Síndrome da atrofia escápulo + peroneal de Stark-Kaeser Síndrome de Stark-Kaeser; Neurogenic scapuloperoneal syndrome; Scapuloperoneal syndrome; Stark-Kaeser syndrome. Descrita em 1964 por HE Kaeser (-) e P Stark (-), neurologistas suíços. Sexo: Não informado. Idade: Adulto.
Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . Rara. TRANSMISSÃO: Autossômica dominante. Clínica:
1- Anormalia miopática. 2- Anormalia neurogênicas. 3- Atrofia muscular, de distribuição escapuloperoneal, envolvimento leve dos músculos faciais. 4- Disfagia. 5- Fraqueza muscular. 6- Ginecomastia. 7- Níveis séricos elevados de CK.
. Fraqueza muscular. Atrofia muscular, de distribuição escapuloperoneal, envolvimento leve dos músculos faciais. Disfagia. Ginecomastia. Níveis séricos elevados de CK. Anormalia miopática. Anormalia neurogênicas. Laboratório: Erro em