select_grafosSELECT * FROM grafos WHERE rec = '/8482/'
$8482&HEMOSTASIA PRIMÁRIA $7941&DEFICIÊNCIA DE GRÂNULOS ALFA-DELTA NAS PLAQUETAS $3148&DOENÇA DE VON WILLEBRAND $20914&DOENÇA PLAQUETÁRIA DO QUEBEC $718&GRAVIDEZ COM SÍNDROME HELLP $19803&DROGAS ANTITROMBÓTICA - INIBIDORES DE GLICOPROTEÍNA IIB-IIIA $2075&FEBRE HEMORRÁGICA POR VÍRUS EBOLA $7295&MACROTROMBOCITOPENIA LIGADA AO CROMOSSOMO X $6196&PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA $10223&PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA TROMBÓTICA $6191&SÍNDROME DAS PLAQUETAS CINZENTAS $6193&SÍNDROME DAS PLAQUETAS GIGANTES $8100&SÍNDROME DE HERMANSKY-PUDLAK $21052&SÍNDROME DE SCOTT $13540&SÍNDROME DE UPSHAW-SCHULMAN $4519&SÍNDROME DOS ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS $6192&TROMBOASTENIA DE GLANZMANN $4344&TROMBOCITOPENIA $3472&TROMBOCITEMIA ESSENCIAL HEMORRÁGICA $7569&TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9 $1502&USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO $13827&USO DE GLICOCORTICÓIDES E ANÁLOGOS SINTÉTICOS - DEXAMETASONA $DEFICIÊNCIA DE GRÂNULOS ALFA-DELTA NAS PLAQUETAS | (-)Grânulos alfa [plaquetas] | (-)Grânulos densos [plaquetas] $DOENÇA DE VON WILLEBRAND | @Cro_12p13.3 | Lesão do endotélio vascular $Cro_12p13.3 & (-)Fator de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] $DOENÇA PLAQUETÁRIA DO QUEBEC & @(-)Agregação das plaquetas $DROGAS ANTITROMBÓTICA - INIBIDORES DE GLICOPROTEÍNA IIB-IIIA & @(-)Receptor de fibrinogênio GpIIb-IIIa [plaquetas] $FEBRE HEMORRÁGICA POR VÍRUS EBOLA & Inalação, transfusão de sangue, sêmem, nosocomial (hospitalar), suor ou contato com pessoa infectada & Vírus Ebola, um retrovírus filiforme $Vírus Ebola, um retrovírus filiforme | Macrófagos infectados $Macrófagos infectados & Início súbito, 01S-02S, após transfusão de sangue ou contato com pessoa infectada & Vasculite microcirculatória necrotizante aguda & Lesão do endotélio vascular & Permeabilidade capilar & Líquido intersticial $Permeabilidade capilar | Exantema, petequial | Conjuntivite, hemorrágica | Hemorragia nos lábios | Hemorragia na mucosa, boca | Hematêmese | Petéquias, generalizadas | Melena $GRAVIDEZ COM SÍNDROME HELLP & Desenvolvimento placentário defeituoso & Isquemia [placenta] & Fator Circulante Tóxico Endotelial (FCTE) $Abortamento & Remoção da placenta & @Desenvolvimento placentário defeituoso $Fator Circulante Tóxico Endotelial (FCTE) | @(-)Prostaciclina [plasma] | (+)Tromboxano A2 [plasma] | (+)Serotonina [plasma] $Vasocontricção sistêmica || Tromboxano A2 [plasma] | (+)Serotonina [plasma] $Lesão endotelial microvascular [especialmente no fígado] || Prostaciclina [plasma] | Tromboxano A2 [plasma] | Serotonina [plasma] $Lesão endotelial microvascular [especialmente no fígado] | Vasocontricção sistêmica | Ativação e agregação [plaquetas] | Deposição de fibrina $Lesão endotelial microvascular [especialmente no fígado] | Obstrução sinusoidal [fígado] | Infarto [fígado] | Hemorragia no espaço de Disse $Ativação e agregação [plaquetas] | @(-)Plaquetas [plasma] | @Luz capilar [sistêmico] $Infarto [fígado] | (+)Enzimas transaminases [fígado] $Vasocontricção sistêmica | (+)Pressão arterial sistêmica $(+)Pressão arterial sistêmica $Luz capilar [sistêmico] & Ruptura de hemácias & (+)Hemólise & Anemia hemolítica microangiopática $Hemorragia no espaço de Disse & Dissecar o tecido conectivo periportal & Hematoma subcapsular & Ruptura da cápsula de Glisson $MACROTROMBOCITOPENIA LIGADA AO CROMOSSOMO X & @Gene GATA1 & Megacariócito $(-)Plaquetas | Plaquetas imaturas | Plaquetas grandes $PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA | Imunoglobulina {IgG} antiplaqueta [baço] | Anemia hemolítica auto-imune $Imunoglobulina {IgG} antiplaqueta [baço] | @Plaquetas [macrófagos no baço] $Plaquetas [macrófagos no baço] | @(-)Plaquetas | (+)Esplenomegalia $Plaquetas & Hemorragia $Hemorragia | @Hematócrito | Hipermenorréia $PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA TROMBÓTICA & Anticorpos anti-enzima ADAMTS-13 & (-)Enzima ADAMTS-13 [plasma] $(+)Fator macromolecular de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] & (+)Adesão das plaquetas dentro da micorcirculação & Trombose microcirculatória local & Necrose microcirculatória local $Adesão das plaquetas dentro da micorcirculação & @(-)Plaquetas $SÍNDROME DAS PLAQUETAS CINZENTAS & @Gene NBEAL2 & (-)Grânulos alfa [plaquetas] $Plaquetas & Plaquetas grandes $SÍNDROME DAS PLAQUETAS GIGANTES & (-)Glicoproteína GpIb-IX-V [receptor de adesão das plaquetas] $SÍNDROME DE HERMANSKY-PUDLAK & @Cro_10q23 & Gene HPS1 & (-)Grânulos densos [plaquetas] $(-)Adesão das plaquetas ao colágeno $SÍNDROME DE SCOTT & @(-)Sítio de ligação fosfatidilserina [membrana das plaquetas] & Ligação dos fatores Va, VIIIa e IXa [membrana das plaquetas] & Plaquetas $SÍNDROME DE UPSHAW-SCHULMAN & Primária & @Cro_09q34 & (-)Enzima ADAMTS-13 [plasma] $SÍNDROME DOS ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS | Imunoglobulina M {IgM} | Imunoglobulina G {IgG} | b-2-glicoproteína I | Anticoagulante lúpico $Auto-anticorpos antifosfolipídeos [membrana das plaquetas] || Imunoglobulina M {IgM} | Imunoglobulina G {IgG} | Anticorpo anticardiolipina $Complexos fosfolipídios-proteínas || b-2-glicoproteína I | Fosfolípideos [membrana das plaquetas] $Auto-anticorpos antifosfolipídeos [membrana das plaquetas] | Complexos fosfolipídios-proteínas $Auto-anticorpos antifosfolipídeos [membrana das plaquetas] & @Plaquetas $Tempo de tromboplastina parcial (TTP) || Anticoagulante lúpico | Complexos fosfolipídios-proteínas $Tempo de tromboplastina parcial (TTP) & Estado de hipercoagulação $? In vitro, o Anticoagulante lúpus inibe a coagulação & Estado de hipercoagulação $Estado de hipercoagulação | Tombose arterial, recorrente | Tombose venosa, recorrente | Trombose útero-placentária, recorrente $Trombose útero-placentária, recorrente | Aborto recorrente $A cardiolipina é um fosfolípide mitocondrial de carga negativa e de diagnóstico sorológico para sífilis & Anticorpo anticardiolipina $Aspirina + Heparina | @Aborto recorrente $TROMBOASTENIA DE GLANZMANN & @(-)Receptor de fibrinogênio GpIIb-IIIa [plaquetas] $TROMBOCITOPENIA & @(-)Plaquetas $TROMBOCITEMIA ESSENCIAL HEMORRÁGICA & @Cro_01p34.17q21.32. Cro_03q26.3-q27. Cro_09p24. 11q23. Cro_10p12.1. Cro_Xp11.23-p11.22. Cro_p11.23-p11.22. & Gene JAK2 & Hiperplasia megacariocítica & (+)Megacariócitos [medula óssea] $Plaquetas & (+)Plaquetas anormais $TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9 & @Gene MYH9 $Gene MYH9 | @Cadeia pesada da miosina IIA não-muscular | @Maturação dosmegacariócitos | @Formação das plaquetas $Formação das plaquetas & (-)Plaquetas $USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO & @(-)Enzima cicloxigenase [plaquetas] $USO DE GLICOCORTICÓIDES E ANÁLOGOS SINTÉTICOS - DEXAMETASONA & (-)Enzima fosfolipase A2 [plaqueta, pâncreas, veneno da jararaca e cascavel] $NET $Megacariócitos [medula óssea] | Plaquetas $SRE remoção das plaquetas [fígado, baço] | @Plaquetas $Sítio de ligação fosfatidilserina [membrana das plaquetas] & Plaquetas $Lesão tecidual (Via extrínseca) | Fator III (tromboplastina ou fator tecidual) | Lesão do endotélio vascular $Fator inibidor da tromboplastina | @Fator III (tromboplastina ou fator tecidual) $Endotélio vascular & Fator macromolecular de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] $Enzima ADAMTS-13 [plasma] | @Fator macromolecular de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] | Fator de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] $Fator macromolecular de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] | Fator de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] $Lesão do endotélio vascular | Colágeno exposto $Fator de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] | Glicoproteína GpIb-IX-V [receptor de adesão das plaquetas] | Ponte entre a GpIb-IX-V e o colágeno exposto $Ponte entre a GpIb-IX-V e o colágeno exposto & @Colágeno exposto $Glicoproteína GpIb-IX-V [receptor de adesão das plaquetas] & Adesão das plaquetas ao colágeno exposto $Adesão das plaquetas ao colágeno exposto | @Colágeno exposto $Colágeno exposto & Proteína G ativa [plaqueta] & Enzima fosfolipase C [plaqueta] $Enzima fosfolipase C [plaqueta] | @Fosfatidilinositol {PIP-2} | Diacilglicerol {DAG} | Inositol trifosfato {IP3} $Fosfatidilinositol {PIP-2} | Diacilglicerol {DAG} | Inositol trifosfato {IP3} $Diacilglicerol {DAG} & Proteína quinase C ativa & Grânulos densos [plaquetas] $Grânulos densos [plaquetas] | Secreção de ADP [plaquetas] | Ca+2 [plaquetas] $Secreção de ADP [plaquetas] & Adesão das plaquetas ao colágeno exposto $Inositol trifosfato {IP3} & Ca+2 [plaquetas] & Enzima fosfolipase A2 [plaqueta, pâncreas, veneno da jararaca e cascavel] $Enzima fosfolipase A2 [plaqueta, pâncreas, veneno da jararaca e cascavel] | @Fosfatidilcolina | Ácido araquidônico | Lisofosfocolina $Fosfatidilcolina | Ácido araquidônico | Lisofosfocolina $Enzima cicloxigenase [plaquetas] | @Ácido araquidônico | Prostagladina G2 {PGG2} $Ácido araquidônico | Prostagladina G2 {PGG2} $Enzima tromboxano sintetase [plaquetas] | @Prostagladina G2 {PGG2} | Tromboxano A2 {TXA2} $Prostagladina G2 {PGG2} | Tromboxano A2 {TXA2} $Tromboxano A2 {TXA2} | Contração do complexo actina-miosina [plaqueta] | Vasoconstricção | Agregação das plaquetas $Contração do complexo actina-miosina [plaqueta] & Mudança no citoesqueleto [plaqueta] & Formação de pseudópodes [plaqueta] & Ativação plaquetária [secreção de grânulos das plaquetas] $Receptor de fibrinogênio GpIIb-IIIa [plaquetas] & Agregação das plaquetas $Agregação das plaquetas & Tampão plaquetário $Colágeno exposto | Glicoproteína GpVI [receptor de adesão das plaquetas] | Receptor Fc de cadeia gama {FcRy} $Complexo muitiprotéico || Glicoproteína GpVI [receptor de adesão das plaquetas] | Receptor Fc de cadeia gama {FcRy} $Complexo muitiprotéico & Plaquetas & Ativação plaquetária [secreção de grânulos das plaquetas] $Ativação plaquetária [secreção de grânulos das plaquetas] | Grânulos alfa [plaquetas] | Grânulos densos [plaquetas] $Grânulos alfa [plaquetas] | Secreção de Fator IV plaquetário, b-Tromboglobulina [grânulos alfa nas plaquetas] $Secreção de Fator IV plaquetário, b-Tromboglobulina [grânulos alfa nas plaquetas] & Agregação das plaquetas $Grânulos alfa [plaquetas] & Fator de crescimento plaquetário {PDGF} [grânulos alfa nas plaquetas] & Proliferação de células musculares lisas [angiogênese]
ATENÇÃO
, o texto
acima
será totalmente deletado e substituído!
