Doença do armazenamento de glicogênio tipo IaSP
GLICOGENOSES (intracelular). Deficiência de uma unidade catalítica da enzima glicose-6-fosfatase hepática. A mutação associada aos tipos Ia e a proteína estabilizadora IaSP a foi descrita em 1995 por Ke-Jian Lei (-).
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:
Laboratório:
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