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Paraganglioma
NEUROCRISTOPATIAS. Paraganglioma. Feocromocitomas extra-adrenais primários.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:

Laboratório: URINA:. Catecolamina aumentada. Falso aumento de catecolamina com o uso concomitante de AAS, simpaticomimeticos nasais, metildopa, ampicilina, moderadores do apetite, banana, beta bloqueadores, vitaminas do complexo B, eritramicina. Falsa diminuição de catecolamina com uso de bloqueadores dos canais de cálcio, clorpromazina, bramocriptina, inibidores da ECA, clonidina, metenamina.
Paragangliomas e tumores do glomo. Os paragangliomas são tumores pouco comuns originados dos numerosos paragânglios espalhados pelo corpo. São na maioria benignos e descritos sob várias denominações: quemodectomas, tumores glomicos e paragangliolnas cromafins e não cromafins. A terminologia preferida é paraganglioma extra-adrenal. Paragânglios aos pares são encontrados na laringe, tanto na região supraglótica quanto na subglótica, e são os locais prováveis de origem dos paragangliomas laríngeos4. Classificam-se como tumores neuroendócrinos e não devem ser confundidos com carcinomas neuroendócrinos. Entre os tumores neuroendócrinos, estão compreendidos ainda: feocrornocitomas, schwanomas, neoplasias dos gânglios simpáticos, carcinoma medular da tireóide, melanoma maligno, carcinoma de células de Meckel e carcinomas neuroendócrinos, todos oriundos de células da crista neural. Os paragangliomas da laringe são tumores excepcionalmente raros e frequentemente confundidos com outros tumores, como, por exemplo, carcinóides típicos e atípicos. Até abril de 1990, havia 81 casos descritos na literatura.Erro em