select_grafosSELECT * FROM grafos WHERE rec = '/21068/'
$21068&ESFINGOLIPIDOSES $21076&DEFICIÊNCIA DA ENZIMA GANGLIOSÍDEO-NEURAMINIDASE $5376&DOENÇA DE FABRY $18819&DOENÇA DE FARBER $21467&DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE ÁCIDO SIÁLICO LIVRE FORMA ADULTA $4809&DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE ÁCIDO SIÁLICO LIVRE FORMA INFANTIL $4275&FUCOSIDOSE $3784&DOENÇA DE GAUCHER $4854&DOENÇA DE KRABBE $5377&DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO A $6393&DOENÇA DE SANDHOFF $14548&DOENÇA DE SCHINDLER $4851&DOENÇA DE TAY-SACHS $6395&GANGLIOSIDOSE TIPO 1 $3780&LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA $10984&MANOSIDOSE $21081&MUCOLIPIDOSE TIPO IV $DEFICIÊNCIA DA ENZIMA GANGLIOSÍDEO-NEURAMINIDASE & @(-)Enzima gangliosídeo-neuraminidase [lisosssomo] $DOENÇA DE FABRY & @Cro_Xq21.3-q22 & Gene GALA & (-)Enzima a-galactosidase A [lisossomo nos vasos sanguíneos] $(+)Globotriaosilceramida {Gb3, gal-a-gal-glc-ceramida} & (+)Acúmulo de Globotriaosilceramida {Gb3, gal-a-gal-glc-ceramida [endotélio de pequenos vasos sanguíneos] & Angioqueratomas $DOENÇA DE FARBER | @(-)Enzima ceramidase [lisossomo no macrófago] $(+)Ceramida | Acúmulo de ceramida [macrófago] | (+)Acúmulo de ceramida [micróglia] $Acúmulo de ceramida [macrófago] & Células espumosas infiltradas $Acúmulo de ceramida [micróglia] | Retardo mental $Células espumosas infiltradas | Células espumosas [articulações] | Células espumosas [tecido subcutâneo] | Células espumosas [laringe] | Células espumosas [pulmões] $Células espumosas [articulações] & Deformações nas articulações $Células espumosas [tecido subcutâneo] & Nódulos subcutâneos $Células espumosas [laringe] & Alterações na voz $Células espumosas [pulmões] & Dispnéia $DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE ÁCIDO SIÁLICO LIVRE FORMA ADULTA & @Gene SLC17A5 & (-)Proteína transportadora Sialina [lisossomo-citoplasma] $(+)Ácido acetilneuramínico {NANA} & ?Como o NANA vai pra urina (Sialúria) $DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE ÁCIDO SIÁLICO LIVRE FORMA INFANTIL & @Gene SLC17A5 & (-)Proteína transportadora Sialina [lisossomo-citoplasma] $(+)Ácido acetilneuramínico {NANA} & ?Como o NANA vai pra urina (Sialúria) $FUCOSIDOSE & @Cro_1p36-p34 & Gene FUCA1 & (-)Enzima a-fucosidase [lisossomo] $DOENÇA DE GAUCHER & @Cro_01q21.31 & @(-)Enzima b-glicocerebrosidase {glicosil-ceramida b-glicosidase} [lisossomo no macrófago] $(+)Glicocerebrosídeo {cerasina, glc-ceramida} & (+)Acúmulo de Glicosilceramida (cerasina) [baço, fígado e leucócitos] $Glicocerebrosídeo {cerasina, glc-ceramida} & Células de Gaucher $Células de Gaucher & Monócitos/Macrófagos esplênicos armazenam glicocerebrosídeos & Infiltração cutânea causa a mancha acastanhada $Células de Gaucher & Hematopoiese na medula óssea & Hematócrito diminuído & Palidez cutâneo-mucosa $Hematopoiese na medula óssea & Plaqueta & Hemorragia $Células de Gaucher | Hepatomegalia | Esplenomegalia $DOENÇA DE KRABBE & @Cro_14q31.3 & Gene GALC & (-)Enzima b-galactocerebrosidase {lactosil-ceramida b-galactosidase} [lisossomos dos oligodendrócitos do SN] $DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO A & @(-)Enzima esfingomielinase {esfingomielina