoma + Distrofia corneana.
     1- Lipoma
     2- Retardo mental
4710- Síndrome do retardo mental + obesidade troncular + distrofia retinal + micropênis [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (MORM); MORM syndrome. Acrônimo: Mental retardation, truncal Obesity, Retinal dystrophy and Micropenis. Tétrade:: Retardo mental + Obesidade troncular + Distrofia retiniana + Micropênis.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome do nevo basocelular nevoide de Gorlin-Goltz
4711- Síndrome do retardo mental + polineuropatia + menopausa precoce + acromicria tipo 01 de Lundberg []; Síndrome de Lundberg tipo I; Lundberg syndrome type 1. Tétrade: Retardo mental leve + Polineuropatia periférica lentamente progressiva + Menopausa precoce + Acromicria.
     1- Insuficiência ovariana primária
4712- Síndrome do retardo mental + retardo de crescimento + ambliopia grave []; Tríade: Retardo mental + Retardo de crescimento + Ambliopia grave.
     1- Retardo mental
4713- Síndrome do retardo mental + retinopatia pigmentar de Mirhosseini-Holmes-Walton []; Síndrome de deficiência intelectual e retinopatia pigmentar; Pigmentary retinopathy-intellectual disability syndrome. Díade:: Retardo mental + Retinopatia pigmentar.
     1- Catarata
     2- Ceratocone
     3- Retinite pigmentosa
     4- Síndrome do nevo basocelular nevoide de Gorlin-Goltz
4714- Síndrome do retardo mental ligado ao X de Fried []; (XLMR); Síndrome de Fried; Síndrome de retardo mental ligado ao cromossomo X; Fried syndrome. Acrônimo: X-Linked Mental Retardation syndrome.
     1- Síndrome da hidrocefalia ligada ao X
     2- Glaucoma
4715- Síndrome do retardo mental ligado ao X de Juberg-Marsidi []; Síndrome de Juberg-Marsidi; Retardo mental-retardo de crescimento-surdez-microgenitalismo ligado ao sexo; Juberg-Marsidi syndrome. Tétrade: Retardo mental + Retardo de crescimento + Surdez + Microgenitalismo.
     1- Retardo mental
4716- Síndrome do retardo mental ligado ao X de Wilson-Turner [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (WTS); Síndrome de Wilson-Turner; Síndrome de atraso mental, ligado ao X-ginecomastia-obesidade; X-linked ID-gynaecomastia-obesity syndrome; Wilson-Turner X-linked mental retardation syndrome; Wilson-Turner syndrome. Tríade:: Retardo mental + Ginecomastia + Obesidade.
     1- Ginecomastia
     2- Obesidade
     3- Retardo mental
4717- Síndrome do retardo mental ligado ao X tipo sul-africano de Christianson []; Atraso mental ligado ao X; Síndrome de Christianson. Pêntade:: Retardo mental + Dismorfia craniofacial + Epilepsia + Oftalmoplegia + Atrofia cerebelar.
     1- Síndrome do fantoche feliz de Angelman
     2- Ataxia espino-cerebelar tipo 29
     3- Epilepsia
     4- Oftalmoplegia
4718- Síndrome do retrado mental ligado ao X de Atkin-Flaitz []; Síndrome de Atkin-Flaitz; Síndrome de Atkin-Flaitz-Patil-Smith; Atkin syndrome; Mental retardation X-linked Atkin type; X-linked intellectual disability Atkin type; Atkin-Flaitz syndrome.
     1- Obesidade
     2- Retardo mental
4719- Síndrome do rim duplo + dedos unidos de Allemann []; Síndrome de Allemann; Allemann syndrome. Combinação de deformidade renal (rim duplo) e dedos unidos. Assimetria facial e degeneração de vários nervos motores podem ocorrer.
     1- Neuropatia periférica
4720- Síndrome do rosto de assobio de Freeman-Sheldon [ARTROGRIPOSES]; (DA2A); (FBS); Artrogripose distal tipo 02A; Displasia crânio-carpo-tarsal; Síndrome da fece de assobio; Síndrome de Freeman-Sheldon; Freeman-Sheldon syndrome; Whistling face syndrome; Distal arthrogryposis type 2A; Craniocarpotarsal dystrophy; Craniocarpotarsal dysplasia; Cranio-carpo-tarsal dystrophy; Freeman-Burian syndrome; Cranio-facio-corporal syndrome.
     1- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon
     2- Epicanto
     3- Estrabismo
     4- Síndrome trico + rino + falangeana tipo 02 de Langer-Giedion
     5- Esotropia
4721- Síndrome do roubo da artéria subclávia [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Síndrome de furto subclávio; Síndrome de insuficiência braquial basilar; Síndrome do roubo basilar; Estenose da artéria subclávia; Subclavian steal syndrome. Uma reversão do fluxo sanguíneo através da artéria vertebral causada por estenose de uma artéria subclávia proximal à origem da artéria vertebral.
     1- Botulismo
4722- Síndrome do segmento anterior tóxico []; (TASS); Toxic lens syndrome. Acrônimo: Toxic Anterior Segment Syndrome. Uma complicação do implante de lente intraocular.
     1- Glaucoma
     2- Iridociclite aguda e subaguda
4723- Síndrome do segundo olho []; Second eye syndrome. Associado à segunda cirurgia de catarata dentro de um mês após a primeira.
     1- Catarata
4724- Síndrome do seio carotídeo de Charcot-Weiss-Baker [SÍNCOPES REFLEXAS]; Síndrome do colarinho apertado; Síndrome de Charcot-Weiss-Baker; Carotid sinus syncope; Charcot-Weiss-Baker syndrome; Carotid sinus hypersensitivity syncope. Síncope por massagem no seio carotídeo.
     1- Parada sinusal
4725- Síndrome do simpático cervical posterior de Barré-Liéou []; Síndrome de Barré-Liéou; Síndrome vestibular de Barre-Lieou; Síndrome simpático cervical posterior; Posterior cervical sympathetic syndrome; Barré-Liéou syndrome. Trauma ou alterações artríticas envolvendo a 3 e 4 vértebras cervicais ou lesões do disco cervical com irritação dos PC, especialmente do 5 e 8 PC.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
4726- Síndrome do simulador de Munchhausen [ANORMALIAS DO PENSAMENTO]; Síndrome de Munchhausen. Produção deliberada ou simulação de sintomas ou de incapacidades, físicas ou psicológicas; Simulador sem motivação óbvia; Paciente itinerante; Peregrino hospitalar; Hospitalismo; Factitious disorder imposed on self; Munchhausen syndrome.
     1- Distúrbio de somatização
     2- Distúrbio hipocondríaco
4727- Síndrome do sol poente de Parinaud [SÍNDROMES MESENCEFÁLICAS]; Síndrome do pôr do sol; Síndrome da insuficiência de divergência de Parinaud; Síndrome de Parinaud; Síndrome do mesencéfalo dorsal; Dorsal midbrain syndrome; Vertical gaze palsy; Síndrome subtalâmica; Paralysis of vertical gaze; Sunset sign; Sunset eye phenomenon; Parinaud syndrome. Aumento da pressão intracraniana ou hidrocefalia resultante da paresia do olhar para cima em lactentes.
     1- Pupila de Argyll Robertson
4728- Síndrome do talasssemia alfa + face hipotônica + retardo mental ligada ao X de Chudley-Lowry-Hoar [RETARDO MENTAL-FÁCIES HIPOTÔNICA LIGADO AO X]; Síndrome de Chudley-Lowry-Hoar; Síndrome de Chudley-Lowry; Alfa talassemia - atraso mental, ligada ao X; Alpha-thalassemia-X-linked intellectual disability syndrome; ATR-X syndrome; Mental retardation, X-linked, with growth retardation, deafness, and microgenitalism; Holmes-Gang syndrome; Chudley-Lowry syndrome; Chudley-Lowry-Hoar syndrome. Tétrade:: Talassemnia alfa + Retardo mental + Retardo de crescimento + Surdez + Microgenitalismo.
     1- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     2- Síndrome facial de Pitt-Hopkins
     3- Obesidade
4729- Síndrome do tetra X (XXXX) [ANEUPLOIDIAS]; (XXXX); Tetrassomia X; XXXX syndrome; Tetrasomy X; Tetra X syndrome. Uma aneuploidia cromossomal, ou seja, um defeito na fase da meiose.
     1- Epicanto
     2- Retardo mental
4730- Síndrome do tremor + alucinações de Lhermitte-Lévy [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; Hallucinosis-red nucleus; Lhermitte-Delthil-Gamier syndrome; Lhermitte-Lévy syndrome. Síndrome de paralisia lentamente progressiva após um acidente vascular cerebral, com movimentos coreiformes incessantes de braços e pernas (tremores rítmicos) e alucinações visuais e auditivas.
     1- Acidente vascular cerebral
4731- Síndrome do triplo edema materno-fetal de Ballantyne []; Síndrome de Ballantyne; Síndrome do espelho; Mirror syndrome; Triple edema; Ballantyne syndrome. Tríade:: Hidropsia fetal + Hidropsia placentária + Hidropsia materna.
     1- Gravidez com Síndrome HELLP
     2- Pré-eclâmpsia
     3- Hidropsia fetal
4732- Síndrome do triplo X (XXX) []; Síndrome 47 XXX; Cariótipo 47,XXX; Jacobs Syndrome; Triple X syndrome; XXX syndrome; Super female syndrome. Uma não disjunção.
     1- Epicanto
     2- Estrabismo
     3- Retardo mental
4733- Síndrome do tronco encefálico de Cestan-Chenais []; Céstan-Chenais syndrome; Cestan-Chenais Syndrome. Síndrome do tronco encefálico, uma combinação clínica da síndrome de Wallenberg ou Avellis e síndrome de Babinski-Nageotte.
     1- Síndrome da paralisia pontobulbar de Babinski-Nageotte
4734- Síndrome do tumor cerebral
     1- Hipoparatireoidismo
     2- Neurocisticercose
     3- Pupila de Argyll Robertson
4735- Síndrome do tumor de ovário de Halban []; Síndrome de Halban; Halban disease. Persistent cystic corpus luteum.
     1- Gravidez
4736- Síndrome do tumor do ângulo ponto-cerebelar []; Schwannoma vestibular; Schwannoma do nervo acústico; Neurinoma do nervo acústico; Tumor do ângulo ponto-cerebelar; Neurinoma do acústico; Pontocerebellar angle syndrome; Cerebellopontine angle syndrome.
     1- SÍNDROME DOS TUMORES NEURAIS TIPO 02 DE CUSHING
4737- Síndrome do tumor ovariano de Meigs []; Síndrome de Meigs; Fibroma do ovário e outros tumores pélvicos; Meigs syndrome; Demons-Meigs syndrome. Tumor ovariano sólido, ascite e hidrotórax.
     1- Derrame pleural
4738- Síndrome do tumor pulmonar de Pancoast [ATAXIAS]; Síndrome de Pancoast; Síndrome do sulcus pulmonar superior; Pancoast syndrome; Pancoast tumor; Ciuffini-Pancoast-Tobías syndrome. Síndrome caracterizada por uma neoplasia maligna da região cervical com lesões destrutivas da entrada do tórax e envolvimento do plexo braquial e dos nervos simpáticos cervicais.
     1- Paralisia obstétrica do plexo braquial de Klumpke
     2- Síndrome do desfiladeiro torácico
4739- Síndrome do tumor sinonasofaríngeo cavernoso tipo 02 de Foix []; Síndrome de Godtfredsen; Síndrome de Foix tipo II; Síndrome do tumor sinonasofaríngeo cavernoso; Síndrome de Foix II; Síndrome de Foix-Jefferson; Cavernous snus-nasopharyngeal tumor syndrome. Sintomas oftalmo-neurológicos relacionados com tumores malignos nasofaríngeos.
     1- Síndrome do cariótipo 47,XYY
4740- Síndrome do túnel do carpo [NEUROPATIAS COMPRESSIVAS] [AMILOIDOSES]; Síndrome do túnel carpal; Síndrome do túnel carpiano; Síndrome do túnel cárpico; Neuropatia de aprisionamento do túnel carpal; Carpal tunnel syndrome; Síndrome de Wartenberg. Mononeuropatia causada pelo aprisionamento do ramo superficial do nervo mediano.
     1- Síndrome do pronador redondo
     2- Angina pectoris
     3- Lesão do nervo mediano
     4- Mononeurite múltipla
     5- Síndrome dolorosa cervicobraquial
     6- Tenossinovite estiloide radial de De Quervain
     7- Síndrome do desfiladeiro torácico
     8- Anastomose dos nervos medianos e ulnar de Martin-Gruber
     9- AMILOIDOSE ASSOCIADA À HEMODIÁLISE
     10- AMILOIDOSE COM POLINEUROPATIA
     11- AMILOIDOSE DA GENGIVA E DA CONJUNTIVA + RETARDO MENTAL DE HORNOVÁ-DLUHOSOVÁ
     12- AMILOIDOSE SISTÊMICA PRIMÁRIA TIPO AL
     13- LEPRA
     14- MUCOLIPIDOSE TIPO 03
     15- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01H DE HURLER
     16- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO 01S DE SCHEIE
     17- PLEONOESTEOSE DE LERI
     18- SÍNDROME DO USUÁRIO DE COMPUTADOR
4741- Síndrome do túnel do tarso [NEUROPATIAS COMPRESSIVAS]; Mononeuropatia dos membros inferiores. Síndrome do túnel tarsal; Síndrome do canal trasal; Neuropatia de encarceramento do túnel do tarso; Neuropatia de aprisionamento do túnel do tarso; Neuropatia tibial do túnel do tarso; Tarsal tunnel syndrome. Neuropatia por compressão do nervo tibial posterior que passa no túnel do tarso, posterior ao maléolo medial e sob o retináculo dos músculos flexores do pé.
     1- LEPRA
4742- Síndrome do um e meio de Charles Fisher []; (OAHS); Síndrome um e meio; Síndrome de um e meio; One and a half syndrome. Acrônimo: One-And-a-Half Syndrome. Uma combinação de paralisia do olhar horizontal conjugado ipsilateral (um) e oftalmoplegia internuclear ipsilateral (INO) (meio).
     1- Síndrome da oftalmoplegia internuclear anterior de Lhermitte
4743- Síndrome do usuário de computador []; Computer user syndrome.
     1- Síndrome do túnel do carpo
4744- Síndrome do valproato fetal [INTOXICAÇÃO]; Fetal valproate syndrome; Intoxicação por Ácido valpróico no feto.
     1- Epicanto
4745- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]; Síndrome do vazamento capilar sistêmico; Síndrome de permeabilidade capilar sistêmica; Síndrome de extravasamento capilar sistêmico; Doença de Clarkson; Síndrome de Clarkson; Capillary leak syndrome.
     1- Enteropatia perdedora de proteína
     2- Síndrome nefrótica
     3- Choque anafilático
     4- Edema angioneurótico de Quincke
     5- Feocromocitoma
     6- Pancreatite
     7- Policitemia vera
     8- Sepis com trombocitopenia
     9- Síndrome carcinoide
     10- Síndrome da veia cava inferior
     11- Síndrome de angioedema com eosinofilia
     12- Síndrome de hiperestimulação ovariana
     13- Síndrome do choque tóxico
     14- Urticária pigmentosa
4746- Síndrome do ventrículo em fenda []; Slit ventricle syndrome. Aumento de pressão intracraniana sem hidrocefalia associada, normalmente por derivações ventriculares de líquido cefalorraquidiano.
     1- Esotropia
4747- Síndrome do xeroderma + talipes + defeito do esmalte tipo 03 de Moynahan [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; (XTE); Síndrome da displasia ectodérmica de Moynahan tipo III; Moynahan syndrome III. Acrônimo: Xeroderma, Talipes, and Enamel defect syndrome. Talipe = pé torto por malformação congênita.
     1- Cárie dentária
     2- Estenose da valva mitral
4748- Síndrome do xeroderma pigmentoso + retardo mental de DeSanctis-Cacchione []; Síndrome de DeSanctis-Cacchione. Síndrome de xerodermia com comprometimento intelectual; DeSanctis-Cacchione syndrome. Variante mais severa do Xeroderma pigmentoso. Díade:: Xeroderma pigmentoso + Retardo mental.
     1- Retardo mental
     2- Xeroderma pigmentoso de Kaposi
4749- Síndrome do XXXXX [ANEUPLOIDIAS]; Síndrome do penta X; Mulher com mais de três cromossomos X; Super mulher; Mulherres multi-X; Penta X syndrome; Carr-Barr-Plunkett syndrome. Síndrome congênita por aneuploidia.
     1- Epicanto
     2- Persistência do canal arterial
     3- Retardo mental
4750- Síndrome dolorosa cervicobraquial []; Cervicobrachial neuralgia; Cervicobrachial painful syndrome.
     1- Distrofia simpática reflexa
     2- Síndrome do túnel do carpo
4751- Síndrome DOOR []; (DOOR); DOOR syndrome. Acrônimo: Deafness, Onychodystrophy, Osteodystrophy, and mental Retardation. Tétrade:: Surdez + Onicodistrofia + Osteodistrofia + Retardo mental.
     1- Retardo mental
     2- SÍNDROME DA SURDEZ + ONICODISTROFIA + OSTEODISTROFIA + RETARDO MENTAL + CONVULSÕES - Síndrome DOOR
4752- Síndrome DOORS []; (DOORS); Surdez, onicodistrofia, osteodistrofia, retardo mental e convulsões; Displasia ectodérmica hidrótica autossômica recessiva; Congenital deafness associated with onychodystrophy; Autosomal recessive deafness-onychodystrophy syndrome. Acrônimo: Deafness, Oonychodystrophy, Osteodystrophy, mild to profound mental Retardation, and Seizures. Pêntade:: Surdez + Onicodistrofia + Osteodistrofia + Retardo mental + Convulsões.
     1- Esfingolipidoses
     2- Síndrome alcoólica fetal
     3- Síndrome da deficiência intelectual + cabelo rarefeito + braquidactilia de Nicolaides-Baraitser
     4- Síndrome da fibromatose gengival + hepatosplenomegalia + outras anomalias de Zimmermann-Laband
     5- Síndrome de surdez + onicodistrofia autossômica dominante
     6- Síndrome do dismorfismo facial + retado mental de Temple-Baraitser
     7- Neuropatia periférica
4753- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson []; (CAPS); Asherson syndrome. Acrônimo: Catastrophic AntiPhospholipid Syndrome. Uma coagulação intravascular disseminada causando falência de múltiplos órgãos.
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
     2- Distúrbios vasculares agudos do intestino
     3- Doença da tromboangeíte obliterante de Buerger
     4- Embolia e trombose arterial
     5- Embolia e trombose venosa
     6- Embolia pulmonar recorrente
     7- Infarto cerebral por embolia de artérias cerebrais
     8- Papulose atrofiante maligna de Degos
     9- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     10- Síndrome do livedo reticular sistêmico de Sneddon
     11- Tromboembolia pulmonar
     12- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
     13- Vasculite arterial sistêmica
4754- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Soulier-Boffa [EMBOLIAS E TROMBOSES]; (PAS); (APS); (SAAF); Síndrome do anticorpo antifosfolipídio de membrana plaquetária; Síndrome de anticorpo anticardiolipina; Síndrome de Hughes; Síndrome antifosfolípide; Antiphospholipids syndrome; Soulier-Boffa syndrome; Hughes syndrome; Antiphospholipid antibody syndrome. Acrônimo: Primary Antiphospholipid Syndrome. AntiPhospholipid Syndrome. A Cardiolipina (fosfolipídio complexo) faz parte da membrana mitocondrial interna. Uma trombose arterial e venosa recorrente.
     1- Aborto espontâneo
     2- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     3- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     4- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
     5- Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
     6- Acidente vascular cerebral
     7- Livedo reticularis
     8- Tromboflebite
     9- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
     10- DOENÇA PELO HIV
     11- USO DE ESTROGÊNIO
     12- USO DE PROCAINAMIDA
4755- Síndrome dos cabelos de choque de Peter []; Síndrome de straw Peter; Síndrome de slovenly Peter; Síndrome de Struwwelpete; Uncombable hair syndrome; Struwwelpeter syndrome.
     1- Transtorno do déficit da atenção com hiperatividade
     2- Estrabismo
4756- Síndrome dos cistos dermoides + hipotireoidismo + fenda palatina + hipodontia de Zadik-Barak-Levin []; (ZBLS); Cistos dermoides, hipotireoidismo, fenda palatina e hipodontia; Dermoid cysts, hypothyroidism, cleft palate and hypodontia. Acrônimo: Zadik-Barak-Levin syndrome. Tétrade: Cistos dermoides + Hipotireoidismo + Fenda palatina + Hipodontia.
     1- Hipotireoidismo
4757- Síndrome dos cristais da córnea + miopatia + nefropatia []; Corneal Crystals, Myopathy, and Nephropathy. Pode representar uma variante atípica da distrofia miotônica. Tríade: Cristais na córnea + Miopatia + Nefropatia crônica.
     1- Otite externa
4758- Síndrome dos dentes e unhas de Fried [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; Fried tooth-and-nail syndrome; Hair-tooth-nail syndrome; Nail dysplasia with hypodontia; Ectodermal dysplasia type 8.
     1- Síndrome da hipodontia + unhas dispásicas de Witkop
4759- Síndrome dos encondromas + hemangiomas de Maffucci-Kast []; Síndrome de Maffucci; Síndrome de Maffucci-Kast; Angiochondromatose; Progressive dyschondroplasia and multiple hemangiomas; Kast syndrome; Enchondromatosis with multiple cavernous hemangiomas; Hemangiomatosis chondrodystrophica; Mafucci-Kast syndrome; Dyschondroplasia Maffucci syndrome. Tríade:: Encondromas + Deformidades ósseas + Hemangiomas.
     1- Manchas café-com-leite
     2- Tumor maligno do estroma do cordão sexual
4760- Síndrome dos linfócitos nus tipo 02 [IMUNODEFICIÊNCIAS CELULARES COMBINADAS GRAVES]; (BLS II); Deficiência do complexo de histocompatibilidade major classe II; Síndrome do linfócito nu tipo 02; Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade; Bare lymphocyte syndrome type II; HLA class II deficiency; MHC class II. Expressão defeituosa do MHC (complexo de histocompatibilidade principal) classe II.
     1- Bronquiectasia
4761- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE MÉDIO CALIBRE] [VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS]; (MLN); Síndrome mucocutânea linfonodal; Síndrome linfonodomucocutânea; Doença de Kawasaki; Síndrome de Kawasaki; Doente vermelho; Kawasaki disease. Acrônimo: Mucocutaneous Lymph Node syndrome. Vasculite de artérias de médio calibre.
     1- Escarlatina
     2- Poliarterite nodosa
     3- Sarampo
     4- Choque séptico
     5- Síndrome do choque tóxico
     6- Artrite reumatoide
     7- Eritema polimorfo
     8- Iridociclite aguda e subaguda
     9- Faringite
     10- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
     11- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes
     12- Miocardite
4762- Síndrome dos lóbulos auriculares espessos + surdez de condução de Escher-Hirt []; Síndrome de Escher-Hirt.
     1- Síndrome LADD de Levy-Hollister
4763- Síndrome dos movimentos lentos e desajeitaos de Rebeitz-Kolodny-Richardson []; Síndrome de Rebeitz-Kolodny-Richardson; Rebeitz-Kolodny-Richardson syndrome. Movimentos lentos e desajeitados.
     1- Oftalmoplegia
4764- Síndrome dos múltiplos pontos brancos evanescentes []; (MEWDS); White dot syndromes. Acrônimo: Multiple Evanescent White-Dot Syndrome. Um distúrbio unilateral na acuidade visual por pontos brancos do epitélio pigmentar da retina ou retina profunda e uma granularidade da fóvea.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
4765- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal [CICLO MENSTRUAL (Ovulação)]; (PCOS); Síndrome do ovário policístico; Síndrome de Stein-Leventhal; Degeneração ovariana esclerocística; Esclerocitose ovariana; Ovários esclerocísticos; Síndrome do ovário esclerocístico; Síndrome da anovulação crônica; Infertility in polycystic ovary syndrome; Polycystic ovary syndrome. Acrônimo: PolyCystic Ovary Syndrome.
     1- Hipotireoidismo
     2- Hiperprolactinemia em mulheres
     3- Tireotoxicose
     4- Exercício intenso com exaustão
     5- Menopausa prematura
     6- Síndrome de emaciação
     7- [Síndromes adrenogenitais]
     8- Tumor da adrenal secretores de andrógenos
     9- [Tumores de ovário secretores de andrógenos]
     10- Hirsutismo
     11- Obesidade
     12- Síndrome adrenogenital por parcial deficiência da enzima 21-hidroxilase
     13- Acne
     14- Diabetes mellitus tipo 2
     15- Menstruação irregular
     16- Acantose nigricans benigna
     17- ADENOMA HIPOFISÁRIO
     18- INTERRUPÇÃO DO USO DE CONTRACEPTIVOS ORAIS
4766- Síndrome dos pares cranianos de IX, X e XI de Vernet []; Síndrome do forame jugular de Vernet; Síndrome de Vernet; Retroparotid space syndrome; Jugular foramen syndrome; Collet-Sicard syndrome; Vernet syndrome. Disfunção dos pares cranianos de IX, X e XI.
     1- Síndrome dos pares cranianos X, XI e XII de Hughlings Jackson
4767- Síndrome dos pares cranianos IX, X, XI e XII de Collet-Sicard [SÍNCOPES]; Síndrome de Collet-Sicard; Neuralgia glosso-faringeana essencial; Posterior laterocondylar space syndrome; Glossopharyngeal neuralgia; Weisenburg-Sicard-Robineau syndrome; Collet-Sicard syndrome. Disfunção dos pares cranianos IX, X, XI e XII.
     1- Síndrome dos pares cranianos X, XI e XII de Hughlings Jackson
4768- Síndrome dos pares cranianos X e XI de Jackson-Schmidt [SÍNDROMES BULBARES]; Síndrome de Schmidt; Síndrome dos pares cranianos X e XI de Schmidt; Vagoaccessory syndrome; Schmidt syndrome. Disfunção dos pares cranianos X e XI. Paralisia unilateral e ipsilateral e Incapacidade de virar a cabeça.
     1- Síndrome dos pares cranianos X, XI e XII de Hughlings Jackson
4769- Síndrome dos pares cranianos X, XI e XII de Hughlings Jackson [SÍNDROMES BULBARES]; Jugular syndrome; Síndrome de Jackson; Hughling-Jackson syndrome. Disfunção dos pares cranianos de X, XI e XII. #Síndrome de Jackson-Weiss (uma fusão óssea prematura).
     1- Síndrome dos pares cranianos de IX, X e XI de Vernet
     2- Síndrome dos pares cranianos IX, X, XI e XII de Collet-Sicard
     3- Síndrome dos pares cranianos X e XI de Jackson-Schmidt
     4- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner
4770- Síndrome dos pares cranianos XI e XII de Tapia [SÍNDROMES BULBARES]; Tapia syndrome. Variante da síndrome de Jackson-MacKenzie com paralisia do XI e XII PC.
     1- Síndrome de Jackson-MacKenzie
4771- Síndrome dos pés torts + luxações múltiplas de Larsen [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; Síndrome de Larsen; Síndrome das luxações múltiplas de Larsen; Rotter-Erb syndrome; Larsen syndrome. Uma displasia esquelética que combina deformidades dos ossos, articulações e tendões. #Síndrome de Helweg Larsen. Díade:: Pés tortos congênitos + Luxações congênitas múltiplas.
     1- Catarata
     2- Síndrome trico + rino + falangeana tipo I de Giedion
4772- Síndrome dos polegares aduzidos [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; Adducted thumb syndrome; Adducted thumbs syndrome; Adducted thumbs-arthrogryposis syndrome; Christian syndrome I; Christian-Andrews-Conneally-Muller syndrome.
     1- Oftalmoplegia
     2- Retardo mental
4773- Síndrome dos polegares trifalangeanos + falanges distais hipoplásicas + onicodistrofia []; Hereditary congenital deafness with onychodystrophy. Tríade:: Polegares trifalangeanos + Falanges distais hipoplásicas + Onicodistrofia.
     1- Retardo mental
4774- Síndrome dos receptores de insulina de Rabson-Mendenhall [SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA A INSULINA]; Rabson-Mendenhall syndrome; Pineal hyperplasia, insulin-resistant diabetes mellitus, and somatic abnormalities. Tríade: Receptores de insulina diminuído + Múltiplas anormalidades + Hipertrofia do corpo pineal e do córtex adrenal.
     1- Síndromes de resistência a insulina
     2- Diabetes mellitus
     3- Diabetes mellitus tipo 01
     4- Lipodistrofia total generalizada + gigantismo de Lawrence-Seip
     5- Acantose nigricans benigna
4775- Síndrome dos tiques vocais de Tourette [DISCINESIAS ESQUELÉTICAS]; Síndrome de Tourette Tiques vocais e motores múltiplos combinados; Síndrome de la Tourette; Brissaud II Syndrome; Coprolalia generalized tic; Guinon myospasia impulsiva; Tourette syndrome.
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
     2- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
     3- Síndrome da automutilação de Lesch-Nyhan
     4- Síndrome latah
     5- Síndrome PANDAS
4776- Síndrome dos tricoepiteliomas + milia + cilindromas de Rasmussen []; Syndrome of trichoepitheliomas, milia, and cylindromas; Rasmussen syndrome. Tríade: Tricoepiteliomas + Milia + Cilindromas.
     1- Milia
4777- Síndrome dos tumores das glândulas sebáceas + câncer visceral de Torre []; Síndrome de Torre; Torre syndrome. Variante do câncer coloretal hereditário não associado a polipose. Variante da síndrome de Lynch. Díade:: Tumores múltiplos de glândulas sebáceas + Cânceres viscerais múltiplos.
     1- Neoplasia maligna
4778- Síndrome dos tumores neurais tipo 02 de Cushing []; Síndrome de Cushing II; Cushing syndrome II. Tumores múltipos no Sistema Nervoso geralente associados a Doença de von Recklinghausen.
     1- Neurinoma plexiforme
     2- Síndrome do tumor do ângulo ponto-cerebelar
4779- Síndrome EAST []; (EAST); EAST syndrome; SeSAME syndrome; Seizures-sensorineural deafness-ataxia-intellectual disability-electrolyte imbalance syndrome; Seizures-sensorineural hearing loss-ataxia-intellectual disability-electrolyte imbalance syndrome; Epilepsy-ataxia-sensorineural deafness-tubulopathy syndrome. Acrônimo: Epilepsy, Ataxia, Sensorineural deafness and salt-wasting renal Tubulopathy. Tétrade: Epilepsia + Ataxia + Surdez neurossensorial + Tubulopatia.
     1- Epilepsia
4780- Síndrome ectodérmica de Coffin-Siris [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; Síndrome de Coffin-Siris; Retardo mental com ausência da unha do 5º dedo e da falange terminal; Coffin-Siris syndrome.
