select_grafosSELECT * FROM grafos WHERE rec = '/5212/'
$5212&MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR $9442&ARTRITE REUMATÓIDE SORO-POSITIVA $9638&CICATRIZ QUELÓIDE $3833&DERMATOFIBROSSARCOMA PROTUBERANTE $1271&EPIDERMÓLISE BOLHOSA ADQUIRIDA $12330&EPIDERMÓLISE BOLHOSA DISTRÓFICA DOMINANTE $935&EPIDERMÓLISE BOLHOSA DISTRÓFICA RECESSIVA $7012&EPIDERMÓLISE BOLHOSA JUNCIONAL $9667&ESCLERODERMIA $5173&ESCORBUTO $1499&HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL $20935&LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO BOLHOSO $12526&OSTEOGÊNESE IMPERFEITA $6101&PENFIGÓIDE BOLHOSO $6105&PENFIGÓIDE GESTACIONAL $6106&PENFIGÓIDE MUCOSO BENIGNO $8096&PROLAPSO DA VALVA MITRAL $11874&SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO ARTROCALÁSIA $11871&SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CÁSSICO $11873&SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CIFOESCOLIÓTICO $5855&SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO DERMATOPARAXIS $7740&SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO HIPERMOBILIDADE $11872&SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO VASCULAR $8560&SÍNDROME DE STICKLER $7098&SÍNDROME NEFRÍTICA AGUDA POR GLOMERULONEFRITE ANTI-MEMBRANA BASAL $3570&TUMOR DESMÓIDE $ARTRITE REUMATÓIDE SORO-POSITIVA | Degeneração fibrinóide das fibras do colágeno em tecidos mesenquimais | Atrofia e rarefação de estruturas ósseas de membranas sinoviais poliarticulares $CICATRIZ QUELÓIDE & Colágeno na derme durante o reparo do tecido conectivo $DERMATOFIBROSSARCOMA PROTUBERANTE | @Cro_07t(17;22)(q22;q13) | @Cro_22, t(17;22)(q22;q13) | @Cro_17 com anomalia cromossômica com fusão do gene do colágeno tipo-1 alfa-1 (COL1A1) | @Cro_22 $Cro_22 & Gene do fator de crescimento derivado de plaquetas cadeia beta (PDGFbeta) $EPIDERMÓLISE BOHOSA ADQUIRIDA & Anticorpo anti colágeno VII & @(-)Colágeno tipo VII $Pele & Lesão cutânea bolhosa $EPIDERMÓLISE BOLHOSA DISTRÓFICA DOMINANTE & @Gene do colágeno VII & (-)Colágeno tipo VII $EPIDERMÓLISE BOLHOSA DISTRÓFICA RECESSIVA & @Gene do colágeno VII & (-)Colágeno VII $EPIDERMÓLISE BOLHOSA JUNCIONAL & (-)Laminina $ESCLERODERMIA & Fibroblastos & Secreção de colágeno $ESCORBUTO & @Ingestão de ácido ascórbico (vitamina C) & @Hidroxilação da prolina e lisina, formando a hidroxilisina e hidroxiprolina, componentes do colágeno & Síntese de colágeno $Síntese de colágeno | @Cicatrização | @Firmeza dos dentes nos alvéolos gengivais | @Sustentação dos capilares $Sustentação dos capilares & Hemorragia $HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL & @Cro_Xp11.23 & Gene PORCN & Fibroblastos da derme & resultando em produção diminuída e formação defeituosa das fibras de colágeno $LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO BOLHOSO & Anticorpo anti colágeno VII & @(-)Colágeno VII $OSTEOGÊNESE IMPERFEITA & @(-)Colágeno tipo I $(-)Ossos | Fragilidade óssea | @Estatura corporal | Escoliose.| Lordose $Fragilidade óssea | Fraturas múltiplas $Esclerótica & @(-)Espessura da esclerótica $Espessura da esclerótica | Esclerótica azulada | Esclerótica transparente $Ligamento articular | Articulações soltas $PENFIGÓIDE BOLHOSO | Anticorpos das placas de fixação das células basais à membrana basal (hemidesmossomas) formando uma bolha subepidérmica | Anticorpo anti colágeno XVII (BP180) $Anticorpo anti colágeno XVII (BP180) | (-)Colágeno tipo XVII $PENFIGÓIDE GESTACIONAL & Anticorpo anti colágeno XVII (BP180) & (-)Colágeno tipo XVII $PENFIGÓIDE MUCOSO BENIGNO | Anticorpo anti laminina 5 | Anticorpo anti alfa-6-beta-4 integrina | Anticorpo anti colágeno VII $Anticorpo anti colágeno VII | @(-)Colágeno tipo I $PROLAPSO DA VALVA MITRAL & @(-)Colágeno tipo III & Fragmentação das fibras colágenos $SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO ARTROCALÁSIA & Mutações compreendendo os locais de clivagem normais de algumas cadeias de procolágeno & (-)Enzima peptidase do colágeno tipo I $(+)Colágeno tipo I frouxo & Articulações hiperflexíveis & Luxações frequentes $SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CÁSSICO & @(-)Colágeno tipo I $Aorta ascendente & Dilatação da aorta ascendente & Ruptura da aorta ascendente $Tendões & Cordoalhas tendinosas da valva mitral & Prolapso da mitral $SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CIFOESCOLIÓTICO & @(-)Enzima lisina hidroxilase $Lisina no colágeno | @(-)Colágeno tipo I | @(-)Colágeno tipo III | Piridolina [urina] $Elasticidade aumentada da pele || Colágeno tipo I | Colágeno tipo III $Ruptura do globo ocular || Colágeno tipo I | Colágeno tipo III $SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO DERMATOPARAXIS $SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO HIPERMOBILIDADE & @Gene COL3A1 & Procolágeno tipo III $SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO VASCULAR & @Gene COL3A1 & Cadeias de procolágeno tipo III & @(-)Colágeno tipo III (fibras reticulares) $Aorta & Ruptura da aorta e do intestino grosso $Pulmões | Pneumotórax $Intestino | Rotura do intestino $Artérias & Fístula carótido-cavernosa & Exoftalmia pulsátil $Útero | Rotura do útero na gravidez, prato ou puerpério $SÍNDROME DE STICKLER | @Cromossomo 01 | @Cromossomo 06 | @Cromossomo 12 por mutações no gene do colágeno tipo XI para a cadeia alfa 1 | Cromossomo 06, por mutações no gene do colágeno tipo XI para a cadeia alfa 2 | Cromossomo 12 $Cromossomo 01 & Gene da cadeia alfa 1 do colágeno tipo XI & (-)Colágeno tipo XI $Cromossomo 06 & Gene da cadeia alfa 2 do colágeno tipo XI & (-)Colágeno tipo XI $Cromossomo 12 & Mutações nonsense no gene do colágeno tipo II & (-)Colágeno tipo II $SÍNDROME NEFRÍTICA AGUDA POR GLOMERULONEFRITE ANTI-MEMBRANA BASAL & auto-anticorpos antimembrana basal glomerular (MBG) & auto-anticorpos contra o colágeno tipo IV & @(-)Colágeno tipo IV $TUMOR DESMÓIDE & Fibroblasto & Colágeno & Proliferações fibromatosas do tecido mesenquimal, formando massas sólidas, com apenas um tipo de célula neoplásica $NET $Fibroblasto | Colágeno tipo I | Enzima lisina hidroxilase | Colágeno tipo IV | Colágeno tipo V | Colágeno tipo VI | Colágeno tipo VII | Colágeno tipo VIII | Colágeno tipo IX | Colágeno tipo XI | Colágeno tipo XVII $Corticóides & @Enzima lisina hidroxilase $Enzima lisina hidroxilase | @Lisina no colágeno | Hidroxilisina no colágeno $Lisina no colágeno | Hidroxilisina no colágeno $Hidroxilisina no colágeno & Procolágeno tipo III & Colágeno tipo III (Fibras reticulares) $Colágeno tipo I | Tendões | Cartilagem fibrosa | Tecido conjuntivo | Ossos | Pele | Esclerótica | Ligamento articular | Aorta ascendente $Enzima peptidase do colágeno tipo I | @Colágeno tipo I frouxo | Colágeno tipo I $Colágeno tipo I frouxo | Colágeno tipo I $Concrócitos | Colágeno tipo II $Colágeno tipo II | Cartilagem hialina | Cartilagem elástica $Cartilagem hialina | Discos intervertebrais | Olhos | Cartilagem $Colágeno tipo III (fibras reticulares) | Pele | Aorta | Pulmões | Útero | Bexiga | Fígado | Baço | Veias | Intestino | Artérias $Colágeno tipo IV & Lâmina basal, um dos componentes da membrana basal dos epitélios $Lâmina basal, um dos componentes da membrana basal dos epitélios | Lentes da cápsula ocular | Glomérulos $Colágeno tipo V | Ossos | Tendões | Sangue $Colágeno tipo VI | Sangue $Colágeno tipo VII | Membranas corioaminióticas $Célula basal [epiderme] & Lâmina lúcida & Laminina & Lâmina densa & Sublâmina densa & Colágeno tipo VII & Derme $Colágeno tipo VIII | Pele $Colágeno tipo IX | Cartilagem | Córnea | Retina
ATENÇÃO
, o texto
acima
será totalmente deletado e substituído!
