Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite pós-estreptocócica NEFRITES. Glomerulonefrite aguda peri-estreptocócica. Glomerulonefrite difusa aguda; (GNDA). Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: HISTÓRIA PESSOAL:. Infecção de orofaringe.
. Mais comum é a pós-infecção por estreptococo.
Clínica:
1- &DD-SS. 2- Edema na face. 3- Evolução aguda. 4- Infecção da orofaringe. 5- Início súbito, 03D-03S, após história de infecção bacteriana. 6- Oligúria. 7- Urina de cor escura.
. Início súbito, 03D-03S, após história de infecção bacteriana. Infecção da orofaringe. &DD-SS. Oligúria. Urina de cor escura. Edema na face. Evolução aguda. Laboratório: MORFO do rim:. Microscopia do rim com glomérulos hipercelulares, glomérulos aumentados de volume, hipercelulares e com numerosos neutrófilos, Nesta doença há formação de imunocomplexos que estão depositados nos glomérulos. Em geral as imunoglobulinas depositadas são IgG, havendo ativação do complemento e quimiotaxia para neutrófilos através da fração c5a. Microscopia do rim com espaço de Bowman comprimido, depósitos subepiteliais (humps), hipercelularidade glomerular difusa com membranas basais normais, glomérulos com GNDA são maiores e mais celulares que os normais, espaço de Bowman é comprimido pelo maior volume dos tufos capilares, o aumento da celularidade se deve não só à proliferação das células glomerulares, mas também à infiltração por neutrófilos, atraídos pela fixação do complemento, consequente à deposição de imunocomplexos.
IMUNO:. IgG, padrão granular. C3, padrão granular. Anti-estreptolisina O, positivo, varia com a idade, anticorpos anti-estreptocócicos, ASOT, ASLO, ASO. Complemento C3 diminuído. Erro em
