Epilepsia mioclônica progressiva + ataxia + surdez neurossensorial de May-White EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS PROGRESSIVAS. Síndrome de May-White; Encefalopatia de resposta à biotina; Atrofia dentato-rubra-pallidoluysiana; May-White syndrome. Tipo de epilepsia mioclônica progressiva precipitada por estímulo leve. Tríade:: Epilepsia mioclônica progressiva + Ataxia + Surdez neurossensorial. Descrita em 1968 por Duane L May (-) e Harry H White (-), médicos americanos. Sexo: Não informado. Idade: Criança. Adolescente. de 03A a 13A.
Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: PROGNÓSTICO: Reservado.
Clínica:
