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Síndrome da deficiência congênita de iodo tipo mixedematoso
Deficiência de Iodo. Síndrome de deficiência congênita de iodo tipo mixedematoso; Mixedema congênito; Cretinismo endêmico hipotireoidiano tipo mixedematoso.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:. Blefarite. Ptose palpebral. Enoftalmia. Madarose temporal. Lacrimejamento diminuído. Glaucoma. Exoftalmia. Catarata, de ponto azul. Conjuntivite. Esclerite. Escotoma, arqueado, associado ao glaucoma. Mixedema. Edema na laringe. Edema na língua. Fala rouca. Pele seca. Pele amarelada. Pulso lento. Retardo mental. Infertilidade. Derrame pericárdico. Cardiomegalia. Retardo no desenvolvimento físico.
Laboratório: FUNDO de olho:. Atrofia óptica. Neurite óptica. Hemorragia do disco óptico.
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