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Síndrome autoimune poliglandular tipo 01
SÍNDROME AUTO-IMUNE POLIGLANDULAR. (APECED); Síndrome poliglandular autoimune tipo I; Poliendocrinopatias autoimunes tipo I; Síndrome autoimune poliglandular tipo I; PGA tipo I; Poliendocrinopatia autoimune-candidíase-distrofia ectodérmica; Síndrome de poliendocrinopatia autoimune, candidiase e distrofia ectodérmica; Autoimmune polyendocrinopathies; Polyglandular autoimmune syndromes; Autoimmune polyendocrine syndrome type 1. Classificada em 1980 por Michel Neufeld (-), médico e Robert Blizzard (1936-2005), pediatra americano.
Sexo: Não informado. Idade: Criança. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Incidência rara. TRANSMISSÃO:. Autossômica recessiva.
Clínica:. Candidíase, mucocutânea. &. Hipoparatireoidismo. Dentes distróficos. Unhas distróficas. Insuficiência adrenocortical, crônica, aos 15 anos. Uveíte. Alopecia. Palidez cutâneo-mucosa. Vitiligo. Tireoidite, linfocítica. Insuficiência gonadal, masculina. Hepatite. Má absorção. Síndrome de Sjogren.
Laboratório: IMUNO:. Anticorpo de órgãos específicos contra uma variedade de glândulas endócrinas foram detectados.
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