Síndrome nefrítica crônica por glomerulonefrite por IgA NEFRITES. Doença de Berger; Nefropatia por IgA; Glomerulonephritis, IgA; Berger syndrome; Berger-Hinglais syndrome. #Oskar Berger. Descrita em 1968 por Jean Berger (1930-2011), nefrologista e Nicole Hinglais (-), microscopista, franceses. Sexo: >M, 3x1.
Idade: Criança. Jovem. Adulto.
Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . HISTÓRIA PESSOAL:. Infecção respitarória, em 50%. Sintomas gastrointestinais em 10%. Resfriado em 15%. Nefropatia mais comum nos (EUA. Ásia). PROGNÓSTICO: Remissão em 30%. Insuficiência renal em 40-50%. Hematúria microscópica crônica e creatinina estável em 20-30%. Prognóstico ruim se houver hipertensão, proteinúria >3 g/dia e em pacientes do sexo masculino. Recorrência em transplantados em dois anos de 50%.
Clínica:
. Infecção respiratória. Infecção gastrointestinal. Gripe. Urina de cor escura, vermelha, em 1-2 dias. Síndrome nefrótica, eventual. Laboratório: URINA:. Hematúria, intensa, recidivante, ou microscópica assintomática. Proteinúria leve. >IgA em 50% dos casos. Por depósitos de IgA nas áreas mesangiais (mesângio) dos glomérulos renais. Complemento, normal.
MORFO do rim:. Glomerulonefrite focal. Depósitos difusos de masangiais de IgA e C3. Proliferação mesangial.
MORFO da pele:. Capilares da pele com mesmo padrão. Erro em