Displasia imuno óssea de Schimke (SIOD); Displasia espondilo-epifisária - síndrome nefrótica; Síndrome de Schimke; Schimke immunoosseous dysplasia. Descrita em 1974 por Robert Neil Schimke (-), geneticista. Sexo: Não informado. Idade: Neonato. Lactente. Criança.
Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . Rara. TRANSMISSÃO:. Autossômica recessiva.
Clínica:
1- Displasia espondiloepifisária. 2- Estatura baixa, desproporcional. 3- Face dismórfica. 4- Glomerulonefrite. 5- Imunodeficiência das células T. 6- Síndrome nefrótica.
. Displasia espondiloepifisária. Estatura baixa, desproporcional. Face dismórfica. Imunodeficiência das células T. Glomerulonefrite. Síndrome nefrótica. Laboratório: Erro em