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Sarcomas de tecidos moles
SARCOMAS. Tumores e sarcomas de tecidos moles.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:

Laboratório:
Sarcomas são tumores originados de tecidos como músculos, tecido adiposo (gordura), cartilaginoso, ósseo e tecidos de fazem a união de outros tecidos. Os fatores de risco para sarcomas de partes moles incluem: Fibromatose; Síndrome de Gardner; Tabagismo; Uso de antibiótico cloranfenicol; Radioterapia para câncer de mama e após Síndrome de Stewart-Treves; Antecedentes familiares com câncer, ocupação, Rx e outras doenças. Os locais mais acometidos: Membros inferiores: 50%. Membros superiores: 13%. Tronco: 33%. Os tipos mais comuns de sarcomas de partes moles: Leiomiossarcoma, Liposarcoma, Fibrossarcoma, Rabdomiossarcoma. Porém, na infância, 2/3 são rabdomiossarcoma. Os principais tumores ósseos são: Osteossarcoma, Condrossarcoma e sarcoma de Ewing. Sobrevida: A sobrevida global dos pacientes com sarcomas de tecido conjuntivo e de partes moles é de 50% após 5 anos do diagnóstico. Os tumores de extremidades têm um prognóstico melhor. Diagnóstico: Raio-X Cintilografia: permite definir e complementar o raio-X. CT: é complemetar para se obter avaliação detalhada. É usada para locais de difícil avaliação, permite avaliar invasão de partes moles, componentes vizinhos, definição da gordura peri-tumoral. RNM: avalia a extensão, infiltração medular do osso, partes moles, invasão neuro-vascular em cortes axiais e se complementa com a angiografia. Com diferentes resoluções permite avaliar tecidos vizinhos. Permite também acompanhar o pós-tratamento. USG: para biópsia guiada e para deErro em