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Linfoma primário do intestino
LINFOMAS.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:

Laboratório: MORFO do tumor:. Macroscopicamente as lesões precoces aparecem como expansões em placa da mucosa e submucosa. Lesões difusamente infiltrativas podem aumentar toda espessura da parede com apagamento de todas as pregas mucosas sobrejacentes e ulceração focal. Outras podem ser polipóides fazendo protrusão para luz, ou podem formar grandes massas ulceradas e exofíticas. Microscopicamente em lesões precoces, células linfóides atípicas podem ser vistas infiltrando a mucosa, com apagamento, perda das glândulas e expansão maciça do tecido linfóide. Grande número de células atípicas pode povoar o epitélio glandular ou superficial (lesão linfoepitelial). Nos linfomas estabelecidos, a mucosa, a submucosa e mesmo a muscular são substituídas por um infiltrado monótono de células malignas.
Os linfomas gastrointestinais são muito raros, sendo o íleo terminal o local mais afetado. Pode ser difícil distinguir o linfoma primário do intestino delgado de um linfoma que é componente de uma doença generalizada. Ausência de linfadenopatia no mediastino, não envolvimento do fígado e baço, ou contagem de leucócitos totais e diferencial normal fazem diagnóstico de doença primária. A maioria de linfomas intestinais é de células B (mais que 95%) e estão uniformemente divididos em tumores de baixo grau e de alto grau. A pequena fração de linfomas de células T que ocorre no intestino geralmente é formada por lesões de alto grau.Erro em