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Osteoartropatia hipertrófica primária de Touraine-Solente-Gole
Paquidermo-periostose de Touraine-Solente-Gole; Paquidermoperiostose; Síndrome de Touraine-Solente-Gole; Osteoartropatia hipertrófica primária; Pachydermoperiostosis; Primary pachydermoperiostosis; Primary hypertrophic osteoarthropathy; Acropachyderma; Friedreich-Erb-Arnold syndrome; Touraine-Solente-Golé syndrome. Descrita em 1868 por Nikolaus Friedreich (1825-1882), neurologista alemão, como "Hyperostosis of the entire skeleton", por Wilhelm Erb (1840-1921) neurologista alemão, por Julius Arnold (1835-1915), patologista alemão e em 1935 por Albert Touraine (1883-1961), dermatologista, Gabriel Solente (1890-), médico e Laurent Golé (1903-), médico, franceses.
Sexo: >M. Idade: Adolescente. Jovem. Adulto. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: E. Rara.
Clínica:. Face grosseira. Ptose palpebral. Blefarofimose. Córnea opacificada. Catarata. Elefantíase das pálpebras, por cistos da glândula meibomiana e hipertrofia do tecido conjuntivo. Pele grossa e sulcada; testa; face; couro cabeludo; mãos; pés. Sudorese aumentada das mãos e pés. Mãos grandes. Pés grandes. Unhas de cristal. Braços cilíndricos. Pernas cilíndricas. Derrames de tornozelos, joelhos, e outras articulações. Baqueteamento dos dedos. Face alargada. Periostite. Mucinose cutânea.
Laboratório:
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