Talassemia alfa ANEMIAS. Síndrome da hidropsia fetal da hemoglobina Barts; Anemia talassêmica alfa; Talassemia de cadeia alfa da hemoglobina; Alpha-thalassemi; Hemoglobin Barts. Hemoglobina anormal com 4 cadeias gama de alta afinidade pelo oxigênio. O termo "Barts hemoglobina" é em homenagem ao St. Bartholomew Hospital. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição. Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . Ásia, sudoeste. CLASSIFICAÇÃO: 4 genes globina alfa presentes = normal. 3 genes = portador. 2 genes = Talassemina minor. 1 gene = Doença da hemoglobina H. 0 gene = Hidropsia fetal. GRUPO ÉTNICO-RELIGIOSO: Asiático. TRANSMISSÃO: Genética.
Clínica:
1- Esplenomegalia. 2- Palidez cutâneo-mucosa.
. Palidez cutâneo-mucosa. Esplenomegalia. Laboratório: Erro em