3- NEOPLASIAS VASCULARES; hemangiomas (proliferativo)
A
ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS
ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS
ACNE (Hubert)
ALERGIA A PÊLOS
ALERGIA ALIMENTAR (AO LEITE DE VACA)
ALERGIA AO DIU DE COBRE
ALTERAÇÕES DERMATOLÓGICAS ELEMENTARES
AMILOIDOSE
AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS
AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS
ANABOLISMO DO GRUPO HEME
Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária
Anemia macrocítica
Angina pectoris estável
APENDICITE AGUDA
Aplasia cutânea circunscrita congênita
Arterite temporal
ASMA
ASTIGMATISMO
Aterosclerose das artérias coronarianas
ATRANSFERRINEMIA
Atrofia muscular espinhal infantil tipo I
AUTOMATISMO CARDÍACO
Bloqueadores da enzima acetilcolinesterase
Bloqueadores dos receptores colinérgicos muscarínicos - Alcalóides da beladona
Bloqueadores dos receptores de glicina - Estricnina
Bloqueio atrioventricular do terceiro grau
Botulismo
Brucelose
CATABOLISMO DO GRUPO HEME
Caxumba
Ceratocone
Choque anafilático
Choque hemorrágico
CICLO DA URÉIA
CICLO MENSTRUAL (Ovulação)
CICLO MENSTRUAL (Útero)
CLASSIFICAÇÃO DOS LIPÍDEOS
Cloasma por uso de drogas
Coagulação intravascular disseminada
Cólera
COLESTEROSES
Condiloma acuminado
CONDUTIBILIDADE
Conjuntivite
Coréia de Huntington tipo adulto
Coréia reumática aguda
Deficiência da enzima adenosina-deaminase
Deficiência da enzima frutose 1,6-difosfatase
Deficiência da enzima G6PD neutrofílica
Deficiência de Vitamina B1 (tiamina)
Dengue
Dermatite de contato
Dermatomiosite
DIABETES MELLITUS (jesseerodriguees@gmail.com)
DISPLASIAS ARTERIAS SISTÊMICAS
Distúrbios do metabolismo da lisina e da hidroxilisina
Distúrbios do plexo braquial
Doença ateroembólica do colesterol
DOENÇA CARDÍACA ISQUÊMICA AGUDA
Doença de Alzheimer
Doença de Basedow-Graves
Doença de Chagas aguda
DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO I
Doença de Niemann-Pick tipo C
Doença de Whipple
Doença do soro
Doença pelo HIV
ELASTOSES PRIMÁRIAS
Embolia de colesterol
Encefalite letárgica com tique
Encefalopatia espongiforme subaguda
Endometriose
EQUILÍBRIO ÁCIDO-BÁSICO: Metabólico
Equinococose
Esclerodermia localizada
Esclerodermia localizada tipo linear
Esclerose lateral amiotrófica
Esclerose múltipla
Esclerose sistêmica
Esclerose tuberosa
ESFINGOLIPIDOSES
ESTEATOSES
EXANTEMAS
EXCITABILIDADE CARDÍACA
Facomatose de Proteus
Facomatose de Sturge-Weber
Febre amarela silvestre
Febre familiar do Mediterrâneo fenótipo I
Febre familiar do Mediterrâneo fenótipo II
Febre hemorrágica
Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
Feocromocitoma
Flutter atrial com bloqueio de condução
FRATURA DIÁFISE DO FÊMUR BY WASHINGTON
FRATURA DIÁFISE DO FÊMUR BY WASHINGTON
FUNÇÕES MENTAIS (Swelen)
Gastroenterite viral
GLICOGÊNESE
Granuloma eosinofílico
Granulomatose poliangeítica
GRAVIDEZ, ABORTAMENTO, PARTO E PUERPÉRIO
Gripe
Hemobilia
Hemoglobinúria paroxística noturna
HEMOSTASIA PRIMÁRIA
HEMOSTASIA SECUNDÁRIA
Hepatite A aguda
Hepatite B aguda
Hepatite C aguda
