Deficiência hereditária do fator X da coagulação HEMOSTASIA SECUNDÁRIA. Deficiência hereditária do fator de coagulação X; Deficiência do fator de Stuart-Prower; Factor X deficiency; Deficiency of the Stuart-Prower factor. Descrita em 1956 por Trevor P Telfer (-), KW Denson (-) e Donald Wright (-) e em 1957 por Cecil Hougie (-). Rufus Stuart e Audrey Prower são nomes dos pacientes. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . TRANSMISSÃO: Autossômica recessiva. Adquirida.
Clínica: Laboratório: HEMOSTASIA:. > Tempo de tromboplastina parcial. > Tempo de protrombina. Caracterizado pela atividade deficiente em ambas vias intrínsica e extrínsica, tempo de tromboplastina deficiente e consumo de protrombina deficiente. Erro em