fosfodiesterase} [cérebro, fígado, baço, medula óssea, linfonodos] $(+)Esfingomielina $Enzima esfingomielinase {esfingomielina fosfodiesterase} [cérebro, fígado, baço, medula óssea, linfonodos] & Neuropatia neuronal degenerativa com alteração da memória e do raciocínio $Ceramida & 50% dos lipídios do estrato córneo da pele & Hidratação da pele $DOENÇA DE SANDHOFF | @Gene HEXB $Gene HEXB | (-)Enzima hexosaminidase A [lisossomo] | @(-)Enzima hexosaminidase B [lisossomo] $(+)Gangliosídeo GM2 {NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} | Acúmulo de GM2 [neuroepitélio] | Acúmulo de GM2 [nervoso] $Acúmulo de GM2 [neuroepitélio] | Mácula vermelho-cereja [retina] $DOENÇA DE SCHINDLER & @Cro_22 & Gene NAGA & (-)Enzima a-galactosaminidase {N-acetil-a-D-galactosaminidase} [lisossomo] $DOENÇA DE TAY-SACHS & @Cro_15q23 & Gene HEXA & (-)Enzima hexosaminidase A [lisossomo] $(+)Gangliosídeo GM2 {NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} | Acúmulo de GM2 [neuroepitélio] | Acúmulo de GM2 [nervoso] $Acúmulo de GM2 [neuroepitélio] | Cegueira | Surdez | Mácula vermelho-cereja [retina] $Acúmulo de GM2 [nervoso] | Distensão dos corpos dos neurônios $GANGLIOSIDOSE TIPO 1 & @Cro_03p22.3 & Gene GLB1 &(-)Enzima GM1-b-galactosidase [lisossomo] $(+)Gangliosídeo GM1 {gal-NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} $LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA & @(-)Enzima arilsulfactase A [nervoso e rim] $(+)Sulfogalactosilceramida $MANOSIDOSE | @(-)Cro_19p13.2-q12 | @(-)Enzima b-manosidase [lisossomo] $Cro_19p13.2-q12 & Gene MAN2B1 & (-)Enzima a-manosidase [lisossomo] $(+)a-man-b-man-fuc-Gangliosídeo GM1 $(+)b-man-fuc-Gangliosídeo GM1 $MUCOLIPIDOSE TIPO IV & @Cro_19p13.3-p13.2 & Gene MCOLN1 & Transportadora mucolipina-1 da família dos canais de membrana de potencial de receptor transitório & (-)Transporte de NANA ligado e outros compostos [lisossoma-citoplasma] & Gangliosídeo GM3 {gal(NANA)-glc-ceramida} & (+)Exocitose do lisossoma $?Na Sialidose o NANA é livre &Transportadora mucolipina-1 da família dos canais de membrana de potencial de receptor transitório $Na Doença do armazenamento de ácido siálico livre (Salla) não há transporte de NANA [lisossomo-citoplasma] & Ácido acetilneuramínico {NANA} $NET $Enzima a-manosidase [lisossomo] | @a-man-b-man-fuc-Gangliosídeo GM1 | b-man-fuc-Gangliosídeo GM1 | Manose $a-man-b-man-fuc-Gangliosídeo GM1 | b-man-fuc-Gangliosídeo GM1 | Manose $Enzima b-manosidase [lisossomo] | @b-man-fuc-Gangliosídeo GM1 | fuc-Gangliosídeo GM1 | Manose $b-man-fuc-Gangliosídeo GM1 | fuc-Gangliosídeo GM1 | Manose $Enzima a-fucosidase [lisossomo] | @fuc-Gangliosídeo GM1 | Gangliosídeo GM1 {gal-NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} | Fucose $fuc-Gangliosídeo GM1 | Gangliosídeo GM1 {gal-NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} | Fucose $Hemácias velhas & Catabolismo da membrana da hemácias & Globotriaosilceramida {Gb3, gal-a-gal-glc-ceramida} $Enzima a-galactosaminidase {N-acetil-a-D-galactosaminidase} [lisossomo] | @fuc-gal-NAcgal-gal(NANA)-glc-ceramida | fuc-Gangliosídeo GM1 $fuc-gal-NAcgal-gal(NANA)-glc-ceramida | fuc-Gangliosídeo GM1 $Enzima GM1-b-galactosidase [lisossomo] | @Gangliosídeo GM1 {gal-NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} | Gangliosídeo