Deficiência hereditária do fator X da coagulação
HEMOSTASIA SECUNDÁRIA. Deficiência hereditária do fator de coagulação X; Deficiência do fator de Stuart-Prower; Factor X deficiency; Deficiency of the Stuart-Prower factor. Descrita em 1956 por TP Telfer (-), Prower foi uma paciente e em 1957 por Cecil Hougie (-), Stuart foi o paciente.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . TRANSMISSÃO: Autossômica recessiva. Adquirida.
Clínica:
Laboratório: HEMOSTASIA:. > Tempo de tromboplastina parcial. > Tempo de protrombina. Caracterizado pela atividade deficiente em ambas vias intrínsica e extrínsica, tempo de tromboplastina deficiente e consumo de protrombina deficiente.
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