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Sarcoma rabdoide
SARCOMAS. Malignant rhabdoid tumor. Descrita em 1978 por J Bruce Beckwith (-) e NF Palmer (-).
Sexo: Não informado. Idade: Lactente. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Incidência rara. IDADE:. Lactente. PROGNÓSTICO: Altamente letal. Embora ele se origine primariamente no rim, ele pode ser encontrado em outras partes do corpo.
Clínica:
Laboratório: MORFO do tumor:. Histopatologicamente, ele se assemelha ao RABDOMIOSARCOMA mas as células tumorais não são de origem miogênica.
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