GM2 {NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} | Galactose $Gangliosídeo GM1 {gal-NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} | Gangliosídeo GM2 {NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} | Galactose $Gangliosídeo GM1 {gal-NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} & Receptor intestinal da toxina do cólera $Proteína ativadora (saposina) da enzima hexosaminidase A | Enzima hexosaminidase A [lisossomo] $Enzima hexosaminidase A [lisossomo] | @Gangliosídeo GM2 {NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} | Gangliosídeo GM3 {gal(NANA)-glc-ceramida} | Ácido N-acetilgalactosamina {NAcgal} $Gangliosídeo GM2 {NAcgal-a-gal(NANA)-glc-ceramida} | Gangliosídeo GM3 {gal(NANA)-glc-ceramida} | Ácido N-acetilgalactosamina {NAcgal} $Enzima hexosaminidase B [lisossomo] | @Globosídeo {NAcgal-a-gal-glc-ceramida} | Globotriaosilceramida {Gb3, gal-a-gal-glc-ceramida} | Ácido N-acetilgalactosamina {NAcgal} $Globosídeo {NAcgal-a-gal-glc-ceramida} | Globotriaosilceramida {Gb3, gal-a-gal-glc-ceramida} | Ácido N-acetilgalactosamina {NAcgal} $Ácido N-acetilgalactosamina {NAcgal} | Glicosaminoglicanos | Glicoproteínas $Enzima gangliosídeo-neuraminidase [lisosssomo] | @Gangliosídeo GM3 {gal(NANA)-glc-ceramida} | Lactosil-ceramida {gal-glc-ceramida} | Ácido acetilneuramínico {NANA} $Gangliosídeo GM3 {gal(NANA)-glc-ceramida} | Lactosil-ceramida {gal-glc-ceramida} | Ácido acetilneuramínico {NANA} $Proteína transportadora Sialina [lisossomo-citoplasma] | Ácido acetilneuramínico {NANA} | Ácido acetilneuramínico {NANA} [citoplasma] $Ácido acetilneuramínico {NANA} | Ácido acetilneuramínico {NANA} [citoplasma] $Enzima a-galactosidase A [lisossomo nos vasos sanguíneos] | @Globotriaosilceramida {Gb3, gal-a-gal-glc-ceramida} | Lactosil-ceramida {gal-glc-ceramida} | Galactose $Globotriaosilceramida {Gb3, gal-a-gal-glc-ceramida} | Lactosil-ceramida {gal-glc-ceramida} | Galactose $Enzima b-galactocerebrosidase {lactosil-ceramida b-galactosidase} [lisossomos dos oligodendrócitos do SN] | @Lactosil-ceramida {gal-glc-ceramida} | Glicocerebrosídeo {cerasina, glc-ceramida} | Galactose $Lactosil-ceramida {gal-glc-ceramida} | Glicocerebrosídeo {cerasina, glc-ceramida} | Galactose $Enzima arilsulfactase A [nervoso e rim] | @Sulfogalactosilceramida | Glicocerebrosídeo {cerasina, glc-ceramida} | Sulfato $Sulfogalactosilceramida | Glicocerebrosídeo {cerasina, glc-ceramida} | Sulfato $Cofator saposina C & Enzima b-glicocerebrosidase {glicosil-ceramida b-glicosidase} [lisossomo no macrófago] $Enzima b-glicocerebrosidase {glicosil-ceramida b-glicosidase} [lisossomo no macrófago] | @Glicocerebrosídeo {cerasina, glc-ceramida} | Glicose | Ceramida $Glicocerebrosídeo {cerasina, glc-ceramida} | Glicose | Ceramida $Enzima esfingomielinase {esfingomielina fosfodiesterase} [cérebro, fígado, baço, medula óssea, linfonodos] | @Esfingomielina | Ceramida | Fosforil-colina $Esfingomielina | Ceramida | Fosforil-colina $Enzima ceramidase [lisossomo no macrófago] | @Ceramida | Ácido graxo | Esfingosina $Ceramida | Ácido graxo | Esfingosina $Ceramida & 50% dos lipídios do estrato córneo da pele & Hidratação da pele
ATENÇÃO
, o texto
acima
será totalmente deletado e substituído!
