Hiperoxalúria primária tipo 02 OXALOSE. Hiperoxalúria tipo II; Hiperoxalúria tipo 2; Deficiência da enzima D-glicerato desidrogenase; Deficiência da enzima hidropiruvato redutase; Primary hyperoxaluria type II. Aumento de L-glicerato e oxalato na urina. Enzima hepática mitocondrial que converte o glioxilato em glicolato. Descrita em 1972 por Hibbard E Williams (-), médico e Lloyd H Smith Jr (-). Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Clínica: Laboratório: URINA: Excreção urinária de L-glicerato. Nefroitíase. Nefrocalcinose. Erro em
