Talassemia alfa intermediária DISTÚRBIOS QUANTITATIVOS DA GLOBINA (Talassemias). Doença da hemoglobina H. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . PROGNÓSTICO: Crônica. Exacerbada por infecções ou estresses oxidativos.
Clínica:
1- Esplenomegalia. 2- Palidez cutâneo-mucosa.
. Palidez cutâneo-mucosa. Esplenomegalia. Laboratório: HEMOGRAMA:. Hematócrito diminuído, de 22-32%. VCM, de 60-70fL. Hipocromia. Microcitose. Células alvo, presente. Poiquilocitose. Reticulócitos, elevado. Diagnóstico, Anemia hemolítica intrínseca glicolítica.
PIGMENTOS SÉRICOS:. Bilirrubina indireta aumentada. Bilirrubina direta, < 20% do total.
ELETROFORESE de hemoglobina:. HbH, 10-40% da Hb total de migração rápida que pode ser corada com corantes supravitais?. Erro em