     1- Síndrome da deficiência intelectual + cabelo rarefeito + braquidactilia de Nicolaides-Baraitser
     2- Retardo mental
     3- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     4- Síndrome de ADNP
     5- Displasia cranio + cerebelo + cardíaca de Ritscher-Schinzel
     6- Hipertricose
     7- Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
     8- Síndrome trico + rino + falangeana tipo I de Giedion
4781- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS] [NEUROCRISTOPATIAS]; /ANORMALIAS CRÂNIOFACIAIS E SURDEZ. (EEC); (EEC3); Síndrome EEC associada ao cromossomo 7; Síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fenda lábiopalatina; Síndrome da garra de lagosta; Síndrome de Rosselli-Gulienetti; Lobster claw deformity with nasolacrimal obstruction; Ectrodactyly-ectrodermal dysplasia-cleft syndrome; Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft syndrome; Walker-Clodius syndrome; EEC syndrome type 3 (TP63 gene); EEC3 Syndrome; Ectrodactyly-ectodermic dysplasia-cleft lip/palate; Rosselli-Gulienetti syndrome. Acrônimo: Ectrodactyly, Ectodermal dysplasia and orofacial Clefts-cleft lip/palate. Tríade:: Ectrodactilia + Displasia ectodérmica + Fenda lábiopalatina.
     1- Síndrome CHAND
     2- Síndrome da displasia ectodérmica + lábio fendido + palato fendido de Rapp-Hodgkin
     3- Síndrome odonto + trico + mélica de Freire Maia
     4- [Displasias camptomélicas]
     5- Síndrome mão + pé + útero
     6- Hipoplasia dérmica focal de Goltz-Gorlin
     7- Retardo mental
     8- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells
     9- Cárie dentária
     10- Estrabismo
     11- Deficiência de células estaminais do limbo corneano
     12- Síndrome da fenda palatina + ectrópio + dentes cônicos tipo 02 de Elschnig
     13- Síndrome LADD de Levy-Hollister
4782- Síndrome eleculatória de Dhat [SÍNDROMES CULTURAIS]; Síndrome de Dhat; Shen-kuei; Jiryan. Dhat (Dhatus: sânscrito) = elixir (esperma) que constitui o corpo. Emissão noturna de sêmen através de urina ou masturbação. Índia,Taiwan.
     1- Hipertensão arterial pulmonar primária
     2- Tireotoxicose
4783- Síndrome encefálica grave de Sabin-Feldman [TOXOPLASMOSES]; Síndrome de Sabin-Feldman; Sabin-Feldman syndrome.
     1- Toxoplasmose
     2- Estrabismo
     3- Retardo mental
4784- Síndrome encefalopática de Aicardi-Goutieres [LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO] [SÍNDROMES EPILÉPTICAS GENERALIZADAS NA INFÂNCIA]; (AGS); Síndrome de Aicardi-Goutieres; Encefalopatia mioclônica precoce ou neonatal; Aicardi-Goutières syndrome. Tétrade: Encefalopatia + Calcificação dos gânglios da base + Leucodistrofia + Linfocitose liquórica.
     1- Rubéola
     2- Toxoplasmose
     3- Infecção por citomegalovírus
     4- Infecção por vírus do herpes simples
     5- Retardo mental
     6- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
     7- Catarata
     8- Síndrome pseudo-STORCH
4785- Síndrome epiléptica de Lennox-Gastaut [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS] [SÍNDROMES EPILÉPTICAS GENERALIZADAS NA INFÂNCIA]; Síndrome de Lennox-Gastaut; Myoclonus-astatic epilepsy; Myoclonic astatic epilepsy; Lennox syndrome; Lennox-Gastaut disease; Lennox-Gastaut syndrome. Tríade: atônicas, tônicas e ausência atípica.
     1- Epilepsia mioclônica + astática de Doose
     2- Lipofuscinose ceroide neuronal atípica de Batten-Mayou
4786- Síndrome escápulo + peroneal de Davidenkow [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Síndrome de Davidenkow; Síndrome escápulo-peroneal; Amiotrofia escapuloperonial; Atrofia muscular espinhal tipo escápulo peronial; Amiotrofia escápulo-peroneal; Atrofia muscular proximal; Atrofia neurogênica escápulo-peroneal; Scapuloperoneal muscular atrophy; Neuropathic scapuloperoneal syndrome. Variante da doença de Charcot-Marie-Tooth. Distrofia muscular predominantemente escápulo-fibular.
     1- Doença espástica de Dejerine-Sottas
     2- Miopatia de Miyoshi
4787- Síndrome esfenocavernosa []; Sphenocavernous syndrome.
     1- Oftalmoplegia
     2- Síndrome do ápice orbital de Rollet
     3- Sinusite
4788- Síndrome espasmódica infantil de West [EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS] [SÍNDROMES EPILÉPTICAS GENERALIZADAS NA INFÂNCIA]; Síndrome de West; Síndrome dos espasmos em flexão; Espasmos infantis; Espasmos epilépticos; Síndrome de West; Espasmo saltitante; Ataques de Salaam; Espasmos criptogênicos; Ataque de canivete; X-linked infantile spasm syndrome; Jackknife attacks; Nodding spasm; Early infantile myoclonic encephalopathy; West syndrome; Massive myoclonia; Jackknife convulsion; Salaam convulsions of infancy; Infantile spasms. #Cólicas. #Reflexo de Moro. Tétade:: Espasmos musculares + Retardo mental + Parada no desenvolvimento + Hipsarritmia no EEG.
     1- Mioclonia focal
     2- Retardo mental
4789- Síndrome espondilo + ocular de Schmidt []; Síndrome espondilo-ocular; Spondylo-ocular syndrome.
     1- Catarata
4790- Síndrome esquelética + facial de Cohen-Gibson []; (COGIS); Síndrome de Cohen-Gibson Acrônimo: COhen-GIbson Syndrome.
     1- Exonfalia
     2- Retardo mental
4791- Síndrome esquizoide de Asperger [TRANSTORNOS DO ESPECTO AUTISTA]; (SA); Síndrome de Asperger; Transtorno de Asperger; Psicopatia autística; Distúrbio esquizoide da infância; Asperger syndrome.
     1- Autismo infantil
     2- Síndrome da hiperamoniemia cerebroatrófica de Rett
4792- Síndrome eufórica-perda de peso tipo 02 de Russell []; Síndrome de Russell tipo II; Caquexia diencefálica de Russell; Síndrome diencefálica do emagrecimento; Síndrome diencefálica de Russell; Russell syndrome II. Geralmente por tumor (glioma) no diencéfalo. Díade:: Caquexia + Euforia.
     1- Hipotermia
4793- Síndrome exógena de Conn []; Síndrome de Conn secundária; Conn exogenous syndrome. Síndrome do pseudoaldosteronismo induzido por alcaçuz clinicamente similar à Síndrome de Conn.
     1- Adenoma da córtex adrenal
4794- Síndrome facial de Pitt-Hopkins []; Síndrome de Pitt-Hopkins; Pitt-Hopkins syndrome.
     1- Síndrome dismórfica de Mowat-Wilson
     2- Retardo mental
     3- Síndrome da microdeleção do Cro_09q34.3 de Kleefstra
     4- Retardo de crescimento, atraso de desenvolvimento e dismorfismo facial
     5- Síndrome do talasssemia alfa + face hipotônica + retardo mental ligada ao X de Chudley-Lowry-Hoar
4795- Síndrome facio + cutâneo + esquelético de Costello []; (FCS); Síndrome de Costello; Síndrome faciocutâneo-esquelética; FCS syndrome; Costello syndrome. Acrônimo: FacioCutaneoSkeletal syndrome.
     1- Síndrome da neurofibromatose de Noonan
     2- Epicanto
     3- Macrossomia fetal
     4- Síndrome cárdio + fácio + cutânea de Reynolds-Neri-Herrmann
     5- Síndrome de exonfalia + macroglossia + gigantismo de Beckwith-Wiedemann
     6- Síndrome da cutis laxa
4796- Síndrome facio + digito + genital de Aarskog-Scott []; Síndrome de Aarskog; Síndrome faciodigitogenital; Síndrome de Aarskog-Scott; Facial-digital-genital syndrome; Aarskog syndrome; Aarskog-Scott syndrome.
     1- Síndrome da face fetal de Robinow-Silverman-Smith
     2- Síndrome da neurofibromatose de Noonan
     3- Síndrome SHORT
     4- Pseudo-hipoparatireoidismo
4797- Síndrome fácio + genito + poplítea dominante de Trélat [SÍNDROMES DO PTERÍGIO POPLÍTEO]; (PPS); Síndrome do pterígio poplíteo autossômico dominante; Síndrome facio-genito-poplítea; Síndrome pterígio poplíteo autossômica dominante; Autosomal dominant popliteal pterygium syndrome; Facio-genito-popliteal syndrome; Faciogenitopopliteal syndrome; Popliteal web syndrome. Acrônimo: Popliteal Pterygium Syndrome.
     1- Síndrome do dento + lábio leporino de Van der Woude
     2- Síndrome do pterígio poplíteo recessivo de Bartsocas-Papas
     3- Síndrome CHAND
     4- Síndrome do pterígio múltiplo familiar de Escobar
4798- Síndrome facio + oto + simfalangismo de Herrmann []; Síndrome de Herrmann; Deafness-Hermann type symphalangism syndrome; Facio-audio-symphalangism; Hearing loss-Hermann type symphalangism syndrome; Symphalangism-brachydactyly syndrome; Herrmann syndrome.
     1- Diabetes mellitus
     2- Estrabismo
     3- Pielonefrite
     4- Síndrome nefrítica
4799- Síndrome fatal de Crome []; Síndrome de Crome; Crome syndrome. Tétrade: Baixa estatura + Catarata congênita + Crises epilépticas + Retardo mental.
     1- Ataxia cerebelar + catarata + oligofrenia de Marinesco-Sjogren
     2- Retardo mental
     3- Degeneração cerebral alcoólica
     4- Epilepsia
4800- Síndrome femur + fíbula + ulna []; (FFU); Síndrome FFU; Femur fibula ulna syndrome; Femur-fibula-ulna syndrome. Acrônimo: Femur-Fibula-Ulna. Tétrade:: Amelia + Peromelia do úmero + Sinostose úmero-radial + Defeito na ulna e dos raios ulnares.
     1- Síndrome de aplasia fibular + camptomelia tibial + oligossindactilia de Hecht-Scott
4801- Síndrome fetal por hidantoína []; Síndrome fetal do hidantal; Fetal hydantoin syndrome; Dilantin embryopathy; Phenytoin embryopathy; Síndrome de Samuel Roy Meadow; Fetal hydantoin syndrome.
     1- Condrodisplasia punctata tipo 04 ligada ao X recessiva
     2- Estrabismo
4802- Síndrome FHONDA []; (FHONDA); Hipoplasia foveal-defeito de decussação do nervo óptico-disgenesia do segmento anterior do olho. Acrónimo: Fovea Hypoplasie Optic Nerve decussation defect and Dysgenesis of the Anterior segment of the eye. Tríade: Hipoplasia foveal + Defeito de decussação do nervo óptico + Anomalia de Axenfeld.
     1- Embriotoxon posterior da córnea de Axenfeld
     2- Estrabismo
4803- Síndrome fibrinoide pós-vitrectomia em diabéticos []; Fibrinoid syndrome. Uma complicação grave da cirurgia de vitrectomia em diabetes.
     1- Diabetes mellitus
     2- Glaucoma
4804- Síndrome focal de epilepsia do lobo temporal [EPILEPSIAS PARCIAIS]; Síndrome de Geschwind; Epilepsia do lobo temporal; Epilepsia psicomotora benigna da infância; Temporal lobe epilepsy; Gastaut-Geschwind syndrome; Waxman-Geschwind-Gastaut syndrome.
     1- Hipoglicemia de jejum espontânea do adulto
4805- Síndrome GAPO []; (GAPO); Retardo de drescimento, Alopecia, Pseudoanodontia, Síndrome de atrofia óptica; GAPO syndrome. Acrônimo: Growth retardation, Alopecia, Pseudoanodontia, Optic atrophy syndrome. Tétrade:: Retardo de crescimento + Alopecia + Pseudoanodontia + Atrofia óptica.
     1- Ceratocone
     2- Glaucoma
4806- Síndrome GAPP []; (GAPP); (TRISC); (TLS); Síndrome da boa acuidade com fotossensibilidade. Acrônimo: Good Acuity Plus Photosensitivit. Track Related Iridiocyclitis and Scleritis. Transient Light Sensitivity.
     1- Esclerite
     2- Iridociclite aguda e subaguda
4807- Síndrome genital + dental + cardíaca de Gorlin-Chaudhry-Moss [CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS] [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss; Genital, dental, cardiac syndrome; Craniofacial dysostosis, hypertrichosis; Hypoplasia of labia majora syndrome; Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome. Craniossinostose. Anormalias do coração, dos olhos, dos dentes, da genitália externa.
     1- Síndrome da braquidactilia + braquicefalia de Weill-Marchesani
     2- Astigmatismo
     3- Ceratocone
     4- Hipertricose
     5- Persistência do canal arterial
4808- Síndrome GRACILE []; (GRACILE); (FLNMS); Síndrome de atraso de crescimento-aminoacidúria-colestase-sobrecarga de ferro-acidose láctica-morte precoce; Finnish lactic acidosis with hepatic hemosiderosis; GRACILE syndrome; Fellman syndrome; Finnish lethal neonatal metabolic syndrome; Fellman disease; Growth restriction-aminoaciduria-cholestasis-iron overload-lactic acidosis-early death syndrome. Acrônimo: Growth Retardation, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis and Early death.
     1- Atransferrinemia
4809- Síndrome H [SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS]; Síndrome H; Faisalabad histocytosis; Sinus histocytosis with massive lymphadenopathy and pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome; Histiocytosis-lymphadenopathy plus syndrome; H syndrome. Pêntade:: Hálux valgo + Hepatomegalia + Hiperpigmentação + Hipertricose + Hipogonadismo.
     1- Síndrome da estatura baixa + face grosseira + acroosteólise de Winchester
     2- Síndrome POEMS
     3- Diabetes mellitus
     4- Hipertricose
     5- Histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça de Rosai-Dorfman
4810- Síndrome HARP []; (HARP); Hipoprebetalipoproteinemia, Acantocitose, Retinite pigmentosa e Degeneração palidal. Acrônimo: Hypoprebetalipoproteinemia, Acanthocytosis, Retinitis pigmentosa, and Pallidal degeneration. Tétrade:: Hipoprebetalipoproteinemia + Acantocitose + Retinite pigmentosa + Degeneração palidal.
     1- Retinite pigmentosa
4811- Síndrome HEC []; (HEC); Síndrome HEC; Síndrome da hidrocefalia, fibroelastose endocárdica e catarata. HEC syndrome. Acrônimo: Hydrocephalus, Endocardial fibroelastosis and Cataracts. Tríade: Hidrocefalia + Fibroelastose endocárdica + Catarata.
     1- Rubéola
     2- Sífilis
     3- Toxoplasmose
     4- Infecção por citomegalovírus
     5- Infecção por vírus do herpes simples
     6- Catarata
4812- Síndrome hemangiomatose + facio + mesodiencefálica de Bonnet-Dechaume-Blanc []; Síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc; Síndrome dos nevos e aneurismas de Bonnet-Dechaume-Blanc; Síndrome de Wyburn-Mason; Angiomatose facio-mesodiencefálica; Hemangioma racemoso da retina; Síndrome de Blanc-Bonnet-Dechaume; Cerebroretinal arteriovenous aneurysm syndrome; Neuroretinoangiomatosis syndrome; Retinoencephalofacial angiomatosis; Bonnet-Dechaume-Blanc syndrome. Malformação vascular retinoencefálica.
     1- Catarata
     2- Estrabismo
     3- Glaucoma
     4- Iridociclite aguda e subaguda
4813- Síndrome hemolítica
     1- Síndrome da hiperbilirrubinemia tipo 01 de Gilbert
     2- COMPLICAÇÃO: Esofagite
4814- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser [SÍNDROMES HEMOLÍTICAS]; Anemia hemolítica extrínseca microangiopática; Síndrome hemolítico-urêmica; Síndrome urêmico-hemolítica; Síndrome de Gasser; Gasser syndrome; Hemolytic-uremic syndrome. Tríade: Anemia hemolítica + Trombocitopenia + Insuficiência renal aguda.
     1- Gravidez com Síndrome HELLP
     2- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     3- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
     4- Síndrome nefrítica
     5- [Circulatório: Vasculites arteriais sistêmicas]
     6- Hipertensão arterial sistêmica primária
     7- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     8- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Soulier-Boffa
     9- Vasculite arterial sistêmica
     10- Adenocarcinoma metastático
     11- Pré-eclâmpsia grave
     12- LEPTOSPIROSE ICTEROHEMORRÁGICA
4815- Síndrome hepato + renal de Heyd []; Síndrome hepatorrenal; Doença de Heyd; Síndrome urohepática; Nefrose biliar; Hepatorenal syndrome; Frerichs syndrome; Heyd syndrome. Disfunção renal em hepatopatias grave aguda ou crônica.
     1- Insuficiência renal por aborto e a gravidez ectópica e molar
4816- Síndrome hidroletal de Salonen-Herva-Norio []; Síndrome de hidroletal; Salonen-Herva-Norio syndrome; Hydrolethalus syndrome. Uma hidrocefalia com ausência de tecido cerebral e estruturas da linha média.
     1- Síndrome da holoprosencefalia + polidactilia pós-axial de Young-Madders
     2- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     3- Síndrome oro + facio + digital tipo 02 de Mohr
4817- Síndrome hipereosinofílica idiopática []; Eosinofilia reacional; Leucemia eosinofílica crônica; Idiopathic hypereosinophilic syndrome.
     1- Granulomatose poliangeítica com eosinofilia de Churg-Strauss
     2- Síndrome da imunodeficiência + trombocitopenia + eczema de Wiskott-Aldrich
     3- Síndrome de angioedema com eosinofilia
     4- Uso de L-triptofano
     5- Dermatite atópica
     6- Dermatite de contato
     7- Papulose linfomatoide
     8- Pitiríase liquenoide crônica
     9- Urticária
     10- Edema angioneurótico de Quincke
     11- Escabiose
     12- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     13- Parapsoríase em gotas aguda
     14- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
     15- Amiloidose
     16- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     17- Eritema anular centrífugo de Darier
     18- Eczema atópico
     19- Esclerodermia
     20- Esofagite eosinofílica
     21- Lúpus eritematoso sistêmico
4818- Síndrome hiper-Ig M ligada ao X [IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS]; (XHIGM); (HIGM1); X-linked hyper-Ig M syndrome.
     1- Agamaglobulinemia ligada ao X
4819- Síndrome hipoplasia da íris + glaucoma []; Síndrome glaucoma-hipoplasia da íris; Iridogonodysgenesis; Iris hypoplasia with glaucoma.
     1- Glaucoma hereditário juvenil dominante
     2- Glaucoma
4820- Síndrome hipotonia + hiperfagia + retardo mental de Prader-Willi-Labhart [DISTROFIAS DO SISTEMA ESQUELÉTICO] [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (HHHO); (PWS); Síndrome de Prader-Willi; Síndrome de Labhart-Willi; Síndrome de Royer; Prader-Willi syndrome; Prader-Labhardt-Willi syndrome. Acrônimo: Hypotonia-Hypomentia-Hypogonadism-Obesity.
     1- Distrofia muscular esquelética congênita grave
     2- Hemorragias intracerebral
     3- Lesão focal da medula espinhal
     4- Malformação congênita dos músculos
     5- Miastenia gravis sistêmica
     6- Síndrome do boxeador
     7- Diabetes mellitus
     8- Obesidade
     9- Cárie dentária
     10- Catarata
     11- Esotropia
     12- Estrabismo
     13- Glaucoma
4821- Síndrome HUPRA []; (HUPRA); HUPRA syndrome. Acrônimo: HyperUricemia, Pulmonary hypertension, Renal failure in infancy and Alkalosis. Tétrade: Hiperuricemia + Hipertensão pulmona + Insuficiência renal na infância + Alcalose.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
4822- Síndrome ictérica do divertículo duodenal periampular de Lemmel [ICTERÍCIAS PÓS-HEPÁTICAS]; (PAD); Síndrome de Lemmel; Lemmel syndrome. Acrônimo: PeriAmpullary Diverticulo. Icterícia obstrutiva secundária a um divertículo duodenal periampular, o qual comprime a via biliar comum.
     1- Icterícia
4823- Síndrome irido + corneal de Chandler []; Síndrome de Chandler. Variante da síndrome endotelial iridocorneana.
     1- Distrofia corneana posterior polimórfica hereditária
     2- Melanoma da íris
     3- Nódulos inflamatórios na íris
     4- Glaucoma
4824- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg [HIPOCROMIAS (Leucodermias)] [NEUROCRISTOPATIAS]; (WS3); WS type 3; Klein-Waardenburg syndrome; van Der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg-Gualdi syndrome; Waardenburg-Klein syndrome; Embryonic fixation syndrome; Interoculo-iridodermato-auditive dysplasia; Waardenburg syndrome III. Acrônimo: Waardenburg Syndrome type 3. Grupo das displasias iridodermatoauditivas.
     1- Erupção por drogas
     2- Penfigoide bolhoso
     3- Dermatite herpetiforme de Duhring
     4- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     5- Pênfigo vulgar
     6- Dermatose linear por IgA
     7- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     8- Epidermólise bolhosa simples
     9- Eritema anular centrífugo de Darier
     10- Gravidez com herpes simples genital
     11- Impetigo bolhoso
     12- Granuloma anular
     13- Eritema elevado diutino
     14- Eritema infeccioso
     15- Pênfigo herpetiforme
     16- Psoríase pustulosa generalizada
     17- Estomatite vesicular por enterovírus
     18- Líquen plano bolhoso
     19- Eritema discrômico persistente
     20- Erupção juvenil da primavera
     21- Erupção polimorfa à luz
     22- Lúpus eritematoso pernioso
     23- Nevo epidérmico verrucoso inflamatório linear
     24- [Rickettsioses]
     25- Epicanto
     26- Estrabismo
     27- Aniridia
     28- Hipertricose
     29- Vitiligo
4825- Síndrome KBG de Herrmann-Pallister []; Síndrome de Herrmann-Pallister; KBG syndrome; Herrmann-Pallister syndrome. Tétrade: Baixa estatura + Anomalias faciais/ósseas + Atraso mental + Macrodontia.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome da maquiagem kabuki de Niikawa-Kuroki
     3- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_16Q24.3
4826- Síndrome lacunar []; (LACI); AVE lacunar; Acidente vascular encefálico lacunar; Lacunar stroke; Lacunar cerebral infarct; Lacunar stroke syndrome.
     1- COMPLICAÇÃO: Ataxia ipsilateral
     2- COMPLICAÇÃO: Ataxia ipsilateral
4827- Síndrome lacunar com ataxia ipsilateral
     1- Ataxia cerebelar
4828- Síndrome lacunar motora pura
     1- COMPLICAÇÃO: Ataxia ipsilateral
4829- Síndrome LADD de Levy-Hollister [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; (LADD); Síndrome LADD; Síndrome lacrimo-auriculo-dento-digital; Síndrome de Levy-Hollister; Síndrome de Mengel-Konigsmark-Berlin-McKusick; Mengel-Konigsmark-Berlin-McKusick syndrome; Lacrima-auriculo-dento-digital syndrome; Lacrimoauriculodentodigital syndrome. Acrônimo: Lacrimo, Auriculo, Dento and Digital. #Ladd-Gross syndrome.
     1- Displasia ectodérmica anidrótica hereditária
     2- Síndrome brânquio + auditiva de Fourman-Fourman
     3- Síndrome cardio + espôndilo + carpo + facial de Forney-Robinson-Pascoe
     4- Síndrome das malformações do sistema urogenital + micrognatia + ouvido médio de Winter
     5- Síndrome dos lóbulos auriculares espessos + surdez de condução de Escher-Hirt
     6- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
4830- Síndrome LAMB [DISGENESIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO]; (LAMB); Acrônimo: Lentigines, Atrial Myxomas and Blue nevi. Uma variante do Complexo de Carney. Tétrade:: Lentigos + Mixomas atriais + Nevo azul.
     1- Síndrome NAME
     2- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
     3- COMPLEXO MIXOMA ADRENOCORTICAL + SARDA DE CARNEY
4831- Síndrome LAPS []; (LAPS); LAPS syndrome. Acrônimo: Laryngotracheal stenosis, Arthropathy, Prognathism and Short stature syndrome. Tétrade:: Estenose laringotraqueal + Artropatia + Prognatismo + Baixa estatura.
     1- Estenose da valva aórtica
     2- Síndrome do nanismo dismórfico de Myhre
4832- Síndrome latah [SÍNDROMES CULTURAIS]; Baa tsche na Tailândia; Mali mali nas Filipinas; Myriaehit na Sibéria; Imu no Japão; miryachit na Rússia. Latah (malaio) = cócega; loucura de amor, em inglês ticklish = delicado. Síndrome cultural da Malásia.
     1- Distúrbio de conversão
     2- Síndrome dos tiques vocais de Tourette
4833- Síndrome LEOPARD [LENTIGINOSES FAMILIAR]; (LEOPARD); Síndrome de Noonan com múltiplos lentigos; Miocardiopatia lentiginosa; Lentiginose cardiomiopática progressiva; Gorlin syndrome II; Capute-Rimoin-Konigsmark-Esterly-Richardson syndrome; Noonan syndrome with multiple lentigines; Moynahan syndrome; Multiple lentigines syndrome. Acrônimo: Lentigines, Eeg conduction abnormalities, Ocular hypertelorism, Pulmonic stenosis, Abnormal genitalia, Retardation of growth and sensorineural Deafness. Héptade:: Lentigos + Anormalidades de condução + Hipertelorismo ocular + Estenose da valva pulmonar + Anormalia genital + Retardo de crescimento + Surdez neurossensorial.
     1- Síndrome da neurofibromatose de Noonan
     2- Ceratocone
     3- Epicanto
     4- Estrabismo
     5- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
     6- Sardas
     7- Complexo mixoma adrenocortical + sarda de Carney
     8- Estenose da valva pulmonar
     9- Manchas café-com-leite
     10- Puberdade retardada
     11- Retardo mental
     12- Síndrome de lentiginose múltipla
4834- Síndrome letal da artrogripose + doença das células do corno anterior de Vuopala []; (AAHD); Lethal arthrogryposis-anterior horn cell disease syndrome; Lethal arthrogryposis with anterior horn cell disease; Vuopala disease. Acrônimo: Arthrogryposis-Anterior Horn cell Disease syndrome. Díade: Artrogripose múltipla congênita + Doença do neurônio motor com perda de células do corno anterior da medula espinhal.
     1- Síndrome da contratura congênita letal tipo 01 de Herva
4835- Síndrome linfoblástica no sistema nervoso periférico de Lhermittes-Trelles []; Lhermittes-Trelles syndrome. Infiltração linfoblástica no sistema nervoso periférico.
     1- Paralisia geral
4836- Síndrome linfoproliferativa associada ao cromossomo X [INFECÇÃO POR VÍRUS]; Síndrome de Duncan; Síndrome de Purtilo; Síndrome XLP; Síndrome Linfoproliferativa Xq25; Síndrome linfoproliferativa ligada ao X; X-linked lymphoproliferative syndrome; X-linked lymphoproliferative disease; Purtilo syndrome; Duncan disease.
     1- Linfoma
     2- Anemia aplástica
     3- Mononucleose infecciosa
     4- Agamaglobulinemia ligada ao X
     5- Hipogamaglobulinemia não familiar
     6- Linfoma de células B
     7- Linfoma difuso de grandes células B
     8- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     9- Síndrome da imunodeficiência + trombocitopenia + eczema de Wiskott-Aldrich
4837- Síndrome lissencefálica de Miller-Dieker [HIPOPLASIAS PONTOCEREBELARES]; (MDLS); Síndrome de lissencefalia; Síndrome do cérebro liso; Lisencefalia tipo I; Miller-Dieker lissencephaly syndrome; Lissencephaly syndrome; Miller-Dieker syndrome.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome cérebro + óculo + muscular de Walker-Warburg
     3- Disostose acro + facial de Nager-de Reynier
     4- Disostose óculo + mandibulo + facial de Treacher Collins-Franceschetti
     5- Lisencefalia com anomalias genitais ligada ao X
     6- Síndrome de Norman-Roberts
4838- Síndrome maligna neuroléptica [DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO]; Síndrome neuroléptica maligna; Síndrome maligna neuroléptica induzida por neurolépticos; Neuroleptic malignant syndrome.
     1- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
4839- Síndrome mancha vinho do porto + veias varicosas + hipertrofia óssea/tecidos moles de Klippel-Trenaunay []; Síndrome de Klippel-Trenaunay; Klippel-Trenaunay syndrome. #Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber. Tétrade: Mancha vinho do porto + Veias varicosas + Hipertrofia óssea + Hipertrofia dos tecidos moles.
     1- Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
     2- Facomatose de Proteus
     3- Catarata
     4- Mancha em vinho do porto
     5- Glaucoma
     6- Hipertrofia óssea
4840- Síndrome mão + pé + genital [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; (HFGS); Hand-foot-genital syndrome. Acrônimo: Hand-Foot-Genital Syndrome.
     1- Síndrome coração + mão de Holt-Oram
     2- Síndrome da anormalia pré-axial + polidactilia pós-axial + hipospadias de Guttmacher
4841- Síndrome mão + pé + útero []; (HFUS); Hand-Foot-Uterus Syndrome.
     1- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
4842- Síndrome marfanoide de Williams-Pollock []; Williams-Pollock syndrome.
     1- Carcinoma medular da glândula tireoide
     2- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
4843- Síndrome mascarada de herpes simplex []; Ceratite por acanthamoeba; Herpes simplex masquerade syndrome. Confundido com herpes simplex.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
     2- Vacínia ocular pós-varíola
     3- Esclerite
4844- Síndrome MEDNIK []; Síndrome MEDNIK; Anormalia no desenvolvimento intelectual, enteropatia, perda auditiva neurossensorial, neuropatia periférica, ictiose lamelar e eritrodérmica e queratodermia; Intellectual disability-enteropathy-deafness-peripheral neuropathy-ichthyosis-keratodermia syndrome; MEDNIK syndrome. Acrônimo: Mental retardation-Enteropathy-Deafness-peripheral Neuropathy-Ichthyosis-Keratodermia. Héptade: Retardo mental + Enteropatia + Surdez neurossensorial + Neuropatia periférica + Ictiose lamelar + Ictiose eritrodérmica + Ceratodermia. Um distúrbio no metaboismo do cobre.
     1- Ictiose lamelar da prematuridade
     2- Neuropatia periférica
4845- Síndrome MEGDEL [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; (MEGDEL); (MEGD(H)EL); MEGDEL syndrome. Acrônimo: 3-MEthylGlutaconic aciduria, Deafness, Encephalopathy, and Leigh-like disease. 3-MEthyGlutaconic aciduria with Deafness-dystonia, Hepatopathy, Encephalopathy, and Leigh-like syndrome.
     1- Retardo mental
4846- Síndrome MEHMO [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (MEHMO); MEHMO syndrome; X-linked-epileptic seizures-hypogenitalism-microcephaly-obesity syndrome. Acrônimo: Mental retardation, Epileptic seizures, Hypogonadism and genitalism, Microcephaly and Obesity. Héxade: Retardo mental + Epilepsia + Hipogonadismo + Genitalismo + Microcefalia + Obesidade.
     1- Epilepsia
     2- Obesidade
     3- Retardo mental
4847- Síndrome MEND []; (MEND); MEND syndrome; Male EBP disorder with neurological defects. Acrônimo: Male Emopamil-binding-protein disorder with Neurological Defects.
     1- Catarata
     2- Condrodisplasia punctata tipo 03 ligada ao X dominante
     3- Retardo mental
4848- Síndrome mesencefálica paramediana de Benedikt [SÍNDROMES MESENCEFÁLICAS]; Síndrome de Benedikt; Inferior red nucleus syndrome; Paramedian midbrain syndrome; Benedikt syndrome. Lesão no paleorubro.
     1- Ataxia cerebelar
4849- Síndrome mesomélica + tíbia hipoplásica + polidactilia pós-axial de Werner [LAMINOPATIAS] [DISPLASIAS MESOMÉLICAS]; Síndrome de Werner; Síndrome mesomélica de Werner; Síndrome da tíbia hipoplásica e polidactilia pós-axial; Síndrome da tíbia hipoplásica - polidactilia; Síndrome da polissindactilia trifalangeana do polegar; Síndrome do polegar trifalângico-polissindactilia; Werner syndrome; Hypoplastic tibia-polydactyly syndrome; Eaton-McKusick syndrome; Werner mesomelic dwarfism; Werner mesomelic syndrome; Absence of tibia with polydactyly; Tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumb syndrome. Um tipo de nismo mesomélico. Tríade:: Ausência da tíbia + Polidactilia + Polegar trifalangeano.
     1- Complexo do femur bífido + ectrodactilia de Gollop-Wolfgang
     2- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     3- Síndrome da polissindactilia
     4- Síndrome de aneuploidia variegada em mosaico
4850- Síndrome miastênica congênita []; (CMS). Acrônimo: Congenital Myasthenic Syndrome. Não é uma doença autoimune.
     1- Miastenia gravis sistêmica
     2- Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
4851- Síndrome miastênica de Eaton-Lambert [DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR]; Síndrome de Eaton-Lambert; Doença de Lambert-Eaton-Rooke syndrome; Síndrome miastênica de Lambert-Eaton; Lambert-Eaton myasthenic syndrome; Ocular myoclonus syndrome. Semelhante à miastenia com menor probabilidade de manifestações oculares. Anticorpos contra os canais de Ca+2 das membranas pré-sinápticas das juncões mio-neurais.
     1- Miastenia gravis sistêmica
     2- Bloqueadores dos receptores colinérgicos nicotínicos musculares nãodespolarizantes - Curare
     3- Esclerose lateral amiotrófica
     4- Síndrome miastênica congênita
     5- CARCINOMA DO PULMÃO DE CÉLULAS PEQUENAS
     6- CARCINOMA DO PULMÃO DE CÉLULAS PEQUENAS FUSIFORMES
4852- Síndrome MICRO de Warburg []; (MICRO); (WARBM); Warburg Micro syndrome; MICRO syndrome; Síndrome de Warburg-Sjo-Fledelius. Acrônimo: Microcephaly, microcornea, Congenital cataract, mental Retardation, Optic Atrophy and hypogenitalism. WARBurg Micro syndrome. Héxade:: Microcefalia + Microcórnea + Catarata congênita + Retardo mental + Atrofia óptica + Hipogenitalismo.
     1- Síndrome cérebro + óculo + fácio + esquelética de Lowry
4853- Síndrome microcefalia + hérnia hiatal + síndrome nefrótica de Galloway []; Síndrome de Galloway; Síndrome nefrose - alterações da migração neuronal; Galloway syndrome; Galloway Mowat syndrome. Tríade: Microcefalia + Hérnia hiatal + Síndrome nefrótica.
     1- Ataxia com deficiência da coenzima Q10
     2- [Sialidoses]
     3- Síndrome das glicoproteínas por deficiência de carboidratos de Jaeken
     4- Síndrome nefrótica
4854- Síndrome mielodisplásica [ANEMIAS] [SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLÁSICAS]; (SMD); Mielodisplasia óssea; Pré-leucemia; Síndrome mieloproliferativa displásica; Childhood myelodysplastic syndrome; Myelodysplastic syndrome; Preleukemia. Anemia refratária sem excesso de blastos medulares (com ou sem sideroblastos anelados), Anemia refratária com excesso de blastos (normais ou em transição).
     1- Anemia aplástica
     2- Deficiência de Vitamina B12 com anemia
     3- Deficiência de Vitamina M com anemia
     4- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
     5- Dermatose acantolítica transitória
     6- Meningite tuberculosa
     7- Síndrome da imunodeficiência + trombocitopenia + eczema de Wiskott-Aldrich
     8- Trombocitemia essencial hemorrágica
     9- Tuberculose da coluna vertebral de Pott
     10- PANCITOPENIA DE FANCONI
4855- Síndrome MMMM []; (MMMM); Síndrome MMMM; Síndrome MMR; Síndrome de Neuhauser; Megalocornea mental retardation syndrome; Acrônimo: Macrocephaly, Megalocornea, Motor and Mental retardation and refractory epilepsy. Héptade: Hipotonia. + Protuberâncias frontais + Raiz nasal larga + Fissuras palpebrais antimongoloides + Epicanto + Íris hipoplásica + Megalocórnea.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4856- Síndrome mongoloide de Down [ANEUPLOIDIAS]; Síndrome de Down; (2n+1); Síndrome de trissomia 21; Trissomia do 21; Trissomia do cromossomo 21; Mongolismo; Síndrome G; Idiotia mongoloide; Down syndrome. Uma aneuploidia (47, XX + 21).
     1- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
     2- Ceratocone
     3- Língua fendida
     4- Síndrome da deficiência congênita de iodo
     5- Síndrome de Turner com mosaicismo cromossômico, 45,X, outra linhagem celular com cromossomo sexual anormal
     6- Catarata
     7- Epicanto
     8- Estrabismo
     9- Retardo mental
     10- Esotropia
     11- SÍNDROME DE TURNER-MONGÓLICA
4857- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson [NECRÓLISES EPIDÉRMICAS] [DERMATITES ERITEMATOSAS]; Síndrome de Stevens-Johnson; Síndrome mucocutâneo-ocular; Síndrome de dermatostomatite de Baader; Síndrome mucoso-respiratória; Síndrome de Fuchs II; Eritema multiforme bolhoso; Ectodermosis erosiva pluriorificialis; Stevens-Johnson syndrome; Fiessinger-Rendu syndrome; Multiorificial ectodermosis. Vasculite generalizada.
     1- Penfigoide bolhoso
     2- Erupção por drogas
     3- Dermatose linear por IgA
     4- Pênfigo vulgar
     5- Distúrbios do metabolismo do zinco
     6- Epidermólise bolhosa simples
     7- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     8- Lúpus eritematoso da mucosa oral
     9- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes
     10- Urticária policíclica
     11- Catarata
     12- Ceratocone
     13- Eritema multiforme exsudativo
     14- Iridociclite aguda e subaguda
     15- COMPLICAÇÃO: Cisto orbitário
     16- INTOXICAÇÃO POR AMOXICILINA CNP CLAVULONATO DE POTÁSSIO
     17- INTOXICAÇÃO POR AMOXILINA
     18- INTOXICAÇÃO POR AMPICILINA
     19- INTOXICAÇÃO POR CARBAMAZEPINA
     20- INTOXICAÇÃO POR CEFACLOR
     21- INTOXICAÇÃO POR CEFADROXIL
     22- INTOXICAÇÃO POR CEFALEXINA
     23- INTOXICAÇÃO POR CEFALOTINA
     24- INTOXICAÇÃO POR CEFAZOLINA
     25- INTOXICAÇÃO POR CEFOTAXIMA
     26- INTOXICAÇÃO POR CEFOXITINA
     27- INTOXICAÇÃO POR CEFTAZIDIMA
     28- INTOXICAÇÃO POR CEFTRIAXONA
     29- INTOXICAÇÃO POR CEFUROXIMA
     30- INTOXICAÇÃO POR CETOTIFENO
     31- INTOXICAÇÃO POR CIPROFLOXACINO
     32- INTOXICAÇÃO POR CLARITROMICINA
     33- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     34- INTOXICAÇÃO POR FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA
     35- INTOXICAÇÃO POR LINCOMICINA
     36- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     37- INTOXICAÇÃO POR NORFLOXACINO
     38- INTOXICAÇÃO POR OXACILINA
     39- INTOXICAÇÃO POR SULFAMETOXAZOL CNP TRIMETOPRIMA
4858- Síndrome NAME [DISGENESIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO]; (NAME); NAME syndrome. Acrônimo: Nevi, Atrial myxoma, Myxoid neurofibroma, and Ephelides. Nevi, Atrial myxoma, Mucinosis of the skin and Endocrine overactivity. Nevo = nevo. Nevi = nevos). Uma variante do Complexo de Carney. Tétrade: Nevos + Mixoma atrial + Neurofibroma mixoide + Efélides axilares em área intertriginosa.
     1- Sardas
     2- Síndrome LAMB
     3- COMPLEXO MIXOMA ADRENOCORTICAL + SARDA DE CARNEY
4859- Síndrome nanismo + ataxia + surdez + retinite pigmentosa de Schroer-Hammer-Mauldin []; Schroer Hammer Mauldin syndrome. Tríade: Anomalia ocular + Incoordenacão + Baixa estatura.
     1- Retinite pigmentosa
4860- Síndrome navicular de Muller-Weiss [NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS]; Brailsford disease; Muller-Weiss syndrome. Osteocondrose bilateral e simétrica do pedículo navicular em adultos.
     1- Osteocondrose juvenil do osso navicular do tarso de Kohler
     2- Osteocondrose juvenil do quinto metatarso de Iselin
     3- Osteocondrose da tuberosidade da tíbia
4861- Síndrome NBS-like []; (NBSLD); NBS-like disorder. Síndrome de quebras de Nijmegen-like.
     1- Síndrome das quebras de Nijmegen
4862- Síndrome nefrítica [NEFRITES]; Glomerulonefrite; Doença de Bright; Nefrite de Heymann; Glomerulonephritis; Bright disease.
     1- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
     2- Gravidez com Síndrome HELLP
     3- Analbuminemia congênita
     4- Dermatose acantolítica transitória
     5- Feocromocitoma
     6- Feocromocitoma benigno
     7- VASCULITE ARTERIAL SISTÊMICA
     8- DISPLASIA IMUNO ÓSSEA DE SCHIMKE
     9- POLIANGEÍTE MICROSCÓPICA
     10- SÍNDROME DA ANGEÍTE PULMONAR + ANGEÍTE RENAL DE GOODPASTURE
     11- SÍNDROME DA MIOCLONIA + SURDEZ + DIABETES + DEMÊNCIA + RENAL DE HERRMANN
     12- SÍNDROME DA UNHA + PATELA DE FONG
     13- SÍNDROME FACIO + OTO + SIMFALANGISMO DE HERRMANN
     14- SÍNDROME NEFRÍTICA RAPIDAMENTE PROGRESSIVA POR GLOMERULONEFRITE MEMBRANOPROLIFERATIVA TIPO 2
4863- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite [NEFRITES]; Síndrome nefrítica aguda - não especificada.
     1- INSUFICIÊNCIA RENAL
4864- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite crescêntrica ANCA associado [NEFRITES]
     1- Granulomatose poliangeítica com ANCA
4865- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite crioglobulinêmica [NEFRITES]; Glomerulonefrite associada a crioglobulina.
     1- Hepatite
4866- Síndrome nefrítica crônica por glomerulonefrite por IgA [NEFRITES]; Doença de Berger; Nefropatia por IgA; Glomerulonephritis, IgA; Berger syndrome; Berger-Hinglais syndrome. #Oskar Berger.
     1- Gripe
     2- Síndrome nefrótica
4867- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva por glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2 [NEFRITES]; Síndrome nefrítica rapidamente progressiva - doença de depósito denso tipo 2.
     1- Síndrome nefrítica
4868- Síndrome nefro + retino + cerebelar + esquelética de Saldino-Mainzer [ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS]; Síndrome de Mainzer-Saldino; Síndrome de Saldino-Mainzer; Síndrome da displasia renal-distrofia pigmentar da retina-ataxia cerebelar-displasia esquelética; Conorenal syndrome; Renal dysplasia-retinal pigmentary dystrophy-cerebellar ataxia-skeletal dysplasia syndrome; Mainzer-Saldino syndrome; Saldino-Mainzer syndrome. Tríade: Epífises falangeanas em forma de cone + Insuficiência renal crônica + Distrofia retiniana grave de início precoce. Tétrade: Displasia renal + Displasia pigmentar da retina + Ataxia cerebelar + Displasia esquelética.
     1- Síndrome da nefroptise + distrofia retiniana de Senior-Loken
     2- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber
     3- Hiperparatireoidismo
     4- Insuficiência renal crônica
     5- Osteomalácia
     6- Ataxia cerebelar
4869- Síndrome nefropatia + coloboma do nervo óptico []; (RCS); Coloboma do nervo ótico com nefropatia; Síndrome papilorrenal; Papillorenal syndrome; Optic coloboma, Vesicoureteral reflux, Renal anomalies syndrome; PAX2-related disorder; Coloboma-ureteral-renal syndrome. Acrônimo: Renal-Coloboma Syndrome. Tríade:: Coloboma do nervo ótico + Refluxo vésicoureteral + Hipodisplasia renal.
     1- Ataxia cerebelar de Joubert
     2- Síndrome CHARGE de Hall-Hittner
     3- Síndrome da retração ocular de Duane + defeito óculo + defeito renal
4870- Síndrome nefrótica []; Nefrose lipoide; Nephrotic syndrome; Lipoid nephrosis; Idiopathic nephrotic syndrome; Epstein syndrome. Tríade:: Proteinúria + Hipoalbuminemia + Edema maciço + Hiperlipidemia.
     1- Coma mixedematoso
     2- Enteropatia perdedora de proteína
     3- Derrame pleural
     4- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
     5- Atransferrinemia
     6- Deficiência hereditária de proteína S
     7- Iridociclite aguda e subaguda
     8- DIABETES MELLITUS
     9- SÍFILIS TARDIA
     10- AMILOIDOSE SISTÊMICA PRIMÁRIA TIPO AL
     11- DISPLASIA IMUNO ÓSSEA DE SCHIMKE
     12- DOENÇA DA HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE + EOSINOFILIA DE KIMURA
     13- FEBRE FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO TIPO FENÓTIPO II
     14- INTOXICAÇÃO CRÔNICA DE BISMUTO E SEUS COMPOSTOS
     15- INTOXICAÇÃO POR DICLOFENACO SÓDICO
     16- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
     17- SÍNDROME DA MICROCORIA + NEFROSE CONGÊNITA DE PIERSON
     18- SÍNDROME MICROCEFALIA + HÉRNIA HIATAL + SÍNDROME NEFRÓTICA DE GALLOWAY
     19- SÍNDROME NEFRÍTICA CRÔNICA POR GLOMERULONEFRITE POR IGA
     20- VASCULITE ARTERIAL SISTÊMICA
4871- Síndrome nefrótica resistente a esteroides []; Síndrome nefrótica resistente a esteroides idiopática; Síndrome nefrótica idiopática córtico-resistente; Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome; Genetic SRNS; Hereditary steroid-resistant nephrotic syndrome.
     1- Síndrome pseudohermafroditismo masculino + síndrome nefrótica de Frasier
4872- Síndrome neuro + cutânea de Elejalde []; Síndrome de Elejalde; Doença melanolisossomo neuro-ectodérmica; Melanolysosomal neurocutaneous syndrome; Griscelli Syndrome Type 1; Elejalde syndrome. hipomelanose com déficit neurológico primário e sem comprometimento imunológico.
     1- Síndrome das infecções recorrentes de Chediak-Steinbrinck-Higashi
     2- Síndrome do albinismo + imunodeficiência tipo 02 de Griscelli
4873- Síndrome neuro + cutâneo + articular infantil de Prieur-Griscelli [FEBRES PERIÓDICAS]; (NOMID); (CINCA). Síndrome de Prieur-Griscelli; Síndrome cutâneo infantil neurológica e articulação; Doença inflamatória multissistêmica de início neonatal; Síndrome neurológica cutânea e articular infantil crônica; Síndrome neuro-cutâneo-articular crônica do lactente; Griscelli syndrome type 3; Neonatal onset multisystem inflammatory syndrome. Acrônimo: Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease. Chronic Infantile Neurologic Cutaneous and Articular syndrome.
     1- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still
     2- Síndrome da hiper-IgD
     3- Síndrome das manchas de Bier + insônia + taquicardia de Marshall
4874- Síndrome neurológica por alta pressão []; (HPNS); Síndrome nervosa por alta pressão; Síndrome neurológica por alta pressão experimental; HPNS; High pressure neurological syndrome.
     1- Retardo mental
4875- Síndrome neurológica tipo 02 de Arakawa []; Arakawa syndrome II; Deficiência da enzima tetrahidrofolato-metiltransferase; Deficiência da enzima 5-metiltetrahidrofolato-homocisteina S-metiltransferase.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4876- Síndrome NHEJ1 [FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK+]; (XLF); Deficiência de Cernunnos/fator XRCC-4; Cernunnos-XLF deficiency; Cernunnos deficiency; NHEJ1 deficiency; Combined immunodeficiency-microcephaly-growth retardation-sensitivity to ionizing radiation syndrome. Tétrade:: Imunodeficiência + Microcefalia + Retardo de crescimento + Sensibilidade à radiação ionizante.
     1- Síndrome das quebras de Nijmegen
4877- Síndrome ocular mascarada por linfoma intra-ocular []; Síndrome ocular mascarada devido linfoma intra-ocular; Ocular masquerade syndrome due to intraocular lymphoma.
     1- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
4878- Síndrome ocular por queimadura
     1- Celulite
4879- Síndrome ocular pós-vacinação []; Postvaccinial ocular syndrome.
     1- Encefalite pós-vacinação
     2- Infecção por vírus do herpes simples
     3- Infecção por vírus do herpes zoster
     4- Celulite
     5- Iridociclite aguda e subaguda
     6- Oftalmoplegia
4880- Síndrome óculo + auricular de Schorderet-Munier-Franceschetti []; Síndrome oculoauricular; Schorderet-Munier-Franceschetti syndrome; Oculoauricular syndrome.
     1- Síndrome da papila óptica em campainha
     2- Catarata
     3- Glaucoma
4881- Síndrome óculo + cérebro + artro + esquelética de Matsoukas []; Síndrome de Matsoukas; Matsoukas syndrome; Oculo-cerebro-articulo-skeletal syndrome.
     1- Síndrome da pseudoprogeria de Hallerman-Streiff-François
     2- Síndrome de Mietens
     3- Síndrome do nanismo + cifoescoliose de Kniest
     4- Mucopolissacaridose tipo 04A de Morquio
     5- Nanismo metatrópico tipo 02 letal
     6- Retardo mental
     7- Catarata
4882- Síndrome óculo + cérebro + cutânea de Delleman-Oorthuys []; Síndrome de Delleman; Síndrome de Leichtman-Wood-Rohn; Oculocerebrocutaneous syndrome; Delleman syndrome. Tríade:: Cistos orbitais + Microftalmia + Malformações cerebrais.
     1- Epilepsia
     2- Síndrome da displasia óculo + auriculo + vertebral de Goldenhar
4883- Síndrome óculo + cérebro + facial de Kaufman []; (KOS); Síndrome Oculocerebrofacial de Kaufman; Síndrome de blefarofimose-ptose-deficiência intelectual,; Síndrome de Kaufman tipo II; Kaufman syndrome II; Blepharophimosis-ptosis-intellectual disability syndrome. Acrônimo: Kaufman Oculocerebrofacial Syndrome. Tríade:: Blefarofimose + Ptose palpebral + Retardo intelectual.
     1- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
     2- Síndrome da blefarofimose + retardo mental de Maat Kievit-Brunner
     3- Epicanto
     4- Estrabismo
     5- Retardo mental
4884- Síndrome óculo + dental de Rutherfurd []; Gingival hypertrophy-corneal dystrophy; Oculodental syndrome, Rutherfurd type; Rutherford syndrome. Tríade:: Hipertrofia gengival + Erupção dentária ausente + Distrofia corneana. Tétrade: Microftalmia + Retardo mental + Atetose + Hipopigmentação cutânea.
     1- Atetose
     2- Retardo mental
4885- Síndrome óculo + dento + facio + esquelética de Axenfeld-Rieger [NEUROCRISTOPATIAS]; Síndrome de Rieger; Síndrome de Axenfeld-Rieger; Axenfeld-Rieger syndrome type 1; Hagedoom syndrome. Tétrade: Síndrome de Axenfeld + Anormalia nos dentes incisivos + Face achatada + Anormalia esquelética.
     1- Ceratocone
     2- Aniridia
     3- Catarata
     4- Estrabismo
     5- Glaucoma
     6- Hipoplasia da íris
     7- MEMBRANA PUPILAR PERSISTENTE
4886- Síndrome óculo + gastrointestinal de Ionasescu-Anuras []; Intestinal pseudoobstruction with rxternal ophthalmoplegia syndrome; Familial visceral myopathy with ophthalmoplegia; Oculogastrointestinal muscular dystrophy. Uma miopatia visceral com oftalmoplegia externa.
     1- Oftalmoplegia
4887- Síndrome óculo + glandular de Parinaud []; Síndrome oculoglandular de Parinaud; Parinaud conjunctiva-adenitis syndrome; Catscratch oculoglandularsyndrome; Catscratch disease; Parinaud oculoglandular syndrome. As principais causas são: Doença da arranhadura do gato (mais comum), Esporotricose e Tularemia.
     1- Infecção por vírus do herpes simples
     2- Cancro mole de Ducrey
     3- Infecção por bactéria Pasteurella multocida
     4- Lepra
     5- Listeriose
     6- Caxumba
     7- Mononucleose infecciosa
     8- Blastomicose Norte-Americana
     9- Brucelose
     10- Vacínia
     11- Linfogranuloma venéreo
     12- Blastomicose Sul-Americana
     13- Mormo
     14- Doença da conjuntivite virulenta de Newcastle
     15- FEBRE POR ARRANHADURA DE GATO
     16- ESPOROTRICOSE
     17- TULAREMIA
     18- TUBERCULOSE
     19- COCCIDIOIDOMICOSE
     20- SÍFILIS
     21- SARCOIDOSE
     22- INFECÇÃO POR BACTÉRIAS YERSINIA ENTEROCOLÍTICA
4888- Síndrome óculo + ósteo + cutânea de Toumaala-Haapanen []; Síndrome oculo-osteocutânea; Anodontia-hypotrichosis syndrome; Brachymetapody-anodontia-hypotrichosis-albinoidism; Oculo-osteo-cutaneous syndrome, Toumaala-Haapanen type; Oculoosteocutaneous syndrome Oculoosteocutaneous syndrome.
     1- Catarata
     2- Estrabismo
     3- Retardo mental
4889- Síndrome óculo + oto + oro + reno + eritropoiética de Jacobsen-Brodwall []; Oculo-Oto-Oro-Reno-Erythropoietic Disease; Jacobsen-Brodwall syndrome. Anemia, rins displásicos, lesões oculares, malformação dos dentes e audição prejudicada.
     1- Esclerose tuberosa
     2- Catarata
     3- Cárie dentária
     4- Glaucoma
4890- Síndrome oculo + oto + radial []; (IVIC); Defeitos de raios radiais, deficiência auditiva, oftalmoplegia interna, trombocitopenia; IVIC syndrome; Radial ray defects, hearing impairment, internal ophthalmoplegia, thrombocytopenia; Oculo-oto-radial syndrome. Acrônimo: Institute Venezolano de Investigacionas Cientificas.
     1- Estrabismo
4891- Síndrome óculo + palato + esquelética de Mingarelli [NEUROCRISTOPATIAS]; Síndrome oculopalatoesquelética; Síndrome de Malpuech; Síndrome de Michels; Síndrome de Mingarelli; Síndrome de Carnevale; Síndrome 3MC; 3MC spectrum; Malpuech facial clefting syndrome; Oculopalatoskeletal syndrome; Malpuech syndrome; Michels syndrome; Gypsy type facial clefting syndrome. Tríade:: Blefarofimose + Blefaroptose + Epicanthus inversus. Tétrade: Anomalias congênitas múltiplas + Atraso mental + Atraso do crescimento + Fenda lábiopalatina.
     1- Retardo mental
4892- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner [NERVOSO: MOTRICIDADE VISCERAL]; Tríade de Horner; Síndrome óculo-pupilar de Bernard-Horner; Síndrome oculossimpática de Horner; Síndrome de Horner; Síndrome de Claude Bernard-Horner; Síndrome de Bernard-Horner; Miose por defeito de inervação; Horner syndrome. Paralisia do simpático cervical. Tríade:: Ptose palpebral unilateral + Miose unilateral + Anidrose unilateral.
     1- Síndrome da oftalmoplegia + face amímica tipo 02 de Moebius
     2- SÍNDROME DA PARALISIA PONTOBULBAR DE BABINSKI-NAGEOTTE
     3- SÍNDROME SENSITIVA CRUZADA DE WALLENBERG
     4- DOENÇA DE HODGKIN
     5- NEOPLASIA MALIGNA DOS PULMÕES E DOS BRÔNQUIOS, APRESENTAÇÃO TARDIA
     6- POLIOMIELITE ANTERIOR AGUDA
     7- SÍNDROME BULBAR DE AVELLIS
     8- SÍNDROME DA DISRAFIA + SÍNDROME DE HORNER + HETEROCROMIA DA ÍRIS DE PASSOW
     9- SÍNDROME DA DOR FACIAL DE RAEDER
     10- SÍNDROME DOS PARES CRANIANOS X, XI E XII DE HUGHLINGS JACKSON
4893- Síndrome óculo + reno + cerebelar de Hunter []; (ORC); Síndrome Oculorrenocerebelar; ORC Syndrome. Acrônimo: OculoRenoCerebellar syndrome.
     1- Retardo mental
4894- Síndrome odonto + trico + mélica de Freire Maia [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; Síndrome de Freire-Maia; Síndrome odontotricomélica; Displasia odontotricomélica; Displasia odonto-tricomélica hipoidrótica; Síndrome odonto-trico-mélico de Freire-Maia; Displasia ectodérmica tetramélica; Odontotrichomelic hypohidrotic dysplasia. Tétrade: Dentes anormais + Hipotricose + Anormalia tetramélica + Hipoidrose/Anidrose.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
4895- Síndrome oftalmopática + tireo + hipofisária []; Síndrome oftalmopática; Síndrome tireo-hipofisária; Ophthalmopathic syndrome; Thyrohypophysial syndrome.
     1- Oftalmoplegia
4896- Síndrome oftamoplégica + retinite + amiotrófica tipo 02 de Kiloh-Nevin [PATOLOGIAS DA RETINA]; Síndrome de Kiloh-Nevin tipo II; Muscular dystrophy of external ocular muscles; Oculopharyngeal muscular dystrophy recessive; Kiloh-Nevin syndrome II. Tríade:: Retinite pigmentosa + Amiotrofia neurogênica + Oftalmoplegia externa.
     1- Oftalmoplegia
4897- Síndrome OHAHA []; (OHAHA); Oftalmoplegia, Hipotonia, Ataxia, Hipoacusia, Atetose; OHAHA Syndrome. Acrônimo: Ophthalmoplegia, Hypotonia, Ataxia, Hypoacusis, Athetosis. Pêntade:: Oftalmoplegia + Hipotonia + Ataxia + Hipoacusia + Atetose.
     1- Atetose
     2- Cefaléia vascular
     3- Diabetes mellitus
     4- Estrabismo
     5- Kernicterus
     6- Oftalmoplegia
4898- Síndrome olfatória + óptica de Foster-Kennedy []; Síndrome de Foster Kennedy; Basal-frontal syndrome; Gowers-Paton-Kennedy syndrome; Foster-Kennedy syndrome; Foster Kennedy syndrome. Lesão compressiva unilateral com atrofia do nervo olfatório e do nervo óptico.
     1- Meningioma
     2- Síndrome da pseudo Foster Kennedy
     3- Tumores parenquimatosos do lobo frontal
4899- Síndrome opsoclonia + mioclonia + ataxia de Kinsbourne [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; (OMS); Síndrome de Kinsbourne; Síndrome opsomioclônica; Síndrome opsoclônus-mioclonia-ataxia; Opsoclonus-myoclonic syndrome; Opsoclonus-myoclonus-ataxia; Dancing eyes syndrome; Opsoclonus myoclonus syndrome. Tríade:: Opsoclônus + Mioclonia + Ataxia.
     1- Retardo mental
4900- Síndrome oral + facial + digital de Váradi-Papp []; Síndrome de Varadi-Papp; Varadi-Papp syndrome. Variante da síndrome oral-facial-digital.
     1- Estrabismo
4901- Síndrome orelha + patela + baixa estatura de Meier-Gorlin [NANISMOS]; (MGS); Síndrome de Meier-Gorlin; Oral facial dystonia; Cranial dystonia; Meige syndrome. Tríade:: Microtia + Patela ausente + Baixa estatura.
     1- Síndrome da unha + patela de Fong
4902- Síndrome oro + facio + digital tipo 01 de Papillon Léage-Psaume [NEUROCRISTOPATIAS]; (OFD1); Síndrome orofaciodigital de Papillon Léage-Psaume; Síndrome oro-facio-digital de Papillon-Léage-Psaume; Displasia linguofacial; Síndrome orofaciodigital tipo I; Síndrome oro-facio-digital; Síndrome de Gorlin-Psaume; Síndrome de Papillon-Leage e Psaume; Orofaciodigital syndrome 1; Linguofacial dysplasia of Grob; Papillon-Léage-Psaume syndrome. Acrônimo: OroFacioDigital syndrome type 1.
     1- Síndrome oro + facio + digital tipo 02 de Mohr
4903- Síndrome oro + facio + digital tipo 02 de Mohr []; (OFD2); Síndrome de Mohr; Síndrome orofaciodigital tipo II; Síndrome de Mohr; Síndrome orofacial-digital; Oral-facial-digital syndrome type 2; Oral-facial-digital syndrome type II; OFD syndrome; Mohr-Claussen syndrome. Acrônimo: OroFacioDigital syndrome II.
