select_grafosSELECT * FROM grafos WHERE rec = '/2141/'
$2141&VISCOSIDADE SANGUÍNEA $2692&MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM $3665&MIELOMA MÚLTIPLO $3510&POLICITEMIA VERA $MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM&Clone de plasmócitos (Linfócitos B diferenciado) com multiplicação excessiva&Híbridos de Linfócitos B e plasmócitos&Grande quantidade de IgM anormais&Paraproteína IgM monoclonal $Macroglobulina liga-se a superfície das hemácias|Diátese hemorrágica|Anemia hemolítica $Proteínas crio-insolúveis (crioglobulinas)|Fenômeno de Raynaud|Oclusões vasculares periféricas $Híbridos de Linfócitos B e plasmócitos|Infiltração do Sistema Retículo Endotelial $Infiltração do Sistema Retículo Endotelial|Adenomegalia|Hepatomegalia|Esplenomegalia|Febre|Dor abdominal, hipocôndrio, direito $Híbridos de Linfócitos B e plasmócitos|Infiltração por linfócitos plasmocíticos $Paraproteína IgM monoclonal|Viscosidade sanguinea|Catabólitos da paraproteína IgM monoclonal|Fenômeno de Raynaud|Oclusões vasculares periféricas $Catabólitos da paraproteína IgM monoclonal|Proteinúria de Bence-Jones $Oclusões vasculares periféricas|Hemorragia na mucosa|Veias retinianas congestionadas|Hemorragia retiniana $Clone de plasmócitos (Linfócitos B diferenciado) com multiplicação excessiva&Perda de peso $Pressão coloidosmótica capilar sistêmica|Volemia $Macroglobulina forma complexos com fatores de coagulação|Púrpura|Hemorragia sistêmica $Hemorragia sistêmica|Hematócrito diminuído $MIELOMA MÚLTIPLO&Herpesvírus, infecção vitalícia?&Soro com apenas uma única faixa de proteína bem delimitada na região da IgG policlonal&A faixa bem delimitada na região da imunoglobulina de PS do paciente é reconhecida por anti-soros contra a cadeia pesada IgG (G) e a cadeia leve kappa (K), indicando que esta faixa é uma proteína M de 19GK&Os níveis de IgG policIonal, IgA (A) e cadeia leve lambda (À) também estão diminuídos no soro do paciente em relação ao soro normal&Superprodução e disseminação de plasmócitos neoplásicos na medula óssea&Clone de plasmócitos (Linfócitos B diferenciados com multiplicação excessiva (só na medula óssea (se não é Síndrome de Bing-Need)&Híbridos de Linfóctios B e paslmáticos&Secreção excessiva de IgM anormal&Paraproteína IgM monoclonal&Proteinúria de Bence-Jones&Secreção de paraproteínas (IgA e IgG), cuja cadeia leve pode ser depositada nos tecidos com amilóide ou são excretadas na urina conhecidas como proteínas de Bence-Jones $POLICITEMIA VERA&Idiopático: Vírus da monomucleose infecciosa $Idiopático: Vírus da monomucleose infecciosa|Hematopoiese na medula óssea EPO independente|Hematopoiese em sítios extramedulares EPO independente $Hematopoiese em sítios extramedulares EPO independente|Hepatomegalia|Esplenomegalia $Hematopoiese na medula óssea EPO independente|Mielofibrose|Célula-tronco hematopoiética $Hematopoiese em sítios extramedulares (fígado e baço) EPO independente&Célula-tronco hematopoiética $Progenitor eritróide&Massa de hemácias&Hematócrito aumentado&Volemia&Distensão dos vasos sanguíneos&Veias retinianas engurgitadas $Hematócrito aumentado&Viscosidade sanguínea aumentada $Progenitor dos granulócitos e monócitos&Granulocitose&Basófilos&Liberação de histamina&Prurido generalizado $Granulocitose|Leucócitos aumentados $Progenitor megacariocítico&Plaquetas anormais aumentada $Plaquetas anormais aumentada|Hemorragia|Trombose $Pletora||Distensão dos vasos sanguíneos $Célula-tronco hematopoiética|Progenitor mielóide|Progenitor linfoide $Progenitor mielóide|Progenitor dos granulócitos e monócitos|Progenitor megacariocítico|Progenitor eritróide $Eritropoietina&Progenitor eritróide&Hematopoiese&Hemácias&Saturação de O2 plasmática&@Secreção de eritropoietina renal&Eritropoietina $NET $Paraproteína IgM monoclonal|Soros altamente viscosos|Macroglobulina forma complexos com fatores de coagulação|Macroglobulina liga-se a superfície das hemácias|Pressão coloidosmótica capilar sistêmica
ATENÇÃO
, o texto
acima
será totalmente deletado e substituído!
