Intoxicação por doxorrubicina INTOXICAÇÃO. Cloridrato de doxorrubicina; Adriblastina. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: FÓRMULA: Pó liofilisado para solução injetável - 10mg e 50mg.
INDICAÇÕES: Carcinoma da bexiga, cabeça e pescoço, colo uterino, gástrico, hepático, mama, ovário, pâncreas, próstata, testículo, tireóide, osteossarcoma, neuroblastoma, leucemias, linfomas, mieloma.
POSOLOGIA: Via intravenosa, 50mg a 75mg/m 2 IV, em aplicação única, a cada 3 ou 4 semanas. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia e às condições clínicas do paciente.
CONTRA INDICAÇÃO: Hipersensibilidade ao fármaco. Gravidez. Lactação. Radioterapia. Insuficiência cardíaca congestiva, cardiomiopatia e mielossupressão.
INTERAÇÕES: Pode diminuir o efeito da estavudina. Ciclosporina aumenta o risco de neurotoxicidade. Ciclofosfamida ou radioterapia podem aumentar a cardiotoxicidade. Antineoplásicos potencializam sua toxicidade. Doxorrubicina aumenta o risco de cardiotoxicidade em pacientes anteriormente tratados com daunorrubicina. Possível sinergismo para certas neoplasias e possível aumento da nefrotoxicidade quando associado à cisplatina.
PRECAUÇÕES: Não é recomendado em neonatos. Evitar extravasamento, pois pode ocasionar necrose tecidual. Avaliar a função cardíaca antes de iniciar o tratamento.
TIPO: Antineoplásicos. Clínica: