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Polimiosite
MIOPATIAS INFLAMATÓRIAS IDIOPÁTICAS. Miosite múltipla; Polymyositis. #Poliomielite. Descrita em 1863 por Ernst Wagner (1829-1888), patologista alemão. Poliomiosite, ortografia errada.
Sexo: Não informado. Idade: Adulto, 30A-60A. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Rara, 1:200000 pessoas. HISTÓRIA PESSOAL:. Doenças do tecido conjuntivo. Infecções. Neoplasias malignas. PROGNÓSTICO: Miocardiopatia inflamatória.
Clínica:. Início súbito. Início gradual. Fraqueza, nos músculos farigeanos, nos músculos laríngeos, braços, quadril, coxas, intensa. Dispneia. Tosse. Mialgia. Artralgia. Fenômeno de Raynaud. Exantemas. Perda de peso. Febre. Disfagia, orofaringeana. Evolução aguda. Evolução crônica.
Laboratório: ENZIMAS E PIGMENTOS SÉRICOS:. Aldolase aumentada. CK-MB aumentada. IMUNO:. Anticorpo anti-Jo-1. MORFO do pulmão:. Doença intersticial pulmonar. MORFO do músculo esquelético:. Destruição ampla de segmentos de fibras musculares. Inflamação celular. Degeneração da fibra muscular com inflamação. infiltração por linfócitos juntamente com degeneração e regeneração de fibras musculares. Dos músculos proximais do membro, nos músculos do tronco. MORFO do músculo cardíaco:. Inflamação do miocárdio, eventual, simétrica, subaguda, lentamente progressiva.
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