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Linfedema hereditário de Nonne-Milroy-Meige
CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS | DERMATOSES VASCULARES. Doença de Milroy; Trofedema; Lymphedema hereditário; Primary congenital lymphoedema; Blepharospasm-oromandibular dystonia; Inherited congenital lymphedema; Elephantiasis congenita hereditari; Milroy disease; Nonne-Milroy-Meige disease. Linfedema familiar crônico dos membros inferiores. Descrita em 1891 por Max Nonne (1861-1959), neurologista alemão, em 1892 por William Milroy (1855-1942), médico americano e em 1899 por Henri Meige (1866-1940), neurologista francês.
Sexo: <M. Idade: Criança. Adulto. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . 2 tipos: desde o nascimento até os 35 anos e tardio após os 35 anos. HISTÓRIA PESSOAL:. Quilotórax. Ascite chylous. Hipertireoidismo. Espinha bífida. Unhas amarelas. Esmalte dentário anormal. Hipertricose. TRANSMISSÃO: Autossômica dominante.
Clínica:. Edema na pálpebra. Quemose. Ptose palpebral. Distiquíase. Estrabismo. Buftalmo. Ectrópio das pálpebras. Linfedema. Disostose mandíbulofacial. Edema no tornozelo, unilateral ou bilateral, ascendendo até o joelho. Pele áspera sobre partes edemaciadas. Pele pigmentada sobre partes edemaciadas.
Laboratório:
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