Síndrome da púrpura trombótica de Upshaw-Schulman HEMOSTASIA PRIMÁRIA. Síndrome de Upshaw-Schulman; Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura; Upshaw-Schulman syndrome. A deficiência hereditária da enzima da ADAMTS-13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif 13). Quando secundária é PTT. Descrita em 1960 por I Schulman (-) e em 1978 por Jefferson D Upshaw (-), médico. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Clínica: Laboratório: Erro em
