Síndrome da amiloidose de gelsolina hereditária + retinite pigmentosade de Ardalan-Shoja-Kiuru Síndrome de Ardalan-Shoja-Kiuru; Ardalan-Shoja-Kiuru syndrome. Acrônimo: Amiloidose de gelsolina hereditária + Retinite pigmentosa. Descrita em 1998 por Sari Kiuru-Enari (-), neurologista finlandês e em 2007 por Mohammad Ardalan (-), Mohammadali Shoja (-), médicos iranianos e Sari Kiuru-Enari (-), neurologista finlandês.
Pesquisar i Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Clínica:
1- Amiloidose de gelsolina hereditária. 2- Retinite pigmentosa.
. Amiloidose de gelsolina hereditária. Retinite pigmentosa. Laboratório: Erro em