Hepatite E aguda
Hepatite fulminante
HERPES SIMPLES
HETEROPOLISSACARÍDIOS (Mucopolissacaridoses) (tesete@ufc.br)
Hiperfunção das células G antral
Hipertensão arterial sistêmica renovascular
Hipoglicemia
HOMOPOLISSACARÍDIOS (Glicogenoses)
HORMÔNIOS CORTICÓIDES
Ictiose vulgar
IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS
INFECÇÃO INTRACELULAR POR PROTOZOÁRIOS
Insuficiência cardíaca congestiva direita
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA ESQUERDA
Insuficiência renal
Insuficiência renal aguda por necrose tubular
INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA PRIMÁRIA (mattesonmed@gmail.com)
Insuficiência respiratória aguda
Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
Intoxicação por aminoglicosídeos - Gentamicina
Intoxicação por cogumelo produtor de muscarina por ingestão aguda
Intoxicação por glicosídeos cardioativos e semelhantes
Intoxicação por ingestão de pesticida - nicotina
Intoxicação por Organofosforados
Kernicterus
Leiomioma do útero
Lepra
LEPTOSPIROSE (Jayne-Náyade-Iohana)
Lesão do nervo ulnar
Letícia
LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS
LIPIDOSES
Livedo reticularis
Lúpus eritematoso cutâneo
Lúpus eritematoso sistêmico
Má-absorção de metionina
MANCHAS PIGMENTADAS
MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR
METABOLISMO DAS PIRIMIDINAS
METABOLISMO DAS PURINAS
METABOLISMO DO ENXÔFRE (Cisteína, Cistina, Taurina e Metionina)
METABOLISMO DO FERRO E COBRE
METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS
Mola hidatiforme
Mola hidatiforme clássica
Mononucleose infecciosa
Mucinose eritematosa reticulada
NEOPLASIAS CUTÂNEAS (origem epitelial)
NEUROCISTICERCOSE
Nevo comedônico
Nevo de cabelo lanoso
NÓDUDOS SUBCUTÂNEOS
OXALOSE
Pelagra
Pênfigo vulgar
Penfigóide bolhoso
Pneumonia
Pneumonia com abscesso pulmonar
Poiquilodermia reticular pigmentada
Poliarterite nodosa
Polimiosite
Polineuropatia inflamatória aguda idiopática
Poliomielite aguda
Progeria da criança
Psicopata
Pulmão dos criadores de pássaros
Púrpura de Henoch-Schonlein
Raiva
Resfriado comum
Rinite alérgica
Rubéola
Sarampo
Sarampo com panencefalite esclerosante subaguda
Sarcoidose
Sífilis
Síndrome da artéria vértebro-basilar
Síndrome de Behçet
Síndrome de Blackfan-Diamond
Síndrome de Budd-Chiari
Síndrome de Down
Síndrome de Duncan
Síndrome de Eaton-Lambert
Síndrome de Pearson
Síndrome de Takayasu
Síndrome de Tolosa-Hunt
Síndrome de Tourette
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Síndrome de Waardenburg
Síndrome de Wolfram
Síndrome de Zieve
Síndrome dos ovários policísticos
Síndrome LEOPARD
Síndrome periódica associada ao receptor de TNF
Síndromes carotídeas
SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLÁSICAS
SÍNDROMES VÉRTEBRO-BASILARES
SISTEMA CIRCULATÓRIO
Sulfitúria
Tempo de tromboplastina
Tétano clássico
Toxoplasmose
Transposição das grandes artérias discordante
Tripanossomíase africana
Tuberculose pulmonar
Tularemia
Uso de colchicina
USO DE PSICOTRÓPICOS
Varicela
VISCOSIDADE SANGUÍNEA
{gal-galNAc}
{galNAc-4S}