3- NEOPLASIAS VASCULARES; hemangiomas (proliferativo)
A
ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS
ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS
ACNE (Hubert)
ALERGIA A PÊLOS
ALERGIA ALIMENTAR (AO LEITE DE VACA)
ALERGIA AO DIU DE COBRE
ALTERAÇÕES DERMATOLÓGICAS ELEMENTARES
AMILOIDOSE
AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS
AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS
ANABOLISMO DO GRUPO HEME
Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária
Anemia macrocítica
Angina pectoris estável
APENDICITE AGUDA
Aplasia cutânea circunscrita congênita
Arterite temporal
ASMA
ASTIGMATISMO
Aterosclerose das artérias coronarianas
ATRANSFERRINEMIA
Atrofia muscular espinhal infantil tipo I
AUTOMATISMO CARDÍACO
Bloqueadores da enzima acetilcolinesterase
Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos - Alcalóides da beladona
Bloqueadores dos receptores de glicina - Estricnina
Bloqueio atrioventricular do terceiro grau
Botulismo
Brucelose
CATABOLISMO DO GRUPO HEME
Caxumba
Ceratocone
Choque anafilático
Choque hemorrágico
CICLO DA URÉIA
CICLO MENSTRUAL (Ovulação)
CICLO MENSTRUAL (Útero)
CLASSIFICAÇÃO DOS LIPÍDEOS
Cloasma por uso de drogas
Coagulação intravascular disseminada
Cólera
COLESTEROSES
Condiloma acuminado
CONDUTIBILIDADE
Conjuntivite
Coréia de Huntington tipo adulto
Coréia reumática aguda
Deficiência da enzima adenosina-deaminase
Deficiência da enzima frutose 1,6-difosfatase
Deficiência da enzima G6PD neutrofílica
Deficiência de Vitamina B1 (tiamina)
Dengue
Dermatite de contato
Dermatomiosite
DIABETES MELLITUS (jesseerodriguees@gmail.com)
DISPLASIAS ARTERIAS SISTÊMICAS
Distúrbios do metabolismo da lisina e da hidroxilisina
Distúrbios do plexo braquial
Doença ateroembólica do colesterol
DOENÇA CARDÍACA ISQUÊMICA AGUDA
Doença de Alzheimer
Doença de Basedow-Graves
Doença de Chagas aguda
DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO I
Doença de Niemann-Pick tipo C
Doença de Whipple
Doença do soro
Doença pelo HIV
ELASTOSES PRIMÁRIAS
Embolia de colesterol
Encefalite letárgica com tique
Encefalopatia espongiforme subaguda
Endometriose
EQUILÍBRIO ÁCIDO-BÁSICO: Metabólico
Equinococose
Esclerodermia localizada
Esclerodermia localizada tipo linear
Esclerose lateral amiotrófica
Esclerose múltipla
Esclerose sistêmica
Esclerose tuberosa
ESFINGOLIPIDOSES
ESTEATOSES
EXANTEMAS
EXCITABILIDADE CARDÍACA
Facomatose de Proteus
Facomatose de Sturge-Weber
Febre amarela silvestre
Febre familiar do Mediterrâneo fenótipo I
Febre familiar do Mediterrâneo fenótipo II
Febre hemorrágica
Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
Feocromocitoma
Flutter atrial com bloqueio de condução
FRATURA DIÁFISE DO FÊMUR BY WASHINGTON
FRATURA DIÁFISE DO FÊMUR BY WASHINGTON
FUNÇÕES MENTAIS (Swelen)
Gastroenterite viral
GLICOGÊNESE
Granuloma eosinofílico
Granulomatose poliangeítica
GRAVIDEZ, ABORTAMENTO, PARTO E PUERPÉRIO
Gripe
Hemobilia
Hemoglobinúria paroxística noturna
HEMOSTASIA PRIMÁRIA
HEMOSTASIA SECUNDÁRIA
Hepatite A aguda
Hepatite B aguda
Hepatite C aguda
