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Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
PÚRPURAS VASCULARES. Púrpura de Henoch-Schonlein; Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein; Púrpura alérgica; Púrpura de Schonlein-Henoch; Púrpura anafilactoide; Vasculite alérgica; Púrpura reumática; Vasculite hemorrágica; Púrpura não-trombocitopênica; Púrpura hemorrágica; Peliose reumática; Púrpura reumatismal; Púrpura abdominal de Henoch; Anaphylactoid Purpura; Schoenlein-Henoch purpura. Tétrade:: Erupção cutânea + Artralgia + Dor abdominal + Doença renal. Descrita m 1841 por Johann Schonlein {shunláine} (1793-1864) e em 1868 por Eduard Henoch {hínorr} (1820-1910), pediatras alemães.
Sexo: >M. Idade: Criança. Adolescente. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Rara. INGESTÃO DE: Aditivos alimentares. Leite. Chocolate. Ovos. Trigo. Feijão. Vacina para gripe. uso de AAS, infecção por estreptococos do grupo A. HISTÓRIA PESSOAL:. Infecção respiratória superior. Infecção gastrointestinal. Síndrome gripal. TERAPÊUTICA: Aspirina. Penicilina. Barbitúrico. Quinina. Clorotiazida. Salicilatos. PROGNÓSTICO: Insuficiência renal. Auto-limitada em 1-6S sem o comprometimento renal.
Clínica:. Início súbito. Artralgia. Artrite, joelhos, tornozelos, edema, derrame, inclusive mão e pés. Anorexia. Exantema, simétrico, nádegas, face extensora dos membros, cotovelos, púrpura. Poliartralgia. Dor abdominal em cólica. Náuseas. Vômitos, intensos. Abdome distendido. Cefaleia. Petéquias, generalizadas. Equimose, na pele dos membros inferiores. Borborigmos diminuído. Púrpura, membros inferiores, mãos, braços, tronco. Lesão cutânea eritematosa, localizado. Edema localizado, dorso das mãos. Melena. Prurido localizado. Febre baixa. Urina de cor escura, eventual. Doença renal. Irite. Exantema purpúrica, nas extremidades inferiores. Anormalia neurológica. Evolução aguda, autoliminada, 1S-6S.
Laboratório: HEMOGRAMA:. Plaquetas, normais. Plaquetas aumentada. VHS aumentado. Leucocitose. Eosinofilia. Todas as provas de sangramento estão normais. FAN negativo e fator reumatóide negativos. URINA:. Hematúria. Proteinúria. FUNDO de olho:. Esclerite. Uveíte anterior. Hemorragias retinianas. Neurite óptica. MORFO do rim:. Glomerulonefrite focal ou segmentar com crescentes e deposição mesangial de IgA ou IgG. Depósitos difusos de masangiais de IgA e C3. Proliferação mesangial.
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