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Síndrome da hemimacrossomia de Steiner
Síndrome de Steiner; Hemigigantismo; Hemimacrosomia syndrome; Steiner syndrome; Hemigigantism; Hemifacial or unilateral hypertrophy. Descrita em 1822 por Johann Meckel Jr (1781-1833), embriologista e anatomista alemão.
Sexo: >M. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Lado direito afetado com mais freqüência do que o lado esquerdo. . TRANSMISSÃO: Hereditária, eventual.
Clínica:. Midríase, no lado afetado. Pupila de localização excêntrica. Heterocromia, hipocrômica. Aumento facial unilateral, pode estar associado ao aumento de metade de todo o corpo. Pele grossa, sobre a área envolvida. Pele oleosa, por aumento da atividade das glândulas sebáceas. Sudorese aumentada. Telangiectasias. Nevo, múltiplos. Polidactilia. Sindactilia. Macrodactilia. Escoliose.
Laboratório:
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