Mucopolissacaridose tipo 03D de Sanfilippo MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS. (MPS III-D); Síndrome de Sanfilippo D; Deficiência da enzima N-acetilglicosamina 6-sulfatase; Mucopolysaccharidosis IIID. Acúmulo de heparana sulfato. Descrita em 1980 por Ann R Meyer (-), pediatra alemã. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Clínica: Laboratório: Erro em
