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Hipogonadismo hipogonadotrófico masculino
NEUROCRISTOPATIAS.
Sexo: 1M. Idade: Adolescencia. Jovem. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . HISTÓRIA PESSOAL:. Síndrome de Cushing. Atraso constitucional. Doença crônica. Má-nutrição. Hipotireoidismo. Tumores secretores de estrógeno. Tumor das células Leydig testiculares. Carcinoma adrenal. Tumores testiculares. Tumores adrenais. Síndrome de Kallann. Síndrome de Prader-Will. Síndrome de Alstrom. Hiperpituitarismo. Hormônio do crescimento, aumentado ou diminuído. Deficiência de 17-cetosteróide redutase. Hiperprolactinemia. USO E COSTUMES: Alcoolismo. Maconha. USO DE DROGAS: Espironolactona. Cetoconazol. Antagonista do GnRH. Leuprolide. Andrógenos. PROGNÓSTICO: Bom, com tratamento.
Clínica:. Puberdade retardada. Obesidade, congênita. Ginecomastia. Libido diminuída. Impotência, relativa. Ereção diminuída. Pelos do corpo diminuído, do crescimento, eventual. Testículos pequenos, eventual. Fogachos. Fraqueza. Depressão nervosa. Cefaleia. Fratura óssea.
Laboratório: HEMATÓCRITO:. Hemoglobina diminuída. Hematócrito diminuído. HORMÔNIO PLASMÁTICO:. Testosterona, baixa, normal. Gonadotrofina sérica (LH e FSH), diminuídas. ORQUIDOMETRIA:. Positiva, volume normal é de 10-25 mL. RX-ósseo:. Densidade óssea, diminuída.
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