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Mucopolissacaridose tipo 01S de Scheie
MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS. (MPS I-S); Síndrome de Scheie; Deficiência da enzima deficiência de a-L-iduronidase; Scheie syndrome. Acúmulo de dermatana sulfato e heparana sulfato. #Mucopolissacaridose tipo I H. Descrita em 1962 por Harold Scheie (1909-1990), oftalmologista americano. Scheile, ortografia errada.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . TRANSMISSÃO:. Autossômica recessiva.
Clínica:. Cegueira noturna. Campos visuais reduzidos. Escotoma, em anel. Sobrancelhas grossas. Cílios grossos. Anisocoria. Catarata. Exoftalmia. Face alargada. Articulações espessadas. Doença valvular aórtica. Psicose. Mãos em garra. Síndrome do túnel do carpo. Hipertricose. Retardo mental. Micrognatia. Macroglossia. Prognatismo. Surdez. Face grosseira. Miopia. Glaucoma. Macrostomia. Lábios grossos. Córnea opacificada, bilateral, no lactente. Artrogriposes.
Laboratório: FUNDO de olho: Degeneração retiniana. Atrofia óptica. Degeneração tapetorretiniana. URINA:. Sulfato de condroitina B aumentada. BIÓPSIA: colágeno fibroso de espaçamento longo. mucopolissacarídeo ácido depósitos na íris e esclera. MORFO do coração:. Cardiomiopatia.
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