3- NEOPLASIAS VASCULARES; hemangiomas (proliferativo)
A
ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS
ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS
ACNE (Hubert)
ALERGIA A PÊLOS
ALERGIA ALIMENTAR (AO LEITE DE VACA)
ALERGIA AO DIU DE COBRE
ALTERAÇÕES DERMATOLÓGICAS ELEMENTARES
AMILOIDOSE
AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS
AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS
ANABOLISMO DO GRUPO HEME
Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária
Anemia macrocítica
Angina pectoris estável
APENDICITE AGUDA
Aplasia cutânea circunscrita congênita
Arterite temporal
ASMA
ASTIGMATISMO
Aterosclerose das artérias coronarianas
ATRANSFERRINEMIA
Atrofia muscular espinhal infantil tipo I
AUTOMATISMO CARDÍACO
Bloqueadores da enzima acetilcolinesterase
Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos - Alcalóides da beladona
Bloqueadores dos receptores de glicina - Estricnina
Bloqueio atrioventricular do terceiro grau
Botulismo
Brucelose
CATABOLISMO DO GRUPO HEME
Caxumba
Ceratocone
Choque anafilático
Choque hemorrágico
CICLO DA URÉIA
CICLO MENSTRUAL (Ovulação)
CICLO MENSTRUAL (Útero)
CLASSIFICAÇÃO DOS LIPÍDEOS
Cloasma por uso de drogas
Coagulação intravascular disseminada
Cólera
COLESTEROSES
Condiloma acuminado
CONDUTIBILIDADE
Conjuntivite
Coréia de Huntington tipo adulto
Coréia reumática aguda
Deficiência da enzima adenosina-deaminase
Deficiência da enzima frutose 1,6-difosfatase
Deficiência da enzima G6PD neutrofílica
Deficiência de Vitamina B1 (tiamina)
Dengue
Dermatite de contato
Dermatomiosite
DIABETES MELLITUS (jesseerodriguees@gmail.com)
DISPLASIAS ARTERIAS SISTÊMICAS
Distúrbios do metabolismo da lisina e da hidroxilisina
Distúrbios do plexo braquial
Doença ateroembólica do colesterol
DOENÇA CARDÍACA ISQUÊMICA AGUDA
Doença de Alzheimer
Doença de Basedow-Graves
Doença de Chagas aguda
DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO I
Doença de Niemann-Pick tipo C
Doença de Whipple
Doença do soro
Doença pelo HIV
ELASTOSES PRIMÁRIAS
Embolia de colesterol
Encefalite letárgica com tique
Encefalopatia espongiforme subaguda
Endometriose
EQUILÍBRIO ÁCIDO-BÁSICO: Metabólico
Equinococose
Esclerodermia localizada
Esclerodermia localizada tipo linear
Esclerose lateral amiotrófica
Esclerose múltipla
Esclerose sistêmica
Esclerose tuberosa
ESFINGOLIPIDOSES
ESTEATOSES
EXANTEMAS
EXCITABILIDADE CARDÍACA
Facomatose de Proteus
Facomatose de Sturge-Weber
Febre amarela silvestre
Febre familiar do Mediterrâneo fenótipo I
Febre familiar do Mediterrâneo fenótipo II
Febre hemorrágica
Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
Feocromocitoma
Flutter atrial com bloqueio de condução
FRATURA DIÁFISE DO FÊMUR BY WASHINGTON
FRATURA DIÁFISE DO FÊMUR BY WASHINGTON
FUNÇÕES MENTAIS (Swelen)
Gastroenterite viral
GLICOGÊNESE
Granuloma eosinofílico
Granulomatose poliangeítica
GRAVIDEZ, ABORTAMENTO, PARTO E PUERPÉRIO
Gripe
Hemobilia
Hemoglobinúria paroxística noturna
HEMOSTASIA PRIMÁRIA
HEMOSTASIA SECUNDÁRIA
Hepatite A aguda
Hepatite B aguda
Hepatite C aguda
