Doença do armazenamento de glicogênio tipo 01ASP GLICOGENOSES (intracelular). Doença do armazenamento de glicogênio tipo IaSP; Deficiência de uma unidade catalítica da enzima glicose-6-fosfatase hepática. A mutação associada aos tipos Ia e a proteína estabilizadora IaSP foi descrita em 1995 por Ke-Jian Lei (-). Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Clínica: Laboratório: Erro em
