Síndrome da deficiência parcial de UDP-glicuroniltransferase tipo 02 de Crigler-Najjar CATABOLISMO DO GRUPO HEME. Síndrome da Crigler-Najjar II; Síndrome de Crigler Najjar tipo 2; Diminuição da enzima UDP-glicuroniltransferase; Arias syndrome. Atividade de <10% da enzima UDP-glicuroniltransferase. Descrita por Irwin Arias (1926-), hematologista americano. Sexo: Não informado. Idade: Neonato.
Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . TRANSMISSÃO:. Autossômica recessiva.
Clínica:
1- Icterícia, recorrente, melhora com fenobarbital. 2- Kernicterus, em criança, eventual.
. Icterícia, recorrente, melhora com fenobarbital. Kernicterus, em criança, eventual. Laboratório: Erro em
