Síndrome de Prader-Willi símile OBESIDADES HEREDITÁRIAS. (PWLS); (PWS-like); Síndrome do tipo Prader-Willi. Acrômimo: Prader-Willi-Like Syndrome. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Clínica:
1- Deficiência de hormônio do crescimento. 2- Face característica. 3- Hiperfagia. 4- Hipogonadismo. 5- Hipotonia muscular. 6- Mãos pequenas. 7- Obesidade. 8- Pés pequenos. 9- Retardo mental. 10- Retardo no desenvolvimento motor.
. Obesidade. Hiperfagia. Hipotonia muscular. Retardo mental. Retardo no desenvolvimento motor. Mãos pequenas. Pés pequenos. Hipogonadismo. Deficiência de hormônio do crescimento. Face característica. Laboratório: Erro em