Síndrome da ataxia + hipogonadismo de Gordon Holmes Síndrome de Gordon-Holmes; Síndrome de Gordon Holmes; Cerebellar ataxia-hypogonadism syndrome; Cerebellar ataxia and hypogonadotropic hypogonadism; Luteinizing hormone-releasing hormone deficiency with ataxia; Deficiency of luteinizing hormone-releasing hormone with ataxia; Gordon-Holmes syndrome. Descrita em 1907 por Gordon Holmes (1876-1966), neurologista inglês. Sexo: Não informado. Idade: Criança. Adolescente. Jovem. Adulto.
Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . Raríssima. TRANSMISSÃO: Autossômica recessiva. Clínica:
1- Ataxia cerebelar, progressiva, com início da primeira infância até a quarta década. 2- Falta de características sexuais secundárias. 3- Hipogonadismo hipogonadotrófico. 4- Puberdade tardia.
. Ataxia cerebelar, progressiva, com início da primeira infância até a quarta década. Hipogonadismo hipogonadotrófico. Puberdade tardia. Falta de características sexuais secundárias. Laboratório: Erro em
