Deficiência genética de RAG1 e RAG2 FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK+. Deficiência de RAG 1/2. Mutações nos genes ativadores de recombinação (RAG1 e RAG2). Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Clínica: Laboratório: Erro em