Editar...
 











ACANTOSES NIGRICANS
CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS. Papilomatose confluente e reticulada; Acanthosis nigricans. Acantose (ceratose ou hiperplasia do estrato espinhoso da epiderme) + nigricans (hiperpigmentada). Em 1976 HO Curth (-) as classificou em 4 TIPOS: Benigna, Maligna, Sindrômica e Pseudoacantose. O termo "Acantose nigricans" foi introduzido em 1889 por Paul Unna (1850-1929), dermatologista alemão, e Adam Politzer (1835-1920), otologista austríaco. O estrato espinhoso foi descrito em 1667 por Marcello Malpighi (1628-1694), histologista italiano.
Sexo: Não informado. Idade: Adulto. Mais de 40A. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Classificação: 1- síndrome de Miescher, que é uma forma benigna e hereditária. 2- síndrome de Gougerot Carteaud, que é também uma forma benigna e possivelmente hereditária, mas que aparece em mulheres jovens. 3- Pseudo-acantose nigricans que é uma forma juvenil benigna que se associa a obesidade e alterações endocrinológicas. 4- A acantose maligna, manifestação paraneoplásica do adulto que se associa com freqüência a um tumores do tubo digestivo e do fígado, bem como linfomas e melanoma. HISTÓRIA PESSOAL:. Obesidade. Acromegalia. Doença tireoidiana. Síndrome dos ovários policísticos. Transtornos endócrinos. Síndromes de resistência a insulina grave tipo A, em mulheres Jovem com disfunção ovariana e hirsutismo ou tipo B, autoimune. Neopalsia maligna. HISTÓRIA FAMILIAR: Acantose nigricans.
Clínica:. Lesão cutânea localizada, axilas, pregas do corpo, verruga, veludosa, pigmentação marrom, papilomatose, fina. Pele do pescoço grossa. Pele do pescoço macia. Pele do pescoço marrom escura. Hiperpigmentação cutânea, local, dobras corporais, grossa, macia, marrom escura. Lesão cutânea com textura aveludada, normalmente nas dobras da pele.
Laboratório: MORFO da pele:. Acantose epidérmica ondulada com hiperceratose e hiperpigmentação da camada basal.
Erro em