Editar...
 











Paralisia periódica familiar hipocalêmica
DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR. Paralisia periódica hipocalêmica; Paralisia periódica hipocalemica; Paralisia periódica familiar hipocalêmica; Hypokalemic periodic paralysis; Westphal syndrome. Descrita em 1885 por Karl Westphal (1833-1890), neurologista alemão.
Sexo: 0M. Idade: Neonato. Lactente. Criança. Adolescente. Jovem. De 00A-20A. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Paralisia periódica hipocalemica ocorre em cerca de 15% de homens asiáticos ou americanos nativos com Hipertireoidismo. GRUPO ÉTNICO-RELIGIOSO: Asiático. Americano, nativo. TRATAMENTO:. Melhora com a redução de carboidratos !absorção de glicose/?potássio via insulina. HISTÓRIA PESSOAL:. Uso endovenoso de dextrose. Ingestão de carboidrato. Exercício vigoroso. Hipertireoidismo.
Clínica:. Fadiga muscular. Fraqueza, recorrente. Paralisia muscular, recorrente, dura 07H-03D. Paresia, das pernas, do tronco, durante o sono, logo após o despertar, precipitados por exercício ou uma refeição rica em carboidratos, melhora com a redução de carboidratos.
Laboratório: PLASMA:. Potássio diminuído. ECG:. Anormal. FUNÇÃO renal:. Alterada.
Erro em