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MIELOPATIAS CERVICAIS
04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
Sexo: Não informado. Idade: Criança. Adolescente. Jovem. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: IDADE:. Criança. Adolescente. Jovem. . Incidência rara. Distúrbio do sistema reticuloendotelial, caracterizado pela proliferação de macrófagos de aspecto normal, com ou sem reação inflamatória associada de eosinófilos, neutrófilos e células mononucleares envolvendo o tegumento, o osso e as vísceras. CLASSIFICAÇÃO:. Granuloma eosinofílico do osso. Histiocitose X (crônica).
Clínica:

Laboratório: TC:. No estudo tomográfico e na radiologia convencional encontraram-se grandes áreas líticas no crânio e na sua base. MORFO da pele:. Células de Langerhans.
Este grupo de desordens da proliferação dos histiócitos inclui DOENÇA DE LETTERER-SIWE (forma disseminada e aguda), SÍNDROME DE HAND-SCHULLER-CHRISTIAN (forma subaguda) e GRANULOMA EOSINOFÍLICO (granuloma eosinofílico solitário do osso). As células de Langerhans são componentes das lesões. Alveolite persistente & fibrose intersticial irreversível. A histiocitose das células de Langerhans tem amplo espectro de manifestações clínicas, agudas e crônicas, disseminadas ou localizadas. Algumas regiões regridem espontaneamente, e outras anunciam o desenvolvimento de desordem ameaçadora de vida. A histiocitose das células de Langerhans é caracterizada pela presença de várias células de Langerhans (histiócitos da pele com função apresentadora de antígeno específica) nos tecidos lesionais.Erro em