     1- Síndrome da obesidade + ataxia de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
     2- Síndrome oro + facio + digital tipo 01 de Papillon Léage-Psaume
     3- Retardo mental
     4- Epicanto
     5- Síndrome acrocalosal + duplicação do hálux de Schinzel-Schmid
     6- Ataxia cerebelar de Joubert
     7- Síndrome hidroletal de Salonen-Herva-Norio
     8- Síndrome trico + rino + falangeana tipo I de Giedion
4904- Síndrome ósteo + dactilo + mental de Stuve-Wiedemann []; Síndrome de Stuve-Wiedemann; Stuve-Wiedemann syndrome. Héxade:: Arqueamento dos ossos longos + Baixa estatura + Camptodactilia + Desconforto respiratório + Episódios de hipertermia inexplicável + Retardo mental.
     1- Hiperostose cortical generalizada de Schwartz-Jampel
     2- Retardo mental
4905- Síndrome osteo + endócrina + genital de Pallister []; Síndrome de Pallister; Pallister syndrome. Síndrome de desenvolvimento anormal da ulna, antebraços, glândulas mamárias, glândulas apócrinas axilares, dentes, palato, vértebras e sistema urogenital.
     1- Síndrome ulnar + mamária tipo 02 de Schinzel
4906- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi [INSUFICIÊNCIA RENAL] [PROTEINOSES]; Síndrome de Fanconi; Acidose tubular proximal; Síndrome da osteonefropatia hipoclorêmica-glicosúrica; Síndrome de De Toni-Debré-Fanconi; Diabetes aminoácida; Síndrome de Lignac-Fanconi; Disfunção tubular renal proximal; Fanconi-Lignac syndrome; Cystinosis syndrome; Cystine storage-aminoaciduria-dwarfism syndrome; Renal rickets; Nephropathic cystinosis; Fanconi syndrome. #Anemia de Fanconi.
     1- Mieloma múltiplo
     2- Síndrome alcalina do leite de Burnett
     3- Doença da paralisia agitante de Parkinson
     4- Intoxicação aguda por chumbo e seus compostos
     5- Intoxicação aguda por derivados solúveis de Urânio e seus compostos
     6- Intoxicação aguda por ingestão de mercúrio
     7- Mieloma múltiplo com osteoporose
     8- Glaucoma
     9- Osteomalácia
     10- Raquitismo
     11- Iridociclite aguda e subaguda
     12- SÍNDROME CÉREBRO + ÓCULO + RENAL DE LOWE
     13- CISTINOSES
     14- GALACTOSEMIA TIPO 01
     15- GALACTOSEMIA TIPO 03
     16- INSUFICIÊNCIA RENAL
4907- Síndrome osteolítica de Haferkamp [OSTEÓLISES]; Síndrome de Haferkamp; Haferkamp syndrome. Variante da síndrome do Doença do osso evanescente de Gorham.
     1- Doença do osso evanescente de Gorham
     2- Hemangioma
4908- Síndrome oto + óculo + muscular + retardo mental de Small []; Síndrome de Small; Small syndrome. Tétrade:: Anormalia na retina + Surdez neurossensorial + Fraqueza muscular + Retardo mental.
     1- Retardo mental
4909- Síndrome oto + óculo + renal de Alport [NEFRITES] [TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9]; /DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS. Síndrome de Alport; Síndrome oto-óculo-renal policística de Alport; Nefrite familiar disacusia neurossensorial bilateral; Doença renal policística; Hereditary familial congenital hemorrhagic nephritis; Hereditary nephritis; Familial nephritis; Alport syndrome; Dickinson hereditary deafness nephropathy. Tríade:: Nefrite hereditária + Surdez neurossensorial + Anormalidades oculares.
     1- Síndrome das plaquetas gigantes de Fechtner
     2- Catarata
     3- Nefrite
     4- TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9
     5- INSUFICIÊNCIA RENAL
4910- Síndrome oto + palato + digital tipo 01 de Taybi [SÍNDROMES OTOPALATODIGITAIS]; (OPD); Síndrome otopalatodigital tipo I ; Síndrome oto-palato-digital tipo I; Síndrome de Taybi; Oto-palato-digital syndrome.
     1- Disostose acro + crânio + facial de Kaplan-Plauchu-Fitch
4911- Síndrome oto + pâncreas + tireoide de Johanson-Blizzard []; (JBS). Síndrome de Johanson-Blizzard; Hipoplasia das asas nasais, hipotireoidismo, aquilia pancreática e surdez congênita; Síndrome da aplasia congênita das asas nasais, surdez, hipotireoidismo, nanismo, ausência dos dentes permanentes e má absorção. Acrônimo: Johanson-Blizzard Syndrome.Tríade:: Hipotireoidismo + Agenesia pancreática parcial + Surdez congênita.
     1- Anemia sideroblástica + pâncreas mitocondrial de Pearson
     2- Fibrose cística
     3- Síndrome pâncreas + esquelética de Shwachman-Diamond
     4- Agenesia do pâncreas
     5- Síndrome da displasia óculo + dento + digital tipo 03 de Weyers
     6- Insuficiência pancreática
     7- Estrabismo
     8- Hipotireoidismo
4912- Síndrome oto-pigmentária tipo 01 de Waardenburg [NEUROCRISTOPATIAS]; (WS1); Síndrome de Waardenburg clássica; Síndrome oto-pigmentária autossômica dominante de Waardenburg tipo 01; Síndrome de Waardenburg tipo I; Waardenburg syndrome I.
     1- Albinismo
     2- Síndrome do albinismo + surdez de Tietz
     3- Vitiligo
     4- Prolapso retal
4913- Síndrome pâncreas + esquelética de Shwachman-Diamond [ANEMIAS APLÁSTICAS]; (SDS); Síndrome de Shwachman-Diamond; Síndrome de Shwachman-Bodian-Diamond; Lipomatose pancreática congênita; Shwachman-Bodian-Diamond syndrome; Shwachman-Diamond syndrome; Shwachman-Diamond-Oski syndrome. Acrônimo: Shwachman-Diamond syndrome. Tríade:: Insuficiência pancreática exócrina + Estatura baixa + Hipoplasia da medula óssea.
     1- Fibrose cística
     2- Síndrome da imunodeficiência + trombocitopenia + eczema de Wiskott-Aldrich
     3- Síndrome oto + pâncreas + tireoide de Johanson-Blizzard
     4- Pancitopenia de Fanconi
4914- Síndrome PANDAS []; (PANDAS). Acrônimo: Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal Infections.
     1- Síndrome dos tiques vocais de Tourette
     2- Cardiopatia reumática aguda
4915- Síndrome paralítica de Worster-Drought []; Worster-Drought syndrome. Forma de paralisia cerebral por lesão do trato córtico-nuclear.
     1- Diplegia facio + faringo + glosso + mastigatório
4916- Síndrome paraneoplásica [ATAXIAS] [SÍNDROMES PARANEOPLÁSICAS]; (PND); Doença paraneoplásica; Síndrome neurológica paraneoplásica; Polineuropatia paraneoplásica; Neuropatia paraneoplásica; Neuropatia paraneoplásica periférica; Paraneoplastic polyneuropathy.
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
     2- Esclerose lateral amiotrófica
     3- Mucinose eritematosa reticulada
     4- Neuromielite óptica de Devic
     5- Polimialgia reumática
     6- Raiva
     7- Tripanossomíase africana
     8- NEOPLASIA MALIGNA DOS PULMÕES E DOS BRÔNQUIOS, APRESENTAÇÃO PRECOCE
     9- NEOPLASIA MALIGNA DOS PULMÕES E DOS BRÔNQUIOS, APRESENTAÇÃO TARDIA
4917- Síndrome paraneoplásica visual [SÍNDROMES PARANEOPLÁSICAS]; Retina-based paraneoplastic syndromes; Visual paraneoplastic syndrome.
     1- Carcinoma do pulmão de células pequenas
     2- Melanoma cutâneo
     3- Neoplasia maligna do endométrio
4918- Síndrome PEHO [HIPOPLASIAS PONTOCEREBELARES]; (PEHO); Encefalopatia progressiva - atrofia óptica; PEHO syndrome. Acrônimo: Progressive encephalopathy with Edema, Hypsarrhythmia and Optic atrophy. Tétrade: Encefalopatia progressiva + Edema facial + Hipsarritmia no EEG + Atrofia óptica.
     1- Atrofia olivo + ponto + cerebelar esporádica de Déjérine-Thomas
     2- [Hipoplasias cerebelares]
     3- Síndrome das glicoproteínas por deficiência de carboidratos de Jaeken
4919- Síndrome perisilviana bilateral congênita []; Congenital bilateral perisylvian syndrome.
     1- Epilepsia
     2- Retardo mental
4920- Síndrome petro + esfenoidal de Jacod []; Síndrome de Jacod; Negri-Jacod syndrome; Petrosphenoidal space syndrome; Jacod syndrome. Tumor na região petroesfenoidal. Lesão da segunda divisão do V PC.
     1- Oftalmoplegia
     2- Síndrome do ápice orbital de Rollet
4921- Síndrome picnodisostose de Maroteaux-Lamy [DISPLASIAS ESQUELÉTICAS]; (PYCD); Deficiência da enzima catepsina K; Pycnodysostosis. Picnos (gr) = denso; dis = defeituoso, ostose = osso. Forma de nanismo com malformações craniofaciais semelhantes à disostose cleidocraniana.
     1- Disostose cleido + craniana de Marie-Sainton
     2- Retardo mental
4922- Síndrome pili torti clássica [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS] [ICTIOSES]; Pili torti classique (type Ronchese); Twisted hairs; Torti pili. Doença congênita do fio de cabelo.
     1- Catarata
     2- Síndrome do cabelo impenteável
4923- Síndrome POEMS []; (POEMS); Síndrome de Crow-Fukase; Osteosclerotic myeloma; POEMS syndrome. Síndrome multissistêmica com produção de proteína M. Acrônimo: Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, M-protein and Skin changes.
     1- Gamopatia monoclonal
     2- Polineuropatia desmielinizante
     3- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
     4- Mieloma múltiplo
     5- Neuropatia
     6- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     7- Síndrome H
     8- HIPERPLASIA DO LINFONODO GIGANTE
4924- Síndrome poiquilodermica de Thomson [SÍNDROMES PROGEROIDES]; Poikiloderma congenitale; Thomson syndrome. Grupo de poiquilodermias, com alterações complexas no desenvolvimento ecto e mesodérmicas. Variante da síndrome de Rothmund-Thomson, sem catarata e hipogonadismo, mas com aumento da sensibilidade à luz UVA. Héptade:: Poiquilodermia + Alopecia + Defeitos de crescimento e desenvolvimento + Alterações dentárias e esqueléticas + Predisposição ao câncer cutâneo + Osteossarcoma.
     1- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     2- Estrabismo
     3- Osteossarcoma
4925- Síndrome polipose intestinal + gliomas extra-intestinais de Turcot []; Síndrome de Turcot; Mismatch repair cancer syndrome; Turcot syndrome. Uma polipose intestinal com gliomas (astrocitoma, meduloblastoma). Díade: Polipose intestinal + Gliomas extra-intestinais.
     1- Polipose adenomatosa do cólon
4926- Síndrome pontina medial []; Medial pontine syndrome. Semelhante à Síndrome de Foville, exceto que apenas o nervo abducente está envolvido na paralisia cruzada, o nervo facial não é afetado. #Inferior medial pontine syndrome.
     1- Paresia ocular de Foville
4927- Síndrome pós-colecistectomia []; Síndrome pós-coledocoduodenostomia; Síndrome pós-coledocojejunostomia; Síndrome pós-coledocostomia; Sídrome sump; Postcholecystectomy syndrome.
     1- Calculose na via biliar
     2- Estenose das vias biliares
     3- Distúrbio intestinal funcional
     4- Esofagite
     5- Pancreatite
     6- Radiculopatia
     7- Icterícia
     8- Neoplasia maligna de localizações múltiplas independentes
4928- Síndrome pós-encefalítica
     1- Distúrbio cognitivo leve
     2- Distúrbio orgânico da personalidade e comportamento por doença cerebral
4929- Síndrome pós-esplenectomia
     1- Trombocitose essencial
4930- Síndrome pós-flebite [CIRCULATÓRIO: VASCULITES VENOSAS]; Doença pós-flebítica; Venous stress disorder; Post-thrombotic syndrome; Postphlebitic syndrome. Uma complicação a longo prazo da trombose venosa profunda.
     1- Dermatite
     2- Varizes dos membros inferiores
     3- Celulite
4931- Síndrome pós-infarto do miocárdio [CIRCULATÓRIO: VASOS DO CORAÇÃO]; (IAM); Síndrome pós-infarto do miocárdio; Síndrome pós-cirurgia cardíaca.
     1- Insuficiência vascular coronariana
     2- Infarto aguda do miocárdio com pericardite
     3- Derrame pleural
4932- Síndrome pós-paralisia do facial da Mona Lisa []; Mona Lisa syndrome. Contratura dos músculos faciais que se desenvolve após a paralisia de Bell.
     1- Paralisia facial de Bell
4933- Síndrome pós-poliomielite [ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS]; Atrofia muscular pós-pólio; Atrofia muscular pós-poliomielite; Síndrome pós-pólio; Postpoliomyelitis syndrome; Post-polio syndrome.
     1- Atrofia muscular espinhal progressiva + surdez neurossensorial de Madras
4934- Síndrome progeroide de De Barsy [SÍNDROMES PROGEROIDES]; Síndrome de De Barsy; Síndrome progeroide tipo de Barsy; Progeroid syndrome of De Barsy; Autosomal recessive cutis laxa type 3; Barsey-Moens-Dierckx syndrome; De Barsy syndrome. Tríade:: Cutis laxa + Opacidade da córnea + Retardo mental.
     1- Síndrome da pele enrugada
     2- Gerodermia osteodisplásica de Bamatter
     3- Catarata
     4- Retardo mental
     5- Acrogeria de Gottron
4935- Síndrome progeroide neonatal de Wiedemann-Rautenstrauch [SÍNDROMES PROGEROIDES]; Síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch; Síndrome progeroide neonatal; Neonatal progeroid syndrome; Wiedemann-Rautenstrauch syndrome.
     1- Retardo mental
     2- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
4936- Síndrome pseudohermafroditismo masculino + síndrome nefrótica de Frasier []; Síndrome de Frasier; Frasier syndrome. Tríade: Pseudohermafroditismo masculino + Síndrome nefrótica + Tumor de Wilms ocasional. #Síndrome de Fraser.
     1- Distúrbios do desenvolvimento testicular
     2- Síndrome do pseudohermafroditismo + nefroblastoma de Denys-Drash
     3- Síndrome nefrótica resistente a esteroides
4937- Síndrome pseudo-Robinow de Saal-Greenstein []; Robinow-like syndrome; Saal Greenstein syndrome. Distúrbio semelhante à síndrome de Robinow, exceto pela presença de anomalias da câmara anterior.
     1- Síndrome da face fetal de Robinow-Silverman-Smith
4938- Síndrome pseudo-STORCH []; Síndrome autossômica recessiva semelhante à infecção congênita; Microcefalia-calcificações intracranianas; Síndrome Baraitser-Brett-Piesowicz; Autosomal recessive congenital infection-like syndrome; Síndrome Baraitser-Reardon. Tríade:: Microcefalia + Calcificações intracranianas + Convulsões.
     1- Doença da calcinose cerebral de Fahr
     2- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
     3- Síndrome cérebro + óculo + fácio + esquelética de Lowry
     4- Síndrome encefalopática de Aicardi-Goutieres
     5- Síndrome STORCH
4939- Síndrome PUGH []; (PUGH); Síndrome de Pigmento-uveíte-glaucoma-hifema. Acrônimo: Pigment-Uveitis-Glaucoma-Hyphema syndrome.
     1- Síndrome da uveíte + glaucoma + hifema
     2- Glaucoma
     3- Iridociclite aguda e subaguda
4940- Síndrome pulmonar por hantavirus [HANTAVIROSES]; Síndrome pulmonar por vírus Muerto Canyon; Síndrome da hantavirose pulmonar; Síndrome pulmonar por hantavirus; Hantavirus pulmonary syndrome. O vírus Four Corners; vírus Muerto Canyon e vírus Sin Nombre.
     1- Doença do suor
     2- Doença de Chagas forma aguda
4941- Síndrome radicular tipo 01 de Dejerine []; Síndrome radicular de Dejerine tipo I; Dejerine syndrome I; Dejerine neurotabes; Dejerine radicular syndrome. Polineurite secundária a uma infecção por Corynebacterium diphtheriae.
     1- Tabes dorsalis
4942- Síndrome RAPADILINO []; (RAPADILINO). RAPADILINO syndrome; Acrônimo: RAdial ray defect, PAtellar aplasia, arched or cleft palate, DIarrhea, dislocated joints, LIttle size (short stature), lImb malformation, NOse slender and normal intelligence.
     1- Síndrome da craniossonostose + aplasia radial de Baller-Gerold
     2- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
4943- Síndrome relacionado ao PACS1 []; PACS1-related syndrome.
     1- Retardo mental
4944- Síndrome renal policística + fibrose hepática de Senior-Boichis []; Síndrome de Boichis; Doença cística da medula renal associado à fibrose hepática; Boichis disease; Nephronophthisis-hepatic fibrosis syndrome; Senior-Boichis. Uma ciliopatia. Tríade: Síndrome de Boichis + Degeneração da retina + Retardo mental.
     1- Fibrose hepática
     2- Retardo mental
     3- INSUFICIÊNCIA RENAL
4945- Síndrome reno + facial + oligohidrâmnio de Potter []; Síndrome da agenesia renal bilateral de Potter; Síndrome de Potter; Sequência de Potter; Agenesia renal bilateral; Renal agenesis syndrome; Renofacial syndrome; Oligohydramnios sequence; Potter syndrome. Tríade: Agenesia renal bilateral + Face de Potter + Oligohidrâmnio.
     1- Epicanto
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     3- SÍNDROME DA MICROCEFALIA DE EDWARDS
4946- Síndrome retardo mental + catarata + miopatia proximal + hipogonadismo + ataxia tipo 02 de Lundberg []; Síndrome de Lundberg tipo II; Lundberg syndrome type 2. Héxade: Retardo mental + Catarata densa + Mopatia proximal + Hipogonadismo hipogonadotrófico + Sinais piramidais moderados + Ataxia.
     1- Catarata
     2- Retardo mental
4947- Síndrome retino + hepato + endócrina de Hansen-Larsen-Berg [VISÃO 3- RECEPTOR]; (RHE); Síndrome do daltonismo total de Hansen-Larsen-Berg; Síndrome de Hansen-Larsen-Berg; Hansen-Larsen-Berg syndrome. Acrônimo: Retino-Hepato-Endocrinologic syndrome.
     1- Daltonismo deuteranomalia
     2- Diabetes mellitus
     3- Doença hepática
     4- Hipotireoidismo
4948- Síndrome ROHHAD []; (ROHHAD); Síndrome da obesidade de início rápido, disfunção hipotalâmica, hipoventilação e desregulação autonômica. Acrônimo: Rapid-onset Obesity with Hypothalamic dysfunction, Hypoventilation, Autonomic Dysregulation and neural crest tumor.
     1- Obesidade
4949- Síndrome romântica de De Clerambault [ANORMALIAS DO PENSAMENTO]; Simenon syndrome; De Clérambault Syndrome; Erotomania.
     1- Ciúme patológico
4950- Síndrome SAHA []; (SAHA); SAHA syndrome. Acrônimo: Seborrhea, Acne, Hypertrichosis/Hirsutism, Alopecia. Tétrade: Seborreia + Acne + Hipertricose/Hirsutismo + Alopecia.
     1- Hirsutismo
     2- Acne
     3- Hipertricose
4951- Síndrome SANDO [ATAXIAS COM MUTAÇÃO NA POLIMERASE GAMA]; (SANDO); Sensory ataxic neuropathy, dysarthria, ophthalmoparesis. Acrônimo: Sensory Ataxic Neuropathy, Dysarthria and Ophthalmoparesis. Tétrade:: Ataxia sensorial + Neuropatia + Disartria + Oftalmoplegia.
     1- Neuropatia
     2- Oftalmoplegia
4952- Síndrome SAPHO []; (SAPHO); Síndrome de hiperostose adquirida; Acquired hyperostosis syndrome; Acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis syndrome; SAPHO syndrome. Acrônimo: Synovitis, Acne Pustulosis, Hyperostosis and Osteitis. Pêntade: Sinovite + Acne + Pustulose + Hiperostose + Osteíte.
     1- Doença óssea de Paget
     2- Esclerose tuberosa
     3- Mastocitoma localizado
     4- Metástase óssea
     5- Sarcoidose
     6- Acne
     7- Acne conglobata
     8- Psoríase pustulosa palmar e plantar
4953- Síndrome SCARF []; (SCARF); Síndrome SCARF; SCARF syndrome. Acrônimo: Skeletal abnormalities, Cutis laxa, craniostenosis, Ambiguous genitalia, psychomotor Retardation, and Racial abnormalities.
     1- Síndrome da hiperostose de Lenz-Majewski
4954- Síndrome seca de Sjogren [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS] [ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR]; Síndrome de Sjogren; Síndrome seca; Gougerot-Sjogren syndrome; Secretoinhibitor syndrome; Sicca syndrome; Sjogren syndrome. #Síndrome de Karl Sjogren-Larsson.
     1- Caxumba
     2- Pancreatite
     3- Polimiosite
     4- Cárie dentária
     5- Demência
     6- Doença pelo HIV com linfocitose infiltrativa difusa
     7- COMPLICAÇÃO: Artrite Reumatoide
     8- COMPLICAÇÃO: Ceratoconjuntivite
     9- COMPLICAÇÃO: Miopatia
     10- COMPLICAÇÃO: Nefropatia
     11- COMPLICAÇÃO: Pneumopatia
     12- DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO DE SHARP
     13- ARTRITE REUMATOIDE DO ADULTO
     14- ESCLERODERMIA SISTÊMICA
     15- MONONUCLEOSE INFECCIOSA
     16- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 01
     17- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 02
     18- PSORÍASE VULGAR
     19- SIALODENITE CRÔNICA
     20- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 01
4955- Síndrome sensitiva cruzada de Wallenberg [SÍNDROME DAS ARTÉRIAS VERTEBROBASILARES] [SÍNDROMES BULBARES]; Síndrome de Wallenberg; Síndrome bulbar de Wallenberg; Síndrome da artéria cerebelar póstero-inferior; Síndrome medular lateral; Síndrome da artéria cerebelar póstero-inferior; Dorsolateral medullary syndrome; Lateral medullary syndrome; Dejerine retro-olivary syndrome. Uma oclusão da artéria cerebelar póstero-inferior. Mônade:: Exame neurológico sensitivo cruzado.
     1- Síndrome da paralisia pontobulbar de Babinski-Nageotte
     2- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner
4956- Síndrome sensível a UV []; Síndrome sensível aos raios ultravioleta; Syndrome sensitive to ultraviolet rays; Ultraviolet radiation; UV-sensitive syndrome. A radiação ultravioleta é não ionizante e precede o comprimento do azul. No sistema RGB (Red, Green e Blue) o critério é a frequência.
     1- Catarata
     2- Ceratose actínica
     3- Xeroderma pigmentoso de Kaposi
4957- Síndrome séptica []; Síndrome de reação inflamatória mixedematoso; Síndrome sistêmica inflamatória mixedematosa; Síndrome de resposta inflamatória mixedematosa; Sepsis syndrome.
     1- Hipotermia
4958- Síndrome SHORT [LIPODISTROFIAS]; (SHORT); Síndrome da Lipodistrofia-anomalia de Reige-diabetes; SHORT syndrome; Aarskog-Ose-Pandey syndrome. Acrônimo: Short stature, Hyperextensibility of joints and/or inguinal hernia, Ocular depression, Rieger anomaly and Teething delay. Héxade:: Baixa estatura + Hiperextensibilidade articular + Hérnia inguinal + Depressão ocular + Anomalia de Rieger + Retardo na dentição.
     1- Lipodistrofia congênita generalizada de Berardinelli-Seip
     2- Resistência ao fator de crescimento
     3- Síndrome da baixa estatura de Floating-Harbor
     4- Diabetes mellitus
     5- Glaucoma
     6- Síndrome da goniodisgenesia + deficiência intelectual + baixa estatura
     7- Síndrome facio + digito + genital de Aarskog-Scott
4959- Síndrome sífilítica cutânera túbero-serpiginous de Lewis []; Síndrome de Lewis; Lewis syndrome; Tubero-serpiginous syphilid of Lewis. Um tipo de Sífilis terciária.
     1- Tuberculose luposa
4960- Síndrome SNUB []; (SNUB); Síndrome SNUB; SNUB syndrome. Acrônimo: Supernumerary Nipples-Uropathies-Becker nevus syndrome. Uma condição da pele que pode estar associada a anormalidades do trato geniturinário. Tríade: Mamilos supranumerários + Uropatias + Nevo de Becker.
     1- Nevo de Becker
4961- Síndrome STORCH []; (STORCH); Infecção STORCH; Complexo TORCH; Infecções STORCH; Infecção STORCH congênita; Infecções congênitas STOCH; TORCH syndrome. Acrônimo: Sífilis, Toxoplasmose, Outras infecções congênitas (Doença de Chagas aguda, Malária, Hepatite B, Parvovirose B19, Doença pelo HIV, Zika), Rubéola congênita, Citomegalovirose congênita e Herpes simples congênito. #Hereditária (genética).
     1- Síndrome pseudo-STORCH
4962- Síndrome SUNCT de Sjaastad [NERVOSO: MOTRICIDADE VISCERAL]; (SUNCT); Síndrome de Sjaastad; Sjaastad syndrome. Acrônimo: Short lasting Unilateral, Neuralgiform headache, Conjunctival injection and Tearing.
     1- Cefaléia em salvas
     2- Neuralgia do nervo trigêmeo
     3- Cefaléia vascular
     4- Enxaqueca
     5- Síndrome da dor facial de Raeder
     6- Choque durante ou resultante de procedimento
4963- Síndrome surdez + hipospádia + sinostose de Abruzzo-Erickson []; Síndrome de Abruzzo-Erickson; Síndrome de Abruzzo; CHARGE-like syndrome X-linked; Abruzzo–Erickson syndrome.
     1- Síndrome CHARGE de Hall-Hittner
4964- Síndrome Syngap1 []; Síndrome da Synaptic Ras GTPase-activating protein 1; Síndrome da Synaptic Ras-GAP 1.
     1- Epilepsia
     2- Estrabismo
4965- Síndrome talâmica de Dejerine-Roussy []; Síndrome de Déjérine-Roussy; Doença talâmica de Dejerine-Roussy; Retrolenticular syndrome; Dejerine-Roussy syndrome; Posterior thalamic syndrome; Thalamic hyperesthetic anesthesia syndrome; Thalamic syndrome; Dejerine-Roussy syndrome. Lesão do tálamo posterior.
     1- Esotropia
4966- Síndrome TARP []; (TARP); TARP syndrome; TARPS. Acrônimo: TNF Receptor Associated and Periodic Syndrome. #TRAP Sequence. Tríade: Sequência de Pierre Robin + Malformação congênita + Pé torto.
     1- Síndrome do corpo caloso + blefarofimose + sequência de Pierre Robin
4967- Síndrome tegumental óculo + cerebelar []; Síndrome tegmental oculocerebelar; Oculocerebellar tegmental syndrome. Uma síndrome do tegumento mesencefálico com amolecimento na área peduncular.
     1- Oftalmoplegia
4968- Síndrome TEMPI []; (TEMPI). TEMPI syndrome. Acrônimo: Telangiectasias, Elevated erythropoietin and erythrocytosis, Monoclonal gammopathy, Perinephric fluid collection, and Intrapulmonary shunting. Pêntade: Telangiectasias + Eritropoietina e eritrocitose elevadas+ Gamopatia monoclonal + Coleção de líquido perinéfrico + Shunt intrapulmonar.
     1- Gamopatia monoclonal
     2- TELANGIECTASIAS
4969- Síndrome tipo 01 de Schinzel []; Síndrome de Schinzel tipo I; Schinzel syndrome I. Tétrade: Retardo mental + Facies peculiares + Ausência do corpo caloso + Polidactilia.
     1- Epicanto
     2- Retardo mental
4970- Síndrome tipo 02 de Waardenburg []; (WS2); Síndrome de Waardenburg tipo II. Síndrome clássica de Waardenburg (tipo 1), mas sem distopia do canto e com perda auditiva ocorrendo com mais frequência.
     1- Albinismo oculocutâneo marrom tipo 04
4971- Síndrome tóxica de poeira orgânica []; Pulmonary mycotoxicosis; Organic dust toxic syndrome.
     1- Gripe
4972- Síndrome trico + dento + hipermetropia []; Displasia ectodérmica euidrótica; Tricodental displasia com hiperopia; Pilodental dysplasia with refractive errors; Euhidrotic ectodermal dysplasia; Trichodental dysplasia with hyperopia.
     1- Astigmatismo
4973- Síndrome trico + dento + ossea de Robinson-Miller-Worth [NEUROCRISTOPATIAS]; (TDO); Síndrome da taurodontia-amelogênese imperfeita-cabelo anelado; Síndrome do esmalte hipoplástico com defeitos de cabelo e unha; Esmalte hipoplásico-onicólise-hipoidrose; Haar-Zahn-Knochen-syndrome; TODO syndrome; Taurodentismus, Kinky-hair-syndrome; Robinson-Miller-Worth syndrome. Acrônimo: Tricho-Dento-Osseous syndrome. Tríade:: Cabelo ondulado + Dentes pequenos + Osteoesclerose.
     1- Cárie dentária
4974- Síndrome trico + rino + falangeana tipo 02 de Langer-Giedion [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; (TRPS2); Síndrome tricorrinofalangeana tipo II de Langer-Giedion; Acrodisplasia V; Síndrome de Langer-Giedion; Multiple exostoses-mental retardation syndrome; Langer-Giedion syndrome; Alè-Calò syndrome; Chromosome 8q24. 1 deletion syndrome. Acrônimo: TrichoRhinoPhalangeal Syndrome type II.
     1- Síndrome do rosto de assobio de Freeman-Sheldon
     2- Artrogripose distal tipo 01A
     3- Epicanto
     4- Estrabismo
     5- Retardo mental
4975- Síndrome trico + rino + falangeana tipo I de Giedion [DISPLASIAS ECTODÉRMICAS]; (LGS); (TRPS1); (TRPS3); Síndrome tricorrinofalangeana tipo I de Giedion; Displasia trico-rino-falangeal, Síndrome trico-rino-falangeal, tipo 1; Type I tricho-rhino-phalangeal syndrome. Acrônimo: TrichoRinoPhalangeal Syndrome type I.
     1- Artrite reumatoide
     2- Condrodisplasia metafisária tipo 03 de McKusick
     3- Síndrome dos pés torts + luxações múltiplas de Larsen
     4- Síndrome ectodérmica de Coffin-Siris
     5- Síndrome oro + facio + digital tipo 02 de Mohr
     6- Esotropia
     7- TELANGIECTASIAS
4976- Síndrome trigonoencefálica de Opitz []; Síndrome C; Síndrome de Opitz; Opitz trigonocephaly syndrome; Opitz-Johnson-McCreadie-Smith syndrome; Trigonocephaly syndrome. Trigonocefalia e outros dismorfismos. Cabeça triangular.
