Hiperplasia do linfonodo gigante
CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS. (GLNH); Hiperplasia linfoide angiofolicular; Doença de Castleman; Tumor de Castleman; Castleman tumour. Acrônimo: Giant Lymph NodeHyperplasia. Descrita em 1954 por Benjamin Castleman (1906-1982), patologista americano.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Incidência rara. CLASSIFICAÇÃO: Tipo vascular hialino é o mais comum.
Clínica:. Adenomegalia.
Laboratório: MORFO dos vasos:. Microscopia do linfonodo com processo reacional, processo reacional intenso a alguma estimulação antigênica, a camada cortical está espessada e mostra numerosos folículos linfóides de vários tamanhos, com centros germinativos muito ativos, os folículos correspondem à zona B do linfonodo, onde proliferam e amadurecem os linfócitos que se transformarão principalmente em células de memória e, em menor grau, em plasmócitos, as células produtoras de imunoglobulinas, estes são produzidos principalmente nas regiões interfolicular e medular do linfonodo, entre os folículos está a zona paracortical, que aparece mais escura, onde predominam os linfócitos T, no caso esta zona está relativamente menos evidente devido à intensa hiperplasia dos folículos, a camada medular do linfonodo, voltada para o hilo, aqui não está visualizável devido ao plano de corte. Microscopia do linfonodo com linfadenite, linfonodo com processo reacional intenso, possivelmente a um processo infeccioso nas proximidades, fragmentos de bactérias e outros antígenos vêm a ter ao linfonodo pela linfa e são reconhecidos pelos linfócitos T, dando início à resposta imunológica, o processo é inespecífico, só pelo aspecto morfológico não é possível determinar a causa nem a natureza do estímulo, por isso o diagnóstico histológico é de linfadenite crônica inespecífica.Pequenos folículos vasculares de hialina e proliferações capilares interfoliculares. Presença de células plasmáticas representam outro subtipo dentro das células plasmáticas contendo IgM e IgA.
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