Hepatite E aguda
Hepatite fulminante
HERPES SIMPLES
HETEROPOLISSACARÍDIOS (Mucopolissacaridoses) (tesete@ufc.br)
Hiperfunção das células G antral
Hipertensão arterial sistêmica renovascular
Hipoglicemia
HOMOPOLISSACARÍDIOS (Glicogenoses)
HORMÔNIOS CORTICÓIDES
Ictiose vulgar
IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS
INFECÇÃO INTRACELULAR POR PROTOZOÁRIOS
Insuficiência cardíaca congestiva direita
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA ESQUERDA
Insuficiência renal
Insuficiência renal aguda por necrose tubular
INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA PRIMÁRIA (mattesonmed@gmail.com)
Insuficiência respiratória aguda
Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
Intoxicação por aminoglicosídeos - Gentamicina
Intoxicação por cogumelo produtor de muscarina por ingestão aguda
Intoxicação por glicosídeos cardioativos e semelhantes
Intoxicação por ingestão de pesticida - nicotina
Intoxicação por Organofosforados
Kernicterus
Leiomioma do útero
Lepra
LEPTOSPIROSE (Jayne-Náyade-Iohana)
Lesão do nervo ulnar
Letícia
LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS
LIPIDOSES
Livedo reticularis
Lúpus eritematoso cutâneo
Lúpus eritematoso sistêmico
Má-absorção de metionina
MANCHAS PIGMENTADAS
MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR
METABOLISMO DAS PIRIMIDINAS
METABOLISMO DAS PURINAS
METABOLISMO DO ENXÔFRE (Cisteína, Cistina, Taurina e Metionina)
METABOLISMO DO FERRO E COBRE
METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS
Mola hidatiforme
Mola hidatiforme clássica
Mononucleose infecciosa
Mucinose eritematosa reticulada
NEOPLASIAS CUTÂNEAS (origem epitelial)
NEUROCISTICERCOSE
Nevo comedônico
Nevo de cabelo lanoso
NÓDUDOS SUBCUTÂNEOS
OXALOSE
Pelagra
Pênfigo vulgar
Penfigóide bolhoso
Pneumonia
Pneumonia com abscesso pulmonar
Poiquilodermia reticular pigmentada
Poliarterite nodosa
Polimiosite
Polineuropatia inflamatória aguda idiopática
Poliomielite aguda
Progeria da criança
Psicopata
Pulmão dos criadores de pássaros
Púrpura de Henoch-Schonlein
Raiva
Resfriado comum
Rinite alérgica
Rubéola
Sarampo
Sarampo com panencefalite esclerosante subaguda
Sarcoidose
Sífilis
Síndrome da artéria vértebro-basilar
Síndrome de Behçet
Síndrome de Blackfan-Diamond
Síndrome de Budd-Chiari
Síndrome de Down
Síndrome de Duncan
Síndrome de Eaton-Lambert
Síndrome de Pearson
Síndrome de Takayasu
Síndrome de Tolosa-Hunt
Síndrome de Tourette
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Síndrome de Waardenburg
Síndrome de Wolfram
Síndrome de Zieve
Síndrome dos ovários policísticos
Síndrome LEOPARD
Síndrome periódica associada ao receptor de TNF
Síndromes carotídeas
SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLÁSICAS
SÍNDROMES VÉRTEBRO-BASILARES
SISTEMA CIRCULATÓRIO
Sulfitúria
Tempo de tromboplastina
Tétano clássico
Toxoplasmose
Transposição das grandes artérias discordante
Tripanossomíase africana
Tuberculose pulmonar
Tularemia
Uso de colchicina
USO DE PSICOTRÓPICOS
Varicela
VISCOSIDADE SANGUÍNEA
{gal-galNAc}
{galNAc-4S}