     1- Estrabismo
     2- Síndrome da face fetal de Robinow-Silverman-Smith
4977- Síndrome ulnar + mamária tipo 02 de Schinzel [MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS]; (UMS); Síndrome de Schinzel tipo II; Schinzel syndrome II; Syndrome cubito-mammaire; Ulnar-mammary syndrome. Acrônimo: Ulnar-Mammary Syndrome.
     1- Obesidade
     2- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells
     3- Síndrome osteo + endócrina + genital de Pallister
4978- Síndrome velo + cardio + facial de Shprintzen [NEUROCRISTOPATIAS] [SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS]; /ANORMALIAS CRÂNIOFACIAIS E SURDEZ. (VCFS); Síndrome velocardiofacial; Síndrome cardio-velo-facial; Síndrome de Shprintzen; Velocardiofacial syndrome. Um fenótipo da microdeleção do Cro_22q11.2 por anomalia dos derivados da crista neural.
     1- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_22q11.2
     2- Síndrome da III e IV bolsa faríngea de DiGeorge
     3- Retardo mental
     4- Catarata
     5- Estrabismo
     6- Astigmatismo
     7- Comunicação interventricular
     8- Exonfalia
     9- Psicose
     10- Tetralogia de Fallot
     11- SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO DO CRO_01Q21.1
4979- Síndrome vértebro-cervical tipo 02 de Wildervanck []; Síndrome de Wildervanck tipo II; KFS type II; Wildervanck syndrome II. Wildervanck syndrome com união ou fusão localizada em uma ou duas vértebras cervicais ou torácicas associadas ao desenvolvimento incompleto de uma metade de certas vértebras (hemivértebras) ou outras malformações das vértebras cervicais.
     1- Retardo mental
4980- Síndrome visceral de Chilaiditi [DISTOPIAS DO SISTEMA DIGESTIVO]; Síndrome de Chilaiditi; Chilaiditi syndrome. Anormalia de posição de vísceras abdominais entre o fígado e a cúpula diafragmática direita.
     1- Apendicite aguda
4981- Síndrome WAGR [OBESIDADES HEREDITÁRIAS]; (WAGR); Síndrome do tumor de Wilms-aniridia-anormalias genitourinárias e Retardo mental; Síndrome WAGR do gene contíguo; WAGR syndrome. Acrônimo: Wilms tumor-Aniridia-Genitourinary abnormalities-mental Retardation Syndrome Tétrade:: Tumor de Wilms + Aniridia + Anormalidades geniturinárias + Retardo mental.
     1- Aniridia
     2- Ataxia cerebelar
     3- Catarata
     4- Ceratocone
     5- Glaucoma
     6- Nefroblastoma de Wilms
     7- Retardo mental
     8- Subluxação do cristalino
4982- Síndromes adrenogenitais [SÍNDROMES ADRENOGENITAIS]; /HORMÔNIOS CORTICOIDES. (CAH); Congenital adrenal hyperplasia.
     1- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
4983- SÍNDROMES CAROTÍDEAS [SÍNDROMES CAROTÍDEAS]; /Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação.
     1- Amaurose fugaz
4984- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente a face [DISGENESIAS DO SISTEMA ESQUELÉTICO]; Síndromes complicado com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face; Acrocefalopolissindactilia; Acrocefalossindactilia; Ciclopia; Rosto de assobio; Síndrome; (de): criptoftálmica, Moebius, oro-facio-digital, Robin.
     1- Persistência do canal arterial
4985- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente os membros []; Síndromes complicado com malformações congênitas afetando predominantemente os membros; Patela em unha; Sirenomelia.
     1- Facomatose de Proteus
     2- Cútis marmórea telangiectásica congênita
     3- Dermatose purpúrica pigmentada
     4- Linfedema
     5- Embolia e trombose venosa
     6- Mancha em vinho do porto
     7- Trombose vascular periférica
4986- Síndromes das plaquetas gigantes [SÍNDROMES DAS PLAQUETAS GIGANTES]; /MACROTROMBOCITOPENIAS QUALITATIVAS.
     1- Síndrome das plaquetas cinzentas
4987- Síndromes de depleção do dna mitocondrial [SÍNDROMES DE DEPLEÇÃO DO DNA MITOCONDRIAL]; /MIOPATIAS MITOCONDRIAIS. (MDS). Acrônimo: Mitochondrial Dna depletion Syndrome. 4 TIPOS: 1- Miopática (mutações no gene TK2 - desoxitimidina cinase). 2- Encefalomiopática (por mutações nos genes SUCLA2, SUCLG1 ou RRM2B). 3- Hepatocerebral (mutações nos genes DGUOK - desoxiguanosina cinase, MPV17, POLG ou TWNK). 4- Neurogastrointestinal (mutações no gene ECGF1). Uma redução acentuada do número de cópias do mtDNA em relação às do DNA nuclear (nDNA).
     1- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber
4988- Síndromes de Ehlers-Danlos [SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS]; /COLAGENOSES. (EDS).
     1- Síndrome do gigantismo cerebral de Nevo
4989- Síndromes de resistência a insulina [SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA A INSULINA]; /RESISTÊNCIA HORMONAL.
     1- Síndrome dos receptores de insulina de Rabson-Mendenhall
4990- Síndromes do tumor hamartoma-PTEN [SÍNDROMES DO TUMOR HAMARTOMA-PTEN]; /HAMARTOMAS.
     1- Complexo mixoma adrenocortical + sarda de Carney
4991- SÍNDROMES HIPERANDROGÊNICAS [SÍNDROMES HIPERANDROGÊNICAS]; /SISTEMA REPRODUTOR FEMININO.
     1- Acne
     2- Hirsutismo
4992- Síndromes histiocíticas [SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS]; /DERMATOSES METABÓLICAS. Histiocytic disorders; Histion (gr) = tecido + kytos = célula. Os histiócitos (originados dos monócitos) são macrófagos fagocíticos diferenciados mononucleados da linhagem mieloide presentes no tecido subcutâneo, os outros diferenciados são as células de Kupffer, a célula gigante de Langhans, a micróglia, os osteoclastos e os macrófagos do baço. TIPOS: Classe I - Histiocitoses de células de Langerhans. Classe II - Histiocitoses de células não Langerhans. Classe III - Histiocitoses malignas.
     1- Fasciíte nodular
     2- Púrpura pigmentar crônica na forma líquen aureus
     3- Xantoma tuberoso
4993- Síndromes oro-acrais [SÍNDROMES ORO-ACRAIS]; /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). São síndromes oromandibular-hipogenesia dos membros. As principais anomalias que comumente ocorrem neste grupo são hipoplasia da mandíbula, sindactilia e ectrodactilia, boca pequena, fenda palatina, hipodontia e paralisia facial.
     1- Síndrome da oftalmoplegia + face amímica tipo 02 de Moebius
4994- Síndromne MONA de Torg-Winchester []; (MONA); Síndrome de Al-Aqeel-Sewairi; Torg Syndrome; Torg-Winchester Syndrome; MONA syndrome; Winchester-Grossman syndrome. Acrônimo: Multicentric Osteolysis Nodulosis and Arthropathy.
     1- Síndrome da estatura baixa + face grosseira + acroosteólise de Winchester
4995- Síndroome da deleção do Xq21.1-Xq21.31 []; X chromosomal deletion; Deletion of proximal part of long arm of the X chromosome; Deletion covers part of region Xq21.1-Xq21.31.
     1- Displasia ectodérmica + anidrótica de Fischer-Jacobsen-Clouston
     2- Retardo mental
4996- Sinovite e tenossinovite
     1- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman
4997- Sinusite [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]
     1- Neurite óptica desmielinizante
     2- DEFICIÊNCIA DE IMUNOGLOBULINA A
     3- DISCINESIA CILIAR PRIMÁRIA
     4- DOENÇA DA INFILTRAÇÃO PULMONAR + EOSINOFILIA DE KARTAGENER
     5- DOENÇA DA LIPODISTROFIA INTESTINAL DE WHIPPLE
     6- ESOFAGITE EOSINOFÍLICA
     7- FEBRE PURPÚRICA DO BRASIL
     8- GRANULOMATOSE POLIANGEÍTICA DE WEGENER
     9- INFECÇÃO POR FUNGO BIPOLARIS
     10- SÍNDROME DA ACILIA NASAL FAMILIAR
     11- SÍNDROME DA SINUSITE + BRONQUIECTASIA + SITUS INVERSUS SOLITUS DE KARTAGENER
     12- SÍNDROME ESFENOCAVERNOSA
     13- VASCULITE ARTERIAL SISTÊMICA
4998- Sinusite aguda com edema da mucosa
     1- Pólipo de Killian
4999- Sinusite crônica [ABSCESSOS] [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO CRÔNICA]; Inclui: abscesso, empiema , infecção, supuração; (crônica) de seios paravasais; (acessórios); (da face).
     1- Doença pelo HIV com síndrome de infecção aguda
     2- Síndrome da dor facial de Raeder
     3- CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SISTÊMICAS
5000- Síondrome da cirrose hepática + ascite + pericardite constrictiva de Pick []; Doença de Pick; Doença cardíaca de Pick; Pick disease. Cirrose do fígado e ascite secundária à pericardite constritiva. #Doença cerebral de Pick (Afasia isolada progressiva). Tríade:: Pericardite constritiva + Cirrose do fígado + Ascite.
     1- Cirrose hepática
5001- Siringocistoadenoma papilífero []; Neoplasia anexial benigna.
     1- Nevo sebáceo de Jadassohn
     2- Sialoadenoma papilífero
5002- Siringoma
     1- Dermatose facial de Favre-Racouchot
5003- Siringoma disseminado
     1- Miliária apócrina
     2- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     3- Mastocitoma localizado
     4- Molusco contagioso
     5- Calázio
     6- Esclerose tuberosa
     7- Urticária pigmentosa
5004- Siringomielia e siringobulbia []; A Siringomielia é a presença de cavidades longitudinais da medula espinhal, mais frequente na região cervical, podendo se estender por múltiplos níveis espinhais.
     1- Artrose primária da coluna cervical com mielopatia
     2- Distrofia muscular progressiva
     3- Espondilose cervical com mielopatia
     4- Malformação de Arnold-Chiari tipo 02
5005- Somatostatinoma []; Tumor produtor de gastrina; Somatostatinoma syndrome.
     1- Diabetes mellitus
5006- Subluxação atlanto + axial recidivante [LUXAÇÃO]
     1- COMPLICAÇÃO: Mielopatia
5007- Subluxação do cristalino [LUXAÇÃO]; Deslocamento do cristalino; Lens subluxation.
     1- Luxação congênita do cristalino
     2- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     3- MIELOMA MÚLTIPLO
     4- SÍNDROME DA CONTUSÃO OCULAR DE FRENKEL
     5- SÍNDROME DE DESINSERÇÃO RETINAL
     6- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CLÁSSICA
     7- SÍNDROME WAGR
5008- Subsepticemia hiperalérgica de Wissler-Fanconi [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]; Síndrome de Wissler; Subsepticemia alérgica; Síndrome de Wissler-Fanconi; Wissler syndrome.
     1- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still
5009- Sulfitúria [CISTINOSES]; Deficiência da enzima sulfito-oxidase; Isolated sulfite oxidase deficiency. Essencial para o catabolismo dos aminoácidos com enxofre (Cisteína, Cistina, Taurina e Metionina) e acúmulo de sulfito na urina.
     1- Deficiência de molibdênio na dieta
     2- Encefalopatia isquêmica
     3- Retardo mental
5010- Surdez neurossensorial não sindrômica autossômica recessiva tipo DFNB []; Perda auditiva neurossensorial não sindrômica autossômica recessiva tipo DFNB.
     1- Síndrome da surdez + distonia + atrofia ótica de Mohr-Tranebjaerg
5011- Suturas cranianas amplas no recém-nascido []; Craniotabes neonatal; Neonatal craniotabes. Amolecimento e redução da espessura dos ossos do crânio em neonatos.
     1- Hiperparatireoidismo
     2- Raquitismo
     3- Sífilis congênita
5012- Tabes dorsalis [ENCEFALITES]; Sífilis da medula espinhal; Tabes dorsal; Ataxia locomotora; Mielossífilis. #Doença de Duchenne (Displasia facioscapuloumeral). Desmielinização das colunas posteriores da medula espinhal na Sífilis terciária (15 a 20 anos de evolução). Tabes (lat) = consumo, gasto.
     1- Pupila de Argyll Robertson
     2- Síndrome radicular tipo 01 de Dejerine
     3- Sífilis
     4- SÍNDROME DA ANEMIA PERNICIOSA + TABES DORSALIS DE LEICHTENSTERN
5013- Talassemia alfa intermediária [DISTÚRBIOS QUANTITATIVOS DA GLOBINA (Talassemias)]; Doença da hemoglobina H.
     1- Policitemia vera
5014- Talassemia alfa ligada ao X + retardo mental [RETARDO MENTAL-FÁCIES HIPOTÔNICA LIGADO AO X]; (ATR-X); Síndrome da talassemia com comprometimento intelectual ligada ao X; Síndrome ATR-X; Síndrome da alfa-talassemia ligada ao X com retardo mental; ATR-X syndrome; Alpha-thalassemia mental retardation syndrome; Alpha-Thalassemia X-linked intellectual disability syndrome. Acrônimo: Alpha-Thalassemia mental Retardation X-linked syndrome Díade:: Talassemia alfa ligada ao X + Retardo mental.
     1- Retardo mental
5015- Talassemia alfa minor [DISTÚRBIOS QUANTITATIVOS DA GLOBINA (Talassemias)]; Talassemia alfa menor; Portador de traço alfa talasssêmico; Doença de Rietti-Greppi-Micheli.
     1- Anemia ferropriva
5016- Talassemia beta major [ANEMIAS] [DISTÚRBIOS QUANTITATIVOS DA GLOBINA (Talassemias)]; Talassemia beta maior; Doença da Hemoglobina F; Anemia de Cooley; Doença da Hb-F; Cooley anemia.
     1- Icterícia
5017- Talassemia beta minor [DISTÚRBIOS QUANTITATIVOS DA GLOBINA (Talassemias)]; Talassemia beta menor; Silvestroni-Bianco anaemia.
     1- Anemia ferropriva
5018- Talassemia beta(0) falciforme [DISTÚRBIOS QUANTITATIVOS DA GLOBINA (Talassemias)]; Talassemia beta falciforme.
     1- Icterícia
5019- Taquicardia
     1- COMPLICAÇÃO: Extra-sítoles numerosas
5020- Taquicardia atrial ectópica [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Taquicardia atrial paroxística; Tachycardia, ectopic atrial.
     1- Taquicardia sinusal
     2- Taquicardia ventricular
5021- Taquicardia atrial paroxística []; Paroxysmal atrial tachycardia.
     1- COMPLICAÇÃO: Bloqueio de condução cardíaco
5022- Taquicardia atrial paroxística com bloqueio de condução [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Taquicardia atrial paroxística complicado com bloqueio de condução.
     1- Flutter atrial
     2- Intoxicação por glicosídeos cardioativos e semelhantes
     3- Fibrilação atrial
     4- Taquicardia ventricular
5023- Taquicardia em pacientes digitalizados
     1- Fibrilação atrial
5024- Taquicardia paroxística de Bouveret-Hoffmann [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Taquicardia paroxística; Síndrome de Bouveret-Hoffmann; Bouveret syndrome II; Tachycardia, paroxysmal; Bouveret-Hoffmann syndrome.
     1- Feocromocitoma benigno
5025- Taquicardia sinusal [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Tachycardia, sinus.
     1- Taquicardia atrial ectópica
5026- Taquicardia supraventicular
     1- COMPLICAÇÃO: Condução aberrante
5027- Taquicardia supraventicular por condução aberrante []; Taquicardia supraventicular complicado com condução aberrante; Supraventricular tachycardia due to aberrant conduction.
     1- Taquicardia ventricular
     2- COMPLICAÇÃO: Condução aberrante
5028- Taquicardia supraventricular [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Tachycardia, supraventricular. #Taquicardia sinusal.
     1- Cardiopatia reumática aguda
     2- Flutter atrial
     3- Flutter e fibrilação atrial
     4- COMPLICAÇÃO: Bloqueio de condução cardíaco
5029- Taquicardia ventricular [CIRCULATÓRIO: Automatismo]; Arritimia ventricular; Tachycardia, ventricular.
     1- Taquicardia atrial ectópica
     2- Taquicardia atrial paroxística com bloqueio de condução
     3- Taquicardia supraventicular por condução aberrante
     4- SÍNDROME DE HIPOTRICOSE + ACROSTEÓLISE + ONICOGRIFOSE + CERATODERMIA PALMOPLANTAR + PERIODONTITE
5030- Tatuagem acidental
     1- Facomatose de Peutz-Jeghers
     2- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     3- Tatuagem intencional
5031- Tatuagem intencional
     1- Tatuagem acidental
5032- Tecoma do ovário [NEOPLASIAS BENIGNAS DO OVÁRIO DAS CÉLULAS ESTROMAIS]; Tumor de célula tecal; Tumor das células tecais; Thecoma.
     1- Tumor pélvico
5033- Teileriose humana []; Febre da Costa Oriental.
     1- Babesiose
5034- Telangiectasia hemorrágica hereditária de Rendu-Osler-Weber [MANCHAS ANGIOMATOSAS] [TELANGIECTASIAS]; Doença de Rendu-Osler-Weber; Doença de Osler-Rendu; Hereditary hemorrhagic telangiectasia; Babington disease; Goldstein hematemesis; Oslersyndrome II; Rendu-Osler-Weber disease; Osler-Weber-Rendu disease.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada
     2- Nevo aranha
     3- Nevo não-neoplásico
     4- Cútis Marmórea Telangiectásica Congênita
     5- Leucodistrofia metacromática tradia da infância
     6- TELANGIECTASIAS
5035- TELANGIECTASIAS [TELANGIECTASIAS]; /MANCHAS VÁSCULO-SANGUÍNEAS. Dilatação vascular menor que 2 mm, permanente, na derme superficial.
     1- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     2- Nevo não-neoplásico
     3- Esclerodermia sistêmica limitada
     4- Radiodermatite crônica
     5- ACROGERIA DE GOTTRON
     6- SÍNDROME DA POIQUILODERMIA + HIPOGONADISMO + CATARATA DE ROTHMUND-THOMSON
     7- ESCLERODERMIA SISTÊMICA PROGRESSIVA
     8- POIQUILODERMIA ACROQUERATÓSICA HEREDITÁRIA DE KINDLER-WEARY
     9- DISCERATOSE CONGÊNITA + HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA DE ZINSSER-COLE-ENGMAN
     10- ESCLERODERMIA SISTÊMICA
     11- SÍNDROME CREST DE THIBIÈRGE-WEISSENBACH
     12- TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITÁRIA DE RENDU-OSLER-WEBER
     13- ANEMIA FALCIFORME DE HERRICK
     14- ANGIOCERATOMA DIFUSO DE FABRY
     15- ANGIOMATOSE DIFUSA CÓRTICO-MENINGEANA DE VAN BOGAERT-DIVRY
     16- ESCLERODERMIA SISTÊMICA PROGRESSIVA + CIRROSE BILIAR PRIMÁRIA DE REYNOLDS
     17- HEPATITE CRÔNICA
     18- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL DE GOLTZ-GORLIN
     19- INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA CRÔNICA
     20- INTOXICAÇÃO POR NIFEDIPINO
     21- LÚPUS ERITEMATOSO CUTÂNEO CRÔNICO
     22- POIQUILODERMIA RETICULAR PIGMENTADA DE CIVATTE
     23- POIQUILODERMIA VASCULAR ATRÓFICA
     24- SÍNDROME CARCINOIDE
     25- SÍNDROME DA ATROFODERMIA + TELANGIECTÁSICA DE ROMBO
     26- SÍNDROME DA CERATOSE PALMOPLANTAR + HIPODONTIA + HIPOTRICOSE + CISTOS PALPEBRAIS
     27- SÍNDROME DA HEMIMACROSSOMIA DE STEINER
     28- SÍNDROME DO CORPO CALOSO + CORIORRETINIANA + ESPASMOS INFANTIS DE AICARDI
     29- SÍNDROME TEMPI
     30- SÍNDROME TRICO + RINO + FALANGEANA TIPO I DE GIEDION
5036- Telazíase []; Spirurida; Oriental eye worm; Thelaziidae; Thelaziasis. Infecção ocular causada pelo nematoide Thelazia callipardon.
     1- Iridociclite aguda e subaguda
5037- Tendão de Aquiles curto []; Nos casos mais graves pode produzir deformidade rígida, o pé equino, onde a pessoa caminha apoiando somente a ponta dos dedos no solo.
     1- Tendinite
5038- Tendinite []; Entesopatia; Tendinitis.
     1- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares
     2- INTOXICAÇÃO POR CIPROFLOXACINO
     3- INTOXICAÇÃO POR NORFLOXACINO
     4- SÍNDROME CONJUNTIVO + URETRO + SINOVIAL DE REITER
     5- TENDÃO DE AQUILES CURTO
5039- Tendinite calcificada []; Tendinite calcificante; Calcifying tendinitis.
     1- Bursite do ombro
     2- Capsulite adesiva do ombro
5040- Tendinite crônica
     1- Síndrome do manguito rotador
5041- Tendinite trocantérica
     1- Artrite traumática
5042- Tenossinovite estiloide radial de De Quervain []; Torcedura da lavandeira; Tenossinovite; Tenossinovite estenosante; Tenossinovite estiloide radial de De Quervain; De Quervain disease. Transtorno de mão e punho com tenossinovite crônica.
     1- Artrose da primeira articulação carpometacarpiana
     2- Síndrome do túnel do carpo
     3- Síndrome da compressão do nervo radial de Wartenberg
5043- Tenossinovite poplítea
     1- Síndrome da faixa iliotibial
5044- Teratoma [DISPLASIAS DO FOLHETO MESODÉRMICO]; Disembrioma; Tumor teratoide; Teratoma cístico; Teratoma maduro; Teratoma.
     1- Linfoma do mediastino anterior
     2- Tumor de Sertoli-Leydig com cariótipo 46,XX
     3- COMPLICAÇÃO: Transformação maligna
5045- Teratoma benigno do ovário [DISPLASIAS DO FOLHETO MESODÉRMICO]; Cistos dermoides; Cisto dermoide; Tumores teratoides; Teratoma maduro; Tumor teraoide.
     1- Tumor pélvico
5046- Teratoma maligno do ovário [DISPLASIAS DO FOLHETO MESODÉRMICO]; Teratomas malignos.
     1- Tumor pélvico
5047- Tétano clássico [DISCINESIAS ESQUELÉTICAS]; Tétano; Mandíbula travada; Tetanus; Lockjaw. Latim Tetanus; Tetanos (grego) = contração.
     1- Bloqueadores dos receptores de glicina - Estricnina
     2- Intoxicação por drogas antipsicóticas - fenotiazina
     3- Celulite orbital
     4- Iridociclite aguda e subaguda
     5- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
5048- Tetra amelia autossômica recessiva []; Ausência dos quatro membros. Tetra = quatro, + Amelia = falha no desenvolvimento do membro.
     1- Síndrome da pseudo talidomida de Roberts
5049- Tetra amelia ligada ao X
     1- Síndrome da pseudo talidomida de Roberts
5050- Tetralogia de Fallot [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; (TOF); Tétrade de Fallot; Tetralogy of Fallot; Fallot tetralogy. Acrônimo: Tetralogy of Fallot. Tétrade:: Estenose da via de saída do ventrículo direito (infundíbulo) + Defeito no septo interventricular + Dextroposição da aorta + Hipertrofia do ventrículo direito.
     1- Estenose congênita do infundíbulo pulmonar
     2- Ventrículo direito com dupla via de saída
     3- Ventrículo direito com dupla via de saída com estenose pulmonar
     4- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     5- Transposição das grandes artérias com comunicação interventricular
     6- Transposição das grandes artérias com estenose pulmonar
     7- Transposição das grandes artérias com obstrução de saída da pulmonar
     8- Ventrículo com dupla via de entrada e estenose da valva pulmonar
     9- COMPLICAÇÃO: Atresia congênita da valva pulmonar com comunicação interventricular
     10- COMPLICAÇÃO: Ausência congênita da valva pulmonar
     11- COMPLICAÇÃO: Ausência congênita de um ramo da artéria pulmonar
     12- PENTALOGIA DE FALLOT
     13- SÍNDROME DA AGENESIA DA VALVA PULMONAR + TETRALOGIA DE FALLOT + AUSÊNCIA DE CANAL ARTERIAL
     14- SÍNDROME DA MICROFTAMIA + HÉRNIA DIAFRAGMÁTICA + TETRALOGIA DE FALLOT DE SMITH-MARTIN-DODD
     15- SÍNDROME DA TRIMETADIONA FETAL DE GERMAN
     16- SÍNDROME VELO + CARDIO + FACIAL DE SHPRINTZEN
5051- Tetralogia de Fallot com ausência congênita de um ramo da artéria pulmonar [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Tetralogia de Fallot complicado com ausência congênita de um ramo da artéria pulmonar.
     1- Complexo de Eisenmenger
5052- Tetralogia de Fallot em adultos
     1- Complexo de Eisenmenger
5053- Tetralogia de Fallot em crianças [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA CIANÓTICA]; Tetralogy of Fallot in children.
     1- Puberdade retardada
     2- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     3- Transposição das grandes artérias com estenose pulmonar
5054- Tetralogia de Fallot em lactentes
     1- COMPLICAÇÃO: Crises paroxística e hipercianóticas
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução grave na saída do VD
     3- COMPLICAÇÃO: Obstrução leve na saída do ventrículo direito
5055- Tifo [RICKETTSIOSES]; Febre do tifo.
     1- Febre tifoide
     2- Peste
     3- Febre das trincheiras
     4- Febre recorrente hemorrágica das borrelioses
     5- Varíola
     6- Sarampo
5056- Tifo epidêmico [RICKETTSIOSES]; Tifo epidêmico por Rickettsia prowazekii; Tifo epidêmico transmitido por piolhos por Rickettsia prowazekii; Typhus, epidemic louse-borne.
     1- Tifo por Rickettsia typhi
5057- Tifo por Rickettsia tsutsugamuchi [RICKETTSIOSES]; Febre fluvial do Japão; Febre tsutsugamushi; Tifo dos arbustos transmitido por ácaros; Tifo do mato; Tifo por ácaros; Tifo rural; Doença de tsutsugamushi; Japanese river fever; Mite-borne typhus; Tropical typhus; Tsutsugamushi disease; Scrub typhus; Epidemic louse-borne typhus. Tsutsuga (japonês) = doença + Mushi (japonês) = inseto.
     1- Leptospirose
     2- Malária
     3- Dengue
     4- Febre tifoide
     5- Febre de origem desconhecida
     6- Febre maculosa
     7- Iridociclite aguda e subaguda
5058- Tifo por Rickettsia typhi [RICKETTSIOSES]; Tifo murino transmitido por pulgas; Typhus, epidemic louse-borne.
     1- Exantema súbito
     2- Rubéola
     3- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
     4- Tifo epidêmico
     5- Tifo recrudescente
5059- Tifo recrudescente [RICKETTSIOSES]; Doença de Brill-Zinsserr.
     1- Tifo por Rickettsia typhi
5060- Timoma []; Neoplasia benigna do timo.
     1- Aplasia pura adquirida da série vermelha
     2- Dermatose acantolítica transitória
     3- Encefalopatia límbica paraneoplásica
     4- Linfoma do mediastino anterior
     5- Miastenia gravis sistêmica
     6- Síndrome da secreção inadequada de HAD por neoplasias
5061- Tinea amiantácea [INFECÇÃO POR FUNGOS]; Tinha amiantácea.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Tinea da barba e do couro cabeludo
     3- Pediculose e ftiríase
     4- Psoríase inversa
     5- [Dermatofitoses]
5062- Tinea circinata [CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS] [PITIRÍASES]; Pitiríase rotunda; Tinha lata de Toyama; Pityriasis rotunda de Matsura; Pityriasis circinata de Matsura; Pseudo-ichtyose acquise en taches circulaires; Toyama syndrome. Manchas circulares. Pode ser uma forma de ictiose adquirida.
     1- Tinea do corpo
     2- Pitiríase versicolor
     3- Lepra
     4- Pitiríase rósea de Gibert
     5- Eritrasma
     6- [Eritemas figurados]
     7- Micose fungoide
5063- Tinea cruris [DERMATOFITOSES]; Tinha cruris; Tinha da virilha; Tinha inguinal; Tinea inguinalis; Ringworm of the groin; Eczema marginatum.
     1- Candidíase
     2- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     3- Intertrigo eritematoso
     4- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     5- Pitiríase versicolor
     6- Parapsoríase em placa de Brocq
     7- Dermatite de contato
     8- Dermatite atópica
     9- Eritrasma
     10- Psoríase inversa
     11- Distúrbios do metabolismo do zinco
     12- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     13- Pênfigo crônico familiar benigno
     14- Acantose nigricans benigna
     15- Eczema atópico
5064- Tinea da barba e do couro cabeludo [DERMATOFITOSES] [PITIRÍASES]; Pitiríase do couro cabeludo; Kério; Kerio; Kérion; Tinea capitis; Tinha do couro cabeludo; Tinha tonsurante; Sicose micótica; Tricofítica; Gruby disease. Uma dermatofitose fúngica.
     1- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     2- Tinea amiantácea
     3- Impetigo vulgar
     4- Psoríase inversa
     5- Alopecia areata clássica
     6- Carbúnculo cutâneo
5065- Tinea da cabeça [DERMATOFITOSES]; Tinha da cabeça profunda; Favo; Favus; Infecção micótica do couro cabeludo pelo Trichophyton schoenleinii; Gruby-Sabouraud disease.
     1- Líquen rubro folicular decalvante de Capillitii
     2- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     3- Lúpus eritematoso discoide
     4- Sífilis terciária
     5- Carbúnculo
     6- Furunculose
     7- Actinomicose cervicofacial
     8- Doença pelo HIV
     9- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     10- [Esclerodermias localizadas]
     11- Foliculite decalvante
     12- Foliculite, furúnculo e antraz
     13- Carcinoma cístico adenoide
     14- [Dermatofitoses]
     15- Intertrigo por Candida
     16- Metástase cutânea
     17- Psoríase inversa
     18- CALCINOSES CUTÂNEAS
5066- Tinea da face [DERMATOFITOSES]; Tinha da face.
     1- Pênfigo seborréico
     2- Psoríase vulgar
     3- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     4- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     5- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
     6- Distúrbios do metabolismo do zinco
     7- Lúpus eritematoso discoide
     8- Sarcoidose
5067- Tinea das mãos [DERMATOFITOSES]; Tinha da mão; Dermatofitose da mão; Tinea manuum; Tinea palmar.
