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Anemia esplênica não familiar
ANEMIAS. Banti-Senator disease; Banti syndrome; Banti disease; Nonfamilial splenic anaemia; Chronic congestive splenomegaly; Fibrocongestive splenomegaly; Splenic anemia; Hepatolienal fibrosis. Descrita em 1883 por Guido Banti (1852-1925), patologista italiano e em 1901 por Hermann Senator (1834-1911), cirurgião alemão.
Sexo: Não informado. Idade: Jovem. ADULTO. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:. Início gradual. Palidez cutâneo-mucosa. Ascite. Esplenomegalia, congestiva. Hemorragia digestiva. Cirrose hepática, eventual. Epistaxe, eventual. Hepatomegalia. Icterícia, leve. Pigmentação marrom da pele. Fraqueza muscular. Flatulência. Diarreia. Vômitos, em borra de café. Evolução crônica.
Laboratório: SANGUE: Trombocitopenia. Leucopenia. Hemorragias gastrointestinais. MORFO do fígado: Cirrose portal. Obstrução de veias esplênicas, portais ou intra-hepáticas.
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