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Micose fungoide
LINFOMAS CUTÂNEO DE CÉLULAS T | GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS | DERMATITES. Granuloma fungoide; Escrofuloderma ulcerativo; Dença de Alibert; Fibroma fungoide; Granulossarcoma; Granuloma sarcomatoide; Pele solta granulomatosa; Mycosis fungoides; Alibert-Bazin syndrome; Borovskii disease. Descrita em 1835 por Jean Alibert (1768-1837) em 1852 por Pierre-Ernest Bazin (1894-1964), dermatologistas franceses e em 1898 por Peter Borovskii (1863-1932), médico russo. Micose fungoide, ortografia errada.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Raramente podem ser CD3 CD4-CD8 . PROGNÓSTICO: Anos, décadas. Infecção da pele. Grau de malignidade variável.
Clínica:. Lesão cutânea localizada, generalizada, descamativa, local, geral, no tronco, eritematosa, descamativa, placa, eritematosa, descamativa, mais de 05cm. Prurido localizado. Adenomegalia localizada. Adenomegalia generalizada. Mancha cutânea. Tumor subcutâneo, múltiplos. Diagnóstico clínico difícil.
Laboratório: HEMOGRAMA:. Células atípicas circulantes (células de Sézary). Eosinófilos aumentados, ocasional. IMUNO:. CD3. CD4. CD45RO. CD8-. (CD3. CD4-. CD8), raramente.

. Os linfomas cutâneos de células T/NK de comportamento clínico indolente compreendem a micose fungóide clássica, a micose fungóide foliculotrópica, a reticulose pagetóide, a cútis laxa granulomatosa, o linfoma cutâneo primário de grande célula anaplásica, a papulose linfomatóide, o linfoma subcutâneo de células T paniculite-símile e o linfoma cutâneo primário de pequena e média células T CD4+ pleomórfica. A enfermidade pode se disseminar para os nódulos linfáticos e a outros órgãos do corpo, como baço, pulmões e fígado. Quando um número elevado de células tumorais é encontrado nos linfonodos, essa condição é denominada de Síndrome de Sézary. Micose fungóide é forma rara do linfoma de células T da pele (cutâneo); a doença é tipicamente lentamente progressiva e crônica. Em pessoas com micose fungóide, a pele torna-se infiltrada com placas e nódulos que são compostos por linfócitos. Em casos avançados, tumores ulcerados e infiltração dos linfonodos pelas células da doença podem ocorrer. A desordem pode se espalhar para outras partes do corpo, incluindo o sistema gastrintestinal, fígado, baço ou cérebro.

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