Síndrome de Upshaw-Schulman
HEMOSTASIA PRIMÁRIA. Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura. A deficiência hereditária da enzima da ADAMTS-13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif 13). Quando secundária é PTT. Descrita em 1960 por I Schulman (-), e em 1978 por Jefferson D Upshaw (-), médico.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:
Laboratório:
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