Intoxicação por Metformina
INTOXICAÇÃO. Uso de metformina; (cloridrato) -(glifage).
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: FÓRMULA: Comprimido revestido - 500mg e 850mg. INDICAÇÕES: Tratamento de diabetes tipo I e tipo II, associado ao regime alimentar. POSOLOGIA: Dose individualizada. A dose máxima recomendada é de 2.550mg/dia. Adulto: dose inicial de 500mg a 850mg/dia VO, no café da manhã. Aumentar de acordo com a resposta glicêmica, podendo ser fracionada em duas administrações (manhã e após o jantar). CONTRA INDICAÇÃO: Gravidez. Lactação. Insuficiência renal (creatinina sérica ³ 1,5mg/dl em homens adultos e ³ 1,4mg/dlem mulheres adultas). Insuficiência hepatocelular. Intoxicação alcoólica aguda. Descompensaçãocetoacidótica, pré-coma diabético. Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.Predisposição à acidose lática (desidratação grave, infecção, choque, insuficiência cardíaca, infartoagudo do miocárdio, doença vascular periférica grave, alcoólatras, uso de meios de contraste pararadiologia). INTERAÇÕES: Hiperglicemiantes (corticosteróides, diuréticos tiazídicos, contraceptivos orais), combinação com sulfonilréias, outros hipoglicemiantes ou terapia com insulina podem alterar a glicemia e tornar necessário o aumento da dose. Reduz absorção de vitamina B12. PRECAUÇÕES: Evitar uso em pacientes com risco de alteração da função renal. Interromper o tratamento se houver aumento da creatinina sérica. Manter o regime hipoglicídico em todos os casos, efetuando controle glicêmico regular. A metformina não substitui a insulina em casos de diabetes dependentes de insulina. A associação de cloridrato de metformina pode, no entanto, permitir redução nas doses de insulina e obtenção de melhor estabilização da glicemia. TIPO: Antidiabéticos.
Clínica:. Náuseas, no início do tratamento. Vômitos, no início do tratamento. Diarreia, no início do tratamento.
Laboratório: SANGUE:. Acidose lática, com a interupção do tratamento.
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