SEMIOLOGIA MÉDICA
Há 48 patologias com
Atrofia muscular
e os 287 elementos clínicos associados são:
1- AMILOIDOSE HEREDOFAMILIAR TIPO 01 NEUROPÁTICA DE WOHLWILL-ANDRADE 2- AMIOTONIA CONGÊNITA DE OPPENHEIM 3- ARTRITE REUMATOIDE CRÔNICA SORO-POSITIVA 4- ARTRITE TUBERCULOSA 5- ARTROGRIPOSE MÚLTIPLA CONGÊNITA 6- ATAXIA ESPINO-CEREBELAR TIPO 03 DE MACHADO-JOSEPH 7- ATEROSCLEROSE DAS ARTÉRIAS FEMORAL E POPLÍTEA 8- ATROFIA DE PARROT EM NEONATO 9- ATROFIA MUSCULAR DISTAL BILATERAL DOS MEMBROS SUPERIORES DE SULLIVAN-MCLEOD 10- ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL 11- ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL INFANTIL TIPO 01 DE WERDNIG-HOFFMANN 12- ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL INFANTIL TIPO 02 INTERMEDIÁRIA 13- ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL JUVENIL PROGRESSIVA TIPO 03 DE KUGELBERG-WELANDER 14- ATROFIA MUSCULAR FEMORO-TIBIAL DE EICHHORST 15- CONDRODISPLASIA METAFISÁRIA DE JANSEN 16- DISTROFIA MUSCULAR ESQUELÉTICA DE EMERY-DREIFUSS 17- DISTROFIA MUSCULAR ESQUELÉTICA DISTAL DE GOWERS-WELANDER 18- DISTROFIA MUSCULAR ESQUELÉTICA FÁSCIO + ESCÁPULO + UMERAL DE LANDOUZY-DEJERINE 19- DISTROFIA MUSCULAR ESQUELÉTICA PROGRESSIVA DE BECKER 20- DISTROFIA MUSCULAR MIOTÔNICA DO ADULTO DE STEINERT 21- DISTROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA + ÓCULO + FARÍNGEA 22- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO 04 23- DOENÇA HIPOFISÁRIA DE CUSHING 24- ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA DE CREUTZFELDT-JAKOB 25- ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA 26- ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA FAMILIAR 27- FACOMATOSE DA MACROCEFALIA + PSEUDOPAPILEDEMA + HAMARTOMA MÚLTIPLO DE COWDEN 28- HEPATITE CRÔNICA 29- HIPOPOTASSEMIA 30- INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA CRÔNICA 31- KWASHIORKOR MARASMÁTICO 32- LESÃO DO NERVO FEMORAL 33- LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL TIPO 13 FORMA ADULTA 34- MIASTENIA GRAVIS SISTÊMICA 35- MIELITE NECRÓTICA SUBAGUDA 36- MIOPATIA CONGÊNITA 37- MIOPATIA TIREOTÓXICA CRÔNICA 38- MIOTONIA CONGÊNITA RECESSIVA DE BECKER 39- NEUROMIOPATIA BULBO + ESPINHAL LIGADA AO X DE WILLIAM KENNEDY 40- OFTALMOPLEGIA EXTERNA CRÔNICA PROGRESSIVA DO ADULTO 41- POLINEUROPATIA ALCOÓLICA 42- POLINEUROPATIA POR SEPTICEMIA OU FALÊNCIA MÚLTIPLA DE ÓRGÃOS 43- POLIOMIELITE BULBAR 44- PROGERIA DO ADULTO DE WERNER 45- RABDOMIÓLISE 46- SÍFILIS COM PARALISIA GERAL 47- SÍNDROME DA ARTERITE DE TAKAYASU 48- SÍNDROME DA ARTRO + OFTALMIA HEREDITÁRIA PROGRESSIVA TIPO 01 DE STICKLER 49- SÍNDROME DA ATROFIA ESCÁPULO + PERONEAL DE STARK-KAESER 50- SÍNDROME DA ATROFIA MUSCULAR + DOR CIÁTICA DE LANDOUZY 51- SÍNDROME DA CINTURA ESCAPULAR DE PARSONAGE-TURNER 52- SÍNDROME DA CONTRATURA DO PÉ + ATROFIA MUSCULAR + APRAXIA OCULOMOTORA INFANTIL TIPO 02 DE COGAN 53- SÍNDROME DA COREIA AMIOTRÓFICA + EPILEPSIA + ACANTÓCITOS DE LEVINE-CRITCHLEY 54- SÍNDROME DA DISRAFIA + SÍNDROME DE HORNER + HETEROCROMIA DA ÍRIS DE PASSOW 55- SÍNDROME DA DISTROFIA ESCAPULAR DE ERB 56- SÍNDROME DA ICTIOSE + RETARDO PSICOMOTOR + HIPOGONADISMO DE THIBIERGE-RUD 57- SÍNDROME DA PARAPLEGIA ESPÁSTICA + RETARDO MENTAL + AMIOTROFIA + DISTROFIA MACULAR DE KJELLIN 58- SÍNDROME DE DEBRÉ-MARIE I 59- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO MIOPÁTICA 60- SÍNDROME DE NATHALIE 61- SÍNDROME DO CORPO CALOSO + CORNO ANTERIOR DE ANDERMANN 62- SÍNDROME DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR 63- SÍNDROME DO TUMOR PULMONAR DE PANCOAST 64- SÍNDROME DOS CRISTAIS DA CÓRNEA + MIOPATIA + NEFROPATIA 65- SÍNDROME DOS PÉS ARDENTES DE GOPALAN 66- SÍNDROME FISIOPÁTICA DE BABINSKI-FROMENT 67- SÍNDROME PÓS-POLIOMIELITE 68- TUMOR GLÔMICO
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