Hepatite E aguda
Hepatite fulminante
HERPES SIMPLES
HETEROPOLISSACARÍDIOS (Mucopolissacaridoses) (tesete@ufc.br)
Hiperfunção das células G antral
Hipertensão arterial sistêmica renovascular
Hipoglicemia
HOMOPOLISSACARÍDIOS (Glicogenoses)
HORMÔNIOS CORTICÓIDES
Ictiose vulgar
IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS
INFECÇÃO INTRACELULAR POR PROTOZOÁRIOS
Insuficiência cardíaca congestiva direita
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA ESQUERDA
Insuficiência renal
Insuficiência renal aguda por necrose tubular
INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA PRIMÁRIA (mattesonmed@gmail.com)
Insuficiência respiratória aguda
Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
Intoxicação por aminoglicosídeos - Gentamicina
Intoxicação por cogumelo produtor de muscarina por ingestão aguda
Intoxicação por glicosídeos cardioativos e semelhantes
Intoxicação por ingestão de pesticida - nicotina
Intoxicação por Organofosforados
Kernicterus
Leiomioma do útero
Lepra
LEPTOSPIROSE (Jayne-Náyade-Iohana)
Lesão do nervo ulnar
Letícia
LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS
LIPIDOSES
Livedo reticularis
Lúpus eritematoso cutâneo
Lúpus eritematoso sistêmico
Má-absorção de metionina
MANCHAS PIGMENTADAS
MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR
METABOLISMO DAS PIRIMIDINAS
METABOLISMO DAS PURINAS
METABOLISMO DO ENXÔFRE (Cisteína, Cistina, Taurina e Metionina)
METABOLISMO DO FERRO E COBRE
METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS
Mola hidatiforme
Mola hidatiforme clássica
Mononucleose infecciosa
Mucinose eritematosa reticulada
NEOPLASIAS CUTÂNEAS (origem epitelial)
NEUROCISTICERCOSE
Nevo comedônico
Nevo de cabelo lanoso
NÓDUDOS SUBCUTÂNEOS
OXALOSE
Pelagra
Pênfigo vulgar
Penfigóide bolhoso
Pneumonia
Pneumonia com abscesso pulmonar
Poiquilodermia reticular pigmentada
Poliarterite nodosa
Polimiosite
Polineuropatia inflamatória aguda idiopática
Poliomielite aguda
Progeria da criança
Psicopata
Pulmão dos criadores de pássaros
Púrpura de Henoch-Schonlein
Raiva
Resfriado comum
Rinite alérgica
Rubéola
Sarampo
Sarampo com panencefalite esclerosante subaguda
Sarcoidose
Sífilis
Síndrome da artéria vértebro-basilar
Síndrome de Behçet
Síndrome de Blackfan-Diamond
Síndrome de Budd-Chiari
Síndrome de Down
Síndrome de Duncan
Síndrome de Eaton-Lambert
Síndrome de Pearson
Síndrome de Takayasu
Síndrome de Tolosa-Hunt
Síndrome de Tourette
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Síndrome de Waardenburg
Síndrome de Wolfram
Síndrome de Zieve
Síndrome dos ovários policísticos
Síndrome LEOPARD
Síndrome periódica associada ao receptor de TNF
Síndromes carotídeas
SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLÁSICAS
SÍNDROMES VÉRTEBRO-BASILARES
SISTEMA CIRCULATÓRIO
Sulfitúria
Tempo de tromboplastina
Tétano clássico
Toxoplasmose
Transposição das grandes artérias discordante
Tripanossomíase africana
Tuberculose pulmonar
Tularemia
Uso de colchicina
USO DE PSICOTRÓPICOS
Varicela
VISCOSIDADE SANGUÍNEA
{gal-galNAc}
{galNAc-4S}