     1- Dermatite de contato
     2- Dermatite de contato por irritantes
     3- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     4- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     5- Dermatite atópica
     6- Eczema disidrótico
     7- Dermatite asteatótico
     8- Escabiose
     9- Lúpus eritematoso sistêmico
     10- Intertrigo por Candida
     11- Eritrasma interdigital
     12- Pênfigo
     13- Lúpus eritematoso cutâneo
5068- Tinea das unhas [ANORMALIAS DAS MATRIZES UNGEAIS OU DAS UNHAS]; Tinha das unhas; Dermatofitose da unha; Onicomicose; Oníquia dermatofítica; Onychomycosis.
     1- Psoríase gutata
     2- Coiloníquia
     3- Onicogrifose
     4- Líquen plano vulgar
     5- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01 de Jadassohn-Lewandowsky
     6- Unha encravada
     7- Psoríase tipo 01
5069- Tinea do corpo [DERMATOFITOSES]; Tinha do corpo; Tinha da pele glabra; Tinea corporis; Tinha corporal; Tinea circinata; Impingem.
     1- Tinea circinata
     2- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
     3- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     4- Psoríase vulgar
     5- Dermatite seborreica da infância de Leiner
     6- Dermatomiosite
     7- Lúpus eritematoso discoide
     8- Lúpus eritematoso sistêmico
     9- Pitiríase rósea de Gibert
     10- Erisipela
     11- Eritema anular centrífugo de Darier
     12- Granuloma anular
     13- Pênfigo seborréico
     14- Tuberculose luposa
     15- Doença de Lyme
     16- Carcinoma basocelular
     17- Pênfigo foliáceo de Cazenave
     18- Lepra lepromatosa
     19- Púrpura anular telangiectásica de Majocchi
     20- Eritema crônico migratório
     21- Erupção fixa por droga
     22- Líquen plano anular
     23- Neoplasia maligna da pele
     24- Sífilis
     25- Eritema polimorfo
     26- Pênfigo crônico familiar benigno
     27- Pitiríase liquenoide crônica
     28- Acantose nigricans benigna
     29- Sífilis tardia latente
     30- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     31- Dermatose pustular subcorneana de Sneddon
     32- Lúpus eritematoso cutâneo
     33- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky
5070- Tinea dos pés [DERMATOFITOSES]; Tinha dos pés; Dermatofitose dos pés; Pé de atleta; Tinea pedis; Tricofitose dos pé; Frieira; Tinha do pé; Tinea pedis.
     1- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
     2- Dermatite asteatótico
     3- Intertrigo por Candida
     4- Lúpus eritematoso sistêmico
     5- Escabiose
     6- Eritrasma interdigital
     7- Pênfigo
     8- Psoríase pustulosa palmar e plantar
     9- Dermatite de contato
     10- Eczema atópico
     11- Dermatite atópica
     12- Lúpus eritematoso cutâneo
     13- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
     14- Bloqueio de ramo intermitente
5071- Tinea negra [DERMATOFITOSES]; Tinha negra. #Piedra negra.
     1- Lentigo maligno
     2- Sarcoma de Kaposi
     3- Angiomatose bacilar
     4- Dermatose purpúrica pigmentada
     5- Carcinoma basófilo
     6- Manchas café-com-leite
5072- Tinea profunda da barba [DERMATOFITOSES]; Tinha da barba profunda.
     1- Furunculose
     2- Carbúnculo
     3- Doença pelo HIV
     4- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     5- Foliculite decalvante
     6- Foliculite, furúnculo e antraz
     7- Líquen rubro folicular decalvante de Capillitii
     8- Actinomicose cervicofacial
     9- Intertrigo por Candida
5073- Tireoide ectópica [MORFOLOGIA DA TIREOIDE]; Ectopic thyroid. Glândula tireoide ectópica, possível causa de asfixia.
     1- Mioepitelioma
5074- Tireoidite [TIREOIDITES]; Thyroiditis.
     1- Bócio difuso não-tóxico
     2- Bócio difuso por deficiência de iodo
     3- Bócio endêmico por deficiência de iodo
     4- Bócio multinodular não-tóxico
     5- Bócio não-tóxico
     6- Bócio neonatal
     7- Bócio subesternal
     8- Bócio uninodular não-tóxico
     9- Hipotireoidismo congênito
     10- Linfadenite histiocítica necrosante
     11- Pioderma folicular
     12- Tireotoxicose com bócio tóxico multinodular
     13- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 01
     14- HEPATITE AUTOIMUNE TIPO 02
     15- HIPOPITUITARISMO AGUDO PÓS-PARTO DE SIMMONDS-SHEEHAN
     16- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 01
5075- Tireoidite crônica
     1- COMPLICAÇÃO: Hipertireoidismo transitório
     2- COMPLICAÇÃO: Hipertireoidismo transitório
5076- Tireoidite crônica de Hashimoto [TIREOIDITES] [DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS]; Tiroidite de Hashimoto; Tireoidite autoimune; Hipertireoidismo transitório; Tireoidite linfocítica crônica; Doença de Hashimoto; Tireoidite linfomatosa; Hashitoxicose; Estruma linfomatosa; Bócio linfadenoide; Thyroiditis, autoimmune. Doença autoimune da tireoide. #Colagenoses que são multissistêmicas.
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
     2- COMPLICAÇÃO: Dermatite herpetiforme de Duhring
5077- Tireoidite crônica de Riedel [TIREOIDITES]; Hipotireoidismo na tireoidite de Riedel; Tireoidite crônica fibrosa; Tireoidite crônica lenhosa; Struma de Riedel; Tireoidite lígnea; Tireoidite invasiva; Bócio de Riedel; Estruma de Riedel; Riedel disease; Riedel thyroiditis.
     1- Hipoparatireoidismo
     2- Hipotireoidismo
5078- Tireoidite do pós-parto []; Tireoidite recorrente pós-parto; Tireoidite puerperal; Tireoidite do puerpério; Tireoidite pós-parto; Tireoidite do pós-parto autoimune.
     1- Depressão puerperal
     2- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
     3- Hipotireoidismo
5079- Tireoidite subaguda [TIREOIDITES] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Tireoidite subaguda viral; Tireoidite viral sub-aguda; Tireoidite não-supurativa; Tiroidite de Quervain; Hipertireoidismo seguido de hipotireoidismo; Tireoidite células gigantes; Tireoidite granulomatosa; De Quervain subacute struma. #Doença de Quervain (uma tenossinovite).
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
     2- Hipotireoidismo
5080- Tireotoxicose [TIREOIDE] [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; Tirotoxicose; Hipertireoidismo; Hyperthyroidism. A doença de Graves (hipertireoidismo com bócio exoftalmico) é a causa mais comum de hipertireoidismo. Tríade: Tumor na base anterior do pescoço + Tremor fino nas extremidades + Taquicardia.
     1- Doença pelo HIV
     2- Neoplasia maligna
     3- Acromegalia hipofisária
     4- Ansiedade generalizada
     5- Diabetes mellitus
     6- Feocromocitoma
     7- Dermatomiosite
     8- Insuficiência adrenocortical crônica primária
     9- Miastenia gravis sistêmica
     10- Anemia grave
     11- Distúrbio neurótico
     12- [Leucemias]
     13- Mania
     14- Tumor orbital
     15- Feocromocitoma benigno
     16- Obesidade
     17- Síndrome do pânico
     18- Angina pectoris
     19- Hipertensão arterial sistêmica secundária
     20- Infecção por citomegalovírus com doença colônica
     21- Porfiria aguda intermitente
     22- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
     23- Coreia reumática aguda de Sydenham
     24- Criptosporidiose
     25- Ginecomastia
     26- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
     27- Despolarização ventricular prematura unifocais
     28- Doença hipermetabólica de Luft
     29- Insuficiência ovariana primária
     30- Osteoporose
     31- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     32- Síndrome eleculatória de Dhat
     33- COMPLICAÇÃO: Espelnomegalia
5081- Tireotoxicose com bócio tóxico multinodular [TIREOIDE]; Tireotoxicose complicado com bócio tóxico multinodular; Hipertireoidismo complicado com bócio tóxico multinodular.
     1- Tireoidite
5082- Tireotoxicose factício [USO DE HORMÔNIOS TIREOIDIANOS]; Hipertireoidismo factício; Tireotoxicose artificial.
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
5083- Tireotoxicose por tecido tireoidiano ectópico [TIREOIDE]; Tireotoxicose causada por tecido tireoidiano ectópico.
     1- Artropatias doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
5084- Tirosinemia hepato + renal tipo 01 [TIROSINEMIAS]; Tirosinemia hepato-renal tipo I; Tirosinemia hereditária tipo I; Deficiência da enzima fumarilacetoacetase; Deficiência da enzima fumaril-acetoacetase; Deficiência da enzima fumaril acetoacetato hidrolase; Tirosinemia hepato-renal; Tirosinemia tipo I. Acúmulo de succinilacetona.
     1- Intolerância à frutose em lactentes
     2- Porfiria aguda intermitente
     3- Icterícia
     4- Insuficiência hepática
     5- Choque séptico
     6- Neuropatia
     7- Osteomalácia
     8- INSUFICIÊNCIA RENAL
5085- Tirosinemia hereditária tipo 02 de Richner-Hanhart [CERATOSES PALMOPLANTARES] [TIROSINEMIAS]; /DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS./SÍNDROMES ORO-ACRAIS. Tirosinemia hereditária tipo II; Deficiência da enzima tirosina transaminase; Deficiência da enzima tirosina aminotransferase; Síndrome de Richner-Hanhart; Tirosinemia óculo-cutânea; Tyrosinemia II; Schafer syndrome; Hanhart syndrome; Richner syndrome; Richner-Hanhart syndrome; Recessive heratosis palmoplantaris; Keratosis palmoplantaris syndrome; Oculocutaneous tyrosinemia.
     1- Ceratodermia palmoplantar estriada de Brunauer-Fuhs-Siemens
     2- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
     3- Catarata
5086- Tirosinemia hereditária tipo 03 [TIROSINEMIAS]; Tirosinemia hereditária tipo III; Deficiência da enzima 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase; Deficiência da enzima hidroxifenilpiruvico oxidase; Deficiência da enzima 4-hidroxifenil piruvato dioxigenase; Deficiency of 4-hydroxyphenylpyruvate; Deficiency of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (4HPPD); Hereditary tyrosinemia type III.
     1- Retardo mental
5087- Tirosinemias [TIROSINEMIAS]; /AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS. Tyrosinemia.
     1- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 04
5088- Torção de cisto de ovário [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]; Adnexal torsion; Ovarian cyst torsion.
     1- Apendicite aguda
     2- Salpingite aguda
5089- Torção do apêndice testicular []; Appendix testis torsion.
     1- Torção do cordão espermático
5090- Torção do cordão espermático [SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO]; Torção testicular; Spermatic cord torsion. Compromete a irrigação sanguínea testicular. Mônade:: Sinal do ponto azul no testículo.
     1- Síndrome aguda do escroto
     2- EDEMA ESCROTAL IDIOPÁTICO AGUDO
     3- EPIDIDIMITE
     4- TORÇÃO DO APÊNDICE TESTICULAR
5091- Torção do ovário, do pedículo ovariano e da trompa de Falópio [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]
     1- Apendicite aguda
5092- Toxocaríase visceral [HELMINTOS]; Síndrome da Larva migrans viscera; Visceral larva migrans; Nematode ophthalmia syndrome; Visceral larva migrans syndrome; Toxocariasis.
     1- Catarata
     2- Estrabismo
     3- Iridociclite aguda e subaguda
5093- Toxoplasmose [TOXOPLASMOSES]; Toxoplasmosis. Toxon (arco) + plasma (citoplasma) + ose (estado patológico).
     1- Mononucleose infecciosa
     2- Rubéola
     3- Doença pelo HIV
     4- Dermatomiosite
     5- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     6- Doença de Chagas forma aguda
     7- Linfoma
     8- Linfoma de células grandes KI-1
     9- Líquen plano vulgar
     10- Sarcoidose
     11- Carcinoma metastático
     12- Hepatite
     13- Pneumonia
     14- Bagaçose
     15- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     16- Eritema multiforme exsudativo
     17- Infecção por citomegalovírus com hepatite
     18- Linfadenopatia
     19- Miocardite
     20- Miosite
     21- Neurocisticercose
     22- Penfigoide bolhoso
     23- Púrpura pigmentosa progressiva
     24- Linfadenite histiocítica necrosante
     25- Tuberculose
     26- Tularemia
     27- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
     28- Síndrome cérebro + óculo + fácio + esquelética de Lowry
     29- Síndrome encefalopática de Aicardi-Goutieres
     30- Síndrome HEC
     31- Síndrome encefálica grave de Sabin-Feldman
     32- Uso de Ipeca
     33- COMPLICAÇÃO: Coriorretinite
     34- COMPLICAÇÃO: Hepatite
     35- COMPLICAÇÃO: Lesões renais glomerular
     36- COMPLICAÇÃO: Lesões renais túbulo-intersticiais
     37- COMPLICAÇÃO: Meningoencefalite
     38- COMPLICAÇÃO: Miocardite
     39- COMPLICAÇÃO: Miosite
     40- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
5094- Toxoplasmose com meningoencefalite [TOXOPLASMOSES]; Toxoplasmose complicado com meningoencefalite; Meningoencefalite por Toxoplasma; Toxoplasmose cerebral; Neurotoxoplasmose; Toxoplasmose intracraniana; Toxoplasmose do SNC; Toxoplasmosis, cerebral.
     1- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
5095- Toxoplasmose com miocardite [TOXOPLASMOSES]; Toxoplasmose complicado com miocardite.
     1- Miocardite
5096- Toxoplasmose congênita [TOXOPLASMOSES]; Toxoplasmose fetal; Toxoplasmosis, congenital.
     1- Icterícia
     2- Síndrome de microcefalia + corio + retinopatia recessiva
     3- COMPLICAÇÃO: Hidrocefalia
5097- Toxoplasmose oftálmica []; Ocular toxoplasmosis; Toxoplasmic retinochoroiditis; Toxoplasmosis.
     1- Catarata
     2- Esclerite
     3- Esotropia
     4- Iridociclite aguda e subaguda
5098- Transplante renal []; Renal transplantation. Uma complicação ocular por medicamentos imunossupressores sistêmicos usados para prevenir a rejeição do rim transplantado.
     1- Catarata
     2- Glaucoma
     3- INSUFICIÊNCIA RENAL
5099- Transposição das grandes artérias
     1- Complexo de Eisenmenger
     2- COMPLICAÇÃO: Atresia congênita da valva tricúspide
     3- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular
     4- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular e estenose pulmonar
     5- COMPLICAÇÃO: Comunicação interventricular grande
     6- COMPLICAÇÃO: Estenose pulmonar
     7- COMPLICAÇÃO: Obstrução de saída da pulmonar
     8- COMPLICAÇÃO: Ventrículo direito com dupla via de saída
     9- TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS + COMUNICAÇÃO INTERVENTRICULAR + ESTENOSE PULMONAR
5100- Transposição das grandes artérias + comunicação interventricular + estenose pulmonar [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Transposição das grandes artérias com comunicação interventricular e estenose pulmonar; Transposição das grandes artérias complicado com atresia congênita da valva tricúspide; Transposition of the great arteries complicated with congenital tricuspid valve atresia.
     1- Comunicação interventricular
     2- Transposição das grandes artérias
5101- Transposição das grandes artérias com comunicação interventricular [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; (L-TGA); Transposição das grandes artérias complicado com atresia congênita da valva tricúspide; Transposição das grandes artérias (L-TGA) complicado com CIV; Transposição das grandes artérias complicado com CIV; Inversão ventricular sem obstrução de saída da pulmonar complicado com CIV.
     1- Tetralogia de Fallot
5102- Transposição das grandes artérias com comunicação interventricular grande [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA CIANÓTICA]; Transposição das grandes artérias complicado com comunicação interventricular grande; (D-TGA) complicado com (CIV); Comunicação ventrículo-atrial concordante.
     1- Complexo de Eisenmenger
     2- Ventrículo com dupla via de entrada
5103- Transposição das grandes artérias com estenose pulmonar [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA CIANÓTICA]; Transposição das grandes artérias complicado com estenose pulmonar; (D-TGA) complicado com (CIV) ; Cardiopatia congênita cianótica. Comunicação ventrículo-atrial concordante.
     1- Tetralogia de Fallot
     2- Tetralogia de Fallot em crianças
5104- Transposição das grandes artérias com obstrução de saída da pulmonar [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Transposição das grandes artérias complicado com obstrução de saída da pulmonar; Transposição das grandes artérias (L-TGA) complicado com obstrução de saída da pulmonar; Inversão ventricular complicado com obstrução de saída da pulmonar.
     1- Tetralogia de Fallot
5105- Transposição das grandes artérias com ventrículo direito com dupla via de saída [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Transposição das grandes artérias complicado com ventrículo direito complicado com dupla via de saída; Taussig-Bing syndrome.
     1- Síndrome da malformação cardíaca de Taussig
5106- Transposição das grandes artérias concordante [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; (D-TGA); Transposição das grandes artérias concordante; Transposição das grandes artérias; (D-TGA) sem CIV; D-TGA simples; Comunicação ventrículo-atrial concordante. No CID-10 está classificado como discordante!.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
5107- Transposição das grandes artérias discordante [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; (L-TGA); Transposição das grandes artérias discordante; Comunicação átrio-ventricular discordante; Inversão ventricular; L-TGA com aorta à esquerda, levoposicionada, com ou sem obstrução de saída da pulmonar e defeitos associados; Transposição corrigida ou esquerda.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
5108- Transposição venosa pulmonar anormal parcial [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Comunicação venosa pulmonar anormal parcial; Retorno venoso pulmonar anômalo parcial.
     1- Transposição venosa pulmonar anormal total com ou sem obstrução grave
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução
5109- Transposição venosa pulmonar anormal total
     1- Complexo de Eisenmenger
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução grave
5110- Transposição venosa pulmonar anormal total com obstrução grave [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Transposição venosa pulmonar anormal total complicado com obstrução grave; Comunicação venosa pulmonar anormal total complicado com obstrução grave; Retorno venoso pulmonar anômalo total complicado com obstrução grave.
     1- Hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido
     2- Linfangectasia pulmonar
     3- Pneumonia
     4- Pneumonia por aspiração de mecônio
     5- Síndrome da angústia respiratória do recém-nascido
     6- Síndrome do coração esquerdo hipoplásico
5111- Transposição venosa pulmonar anormal total com ou sem obstrução grave [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Transposição venosa pulmonar anormal total complicado com ou sem obstrução grave; Comunicação venosa pulmonar anormal total sem ou complicado com obstrução grave; Retorno venoso pulmonar anômalo total; (RVPAT); RVPAT sem ou complicado com obstrução ao retorno venoso pulmonar.
     1- Malformação do seio venoso
     2- Persistência do ostium secundum
     3- Comunicações ártio-ventricular com desvio esqueda-direita
     4- Regurgitação da valva tricúspide congênita com comunicação interventricular
     5- Ruptura do aneurisma do seio de Valsalva
     6- Transposição venosa pulmonar anormal parcial
5112- Transtorno do déficit da atenção com hiperatividade []; (TDAH); Síndrome de déficit da atenção com hiperatividade; Transtorno do déficit da atenção com hiperatividade; Distúrbios da atividade e da atenção; Distúrbio de déficit da atenção com hiperatividade; Distúrbio de hiperatividade e déficit da atenção; Attention deficit hyperactivity disorder.
     1- Ansiedade generalizada
     2- Depressão agitada
     3- Distúrbio afetivo bipolar
     4- Síndrome da evasão escolar de Huckleberry Finn I
     5- Síndrome dos cabelos de choque de Peter
5113- Transtorno explosivo intermitente []; Ataques de fúria; Intermittent explosive disorder.
     1- Epilepsia benigna da criança com espículas-ondas centro-temporais no EEG de Rolando
     2- Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas com localização focal e crises parciais simples
5114- TRANSTORNOS DEPRESSIVOS [TRANSTORNOS DEPRESSIVOS]; /ANORMALIAS DA AFETIVIDADE. Caracterizado por tristeza profunda, perda de interesse, ausência de ânimo e oscilações de humor.
     1- Síndrome dissociativa de Ganser
5115- Traqueíte aguda [RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO AGUDA]; Traqueíte; Tracheitis.
     1- Gripe por vírus da influenza identificado
5116- Traqueobroncomegalia [Respiratório_05: Fístula, Fissura, Dilatação (ectasia)]; Traqueobroncomegalia congênita; Síndrome de Mounier-Kuhn; Tracheobronchomegaly. Díade: Artrite etmoidal + Dilatação brônquica congênita.
     1- Asma alérgica
     2- Síndrome brônquica distal de Williams-Campbell
5117- Traqueobronquite [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]
     1- Coqueluche
5118- Trauma no canal de parto
     1- COMPLICAÇÃO: Ruptura do seio marginal
5119- Traumatismo abdominal []; Trauma abdominal.
     1- Aborto espontâneo
     2- Ascite quilosa
5120- Traumatismo cerebral []; Contusão cerebral; Lesões cerebrais; Lesões craniocerebrais; Lesões cerebrais tramáticas; Lacerações cerebrai; Traumatismo do cérebro; Lesão cerebral traumática; Brain injuries.
     1- Epilepsia mioclônica + astática de Doose
5121- Traumatismo cerebral difuso []; Contusão; Laceração cerebral; compressão traumática do cérebro.
     1- Eritema nodoso
5122- Traumatismo craniano []; Traumatismo intracraniano; Traumatismo cranioencefálico; Hemorragia intracraniana traumática; Intracranial hemorrhage, traumatic.
     1- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
     2- SÍNDROME CEREBRAL PÓS-TRAUMÁTICA
5123- Traumatismo craniocerebral []; Lesões da cabeça; Trauma craniocerebral; Traumatismos da cabeça; Trauma craniano; Traumatismo da região frontal; Traumatismo da cabeça; Traumatismo da região occipital; Traumatismo da região parietal; Traumatismo da região temporal; Craniocerebral trauma.
     1- Demência
     2- Síndrome da oftalmoplegia internuclear bilateral + exotropia + perda de convergência
5124- Traumatismo da medula espinhal
     1- Amiotrofia monomélica do membro superior de Hirayama
5125- Traumatismo da raiz nervosa da coluna cervical
     1- Síndrome do pronador redondo
5126- Traumatismo de múltiplos músculos e tendões
     1- Dermatomiosite juvenil
5127- Traumatismo do baço
     1- COMPLICAÇÃO: Hemopericárdio
     2- COMPLICAÇÃO: Ruptura
5128- Traumatismo do coração [NEOPLASIAS DO SANGUE E LINFÁTICOS]; Traumatismo cardíaco; Penetrante, Não_penetrante, inclui: contusão, laceração, punção, ruptura traumática do coração.
     1- COMPLICAÇÃO: Hemopericárdio e tamponamento
5129- Traumatismo do nervo musculocutâneo
     1- Paralisia geral
5130- Traumatismo intracraniano [ATAXIAS]; Hemorragia:· cerebelar traumática· intracraniana traumática; Hemorragia cerebral traumática; Hemorragia encefálica cerebral traumática; Hematoma cerebral traumático; Hemorragia intracerebral traumática; Cerebral hemorrhage, traumatic.
     1- COMPLICAÇÃO: Coma prolongado
5131- Traumatismo múltiplos de músculos e tendões
     1- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
5132- Traumatismo no escroto
     1- Síndrome aguda do escroto
5133- Traumatismo torácico []; Traumatismo do tórax.
     1- COMPLICAÇÃO: Instabilidade da parede toráxica
5134- Travestismo fetichista []; Fetichismo com travestismo; Transvestism.
     1- Travestismo transexual
5135- Travestismo transexual
     1- Travestismo fetichista
5136- Tremor de idosos [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; Tremor dos idosos.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
5137- Tremor essencial [SÍNDROMES HIPERCINÉTICAS]; Tremor familiar; Tremor essencial benigno; Essential tremor.
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
5138- Tríade de Carney []; Tríade de Carney. #Complexo de Carney. Tríade: Tumores no estroma gastrointestinal + Condromas pulmonares + Paragangliomas extra-suprarrenais.
     1- Condroma pulmonar
     2- Leiomiossarcoma gástrico
5139- Tríade de Caroli []; Tríade de Caroli; Caroli triad. Tríade:: Artrite + Cefaleia + Urticária, precedendo a hepatite ictérica.
     1- Icterícia
     2- Urticária
5140- Tríade de Rigler []; Tríade de Rigler; Rigler triad. Tríade: Cálculo biliar ectópico + Obstrução intestinal parcial ou completa + Gás na vesícula biliar ou na árvore biliar.
     1- Obstrução intestinal
5141- Tríade de Saint []; Tríade de Saint. Tríade:: Colelitíase + Hérnia do hiato + Diverticulose cólica.
     1- Calculose na vesícula biliar
5142- Tríade pospenumônica de Marchiafava []; Tríade de Marchiafava; Marchiafava postpneumonic triad. Tríade:: Septicemia persistente + Meningite purulenta + Endocardite pneumocócica.
     1- Choque séptico
     2- Endocardite de valva
5143- Tricobezoar de Rapunzel [TRICOSES COMPULSIVAS]; Síndrome de Rapunzel; Rapunzel syndrome. combinação da tricotilomania (uma vontade irresistível de arrancar o próprio cabelo) e tricofagia. Díade: Tricotilomania + Tricofagia.
     1- Retardo mental
5144- Tricoepitelioma de Brooke-Spiegler []; Tumor de turbante; Trichoepithelioma; Brooke-Spiegler syndrome; Epithelioma adenoides cysticum; Multiple familial trichoepithelioma; Ancell syndrome; Poncet-Spiegler tumours. Tumores de anexos cutâneos (cilindromas e tricoepiteliomas).
     1- Angiomatose bacilar
     2- Dermatose purpúrica pigmentada
     3- Carcinoma basocelular
     4- Neoplasia maligna da pele
     5- [Esclerodermias localizadas]
     6- Dermatose facial de Favre-Racouchot
5145- Tricofagia [TRICOSES COMPULSIVAS]
     1- Tricotilomania
5146- Tricomoníase [PROTOZOÁRIOS]; Tricomoniose; Tricomonose; Trichomonas infections.
     1- COMPLICAÇÃO: Níase com vaginite aguda
5147- Tricorrexis nodosa de Wilks [TRICORREXIS NODOSAS]; Tricorrexia nodosa; Tricomicose axilar e púbica; Triconodosis; Tricoclasia; Tricorrexis nodosa; Trichorrhexis nodosa. Um estado em que os cabelos se quebram ou se dividem com facilidade. É a mais frequente das displasias pilosas associadas à fragilidade capilar.
     1- Pseudomoniletrix
     2- Síndrome da tricotiodistrofia + ictiose de Tay
     3- ACIDÚRIA ARGININOSUCCÍNICA
5148- Tricorrexis nodosas [TRICORREXIS NODOSAS]; /TRICOSES. Tricorrexe nodosa. Doença capilar na qual os cabelos apresentam micros nódulos nas hastes pilosas “pequenos nos” que podem ocasionar a ruptura total ou parcial dos fios. Uma formação de nódulos esbranquiçados ao longo dos fios de cabelo, que se quebram com facilidade nestes pontos.
     1- Acidúria argininosuccínica
     2- Síndrome do cabelo impenteável
5149- Tricotemnomania [TRICOSES COMPULSIVAS]
     1- Psicopata
5150- Tricotilomania [];
     1- Alopecia areata clássica
     2- Alopecia areata total
     3- TRICOFAGIA
5151- Tricuríase [HELMINTOS]; Infecção do verme do chicote; Tricocefalíase; Trichuriasis.
     1- Prolapso retal
5152- Trilogia de Fallot [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Tríade de Fallot; Trilogy of Fallot. Tríade: Estenose do infundíbulo ou da valva pulmonar + Comunicação interauricular + Hipertrofia ventricular direita.
     1- Comunicação interatrial
     2- Estenose da valva pulmonar
     3- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
5153- Tripanossomíase africana [TRIPANOSSOMOSES]; Tripanossomíase africana; Tripanossomose africana; Doença africana do sono; Doença do sono; Tripanossomíase humana africana; African trypanosomiasis; Sleeping sickness.
     1- Mononucleose infecciosa
     2- Sífilis
     3- Tularemia
     4- Leishmaniose visceral
     5- Linfoma
     6- Malária
     7- Pneumonia
     8- Psicose
     9- Tumor intracraniano
     10- Doença de Lyme
     11- [Encefalites virais]
     12- Gripe
     13- [Leucemias]
     14- Sífilis tardia latente
     15- Síndrome paraneoplásica
     16- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
5154- Tripanossomíase africana por Trypanosoma brucei gambiense [TRIPANOSSOMOSES]; Tripanossomíase africanal; Doença do sono; Tripanossomose africana.
     1- Demência
5155- Tripanossomíase africana por Trypanosoma brucei rhodesiense [TRIPANOSSOMOSES]; Tripanossomíase africanal; Doença do sono; Tripanossomose africana.
     1- Derrame pleural
     2- COMPLICAÇÃO: Miocardite
5156- Tripanossomíase africana por Trypanosoma brucei rhodesiense com miocardite [TRIPANOSSOMOSES]; Tripanossomíase africana por Trypanosoma brucei rhodesiense complicado com miocardite; Doença do sono.
     1- Miocardite
5157- Triploidia e poliploidia
     1- Retardo mental
5158- Triquinose [HELMINTOS]; Triquineiose; Triquiníase; Trichinellosis; Trichinosis. Infecção nos tecidos por ingestão de larvas do helminto nematoide Trichinella.
     1- Dermatomiosite
     2- Poliarterite nodosa
     3- [Colagenoses]
     4- Urticária
     5- Iridociclite aguda e subaguda
     6- Síndrome da rosácea de Morbihan
     7- Glaucoma
     8- Vasculite arterial sistêmica
     9- CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SISTÊMICAS
5159- Triquinose muscular [HELMINTOS]
     1- Miosite
     2- Uso de Ipeca
5160- Trissomia 12p [SÍNDROMES DAS MACRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS]; Duplicação 12p; Trisomy 12p.
     1- Mosaicismo do cromossomo 12p de Pallister-Killian
5161- Trissomia do cromossomo 8 (47,XX ou 47,XY) em mosaico [ANEUPLOIDIAS]; Trissomia 8 em mosaico; Trissomia 8 (47,XX ou 47,XY); Síndrome de Warkany tipo 2; Trissomia do 8; Trisomy 8 mosaicism syndrome. Três cópias do cromossoma 8 em algumas células.
     1- Estrabismo
5162- Trissomias do cromossomo 13 [TRISSOMIAS DO CROMOSSOMO 13]; /SÍNDROMES DAS MACRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS.
     1- Ciclopia
     2- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
5163- Trissomias do cromossomo 18 [TRISSOMIAS DO CROMOSSOMO 18]; /SÍNDROMES DAS MACRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS.
     1- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
5164- Trombidíase []; Trombiculiase. Infestação com ácaros do gênero Trombicula, cujas larvas carregam o agente riquetsiano do tifo rural.
     1- Escabiose
     2- Prurigo agudo da infância
     3- Urticária
     4- Dermatose acantolítica transitória
     5- Linfoma não-Hodgkin
5165- Tromboastenia de Glanzmann [HEMOSTASIA PRIMÁRIA] [PÚRPURAS TROMBOPÁTICAS]; Púrpura trombastênica; Púrpura tromboastênica; Trombastenia de Glanzmann; Tromboastenia de Glanzmann; Doença de Glanzmann; Thrombasthenia.
