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Ataxia espino-cerebelar + movimentos lentos dos olhos tipo 02 de Wadia-Swami
ATAXIAS ESPINOCEREBELARES. Ataxia espino-cerebelar tipo 2; Degeneração cerebelar com movimentos lentos; Cerebellar degeneration with slow movements; Cerebellar degeneration with slow eye movements; Wadia-Swami syndrome. Subtipo mais comum. Descrita em 1971 por Noshir Wadia (1925-2016) e RK Swami (-), neurologistas indianos.
Sexo: Não informado. Idade: Jovem. Adulto. De 20 a 50 anos. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Descrita apenas em famílias indígenas. TRANSMISSÃO:. Autossômica dominante.
Clínica:. Ataxia, progressiva. Disartria. Instabilidade postural. Nistagmo. Pálpebras com retração. Fasciculações na face. Abalos musculares. Hiperreflexia. Postura espástica. Ausência de movimentos rápidos de ambos os olhos. Anormalia nos movimentos lentos. Retardo mental, progressivo. Evolução subaguda.
Laboratório: MORFO do cerebelo: Atrofia cerebelar.
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