3- NEOPLASIAS VASCULARES; hemangiomas (proliferativo)
A
ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS
ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS
ACNE (Hubert)
ALERGIA A PÊLOS
ALERGIA ALIMENTAR (AO LEITE DE VACA)
ALERGIA AO DIU DE COBRE
ALTERAÇÕES DERMATOLÓGICAS ELEMENTARES
AMILOIDOSE
AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS
AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS
ANABOLISMO DO GRUPO HEME
Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária
Anemia macrocítica
Angina pectoris estável
APENDICITE AGUDA
Aplasia cutânea circunscrita congênita
Arterite temporal
ASMA
ASTIGMATISMO
Aterosclerose das artérias coronarianas
ATRANSFERRINEMIA
Atrofia muscular espinhal infantil tipo I
AUTOMATISMO CARDÍACO
Bloqueadores da enzima acetilcolinesterase
Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos - Alcalóides da beladona
Bloqueadores dos receptores de glicina - Estricnina
Bloqueio atrioventricular do terceiro grau
Botulismo
Brucelose
CATABOLISMO DO GRUPO HEME
Caxumba
Ceratocone
Choque anafilático
Choque hemorrágico
CICLO DA URÉIA
CICLO MENSTRUAL (Ovulação)
CICLO MENSTRUAL (Útero)
CLASSIFICAÇÃO DOS LIPÍDEOS
Cloasma por uso de drogas
Coagulação intravascular disseminada
Cólera
COLESTEROSES
Condiloma acuminado
CONDUTIBILIDADE
Conjuntivite
Coréia de Huntington tipo adulto
Coréia reumática aguda
Deficiência da enzima adenosina-deaminase
Deficiência da enzima frutose 1,6-difosfatase
Deficiência da enzima G6PD neutrofílica
Deficiência de Vitamina B1 (tiamina)
Dengue
Dermatite de contato
Dermatomiosite
DIABETES MELLITUS (jesseerodriguees@gmail.com)
DISPLASIAS ARTERIAS SISTÊMICAS
Distúrbios do metabolismo da lisina e da hidroxilisina
Distúrbios do plexo braquial
Doença ateroembólica do colesterol
DOENÇA CARDÍACA ISQUÊMICA AGUDA
Doença de Alzheimer
Doença de Basedow-Graves
Doença de Chagas aguda
DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO I
Doença de Niemann-Pick tipo C
Doença de Whipple
Doença do soro
Doença pelo HIV
ELASTOSES PRIMÁRIAS
Embolia de colesterol
Encefalite letárgica com tique
Encefalopatia espongiforme subaguda
Endometriose
EQUILÍBRIO ÁCIDO-BÁSICO: Metabólico
Equinococose
Esclerodermia localizada
Esclerodermia localizada tipo linear
Esclerose lateral amiotrófica
Esclerose múltipla
Esclerose sistêmica
Esclerose tuberosa
ESFINGOLIPIDOSES
ESTEATOSES
EXANTEMAS
EXCITABILIDADE CARDÍACA
Facomatose de Proteus
Facomatose de Sturge-Weber
Febre amarela silvestre
Febre familiar do Mediterrâneo fenótipo I
Febre familiar do Mediterrâneo fenótipo II
Febre hemorrágica
Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
Feocromocitoma
Flutter atrial com bloqueio de condução
FRATURA DIÁFISE DO FÊMUR BY WASHINGTON
FRATURA DIÁFISE DO FÊMUR BY WASHINGTON
FUNÇÕES MENTAIS (Swelen)
Gastroenterite viral
GLICOGÊNESE
Granuloma eosinofílico
Granulomatose poliangeítica
GRAVIDEZ, ABORTAMENTO, PARTO E PUERPÉRIO
Gripe
Hemobilia
Hemoglobinúria paroxística noturna
HEMOSTASIA PRIMÁRIA
HEMOSTASIA SECUNDÁRIA
Hepatite A aguda
Hepatite B aguda
Hepatite C aguda
Hepatite E aguda
Hepatite fulminante
HERPES SIMPLES
HETEROPOLISSACARÍDIOS (Mucopolissacaridoses) (tesete@ufc.br)
Hiperfunção das células G antral
Hipertensão arterial sistêmica renovascular
Hipoglicemia
HOMOPOLISSACARÍDIOS (Glicogenoses)
HORMÔNIOS CORTICÓIDES
Ictiose vulgar
IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS
INFECÇÃO INTRACELULAR POR PROTOZOÁRIOS
Insuficiência cardíaca congestiva direita
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA ESQUERDA
Insuficiência renal
Insuficiência renal aguda por necrose tubular
INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA PRIMÁRIA (mattesonmed@gmail.com)
Insuficiência respiratória aguda
Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
Intoxicação por aminoglicosídeos - Gentamicina
Intoxicação por cogumelo produtor de muscarina por ingestão aguda
Intoxicação por glicosídeos cardioativos e semelhantes
Intoxicação por ingestão de pesticida - nicotina
Intoxicação por Organofosforados
Kernicterus
Leiomioma do útero
Lepra
LEPTOSPIROSE (Jayne-Náyade-Iohana)
Lesão do nervo ulnar
Letícia
LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS
LIPIDOSES
Livedo reticularis
Lúpus eritematoso cutâneo
Lúpus eritematoso sistêmico
Má-absorção de metionina
MANCHAS PIGMENTADAS
MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR
METABOLISMO DAS PIRIMIDINAS
METABOLISMO DAS PURINAS
METABOLISMO DO ENXÔFRE (Cisteína, Cistina, Taurina e Metionina)
METABOLISMO DO FERRO E COBRE
METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS
Mola hidatiforme
Mola hidatiforme clássica
Mononucleose infecciosa
Mucinose eritematosa reticulada
NEOPLASIAS CUTÂNEAS (origem epitelial)
NEUROCISTICERCOSE
Nevo comedônico
Nevo de cabelo lanoso
NÓDUDOS SUBCUTÂNEOS
OXALOSE
Pelagra
Pênfigo vulgar
Penfigóide bolhoso
Pneumonia
Pneumonia com abscesso pulmonar
Poiquilodermia reticular pigmentada
Poliarterite nodosa
Polimiosite
Polineuropatia inflamatória aguda idiopática
Poliomielite aguda
Progeria da criança
Psicopata
Pulmão dos criadores de pássaros
Púrpura de Henoch-Schonlein
Raiva
Resfriado comum
Rinite alérgica
Rubéola
Sarampo
Sarampo com panencefalite esclerosante subaguda
Sarcoidose
Sífilis
Síndrome da artéria vértebro-basilar
Síndrome de Behçet
Síndrome de Blackfan-Diamond
Síndrome de Budd-Chiari
Síndrome de Down
Síndrome de Duncan
Síndrome de Eaton-Lambert
Síndrome de Pearson
Síndrome de Takayasu
Síndrome de Tolosa-Hunt
Síndrome de Tourette
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Síndrome de Waardenburg
Síndrome de Wolfram
Síndrome de Zieve
Síndrome dos ovários policísticos
Síndrome LEOPARD
Síndrome periódica associada ao receptor de TNF
Síndromes carotídeas
SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLÁSICAS
SÍNDROMES VÉRTEBRO-BASILARES
SISTEMA CIRCULATÓRIO
Sulfitúria
Tempo de tromboplastina
Tétano clássico
Toxoplasmose
Transposição das grandes artérias discordante
Tripanossomíase africana
Tuberculose pulmonar
Tularemia
Uso de colchicina
USO DE PSICOTRÓPICOS
Varicela
VISCOSIDADE SANGUÍNEA
{gal-galNAc}
{galNAc-4S}