     1- Hipermenorreia
5166- Trombocitemia essencial hemorrágica [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; (TI); Púrpura por trombocitemia primária; Trombocitemia hemorrágica idiopática; Trombocitemia idiopática; Trombocitemia essencial; Thrombocythemia hemorrhagic; Mortensen syndrome.
     1- Policitemia vera
     2- Fibrose da medula óssea aguda
     3- Leucemia mieloide crônica
     4- Síndrome mielodisplásica
     5- Trombocitose reativa
     6- Eritromelalgia
5167- Trombocitopenia amegacariocítica congênita [HEMOSTASIA PRIMÁRIA] [ANEMIAS APLÁSTICAS]; (CAMT). Acrônimo: Congenital AMegakaryocytic Thrombocytopenia. É caracterizada por trombocitopenia isolada e megacariocitopenia.
     1- COMPLICAÇÃO: Sinostose radioulnar
5168- Trombocitopenia hereditária relacionada ao MYH9 [TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9]; /HEMOSTASIA PRIMÁRIA. (MYH9); MYH9-related platelet disorders. Mutação no Cro_22q11 com alteração no gene MYH9. Acrônimo: MYosin Heavy chain 9, uma proteína contrátil do citoesqueleto.
     1- Síndrome das plaquetas cinzentas
     2- Síndrome oto + óculo + renal de Alport
5169- Trombocitopenia imune []; Immune ihrombocytopenia.
     1- Oftalmoplegia
5170- Trombocitose essencial [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; Tombocitemia idiopática; Trombofilia essencial; Thrombocytosis.
     1- Policitemia vera
     2- Fibrose da medula óssea com metaplasia mieloide crônica
     3- Leucemia mieloide crônica
     4- Fibrose da medula óssea aguda
     5- Anemia ferropriva
     6- Artrite reumatoide
     7- Colite ulcerativa
     8- Diabetes mellitus com neuropatia autonômica
     9- Infecção bacteriana
     10- Síndrome pós-esplenectomia
     11- Trombocitose reativa
5171- Trombocitose reativa [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; Reactive thrombocytosis.
     1- Trombocitemia essencial hemorrágica
     2- Trombocitose essencial
5172- Tromboembolia pulmonar [Respiratório_10: Hemodinâmica, Microcirculação e Hemorragia]; (TEP); Embolia e trombose pulmonar; Tromboembolismo pulmonar; Embolia pulmonar; Infarto pulmonar; Tromboemblismo pulmonar; Trombose pulmonar; Pulmonary Embolism.
     1- Angina pectoris
     2- Pneumonia
     3- Bronquiectasia
     4- Infarto agudo do miocárdio
     5- Pneumotórax espontâneo
     6- Aneurisma da artéria aorta torácica
     7- Asma alérgica
     8- Derrame pleural
     9- Doença pulmonar obstrutiva crônica
     10- Fratura de costela
     11- Pericardite aguda
     12- Tumor intratorácico
     13- Insuficiência cardíaca congestiva descompensada
     14- Neuropatia intercostal
     15- Pericardite crônica
     16- Pneumomediastino
     17- Sarcoma intimal de artéria pulmonar
     18- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
     19- Tuberculose da pleura
     20- Aneurisma da artéria aorta dissecante
     21- Insuficiência cardíaca congestiva esquerda
     22- Pneumonia com abscesso pulmonar
     23- Síndrome da fibrilação ventricular de Brugada
     24- COMPLEXO DE EISENMENGER
5173- Tromboflebite [CIRCULATÓRIO: VASCULITES VENOSAS]; Thrombophlebitis.
     1- Erisipela
     2- Infarto isquêmico do músculo
     3- Ruptura de cisto poplíteo
     4- Varizes dos membros inferiores
     5- ADENOCARCINOMA ALVEOLAR
     6- INFECÇÕES SUBSEQUENTES À INFUSÃO, TRANSFUSÃO E INJEÇÃO TERAPÊUTICA
     7- INTOXICAÇÃO POR CEFALOTINA
     8- INTOXICAÇÃO POR CEFAZOLINA
     9- INTOXICAÇÃO POR CEFOTAXIMA
     10- INTOXICAÇÃO POR CEFOXITINA
     11- INTOXICAÇÃO POR CEFTAZIDIMA
     12- INTOXICAÇÃO POR CEFTRIAXONA
     13- INTOXICAÇÃO POR DEXAMETASONA
     14- INTOXICAÇÃO POR ETOMIDATO
     15- INTOXICAÇÃO POR VANCOMICINA
     16- NEOPLASIA MALIGNA DO PÂNCREAS
     17- SEPTICEMIA POR ANAERÓBIOS
     18- SÍNDROME CUTÂNEO + MUCO + UVEAL DE BEHÇET
     19- SÍNDROME DA INFECÇÃO ORBITAL AGUDA DE LEMIERRE
     20- SÍNDROME DE HUGHES-STOVIN
     21- SÍNDROME DOS ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS DE SOULIER-BOFFA
5174- Tromboflebite profunda [CIRCULATÓRIO: VASCULITES VENOSAS]
     1- Flebite e tromboflebite de veia superficial
5175- Tromboflebite superficial [CIRCULATÓRIO: VASCULITES VENOSAS]
     1- Celulite
5176- Tromboflebite supurativa por agulha ou cateter [CIRCULATÓRIO: VASCULITES VENOSAS]
     1- Celulite
5177- Trombose da veia retiniana [PATOLOGIAS DA RETINA]; (RVO); Oclusão da veia retiniana. Acrônimo: Retinal Vein Occlusion.
     1- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DE PROTEÍNA S
5178- Trombose do seio sagital [SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE]; Flebite séptica do seio sagital; Sagittal sinus thrombosis; Cerebral venous sinus thrombosis.
     1- Hipertensão intracraniana benigna
     2- Infarto cerebral
5179- Trombose vascular mesentérica
     1- Pancreatite aguda
5180- Trombose vascular periférica [SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE]; Flebotrombose.
     1- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente os membros
     2- Linfedema
     3- Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
5181- Trombose venosa intracraniano não-piogênica [Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação]; Trombose venosa intracraniana; Trombose venosa cerebral.
     1- Epilepsia
5182- Trombose venosa profunda dos membros inferiores [SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE]; Trombose venosa dos membros inferiores profunda.
     1- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
     2- Flebite e tromboflebite de outros vasos profundos dos membros inferiores
     3- Síndrome da veia cava inferior
     4- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DE PROTEÍNA S
     5- DEFICIÊNCIA DE ANTITROMBINA III
     6- DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNA C
     7- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DO FATOR V DA COAGULAÇÃO
5183- Tronco arterial comum [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA CIANÓTICA]; Common arterial trunk. Tronco arterioso sem insuficiência valvar troncular.
     1- Síndrome da unha de concha + bronquiectasias
     2- COMPLICAÇÃO: Insuficiência valvar troncular
5184- Tuberculoma das meninges []; Tuberculoma das meninges; Tuberculoma meníngeo; Tuberculose das meninges.
     1- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
     2- Neurocisticercose
5185- Tuberculose [GRANULOMATOSES INFECCIOSAS]; Tísica; Peste branca; Tuberculosis. Tubérculo (pequeno inchaço) + ose (tumor), diminutivo de tuber = tumor. Tísica = consumação.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Brucelose
     3- Doença pelo HIV
     4- Febre tifoide
     5- Leishmaniose visceral
     6- Linfogranuloma venéreo
     7- Anemia aplástica
     8- Febre por arranhadura de gato
     9- Toxoplasmose
     10- Angiostrongiloidose encefálica
     11- Febre Q
     12- Ameboma intestinal
     13- Infecção por citomegalovírus com doença colônica
     14- Paragonimíase
     15- Sarcoidose pulmonar
     16- [Amiloidoses]
     17- Criptosporidiose
     18- Doença pelo HIV com Toxoplasmose cerebral
     19- Doença pelo HIV com tuberculose pulmonar
     20- Espondilite anquilosante com pneumopatia
     21- Infecção pulmonar micobacteriana
     22- Polimialgia reumática
     23- Sífilis
     24- Lepra
     25- Linfadenite histiocítica necrosante
     26- Malária
     27- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
     28- Estenose do canal salivar de Mikulicz-Radecki
     29- Neurite óptica desmielinizante
     30- Bronquiolite obliterante aguda idiopática com pneumonia organizada
     31- COMPLICAÇÃO: Amiloidose secundária tipo AA
     32- COMPLICAÇÃO: Arterite cerebral
     33- COMPLICAÇÃO: Esofagite
     34- COMPLICAÇÃO: Otite média
     35- COMPLICAÇÃO: Pleurite crônica com fibrose e encapsulação de granulomas
     36- INTOXICAÇÃO POR HIDROCORTISONA
     37- TUBERCULOSE DO ENDOMÉTRIO
5186- Tuberculose abdominal []; Tuberculose do intestino; Tuberculose do peritônio; Tuberculose dos gânglios linfáticos mesentéricos; Enterite tuberculosa; Peritonite tuberculosa; Tuberculose do ânus; Tuberculose do reto; Tuberculose do intestino delgado; Tuberculose do intestino grosso; Tuberculose retroperitonial.
     1- Cirrose hepática
     2- Fibrose hepática
5187- Tuberculose cutânea verrucosa
     1- Carcinoma basocelular
     2- Sífilis terciária
     3- Tuberculose luposa
     4- Blastomicose Norte-Americana
     5- Carbúnculo cutâneo
     6- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     7- Sarcoma de Kaposi
     8- Incontinência pigmentar clássica de Bloch-Sulzberger
5188- Tuberculose da coluna vertebral de Pott [ESPONDILODISCITES]; Curvatura de Pott; Mal de Pott; Doença de Pott; Espondilite tuberculosa; Espondilodiscite tuberculosa; Spinal tuberculosis.
     1- Artrite reumatoide
     2- Gota
     3- Metástase óssea
     4- Síndrome mielodisplásica
5189- Tuberculose da pleura []; Tuberculose pleural; Pleurisia tuberculosa, sem menção de confirmação bacteriológica ou histológica.
     1- Tromboembolia pulmonar
5190- Tuberculose das vias respiratórias [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Tuberculose das vias respiratórias sem confirmação bacteriológica ou histológica, outras formas.
     1- Angiofibroma nasofaríngeo juvenil
5191- Tuberculose do endométrio []; Endometrite tuberculosa.
     1- Tuberculose
5192- Tuberculose do epidídimo [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Brucelose
5193- Tuberculose do olho [PATOLOGIAS DA RETINA]; Tuberculose ocular; Ocular tuberculosis.
     1- Celulite
     2- Epididimite
     3- Iridociclite aguda e subaguda
5194- Tuberculose do sistema nervoso []; Neurotuberculose.
     1- Papiledema
5195- Tuberculose dos brônquios [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Tuberculose endobrônquica.
     1- Pneumonia
5196- Tuberculose dos gânglios cervicais []; Tuberculose cervical.
     1- Peste
5197- Tuberculose endometrial []; Tuberculose de endométrio; Endometrial tuberculosis.
     1- Doença inflamatória aguda do útero
5198- Tuberculose gastrointestinal [ABSORÇÃO INTESTINAL]; Tuberculosis, gastrointestinal.
     1- Insuficiência adrenocortical crônica primária
5199- Tuberculose indurativa
     1- Sífilis tardia
     2- Carcinoma basocelular
     3- Paniculite
     4- Pioderma gangrenoso
     5- Sarcoma de Kaposi
     6- [Ectimas]
     7- Linfoma não-Hodgkin
     8- Lúpus eritematoso discoide
     9- Sarcoidose tipo nodular grande
     10- Carbúnculo
     11- Doença pelo HIV
     12- Infecção micobacteriana
     13- Lepra
     14- Lúpus eritematoso profundo
     15- Varizes dos membros inferiores com úlcera
     16- Pseudolinfoma
     17- Úlcera terebrante
     18- [Vasculites necrotizantes primárias]
     19- Sífilis terciária
     20- Poliarterite nodosa
     21- Blastomicose Norte-Americana
     22- Leishmaniose
     23- Carbúnculo cutâneo
     24- Eritema nodoso
     25- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     26- Lúpus eritematoso da mucosa oral
     27- Eritema pérnio
     28- Insuficiência venosa crônica periférica dos membros inferiores
5200- Tuberculose intestinal []; Enterite tuberculosa; Tuberculose com enterite.
     1- Amebíase
     2- Adenocarcinoma intestinal
     3- Micose profunda
     4- Colite ulcerativa idiopática
5201- Tuberculose intracraniana [ABSCESSOS]; Tuberculoma intracraniano; Abscesso tuberculoso intracraniano; Intracranial tuberculoma, .
     1- Abscesso e granuloma intracranianos
5202- Tuberculose linfática periférica [CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS]; Tuberculose ganglionar; Linfadenopatia tuberculosa periférica; Adenite tuberculosa; Linfadenite tuberculosa; Tuberculosis, lymph node. Antigamente a Tubeculose adeno-cervical era chamada de Escrófula ou Mal do Rei.
     1- Peste bubônica
5203- Tuberculose luposa [ERITEMAS]; Lúpus vulgar; Lúpus tuberculoso; Lúpus tuberoso; Tuberculose cutânea; Lúpus vulgar eritematoide. #Lúpus eritematoso.
     1- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     2- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
     3- Blastomicose Norte-Americana
     4- Esporotricose
     5- Lúpus eritematoso discoide
     6- Infecção micobacteriana
     7- Complexo tuberculoso primário
     8- Lepra
     9- Tuberculose cutânea verrucosa
     10- Neoplasia maligna da pele
     11- Nevo nevocítico
     12- Verruga simples
     13- Angiossarcoma da pele
     14- Blastomicose Sul-Americana
     15- Carbúnculo
     16- [Leucemias]
     17- Sífilis tardia
     18- Lúpus eritematoso pernioso
     19- Cromomicose
     20- Líquen escrofuloso
     21- Sarcoidose da pele tipo placa
     22- Sarcoidose da pele tipo atrófica-ulcerante
     23- Leishmaniose
     24- Sífilis terciária
     25- Carcinoma basocelular
     26- Carbúnculo cutâneo
     27- Granuloma anular
     28- Dermatose purpúrica pigmentada
     29- Sarcoidose
     30- Síndrome da rosácea de Morbihan
     31- Actinomicose cervicofacial
     32- Ceratose seborréica
     33- Tinea do corpo
     34- Lúpus eritematoso sistêmico
     35- Linfoma de células B
     36- Acne agminata
     37- Dermatofibroma
     38- Sarcoidose cutânea tipo circinada
     39- Amiloidose
     40- Botriomicose cutânea
     41- Líquen nítido
     42- Líquen simples crônico
     43- Síndrome sífilítica cutânera túbero-serpiginous de Lewis
     44- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
5204- Tuberculose miliar []; Tuberculose disseminada; Tuberculose generalizada; Tuberculosis, miliary.
     1- Adiaspiromicose pulmonar aguda
5205- Tuberculose miliar aguda [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Afta recorrente crônica
     2- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     3- Infecção por vírus do herpes simples oral
     4- Carcinoma de células escamosas
     5- Doença pelo HIV
     6- Sífilis terciária
5206- Tuberculose miliar ulcerosa cutâneo + mucosa
     1- Afta recorrente crônica
     2- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
     3- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     4- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     5- Sífilis terciária
     6- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
5207- Tuberculose óssea
     1- Osteocondrose juvenil da cabeça do fêmur
     2- Osteomielite subaguda
5208- Tuberculose peritoneal []; Peritonite tuberculosa; Peritoneal tuberculosis.
     1- Carcinomatose peritoneal
5209- Tuberculose pulmonar [Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação]; Ghon focus; Ghon complex.
     1- Pneumonia
     2- Actinomicose pulmonar
     3- Nocardiose com pneumonia
     4- Histoplasmose com pneumonia
     5- Infecção pulmonar micobacteriana
     6- Pneumonia com abscesso pulmonar
     7- Melioidose
     8- Melioidose aguda e fulminante
     9- Esporotricose
     10- Histoplasmose com pneumonia crônica
     11- Infestação pulmonar por Echinococcus granulosus
     12- Sarcoidose
     13- Síndrome brônquica distal de Williams-Campbell
     14- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
5210- Tuberculose pulmonar sem realização de exame bacteriológico ou histológico [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]
     1- Infecção pulmonar micobacteriana
5211- Tuberculose retal []; Tuberculose do reto; Rectal tuberculosis.
     1- Fístula anorretal
5212- Tuberculose verrucosa [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Tuberculose cutis verrucosa; Tuberculose verrucosa da pele; Lupo verrucoso; Lupo papulomatoso; Verruga tuberculosa; Escrofulodermia verrucosa.
     1- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
5213- Tularemia [INFECÇÃO POR BACTÉRIAS]; Febre da mosca do cervo; Febre do coelho; Febre do moscardo; Rabbit fever; Francis disease; Deerfly fever; Tularemia; Deerfly tularemia. Nome associado à bactéria Pasteurella tularensis.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
     2- Linfogranuloma venéreo
     3- Brucelose
     4- Mononucleose infecciosa
     5- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
     6- Toxoplasmose
     7- Actinomicose cervicofacial
     8- Febre por arranhadura de gato
     9- Leishmaniose
     10- Peste bubônica
     11- [Rickettsioses]
     12- Sarcoidose pulmonar
     13- Carbúnculo
     14- Estreptobacilose
     15- Espirilose
     16- Infecção meningogócica
     17- Pneumonia
     18- Peste
     19- Tripanossomíase africana
     20- Calázio
5214- Tumor carcinoide []; Tumor carcinoide; Tumores carcinoides; Argentafinoma; Carcinoide de células caliciformes; Carcinoid tumor.
     1- Hamartoma de glândulas de Brunner
5215- Tumor carcinoide do estômago
     1- Icterícia
5216- Tumor cutâneo de Abrikossoff []; Tumor de Abrikossoff; Tumor de células granulares; Mioblastoma de células granulares; Tumor cutâneo de Abrikossoff; Abrikossoff tumor of skin, Abrikossoff tumour of skin; Granular cell myoblastoma of skin; Granular cell tumor; Granular cell tumour of skin; Granular cell tumors.
     1- Dermatofibroma
     2- Angiomatose bacilar
     3- Neurinomatose
     4- Schwannoma
     5- Xantoma
     6- Fibroma da língua
     7- Fibroma da mucosa
     8- Neoplasia da língua
     9- Úlcera eosinofílica da língua
     10- Schwannoma plexiforme
     11- Fibroceratoma digital adquirido
     12- Carcinoma de células escamosas microinvasivo
     13- Fasciíte nodular
5217- Tumor da adrenal secretores de andrógenos [SÍNDROMES HIPERANDROGÊNICAS]; Tumores de adrenal secretores de androgênios.
     1- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
5218- Tumor da fossa posterior
     1- Síndrome da dor facial de Raeder
5219- Tumor das glândulas paratireoides [PARATIREOIDES]; Tumor das paratireoides.
     1- Neoplasia endócrina múltipla tipo 01 de Wermer
5220- Tumor das raízes nervosas
     1- Paralisia do plexo braquial
5221- Tumor das vias biliares
     1- Colangite esclerosante primária
5222- Tumor de Brenner do ovário []; Brenner tumour. Tumor ovariano em mulheres idosas.
     1- Tumor pélvico
5223- Tumor de células da granulosa []; Tumor das células da granulosa; Tumores de células da granulosa; Tumor de células granulosas; Granulosa cell tumor.
     1- Hipermenorreia
     2- Tumor de Sertoli-Leydig com cariótipo 46,XX
     3- Tumor pélvico
5224- Tumor de células da granulosa e células da teca
     1- Hipermenorreia
5225- Tumor de Krukenberg []; Krukenberg tumor. Adenocarcinoma mucinoso com metástase para o ovário.
     1- Tumor de Sertoli-Leydig com cariótipo 46,XX
5226- Tumor de Sertoli-Leydig com cariótipo 46,XX [SISTEMA REPRODUTOR FEMININO]; Arrenoblastoma do ovário; Tumor de células de Leydig; Sertoli-Leydig cell tumor; Ovarian arrenoblastoma; Leydig tumour; Sertoli-Leydig cell tumor. As células de Leydig (células intersticiais de Leydig) são secretoras de testosterona. Arreno = masculino.
     1- Carcinoma endometrioide do ovário
     2- Carcinossarcoma
     3- Cistadenoma mucinoso do ovário
     4- Teratoma
     5- Tumor de células da granulosa
     6- Tumor de Krukenberg
     7- Tumor do seio endodérmico
5227- Tumor do cárdia
     1- Acalasia do cárdia idiopática
     2- Neoplasia maligna do esôfago
5228- Tumor do intestino delgado
     1- Endometriose
5229- Tumor do seio endodérmico []; Tumor do saco vitelino; Endodermal sinus tumor.
     1- Tumor de Sertoli-Leydig com cariótipo 46,XX
5230- Tumor do trato genitourinário
     1- Esquistossomose por Schistosoma haematobium
5231- Tumor glômico []; Glomangioma; Glomus tumor; Barré-Masson syndrome. Tumor benigno do corpo glômico.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada
     2- Sarcoma de Kaposi
     3- Hemangioma
     4- Hematoma
     5- Angiomatose bacilar
     6- Linfangioma
     7- Carcinoma basófilo
     8- Espiradenoma écrino
     9- Hamartoma angiomatoso écrino
     10- CALCINOSES CUTÂNEAS
5232- Tumor intracraniano
     1- Sífilis
     2- Tripanossomíase africana
     3- Encefalite da califórnia
     4- Encefalite equina ocidental
     5- Encefalite equina oriental
     6- Encefalite japonesa B
     7- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
     8- Esclerose cerebral difusa de Schilder
     9- Febre equina Venezuelana
     10- Infestações cerebral por Echinmococcus granulosus
     11- Síndrome da dor facial de Raeder
5233- Tumor intratorácico
     1- Aneurisma da artéria aorta torácica
     2- Tromboembolia pulmonar
     3- Hérnia diafragmática de Bochdalek
5234- Tumor maligno do estroma do cordão sexual [NEOPLASIAS DO OVÁRIO DAS CÉLULAS ESTROMAIS]; Malignant ovarian SCST; Malignant ovarian sex cord-stromal tumor. Origina-se a partir das células da granulosa, teca, sertoli e leydig ou fibroblastos do estroma.
     1- Encondromatose de Kast-Ollier
     2- Facomatose de Peutz-Jeghers
     3- Síndrome dos encondromas + hemangiomas de Maffucci-Kast
5235- Tumor marrom do hiperparatireoidismo [OSTEÍTES]; Um tipo de osteíte fibrosa cística. Estágio final do processo de remodelamento ósseo durante o hiperparatireoidismo (primário ou secundário).
     1- Displasia fibrosa
     2- Querubismo multilocular das maxilas + mandíbulas de Jones
     3- Doença do osso evanescente de Gorham
5236- Tumor metastático periocular []; Periocular metastatic tumors; Ocular metastatic tumors.
     1- Glaucoma
     2- Iridociclite aguda e subaguda
     3- Oftalmoplegia
5237- Tumor na cavidade escrotal
     1- Síndrome aguda do escroto
5238- Tumor na região cervical []; Tumores na região cervical.
     1- Síndrome cérvico + craniana
5239- Tumor neuroectodérmico periférico [DISPLASIAS DO FOLHETO ECTODÉRMICO]; Neuroepitelioma; Tumores neuroectodérmicos primitivos periféricos; Tumor neuroectodérmico periférico; Tumores neuroectodérmicos periféricos primitivos; Neuroectodermal tumors, primitive, peripheral.
     1- Sarcoma de Ewing
5240- Tumor no esôfago []; Tumor esofágico; Tumor esofageano.
     1- Anemia ferropriva com disfagia
5241- Tumor no mediastino []; Tumor mediastinal; Mediastinal tumor.
     1- Hérnia diafragmática de Bochdalek
     2- CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS
     3- LINFANGIOMA
5242- Tumor odontogênico ceratocístico []; Keratocystic odontogenic tumor.
     1- Ameloblastoma
5243- Tumor orbital []; Tumor da órbita. Primários (Hemangioma capilar, Hemangioma cavernoso, Rabdomiosarcoma, Meningioma da bainha do nervo óptico, Glioma do nervo óptico, Doenças linfoproliferativas das órbitas). Secundários (criança - Neuroblastoma das supra-renais, adulto - mama e pulmão). Metastáticos.
     1- Tireotoxicose
     2- DOENÇA DA HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE + EOSINOFILIA DE KIMURA
5244- Tumor ósseo [NEOPLASIAS DO SISTEMA ESQUELÉTICO]
     1- Artrose primária da coluna cervical com mielopatia
     2- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
     3- Infestações óssea por Echinmococcus granulosus
     4- CONDROSSARCOMA
5245- Tumor pélvico
     1- Meningocele
     2- CISTO DO OVÁRIO
     3- SALPINGITE AGUDA
     4- ADENOFIBROMA DO OVÁRIO
     5- CARCINOMA ENDOMETRIOIDE DO OVÁRIO
     6- CISTADENOCARCINOMA DO OVÁRIO
     7- CISTADENOMA DO OVÁRIO
     8- CISTADENOMA FOLICULAR DO OVÁRIO
     9- CISTO TECALUTEÍNICO
     10- CISTOS ENDOMETRIOIDE
     11- CORIOCARCINOMA DESTRUTIVO
     12- DISGERMINOMA DO OVÁRIO
     13- ENDOMETRIOSE DO OVÁRIO
     14- GRAVIDEZ ECTÓPICA
     15- GRAVIDEZ ECTÓPICA ABDOMINAL
     16- GRAVIDEZ ECTÓPICA OVARIANA
     17- GRAVIDEZ ECTÓPICA TUBÁRIA
     18- GRAVIDEZ ECTÓPICA TUBÁRIA CRÔNICA
     19- HIRSUTISMO
     20- INFECÇÃO GONOCÓCICA DA TUBA UTERINA
     21- SALPINGITE E OOFORITE
     22- TECOMA DO OVÁRIO
     23- TERATOMA BENIGNO DO OVÁRIO
     24- TERATOMA MALIGNO DO OVÁRIO
     25- TUMOR DE BRENNER DO OVÁRIO
     26- TUMOR DE CÉLULAS DA GRANULOSA
5246- Tumor rabdoide renal []; Tumor renal com transformação rabdoide.
     1- Nefroblastoma de Wilms
5247- Tumor ulcerado da papila duodenal [CATABOLISMO DO GRUPO HEME]
     1- Icterícia
5248- Tumor vascular
     1- Fasciíte nodular
5249- Tumores de ovário secretores de andrógenos [TUMORES DE OVÁRIO SECRETORES DE ANDRÓGENOS]; /SÍNDROMES HIPERANDROGÊNICAS.
     1- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
5250- Tumores do trato geniturinário
     1- Dermatose acantolítica transitória
5251- Tumores encefálicos
     1- Papiledema
     2- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
5252- Tumores estromais metanéfricos []; Um dos polos do um espectro de lesões composto exclusivamente de células nefroblásticas epiteliais; no outro polo estão tumores constituídos exclusivamente de estroma (tumores estromatosos metanéfricos) ou tumores constituídos dos dois elementos (adenofibromas metanéfricos).
     1- Nefroblastoma de Wilms
5253- Tumores na medula espinhal [Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações]
     1- Amiotrofia monomélica do membro superior de Hirayama
     2- Paralisia do plexo braquial
5254- Tumores no tronco encefálico
     1- Degeneração hipertrófica do núcleo olivar
5255- Tumores parenquimatosos do lobo frontal
     1- Síndrome olfatória + óptica de Foster-Kennedy
5256- Úlcera da perna []; Leg ulcer.
     1- Ectima contagioso
5257- Úlcera de decúbito []; Escaras, Úlceras; (de); (por):· gesso· pressão; Escara de decúbito; Úlcera de pressão; Decubitus ulcer.
     1- Blastomicose Norte-Americana
5258- Úlcera de Rokitansky-Cushing []; Rokitansky-Cushing ulcer. Úlcera com hemorragia ou perduração gastrointestinal.
     1- Hemorragia gastrointestinal
5259- Úlcera duodenal []; Úlcera de Curling; Duodenal ulcer.
     1- Estrongiloidíase intestinal
     2- Pancreatite
     3- USO DE CARBIDOPA - LEVODOPA
     4- XANTINÚRIA HEREDITÁRIA TIPO 01
5260- Úlcera duodenal aguda
     1- COMPLICAÇÃO: Hemorragia e perfuração
     2- COMPLICAÇÃO: Hemorragia e perfuração
5261- Úlcera duodenal crônica
     1- COMPLICAÇÃO: Hemorragia
5262- Úlcera eosinofílica da língua
     1- Tumor cutâneo de Abrikossoff
5263- Úlcera gástrica []; Inclui: erosão; (aguda) do estômago; Úlcera; (péptica); (do):· estômago· piloro; Úlcera; Leucoedema bucal; Leukoedema, oral.
     1- Anisaquíase crônica
     2- INTOXICAÇÃO POR NIMESULIDA
5264- Úlcera gástrica aguda
     1- COMPLICAÇÃO: Hemorragia e perfuração
     2- COMPLICAÇÃO: Hemorragia e perfuração
5265- Úlcera gastrojejunal aguda
     1- COMPLICAÇÃO: Hemorragia e perfuração
5266- Úlcera gastrojejunal crônica
     1- COMPLICAÇÃO: Hemorragia e perfuração
5267- Úlcera geniturinária [INFECÇÃO POR VÍRUS]
     1- Cancro mole de Ducrey
5268- Úlcera péptica []; Úlcera péptica. Doença péptica ulcerosa; Úlcera gastroduodenal; Úlcera marginal; Peptic ulcer.
     1- Calculose na via biliar
     2- Colecistite aguda
     3- Pancreatite aguda
     4- Angina pectoris
     5- Cólica renal
     6- Ancilostomíase crônica
     7- Aneurisma da artéria aorta abdominal com ruptura
     8- Dispepsia funcional
     9- Doença das vias biliares
     10- Ruptura do esôfago
     11- Síndrome da laceração hemorrágica gastroesofágica de Mallory-Weiss
     12- Síndrome de Dieulafoy
     13- HIPERCALCEMIA
     14- INTOXICAÇÃO POR DEXAMETASONA
     15- INTOXICAÇÃO POR HIDROCORTISONA
     16- SÍNDROME DAS CRISES GLAUCOMA + CICLÍTE DE POSNER-SCHLOSSMAN
     17- SÍNDROME DO GASTROINOMA DE ZOLLINGER-ELLISON
5269- Úlcera péptica aguda
     1- COMPLICAÇÃO: Perfuração
     2- COMPLICAÇÃO: Hemorragia e perfuração
     3- COMPLICAÇÃO: Perfuração
5270- Úlcera péptica aguda com hemorragia []; Úlcera péptica aguda complicado com hemorragia; Hemorragia por úlcera péptica; Úlcera péptica hemorrágica; Peptic ulcer hemorrhage.
