Editar...
Anemia hemolítica microangiopática
SÍNDROMES HEMOLÍTICAS
. (MAHA); Microangiopathic hemolytic anemia.
Sexo
: Não informado.
Idade
: Não informada.
Distribuição.
Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia
:
HISTÓRIA PESSOAL:. Coagulação intravascular disseminada. Síndrome urêmico-hemolítica. Púrpura trombocitopênica trambótica. Púrpura trombocitopênica idiopática. Valvulopatias cardíacas. Distúrbios dos pequenos vasos. Estenose da valva aórtica. Glomerulonefrite, severa. Eclâmpsia.
Clínica
:
1- Palidez cutâneo-mucosa.
. Palidez cutâneo-mucosa.
Laboratório
:
PASMA:. DHL aumentado. Hemoglobinemia. Metahemalbuminemia, na forma grave. Coagulopatia, eventual. HEMOGRAMA:. Plaquetas diminuídas, eventual. Esquistócitos, presente. Células em elmo, presente. Células com capacete, presente. Diagnóstico, Anemia hemolítica extrínseca. PIGMENTOS SÉRICOS:. Bilirrubina indireta aumentada. Bilirrubina direta, < 20% do total. URINA:. Hemoglobinúria.
Hematopatia eritrocítica com destruição fragmentada (esquistócitos ou células em elmo). Anemia hemolítica extrínseca. As anemias hemolíticas microangiopáticas são causadas por distúrbios agudos graves como CID e esses pacientes apresentam trombocitopenia causada por trombose disseminada, há deposição de filamentos de fibrina nos pequenos vasos onde as hemácias são lesadas durante a passagem entre esses filamentos.
Erro em
