Schwannoma NEOPLASIAS DA UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA. Neuroma; Neurilemoma; Neurinoma de Verocay; Schwanoma; Schwannoma. Tumor benigno do neurilema ou bainha de Schwann de um nervo. Descrita em 1828 por Willam Wood (1774-1857), cirurgião inglês, em 1839 por Theodor Schwann (1810-1882), patologista alemão e em 1908 por Jose Verocay (1876-1927), médico uruguaio. Schvanoma, Schwanoma: ortografia errada. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . A localização mais típica é no ângulo pontocerebelar envolvendo o oitavo nervo. Podem ser observadas lesões expansivas, incluindo neurofibromas, schwannomas, meningiomas e gliomas. O termo neurofibromatose se refere a duas desordens genéticas distintas, a neurofibromatose tipo 1 (Neurofibromatose de Von Recklinghausen ou Neurofibromatose Periférica) e a neurofibromatose tipo 2 (Neurofibromatose do Neurinoma do Acustico Bilateral ou Neurofibromatose Central). Ambas provocam a formação de tumores ao redor dos nervos. HISTÓRIA PESSOAL:. Feocromocitoma, em 5%. PROGNÓSTICO: Os tumores da bainha nervosa podem tomar-se malignos e metastatizar, comumente para os pulmões.
Clínica:
. Sardas. Manchas café-com-leite, bordas regulares. Ptose palpebral. Exoftalmia. Cegueira. Midríase. Massa no saco lacrimal. Dormência facial. Cefaleia, retroorbital. Laboratório: MORFO do tumor:. Macroscopicamente apresentam-se como massas cinzas, firmes e encapsuladas, bem delimitadas e aderidas aos nervos, mas possíveis de serem separadas desses. Pode haver áreas de degeneração cística e xantomatosas. Microscopicamente há dois padrões:. Antoni A com células alongadas e citoplasma em fascículos, com pouca matriz estromal; e Antoni B com menos células, dispostas em uma rede frouxa, além de micrócitos. Erro em
