select_grafosSELECT * FROM grafos WHERE rec = '/8284/'
$8284&ANABOLISMO DO GRUPO HEME $6126&ACERULOPLASMINEMIA $3212&ANEMIA FERROPRIVA $4227&ANEMIA HEREDITÁRIA LIGADA AO X (gene nuclear) $4817&ANEMIA SIDEROBLÁSTICA AUTOSSÔMICA RECESSIVA $10410&ATRANSFERRINEMIA $4614&COPROPORFIRIA HEREDITÁRIA (Hepática aguda) $3520&DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B6 (PIRIDOXINA) $799&PORFIRIA ALAD (Hepática aguda) $4929&PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE (Hepática aguda) $4925&PROFIRIA CUTÂNEA TARDIA (Hepática crônica) $4924&PROTOPORFIRIA ERITROPOIÉTICA (Eritropoiética crônica) $538&PORFIRIA ERITROPOIÉTICA CONGÊNITA (Eritropoiética crônica) $4927&PORFIRIA HEPATOERITROPOIÉTICA (Hepática crônica) $4930&PORFIRIA VARIEGATA (Hepática aguda) $14200&SATURNISMO $4230&SÍNDROME DE PEARSON (gene mitocondrial) $ACERULOPLASMINEMIA & @Cro_03q23-q24 & Gene da apoceruloplasmina-CP [fígado] & Apoceruloplasmina [fígado] & Grupo Heme [eritroblasto] $(-)Ceruloplasmina transportadora cobre [plasma] $(-)Cobre [plasma] $(+)Ferro ferroso [plasma] & Ferritina [célula] & Ferritina [eritroblasto] & Lesão do eritroblasto $(+)Ferritina [plasma] $(+)Ferritina [retina] $(+)Ferritina [pâncreas] & @Secreção do hormônio insulina [pâncreas] & Hormônio insulina [plasma] $(-)Hematócrito | Palidez cutâneo-mucosa | Anemia | Pancitopenia $ANEMIA FERROPRIVA | @Disponibilidade de ferro [eritroblasto] | @(-)Ferro férrico [plasma] $Hemoglobina [eritroblasto] | (-)Hematócrito | Hemácias pequenas $Anemia microcítica || (-)Hematócrito | Hemácias pequenas $ANEMIA HEREDITÁRIA LIGADA AO X (gene nuclear) & @Cro_Xp11.21 & Gene eritróide-específica ALAS-2 [eritroblasto] & Enzima ALA sintetase [eritroblasto] $Ferro ferroso Fe+2 [eritroblasto] & (+)Ferro [plasma] & Saturação da transferrina [plasma] $Ferro ferroso Fe+2 [eritroblasto] & (+)Depósito de ferro [mitocôndria do eritroblasto] & Sideroblasto [sangue] $Hemoglobina [eritroblasto] | (-)Hematócrito baixo | Hemácias pequenas $Anemia microcítica || (-)Hematócrito baixo | Hemácias pequenas $ANEMIA SIDEROBLÁSTICA AUTOSSÔMICA RECESSIVA & @Gene SLC25A38 & Proteína transportadora de glicina [mitocôndria do eritroblasto] $ATRANSFERRINEMIA & @Apotransferrina [fígado] & Transferrina [plasma] $Hematócrito | (-)Hematócrito $(-)Hematócrito | Palidez cutâneo-mucosa | Fadiga $Ferro férrico [fígado] & Depósito de ferro [fígado] $COPROPORFIRIA HEREDITÁRIA (Hepática aguda) & @Cro_03q12 & Enzima coproporfirina III oxidase [mitocôndria no fígado] $Porfobilinogênio & Porfobilinogênio] & Porfobilinogênio [urina] $Aminolevulinato (ALA) | Ácido delta-aminolevulínico (ALA) [urina] | Sintomas neuroviscerais $Coproporfirinogênio III | Coproporfirinogênio III [urina] $Coproporfirinogênio I &Coproporfirinogênio I [urina] & Fotosensibilidade $DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B6 (PIRIDOXINA) & @Vitamina B6 $Vitamina B6 | Enzima ALA sintetase [fígado] | Enzima ALA sintetase [eritroblasto] $Hemoglobina [eritroblasto] | (-)Hematócrito $(-)Hematócrito | Palidez cutâneo-mucosa $PORFIRIA ALAD (Hepática aguda) & @Cro_09q34 & Gene da ALA [fígado] & Enzima porfobilinogênio sintetase [fígado] $Aminolevulinato (ALA) | (+)Aminolevulinato | Enzima ferroquetalase [eritroblasto] $Uroporfirinogênio III [eritroblasto] & Uroporfirinogênio III [plasma] & (+)Uroporfirina [urina] $Coproporfirinogênio III (citoplasma do eritroblasto) & (+)Coproporfirinogênio III [plasma] & (+)Coproporfirina [urina] $Protoporfirina IX [eritroblasto] & (+)Zinco-protoporfirina [eritroblasto] & Protoporfirina IX [hemácia] $PROFIRIA CUTÂNEA TARDIA (Hepática crônica) | @Cro_06p21.3 | @Cro_01p34 $Cro_06p21.3 & Enzima uroporfirinogênio III descarboxilase [fígado] $Cro_01p34 & Enzima uroporfirinogênio III descarboxilase [fígado] $(+)Hidroximetilbilano (incolor) [eritroblasto] & Uroporfirinogênio I [eritroblasto] & Coproporfirinogênio I (citoplasma no eritroblasto) & Coproporfirinogênio I [plasma] $Uroporfirinogênio I [eritroblasto] & (+)Uroporfirina [urina] $Coproporfirinogênio I [plasma] & Fotossensibilidade & Bolhas cutâneas $Coproporfirinogênio I [plasma] | Coproporfirina [urina] | Depósito nos dentes (marrom-avermelhado) $Uroporfirinogênio III & Uroporfirinogênio III [fígado] & (+)Uroporfirina [urina] $Ferro ferroso Fe+2 [fígado] & (+)Ferro [plasma] & Saturação da transferrina [plasma] $Ferro ferroso Fe+2 [fígado] & (+)Depósito de ferro [mitocôndria no fígado] & Hemossiderose [fígado] $PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE (Hepática aguda) & Fator desencadeante da PAI & @Cro_11q23.3 & (-)Enzima porfobilinogênio III desaminase [fígado] $Porfobilinogênio [fígado] & (+)Porfobilinogênio [plasma] & Porfobilina [urina] & Porfobilina (oxidação, urina) & Urina escura $(+)Aminolevulinato (ALA) [fígado] & Distúrbio do Sistema Nervoso por ALA $Distúrbio do Sistema Nervoso por ALA | Distúrbio motor periférico | Distúrbio sensitivo periférico | Psicose $Distúrbio motor periférico | Distrúrbio no SN autonômo $Distrúrbio no SN autonômo | Distúrbio da bexiga | Taquicardia | Hipertensão arterial sistêmica | Sudorese aumentada $Distúrbio da bexiga & Dificuldade de micção $Distúrbio sensitivo periférico & Formigamento $PROTOPORFIRIA ERITROPOIÉTICA (Eritropoiética crônica) & @Cro_18q21.3 & Enzima ferroquetalase [eritroblasto] $PORFIRIA ERITROPOIÉTICA CONGÊNITA (Eritropoiética crônica) & @Cro_10q25.2 & Enzima uroporfirinogênio III sintetase [eritroblasto] $Enzima uroporfirinogênio III sintetase [eritroblasto] | Síntese elevada de uroproporfirina I e coproporfirina I na urina, plasma, fezes, eritrócitos e medula óssea $Uroporfirinogênio I (avermelhado) depositado em ossos, dentes e unhas & Coproporfirinogênio I (citoplasma no eritroblasto) & Coproporfirinogênio I [plasma] $Uroporfirinogênio I (avermelhado) depositado em ossos, dentes e unhas & Uroporfirinogênio I [plasma] & Uroporfirinogênio [urina] $Coproporfirinogênio I [plasma] & Fotossensibilidade & @Exposição ao sol & Vitamina D & Ossos quebradiços $Coproporfirinogênio I [plasma] | Coproporfirina [urina] | Depósito nos dentes (marrom-avermelhado) $Hemoglobina [eritroblasto] & (-)Palidez cutâneo-mucosa $(+)Hidroximetilbilano (incolor) & (+)Uroporfirinogênio I (avermelhado) depositado em ossos, dentes e unhas & Coproporfirinogênio I & Porfirinas lipossolúveis que se depositam na pele $(-)Vitamina D $PORFIRIA HEPATOERITROPOIÉTICA (Hepática crônica) & @Enzima uroporfirinogênio III descarboxilase [fígado] $PORFIRIA VARIEGATA (Hepática aguda) | @Cro_01q22 | @Cro_06q21 $Enzima protoporfirinogênio IX oxidase [fígado] || Cro_01q22 | Cro_06q21 $Estresse metabólico, Exposição a algumas medicações, uso de álcool, jejum prolongado, Dieta com poucas calorias & @Enzima protoporfirinogênio IX oxidase [fígado] $Porfobilinogênio | (+)Porfobilinogênio [urina] $Aminolevulinato (ALA) [fígado] & Aminolevulinato (ALA) [plasma] $Aminolevulinato (ALA) [plasma] | (+)Ácido delta-aminolevulínico (ALA) [urina] $SATURNISMO & Chumbo $Chumbo | @(-)Enzima porfobilinogênio sintetase [fígado] | @(-)Enzima porfobilinogênio sintetase [eritroblasto] $(+)Aminolevulinato (ALA) [plasma] || Aminolevulinato (ALA) [fígado] | Aminolevulinato (ALA) [eritroblasto] $(+)Aminolevulinato (ALA) [plasma] | Neurotóxico $Neurotóxico | Distúrbio motor periférico | Distúrbio sensitivo periférico | Distúrbio motor central $Distúrbio motor periférico | Distúrbio no SN autônomo | Distúrbio no SN somático $Distúrbio no SN autônomo | Dificuldade de micção | Taquicardia | Hipertensão arterial sistêmica | Sudorese aumentada $Distúrbio no SN somático & Desmielinização neuronal periférica & Fraqueza muscular $Distúrbio motor central | Bloqueio do neurotransmissor GABA $Distúrbio sensitivo periférico & Formigamento $Ferro ferroso Fe+2 [eritroblasto] & (+)Ferro [plasma] & Saturação da transferrina [plasma] $Ferro ferroso Fe+2 [eritroblasto] & (+)Depósito de ferro [mitocôndria do eritroblasto] & Sideroblasto [sangue] $SÍNDROME DE PEARSON (gene mitocondrial) & Gene eritróide-específica [eritroblasto] & Enzima ALA sintetase [eritroblasto] $NET $Enzima ALA sintetase [fígado] || Vitamina B6 | @Grupo Heme [fígado] | Glicose $Enzima ALA sintetase [fígado] | @Glicina | @Succinil-CoA [fígado] | Aminolevulinato (ALA) $Aminolevulinato (ALA) || Glicina | Succinil-CoA $Succinilacetona [plasma] & @Enzima porfobilinogênio sintetase [fígado] $Enzima porfobilinogênio sintetase [fígado] | @Aminolevulinato (ALA) | Porfobilinogênio [fígado] $Aminolevulinato (ALA) | Porfobilinogênio [fígado] $Enzima porfobilinogênio III desaminase [fígado] | @Porfobilinogênio [fígado] | Hidroximetilbilano (incolor) [fígado] $Porfobilinogênio [fígado] | Hidroximetilbilano (incolor) [fígado] $Enzima uroporfirinogênio III sintetase [fígado] |@Hidroximetilbilano (incolor) [fígado] | Uroporfirinogênio III [fígado] $Hidroximetilbilano (incolor) [fígado] | Uroporfirinogênio III [fígado] $Enzima uroporfirinogênio III descarboxilase [fígado] | @Uroporfirinogênio III [fígado] | Coproporfirinogênio III (citoplasma do fígado) $Uroporfirinogênio III [fígado] | Coproporfirinogênio III (citoplasma do fígado) $Coproporfirinogênio III (citoplasma do fígado) & Coproporfirinogênio III [mitocôndria no fígado] $Enzima coproporfirina III oxidase [mitocôndria no fígado] | @Coproporfirinogênio III [mitocôndria no fígado] | Protoporfirinogênio IX [fígado] $Coproporfirinogênio III [mitocôndria no fígado] | Protoporfirinogênio IX [fígado] $Enzima protoporfirinogênio IX oxidase [fígado] |@Protoporfirinogênio IX [fígado] | Protoporfirina IX [fígado] $Protoporfirinogênio IX [fígado] | Protoporfirina IX [fígado] $Enzima ferroquetalase [fígado] | @Protoporfirina IX [fígado] | @Ferro ferroso Fe+2 [fígado] | Grupo Heme [fígado] $Grupo Heme [fígado] || Protoporfirina IX [fígado] | Ferro ferroso Fe+2 [fígado] $Grupo Heme [fígado] | Citocromo P450 [fígado] | Enzima triptofano pirrolase [fígado] | Citocromo c oxidase [fígado] | Catalase [fígado] $Grupo Heme [fígado] | Enzima triptofano pirrolase [fígado] $Enzima triptofano pirrolase [fígado] | @Triptofano [fígado] | Serotonina [fígado] $Triptofano [fígado] | Serotonina [fígado] $Proteína transportadora de glicina [mitocôndria do eritroblasto] | @Glicina [citoplasma do eritroblasto] | Glicina [mitocôndria do eritroblasto] $Glicina [citoplasma do eritroblasto] | Glicina [mitocôndria do eritroblasto] $Enzima ALA sintetase [eritroblasto] || Vitamina B6 $Enzima ALA sintetase [eritroblasto] | @Glicina [mitocôndria do eritroblasto] | @Succinil-CoA | Aminolevulinato (ALA) $Aminolevulinato (ALA) [eritroblasto] || Glicina [mitocôndria do eritroblasto] | Succinil-CoA $Succinilacetona [plasma] & @Enzima porfobilinogênio sintetase [eritroblasto] $Enzima porfobilinogênio sintetase [eritroblasto] | @Aminolevulinato (ALA) | Porfobilinogênio $Aminolevulinato (ALA) | Porfobilinogênio $Enzima porfobilinogênio III desaminase [eritroblasto] | @Porfobilinogênio | Hidroximetilbilano (incolor) $Porfobilinogênio | Hidroximetilbilano (incolor) $Enzima uroporfirinogênio III sintetase [eritroblasto] |@Hidroximetilbilano (incolor) | Uroporfirinogênio III $Hidroximetilbilano (incolor) | Uroporfirinogênio III $Enzima uroporfirinogênio III descarboxilase [eritroblasto] | @Uroporfirinogênio III | Coproporfirinogênio III $Uroporfirinogênio III | Coproporfirinogênio III $Coproporfirinogênio III & Coproporfirinogênio III [mitocôndria do eritroblasto] $Enzima coproporfirina III oxidase [mitocôndria do eritroblasto] | @Coproporfirinogênio III | Protoporfirinogênio IX $Coproporfirinogênio III | Protoporfirinogênio IX $Enzima protoporfirinogênio IX oxidase [eritroblasto] |@Protoporfirinogênio IX | Protoporfirina IX $Protoporfirinogênio IX | Protoporfirina IX $Enzima ferroquetalase [eritroblasto] | @Protoporfirina IX | @Ferro ferroso Fe+2 [eritroblasto | Grupo Heme [eritroblasto] $Grupo Heme [eritroblasto] || Protoporfirina IX | Ferro ferroso Fe+2 [eritroblasto] $Ferro ferroso [plasma] & Ferritina [célula] & Ferritina [eritroblasto] & Ferro ferroso Fe+2 [eritroblasto] $Hemoglobina [eritroblasto] || Grupo Heme [eritroblasto] | Globina [eritroblasto]
ATENÇÃO
, o texto
acima
será totalmente deletado e substituído!
3- NEOPLASIAS VASCULARES; hemangiomas (proliferativo)
A
ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS
ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS
ACNE (Hubert)
ALERGIA A PÊLOS
ALERGIA ALIMENTAR (AO LEITE DE VACA)
ALERGIA AO DIU DE COBRE
ALTERAÇÕES DERMATOLÓGICAS ELEMENTARES
AMILOIDOSE
AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS
AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS
ANABOLISMO DO GRUPO HEME
Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária
Anemia macrocítica
Angina pectoris estável
APENDICITE AGUDA
Aplasia cutânea circunscrita congênita
Arterite temporal
ASMA
ASTIGMATISMO
Aterosclerose das artérias coronarianas
ATRANSFERRINEMIA
Atrofia muscular espinhal infantil tipo I
AUTOMATISMO CARDÍACO
Bloqueadores da enzima acetilcolinesterase
Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos - Alcalóides da beladona
Bloqueadores dos receptores de glicina - Estricnina
Bloqueio atrioventricular do terceiro grau
Botulismo
Brucelose
CATABOLISMO DO GRUPO HEME
Caxumba
Ceratocone
Choque anafilático
Choque hemorrágico
CICLO DA URÉIA
CICLO MENSTRUAL (Ovulação)
CICLO MENSTRUAL (Útero)
CLASSIFICAÇÃO DOS LIPÍDEOS
Cloasma por uso de drogas
Coagulação intravascular disseminada
Cólera
COLESTEROSES
Condiloma acuminado
CONDUTIBILIDADE
Conjuntivite
Coréia de Huntington tipo adulto
Coréia reumática aguda
Deficiência da enzima adenosina-deaminase
Deficiência da enzima frutose 1,6-difosfatase
Deficiência da enzima G6PD neutrofílica
Deficiência de Vitamina B1 (tiamina)
Dengue
Dermatite de contato
Dermatomiosite
DIABETES MELLITUS (jesseerodriguees@gmail.com)
DISPLASIAS ARTERIAS SISTÊMICAS
Distúrbios do metabolismo da lisina e da hidroxilisina
Distúrbios do plexo braquial
Doença ateroembólica do colesterol
DOENÇA CARDÍACA ISQUÊMICA AGUDA
Doença de Alzheimer
Doença de Basedow-Graves
Doença de Chagas aguda
DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO I
Doença de Niemann-Pick tipo C
Doença de Whipple
Doença do soro
Doença pelo HIV
ELASTOSES PRIMÁRIAS
Embolia de colesterol
Encefalite letárgica com tique
Encefalopatia espongiforme subaguda
Endometriose
EQUILÍBRIO ÁCIDO-BÁSICO: Metabólico
Equinococose
Esclerodermia localizada
Esclerodermia localizada tipo linear
Esclerose lateral amiotrófica
Esclerose múltipla
Esclerose sistêmica
Esclerose tuberosa
ESFINGOLIPIDOSES
ESTEATOSES
EXANTEMAS
EXCITABILIDADE CARDÍACA
Facomatose de Proteus
Facomatose de Sturge-Weber
Febre amarela silvestre
Febre familiar do Mediterrâneo fenótipo I
Febre familiar do Mediterrâneo fenótipo II
Febre hemorrágica
Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
Feocromocitoma
Flutter atrial com bloqueio de condução
FRATURA DIÁFISE DO FÊMUR BY WASHINGTON
FRATURA DIÁFISE DO FÊMUR BY WASHINGTON
FUNÇÕES MENTAIS (Swelen)
Gastroenterite viral
GLICOGÊNESE
Granuloma eosinofílico
Granulomatose poliangeítica
GRAVIDEZ, ABORTAMENTO, PARTO E PUERPÉRIO
Gripe
Hemobilia
Hemoglobinúria paroxística noturna
HEMOSTASIA PRIMÁRIA
HEMOSTASIA SECUNDÁRIA
Hepatite A aguda
Hepatite B aguda
Hepatite C aguda
Hepatite E aguda
Hepatite fulminante
HERPES SIMPLES
HETEROPOLISSACARÍDIOS (Mucopolissacaridoses) (tesete@ufc.br)
Hiperfunção das células G antral
Hipertensão arterial sistêmica renovascular
Hipoglicemia
HOMOPOLISSACARÍDIOS (Glicogenoses)
HORMÔNIOS CORTICÓIDES
Ictiose vulgar
IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS
INFECÇÃO INTRACELULAR POR PROTOZOÁRIOS
Insuficiência cardíaca congestiva direita
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA ESQUERDA
Insuficiência renal
Insuficiência renal aguda por necrose tubular
INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA PRIMÁRIA (mattesonmed@gmail.com)
Insuficiência respiratória aguda
Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
Intoxicação por aminoglicosídeos - Gentamicina
Intoxicação por cogumelo produtor de muscarina por ingestão aguda
Intoxicação por glicosídeos cardioativos e semelhantes
Intoxicação por ingestão de pesticida - nicotina
Intoxicação por Organofosforados
Kernicterus
Leiomioma do útero
Lepra
LEPTOSPIROSE (Jayne-Náyade-Iohana)
Lesão do nervo ulnar
Letícia
LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS
LIPIDOSES
Livedo reticularis
Lúpus eritematoso cutâneo
Lúpus eritematoso sistêmico
Má-absorção de metionina
MANCHAS PIGMENTADAS
MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR
METABOLISMO DAS PIRIMIDINAS
METABOLISMO DAS PURINAS
METABOLISMO DO ENXÔFRE (Cisteína, Cistina, Taurina e Metionina)
METABOLISMO DO FERRO E COBRE
METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS
Mola hidatiforme
Mola hidatiforme clássica
Mononucleose infecciosa
Mucinose eritematosa reticulada
NEOPLASIAS CUTÂNEAS (origem epitelial)
NEUROCISTICERCOSE
Nevo comedônico
Nevo de cabelo lanoso
NÓDUDOS SUBCUTÂNEOS
OXALOSE
Pelagra
Pênfigo vulgar
Penfigóide bolhoso
Pneumonia
Pneumonia com abscesso pulmonar
Poiquilodermia reticular pigmentada
Poliarterite nodosa
Polimiosite
Polineuropatia inflamatória aguda idiopática
Poliomielite aguda
Progeria da criança
Psicopata
Pulmão dos criadores de pássaros
Púrpura de Henoch-Schonlein
Raiva
Resfriado comum
Rinite alérgica
Rubéola
Sarampo
Sarampo com panencefalite esclerosante subaguda
Sarcoidose
Sífilis
Síndrome da artéria vértebro-basilar
Síndrome de Behçet
Síndrome de Blackfan-Diamond
Síndrome de Budd-Chiari
Síndrome de Down
Síndrome de Duncan
Síndrome de Eaton-Lambert
Síndrome de Pearson
Síndrome de Takayasu
Síndrome de Tolosa-Hunt
Síndrome de Tourette
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Síndrome de Waardenburg
Síndrome de Wolfram
Síndrome de Zieve
Síndrome dos ovários policísticos
Síndrome LEOPARD
Síndrome periódica associada ao receptor de TNF
Síndromes carotídeas
SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLÁSICAS
SÍNDROMES VÉRTEBRO-BASILARES
SISTEMA CIRCULATÓRIO
Sulfitúria
Tempo de tromboplastina
Tétano clássico
Toxoplasmose
Transposição das grandes artérias discordante
Tripanossomíase africana
Tuberculose pulmonar
Tularemia
Uso de colchicina
USO DE PSICOTRÓPICOS
Varicela
VISCOSIDADE SANGUÍNEA
{gal-galNAc}
{galNAc-4S}