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Síndrome opsoclonia + mioclonia + ataxia de Kinsbourne
DISCINESIAS ESQUELÉTICAS. (OMS); Síndrome de Kinsbourne; Síndrome opsomioclônica; Síndrome opsoclônus-mioclonia-ataxia; Opsoclonus-myoclonic syndrome; Opsoclonus-myoclonus-ataxia; Dancing eyes syndrome; Opsoclonus myoclonus syndrome. Tríade:: Opsoclônus + Mioclonia + Ataxia. Descrita em 1962 por Marcel Kinsbourne (1931-), pediatra austríaco. Kinsbourine, ortografia errada.
Sexo: Não informado. Idade: Criança. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . HISTÓRIA PESSOAL:. Neoplasia da mama. Neoplasia ginecológica. Neoplasia do pulmão do tipo pequenas células. Neoplasia sistêmica, sem que haja invasão direta pelo tumor ou com anticorpos circulantes que reagem com os tecidos neurais afetados.
Clínica:. Abalos musculares. Pálpebras com espasmos mais pronunciados com atividade do que em repouso, eventual. Sobrancelhas com espasmos, mais pronunciados com atividade do que em repouso, eventual. Olhos com movimentos verticais irregulares, Movimentos esporádicos e bruscos da cabeça; tronco; membros, geralmente mais pronunciados quando a criança está ativa. Irritabilidade. Retardo mental. Déficits neurológicos crônicos. Opsoclônus. Ataxia.
Laboratório: IMUNO:. Anticorpos nucleares antineuronal tipo 2, positivo.
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