     1- Saturnismo
5271- Úlcera péptica aguda com perfuração []; Úlcera péptica aguda complicado com perfuração; Úlcera péptica perfurada; Peptic ulcer perforation. #Penetração = penetrar em outro órgão.
     1- Pancreatite aguda
     2- Aneurisma da artéria aorta com ruptura
     3- Apendicite aguda
     4- Infarto mesentérico
     5- Colecistite aguda
5272- Úlcera péptica crônica
     1- COMPLICAÇÃO: Hemorragia e perfuração
     2- COMPLICAÇÃO: Obstrução
     3- COMPLICAÇÃO: Perfuração
5273- Úlcera péptica do duodeno perfurada []; Úlcera duodenal perfurada; Valentino syndrome.
     1- Apendicite aguda
     2- Pancreatite aguda
5274- Úlcera péptica do esôfago [DISMOTILIDADE]; Úlcera do esôfago; Esofagite erosiva.
     1- Gastrite erosiva e hemorrágica
5275- Úlcera péptica do estômago
     1- Neoplasia maligna do estômago
5276- Úlcera por raio-X []; Radiation-induced abnormalities.
     1- Sífilis terciária
5277- Úlcera terebrante []; Terebrant ulcer. TIPOS: 1- Úlcera péptica terebrante. 2- Úlcera gástica terebrante. 3- Úlcera duodenal terebrante.
     1- Granulomatose poliangeítica de Wegener
     2- Blastomicose Norte-Americana
     3- Tuberculose indurativa
     4- Arterite temporal de Horton
     5- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
5278- Unha encravada
     1- Onicogrifose
     2- Tinea das unhas
     3- Candidíase da pele e das unhas
5279- Uropatia obstrutiva e por refluxo []; Obstrução do trato urinário.
     1- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
5280- Urticária [DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc)]; Urtica; Urticaria; Hives. Urtica = cabelo ardente; urtiga.
     1- Erupção por drogas
     2- Eritema anular centrífugo de Darier
     3- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
     4- Edema angioneurótico de Quincke
     5- Eritema exsudativo multiforme forma menor
     6- Pulicose
     7- Dermatite de contato
     8- Doença de Lyme
     9- Linfoma não-Hodgkin
     10- Penfigoide bolhoso
     11- Prurigo agudo da infância
     12- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     13- [Amiloidoses]
     14- [Leucemias]
     15- Trombidíase
     16- Dermatite
     17- Dermatite factícia
     18- Reação à picada de inseto
     19- Síndrome da picada de muriçoca
     20- Síndrome da rosácea de Morbihan
     21- Varicela
     22- Urticária por vasculite
     23- Eritrasma interdigital
     24- Urticária solar
     25- TRIQUINOSE
     26- POLIARTERITE NODOSA
     27- PRURIDO SENIL
     28- URTICÁRIA FAMILIAR AO FRIO
     29- CONJUNTIVITE ATÓPICA AGUDA
     30- DRACONTÍASE
     31- EQUINOCOCOSE
     32- LEUCEMIA DE MASTÓCITOS
     33- LOAÍASE
     34- SÍNDROME DA URTICÁRIA DE SCHNITZLER
     35- TRÍADE DE CAROLI
5281- Urticária aquagênica familiar []; Water allergy; Water urticaria; Aquagenic pruritus; Family aquagenic urticaria.
     1- Urticária colinérgica
     2- Urticária familiar ao frio
5282- Urticária colinérgica
     1- Urticária aquagênica familiar
5283- Urticária dermatográfica []; Dermografismo branco; Dermatografismo; Skin writing.
     1- Urticária factícia
5284- Urticária factícia []; Factitious urticaria.
     1- Urticária dermatográfica
     2- Urticária mecânica
     3- Síndrome de Munchhausen por procuração
5285- Urticária familiar ao frio [FEBRES PERIÓDICAS]; (FCU); (FCAS); Urticária induzida pelo frio; Urticária familiar induzida pelo frio; Síndrome autoinflamatória familiar associada ao frio; Familial cold-induced urticaria; Familial cold urticaria. Acrônimo: Familial Cold Urticaria. Familial Cold Autoinflammatory Syndrome.
     1- Urticária aquagênica familiar
     2- [Amiloidoses]
     3- Urticária
5286- Urticária mecânica
     1- Urticária factícia
5287- Urticária pigmentosa []; Mastocitose bolhosa; Mastocitose cutânea difusa; Pigmented urticaria; Urticaria pigmentosa.
     1- Sarcoidose tipo nodular pequeno
     2- Siringoma disseminado
     3- Eritema discrômico persistente
     4- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     5- Púrpura pigmentosa progressiva
     6- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     7- Líquen plano atrófico
     8- Miliária apócrina
     9- Linfoma de células B de zona marginal
     10- Amiloidose
     11- Linfoma de Sézary
     12- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
5288- Urticária policíclica
     1- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
5289- Urticária por vasculite [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA]
     1- Erupção por drogas
     2- Lúpus eritematoso sistêmico
     3- Urticária
     4- Púrpura crioglobulinêmica
5290- Urticária solar
     1- Acne estival
     2- Dermatite de contato fotoalérgica
     3- Erupção juvenil da primavera
     4- Erupção polimorfa à luz
     5- Porfiria variegata
     6- Protoporfiria eritropoiética
     7- Urticária
5291- Uso de ácido acetilsalicílico [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]; Aspirina.
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
     2- Dispepsia
     3- Síndrome da encefalopatia aguda de Reye
5292- Uso de antiasmáticos - Xantina
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
     2- Mania
5293- Uso de antibióticos-Penicilamina
     1- Miastenia gravis sistêmica
5294- Uso de anticoagulantes - Heparina [HEMOSTASIA SECUNDÁRIA]; A heparina é um tipo de glicosaminoglicano.
     1- Doença do fator de von Willebrand
     2- Osteoporose
5295- Uso de anticoagulantes - Warfarina [SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE]; Warfarin e compostos relacionados. Acrômio: (W)isconsin + (A)nticoagulation + (R)esearch + (F)oundation. Rodenticidas a base de bradifacoum e indanedione pode pesistir por semanas.
     1- Deficiência de Vitamina K com coagulopatia
     2- Osteoporose
5296- Uso de anticonvulsivantes - Gabapentina [FARMACODERMIAS]
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
5297- Uso de antidepressivos
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
5298- Uso de antiepilépticos []; Soníferos:· comprimido· droga· poção soe.
     1- Deficiência de imunoglobulina A
5299- Uso de anti-infalmatórios não esteroide
     1- Síndrome do gastroinoma de Zollinger-Ellison
5300- Uso de bloqeadores dos receptores de mineralcorticoides [HORMÔNIOS CORTICOIDES]; Bloqueadores da aldosterona.
     1- Ginecomastia
     2- Hirsutismo
5301- Uso de carbidopa - levodopa []; Sinemet.
     1- Angina pectoris
     2- Arritmia cardíaca
     3- Coreia reumática aguda de Sydenham
     4- Dispepsia
     5- Úlcera duodenal
5302- Uso de cinarizina
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
5303- Uso de clorpromazina crônico
     1- Cirrose biliar primária
5304- Uso de contraceptivos orais
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
     2- Menstruação irregular
5305- Uso de corticosteroide
     1- Acne rosácea
     2- Rosácea lupoide
     3- Acrodermatite crônica atrofiante de Pick-Herxheimer
     4- Displasia ectodérmica + anidrótica de Fischer-Jacobsen-Clouston
     5- Doença pelo HIV
     6- Esclerodermia localizada
     7- Estrias por distensão
     8- Hipertricose
     9- Insuficiência ovariana primária
     10- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica
5306- Uso de difenil-policlorinado
     1- Esquizofrenia
5307- Uso de dispositivo intra-uterino
     1- Hipermenorreia
5308- Uso de drogas psicoativas []; Abuso de drogas; Toxicomania; Dependência de drogas; Habituação a drogas; Distúrbios por uso de drogas; Aspiração de cola; Distúrbios mentais orgânicos induzidos por substâncias psicoativas.
     1- Doença pelo HIV com encefalopatia demencial
     2- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
     3- Porfiria aguda intermitente
5309- Uso de Ergot e derivados
     1- Vasculite arterial sistêmica
5310- Uso de estrogênio
     1- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Soulier-Boffa
5311- Uso de fluconazol []; Um antifúngico que inibe o crescimento, especialmente da espécie Candida.
     1- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler
5312- Uso de flunarizina
     1- Doença da paralisia agitante de Parkinson
5313- Uso de gadolínio
     1- Choque durante ou resultante de procedimento
5314- Uso de glicocorticoides e análogos sintéticos - dexametasona [HEMOSTASIA PRIMÁRIA]
     1- Acne vulgar
     2- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
5315- Uso de imunosupresssores
     1- Doença pelo HIV
5316- Uso de Ipeca [CIRCULATÓRIO: FARMACOLOGIA]; Uso de xarope de ipeca. Emético extraída da planta brasileira Ipeca. HT1E14- Executiva com bulemina.
     1- Embolia e trombose arterial
     2- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares
     3- Poliarterite nodosa
     4- Toxoplasmose
     5- Triquinose muscular
5317- Uso de lamotrigina [FARMACODERMIAS]; Anticonvulsivante.
     1- Dispepsia
5318- Uso de L-triptofano
     1- Síndrome hipereosinofílica idiopática
     2- Líquen mixedematoso
5319- Uso de medicamentos associados à trombocitopenia
     1- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
5320- Uso de metilanfetamina
     1- Esquizofrenia
     2- Intoxicação por ingestão ou injeção de psicodisléptico
5321- Uso de metirapona
     1- Deficiência da enzima 11-beta-hidroxilase
5322- Uso de metisergida
     1- Vasculite arterial sistêmica
5323- Uso de metodopramida
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
5324- Uso de minociclina
     1- Síndrome do distúrbio pigmentar mucocutâneo adquirido de Laugier-Hunziker
5325- Uso de neurolépticos - butirofenona e tioxanteno
     1- COMPLICAÇÃO: Intoxicação aguda
5326- Uso de procainamida []; Procainamide. Procainamida, derivado da procaína com pouca ação sobre o sistema nervoso central.
     1- Arritmia cardíaca
     2- Miastenia gravis sistêmica
     3- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Soulier-Boffa
5327- Uso de psicolépticos opiáceos - heroína [COMPORTAMENTO]
     1- Hipotermia
5328- Uso de Reserpina
     1- Síndrome de depressão
5329- Uso de simpaticomiméticos - Anfetaminas [USO DE PSICOTRÓPICOS]; Bolinha, bola, rebite, Ecstasy; Ice; Metanfetamina; Metilenodioximetanfetamina; (MDMA), XTC, ADAM, MDM, pílula do amor.
     1- Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase
     2- Coreia reumática aguda de Sydenham
     3- Psicose alcoólica
5330- Uso de sulpiride
     1- Coreia reumática aguda de Sydenham
5331- Uso de Zidovudina []; Biovir.
     1- Hepatite
     2- Pancreatite
     3- Dispepsia
     4- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii com mais de 3 meses
     5- Neuropatia
     6- Síndrome do distúrbio pigmentar mucocutâneo adquirido de Laugier-Hunziker
5332- Uso incorreto de lentes de contato
     1- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
5333- Uso materno de dicumarínicos
     1- Condrodisplasia punctata
     2- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
5334- Uso materno de fenitoína
     1- Condrodisplasia punctata
     2- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
5335- Uso por colchicina [Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação]; Uso de colquicina; Uso de Colchicine. HT1E03- Mãe da colchicina (um imunosupressor) contra a tosse. Cochicina: ortografia errada.
     1- Febre hemorrágica por vírus Ebola
     2- Choque séptico
     3- [Insuficiência da medula óssea]
     4- Intoxicação por arsênico e seus compostos com demência
     5- Síndrome carcinoide
     6- Síndrome do choque tóxico
     7- Choque durante ou resultante de procedimento
     8- Insuficiência hepática
     9- Neuropatia
     10- INSUFICIÊNCIA RENAL
5336- Uso por zidovudine
     1- Deficiência de Vitamina M com anemia
5337- Uveíte [PATOLOGIAS DA ÚVEA] [GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS]; Nódulos de Koeppe; Nódulos de Bussaca. A Úvea é formada pela íris, corpo ciliar e coroide.
     1- Neurite óptica desmielinizante
     2- SÍFILIS
5338- Uveíte aguda [PATOLOGIAS DA ÚVEA]; Acute uveitis.
     1- Glaucoma primário de ângulo fechado
5339- Úveopatotidite de Waldenstrom []; Waldenstrom uveoparotitis.
     1- Sarcoidose com febre uveoparotidia de Heerfordt
     2- Parotidite
5340- Vacínia []; Vaccinia; Vaccínia. O vírus Vaccinia é um vírus grande, complexo e envelopado, pertencente à família dos poxvírus que se desenvolve após a vacinação contra a varíola.
     1- Síndrome óculo + glandular de Parinaud
5341- Vacínia ocular pós-varíola []; Ocular vaccinia.
     1- Síndrome mascarada de herpes simplex
     2- Infecção por vírus do herpes simples
     3- Infecção por vírus do herpes zoster
     4- Celulite orbital
     5- Iridociclite aguda e subaguda
     6- Oftalmoplegia
     7- Dermatite
5342- Vaginose bacteriana []; Vaginite bacteriana; Bacterial vaginosis. Vaginite é errado, já que não há sinais flogísticos.
     1- Síndrome do cheiro de peixe podre
5343- Valva aórtica bicúspide [];
     1- Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
5344- Varicela [ABSCESSOS] [DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc)]; Infecção por vírus da varicela-zóster; Catapora; Chickenpox, Varicella. Tata-pora (tupi) = fogo que salta. Após a infecção primária pelo vírus varicela-zoster (VZV) o vírus estabelece a latência nos gânglios da raiz dorsal e do nervo craniano.
     1- Escarlatina
     2- Varíola
     3- Prurigo agudo da infância
     4- Pulicose
     5- Urticária
     6- Acne vulgar
     7- Doença pelo HIV
     8- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes
     9- Pioderma folicular
     10- Dermatose acantolítica transitória
     11- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
     12- Eczema herpético
     13- Papulose linfomatoide
     14- Oftalmoplegia
     15- Deficiência hereditária de proteína S
     16- Herpes zoster
     17- Catarata
     18- Ganglionite geniculada pós-herpética de Ramsay Hunt
     19- COMPLICAÇÃO: Encefalite
     20- COMPLICAÇÃO: Meningite
     21- COMPLICAÇÃO: Pneumonia
5345- Varicela congênita do segundo trimestre []; Vricela fetal.
     1- Catarata
5346- Varíola [DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc)]; Vírus. Amaas; Smallpox.
     1- Varicela
     2- Acne varioliforme
     3- Oftalmoplegia
     4- Tifo
5347- Varizes
     1- COMPLICAÇÃO: Flebite aguda
5348- Varizes dos membros inferiores [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]; Veias varicosas superficiais dos MMII; Flebectasia; Varicose veins.
     1- Insuficiência arterial periférica
     2- Síndrome pós-flebite
     3- Aterosclerose das artérias das extremidades
     4- Fístula arteriovenosa
     5- Malformação congênita venosa
     6- Obstrução venosa retroperitoneal proximal
     7- Radiculopatia
     8- Tromboflebite
     9- Dermatite
     10- Insuficiência venosa crônica periférica dos membros inferiores
     11- COMPLICAÇÃO: Úlcera e inflamação
5349- Varizes dos membros inferiores com úlcera [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS] [DERMATOSES ULCERADA DA PERNA]; Varizes dos membros inferiores complicado com úlcera; Úlcera varicosa; Úlcera de estase; Úlcera hipostática; Úlcera venosa; Varicose ulcer.
     1- Blastomicose Norte-Americana
     2- Poliarterite nodosa
     3- Sífilis terciária
     4- Tuberculose indurativa
     5- Atrofia branca de Milian
     6- Acrogeria de Gottron
5350- Varizes escrotais [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]; Varicocele.
     1- Angioceratoma corporis circunscrito
     2- Linfangioma cístico
     3- Hidrocele
     4- Dermatose purpúrica pigmentada
     5- Hidrocele e espermatocele
5351- Varizes esofagianas [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]; Varizes esofagianas sem sangramento.
     1- Dispepsia
     2- Gastrite erosiva e hemorrágica
     3- Insuficiência hepática
5352- Varizes esofagianas com ruptura [CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS]; Varizes esofágicas com ruptura; Varizes esofagianas sangrantes.
     1- Síndrome da laceração hemorrágica gastroesofágica de Mallory-Weiss
     2- Síndrome de Dieulafoy
5353- Vasculite arterial sistêmica [CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SISTÊMICAS]
     1- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
     2- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
     3- Anemia falciforme de Herrick
     4- Displasia arterial fibromuscular
     5- Embolia de colesterol
     6- Endocardite
     7- Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
     8- Neoplasia benigna do coração
     9- Neurocisticercose
     10- Síndrome do desfiladeiro torácico
     11- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Asherson
     12- Triquinose
     13- Uso de Ergot e derivados
     14- Uso de metisergida
     15- Vasculopatia pós-radioterapia
     16- Síndrome nefrítica
     17- Degeneração cerebral alcoólica
     18- Dermatomiosite juvenil
     19- Esclerite
     20- Estrabismo
     21- Livedo reticularis
     22- Miocardite
     23- Mononeurite múltipla
     24- Síndrome nefrótica
     25- Sinusite
     26- INSUFICIÊNCIA RENAL
5354- Vasculite de hipersensibilidade cutânea de Zeek [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE PEQUENO CALIBRE (por imunocomplexos)] [VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS]; Angiite leucocitoclástica cutânea; Angiite de hipersensibilidade; Angiite leucocitoclástica; Vasculite leucocitoclástica; Vasculite alérgica cutânea; Angeíte leucocitoclástica cutânea; Vasculitis, hypersensitivity.
     1- Dermatose purpúrica pigmentada de Shamberg
5355- Vasculite limitada ao rim [CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE PEQUENO CALIBRE (associada a ANCA)]; Vasculite renal isolada; Renal-limited ANCA vasculitis.
     1- Polineuropatia
5356- Vasculite nodular da panturrilha
     1- Eritema nodoso
5357- Vasculite urticariforme de McDuffie [VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS]; (UV); Vasculite de artérias de pequeno calibre por imunocomplexos; Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome; McDuffie hypocomplementemic urticarial vasculitis.
     1- Síndrome da urticária de Schnitzler
5358- Vasculites necrotizantes primárias [VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS]; /DERMATITES VASCULAR (Vasculites). Vasculite primária e predominantemente necrosante; Vasculite alérgica; Vasculite leucocito-clásica, Alegite nodular dérmica; Angiíte necrosante; Venulite necrosante cutânea.
     1- Blastomicose Norte-Americana
     2- Poliarterite nodosa
     3- Tuberculose indurativa
5359- Vasculopatia cerebro + retiniana []; Vasculopatia cerebrorretiniana; Síndrome de Grand-Kaine-Fulling; Grand-Kaine-Fulling syndrome; Cerebroretinal vasculopathy. Pseudotumor do lobo frontoparietal e anormalidades capilares da retina.
     1- Fibrose hepática
     2- Glaucoma
     3- Lúpus eritematoso sistêmico
5360- Vasculopatia pós-radioterapia
     1- Vasculite arterial sistêmica
5361- Vasodilatadores coronarianos - Nitroglicerina [CIRCULATÓRIO: VASODILATADORES]; Nitroglicerina e outros ácidos e ésteres nítricos; Trinitrato de 1,2,3-propanetriol; Trinitrina. Nitritos e Nitratos. Nitroglicerina, Isossorbida, Nitroprussiato de sódio.
     1- Glaucoma
5362- Vegetações adenoideas na cavidade nasal []; Cicatriz de amígdala; (e da adenoide), prega amigdaliana, úlcera da amígdala, vegetações adenoides, amigdalolito.
     1- Angiofibroma nasofaríngeo juvenil
5363- Veia ázigo dilatada
     1- Neoplasia maligna do mediastino médio
5364- Ventrículo com dupla via de entrada [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA CIANÓTICA]; Coração trilocular biatrial; Ventrículo único; Ventrículo comum.
     1- Transposição das grandes artérias com comunicação interventricular grande
5365- Ventrículo com dupla via de entrada e estenose da valva pulmonar [CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS]; Ventrículo único complicado com estenose da valva pulmonar.
     1- Tetralogia de Fallot
     2- Complexo de Eisenmenger
5366- Ventrículo direito com dupla via de saída [CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO]; Ventrículo direito complicado com dupla via de saída sem estenose pulmonar.
     1- Tetralogia de Fallot
     2- Comunicação interventricular
     3- Ventrículo direito com dupla via de saída com estenose pulmonar
5367- Ventrículo direito com dupla via de saída com estenose pulmonar [CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA CIANÓTICA]
     1- Tetralogia de Fallot
     2- Ventrículo direito com dupla via de saída
5368- Verruga plana juvenil [INFECÇÃO POR VÍRUS]
     1- Ceratose seborréica
     2- Papulose Bowenoide
     3- Linfoma não-Hodgkin
     4- Líquen nítido
     5- Psoríase gutata
     6- Sardas
     7- Poroceratose figurada centrífuga atrófica de Mibelli
     8- Síndrome de Hopf
5369- Verruga simples [INFECÇÃO POR VÍRUS] [DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc)]; Verruga viral; Verrugas de origem viral; Verruga vulgar; Verruga comum; Common warts.
     1- Carcinoma de células escamosas
     2- Carcinoma intra-epitelial de células escamosas
     3- Lentigo maligno
     4- Melanoma extensivo superficial
     5- Acantoma de células claras
     6- Papulose bowenoide
     7- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky
     8- Líquen nítido
     9- Condiloma acuminado
     10- Carcinoma verrucoso
     11- Poroceratose actínica superficial disseminada
     12- Sardas
     13- Ceratose seborréica
     14- Angiomatose bacilar
     15- Dermatose purpúrica pigmentada
     16- Granuloma piogênico
     17- Sarcoma de Kaposi
     18- Hemangioma
     19- Linfangioma
     20- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
     21- Carcinoma basófilo
     22- Tuberculose luposa
     23- Carcinoma verrucoso do pênis
     24- Líquen amiloidótico
     25- Molusco contagioso
     26- Síndrome de Hopf
     27- Líquen plano hipertrófico
     28- Nevo sebáceo de Jadassohn
5370- Vitiligo [ACROMIAS]; Vitiligem; Leucodermia adquirida; Leucopatia adquirida; Vitiligo. Vitiligo (latim = mancha branca). Um distúrbio cutâneo despigmentar e irregular. #Albinismo (hereditário).
     1- Pitiríase alba
     2- Lepra
     3- Lepra lepromatosa
     4- Albinismo circunscrito
     5- Hipomelanose por drogas
     6- Melanoma maligno
     7- Nevo halo de Sutton
     8- Pitiríase versicolor
     9- [Acromias]
     10- [Esclerodermias localizadas]
     11- Nevo não-pigmentado
     12- Pinta
     13- Síndrome das infecções recorrentes de Chediak-Steinbrinck-Higashi
     14- Iridociclite aguda e subaguda
     15- Micose fungoide clássica de Alibert-Bazin
     16- Linfoma de Sézary
     17- Hipomelanose gulata idiopática
     18- INSUFICIÊNCIA ADRENOCORTICAL CRÔNICA PRIMÁRIA
     19- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 01
     20- SÍNDROME AUTOIMUNE POLIGLANDULAR TIPO 02
     21- SÍNDROME DA UVEÍTE + VITILIGO + ALOPECIA + POLIOSE DE VOGT-KOYANAGI-HARADA
     22- SÍNDROME DA HIPOTRICOSE + HIPOIDROSE + ACANTOSE NIGRICANS DE LELIS
     23- SÍNDROME DA RETINITE + VITILIGO + POLIOSE DE ALEZZANDRINI
     24- SÍNDROME IRIDO + DERMATO + AUDITIVAS DE KLEIN-WAARDENBURG
     25- SÍNDROME OTO-PIGMENTÁRIA TIPO 01 DE WAARDENBURG
5371- Volvo intestinal [EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal]; Vólvulo; Estrangulamento; Rotação; Torção do cólon ou intestino; Intestinal volvo.
     1- Pseudobstrução colônica aguda de Ogilvie
     2- DIVERTÍCULO CONGÊNITO DE MECKEL
5372- Xantelasma [DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico)]; Xanto (gr) = amarelo + lasma = bolsa ou placa. Um subtipo de xantoma.
     1- Acantose nigricans benigna
     2- Amiloidose
     3- Linfoma de células B de zona marginal
     4- Porfiria variegata
     5- Síndrome da cutis laxa
5373- Xantelasma da pálpebra [VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE] [XANTOMAS]; Xantoma das pálpebras. Xanto (gr) = amarelo + lasma = bolsa ou placa. Pequenos depósitos de matéria gordurosa concentrados na região das pálpebras. #Xantoma (tumor amarelo). Xanteplasma, ortografia errada.
     1- Amiloidoses
     2- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
     3- Protoporfiria eritropoiética
     4- Pseudoxantoma elástico de Gronblad-Strandberg
     5- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
5374- Xantinúria hereditária tipo 01 [METABOLISMO DAS PURINAS]; Xantinúria hereditária tipo I; Deficiência da enzima xantina desidrogenase; Urolitíase xantica; Hereditary xanthinuria type I. Aumento da concentração plasmática de xantina com diminuição de ácido úrico. #Xantelasma. #Metilxantinas: cafeína, teofilina e teobromina.
     1- Úlcera duodenal
     2- INSUFICIÊNCIA RENAL
5375- Xantinúria hereditária tipo 03 [METABOLISMO DAS PURINAS]; Xantinúria hereditária tipo III; Deficiência da enzima sulfito oxidase; Sulphite oxidase enzyme deficiency. Associada ao acúmulo anormal de enxofre e magnésio nos neurônios.
     1- Degeneração cerebral alcoólica
5376- Xantoastrocitoma pleomórfico [ASTROCITOMAS]
     1- Astrocitoma subependimal de células gigantes
5377- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado [XANTOMAS] [HISTIOCITOSES DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS]; (JXG); Nevoxanthoendothelioma; Disseminated juvenile cutaneous xanthogranuloma. Acrônimo: Juvenile XanthoGranuloma. Uma histiocitose de caráter benigno e autolimitado.
     1- Linfoma de células B de zona marginal
     2- Angiomatose bacilar
     3- Dermatofibroma
     4- Mastocitoma localizado
     5- Nevo sebáceo de Jadassohn
     6- Ceratose seborréica
     7- Cicatriz queloide
     8- Molusco contagioso
     9- Xantoma tuberoso
     10- Xantoma tubo-eruptivo
     11- Retículohistiocitose cutâneo solitário
     12- Urticária pigmentosa
     13- Glaucoma
     14- Iridociclite aguda e subaguda
     15- Xantelasma da pálpebra
5378- Xantoma [LIPIDOSES] [XANTOMAS]; Rayer nodules. Xantoma (grego) = amarelo + tumor. Depósito de material gorduroso, amarelado, rico em colesterol nos tendões (de quiles) ou pele (cotovelos, joelhos, mãos, pés, coxas e glúteos). #Xantelasma.
     1- Pseudoxantoma elástico de Gronblad-Strandberg
     2- Dermatofibroma
     3- Linfoma de células B de zona marginal
     4- Tumor cutâneo de Abrikossoff
     5- CIRROSE BILIAR PRIMÁRIA
     6- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA VAN BOGAERT-SCHERER-EPSTEIN
     7- DIABETES MELLITUS
     8- HIPOTIREOIDISMO
     9- INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA
     10- PANCREATITE
5379- Xantoma eruptivo [XANTOMAS]; Xantoma dos diabéticos; Xantoma pápulo-eruptivo; Eruptive xanthoma.
     1- Molusco contagioso
5380- Xantoma plano difuso normolipêmico [XANTOMAS] [SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS]; (DPX); Xantomatose plana difusa. Acrônimo: Diffuse Plane Xanthomatosis. Manchas ou máculas amarelas em qualquer parte do corpo.
     1- Intoxicação crônica por Vitamina A
5381- Xantoma tuberoso [XANTOMAS]; Xantoma tuberosum.
     1- Nevo sebáceo de Jadassohn
     2- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     3- Ceratose seborréica
     4- Mastocitoma localizado
     5- [Amiloidoses]
     6- SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS
5382- Xantoma tubo-eruptivo [XANTOMAS]; Xantoma tuberoeruptivo.
     1- Granuloma anular
     2- [Histiocitoses de células de Langerhans]
     3- Molusco contagioso
     4- Sarcoidose tipo nodular pequeno
     5- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
     6- Pseudoxantoma elástico de Gronblad-Strandberg
     7- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
     8- Linfoma de células B de zona marginal
     9- Síndrome da cutis laxa
5383- Xantomatose familiar de Wolman [LIPIDOSES] [XANTOMAS]; Xantomatose familiar de Wolman; Doença de Wolman; Deficiência da enzima lipase ácida lisossomial; Deficiência da hidrolase ácida de colesteril éster tipo Wolman; Xantomatose visceral familiar; Xantomatose familiar primária; Lipidose familiar de Wolman; Wolman disease.
     1- GLICOGENOSES (intracelular)
     2- Hepatite viral
     3- Cirrose hepática
     4- Insuficiência hepática
     5- Retardo mental
5384- Xeroderma pigmentoso de Kaposi [DERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIDADE (fotodermatoses)] [SÍNDROMES PROGEROIDES]; (XP); Xeroderma pigmentoso; Doença do Sol; Síndrome da xeroderma pigmentosa; Doença de Kaposi; Xerodermia pigmentosa. Acrônimo: Xeroderma Pigmentosum. Xero = seco + derma = pele. Deficiência na enzima do reparo do DNA danificado pela luz ultravioleta. #Sarcoma de Kaposi. Díade: Fotossensibilidade extrema à luz ultravioleta + Hiperpigmentação cutânea.
     1- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
     2- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
     3- Mononeuropatia de aprisionamento
     4- Sardas
     5- Síndrome cérebro + óculo + fácio + esquelética de Lowry
     6- Protoporfiria eritropoiética
     7- Síndrome da tricotiodistrofia + ictiose de Tay
     8- Síndrome sensível a UV
     9- Retardo mental
     10- Ceratocone
     11- Iridociclite aguda e subaguda
     12- SÍNDROME DO XERODERMA PIGMENTOSO + RETARDO MENTAL DE DESANCTIS-CACCHIONE
5385- Xeroderma pigmentoso tardio [DERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIDADE (fotodermatoses)]
     1- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
     2- Sardas
5386- Xerose cutânea [DERMATITES]; Dermatite por pele seca; Xerose cutânea; Asteastose.
     1- Eczema atópico
     2- Psoríase vulgar
5387- Xerostomia []; Diminuição da secreção salivar; Hipoptialismo; Assialia; Hiposalivação; Secura da boca; Boca seca; Sialosquiese; Xerostomia; Dry mouth.
     1- Cárie dentária