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Síndrome da deficiência parcial de UDP-glicuroniltransferase tipo 02 de Crigler-Najjar
CATABOLISMO DO GRUPO HEME. Síndrome da Crigler-Najjar II; Síndrome de Crigler Najjar tipo 2; Diminuição da enzima UDP-glicuroniltransferase; Arias syndrome. Atividade de <10% da enzima UDP-glicuroniltransferase. Descrita por Irwin Arias (1926-), hematologista americano.
Sexo: Não informado. Idade: Neonato. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . TRANSMISSÃO:. Autossômica recessiva.
Clínica:. Icterícia, recorrente, melhora com fenobarbital. Kernicterus, em criança, eventual.
Laboratório:
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