Hiperlipidemia familiar tipo 01A HIPERLIPIDEMIAS. Hiperlipidemia familiar tipo IA; Hiperlipoproteinemia familiar tipo I; Síndrome de Burger-Grutz; Deficiência da enzima lipoproteina lipase; Xantomatose hiperlipêmica idiopática; Burger-Grutz syndrome; Idiopathic hyperlipemic xanthomatosis; Familial hyperlipoproteinemia type I. Deficiência da lipoproteína lipase (LLPL). #Doença de Buerger (tromboangeíte obliterante). Descrita em 1932 por Geburtstag von Max Burger (1885-1985), fisiopatologista, e Otto Grutz (1886-1963), dermatologista, alemães. Classificação de Donald Fredrickson (1924-2002), médico americano. Gruetz, ortografia errada. Sexo: Não informado. Idade: Criança.
Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . Rara.
Clínica:
